dimecres, 27 d’octubre de 2010

Una nueva vacuna contra la polio, clave para la erradicación de la enfermedad

Afganistán, Pakistán, La India y Nigeria. Son los cuatro países del mundo que no han logrado controlar la polio, a pesar de las masivas campañas de vacunación. Pero tampoco pueden confiarse Rusia, donde este año ha reaparecido la enfermedad, u otros lugares africanos. La erradicación del trastorno sigue siendo un reto pendiente para la Organización Mundial de la Salud (OMS), que no desiste en su empeño. Una nueva vacuna oral, efectiva para los dos tipos más extendidos de la polio -el 1 y el 3-, puede convertirse en la mejor aliada para lograr el objetivo.


Ahora las campañas de vacunación utilizan un producto trivalente -contra tres cepas- y algunos lugares aplican también, de refuerzo, una vacuna monovalente, que protege del tipo 1 del virus de la polio. Pero un estudio realizado en La India y publicado en la revista 'The Lancet' señala que una inmunización bivalente -frente a los tipos 1 y 3, que son los más difíciles de controlar y los principales responsables de la consiguiente parálisis infantil- resulta más eficaz que la que se usa actualmente.

Entre los meses de agosto y diciembre de 2008 los investigadores seleccionaron a 830 recién nacidos en tres centros indios y los asignaron a distintos grupos de vacunación: unos recibieron la vacuna monovalente (mOPV), otros la trivalente (tOPV) y otros tantos la nueva bivalente (bOPV) en dos dosis. La primera, nada más nacer y, la segunda, a los 30 días. Así observaron que la protección que conferían tanto la mOPV como la bOPV, que inmunizaban en el 80% de los casos, era superior a la trivalente (50%). Todas las vacunas fueron bien toleradas.

"La principal ventaja de este nuevo producto es que proporciona inmunidad simultáneamente para los poliovirus 1 y 3, sin perder eficacia, por lo que debería incluirse en las nuevas estrategias de vacunación", argumentan los autores.

Las campañas con la vacuna trivalente han logrado que de 125 países en los que la enfermedad era endémica en 1988 se haya pasado a sólo cuatro y que los casos de poliomielitis hayan disminuido de los 350.000 que se registraban anualmente hace dos décadas a los 1.606 de 2009. Sin embargo, esta cifra ya permanece estable y parece necesario un cambio de estrategia. La llegada de la vacuna bivalente podría ser el impulso que falta para lograr la erradicación.

La sombra de la crisis
En un comentario que acompaña al estudio, Nigel Crawford y Jim Buttery, del Instituto de Investigación Murdoch de Melburne (Australia), afirman que la bOPV ya ha mostrado su potencial en La India, donde ha sido utilizada a gran escala y ha logrado disminuir los casos de polio a 32 este año, frente a los 260 que se dieron en 2009.

Sin embargo, ambos expertos alertan de que la erradicación de la enfermedad exige un alto grado de compromiso "tanto de los políticos como de la sociedad civil". La crisis económica ha puesto en aprietos a todos los programas de salud y los de la polio no son una excepción. "El plan de acción para la erradicación de la poliomielitis, con la nueva vacuna como pieza central, sólo ha recaudado la mitad del dinero que necesita para cubrir hasta 2012", indican.

Por eso, hacen memoria y recuerdan lo que pasó en Nigeria, que por motivos religiosos y culturales boicotearon la campaña de vacunación, lo que generó un aumento importante de los casos en el país. "Si no nos comprometemos ahora con este reto, todos los esfuerzos caerán en saco roto", concluyen.

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Els celíacs podran ser Mossos d'Esquadra


El departament d'Interior permetrà que les persones celíaques (que tenen intolerància al gluten) puguin presentar-se a les proves de Mossos d'Esquadra, segons ha informat el secretari general del departament, Joan Boada. D'aquesta manera, respon els dos recursos interposats el passat mes de juny per dos aspirants a entrar al cos de policia que, inicialment, van ser exclosos a les proves mèdiques. L'Associació Celíacs de Catalunya ja ha valorat el canvi d'opinió amb molta satisfacció.


El secretari general del departament ha donat instruccions perquè en l’apartat de les causes d’exclusió mèdica hi hagi un canvi d’interpretació, ja que s’entén que ser celíac no invalida poder desenvolupar amb normalitat la funció policial.

Així doncs, ser celíac ja no serà motiu d'exclusió per presentar-se a les proves de Mossos.

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LES PERSONES AMB DISCAPACITAT EXCLOSES DE LES XARXES SOCIALS


L’ús de les xarxes socials a través d’Internet s’ha convertit en un fenomen social que implica un nou nivell pel que fa a les relacions personals i professionals. El col·lectiu de persones amb discapacitat és un dels més vulnerables quan parlem de bretxa digital, ja que l’accés a les noves tecnologies no sempre és fàcil per a les persones amb discapacitats sensorials o intel·lectuals.

En aquest sentit, el Comitè Català de Representants de Persones amb Discapacitat, COCARMI, alerta dels problemes que pateix el col·lectiu per accedir a les xarxes socials més esteses, fet que impedeix o dificulta enormement la seva participació en aquestes plataformes i augmenta el seu risc d’exclusió social, ja de per si prou elevat. Les principals xarxes socials no estan adaptades a les necessitats de les persones amb discapacitat, fet que provoca barreres en l’accés i ús normalitzat d’aquests canals de comunicació i relació social.

Davant d’aquesta realitat, des de COCARMI s’insta als responsables d’aquestes xarxes i a les mateixes administracions, a emprendre mesures que garanteixin que la normativa que busca facilitar l’accés universal a Internet s’estengui també a aquestes xarxes socials, de manera que tinguin les mateixes obligacions d’accés que regeixen per a les pàgines d’Internet públiques i les grans empreses.

És el cas de Facebook, una xarxa social amb més de 500 milions d’usuaris i que no supera els criteris marcats per les Pautes d’Accessibilitat al Contingut del Web. Això vol dir que no garanteix l’accés complet dels seus usuaris a tots els seus serveis i informacions, independentment de com naveguin o la seva discapacitat.

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dimarts, 26 d’octubre de 2010

Los mejores hospitales públicos están en Cataluña


Cataluña es un año más la comunidad autónoma que más hospitales pertenecientes al Sistema Nacional de Salud (SNS) -un total de 12- ha conseguido situar en la lista de los 20 mejores hospitales de España, elaborada anualmente, desde el año 2000, por la consultora IASIST y presentado este martes en Madrid.

Precisamente esta comunidad es la única, además de Cataluña, que repite en la lista, con cuatro centros, seguida de Castilla y León, Castilla-La Mancha, Murcia y Comunidad Valenciana, con un hospital cada una en la lista, a la que han optado un total de 134 centros de toda España del SNS y 32 hospitales privados, en categorías diferenciadas.


En concreto, entre los grandes hospitales de referencia regional y nacional, han sido premiados dos centros catalanes, la Agrupació Sanitària Sant Joan de Déu-Hospital Clínic de Barcelona y el Hospital Universitari de Bellvitge (Barcelona), además del Hospital Universitari Son Dureta de Palma de Mallorca y el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca.

En la categoría de Grandes Hospitales Generales, han sido galardonados como los mejores de España los hospitales madrileños de Fuenlabrada y el Hospital Infanta Leonor, además del Hospital de Torrevieja (Alicante) y el Consorci Sanitari del Maresme-Hospital de Mataró (Barcelona).

Entre los hospitales con especialidades de referencia, IASIST ha reconocido como los mejores a tres hospitales catalanes, el Hospital de Sabadell-Corporació Sanitaria Parca Taulí (Barcelona), el Hospital Universitari Mútua Terrasa (Barcelona) y el Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida), además del Hospital General de Ciudad Real.

Hospitales medianos, pequeños y privados
Por su parte, en el apartado de hospitales generales medianos, han sido reconocidos tres hospitales de Cataluña: el Sant Joan de Déu de Martorell (Barcelona); la Fundació Salut Empordá de Figueres (Girona); y la Fundació Hospital de Sant Pau i Santa Tecla de Tarragona; a los que se suma el Hospital del Henares en Coslada (Madrid).

Asimismo, otros tres centros catalanes han recibido un reconocimiento dentro de la categoría de 'Hospitales Generales Pequeños'. En concreto, se ha premiado al Hospital Comarcal de Sant Bernabé de Berga (Barcelona), el Hospital Campdevànol Comarcal del Ripollès (Girona), el Hospital Sant Jaume d'Olot (Girona) y el Hospital de Molina de Segura (Murcia).

En la categoría de hospitales privados de tamaño y estructuras pequeños se ha reconocido la labor de dos hospitales: el Quirón de Donosti (San Sebastián) y la Clínica USP San José de Madrid. Respecto a los de tamaño y estructura mayores, se ha galardonado al Hospital USP de Marbella y al Quirón de Valencia.

Atención hospitalaria en áreas concretas
El análisis Top 20 de IASIST también ha realizado una evaluación de resultados por las áreas especializadas de: corazón, sistema nervioso, mujer, aparato respiratorio, cirugía digestiva y Traumatología y Ortopedia. De este modo, los resultados han arrojado que los hospitales incluidos en el Top tienen entre un 18% y un 35% menos de mortalidad en el área del corazón.

En el apartado de sistema nervioso, ostentan entre un 19% y un 23% la mortalidad por ictus; en el área de la mujer han rebajado entre un 35% y un 57% las cirugías radicales en cáncer de mama; y en los trastornos respiratorios han presentado unos niveles de mortalidad un 31% inferiores dentro de los hospitales Top.

Asimismo, en cirugía digestiva, los hospitales catalogados como los 20 mejores de España realizan hasta un 81% más cirugías sin ingreso, con un 15% menos de complicaciones y una mortalidad un 28% inferior que el resto de centros.

Según han explicado la directora general y el director ejecutivo de IASIST, Mercè Casas y Antoni Arias, respectivamente, a nivel global, los hospitales TOP han conjugado una mayor productividad (26%) y un menor coste de aprovisionamientos (30%) con una menor mortalidad (28%), menos complicaciones (9%), un 17% menos de ingresos evitables y un 21% más de intervenciones sin hospitalización.

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El cine accesible llega hoy a la Semana Internacional de Cine de Valladolid


La 55º Semana Internacional de Cine de Valladolid (Seminci) incorpora este año una sesión de cine accesible, con la proyección de la película "Soul kitchen" adaptada para personas con discapacidad visual o auditiva.
Esta iniciativa será posible gracias al proyecto "Cine accesible" de la Fundación Orange y a Navarra de Cine, y tendrá lugar este martes.


En concreto, se proyectará "Soul kitchen", de Fatih Akim, accesible a personas con discapacidad visual o auditiva, con la colaboración de Golem.

Según informó la Fundación Orange, la sesión se celebrará en los Cines Manhattan y será con entrada libre, para "lograr una verdadera sesión de ocio integrador".

La proyección de las películas de cine accesible incluye el subtitulado digital del filme, que se realiza sobre una pantalla colocada bajo la de proyección, de manera que no entorpezca la visión de la imagen.

