dimecres, 30 de març de 2011

El Departament de Salut presenta una guia pionera d'actuacions per a l'educació maternal

El Departament de Salut ha presentat avui la guia Educació maternal: preparació per al naixement, un treball fomat per fitxes de treball, un CD i un DVD que vol assegurar la qualitat i l’equitat de l’educació maternal en tot el territori català.

Catalunya ja té protocols de seguiment i d’atenció a les dones embarassades, però calia completar aquestes indicacions tècniques amb programes educatius per preparar la mare i la seva parella en aquelles qüestions que els generen més inseguretats. Fins ara, la preparació per al naixement es desenvolupava de forma diversa segons les tradicions de cada institució o dels professionals de la salut.

El document resultant és fruit d’un treball en què han participat professionals de la salut i de societats científiques, mares i llevadores i d’una àmplia revisió bibliogràfica per fer front als aspectes més rellevants de l’embaràs, el part, el puerperi i l’atenció al nadó, així com l’entrenament psicofísic, tots ells aspectes molt novedosos.

El projecte és doncs una experiència única i pionera basada en l’evidencia científica i el consens professional, realitzada en col·laboració amb la Universitat de Barcelona i l’Associació Catalana de Llevadores. Així mateix, s’ha comptat amb el suport de la Societat Catalana d’Obstetrícia i Ginecologia, l’Associació Catalana de Pediatria, l’Associació Catalana d’Infermeria Pediàtrica i la Federació Catalana de Grups de Suport a la lactància materna.

Programes educatius de preparació

Per garantir un procés sa i satisfactori en tots els moments de la gestació, naixement i criança del nadó, és necessari dotar la mare i la seva parella de coneixements, estratègies i habilitats que els preparin per afrontar els canvis físics, emocionals i d’estil de vida.

El document pretén dotar als professionals, sobretot llevadores, d’eines per treballar de forma participativa amb les dones i les seves parelles per donar resposta a les necessitats actuals de la nostra societat en aquest àmbit.

La natalitat a Catalunya

A Catalunya, l’any 2009 van néixer 85.347 nadons segons dades del registre de naixements del Programa de Salut Maternoinfantil. El percentatge de naixements entre dones d’edats superiors a 34 anys continua incrementant-se i se situa en un 27,7%. La taxa de prematuritat se situa en un 7,8% i el baix pes en néixer en un 7,7%, amb una tendència a l’estabilitat en els darrers anys.

Un bon i precoç control i seguiment de l’embaràs, encoratjant la participació activa de les dones i les seves parelles, és fonamental per reduir la morbiditat i mortalitat associades als problemes relacionats amb el part, l’embaràs i el puerperi.

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dimarts, 29 de març de 2011

Jornada gratuïta sobre tecnologia de suport a càrrec de BJ Adaptaciones


Durant aquest mes d'abril, BJ organitzarà les Jornades de Tecnologia de suport BJ.

Es tracta d’una jornada de formació en tecnologia de suport per a tots els professionals que treballen amb persones amb discapacitat, en el que explicaran les últimes novetats i s’exposaran casos d’ús amb aquestes tecnologies.

Podeu consultar més informació en la pàgina web de les jornades.

La jornada es farà a Barcelona el divendres 1 d'abril de 8.45 h. a 14 h. a l'auditori de les Escoles Professionals Salesianes de Sarrià al Passeig Sant Joan Bosco, 42.

Persona de contacte:

Carlos Serrano (Delegat de Catalunya i Balears)

carlos.serrano@bj-adaptaciones.com

T. 692.86.37.00

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La Seguridad Social comienza a tramitar prestaciones para el cuidado de niños con cáncer

La Seguridad Social ha comenzado a tramitar las prestaciones solicitadas por padres trabajadores para el cuidado de menores con cáncer, según informó este lunes el Ministerio de Trabajo e Inmigración. Desde el Ministerio explicaron que a la espera de que se apruebe el reglamento definitivo que establezca los requisitos precisos para acogerse a la nueva prestación, la Seguridad Social ha fijado unas instrucciones provisionales para posibilitar que los progenitores con hijos menores afectados por cáncer puedan ya recibir la prestación. Esto es posible debido a que las enfermedades del cáncer están reconocidas de manera indubitada en la Ley de Presupuestos Generales del Estado para 2011, que crea la nueva prestación. Según Trabajo, la demora en la aprobación del reglamento se atribuye a la necesidad de determinar el concepto de enfermedad grave y de fijar el catálogo de enfermedades que, como el cáncer, requieran del cuidado directo, continuo y permanente de los padres, durante la hospitalización y tratamiento continuado de la enfermedad, así como la extensión de esta nueva prestación a los trabajadores por cuenta propia. Hasta la publicación del reglamento podrán beneficiarse de este subsidio los trabajadores por cuenta ajena, afiliados y en alta, cualquiera que sea su sexo, que reduzcan su jornada de trabajo en, al menos, el 50%. El subsidio cubrirá dicha reducción hasta un máximo del 75% de la jornada. La prestación económica del subsidio se calculará sobre el 100% de la base reguladora establecida para la prestación por incapacidad temporal, derivada de contingencias profesionales, aplicando el porcentaje de reducción de la jornada de trabajo, con el tope máximo del 75% de la reducción. La prestación se extinguirá cuando cese la necesidad del cuidado directo, continuo y permanente del menor o cuando éste cumpla 18 años.

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dimarts, 22 de març de 2011

Los billetes de euro, más cerca de incorporar braille

Lo avanzábamos hace unos días, tras la Comisión Nacional de Doiscapacidad que celebró el Partido Popular, en la que aprobó un paquete de medidas encaminadas a hacer más cómoda la vida de las persoans con discapacidad.

Entre otras propuestas, la de que los billetes incorporaran braille, algo que, si no enteramente necesario, significativo de todo punto. De hecho, algunos diputados recordaron que los ciegos ya se manejan a la perfección con los billetes en curso.


Hoy, el partido que preside Mariano Rajoy a sacado adelante la propuesta en el Congreso de los Diputados con vestimenta de proposición no de ley. En ella, se solicita al Ejecitivo de Zapataro que plantee al Banco Central Europeo, a las instituciones comunitarias y a los Estados miembros la conveniencia de adaptar, de forma paulatina, los billetes de euro de nueva fabricación al sistema de lectoescritura braille para su mejor manejo por los ciegos.

La propuesta la defendió en la Comisión de Discapacidad el diputado popular Francisco Vañó, quien recordó que una parte de los ciegos manejan a diario por su trabajo dinero, por lo que esta iniciativa podría beneficiarles.

En opinión de Vañó, "sería factible" ir fabricando estos nuevos billetes según los vaya autorizando el Banco Central Europeo.

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Un mundo para todos, superación de las discapacidades


La estación intermodal bilbaína de Abando acogerá, a partir de este martes y hasta el próximo 10 de abril, una edición extraordinaria de la exposición fotográfica 'Un mundo para todos, superación de las discapacidades', organizada por la ONCE con motivo de la celebración del décimo aniversario del concurso que lleva este mismo nombre, informa 'Europa Press'.
La ONCE y su Fundación, junto al administrador de infraestructuras ferroviarias ADIF, expondrán en esta muestra la totalidad de las imágenes que resultaron premiadas en cada una de las ediciones del certamen fotográfico.

El presidente del Consejo Territorial de ONCE Euskadi, Javier Domínguez, ha destacado que este certamen nació con "el espíritu", que mantiene "vivo", de contribuir a la inclusión social de las personas con discapacidad a través de "la valoración del esfuerzo que supone la superación de las discapacidades desde la perspectiva de las fotografías".

Bilbao será la primera de las ciudades que albergará esta exposición, que se trasladará posteriormente a Valladolid, A Coruña, Sevilla, Málaga, Albacete, Valencia, Barcelona, Zaragoza y Madrid.

En total, la muestra está formada con 50 imágenes de los autores galardonados con los distintos premios del certamen. De ellos, 20 son vascos y, en concreto, siete vizcaínos. Entre estos autores, destaca Emilio Muñoz, que obtuvo el primer premio en 2008.

El Concurso Fotográfico de ONCE Euskadi inició su andadura en 2001 y, dos años después, se abrió a autores europeos coincidiendo con el Año Europeo de las Personas con Discapacidad. En 2009, adquirió carácter mundial.

A lo largo de sus diez años de vida, el certamen ha recibido 2.382 trabajos de un millar de fotógrafos profesionales y amateurs, ha organizado 32 exposiciones con más de 150.000 visitantes, y ha repartido 36.500 euros en premios. Una veintena de fotógrafos con discapacidad han sido premiados en las distintas ediciones.

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La UE aprueba el primer tratamiento oral para la esclerosis múltiple recurrente


La Comisión Europea ha aprobado el uso de fingolimod, comercializado por Novartis con el nombre de 'Gilenya', en pacientes con esclerosis múltiple (EM) recurrente, convirtiéndose en la primera terapia oral que sale al mercado para combatir esta dolencia

En concreto, las autoridades sanitarias europeas han autorizado el uso de este fármaco, en dosis diarias de 0,5 miligramos como tratamiento modificador de la enfermedad en pacientes con esclerosis múltiple en su fase muy activa, a pesar de ser tratados con interferón beta, y en pacientes que evolucionan rápidamente a EM remitente-recurrente-grave.

Dicho fármaco, que es el primero de un nuevo tipo de fármacos denominados moduladores del receptor de la esfingosina 1-fosfato (S1PR), actúa reduciendo el ataque del sistema inmunológico sobre el sistema nervioso central (SNC), mediante la retención de ciertos glóbulos blancos (linfocitos) en los ganglios linfáticos.

De este modo, se evita que los glóbulos blancos alcancen al SNC, donde podrían atacar la membrana protectora que rodea las fibras nerviosas, causando una reducción del daño inflamatorio en las células nerviosas.

La aprobación se ha basado en un extenso programa de desarrollo clínico con más de 4.000 pacientes, en el que dicho fármaco ha demostrado una eficacia significativa en la reducción de las recaídas, el riesgo de progresión de la discapacidad y el número de lesiones cerebrales detectadas mediante imágenes por resonancia magnética (RM), una medición de la actividad de la enfermedad.

En cuanto a las reacciones adversas, las más frecuentes fueron cefaleas, aumento de las enzimas hepáticas, diarrea, gripe, dolor de espalda y tos. También se observaron reducciones del ritmo cardíaco transitorias, generalmente asintomáticas, así como bloqueos de la conducción atrioventricular al inicio del tratamiento, leves aumentos de la presión arterial, edema macular y broncoconstricción leve.

