dijous, 22 de desembre del 2011

Un euro por medicamento, una tasa polémica y con flecos sueltos

La Generalitat quiere que todos los catalanes, sin excepción y hasta un tope de 61 euros anuales, paguen un euro por cada medicamento que se lleven de la farmacia. El nuevo impuesto también afectará a jubilados, enfermos crónicos, familias con rentas bajas, parados o ciudadanos, sencillamente, sin recursos. Todos pagan. Usuarios y médicos critican la universalidad de la medida, pendiente de debate y aprobación en el Parlament para hacerse efectiva y que siembra un campo de dudas sobre su aplicación práctica. Pese a que hasta el propio gobierno catalán había insinuado que ciertos sectores desfavorecidos estarían exentos de pagar la nueva tasa, el conseller de Economia de la Generalitat, Andreu Mas-Colell, fue tajante: es un impuesto "universal". Como todos los impuestos indirectos, iguales para todos los ciudadanos independientemente del nivel de renta, el proyecto del gobierno golpea con más fuerza a las clases más bajas. También a la población más desfavorecida en baremos de salud, como los enfermos crónicos, tal y como ha apuntado esta mañana Jaume Padrós, vicepresidente del Col·legi de Metges de Catalunya. Eso sí, Padrós ha argumentado, en una entrevista en Catalunya Ràdio, que es imprescindible reformar el sistema de coparticipación de los ciudadanos en la sanidad para garantizar que se mantenga a flote ante los vaivenes de la crisis. Además, el Colegio de Enfermeras de Barcelona ha dudado este miércoles de la constitucionalidad de la medida y el vicepresidente del Colegio de Farmacéuticos de Barcelona, Francisco Pla, ha pedido este miércoles en rueda de prensa "más concreción" a la Generalitat sobre el nuevo impuesto. La oposición más firme a la nueva tasa del gobierno catalán llega de los usuarios, catalanes y no. La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) ha calificado de "ilegal" la propuesta de Cataluña de cobrar un euro por fármaco, ya que esta comunidad carece de competencias sobre la política de medicamentos. En Cataluña, Carme Sabater, coordinadora d'Usuaris de la Sanitat, ha criticado que "siempre que hay que conseguir dinero se presiona a las clases más débiles". Sabater también ha replicado al Govern, que insiste en defender que esta medida es más disuasoria que recaudatoria, y afirma que la recién implementada receta electrónica -que incluye el plan farmacéutico completo del paciente- ya pone veto al despilfarro de medicamentos. Los flecos sueltos de una tasa sin matices En la actualidad, los ciudadanos en activo pagan un 40% del precio total de un fármaco y los enfermos crónicos un 10% del mismo, hasta un tope de 2,64 euros. El sistema de salud público se hace cargo del resto, así como de la totalidad del gasto farmacéutico de jubilados y pensionistas. Son muchas las voces que han pedido reformar este sistema, vigente desde 2005, para que el nivel de renta también influya en el precio que cada ciudadano paga por su medicación, como pasa en Suecia, por ejemplo. El gobierno catalán ha acabado excluyendo la variable por renta en el proyecto de tasa por medicamento, un impuesto que, a la espera de que se module durante el debate parlamentario, provocará escenas, como mínimo, esperpénticas. Es el caso de medicamentos que cuestan céntimos de euro y que, por lo tanto, verán doblado, triplicado o quintuplicado su precio. Además, como la tasa se aplica por envase, los pacientes preferirán que se les receten cajas de 40 comprimidos, por ejemplo, a cajas de 20. Otra paradoja será la de los remedios que se pueden adquirir sin receta médica. Imaginemos que un medicamento cuesta un euro. El médico extiende la receta y el paciente asume el 40% de su valor -40 céntimos- más el euro del nuevo copago. En total, pagará 1,40 euros, cuando sin receta lo puede adquirir por un euro. En ambos casos, la Generalitat sale ganando: gana el euro si se compra con receta ó ahorra 0,60 céntimos si se adquiere por libre. Más curioso será el caso de medicamentos baratos que sólo se administran bajo prescripción médica, sobre todo cuando el paciente vea que está pagando a su farmacéutico más del precio de lo que marca el envase pese a llevar una receta bajo el brazo. CiU necesita el apoyo del PP para sacarla adelante

El gobierno de Artur Mas no puede sacar aprobar esta polémica tasa en solitario. La tónica de los acuerdos de los nacionalistas en políticas económicas y de ajuste señala al PP que, entre otras medidas en el Parlament y ayuntamientos como el de Barcelona, se alió con CiU para aprobar los presupuestos de la Generalitat para 2011, los del 'tijeretazo'. Esta vez el apoyo de los 'populares' a este proyecto, tal y como lo presentó este martes el conseller de Economia, no está ni mucho menos cantado. El portavoz del Partido Popular en el Congreso de los Diputados, Alfonso Alonso, ha manifestado que el cobro de un euro en las recetas expedidas en Cataluña "rompe la igualdad de la atención sanitaria entre todos los españoles". En unas declaraciones realizadas a Telecinco, Alonso ha recordado a CIU que "necesita socios para sacar esto adelante" el "copago". "De momento, con nuestro apoyo no parece que cuente", concluye el portavoz. "De momento". Está por ver si, si hay corte y costura parlamentario, cambian de postura.

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Los centros sanitarios serán responsables de los daños a los pacientes

El Tribunal de Justicia de la Unión Europea (UE) ha dado por válidas las normativas nacionales que obligan a los centros sanitarios a reparar los daños causados a los pacientes por medicamentos o aparatos médicos defectuosos, incluso si el responsable del perjuicio es el fabricante de dichos productos. La Comisión Europea (CE) se pronunció así sobre el litigio iniciado por un ciudadano francés que demandó al hospital universitario de Besançon (Francia) por sufrir quemaduras durante una intervención quirúrgica en dicho centro, según informó la Corte de Luxemburgo en un comunicado. Las heridas fueron causadas por un colchón térmico sobre el que había sido colocado y cuyo sistema de regulación de la temperatura era defectuoso. El hospital de Besançon fue condenado a reparar los daños causados y a abonar al paciente 9.000 euros, así como otros 6.000 euros a su aseguradora sanitaria, una decisión que fue recurrida por el centro ante varias instancias, hasta llegar finalmente a la Corte de Luxemburgo. El hospital alegó que, según la normativa comunitaria, el fabricante del colchón debía ser considerado como único responsable de las lesiones, puesto que podía ser claramente identificado. En la sentencia de este miércoles, el Tribunal recuerda que la directiva europea regula únicamente la responsabilidad del productor del producto defectuoso y señala que ésta "no persigue armonizar de manera exhaustiva" la responsabilidad por los daños. Según la normativa francesa, un establecimiento público hospitalario debe reparar, aun cuando no exista culpa por su parte, el daño sufrido por un paciente como consecuencia del fallo de un aparato o producto utilizado dentro de la asistencia sanitaria prestada. El tribunal da por válida dicha normativa nacional, ya que "no merma el efecto útil de la directiva" y "permite reforzar la protección del consumidor". Además, ofrece al prestatario de servicios un mecanismo jurídico -la reclamación de la garantía prevista por la ley francesa-, que le permite exigir la responsabilidad del productor. En conclusión, la directiva permite una normativa nacional que prevea que los prestatarios de servicios sean considerados responsables de daños al paciente, "incluso cuando no se les pueda imputar ningún tipo de culpa", en caso de que ésta corresponda al productor de un medicamento o aparato sanitario. Este tipo de disposiciones encajan en la normativa europea siempre que se permita al paciente dañado y al prestatario de servicios sanitarios la posibilidad de exigir la responsabilidad del productor, precisó el Tribunal.

