divendres, 30 de novembre de 2007

Controlar la dosis de antiepilépticos reduce las crisis en el embarazo

La lamotrigina es un fármaco antiepiléptico muy popular entre las mujeres dado su bajo riesgo de producir malformaciones en el feto. Sin embargo, su uso está asociado con un aumento de las crisis hasta en un 75% de los embarazos. Un trabajo publicado en la revista 'Neurology' demuestra que la monitorización de la concentración plasmática de este medicamento ayuda a disminuir estos episodios.


Las guías de terapéuticas de la epilepsia no son muy explícitas a la hora de manejar a una paciente cuando se queda embarazada, "por eso estos resultados son importantes", explica la autora del estudio, Page B. Pennell, de la Universidad Emory en Atlanta, Estados Unidos.

Para su investigación, Pennell y su equipo escogieron a 53 embarazadas tratadas con lamotrigina de forma exclusiva. Se recogieron muestras de sangre una vez al mes o, como mucho, cada trimestre, para medir las concentraciones de lamotrigina, y se registraron las crisis.

Los resultados mostraron cómo la velocidad de eliminación de este fármaco aumentó, de media, un 89% en el tercer trimestre comparado con los valores previos al embarazo. En los primeros seis meses, la depuración también había crecido.

Cuando un medicamento se elimina más rápidamente, su concentración sanguínea disminuye y su efecto se reduce. Para evitar esto, los autores ajustaron las dosis de lamotrigina con el objetivo de alcanzar los niveles óptimos para evitar las crisis.

Aunque un 39% de las mujeres declaró que la frecuencia de sus crisis era mayor, un 33% informó de que había disminuido mientras que un 28% no detectó cambio alguno. El mes en el que más aumentaron las crisis fue el séptimo.

"Medir la lamotrigina en sangre es una forma adecuada de predecir un empeoramiento de los ataques epilépticos", concluyen los autores. Para que esto funcione, es necesario averiguar la concentración ideal para cada paciente, aquella con la cual la enfermedad está controlada, que se debe establecer antes del embarazo.

Este tipo de monitorización está recomendada en las guías terapéuticas "pero no se hace de forma rutinaria", ha explicado a elmundo.es José Luis Herranz, Jefe del Servicio de Neuropediatría del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander. "Si se quiere hacer bien, habría que hacerlo siempre".

La relación epilepsia-gestación es complicada. Por un lado, la mayor parte de los fármacos son teratógenos, pero a la vez, las crisis pueden tener graves consecuencias no sólo para la salud de la madre sino también para la del feto. Hasta hace algo más de un año, la solución parecía estar en la lamotrigina, un antiepiléptico de amplio espectro del que no se conocía efecto adverso alguno para el niño.

Aunque ahora se sabe que aumenta el riesgo de aparición de fisuras palatinas y labiales, con una prevalencia 24 veces superior a la de la población general, sigue siendo un fármaco de bajo riesgo en este sentido. Entre 10.000 y 20.000 mujeres españolas están en tratamiento con este fármaco.

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La Creu Roja a Cerdanyola-Ripollet-Montcada posa en marxa la campanya de recollida de joguines


La Creu Roja a Cerdanyola posa en marxa un any més la campanya de recollida de joguines, que amb el nom Una Nit d’il·lusions per a tothom té com a objectiu que tots els infants de Cerdanyola puguin rebre joguines durant la nit de reis.

Tothom qui ho desitgi pot dipositar del 17 de desembre al 3 de gener joguines a la seu de la Creu Roja a la localitat (Av. de la Creu Roja, 25- 29), i del 17 al 31 de desembre a l’Ateneu, i en d’altres instal·lacions municipals.



Les joguines s’adrecen a nens i nenes d’entre 0 i 12 anys i es demana que siguin noves, fomentin la cooperació i el joc d’habilitat i no la violència.
L’esforç de la xarxa d’entitats locals ajuda a fomentar la participació dels ciutadans a la campanya, a través de la col·laboració i sensibilització.
Enguany, la novetat és el conveni signat entre la Creu Roja a Cerdanyola i l’Ajuntament del municipi per gestionar conjuntament la campanya.

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dijous, 29 de novembre de 2007

Un 17 per cent dels metges consumeix psicofàrmacs, la majoria per iniciativa pròpia


Prop d'un 17% dels metges catalans consumeix psicofàrmacs, com ara hipnòtics, tranquil·litzants i antidepressius, i en la seva majoria ho fa per iniciativa pròpia. Així ho revela un estudi sobre salut, estils de vida i condicions laborals del col·lectiu mèdic a Catalunya realitzat per la Fundació Galatea, una entitat creada el 2001 pel Consell de Col·legis de Metges de Catalunya. Galatea adverteix que aquest alt percentatge de consum, sobretot a través de l'automedicació, és un "motiu de preocupació" en el sector.

Segons aquest exhaustiu estudi, elaborat a partir de 762 entrevistes a professionals de la medicina en actiu, un 16,8% dels metges reconeix haver pres psicofàrmacs durant les dues setmanes anteriors a l'enquesta. La majoria havia pres només un fàrmac, però un 3% d'ells n’havia pres dos o més. Per tipus de medicaments, prop d'un 5% dels metges reconeix haver ingerit hipnòtics en els quinze dies anteriors a l'enquesta, un 9,5% tranquil·litzants i un 5,2% antidepressius. Cal subratllar que la gran majoria dels metges (més d'un 85%) es medica per iniciativa pròpia. Les diferències entre homes i dones no són significatives, tot i que destaca el fet que les dones de 45 a 50 anys consumeixen psicofàrmacs en proporció més alta que els homes d'aquestes edats, fins al punt que elles en prenen en el 24,4% dels casos, davant del 15,7% dels homes. Així mateix, les dones que viuen en famílies monoparentals són les que més medicaments d'aquest tipus prenen, a la vegada que les de 45 a 55 anys consumeixen gairebé el doble que les de 30 a 45 anys (un 24,4 per cent davant un 13 per cent). El doctor Jaume Padrós, secretari del Col·legi de Metges de Barcelona i president del patronat de la Fundació Galatea, ha explicat que aquest alt autoconsum de psicofàrmacs s'explica tant pels coneixements de medicina d'aquest col·lectiu com per la facilitat d'accés que té als medicaments. A més, ha subratllat que la pressió assistencial a la qual els metges han de fer front i la pressió psicològica que comporta atendre malalts diàriament provoca als professionals tal estrès i insatisfacció que els porta a automedicar-se amb aquests fàrmacs.L'estudi, el primer que es fa d'aquest tipus a Catalunya, segons Padrós, també revela l'alt percentatge de sobrepès i obesitat que existeix entre els metges (el 63 per cent dels homes i el 30 per cent de les dones ho presenten), així com el seu baix nivell d'activitat física.

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Les persones més dependents podran rebre fins a 1.308 euros al mes per pagar una residència privada


A finals d'any començaran a rebre els ajuts de la llei de la dependència les primeres persones que els van demanar al maig. Les prestacions es rebran amb caràcter retroactiu, és a dir, des del dia següent a la sol·licitud i dependran de factors com la renda personal, el grau de dependència i circumstàncies personals com tenir fills o familiars a càrrec, entre altres.

La Generalitat complementarà fins a 528 euros mensuals la subvenció estatal de 708 euros per pagar una residència privada a les persones amb ingressos inferiors al 17.700 euros anuals i el grau més alt de dependència. En aquesta situació es troben el 80% dels sol·licitants. Els ajuts dependran dels ingressos individuals, no dels familiars, i es podran corregir a l'alça o a la baixa en funció d'altres factors. Les rendes més altes, superiors als 39.000 euros bruts anuals, també rebran aquests ajuts però veuran reduïda la seva prestació econòmica en un 20%. Una plaça a una residència privada a Catalunya costa una mitjana de 1.600 a 2.200 euros al mes.Els diners dels ajuts es destinaran directament als beneficiaris i amb ells podran pagar una plaça a qualsevol de les residències privades acreditades per la Generalitat. En cas de que no hagi places lliures, el beneficiari rebrà assistència domiciliària fins que es produeixi una vacant, ha explicat Jordi Tudela, director del Programa d'atenció a les persones amb situació de dependència (Prodep).De totes maneres, s'ha constatat que la gran majoria de les persones valorades viuen al propi domicili i "tenim la intuïció que voldran romandre a casa seva", ha destacat la directora de l'Institut Català d'Assistència i Serveis Socials (ICASS), Carolina Homar. En aquests casos, els usuaris podran triar entre ser cuidats per un familiar -que podrà rebre fins 480 euros de paga i serà donat d'alta a la Seguretat Social-, anar a un centre de dia o tenir assistència a domicili.La consellera d'Acció Social i Ciutadania, Carme Capdevila, ha reconegut que hi ha hagut un cert retard en el desplegament de la llei de dependència, fruit de la complexitat d'un model descentralitzador i de proximitat en el qual els ajuntaments tenen un paper principal. Aquest any s'ha subvencionat la contractació de 105 treballadors socials per part dels ajuntaments per ampliar l'ajut a domicili i posar en marxa el Programa Individual d'Atenció (PIA) i durant 2008 es contractarà 135 professionals més. El PIA és el servei municipal que s'encarrega de determinar les prestacions i serveis que corresponen a cada persona en funció d'un programa informatitzat que recull les dades de la renda.D'altra banda, el desplegament de la llei està fent aflorar nous casos de persones dependents, fet que podria desbordar les previsions inicials de 31.000 persones amb grau III de dependència. De les 52.068 sol·licituds presentades fins al 15 de novembre, ja s'han detectat 25.218 persones amb grau III o alta dependència.

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Ong estadounidense que digitaliza libros para ciegos se propone ampliar su labor

Recording for the Blind and Dyslexic (RFB&D) una organización estadounidense que se dedica a digitalizar libros para hacerlos accesibles para alumnos ciegos y con discapacidad visual, se propone ampliar su labor, según informa el diario "Charleston Daily Mail".
Los responsables de RFB&D se proponen conseguir que su trabajo beneficie a un mayor número de alumnos del Estado de Virginia Occidental, donde llevan trabajando dos años, y hay aproximadamente un 16% de estudiantes que tienen algún tipo de discapacidad o problema de aprendizaje que dificulta la lectura.

Una sexta parte de los estudiantes con problemas para leer texto impreso de dicho Estado ya utilizan los textos en formato audio de la organización, que ahora se propone adoptar medidas para llegar a un mayor número de alumnos.RFB&D surgió en Nueva York en 1948, con el fin de grabar libros en formato disco para los veteranos que habían quedado ciegos como consecuencia de lesiones durante la segunda guerra mundial.
Actualmente, unos 7.000 voluntarios de todo el país contribuyen a la grabación de textos en CD que se distribuyen entre un total de 185.000 alumnos estadounidenses,con discapacidad visual, física y trastornos del aprendizaje que dificultan la lectura, como la dislexia, que cursan estudios desde preescolar a la universidad.
Los alumnos que han trabajado con materiales de RFB&D han logrado mejorar su comprensión lectora y su rendimiento académico, según han constatado sus padres y profesores.

