dijous, 31 de maig de 2007

Proposició no de llei per al reconeixement de la malaltia celíaca


Les actuacions fetes per l’Associació Celíacs de Catalunya han permès que la Comissió de Sanitat del Congrés dels Diputats hagi aprovat per unanimitat una Proposició no de Llei presentada per Convergència i Unió per al reconeixement de la malaltia celíaca i la millora de la situació de les persones que pateixen aquesta malaltia.

La proposició no de Llei estableix el següent:

“El Congrés dels Diputats insta al Govern a:

1. Que, en el termini de sis mesos presenti un informe per determinar la incidència de les despeses que han de fer front les persones celíaques com a conseqüència de la seva malaltia.

2. Presentar amb caràcter periòdic, cada tres mesos, un informe sobre les mesures que s’han pres per a garantir el correcte etiquetatge de tots els grups de productes sense gluten i a publicar el corresponent llistat actualitzat d’aliments permesos per el consum de les persones que pateixen la malaltia celíaca.

3. A aquests efectes i vista l’impossibilitat d’obtenció de productes lliures de gluten, la Comissió de Sanitat i Consum del Congrés dels Diputats proposen que l’Agència de Seguretat Alimentaria i Nutrició o l’Institut Nacional de Consum adoptin una definició efectiva per l’etiquetatge voluntari d’aliments aptes per les persones que pateixen la malaltia celíaca, establint com límit màxim de tolerància 20 parts per milió.

4. Desenvolupar amb la màxima brevetat possible la transposició del Reglament relatiu a les declaracions nutricionals i de propietats saludables en els aliments, és el Reglament CE/1924/2006 donant preferència als considerants 21 i 22”.

L’Associació de Celíacs de Catalunya manifesta que l’aprovació d’aquesta Proposta no de Llei suposa un gran pas endavant per la millora de la qualitat de vida de les persones celíaques ja que incideix en dos punts claus que ha perseguit l’Associació i que són:

- La sensibilització social sobre el que significa aquesta malaltia i l’increment de cost de la vida que comporta per els que la pateixen.

- I l’articulació d’una definició única per definir com a aliments aptes per celíacs,
aquells que tenen com a màxim 20 parts per milió.

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dimecres, 30 de maig de 2007

Sanidad prohibiría un concurso como el holandés, en el que el premio es un riñón

La ministra de Sanidad, Elena Salgado, no está de acuerdo con el 'reality show' que la cadena holandesa BNN tiene previsto emitir este viernes porque considera que el programa, en el que una mujer enferma terminal va a elegir en directo a quién dona su riñón, "sobrepasa todos los límites éticos".
Tan claro tiene Salgado que se trata de un espacio que supera los límites, que ha afirmado que "si esta situación se diera en España no cabe ninguna duda de que el Ministerio de Sanidad hubiera actuado para impedir la emisión. Mediante los medios judiciales necesarios seguro que conseguiríamos que el programa no saliera en antena".
Para la ministra "la consideración de la medicina como espectáculo debe llevarnos a una reflexión profunda". También el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha expresado su rechazo al concurso, al que califica de "compra-venta de órganos" y "comercialización aberrante".
El anuncio de este 'reality', ideado por la productora Endemol, creadora de 'Gran Hermano', ha generado polémica en Holanda. Sin embargo, a pesar de las críticas recibidas, todo apunta a que finalmente se emitirá en horario de máxima audiencia y Lisa, una mujer de 37 años con un tumor cerebral incurable, decidirá quién se queda con su riñón. + info El Mundo

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Las autoridades de EEUU aíslan a un hombre con tuberculosis agresiva que tomó 2 aviones

Un ciudadano estadounidense mantiene en vilo a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y otros países. El paciente, infectado por una cepa de tuberculosis extremadamente resistente, desoyó los consejos médicos y tomó dos vuelos transatlánticos este mes porque no quería cancelar su boda. Ahora, se ha aislado a esta persona y se está intentando localizar a los pasajeros de esos vuelos para ver si alguno ha podido infectarse.
Es la primera vez, en décadas, que los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de EEUU (CDC) ponen en cuarentena a un paciente. "Intentamos establecer un equilibrio entre las libertades de la persona y la protección de la salud pública. Pero en esta situación, un microorganismo que es tan potencialmente grave y que podría causar serios daños a las personas, especialmente a aquellas inmunodeprimidas, sentimos que era nuestra responsabilidad pecar de prudentes y emitir la orden de aislamiento para asegurarnos de que estábamos haciendo todo lo posible para proteger la salud de la gente", aseguró Julie Gerberding, directora de los CDC, durante la rueda de prensa en la que expuso personalmente el caso. + info El Mundo

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La FSP-UGT informa d’un cas de lipoatròfia semicircular a l’Ajuntament de Cerdanyola


La secció sindical de la FSP-UGT de l’Ajuntament de Cerdanyola del Vallès dóna a conèixer la detecció a les dependències municipals d’un cas de lipoatròfia semicircular. La persona a qui se li ha diagnosticat la malaltia va començar a trobar-se malament, amb problemes musculars. La Mútua contractada per l’Ajuntament li va fer les proves escaients per a trobar-hi la causa dels seus problemes de salut, confirmant el diagnosi de lipoatròfia muscular.

Assabentat del procés i posterior diagnosi el Comitè de Seguretat i Salut de l’Ajuntament, de comú acord amb el govern local, ha instat perquè s’adeqüin i canviïn en el que s’escaigui el centre de treball i el mobiliari que empra la persona malalta. Al mateix temps s’han donat instruccions a l’empresa de neteja perquè quan treballin a les oficines municipals ho facin amb les finestres ben obertes perquè es ventilin de manera adequada.

La FSP-UGT de l’Ajuntament de Cerdanyola destaca la resposta positiva del govern local alhora que manifesta la necessitat que es revisin totes les dependències municipals per evitar que es registrin nous casos de lipoatròfia semicircular.

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La Diputació centra la campanya de les platges 2007 en la prevenció del càncer de pell

La Diputació de Barcelona ha presentat la campanya de les platges 2007 amb l'objectiu de garantir als ajuntaments els serveis mínims de salvament i seguretat a les platges. A més de tríptics, polseres i altres, també s'emetrà un anunci.
Quan falta menys d'un mes perquè arribi l'estiu, ha començat la campanya de la Diputació de Barcelona per a les platges del litoral de la província. L'ens provincial col·labora amb els ajuntaments dels municipis costaners, dotant-los d'infraestructures, materials i suport econòmic per garantir els serveis de seguretat i salubritat a les platges. Enguany, a més, la campanya centra el seu interès en la prevenció del càncer de pell, fruit d'un conveni amb l'Institut d'Oncologia.
La Diputació destinarà una partida de més de 850.000 euros per a aquesta campanya. A més, es distribuiran 95.000 mini contenidors per a la brossa petita i les burilles, 100.000 tríptics amb consells i recomanacions, o 26.000 polseres identificatives per als nens, entre altres.

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Salut ajudarà a deixar de fumar a través del telèfon

Deixar el tabac no és una tasca fàcil i molts fumadors no ho aconsegueixen sense ajuda. Per això, i amb la voluntat de seguir lluitant contra el tabaquisme, el Departament de Salut ha posat en marxa una línia telefònica per donar suport a les persones que decideixin deixar aquest hàbit. Funcionarà les 24 hores, els 365 dies de l’any i serà atesa per infermeres especialitzades en tabaquisme. Per accedir-hi, cal trucar al telèfon de Sanitat Respon: el 902 111 444. + info La Malla

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Turismo y hoteleros presentan un decálogo de buenas prácticas en accesibilidad