Los índices globales de infecciones, incluyendo las infecciones graves, fueron comparables entre los grupos de tratamiento, a pesar de que se observó un ligero aumento de las infecciones pulmonares (principalmente bronquitis) en los pacientes tratados con 'Gilenya'.

Según ha destaco el director del Departamento de Neurología de la Universidad de Heinrich-Heine (Alemania), Hans-Peter Hartung, este fármaco es "el primer tratamiento aprobado para la EM que ofrece una eficacia significativa en una cápsula", lo que "para muchos pacientes supone un valor añadido muy apreciado".

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dilluns, 21 de març de 2011

Los españoles que vienen de Japón no están contaminados


Por fin llegan a España, después de más de un día de viaje y haciendo escala en Bangkok. En total, aterrizan 154 personas: 79 son españoles y el resto cónyuges japoneses y pasajeros procedentes de otros países de la Unión Europea y ocho de Brasil. En las maletas traen sus vivencias tras el tsunami y los terremotos y ahora, ya en tierra española, un equipo de especialistas ha comprobado si de Japón también traen contaminación radiactiva.


Según ha declarado Carmen Amela, directora general de Salud Pública, a ELMUNDO.es, "no se ha encontrado ningún indicio de contaminación en ningún viajero, ni en su ropa, ni en el equipaje ni en el avión". Durante el vuelo, explica, se les ha pasado un cuestionario para conocer la zona geográfica de donde proceden en Japón y si tienen síntomas relacionados con la contaminación, como náuseas, vómitos... "Ninguno vivía a menos de 100 kilómetros y ninguno presentaba síntomas".

Una vez en tierra, tal y como estaba previsto en el protocolo para la vigilancia radiológica, establecido por el Ministerio de Sanidad y el Consejo de Seguridad Nuclear, tenían la posibilidad de someterse a una medición radiológica. No era una cuestión obligatoria, sino de carácter voluntario. En total, 119 viajeros se han sometido a esta prueba, incluida casi la totalidad de los niños (36). El resto ha ejercido su derecho a negarse. "Ha salido todo bien. Nos han pasado un aparato alrededor del cuerpo, pero no ha dado positivo. No se tarda más de tres minutos", explica Paco Valdés, una de las personas que ha regresado de Tokio en el avión fletado por el gobierno español.

"He venido con mi hijo. Mi mujer se ha quedado allí trabajando. Más que miedo a los terremotos (que hemos vivido muchos en 20 años), lo que tenemos es respecto a la radiactividad. Si dentro de unos años mi hijo tiene cualquier problema no quisiera preguntarme si fue por culpa de la radiactividad. Si te puedes ir, te vas; y eso hemos hecho", cuenta Paco.

El procedimiento de medición es sencillo. Un equipo de 20 inspectores (entre ellos cuatro médicos de Sanidad Exterior) recorren con un detector la superficie del cuerpo (incluida la ropa), deteniéndose especialmente en el cabello, las extremidades o la glándula tiroides. Con aparatos parecidos se han realizado las mediciones del equipaje y el avión. Como "no hemos encontrado ningún indicio, no ha hecho falta hacer nada más", puntualiza Amela, no sólo como directora general de Salud Pública, también como médico. "Habíamos habilitado duchas y teníamos una habitación con ropa. Si hubiéramos encontrado algún indicio de contaminación, les habríamos facilitado ducha y ropa para después repetir la medición".

En caso de que los niveles de contaminación persistieran, el siguiente paso habría sido "programar una revisión más adelante en un contador de radiactividad corporal para medir una posible contaminación interna", explica el CSN en un comunicado. Finalmente, esto no ha sido necesario, ya que ni siquiera "hemos encontrado valores de radiación externa", detalla la doctora Amela. "Sí hemos observado que todos estaban muy cansados. Es normal, después de un viaje de 30 horas...". Algunos incluso más, ya que ahora se dirigen a otras ciudades como Oviedo o Murcia.

Para cualquier duda que tengan las personas procedentes de Japón, el Ministerio de Sanidad pone a su disposición un número de de teléfono de información (901 400 100) y una dirección de correo electrónico (oiac@mspsi.es).

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Nota informativa: Seguiment sanitari de la possible exposició a radiacions al Japó


Els danys causats pel terratrèmol i posterior tsunami a la central nuclear de Fukushima han resultat en fuites de radiació d’aquesta instal·lació. El govern japonès ha evacuat tots els residents en un radi de 20 km i ha establert una zona de confinament d’entre 20-30 km de la zona on està emplaçada la central nuclear. A dia d’avui, el risc d’exposició a radiacions i el risc de contaminació per material radioactiu és baix, especialment per a qualsevol persona que es trobi fora del radi de seguretat establert.

Des del Ministeri d’Assumptes Exteriors (MAE) es recomana als ciutadans espanyols que hagin estat en un radi de 120 Km de la central nuclear de Fukushima que es dirigeixin a altres zones del país evitant les prefectures de Fukushima, Miaygi, Iwate i Ibaraki amb motiu de les dificultats de transport i d’abastiment de combustible, o que abandonin el Japó. Així mateix, es recomana no viatjar al Japó si no és indispensable.

El Ministeri de Sanitat, Política Social i Igualtat i el Consell de Seguretat Nuclear (CSN) han elaborat un protocol per a la vigilància de les persones que arriben del Japó. Per a cada cas individual s’adoptaran les mesures pertinents. En principi, no es disposa d’informació de cap persona espanyola que hagi estat contaminada en l’entorn de la central japonesa. Es posa a disposició un telèfon de consulta per a aquestes persones (901 400 100) i una adreça de correu electrònic: oiac@mspsi.es .

El Consell de Seguretat Nuclear continua seguint la situació en coordinació amb els organismes internacionals i emetrà comunicats en rebre nova informació rellevant.

El Departament de Salut està en contacte permanent amb les autoritats estatals per donar suport a les mesures de vigilància de la salut que s’estimin convenients. Per més informació, poden contactar amb el telèfon de Sanitat Respon (902 111 444).

En relació amb el control dels aliments i pinsos procedents del Japó, com a mesura precautòria, la Direcció General de Sanitat i Consum de la Unió Europea (DG SANCO) va recomanar en data 15 de març de 2011 als estats membres que es facin controls de radioactivitat. Per a més informació podeu consultat la pàgina de l’Agència Catalana de Seguretat Alimentària.

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El Gobierno actualiza el real decreto de estructura de la ONCE

El Gobierno ha aprobado, a propuesta de la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, un real decreto que reordena la estructura de la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE).

Mediante la aprobación de este nuevo real decreto se pretende modernizar el contenido regulador y adaptarlo a los escenarios actuales en la materia, así como facilitar el desarrollo de los fines de la organización dentro del régimen de tutela ejercido por el Estado.


La ONCE está configurada como una corporación de derecho público de carácter social y sin ánimo de lucro que tiene como fines la autonomía personal y la plena inclusión social de las personas ciegas afiliadas a la misma.


Además, desarrolla una labor de cooperación y solidaridad activa con otras personas con discapacidad no visual, tanto a través de la Fundación ONCE como de la integración laboral directa de los mismos. Estos fines se financian desde su creación con los rendimientos obtenidos con las modalidad de juegos autorizadas por el Estado.


Según el Gobierno, los cambios en los escenarios de juego como producto de consumo y la evolución del juego por canales no tradicionales, concretados en la futura Ley del Juego (que se encuentra en tramitación parlamentaria), requieren la adaptación de las corporaciones de derecho público tuteladas por el Estado a estos nuevos paradigmas.


Se da una nueva redacción a la misión social y los fines de la ONCE, para adecuar los conceptos y terminología a la política social actual. Se fortalece la misión social y se establecen con claridad los grandes fines sociales de la ONCE, acogiendo las nuevas concepciones y terminologías de la moderna legislación española sobre igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal, así como el espíritu y marco de referencia que implica la Convención de Naciones Unidas sobre Derechos de las Personas con Discapacidad.


Este real decreto también recoge el compromiso de la ONCE de desarrollar sus actividades relacionadas con el juego con arreglo a la normativa y estándares establecidos por las asociaciones de que forma parte en materia de juego responsable. En esta materia se hace especial hincapié en la prohibición del juego para los menores, la prevención del juego excesivo, del fraude y del blanqueo de capitales.


También en materia de juego, se requiere la cooperación de la ONCE con el Estado al objeto de erradicar la comercialización de juegos ilegales, en el marco de la lucha contra el fraude que dichas actividades suponen, y con el objeto de proteger a los consumidores evitando los efectos perniciosos de la actividad del juego ilegal.


Además, este real decreto desarrolla la posibilidad de suscripción por parte de la ONCE de acuerdos con otros operadores de juego habilitados para operar en países del Espacio Económico Europeo, incluida en el Acuerdo del año 2009.


Por último, se introducen algunos ajustes organizativos y técnicos en coherencia con el principio de autoorganización inherente a toda corporación de derecho público, así como cambios en la denominación de los órganos y los cargos para adecuarlos a la presente estructura de departamentos de la Administración General del Estado.

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60 horas de radio en directo para entrar en el Guinness


Sergio Brau, locutor ciego de Hit Huesca y Fernando Carruesco, estudiante de cuarto curso de Periodismo en la Universidad Complutense de Madrid (UCM) pretenden batir un récord guinness realizando un magazine radiofónico de 60 horas en directo, que arrancó hoy a las nueve de la mañana y terminará el 23 de marzo a las nueve de la noche.


"El programa de radio más largo de la historia", de Inforadio, la nueva emisora de la UCM, comenzó el desafío con una entrevista a la decana de la facultad, María del Carmen Pérez de Armiñán, pero a lo largo de la mañana también se han apuntado al reto el periodista Vicente Vallés, que disertó acerca de la situación actual del periodismo; Mayra Gómez Kemp, que reflexionó sobre el pasado televisivo español y hasta el presidente de la Comunidad de Cantabria, Miguel Ángel Revilla, ha analizado la actual crisis.


Han confirmado su presencia en las ondas de Inforadio el periodista Jon Sistiaga; Mercedes Milá; Carmen Caffarel, directora del Instituto Cervantes; Michael Robinson, Matías Prats y un largo etcétera de personalidades, que ayudarán a los 150 estudiantes que participan en este proyecto a poder entrar en el guinness. El récord está en un grupo de rusos que se mantuvieron en directo durante 52 horas.

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divendres, 18 de març de 2011

Marcatge CE fals dels preservatius que es venen per internet en què figura com a fabricant l'empresa Condoomfabriek NL

El Departament de Salut ha tingut coneixement, per mitjà de l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), que els preservatius que es venen per Internet, en què figura com a fabricant l’empresa Condoomfabriek NL i el marcatge CE amb el número 0499, porten un marcatge CE fals i, per tant, no hi ha cap garantia de la seguretat, l’eficàcia i la qualitat.

