dijous, 29 d’octubre de 2009

Primer Dia Mundial de la psoriasis



Aquest dijous és el primer Dia Mundial de la Psoriasis, una malaltia crònica i incurable que produeix lesions escatoses, engrossides i inflamades. S'estima que són prop d'un milió els afectats a Espanya, i la xifra arriba fins als 125 milions a tot el món. La psoriasi és la patologia cutània més corrent i alhora una de les que genera més incomoditats i problemes
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La psoriasi afecta a un 2% de la població, un terç dels quals tenen els primers símptomes de la malaltia abans dels 16 anys. Entre el 30 i el 40% dels pacients també acaben desenvolupant la temuda artritis psoriàsica. A banda de les molèsties físiques, la psoriasis disminueix la qualitat de vida d'alguns dels afectats per la malaltia i els problemes d'ansietats i les depressions són quadres clínics freqüents en malalts de psoriasi.
En aquest sentit, un estudi de la farmaceutica Abbot amb l'aval de l'Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) i la Asociación de pacientes Acción Psoriasis apunta que set de cada deu persones amb psoriasis sent vergonya com a conseqüència de la seva malaltia, i un 53% dels afectats assegura que el trastorn ha tingut un impacte en la confiança en ells mateixos.

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L'Ictus entre els menors de 50 anys creix espectacularment


Coincidint amb El Dia Internacional de l'Ictus, l'hospital de la Vall d'Hebron de Barcelona va fer públiques les dades sobre la incidència d'infarts cerebrals entre les persones menors de 50 anys i va concloure que s'ha incrementat un 47% en 8 anys a Catalunya.


L'ictus és una de les conseqüències més devastadores de la malaltia vascular i consisteix en una alteració brusca i greu de la circulació de la sang al cervell. A Catalunya es produeixen cada any més de 13.000 ingressos hospitalaris per ictus, una malaltia que suposa la primera causa de mort entre les dones catalanes i la tercera entre els homes, segons dades de la Fundació Ictus.
Segons aquest estudi de la Unitat d'Ictus de l'hospital de la Vall d'Hebron, l'any 2001 els pacients d'aquesta malaltia suposaven el 5,9% del total dels atesos, però en l'actualitat els menors de 50 anys ja són el 8,7% dels pacients diagnosticats d'infart cerebral, i aquest augment es dóna especialment entre els homes. A més, un 56% dels pacients que han patit un ictus abans dels 50 anys moren al cap de 10 anys o presenten seqüeles físiques o neurocognitives, el que fa d'aquesta malaltia la principal causa de discapacitat física i neurològica en els adults.
Els símptomes més freqüents són l'alteració sobtada de la visió en un ull o en tots dos, la pèrdua de la força en un braç, una cama o en les dues extremitats, problemes per parlar o entendre el que ens diuen, pèrdua de l'equilibri o l'aparició sobtada de mal de cap.

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dimecres, 28 d’octubre de 2009

La suma de quimioteràpia i radioteràpia augmentaria l'esperança de vida


L'administració de quimioteràpia en paral·lel a la radioteràpia a pacients amb càncer avançat de cap i coll augmenta la vida del malalt sempre que aquest no hagi estat intervingut quirúrgicament. És la resolució d'un estudi publicat per la revista The Lancet segons la qual la supervivència mitjana d'aquests pacients és un any més llarga que si només se li aplica la radioteràpia.

El tractament tradicional en aquests casos és a base de radioteràpia, amb o sense cirurgia, i les investigacions recents indiquen que l'aplicació de la quimioteràpia allargaria el temps de vida. Tot i això, l'estudi reconeix que la combinació d'ambos mètodes encara no està clara del tot clara encara que els estudis efectuats a dia d'avui indiquen que els tractaments de quimioteràpia no basada en platí i administrada al mateix temps que la radioteràpia podria no ser excessivament tòxica i augmentarien l'esperança de vida.

Només al Regne Unit es diagnostiquen anualment 7.500 casos de càncer de cap o coll i les persones amb més risc d'emmalaltir són aquelles que consumeixen grans quantitats d'alcohol i tabac .

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Catalunya registra el major nombre de naixements des dels anys 70


Catalunya va registrar fins a 89.024 naixements durant l'any 2008, una dada que supera en 5.308 els de l'any anterior i que arriba fins a una xifra que no s'assolia des de finals dels anys setanta, segons les dades que ha fet publiques avui dimarts l'Institut d'Estadística de Catalunya.

Aquest augment de naixements a Catalunya arriba en un moment en què "l'escenari demogràfic ha sofert molts canvis", explica l'informe. La forta onada migratòria dels darrers 30 anys ha estat decisiva perquè el Principat compti, a dia d'avui, amb 1.500.000 més d'habitants que l'any 1979.

Tot i això pautes de fecunditat s'han modificat durant aquests 30 anys. Actualment el nombre mitjà de fills per dona és de l'1,54, mentre que el 1979 superava la xifra necessària per assegurar el reemplaçament generacional, que se situa en 2,1 fills per dona. A més a més, l'edat mitjana a la maternitat és de 30,8 anys, 2,5 anys més que l'any 1979.

Com a conseqüència d'aquests canvis demogràfics, actualment la piràmide de població catalana ha variat força: la població infantil (de 0 a 14 anys) representa ara l'11,6% de la població, mentre que l'any 1979 era del 24,9% i la població de més de 65 anys ha passat de l'11,0% al 16,2%

Mares als 31 anys i casades
Durant tot l'any passat, l'edat mitjana de la maternitat entre les dones catalanes es va situar als 30,8 anys, una dada molt semblant als 30,9 de l'any passat. Aquesta tendència contrasta amb la de les dones immigrants, que són mares generalment més joves, als 28,6 anys. Sobre l'estat civil de les dones, un 66,5% són mares casades, una xifra relativament baixa si les comparem amb països com Suècia (55,5%), França (50,5%) o el Regne Unit (43,7%).

A Catalunya el 28,2% dels naixements són de mares estrangeres, xifra força superior a la del conjunt d'Espanya (20,7%). Marroc és la principal nacionalitat de les mares amb 8.205 naixements, seguida de l'Equador, Romania, Bolívia i la Xina, que registren xifres al voltant dels 1.500 naixements cadascun.

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dimarts, 27 d’octubre de 2009

“Sólo es posible perder los prejuicios cuando se pierde el miedo a las discapacidades”

‘Tothom’. Esta palabra catalana, que significa ‘todo el mundo’ designa uno de los programas radiofónicos más ambiciones de todos los tiempos: dar cobertura informativa al colectivo de la discapacidad. Con un tono desenfadado pero riguroso, Miguel González Richart dirige este espacio de Tarragona Radio en el que todos los jueves, a partir de las nueve y media de las noche (para los despistados o rezagados, los domingos, a la misma hora, se repite), hace de la diferencia un valor.

¿Cómo surgió la idea de crear un programa dirigido a las personas con discapacidad?Tarragona tiene un tejido asociativo importante y ningún medio de comunicación recogía la información y los problemas de estas asociaciones; además, los medios generalistas pasan de puntillas por encima de este tipo de informaciones. A raíz de estas inquietudes, y viendo el número de asociaciones y temas que generan, se decide, desde la dirección de la emisora y en colaboración conmigo, crear un espacio semanal dedicado a este tipo de contenidos, dirigido por una persona con discapacidad. Queremos pues, hacer un programa para todo el mundo, no sólo para las personas con discapacidad. Queremos normalizar (aunque no nos gusta esta palabra, preferiríamos hablar de igualdad) la situación de estas personas. Asimismo, queremos destacar el esfuerzo que realizan para superar barreras e integrarse, no queremos caer en el heroismo ni en el victimismo. Y queremos dar a cononocer todas las entidades y colectivos de la ciudad.
¿Qué asuntos tratáis? ¿Con qué secciones cuenta ‘Tothom’?Normalmente, en un programa tratamos tres temas, que pueden ser en genéro de entrevista, reportaje, notícia, etc. Asuntos tratamos muchos, todos aquellos que podamos relacionados con todo tipo de discapacidades. Eso sí, que tengan que ver con la ciudad de Tarragona. Legislación, ocio, educación, deporte, iniciativas, actividades...

¿Cómo han ido las primeras emisiones?Nerviosos, por la aceptación del público, pero bien. Nuestro propósito es hacer un programa que enganche, que no sea pesado, ni aburrido, ni demasiado elitista. De momento, todo el mundo está encantado con el primer programa y trabajaremos para que siga así.

¿Está también abierto al público en general?Por supuesto. Una persona podrá encontrar mucha información acerca de su propia discapacidad, pero también de otras que acaso desconoce, así como recursos y temas que le interesen. Pero una persona que no tenga ninguna discapacidad (sea o no familiar o conozca o no a otra persona que sí la tenga), encontrará también contenidos curiosos y se le hará partícipe de la discapacidad, mostrándole los pros y los contras, las cosas buenas y las cosas malas. Queremos tratar el tema de una manera clara y amena, siempre desde la información, la sensibilidad y el respeto. Obviamente, no todas las discapacidades pueden tener el mismo tratamiento.

¿Qué te gustaría que aportase este programa a la integración de las personas con discapacidad?Ante todo, que la gente perdiera los prejuicios, y eso sólo será posible si la gente pierde el miedo a las discapacidades. Quiero dar a conocer todo sobre las distintas discapacidades, para que la gente se familiarice con ellas, y sepa cómo tratarlas.

Profesional y personalmente, ¿qué te aporta?Profesionalmente, saber que, de un modo u otro, estoy contribuyendo a lo que te comentaba antes, a dar a conocer algo que normalmente la gente no conoce y así luchar contra los prejuicios. Personalmente me ayuda a sensibilizarme más con otras discapacidades distintas de la mía, conocer gente a la cual puedo echar una mano y sentirme útil aplicando mi profesión a un tema que me gusta.

¿Qué toque personal aportas a los contenidos?Bueno, no lo sé. Tener una discapacidad (soy ciego) te ayuda a tratar las cosas con un poco más de conocimiento de causa, para lo bueno y para lo malo. Temas que a lo mejor una persona sin discapacidad no se atrevería a sacar por miedo o por desconocimiento pueden aflorar en el programa, y a las personas que vienen al estudio les aporta algo más de comodidad o familiaridad y así están más tranquilos.