La Secretaría General de Turismo y la Confederación Española de Hoteles y Alojamientos Turísticos (Cehat) presentaron ayer un decálogo de buenas prácticas en accesibilidad turística, que recoge una serie de recomendaciones orientadas a hacer accesibles para todos los establecimientos turísticos españoles.En la presentación del decálogo, la secretaria general de Turismo, Amparo Fernández, quien estuvo acompañada por el presidente de la Cehat, Joan Molas, afirmó que "éste es un proyecto importante para el turismo y para la sociedad española en general".Este manual, del que se distribuirán más de 8.000 ejemplares entre los empresarios del sector, es la primera actuación del convenio firmado por Turismo y la Cehat para mejorar la calidad del sector en esta materia.La guía se divide en dos apartados. El primero se refiere a los criterios técnicos y especialmente a la adecuación de los edificios a las personas con distintas discapacidades. El segundo, por su parte, ofrece recomendaciones sobre como atender a personas con discapacidad.A este respecto, Fernández señaló que "muchas recomendaciones no son particularmente costosas ya que a veces se reducen a un cambio de actitud basado en el conocimiento y la sensibilización".El convenio prevé también medidas para la sensibilización y formación de los profesionales del sector. En este apartado la Secretaría General de turismo destinará 100.000 euros a la organización de más de 30 cursos por todo el Estado para extender la sensibilización y las buenas prácticas promovidas por el manual.Asimismo, la Administración tendrá muy en cuenta estos criterios de accesibilidad en los programas de ayuda al desarrollo de productos turísticos y en el sistema de calidad que los establecimientos y destinos.Oportunidades para el sectorPor su parte, Molas destacó que este decálogo "además de una obligación es una oportunidad para el sector que debe buscar estrategias para aumentar la competitividad y la diversificación". "Si lo aplicamos, nos permitirá aumentar la demanda y más teniendo en cuenta que en Europa Occidental el colectivo de personas mayores de 60 años representará en el 2050 el 21% de la población", prosiguió Molas.A juicio del responsable de los hoteleros, los establecimientos deben estar "preparados para todo tipo de clientes". En este sentido, advirtió que "no servirá de nada si solo lo hacemos nosotros. Lo tienen que hacer también otros sectores como el transporte, las playas, los museos, los palacios de congresos o los teatros por lo que ayuntamientos y comunidades autónomas tienen mucho que decir".

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Un banco francés lanza un plan para contratar a 800 personas con discapacidad en Francia de aquí a 2010

La entidad bancaria francesa Crédit Agricole, ha lanzado un ambicioso plan cuyo objetivo es la contratacion de 800 personas con discapacidad de aquí al año 2010.
Para ello, han creado la asociaciación Handicap et Emploi (Discapacidad y Empleo) que se encargará de la selección y formación del personal con discapacidad, su contratación, principalmente de forma indefinida y en prácticas, en el caso de estudiantes, y de las actuaciones para el mantenimiento del puesto de trabajo.
En el marco de este proyecto, la entidad financiera también esta llevando a cabo un programa para la sensibilización de su personal con respecto al tema de la discapacidad.
Asimismo, están desarrollado una campaña en prensa regional y a través de folletos distribuidos en sus sucursales, en la que se destaca la idea de que la discapacidad no merma las competencias profesionales de las personas, con el fin de sensibilizar sobre las dificultades de este colectivo en la búsqueda de empleo.
Crédit Agricole también ha creado la página web (www.touteslescompetences .fr) para informar los estudiantes y demandantes de empleo con discapacidad de las oportunidades laborales y de formación que ofrece la entidad financiera, e invitar a las instituciones que trabajan en el ámbito de la discapacidad a apoyar el proyecto a través de acuerdos de cooperación.
La iniciativa contará con dispositivos informativos en los salones y foros de estudiantes, así como en las universidades y Casas departamentales de la discapacidad -organismos que actúan como ventanilla única para la realización de todos los trámites relacionados con la discapacidad en Francia.

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La UNED tiene matriculados 4.000 estudiantes con discapacidad

La Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED) tiene matriculados este curso más de 4.000 alumnos con discapacidad, cuatro veces por encima de la media del resto de las universidades españolas. El rector de la UNED, Juan Antonio Gimeno, aportó estos datos durante su comparecencia en el Congreso de los Diputados para informar sobre las medidas impulsadas dentro de esta universidad respecto a las personas con discapacidad.Gimeno lamentó que el acceso de las personas con discapacidad a la universidad está "muy por debajo" de la media, y resaltó que la educación universitaria es "un instrumento fundamental para la igualdad de oportunidades". "La UNED es la universidad por excelencia cuando hablamos de igualdad de oportunidades", explicó el rector, tanto para las personas que tienen dificultades de movilidad territorial como para aquellas cuyas rentas son bajas y las que tienen alguna discapacidad. Explicó que en el curso pasado, 2005-2006, el 2,6 por ciento de sus alumnos eran estudiantes con discapacidad, un total de 3.672 universitarios, casi el 45 por ciento del total de las personas discapacitadas que estudiaban en universidades españolas. "La UNED es la universidad que más propicia el acceso, no diré igual pero al menos más cercano a la media, a estos ciudadanos", recalcó Gimeno, quien explicó que el porcentaje de estudiantes discapacitados en esta universidad es cuatro veces superior a la media del resto de las universidades.Uno de los motivos es que la educación a distancia "facilita sustancialmente el acceso a las personas con discapacidad", ya que reduce los obstáculos físicos, y facilita una amplia red de centros que hace la universidad "más cercana". Igualdad sin privilegiosAdemás de las 11 facultades de las que dispone por todo el territorio, la UNED dispone de equipos docentes e investigadores, 1.500 profesores, 6.000 tutores y "toda una red de atención que garantiza la calidad en la enseñanza".Indicó que esta cifra es aún más baja de lo deseable, aunque "seguimos creciendo", y en el curso actual están matriculados más de 4.000 estudiantes con discapacidad, el 60 por ciento de ellas con discapacidades físicas. Además, en el curso de acceso para mayores de 25 años estudian 636 personas con discapacidad.El rector de la UNED explicó que Derecho es la carrera que más alumnos con discapacidad tiene e indicó que entre los 4.000 estudiantes discapacitados que hay en esta universidad, "hay un leve predominio de varones".Por comunidades, el reparto es "relativamente normal en relación con la población", aunque el porcentaje de Madrid es bajo si se tiene en cuenta el número total de estudiantes.Por lo que respecta a los principios de actuación para atender a los universitarios con discapacidad, Gimeno indicó que la UNED trabaja para realizar "los ajustes necesarios para que tengan el mejor servicio posible" que les garantice la "igualdad de acceso sin privilegios". Por último, explicó que la UNED promueve la "accesibilidad física, tecnológica y académica, y la accesibilidad al empleo, porque de nada sirve que le facilitemos (al alumno) todo si luego le dejamos abandonado con todas las dificultades que existen para las personas con discapacidad".

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Nou pas endavant contra l'anèmia de Fanconi

Un consorci internacional de recerca on participa el Grup de Mutagènesi de la UAB ha fet un destacat progrés en l'estudi de l'anèmia de Fanconi en descriure la funció i el ventall de possibles mutacions d'un gen, implicat en aquesta malaltia, que afecta funcions com el desenvolupament neuronal i esquelètic, la formació de cèl·lules sanguínies i la predisposició al càncer. Aquest descobriment ajudarà a detectar quin és el gen defectuós que provoca en cada cas l'anèmia de Fanconi, cosa fonamental per fer diagnòstic prenatal o, fins i tot, preimplantacional, amb l'objectiu de seleccionar un embrió compatible com a donant per a un transplantament. A més, la identificació del gen causant és indispensable per a l'aplicació futura de teràpia gènica. + info UAB

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dimarts, 29 de maig de 2007

Los tratamientos agresivos empeoran el pronóstico del dolor de cuello tras una colisión

Si sufre una lesión cervical como consecuencia de un choque de tráfico, no intente acelerar la recuperación iniciando cuanto antes un tratamiento médico. Un estudio indica que demasiadas visitas a la consulta o el tratamiento quiropráctico empeoraran el pronóstico.
El latigazo cervical es la lesión de tráfico más frecuente. Se calcula que más del 80% de las personas implicadas en un choque de vehículos padecen este problema. Los tejidos blandos del cuello (músculos, ligamentos, nervios y discos) se lesionan como consecuencia del movimiento brusco de la cabeza en estas situaciones. Muchos afectados siguen sufriendo sus síntomas (dolor de cuello, cefaleas, mareos...) meses después del siniestro. + info El Mundo

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Anticuerpos fabricados en laboratorio neutralizan la infección por H5N1

La clave para dar con una cura para la gripe aviar podría estar en aquellas personas que sobrevivieron a su contagio. Un grupo internacional de científicos ha logrado crear, a partir de la sangre de cuatro personas que superaron la enfermedad, anticuerpos capaces de neutralizar el virus en el laboratorio y en ratones.
La base científica de este experimento no es nueva. La terapia con anticuerpos es eficaz en otras enfermedades como la hepatitis A y B, o la rabia y ya se empleó, aunque de forma muy rudimentaria, durante la epidemia de gripe española de 1918. Algunos médicos trasfundieron la sangre de supervivientes a pacientes infectados lo que redujo la mortalidad hasta en un 50%, según estudios recientes. + info El Mundo