El número 0499 correspon a la identificació de l’organisme notificat de Luxemburg Société Nationale de Certification et Homologation (SNCH), que ha confirmat a les autoritats sanitàries de Luxemburg que no han emès mai cap certificat de marcatge CE a l’empresa Condoomfabriek NL.

Els preservatius són productes sanitaris, i per tal de poder-los comercialitzar legalment a la Unió Europea, han d’haver estat avaluats per un organisme notificat i han de tenir el marcatge CE, distintiu que declara la conformitat del producte amb els requisits de seguretat, eficàcia i qualitat establerts a la legislació i que ha de constar a l’etiquetatge i al prospecte del producte, juntament amb el número de l’organisme notificat que n’ha avaluat la conformitat.

El Departament de Salut adverteix els ciutadans del risc que pot suposar l’adquisició i la utilització d’aquests preservatius, ja que no tenen cap garantia de seguretat, qualitat i eficàcia, i els recomana que no els adquireixin ni els utilitzin.

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Nace en España el primer niño sin un gen ligado al cáncer


Nació a finales de 2010, pero hasta ahora no había sido presentado en sociedad. Por primera vez en España, investigadores catalanes han presentado al primer bebé seleccionado genéticamente antes de nacer para evitar que padezca una mutación fuertemente ligada al cáncer de mama.


BRCA1, igual que su 'hermano' BRCA2, es un gen cuyos portadores (sobre todo mujeres, pero también varones) sufren con mucha frecuencia tumores en la mama y en otras localizaciones, como el ovario o el páncreas.

Ése era el caso de la mujer que acudió con su pareja al Programa de Reproducción Asistida Puigvert-Sant Pau de Barcelona, dispuesta a evitar ese largo historial de cáncer familiar a su futura descendencia.

Su solicitud pasó primero por la mesa de la Comisión Nacional de Reproducción Asistida, que autorizó el uso de las técnicas de diagnóstico genético preimplantacional por primera vez en nuestro país para una enfermedad tumoral.

Aunque la Ley de Reproducción Asistida autoriza a la selección genética de embriones libres de ciertas enfermedades ligadas a un único gen (como la fibrosis quística), en el caso del cáncer, al tratarse de una patología más compleja (en la que también influyen otros genes y factores ambientales), los casos deben ser autorizados uno por uno. Para ellos, la ley valora criterios como la gravedad de la patología, la aparición precoz (en estas familias los tumores de mama suelen aparecer en torno a los 30 años) y ausencia de tratamiento para que puedan recibir el visto bueno.

Una vez autorizado, el procedimiento de diagnóstico genético preimplantacional es sencillo. Consiste en fecundar varios óvulos para obtener varios embriones; de los que únicamente se seleccionan los que carecen de la mutación en BRCA1. Finalmente, los especialistas del Hospital Sant Pau de Barcelona implantaron a la mujer dos embriones 'limpios', de los que sólo uno sobrevivió.

Riesgo alto
Nueve meses después, ese embrión se ha convertido en el primer bebé (es un varón) nacido en España libre de la herencia genética del cáncer; lo que no quiere decir que esté libre al cien por cien del riesgo de cáncer, sino de una mutación que le hubiese supuesto unas probabilidades de padecer un tumor de casi el 80% a edades mucho más tempranas de lo normal.

Aunque el diagnóstico genético preimplantacional (DGP) ha sido todo un éxito, el equipo médico del hospital de Sant Pau no ha querido lanzar campanas al vuelo. La directora del Instituto Borja de Bioética, Núria Terribas, ha dejado claro que este proceso no se puede aplicar a todos los pacientes que tengan antecedentes familiares de cáncer hereditario. "Hay que analizar historial por historial", ha aclarado. "No somos capaces de curarlo todo, tendremos que poner ciertos límites" se ha defendido frente a la posibilidad de pedir un diagnóstico "a la carta" para así gestar embriones libres de la enfermedad.

La misma doctora Terribas ha explicado los posibles conflictos éticos que puede suponer un procedimiento médico como este. "Quizás para mucha gente el fin no justifica los medios, pero nos tenemos que poner en el lugar de esta familia para entender que sí los puede justificar".

La Seguridad Social ha costeado íntegramente el diagnóstico genético preimplantacional de este bebé, algo que también ha justificado la directora del Instituto Borja de Bioética. "En un momento de recortes sanitarios, tenemos que ver el ahorro que supondrá que este niño nazca sin el gen mutado del cáncer".

El Hospital de Sant Pau está pendiente de la aprobación de otro caso similar a este, según ha explicado la responsable del programa del diagnóstico genético preimplantacional, Olga Martínez. Se trata de una familia con antecedentes de cáncer de colon, una enfermedad que ha sufrido la propia pareja que ahora quiere tener un bebé

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El CAB presenta l’estudi ‘Les associacions de segon nivell a Barcelona’

El Consell d’Associacions de Barcelona presentarà el proper 21 de març, a les 19 h a Torre Jussana-Centre de Serveis a les Associacions (Av. Cardenal Vidal i Barraquer, 30) de Barcelona, l’estudi Les associacions de segon nivell a Barcelona’.


Aquest acte comptarà amb la participació de Imma Moraleda, regidora de l’Àrea de Benestar i Cohesió Territorial de l’Ajuntament de Barcelona, que ha col•laborat en l’estudi; i serà presentat per Carles Riera i Jordi Pascual de la Fundació Desenvolupament Comunitari, responsables tècnics de l’estudi.

A continuació d’aquest acte, es durà a terme una sessió de treball en el marc del 2n Congrés d’Associacions de Barcelona per elaborar propostes sobre el model de les entitats de segon nivell de la ciutat.

La vertebració associativa esdevé un dels objectius estratègics del CAB, a la vegada que resulta un element clau en l’enfortiment de l’acció associativa. Actualment, un 84% de les associacions barcelonines pertanyen a organitzacions de segon nivell.

Cal confirmació d’assistència a associacions@cab.cat o 932 564 118.

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dijous, 17 de març de 2011

Avanza la terapia génica contra el Parkinson

Después de demostrar su seguridad en un primer estudio, la inyección de genes para tratar la enfermedad de Parkinson sigue su camino hacia la clínica. El último peldaño superado aparece en la revista 'The Lancet': la terapia génica conocida como NLX-P101 mejora los síntomas de los pacientes que sufren este trastorno y sus resultados superan a los obtenidos con un placebo.


El ensayo, en el que han participado 45 pacientes que no respondían adecuadamente a los tratamientos convencionales, perseguía evaluar el efecto de la inyección del gen de la enzima descarboxilasa del ácido glutámico (GAD) en los núcleos subtalámicos de los afectados por Parkinson y compararlo con la respuesta a una intervención quirúrgica simulada.

El gen se introduce en este núcleo del cerebro mediante un vector (un virus) que se integra en el ADN de las neuronas. Una vez allí, la célula nerviosa empieza a producir la enzima GAD que segrega un neurotransmisor (GABA), cuyos niveles están anormalmente reducidos en estos pacientes. Como consecuencia de esta escasez de GABA, la actividad de núcleo subtalámico aumenta y da lugar a falta del control de los movimientos voluntarios, rigidez y temblor.

La estimulación cerebral profunda se utiliza desde hace muchos años porque es capaz de controlar estos síntomas. Pero "tiene el inconveniente de que el paciente tiene que estar con los electrodos implantados, la batería que los alimenta, etc.", explica José López Barneo, del Instituto de Biomedicina de Sevilla. "Desde hace un tiempo se están diseñando métodos que tengan ese mismo resultado pero a través de otros mecanismos", añade. Por eso, indica el estudio, "la terapia génica puede ser una alternativa terapéutica".

Los primeros datos cosechados por NLX-101 aparecieron hace unos años, cuando quedó demostrada su seguridad (al menos a corto plazo). Pero no se había probado en un ensayo de doble ciego –importante porque el efecto placebo es muy evidente en los pacientes con Parkinson–, cosa que Peter LeWitt, de la Universidad Estatal de Wayne (EEUU), y sus colegas presentan ahora en 'The Lancet'.

Resultados preliminares
Los participantes fueron divididos en dos grupos que recibieron una inyección de GAD o bien una intervención quirúrgica en la que no se les hizo nada. Al cabo de seis meses, los síntomas motores habían mejorado un 23,1% entre los tratados y un 12,7% en el resto. "Una diferencia pequeña, aunque significativa e interesante", asegura López Barneo, que obliga a "esperar un poco" antes de sacar conclusiones.

"Se trata del primer resultado positivo de un estudio doble ciego con una terapia génica" para este trastorno, destaca Michael Hutchinson, de la Universidad de Nueva York (EEUU), en un editorial titulado '¿Por fin una terapia génica para el Parkinson?'. Pero, matiza, a pesar de los buenos resultados, fruto del meticuloso trabajo de los investigadores, "aún quedan varias preguntas por responder".

"Cuestiones como cuánto tiempo se mantiene el efecto observado", indica López Barneo. "Seis meses es un tiempo algo corto, porque muchos pacientes con Parkinson experimentan mejoría en los primeros meses pero después ésta no se mantiene", añade. "La clave será la magnitud y el mantenimiento de este beneficio".

A falta de más resultados, este estudio, que "pretende ser, sobre todo, una prueba de concepto", es un "paso crucial" para lograr que la terapia génica llegue a la clínica y "justifica el desarrollo continuo de AAV2-GAD [NLX-101] para el tratamiento del Parkinson", concluyen los investigadores.

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España tiene en un almacén central 119.300 tabletas de yodo

El Gobierno nipón ha repartido 230.000 unidades de yodo con el objetivo de minimizar los efectos de la radiación en el organismo humano. Entre los productos tóxicos que se escapan tras el accidente de la central nuclear de Fukushima uno de los más peligrosos para la salud es el yodo radiactivo, que se acumula en la glándula tiroidea y dispara las probabilidades de sufrir problemas a largo plazo, sobre todo cáncer. El riesgo es especialmente alto en niños y jóvenes. Para controlarlo, hay que tomar pastillas de yodo potásico, como se ha hecho en Japón.


En España, los planes de emergencia de las centrales nucleares contemplan una reserva de estas pastillas en caso de accidente (ver tabla inferior). Como reconoce Antonio Cornado, responsable de comunicación de Nuclenor, empresa que gestiona la Central Nuclear de Garoña (Burgos), de las mismas características que la de Fukushima, "cada central tiene un stock de pastillas de yodo para tratar a sus trabajadores en caso de emergencia. Pero luego hay más reservas que gestiona Protección Civil". Además, añade que "estas dosis se renuevan periódicamente ya que, como todo fármaco, tienen fecha de caducidad, que suele ser cada dos años".