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Canal Odisea emite un documental de sobre enfermedades neuromusculares


Canal Odisea, disponible en los principales operadores de televisión de pago, emitirá el próximo 3 de diciembre, con motivo del Día Mundial de la Discapacidad, el documental de Isabel Gemio titulado "Enfermedades neuromusculares, las grandes desconocidas".Este trabajo, realizado y presentado por Gemio, miembro de honor de la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, trata de aproximarse desde diferentes perspectivas a una patología que afecta a más de 40.000 personas en España, entre ellas el hijo mayor de la propia Isabel Gemio.

De la mano de enfermos, familiares y especialistas, el documental explica cómo es la enfermedad y su evolución en el tiempo; incide en la importancia de un diagnóstico precoz y muestra los tratamientos paliativos que se aplican en la actualidad.Médicos y genetistas de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, del Hospital Sant Pau de Barcelona y del Hospital Universitario La Fe de Valencia analizan las probabilidades de una transmisión hereditaria y aconsejan exámenes genéticos para prevenirla. Una vez diagnosticada, y sin tratamiento definitivo, las investigaciones se centran ahora en proporcionar al enfermo una mayor calidad de vida.El trabajo recuerda que las enfermedades neuromusculares se caracterizan por una pérdida de fuerza en los músculos, debido a la carencia de la proteína distrofina. Los síntomas aparecen de forma progresiva y si bien pueden ralentizarse con tratamiento y rehabilitación, acaban por afectar de forma sensible al sistema motor del enfermo.El documental profundiza en la atención médica, pero, sobre todo, en el entorno más cercano del paciente: familiares que deben conocer todos los aspectos de la enfermedad, conviven de forma directa con ella y ponen sus esfuerzos para salvar las barreras y el aislamiento que sufre la mayoría de los enfermos.El objetivo es subrayar el lado más personal de los pacientes y, para ello, la producción de Odisea se traslada al domicilio de los afectados, conversa con ellos sobre su día a día y también, sobre sus expectativas de futuro. SUEÑO DE FUTBOLISTAIsabel Gemio dialoga con sus padres, madres, hermanos y amigos; hablan sobre las dificultades que deben afrontar y demandan una mayor atención por parte de las administraciones.Los afectados de enfermedades neuromusculares son conscientes de sus limitaciones, pero todos ellos se plantean retos personales como vivir en solitario, ir a la universidad, hacer deporte o incorporarse a un puesto de trabajo. Su inconformismo se convierte en la principal vía para superar la enfermedad."En España hay más de 40.000 afectados por las enfermedades neuromusculares. Sin embargo no conocemos nada de estas enfermedades raras e infrecuentes y cualquiera de nosotros puede desarrollarlas", afirma Gemio.La presentadora comienza exponiendo el caso de Mikel, un niño de 7 años que sueña con ser futbolista pero que está limitado por su enfermedad. Mikel padece una atrofia espinal de tipo dos que le obliga a desplazarse en silla de ruedas desde edad temprana, pero, sin embargo, juega de manera normal con otros niños.Ana Belén Arranz, de 27 años, con distrofia muscular facio escapulo humeral y presidenta de la Asociación Madrileña de Enfermos Neuromusculares explica en el documental que hay una gran variabilidad en el grado de afectación, que existen diferentes formas de desarrollar la patología y que es una dolencia muy específica. "La diferencia entre los que padecemos esta enfermedad y otras minusvalías es que nosotros no tenemos fuerza en todo el cuerpo incluso ni para poder peinarnos, lo que nos lleva a tener una gran dependencia" señala.Una dependencia constante de padres, madres o hermanos, como el caso de Carmen, madre y esposa de dos afectados por distrofia miotónica, que desarrollaron la enfermedad pasados los veinte años y que en la actualidad debe estar atenta todo el día a los movimientos de sus dos hijos.Del lado de los médicos, José Ignacio Ibarra, jefe de rehabilitación de la Fundación Jiménez Díaz, explica que ciertos tipos de enfermedades neuromusculares son hereditarias y progresivas y que se caracterizan por una falta de relajación de los músculos una vez contraídos.Carmen Ayuso, jefe del servicio de genética de la Fundación Jiménez Díaz, afirma que la enfermedad "es impactante porque acorta la vida del paciente y sobre todo afecta a su calidad de vida".Una de las variantes de la enfermedad que examina el documental es la Distrofia Muscular de Duchenne, que afecta a uno de cada 3.000 varones (entre ellos el hijo de Gemio) y se manifiesta a partir de los tres años, sólo es transmitida por las mujeres y no afecta en ningún momento a las capacidades intelectuales de los enfermos.

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dimarts, 27 de novembre de 2007

Personas sordas cuentan cómo es su lucha contra las barreras de la comunicación


Un grupo de trece personas sordas presentarán hoy martes, día 27, en Madrid, "Sordo ¡y qué!", un libro en el que narran su lucha diaria para derribar las barreras de comunicación.El texto, editado por LoQueNoExiste, es un conjunto de relatos de personas sordas que cuentan cómo han sorteado los obstáculos de comunicación que han encontrado en su vida.

Según la editorial, son historias positivas y esperanzadoras, a través de las que sus protagonistas explican cómo han alcanzado el éxito, tanto personal como profesional. Dirigido al público general, su lectura puede resultar de gran ayuda no sólo a padres y amigos de personas sordas, sino a profesionales del entorno médico, educativo y social, sostiene la editorial. Los autores de este libro tienen diferentes edades y provienen de distintas regiones de España. Todos ellos han alcanzado el éxito en una esfera u otra de la vida. Así, en la obra participan, entre otros, una doctora "cum laude" en Ingeniería Agrónoma; la presentadora del programa "En otras palabras", de La 2 de TVE; el mejor atleta sordo del siglo XX, y una licenciada en Farmacia y Técnico Superior de Salud Pública en la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. Éste es el primer libro que edita LoQueNoExiste, firma editorial dirigida por Mercedes Pescador e integrada en Medialuna, compañía de comunicación y relaciones públicas.LoQueNoExiste ha contado con la colaboración de la Fundación de la Confederación Estatal de Personas Sordas, que ha realizado la convocatoria de participación junto con la editorial.

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PEDALEJA PER L’ESCLEROSI MÚLTIPLE AMB HOLMES PLACE I LA FUNDACIÓ ESCLEROSI MÚLTIPLE


El proper divendres 30 de novembre de 8 del matí a 8 del vespre es celebren les 12 hores de spinning: “POSA EN FORMA LA TEVA SOLIDARITAT”
Amb l’objectiu d’aconseguir fons per a la Fundació, els clubs de fitness Holmes Place i Europolis inviten a tothom a participar en aquesta iniciativa. El divendres 30 de novembre des de les 8 del matí fins les 8 del vespre, durant 12 hores ininterrompudes hi haurà classes de spinning. Només cal apuntar-se al club més proper i fer un donatiu mínim de 10 euros i unir-se a la pedalejada el dia 30 a l’hora escollida.
A més de col·laborar per millorar la qualitat de vida de les persones afectades per aquesta malaltia i passar una hora de diversió garantida, els participants rebran un detall i un diploma acreditatiu.

És el quart any que el Grup Holmes Place Europolis s’involucra en aquesta causa però és el primer cop que participaran tots els clubs de fitness del Grup. A les tres anteriors edicions, els dos clubs implicats, Europolis de Sardenya i les Corts, van aconseguir recaptar prop de 30.000 euros de donació per a la Fundació Esclerosi Múltiple. En aquesta edició, amb nou clubs involucrats, comptarem amb més participants i esperem multiplicar l’ aportació.

La recaptació de Barcelona es destinarà a la creació d’un centre (CEMCAT) amb seu a l’Hospital Universitari Vall d’Hebrón, per a l’atenció especialitzada de l’Esclerosi Múltiple, així com la investigació, prevenció, diagnòstic, rehabilitació i tractament d’aquesta malaltia, treballant en xarxa amb la resta de centres especialitzats.

La Fundació Esclerosi Múltiple
La Fundació Esclerosi Múltiple, és una entitat privada sense afany de lucre nascuda a Barcelona l’any 1989, amb l’objectiu de millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’esclerosi múltiple i destinar recursos a la investigació.

Holmes Place Health Clubs
Holmes Place Health Clubs és una cadena de clubs de fitness líder a nivell europeu. Holmes Place Iberia, que inclou els centres Holmes Place i Europolis, té actualment a l’entorn de 90.000 socis i compta amb 22 clubs a Espanya i Portugal, 9 dels quals es troben a Madrid, Barcelona i Saragossa. Holmes Place Health Clubs és una cadena d’origen britànic que opera en el món del fitness des de 1979

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Fundació GAEM








El próximo jueves 29 de noviembre, a las 18:00, tendrá lugar en el Auditorio del Cosmocaixa de Barcelona, una interesantísima conferencia divulgativa sobre la Esclerosis Múltiple, enfermedad por ahora sin curación que afecta al 1 por 1000 de la población, 6.000 personas en Catalunya, en su mayoría adultos jóvenes, que ven truncados sus proyectos en la flor de la vida. Fundació GAEM, formada por enfermos, familiarios y amigos, impulsa un prometedor proyecto de investigación clínica que se está desarrollando actualmente en el Hospital Germans Trias i Pujol de Barcalona (Can Ruti), y que tiene como objetivo encontrar una terapia curativa para esta enfermedad a partir de las células inmunes del propio paciente. En la conferencia se explicará este proyecto, junto con las vías que se están investigando en terapia celular para encontrar la forma de ayudar a los enfermos de EM a recuperarse. El objetivo de Fundació GAEM con esta conferencia es poner al alcance de todos los enfermos e interesados informaciones y conocimiento sobre las vías que abren los avances en investigación científica, y promover la participación y cooperación entre médicos, pacientes, instituciones y el sector privado en la búsqueda de soluciones a la que constituye la segunda causa de incapacitación para los jóvenes después de los accidentes de tráfico.

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LA OCU ADVIERTE QUE COMPRAR MEDICAMENTOS EN INTERNET ES PELIGROSO Y QUE LA VENTA ES ILEGAL

La OCU ha realizado un estudio sobre venta de medicamentos que requieren receta en Internet con un doble objetivo: averiguar qué se encuentra un consumidor que trata de adquirir medicamentos on line y comprobar si hay profesionales sanitarios supervisando las ventas de estas “farmacias virtuales”. Como primera conclusión se puede decir que comprar medicamentos a través de Internet en España es ilegal y arriesgado para la salud. El informe íntegro se publica en la revista OCU Salud del mes de diciembre.

