dilluns, 30 d’abril de 2007

Catalunya vol ser autosuficient en productes derivats de la sang a partir del 2011

El departament de Salut de la Generalitat vol que Catalunya sigui autosuficient en productes hemoderivats l'any 2011, segons ha explicat, aquest dijous, la titular de la cartera, Marina Geli. L'objectiu és evitar (o reduir al màxim les compres exteriors) i per arribar a aquesta fita es necessitarien entre 22.000 i 25.000 donacions mensuals. Unes dosis que serien la quantitat necessària i ideal per assolir una reserva suficient. Salut ha dissenyat noves estratègies. Per una banda, destaca el conveni amb la Federació Catalana de Futbol que disposa de 50.000 afiliats majors de 18 anys. Per l'altra, es vol estimular la població immigrada a donar sang animant-los, per exemple, a endegar ells mateixos les campanyes de donació. + info La Malla

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Pom pom poma! Campanya per fomentar habits d’alimentació saludables


Pom pom poma! és una nova campanya de responsabilitat social engegada per Poma de Girona.L'objectiu és la promoció d'hàbits alimentaris saludables entre la població, sobretot entre la mainada, que n'és la protagonista conjuntament amb les pomes. La campanya començarà el dia 3 de maig amb un mural de més de 36 mil pomes a les escaldes de la Catedral. I és que són moltes les evidències científiques que demostren que tant l'activitat física com l'alimentació influeixen en l'estat de salut i en la qualitat de vida.

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Tres de cada quatre barcelonins pateixen un trastorn crònic


Mal d'esquena, estrès, artrosi i hipertensió són els trastorns crònics més habituals entre els barcelonins; tres de cada quatre ciutadans asseguren patir-ne de forma crònica. Tot i això, un 80% dels ciutadans defineixen com a bo o molt bo el seu estat de salut. Són dades de l'Enquesta de Salut de la ciutat, que ha fet pública aquest divendres la presidenta de l'Agència de Salut Pública de Barcelona, Imma Mayol. + info La Malla

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El «hágalo usted mismo» se traslada a la asistencia sanitaria

Por qué si somos capaces de montar una cocina o instalar un ordenador siguiendo un folleto, no podemos renunciar a ir al médico para someternos mil y una veces a sencillos controles?
El 'hágalo usted mismo' se está aplicando ya en muchos productos de consumo y los libros de instrucciones toman el relevo al personal de los servicios de atención al cliente. Este cambio no sólo propicia una reducción de costes, sino que, en muchos casos, incrementa la satisfacción del usuario.
Esta nueva política es aplicable al campo de la salud. El autocontrol es ya una realidad en algunas dolencias crónicas que consumen gran parte de la consulta médica y generan hasta el 75% de los gastos sanitarios.
Hoy, gracias a sencillas herramientas y con el entrenamiento idóneo, los diabéticos pueden medirse en casa los niveles de glucosa y ajustarse las dosis de insulina que deben administrarse; los hipertensos pueden automedirse la presión arterial y ahorrarse visitas al médico, y los pacientes que necesitan anticoagulantes como el Sintrom pueden autoanalizar su nivel sanguíneo de plaquetas y modificar la cantidad de medicación que precisan...
Son sólo algunos ejemplos de programas en los que ya participan centenares de pacientes españoles, que han descubierto en ellos grandes ventajas. «Desde que me autocontrolo no he tenido ninguna trombosis ni hemorragia. Yo misma me dosifico el anticoagulante. Pero, además, te permite ser responsable de tu enfermedad. Ahora sé qué alimentos me sientan bien o cuáles son perjudiciales para mi salud», explica Conchita Lisón, de 62 años y portadora de cuatro válvulas cardiacas artificiales, que desde hace cuatro años utiliza un dispositivo con el que periodicamente se autochequea el nivel de plaquetas y modifica su dosis de anticoagulante. Antes acudía a control médico una vez al mes, ahora uno al año.
«Si el paciente participa se cuida mejor. Se siente más autónomo y tiene una percepción más cercana de su enfermedad respecto a aquél que delega en el médico. Además, se reducen las complicaciones y la mortalidad», corrobora Jordi Fontcuberta, jefe de la Unidad de Hemostasia y Trombosis del Hospital de la Santa Creu i San Pau de Barcelona, que sigue a un grupo de 350 pacientes autocontrolados. + info El Mundo

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El «ciberayudante» es el que opera

Imagine que tienen que operarle y que, llegado el momento de la intervención, el cirujano y su instrumental pueden miniaturizarse hasta entrar por un pequeño orificio de medio centímetro y llevar a cabo la intervención desde dentro. Viendo los tejidos de cerca y manejándolos con absoluta precisión. El robot Da Vinci no es capaz de 'encoger' al especialista hasta ese punto, pero sí ha logrado que éste tenga una visión tridimensional del campo quirúrgico y que pueda moverse dentro de él con una amplitud inimaginable hasta ahora. Según los especialistas que lo usan, este sistema elimina los inconvenientes de la laparoscopia y mantiene sus ventajas, derivadas de la mínima invasión. A pesar de que cada vez se aplica a más especialidades, esta tecnología apenas ha comenzado su andadura en España. Sin embargo, los expertos están seguros de que este artilugio médico ha venido para quedarse.
«A nosotros no nos gusta demasiado hablar de cirujano robot porque puede dar la sensación de que el dispositivo opera solo; y no es así. Esto es una herramienta extraordinaria, pero hay que dejar claro que el que interviene es el especialista», aclara a SALUD el profesor Jesús Álvarez Fernández-Represa.
Este especialista dirige el Programa de Cirugía Robótica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, el único centro público español -los otros tres dispositivos se encuentran en instalaciones privadas de Madrid, Barcelona y Bilbao- que cuenta, por ahora y gracias a la ayuda económica de la Fundación Esther Koplowitz, con el sistema quirúrgico Da Vinci, un sofisticado robot quirúrgico que ha revolucionado las intervenciones más complejas en varias especialidades. + info El Mundo