Los subtítulos, en castellano, siguen un código de colores utilizado por las personas sordas que facilita la identificación de los diálogos de cada personaje principal con un color diferente.

Además, y a modo de acotaciones, se incluyen referencias de los sonidos más relevantes de la película.

Para las personas con discapacidad visual se dispone de auriculares personales, con volumen ajustable, con los que se puede seguir una descripción de las situaciones y las reacciones de los personajes, mientras que los sonidos originales se percibirán a través de los altavoces de la sala.

La realización técnica de la audiodescripción y del subtitulado, así como de la proyección, corre a cargo de Navarra de Cine, empresa pionera en España en este trabajo.

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118 milions a les comunitats autònomes per a l'aplicació de la llei de dependència

El Consell de Ministres va aprovar divendres passat, 22 d'octubre, un acord pel qual concedeix més de 118,1 milions d'euros a les comunitats autònomes per a l'aplicació de la llei de dependència.

En concret, l'acord autoritza l'aplicació del Fons de Contingència, per import de 118.145.903 euros, per atendre les obligacions del Nivell Mínim de Protecció garantit per l'Administració General de l'Estat a les comunitats.

La llei de dependència estableix aquest nivell de protecció mínim, el finançament del qual correspon a l'Administració General de l'Estat. La gestió d'aquests ajuts es realitza per part de les comunitats autònomes, que són les que finalment determinen les prestacions efectivament reconegudes i l'import que ha de fer efectiu el Govern.

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La detecció del càncer de còlon i recte es debat en el major congrés europeu de gastroenterologia


Del 23 al 27 d’octubre, Barcelona acull la Setmana de la Gastroenterologia de la Unió Europea (UEGW), la conferència científica més gran d’Europa sobre les especialitats mèdiques que s’ocupen de les malalties de l’aparell digestiu, amb la participació de més de 12.000 professionals.

Impacte de càncer de còlon i recte

El càncer de còlon i recte és el segon càncer més freqüent en les dones i el tercer en els homes. S’estima que, a Catalunya, es diagnostiquen més de 5.600 casos nous d’aquests tumors cada any. Es preveu que, abans del 74 anys, es diagnosticaran aquests tumors en el 3,5% dels homes i en el 3,1% de les dones, ja que la incidència d’aquests tumors ha augmentat en els últims anys.

El càncer de còlon i recte, amb 2.200 morts anuals, és la segona causa de mort per càncer al nostre país després del càncer de pulmó. A diferència de la incidència, la mortalitat mostra una tendència estable o decreixent en els últims anys. Així, el 52% dels pacients que han patit aquest càncer estan vius als cinc anys del diagnòstic i les dades indiquen una tendència d’augment de la supervivència.

La prevenció primària del càncer de còlon i recte

Els principals factors de risc modificables del càncer de còlon i recte són l’alimentació, l’exercici físic i el consum d’alcohol. Una part significativa dels càncers de còlon i recte es podrien prevenir amb una dieta rica en fruites i verdures, evitant o moderant el consum de begudes alcohòliques i fent exercici físic regular.

El Departament de Salut està duent a terme actuacions de promoció de la salut que s’adrecen directament a l’alimentació, al consum d’alcohol, a l’exercici físic o al consum de tabac i que tindran un impacte positiu, a mitjà i llarg termini, en la prevenció de les malalties cròniques i dels diversos tipus de càncer, inclòs el colorectal.


El diagnòstic i el tractament del càncer de còlon i recte

El càncer de còlon i recte és un dels tumors inclosos en el circuit de diagnòstic ràpid de càncer que el Departament de Salut ha posat en marxa. Aquest circuit s’adreça als pacients que tenen símptomes que fan sospitar de tumors i estableix un circuit preferent i ràpid per confirmar (o descartar) el diagnòstic i iniciar el tractament en el seu cas. L’any 2009 van entrar al circuit de diagnòstic ràpid 8.077 persones amb símptomes sospitosos de càncer colorectal i es van poder diagnosticar 2.318 càncers (un 28,7%).

La detecció precoç del càncer de còlon i recte, mitjançant la prova de detecció de sang oculta en femta de tipus químic realitzada cada 2 anys, és una estratègia d’eficàcia demostrada per reduir la mortalitat per aquest càncer en un 17%. Aquesta prova permet detectar aquest tumor en una fase inicial de desenvolupament, ja sigui com a càncer inicial quan és més fàcil de tractar i curar o com a pòlip avançat que pot ser una lesió precursora d’aquest tumor i extirpar-lo n’evita la possible progressió.

El Programa de detecció precoç de càncer de còlon i recte de Catalunya

L’any 2000, el Departament de Salut va iniciar una prova pilot de detecció precoç de càncer colorectal al municipi de l’Hospitalet de Llobregat per estudiar la viabilitat i, en el seu cas, la millor manera de posar en marxa un programa de detecció precoç d’aquest càncer a tot el territori. La valoració de la prova pilot va ser positiva i el Departament va decidir estendre’l progressivament a tota la població (homes i dones de 50 a 69 anys) amb una prova de tipus immunològic pels avantatges que presenta (més sensibilitat per detectar lesions, més fàcil de realitzar per als participants, automatització del procés de lectura). El Programa va implantar-se a tot el municipi de l’Hospitalet de Llobregat i als municipis de la comarca de l’Alt Penedès. En conjunt sumen una població diana total de 85.686 persones.

El desembre de 2009 va començar el Programa a les àrees Barcelona Esquerra i Barcelona Litoral de la ciutat de Barcelona, amb una població diana de 196.761 persones.

Durant l’últim trimestre del 2010 està previst l’inici del Programa a la resta de regions sanitàries fins assolir la xifra de 430.000 persones incloses, que representen un 27% de la població diana total de Catalunya.

La previsió és que l’any 2015 el programa ja s’hagi estès a tot el territori.

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Entrega del 6è. Premi de Recerca en Atenció Primària 2010 de la Regió Sanitària Barcelona

El proper dia 10 de novembre, de les 9.30 h a les 13.15 h, a la sala d’actes del Departament de Salut, es durà a terme la Jornada Tècnica de la Regió Sanitària Barcelona, “La salut comunitària en l’àmbit de l’atenció primària”, en la qual es farà l’acte de lliurament del 6è. Premi de Recerca en Atenció Primària 2010 de la Regió Sanitària Barcelona i la presentació del projecte guanyador del 4t. Premi de Recerca en Atenció Primària 2008. Podeu consultar el programa de la Jornada i tota la informació referent al Premi al web.

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diumenge, 24 d’octubre de 2010

Los pajaros de la mina

Película sobre la SQM (sensibilidad química múltiple)que se estrena en diciembre del 2010 y que recomienda Espai vital.

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divendres, 22 d’octubre de 2010

Las nuevas técnicas de imagen permiten detectar enfermedades cardiovasculares subclínicas hasta en un 25% de la población adulta de mediana edad


Durante el Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares SEC 2010 de la Sociedad Española de Cardiología se ha explicado hoy la importancia de la prevención de los factores de riesgo cardiovascular y la utilización de nuevas técnicas de imagen para la detección de enfermedades cardiovasculares.
En la actualidad existen técnicas de imagen muy efectivas que se pueden utilizar para detectar enfermedades cardiovasculares subclínicas como la arterosclerosis, que afectan a una gran parte de la población mayor de 50 años o para detectar algunos de los casos de muerte súbita en deportistas teóricamente sanos pero que han sufrido algún síncope o taquiarritmias vinculadas al ejercicio. Actualmente se esta evaluando el coste-efectividad de estas técnicas en distintos grupos poblacionales, ya que algunas de estas pruebas son técnicamente complejas, no pueden realizarse de forma generalizada en toda la población y no se pueden llevar a cabo tan a menudo como los análisis de sangre o la medición de la tensión arterial, que son habituales y efectivas para detectar los principales factores de riesgo cardiovascular.

Algunas técnicas de imagen avanzada como el PET y la resonancia magnética cardiovascular con contraste requieren la aplicación de radioisótopos o agentes de contraste que son considerados seguros pero que no son necesarios para uso de cribaje en población general sana. Estas dos técnicas avanzadas podrían ser útiles para evaluar la vulnerabilidad de la arterosclerosis en grupos de población previamente identificados con enfermedad subclínica mediante técnicas básicas de imagen.

“Se están llevando a cabo varios estudios en España como el PESA – CNIC Santander o el AWHS, dirigidos por del Dr. Valentín Fuster y realizados por el CNIC en colaboración con otras instituciones, que estudian diferentes factores en la salud de las personas menores de 55 años para identificar características que determinen grupos muy concretos de población en los que sería rentable realizar este tipo de técnicas de imagen por tener una probabilidad muy alta de detectar una enfermedad cardiovascular”, explica el Dr. Eliseo Guallar, director del Área de Epidemiología Cardiovascular y Genética de Poblaciones del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC).”Con estos estudios realizados mediante pruebas de imagen se podrán identificar grupos de población concretos con un riesgo muy elevado de desarrollar eventos clínicos, en los que se podría instaurar tratamientos preventivos si finalmente la aterosclerosis es vulnerable o en los que se podrían evitar tratamientos costosos e innecesarios en individuos no vulnerables”, añade el Dr. Guallar. Con el resultado de estos estudios se podría llegar a detectar problemas subclínicos a una cuarta parte de la población adulta española.

Las técnicas de imagen más comunes son la ecografía de carótidas y la TC multicorte para la detección del calcio coronario como métodos de evaluación en población de riesgo cardiovascular intermedio según criterios clásicos (Framingham o SCORE). Cuando se detectan grupos de población con aterosclerosis subclínica mediante ecografía carotídea o TC, podría ser útil la evaluación adicional de su vulnerabilidad a sufrir complicaciones cardiovasculares. En este grupo de población es en el que las técnicas avanzadas como la resonancia magnética cardiovascular sin contraste,.que permite calcular la cantidad total y la composición de aterosclerosis de las arterias principales y, la resonancia magnética cardiovascular con contraste, que permite identificar marcadores inflamatorios de la arterosclerosis como la neovascularización, pueden tener una mayor relevancia.

Una de las técnicas más novedosas es, en el caso de enfermos con arterosclerosis, la utilización de la tomografía por emisión de positrones, PET, que ya se utiliza en oncología. Con PET se puede detectar el metabolismo inflamatorio de las placas con arterosclerosis vulnerables. Esta técnica consiste en detectar la actividad de un radiofármaco a base de glucosa (FDG) en las paredes de las arterias inflamadas con aterosclerosis. También se está desarrollando una nueva técnica de ultrasonidos en 3D vascular para el análisis de las placas de ateroma de carótidas que, en comparación con los ultrasonidos en 2D utilizados hasta ahora, puede optimizar el rendimiento diagnóstico de las lesiones ateroscleróticas.

Aun así, los expertos coinciden en que para evitar la necesidad de realizar pruebas costosas frente a enfermedades cardiovasculares, es necesario reducir los principales factores de riesgo cardiovascular, que además, en su mayoría, se pueden detectar con pruebas muy sencillas.