¿Qué tiene para ti la radio para ser el medio que más te seduce?Me seducen los medios en general, pero la radio es mi punto débil. La voz es el código que más transmite, de igual modo la radio es el canal que más me fascina, aunque la prensa, la televisión o Internet puedan tener mensajes igual de atrayentes, claro.

Soñemos. ¿Cómo y dónde te gustaría estar profesionalmente dentro de… pongamos lo más alto de tu carrera?No soy de marcarme metas, nunca lo he sabido hacer. Creo que estaré allí donde me lleve mi vida, mi trabajo... hay quien me dice que no sé soñar, y puede que tengan razón. Si te digo la verdad, no me imagino en una emisora importante haciendo un programa para grandes masas. Prefiero estar donde estoy, no sé si debería ser más ambicioso o no, pero lo que tengo claro es que lo que hago y lo que tengo me hacen feliz, si no, no lo haría. Cuando terminé la carrera no me imaginaba siendo tan feliz a 500 kilómetros de distancia y, sin embargo, lo fui. Tampoco me imaginaba con un programa propio en una radio, pero aquí está (aunque propio no me gusta, prefiero llamarlo de 'Tothom').

¿A qué tipo de oyentes os dirigís?A todo el mundo que quiera escucharnos. A discapacitados, a aquellos que no lo son, a todos los que tengan curiosidad por saber del tema, a quienes estén en el coche, en casa, y quieran hablar de eso como quien habla de cualquier otra cosa...

¿Tenéis datos de audiencia potencial o aproximada?De momento, no. Sabemos que Tarragona Ràdio la siguen a diario unas 5.000 personas, pero son datos muy aproximados y no muy fiables. Puede que no sea mucho, pero te digo en serio que sólo con que las personas que participan en el programa me escuchen, me siento satisfecho. Y no se trata de aquello de “dame pan y llámame tonto”.
Qué: programa de radio ‘Tothom’Dónde: Tarragona RadioCuándo: Jueves y domingos, a partir de las 21.30 horasCómo: sintonizando Tarragona Radio (96.7 FM para la cobertura local y alreddedores) o a través de Internet (www.tarragonaradio.cat)

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El cáncer de mama disminuye en España


Las cifras sobre la incidencia del cáncer de mama en España han dado un giro positivo. Si entre los años 1980 y 2000 el número de casos aumentaba a un ritmo de 2,9% cada año, entre 2001 y 2004 se registraba un descenso del 3%. Así lo afirma un estudio español publicado en 'Journal of National Cancer Institute'.

Los autores de la investigación atribuyen este hecho a la implantación nacional de programas masivos de cribado. Es decir, "como el cribado adelanta el diagnóstico de casos que, de otra manera, se identificarían más tarde, si el programa funciona bien, la incidencia aumenta al principio y luego tiende a disminuir", afirma la autora principal, Marina Pollán, jefe de servicio de Epidemiología del Cáncer del Centro Nacional de Epidemiología, en el Instituto de Salud Carlos III. Teniendo en cuenta esto, "nuestros resultados confirman que esta iniciativa está teniendo un impacto positivo en la población".
Así lo explica el presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam), Miguel Martín: "La obtención de estos resultados no significa que haya menos casos de cáncer de mama, sino que los programas de cribado están teniendo éxito. A largo plazo, cuando el efecto de la implantación de esta iniciativa se difumine, probablemente, la incidencia siga subiendo".
En total, se han identificado 80.453 casos de cáncer de mama invasivo en el periodo 1984-2004 en mujeres mayores de 25 años.
Según demuestra el trabajo, realizado por investigadores españoles en el Instituto de Salud Carlos III (y financiado por el CIBER de Epidemiología y Salud Pública), este cambio de tendencia sólo se observa en el grupo de mujeres mayores de 45 años, ya que en las menores, la incidencia mantiene un crecimiento constante de un 1,8% anual.
"Creemos que en las más jóvenes la tendencia no ha cambiado por los rápidos cambios que han experimentado en el patrón reproductivo (ahora tienen menos hijos y retrasan la edad de la maternidad) y en el estilo de vida (consumo de alcohol, sedentarismo...)", argumenta Marina Pollán.
Ya en el año 2000, otros países desarrollados como Estados Unidos, Canadá, Alemania o Australia experimentaron un descenso en la incidencia del cáncer de mama. En estos casos, explica la investigadora, se ha relacionado con la brusca disminución en el número de mujeres que toman tratamiento hormonal sustitutivo y, en particular, terapia con estrógenos combinados con progestágenos [utilizados para contrarrestar los síntomas de la menopausia].
Sin embargo, "en España las mujeres han sido muy reacias a tomar hormonas, por lo que es difícil establecer la misma asociación. La causa está en la implantación de los programas de cribado", concluye la autora principal.
Diferencias entre comunidades
"Los programas de cribado son imprescindibles, aunque todavía tienen que mejorar. La pasada semana, coincidiendo con el Día Mundial del Cáncer de mama, la Asociación Española Contra el Cáncer reseñaba que una de cada tres mujeres que debía hacerse una mamografía no se la hacía", explica Miguel Martín, que además de ser presidente de Geicam, también es jefe de servicio de Oncología Médica del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.
Si los programas de cribado tienen que mejorar, entre otras razones, es porque ni empezaron el mismo año ni experimentan la misma evolución. Así, por ejemplo, Navarra, pionera en la implantación de un programa de cribado poblacional, es también la primera en mostrar la disminución de la incidencia del cáncer de mama, seguida de Álava, Guipúzcoa y Vizcaya.
"Es la primera vez que se hace un análisis en España en el que colaboran todos los registros provinciales que participan en la Red Europea de Registros de cáncer. De momento, sólo hay 16, repartidos especialmente por el este de España", señala Marina Pollán.

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La vacuna contra la malària infantil podria autoritzar-se el 2011


L'investigador del Centre de Recerca en Salut Internacional de Barcelona (CRESIB) de l'Hospital Clínic, Pedro Alonso, ha avançat la data de 2011 com a escenari per una vacuna contra la malària infantil. Actualment, el projecte ha entrat en la fase de prova, un cop demostrada la seva seguretat clínica, i s'inocularà a més de 16.000 nens de set països africans. La malària provoca la mort de gairebé un milió de persones l'any, la majoria nens africans menors de cinc anys.


Alonso ha establert un plaç probable d'un any i mig perquè l'Agència Europea del Medicament autoritzi la vacuna, després que el CRESIB hagi investigat el projecte durant nou anys. L'investigador també ha aprofitat la intervenció a les jornades sobre Salut Global, impulsades per l'Obra Social de la Caixa, per carregar contra la “irresponsabilitat” de qui posa en dubte l'eficàcia de les vacunes i ofereix “desqualificacions acientífiques i gratuïtes”, alhora que ha defensat les vacunes com “el millor armament en el camp de la salut pública”.

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dilluns, 26 d’octubre de 2009

Comunicat del Departament de Salut

Segons la informació recollida pel sistema PIDIRAC (Pla d’Informació de les Infeccions Respiratòries Agudes a Catalunya), l’activitat gripal a Catalunya pel nou virus de la grip A(H1N1) es manté estable respecte a la setmana anterior, en un valor per sota del llindar epidèmic. Per tant s’haurà de confirmar en les properes setmanes la situació d’ona epidèmica. La taxa d’incidència és de 87 casos per cada 100.000 habitants.



Pel que fa a la vigilància de casos produïts pel nou virus de la grip A (H1N1), la majoria han presentat un quadre gripal lleu, amb una recuperació en pocs dies. Des de l’aparició del virus de la grip A(H1N1), a Catalunya s’han produït un total de 49 casos greus, 35 dels quals ja han estat donats d’alta hospitalària. En aquests moments es troben ingressats a la UCI 5 casos greus. Fins al moment a Catalunya s’han produït 6 defuncions. La darrera mort correspon a dona de 17 anys que tenia patologies prèvies.


L’activitat assistencial, tant a l’atenció primària com als hospitals, és similar a la registrada l’any anterior per les mateixes dates. Els professionals dels hospitals catalans de la xarxa pública han atès la setmana del 13 al 19 d’octubre, 63.135 urgències, amb un increment del 13% respecte a la setmana anterior. D’aquests pacients, 6.210 han estat ingressats. Pel que fa a les urgències hospitalàries infantils (4.116), s'han incrementat un 0,3% si les comparem amb la setmana anterior.


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En tiempos de crisis aumentan las consultas médicas por trastornos mentales

El estrés derivado de la incertidumbre de un puesto de trabajo inestable –por encima, incluso, de la depresión consiguiente al paro…–, las separaciones de pareja, la pérdida de un ser querido, las depresiones relacionadas con los cambios estacionales y la disminución de horas de luz e incluso los cambios de gobierno, que generan incertidumbre y ansiedad hasta el punto de provocar problemas adaptativos, son cuestiones relevantes en la Unidad de Hospitalización de corta estancia para enfermos psiquiátricos o para las Unidades de Día especializadas en el tratamiento de los trastornos de personalidad.



Según informa el diario medicosypacientes.com, las Unidades de Día han mostrado altos beneficios para la población con trastornos de personalidad tal y como se destaca en los resultados de investigaciones realizadas por el equipo de Avances Médicos (AMSA), cuyos resultados se han presentado en el Congreso Nacional de Psiquiatría que se ha celebrado este fin de semana en Madrid.


Como responsable de una de estas Unidades de Día, el doctor Txema Galletero explica que “en ellas se tratan las enfermedades mentales y problemas psíquicos en un régimen de hospitalización breve en el ambiente menos restrictivo posible. Tratamos de establecer un ambiente terapéutico que sirva por sí mismo de elemento de ayuda”.


El experto asegura, a su vez, que “en tiempos de crisis como los actuales también aumenta el número de consultas médicas. Es lo que se conoce como el fenómeno de la somatización”, asegura Galletero, quien recuerda que “como cualquier otro trastorno, tiene un tratamiento psiquiátrico, una vez descartada, mediante pruebas diagnósticas, cualquier enfermedad física”.