En concreto, como informa Protección Civil, en la actualidad hay almacenadas, en la reserva central, 117.000 dosis para adultos y 2.300 para niños (estas últimas suelen ser gotas). "Estas reservas son suficientes para cubrir a la población de los municipios próximos a las centrales, que es la que requeriría profilaxis radiológica", indican.

Hay dos laboratorios que ofrecen el yoduro potásico en España: Bial y Recordati. Desde este último declaran que "anualmente distribuimos a España aproximadamente 200.000 unidades de 50 comprimidos -para uso ginecológico fundamentalmente-, pero si hubiese necesidad se podrían distribuir las cantidades disponibles, por los mecanismos autorizados, inculso para servir a otros países".

Iñigo Pagoaga, director general de Bial reconoce que, por el momento, "nosotros no hemos notado por ahora ningún aumento de los pedidos, como sí ha sucedido en EEUU". De hecho, Jim Small, presidente de Recipharm, una compañía sueca que es la mayor distribuidora de yoduro potásico de EEUU, ha declarado a 'The New York Times' que "en los últimos tres días hemos vendido más pastillas que en los últimos tres años".

Las pastillas de yodo se venden en las farmacias, con receta médica. "Se compran para el embarazo, para prevenir malformaciones en el feto, y vienen envases con concentraciones muy bajas y, a veces, mezclados con ácido fólico. Si se necesitan concentraciones mayores de 200 microgramos hay que preparar la formulación", cuenta Gemma Viñas, farmacéutica.

Mujeres y niños primero
Según explica a ELMUNDO.es Antoni Trilla, jefe del Servicio de Medicina Preventiva y Epidemiología del Hospital Clínic de Barcelona, "los trabajadores de Fukushima y los ciudadanos de los alrededores deben tomar estas pastillas el tiempo que sea necesario hasta que haya pasado realmente el riesgo de exposición".

Aunque pueden tener algún efecto secundario, como el hipotiroidismo o complicaciones en aquellos individuos cuyos riñones no funcionen correctamente, en caso de emergencia nuclear la recomendación de las autoridades sanitarias es que todos los que hayan estado expuestos a radiación tomen las pastillas.

Si no hubiera suficiente, quienes primero deben tomarlas son los niños y las embarazadas. Como indican desde la Organización Mundial de la Salud (OMS), la exposición a la radiactividad afecta mucho al embarazo y aumenta el riesgo de que el niño nazca con defectos o que padezca cáncer infantil -como demostró la tragedia de Chernobil-.

Los hospitales también tienen un stock de yoduro potásico. Como confirma el doctor Trilla "en nuestro centro, y me consta que en todos los de Cataluña, hay pastillas suficientes para cubrir a un número alto de personas. Esto se debe a que se utilizan médicamente para tratar algunos problemas de tiroides y para paliar los efectos de algunos tratamientos que someten a los pacientes a radiaciones pero también a que en un hospital, donde se manejan aparatos que emiten radiaciones, puede haber errores y accidentes y es necesario estar preparados".

Aunque eso sí, matiza que los hospitales "no guardan pastillas suficientes si se produjera alguna emergencia nuclear en las centrales de la provincia -Ascó y Vandellós-. En esa situación no daríamos abasto".

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El Departament de Salut recorda la necessitat de la donació d'òrgans

El conseller de Salut, Boi Ruiz, i la directora de l’Organització Catalana de Trasplantaments, Roser Deulofeu, han inaugurat avui el Congrés de la Societat Catalana de Trasplantaments. El titular de Salut ha recordat la necessitat de la donació d’òrgans. Alhora, ha agraït la solidaritat dels donants i les seves famílies, així com la tasca que realitzen els professionals i les institucions que intervenen en el procés de donació i trasplantament.
Si considerem la taxa per milió de població, la taxa global de trasplantaments a Catalunya de l’any 2010 ha estat de 99,2, xifra superior a la de l’Estat, que és de 80,2. Tot i això, cal recordar que l’any 2010 va disminuir el nombre de donants en mort encefàlica tant a l’Estat com a Catalunya, amb un total de 201 donants vàlids.

La disminució de donants en mort encefàlica es deu a l’èxit dels programes de prevenció de la mortalitat per accidents de trànsit (-60% en els darrers anys), així com al codi ictus (-30% en els darrers anys) i al codi infart
(-30% en els darrers anys), que estan destinats a la prevenció de la mortalitat per malalties neurològiques i cardíaques i que han condicionat, l’any 2010, una esperada disminució.

La sensibilització pot ajudar a disminuir el percentatge de negatives a la donació, que ha estat del 20,8% l’any 2010. Aquesta xifra es troba entre la mitjana dels darrers deu anys.

Els trasplantaments a Catalunya

Del total de trasplantaments fets entre 1971 i 2010 a Catalunya, 10.261 han estat de ronyó, 4.028 de fetge, 984 de cor, 557 de pulmó, 478 de pàncrees, 1 d’intestí i innombrables trasplantaments de teixits, entre els quals un de cara l’any 2010 (teixit compost), 427 de progenitors de l’hematopoesi, i més de 4.000 implants anuals d’altres teixits com ara còrnies, pell, os i tendons, teixit vascular i vàlvules cardíaques.

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"El Abrazo del Arte" reúne a pintores con discapacidad intelectual de ArteDown


La exposición "El Abrazo del Arte", organizada por la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), podrá ser visitada hasta el 30 de marzo en la Central de Diseño de Matadero Madrid. La muestra, fruto de la colaboración creativa y la suma de talento de pintores con discapacidad intelectual del proyecto ArteDown de la FSDM y de interioristas y diseñadores de moda, ha sido inaugurada en el marco de una muestra que cuenta con la Presidencia de Honor de la reina Sofía.


En el acto de inauguración, la presidenta de la FSDM, María Barón, señaló que los artistas de ArteDown "son los responsables de que, después de dos años de trabajo, estemos aquí presentando el trabajo de 36 grandes profesionales".

Agregó que se trata de "un proyecto complejísimo de realizar por el número de participantes y por la necesidad de trabajar en equipo con otros profesionales".

Por su parte, diseñadores como Elio Berhanyer y Ágatha Ruiz de la Prada pusieron en valor las cualidades de los artistas de la fundación que trabajaron mano a mano con los diseñadores e interioristas en sus equipos.

La consejera de Familia y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Engracia Hidalgo, y la delegada del Área de Gobierno de Familia y Servicios Sociales del Ayuntamiento de la capital, Concepción Dancausa, felicitaron a la fundación y a todas las personas que han colaborado en el proyecto.

NUMEROSAS AUTORIDADES
El acto inaugural de "El Abrazo del Arte" contó también con la presencia de otras autoridades, como la directora general de Bellas Artes, María Ángeles Albert de León; la viceconsejera de Cultura, Concepción Guerra; la delegada del Área de Gobierno de las Artes, Alicia Moreno; la subdirectora de Cultura del Instituto Cervantes, Juana Escudero, y el ex Defensor del Pueblo, Enrique Múgica.

Además, acudieron representantes del mundo empresarial, como el presidente de Endesa, Borja Prado; el presidente de Bankinter, Pedro Guerrero; el vicepresidente ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, y el vicepresidente de Caja Madrid, Virgilio Zapatero.

Asimismo, participaron los 36 artistas -pintores de ArteDown, diseñadores de moda y decoradores- que han creado la muestra.

La exposición engloba 12 instalaciones diferentes. Cada una ha sido realizada de manera conjunta por un pintor ArteDown, un diseñador de moda y un interiorista, a partir de la libre interpretación de 12 pinturas españolas del siglo XIX, transformándolas en creaciones contemporáneas.


INTERIORISTAS Y DISEÑADORES

Los interioristas Tomás Alía, Javier Castilla, Luis Galliussi, Mamen García de la Hoz y Benavides y Camino, Pepe Leal, Olga López de Vera, Javier Muñoz, Pascua Ortega, Diego Rodríguez, Guillermo Sol, Jorge Varela, Belén Ferrandiz y la escuela Arte 4 han hecho una recreación de los espacios.

Diseñadores de la talla de Alma Aguilar, Ailanto (Iñaki y Aitor Muñoz), Amaya Arzuaga, Elio Berhanyer, Juanjo Oliva, Miguel Palacio, Teresa Palazuelo, Ágatha Ruiz de la Prada, Ángel Schlesser, Roberto Torreta, Petro Valverde y la escuela Arte 2 han interpretado las imágenes creando el vestuario.

Los pintores de ArteDown Jorge Bermejo, Álvaro Entrecanales, Inés Evangelio, Paloma Franco, Ignacio Liébana, Ana Martínez Bermúdez, Jorge Olmos, Marta Páramo, Alejandro Pérez Fadón, Jaime Prieto, Luis Sainz de la Cuesta y Begoña Urtasun han realizado con su sello personal una interpretación pictórica de las obras.

Con la exposición, que se puede visitar de manera gratuita hasta el 30 de marzo, se pretende recaudar fondos para la construcción de un Centro de Atención Integral para Adultos (CAIA) con discapacidad intelectual y sus familias.

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El PP quiere que los billetes de euro lleven braille


El Partido Popular quiere que las personas ciegas puedan conocer mediante el braille el valor de los billetes de euro y por eso estudia la posibilidad de impulsar una proposición no de ley en esta línea para su debate en el Parlamento Europeo.


La proposición pediría, concretamente, la adaptación paulatina de los billetes de euro al sistema braille, según ha informado el PP, que ha celebrado una reunión de su Comisión Nacional de Discapacidad.

En este encuentro, los populares han vuelto a proponer la creación de un pacto europeo por la discapacidad y la aprobación de un Plan de Acción Europeo para que todos los edificios de las instituciones de la UE sean accesibles en 2011 y para que se logre una Europa sin barreras en 2020.

Del mismo modo, el PP es partidario de la aprobación de una directiva para crear una legislación comunitaria que proteja de la discriminación y de la creación de una Agencia de Enfermedades Raras.

Igualmente, el Partido Popular propondrá la priorización de los Fondos Estructurales Europeos a las acciones orientadas a impulsar los derechos de las personas con discapacidad, establecer un Código Europeo de Buenas Prácticas y crear una Comisión Específica de Discapacidad que atienda los problemas de los 50 millones de personas que sufren algún tipo de discapacidad en Europa.