Los principales factores de riesgo cardiovascular son la hipertensión arterial, la hipercolesterolemia (colesterol elevado), la diabetes, la obesidad y el tabaquismo. Todos tienen una gran prevalencia en España, donde el 40% de la población padece hipertensión arterial, el 20% presenta un exceso de colesterol, el 9% padece diabetes y la obesidad afecta al 24% de la población. De hecho, según muestra el estudio CARDIOTENS II, presentado durante el Congreso, y que se ha realizado entre pacientes atendidos en consultas de cardiología y de atención primaria, el 75% de la población mayor de 50 años es obesa o tiene sobrepeso. A estos datos también hay que añadir el consumo de tabaco, que se da en el 20% de la población española.

Estos datos sobre la prevalencia de factores de riesgo cardiovascular aumentan considerablemente en el caso de personas con alguna enfermedad cardiovascular establecida, como infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, arteriopatía periférica o accidente cerebrovascular previo. Así, la hipertensión arterial se da en el 75% de los pacientes; la hipercolesterolemia, en un 45%; la diabetes, en un 30%, y la obesidad en un 35%. Sin embargo, el tabaquismo se reduce a un 10% debido a que estos pacientes disminuyen el consumo de tabaco atendiendo a las indicaciones de su médico.

“Cada individuo es responsable de cuidar su salud cardiovascular llevando unos hábitos de vida sanos”, comenta el Dr. Vicente Bertomeu, presidente electo de la SEC, “es fundamental que las autoridades faciliten una educación sanitaria adecuada que ayude a la población a mantener unos hábitos de vida saludables, como, por ejemplo, dando más información sobre riesgos cardiovasculares, fomentando la práctica de deporte o controlando las comidas de los comedores infantiles. Así mismo es fundamental la correcta aplicación de la ley antitabaco entre otras medidas”.

El Dr. Bertomeu recalcó, además, que “cuando una persona tiene más de un factor de riesgo cardiovascular, esto no implica el sumatorio simple de sus posibilidades de padecer una enfermedad, sino que cuando se añaden diversos factores de riesgo, la posibilidad de padecer una enfermedad cardiovascular aumenta de manera exponencial y no de manera lineal”.


Prevalencia de las enfermedades cardiovasculares en la Comunidad Valenciana

La Comunidad Valenciana sigue la tendencia general en cuanto a enfermedades cardiovasculares. Según datos del Instituto Nacional de Estadística, en el año 2007 se produjeron un total de 39.971 defunciones en la Comunidad Valenciana, de las cuales 13.445 (un 41%) fueron ocasionadas por enfermedades cardiovasculares.

Dentro del amplio grupo de enfermedades cardiovasculares, en la Comunidad Valenciana las que se asocian con una mayor tasa de mortalidad son, por este orden, la cardiopatía isquémica (con una tasa estandarizada de 94,6 fallecimientos por 100.000 habitantes), las enfermedades cerebrovasculares (70,2/100.000), y la insuficiencia cardiaca (41,1), teniendo ya un impacto en la mortalidad mucho menor las enfermedades cardiovasculares de origen hipertensivo y las reumáticas.

En cuanto a la prevalencia de factores de riesgo cardiovascular, según un estudio realizado por la Conselleria de Sanitat Valenciana, el 14% de la población padece diabetes y casi la mitad de ellos no saben que la padecen, por lo que se confirma la importancia de la realización de la glucemia a partir de los 45 años.



Novedades en el congreso de la SEC

Durante la rueda de prensa, el Dr. Manuel Anguita, presidente del Comité Científico del Congreso, ha presentado alguna de las novedades de este año, entre las que destacan el programa específico para residentes. Los aspectos básicos que se tratarán son: la interpretación de electrocardiogramas, la investigación cardiovascular y el síndrome coronario agudo.

Además, habrá varios concursos: el concurso de casos clínicos para residentes, y la sesión-concurso de imágenes en la que los asistentes, de forma interactiva, se podrá votar entre las cuatro posibles respuestas que se ofrecerán, para tener posteriormente una discusión sobre las imágenes entre los asistentes y los expertos de la mesa.

Otra de las novedades relevantes son los talleres prácticos de reanimación cardiopulmonar o el simposium de Revista Española de Cardiología, donde se expondrán los mejores trabajos del año. También se realizará una mesa redonda conjunta con la Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM), por primera vez en la historia de nuestros congresos.

El Dr. Anguita afirma que: “la estructura del programa es muy similar a la de otros años, aunque hemos hecho algunos cambios para potenciar las sesiones prácticas y los encuentros con expertos sobre los casos clínicos y los simposios. Además, hemos intentado dar una continuidad al Congreso con sesiones plenarias.”


Sociedad Española de Cardiología (SEC)

La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica y profesional sin ánimo de lucro dedicada a incrementar el estado del conocimiento sobre el corazón y el sistema circulatorio, a avanzar en la prevención y el tratamiento de sus enfermedades y a mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes cardíacos.
Además, la SEC tiene entre sus objetivos principales contribuir a la investigación internacional, especialmente europea y latinoamericana, crear vínculos nacionales e internacionales para el desarrollo de acciones, y representar a todos los profesionales interesados en el área de la cardiología.
Más información en: www.secardiologia.es



Sigue en Twitter el Congreso de la SEC

Los usuarios de Twitter podrán mantenerse informados de toda la actualidad que se genere en el Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares Valencia 2010 a través de esta red social.

Si haces un comentario en Twitter sobre el Congreso SEC 2010, te animamos a que incluyas el hashtag #sec10 dentro de los 140 caracteres de tu mensaje. De esta forma conseguirás que tu tweet se identifique mejor y se agrupe con el resto de mensajes relativos al evento, facilitando así la búsqueda de información. Síguenos en http://twitter.com/secardiologia

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Mi Desvan.org, tienda solidaria para las familias con enfermedades raras

La Federación Española de EnfermedadesRaras (FEDER) y la Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) han puesto en marcha una tienda solidaria, MiDesvan.org, para recaudar fondos para proyectos y servicios destinados a mejorar la calidad de vida de personas con epidermolisis bullosa y otras enfermedades raras.
Por ello, QUEREMOS QUE TODOS VOSOTROS SERÁIS PARTE DE ESTE PROYECTO. ¿CÓMO? Os lo trasladamos a continuación:

DONACIÓN DE PRODUCTOS

¿Tenéis objetos en vuestra casa a los que ya no dais uso?

¿Almacenáis cada año ropa que nunca os ponéis?

¿Tenéis cuadros, pinturas, artículos de decoración que están cogiendo polvo?

Dona aquello que aun que estando en buen estado no utilices.

Sé solidario y colabora con 2 organizaciones no lucrativas que ayudan a mejorar la vida de las personas con enfermedadesraras.

LOS PRODUCTOS QUE PUEDAS DONAR Y QUE ESTÉN EN BUEN ESTADO PUEDEN AYUDAR A MUCHAS PERSONAS CON ENFERMEDADES POCO FRECUENTES

¿QUIERES COLABORAR? – ES MUY FACIL

1. Revisa en tu casa o almacén aquellas cosas que a pesar de estar en buen estado, ya no usas. Puedes donar todo tipo de artículos: Ropa, libros, decoración, bisutería, cuadros, pinturas, papelería, póster…TODO!!

2. Almacena los artículos en cajas o bolsas

3. Acude a la Tienda Solidaria ubicada en el Centro Comercial Alcalá Norte (Local Nº24).

4. Haz tu donación

5. ¡Sonríe! Has ayudado a mejorar la vida de las personas con Piel de Mariposa y otras enfermedades raras.

PARA REALIZAR LOS DONATIVOS

La recepción de los productos se hará en la propia Tienda Solidaria:

Horario: Todos los Días de 10.00 a 21.00

UBICACIÓN DE LA TIENDA - en el Centro Comercial Alcalá Norte C/ Alcalá 414 - Planta 0 desde la calle. ENFRENTE DE LA Cafetería “Bar Versalles Coffee Shop” y junto a la tienda jupi.

Importante
Todo el mundo que desee hacer su donación no tiene que pagar parking. Deberán acudir con su coche a la zona de “Carga y descarga” y estacionar allí. No podrán estar más de 30 minutos, pero su estancia será totalmente gratuita.

Para salir del parking, deberán acudir a la cabina de control y trasladar a la persona que está allí que han realizado una descarga de mercancía para la tienda solidaria del local nº24. Junto a Jupi.

En el caso de que hubiera alguna duda o problema, tan solo deberéis remitirle a nuestra tienda y que hablen con las personas responsables que se encuentran en la tienda.

¿Eres una empresa y quieres realizar una donación? Enhorabuena, además de ayudar puedes obtener ventajas fiscales

VENTAJAS FISCALES DE LAS DONACIONES A LA TIENDA

Supongamos que una tienda tiene cierta mercancía sin salida comercial por un valor de compra de 10.000€ de la cual está pensando en deshacerse.

Contable y fiscalmente esto se materializaría en una perdida irreversible de sus existencias que le permitirá disminuir el beneficio delaño en el valor de compra de dichas mercancía (10.000€).

Si suponemos que la tienda está realizando su actividad a través de una Sociedad Limitada y factura al año menos de 8 millones de euros, el ahorro fiscal sería de 2.500€ (resultado de aplicar el tipo impositivo de 25% sobre 10.000€).

Es decir, estaría pagando 2.500€ menos de impuestos.

Pero existe una alternativa más ventajosa:

Conforme a la ley 49/2002 las donaciones realizadas a Asociaciones de Utilidad Pública como DEBRA España y FEDER dan derecho a practicar una deducción en la cuota íntegra del 35% del valor contable de las existencias.

Esto supondría para usted un ahorro fiscal de 3.500€ (35% sobre los10.000€). Estaría ahorrando 1.000€más (un 40% más).

HAZTE VOLUNTARIO EN LA TIENDA SOLIDARIA Y MEJORA SU CALIDAD DE VIDA.


Pero, además de las donaciones de productos. Puedes colaborar con MiDesvan.org ofreciendo tu tiempo. Ofreciendo tus manos y tu ayuda. Puede ser una tarde a la semana o bien una hora. Con el tiempo que sea. Y TRÁETE A TUS AMIGOS Y CONOCIDOS. CUÁNTOS MÁS SEAMOS MEJOR.

Las funciones de voluntariado que se llevarían a cabo son:

- Venta directa al público
- Selección y almacenaje de los productos donados
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dijous, 21 d’octubre de 2010

Es presenta un projecte pioner de realitat virtual per a la rehabilitació de persones amb discapacitats secundaries a un ictus

Els propers dies 21, 22 i 23 d’octubre, l’Hospital del Mar celebra la V Jornada de Rehabilitació de l’Ictus: Hemiplegia 2010. Enguany, el curs revisarà la tecnologia emergent a l'última dècada que s'aplica tant en l'avaluació com en el tractament de l'ictus. A través dels diferents tallers proposats (realitat virtual, anàlisi de marxa, anàlisi instrumentada de la deglució, telerehabilitació) coneixerem la seva aplicabilitat i l'impacte sobre la recuperació motora i funcional.
Les noves tecnologies: un futur més optimista en l'abordatge de l'ictus i les seves seqüeles.