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La sordera de Beethoven influyó en su estilo musical

Poco después de presentar su Primera Sinfonía, cuando empezaba a despuntar su carrera como compositor, Ludwig van Beethoven comenzó a notar los primeros síntomas de su sordera. Lejos de apartarle de uno de sus grandes amores, la música, esta afección tuvo un fuerte impacto en el estilo de sus composiciones. Según un grupo de investigadores holandeses, a medida que avanzaba la pérdida de audición evolucionaban sus partituras. "Las frecuencias que oía peor las iba utilizando menos", señalan los responsables del artículo, publicado en el último número del 'British Medical Journal' (BMJ), que cada año dedica un especial navideño a informes sobre temas curiosos. Después de analizar varias de sus obras y observar los registros, el tipo de notas, la instrumentación, etc., los investigadores concluyeron que, efectivamente, su patología sí parecía haber influido en su arte. "Al principio, la pérdida de audición empezó con las notas más agudas [...] A medida que la sordera avanzaba, Beethoven tendía a usar más las bajas y medias". Él era consciente de lo que le estaba pasando y así lo reflejaba en una carta que le envió en 1801 a su amigo y médico Wegeler, en la que confesaba su preocupación por esta situación. Intentaba compensar esta deficiencia. "En 1814 se sirvió de una trompeta para poder oir sus composiciones y en 1817, con el mismo objetivo, hizo construir un piano con cuerdas más tensas". Una sordera de origen desconocido La sordera de este gran compositor no estaba provocada por la música, sino por una enfermedad. Según Jaume Rosset, director médico del Instituto de Fisiología y Medicina del Arte de Terrasa (Barcelona), "existen varias hipótesis al respecto. Como en el siglo XVIII y XIX aún no había ni herramientas para diagnosticar ni los conocimientos que hoy en día tenemos, no se sabe con claridad el origen. Algunos estudios apuntan a la inflamación de los intestinos y otros hablan de sífilis". Por ese desconocimiento, evolucionó con tanta rapidez. "En cuestión de 10 años, de 1814 a 1826, se quedó totalmente sordo", apostilla el especialista español. Si hubiera sido una sordera causada por la música, la progresión habría sido más lenta. Como recuerda el doctor Rosset, "más del 40% de los músicos acaba teniendo alteraciones de audición más o menos graves debido a su actividad musical". Por ejemplo, "los violinistas se vuelven más sordos del oído izquierdo" (el instrumento está más cerca de este lado) y si en la orquesta están situados delante de las trompetas, mayor es la pérdida de audición. Sin embargo, "el proceso va muy despacio y raramente llegan a quedarse sordos". Aunque no les influye de forma tan marcada como a Beethoven, con el tiempo, asegura el doctor Rosset, "los intérpretes empiezan a tocar un poco más fuerte y los compositores tienden a componer con las frecuencias que pueden identificar". El problema es que proteger frente a este traumatismo acústico no es tan fácil. "Si le reduces la audición a un músico, le modificas su capacidad para trabajar, pierde los agudos, las tonalidades, la definición, etc.", según Rosset. Hasta la fecha era imposible, pero ahora "existen unos tapones expresamente diseñados para los músicos, que reducen la intensidad pero no la calidad". Aunque aún no está muy extendido, los expertos recomiendan este protector a todos los músicos y compositores, trabajen en bandas, orquestas o como solistas. Otro de los inconvenientes en este sentido es que, muchas veces, "al ser una sordera de progresión lenta, los músicos no se dan cuenta hasta que está muy avanzada y ya la audición perdida no se puede recuperar. Por eso recomendamos que los músicos expuestos al menos cuatro horas al día deberían hacerse revisiones anuales". Una vez que se detecta, se pueden establecer medidas de prevención, como "intentar que las paredes absorban más el impacto acústico, los tapones especiales, aumentar la separación con otros instrumentos de la orquesta...". Sin diagnóstico y sin tratamiento, lo cierto es que la sordera de Beethoven no le impidió seguir dedicándose a la música, puede que incluso forme parte de su genialidad y, sin ella, quizás sus obras no serían como las que hoy conocemos, las que le han otorgado el 'título' ser uno de los compositores más importante de la historia.

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Una web identifica aplicaciones accesibles de móviles e Internet para discapacitados

Fundación ONCE presentó este jueves "Amóvil", un proyecto de accesibilidad móvil desarrollado por Technosite, empresa especializada en tecnología accesible.
La iniciativa se enmarca en el "Estudio experimental para la identificación y comparación de tecnologías de Internet móvil accesibles y fáciles de usar", cofinanciado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, dentro del Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica 2008-2011. David Zanoletty, jefe del Departamento de Tecnologías Accesibles e I+D de Fundación ONCE, y Lourdes González, directora de Tecnologías Accesibles de Technosite, fueron los encargados de presentar este proyecto a los representantes de las principales asociaciones de personas con discapacidad y del sector de las telecomunicaciones, en un acto celebrado en la sede de Servimedia. "Amóvil" es un espacio en Internet que trata de ayudar a identificar dispositivos móviles que se adapten tanto a las características personales del usuario como a sus preferencias de uso. "Es un sitio que ayuda al usuario a identificar dispositivos móviles que se ajusten a sus necesidades y preferencias", explicó Lourdes González. Incluye un buscador de dispositivos móviles accesibles, a los que se puede acceder por perfil del usuario y por tipo de tecnología. Su objetivo, añadió González, es que se convierta en una herramienta flexible en la que se concentre todo el conocimiento generado en tecnología móvil y accesibilidad. Para ello, pidió la colaboración e implicación de todos. Por su parte, David Zanoletty insistió en la necesidad de que la tecnología se adapte al perfil del usuario. "Cada usuario tiene necesidades particulares y es un reto para industria y usuarios trabajar juntos y colaborar", dijo. "Esta herramienta debe ayudar a los usuarios a utilizar su móvil y a los fabricantes a saber qué necesidades demandan sus clientes". LIBRO BLANCO En el transcurso de la jornada también se presentó a las empresas el "Libro blanco para el diseño de tecnología móvil accesible y fácil de usar", un documento que muestra el impacto de la tecnología móvil para la sociedad en su conjunto, además de explicar las tendencias sociales y la responsabilidad que deben adquirir las empresas para no excluir a las personas con discapacidad, mayores y otros colectivos vulnerables. En él también se aportan las pautas que los diseñadores han de aplicar para que los dispositivos móviles contemplen las necesidades de personas con limitaciones visuales, auditivas, físicas o en la comprensión. Por último, incluye los requisitos que se han de tener en cuenta para que las personas con limitaciones funcionales puedan disfrutar de un pleno uso de las comunicaciones móviles: aplicaciones accesibles, accesibilidad en la web móvil, servicios que pueden potenciar la accesibilidad, etcétera. "Pretende ser un documento vivo, abierto a las aportaciones de fabricantes, operadores, expertos en accesibilidad y usuarios". "Sólo así", concluyó Lourdes González, "será una herramienta útil para todos".

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El Cermi ve en Ana Mato "una buena interlocutora" para la discapacidad

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) considera que Ana Mato, nombrada por Rajoy ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, será "una buena interlocutora para la agenda política de la discapacidad". Mato es "una persona muy conocida en el sector (de la discapacidad)", al que ella también conoce bien por su larga relación con el Cermi, declaró a Servimedia el presidente de este comité, Luis Cayo Pérez Bueno. Para la plataforma representativa de los ciudadanos con discapacidad en España, no sólo es "positivo" que sea Ana Mato la persona encargada de gestionar sus necesidades y demandas, sino también que lo haga al frente de un ministerio que aúna la sanidad, los servicios sociales y la igualdad.

Que sanidad, servicios sociales e igualdad vayan de la mano es "positivo" para mejorar las políticas relacionadas con la discapacidad, que pretenden "armar un gran espacio sociosanitario", capaz de ofrecer respuestas conjuntas a sus necesidades, concluyó el presidente del Cermi.

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Presentan buenas prácticas en accesibilidad universal en ciudades españolas

Los ayuntamientos de Pamplona y Alcaracejos (Córdoba) han presentado en la sede de Fundación ONCE en Madrid buenas prácticas en accesibilidad universal en ciudades españolas, dos ejemplos de cómo hacer que una ciudad, sea cual sea su dimensión, sea un espacio para todos. La presentación de estas buenas prácticas se enmarca en las jornadas “Diseñando ciudades para todas las personas”, organizada por Fundación ONCE y Fundación ACS y en la que también se ha presentado un “Manual de accesibilidad universal para técnicos municipales”. El director general de Fundación ONCE, José Luis Martínez Donoso, y el director de Fundación ACS, Francisco Menor, han destacado la labor de estos ayuntamientos que, junto con el de Basauri (Vizcaya), han sido reconocidos este año con los Premios Sofía de Accesibilidad, no sólo por eliminar las barreras de sus localidades, sino por crear ciudades accesibles desde el momento del diseño.