Por otra parte, la Comisión Nacional de Discapacidad del PP ha sugerido plantear una proposición no de ley para su debate en el Parlamento Europeo para impulsar la variable de discapacidad en la figura europea de Encuesta de Población Activa, así como la publicación periódica de datos actualizados de empleo para personas con discapacidad.

En la misma línea, ha planteado otra proposición que tiene como objetivo instar a que se contemplen las necesidades de las personas con discapacidad en situaciones de emergencia y desastres naturales, y una última relativa a unificar los requisitos de solicitud y expedición de los permisos de circulación para personas con movilidad reducida en el seno de la UE.

Para llevar todas estas propuestas a Bruselas, la Comisión Nacional del PP mantendrá un encuentro con el Intergrupo de Discapacidad del Parlamento Europeo y con su presidente, el húngaro Adam Kosa.

Además, el próximo 20 de abril la Comisión Nacional de Discapacidad del PP se reunirá con el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez, y próximamente lo hará con la Red Europea de Vida Independiente (ENIL) y la Fundación ONCE.

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dimarts, 15 de març de 2011

Tecnología de última generación para el cáncer de piel


Un técnica que ofrece imágenes en tres dimensiones, herramientas para evitar las biopsias y un adhesivo capaz de detectar tumores de la piel. Son sólo tres ejemplos de proyectos aún en estudio y tecnología que se empieza a instalar cada vez en más hospitales. La investigación es imparable. Varios médicos especializados en cáncer de piel hacen un repaso de las últimas novedades en el diagnóstico de esta enfermedad.


"En España, sólo algunos hospitales de Madrid y Barcelona disponen de microscopía confocal. En Europa lo tienen unos 80 centros y en EEUU unos 100", explica Joseph Malvehy, coordinador de la Unidad de Melanoma del Hospital Clínic de Barcelona. Se trata de una herramienta "que permite visualizar de forma instanténea e indolora (sin biopsia) un tumor hasta el nivel celular en tiempo real. Es un microscopio que capta las imágenes de lesiones cutáneas usando una fuente de láser de baja potencia y un sistema computerizado de reconstrucción".

Sin esta técnica, lo habitual es hacer una biopsia "donde sospechamos que puede haber lesión", para confirmar o descartar un tumor. Así, con la microscopía confocal "ahorramos muchas biopsias de lesiones dudosas". Para hacernos una idea, según el dermatólogo, si con la exploración clínica el número de biopsias necesarias para diagnosticar un solo melanoma es de una a 15, con la nueva herramienta, las biopsias se reducen a menos de dos o tres (cuando los resultados no son concluyentes)".

El Hospital Ramón y Cajal de Madrid es otro de los hospitales que dispone de microscopía confocal. Sergio Vañó es uno de los dermatólogos que más experiencia tiene en su manejo. "Es una tecnología muy aconsejable, no tanto por las biopsias ahorradas sino porque permite ver qué pasa en la piel en directo, cómo pasan las células sanguíneas por los vasos, ofrece mucha información sobre la biología de la piel". Esto es lo que facilita distinguir una lesión buena de otra mala y además, "posibilita el estudio de distintas otras afecciones como la psoriasis, el liquen...".

De hecho, según comenta este especialista, "[en nuestro centro] estamos terminando un estudio sobre cómo afecta la radioterapia en la piel de mujeres con cáncer de mama y esto lo hacemos con la microscopía confocal".

Y aún más ventajas. Cuando el diagnóstico se confirma, esta técnica facilita observar la evolución del tumor con el tratamiento aplicado. Esta función es muy interesante, por ejemplo, para los casos de carcinoma basocelular (el tumor cutáneo maligno más frecuente, cuya incidencia aumenta con la edad). "Muchas veces se intenta tratar sin cirugía, con terapia fotodinámica. Esta herramienta nos permite ir viendo los resultados y valorar si finalmente es necesaria una intervención invasiva o si, por el contrario, la terapia fotodinámica está siendo eficaz y es suficiente", apunta el doctor Malvehy.

Operaciones con más precisión
Todo un avance que, poco a poco, tal y como pronostican los expertos, se irá instalando cada vez en más centros hospitalarios. Puede que pase lo mismo con otra técnica que se ha empezado a utilizar, a modo de prueba, en el Hospital Clínic de Barcelona. Se trata de una especie de cámara portátil que sirve para ganar precisión en las operaciones de melanoma.

"En los estadios precoces del melanoma, se quita el tumor y el ganglio centinela, que es el ganglio que indica si la enfermedad se está expandiendo al resto de ganglios linfáticos o no", expone Sergi Vidal Sicart, consultor de Medicina Nuclear de este centro hospitalario.

Para extraerlo, primero hay que localizarlo. Lo que normalmente se hace es "inyectar en la zona de la lesión un trazador radiactivo que es captado por el ganglio centinela. En quirófano se utiliza una sonda detectora de radiación [se pasa por la superficie de la piel] y la gammacámara portátil nos permite obtener una imagen y un sonido según la actividad acumulada en el ganglio. Esto nos ayuda a determinar dónde realizar la incisión y monitorizar todo el proceso de extirpación del ganglio".

Ahora, con la nueva técnica (Spect), el procemiento mejora. Los pasos son los mismos, pero la tecnología de visualización, a diferencia de la anterior, "ofrece una imagen en tres dimensiones e indica la distancia en que se encuentra el ganglio. Esto ayuda mucho al cirujano", señala Antonio Vilalta Solsona, cirujano dermatólogo y miembro de la Unidad de Melanomas del Clínic.

"Creemos que esta novedad será capaz de acortar mucho el tiempo de intervención y aumentar la precisión para localizar el ganglio centinela", añade. Y en este repaso por las últimas novedades tecnológicas, no se puede obviar uno de los proyectos más prometedores en el diagnóstico del cáncer de piel, que consiste en detectar el melanoma a través de una especie de adhesivo.

Como explica un artículo publicado en 'British Journal of Dermatology', se coloca sobre la piel y, con las células que se desprenden, tras hacer un análisis de 17 marcadores genéticos, es capaz de detectar un posible tumor de piel. "Es una técnica en fase experimental para el futuro diagnóstico molecular. Por los resultados obtenidos hasta el momento, parece que sí detecta tumores de la piel, aunque deben evaluarse más casos", puntualiza Joseph Malvehy.

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L'Audiència Nacional anul•la els criteris de copagament per a les prestacions de Dependència


La Secció Tercera de la Sala Contenciosa Administrativa de l'Audiència Nacional ha anul•lat els criteris de participació en les prestacions econòmiques del Sistema d'Autonomia Personal i Suport a la Dependència (SAAD) que va fixar el 2008 el Consell Interterritorial del ram, perquè considera que tenen rang normatiu i, no obstant això, el Govern "va ometre" aprovar per Reial decret.


La sentència estima un recurs presentat pel CERMI contra la manera en què es van fixar els esmentats criteris. Per a l'organització, l'acord del Consell "constitueix una norma de caràcter reglamentari", que per tant, requeria d'un Reial decret similar als que ha anat aprovant el Consell de Ministres per a establir assumptes com els barems de la situació de dependència.

El CERMI havia recorregut també el fons dels criteris, pel que fa al càlcul de la renda del beneficiari per assignar una quantia o una altra de prestació econòmica, però la sala ha desestimat aquesta reclamació perquè entén que, en aquest cas, es tracta només de una "proposta" del Consell Interterritorial i no d'una norma, de manera que "no cap enjudiciar" el seu contingut.

Sobre el primer assumpte, la sentència, contra la qual es pot interposar recurs, dóna la raó al CERMI perquè considera que la decisió de "adoptar els criteris de participació del beneficiari en el cost dels serveis constitueix, materialment, una disposició general".

El magistrat aplica la jurisprudència del Tribunal Suprem sobre això per recordar que aquestes disposicions s'elaboren i aproven "per un procediment especial", recollit en la Constitució i desenvolupat per la Llei del Govern, que implica la confecció d'un Reial Decret que pugui ser sotmès als òrgans consultius de l'Estat.

Pel Suprem, "l'omissió o defectuós compliment" d'aquest procediment especial "traduït en un oblit transcendent per a la finalitat a què tendeix la seva exigència, arrossega la nul•litat de la disposició que es dicti".

Per això, l'Audiència Nacional conclou que "el recurs s'ha d'acollir ja que l'omissió de procediment en què ha incorregut la decisió recorreguda determina la seva nul•litat de ple dret, en no haver respectat les exigències establertes en la Llei del Govern (...) en relació amb la participació dels òrgans consultius en la mateixa previstos ".

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Els ciutadans de les Regions Sanitàries de Lleida i Terres de l'Ebre podran conèixer el cost de la seva medicació


A partir del 15 de març, els 21 centres d’atenció primària de l’ICS de la Regió Sanitària de Lleida i els 11 centres de l’ICS de Terres de l’Ebre donaran a conèixer el cost de la medicació prescrita en el pla de medicació que es lliura al pacient.

La inclusió de 32 CAP representa la tercera fase de desplegament d’aquest projecte, que ja està implementat en 33 CAP de Girona i en 13 CAP de Barcelona. En els propers mesos la mesura s’acabarà d’estendre de forma progressiva en tot el territori català.

Pla de medicació
El Pla de medicació és el model de recepta electrònica que es fa servir a Catalunya. Es tracta d’un full que integra la informació necessària per seguir correctament el tractament. Així, incorpora tots els medicaments receptats –encara que ho hagin fet diferents metges– i les pautes d’administració.

A la recepta es detalla el preu total dels fàrmacs prescrits, i quina quantitat haurà de pagar la persona a la farmàcia. Per tant, la recepta mostra també els diners que aporta el sistema nacional de salut per subvencionar la compra d’aquests medicaments.

La recepta electrònica representa un estalvi superior al milió d’euros
La recepta electrònica ja està disponible en tot el territori català, però la seva implantació operativa s’està fent progressivament, Actualment, el 73% dels facultatius prescriuen electrònicament, i el 100% de les oficines de farmàcia de Catalunya dispensen electrònicament. Fins al moment, prop de tres milions de persones han rebut les seves receptes en format electrònic.

La recepta electrònica ha permès incrementar la seguretat i la qualitat pel que fa a la prescripció i dispensació de medicaments. S’estima que, des de la seva implantació, a Catalunya s’han estalviat més d’un milió d’euros en paper i en la disminució de visites als centres.

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La ONCE se lleva de vacaciones a unos 6.000 mayores y pensionistas


Casi 6.000 personas mayores y pensionistas de la ONCE inician este lunes sus turnos de vacaciones, organizados por la institución de ciegos en colaboración con Viajes 2000, agencia especializada en aventuras para personas con discapacidad.