El estudio de la OCU consistió en la compra de 14 medicamentos: antidepresivos, tranquilizantes, adelgazantes, antiinflamatorios, anticonceptivos hormonales y fármacos para la disfunción eréctil. Durante el proceso de compra en estas páginas web, la Organización se encontró con:
v Venta ilegal. En ninguno de los sitios visitados se advertía que en España y en la UE no está permitida la venta de medicamentos que precisen receta a través de Internet. En 4 de cada 5 sitios visitados no se pidió la receta médica al comprar medicamentos que la necesitan.
v Falta de información. Los pedidos realizados por la OCU llegaron en muchos casos sin sus cajas, sin prospecto o con éste en idiomas extranjeros y no se sabe tampoco nada respecto a la forma en que han sido almacenados y si esto ha podido afectar a sus propiedades.
v Desprotección de los datos personales. No se menciona la Ley de Protección de Datos española, que exige garantías especiales cuando se trata de datos de carácter sanitario.
v No existen controles médicos ni farmacéuticos. Aunque en la mayoría de los casos es necesario rellenar un cuestionario sobre el estado de salud previo a la compra, estos datos no son revisados por ningún profesional sanitario aunque se exprese que se tienen problemas de salud incompatibles con el medicamento que se adquiere. Si ocurre algo pretenden que la responsabilidad es del cliente y, para asegurarse este extremo, le hacen firmar una cláusula inválida de exención de responsabilidades.
v Entornos inseguros para realizar el pago con tarjeta de crédito.
v Dificultad para seguir la situación del pedido.
v Retrasos e incluso no entregas del pedido.
v Precios más elevados que en las farmacias habituales.
En resumen, la OCU advierte sobre la peligrosidad de comprar actualmente medicamentos por Internet. Además de generar problemas de salud pública, pues permite la utilización incontrolada de fármacos, la venta ilegal fomenta la automedicación y el consumo abusivo.
La OCU ha trasladado las conclusiones de este informe a la Agencia Española del Medicamento y se ha puesto en contacto con la Comisión Europea en el marco de un procedimiento de consulta sobre el futuro mercado interior de los medicamentos. La Organización les ha hecho llegar las siguientes reivindicaciones:
v Necesidad de la ampliación de los controles por parte de las administraciones sanitarias, estatales, autonómicas y comunitarias, no sólo para controlar la venta de medicamentos falsos, sino requisando de oficio aquellos comprados y vendidos ilícitamente.
v Controlar la publicidad ilegal en Internet y la información y ofertas que reciben los consumidores. Para ello, debería existir un sistema ágil de notificación de páginas sospechosas.
Para más información Eva Jiménez Tfno.: 91 722 60 61 - ejimenez@ocu.org


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L’UCI de pediatria de Sant Pau funciona parcialment pel trencament d’una canonada


El trencament d’una canonada d’aigua, aquest dilluns al vespre, ha provocat que el servei de la Unitat de Cures Intensives de pediatria de l’Hospital de Sant Pau de Barcelona només pugui funcionar de manera parcial. Segons informa el Telenoticies.cat, cinc dels infants que estaven ingressats han hagut de ser traslladats. A més, fins que es restableixi el servei normal, les urgències pediàtriques es derivaran a d’altres centres.



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dilluns, 26 de novembre de 2007

La localidad de Isín, todo un ejemplo de accesibilidad

La localidad oscense de Isín ha pasado de ser un pueblo abandonado a ser todo un ejemplo de accesibilidad y una de las ofertas turísticas exclusivas más completas de nuestro país, según informa Infomedula.
En la rehabilitación de este municipio se han adaptado tanto el medio urbano como todas las instalaciones, para personas con movilidad reducida; además, se ofertan al turista diferentes modalidades de alojamiento, así como propuestas diversas de ocio en la naturaleza, talleres y actividades lúdicas.

La idea de convertir Isín, un núcleo rural cercano a Sabiñánigo, en un pueblo vacacional enfocado a las personas con discapacidad fue promovida por la Fundación Benito Ardid. El proyecto comenzó a gestarse hace varios años, convirtiendo el antiguo pueblo del valle de Acumuer en un "centro integral de recursos para la discapacidad en el medio natural y de montaña" ofreciendo, además de descanso, actividades de ocio y conocimiento de la naturaleza.En la rehabilitación se han respetado su antigua estructura y arquitectura, hasta el más mínimo detalle: las iinstalaciones y el entorno son completamente accesibles para todos los turistas, desde el interior de las edificaciones, hasta las calles del pueblo. Se ha prescindido de bordillos, escaleras o cualquier tipo de obstáculo para visitantes con movilidad reducida y usuarios de silla de ruedas.
Recursos turísticos accesibles
En lo que respecta al alojamiento, una de las opciones es el Albergue, completamente accesible y adaptado para personas con movilidad reducida, construido en estilo tradicional serrablés y con todos los servicios y comodidades. Dispone de un total de 72 plazas (habitaciones de 4, 8, 10 y 15 plazas), cuenta con baños y duchas completamente adaptados, y ascensor apto para sillas de ruedas. Existe servicio de comedor, pudiendo contratarse alojamiento y desayuno, media pensión o pensión completa.Isín cuenta también con un apartamento rural, con capacidad para cuatro personas y completamente equipado y adaptado. En el Restaurante de Isín, accesible también para usuarios de silla de ruedas, se pueden degustar y saborear los platos tradicionales de la gastronomía del Alto Aragón.
Asimismo, la iglesia del pueblo, de pervivencia románica y datada en el siglo XV, ha sido restaurada y rehabilitada para ponerla a disposición de las necesidades de los visitantes. Los Talleres Una serie de talleres educativos dirigidos a colegios y campamentos, pueden completar el tiempo de ocio en Isín. Todos los talleres son de iniciación y no precisan conocimientos previos sobre la materia. Destacan los talleres de cerámica, cocina, malabares, juegos y el taller de Granja-Escuela, entre otros. En este último, enfocado a colegios y campamentos infantiles y juveniles, se dan a conocer las labores propias del medio rural pirenaico mediante el trabajo y el contacto directo con los animales de la granja.

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Dia Mundial de les persones amb Discapacitat

La Creu Roja Cerdanyola-Ripollet-Montcada, cel·lebren una taula rodona "visions alternatives per viure la discapacitat". A la taula rodona hi seràn diferents associacions i entitats que vetllen per la qualitat de vida d'aquestes persones com creu roja, la Tortuga Cerdanyola sense barreres, Espai Vital, Fundació Guttman, Adimir i amb el suport de serveis socials i salut pública de l'Ajuntament de Cerdanyola. La taula rodona es durá a terme el proper 4 de desembre a la sala d'actes de la delegació local de Creu Roja, avda creu roja 25-29 de Cerdanyola del Vallés. Per a més informació podeu trucar al 93-6916161.




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48 residentes en Cerdanyola demandan a la empresa que fabricaba uralita

Marina Ribé, de 70 años, es una mujer muy presumida. "Era todo nervio", asegura. Hoy levantar el vaso de
agua que tiene encima de la mesa es como encaramarse a la cima más alta. Casi nunca abandona la silla de ruedas, los 10 pasos que la separan del baño la dejan exhausta. La máquina de oxígeno la acompaña allá donde vaya, sus pulmones se han endurecido y tiene una capacidad respiratoria que apenas supera el 30%. Padece una fibrosis pulmonar, debida a la inhalación de amianto.


Marina vivió 41 años frente a la fábrica Uralita. Sus geranios se cubrían, a menudo, de un polvo fino y blanco, el mismo con el que jugaban sus hijos, lo cogían a puñados y lo lanzaban como si fuera nieve. Ni Marina ni su marido, que trabajaba como practicante en el dispensario de la fábrica, imaginaban que aquella polvareda se podía meter en el organismo con sólo respirar.El amianto ha hecho estragos en Cerdanyola. A los trabajadores de Uralita, que habían sido expuestos al amianto y afectados al inhalarlo, se les reconoció hace años la enfermedad laboral. Algunos, muy pocos, tras años de litigios, consiguieron indemnizaciones. Hay otras víctimas tardías del amianto, como Marina, que nunca se ganaron la vida en la fábrica. Nadie es responsable de su enfermedad. Ahora, 48 de ellas, van a poner una demanda por daños y perjuicios contra Uralita.El amianto, un silicato sobreutilizado en la década de 1960 como material de construcción y hoy proscrito por sus efectos cancerígenos, ya no se usa. La fábrica Uralita fue el medio de vida de buena parte de la población de Ripollet y Cerdanyola, desde 1907 hasta 1997, cuando fue desmantelada. El amianto rebosaba virtudes: incombustible, aislante del calor y sonido, resistente a la corrosión química, y se usaba para recubrir edificios, en tuberías y levantar tejados. La gallina de los huevos de oro tenía un defecto: el polvo que desprende cuando se manipula.Las fibras del amianto pueden quedarse en las vías respiratorias y ser eliminadas con la mucosa, pero las más pequeñas pueden llegar hasta la pleura. No es una cuestión ni de cantidad ni de tiempo de exposición. Muchos de los que trabajaron o vivieron cerca de la empresa Uralita hace 30 y 40 años empiezan a notar ahora las secuelas de haber respirado polvo de amianto: fibrosis pulmonar, cáncer de pleura, de pulmón y peritoneal son patologías relacionadas con el amianto."Hasta el momento, se ha reconocido a las víctimas que trabajaron en las empresas que fabricaban amianto, pero nunca a las que no han tenido ninguna relación laboral con la empresa y padecen la enfermedad", explica el despacho de abogados Roca i Junyent. Los letrados van a pedir daños y perjuicios, tanto físicos como morales. En otros países europeos son los gobiernos los que indemnizan a las víctimas del amianto. En España no hay un fondo público destinado a compensar a los afectados que no han sido trabajadores.El Grupo Uralita hoy es una multinacional española con una cifra de negocios que el año pasado ascendió a1.005,2 millones de euros y con fábricas en España y Europa dedicadas a materiales de construcción, comoaislantes, yesos, tejas y tuberías."Tienen todo el derecho a presentar una demanda, aunque no tengo conocimiento de ningún caso similar en Europa", explica Eustasio Pérez, director de calidad de fibrocemento de Uralita. "Nunca hemos negado que haya personas enfermas por haber inhalado amianto. Aun así, la empresa siempre ha cumplido con todo lo que la ley obligaba a hacer" continúa Pérez. "En 1961 la reglamentación era de no sobrepasar las 175 partículas por centímetro cúbico; hoy se sabe que con esta exposición se puede tener la enfermedad, pero entonces no se sabía y en todo caso corresponde a la Administración establecer la normativa", precisa el director de calidad.Josep Tarrés lleva 30 años atendiendo enfermos de amianto desde su consulta en un centro de atención primaria de Cerdanyola. Desde hace cuatro, realiza un estudio entre la población de Cerdanyola y Ripollet, que es de unos 96.000 habitantes. Tiene 600 casos diagnosticados, una tercera parte de ellos nunca trabajaron en la fábrica.El primer atlas municipal de mortalidad por cáncer en España, realizado por el Centro Nacional de Epidemiología del Instituto Carlos III, del Ministerio de Sanidad, le da la razón. El estudio señala los casos de contaminación industrial. En el capítulo del cáncer de pleura, constata que "la provincia de Barcelona muestraVecinos y víctimas del amianto un llamativo patrón de exceso de mortalidad con municipios con el mayor riesgo, destacando los situados en la comarca del Vallès, siendo Cerdanyola el municipio que presenta el riesgo relativo más alto de España". En el Taulí, que atiende una población de 391.546 habitantes, se diagnosticaron entre 1994 y 2004, 40 casos de cáncer de pleura.