En su intervención, el concejal delegado del área de proyectos y conservación urbana del Ayuntamiento de Pamplona, José Javier López, ha recalcado que “el 100%, todos, somos potencialmente discapacitados”, Por ello, ha subrayado la necesidad de sensibilizar a toda la ciudadanía y, sobre todo, a los técnicos encargados de diseñar entornos accesibles. López ha repasado las distintas actuaciones emprendidas por el Ayuntamiento de Pamplona en el campo educativo y cultural –con programas de cine y teatro accesible o de deporte adaptado-, en materia de tecnologías accesibles y en labores de sensibilización. “Son muchas actividades, no sólo en el plano urbanístico y de la edificación. Aún así, quedan muchas cosas por hacer”, ha reconocido. Por su parte, el alcalde de Alcaracejos, Luciano Cabrera, ha puesto de manifiesto cómo desde una pequeña localidad como este municipio cordobés, con 1.500 habitantes, también se puede avanzar en la accesibilidad para todos. “Nuestros proyectos están dirigidos a la inclusión social de este colectivo, con oferta de servicios integrales en centros de mayores, de formación, proyectos de taxi adaptado e incluso de nuevas tecnologías, como un programa de mensajes a móviles específico para personas con discapacidad”, ha explicado. Para José Antonio Juncá, director de Socytec, la accesibilidad es “un reto indispensable que tenemos que alcanzar y en el que todavía queda mucho por hacer. Un total de 867 ciudades han llevado a cabo obras de accesibilidad y son hoy más accesibles gracias al apoyo de Fundación ONCE”, ha aseverado. MANUAL DE ACCESIBILIDAD El manual ha sido elaborado por Fundación ONCE y Fundación ACS. Es un documento de consulta dirigido a los técnicos municipales. Analiza la normativa de accesibilidad y detalla los factores a tener en cuenta para que las ciudades sean accesibles para todos. “El objetivo es que los técnicos sepan cómo abordar sus proyectos”, ha señalado Martínez Donoso, que ha añadido que espera que sea de utilidad para llevar la accesibilidad universal a todos los municipios. “En sus manos está”, les ha dicho a los técnicos asistentes a la jornada, “el poder acometer una ciudad para todos”. Por último, Francisco Menor ha mostrado su deseo de que esta información sirva para que los técnicos tengan una herramienta que les ayude a hacer mejor su trabajo. “El fin último es lograr que los municipios tengan todas las condiciones de accesibilidad”, ha concluido.

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Editan una guía práctica sobre la jubilación anticipada

La Dirección de los Servicios Jurídicos del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha elaborado una guía práctica sobre la jubilación anticipada de trabajadores con discapacidad, con el objetivo de revisar e informar sobre la legislación que regula esta materia a favor de este grupo. La guía examina los dos Reales Decretos existentes y los beneficios reconocidos en ellos, en este sentido. En relación al que regula la Ley de la Seguridad Social en cuanto a la anticipación de la jubilación de los trabajadores con discapacidad en grado igual o superior al 45%, se mantiene que estas personas podrán jubilarse a partir de los 56 años.

Por otro lado, en relación al Real Decreto por el que se establecen coeficientes reductores de la edad de jubilación a favor de los trabajadores que acrediten un grado importante de discapacidad, es decir, con un grado de discapacidad igual o superior al 65%, se les reduce un cuarto de año por cada año que tenga cotizado en la Seguridad Social, y si, además de un grado de discapacidad del 65%, se acredita la necesidad del concurso de otra persona para la realización de actos esenciales de la vida, la reducción de edad es de medio año por cada año cotizado. También establece que, según estos dos Reales Decretos, los periodos en que se adelanta la edad de jubilación se consideran cotizados a efectos de calcular el importe de la pensión; y que para beneficiarse de las previsiones de cualquiera de ambos reales decretos es necesario tener cotizados efectivamente al menos 15 años. Por otra parte, la guía establece los requisitos necesarios que los trabajadores con discapacidad deben cumplir para poder beneficiarse de la jubilación anticipada, según lo que establecen los dos Reales Decretos. Así, explica que los periodos que se tienen en cuenta para reducir la edad de jubilación son exclusivamente los cotizados bajo o en las condiciones de discapacidad que se requieren. Asimismo, señala que es un requisito “imprescindible” encontrarse en alta o en situación asimilada al alta en el momento de causar el derecho a la jubilación anticipada. Además, en la guía se recoge información sobre cómo acreditar la discapacidad, cómo calcular la pensión, según la edad, los años cotizados y las bases por las que se ha cotizado a la Seguridad Social; y, por último expone ejemplos prácticos según las condiciones particulares de cada persona afectada.

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dimecres, 21 de desembre del 2011

La Orquesta de RTVE ofrecerá un concierto solidario a beneficio de "Un juguete, una ilusión"

La Orquesta Sinfónica de RTVE, dirigida por Manel Valdivieso, ofrecerá mañana, jueves, un concierto a las ocho de la tarde en el Teatro Monumental de Madrid, a beneficio de la campaña solidaria "Un juguete, una ilusión", que organizan Radio Nacional de España y la Fundación Crecer Jugando. El concierto, que será retransmitido en directo por Radio Clásica de RNE y ofrecido por La 2 de TVE el día de Nochebuena, incluye piezas de Bizet y de Ravel, y en la segunda parte del mismo la orquesta interpretará la Sinfonía núm. 9 en Mi menor, Op. 95 "del Nuevo Mundo", de A. Dovrák.

Este concierto, según informó RNE, se engloba dentro de los actos previstos para la promoción de la XII edición de la campaña solidaria "Un juguete, una ilusión", que cuenta con la presidencia de honor de la infanta Elena. Se trata de la quinta ocasión que la Orquesta de RTVE colabora con esta campaña y todos los beneficios por la venta de entradas irán destinados a la fabricación de juguetes para su posterior envío a países de América Latina, África y Oriente Próximo. También se puede colaborar con la campaña comprando el "bolígrafo solidario", que puede adquirirse hasta el 8 de enero, al precio de cinco euros, en oficinas de Correos, supermercados, jugueterías papelerías y grandes superficies

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La primera pel·lícula sobre la fibromiàlgia

Anna Maria Bofarull, directora de Sonata para violonchelo, una pel·lícula de ficció sobre la fibromiàlgia,va començar el seu projecte recorrent els camins convencionals.“Però amb el temps em vaig adonar que ens podien ajudarmoltes persones que, d’una manera o d’una altra, estan vinculades amb la malaltia”, explica la jove directora.“La reacció de la gent ha estat sorprenent –continua Bofarull–,hi ha moltes persones afectades que se senten incompreses i oblidades, i la pel·lícula pot ajudar a sensibilitzar la ciutadania sobre aquesta malaltia”. La protagonista de Sonata para violonchelo és la Júlia, una dona atractiva, que viu intensament,lliurada en cos i ànima a la música, i a qui li diagnostiquen fibromiàlgia. Bofarull va escollir el dia internacional dedicat a aquestamalaltia crònica i dolorosa, difícil de diagnosticar i que pateixen sobretot dones, per presentar oficialment la pel·lícula. En opinió de la cineasta, el micromecenatge no només ajudarà la productoraKaboga a obtenir el capital necessari el pressupost de la pel·lícula és d’un milió d’euros, sinó que també facilitarà la fidelització del públic: “Amb el micromecenatge també es creen expectatives i s’implica l’espectador des del principi.Nosaltres no podem invertir una quantitat desorbitant en difusió i màrqueting”. D’altra banda, afegeix Bofarull,“les associacions d’afectats per aquesta malaltia també ajuden a

crear xarxa”.