Según informó la Organización Nacional de Ciegos Españoles, los turnos se inician en marzo y concluyen en Navidad con un programa especial de vacaciones sociales para personas ciegas sin familia.

Para 2011 se han convocado cerca de 6.000 plazas, repartidas entre los "numerosos turnos" organizados en los centros que la institución tiene por todo el territorio nacional, y que se desarrollarán desde el mes de marzo hasta diciembre.

Todas las personas con discapacidad visual vinculadas a la ONCE mayores de cincuenta y cinco años que estén sin actividad laboral, así como los perceptores de pensión derivada de relación laboral directa con la organización, sean o no ciegos, que cumplan los requisitos anteriores, podrán beneficiarse de este programa de vacaciones, cuyos precios varían según los baremos establecidos.

En el programa de este año, cada turno es de 12 días y los destinos elegidos, Benidorm (Alicante), Las Palmas de Gran Canaria, Almuñécar (Granada), Gandía (Valencia), Fuengirola (Málaga), Islantilla (Huelva), Peñíscola (Castellón), Puerto de Santa María (Cádiz), y los Balnearios de Cuntis (Pontevedra), Sicilia (Zaragoza) y Fortuna (Murcia).

Cada uno de los turnos está compuesto, en la mayoría de los casos, por 25 plazas y los encargados de organizarlos son los centros que la ONCE tiene distribuidos por toda España, en coordinación con Viajes 2000.

Junto a los acompañantes de los propios participantes en los viajes, cada grupo organizado contará con el apoyo de monitores especializados, seleccionados y formados por la propia organización de ciegos.

El programa general de las vacaciones sociales incluye el viaje de ida y vuelta entre la localidad de residencia de los participantes y el hotel de destino, en el medio de transporte previsto; alojamiento y manutención en dichos hoteles; excursiones recreativo-culturales; seguro turístico; un tratamiento de balneoterapia en los destinos de balneario, y apoyo turístico especializado.

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El sector de la discapacidad reclama comercios accesibles


La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) ha pedido, con motivo de la celebración del Día Mundial del Consumidor, que el sector empresarial, fundamentalmente el dedicado al comercio, tenga más en cuenta las necesidades de los ciudadanos con discapacidad.


"La eliminación de barreras arquitectónicas supone un valor añadido al negocio, y además amplía considerablemente su público objetivo, pues en nuestro país el 70% de las cerca de cuatro millones de personas con discapacidad tienen problemas de movilidad", señaló en una nota el presidente de la confederación, Mario García.

En su opinión, es necesario concienciar a los comerciantes de que la accesibilidad universal en sus diferentes puntos de venta es una buena inversión, "puesto que si se hace, el incremento de la clientela será notable".

"Si bien es cierto que en las calles de las ciudades la eliminación de los obstáculos y barreras sí que se está llevando a cabo de alguna manera por iniciativa de las administraciones públicas, en el caso de los locales comerciales y hosteleros el problema va desapareciendo a un ritmo mucho menor", denunció García.

Ante esta situación, Cocemfe y sus entidades ponen a disposición de los comerciantes y hosteleros del país todos los recursos, conocimientos y personal necesarios para proporcionarles el apoyo y asesoramiento que requieran para desarrollar proyectos de accesibilidad en sus locales y redes comerciales.


EL CERMI SE SUMA A LA PROPUESTA

Por su parte, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha denunciado "la acusada desprotección del consumidor con discapacidad en España, que no tiene garantizados sus derechos de acceso regular y normalizado a los productos, bienes y servicios a disposición del público".

El Cermi hizo pública una nota en la que afirma que "las personas con discapacidad, por la ausencia generalizada de condiciones de accesibilidad del entorno de productos, bienes y servicios, tienen problemas suplementarios a los de cualquier consumidor y usuario, por lo que necesitan una protección legal de sus derechos reforzada".

Agrega que la Ley 51/2003, de 3 de diciembre, de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad, "previó esta necesidad y obligó al Gobierno a regular en el plazo de dos años un reglamento de condiciones de accesibilidad y no discriminación de las personas con discapacidad a los bienes y servicios a disposición del público, lo que entra de lleno en los aspectos de consumo".

"Más de siete años después de la entrada en vigor de la citada ley, y cinco del plazo máximo concedido, ese reglamento no ha sido aprobado aún, pese a las demandas insistentes del sector de la discapacidad, que presentó hace más de cuatro años al Gobierno un borrador articulado de norma, para partir del mismo en la elaboración del reglamento", continúa la nota. "En todo este tiempo, la Dirección General de Políticas de Discapacidad ha sido incapaz de presentar un texto para comenzar los trámites del proyecto de norma".

Con el fin de reforzar la dimensión de consumidores de las personas con discapacidad, el Cermi exige al Gobierno la aprobación inmediata del desarrollo reglamentario de la Ley 51/2003 en el ámbito de la accesibilidad y no discriminación a los bienes y servicios.

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Una docena de cocineros, solidarios con Haití


Una docena de cocineros españoles, entre ellos Sergi Arola, elaborarán hoy platos y pinchos para recabar fondos para la ONG Solidaridad Internacional, que destinará lo recaudado a proyectos de cooperación al desarrollo en Haití.


Esta iniciativa se celebrará en el Hotel High Tech President, de Madrid, durante una jornada gastronómica que comienza con un desayuno de 8.00 a 12.00 horas (al precio de 15 euros), continuará con un almuerzo de 13.00 a 17.00 horas (30 euros) y concluirá con una cena de 19.00 a 22.00 horas (30 euros).

Entre los restauradores que participarán en la iniciativa se encuentran, además de Arola, Josechu Corella, David Fernández, Agapito Cristóbal, Jesús Velasco, Enrique Pérez, Alberto Hernando, Carlos Rejes, Dani García, Rubén Trincado y Fernando Canales.

Esta iniciativa cuenta con el patrocinio de diez comunidades autónomas, que han aportado representantes regionales de su cocina: Andalucía, Aragón, Asturias, Cantabria, Castilla-La Mancha, Cataluña, Extremadura, La Rioja, Murcia y País Vasco.

El desayuno contará con zumos de la huerta murciana, quesos variados, sobaos, melocotones de Calanda (Teruel), jamón de Teruel y una variedad de productos dulces y salados. En el almuerzo y la cena habrá, entre otros platos, gazpachos de cereza, hamburguesitas de rabo de toro y tapas con "toque haitiano".

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dijous, 10 de març de 2011

Diamantes diminutos para destruir tumores


Unos diminutos diamantes fabricados a escala nanométrica (un nanometro es la milmillonésima parte de un metro) pueden actuar como transportadores de fármacos hasta tumores cancerígenos y mejorar la eficacia del tratamiento, según ha mostrado un estudio con ratones.

La investigación, publicada en 'Science Translational Medicine', ha empleado estos minúsculos compuestos de carbono (el material del que están hechos los diamantes) unidos a moléculas de doxorubicina, que se usa como quimioterapia en diversas clases de cáncer. En este caso, ha servido para tratar tumores de hígado y de mama en los animales de laboratorio.


Al administrarse el fármaco acoplado a nanodiamantes, se evita que aparezcan quimio-resistencias en el tumor y que las moléculas del fármaco salgan expelidas de él. El medicamento se separa gradualmente de los nanocompuestos que lo transportan, lo que aumenta su retención y eficacia sobre el tumor.

Además, este sistema de administración reduce la toxicidad y los efectos secundarios sobre las células no cancerígenas. El método tendrá que probarse ahora con otros mamíferos más grandes, empezando por conejos, de forma que los ensayos con humanos tardarían años en llegar.

En el estudio que ahora se presenta, los ratones se dividieron en dos grupos: unos fueron tratados sólo con doxorubicina y otros recibieron esta misma quimioterapia acoplada a los diamantes. El resultado fue que, en los animales tratados a través de los nanocompuestos, el fármaco permaneció hasta 10 veces más tiempo circulando en la sangre, lo que a su vez aumentaba su eficacia contra los tumores.

"Quizá uno de los aspectos más importantes de este estudio es que ha mostrado que, cuando se administra a los animales dosis letales de doxorubicina sola, se observa mortalidad acelerada. Sin embargo, esas mismas dosis podían ligarse a los nanodiamantes y, sorprendentemente, el resultado era que no se aceleraba la muerte del animal, mientras que la eficacia del tratamiento se multiplicaba", explica a ELMUNDO.es el doctor Dean Ho, uno de los autores de la investigación, desde la Universidad Northwestern en Chicago (EEUU).

Adosarse a fármacos
Según el artículo, éste es el primer trabajo que ha demostrado el potencial de los nanodiamantes en el tratamiento de cánceres resistentes a la quimioterapia. Los compuestos de carbono medían entre dos y ocho nanometros y habían sido fabricados para permitir que se adosen a ellos una amplia gama de compuestos, incluidos los compuestos de la quimioterapia.

"Los nanodiamantes poseen una biocompatibilidad superior que el 'Dox' (doxoribucina) libre y muestran una reducción de los efectos secundarios por toxicidad", señalan el químico Timothy Merkel, de la Universidad de Carolina del Norte (EEUU), y sus colegas en un comentario que acompaña al artículo de investigación.

"Los enfoques basados en nanotransportadores pronto representarán una herramienta crucial y muy necesaria en la actual lucha contra el cáncer", concluyen estos expertos.

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Una aplicación en español facilita la comunicación con autistas


Darío es un niño marbellí autista para el que su padre, Juan Carlos González, no encontraba ningún sistema efectivo de comunicación en español y por eso decidió diseñarlo él mismo. Se trata de "Ablah", una aplicación que ayuda también a mejorar la interrelación con adultos con trastornos del lenguaje.


Ablah" es un "comunicador personal" disponible para iPhone, ipod e iPad que puede descargarse en español y en inglés y que ha merecido el The App Date Award, el premio a la mejor aplicación hecha en España en 2010, concedido por The App Date, el espacio de conexión, investigación y creatividad sobre aplicaciones, que se celebra cada último lunes de mes en Madrid.

Según explicó su artífice a Servimedia, el objetivo de este programa es facilitar la interrelación con personas con trastornos de comunicación oral, como pueden ser los niños autistas o los adultos afectados por problemas de salud tales como ictus.

Diseñado por Juan Carlos González, pero programado por la empresa marbellí "5bnet", "Ablah" está basado en la creación de galerías en las que, a su vez, pueden guardarse imágenes asociadas a sonidos con las que se forman frases fáciles de entender.