Durante las estancias cortas en la Unidad, los pacientes participan activamente en el plan terapéutico y se procura su intervención en el máximo número de actividades. Este servicio cuenta con un equipo multidisciplinar de expertos en numerosos tipos de tratamientos entre los que se incluyen el uso de psicofármacos, terapia cognitivo-conductual, intervención psicoterapéutica en crisis, intervenciones grupales psicoeducativas, grupos de sensibilización dinámica, grupos de pacientes, grupos de laborterapia, grupos de danza-movimiento terapia y grupo multifamiliar.


El Hospital San Juan de Dios, donde se encuentra instalada la mencionada Unidad, cuenta con servicios complementarios renovados que incluye una tomografía cerebral, cardiología (eco cardiografía, pruebas de esfuerzo, Holtter), traumatología y rehabilitación, neurología, ginecología, medicina interna, servicio de análisis clínicos, servicio de radiología convencional y ecografía.


En los trastornos de personalidad la utilización de otros recursos no hospitalarios como las Unidades de día han supuesto un notable avance terapéutico puesto que se oferta un tratamiento integral altamente eficaz permaneciendo el paciente en su medio habitual y evitando las incomodidades y molestias de un ingreso psiquiátrico. Se reducen costos sanitarios y se obtienen resultados muy positivos , como han demostrado en varias investigaciones al respecto.


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Más de 300 cirujanos maxilofaciales se han dado cita en Barcelona para presenciar las novedades de la especialidad

. El Curso Internacional sobre el tratamiento de las deformidades maxilofaciales, organizado por el Dr. Federico Hernández Alfaro, Cirujano Maxilofacial de Centro Médico Teknon ha tenido lugar el pasado fin de semana (23 y 24 de octubre). En esta VI edición, que ha girado sobre el “Manejo Otrodoncico-Quirúrgico de las Deformidades Maxilofaciales”, se han presentado las últimas novedades en este campo que redundan en un mayor beneficio y calidad para los pacientes

- Nuevas técnicas de cirugía minimamente invasiva que permiten realizar este tipo de intervenciones mediante pequeñas incisiones en el interior de la boca, evitando así cualquier tipo de cicatriz.
- Presentación de los primeros resultados obtenidos por el equipo del Dr. Hernández Alfaro en la aplicación de las técnicas de endoscopia en la cirugía del esqueleto facial: La utilización de la cirugía endoscópica permite reducir los tiempos quirúrgicos a la mitad, el proceso postoperatorio es más rápido y el paciente puede abandonar el centro a las pocas horas de la intervención.
- El empleo de los materiales derivados de la osteosíntesis proporciona grandes desplazamientos óseos que provocan cambios sustanciales en la estructura y aspecto de la cara.

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dimecres, 21 d’octubre de 2009

Més d'un milió i mig de persones pateixen osteoporosi a Espanya


La osteoporosi afecta més d'un milió de persones a tot Espanya, el 3,4% de la població segons dades de l'estudi EPISER realitzat per la Societat Espanyola de Reumatologia i fet públic amb motiu aquest dimarts del Dia Mundial de la Osteoporosi. Es tracta d'una malaltia esquelètica que predisposa a qui la pateix a un major risc de fractures i una pitjor qualitat de vida. No obstant això, un de cada tres pacients abandona el tractament, alerta la Fundació Hispana d'Osteoporosi i Malalties Metabòliques Òssies (FHOEMO).

Les dades de FHOEMO es basen en una enquesta en la qual han participat 844 dones amb osteoporosi postmenopàusica en dotze països europeus, entre ells Espanya, i Austràlia, emmarcada en el Projecte Osteolink adreçat a millorar el benestar dels pacients amb els ossos porosos i fràgils.

L'enquesta revela que els pacients creuen estar més ben informats sobre la malaltia del que realment ho estan. Vuit de cada deu persones continua associant-la a l'envelliment i un 38% no va identificar els factors de risc. Aquest desconeixement generalitzat sobre la malaltia, la durada prolongada del tractament, el desconeixement dels beneficis que reporta, la complexitat d'algunes teràpies i la por als efectes secundaris dels fàrmacs provoca que un gran nombre de malalts abandoni la medicació.

Només el 25% dels pacients segueix el tractament prescrit pel metge un any després d'iniciar el tractament, apunten els estudis de FHOEMO. Una conducta que pot incrementar el risc de fractura -la vertebral és la més freqüent- i de dolor als ossos.

FHOEMO recorda que a partir dels 40 anys la massa òssia decreix i el cos humà és incapaç de reposar el teixits amb la mateixa velocitat. En la dona aquest procés s'accelera amb la menopausa, quan es frena la producció d'estrògens. La prevenció per minimitzar aquest desgast és vital, recorden els especialistes. Algunes de les mesures que reforcen la salut òssia són mantenir una bona alimentació rica en calci i vitamina D i realitzar exercici físic al llarg de tota la vida, no només en la joventut.

L'osteoporosi no és una malaltia de gent gran, destaquen els especialistes. Les fractures d'ossos en dones de més de 45 anys superen en nombre d'ingressos hospitalaris malalties com el càncer de mama o els atacs cardíacs.

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Montcada prohibeix beure de les fonts naturals


L'Ajuntament de Montcada i Reixac ha prohibit beure aigua de les fonts naturals del municipi a partir de les conclusions d'un estudi elaborat pel Departament de Salut Pública. El consistori obligarà als propietaris dels terrenys on estan situades aquestes fonts a senyalitzar-les com a punts d'aigua no potable.

Les mostres que s'han recollit contenen una elevada concentració de bacteris que fan que l'aigua no sigui apropiada per al consum. Des de l'ajuntament han explicat que aquest fet es produeix perquè ha plogut menys i ha disminuït el cabal de les aigües subterrànies. Les fonts afectades són les fonts del Tort, Mitja Costa, Capellans i les basses de Can Riera i Can Rocamora, totes situades a la serralada de la Marina i al turó de Montcada.

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Salut i el Col·legi de Farmacèutics engeguen una campanya contra els medicaments falsos


El departament de Salut i el Col·legi de Farmacèutics de Barcelona han engegat una campanya de sensibilització per lluitar contra la comercialització de medicaments falsos per internet. Amb aquesta campanya es vol protegir de la ciutadania i evitar que consumeixi medicaments falsos. La campanya, va més enllà, però, perquè també vol establir un sistema de vigilància i investigació que permeti la detecció precoç d'aquests fàrmacs i evitar així l'entrada als canals legals de dispensació.

Segons l'OMS, el 10% dels medicaments que es comercialitzen a tot el món són falsificats. A Espanya, però, la xifra se situa al voltant de l'1%. Tot i això, segons el departament de Salut és un problema de salut pública i un fenomen en augment.

Per això, les dues institucions han posat en marxa aquesta campanya que vol sensibilitzar la població en la importància de no adquirir fàrmacs a través d'internet o cap altre canal que estigui fora dels circuits legals de distribució. Segons el departament de Salut el risc és tant en consumir un producte ineficaç terapèuticament, però també consumir-ne un de potencialment tòxic.

La campanya té dues línies d'educació. D'una banda la campanya sensibilitzarà la població a través de pòsters i tríptics. D'una altra, la campanya dotarà d'eines i de protocols d'actuació i de decisió els farmacèutics.

Fins ara, no s'han detectat medicaments falsificats a les oficines de farmàcia del nostre país. La principal via d'entrada de productes falsificats en els països desenvolupats és internet. Quan es va iniciar el fenomen, la majoria dels medicaments falsos pertanyien al grup dels denominats medicaments relacionats amb l'estil de vida, com la disfunció erèctil o l'obesitat. Ara, però també hi ha falsificacions de medicaments per al tractament de patologies amb risc vital. I fins i tot últimamnet han crescut amb força els medicaments antigripals.

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La diabetes afecta a casi 300 millones de personas en todo el mundo


Actualmente hay en el mundo unos 300 millones de personas con diabetes, más del 85% del tipo 2, según los últimos datos del Atlas de la Federación Internacional de Diabetes (FID). Esta entidad alerta de que esta enfermedad se cobra cuatro millones de vidas cada año y es la causa principal de ceguera, disfunción renal, ataques cardiacos, infartos y amputación.

En el marco del XX congreso mundial de este organismo, que se está celebrando en Montreal (Canadá), la federación ha presentado sus últimas cifras. Unos 285 millones de personas en el mundo tienen diabetes. Además, apuntan que las personas de países de renta medio-baja (PRB) están soportando todo el peso de la epidemia y que la enfermedad está afectando a más personas en edad laboral de lo que previamente se creía.

Segúne estos datos, la FID predice que si el actual índice continúa creciendo sin control, el número total excederá los 435 millones en 2030.

El Profesor Jean Claude Mbanya, presidente de la Federación Internacional de Diabetes, ha expresado su preocupación: "Los datos de la última edición de 'Diabetes Atlas' de la FID muestran cómo la epidemia se encuentra fuera de control. Estamos perdiendo terreno en la lucha para contener la diabetes. Ningún país está inmunizado y ninguno está totalmente equipado para hacer frente a este enemigo común".

La diabetes afecta ahora al 7% de la población adulta mundial. Las regiones con las mayores cifras comparativas de prevalencia son Norteamérica, donde el 10,2% de la población adulta tiene diabetes, seguida de Oriente Medio y la Región Norteafricana, con un 9,3%. Las zonas con mayor número de afectados son el Oeste del Pacífico, donde más de 77 millones de personas tienen diabetes, y el Sureste Asiático, con 59 millones.

La India es el país con mayor número de personas con diabetes, con una cifra actual de 50,8 millones, seguida de China con 43,2 millones. Detrás se encuentran los EEUU (26,8 millones); la Federación Rusa (9,6 millones); Brasil (7,6 millones); Alemania (7,5 millones); Pakistán (7,1 millones); Japón (7,1 millones); Indonesia (7 millones) y México (6,8 millones).

En cuanto al porcentaje de población adulta que vive con diabetes, las nuevas cifras muestran el devastador impacto de la diabetes en toda la Región del Golfo, donde cinco de los Estados del Golfo están entre los 10 principales países afectados. La nación isleña del Pacífico Nauru tiene el mayor índice de diabetes, con casi una tercera parte de su población adulta (30.9%) afectada. Le siguen los Emiratos Árabes Unidos (18,7%); Arabia Saudí (16,8%); Mauricio (16,2%); Bahréin (15,4%); Reunión (15,3%); Kuwait (14,6%); Omán (13,4%); Tonga (13,4%) y Malasia (11,6%).