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Bàsquet integrador a Guiera

El bàsquet ha demostrat una vegada més la seva capacitat perquè tothom trobi el seu lloc dins d’un equip. Sense importar els resultats ni el nivell en la pràctica de l’esport de la cistella. L’important ha estat participar. Així va ser a la III edició de la Trobada de bàsquet Instituts - Grup Catalònia, celebrada divendres passat a les instal·lacions del PEM Guiera. 140 esportistes, repartits en 10 equips mixtes entrenats pels professors i monitors acompanyants, van ser els autèntics protagonistes d’una jornada on la integració i la normalitat en la pràctica esportiva van ser les autèntiques protagonistes. Els participants provenien, d’una banda, dels centres Canigó, ACET, Adolf Goday-Torremar i Aspasur, tots del Grup Catalònia. Es tracta d’una organització que engloba a diverses entitats sense ànim de lucre el principal objectiu de les quals és oferir atenció a les persones amb discapacitat intel·lectual. Junt amb els esportistes del Grup Catalònia hi jugaren esportistes dels instituts Badia, de Badia del Vallès; la Ferreria, de Montcada i Reixac i els cerdanyolencs Gorgs, Banús i Jaume Mimó. Tots són estudiants de secundària i pertanyen al Consell Esportiu del Vallès Occidental Sud. La jornada va ser organitzada pel Consell Esportiu del Vallès Occidental Sud i el Grup Catalònia. Va comptar amb la col·laboració de la Generalitat de Catalunya, la Diputació de Barcelona, l’Ajuntament de Cerdanyola del Vallès i l’empresa Coca – Cola.

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dilluns, 19 de desembre del 2011

La ONCE homenajea a sus 1.517 voluntarios

La ONCE se sumó este lunes a la conmemoración del Año Europeo del Voluntariado 2011 con un homenaje de reconocimiento público a la labor solidaria de los 1.517 voluntarios en activo que tiene actualmente esta organización, los cuales han atendido durante este año a 1.340 personas con ceguera o deficiencia visual grave. En un acto celebrado en el Complejo Cultural y Deportivo de la ONCE en Madrid, en representación del grupo de 1.340 beneficiarios, cinco personas con discapacidad visual entregaron unas placas conmemorativas de agradecimiento a las cinco personas que les han dado su apoyo como voluntarios de la ONCE: Amparo García a Fernando María Uriarte (País Vasco), Otto René Pérez a José Manuel Mercader (Cataluña), Martina Blanco a Marina Pedraz (Salamanca), Mónica Monasterio a María Victoria Araujo (Madrid) y Amalia González a Francisca Gómez (Córdoba). VOCACIÓN SOCIAL

El presidente de la ONCE, Miguel Carballeda, destacó que esta entidad es "una organización con vocación social" que trabaja "con personas ciegas y con otras discapacidades" y reconoció "esa labor impagable" que realizan todos los voluntarios de la ONCE. Carballeda señaló que "uno de cada tres ciudadanos en España en el año 2020 será mayor o tendrá discapacidad y necesitará de otras muchas personas que dediquen parte de su vida a hacer más llevadera la suya". Por otro lado, la directora adjunta de Servicios Sociales para Afiliados de la ONCE, Patricia Sanz, subrayó que "en lo que llevamos de año" un total de 1.517 voluntarios han atendido a 1.340 personas afiliadas a la ONCE y han realizado 19.618 servicios, que van desde el acompañamiento hasta la enseñanza del braille. Para Sanz, estos datos demuestran que "hay una demanda importante" de este tipo de servicios y reclamó que se difunda que la ONCE está constituida como una entidad de voluntariado, incrementar el número de afiliados, más convenios de colaboración con otras entidades y realizar un esfuerzo en la formación de los voluntarios. Por su parte, la directora técnica de Servicios Sociales para Afiliados y Responsable del Voluntariado de la ONCE, Virginia Castellano, expuso los cinco programas que conforman el voluntariado de esta institución. Uno de ellos es el Programa de Acompañamiento, que trata de favorecer la autonomía personal de las personas ciegas, especialmente de las que se encuentran más aisladas o desarraigadas, con servicios como consultas médicas o gestiones administrativas. Otro es el de Acceso a la Información, donde se presta apoyo puntual con impresos, hojas de pedidos, manuales, correspondencia o documentos privados. Además, el Programa Deportivo trata de facilitar la práctica deportiva, sobre todo en deportes de base; el Programa Cultural-Recreativo busca hacer más accesible la cultura y el ocio a las personas con ceguera o deficiencia visual grave (como la asistencia a exposiciones o conferencias), y el Programa de Experiencia Profesional tiene como fin divulgar experiencias laborales significativas por parte del voluntario que puedan servir de referencia para los demandantes de empleo o autoempleados. Castellano recalcó que el 85% de los servicios prestados corresponden al Programa de Acompañamiento y que el de Experiencia Profesional es el más reducido por ser el más reciente. Por otro lado, el presidente de la Plataforma del Voluntariado de España, Luciano Poyato, reclamó que haya más personas que dediquen su tiempo libre a desarrollar este tipo de labores solidarias.

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Fundación ONCE impulsa un eco-huerto en León

Fundación ONCE ha facilitado la puesta en marcha de un eco-huerto en Villoira de Orbigo, en León. Se trata de un proyecto de autoempleo y creación de empresas de economía social y está liderado por dos personas con discapacidad. Fundación ONCE colabora en el desarrollo de este proyecto con una aportación económica de 18.000 euros, de los 36.000 en los que está presupuestado el eco-huerto. La iniciativa de dos hermanos con discapacidad nace del deseo de ambos por emprender un proyecto aprovechando la finca ecológica que poseen, en la que crecen árboles frutales de hueso como cerezos y ciruelos. Se trata, explican, de una finca de 2,5 hectáreas y con mil árboles, 700 ciruelos y 300 cerezos. El trabajo que proponen consiste en autoemplearse en cuidar los frutales ecológicos y venderlos. En concreto, la actividad consiste en el cultivo ecológico de la finca, la venta directa y "online" del producto a clientes, asociaciones de consumidores ecológicos, tiendas ecológicas y mercados. Según los emprendedores, se trata de un sector incipiente en León y sin competencia. El tipo de producto va dirigido a personas con concienciación ecológica y medioambiental o personas que quieran degustar productos más exquisitos.

El objetivo es potenciar el consumo de fruta ecológica y concienciar sobre el consumo de productos ecológicos; vender diferentes formas de consumo de frutas, recalcan los impulsores.

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dimecres, 14 de desembre del 2011

El 66% de les universitats espanyoles no tenen assignatures sobre accessibilitat

El 66% de les universitats espanyoles que ofereixen titulacions susceptibles d'incloure en els seus plans d'estudi assignatures sobre accessibilitat i disseny universal no imparteixen, però, cap matèria relacionada amb aquests temes, tot i estar obligades a fer-ho Així ho evidencia un estudi realitzat per la Clínica jurídica "L'ensenyament dels drets fonamentals a la Universitat espanyola", de l'Institut de Drets Humans Bartolomé de les Cases, pertanyent a la Universitat Carlos III de Madrid. El treball, presentat aquest dilluns, s'ha realitzat per encàrrec de l'Associació Solcom per a la Solidaritat Comunitària per a les Persones amb Diversitat Funcional i la inclusió social, que en la presentació de l'informe va denunciar el fet que les universitats espanyoles no hagin aprofitat el procés de Bolonya per introduir en els seus plans d'estudis assignatures relacionades amb la discapacitat. Segons ha explicat Luis Lloredo, coordinador de l'estudi, per elaborar aquest informe s'han analitzat els plans d'estudi de les 71 universitats espanyoles públiques i privades que ofereixen graus susceptibles d'incloure matèries sobre accessibilitat i disseny universal. Aquests graus són, entre d'altres, estudis tècnics de la branca d'enginyeria de transports, urbanística, edificació, telecomunicacions i altres afins. Igualment, enginyeries com les d'edificació, civil, de camins i disseny industrial o arquitectura. Després de l'anàlisi dels resultats, el treball conclou que 47 universitats (el 66% de les estudiades) no ofereixen cap assignatura sobre accessibilitat i disseny per a tothom, encara que, en alguna d'elles, si s'imparteixen altres amb continguts relacionats amb la discapacitat. Hi ha altres 17 universitats, el 24% del total, que compleixen "en cert grau" amb la impartició d'assignatures sobre accessibilitat i disseny universal i un grup de set (el 10%) que segons el coordinador del treball satisfan "plenament" aquesta comesa en oferir matèries en totes les titulacions que han de fer. Les set universitats que millor han fet els deures en aquest aspecte són, en concret, la Carlos III de Madrid i la Distància també de Madrid, la Catòlica Santa Teresa, la Internacional de la Rioja, la Pompeu Fabra, la Rei Joan Carles i la Universitat Nacional d'Educació a Distància (Uned). Per realitzar el seu treball, els autors han pres com a base legislativa el decret 1393/2007, que estableix com ha de ser l'ordenació dels ensenyaments universitaris oficials. Aquest decret assenyala en el seu article 3.5 que "qualsevol activitat professional s'ha de fer des del respecte als drets fonamentals ia la igualtat entre homes i dones, han d'incloure, en els plans d'estudi en què escaigui, ensenyaments relacionats amb aquests drets". Els autors entenen que en virtut d'aquest article, si més no en els ensenyaments esmentades més amunt si s'haurien d'incloure assignatures sobre accessibilitat i disseny universal.