Así por ejemplo, explicó el padre de Darío, si lo que el usuario desea expresar es "quiero comer pan", puede hacerlo seleccionando manualmente el dibujo que indica querer, el que simboliza comer y el del pan, o bien elegir directamente esta frase si previamente ya se ha guardado.

La expresión puede aparecer sólo con imágenes o con imágenes y sonidos, bien sean palabras o bien onomatopeyas (un perro asociado a su ladrido).

La aplicación se estrenó en diciembre de 2010 y mantiene un ritmo de una descarga diaria a pesar de su precio (29 euros), que busca saldar la inversión de su creador.

Para el jurado The App Date Award, "Ablah" ha destacado entre los candidatos al premio por su rol social. "Aplicaciones como ésta", manifestó, "nos demuestran que esta tecnología nos ayuda a comunicarnos, a mejorar".

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Caminar a la fi de la terra contra la Paràlisi Supranuclear Progressiva


Lluís Carbonell és un veí de la nostra ciutat que vol realitzar a peu els 1.200 quilòmetres que separen Cerdanyola de Fisterra seguint el Camí de Sant Jaume més enllà de Compostela, fins a l'oceà. Un repte que neix per conscienciar la societat de l'existència i els problemes amb què viuen els pacients de la Paràlisi Supranuclear Progressiva (PSP), malaltia minoritaria que va patir la mare de Lluís Carbonell.

La Paràlisi Supranuclear Progressiva (PSP) és un rar desordre del cervell que ocasiona greus i permanents problemes amb el control de la forma de caminar i l'equilibri. El signe més evident de la malaltia és la incapacitat d'orientar els ulls de forma adequada i es provoca a causa de les lesions a l'àrea del cervell que coordina els moviments dels ulls. Alguns pacients descriuen aquest efecte com a visió borrosa. Els pacients de PSP presenten sovint alteracions de l'humor i el comportament, entre elles la depressió i l'apatia, així com demència lleu progressiva. Algunes vegades, els metges confonen a la PSP amb la malaltia de Parkinson o d'Alzheimer.

La PSP no té cura ni tractaments eficaços. Els dispositius d'ajuda per caminar, ulleres especials i algunes medicines poden ajudar una mica. Encara que la malaltia empitjora amb el temps, en si mateixa no és mortal. No obstant això, la PSP és perillosa perquè augmenta els riscos de pneumònia i d'asfíxia per problemes per empassar aliments i lesions per les caigudes.

La família Carbonell ha tingut experiència directa de l'efecte d'aquesta malaltia ja que la mare del Lluís, Pilar, va patir la PSP. La família conviu amb aquesta malaltia, que té una evolució ràpida, amb l'agreujant que suposa la incomprensió de l'entorn a causa del desconeixement que hi ha sobre la PSP.

Aquesta és una de les raons per les quals Lluís Carbonell realitzarà el Camí de Sant Jaume de Cerdanyola a Fisterra per sensibilitzar la nostra societat sobre l'existència d'aquesta malaltia i els problemes que tenen els pacients amb PSP. Així, Carbonell facilitarà informació sobre la malaltia en totes les poblacions on passi al llarg d'aquests 1.200 quilòmetres caminant. La marxa és realitzarà al llarg de 47 dies a partir del mes de juny i amb samarretes informatives.

Carbonell, que també ha posat en marxa un grup de Facebook amb el nom Homenaje a todos los enfermos del PSP (Parálisi Supranuclear Progressiva), compta en aquesta iniciativa amb el suport de la delegació de Parkinson Catalunya de Cerdanyola-Ripollet, El seu president, Josep Senra, indica que el pròxim 5 de maig un neuròleg farà una conferència a l'Ateneu per explicar què és la Paràlisi Supranuclear Progressiva. Aquest acte comptarà també amb la participació del grup de teatre La Careta, que escenificarà diverses qüestions relacionades amb la malaltia.

15è Dia del Parkinson

D'altra banda, i en relació al Parkinson, el 10 d'abril realitzarà una jornada commemorativa del Dia Mundial del Parkinson en què s'alternaran activitats informatives sobre aquesta malaltia amb l'actuació de diferents entitats culturals de la ciutat.

La delegació local de Parkinson Catalunya dóna tot el seu suport a Lluís Carbonell en la seva tasca de difusió i sensibilització social sobre la Paràlisi Supranuclear Progressiva.
Font:Cerdanyola.info

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dilluns, 7 de març de 2011

¿Qué le pasa al abuelo?



A Julio no le hace ni pizca de gracia pasar unos días con sus abuelos en el pequeño pueblo donde nacieron. Pese a ello, no tardará tiempo en descubrir que algo raro le sucede a su abuelo. Durante sus cortas vacaciones empieza 'el viaje' en el que descubre que tiene Alzheimer.

'Alzheimer: ¿qué tiene el abuelo?' es un cómic dirigido a niños y adolescentes de entre 10 y 16 años, que nace con el fin de ayudarles a comprender qué es la enfermedad. Y Mercè Boada, neuróloga y directora de la Fundación ACE, Instituto Catalán de Neurociencias Aplicadas, es su autora.


La doctora Boada ya ha estado involucrada en 'aventuras' similares . "Escribimos anteriormente varios relatos, como 'La memoria está en tus besos' o 'Cuando dos más dos no son cuatro'. Ambos sirven de guía para los familiares sobre qué es la enfermedad, además de aportar soluciones. Con el nuevo cómic pretendíamos acercarnos a un público más joven, en un formato amable, que fuera de rápida lectura pero muy divulgativo, dado que no existen experiencias similares salvo 'Arrugas', un cómic basado en la vejez y la enfermedad, del dibujante valenciano Paco Roca", aclara.

Pero, sobre todo, el objetivo de la autora "es que los menores aprendan a convivir con el envejecimiento y con la enfermedad. Y dentro de la enfermedad, con el Alzheimer".

Editado por la farmacéutica Lundbeck, narra la historia de Ramón, un abuelo que comienza a tener los primeros síntomas de la enfermedad y de su nieto, Julio, que convivirá con él unos días en la época estival. A través de las 18 páginas que lo componen, el adolescente de 13 años descubre que su abuelo está desorientado, olvidadizo y diferente. Es entonces cuando intenta averiguar qué es el Alzheimer y busca la fórmula para ayudarle.

"El objetivo era que el relato destacara dos ítems propios de la enfermedad: la falta de memoria y la incapacidad para gestionar los acontecimientos de la vida cotidiana. Este último síntoma es muy frecuente en los pacientes y suele pasar desapercibido por los familiares. El cómic refleja claramente cómo el abuelo no sabe gestionar las situaciones y por eso su nieto percibe que algo no va bien. Un hecho que pone en evidencia además que la convivencia puede servir para destapar este problema".

De hecho, la directora de la Fundación ACE reconoce que "el cuento muestra cómo los hijos de los pacientes, cuando no están en contacto con sus padres, no reconocen la enfermedad. Tal vez sea ésta la razón por la que el cómic está teniendo tanto éxito también entre los padres de los adolescentes a los que va dirigido", aclara.

La compañía "ha distribuido entre 8.000 y 10.000 ejemplares entre los especialistas, que los han repartido a los familiares de los pacientes, así como entre asociaciones. Nos ha llegado la buena acogida que ha tenido entre los hijos de afectados. El cómic puede leerse en castellano, catalán, gallego y euskera".

Mercé Boada ya tiene sus miras puestas en una nueva publicación dirigida, de nuevo, a los adolescentes. "Creemos que podemos realizar otros cómics que incluyan otros ítems. Este primero lo hemos elaborado contando con un medio rural porque puede adaptarse a cualquier parte de la geografía española. Siempre han existido abuelos que tienen casas en los pueblos. El próximo incluiría otros síntomas y el escenario sería la ciudad".

En breve espacio de tiempo, acudirá a un colegio a "leer el cuento. Es importante porque puedes hacer énfasis en las partes en las que quieres llamar la atención y sirve a los pequeños a aprender a asociar las cosas. Siempre he querido que el cómic llegara a las escuelas".

CLIKA para ver cómic.

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Mamíferos productores de fármacos en su leche

'Polly' y 'Molly', dos ovejas nacidas en Inglaterra en 1997, fueron las 'primas pequeñas' de la famosa 'Dolly' y los primeros mamíferos clonados cuyos genes se habían modificado. La biología de estas dos gemelas fue manipulada desde antes de su concepción con un propósito médico: producir en su leche una proteína coagulante, que algún día serviría para tratar a pacientes hemofílicos. Fue el preámbulo de una industria que despertó grandes esperanzas y que entonces se denominó 'pharming', una palabra inventada para aunar los conceptos de 'granja' ('farm', en inglés) e industria farmacéutica ('pharmaceutics').


Ian Wilmut, el 'padre' científico de 'Dolly' y sus sucesoras 'Polly' y 'Molly', ya advirtió entonces que, en el futuro, el mamífero ideal para 'fabricar' proteínas humanas podría ser la vaca, reconocida y explotada por nuestra especie desde hace milenios por su inigualable capacidad de dar leche. Investigadores de EEUU no tardarían en coger el relevo y crear bovinos genéticamente modificados para producir albúmina, una proteína que abunda en la sangre y se usa como tratamiento en quemaduras y heridas traumáticas.

Sin embargo, y al igual que ocurrió con otras ilusiones depositadas en la genética y sus derivados, no todo iba a ser tan rápido -ni tan sencillo- como algunos científicos pretendían y la prensa se apresuraba a reflejar. Aun así, se han producido importantes avances: de hecho, ya hay medicamentos aprobados en el mercado europeo que han sido purificados a partir de leche de mamíferos transgénicos, como conejos y cabras, mientras que en Argentina se han creado vacas productoras de insulina u hormona del crecimiento y en Nueva Zelanda se ha hecho lo propio con la mielina, una proteína relacionada con varias enfermedades del sistema nervioso, como la esclerosis múltiple.

En Corea de Sur, uno de los países pioneros en materia de clonación, se pretende desarrollar una vaca transgénica que 'fabrique' interleuquinas, proteínas que podrían usarse en terapias contra enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide o el lupus, y que ya han logrado producirse a partir de ratones. Conseguirlo con las vacas sería mucho más rentable y haría viable un tratamiento que, de otro modo, tendría un coste astronómico. El problema es que las vacas son difíciles de clonar, y el gen que se les transfiere para que puedan dar proteínas humanas podría dañar su desarrollo normal. Por otra parte, quedan también comprobaciones que hacer en cuanto a la supuesta efectividad de las proteínas. Como tratamiento es prometedor, pero no hay nada seguro.