No tiene cura.

El tiempo entre el diagnóstico y la muerte suele ser de un año.Marina supo que estaba enferma al segundo día de intentar subir la cuesta de una calle de Cerdanyola y quedarse sin aliento. "Es como si me lo hubieran quitado todo de golpe. No me da ningún miedo morir, pero sí sufrir", lamenta."Frente a la Uralita había ocho casas, en cada una hay un enfermo", relata Marina. La tos le sobreviene al mínimo esfuerzo. A Maria Mercè Duran, de 57 años, las fibras de amianto le han llegado hasta la pleura. Cada vez tiene menos capacidad respiratoria. Nació en una de las ocho casas, su padre trabajaba en Uralita. "Cuando me diagnosticaron la enfermedad dije que iría a donde fuera, a Alemania, a Estados Unidos, a buscar una cura,pero tal cura no existe".Con la demanda, Maria Mercè quiere "un poco de justicia. Mi hermano murió a los 19 años de cáncer; mi padre, de un endema pulmonar, y mi hermana también está afectada por el amianto". Espera "una compensación económica, porque no es lo mismo cobrar una pensión de 300 o 400 euros y ponerte enfermo, que tener dinero para poder ir a una residencia donde te puedan cuidar o poder contratar a alguien".Su esposo, Leontí Trabalón, de 58 años, es el presidente de la Asociación de Afectados por el Amianto de Cerdanyola y Ripollet, que se creó en enero de 2004. Una de las primeras preguntas que le asaltan a uno es por qué se ha tardado tanto en reclamar ante los tribunales. El tercer lunes de cada mes la asociación recibe a los afectados por el amianto en el Ateneu de Cerdanyola. "Hay un sentimiento de impotencia, es un colectivo que ha sufrido mucho", comenta el presidente. "Las administraciones reconocen nuestro trabajo, pero el apoyo es casi inexistente", se queja.
La batalla legal
En 1977 aparece el primer informe de la Inspección Provincial del Trabajo sobre la empresa Uralita SA. El informe se limita a resaltar los puestos donde se trabaja con el tipo de amianto al que se atribuye unamayor actividad cancerígena. Se sobrepasan las dos partículas por centímetro cúbico, pero es el año 1977 y se está dentro de los parámetros legales. En el momento en el que la Inspección del Trabajo realiza el estudio, en Uralita hay 872 trabajadores y a 220 se les diagnostica una patología respiratoria relacionada con el amianto. Desde 1974 las patologías relacionadas con el amianto se consideran enfermedades profesionales.En 1983 la legislación europea prohíbe el amianto azul. En España, el amianto azul se prohíbe en 1983; la prohibición para el marrón llega en 1993 y el blanco se proscribe en diciembre de 2001.En mayo de este año, el Tribunal Supremo condenó a Uralita a indemnizar con 45.800 euros a la viuda de un trabajador que murió por asbestosis en 1998, es la primera sentencia, según el bufete Colectivo Ronda, que llevó este caso y que desde la década de 1970 batalla por los enfermos de amianto, en la que seindemniza por daños y perjuicios a una viuda de un trabajador de la empresa Uralita.El pasado jueves el Colectivo Ronda anunció la creación de una Asociación Plataforma Estatal de Defensa Jurídica de Afectados por el Amianto con el objetivo de trabajar en la defensa jurídica de los enfermos por el amianto de toda España.

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dissabte, 24 de novembre de 2007

PROGRAMA DE RÀDIO CORRESPONENT AL 28-11-2007

Programa de ràdio dedicat al dia mundial del VIH a Cerdanyola i les activitats que es duràn a terme. L'entrevista es a Carmen Rebollo i Eva Ozcoz.
Que fa l'església catòlica pels malalts i les persones grans? Mossen Francesc Jordana, pàrroc de l'esglèsia Sant Esteve de Ripollet ens ho comenta.

FES UN CLICK PER ESCOLTAR EL PROGRAMA

Si vols preguntar qualsevol cosa als membres del programa, tens un correu electrònic radioespaivital@telefonica.net El contestarem el més aviat possible.


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divendres, 23 de novembre de 2007

Presentan una silla de ruedas que hace más independiente a sus usuarios

Los usuarios de sillas de ruedas disponen ya de un nuevo modelo que les permite realizar tareas como levantarse de la cama, ir al servicio o ducharse, sin apenas ayuda, según BioPharma, la firma española que la ha patentado en este país.



La nueva silla, presentada en Madrid, incluye un sistema inteligente de raíles y un asiento especial para poder bañarse, ducharse o usar el WC sin ayuda de nadie.Así, dispone de un sistema de raíles desmontables sobre el que se desliza el asiento "con un mínimo esfuerzo" para acceder a la bañera o ducha. "Easy Life", que es como se denomina esta silla de ruedas, es completamente desmontable, pesa 15 kilos, mide 57 centímetros y "se puede guardar hasta en una bolsa de viaje", según sus fabricantes.Está hecha con materiales ligeros y resistentes como el aluminio y el acero inoxidable, por lo que se puede mojar, limpiar y usar libremente sin que se deteriore.

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Los autónomos con discapacidad podrán acogerse a la jubilación anticipada


Los trabajadores autónomos con discapacidad podrán acogerse a partir de ahora a la jubilación anticipada en las mismas condiciones que los trabajadores por cuenta ajena encuadrados en el Régimen General de la Seguridad Social.

Así lo establece la Ley de Estatuto del Trabajo Autónomo en relación con la reducción de la edad mínima para jubilación en el caso de personas con discapacidad, en la que entiende comprendidos a los "trabajadores autónomos con discapacidad en las mismas condiciones que los trabajadores por cuenta ajena". Las condiciones para la jubilación anticipada de personas con discapacidad en un grado igual o superior al 65 por 100 se recogen actualmente en el segundo párrafo del apartado 2 del artículo 161 de la Ley General de la Seguridad Social, cuyo desarrollo reglamentario se efectuó por Real Decreto 1539/2003, de 5 de diciembre, por el que se establecen coeficientes reductores de la edad de jubilación a favor de los trabajadores que acreditan un grado importante de discapacidad.A partir de la entrada en vigor del Estatuto del Trabajo Autónomo, el pasado día 12 de octubre de 2007, todos los trabajadores por cuenta propia o autónomos tendrán derecho a la reducción de la edad legal mínima de jubilación, en las mismas condiciones y extensión que las establecidas para los trabajadores por cuenta ajena en la Ley General de la Seguridad Social y en su correspondiente norma de desarrollo.Este nuevo beneficio social en favor de los trabajadores con discapacidad fue incorporado a la Ley del Estatuto del Trabajo Autónomo gracias a las propuestas del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) asumidas por los Grupos Parlamentarios.

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España, con más médicos que la media de la OCDE


Con menos gasto per cápita en sanidad que la mayoría de los países de la OCDE, España se sitúa, sin embargo, entre los primeros en consumo de fármacos y en número de visitas a las consultas médicas. En lo que a número de médicos se refiere, el país es el cuarto de la lista y por encima de la media general.