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Un siglo de prevención y salud laboral

No hace tantos años de esta fotografía. Aunque se desconoce el año exacto, la imagen data del primer tercio del siglo XX. Los trabajadores de una empresa española dedicada a la extracción y explotación de carbón posaban en la bocamina antes de empezar su jornada laboral. Así como les vemos es como realizaban su trabajo. Sin cascos, sin guantes, sin mascarillas ni escafandras. Mucho peor era su situación en la antigüedad. En las minas españolas de la época romana, por ejemplo, los mineros raramente vivían más de 30 años. Solían morir entre los 15 y los 20 años. Pero desde entonces, el panorama de la seguridad y la salud laboral ha cambiado notablemente, especialmente desde 1900. Hasta comienzos del siglo XX, los avances han sido muy lentos. Ni con la Revolución Industrial, que conllevaba una nueva forma de produción basada en la fábrica, mejoraba la salud de los trabajadores. No fue hasta 1873 cuando se promulgó la Ley Benor, que prohibió el trabajo de los menores de 10 años y limitó la jornada a cinco horas para los menores de 13 años. Según los expertos, lo que realmente marca un antes y un después en la historia de la prevención de riesgos laborales en nuestro país es la denominada Ley de Accidentes de Trabajo, que se aprobó en 1900. "Se considera la primera ley de seguridad social en España", explica Fernando Benavides catedrático de Salud Pública de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona. Representó un cambio sustancial entre empresarios y trabajadores, ya que establece que "el patrono es responsable de los accidentes ocurridos a sus operarios" y, en consecuencia, "los obreros tendrán derecho a indemnización por los accidentes" sufridos como consecuencia del trabajo. A partir de este momento, como argumenta otro experto en el libro 'Trabajo y Salud. Desde la protección hasta la prevención', Emilio Castejón, del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo, los empresarios empezaron a contratar seguros para hacer frente a dichas indemnizaciones y a los gastos médicos, se impulsaron las mutuas de accidentes de trabajo, "se creó una administración laboral para vigilar, controlar y, en su caso, penalizar el incumplimiento de la Ley, se pusieron en marcha servicios de inspección y estadística, etc.". Un siglo de prevención Han pasado más de 100 años y las cifras hablan por sí solas. Según un estudio realizado por los anteriores especialistas y publicado en 'Archivos de prevención de riesgos laborales', se pueden distinguir dos periodos. Los primeros 70 años, en los que la incidencia de lesiones por accidente de trabajo seguía incrementando, y desde 1970 hasta los primeros años del siglo XXI. En 1971 empiezan a bajar bruscamente, coincidiendo con la puesta en marcha de un sistema público de asistencia técnica preventiva a las pequeñas y medianas empresas (Plan Nacional de Higiene y Seguridad), entre otras medidas. La siniestralidad se redujo prácticamente a la mitad en sólo 10 años. Estos resultados también pueden deberse a que "algunas actividades económicas como la minería han quedado casi olvidadas. España se ha convertido en un país de servicios", asegura Fernando Benavides, que también es director del Centro de Investigación en Salud Laboral de la Universidad Pompeu Fabra. "Antes, los accidentes laborales tenían más que ver con caídas, golpes, desprendimientos de objetos y proyecciones de partículas. Ahora, adquieren más importancia los problemas ergonómicos (por movimientos repetitivos, posturas forzadas o manipulaciones), que pueden derivar en hernias discales, lumbares, contracturas musculares, lesiones en los hombros, codos, muñecas... También fracturas, sobre todo de muñeca, fémur, tibia". En la actualidad, una de las principales causas de accidente laboral es el tráfico. Como afirma Benavides, "casi el 40% de los accidentes mortales de trabajo están relacionados con el tráfico". Hoy en día, el factor de riesgo mortal más importante "está fuera de la empresa y es más complicado de prevenir". La prevención, a cargo de la empresa En 1995 se dio un paso más, La Ley de Prevención Laboral. "La empresa, además de hacerse cargo de los gastos médicos y la indemnización, también es responsable de crear y mantener en su empresa una organización preventiva que se ocupe de la seguridad y la salud de sus trabajadores", en lugar de limitarse a corregir deficiencias después de que se hubieran evidenciado. Esto, junto a otras acciones, consiguió reducir la siniestralidad por accidente de trabajo en un 30% desde 2001 hasta 2008. Según las últimas estadísticas, en 2000 se registraron más de un millón de lesiones con baja y en 2009, 700.000. Estos logros han mejorado la posición de España en Europa en la última década. "Teníamos un riesgo entre tres y cuatro veces mayor que un alemán, por ejemplo", señala Benavides. Las estadísticas oficiales de Eurostat indican que "aún estamos un 10% por encima de la media de la Unión Europea -en 2000 estábamos en un 50%-". "El balance es positivo, incluso con la crisis económica, que hace que algunas empresas reduzcan su capítulo de gasto en prevención", subraya el especialista de la Universidad Pompeu Fabra. Pero aún hay asignaturas pendientes, además de nivelarnos a los índices de siniestralidad europeos. Desde 1995, asegura Benavides, "las empresas van incrementando su responsabilidad en la ejecución de presupuestos y recursos a las actividades de prevención". Sin embargo, "la calidad de los proyectos debería progresar, es entre media y baja". "Hay aspectos que se pueden mejorar y ahora que casi todo el mundo trabaja con ordenadores debería prestarse especial atención al diseño de la estación del trabajo, colocación del teclado, la pantalla, todo lo que se refiere a la luz, los reflejos, la orientación, la altura... Así se evitará tensiones musculares, dolores de cabeza, molestias en los ojos, etc.".

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Menos casos de malaria, pero más resistencias