Una carga económica en aumento

La diabetes se ha convertido en un problema en desarrollo. Según la FID, en los países de renta medio-baja amenaza la prosperidad sanitaria y económica. La FID predice que la diabetes costará a la economía mundial al menos 376 billones de dólares en 2010, o 11,6% del total del gasto sanitario mundial. Para el año 2030, este número se proyectará superando los 490 billones de dólares. Más del 80% del gasto en diabetes se sitúa en los países más ricos del mundo y no en los países más pobres, donde más del 70% de los afectados viven en la actualidad.

Los gastos de EEUU representan 198 billones de dólares o el 52,7% del total de gasto mundial. India, que tiene la mayor población con diabetes, gasta 2,8 billones de dólares o 1% del total mundial. En la mayoría de los países de renta medio-baja, las personas con diabetes deben pagar por su atención sanitaria de su propio bolsillo por falta de servicios sanitarios públicos y seguros. El diagnóstico de la diabetes en estas naciones puede arrastrar, con frecuencia, a toda una familia a la pobreza.

"El mundo necesita invertir en sistemas de salud integrados que puedan diagnosticar, tratar, controlar y prevenir la diabetes," ha afirmado el Profesor Nigel Unwin, quien lidera el grupo de expertos detrás de 'Diabetes Atlas' de la FID. "Los gobiernos necesitan invertir también en acciones fuera del sector sanitario, especialmente promocionando dietas saludables y actividad física para reducir la obesidad y el riesgo de diabetes tipo 2. Sin una prevención efectiva, la diabetes saturará los sistemas sanitarios y dificultará el crecimiento económico".

Los planes integrados de prevención de la diabetes en los sistemas de salud nacionales y marcos políticos es una parte importante de la respuesta. La FID advierte que muchos sistemas sanitarios mundiales no están equipados para manejar la extensa amenaza que representa la diabetes y que un intento fracasado de llevar acciones a cabo tendría graves consecuencias.

"La epidemia es nada menos que una emergencia sanitaria mundial -según ha dicho el presidente de la FID-. Es alarmante que líderes mundiales se mantengan al margen mientras la mecha de la diabetes se quema lentamente. El serio impacto en familias, países y las economías continúa con poca resistencia. Los gobiernos, las agencias de ayuda y la comunidad mundial deben movilizarse ahora para hacer frente a esta amenaza antes de que esta bomba que es la diabetes explote".

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Si tiene el corazón enfermo, preocúpese de su cadera


Tanto los problemas cardiovasculares como la osteoporosis son problemas comunes entre las personas de edad avanzada aunque, hasta la fecha, no se había establecido ninguna conexión entre ambos. Un nuevo trabajo sugiere que podrían estar más unidos de lo que se creía. Según sus datos, tener el corazón enfermo se asocia con más posibilidades de sufrir una fractura de cadera.

Interesados por varios trabajos menores que habían apuntado "una posible etiología común" entre ambos trastornos, los investigadores -dirigidos por Kart Michaëlsson, de la Universidad de Uppsala (Suecia)- analizaron a fondo el historial de 31.936 gemelos con el objetivo de examinar si existía una relación "atribuible a los genes o a la exposición temprana a factores ambientales".

Durante el seguimiento, un 35% de las mujeres y un 43% de los hombres analizados recibieron un diagnóstico de enfermedad cardiovascular. En el mismo periodo, 1.442 individuos (el 70% de los cuales eran mujeres) sufrieron una fractura de cadera.

Una estrecha relación

Tras analizar los datos obtenidos, los investigadores comprobaron que los problemas de corazón "se asociaban con una tasa más alta de fracturas de cadera", explican en su trabajo, publicado en la revista 'Journal of the American Medical Association' ('JAMA').

Según aclaran estos autores, esta asociación era independiente del "riesgo de fracturas ya reconocido previamente en las mujeres".

Aunque el estudio "no había sido diseñado para establecer los mecanismos patofisiológicos comunes" entre los trastornos, los investigadores sugieren que la clave puede estar en un factor genético.

Además, según sus palabras, también es posible que "las personas con problemas cardiovasculares podrían tener mayor propensión a las caídas".

Pese a que son necesarios más estudios que aclaren sus resultados, los investigadores remarcan que "los especialistas clínicos deberían estar alerta por esta alta tasa de fracturas de cadera, especialmente después de una hospitalización debida a una enfermedad cardiovascular".

"Recomendamos que los individuos que hayan sido diagnosticados de promebas cardiovasculares evalúen su riesgo de fracturas a través de exámenes clínicos y chequeos del estado de sus huesos", subrayan.

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dimarts, 20 d’octubre de 2009

Cribratge de càncer de mama en dones menors de 50 anys

El Programa de detecció precoç de càncer de mama invita a totes les dones de 50-69 anys a fer-se el cribratge amb mamografia i amb periodicitat biennal.

El Programa està estes a tot el territori i es convida mitjançant carta personal a totes les dones de la població diana. Durant l’any 2008 es van convidar 363.438 dones i el 66,1% va participar en el Programa. Amb aquest cribratge es van diagnosticar 918 càncers de mama.

En els darrers tres anys s’ha observat que el Programa ha servit per reduir les desigualtats socioeconòmiques en l’accés a la detecció precoç.


La detecció precoç de càncer de mama en les dones de menys de 50 anys

La necessitat i els beneficis de cribrar les dones de menys de 50 ha estat motiu de controvèrsia científica des de fa anys.

En aquest sentit, la revisió sistemàtica i exhaustiva sobre el cribratge de càncer de mama, encarregada per la OMS, va concloure que “hi ha evidencia suficient” que el cribratge mamogràfic de les dones de 50-69 anys redueix la mortalitat per aquest tumor mentre que “només hi ha evidència limitada“ sobre el benefici en les dones de 40-49 anys.

Per altra banda, l’informe de l’any 2006 de la Comissió Assessora del Cribratge del Càncer del Pla Director d’Oncologia va concloure, després de revisar els estudis publicats, que l’evidència científica sobre l’eficàcia del cribratge per sota dels 50 anys era insuficient i va recomanar que no es fes cribratge poblacional generalitzat per sota d’aquesta edat.

L'evidència científica actual és insuficient per recomanar el cribratge amb mamografia en dones de menys de 50 anys de risc mitjà (risc poblacional) i presenta un balanç entre els beneficis potencials i els riscos (falsos positius, irradiació, sobrediagnòstic) més desfavorable. No es recomana aquesta intervenció preventiva en base poblacional sistemàtica i, per tant, el Programa de Detecció Precoç no invita a les dones de menys de 50 anys.

Situacions especials

En les dones més joves és on es concentren bona part dels casos de càncer familiar o hereditari. A aquestes dones se’ls ofereixen els serveis de consell genètic.

Les dones, i famílies, amb sospita de presentar una predisposició hereditària al càncer de mama son valorades a les unitats de consell genètic dels principals hospitals de referència en atenció oncologia. En aquestes unitats es determina el risc real de càncer i es proposen les mesures de prevenció i detecció precoç adequades a l’estimació del risc. En cas de descartar-se un risc elevat, es recomanaren les mesures adequades per a la població de risc moderat o poblacional. Existeix un Oncoguia específica que garanteix la màxima qualitat i equitat en l’abordatge d’aquesta situació mèdica.

Les dones que presenten símptomes que fan sospitar un possible càncer de mama, sigui quina sigui l’edat que tinguin, poden entrar per indicació del personal sanitari al Circuit de Diagnòstic Ràpid de Càncer que estan implantat a tot el territori. Per últim es considera adequat que les dones especialment preocupades per la possibilitat de tenir aquest càncer consultin aquest tema amb el seu metge.

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El 95% de los niños con discapacidad no va a la escuela

El 95 por ciento de los niños del mundo que padece algún tipo de discapacidad no va a la escuela, tal y como indicó hoy la presidenta de Inclusion International, Diane Richler, durante la presentación de la conferencia mundial 'Afrontando el reto: derechos, retórica y situación actual', que se celebrará en Salamanca del 21 al 23 de octubre.


Este encuentro, en el que estarán presentes unos 600 profesionales de la educación de 52 países, contará el miércoles, 21 de octubre, con la presencia del ministro de Educación de España, Ángel Gabilondo, y también permitirá dar a conocer el informe mundial sobre educación inclusiva 'Mejor educación para todos: cuando se nos incluya también'.

En este documento, realizado por Inclusion International, se darán a conocer datos tales como que de los 77 millones de niños en el mundo que no están en la escuela, un tercio de ellos tiene algún tipo de discapacidad.

En este sentido, el director de Educación Inclusiva de Canadá, Gordon L.Poter, que ya está en la capital charra con motivo de la conferencia, señaló que Salamanca albergó hace 15 años una conferencia mundial de la Unesco sobre educación especial que sirvió para sentar las bases y que la cita actual podrá servir para "impulsar" los proyectos.

Las diferencias entre el encuentro de 1994 y ahora es que en la actualidad "se habla más" de las necesidades educativas de los discapacitados pero los miembros de este colectivo "continúan estando segregados y recibiendo mucho menos de lo esperado".

En este sentido, manifestó que en los países desarrollados también sigue habiendo deficiencias. "No es una cuestión de dinero, es una cuestión de derechos, de liderazgo y de políticos". Añadió que es preciso que "sean tratados como iguales, que salgan de colegios especiales".

Por su parte, Diane Richler incidió en la importancia de reunirse los colectivos en conferencias como la que se celebrará en la capital salmantina, que está organizada en colaboración con el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad de la Universidad de Salamanca (Inico).

En las distintas ponencias, talleres y debates participarán más de un centenar de expertos de "reconocido prestigio". Entre otros, además del ministro y de los intervinientes en la presentación, mostrarán sus ideas la directora de políticas y programas de Inclusion International, Connie Laurin-Bowie, y el director del Inico, Miguel Ángel Verdugo.

Inclusion International reúne en su seno la presencia de más de doscientas organizaciones de 115 países diferentes, situados en los cinco continentes, y es una federación mundial basada en la búsqueda del cumplimiento de los derechos de las personas con discapacidad intelectual.