A banda de les tècniques més clàssiques de RHB, els últims anys s’han obert expectatives en noves intervencions que permeten optimitzar els mecanismes de l’aprenentatge motor. S’ha de destacar l’aprenentatge motor, l’estimulació neuromuscular, les tècniques interactives, la robòtica i la realitat virtual. Totes aquestes tècniques permeten gestionar el tractament de l’Extremitat Superior , la recuperació i millora de la marxa i el moviment, amb la intensitat adequada i amb la participació activa del pacient.


Realitat virtual en la rehabilitació dels dèficits de l’Extremitat Superior en l’ictus: Rehabilitation Gaming System
Es tracta de sistemes que reprodueixen entorns reals o simulats per ordinador i amb els quals els pacients interaccionen durant la seva rehabilitació. El Servei de Medicina Física i Rehabilitació del Pac de Salut MAR juntament amb l’Hospital de la Vall d’Hebron i el laboratori de recerca SPECS adscrit a l’UPF treballen conjuntament en un projecte de recerca que es presenta en aquesta Jornada.


Noves tecnologies i Grups d’Ajuda Mútua (GAM)
Aquest grups, format per persones amb seqüeles discapacitants desprès d’haver patit un ictus, en primera persona o a través d’un familiar, tenen en comú situacions socials especials que els hi fan modificar els seus hàbits de vida. Aquest grup, comparteix informació, experiències, dóna suport emocional, busca alternatives per millorar la qualitat de vida, fan públiques les necessitats de millora i ofereixen activitats socials. El GAM mitjançant xarxes virtuals i conduït per un pacient expert beneficia a un gran nombre de pacients, cobrint un ventall de població més ampli i estalviant el desplaçament de les persones a l’hospital o al centre. Ofereix prestacions similars als GAM presencials i la formació a través del pacient expert és un dels eixos de la web de l’ictus de l’Hospital del Mar i dels seus grups d’Ajuda Mútua.










La rehabilitació de l’Ictus, un enfocament multidisciplinari

A la cinquena edició del curs de rehabilitació de l'ictus, l'objectiu s'ha centrat en compartir i actualitzar coneixements amb tots els professionals que intervenen en el programa rehabilitador. La demanda existent en aquesta matèria ha fet replantejar la projecció del curs, per part dels organitzadors i enguany, la Jornada compta amb la participació de ponents nacionals i internacionals de prestigi i s’ha obert a professionals de tot l’Estat espanyol. La iniciativa ha tingut una gran acollida i un gran èxit d’inscripcions.

La rehabilitació tracta la discapacitat secundària a l’ictus, per tal d’aconseguir la màxima funcionalitat possible, facilitar la independència i la reintegració a l’entorn familiar, social i laboral. L'equip de RHB, necessari per atendre pacients amb seqüeles d'ictus, està format per un metge rehabilitador que coordina un grup multidisciplinari de professionals (fisioteràpia, teràpia ocupacional, infermeria neuropsicologia, treball social i logopèdia) que treballen conjuntament per aconseguir la màxima recuperació de la capacitat funcional. A les guies de pràctica clínica de referència s’insisteix en què la RHB de l’ictus ha de seguir uns principis bàsics: inici precoç, intensitat i durada adequades, objectius definits, continuïtat, avaluació periòdica i participació activa de pacients i cuidadors en el procés.

Aquest enfocament multidisciplinari de la Jornada queda palès a l’estructura del curs: conferències, taules rodones i workshops que revisaran des del model organitzatiu en l’atenció aguda de l’Ictus a les noves tecnologies aplicades a la RHB de les diferents seqüeles –motores i funcionals- d’aquesta malaltia i, les noves tecnologies en l’Atenció de pacients i cuidadors, després d’haver rebut l’alta. Tot plegat permetrà facilitar la recuperació dels dèficits i la reintegració laboral i social dels pacients i apropar-nos a un futur més optimista en l'abordatge de les seqüeles de l'ictus.

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COCARMI CONTINUA SUMANT SINÈRGIES A FAVORDEL COL·LECTIU DE PERSONES AMB DISCAPACITAT

El Comitè Català de Representants de persones amb Discapacitat, COCARMI, continua sumant actius en la seva lluita continuada i decidida en favor dels drets de les persones amb discapacitat. En la recta final d’aquest 2010, noves entitats han entrat a formar part del Comitè, amb la voluntat de donar veu als diversos col·lectius de la discapacitat. Són Down Catalunya, la FEPCCAT i la reconvertida DINCAT.

COCARMI continua sent la plataforma de referència pel que fa a la defensa dels drets de les persones amb discapacitat. En formen part 9 grans entitats que aglutinen l’acció de centenars d’associacions i que representen les persones amb discapacitats sensorials, discapacitat intel·lectual o malaltia mental. Un col·lectiu de persones que representen el 9% de la població catalana.



Ara mateix COCARMI està format per:



ACAPPS (Federació d’Associacions Catalanes de Pares i Persones Sordes). La missió de la Federació ACAPPS és representar i defensar els drets i interessos globals de les persones amb discapacitat auditiva i de les seves famílies. En aquest camí impulsen l’acció de les Associacions Catalanes de Pares i Persones Sordes



COCEMFE CATALUNYA (Confederació Catalana de Persones amb Discapacitat Física). És una organització que treballa per aglutinar, enfortir, formar i coordinar els esforços i activitats de les entitats que treballen a favor de les persones amb discapacitat física i orgànica per defensar els seus drets i millorar la seva qualitat de vida



DINCAT (Discapacitat intel·lectual Catalunya). Agrupa més de 300 entitats sense ànim de lucre que defensen els drets i donen serveis a les persones amb discapacitat intel·lectual. Atenen 31.000 persones amb discapacitat intel·lectual des de 630 centres i serveis. 5.000 professionals treballen a les entitats associades



DOWN CATALUNYA. Treballa per assegurar l’autonomia de les persones amb Síndrome de Down durant tota la seva vida. Ofereixen atenció a la infància, programes de suport a l’entorn familiar, inclusió educativa, oci, inserció laboral i serveis de promoció de l’autonomia personal en l’edat adulta



ECOM CATALUNYA (Confederació Catalana d’Entitats de Persones amb Discapacitat Física). Ecom és un moviment associatiu integrat per organitzacions de persones amb discapacitat física. Defensa l'exercici dels drets de les persones amb discapacitat física i treballa per la millora de la seva qualitat de vida

FECAFAMM (Federació Catalana d’Associacions de Familiars i Persones amb Problemes de Salut Mental). Actualment està formada per més de 50 entitats federades que representen a un total de 5.000 famílies. L’objectiu de la Federació és el de coordinar i donar suport a les associacions de familiars i de persones amb malalties mentals de Catalunya amb la finalitat de contribuir a la millora de la qualitat de vida de les persones amb problemes de salut mental i les seves famílies



FEPCCAT (Federació Catalana de Paràlisi Cerebral i etiologies similars). Aglutina les entitats catalanes que tenen com a objecte la defensa dels drets i interessos de les persones amb paràlisi cerebral o etiologies similars, l’assistència, la promoció de la seva autonomia, la inclusió social i laboral i en definitiva, la millora de la seva qualitat de vida

FESOCA (Federació de Persones Sordes de Catalunya). Representa a la comunitat sorda catalana i a les 27 associacions afiliades de persones sordes. Representen i defensen els drets de les persones sordes per aconseguir la seva plena participació i integració en la societat

ONCE. Té la missió de millorar la qualitat de vida dels cecs i els deficients visuals greus de tot Espanya. Actualment, l'ONCE genera gairebé 130.000 llocs de treball i s'ocupa de l'atenció especialitzada que necessiten les més de 70.000 persones cegues i deficients visuals greus d'Espanya



La primera gran acció del renovat COCARMI se celebrarà el pròxim 18 de novembre a l’Auditori ONCE Catalunya. Serà un acte amb els partits polítics representats al Parlament de Catalunya, que explicaran al col·lectiu de la discapacitat les seves propostes per millorar la qualitat de vida d’aquestes persones.

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dimarts, 19 d’octubre de 2010

Cada dia, 44 dones són diagnosticades de càncer de mama a Espanya


El 19 d'octubre es commemora el Dia Internacional del Càncer de Mama, una data per recordar que només a Espanya cada dia 44 dones són diagnosticades d'aquesta malaltia i més de 5.000 moren cada any. Tot i aquestes dramàtiques xifres, el 19 d'octubre també és una data per explicar que, gràcies a les campanyes de detecció precoç i a la millora dels tractaments, cada cop moren menys pacients per aquest tipus de tumor i que la supervivència augmenta un 2% cada any. Ara, el 80% de les dones es curen.


A Catalunya, aquest tipus de tumor suposa més del 28% de tots els casos de càncer en dones i en la darrera dècada han augmentat un 2,5%, sobretot per l'envelliment de la població i l'endarreriment de la maternitat. Segons càlculs del departament de Salut, el nombre de diagnòstics nous en les dones de 35 a 64 anys serà de 2.841 i, per sobre dels 65 anys, de 2.319 aquest 2010; mentre que les previsions per al 2015 són de 3.086 i de 3.000, respectivament. La supervivència, però, ha pujat un 2,7% i ara vuit de cada deu dones es curen.

La importància de la detecció precoç
Amb aquestes dades a la mà i amb motiu del Dia Internacional de la malaltia, la Federació Espanyola de Càncer de Mama (FECMA) vol recordar la necessitat que les campanyes de detecció precoç d'aquests tumors, el més prevalent entre les dones, arribi com a mínim al 80% de la població femenina a totes les comunitats. I és que, ha recordat, detectar el tumor a temps és clau per fer front a la malaltia i superar-la.

La campanya organitzada per la FECMA per a la jornada commemorativa d'enguany, sota el lema "No són només números, són raons", va en aquest sentit i incideix en la importància de la detecció precoç. "El càncer de mama no pot evitar-se, però si es detecta a temps, avui pot curar-se", assegura l'organització.

La FECMA ha recordat que cada any la mortalitat es redueix i la supervivència és major (un 2%), tot i que encara falta molt camí per recórrer. Creuen que cal seguir fent campanyes de sensibilització perquè encara hi ha moltes dones, al voltant del 17%, que no se sotmeten a mamografies periòdiques.

Que la crisi no es noti
L'associació també ha fet una crida perquè, amb la crisi, els serveis sanitaris públics no es ressentin i la inversió en polítiques sanitàries de prevenció no pateixin retallades. A més, han demanat que les empreses i les administracions públiques siguin prou sensibles amb aquest problema i que, tot i el mal moment laboral, facilitin la reinserció laboral de les dones diagnosticades amb càncer de mama.