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El tabaquisme passiu, possible causa de la mort sobtada entre els nadons

El tabaquisme passiu pot ser la principal causa de la síndrome de la mort sobtada dels lactants. És un advertència de la Societat Espanyola de Pneumologia i Cirurgia Toràcica, en motiu del Dia Mundial sense Tabac que se celebra el 31 de maig. Aquesta associació també adverteix que el 42% dels nens que tenen alguna malaltia respiratòria crònica és fumador passiu.
El coordinador de l'àrea de tabaquisme de la Societat Espanyola de Pneumologia i Cirurgia Toràcica, Juan Antonio Riesco, diu que els últims estudis apunten que les substàncies del fum del tabac actuen sobre el sistema cardiorespiratori de l'acabat de néixer, i impedeixen que es generi l'impuls respiratori, fet que comporta la mort del nen per asfíxia. "Quan el pare i la mare són fumadors i consumeixen davant del seu fill, es multipliquen per vint les possibilitats que el nen mori per aquest malaltia", diu l'expert.
El tabaquisme es considera una de les principals causes de les malalties respiratòries a Espanya ja que provoca el 87% dels càncers de pulmó. El tabac causa, només a Espanya, unes mil morts a l'any i és el tercer motiu de mortalitat evitable en els països desenvolupats.

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Salut vol reduir el temps d’espera a algunes proves diagnòstiques a tres mesos


En breu, els pacients que hagin de fer-se algunes proves diagnòstiques com ara una ressonància magnètica, una ecografia, una colonoscòpia o una endoscòpia s’hauran d’esperar un màxim de 90 dies. Així ho recull un projecte de decret (en format PDF) pel qual s’estableixen els terminis màxims d’accés a determinades proves a càrrec del Servei Català de la Salut. El projecte se sotmetrà ara a informació pública. + info La Malla

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El Centro Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas abre sus puertas

El Centro Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (Ceapat), situado en Madrid, inauguró ayer la Semana de Puertas Abiertas, que concluirá el próximo 1 de junio y durante la cual este centro mostrará al público el trabajo que realiza.Además, durante esta semana se presentarán una serie de productos novedosos para mejorar la vida de las personas con discapacidad y la unidad de demostración de equipos informáticos accesibles. También se podrán realizar consultas sobre accesibilidad, transporte, comunicación, innovación tecnológica y diseño para todos.La semana está especialmente dirigida a usuarios, familiares, profesionales, fabricantes, diseñadores, estudiantes y a todas las personas interesadas en la accesibilidad y las tecnologías de apoyo.Asimismo, se han programado varias ponencias, como la de la directora del Ceapat, Cristina Rodríguez-Porrero, que tuvo lugar ayer en el salón de actos del centro.

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Empresas americanas premiarán las tecnologías que permitan conducir a discapacitados

La Alianza para la Conducción Adaptada de Estados Unidos (ADA, según sus siglas en inglés), un grupo de empresas dedicado a la adaptación de vehículos para conductores con discapacidad, ha convocado un concurso nacional para promover la innovación en este ámbito, según informa la prensa estadounidense.
El Premio Nuevas Tecnologías distinguirá dispositivos novedosos que faciliten la conducción a personas con discapacidad, y pondrá a sus diseñadores en contacto con las empresas fabricantes de automóviles, con el fin de que puedan comercializarlos con facilidad.
El objetivo de esta iniciativa es lograr que las personas con mayor dificultad, como los tetrapléjicos, puedan conducir gracias a avances como los controles activados por voz o los joystick.
ADA patrocina estos premios, dotados con 3.000 dólares para el ganador y 1.000 para cada uno de los tres finalistas. Su entrega tendrá lugar durante la Conferencia de la Asociación Nacional de Distribuidores de Ayudas Técnicas para la Movilidad, que se celebrará en febrero de 2008.
Asimismo, los galadronados tendrán la oportunidad de exponer sus inventos para darlos a conocer a los representantes de la industria de la automoción que participarán en la mencionada conferencia.

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Fiapas convoca el premio de investigación sobre deficiencias auditivas 2008

La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) ha convocado el Premio Fiapas de Investigación en Deficiencias Auditivas 2008, galardón creado en el año 2000.Podrán optar a dicho premio todos los profesionales, cualificados, con ámbito de dedicación profesional en España, así como asociaciones o entidades que realicen un trabajo de investigación o de aplicación que versen sobre Sanidad y que repercutan en favor de las personas con discapacidad auditiva. En la última década, los avances audiológicos y en diagnóstico precoz de las sorderas infantiles han sido los responsables del cambio cualitativo más importante acontecido en relación con las personas sordas.El plazo de recepción de trabajos concluirá el próximo día 30 de noviembre de 2007. El fallo del jurado será inapelable y se hará público dentro del segundo trimestre del año 2008, notificándolo personalmente al interesado. El premio queda dotado con seis mil euros y será único e indivisible, pudiendo otorgarse a un trabajo realizado tanto de forma individual como en equipo. El trabajo premiado podrá ser publicado y difundido por Fiapas, indicando siempre los datos del autor. La publicación será propiedad de Fiapas sólo en el caso de que se trate de un trabajo original, no publicado anteriormente.

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dilluns, 28 de maig de 2007

Un modelo del cuerpo humano en cuatro dimensiones

Investigadores de una universidad canadiense han creado el primer modelo virtual en cuatro dimensiones del cuerpo humano, un dispositivo que no sólo permitirá comprender mejor la evolución de ciertas enfermedades, sino incluso visualizar cómo tienen lugar en tiempo real.
La imagen, creada por ordenador, permite ver un cuerpo humano en el que los órganos internos y el sistema circulatorio aparecen coloreados en distintos tonos. La imagen se proyecta como una especie de holograma en una sala oscura donde el modelo virtual parece flotar. Precisamente el proyecto ha sido bautizado como 'CAVE man', un juego de palabras con el 'hombre de las cavernas' que hace alusión a la oscuridad de la sala que lo acoge.
La iniciativa, presentada esta semana en la universidad canadiense de Calgary, comprende más de 3.000 elementos del cuerpo humano. Tal y como explican sus creadores, el modelo puede ser manipulado a voluntad, como si de un videojuego se tratase, para poder observarlo desde diversos ángulos o enfocar ciertos órganos al detalle. + info El Mundo

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El 'Gran Show del donante'

Un canal de televisión holandés, BNN, tiene previsto emitir este viernes un programa en el que una mujer enferma terminal selecciona un receptor para sus riñones de entre tres concursantes. La idea ha escandalizado a los políticos del país y el gobierno ha hecho un llamamiento a la cadena para que no lo emita.
Según informa la prensa holandesa, BNN lanzaría el 1 de junio a las 20.30 horas (el horario prime-time en el país) 'The Big Donorshow' (El gran show del donante), durante el que una mujer de 37 años, llamada Lisa, elegirá a una persona con problemas renales para donarle su riñón.
Tomará su decisión basándose en la historia de los concursantes, perfil y conversaciones con sus familias y amigos. Además, los espectadores podrán enviar mensajes de texto aconsejándola durante el programa de 80 minutos a quién debería seleccionar. + info El Mundo.

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Investigadores norteamericanos logran la formación de nuevas neuronas cerebrales

Investigadores norteamericanos han logrado la formación de nuevas neuronas cerebrales utilizando campos magnéticos, lo que podría permitir en un futuro tratar dolencias como el Alzheimer, que causan su destrucción, según el estudio que han publicado en la revista New Scientist.
El equipo liderado por Fortunato Bataglia de la City University de Nueva York ha utilizado una técnica denominada Estimulación Magnética Transcraneal (EMT), que ya se había aplicado anteriormente de forma experimental para el tratamiento del párkinson y la esquizofrenia.
Estos investigadores administraron cinco sesiones cortas de este tratamiento a un grupo de ratones durante cinco días seguidos, observando un importante incremento en la proliferación de células madre en el hipocampo -región cerebral responsable de la memoria- y cambios en la parte del cerebro que controla el movimiento.
Asimismo, en todas las regiones cerebrales en las que se utilizó la EMT los receptores químicos de la superficie de las neuronas experimentaron cambios, lo que les permitió permanecer activas durante más tiempo.
Esta es la primera vez que se observa que la EMT estimula la formación de nuevas neuronas, y según Bataglia esta técnica podría albergar un gran potencial para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, especialmente el Alzheimer, y de los enfermos que se están recuperando de un accidente cerebro-vascular, así como para mejorar la memoria.
El equipo de investigadores norteamericanos trabaja ahora en nuevos experimentos con ratones, con el fin de determinar si realmente mejora la memoria, y en ese caso, perfeccionarlo para poder iniciar en un futuro ensayos con humanos.