Los casos de malaria en el mundo se han reducido casi a la mitad en los últimos 10 años, aunque éste y otros logros están en riesgo por una eventual reducción de fondos, la resistencia del parásito a los fármacos y del mosquito a los insecticidas. De esta manera describe el informe anual sobre el paludismo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la evolución de esta enfermedad, una de las principales causas de mortalidad entre la población infantil de África. Los esfuerzos internacionales por atajar su avance han dado sus frutos y entre 2000 y 2010 hubo una reducción de casos de más del 50% en 43 de los 99 países con transmisión continua, mientras que en otros 8 países el retroceso de la transmisión fue de entre el 25% y el 50%. Con todo, el pasado año se registraron 216 millones de casos de malaria, de los que el 81% se dieron en África. En cuanto a los fallecimientos, la malaria fue la responsable de 655.000 muertes ese mismo año, siendo la gran mayoría (un 86%) niños menores de cinco años. El problema del dinero Pese a los buenos resultados, la directora general de la OMS, Margaret Chan, pidió "no perder nuestra determinación" en momentos en los que dominan las incertidumbres con respecto a la economía mundial, por el impacto que esto puede tener en la financiación de los programas contra la malaria. "Señales inquietantes indican que dicho avance podría frenarse, sobre todo por las reducciones previstas en los fondos destinados a financiar el acceso universal a las medidas de prevención y control del paludismo", señaló. Según la OMS, la financiación internacional para luchar contra la enfermedad parece haber alcanzado su punto máximo en 2.000 millones de dólares recaudados para 2011, un importe muy por debajo de los entre 5.000 y 6.000 millones de dólares requeridos. Incluso se han realizado cálculos según los cuales los fondos se reducirán de aquí a 2015 y para entonces sólo se puedan reunir 1.500 millones de dólares anuales. Las resistencias Chan advirtió igualmente de la amenaza que suponen la resistencia del parásito a los medicamentos más usados y del mosquito a los insecticidas con los que se impregnan las mosquiteras que se utilizan en millones de hogares africanos y de otras regiones. "La experiencia nos ha enseñado lo frágiles que pueden ser los avances. La distribución de mosquiteras tratadas con insecticida de larga duración durante los últimos años es un logro notable que ha salvado cientos de miles de vidas, pero es -o será pronto- necesario reemplazarlas", explicó la jefa de la OMS. Sostuvo que lo óptimo sería fabricar mosquiteras con una vida útil de cinco años en vez de los tres actuales, pues de este modo se ahorrarían cientos de millones de dólares y a la vez se limitaría el riesgo de rebrote de la enfermedad. Eliminar la monoterapia El informe anual sobre el paludismo apunta también la importancia de que se retiren del mercado asiático las monoterapias en base a la artemisinina oral, uno de los principales elementos que fomentan la aparición y propagación de la resistencia a dicho fármaco. "Estas monoterapias siguen estando ampliamente disponibles a pesar de los llamamientos repetidos de la Asamblea Mundial de la Salud", lamentó Chan. Se considera que por el momento se ha logrado contener la resistencia a la artemisinina a la frontera entre Camboya y Tailandia (para la malaria causada por el parásito 'Plasmodium falciparum'), aunque hay evidencia de casos en Birmania y Vietnam, con lo que de todos modos este problema sigue circunscrito a la región del río Mekong. Una manera de contener el surgimiento y propagación de la resistencia a los fármacos antipalúdicos es proporcionar pruebas de diagnóstico a todos los pacientes con sospecha clínica de paludismo y que se administre un tratamiento únicamente a quienes tengan confirmada la infección por Plasmodium, según la OMS

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Etiquetas más claras para los zumos de fruta

El pleno del Parlamento Europeo ha aprobado este miércoles modificaciones en la norma europea que regula el etiquetado de los zumos de fruta y néctares para asegurar una información más clara a los consumidores y prohibir el uso de azúcares añadidos en los jugos de fruta exprimida. La modificación ha sido pactada con el Consejo pero necesita aún su ratificación formal. Una vez se produzca la validación de los Veintisiete y la nueva norma entre en vigor, los países tendrán un año y medio para trasladarla a sus legislaciones nacionales. España es el principal productor y principal consumidor de zumos en el mercado comunitario. La decisión, que ha recibido un amplio apoyo (585 voces a favor y 24 en contra), se basa en un informe del eurodiputado socialista Andrés Perelló que abogaba por un etiquetado más claro y detallado, con el objetivo de diferenciar sin ambigüedad las distintas calidades de zumo, esto es, exprimidos, concentrados y néctares. Los néctares serán los únicos que podrán llevar endulzantes añadidos y se vetará la mención 'sin azúcares añadidos'. De manera transitoria se permitirá poner en la etiqueta que 'ningún zumo podrá llevar azúcares añadidos', lo que, en palabras de Perelló, se conseguirá "claridad y transparencia" para el consumidor. En concreto, los zumos de fruta no contendrán azúcar ni edulcorantes, mientras que los néctares, producidos con purés de frutas y agua, sí pueden contener azúcar añadido o edulcorantes. Además, las mezclas de dos zumos tendrán que llevar en el futuro el nombre del producto que refleje el contenido, para evitar casos que sí pueden darse en la actualidad como, por ejemplo, que un zumo con el 90% y un 10% de fresa se comercialice como zumo de fresa únicamente. La novedad es que en estas situaciones se empleará un nombre genérico como 'mezcla de zumos' si hay tres o más frutas. Otra de las principales novedades es someter los zumos que llegan de fuera de la Unión Europea a las mismas normas que cumplen los productores comunitarios, en especial en cuanto a los zumos de naranja. Con ello se quiere poner en pie de igualdad a los europeos con otros países que, como Estados Unidos y Brasil, producen zumo de naranja con hasta un 10% de mandarina -que mejora el color y sabor del producto- sin especificarlo en el etiquetado. Las normas de la UE no permiten hacer lo mismo a sus productores, por lo que con la nueva directiva los zumos importados deberán identificarse como 'zumos de naranja y mandarina' si llevan esta segunda fruta en su composición.

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Los españoles gastarán una media de 560 euros en Navidad

Los españoles gastarán una media de 560 euros en Navidad, 114 menos que en 2010, según un estudio realizado por la Federación de Usuarios y Consumidores Independientes (Fuci), en el que han participado 3.000 personas de entre 25 a 65 años. Este es el cuarto año consecutivo en el que los españoles se aprietan el cinturón en Navidad por culpa de la crisis. En esta ocasión gastarán un 17% menos que en 2010. Además, se compran los regalos con "más cabeza". La ropa será este año lo que más se compre, porque es un regalo útil, mientras que el gasto en ocio cae hasta en un 41%.

La compra de alimentos representa el mayor desembolso de los españoles en navidades, ya que dedicarán 187 euros de media. El segundo capítulo de gasto es de la compra de regalos, con 185 euros de media, mientras que para el ocio familiar se dedicarán 88 euros. A juicio de Gustavo Samayoa, presidente de Fuci, "este estudio pone de manifiesto la difícil situación que atraviesan miles de familias en nuestro país, que, por cuarto año consecutivo, deben recortar sus gastos en esta época debido a los problemas económicos que padecen. Por este motivo, este año recomendamos más moderación y planificación en las compras y que comparen precios y calidades en distintos establecimientos para que la economía familiar no se resienta tanto". Si se analiza el coste de la Navidad por comunidades autónomas, son Madrid y Valencia las que están a la cabeza del gasto, con más de 600 euros de media por ciudadano, mientras que Canarias (500 euros) y Galicia (510) se encuentran en el otro extremo. Navarros y baleares son los que más dinero emplearán en comidas fuera del hogar, fiestas y escapadas, mientras que los gallegos pasarán más tiempo dentro de casa y gastarán una media de 55 euros por persona.

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Fundación Vodafone acerca el teatro a los discapacitados sensoriales

La Fundación Vodafone, junto con la Asociación Psiquiatría y vida y Aptent Soluciones, S.L.!, han puesteo en marcha la iniciativa Teatro Accesible con el que se quiere acercar esta actividad artística a las personas con discapacidad sensorial. En concreto se han integrado soluciones de subtitulado, bucle de inducción magnética y audiodescripción, según informan estas entidades en un comunicado. La nueva iniciativa se presentará el próximo jueves en el teatro madrileño de La Latina, y se realizará una temporada de teatro accesible en dos teatros de la capital, desde el día 18 de diciembre de 2011 hasta el mes de julio de 2012.

La temporada accesible se estrenará con 'Querida Matilde', una comedia de Lola Herrera, Ana Labordeta y Daniel Freire. Dicho programa estará compuesto por más de cuarenta sesiones accesibles para diez obras de teatro. Para realizar este proyecto se han contratado personas con discapacidad vinculadas al Centro de Rehabilitación Laboral Nueva Vida/Asociación Psiquiatría y Vida que han recibido formación en subtitulado del Cesya (Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción). Además, en esta iniciativa colaboran los teatros Bellas Artes de Madrid y La Latina, ofreciendo sus espacios y producciones teatrales.