España sigue estando entre los países que menos gasto per cápita dedican a la sanidad. Una vez más, este dato ha sido confirmado, en esta ocasión por el informe "Health at a Glance 2007" de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE), que sitúa al país en el puesto 22 de 27 en cuanto a este dato se refiere, con 2.255 dólares y un 8,2 por ciento de su PIB dedicado a sanidad, por debajo de la media del resto de países —9 por ciento— y muy inferior al de Estados Unidos —15,3—.Sin embargo, se da la paradoja de que los ciudadanos españoles son de los que más medicamentos consumen. Cada uno origina un gasto de 517 dólares, el cuarto más elevado (sólo por detrás de Estados Unidos, Canadá y Francia). Esto se corresponde con las cifras del gasto en medicamentos en relación al PIB, que supuso un 1,9 por ciento —al igual que en Estados Unidos— cuando la media de la OCDE está en el 1,5. No obstante, ésta es una tendencia detectada en la mayoría de los países que se explica bien por el envejecimiento poblacional, bien por los nuevos fármacos.Pero las sorpresas no acaban aquí. Los españoles gustan de ir a las consultas, nada menos que 2.949 visitas por profesional se registraron en 2005, más de 400 por encima de la media de la OCDE y más de 2.000 con respecto al país con menos visitas, Suecia (824), diferencias que el informe atribuye a "factores culturales". Esto supone 9,5 consultas per capita (ver gráfico superior) y probablemente supondrá más en los próximos años puesto que la tasa de crecimiento ha sido del 2,4 por ciento por una media del 0,7.Debería ser, por tanto, esta mayoritaria asistencia a las consultas lo que explicara ese déficit de médicos que muchos señalan, ya que las cifras no lo hacen. Según el informe, se detecta una variación considerable entre países en lo que a número de médicos por cada 1.000 habitantes respecta. Así, la media de la OCDE es de 3 médicos en 2005 y España la supera en 8 décimas —si bien hay que tener en cuenta que se contemplan los odontólogos y estomatólogos en esta cantidad—, situándose en el cuarto país con más médicos, después de Grecia (4,9), Bélgica (4) e Italia (3,8). En el otro extremo, están México (1,8), Corea (1,6) y Turquía (1,5) (ver gráfico inferior).En cuanto a la comparación entre médicos generalistas y especialistas, estos últimos superan en número con creces a los primeros en la media de los países de la OCDE —1,7 frente a solo 0,8—. España supera, por su parte, ambos porcentajes —1,9 y 0,9 respectivamente—. De media, la proporción de especialistas/generalistas se ha incrementado de 1,5 a 2 entre 1990 y 2005.Mientras, el documento refiere que los costes indirectos derivados del diagnóstico médico y las decisiones de tratamiento han estado creciendo a ritmo constante en la mayoría de los países. Existe una diferencia sustancial entre los licenciados en Medicina y en Enfermería —35 por cada 1.000 doctores trabajando y 46 en el caso de las enfermeras como media de la OCDE en 2005— que el informe atribuye a que la vida media de una enfermera tiende a ser significativamente menor que la de un doctor, en parte a causa de que las dos profesiones tienen unas proporciones diferentes en cuanto a géneros. En lo concerniente a España, se sitúa en 2005 por debajo de la media de la OCDE —34,6 por cada 1.000 médicos ejerciendo— en médicos (29,6). No así en enfermeras —45,7 frente a 49 de la media nacional—.Hay un descenso, de todos modos, en el número de licenciados, tanto en la media de la OCDE como por países, desde 1985 hasta 2005. De hecho, como sucedió en España, algunos establecieron controles en el acceso a las facultades en el periodo 1990-2005. En cuanto al número de médicos, la densidad creció una media de un 3 por ciento por año entre 1975 y 1990, un porcentaje que se redujo hasta el 1,6 por ciento por año entre 1990 y 2005 en los mismos países. Esto podría deberse, según el documento, a la creencia general de que los médicos pueden inducir a demandar servicios sanitarios, especialmente cuando su remuneración es de honorario por servicio. De ahí, los controles en los números de alumnos de las facultades.España es el quinto país de los 30 miembros en esperanza de vida, con 80,7 años en 2005, muy por encima de la media de 78,6. Las cifras son mejores en las mujeres, que con 83,9 años se sitúan en igualdad con las suizas y sólo por debajo de las japonesas, no así los hombres, con 77,4 que ocupan la undécima posición. Sin embargo, destacan los factores de riesgo en los modos de vida de los españoles, especialmente en lo que respecta al tabaco y el alcohol. Un 28,1 por ciento de los españoles fuma, por encima del 24, 3 de la media de la OCDE, y en los últimos años, se ha incrementado el porcentaje de fumadoras en cinco puntos porcentuales, algo que sólo ha sucedido en México, Alemania y Grecia. Tampoco los hábitos son especialmente saludables en consumo de alcohol, con 11,7 litros por persona de más de 15 años, frente a la media de 9,5, y eso a pesar de que es el segundo estado donde más ha disminuido ese consumo, por detrás de Italia. Todos estos datos no tienen su proyección en las políticas sanitarias. España ocupa el 23er puesto en gasto sanitario dedicado a políticas de prevención, con un 1,4 por ciento del total —frente a la media de 3,1 por ciento—. Sólo están por detrás Portugal, Italia, Luxemburgo e Islandia. Muy por encima, Canadá, con un 8,6; Nueva Zelanda, con 7,4; México, con 7,3 y Estados Unidos, con 7,1.A pesar de que tendríamos un suspenso en este tipo de políticas, la advertencia no es única y la OCDE insiste en que aunque la calidad de la asistencia médica está mejorando, la prevención y el tratamiento de las enfermedades crónicas suponen "un reto cada vez mayor".No obstante, sí se ha producido una mejora global, como demuestra que sólo el 10 por ciento de las personas hospitalizadas tras un infarto de miocardio muere en un plazo de 30 días, el mismo porcentaje que los que son ingresados tras un accidente isquémico. En contraposición, la asistencia para asma y diabetes no alcanza a menudo el nivel óptimo a pesar de su creciente prevalencia.Con todo, el sector público continúa siendo la principal fuente de financiación sanitaria en todos los países de la OCDE, con las salvedades de México, Estados Unidos y Grecia. Por término medio, la cuota del gasto sanitario público ascendió al 73 por ciento en 2005.

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dijous, 22 de novembre de 2007

Nou llibre: La malaltia celíaca, pas a pas



1 de cada 100 persones pateixen la malaltia celíaca.
Un llibre de divulgació d’aquesta epidèmia silenciosa.
Més de 20 anys de recerca, d’estudi i de treballs epidemiològics avalen el treball de la Dra. Carme Farré i el Dr. Pere Vilar en el coneixement de la celiaquia, una malaltia que cada vegada afecta un nombre més gran de persones. Els nens no són els únics que la pateixen. Molts adults són celíacs però ho desconeixen.


Fins a la data, no hi havia al mercat cap llibre de caràcter divulgatiu que ajudés a conèixer les peculiaritats d’aquesta malaltia. De fet, la identificació del gluten com a determinant de la celiaquia és relativament recent i, per tant, els especialistes estan encara en ple treball d’investigació.

Per la concepció de la col•lecció, el contingut de l’obra havia de ser rigorós però també clar i entenedor. Tot i la complexitat de certs aspectes mèdics, calia evitar tecnicismes que dificultessin la lectura a un públic interessat en el tema. Era voluntat dels autors, al mateix temps, fer un manual atractiu per a tots aquells professionals de la sanitat que, per la novetat de la celiaquia, necessitaven informació sobre una malaltia que arriba sovint a les seves consultes.

L’obra, estructurada en deu capítols, presenta en primer lloc les claus generals de la malaltia. En segueix l’evolució històrica, la causa determinant: el gluten, quins en són els símptomes, com es diagnostica, els factors genètics, la necessitat de dur a terme una dieta per a curar- la i, finalment, les malalties associades amb més freqüència a la celiaquia. Acompanyen el text esquemes, gràfics, un glossari, adreces d’interès sobre institucions i entitats vinculades a la celiaquia i una bibliografia.

El bon coneixement de la malaltia celíaca i, en conseqüència, la realització d’una acurada dieta alimentària seran claus en la recuperació dels celíacs. La lectura del llibre de la Dra. Farré i el Dr. Vilar pot esdevenir una eina molt útil.

Fitxa tècnica del llibre
La malaltia celíaca, pas a pas
Dra. Carme Farré
Dr. Pere Vilar

ISBN 9788423683055
PVP: 10 euros
PVP sense IVA: 9,60 euros
159 pàgines
Versió en castellà

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Neix l'Asociación Plataforma Estatal de Defensa Jurídica de Afectados por el Amianto

Segons informa el diari digital www.cerdanyola.info ,l'entitat, creada pels advocats del Col.lectiu Ronda, es presentarà demà a la seu del Col.lectiu (carrer de Sant Francesc, 18) en una assemblea oberta a les persones que hagin tingut contacte amb l'amiant per donar tot tipus d'informació i parlar dels processos judicials
Els advocats del Col.lectiu Ronda han creat l'Asociación Plataforma Estatal de Defensa Jurídica de Afectados por el Amianto. Aquest dijous es faran assemblees simultànies a Cerdanyola i a Castelldefels, dos dels municipis en que la producció de la variant més perillosa de l'amiant, el fibrociment, ha tingut més efectes per a la seva població.

Miguel Arenas, advocat del Col.lectiu i vicepresident de l'associació, explica que l'objectiu de l'entitat és "apropar-se als treballadors que han tingut contacte amb l'amiant, les seves famílies o veïns, oferir-los assessorament jurídic i tècnic per poder defensar els seus drets i fer efectius els danys i perjudicis que es puguin derivar d'aquella relació". Segons Arenas, la creació de l'Associació va sorgir davant l'evidència detectada durant la feina diària del col.lectiu d'advocats de manca d'informació que tenen molts afectats de malalties professionals i les seves famílies.
Presentació a Cerdanyola
Aquest dijous es farà una assemblea a Cerdanyola per donar informació a totes aquelles persones afectades o interessades en el tema sobre els passos que s'han de donar si sospiten una afectació o estan malalts i com poder portar a terme demandes col.lectives contra les empreses que treballen amb aquestes fibres. Segons Miguel Arenas, la defensa plural "significa unificar les actuacions perquè sigui més fácil el procés judicial per defensar els drets d'unes persones que es troben en una situació d'indefensió davant empreses molt poderoses". Les persones interessades a assistir-hi a l'assemblea, han de trucar al telèfon 93 594 20 86.
L'advocat del Col.lectiu Ronda indica que a Espanya no n'hi ha estadístiques sobre les conseqüències de l'exposició o manipulació de l'amiant perquè les empreses que treballaven amb aquest producte no van informar en el seu dia sobre les malalties que es podien patir. També perquè els treballadors un cop es jubilen i tenen qualsevol patología sempre és presentada com a malaltia comuna i no professional.
La Comissió europea va demanar un estudi a l'any 99 sobre els efectes de l'exposició a l'amiant. L'informe va concloure que en les tres primeres dècades del segle XXI es produiran 500 mil morts a Europa, entre les quals de 40 mil a 56 mil de les defuncions seran a l'Estat espanyol. El Col.lectiu Ronda afirma que seran moltes més perquè el període de latència perquè la malaltia es manifesti és de 30 a 40 anys.
Miguel Arenas recomana que qualsevol pesona que hagi tingut contacte amb l'amiant per raons familiars, de veïnatge o per haver treballat a l'empresa Uralita, es dirigeixen a un especialista pneumòleg per tal d'obtenir un diagnòstic, i buscar assessorament jurídic de qualitat.
Demà dijous tindrà lloc una reunió per informar sobre la possibilitat de demandes judicials conjuntes a la seu del Col.lectiu Ronda de Cerdanyola, al carrer de Sant Francesc, 18, 3r. Per participar-hi s'ha de trucar al telèfon 93 594 20 86

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Espanya, líder europeu en consum de cànnabis

Espanya ostenta un trist lideratge: és el país de la Unió Europea on es consumeix més cànnabis. En concret, es calcula que un 20% dels joves d’entre 15 i 34 anys ha pres aquesta substància com a mínim un cop durant l’any passat, mentre que la mitjana europea se situa set punts per sota, en el 13%, Així ho ha alertat l’informe 2006 de l’Observatori Europeu de Drogues i Toxicomanies.
El 20% dels joves espanyols ha consumit cànnabis en els darrer any, amb la qual cosa Espanya se situa en el país de la Unió on el consum d’aquesta substància està més estès. Cal destacar, això sí, que el consum va a la baixa. També superen la mitjana europea, que és del 13%, països com la República Txeca (amb el 19%), França (17%) i Itàlia (16,5%). Una dada a tenir en compte de l’informe és que, en el conjunt de la Unió, uns 70 milions de persones han consumit alguna vegada aquesta droga al llarg de la seva vida. Això suposa que gairebé una quarta part de la població d’entre 15 i 64 anys ha provat el cànnabis.D’altra banda, pel que fa a la cocaïna, Espanya també es troba entre els països amb major consum, juntament amb Itàlia i el Regne Unit. S’ha detectat un increment important del consum d’aquesta droga i es calcula que, mentre que al 2005, 3,5 milions d’europeus en va consumir, al 2006 aquesta xifra ja va ser de 4,5 milions.