Begoña Roibas da Torre, investigadora natural de Lugo y contratada en la Universidad Nacional de Seúl, está inmersa en mitad de este complicado proceso que, con suerte y mucho trabajo, podría desembocar en nuevos medicamentos extraídos de leche de vaca. "Pienso que aún queda mucho camino por andar", aventura esta bioquímica y bióloga molecular, que lleva algo más de un año trabajando en el mismo departamento en el que se gestó el primer perro clonado del mundo. "Primero hay que probarlo a nivel celular y luego clonar la vaca. Queda mucho tiempo pero, si esto funciona, será una herramienta fantástica para la obtención de proteínas humanas", añade esta científica.

Lo primero que hay que constatar es si las vacas 'se van a dejar', es decir, si realmente tienen la capacidad de producir las sustancias que se buscan. Esta fase del estudio, que es la especialidad de la investigadora española, se realiza 'in vitro' en el laboratorio. "Tenemos una placa de células mamarias de vaca, las crecemos, las cultivamos y vemos si expresan la proteína humana que queremos o no", explica. Una vez que el proyecto se haya demostrado biológicamente factible, la otra clave del éxito dependerá de la eficacia médica de las interleuquinas. "Creemos que podrá ser, pero no estamos seguros. Todavía no se ha probado", indica Roibas da Torre.

El primer medicamento extraído mediante este procedimiento y que obtuvo la aprobación de las autoridades competentes, tanto en Europa como en Estados Unidos, fue el 'A Tryn', creado por la compañía GTC a partir de leche de cabras. Su principio activo es la antitrombina, una proteína relacionada con la coagulación de la sangre. De acuerdo con datos facilitados por la propia empresa, una sola cabra es capaz de generar esta molécula en cantidades equivalentes a las que podrían extraerse de 90.000 donaciones.

Otra terapia procedente de leche de mamíferos y que está disponible en el mercado es el Ruconest, cuyo principio activo se denomina 'conestat alfa' y se usa para combatir el angioedema hereditario, un trastorno que produce episodios de inflamación en distintas partes del cuerpo. Este compuesto está fabricado por la compañía holandesa Pharming y se purifica a partir de leche de conejos transgénicos, criados en una granja de ese país.

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Comunicat de l'Agència de Protecció Salut sobre l'existència d'un brot de Salmonel·la poona en lactants

L’Agència Espanyola de Seguretat Alimentària i Nutrició ha publicat en el web una nota relacionada amb la informació rebuda del Centre Nacional d’Epidemiologia sobre l’existència d’un brot de Salmonel·la poona en lactants, possiblement associada al consum de llet infantil marca Blemil Plus 1 Forte del lot 236.

Així mateix, l’empresa fabricant ens ha informat que el passat 4 de febrer va procedir a la retirada voluntària d’aquest lot en haver detectat possibles problemes d’estanqueïtat. La qual cosa va informar a través del seu web i amb una nota de premsa.

Tanmateix, encara que no existeix confirmació analítica de la presència de Salmonel·la poona en els envasos de llet obtinguts en les llars dels afectats ni en les múltiples mostres del mateix lot analitzades per l’empresa en un laboratori extern, i que l’empresa comunica la retirada voluntària d’aquest lot, s’informa en defensa del principi fonamental de protecció de la salut pública, que si alguna família disposa d’algun envàs de Blemil corresponent al lot 236, data de caducitat 08.2012, no el consumeixi i el retorni al lloc de compra.
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El Centro Dramático Nacional programa una función subtitulada para sordos


El Teatro María Guerrero de Madrid ofrecerá el martes 15 de marzo, a las 20.30 horas, la obra "Woyzeck", de Georg Büchner, en versión accesible para personas con discapacidad auditiva, ya que la función dispondrá de subtitulados.

Esta iniciativa ha sido posible gracias a la colaboración del Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción (CESyA), el Centro Dramático Nacional (CDN) y la Universidad Carlos III de Madrid.


La representación se ha promovido dentro de la colaboración entre el CESyA y el Centro Dramático Nacional, que programa por primera vez una función subtitulada para personas sordas en sus teatros gracias a la aportación tecnológica de la Universidad Carlos III de Madrid mediante el sistema de subtitulación UC3MTitling.


El CESyA y el CDN facilitarán a las personas sordas y a sus familias un número limitado de entradas a precio reducido (50%) para que puedan disfrutar de la tarde de teatro. Para ello, los interesados deberán solicitar estas entradas de grupo antes del día 7 de marzo en el Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción.

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El Consejo Nacional de la Discapacidad de EEUU investiga la accesibilidad de Facebook

El Consejo Nacional de la Discapacidad de los Estados Unidos de América está investigando si Facebook y las demás grandes redes sociales de Internet cumplen las condiciones de accesibilidad para que puedan usarlas con normalidad las personas con discapacidad. Según informó este sábado el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), el órgano americano inició la citada investigación a raíz de una denuncia de esta entidad española.


La plataforma española representativa de las personas con discapacidad pidió la intervención del organismo norteamericano "ante el silencio de Facebook" a las denuncias dirigidas por el propio Cermi contra la compañía, que no tiene sede en España y que actúa con arreglo a la regulación norteamericana en materia de sociedad de la información e inclusión digital.

Cuando el organismo americano recibió la queja del Cermi, se hizo eco de ella y abrió una investigación para comprobar el grado de accesibilidad de las redes sociales y para determinar si incurren en algún tipo de discriminación o exclusión por no atenerse al principio de diseño para todas las personas.

Ahora, el organismo del Gobierno federal norteamericano encargado de promover y vigilar el cumplimiento de los derechos de las personas con discapacidad ha confirmado al Cermi que está elaborando un informe sobre este asunto que presentará próximamente.

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Las ciudades se olvidan de los ciegos y sordos

Las ciudades españolas están avanzando en el camino de ser más accesibles, aunque en muchos casos siguen "olvidándose" de las personas ciegas y sordas, según un estudio de "Eroski Consumer", que alerta de la escasez de información en braille y de la falta de intérpretes profesionales de lengua de signos para estas personas.
Eroski Consumer", que ha contado con la colaboración de numerosas organizaciones de usuarios con discapacidad, asegura haber analizado la accesibilidad de las instituciones públicas de 18 ciudades de todo el país.

En concreto, el estudio se centró en las capitales de A Coruña, Alicante, Barcelona, Bilbao, Cádiz, Córdoba, Granada, Madrid, Málaga, Murcia, Oviedo, Pamplona, San Sebastián, Sevilla, Valencia, Valladolid, Vitoria y Zaragoza.

Acompañados de un usuario de sillas de ruedas, de una persona ciega y de otra sorda, los técnicos de "Eroski Consumer" visitaron en febrero tres edificios públicos en cada una de estas ciudades.

De esta manera, intentaban comprobar los niveles de accesibilidad de un edificio municipal, de las consultas externas de un hospital y de las estaciones de tren.

La valoración global es de un "ajustado aprobado": 13 capitales de las 18 estudiadas se quedan en esa nota, y sólo Córdoba, Málaga y Valladolid aprobaron el examen con un "holgado bien". Alicante y San Sebastián lo suspenden con un "regular".

Para "Eroski Consumer", la conclusión más evidente del informe es que, "en los últimos años, las ciudades se han esforzado más por adaptarse a las necesidades de las personas en silla de ruedas (la nota media de las 18 ciudades es un 'bien') que en las que requieren los discapacitados visuales (nota media 'aceptable') y, particularmente, la personas con discapacidad auditiva (valoración media 'regular')".

En en opinión de los autores del estudio, "las personas con discapacidad auditiva son las que peor lo tienen".

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Nuevas pistas sobre el origen genético de la cardiopatía isquémica


El estudio internacional CARDIoGRAM, que cuenta con la participación de investigadores del IMIM (Instituto de Investigación Hospital del Mar) como únicos españoles, ha identificado 13 nuevos loci o zonas del ADN asociadas con el riesgo de presentar cardiopatía isquémica (infarto de miocardio o angina de pecho).


La cardiopatía isquémica es la principal causa de muerte en los países industrializados, causando en España durante el año 2008 unas 36.000 muertes (9,3% del total). Se estima que los factores genéticos explican un 40% del riesgo de presentar cardiopatía isquémica en la población. Por ello, se están invirtiendo muchos esfuerzos en identificar las características genéticas asociadas a esta patología, habiéndose encontrado en estudios previos 12 características genéticas asociadas a la cardiopatía isquémica, algunas de ellas descubiertas por este mismo grupo de investigación.

En el estudio CARDIoGRAM han participado más de 147.000 personas. Inicialmente, en un primer grupo de 87.000 personas (22.000 pacientes y 65.000 personas sanas) se determinaron más de 2.000.000 de características genéticas y se identificaron un grupo de características de interés, que en una segunda fase se volvieron a analizar en un grupo adicional de 60.000 personas (30.000 pacientes y 30.000 personas sanas). Según Roberto Elosua, coordinador del grupo de investigación en epidemiología y genética cardiovascular del IMIM y coautor de este estudio, “se han identificado 13 nuevas zonas del ADN asociadas con una mayor probabilidad de presentar un infarto de miocardio o angina de pecho, de modo que en la actualidad conocemos 25 loci asociados con esta enfermedad”.

Elosua afirma que “este estudio ha permitido duplicar el número de loci conocidos relacionados con la cardiopatía isquémica, aunque los 25 loci conocidos explican sólo un 10% de los factores genéticos relacionados con la enfermedad, por lo que todavía quedan loci por identificar”.Únicamente 3 de los 13 nuevos loci están relacionados con factores de riesgo cardiovascular clásicos, siendo el mecanismo por el que los otros 10 aumentan el riesgo de presentar cardiopatía isquémica todavía desconocido Será necesario realizar estudios adicionales para descubrir estos nuevos mecanismos.

En cada uno de estos loci hay una característica genética que indica el exceso de riesgo cardiovascular y cada persona puede tener esta característica genética 0 veces (no heredada de sus padres), 1 vez (heredada de su padre o madre) o 2 veces (heredada de su padre y de su madre). Por cada vez que se presenta una de estas características genéticas de riesgo, la probabilidad de presentar cardiopatía isquémica, aumenta entre un 6 y un 17%. Aunque el exceso de riesgo asociado a cada una de las características genéticas identificadas es pequeño, el acúmulo de características genéticas de riesgo puede triplicar el riesgo de presentar cardiopatía isquémica.

En la actualidad existen estudios que están evaluando si la determinación de estas características genéticas puede resultar útil como información complementaria en la práctica clínica para identificar a las personas con un mayor riesgo de presentar cardiopatía isquémica.

Artículo de referencia

“Large-scale association analyses identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease”. Schunkert H. et al. Nature Genetics .

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