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dilluns, 12 de desembre del 2011

Identificadas más de 1.000 mutaciones genéticas implicadas en la leucemia

Un equipo de investigadores españoles ha logrado secuenciar los genomas de 105 pacientes con leucemia linfática crónica, lo que le ha permitido descubrir 1.246 mutaciones que tienen que ver con el desarrollo de la enfermedad. Hace tan sólo cinco meses el mismo equipo, del Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica -integrado por una docena de instituciones- secuenció por primera vez el genoma de la leucemia linfática crónica en cuatro personas e identificó cuatro genes clave, pero el trabajo que ahora presentan y que publica la revista 'Nature Genetics' revela "nuevas rutas bioquímicas que pueden ser muy relevantes en la búsqueda de alternativas terapéuticas para esta forma de leucemia", explica el doctor Carlos López Otín, uno de los coordinadores del estudio, de la Universidad de Oviedo. "Hemos descrito 1246 mutaciones somáticas que afectan a 1.100 genes en un conjunto de 105 pacientes de leucemia linfática crónica (LLC). También hemos definido un conjunto de genes que se encuentran mutados en los propios tumores de varios pacientes, lo cual sugiere que esas mutaciones, denominadas conductoras, son importantes en el desarrollo de la enfermedad. El trabajo demuestra la extraordinaria heterogeneidad de este tipo de leucemia tan frecuente", declara López Otín a ELMUNDO.es. Este experto indica cómo se ha realizado la investigación. "En el estudio anterior secuenciamos los genomas tumorales completos de cuatro pacientes y los comparamos con sus genomas normales. Eso nos permitió encontrar cuatro genes con mutaciones somáticas conductoras. Ahora hemos seguido una estrategia similar, pero en 105 enfermos y secuenciando el exoma -la parte que contiene las regiones codificantes de los genes- en lugar del genoma completo". Gracias a esta estrategia han podido revelar varias cosas. "Los resultados muestran, en primer lugar, que esta táctica permite obtener información muy extensa y valiosa con menos recursos. Además, el número de pacientes nos permite afirmar que hemos encontrado las mutaciones somáticas conductoras más frecuentes en la leucemia crónica. Y, por último, han desvelado por primera vez la participación de ciertas rutas bioquímicas en el desarrollo de esta enfermedad", destaca López Otín. Para el doctor Elías Campo, del Hospital Clínic y de la Universidad de Barcelona, "los resultados de este trabajo tienen una gran relevancia clínica desde diversos puntos de vista. El gran número de mutaciones encontradas y el hecho de que casi un centenar se repitan en diversos pacientes nos hace pensar que empezamos a tener por primera vez un mapa muy completo de las causas genéticas de esta enfermedad. Este trabajo va a ser una referencia necesaria para todos los estudios clínicos que se realicen sobre la enfermedad". Un gen crucial Cada año se diagnostican más de 1.000 nuevos casos de esta leucemia en nuestro país. De las mutaciones genéticas encontradas en los 105 pacientes, a los investigadores les ha llamado especialmente la atención la del gen SF3B1, implicado en un proceso esencial de la vida de las células. Quienes presentaban la alteración en este gen mostraban un desarrollo más rápido de la leucemia y una peor supervivencia, cuentan en el estudio, que ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación. "SF3B1 es uno de los genes más frecuentemente mutados en los tumores estudiados, aproximadamente en uno de cada 10 casos. Esto significa que es muy probable que la mutación de este gen sea fundamental en el desarrollo de numerosos casos de leucemia. El producto de SF3B1 está implicado en el proceso de maduración de ARN, una ruta bioquímica imprescindible para el funcionamiento de la célula que nunca se había relacionado con esta leucemia", matiza el especialista de la Universidad de Oviedo. La evolución de la leucemia varía mucho de un paciente a otro. "Este hallazgo nos manifiesta que la enfermedad es más heterogénea de lo que pensábamos y nos empieza a explicar el por qué se comporta de forma tan diversa en cada uno de los enfermos. El conocer el perfil de mutaciones que ocurren en el tumor de cada paciente nos permitirá adaptar las medidas de tratamiento de una forma más adecuada a la naturaleza de su enfermedad", destaca el doctor Campo. Para este especialista "una necesidad clínica inmediata es el diseñar nuevos métodos diagnósticos de la enfermedad que nos permitan conocer de una forma rápida y precisa alguna de las mutaciones más frecuentes y relacionadas con una evolución más grave de la enfermedad. Asimismo, el conocer los genes mutados en cada paciente permitirá diseñar estudios más adecuados para tratar a los enfermos y diseñar nuevos fármacos para neutralizar el efecto dañino de los mismos". Una de las cosas que ha sorprendido a los investigaciors, como indica Elías Campo, es que "la mayoría de genes mutados que estamos encontrando son nuevos en la geografía del cáncer. Nunca antes se habían encontrado alterados en cáncer. Por tanto, uno de los desafíos más abrumadores que tenemos es el desconocimiento de cómo funcionan y como los podemos bloquear".

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Primera guía europea para prevenir la drogadicción

El Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (EMCDDA, por sus siglas en inglés) ha lanzado la primera guía europea que expone las mejores prácticas para prevenir la drogadicción, un documento dirigido a todos los profesionales implicados en la lucha contra las drogas, cuyo objetivo es explicar cómo diseñar, mejorar o evaluar las estrategias destinadas a prevenir estos consumos. El documento, presentado en la última conferencia internacional organizada por el Observatorio en Lisboa, lleva por título 'Estándares de calidad europeos para la prevención de las drogas: un manual para la prevención profesional'. En sus páginas muestra estándares dirigidos a facilitar la actividad de los profesionales que contribuyen a la prevención de la drogadicción, desde psicólogos o trabajadores sociales hasta profesores, políticos o policías. Asimismo, explica cómo planificar, desarrollar o evaluar los programas de prevención, cómo formar a los profesionales o cómo valorar los servicios de prevención que ya se prestan. Incluye ejemplos con escenarios reales y consejos para poner en práctica estos estándares, que se completan a través de una web con herramientas adicionales. Según el director de este Observatorio, Wolfgang Götz, "este nuevo manual resume las actuales evidencias sobre cómo desarrollar una buena prevención de las drogas en la UE". "El objetivo de los estándares de calidad no es estandarizar las prácticas de prevención en toda Europa, sino alcanzar niveles similares de alta calidad, además de reconocer la diversidad de prácticas", puntualiza. "Implementar las medidas de prevención de forma correcta, con elementos basados en la evidencia, ayudará a garantizar la efectividad y eficiencia de las inversiones y evitará los efectos dañinos", concluye.

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Cambiar de vida para prevenir el cáncer

El 42,7% de los casos de cáncer se podrían prevenir con cambios en el estilo de vida, según un estudio publicado esta semana en 'British Journal of Cancer'. Recetas tan simples como dejar de fumar, hacer ejercicio, beber menos o comer más vegetales y frutas servirían para reducir aproxidamente en 134.185 los diagnósticos de cáncer en un año en el Reino Unido, de acuerdo con en análisis auspiciado por el Cancer Research UK. "Mucha gente cree que el cáncer se debe a factores genéticos o del "destino", y que es cuestión de suerte el contraerlo o no contraerlo", declara a 'The Guardian' el epidemiólogo Max Parkin, de la Universidad de Londres. "Mirando a la evidencia, parece claro que al menos el 40% de los cánceres son causados por cosas que tenemos el poder de cambiar". El estudio atribuye al tabaquismo el 19,4% de los casos diagnosticados en el 2010 diez en Gran Bretaña (60.837). El segundo factor es la obesidad, que está detrás del 5,5% de los diagnósticos (17.294). La insuficiencia de frutas y verduras en la dieta (4,7%), el exceso de carne (2,5%) y de sal (1%) y la falta de fibra (1,5%) sitúan a los hábitos alimenticios como un elemento clave para combatir el cáncer. Beber demasiado alcohol es la causa directa del 4% de los diagnósticos del último año. Los hábitos de trabajo, normalmente asociados al sedentarismo, están también detrás de 11.097 casos (3,7%), mientras que a la falta de ejercicio físico se le atribuye directamente el 1%. La sobrexposición a los rayos solares (3,5%) guarda una relación muy directa en los casos de cáncer de piel. El sexo sí importa El estudio demuestra también una curiosa disparidad este hombres y mujeres. De hecho, el estilo de vida es el causante de casi la mitad de casos masculinos (45%), mientras que la proporción baja al 40% entre la población femenina. La dieta, y en particular la falta de verduras, incide por ejemplo más en ellos (6,1%) que en ellas (3,4%). El alcohol castiga también proporcionalmente más a los hombres, al igual de que el tabaco (23% frente a 15%). Entre las mujeres, la obesidad ha demostrado ser un factor mayor de riesgo (6,9% frente al 4,1%), con una incidencia especial después de la menopausia y en los cánceres de mama, a los que también contribuye lo suyo (0,9%) la decisión de no dar el pecho a los hijos. "Llevamos mucho tiempo insistiendo en la necesidad de introducir hábitos más saludables de vida para prevenir el cáncer, pero está claro que el mensaje no está llegando a un número suficiente de personas", advierte Cliarán Devane, al frente de Macmillan Cancer Support. "Nadie elige tener cáncer y sería erróneo culpar a los pacientes por tomar decisiones equivocadas en su estilo de vida... Pero tiene que haber necesariamente un cambio cultural, para que la gente entienda la importancia de factores como el ejercicio físico y una dieta sana".