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Les parets de Sant Joan de Déu es vesteixen de Disney


Els principals personatges de Disney acompanyen, des d’aquesta setmana, els nens hospitalitzats a Sant Joan de Déu. L’Hospital ha decorat les parets d’uns 150 metres quadrats de la unitat de cirurgia ambulatòria amb dibuixos de colors llampats per intentar fer més agradable l’hospitaltizació dels més petits.
Estar malalt i haver de ser sotmès a una operació no és una experiència gens agradable. I menys si hem d’estar en un ambient fred, de parets blanques i mobles poc acollidors.

Per evitar que els nens i nenes passin por i estiguin nerviosos abans i després de ser operats, l’Hospital de Sant Joan de Déu, en col·laboració amb Disney ha decorat algunes parets del centre amb alguns dels principals personatges de la companyia d'animació, com ara el peix Nemo.

La iniciativa ja s'ha desenvolupat amb èxit en ciutats com València i Madrid, així com en hospitals dels Estats Units i Itàlia. Segons Disney, la visita dels personatges de la companya, així com la realització d'activitats amb joguines, jocs, pel·lícules i llibres, ajuda els nens a la seva recuperació i millora l'eficàcia dels seus tractaments.

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dimecres, 21 de novembre de 2007

El Cermi exige que todas las webs de las Administraciones Públicas sean accesibles

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), quiere que todas las páginas webs de las Administraciones Públicas, sin excepciones de ningún tipo, sean accesibles.
Por este motivo, ha formulado una enmienda para que el artículo de la Ley de la Sociedad de la Información que incluye esta cuestión elimine el condicional de que las webs públicas sean accesibles "siempre que ello sea técnicamente viable y económicamente razonable y proporcionado"."Las Administraciones Públicas no tienen porqué incorporar en sus páginas aspectos técnicos de difícil acceso para las personas con discapacidad, sino que su último objetivo ha de ser que la información esté disponible para el mayor número de ciudadanos posible, sin discriminar a los tecnológicamente menos avanzados o a las personas con discapacidad", advierten desde el Cermi.
El Cermi argumenta, asimismo, que la elaboración de páginas web accesibles "no tiene por qué suponer un sobrecoste" para las Administraciones Públicas si, desde un principio, se tienen en cuenta los estándares adecuados.

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El Gobierno aprobará proximamente un plan de empleo para discapacitados

El director general de Coordinación de Políticas Sectoriales de Discapacidad, Juan Carlos Ramiro, anunció ayer que el Gobierno aprobará pronto la Estrategia Global de Acción para el Empleo de las personas con discapacidad 2007 2008, que contendrá medidas normativas, programáticas y presupuestarias dirigidas a mejorar la integración laboral de este colectivo."Es de esperar que a muy corto plazo esta estrategia esté en la calle" y en ella, "por primera vez, están implicados todos los agentes que intervienen en el acceso al empleo de las personas con discapacidad", afirmó Ramiro en su intervención en la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados.La estrategia pretende disminuir los índices de desempleo y elevar las tasas de actividad de las personas con discapacidad, prestando especial atención a las mujeres y a quienes tengan "dificultades severas" para el acceso al empleo, señaló este representante del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.

Concretamente, explicó, la citada estrategia tratará de "remover las barreras legales, físicas y socioculturales que aún dificultan el acceso al empleo de las personas con discapacidad" y potenciará la educación y formación de este colectivo.Del mismo modo, diseñará nuevas políticas activas de empleo, mejor adaptadas a las necesidades de las personas con discapacidad y, sobre todo, de quienes tienen dificultades "severas" para acceder al mercado de trabajo.Esta estrategia será, según Ramiro, "el instrumento que establecerá el marco general de las políticas de empleo dirigidas a personas con discapacidad a corto y a medio plazo".

Siguiendo con el empleo, el director general de Coordinación de Políticas Sectoriales de Discapacidad recordó que el II Plan de Acción de Empleo de Personas con Discapacidad finaliza este año y, por ello, el Ejecutivo está trabajando ya en el tercero para "reconocer a la discapacidad como un componente de la diversidad humana".Este nuevo plan está inspirado en principios como "no discriminación, igualdad de oportunidades, normalización y vida independiente, participación, igualdad entre mujeres y hombres y accesibilidad universal", además de cooperacion entre administraciones.DEPORTEEn el ámbito del deporte para personas con discapacidad, el representante de Asuntos Sociales señaló que se ha puesto en marcha una iniciativa del Comité Paralímpico Español y el Instituto de la Empresa Familiar para "abrir una vía más" que fomente la práctica del deporte paralímpico en España.Esta iniciativa, dijo, pretende que "empresas de toda la geografía española apadrinen a un deportista paralímpico concreto", de forma que se impliquen en la promoción de los deportistas españoles con discapacidad y se mejore así el conocimiento de este deporte.

ENCUESTA SOBRE DISCAPACIDAD

Por otra parte, Ramiro afirmó que el Gobierno está trabajando en el desarrollo de la encuesta sobre discapacidad, que ofrecerá sus primeros resultados "inminentemente".Con esta afirmación, el representante del Gobierno respondió al portavoz del Grupo Parlamentario Popular en la Comisión de Discapacidad del Congreso, Paco Vañó, que denunció la tardanza del Ejecutivo en la puesta en marcha de esa encuesta.Además, Vañó volvió a reprochar al ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, que no haya pasado por la comisión de la Cámara Baja en la que se tratan los asuntos relacionados con la discapacidad.

El diputado popular acusó al Ejecutivo de estar haciendo una "política errática" de discapacidad, al cambiar, por ejemplo, a uno de sus responsables a siete meses de las elecciones generales.Igualmente, Vañó recordó al Gobierno que no ha cumplido promesas como la regulación de la accesibilidad de los contenidos audiovisuales, por lo que le pidió que no "cree falsas expectativas" que luego no hace realidad y que dé fechas concretas a la hora de anunciar nuevas medidas.Por su parte, Miguel Ángel Heredia, portavoz del Grupo Parlamentario Socialista en la misma comisión, acusó al PP de escribir "una carta a los Reyes Magos" con sus reivindicaciones y de olvidarse de que en su mandato, "las actuaciones fueron mínimas" en el ámbito de la discapacidad.

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Les infermeres demanen poder prescriure alguns fàrmacs

Les infermeres volen poder prescriure certs fàrmacs als seus pacients, lliurement i sense el consentiment de cap altre professional. Han explicat que els productes que volen poder prescriure són els que estan sota la seva responsabilitat i que són de lliure adquisició per part dels usuaris, com ara el material per fer cures, les vitamines o els analgèsics. De moment, ja han elaborat un catàleg de productes que haurà d’aprovar el Departament de Salut i, posteriorment, el Ministeri de Sanitat.
Les infermeres han explicat que amb aquesta iniciativa no volen ampliar competències ni competir amb els metges, sinó simplement poder prescriure els productes que estan en el seu àmbit d’actuació i que, a més, no necessiten recepta mèdica.El Consell de la Professió Infermera de Catalunya ha defensat que aquestes professionals, per la seva experiència i formació, estan capacitades per prescriure aquests productes i ha reclamat que es regularitzi una situació que en molts casos ja es porta a la pràctica. Per això, ha elaborat un catàleg amb els medicament que els infermeres necessiten prescriure i que haurà de ser revisat ara pel Departament de Salut i el Ministeri de Sanitat. Els productes que volen poder prescriure les infermeres són, per exemple, l’apòsit medicamentós, el sèrum fisiològic, el material de cura, els bolquers, els preservatius, els productes relacionats amb la incontinència, els tractaments substitutius del tabac, les vitamines, els antiàcids, els analgèsics o els antiemètics per a la prevenció de vòmits.

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El Govern reconeix que els ajuts a les persones dependents arribaran tard

Fa sis mesos, es van presentar les primeres sol·licituds per accedir a les ajudes a la dependència. Tot i això, i que la llei estableix un termini màxim de mig any per percebre aquestes prestacions, encara cap català les ha cobrades. El Departament d’Acció Social i Ciutadania ja ha reconegut que els diners arribaran "amb retard" però que espera que es pugui començar a cobrar "en una o dues setmanes".
La Llei de Dependència es compromet a fer arriar les ajudes a les persones amb gran dependència (grau III) abans de sis mesos després de presentar la seva sol•licitud. Aquest dimecres, però, es compleix el termini per a alguns grans dependents catalans i encara no han cobrat. El Departament d’Acció Social i Ciutadania ha reconegut que les primeres ajudes arribaran més tard del previst. Ha assegurat que la Generalitat no podrà garantir l’arribada de les ajudes als primers sol•licitats, però que ho farà en una o dues setmanes com a màxim. Uns 52.000 catalans han sol·licitat ajudes a la dependència. Ja s’han valorat prop del 90% i, d’aquestes, tres de cada quatre han rebut la valoració del grau III (gran dependència). De moment, però, cap d’aquestes persones ha estat informada sobre quines prestacions rebrà ni a partir de quan.

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Carta abierta a la Consellera Capdevila

CARTA AL DIRECTOR

Tengo 23 años y una relación de pareja desde hace dos con una persona con discapacidad (tetraplejia). Gracias a un proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona, hace un año mi pareja pudo independizarse y su madre (69 años) también. Este proyecto le ha permitido tener y gestionar sus 10 horas de asistencia diarias, contratando a sus asistentes personales sin depender de los favores de familiares y amigos, y sin dejar buena parte de su sueldo en pagar su asistencia.Como todas las parejas, tenemos planes de futuro; queremos vivir juntos, viajar, formar una familia... Para casi todas las parejas esos planes un día u otro se hacen realidad, según su esfuerzo y la suerte que tengan en la vida. En nuestro caso, estos planes pueden evaporarse antes siquiera de que podamos luchar por ellos. La razón es que mi pareja tiene una vida independiente con fecha de caducidad. Dentro de unos meses, este proyecto finalizará dejándole en la misma situación del principio: dependiendo de la familia para poder realizar las actividades de la vida diaria. La Ley de Servicios Sociales le permitirá contratar 3 horas de asistencia al día frente a las 10 horas que él necesita para tener una vida digna. Todavía no he podido irme a vivir con él, y no por falta de ganas, sino porque nuestro futuro como pareja depende de usted y de quienes están poniendo la letra pequeña de la Ley. Ahora, él puede dármelo todo como pareja, dentro de unos meses (con 3 horas de asistencia diarias) tendría que dejar de ser su novia para convertirme en su asistente forzosa a jornada completa (o bien pedirle a su madre de 69 años que vuelva).No es posible que en este país se relegue a las personas de esta manera. Yo sólo quiero un futuro digno para mi y para mi pareja, y si todo va bien, un futuro digno para nuestros hijos.