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Rivas-Vaciamadrid acoge la II jornada interdisciplinar sobre albinismo

La Casa de las Asociaciones de la localidad madrileña de Rivas-Vaciamadrid acogió el sábado la II Jornada Interdisciplinar sobre Albinismo, que, entre otras cuestiones, abordó el reto educativo de los niños albinos y aspectos científicos relacionados con este problema. Organizado por la Asociación de Ayuda a Personas con Albinismo (ALBA), este encuentro contó con la asistencia del investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Lluís Montoliú, que trató distintos aspectos científicos relacionados con el albinismo y expuso el estado actual de la investigación. Por su parte, el responsable de Estimulación Visual Temprana de la ONCE de Madrid, Emilio Rodríguez, se centró en la educación ante la deficiencia visual y los retos de los niños con albinismo, mientras la oftalmóloga Inés García, de la Asociación Telefónica de Asistencia a Minusválidos, trató este problema desde el punto de vista oftalmológico.El albinismo es un conjunto de condiciones heredadas genéticamente que determinan un fenotipo (apariencia física) muy característico, debido a la ausencia de pigmentación en la piel, ojos y pelo (hipopigmentación).

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El Cermi firma un convenio con Vía Libre para promover la accesibilidad universal

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) firmará hoy lunes un convenio con Vía Libre, perteneciente al grupo de empresas de la Fundación ONCE, con el objetivo de cooperar y aunar esfuerzos en la promoción de la Accesibilidad Universal, el diseño para todos y la eliminación de barreras de todo tipo.
La firma del convenio tendrá vigencia hasta el 31 de diciembre de este año. Al acto asistirán el vicepresidente primero ejecutivo de Vía Libre, Ignacio Tremiño; el secretario general del Cermi, Luis Cayo Pérez-Bueno; y la consejera delegada de Vía Libre, María José Sánchez.
En virtud de este convenio, Fundosa Accesibilidad, grupo al que pertenece a su vez la empresa Vía Libre, adquiere la condición de entidad asesora del CERMI en materia de accesibilidad universal, obligándose a prestar asesoramiento al Comité en materia de accesibilidad universal, diseño para todos y eliminación de barreras de todo tipo.

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divendres, 25 de maig de 2007

Es presenta a Sadabell “Contes Coordinats”, un llibre solidari en benefici de la Fundació Esclerosi Múltiple

El llibre és un recull de contes inèdits d’Isidre Grau, Marta Pessarrodona, Ignasi Riera, Maria Mercè Roca, Marc Romera, Màrius Serra, Jesús Maria Tibau i Matthew Tree.

La Biblioteca del Vapor Badia, carrer de les Tres Creus, 127, acollirà el proper dimecres 29 de maig i a les 19h, la presentació del llibre Contes Coordinats. Hi participaran en l’acte alguns dels autors que han col·laborat amb el llibre, representants de la Fundació Esclerosi Múltiple promotors del llibre i de l’entitat AVAN, Associació Vallès d'Amics de la Neurologia, així com de l’Editorial Montflorit, editora del llibre.

Contes Coordinats és un recull de contes, majoritàriament inèdits d’escriptors catalans, que té com a objectiu recollir fons econòmics per la Fundació Esclerosi Múltiple i donar a conèixer l’Esclerosi Múltiple, una malaltia que afecta a més de 4.000 persones a Catalunya.

El llibre, editat per l’Editorial Montflorit, compta amb vuit contes, majoritàriament inèdits d’escriptors catalans de primera línia com Isidre Grau, Marta Pessarrodona, Ignasi Riera, Maria Mercè Roca, Marc Romera, Màrius Serra, Jesus Maria Tibau i Matthew Tree, que han escrit un conte exclusivament per aquest llibre. Un poema de Miquel Martí i Pol, que fou afectat d’Esclerosi Múltiple, obre el llibre a mode de pròleg. El poema triat, que porta per títol “L’Hoste Insòlit”, fa referència a la malaltia, alhora que és també un cant a la vida. La temàtica dels contes és diversa ja que els escriptors, que participen en aquest projecte de forma totalment desinteressada, han tingut total llibertat creativa. El llibre té una extensió de 144 pàgines.

Els beneficis que se n’obtinguin de la venda d’aquest llibre es destinaran íntegrament a la Fundació Esclerosi Múltiple per posar en marxa el nou projecte de creació del Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT), que tindrà la seva Seu a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron.

Gràcies a la col·laboració de l’Obra Social de “la Caixa”, ja el primer exemplar del llibre que s’ha venut han sigut beneficis per la Fundació Esclerosi Múltiple. Al mateix temps, la distribuïdora Arc de Berà també hi col·labora, escurçant el marge distribuïdora-llibreria.


Títol
L’elecció del títol Contes Coordinats s’ha triat perquè la manca de coordinació és un dels principals símptomes de l’Esclerosi Múltiple, i habitualment, és el primer que es manifesta. Al mateix temps, per a fer aquest llibre, ha estat imprescindible la coordinació entre els escriptors, l’Editorial Montflorit, els voluntaris de la Fundació, la mateixa Fundació Esclerosi Múltiple i l’Obra Social de “la Caixa”.

El projecte Contes Coordinats, que ara veu la llum, neix a iniciativa d’un grup de voluntaris de Cerdanyola del Vallès, de la Fundació per l’Esclerosi Múltiple i compta amb el recolzament de l’Obra Social “La Caixa”, entitat que seguint les seves línies socials dóna suport a la Fundació.


Esclerosi Múltiple
L'esclerosi múltiple és una malaltia del sistema nerviós central que afecta el cervell i la medul·la espinal. La mielina es una substància que facilita la conducció dels impulsos nerviosos. Si la mielina es destrueix o es danya, l'habilitat dels nervis per conduir els senyals des del cervell i cap al cervell s'interromp i apareixen els símptomes de la malaltia: debilitat muscular, dificultat en la coordinació, alteracions visuals, de la parla, de la memòria, etc.

La Fundació Esclerosi Múltiple és una entitat privada sense ànim de lucre que va néixer a Barcelona l’any 1989. Té com a objectius la millora de la qualitat de vida dels afectats per la malaltia, la potenciació de la investigació de la malaltia i fomentar la integració laboral dels afectats.

La presentació del llibre a Sabadell es fa gràcies a la col·laboració de l’Ajuntament de Sabadell.

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Cómo repercute la diabetes tipo 2 en la salud de niños y adolescentes

La diabetes tipo 2 se ha considerado durante mucho tiempo una enfermedad de adultos, sin embargo cada vez son más los niños y adolescentes afectados por este trastorno. Una revisión, publicada en 'The Lancet', muestra las principales complicaciones que puede originar este trastorno cuando se inicia tan pronto.
Hace unos años, si un niño o un joven presentaba diabetes solía ser la del tipo 1. En esos casos el sistema inmunológico deteriora las células productoras de insulina y el paciente necesita inyectársela para mantener su salud. En cambio, en la forma 2 el cuerpo sí produce insulina pero las células son menos sensibles a ella y los niveles de glucosa se mantienen elevados. En principio, con un control adecuado de la dieta y una buena actividad física estos diabéticos pueden controlar su nivel de azúcar en sangre.
Debido al sedentarismo y a los malos hábitos dietéticos, desde hace unos 15 años se están diagnosticando muchos más casos de diabetes tipo 2 entre la población infantil. Así, si antes esta forma era responsable de menos del 3% de todos los casos de diabetes en adolescentes estadounidenses, ahora lo es del 45%. + info El Mundo

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Una cátedra de la Politécnica de Madrid enseña a diseñar edificios accesibles

La Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la empresa Ortiz Construcciones y Proyectos han puesto en marcha la Cátedra de Accesibilidad en la Edificación, que orientará su actividad hacia la formación de los futuros técnicos en accesibilidad en la edificación. Según informó ayer la universidad, la cátedra estará ubicada en la Escuela Universitaria de Arquitectura Técnica, y estará dirigida por Nieves Navarro, profesora del Departamento de Construcciones Arquitectónicas de la UPM.Pretende dotar a los futuros profesionales de conocimientos técnicos en materia de accesibilidad, aplicables en la ejecución y control de los proyectos arquitectónicos y de ingeniería. A la iniciativa académica se añade el compromiso de ambas instituciones de fomentar la igualdad en materia de accesibilidad y la inserción social y laboral de personas con discapacidades.