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Oportunidades para el discapacitado

Constituyen una de las esferas sociales más desprotegidas. Son uno de los colectivos que de una forma más agravada han sido víctimas del desempleo y la destrucción de puestos de trabajo acometidas por los diferentes sectores productivos de la Comunidad Valenciana a raíz de la crisis. Les resulta mucho más complicado acceder a un puesto en una empresa. Pero en cambio, la vía laboral es necesaria para que puedan lograr su plena inserción social. Hablamos de las personas discapacitadas que intentan labrarse un futuro prometedor.


Sin embargo, los datos para ello no resultan demasiado halagüeños. No en vano, los dos millones de personas discapacitadas españolas en edad laboral sufren la tasa de paro más alta de todo el país (superior al 30 por ciento), pese a ser los trabajadores que menos faltan por enfermedad a su empleo y cuya contratación reporta la bonificación más alta para las empresas.
Es por ello, Bancaja y la Fundación Adecco ponen a disposición de los estudiantes de la Universitat de Val_ncia un nuevo servicio de Orientación e Intermediación Laboral (SOILD), dirigido a fomentar el acceso al mercado laboral de los titulados universitarios con discapacidad. Este nuevo servicio, el primero de estas características en las universidades valencianas, está dirigido a estudiantes que dispongan de un certificado de discapacidad igual o superior al 33%, y pretende ofrecer información y asesoramiento para la búsqueda de empleo, así como promover, a través de la Fundación Adecco, la inserción laboral. Un proyecto que tiene previsto extender a otros centros universitarios.
Directrices a analizar
Conocer las vicisitudes y aptitudes más óptimas para desempeñar una determinada actividad laboral; estar al corriente de los méritos académicos que puedan resultar de mayor utilidad; o controlar las cualidades para erigirse como uno de los principales candidatos a ocupar las diferentes plazas laborales. Estas son sólo algunas de las directrices que se intentan trasladar desde el SOILD. Para que una vez finalizada su etapa educativa, puedan acceder definitivamente a la realidad laboral y obtener su grado de autonomía.
Dentro de su modelo de Responsabilidad Social Corporativa, la caja de ahorro valenciana desarrolla diversas actuaciones dirigidas a atender en el ámbito social aquellos colectivos con riesgo de exclusión. En este sentido, la entidad que preside José Luis Olivas mantiene un acuerdo de colaboración con la Fundación Adecco, a través del cual, se han puesto en marcha varios proyectos que facilitan la integración en el mundo laboral de personas con discapacidad a través de programas de formación, promoción, generación de empleo y accesibilidad.
Destacan, entre las medidas puestas en marcha por la caja valenciana, el plan de integración nacional de personas con discapacidad, que supone el desarrollo de programas de formación adaptados, así como las actuaciones necesarias para su integración en el puesto de trabajo como parte de la plantilla de Bancaja.
Con todo ello, se pone de manifiesto que la maduración personal y profesional no es un camino solitario, sino que es fruto de un recorrido en el que familiares, amigos y gente cercana acompañan. Hoy, iniciarse en el laboral no es tarea fácil para nadie, pero ésta puede adquirir dimensiones titánicas para jóvenes con discapacidad. La ignorancia de cierta parte de la sociedad en relación a las capacidades de este colectivo, hace que su abanico de posibilidades de futuro quede, en ocasiones, muy reducido. El trayecto es largo, pero la valía laboral de los discapacitados obliga, cada vez más, a ofrecerles nuevas oportunidades.

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Más de 1.400 asturianos con discapacidad se beneficiarán del programa Por Talento

Impulsado por Fundación ONCE, apuesta por el empleo y la formación
Más de 1.400 personas con discapacidad del Principado de Asturias se beneficiarán del Programa Por Talento, una iniciativa auspiciada y cofinanciada por el Fondo Social Europeo que, hasta el año 2015, realizará la Fundación ONCE por medio de FSC Inserta, entidad para el empleo y la formación de las personas con discapacidad.



Así lo ha manifestado hoy en Oviedo Luis Crespo, director general de Fundación ONCE, en el curso de la presentación de este programa. En el Principado, según palabras de Luis Crespo, 1.432 personas con discapacidad serán beneficiarias del Programa Por Talento en los próximos siete años, con un objetivo estimado de 313 inserciones laborales. Además, 433 personas participarán en cursos de formación para el empleo.

El Programa Por Talento tiene previsto atender a 80.000 personas con discapacidad en toda España. Asimismo, prevé alcanzar 17.500 inserciones laborales, y proporcionar formación para el empleo a 20.000 alumnos.

Según Luis Crespo, el Programa Por Talento, el más importante que está gestionando Fundación ONCE, “es una herramienta vital que, a través de los Fondos Estructurales, pretende mejorar la integración laboral de las personas con discapacidad”. Para el director general de Fundación ONCE, “es importante que toda persona capacitada para desempeñar un puesto de trabajo no deje de hacerlo por tener una discapacidad”.

Luis Crespo ha explicado que con el Programa Por Talento se pretende atraer a más personas al mercado laboral, haciendo del trabajo una opción real para todos, fomentando la empleabilidad, la inclusión social y la igualdad entre hombres y mujeres.

Las personas con discapacidad españolas beneficiarias de este programa dispondrán de diversos itinerarios integrados de inserción sociolaboral para la adquisición de competencias básicas, rehabilitación profesional, orientación, asesoramiento, formación y prácticas en empresas, intermediación laboral, incluido el apoyo y seguimiento en el puesto de trabajo para facilitar la estabilidad en el empleo.

El autoempleo y la creación de empresas por emprendedores con discapacidad están entre los objetivos principales del programa, así como la mejora de la competitividad de los centros especiales de empleo y el fomento del empleo con apoyo.

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diumenge, 18 d’octubre de 2009

Un equipo de Jove halla células madre en el útero capaces de curar enfermedades degenerativas


Los investigadores resaltan el «extraordinario» potencial de este material para fabricar tejidos muy diversos, desde neuronas hasta músculos o huesos

La Unidad de Investigación del Hospital de Jove presentó ayer un importante avance en la lucha contra las enfermedades degenerativas como el alzheimer, la metástasis tumoral o la artritis reumatoide. En estrecha colaboración con la empresa biotecnológica Projech, el equipo encabezado por el doctor Francisco Vizoso ha descubierto un tipo de células madre somáticas procedentes del útero de mujeres en edad fértil con un «extraordinario» potencial para regenerar tejidos dañados de cualquier tipo, desde neuronas hasta músculos o huesos. Este hallazgo «esperanzador», en palabras del propio Vizoso, representa «el mejor candidato aparecido en muchos años para desarrollar nuevas terapias contra enfermedades sin cura en la actualidad».

La amplia variedad de utilidades derivadas de este material celular procede de unas características «especiales y únicas» en el campo de la biología. Así, estas células madre uterinas tienen como principal propiedad una rápida y mayor capacidad de crecimiento al poder dividirse hasta 45 veces. A modo de ejemplo, el director de Projech, Carlos Rodríguez, destacó que a partir de una unidad se puede obtener un órgano del tamaño de una pelota de tenis. «Es algo astronómico», manifestó Rodríguez.
Esta importante capacidad divisoria se ve reforzada con el «extraordinario» potencial que tiene este material celular para transformarse en cualquier tipo de células sin relación alguna con el útero, tales como las adiposas, musculares, óseas o neurológicas. Esta versatilidad permite fabricar células muy diversas que pueden regenerar tejidos dañados, característica principal de las enfermedades degenerativas como el alzheimer, la artritis reumatoide, la metástasis tumoral o la esclerosis lateral. Especialmente significativa es la posible aplicación de este material a las enfermedades neurodegenerativas, ya que «estas células tienden a convertirse en neuronas», explicó Carlos Rodríguez. Además, son capaces de 'reparar' algún órgano dañado, caso del hígado en casos de hepatitis.
Asimismo, estas células madre uterinas tienen propiedades curativas al poder obtener de ellas proteínas. Esta circunstancia permitirá en un futuro el desarrollo de medicamentos y fármacos para paliar los efectos de algunas patologías. Además, estas células no generan tumores y en un principio parecen inmunes al rechazo y a la incompatibilidad.
Precisamente, estas dos últimas características se desprenden de la facilidad de obtención de este material al conseguirse durante las citologías en las revisiones ginecológicas a mujeres con menos de 50 años, mientras que la obtención de otras células madre requieren una cirugía, son difíciles de manera y su crecimiento es limitado. Además, según los investigadores, no plantean problemas éticos, como en el caso de las células madre embrionarias, al obtenerse de donantes adultas voluntarias.
Órganos artificiales
Todas estas propiedades abren un «horizonte esperanzador» en la lucha contra las enfermedades degenerativas. De esta forma, los investigadores apuntan a la posibilidad de aplicar estas células madre uterinas de manera directa en el órgano dañado o bien utilizar las proteínas que generan en forma de medicamentos. En el primer caso, los ensayos realizados en el laboratorio con ratas confirman la regeneración de heridas y músculos gracias a estas células, llegando el animal incluso a volver a caminar. Además, los investigadores señalan que este material podría utilizarse para la creación de órganos artificiales para transplantes y contribuir a la fertilidad de las mujeres con problemas.
Respecto a la producción de fármacos, tanto Francisco Vizoso como Carlos Rodríguez destacaron la reducción del tiempo de desarrollo del medicamento al tratarse de células humanas. «La mayoría de fármacos proviene de síntesis químicas de plantas y otros organismos extraños, por lo que los ensayos clínicos tardan entre cinco y siete años. El hecho de que estas células sean humanas puede reducir el desarrollo preclínico a entre uno y dos años», explicó el director de Projech, quien estimó en dos años el comienzo de los primeros ensayos clínicos.
Ahora, la Unidad de Investigación del Hospital de Jove abordará la fase de producción para explorar más a fondo todas las utilidades que ofrecen las células madre uterinas. «Los milagros existen para los que los ven. Yo soy científico y creo en los hechos, pero estos hechos pueden dar lugar a signos de exclamación», resumió Carlos Rodríguez.


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El Congreso quiere una TVE subtitulada en 2010


El anteproyecto de Ley Audiovisual elaborado por el Gobierno establece que el 90% de la programación deberá ser accesible para los sordos en 2013


Antes del apagón analógico de abril de 2010. A menos de seis meses para la implantación definitiva de la TDT, el Congreso ha aprobado una proposición no de Ley del Partido Popular por la que insta al Gobierno a promover el subtitulado completo de Televisión Española. El anteproyecto de la Ley Audiovisual, que este viernes debería pasar por el Consejo de Ministros, establece unos plazos que acabarían en 2013 con el 90% de la programación subtitulada.