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Catalunya farà una ambiciosa recerca per al diagnòstic precoç de l'Alzheimer

L'Obra Social de la Caixa, la Fundació Pasqual Maragall i la Generalitat han signat un conveni per posar en marxa un ambiciós programa d'investigació sobre el diagnòstic precoç de l'Alzheimer i altres malalties neurodegeneratives. La Caixa destinarà 3,4 milions d'euros en aquest projecte, que preveu fer un estudi cognitiu i emocional d'abast estatal a 20.000 persones al llarg de la seva vida.


L'objectiu del programa, sense precedents a Espanya, serà obtenir informació científica sobre les característiques i l'evolució natural dels recursos cognitius i emocionals de les persones al llarg de tota la vida.

Concretament, els investigadors intentaran determinar la influència de tota mena de factors interns i externs -genètics, ambientals, socials i sociològics- en el benestar mental, així com desenvolupar intervencions per a la prevenció i millora de l'Alzheimer i dels problemes cognitius associats a l'envelliment.

El conveni que farà possible aquest projecte ha estat signat aquest dilluns pel president de la Fundació Pasqual Maragall, el president de la Caixa, Isidre Fainé, i el conseller d'Economia i Finances de la Generalitat, Antoni Castells.


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La nit de cap d'any pot ser l'última en què es podrà fumar en espais tancats

La Comissió de Sanitat, amb representats de tots els partits, està acabant de detallar com serà la nova llei antitabac, un text que, segons el calendari previst, han de tenir enllestit aquest dimecres per a la seva posterior tramitació i aprovació. Tot i que encara queden alguns serrells oberts i s'han de debatre alguns punts, a grans trets la normativa prohibirà fumar a tots els espais públics tancats, també als bars i restaurants sense excepcions. En principi, el Ministeri de Sanitat va anunciar que la prohibició entraria en vigor l'1 de gener de 2011 però sembla que es retardarà un dia, fins al 2 de gener, per esquivar la nit de cap d'any. Pot ser, doncs, la darrera festa amb espais amb fum.


La Comissió de Sanitat té capacitat legislativa i, així, un cop doni llum verd al text (previsiblement aquest dimecres), la normativa s'enviarà directament al Senat i, d'aquí, al Congrés per a la seva aprovació definitiva. El sí a la llei és pràcticament segura, ja que tot i que el PP ha presentat esmenes i hi ha partits com Nafarroa Bai que han demanat un aplaçament, el Govern compta amb prou majoria, amb el suport d'ERC i IU-ICV. També està previst que donin el vist-i-plau al text de Sanitat CiU i el PNV, tot i que això no és 100% segur.

Entre els serrells del text que encara ha de tancar la Comissió de Sanitat hi ha definir què seran els clubs dels fumadors, els únics espais on es podrà fumar; si es permetrà el tabac a les terrasses dels bars i restaurants i als parcs infantils; i si s'han de permetre crear mini-espais per a fumadors als bars.

La nova normativa serà especialment beneficiosa per als cambrers, que ara estan exposats contínuament al fum del tabac. De fet, es calcula que cada any un miler d'aquests professionals moren a Espanya com a conseqüència del tabaquisme passiu. Tot i això, els màxims detractors de la llei és, precisament, el sector hosteler i de l'oci, que tem moltes pèrdues econòmiques amb la prohibició del tabac.


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ECOM, un any més al front del Servei d’Atenció als Súpers amb necessitats especials a la Festa del Súpers de TV3


Per tercer any consecutiu, ECOM, com a especialista en discapacitat, i amb la col·laboració de la Fundació Nexe, estarà al front del Servei d’Atenció als Súpers amb necessitats especials que aquest cap de setmana, 23 i 24 d’octubre, oferirà la Festa dels Súpers de TV3, que tindrà lloc a l’Anella Olímpica del Parc de Montjuïc de Barcelona
Aquest servei, que es va posar en marxa per primer cop el 2008, també amb la col·laboració i la gestió d’ECOM, té l’objectiu de facilitar la participació a la Festa dels Súpers dels nens i nenes amb discapacitat. A les edicions de 2008 i 2009, més de 2.000 nens i nenes amb discapacitat van fer ús d’aquest servei.


SERVEI D’ATENCIÓ ALS SÚPERS AMB NECESSITATS ESPECIALS (SANE’s)


CARPA:


- Informació i assessorament.

- Acreditació dels Súpers amb necessitats especials i els seus acompanyants.

- Zona de descans (per a aquells infants que necessiten una pausa)

- Servei de reescalfament de menjar.

- Zona de canvi (hi haurà una llitera per facilitar el canvi de bolquer o de sonda).

- Servei de préstec de cadires de rodes.


SERVEIS ADAPTATS PER ALS SÚPERS AMB NECESSITATS ESPECIALS:


- Zona reservada davant l’escenari i a dalt ("Cota 98"), davant de les grades.

- Ascensor al túnel de la marató per accedir a dalt de les grades i a l’inrevés.

- Lavabos adaptats.

- Menú per a celíacs al restaurant del costat del pebeter.

- Accés ràpid i preferent per participar en totes les activitats.

- Reserva d’aparcament per als vehicles identificats a l’avinguda de l’Estadi.


Podeu consultar un plànol amb els serveis i els itineraris adaptats a la web de la Festa dels Súpers: http://www.super3.cat/festa/pdf/atencio_especial.pdf

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dilluns, 18 d’octubre de 2010

Campanya Contra el Càncer de Mama


El dia Internacional contra el càncer de mama tindrà lloc el 19 d’octubre de 2010Des de l’aecc s’està preparant un ampli ventall d’activitats rellevants i de gran participació ciutadana que tindran lloc en diversos punts de la ciutat de Barcelona i província
El Càncer de mama és el tumor maligne de major incidència entre la població femenina, 1 de cada 8 dones desenvoluparà un càncer de mama. La mamografia periòdica i els avenços en els tractaments permeten taxes de curació del 90%.


L’Associació Espanyola Contra el Càncer (aecc) – Junta de Barcelona, organitza diverses activitats en motiu del Dia Internacional Contra el Càncer de Mama que tindrà lloc el proper 19 d’octubre.

Les activitats que es desenvoluparan en el marc de la campanya Contra el Càncer de Mama seràn:

Jornada d’Actualització sobre el Càncer de Mama

18 d’octubre. 16.30 h

En la Jornada metges experts resoldran els dubtes més comuns de pacients de càncer de mama com la pèrdua de massa òssia, els assaigs clínics i connotacions del càncer. Com a ponents de la jornada comptarem amb: el Dr. Agustí Barnadas, el Dr. Ignasi Tusquets i el Prof. Santiago Dexeus.

L’acte es farà a la Mútua General de Seguros (Entença, 325 . Barcelona)

Taller sobre el Càncer de Mama i l’Alimentació

19 d’octubre. 10.00 h

En aquest tallet la Dra. Sebastià exposarà quins aliments poden ajudar a tolerar millor un tractament de càncer de mama i informarà sobre l’alimentació saludable.

L’acte tindrà lloc a les instal·lacions de l’aecc Junta de Barcelona, Gran Via de L’Hospitalet, 199 – 203.

Rellotge Solidari

21, 22 i 23 d’octubre

En aquests dies d’octubre es podrà adquirir el rellotge solidari per col·laborar amb aquesta lluita de venta a les oficines de l’aecc i a l’estand de l’entitat que hi haurà instal·lat a El Corte Inglés (Av. Diagonal, 617 . 5a. Pl. Barcelona. 10.30 h. a 21.30 h.).

Cursa de la Dona i marea humana

24 d’octubre

Cursa en la qual es recorreran carrers de Barcelona per sumar-se a la lluita contra el càncer de mama. L’acte conclourà amb una marea rosa humana oberta al públic per transmetre un missatge d’unió i de lluita contra aquesta malaltia.

La sortida i arribada de la cursa serà a l’Arc de Triomf de Barcelona i el recorregut constarà de 5 km. Per més informació d’aquest acte es pot visitar la web: www.carreradelamujer.com


Real Club Deportivo Espanyol

24 d’octubre

El RCD Espanyol coincidint amb el partit Espanyol - Levante un grup de voluntaris de l’aecc lliuraran informació sobre aquest tipus de càncer i l’aecc, així com, llacets roses per a tots els assistents al partit. A través de projeccions audiovisuals en pantalla a l’estadi, s’informarà de la campanya contra el càncer de mama 2010 i del suport del RCD Espanyol.

Concert Benèfic al Hard Rock Café

26 d’octubre. 22.00 h

Dins el Pinktober, Suzanne Vega i Lidia Guevara (artista convi­dada) oferiran un concert al Hard Rock Café a benefici de l’aecc.

El concert tindrà lloc al Hard Rock Café Barcelona., Plaça de Catalunya, 21

Per més informació: www.hardrock.com

La Campanya Contra el Càncer de Mama té com a objectius: conscienciar a la població en general de la importància del diagnòstic precoç en aquest tipus de càncer, la seva incidència, el grau de superació, els avanços en investigació i tractaments i els serveis que ofereix l’aecc entorn aquesta malaltia.

El càncer de mama a Catalunya

El càncer de mama és el tumor maligne de major incidència entre la població femenina a Catalunya i als països desenvolupats. Segons l’esborrany del Pla Director d’Oncologia (2008-2010) l’any 2008 es van diagnosticar a Catalunya 4.665 casos de càncer de mama en dones. D’aquestes, 1.006 moren a causa de la malaltia (17,86%).

Segons el Ministeri de Sanitat, a Espanya el 10% de les dones espanyoles patirà un càncer de mama abans dels 75 anys.

Malgrat l’augment de la incidència del càncer de mama a Catalunya en els últims anys, la mortalitat disminueix i s’incrementa la supervivència de les afectades, gràcies a un diagnòstic precoç de la malaltia i als últims avenços mèdics. Per aquest motiu, els resultats sobre el control de la malaltia són optimistes.

L’Associació Espanyola contra el Càncer (aecc) és una entitat social privada, sense afany de lucre i declarada d’utilitat pública, té representació en més de 2000 localitats i suma més de 14.000 voluntaris actius amb el propòsit de lluitar contra el càncer en totes les seves modalitats.

El treball de l’aecc es desenvolupa sota una filosofia de col·laboració recolzament mutu amb les autoritats sanitàries, les institucions científiques i aquelles altres entitats que persegueixen una finalitat anàloga al de l’Associació. Tot plegat sota els principis d’independència, imparcialitat, transparència i objectivitat.


L’aecc – Junta Provincial de Barcelona

La Junta de Barcelona, amb seu social al carrer de Marc Aureli, 14 baixos, gestiona els seus propis programes i ajudes que destinen íntegrament al seu àmbit d’actuació. Des de la Junta de Barcelona en depenen actualment 124 Juntes Locals distribuïdes a: Barcelona Ciutat, Barcelonès Nord i Maresme, Àrea Ponent i Àrea Centre.

Entre els serveis i programes més significatius de l’aecc destaquen: 1. Atenció Psicosocial al malalt de càncer i la seva família, 2. Programes de Prevenció i campanyes per promoure la salut, 3.Foment de la recerca oncològica, 4. Mobilització Social i de Recursos mitjançant actes de difusió del missatge de l’Associació i capta recursos per garantir la continuïtat dels serveis i programes i 5. Programes de Voluntariat.