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Cermi-CV firma un convenio con la Cámara de Comercio de Alicante

El Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (Cermi-CV) ha firmado un convenio con la Cámara de Comercio de Alicante para fomentar y mejorar la asistencia a personas de movilidad reducida o con discapacidad en el aeropuerto de Alicante.
En virtud de este convenio, ambas entidades se comprometieron a promover y realizar acciones formativas con un programa conjunto de entrenamiento para profesionales que presten asistencia a personas de movilidad reducida o con discapacidad en el aeropuerto de Alicante. Los que reciban esta formación, obtendrán un título específico que acredite su capacitación.
Otros puntos que se citan en el convenio van destinados a la eliminación de barreras arquitectónicas, impulsando la creación de puntos de encuentro de personas con movilidad reducida o con discapacidad, ventanillas de embarque apropiadas, mejoras en tratamiento de personas con prótesis auditivas, paneles informativos accesibles, ascensores, control de aduanas y otros servicios ajustados a las diferentes necesidades de las personas con discapacidad.
Ambas organizaciones consideran necesario prestar un servicio de asistencia en mejores condiciones a las personas con discapacidad o movilidad reducida que transitan el Aeropuerto de la región que supone, además, un servicio añadido y de calidad que mejora la oferta turística de la zona, como se apunta en el convenio.
Es más, Alicante, como el resto de aeropuertos nacionales, debe responder por imperativo legal al Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo de 5 de julio de 2006 sobre los derechos de las personas con discapacidad o movilidad reducida en el transporte aéreo, que entrará en vigor en el segundo trimestre de 2008, garantizando así la igualdad de oportunidades y accesibilidad de las personas de movilidad reducida al transporte aéreo y su tratamiento especializado en los entornos aeroportuarios.

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El Cermi pide rapidez en la tramitación del proyecto de ley de reforma del registro civil

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido a los grupos parlamentarios que aceleren la tramitación del Proyecto de Ley de Reforma del Registro Civil, que en estos momentos se encuentra en la Comisión de Justicia del Congreso de los Diputados, en fase de presentación de enmiendas.El proyecto de ley entró en el Congreso en el mes de noviembre de 2006, pero la Comisión de Justicia, encargada de su tramitación, aún no ha entrado en el debate de fondo del mismo, informa el Cermi.A juicio del sector asociativo de la discapacidad, "el proyecto de ley obedece a una necesidad social que necesita una respuesta legislativa urgente en relación con la inscripción de incapacitaciones, cargos tutelares y administradores de patrimonios protegidos de personas con discapacidad severa, por lo que no debería dilatarse más su aprobación".El Cermi confía en que todos los grupos parlamentarios apoyarán el proyecto de ley, que en fase de anteproyecto fue consensuado con las organizaciones de personas con discapacidad y sus familias.

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dijous, 24 de maig de 2007

Consells per corregir els peus plans dels nens


Anys enrere, quan es detectava que un nen tenia els peus plans, és a dir, que no havia desenvolupat prou arc, de seguida se li posaven plantilles. Ara, les coses han canviat i s’ha descobert que les plantilles, si no s’usen de manera adequada, poden fer més nosa que servei i, fins i tot, agreujar el problema. Per això, el Col·legi de Farmacèutics recomana un seguit de mesures per corregir aquest problema. + info La Malla

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El GEPEC denuncia que les autoritats han permès el subministrament d’aigua contaminada amb nitrats

El grup ecologista GEPEC-EdC ha presentat una querella contra l'alcalde actual de les Borges del Camp, Robert Ortiga, i tres ex-directors dels Serveis Territorials del Departament de Salut a Tarragona. L'entitat els acusa de presumptes delictes de prevaricació i contra la salut pública per permetre l'abastament d'aigua a la població amb nivells de nitrats superiors als que permet la legislació (50 mil·ligrams per litre). + info La Malla

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El 66 per cent dels fumadors que intenten deixar el tabac no aguanten ni una setmana


Hi ha la intenció però, a l’hora de la veritat, falta força de voluntat. Una enquesta realitzada per la Societat Espanyola de Medicina de Família i Comunitària assegura que de tots els fumadors que han intentar deixar el tabac, el 66% no han aguantat ni una setmana sense fumar i, entre ells, el 31% no ho va aconseguir ni un sol dia. A banda d’aquestes dificultats per deixar el tabac, l’enquesta assegura que la Llei Antitabac està perdent poder dissuasori. De fet, en els primers sis mesos del 2007, només el 20% dels fumadors van intentar deixar el tabac, mentre que durant el mateix període del 2006, aquest percentatge era del 36%.

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El 95% de los discapacitados intelectuales con enfermedad mental grave no recibe los servicios que necesita

El 95% de las personas con discapacidad intelectual que además tiene una enfermedad mental grave, unas 82.000 personas en toda España, no recibe los servicios que necesita, según denunció ayer el profesor Luis Salvador Carulla, psiquiatra y presidente de la sección de Discapacidad Intelectual de la Asociación Mundial de Psiquiatría."La cobertura actual de servicio no alcanza al 5 por ciento de las 82.000 personas con discapacidad intelectual y que también presentan trastornos mentales y/o de conducta", señaló el doctor Carulla en la presentación de la Declaración de la Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps).En el acto de presentación de la declaración, Pedro Serrano, presidente de Feaps, explicó que el 50% de las personas con discapacidad intelectual "no ha sido valorada de forma integral. Se necesitan cinco centros de valoración integral y tratamiento, 22 residencias de día y 44 centros ambulatorios", demandó.La Declaración de Feaps sobre las necesidades de apoyo de las personas con presencia conjunta de discapacidad intelectual y trastornos de la salud mental reivindica "el derecho a la salud integral de las personas con discapacidad intelectual, desde un planteamiento inclusivo, colaborando en lograr la inaplazable y necesaria coordinación de los servicios sociales y sanitarios tanto de salud en general como de salud mental en particular", así como la participación en el diseño y elaboración de las políticas públicas sobre salud mental.También exige esta organización la realización de estudios para evaluar los trastornos de la salud mental en los discapacitados intelectuales, pisos tutelados y residencias para garantizar la eficacia de los planes de intervención centrados en la persona y el compromiso de las instituciones por asegurar la inclusión de estas personas en el medio natural, entre otras demandas.

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Luis Cobos dirige un concierto solidario en el Auditorio Nacional de Música

El compositor y director de orquesta Luis Cobos dirigirá hoy un concierto solidario en el Auditorio Nacional de Música, cuya recaudación irá destinada a la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, según informaron fuentes de la organización del evento.En el concierto se presentará el disco "Criptana es música", cuyo repertorio incluye obras de compositores de Campo de Criptana (Ciudad Real), pueblo natal del compositor. También actuarán la soprano Pilar Jurado y el tenor Alberto García.Cobos manifestó que "las bandas de música son las canteras de donde salen los grandes intérpretes de las orquestas de nuestro país y de todo el mundo. Es necesario abrir las puertas de los grandes coliseos de la música para que todos puedan disfrutar del talento y calidad de estos músicos cuya vocación y dedicación enriquecen nuestra cultura".

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UnoMás presenta "La inclusión progresiva de las personas con discapacidad en el mundo laboral"

La Asociación de Expertos para el Estudio de la Discapacidad UnoMás, con el apoyo del Real Patronato sobre Discapacidad, presentó ayer en Madrid el libro "La inclusión progresiva de las personas con discapacidad intelectual en el mundo laboral", cuyo objetivo es contribuir a mejorar la integración laboral de este colectivo.La obra, escrita por Nuria Villa Fernández, plantea una serie de cuestiones, como cuál ha sido la evolución conceptual y el trato a las personas con discapacidad intelectual a lo largo de la historia, qué políticas educativas se han venido aplicando en la atención a las personas con alguna discapacidad o los avances normativos y legales.Al acto de presentación, que tuvo lugar en la sede del Imserso, asistieron, entre otros, la directora técnica del Real Patronato sobre Discapacidad, Natividad Enjuto; la consejera técnica de la Subdirección General de Ordenación y Planificación de la Dirección General de Políticas Sectoriales sobre Discapacidad del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, Francisca Abad, y la presidenta de UnoMás, Cristina Vera.