La iniciativa, debatida en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad y aprobada por unanimidad, pide al Ejecutivo que elabore un informe, a través del Centro Español de Subtitulado y Autodescripción, sobre la accesibilidad de las personas con discapacidad sensorial (sordas y sordociegas) a la televisión digital.

Según el anteproyecto que maneja el Ejecutivo, el nuevo marco legislativo del sector audiovisual dictamina que, a 31 de diciembre de 2010, el 25% de la parrilla de la televisión estatal debería estar subtitulada, y se dedicaría una hora a la semana al lenguaje de signos y otra a audiodescripción. Tres años después, se habría ampliado al 90% subtitulado, y diez horas para lenguaje de signos y otras tantas de audiodescripción. En 2008, la cadena pública subtituló 8.000 horas (de las más de 26.000 de emisión entre La 1, La 2 y Clan, el 30,4% del total).

Precisamente el subtitulado fue el primero de los asuntos que abordó la Defensora del Espectador en su estreno en TVE, para atender, entre otras quejas, las que hacían referencia a la gran velocidad y poca precisión en el subtitulado del Telediario, además de falta de concordancia entre el subtitulado y el programa que se emite en Canarias.

En su defensa de la proposición no de ley, el grupo popular argumenta que la TDT impide que estas personas interactúen con los terminales receptores, lo que puede suponer un retroceso respecto al medio analógico.

Asimismo, el PP recuerda que en otros países como Estados Unidos, Francia o Gran Bretaña las televisiones accesibles funcionan desde hace varios años, mientras que en España "es todavía un tema pendiente" y subraya que, según establece la Ley, los poderes públicos deben promover las medidas necesarias para que los medios de comunicación social sean accesibles a las personas sordas (alrededor de un millón de espectadores, según la Confederación Estatal de Personas Sordas), mediante la i

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divendres, 16 d’octubre de 2009

Dos estudis identifiquen uns gens marcadors de la resposta al tractament amb Interferó-beta per a l’Esclerosi Múltiple

El grup de recerca en Neuroimmunologia clínica de l’Institut de Recerca de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron de Barcelona (IR-HUVH), dirigit pel Dr. Xavier Montalbán, publica dos estudis, un a la revista Archives of Neurology i un altre a la revista Brain en els que s’identifiquen gens que poden servir com a marcadors de bona o mala resposta al tractament de l’Esclerosi Múltiple amb l’interferó beta (IFN-β), amb la idea de poder oferir, de forma molt inicial, altres alternatives terapèutiques a aquells pacients als quals aquest fàrmac convencional no els produeix cap efecte.

L’Esclerosi Múltiple és una malaltia neurodegenerativa, crònica i no contagiosa que afecta greument la mobilitat de l’individu produint una discapacitat progressiva. De fet, en els països occidentals, suposa la primera causa més freqüent de discapacitat neurològica. La simptomatologia apareix quan els pacients tenen entre 20 i 40 anys (és la malaltia neurològica més freqüent entre els joves, després de l’epilèpsia) i, a dia d’avui, no té un tractament curatiu.

L’interferó beta (IFN-β) és una de les línies principals de tractament que existeixen, actualment, de l’Esclerosi Múltiple. Tot i així, per desgràcia, no tots els pacients responen favorablement a aquest tractament. Es calcula que només un 20-55% dels individus tractats milloren amb aquest fàrmac.

A més, curiosament, i a diferència d’altres malalties, en el tractament de l’Esclerosi Múltiple amb IFN-β, els especialistes triguen un o dos anys a conèixer quina és la resposta a aquest tractament en cadascun dels individus afectats. Aquest és, doncs, un problema afegit que els investigadors de la Vall d’Hebron s’han proposat

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RIPOLLET ELIMINA BARRERES ARQUITECTÒNIQUES AMB MÉS DE 800 OBRES AL CARRER

L’empresa Tiabo ha enllestit durant el mes de setembre el 75% de les obres de millora de l’accessibilitat i de supressió de barreres arquitectòniques en diferents zones del municipi. El projecte, inclòs en el Fons Estatal d’Inversió Local (FEIL), inclou més de 800 actuacions i és previst que s’allargui fins a mitjan de desembre.

L’objectiu de l’obra és resoldre bona part dels problemes d’accessibilitat que presenten algunes zones del municipi, amb urbanitzacions antigues i que no s’ajustaven a les normes actuals. Els àmbits d’actuació inclouen el barri del Pont Vell Can Tiana, la zona compresa entre els carrers Padró i Sarrià de Ter, Balmes, Sant Jaume, Calvari, Rocabruna, Cervantes i Pizarro, i la zona del nucli antic delimitada per la carretera de Santiga i els carrers Magallanes, Sant Josep, Pizarro, rambla de Sant Esteve, Estrella, Calvari i Padró.

Segons recull el projecte, les actuacions que s’estan realitzant per a l’eliminació de barreres arquitectòniques inclouen, entre d’altres, accions com el canvi de pendents de les voreres i dels accessos a les finques, la modificació de paviments inadequats, l’adequació de les voreres a l’amplada mínima de 0,90 metres, el rebaix de les voreres en el encreuament de carrers per permetre la millor mobilitat dels vianants, la recolocació de mobiliari urbà, com ara senyals de trànsit, papereres o pilores, i la reconstrucció de sortides de guals.

Aquesta obra és una de les més importants realitzades a Ripollet pel que fa a extensió, ja que ocupa gairebé el 50% de la superficie vial del municipi i afecta gairebé el 80% de la población. Des de juliol s’ha informat les persones afectades de la realització d’obres en el seu

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L’Hospital del Mar, precursor en practicar l’esterilització femenina definitiva sense anestèsia en l'àmbit de la Primària

L'Hospital del Mar de Barcelona realitza -des del passat mes de gener, de manera ambulatòria i en un centre pilot d'atenció a la salut sexual i reproductiva en l'àmbit de l'atenció primària- una nova tècnica anticonceptiva irreversible, per a la dona. Es tracta d'un mètode que obstrueix les trompes de Fal•lopi, com si es tractés d'una lligadura de trompes, però d'aplicació semblant a un DIU. Aquest sistema presenta només avantatges: "Es tracta d'un mètode amb una efectivitat de gairebé el 100%. És fiable, indolor i no requereix anestèsia, ni ingrés hospitalari, amb el consegüent alliberament de recursos sanitaris que poden destinar-se a altres necessitats”, ens explica el Dr. Ramon Carreras, cap del servei d'Obstetrícia i Ginecologia de l'Hospital del Mar de Barcelona.

La tècnica emprada és molt menys agressiva que la convencional. Fins ara la lligadura de trompes era l'únic mètode d'esterilització irreversible per a la dona. Per aconseguir evitar la possibilitat d'embaràs es tanquen o bloquegen les trompes de Fal•lopi, uns conductes que connecten els ovaris amb l'úter. Així s'impedeix que l'òvul arribi a l'úter i es produeixi la fecundació. El procediment convencional requereix ingrés hospitalari, anestèsia i una incisió en l'àrea abdominal, amb la consegüent recuperació necessària. Amb la nova tècnica, en canvi, no es fa cap tall, sinó que per via histeroscòpica s'introdueix un tub molt fi, d'uns 4 mil•límetres de diàmetre, pel coll de la matriu de la dona. Mitjançant aquest tub s'introdueix un implant amb el qual es bloquegen les trompes. Aquesta nova tècnica es basa en un dispositiu anomenat Dispositiu intratubàric (DIT) i el seu nom comercial és Essure. "Es tracta d'aplicar microinserts a les trompes de Fal•lopi, creant una barrera al voltant d’aquestes que evita que l'esperma arribi als òvuls. En el termini d'uns tres mesos, i després de confirmar que els microinserts segueixen al seu lloc, aquests han produït una reacció a les trompes a manera de cicatriu i s'ha aconseguit una obstrucció completa de les trompes", ens explica el Dr. Sergio Haimovich. A més i seguint amb els avantatges "és vàlid per a dones fèrtils de qualsevol edat i no té efectes secundaris", afegeix el Dr. Carreras.

A més, la nova tècnica és ràpida d'aplicar i elimina molts costos, "en menys de 15 minuts el dispositiu està col•locat i la recuperació és immediata. La dona se'n va a casa o a treballar, ja que només li hem administrat un sedant suau i necessitarà, en el pitjor dels casos, un antiinflamatori ", explica el Dr. Haimovich, precursor d'aquest nou mètode.

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L’Associació Celíacs de Catalunya organitza a Port Aventura “La Festa del celíac”


El proper diumenge 18 d’octubre, l’Associació Celíacs de Catalunya celebrarà a Port Aventura “La festa del celíac” a la que està prevista l’assistència d’unes 32.000 persones entre celíacs, familiars i amics.

Aquesta festa ha estat possible gràcies a la col·laboració de Port Aventura i l’Associació Celíacs de Catalunya amb l’objectiu de gaudir d’un dia molt especial en un entorn privilegiat sense gluten.



Port Aventura és una de les empreses sensibilitzades amb la problemàtica dels celíacs i ja fa temps que ofereix en la seva oferta de restauració menús sense gluten variats i amb plenes garanties, assessorats per l’Associació Celíacs de Catalunya.

“La festa del celíac” vol commemorar un any de fites importants, entre les més destacades està l’aprovació del reglament sobre l’etiquetatge de productes alimentaris que permetrà identificar molt fàcilment els aliments sense gluten i que determina el límit de gluten en 20 ppm (petites parts per milió) i l’elecció d’un logotip únic per tota Europa que permetrà identificar molt fàcilment els aliments que no contenen gluten i que es va decidir per unanimitat a l’última Assemblea General de l’Organització d’Associacions de Celíacs Europea (AOECS) el passat mes de setembre.

La malaltia celíaca és una patologia crònica autoinmune provocada per la ingesta de gluten en persones genèticament predisposades, el que provoca és una atrofia de la paret intestinal impossibilitant l’absorció de nutrients.