Sara López Calderón

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dimarts, 20 de novembre de 2007

Transforman células de la piel humana en células madre como las embrionarias

Hace poco más de un año investigadores japoneses lograban convertir células adultas de la piel de ratones en células madre como las embrionarias. Este mismo equipo y otro grupo de investigadores han conseguido obtener resultados similares con células humanas para posteriormente cultivarlas y diferenciarlas en varios tipos de tejidos como el nervioso o el cardiaco. Aunque algunos científicos han manifestado que esta técnica podría sustituir a la transferencia nuclear, o clonación, otros sentencian que este método abre un camino paralelo para conocer cómo funciona el cuerpo humano y poder así desarrollar tratamientos para enfermedades que no tienen cura hoy día.
En julio de 2006 el equipo de Shinya Yamanaka publicó en la revista 'Cell' los primeros resultados de una investigación en la que insertando cuatro factores de transcripción (genes que producen proteínas que a su vez controlan la actividad de otros genes) en las células de la piel de ratones se convierten en células madre como las embrionarias. Unos meses después demostraron que esas células son capaces de transformarse en diferentes tipos de tejidos. Desde entonces, han sido varios los grupos de científicos que han repetido esta metodología también en animales.
Pero el paso definitivo, que era conseguir los mismos logros con células humanas, lo han dado los científicos japoneses al mismo tiempo que otro equipo de Estados Unidos. Por un lado, la revista 'Cell' publica el nuevo trabajo del equipo de Yamanaka y por otro, 'Science' recoge los datos del grupo liderado por James Thomson, de la Universidad de Wisconsin (EEUU). Los dos han utilizado un proceso similar, aunque no idéntico, para reprogramar las células adultas de la piel.

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L’ajuntament de Barcelona rectifica: “L’aigua de l’aixeta no comporta cap risc per a la salut”

Aquest dilluns, un informe de l’Agència de Salut Pública de l’ajuntament de Barcelona va encendre totes les alarmes, a l’assegurar que l’aigua de l’aixeta que arriba al 8% dels barcelonins podria ser cancerígena. Aigües de Barcelona i el Departament de Salut no van trigar a respondre i van assegurar que l’aigua que arriba a la capital catalana és totalment segura. Aquest dimarts, l’Agència de Salut Pública ha volgut rectificar i ha assegurat que es va transmetre un missatge erroni que ha dut a confusió. L’Agència ha volgut deixar clar que es pot beure l’aigua de l’aixeta amb tranquil·litat perquè no comporta cap risc per a la salut. Els grups municipals de CiU i PPC han demanat la dimissió dels responsables de l'Agència de Salut Pública per haver generat por entre la ciutadania.
La delegada de Salut Pública de l’ajuntament, Isabel Ribas, ha assumit la seva responsabilitat per haver transmès un “missatge erroni” i ha demanat disculpes per haver generat “una alarma social injustificada”. Ha assegurat, a més, que tal com ha aclarit l’empresa Aigües de Barcelona, els barcelonins “poden seguir bevent tranquil·lament aigua de l’aixeta en qualsevol barri de la ciutat perquè compleix tots els controls sanitaris”. En el mateix sentit, Ribas ha explicat que l’ajuntament vol llançar un missatge tranquil·litzador als ciutadans i que el consistori “seria el primer” a demanar que no es begués aigua si aquesta no complís totes les mesures de salubritat i fos nociva per a la salut. Així mateix, ha indicat que Aigües de Barcelona està realitzant esforços notables en les infraestructures per millorar la qualitat de l’aigua.

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El 23 per cent de catalans es nega a donar els seus òrgans

Una quarantena de coordinadors de trasplantament de tot Catalunya s’han reunit durant dos dies a Sabadell per avaluar la situació actual de la donació de trasplantaments d’òrgans. Han conclòs que el nombre de donants segueix creixent (un 9% respecte al 2006) i han augmentat molt els trasplantaments, sobretot de pulmó, fetge i ronyó. La dada negativa és que s’ha reduït en un 3% el nombre de consentiments a la donació i ja hi ha un 23% de catalans que es neguen a donar. L’Organització Catalana de Transplantaments (OCATT) ha informat que estudiarà les causes d’aquesta tendència per intentar posar-hi remei.
Durant el 2007, 196 persones han donat els seus òrgans i teixits a Catalunya, un 9% més que un any abans en què el nombre total de donants vàlids va ser de 180. La solidaritat d’aquestes persones, sumada a les millores tècniques i sanitàries, ha permès que el nombre de trasplantaments hagi pujat un 10% de gener a octubre de 2007, respecte al mateix període de l’any anterior. En total, s’han realitzat 654 transplantaments, davant el 594 d’un any abans. D’aquests 387, van ser de ronyó (un 14,5% més al 2006); 171 de fetge (amb un descens del 2,3%); 37 de pulmó (un 54,17% més); 36 de cor (un 16,17% més) i 23 de pàncrees (un 11,5% menys). No tot, però, són bones notícies. I és que s’ha detectar que el nombre de consentiments a la donació ha estat el 77%, en front del 80% de l’any anterior. Això, per tant, suposa un descens del 3%. L’OCATT ha assegurat que les negatives a la donació “han impedit el trasplantament del voltant de 200 persones”.

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Les malalties del cor són la primera causa de mort i la majoria es podrien prevenir

Una de cada tres persones que moren a Espanya, ho fan després de patir alguna malaltia cardiovascular. El Ministeri de Sanitat ha recordat que aquestes malalties ja són la principal causa de mort, per davant del càncer, i ha recordat que la majoria (el 75%) es podrien evitar si se seguissin uns hàbits de vida saludables, com ara deixar de fumar, fer una mica d’exercici o seguir una dieta equilibrada. Per conscienciar sobre aquest fet, el Ministeri ha llançat aquest dimarts la campanya Alimenta els teus bons hàbits.
La campanya, que es difondrà a través dels principals mitjans de comunicació, té com a símbol una poma vermella amb una mossegada en forma de cor i el lema Cuidar-te és l’hàbit més saludable. L’objectiu de la iniciativa és conscienciar els ciutadans sobre la importància d’eradicar el tabaquisme, el sedentarisme i les dietes riques en greixos per evitar les malalties cardiovasculars.El ministre de Sanitat, Bernat Sòria, ha assegurat que una de cada tres morts estan causades per malalties del cor i que el 75% es podrien prevenir si se seguissin un bons hàbits de vida. Sòria ha explicat que la campanya vol evitar que els ciutadans segueixin conductes de risc i apostin per gestos saludables com pujar escales i no agafar l’ascensor, omplir el cistell de la compra de fruites i verdures i prescindir els aliments greixosos, canviar les cigarretes per pomes o mantenir controlada la pressió arterial. Sòria ha recordat que, tot i que els consells són per a tots, estan especialment pensats per a les persones grans. I és que aquest col·lectiu és el que “més necessita posar en pràctica aquests hàbits saludables per millorar la seva qualitat de vida en l’últim tram de la vida, quan les condicions de salut empitjoren”.

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dilluns, 19 de novembre de 2007

L’aigua de l’aixeta de Barcelona que ve del Llobregat pot comportar risc de càncer

Beure aigua de l’aixeta a la ciutat de Barcelona podria comportar risc de patir càncer si es fa durant molts anys. Així ho ha assegurat el gerent de l’Agència de Salut Pública, Joan Guix, durant la presentació de l’informe La salut a Barcelona. Segons Guix, l’aigua perillosa per a la salut és la que ve del riu Llobregat, ja que de vegades supera els nivells màxims d’una substància que pot tenir efectes cancerígens, els trihalometans. Els barris perjudicats són els del sud de la ciutat: Ciutat Vella, Sants-Montjuïc, les Corts i Sant Martí, que són els que es proveeixen d’aigua del Llobregat.
Segons ha detallat Joan Guix, el 8% dels barcelonins reben aigua procedent del riu Llobregat. Aquesta aigua, de vegades, supera els nivells màxims permesos de trihalometans, una substància que, si es consumeix durant molts anys, pot tenir efectes secundaris. Els trihalometans es generen durant el procés de potabilització de l’aigua. Per solucionar aquest problema, l’Agència de Salut Pública ja ha demanat a Aigües de Barcelona que millori les plantes de tractament d’Abrera i Sant Joan Despí. Les millores, però, no estaran llestes fins, com a mínim, un any. Perquè l'aigua perjudiqui la salut, caldria beure'n almenys durant 20 anys. En aquest punt, cal destacar que la majoria dels barcelonins, en concret el 54%, beu habitualment aigua embotellada, sobretot perquè no els agrada el gust de l’aigua de l’aixeta. A més, també cal tenir en compte que la majoria de l’aigua de Barcelona arriba del riu Ter, que no presenta problemes. L’aigua del riu Llobregat arriba només a Ciutat Vella, Sants-Montjuïc, les Corts i Sant Martí. Amb tot, doncs, el risc és mínim. Altres dades de l’informeAltres dades interessants de l’informe La salut a Barcelona són que l’esperança de vida dels barcelonins ha pujat i ja se situa en els 77 anys en els homes i els 83,9 en les dones; que prop del 70% dels ciutadans ha fet ús dels serveis d’atenció primària; que la venda de medicament genèrics no para de créixer i ja se situa en el 21,5% del total; o que han seguit disminuint els nous casos de sida. També han baixat les víctimes mortals de trànsit (10.875 en front de 11.119 d’un any abans) però, en canvi, han pujar les morts en accident laboral (59 davant 44).