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Los contratos indefinidos realizados por primera vez a discapacitados subieron un 12% desde junio pasado

El secretario general de Empleo, Antonio González, anunció ayer que los contratos indefinidos ordinarios que se realizan por primera vez a personas con discapacidad se incrementaron un 12 por ciento, desde que entraron en vigor las medidas que contempla la reforma laboral, vigente desde junio de 2006.
González hizo estas declaraciones durante la inauguración de la jornada que bajo el título de "Discapacidad, mejora y crecimiento del empleo" celebró la Fundación ONCE en Madrid, y añadió que en estos diez meses de andadura de la reforma laboral, se ha producido "un crecimiento del 600 por cien en la contratación indefinida realizada en los enclaves laborales".
En opinión del secretario general, estos resultados son "loables" pero "insuficientes" y abogó por la necesidad de realizar un cambio en las estrategias que se aplican para la mejora del empleo de las personas con discapacidad. En este sentido recordó que la Ley para la mejora del crecimiento y del empleo, vigente desde el pasado mes de diciembre, contiene una disposición adicional que contempla la necesidad de que el Gobierno elabore una estrategia global de empleo para personas con discapacidad.
Por su parte, el director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo, aseguró en su intervención que "gracias a la unidad de acción del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), la federación Empresarial Española de Asociaciones de Centros Especiales de Empleo (Feacem), la ONCE y su Fundación, y, por supuesto, al apoyo de otras instituciones y a la disposición al diálogo de la Administración y de las fuerzas políticas, hemos recuperado el terreno perdido en relación con los Centros Especiales de Empleo y hemos avanzado en la contratación, tanto indefinida como temporal, por parte de la empresa ordinaria".
Crespo añadió que es necesario "seguir trabajando para que, en los próximos meses, la Estrategia Global de Empleo para personas con discapacidad, impulsada desde el Parlamento Europeo e incluida en la Ley de Mejora y Crecimiento del Empleo, sirva para avanzar cualitativa y cuantitativamente en este campo.
"Desde nuestro colectivo en general y, en particular, desde la Fundación ONCE, apostamos firmemente por un mercado de trabajo inclusivo, que dé oportunidades a todos. Esa es la única vía para alcanzar la meta de la cohesión social que persigue España y el resto de Europa", concluyó el director general de la Fundación ONCE.

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dimecres, 23 de maig de 2007

Qué deben saber los viajeros sobre la malaria

¿Puede bucear o conducir si ha tomado medicación preventiva frente a la malaria? ¿Cualquier antimalárico es eficaz en diferentes zonas del mundo? ¿Los niños se pueden poner repelente contra los mosquitos que transmiten esta enfermedad? Cada vez son más las personas que viajan a países donde existe riesgo de malaria pero la información que existe sobre algunos aspectos de este trastorno no es homogénea. Un informe publicado esta semana en 'JAMA' intenta aclarar las dudas más frecuentes.
Existe una falta de consenso sobre las medidas preventivas frente a la malaria. Por este motivo, es relevante la revisión que publica 'The Journal of the American Medical Association' (JAMA) y que ha sido realizada tras revisar la literatura existente en ocho países: Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Francia, Alemania, Suiza, Japón y Australia. Los autores señalan cuáles son las principales diferencias en las guías médicas y qué deben hacer los viajeros antes de iniciar su marcha. + info El Mundo

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Un mapa de las diferencias geográficas de la Sanidad española


España dispone de un total de 788 hospitales. De ellos, 301 son de titularidad pública y ofertan el 66% de todas las camas hospitalarias del país. Éste es uno de los principales datos que se desprende del Catálogo Nacional de Hospitales 2007 elaborado por el Ministerio de Sanidad, que ofrece toda la información actualizada hasta diciembre de 2006 sobre centros hospitalarios, número de camas y tecnología médica repartidos por todo el territorio nacional.
Esta publicación, a la que se puede acceder a través de la página web del Ministerio, es fruto de la colaboración entre los departamentos de Sanidad y Defensa, las Comunidades y Ciudades Autónomas y los propios hospitales. Sus tablas permiten obtener un panorama detallado de la situación sanitaria y hospitalaria en España.

+ info El Mundo

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Permitida la píldora anticonceptiva que elimina la menstruación

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado la primera píldora anticonceptiva que elimina por completo los ciclos menstruales mientras se está tomando este fármaco. La nueva píldora, que se llama Lybrel y que estará a la venta a partir de julio, presenta los mismos riesgos que otros anticonceptivos.
Se trata de un envase que contiene 28 pastillas, todas ellas con una dosis baja de hormonas (90 microgramos de una progestina, levonorgestrol, y 20 microgramos de estrógeno), en contraposición a otros anticonceptivos orales del mercado que contienen 21 píldoras reales y siete comprimidos de placebo, que permiten durante esa semana una leve descamación del endometrio, que imita la menstruación normal aunque no es lo mismo ya que no hay ovulación.
Los laboratorios fabricantes de la píldora, Wyeth, también han solicitado la autorización del producto. Según han explicado a elmundo.es fuentes de la compañía, actualmente se encuentra en fase de registro en la EMEA (la Agencia Europea del Medicamento). Wyeth calcula que se pueda lanzar el año que viene, aunque depende de la respuesta que dé este organismo. A este lado del charco, la píldora se comercializará con el nombre de Anya. + info El Mundo

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Set de cada deu pacients de càncer de mama supera la malaltia

La incidència del càncer de mama no para de créixer a casa nostra. De fet, es calcula que cada any es detecten uns 16.000 nous casos en el conjunt d’Espanya i els especialistes auguren que un de cada deu dones patirà aquesta malaltia al llarg de la seva vida. Tot i aquestes elevades xifres, els metges són optimistes ja que els índexs de supervivència són cada vegada més alts, sobretot gràcies a la detecció precoç dels tumor i la millora dels tractaments. Actualment, es calcula que més del 70% de les dones diagnosticades de càncer de mama superen completament la malaltia. + info La Malla

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El alcalde de Madrid visita el restaurante accesible Omnium en Casa Decor 2007

El candidato a la alcaldía de Madrid, Alberto Ruiz Gallardón, visitó Casa Decor 07 y se interesó por conocer en detalle el restaurante accesible que promueve la Fundación ONCE dentro de esta exposición. El director de Accesibilidad de esta entidad, Jesús Hernández, fue el encargado de explicarle las características del restaurante.Este espacio se concibió con tres objetivos: crear un restaurante al alcance de todas las personas, independientemente de sus capacidades, mostrar el trabajo de tres artistas vinculados a la Fundación ONCE y renovar la imagen de los espacios accesibles.El resultado es el restaurante Omnium, un espacio de 200 metros cuadrados con fachada a la calle de Alcalá, que está estructurado en tres áreas diferenciadas en uso e imagen, que a su vez marcan tres espacios expositivos para los artistas, Paloma Navares, Ouka Leele y Germán Gómez González.El montaje del restaurante se ha realizado teniendo en cuenta los criterios de diseño básicos para conseguir que el uso del local sea accesible. Así, se han eliminado zonas acotadas que generarían usos restrictivos. Para ello, la sala ha sido dotada con un mobiliario y espacios de paso adecuados en dimensiones y contrastados para su identificación inmediata.Se trata de un espacio sin barreras visuales en el que es posible tomar consciencia de la existencia de tres ambientes singulares que conforman un lugar único.Casa Decor 2007, que está ubicada en un inmueble proyectado por el arquitecto Roberto J.Ochoa en el año 1936, sirve como escaparate para las creaciones de decoradores, interioristas, diseñadores, arquitectos y paisajistas, que han plasmado sus concepciones de la decoración en 67 espacios.La exposición de decoración, que se celebró por primera vez en el año 1992, ha recibido desde entonces más de un millón de visitantes que han recorrido un total de 78.236 metros cuadrados de espacios ubicados en 34 edificios. El espacio ha sido coordinado por el Instituto Europeo di Design de Madrid y proyectado y realizado por Lado Blanco. Casa Decor 2007 abrió sus puertas el pasado 10 de mayo en la calle de Alcalá número 10 de Madrid y permanecerá abierta hasta el próximo 10 de junio