La celiaquia afecta a una de cada cent persones és la malaltia genètica amb més prevalença a Europa, es calcula que hi ha més de 5 milions de celíacs europeus. Una de les principals dificultats que presenta aquesta malaltia és la dificultat per arribar a un diagnòstic ja que pot presentar més de 30 símptomes diferents, cap d’ells específic de la malaltia, o inclús pot ser asimptomàtica.


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Adimir fa realitat el somni de tenir un centre d'atenció integral

El servei, ubicat a Terra Nostra, és pioner a Montcada i el financien les famílies dels usuaris

Ja és coneguda la trajectòria d'Adimir en la lluita perquè la societat i les administracions mostrin una major sensibilitat cap al col·lectiu de les persones que sofreixen alguna discapacitat física o psíquica. Amb l'obertura del Centre d'Atenció Integral i Interdisciplinar a Terra Nostra (Crisantems, sn), l'entitat fa realitat una de les seves fites: que els nens discapacitats majors de 6 anys de Montcada puguin beneficiar-se de diferents teràpies. El principal handicap del projecte és el seu elevat cost, ja que són les mateixes famílies les que assumeixen totes les despeses. La propera fita és implicar les administracions públiques en el finançament del centre.

Ana Ballesta, membre d'Adimir, ha explicat en una entrevista amb laveu.cat com funciona i què suposa per a les famílies el primer centre d'atenció integral per a nens discapacitats creat a Montcada.

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dimecres, 14 d’octubre de 2009

Aumenta en 76.600 personas el número de personas con discapacidad afiliadas a la Seguridad Social


El número de personas con discapacidad afiliadas y en alta en la Seguridad Social creció en 76.176 de 2001 a 2009, según ha informado el Gobierno en una respuesta escrita a una pregunta formulada por el diputado del Grupo Popular Miguel Barranchina.

Según la respuesta del Gobierno, el número de personas con discapacidad afiliadas a la Seguridad Social ha ido creciendo progresivamente en los últimos diez años.
En abril de 2001, el número de afiliados con discapacidad fue de 72.538, pasando a 83.180 en 2002 y 93.364 en 2003. En 2004 la cifra supera los 100.000, al registrar 102.673 afiliados a la seguridad social con discapacidad.
En 2005 la cifra fue de 111.554; en 2006, de 121.562; en 2007, de 133.622; y en 2008, de 146.924. Los últimos datos son de abril de este año, cuando el número de personas con discapacidad dados de alta en la Seguridad Social alcanzó los 148.714.

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Artistas discapacitados sorprenden a los viajeros de Barajas con su arte

Artistas con discapacidad intelectual se han propuesto "sorprender" con sus obras a los viajeros que pasen por el aeropuerto de Madrid -Barajas a lo largo de este mes de octubre.

Sofás, trajes, pinturas, esculturas y proyecciones de vídeo y fotografías componen la muestra "Déjate Sorprender", instalada ya en el pasillo de la T2 que conduce a la boca de Metro del aeropuerto, y que mañana será inaugurada por sus promotores, las asociaciones AFANIAS y APAFAM.

La exposición, que hace llegar al público una forma de expresión diferente y con un gran nivel de calidad y significado, será abierta con una degustación de productos elaborados por personas con discapacidad, que trabajan en un Centro Especial de Empleo.
Paralelamente a la muestra se han programado una serie de actuaciones en vivo, entre las que destaca una actuación del grupo "Tambores de Pozuelo" (percusión); un aula de baile (danza) y talleres de imagen, pintura, encuadernación artesanal y costura artesanal.

APAFAM es una Asociación de Padres, Amigos y Familiares de Personas con Discapacidad que se dirige a personas con discapacidad o riesgo de padecerlas y sus familias en la zona norte de Madrid.

Su misión es ayudar a la integración en la sociedad y al reconocimiento y respeto de los derechos de las personas con discapacidad y sus familias, acercando los servicios necesarios a la zona norte de Madrid.

AFANIAS es una asociación pro personas con discapacidad intelectual que lleva 45 años defendiendo los derechos de las personas con discapacidad e impulsando la creación de centros y servicios de apoyo a este colectivo con la misión de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual y la de sus familias.

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dimarts, 13 d’octubre de 2009

La Universidad de Oviedo facilita el estudio a personas con discapacidad


La Universidad de Oviedo y la Fundación Universia colaboran para atender las necesidades de los alumnos con discapacidad y así garantizar una óptima integración en la institución académica en igualdad de oportunidades. Para ello, el rector de la Universidad de Oviedo, Vicente Gotor, firmó hoy un convenio general de colaboración y otro específico con el director de la Fundación Universia, Ramón Capdevila.



Al acto acudieron también la vicerrectora de Estudiantes y Empleo, Susana López Ares, y el director del área de Servicios Universitarios, Eduardo Rodríguez. El convenio específico pretende la divulgación y utilización por parte de los universitarios discapacitados del servicio de préstamo de los productos ofrecidos a través del Banco de Productos de Apoyo de la Fundación Universia.

Asimismo, la Fundación Universia financiará a un becario para la oficina que se encarga de atender las necesidades de los estudiantes con discapacidad y su integración.

Según indicó Gotor, esta colaboración pretende seguir mejorando las condiciones de las personas con necesidades especiales, así como promover la sensibilización del entorno y garantizar su incorporación a los estudios universitarios.

Asimismo, Ramón Capdevila señaló que el objetivo de la Fundación que dirige desde sus inicios ha sido facilitar el acceso al empleo a las personas con discapacidad, algo para lo que dice es necesaria una formación que les garantice una buena cualificación.

Comentó que las personas con discapacidad representan solo el 0,5% de la población universitaria mientras que en la población general ascienden ascienden al 8,5%, por lo que señaló el "importante déficit" de estudiantes con discapacidad que dijo debe ser atajado.

No obstante, la vicerrectora de Estudiantes y Empleo señaló que en la Universidad de Oviedo los alumnos con discapacidad representaron más del 1% de la población estudiantil el pasado curso 2008-2009, bastante por encima de la media nacional.

De este modo, Vicente Gotor añadió que desde el equipo rectoral se continúa trabajando para mejorar el acceso a la enseñanza de este colectivo y su integración normalizada en la institución académica. Asimismo, garantizó que se seguirán eliminando las barreras arquitectónicas en los campus.

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Un británico con discapacidad se prepara para ser monitor de escalada



Nik Royale, un británico de 36 años con un tipo de parálisis cerebral progresiva que le obliga en ocasiones a utilizar silla de ruedas, se propone convertirse en uno de los primeros monitores con discapacidad de escalada en interior (en rocódromo), según informó la BBC a través de su página web.


Si lo consigue, proyecta crear clubes para promover la práctica de este deporte entre personas con discapacidad, ya que en su opinión esta actividad puede ayudarles a mejorar el equilibrio, la coordinación, la forma física y la confianza.

Para ello, Royale se ha entrenado en distintos rocódromos del país, ya que para la obtención del título de monitor de este deporte precisa haberlo hecho al menos en tres diferentes, y subraya la ayuda que está recibiendo de estos centros.

Actualmente se prepara en el rocódromo Awesome Walls de Liverpool, accesible para usuarios de sillas de ruedas y donde le han permitido entrenar de forma gratuita.

Muchos opinan que el deporte sólo es adecuado para los que tienen buena salud y están en forma, pero eso no es así, y un ejemplo de ello es Nik , aseguró Jude Hargreaves, subdirector de Awesome Walls.

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La Mostra de València projectarà un curt protagonitzat per actors discapacitats


Els protagonistes de la pel·lícula

La quadrilla invencible, un curtmetratge protagonitzat per un grup de persones amb discapacitat intel·lectual de la Residència de Vila-real, es projectarà en la Mostra de València-Cinema del Mediterrani.
El curt va ser gravat durant el campament d'oci organitzat per la Federació d'Associacions a favor de les persones amb discapacitat intel·lectual de la Comunitat Valenciana (Feaps CV) al Nadal del 2007-2008 a Benidorm i ha estat produït per Cinesin, una associació sense ànim de lucre creada a València que perseguix "unir el món del cinema com forma d'art i de teràpia, al món de les persones amb discapacitat, així com promocionar l'adaptació de l'audiovisual a les diverses discapacitats", ha apuntat Feaps.

Gravat durant un campament
Membres de Cinesin han participat diverses vegades com a voluntaris en els campaments que organitza Feaps, i en un d'ells es va aprofitar per a rodar el curt i adaptar tot el campament a esta activitat. Així, durant l'excursió a Benidorm es va dissenyar i va elaborar el vestidor i l'atrezzo en tallers, es van realitzar passes nocturns de pel·lícules de dibuixos animats i superherois, i es van prestar còmics per a la lectura, entre d'altres activitats.
La quadrilla invencible és un homenatge a les aventures de superherois, tot i que "amb un toc 'canyí'", subratlla Feaps. La producció ha estat dividida en cinc parts i un videoclip i es pot obtindre més informació en la pàgina web www.cinesin.net.

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divendres, 9 d’octubre de 2009

10 d'octubre, Dia Mundial de la Salut Mental


La millora de la salut mental és una prioritat del Departament de Salut. El Sistema Sanitari Català destina el 10,8% del pressupost a l’atenció dels trastorns mentals i la tendència és creixent.

Tot i que el nombre de trastorns mentals entre la població catalana és similar a la mitjana dels països de la Unió Europea, el Sistema Sanitari Català rep el 40% de les consultes per trastorns, mentre que a Europa se’n rep el 25%.

A Catalunya, l’11% dels homes i el 24% de les dones adultes pateixen ansietat i depressió crònica. Un 6,8% dels infants tenen probabilitats de patir un trastorn mental.



El Departament de Salut s’adhereix a la celebració del Dia Mundial de la Salut Mental. A Catalunya, l’11% dels homes i el 24% de les dones adultes declaren patir problemes crònics d’ansietat i depressió, unes malalties que afecten de manera important la qualitat de vida de les persones adultes. D’altra banda, un 6,8% dels infants tenen probabilitats de patir un trastorn mental.

La millora de la salut mental és una prioritat del Departament de Salut, ja que el 10,8% del pressupost es dedica a l’atenció d’aquests trastorns i la tendència és creixent. El Pla director de salut mental i addiccions ha potenciat les places d’hospitals de dia d’adults i d’adolescents, les quals han registrat un augment del 101% i del 83%, respectivament. Així mateix, els llits de patologia dual s’han incrementat en un 144%.