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diumenge, 17 d’octubre de 2010

Fingolimod hace realidad la terapia oral en EM

Hace tan sólo 17 años que aparecieron los primeros tratamientos para la esclerosis múltiple: interferones, acetato de glatiramero y, años después, el anticuerpo monoclonal natalizumab. Todos bajo un denominador común: tratamiento inyectable. 17 años después, un nuevo tipo de componente, fingolimod, modulador de los receptores de esfingosina 1-fosfato investigado por Novartis y comercializado como Gilenya, aspira a convertirse en la primera terapia oral de administración diaria en Europa para las formas de EM recurrente-remitente (EMRR), la más común que afecta a un 80 por ciento de estos pacientes.
Muestra de ello ha sido su reciente aprobación por la FDA hace un mes como terapia de primera línea. "Supone un antes y un después ya que es la primera pastilla disponible para la EMRR", declaró Xavier Montalbán, jefe de la Unidad de Neuroimnunología Clínica y Esclerosis Múltiple del Vall d'Hebron, en el Congreso Europeo de Esclerosis Múltiple (Ectrims), celebrado en Suecia.

Eso sí, Merck ha anunciado que recurrirá la opinión negativa de la FDA sobre cladribine, un oncológico que también esperaba convertirse en el primer oral. Aunque, "cladribine ha sido investigada durante pocos años, a diferencia de fingolimod que cuenta con el mayor programa de ensayos clínicos (siete años de investigación) presentado hasta la fecha a la FDA para un nuevo fármaco para la EM", expresó Montalbán. Los últimos fase III (Transforms, Freedoms, Freedoms II e Inform) han proporcionado datos de más de 3.000 pacientes, incluyendo más de 100 que están ahora en su sexto año de terapia.



Mecanismo de acción

Pero si algo distingue a fingolimod es su mecanismo de acción. Este modulador impide que los linfocitos salgan de los ganglios linfáticos evitando así su infiltración en el sistema nervioso central, tal y como explicó Bernd Kieseier, profesor en la Heinrich-Heine University. Y no los destruye, a diferencia de los inmunosupresores, sólo los retiene. Además, "actúa directamente sobre receptores que están en las células, por ejemplo los oligodendrocitos que regeneran mielina", aseguró refiriéndose a datos in vitro. Por eso, "existe la posibilidad de que tenga un efecto directo sobre la remielinización en el cerebro", indicó Montalbán. De hecho, gracias a su efecto neuroprotector ya se está aplicándo en estudios a pacientes con EM secundaria progresiva, aunque habrá que esperar tres años para conocer los resultados.

En la clínica para la EMRR, ha demostrado una eficacia superior al interferón b-1a intramuscular y a placebo, beneficios tanto en las valoraciones clínicas como en las mediciones de resonancia magnética, y reducción de la atrofia cerebral. Según el último estudio sobre su seguridad a largo plazo, la toma de 0,5 mg ha mostrado también el mejor perfil de beneficio-riesgo (las infecciones fueron similares al grupo placebo y las neoplasias malignas fueron menores). No obstante, está contraindicado en pacientes con infección crónica activa y problemas cardiacos, ya que disminuye la frecuencia cardiaca. Debido a esto, la primera toma del fármaco deberá monitorizarse en el hospital los primeros años.

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Más de 3,5 millones de españoles sufre migraña


La migraña es un importante problema de salud pública en todo el mundo. De hecho afecta, aproximadamente, a entre el 11 y el 13% de la población adulta en los países occidentales. Dicha patología es más prevalente durante los años más productivos de la vida laboral de las personas, con mayor porcentaje en las mujeres, y afecta muy negativamente en la calidad de vida de quien la sufre.


En España, se estima que, de los casi 30 millones de personas de entre 18 y 65 años, el 12,6% puede padecer migraña (según los criterios de migraña probable de la International Headache Disorders, IHS). Esto supone más de 3,5 millones de migrañosos. Este es uno de los principales datos que se extrae de la Encuesta PALM, realizada entre abril y julio de 2006, cuyas conclusiones acaban de publicarse en la prestigiosa revista Cephalalgia, publicación oficial de la International Headache Society.

Este artículo en Cephalalgia sobre el estudio PALM, el mayor que se ha llevado a cabo en España sobre este tipo de cefalea, está firmado por los neurólogos españoles Jorge Matías-Guiu, Jesús Porta-Etessam, Valentín Mateos, Samuel Díaz-Insa, Arturo López-Gil y Cristina Fernández, en nombre del Comité Científico del Programa PALM (Plan de Acción en la Lucha contra la Migraña). El Programa PALM tenía el objetivo de abordar y mejorar la problemática de la migraña en España, implicando a neurólogos, médicos de Atención Primaria, especialistas en Medicina del Trabajo, de Urgencias, farmacéuticos, pacientes, Administración, instituciones y la industria farmacéutica.

La encuesta está basada en una muestra de 70.692 entrevistas, de las cuales, se realizaron 5.668 contactos válidos. Esta encuesta, de la que ahora se hace eco la revista Cephalalgia, supuso una importante aproximación al conocimiento de la situación actual de la migraña en España, su prevalencia e influencia en la vida laboral, así como los tratamientos más utilizados, grado de información del paciente sobre la patología, etc.

Según explica el Dr. Jorge Matías-Guiu, del Servicio de Neurología, Instituto de Neurociencias, del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, y uno de los coordinadores del estudio: “El programa Palm es un proyecto que está dando resultados muy relevantes. El trabajo publicado en Cephalalgia es uno de ellos, ya que ofrece un mapa de la frecuencia de la migraña en España que, prácticamente, no existe en otros países, y según los expertos que lo han analizado, se trata de un estudio epidemiológico muy completo. Asimismo, Cephalalgia es la revista más importante en el ámbito de la cefalea y una de las publicaciones neurológicas de mayor impacto”.

Datos destacados

Según se detalla en el artículo, las cifras de prevalencia muestran variaciones geográficas significativas. De este modo, mientras que Navarra presenta la incidencia más baja (un 7,6% de los encuestados reconoció padecer un episodio de migraña en el último año), Canarias tiene la cifra más alta (la sufre el 18%). Así, el estudio muestra que la prevalencia en mujeres es 2,15 mayor que en hombres, y las cifras más altas se encontraron en el rango de edad de 30 a 39 años, en ambos sexos.

El Dr. Matías-Guiu afirma que “el Estudio PALM sacó a la luz datos muy relevantes, y bajo mi punto de vista, el más destacado es el que hace referencia a la frecuencia de migrañosos en nuestro país (el 12% de la población). Sin embargo, los datos más interesantes son las diferencias regionales, las cuales han dado lugar a otros estudios que el grupo PALM ha emprendido posteriormente para poder explicarlas. Esto nos permite detectar factores asociados a la frecuencia de la migraña y que puede conducir a intervenir sobre ellos”.

Para los pacientes encuestados, la migraña tiene un fuerte impacto en su calidad de vida, puesto que interfiere tanto en su ámbito social como laboral, familiar y personal. Así, al 38% de los pacientes les obliga a dejar de trabajar o a abandonar la tarea que estaban realizando en ese momento para acostarse cuando están sufriendo una crisis. Se estima que, de media, se pierden 3,9 días de trabajo al año en el caso de los hombres, y 8,3 en el de las mujeres, bien por absentismo, o bien por baja productividad.

Para el Dr. Matías-Guiu, “este estudio reflejó la falta de información sobre la patología por parte de los pacientes migrañosos y del resto de la población. Por ello, el mayor reto de esta enfermedad sigue siendo que el paciente conozca su dolencia. En este sentido, aunque la investigación terapéutica es clave, tratar de reducir la frecuencia al conocer factores precipitantes puede resultar más importante y este es uno de los ámbitos de trabajo del programa Palm”.

“Así, -añade- dicho programa ha abierto el camino a otras iniciativas, donde la industria farmacéutica, en este caso el laboratorio MSD, colabora con expertos técnicamente interesados en responder preguntas científicas sobre las enfermedades de una forma seria y coordinada. Por ello, creo que Palm ha representado no sólo la vía para la obtención de información relevante, sino la creación de un grupo de investigación y una iniciativa de éxito”.

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divendres, 15 d’octubre de 2010

17 d'octubre, Dia Mundial del Dolor

El dolor és un símptoma, no una malaltia, però en moltes ocasions la seva aparició i manteniment poden ser pitjors que la pròpia malaltia que el provoca, que afecta considerablement la qualitat de vida de les persones que el pateixen i dels seus familiars. El no-reconeixement de la gran importància que té el dolor ha provocat en molts casos la seva infravaloració i un tractament poc adequat.

La prevalença del dolor crònic a l’Estat espanyol (entenent que ho és si té una durada de més de tres mesos), segons un estudi transversal publicat l’any 2002, és d’un 23,4% i augmenta considerablement amb l’edat. Entre la població de més de 65 anys, les malalties que ocasionen dolor són presents en un 70% de les persones, de les quals més del 90% serien afectats crònics. Si tenim present l’augment esperat de l’envelliment de la població, és també d’esperar que el dolor crònic es converteixi en un important problema de salut pública.

L’alta prevalença d’un símptoma com el dolor ha motivat que diferents societats científiques i altres organismes commemorin cada 18 d’octubre el Dia Mundial del Dolor. Una celebració d’aquest tipus té per objectiu conscienciar tant el conjunt de la població com els professionals sanitaris de la importància que té aquest problema; detectar, avaluar i tractar el dolor de la millor forma possible i, en definitiva, poder augmentar d’aquesta forma la qualitat de vida de les persones que el pateixen.

El Departament de Salut, conscient del problema que representa el dolor, ha engegat un pla director dirigit a les malalties reumàtiques i de l’aparell locomotor atès que aquestes malalties són el primer cas de dolor en la població de Catalunya.

A més, s’ha elaborat un document que pretén millorar l’atenció que es dóna en els serveis sanitaris específics a les persones que pateixen dolor. Els objectius específics d’aquestes dues línies del Departament de Salut són:

Millorar la qualitat de vida de les persones que pateixen dolor crònic.
Oferir als pacients amb dolor crònic una atenció sanitària accessible, efectiva, basada en l’evidència, amb criteris d’equitat, subsidiarietat i sostenibilitat.
Millorar la sensibilització i capacitació dels professionals que intervenen en l’atenció al dolor crònic.

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La discapacidad aboga por una reforma del actual modelo legal de inclusión laboral


"España necesita contar con un nuevo modelo legal de inclusión de las personas con discapacidad, que transcienda y supere el establecido en 1982 por la Ley de Integración Social de los Minusválidos (Lismi), que debe definirse en una ley de nueva planta, que tendría que aprobarse en la Legislatura 2012-2016", según afirmó el presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, en las II Jornadas de Feafes Castilla y León sobre el empleo de personas con enfermedad mental.


"El proceso político para la aprobación de esta nueva iniciativa legislativa va a ser activado por el sector social de la discapacidad, como una de sus demandas estrella de los próximos años", indicó, al tiempo que señaló que "la crisis actual y sus efectos sobre el empleo hacen más necesaria que nunca esta iniciativa".