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El colegio de médicos de Reino Unido premia a la mejor asistencia sanitaria para discapacitados

El Colegio de Médicos del Reino Unido ha hecho entrega de su galardón anual al centro que ofrece mejor asistencia médica para personas con discapacidad en aquel país, según informa la prensa británica.El Centro Médico Elliott Hall de la localidad de Pinner, en el condado de Midlesex (próximo a Londres), ha sido distinguido en la edición de este año de dicho premio, que cuenta con el patrocinio de la ONG Leonard Cheshire, dedicada a la ayuda a personas con discapacidad.Durante los últimos 13 años, la Asociación de Pacientes de este establecimiento sanitario ofrece un servicio, atendido por voluntarios -en su mayoría antiguos pacientes del mismo- que llevan las compras a casa de los enfermos con discapacidad y les trasladan a las consultas.Esta asociación también publica y distribuye un boletín semestral con información actualizada sobre los servicios para estos pacientes.Asimismo, el centro ofrece formación a su personal sobre las necesidades de las personas con discapacidad, y ha instalado puertas de apertura automática y bucles magnéticos para facilitar la audición a las personas con discapacidad auditiva, con el fin de que sea lo más accesible posible.El establecimiento hospitalario colabora estrechamente con instituciones dedicadas a la asistencia a cuidadores, como el Princess Royal Trust for Carers.Todas estas iniciativas le han valido el premio otorgado por el Colegio de Médicos británico, que está dotado con 5.000 libras (7.316 euros), que el establecimiento sanitario de Pinner destinará a mejorar sus servicios a los pacientes con discapacidad.

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Famma exige a los partidos que regulen el tercer sector de acción social de los discapacitados

La Federación de Asociaciones de Personas con discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) exigió ayer a los tres principales partidos de la región madrileña la regulación legal del Tercer Sector de Acción Social de las personas con discapacidad.Esta petición, recogida en un documento que lleva por título "Tu compromiso es mi voto", supondría garantizar la estabilidad económica de las entidades y, consecuentemente, de los servicios que prestan. Según Famma-Cocemfe, las diferentes administraciones han delegado la prestación de servicios básicos para las personas con discapacidad en las ONG y empresas privadas contratadas. Las ONG, en cambio, cobran estos servicios a través de subvenciones que, en algunos casos, tardan meses en llegar, con el consiguiente detrimento en el servicio y en los salarios de los profesionales que los desempeñan. Para el presidente de Famma-Cocemfe Madrid, Javier Font, la situación "puede estallar en cualquier momento. Nuestros gobernantes dejan de lado un problema realmente serio como éste y sólo hablan de la Ley de Dependencia, cuando esto es tan sólo la punta del iceberg".Esta regulación, con derechos y obligaciones, además, haría más difícil que se repitieran escándalos como los vividos recientemente en la gestión de algunas ONG. "Ya que numerosas entidades prestan servicios propios de la Administración, como mínimo, su continuidad y profesionalidad deberían estar garantizadas, lo cual repercutiría en las personas que se benefician de este trabajo", afirma Javier Font.Hasta ahora, señala Famma-Cocemfe Madrid, los poderes públicos no han querido hacer frente a este problema estructural del Tercer Sector de Acción Social, a pesar de ser una cuestión de sobra conocida por todas las administraciones. Esta federación confía en que el comienzo de la nueva legislatura sirva para subsanar una cuestión tan preocupante como ésta, para lo que cuenta con el apoyo del Cermi-Madrid.

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Un estudio analizará la situación de la población gitana discapacitada

La Fundación ONCE, la Fundación Secretariado Gitano y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) están colaborando en la redacción de un estudio sobre la situación de la población gitana con discapacidad. El objetivo de este estudio es dar a conocer cuál es la realidad que viven aquellas personas con discapacidad que por el hecho de pertenecer a la comunidad gitana son objeto de discriminación, informa el Cermi. Las tres entidades que trabajan en este estudio consideran necesario detectar cuáles son los puntos más débiles del sistema para trabajar en la inclusión social de estas personas y generar soluciones compartidas por las distintas organizaciones que trabajan con estos grupos sociales."Se trata así de cubrir una importante laguna existente hasta el momento, ya que son muy pocos los datos de que disponemos sobre este grupo social objeto de múltiple discriminación", sostiene el Cermi."Por otra parte, supone un factor más para estimular el debate sobre cómo aumentar la participación de los grupos sociales más vulnerables en la sociedad, celebrar y facilitar la diversidad y la igualdad y promoviendo una sociedad más cohesionada", afirma el Cermi.El citado estudio es fruto del plan de acción conjunto que han realizado Cermi y la Fundación ONCE sobre este Año Europeo de Igualdad de Oportunidades para todas las Personas, que centra su actuación en luchar contra los factores que, junto con la presencia de una discapacidad, generan discriminación múltiple.

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dimarts, 22 de maig de 2007

China necesita psiquiatras


Con 63 millones de enfermos mentales de los que cerca de 16 millones padecen psicosis severa, China se enfrenta a la difícil tarea de impulsar la psiquiatría y desarrollar una red de salud mental. La carencia de especialistas es grave: menos de 17.000 psiquiatras en todo el territorio.
Según explica Zou Yizhuang de la Sociedad China de Psiquiatría, los principales obstáculos para la consolidación del sistema de salud mental en China son la falta de fondos, la carencia de profesionales y el rechazo social a la enfermedad mental. + info El Mundo

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Consulte a su médico si toma Avandia

La Agencia estadounidense del Medicamento (FDA en sus siglas en inglés) ha emitido un comunicado en el que recomienda a todos los pacientes que estén tomando Avandia y especialmente a aquellos con alto riesgo cardiovascular una nueva consulta con su médico para evaluar la posibilidad de sustituir el tratamiento por otro antidiabético.
La agencia responde así a la revisión que cuestiona la seguridad de este fármaco, publicada ayer en la versión 'on line' de la revista New England Journal of Medicine. + info El Mundo

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Constituït el Consorci de Serveis d'Atenció a la Dependència, que crearà la nova residència de gent gran de Montcada i Reixac

L'equipament es construirà al barri de Mas Rampinyo i estarà enllestit en tres anysL'alcalde de Montcada i Reixac, César Arrizabalaga, i el president del Consorci Hospitalari de Catalunya, Josep Abelló, van signar divendres a l'Ajuntament d'aquesta ciutat l'acta de constitució del Consorci de Serveis d'Atenció a la Dependència de Montcada i Reixac per a la creació d'una nova residència i centre de dia per a la gent gran que es construirà a la zona de la Rasa, al barri de Mas Rampinyo. En concret, el Consorci té com a objectiu la construcció, la posada en marxa i la gestió d'aquesta residència, que ocuparà una pastilla de terreny de 5.140 metres quadrats i que disposarà de 140 places residencials per a persones grans amb dependència i 50 de diürnes. L'Ajuntament posarà a disposició del Departament de Benestar i Família, mitjançant l'ICASS, el 80% de les places diürnes i de residència assistida en règim de places concertades. L'equipament es preveu que tingui un cost proper als 5,8 milions d'euros, dels quals la Generalitat subvencionarà un màxim del 50% i està previst que funcioni en tres anys.El Consorci serà presidit per César Arrizabalaga, que també encapçalarà la Junta de Govern, mentre que el vicepresident serà Josep Abelló. La Junta de Govern estarà formada inicialment en representació montcadenca per la regidora de Serveis Socials, Ana Rivas; el president de l'Àrea Econòmica, Joan Maresma; el regidor de Relacions amb Entitats de Serveis Públics, Ramón Sánchez i el director de l'Àrea Social, Juan Cañete. A més, la Junta també inclourà quatre representants del Consorci Hospitalari de Catalunya, designats d'acord amb els seus estatuts.La regidora de Serveis Socials, Ana Rivas, considera que "la constitució d'aquest consorci és una forma de sumar esforços entre l'administració local i el Consorci Hospitalari per tal de crear la nova residència que permetrà millorar l'atenció a les persones dependents de la nostra ciutat".L'Ajuntament de Montcada i Reixac, en el ple del 19 de desembre, va aprovar la constitució i els estatuts del Consorci, mentre que en la sessió plenària del 22 de febrer va nomenament els cinc representants municipals a la seva Junta de Govern.