El nombre de trastorns mentals entre la població catalana és similar a la mitjana dels països de la Unió Europea. Tot i això, la població catalana recorre més al sistema sanitari (40%) que la de la resta de països europeus (25%).


L’atenció sanitària de la salut mental

L’atenció primària rep el 30% dels pacients amb aquest tipus de patologies; la depressió i l’ansietat són els trastorns mentals més freqüents, ja que suposen el 9,6% i el 7% dels casos, respectivament. D’altra banda, la demanda d’atenció als centres especialitzats en salut mental mostra una tendència a augmentar. Entre 2003 i 2008 aquest increment s’ha traduït en l’augment d’una cinquena part dels pacients atesos així com en més del doble de les activitats realitzades. L’any 2008 aquests centres van atendre un 3% de la població catalana. Els nois adolescents i les dones entre 50 i 59 anys són els grups més significatius.


Salut mental i reptes de futur

Els esforços del Departament de Salut per millorar la salut mental se centren en la prevenció d’aquests trastorns, la millora de l’atenció primària, la lluita contra l’estigmatització i la discriminació, i l’atenció comunitària integral. A més a més, la formació dels professionals i la potenciació de la recerca i l’avaluació també formen part d’una prioritat que comparteixen els països de la Unió Europea.

És per això que el model d’atenció català busca ser més preventiu i proactiu i basa la seva organització en un sistema d’atenció integrat i integral.

Actualment, Catalunya coordina el projecte europeu IMHPA, de promoció i prevenció de la salut mental, i ha implantat per complet el Programa “Salut i Escola”. A més a més, lluita contra la depressió i la prevenció del suïcidi des de l’any 2004 amb la participació en la Lliga Europea contra la Depressió (European Alliance Against Depression / EAAD).

Aquest any 2009 s’han prioritzat a Catalunya les activitats de promoció, prevenció i atenció dels problemes de salut mental de menor complexitat en l’atenció primària, i s’ha implantat la cartera de serveis de salut mental i addiccions en el 43% dels centres d’atenció primària.

A més a més, l’àmbit assistencial a Catalunya ha millorat en l’atenció a les urgències psiquiàtriques domiciliàries en posar en marxa equips especialitzats de suport als serveis d’emergències mèdiques. De la mateixa manera, s’estan implementant dotze experiències per a la millora del trastorn psicòtic incipient, així com també l’atenció als adolescents amb trastorns produïts pel consum de substàncies.

Els objectius principals en l’àmbit de la salut mental són, per tant, continuar potenciant la promoció de la salut mental, la prevenció dels trastorns mentals i el desplegament d’un model d’atenció comunitària que permeti la plena inserció social de les persones afectades, així com incrementar la recerca i la seva aplicació clínica i en l’avaluació de serveis.

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La sanidad necesita cuidados intensivos


'La verdad está ahí fuera', repetían en la famosa serie 'Expediente X'. Y un Expediente X parece lo que está pasando con la sanidad española. A ojos de los de fuera, "se deteriora año tras año', según el último índice de Consumidores de la Sanidad Europea, elaborado por Health Consumer Powerhouse, con el apoyo de la Comisión de la UE. El documento -muy criticado por su metodología- coloca a España en el puesto 22 de 33 países estudiados y nos suspende en aspectos como los derechos de los pacientes y la informatización del sistema. Pero quienes realmente viven y participan de este sistema español -médicos, pacientes, asociaciones...- la ven con mejores ojos, aunque sugieren reformas urgentes.

Las dos ventajas principales del Sistema Nacional de Salud (SNS), reconocidas por todos, son su universalidad y 'gratuidad'. "Contamos con un sistema de calidad y debemos valorar mucho que todos tengamos acceso al mismo", comenta Albert Jovell, presidente del Foro Español de Pacientes. "No obstante, hay cuestiones en las que se debería avanzar", añade.

La mayoría de expertos consultados por elmundo.es coinciden en señalar que, a medio plazo, el Sistema Nacional de Salud habrá de someterse a una serie de reformas estructurales. La revisión de la financiación, el papel de los especialistas médicos en la gestión sanitaria o la incorporación de las nuevas tecnologías de la información son algunos de los principales retos por afrontar.

Con la crisis económica, uno de los temas más candentes es analizar si el sistema será sostenible en el futuro. En ese sentido, los expertos apuntan la necesidad de revisar la sanidad española desde dos frentes: la demanda asistencial y la distribución económica.

El primer paso para enfrentarse a esos desafíos es reflexionar sobre "la puerta de entrada al sistema, la atención primaria", comenta Patricio Martínez, secretario general de la Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) y portavoz del Foro de la Profesión Médica, una entidad que aglutina a colegios de médicos, sindicatos y universidades.

"Sufrimos una 'accesibilidad desbocada' al sistema de salud'


"Si este servicio funcionara como debiera se evitarían muchos problemas en otros niveles asistenciales", coincide Beatriz González Valcárcel, experta en gestión sanitaria de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria.

"Sería necesario establecer mecanismos para desburocratizar la labor del médico", comenta Martínez, quien también señala la necesidad de "educar a la ciudadanía" para evitar la "hiperfrecuentación tanto de este servicio como de las urgencias". "Sufrimos una accesibilidad desbocada al sistema", asegura Vicente Ortún, director del Centro de Investigación sobre Economía y Salud de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona.

Según datos de la UE, los españoles realizan 9,5 consultas médicas por habitante y año, una cifra mucho más alta que la mayoría de países de la Unión.

Desigualdades por CCAA

Aunque el control de la presión asistencial ayudaría a reducir el gasto, algunos expertos, como Boi Ruiz, presidente de la Unión Catalana de Hospitales, también apuntan la posibilidad de establecer otras medidas de financiación, como el copago de determinados servicios, que "podrían ayudar a descomprimir el sistema" y garantizarían la "sostenibilidad económica del mismo". En su discurso, Ruiz remarca que en ningún caso se refiere a "iniciar una privatización, sino a potenciar nuevas fuentes de financiación".

"Hay que definir una cartera de servicios básica a la que acceda toda la población bajo principios de equidad real"


Otro de los desafíos que resolver a corto plazo tiene que ver con las desigualdades dentro del Sistema Nacional de Salud. "Debería haber más homogeneidad entre Comunidades Autónomas", señala Marciano Sánchez, secretario y portavoz de la Federación de asociaciones en defensa de la sanidad pública (FADSP). Para paliar estas diferencias se creó el Consejo Interterritorial, que trata de coordinar y poner en común todas las políticas sanitarias. Pero aún hay fallos. Por ejemplo, el calendario vacunal. "Es inaceptable que no esté unificado en todo el país", critica el presidente del Foro de Pacientes.

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Coincide con su punto de vista José María Martín Moreno, catedrático de Medicina y Salud Pública de la Universidad de Valencia y miembro del Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas Sanitarias, quien, con todo, matiza que "existe más consenso del que a veces aflora y la buena coordinación en el caso de la gripe pandémica es una muestra esperanzadora".

Eso sí, subraya que el camino pasa por empezar a definir claramente "una cartera de servicios básica a la que pueda acceder toda la población española bajo principios de equidad real".

En este sentido, Andreu Segura, presidente de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria, afirma que muchas veces existen mayores desigualdades en el seno de una misma comunidad que entre dos regiones distintas, un problema que también debería abordarse con rapidez.

De la teoría a la práctica

Muchas voces alaban la legislación sanitaria desarrollada en los últimos años, aunque también critican la dificultad con la que a veces se encuentran para poner en marcha los cambios.

"Un gran problema es la brecha que existe entre las leyes y su aplicación. Con las competencias transferidas a las Comunidades Autónomas se multiplica la capacidad legislativa pero no hay un sistema que fije los plazos de ejecución ni que evalúe si se cumplen, algo que reclamamos desde 2006", comenta Albert Jovell. Precisamente esta distancia entre la teoría y la práctica es uno de los temas que baja la nota a España en el controvertido informe.

"No podemos presumir de tener un sistema centrado en el paciente y, a la hora de la verdad, no contar con ellos"


En esta línea, una cuestión importante es dar más voz a los enfermos, que intervengan en el desarrollo de políticas sanitarias, como ocurre en Holanda (en el primer puesto de la clasificación europea). "No podemos presumir de tener un sistema centrado en el paciente y después, a la hora de la verdad, no contar con ellos. Si el paciente está integrado en el problema, puede ser parte de la solución", afirma Albert Jovell.

Para José María Martín Moreno también sería de gran utilidad de involucrar más al médico en el sistema, avanzando hacia una gestión más autónoma de cada centro. "No es sólo cuestión de carrera profesional, sino de incentivos y reglas de juego claras. La adecuada consideración a las personas y el fomento de un clima laboral de respeto, asegurando la posibilidad de desarrollo personal, es fundamental no sólo para los profesionales, sino para los ciudadanos", remarca.

En definitiva, tal como resume Patricio Martínez, "lo más necesario y urgente es establecer un pacto sanitario entre todos los agentes implicados con el compromiso de que el sistema sea sostenible sin que se reduzca la calidad asistencial".

Desarrollar la e-health

El uso eficiente de las tecnologías de la información -un punto en el que España todavía suspende- podría ayudar a conseguir cambios notables a corto y medio plazo. "Hay que empezar por la generalización de la tarjeta sanitaria estandarizada y seguir por la historia clínica electrónica, que debería ser propiedad del pacientes con la capacidad de acceder a ella", comenta Valcárcel.

"Convendría adaptarnos mejor a la realidad de los cambios de nuestra sociedad en cuanto a Internet y las redes virtuales", apunta el presidente de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria, quien no olvida que "buena parte de la población, la que padece la brecha digital, quedaría relegada" del servicio si se implantara hoy en día.

Para González Valcárcel, las nuevas tecnologías también pueden ser fundamentales a la hora de garantizar la igualdad de todos los usuarios de la Sanidad pública. "El Sistema Nacional de Salud necesita un sistema de información que permita conocer la calidad de la atención sanitaria y la equidad en el acceso de sus ciudadanos, para que unas Comunidades puedan aprender de los éxitos y fracasos de las otras".

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