La ley, a juicio del Cermi, "debe aspirar a configurar un nuevo modelo de inclusión laboral de personas con discapacidad en España, asumiendo lo que haya de valioso en la herencia de la Lismi, pero yendo mucho más allá". "Debe ser el marco legal para unas nuevas políticas de inclusión laboral hasta el año 2025", afirmó.


El comité destacó como antecedente de este debate y de la elaboración del documento de propuesta legal el seminario "Más allá de la Lismi", organizado en 2009 por el Cermi y la Fundación ONCE.

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Un 16,5% de los españoles con depresión no recibe apoyo de médicos, familiares y amigos


Un 16,5% de los españoles con depresión consideran que no reciben prácticamente ningún apoyo de profesionales sanitarios, familiares y amigos. Así se desprende de una encuesta realizada por la Asociación Europea de la Depresión con motivo del Día Europeo de la Depresión, fijado internacionalmente para el 1 de octubre con el lema "Depresión: no más soledad, estamos junto a ti", pero que España celebrará el próximo lunes, 18 de octubre.
El responsable en España de la organización del Día Europeo de la Depresión, Juan Mendive, subrayó en una rueda de prensa en Madrid que el estudio, realizado también en Alemania, Bélgica, Francia, Inglaterra, Irlanda e Italia, sondeó a 7.112 personas de entre 16 y 64 años, de las cuales 1.011 eran españoles.

Un 17% de las personas encuestadas afirmaron que habían sido diagnosticadas de depresión por un profesional sanitario, de las cuales un 21% de los españoles aseguraron no haber recibido prácticamente ningún apoyo de los médicos y 12% de familiares y amigos.

Por contra, el 69% de los españoles consultados con depresión afirmaron haber contado con mucho o bastante apoyo de profesionales sanitarios y un 71% de personas del entorno familiar o amigos.

Mendive recalcó que este "aislamiento importante" se debe al "estigma" que aún rodea a la depresión, lo que hace que "muchas personas la sufran en la más absoluta soledad", e indicó que esta enfermedad "tiene solución" mediante "un diagnóstico correcto y un tratamiento terapéutico adecuado".

"DEPRESIONES DESAPERCIBIDAS" ´

Por su parte, el presidente de la Sociedad Española de Psiquiatría, Jerónimo Saiz, destacó que "más de la mitad de las personas con depresión no llegan a recibir el tratamiento adecuado" ante síntomas como la pérdida de apetito o sentimientos de "autoreproche".

Saiz comentó que "muchas depresiones pasan desapercibidas porque no llegan a ser diagnosticadas", aunque también se produce el fenómeno inverso, es decir, que hay personas que acuden al médico sin tener síntomas de esta enfermedad cuando así lo creen.

Por último, Jaime Smith, fundador de la Alianza para la Depresión, afirmó que las personas que tienen depresión "son inteligentes y sensibles" y que "si el paciente no se ayuda a sí mismo, no se le puede ayudar".

Con motivo del Día Europeo de la Depresión, en España habrá varias iniciativas el próximo lunes con el apoyo de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SemFYC), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la Sociedad Española de Medicina General (SEMG), la Sociedad Española de Psiquiatría, la Sociedad Española de Psiquiatría Biológica, la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) y Alianza para la Depresión.

Desde el pasado 1 de octubre se han distribuido dípticos informativos sobre aspectos generales de la depresión en los aeropuertos y estaciones de tren y autobuses de España, con las preguntas y respuestas más frecuentes sobre esta enfermedad, así como en los centros de atención primaria.

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ELS PRESSUPOSTOS GENERALS DE L’ESTAT CASTIGUEN EL COL·LECTIU DE PERSONES AMB DISCAPACITAT

El govern central ha presentat el seu projecte de Llei de Pressupostos Generals de l'Estat que contempla importants retallades en matèria social. El Comitè Català de Representants de Persones amb Discapacitat, COCARMI, lamenta que un cop més els col·lectius més desafavorits, com el de les persones amb discapacitat, siguin els més castigats per unes retallades destinades a reduir el dèficit públic de l'Estat.

Si bé és cert que la crisi obliga tothom a ajustar mesures i pressupostos, no és menys cert que el govern central intenta rectificar polítiques errònies atacant un dels pilars de l'estat del benestar. El projecte contempla un reducció de 83 milions d'euros (el 5,2%) per al Sistema d'Autonomia i Atenció a la Dependència (SAAD). El document assenyala que s'aplicarà la retroactivitat en el pagament de les prestacions econòmiques durant els primers sis mesos i que es possibilitarà el fraccionament en el pagament dels endarreriments de prestacions ja sol·licitades en un període de fins a cinc anys. Això vol dir, a la pràctica, que els ciutadans hauran de continuar fent front a les despeses de la dependència directament de les seves butxaques i que les ajudes continuaran arribant tard i malament.

En total, la política de Serveis Socials i Promoció Social del govern central es rebaixa un 8,1%. És cert que la despesa social acapara el 58% del total dels pressupostos, però COCARMI lamenta que les polítiques estatals sobre discapacitat no quedin al marge de la retallada econòmica.

Segons el projecte de Llei de Pressupostos Generales de l'Estat per a 2011, l'Executiu destinarà en el pròxim exercici un total d'1,32 milions d'euros al Pla d'Acció per a Persones amb Discapacitat i 5,24 milions d'euros més per a altres programes dirigits també a aquesta població. Suposa una suma de 6,56 milions d'euros per a aquest col·lectiu, 1,03 menys que al 2010.

En matèria d'integració laboral, un dels puntals per evitar l'exclusió social de les persones amb discapacitat, l'Estat aportarà 44 milions d'euros per a l'abonament de les prestacions derivades de la Llei d'Integració Social de Persones amb Discapacitat (Lismi). Això representa 6 milions d'euros menys que en aquest 2010.

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Es responsabilidad de cada paciente mantener unos hábitos de vida cardiosaludables para mejorar su estado

El Dr. Leandro Plaza, presidente de la Fundación Española del Corazón (FEC), ha impartido hoy una conferencia titulada “Vida cardiosaludable: sus retos” en el marco del II Salón de la Dieta Mediterránea y Salud, que está teniendo lugar en IFEMA del 14 al 17 de octubre.

El objetivo de este salón, que reúne a profesionales de la salud, nutricionistas, comunicadores especializados y generalistas, entidades y organismos públicos, productores agrícolas e industriales, empresas de gestión y distribuidores, es el de divulgar y promover los valores de la dieta mediterránea como un estilo de vida, difundiendo sus valores entre la población general. Para ello se llevarán a cabo 40 talleres, 45 conferencias, 25 ponencias científicas, 30 catas y degustaciones y numerosas actividades.

Durante su conferencia, el Dr. Plaza, ha hecho hincapié en la importancia de que para una correcta recuperación en el caso de pacientes con enfermedades cardiovasculares es fundamental mantener unos hábitos de vida cardiosaludables que apoyen a los fármacos que están tomando. “Toda persona que tenga una enfermedad cardiovascular ha de ser consciente de que a parte de tomar los fármacos que le haya recomendado su cardiólogo, es su responsabilidad tener unos hábitos de vida cardiosaludables que le ayudarán a mejorar su salud”, afirma el Dr. Plaza, “de hecho, lo ideal sería que toda la población llevase unos hábitos de vida más saludables. Esto se consigue empezando por una correcta alimentación y la práctica de deporte desde la infancia y la juventud y evitando en la edad adulta hábitos tan perjudiciales como el consumo de tabaco. Además, tener una actitud positiva frente a la vida es también muy aconsejable para nuestro corazón. Todo ello nos ayudará a prevenir y reducir las enfermedades cardiovasculares”

Cada año mueren 17,1 millones de personas a causa de las enfermedades cardiovasculares y según la Organización Mundial de la Salud, el 80’% de las muertes prematuras podrían haberse evitado siguiendo una dieta saludable para controlar algunos de los principales factores de riesgo cardiovascular, que están asociados a la obesidad, el colesterol y la hipertensión arterial. Además es imprescindible abandonar el tabaco y practicar alguna actividad física de forma regular.

Desde principios de este año han muerto en España casi 85.000 personas por enfermedades cardiovasculares. “Tener unos hábitos de vida cardiosaludable es fácil” comenta el Dr. Plaza, “por ejemplo, en cuanto a la práctica del deporte, es suficiente con caminar como mínimo media hora al día; aunque lo ideal es una hora”, añade el Dr. Plaza, “en cuanto a la alimentación, se debe rebajar las calorías para evitar el sobrepeso y seleccionar los alimentos, pero sin prohibir ninguno. Si se come fuera de casa hay cada vez más establecimientos que ofrecen menús equilibrados”.

Acerca de la SEC y de la FEC


La Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Fundación Española del Corazón (FEC) constituyen una organización cuyo impulso vital es velar por la salud cardiovascular de la población a través de la excelencia clínica e investigadora, así como educativa y divulgativa. Ambas entidades se han convertido en el referente en castellano de la lucha contra la enfermedad cardiovascular, primera causa de muerte en nuestro país.

La SEC cuenta con más de 4.000 socios, entre cardiólogos y profesionales relacionados con las enfermedades cardiovasculares, tanto españoles procedentes del ámbito europeo, latinoamericana o internacional.

La FEC cuenta con más de 4.000 miembros, entre los que se incluyen los cardiólogos de la SEC, profesionales de enfermería en cardiología, asociaciones de pacientes, entidades privadas y socios particulares.

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dijous, 14 d’octubre de 2010

Las universidades españolas mejoran en la accesibilidad web de sus portales


El Observatorio de Infoaccesibilidad de Discapnet presentó este jueves el Informe de Accesibilidad de Portales web Universitarios, un estudio que analiza el cumplimiento de los criterios de accesibilidad en un total de 16 portales de universidades españolas y su evolución desde febrero de 2006 a mayo de 2010.


La directora de Technosite, Blanca Alcanda, fue la encargada de presentar este documento que revela una mejora de la accesibilidad web en las universidades españolas.

Al acto asistieron el rector de la Universidad Complutense, Carlos Berzosa, y el director de Accesibilidad Universal de Fundación ONCE, Jesús Hernández.

Los resultados indican que, en comparación con los estudios realizados en 2004 y 2006, el promedio de cumplimiento de los criterios de accesibilidad ha mejorado, si bien sólo cuatro portales de la muestra estudiada superan el 50% del éxito de cumplimiento.

En concreto, los sitios web con mayores niveles de accesibilidad son el portal de Universidades del Ministerio de Educación -con un 81% de cumplimiento- y el sitio web de la Universidad Complutense de Madrid -con un 72%-.

A continuación se sitúan la Universidad del País del Vasco (55%) y la Universidad de Barcelona (54%), calificados como sitios web moderadamente accesibles.

El resto de sitios web no superan el 50% de cumplimiento de los criterios de accesibilidad lo que supone, según el informe, que ofrecen un nivel de accesibilidad bajo, con bastantes dificultades y barreras de acceso a los contenidos para las personas con discapacidad.