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L'Associació de Fibromiàlgia i Fatiga Crònica recull més de 400 signatures de suport a la llei per una millor atenció

L’Associació de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica (AFFAC) va recollir diumenge unes 400 signatures en favor de la proposta de llei d’atenció a aquestes malalties al temps que recollia fons per a les seves activitats en una tòmbola i mercadal solidari que va ser un important èxit ja que a les poques hores havia pràcticament esgotat tot el material.
La presidenta de l’entitat, Montserrat Campistó, indica que l’objectiu de la recollida de firmes és reclamar una millor atenció sanitària per a un col.lectiu important de malalts. Campistó remarca les associacions haurien de ser només reivindicatives però que com l’atenció no és l’adequada es veuen obligades a prestar serveis i donar informació als afectats. Tot això provoca un cost que cal sufragar.
La presidenta de l’AFFAC indica que el Ple de l’Ajuntament ha aprovat un conveni de col.laboració que reconeix la feina realitzada des de l’associació “però que no té dotació pressupostària” i manifesta que no volen dependre de subvencions públiques amb tramitacions excessivament burocràtiques.
L’èxit de la recollida de signatures ha sorprès a la pròpia Campistó que es mostra preocupada perquè molta gent diu conèixer persones afectades i això pot significar que hi ha mals diagnòstics. L’entitat, junt a altres col.lectius d’afectats, vol presentar una Iniciativa Legislativa Popular per reclamar la nova normativa, raó per la qual han de reunir 50.000 signatures de suport.

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Inaugurat a Ripollet el nou edifici del centre ocupacional ASPASUR i del CET "Sant Martí"

El nou edifici del centre ocupacional ASPASUR i del CET "Sant Martí" va ser inaugurat el dijous de 10 maig de 2007. Aquest edifici, de 1.700 metres quadrats, consta de magatzem, una planta baixa amb dos sectors de treball i vestidors. A la primera planta hi ha un centre per persones amb una deficiència de grau elevat, on es poden realitzar activitats. I per últim, a la darrera planta, trobem les oficines, l'aula d'informàtica i també una sala d'usos múltiples. Les instal·lacions, amb un cost de 750.000 euros, estan ubicades a uns terrenys municipals cedits per un període de 50 anys, que es troben situats al carrer Padró, entre el camp de futbol de l'Industrial i l'escola Tatché. A l'acte hi ha assistit la consellera d'Acció Social i Ciutadania de la Generalitat de Catalunya, Carme Capdevila, que ha volgut destacar que aquest centre té com a objectiu la màxima integració de la persona disminuïda en l'àmbit laboral i social. També ha volgut afegir que el treball dignifica la persona i dóna llibertat. La igualtat de drets és, per la consellera, un principi bàsic.Per la seva banda, l'alcalde de Ripollet, Juan Parralejo ha afegit que aquest era un centre funcional, accessible i sostenible i que esperava que fos un model a seguir per les persones que hi treballen.El centre ocupacional ASPASUR i el CET Sant Martí estaven situats fins ara a Cerdanyola del Vallès i pertanyen al Grup Catalònia per a persones amb discapacitat psíquica. El Departament d'Acció Social i Ciutadania contribueix al finançament dels serveis i equipaments del Grup Catalònia a través de convenis de manteniment de serveis socials. El Grup Catalònia engloba tres entitats sense ànim de lucre dedicades a gestionar i administrar equipaments i serveis destinats a l'atenció de persones amb discapacitat psíquica i especialment amb retard mental greu.

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Amplien el programa de diagnòstic ràpid als càncers de pròstata i bufeta

El Departament de Salut ha informat que ampliarà el Programa de diagnòstic ràpid als càncers de pròstata i bufeta i que aquest es generalitzarà a tots els centres catalans abans del 2008. Fins ara, aquest programa s’aplica als càncers de mama, pulmó i colon i, a grans trets, consisteix en potenciar l’atenció primària i el paper del metge de capçalera en el diagnòstic de nous casos. Marina Geli, consellera de Salut, ha explicat que, de moment, no hi evidències científiques de què aquest programa redueixi la mortalitat, però sí que ajuda a alleugerir força l’angoixa dels malalts i facilita l’accés ràpid als tractaments. + info La Malla

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S’engega un programa de detecció precoç de càncer de còlon i recte


L’Institut Català d’Oncologia ha iniciat un programa pilot per tal de detectar de la manera més precoç possible el càncer de còlon i recte. El programa es desenvoluparà a la comarca de l’Alt Penedès, està adreçat a persones d’entre 50 i 69 anys d’edat, que són les més propenses a patir aquest tipus de càncer, i consisteix en una prova, senzilla i gratuïta, que es pot fer a casa.
Les persones d’entre 50 i 69 anys de l’Alt Penedès rebran en breu una carta de l’Institut Català d’Oncologia (ICO), on se’ls convidarà a participar en un programa pilot de detecció precoç del càncer de colon i recte. Si s’animen a participar, hauran de retornar omplerta l’enquesta que s’adjunta amb la carta. Un cop retornada la carta, els participants rebran tot el material per fer la prova, que consisteix a detectar sang a les deposicions. L’ICO ha informat que les mostres necessàries es poden recollir de manera fàcil a casa i que després cal enviar-les a l’ICO en un sobre franquejat, que les analitzarà i enviarà els resultats als participants. Amb aquest programa es volen detectar, com abans millor, els casos de càncer de còlon i recte, una malaltia freqüent a partir dels 50 anys. De fet, és el segon càncer més freqüent entres les dones i el tercer entre els homes i cada any es diagnostiquen uns 4.000 casos nous a Catalunya. A més, és la segona causa de mort per càncer al nostre país, unes 2.000 anuals. Salut espera generalitzar aquest programa a tot Catalunya abans del 2010.

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La CES reclama una directiva europea que fije los "derechos" de los discapacitados

La Confederación Europea de Sindicatos (CES) se marca como objetivo para los próximos cuatro años el que la UE apruebe una Directiva en la que se establezcan los "derechos" de las personas con discapacidad.Éste es uno de los aspectos que conforma el "Programa Estratégico y Plan de Acción" que se debate en el XI Congreso de la CES, que arrancó el domingo en Sevilla y se prolongará hasta el próximo jueves. La CES incide en que el nivel de desempleo de las personas con discapacidad en Europa es "dos o tres veces superior" al del conjunto de los trabajadores, mientras que su tasa de empleo media es de apenas un 23%.Por ello, la CES se enfrenta al "desafío" de lograr un "igual acceso al empleo y a la formación" para las personas con discapacidad, un hecho que "sigue siendo muy importante y requiere de una mayor movilización por parte todos"."La CES seguirá movilizando a sus miembros principalmente para mejorar el nivel de empleo de las personas discapacitadas y para facilitar el acceso a la formación", dice su programa de acción para los próximos cuatro años.La Confederación Europea de Sindicatos, además, mantendrá movilizaciones "para promover una directiva europea específica para las personas discapacitadas, referida sobre todo a sus condiciones de vida, sus recursos y sus derechos".Además, las organizaciones que integran la CES "presionarán" a sus gobiernos nacionales "para que ratifiquen y apliquen" la Convención de Naciones Unidas relativa a los derechos de las personas con discapacidad.Asimismo, la CES reclama a la Comisión Europea que adopte un "marco de referencia" para toda la UE sobre Responsabilidad Social Empresarial (RSE), "basado en criterios concretos destinados a favorecer la transparencia, la verificabilidad y la eficacia de las acciones en materia de RSE".La CES ve conveniente que "las nuevas medidas sobre la gobernanza de empresa europea sean útiles a todas las partes y no sólo a los accionistas, y que contribuya a una mayor transparencia de la estructura de las compañías y de la remuneración de los directivos"."Estimular y promover" actuaciones en materia de responsabilidad social serán ejes de actuación del sindicalismo europeo, que reclama un peso más equilibrado entre empresas y representantes de los trabajadores en este debate."La CES no puede participar en una RSE gestionada unilateralmente por una empresa", señala la confederación, que incide en que la RSE "amplía las obligaciones de las empresas más allá del respeto natural de las obligaciones legislativas y contractuales".Los sindicatos constatan una "superrepresentación" de las posiciones empresariales en estos debates, por lo que quiere "resituar las relaciones con las instituciones y otras partes interesadas en una posición más equilibrada".

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