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La Fundación ONCE pide más integración laboral de los discapacitados en investigación

"La ciencia económica debe tener mayor interés hacia el sector de la discapacidad y sería idóneo que las personas con discapacidad se incorporen a las principales líneas de investigación de nuestro país", afirmó el vicepresidente primero ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, durante la inauguración del I Seminario Internacional Asepelt sobre economía, discapacidad y empleo. Además, Durán señaló que "nos gustaría que los avances científicos tuvieran en cuenta que las personas con discapacidad necesitan el empleo para acceder a una situación de integración social".En su opinión, lo que está "menos conquistado que los derechos reales es la imagen de la discapacidad como consumidores, clientes y trabajadores, porque quieren ser actores activos de una sociedad mejor". Durán explicó que, por encargo de la Fundación ONCE, la Asociación de Economía Aplicada (Asepelt España) desarrollará en los próximos meses un estudio de investigación titulado "Economía, discapacidad y empleo", que estará orientado a profundizar desde la economía aplicada en el conocimiento sobre políticas de empleo en relación con la discapacidad, los factores de empleabilidad del colectivo y la comparativa con los principales países de la OCDE. Por su parte, el presidente de Asepelt España, Ginés Guirao, dijo que seminarios como éste fomentan "una mayor repercusión de la economía de la discapacidad, que tiene valores suficientes para crear un área específica dentro del sector económico".MERCADO LABORALDe acuerdo con las estadísticas disponibles, y a pesar de las diversas políticas económicas y de empleo y de los numerosos esfuerzos sociales e institucionales que vienen aplicándose, la situación laboral de las personas con discapacidad deja mucho que desear.Así, mientras según la Encuesta de la Población Activa (EPA) la tasa de empleo de las personas sin discapacidad es del 62,4%, en el caso de las personas con discapacidad sólo alcanza el 28,5 por ciento.La tasa de paro es 4 puntos porcentuales más alta, con una tasa de actividad sensiblemente inferior, por debajo de la mitad (33,7%, frente al 70% en el caso de las personas sin discapacidad). En el caso de las mujeres con discapacidad, la situación es aún más grave, pues la tasa de actividad se queda en el 27,1 por ciento y la tasa de empleo en el 21,7, con una tasa de paro que ronda el 20 por ciento.Ante esta situación, con el propósito de impulsar la investigación sobre las condiciones económicas y laborales de las personas con discapacidad y contribuir, de este modo, a los esfuerzos por perfeccionar las políticas aplicadas, haciéndolas ganar en efectividad, eficacia y eficiencia, la Fundación ONCE y Asepelt vienen desarrollando una intensa labor conjunta.Esta colaboración se traduce en programas de investigación, publicación de resultados en diversos medios y, en particular, en un reciente número monográfico dedicado al tema de la revista de Asepelt, "Estudios de Economía Aplicada", con contribuciones de especialistas españoles e internacionales.

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Bankinter hace accesible el apartado de hipotecas en su web para discapacitados

Bankinter ha vuelto a dar un paso más en su estrategia de facilitar el uso de sus servicios a través de Internet a las personas con discapacidad convirtiendo en accesible el apartado hipotecario de la web del banco.Según informó hoy la entidad, cualquier persona con discapacidad podrá realizar consultas o transacciones, lo que significa que la web será compatible con las distintas herramientas de software que permiten la navegación por Internet de las personas con discapacidad.Gracias a esta nueva iniciativa, las personas con discapacidad que accedan a la web de Bankinter podrán, a partir de ahora, obtener información de estos productos y de sus condiciones en el banco, simular operaciones hipotecarias en función de su perfil socioeconómico y de sus necesidades de financiación, así como solicitar en tiempo real una determinada operación al banco, recibiendo autorización o no a la misma en ese mismo instante. La operativa de hipotecas es una de las más utilizadas por los clientes en la web de Bankinter; en concreto, según informó la entidad, es el segundo producto más consultado después de los depósitos. Con este proyecto, concluye en un comunicado, Bankinter vuelve a ser un referente en el ámbito de la accesibilidad financiera a través de Internet para las personas con discapacidad, "al facilitarles las herramientas necesarias para poder navegar por la web y realizar sus operaciones bancarias con independencia y en igualdad de condiciones a las que disfrutan el resto de clientes del banco".

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dissabte, 17 de novembre de 2007

PROGRAMA DE RÀDIO CORRESPONENT AL 21-11-2007



Programa de ràdio dedicat a la nova cooperativa SERADE d'ajuda al discapacitat i als seus familiars. També parlem de l'associació pro-disminuits de la UAB (ADUAB) i de la campanya "cap nen celíac sense caramel" promocionada per l'associació celíacs de Catalunya.

ESCOLTAR EL PROGRAMA FES UN CLICK.

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divendres, 16 de novembre de 2007

L'Agrupació Barça Veterans subhasta, a través d'eBay, objectes per recollir fons per a la Creu Roja

L'Agrupació Barça Veterans posa en marxa a partir del dia 19 de novembre la 2a Subhasta Solidària. Es tracta d'una iniciativa de caràcter benèfic que servirà per recollir fons per a la campanya de joguina educativa de Creu Roja Joventut. La subhasta està formada per 12 objectes donats per exjugadors del FC Barcelona i es portarà a terme a través del portal eBay ( http://www.ebay.es/) fins el 29 de novembre.
La celebració de la subhasta respon a l'objectiu de l'Agrupació Barça Veterans de contribuir al desenvolupament de la societat a través de l'experiència i la predisposició de nombrosos exjugadors del FC Barcelona. Un gest senzill com el de donar un objecte per a una subhasta pot contribuir a una necessitat de la societat que és el centre de l'activitat d'una organització com Creu Roja Catalunya.

"Marca un gol per a la Creu Roja"

En aquesta ocasió, els diners recollits en la subhasta es destinaran a Creu Roja Joventut, concretament, per a la seva campanya "Educa per un món millor". Aquest projecte pretén sensibilitzar la població per a un consum responsable de joguines, sobre la importància pedagògica de la joguina, per a l'elecció de joguines no bèl·liques, no sexistes i potenciar el joc cooperatiu.
En la seva primera edició, la subhasta solidària de l'Agrupació va aconseguir recollir 4.281 euros, que es van lliurar a la Marató de TV3. En els 10 dies que va durar la subhasta, les pàgines dels diversos objectes van rebre gairebé 8.000 visites dels internautes, que es van traduir en 500 ofertes per als objectes que hi havia.
La campanya de comunicació de la 2ona Subhasta Solidària es basa en un espot, produït gràcies a la col·laboració de Barça TV. L'anunci el protagonitzen els exjugadors Pere Valentí Mora, Toño De la Cruz, que estan acompanyats d'un grup de vountaris de Creu Roja Joventut. El rodatge es va fer al Mini Estadi del FC Barcelona. L'anunci es pot visualitzar a les pàgines web de les dues entitats ( http://www.veteransfcbarcelona.cat/, http://www.creuroja.org/ i http://www.creurojajoventut.org/ )

Llistat d'exjugadors del FC Barcelona i objectes que aporten a la subhasta:

Justo Tejada. Samarreta selecció espanyola 1958. Preu de sortida: 1€.
Òscar Garcia. Samarreta centenari FC Barcelona i xandall selecció catalana. Preu de sortida: 1€.
Enrique Castro Quini . Escultura homenatge. Preu de sortida: 1€.
Joaquim Brugué. Quadre pintat pel mateix exjugador. Preu de sortida: 1€.
Ramon Maria Calderé . Trofeu millor jugador Joan Gamper. Preu de sortida: 1€.
Andoni Zubizarreta . Samarreta homenatge Nelson Mandela. Preu de sortida: 1€.
Albert "Chapi" Ferrer . Samarreta Chelsea. Preu de sortida: 1€.
Josep Fusté. Placa Eurocopa 1964. Preu de sortida: 1€.
Toño De la Cruz . Portada 25 aniversari Recopa 1979. Preu de sortida: 1€.
Agrupació Barça Veterans : pilota anys 20 i samarreta antiga signada per exjugadors. Preu de sortida: 1€.
L'Agrupació Barça Veterans es va crear el 1959 i té la missió de mantenir viva la memòria històrica del FC Barcelona, difondre els valors del futbol i ajudar els exjugadors que ho necessiten. L'entitat està formada per més de 800 socis, la majoria dels quals són exjugadors de diverses categories de futbol del club. L'equip de l'Agrupació disputa cada any més de 20 partits principalment a Catalunya, tot i que també en disputa a la resta d'Espanya i a l'estranger. A banda de l'activitat esportiva, l'Agrupació també vincula l'activitat social dels seus membres, amb taules rodones, activitats socioesportives per a infants i actes benèfics com la Subhasta Solidària.
La Creu Roja és una institució humanitària de caràcter voluntari d'interès públic que compta amb més de 161.000 socis, 14.000 voluntaris, i més de 150 punts de presència repartits per tot Catalunya. Treballa per la recerca i foment de la pau, la cooperació i del desenvolupament del benestar social en general. Per la seva banda, Creu Roja Joventut és l'organització de joves compromesos socialment de la institució humanitària que fomenta la participació integral dels i de les joves i promou entre la societat valors i actituds de respecte i en defensa de la vida humana i el seu entorn.
eBay és el major mercat de compra i venda a Internet de tot el món, i la companyia amb el creixement més ràpid de la història. Fundada el 1995, eBay ha creat una poderosa plataforma de venda de béns i serveis per a una apassionada comunitat de particulars i empreses. En l'actualitat compta amb 212 milions d'usuaris i està present en 33 països. Diàriament hi ha a la venda un promig de 105 milions d'articles classificats per categories. eBay facilita el comerç a nivell local, nacional i internacional amb llocs web adaptats a qualsevol mercat del món.

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La operación de vesícula biliar se abre a nuevas técnicas 'menos invasivas'

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Las nuevas técnicas para operar la vesícula biliar con un menor número de incisiones y mediante los orificios naturales han llegado a España. Dos equipos de cirujanos, uno del Hospital Son Llàtzer de Palma de Mallorca y otro en el Hospital Clínic de Barcelona, han realizado con éxito varias intervenciones de este tipo. El procedimiento, aunque alabado por especialistas, está en cuarentena hasta que se evalúen sus resultados en más pacientes y a largo plazo.
Esta cirugía sin incisiones se denomina NOTES, del inglés 'natural orifice transluminal endoscopy', es decir, cirugía endoscópica transluminal a través de orificios naturales. Se comenzó a practicar en el año 2004 de manera experimental en animales.
En abril de este mismo año, cirujanos franceses practicaron una operación también sin necesidad de cicatrices para extirpar la vesícula de una paciente de 30 años, en este caso a través de la vagina.
Entre las ventajas que subrayan los partidarios de este sistema destacan: menor dolor para el paciente en la recuperación, mejores resultados estéticos por la ausencia de grandes cicatrices, mayor rapidez a la hora de reincorporarse a la vida diaria y un acceso más fácil a ciertos órganos del cuerpo humano.
Sin embargo, como apunta el doctor José Luis Salvador, coordinador de la sección de Endoscopia de la Asociación Española de Cirujanos (AEC), "no está claro que [este modo de extirpar la vesícula] tenga tantas ventajas. No sabemos si es peor atravesar el estómago o la vagina que hacer un pequeño corte en la pared abdominal".
El jefe de servicio de Cirugía General y Digestiva del Hospital General de Castellón reconoce el avance técnico que supone esta intervención, y que permitirá abrir nuevas vías en el futuro, insiste en que se trata de un caso puntual: "Una anécdota que nos habla del desarrollo tecnológico al que estamos asistiendo". + info El Mundo

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