Son, por tanto, no accesibles los sitios web de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria (46% de cumplimiento), la Universidad de Santiago de Compostela (44%), la Conferencia de Rectores de Universidades Españolas (36%), la Universidad de Alcalá de Henares (35%), la Universidad de Valladolid (32%), la Universidad de Granada (32%), la Universidad de Deusto (27%), la Universidad de Sevilla (26%), la Universidad de Navarra (26%), la Universidad de Valencia (24%) y la Universidad Oberta de Catalunya (24%).

Cierra la tabla la Universidad Nacional de Educación a Distancia, con tan sólo un 14% de cumplimiento de los criterios de accesibilidad de su portal.

En su intervención, Blanca Alcanda indicó que "conseguir un mundo tecnológico accesible es posible y no sólo beneficia a las personas con discapacidad, ya que estamos construyendo calidad". "Es positivo para todos, una cuestión de derechos y de equidad dentro de nuestra sociedad", concluyó.

Por su parte Carlos Berzosa se mostró "muy satisfecho" por el resultado obtenido en este estudio. "Tras siete años de rectorado, pasar del último lugar al primero es un éxito absoluto", señaló.

Berzosa, que reconoció que se están haciendo esfuerzos para que las personas con discapacidad puedan trabajar dentro de la Universidad Complutense de Madrid, indicó, además, que "es fundamental luchar por la igualdad de oportunidades y no excluir a nadie, algo que favorece a la sociedad".

El informe ha sido realizado por Technosite, empresa tecnológica del Grupo Fundosa perteneciente a la Fundación ONCE, que ha realizado el análisis técnico de la accesibilidad teniendo en cuenta una serie de criterios como la descripción de imágenes, el etiquetado de formularios, el uso de marcos, código, encabezados, contraste de color, etcétera.

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La accesibilidad centra hoy el Día Mundial de la Normalización


La accesibilidad y el diseño para todos centra la celebración del Día Mundial de la Normalización, que se celebra hoy bajo el lema "Las normas técnicas hacen el mundo accesible para todos".
El objetivo es subrayar el papel de las normas como herramientas que facilitan la accesibilidad de los productos, servicios y entornos para todos los usuarios, incluidas las personas con discapacidad o mayores, según señaló Aenor en un comunicado.


Actualmente en España hay cerca de 100 normas y proyectos de norma que establecen requisitos de accesibilidad en numerosos ámbitos: entornos construidos, edificación, contenidos audiovisuales, ascensores, turismo, transporte, contenidos web, rótulos informativos, instalaciones deportivas, TICs y formación virtual, entre otros.

España es uno de los países que más se ha interesado en promover las necesidades de las personas con discapacidad y mayores a la hora de desarrollar normas técnicas.

De hecho, lidera diversos proyectos internacionales promovidos por la Comisión Europea, y se está trabajando, en colaboración con el Ceapat-Imserso, la Fundación ONCE y la Asociación de Fabricantes de Material Eléctrico (AFME), así como un importante grupo de expertos, para dar respuesta a los mandatos de la institución europea.

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La OMS diseña un plan contra la tuberculosis para cinco años


La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha diseñado un plan contra la tuberculosis, que incluye el control de la variante de la enfermedad resistente a los fármacos y que requiere de una inversión de 37.000 millones de dólares en los próximos cinco años.


Según informó este miércoles la OMS en la web de la ONU, si la iniciativa no consigue la financiación necesaria, la tuberculosis matará a unos 10 millones de personas entre 2011 y 2015.

El plan de lucha contra esta enfermedad de la OMS incluye, además del control de la tuberculosis resistente a los fármacos, "que preocupa cada vez más", el cuidado de enfermos con VIH.

La iniciativa identifica, además, las brechas para acelerar las pruebas y tratamientos y para colocar en el mercado una vacuna "totalmente efectiva".

El doctor Philippe Glaziou, epidemiólogo de la OMS, indicó que el control de la tuberculosis está funcionando y recordó que la incidencia global viene reduciéndose desde 2004, "aunque a un ritmo demasiado lento".

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dimecres, 13 d’octubre de 2010

L’assistència personal regulada pel Govern català no garanteix el dret a una vida independent de les persones amb discapacitat

El passat divendres, 8 d’octubre, el Diari Oficial de la Generalitat de Catalunya (DOGC) va publicar l’Ordre 471/2010, de 28 de setembre, per la qual es regulen les prestacions i els i les professionals de l’assistència personal a Catalunya. ECOM, representant del col•lectiu de persones amb discapacitat física a Catalunya, aplaudeix que finalment s’hagi aprovat aquesta ordre però, tot i així, lamenta que el servei d’assistent personal estigui subjecte a crèdit pressupostari i que no sigui reconegut com un dret subjectiu per a les persones amb discapacitat. ‘L’aprovació d’aquest ordre no garanteix ara per ara una opció per promoure i fomentar la vida independent de les persones amb discapacitat’, explica Maria José Vázquez, presidenta d’ECOM, que remarca que ‘els imports màxims de la prestació econòmica d’assistència personal així com el nombre màxim d’hores són insuficients perquè una persona amb discapacitat pugui dur a terme una vida independent’.


ECOM defensa que el nombre d’hores d’atenció d’assistència personal s’hauria de definir d’acord amb el Pla d’Activitats de cada beneficiari/ària i no únicament tenint en compte el grau i nivell de dependència reconegut a cada persona, que és el que marca aquesta ordre. ‘Cada persona, en funció del seu projecte de vida, ha d’establir el seu Pla d’Activitats, i hauria de ser en funció d’aquest pla d’activitats que es fixessin el nombre d’hores d’assistència que necessita per dur-lo a terme, sense cap limitació horària’, remarca Vázquez.


Un altre problema afegit, és la qüestió del copagament. L’ordre estableix que no estan subjectes a copagament pel serveis d’assistència personal les persones amb el nivell de renda igual o inferior al 125% de l’Indicador de Renda de Suficiència de Catalunya (IRSC). “En el cas de les persones amb discapacitat, el copagament és inadmissible”, manifesta la presidenta d’ECOM. “En cap cas s’ha tingut en compte que una persona amb discapacitat té un greuge econòmic comparatiu de més d’un 450% de l’IRSC tal com va posar de manifest l’estudi ‘El greuge comparatiu econòmic de les persones amb discapacitat de la ciutat de Barcelona’, realitzat per l’Ajuntament de Barcelona”, matisa.


Segons el parer d’ECOM, ‘l’Administració segueix fent un esforç major per garantir el dret de les persones amb discapacitat física a viure en un recurs residencial, que per garantir el dret de les persones amb discapacitat física a tenir un assistent personal que li permeti desenvolupar el seu projecte de vida’.


La presidenta d’ECOM també expressa el seu malestar pel fet de no haver tingut una devolució a les esmenes presentades per ECOM al projecte d’Ordre, prèvia a la seva publicació definitiva, tot i haver-ho demanat al Govern català per tots els mitjans i en totes les ocasions.



ELS PUNTS A FAVOR DE LA REGULACIÓ


Malgrat totes les limitacions esmentades, ECOM reconeix l’esforç fet pel Govern català per ampliar la cobertura de la Llei 39/2096 de promoció de l’autonomia personal i atenció a les persones en situació de dependència, en el sentit que l’ordre incorpora la possibilitat de gaudir d’assistència personal en altres activitats de la vida diària més enllà de les formatives, laborals i/o ocupacionals. Així mateix, celebra també que es permeti que les persones valorades amb graus I i II puguin també accedir a l’assistència personal, i no únicament les persones valorades amb grau III com marcava la Llei estatal.


D’altra banda, ECOM valora també positivament l’import econòmic addicional que Catalunya aporta en el cas de la prestació econòmica d’assistència personal, una millora que ja estava contemplada en l’anterior Ordre 344/2008, que regulava la prestació econòmica d’assistència personal.


Aprovada aquesta ordre, ECOM demana al Govern català que es planifiqui una progressiva implementació i generalització de l’assistent personal, tenint en compte l’experiència i els requisits dels projectes pilot d’assistent personal, el desenvolupament dels quals s’han demostrat positius i sostenibles; especialment pel que fa els seus nivells de cobertura per tal de garantir l’assistent personal com a possible servei per a la promoció de la vida independent.


Des del 2007, a Catalunya s’estan duent a terme diferents experiències pilot d’assistència personal, una d’elles gestionada per ECOM en col•laboració amb el Departament d’Acció Social i Ciutadania de la Generalitat de Catalunya, per tal d’estudiar com s’havia de definir l’assistència personal. ECOM celebra que aquestes experiències pilot s’hagin tingut en compte en la conceptualització de l’Ordre 471/2010, especialment pel que fa a la definició de la figura de l’assistent personal com també en la capacitat de decisió que es dóna a la persona amb discapacitat en l’elaboració de forma autodeterminada del seu propi Pla d’Activitats, que contempla les activitats que vol realitzar per a desenvolupar la seva vida.

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Anunci de tancament definitiu d'una oficina de farmàcia al Vendrell

Vista la Sentència del Tribunal Superior de Justícia de Catalunya de 30 de novembre de 2005, que desestima el recurs núm. 289/2003 interposat contra la resolució de la consellera del Departament de Salut, per la qual s'ha de procedir al tancament de l'oficina de farmàcia, propietat que fou de la senyora Dolors Magriñà Romeu, situada al carrer Alt, núm. 33, 43700, del municipi del Vendrell, Sentència que va ser confirmada per la Sentència del Tribunal Suprem de 21 d'octubre de 2008, es fa pública la data d'emissió de l'acta de tancament definitiu de l'oficina de farmàcia F43001212, situada al carrer Alt, núm. 33, 43700, del municipi de El Vendrell, corresponent a l'Àrea Bàsica de Salut El Vendrell, que tindrà lloc el dia 15 d'octubre de 2010.

Barcelona, 1 d'octubre de 2010

David Elvira i Martínez

Director general de Recursos Sanitaris

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dilluns, 11 d’octubre de 2010

Más del 75% de las personas con trastornos mentales de los países en desarrollo no reciben tratamiento


La Organización Mundial de la Salud (OMS) calcula que más del 75% de las personas con trastornos mentales, neurológicos o que abusan de sustancias tóxicas no recibe ningún tipo de tratamiento o atención en los países en desarrollo.

Ante este hecho, la OMS ha publicado un manual para mejorar la atención a millones de personas que padecen de depresión, psicosis y otros trastornos mentales o neurológicos como la epilepsia.


Según informó este jueves la OMS en su web, la guía de Intervención amplía la competencia en materia de diagnóstico y tratamiento a médicos, enfermeras y prestadores de atención sanitaria no especializados en salud mental.

"Estamos dando un gran paso adelante", porque estas directrices permitirán cerrar la "enorme brecha" que existe entre las personas con desórdenes mentales que necesitan y merecen tratamiento y entre aquellas que sí lo reciben", afirmó la directora general de la OMS, Margaret Chan, en vísperas del Día Mundial de la Salud Mental, que se celebra el próximo domingo, 10 de octubre.

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