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La discapacidad, que padecen más de mil millones de personas en el mundo, seguirá aumentando

Más de mil millones de personas viven en todo el mundo con alguna forma de discapacidad; de ellas, casi 200 millones experimentan dificultades considerables en su funcionamiento. En los años futuros, la discapacidad será un motivo de preocupación aún mayor, pues su prevalencia está aumentando. Según señala medicosypacientes.com, las causas principales son el envejecimiento de la población y el riesgo de discapacidad es superior entre los adultos mayores, y también al aumento mundial de enfermedades crónicas tales como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y los trastornos de la salud mental. La Organización Mundial de la Salud y el Grupo del Banco Mundial han realizado conjuntamente el Informe mundial sobre la discapacidad, para proporcionar datos destinados a la formulación de políticas y programas innovadores que mejoren las vidas de las personas con discapacidades y faciliten la aplicación de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que entró en vigor en mayo de 2008. En todo el mundo, las personas con discapacidad tienen peores resultados sanitarios, peores resultados académicos, una menor participación económica y unas tasas de pobreza más altas que las personas sin discapacidad. En parte, ello es consecuencia de los obstáculos que entorpecen el acceso de las personas con discapacidad a servicios que muchos de nosotros consideramos obvios, en particular la salud, la educación, el empleo, el transporte, o la información. Esas dificultades se exacerban en las comunidades menos favorecidas. El Informe mundial sobre la discapacidad reúne la mejor información disponible sobre la discapacidad con el fin de mejorar la vida de las personas con discapacidad. Ofrece a los gobiernos y la sociedad civil un análisis exhaustivo de la importancia de la discapacidad y de las respuestas proporcionadas, basado en las mejores pruebas disponibles, y recomendar la adopción de medidas de alcance nacional e internacional. En el Informe se extraen nueve recomendaciones básicas para adoptar medidas que mejoren la vida de las personas con discapacidad: posibilitar el acceso a todos los sistemas y servicios convencionales; invertir en programas y servicios específicos para las personas con discapacidad; adoptar una estrategia y un plan de acción nacionales sobre discapacidad; asegurar la participación de personas con discapacidad; mejorar la capacidad de recursos humanos; proporcionar financiación suficiente y mejorar la asequibilidad; fomentar la sensibilización pública y la comprensión de la discapacidad; mejorar la recopilación de datos y reforzar y apoyar la investigación sobre discapacidad.

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El Cermi exige a las comunidades autónomas que no paralicen la ley de la dependencia

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) exige a las distintas Comunidades Autónomas que no paralicen el despliegue de la Ley Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia, ya que las necesidades sociales no cubiertas de personas con discapacidad y mayores están ahí y es necesario darles respuesta inmediata. La plataforma representativa de la discapacidad plantea esta exigencia a las Administraciones autonómicas después de conocerse los últimos datos oficiales del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), que indican que el número de personas beneficiarias de las prestaciones se ha reducido por segundo mes consecutivo, lo que supone un estancamiento en su aplicación. Esta paralización de la Ley, en su cuarto año de despliegue, no es fortuita, sino que tiene su causa en una falta de voluntad política de desarrollar el SAAD, pues son aún miles las personas que teniendo reconocida la situación de dependencia y asignada una prestación, no la reciben efectivamente por inacción de las Administraciones territoriales. Además, otras miles más esperan a ser valoradas o a que llegue la fecha en que tendrán derecho a beneficiarse de la Ley.

El derecho a la promoción de la autonomía personal y a recibir consecuentemente prestaciones está garantizado por Ley y no puede quedar al arbitrio de las Administraciones, en función de su mayor o menor compromiso con esta realidad social o de su situación financiera.

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dissabte, 3 de desembre del 2011

Programa de ràdio setmana del 5 al 11 de Desembre

Comencem el programa amb una entrevista a Isabel Yuste i Sara Belmonte, psicolooga i presidenta de l'associació DEA de Cerdanyola, Realitzem la roda informativa per coneixer les últimes novetats sanitaries que presenten els diversos equips informatius de les emissores coproductores del programa. Seguim el programa parlant amb el director de l'obra "El sexe dels àngels", Emili Corral, una obra de teatre que presenta diverses discapacitats vistes desde la part més còmica sempre amb tot el respecte que es mereixen. La nostra cuinera contxita Naudi ens diu la recepta Caldo del cel i per finalitzar música de Mikis Theodorakis.

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dijous, 1 de desembre del 2011

TVE estrena "La teoría del espiralismo", un documental sobre cinco mujeres paralímpicas

Coincidiendo con la celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad el sábado 3 de diciembre, TVE ha programado el estreno del documental "La teoría del espiralismo", dirigido por Mabel Lozano, en el que se muestra la vida de cinco mujeres que practican deporte paralímpico de alto nivel. Será en La 2 el próximo sábado a las 21 horas. Las protagonistas del documental son las nadadoras Teresa Perales y Sara Carracelas, la atleta Eva Ngui, la ciclista Raquel Acinas y la jugadora de baloncesto en silla de ruedas Cristina Campos. El documental está producido por New Atlantis en colaboración con el Comité Paralímpico Español y cuenta con el patrocinio de la Fundación Cultural Banesto, El Corte Inglés, Groupama y TVE. Según Mabel Lozano, la "Teoria del Espiralismo" nos da la oportunidad de "conocer de cerca el trabajo y el esfuerzo de cinco magníficas deportistas paralímpicas", de descubrir que se trata de "deporte, así, sin más, y con mayúsculas", y de "poder disfrutar de cinco chicas preciosas por dentro y por fuera".

"Si te preguntas qué es 'La teoría del espiralismo', la respuesta la tienes este próximo sábado día 3 de diciembre a las 21h en La 2 de TVE", concluyó la directora.

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Casi el 68% de los semáforos españoles no es accesible

Más del 67,7 por ciento de los semáforos de las ciudades carece de un avisador acústico, lo que conlleva que personas con discapacidad visual puedan realizar el cruce de forma segura o tengan que depender de otras personas. Esta es una de las conclusiones del informe del observatorio de la accesibilidad universal en los municipios españoles, que ha realizado la Fundación ONCE. El estudio, realizado en 70 ayuntamientos, evalúa el grado de accesibilidad de sus páginas web, áreas urbanas, edificios y transportes. La principal conclusión del informe es que "con frecuencia" se incumple la normativa vigente tanto en zonas del casco antiguo, como rehabilitadas o de reciente construcción. Semáforos sin avisador, escaleras sin barandilla, obras sin señalizar, cajeros inaccesibles, alcorques sin cubrir, coches mal aparcados o basuras en las aceras son las principales barreras que encuentran a diario los más de cuatro millones de discapacitados de este país. Al analizar más de 330 rutas y 250 kilómetros de calles, los expertos han detectado también deficiencias en el pavimento que dificultan el paso y aumentan el riesgo de caídas, la existencia de piezas sueltas o huecos y pasos de peatones no detectables por todos los viandantes.

Otros de los peligros a los que se refiere el informe tienen que ver conrampas estrechas, bolardos inadecuados, bancos mal ubicados o papeleras mal diseñadas que impiden su uso a todos.

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