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Más cesáreas en mujeres con sobrepeso

Las embarazadas que tienen sobrepeso o son obesas tienen más posibilidades de que se les practique una cesárea de urgencia debido a la obstrucción del parto. Un trabajo británico parece haber encontrado la clave de este fenómeno: estas mujeres tienen contracciones débiles por lo que a veces no son capaces de parir adecuadamente.
Cerca de la mitad de las mujeres en el Reino Unido padecen sobrepeso u obesidad. Esta condición está asociada con un aumento de los partos por cesárea, práctica que conlleva una serie de riesgos indeseables tanto para la madre como para el niño, como el aumento de la mortalidad fetal.
El trabajo, publicado en la revista 'BJOG: An International Journal of Obstetrics and Gynaecology', se centra en la hipótesis de que la dificultad que experimentan las mujeres gruesas en la primera fase del parto (la de dilatación) se debe a una disminución de la capacidad de contracción del músculo uterino, el miometrio.
El proceso de dar a luz está dividido en dos fases. En primer lugar, el cuello del útero y la vagina deben dilatarse para facilitar el viaje del feto a través del canal del parto para lo cual son imprescindibles las contracciones. Una vez alcanzados los 10 centímetros la madre puede empezar a empujar (expulsión) hasta que el niño salga por completo. Después, tienen que salir la placenta y las membranas del líquido amniótico. + info El Mundo

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Ecuador colaborará con la Fundación ONCE para mejorar la situación de los discapacitados en el país andino

El vicepresidente constitucional de la República de Ecuador, Lenin Moreno, anunció el viernes que su país va a iniciar una línea de colaboración con la Fundación ONCE, con el objetivo de trasladar el modelo de integración social de las personas con discapacidad que lleva a cabo la entidad española, a través de la promoción del empleo y de la accesibilidad.Moreno hizo estas declaraciones en Madrid durante su visita a la empresa Technosite, perteneciente al grupo de empresas de la Fundación ONCE. En su visita estuvo acompañado por el director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo; el consejero delegado del Grupo Fundosa, José Luis Martínez Donoso; el director general de Empresas Filiales del Grupo Fundosa, Ignacio Tremiño; el director de Accesibilidad de la Fundación ONCE, Jesús Hernández; y el administrador único y la directora de Technosite, Enrique Varela y Blanca Alcanda, respectivamente.El vicepresidente ecuatoriano, que tiene una discapacidad física como consecuencia de un atentado, explicó que en su país "las personas con discapacidad sufren todo tipo de discriminaciones, más del 90 por ciento de ellas carecen de ocupación y además la accesibilidad no existe".En este sentido, puntualizó que, recientemente, su gobierno ha asignado una dotación presupuestaria para mejorar las condiciones de vida de este colectivo y, para ello, "quiero que la Fundación ONCE nos oriente y enseñe con el fin de aplicar sus experiencias en nuestro país".Por su parte, el director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo, recordó que la Fundación ONCE lleva trabajando desde el año 1988 para conseguir la normalización de las personas con discapacidad a través de la integración laboral y en la eliminación de todo tipo de barreras.El consejero delegado del Grupo Fundosa, José Luis Martínez Donoso, explicó que, fruto de la idea de que "la integración laboral es la vía de normalización para las personas con discapacidad en el año 1989, la Fundación ONCE puso en marcha el Grupo Fundosa que hoy cuenta con 60 empresas, con más de 157 centros de trabajo y 14.000 empleados, el 72 por ciento de los cuales tiene algún tipo de discapacidad".Por último, el administrador único de Technosite, Enrique Varela, aseguró que "la tecnología es una herramienta al servicio de las personas con discapacidad que tiene que ser capacitadora". Añadió que la actividad de la empresa de la que es responsable se centra principalmente en "la tecnología que tiene que ver con Internet y en hacer accesible la tecnología".

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La Universidad de Comillas y la Fundación ONCE entregan los títulos de Master MBA

El jueves pasado se entregaron en Madrid los títulos de la 28 promoción del Master MBA de la Universidad Pontificia de Comillas que, como novedad, ha contado con la colaboración de la Fundación ONCE. Fruto de ello, 22 alumnos con diferentes discapacidades han aumentado sus posibilidades de mejorar profesionalmente.El acto de entrega contó con la presencia del vicepresidente ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, quien resaltó la necesidad de captar estos talentos por parte de las empresas y dijo que el éxito de la organización a la que representa se debe a que "supimos aprovechar ese talento cuando nadie quería".Por su parte, el vicepresidente segundo de la ONCE, Andrés Ramos, destacó la importancia de que las personas con discapacidad asuman sus responsabilidades, "para demostrar a los demás que pueden hacerlo" y animar así al resto del colectivo a seguir el ejemplo.Por este motivo, apuntó Ramos, "la mejor inversión que podemos hacer es la destinada a dar formación a las personas con discapacidad". El rector de la Universidad Pontificia de Comillas, José Ramón Busto, subrayó la peculiaridad de esta promoción, "donde 19 alumnos han podido compartir pupitre y experiencias con 22 alumnos con discapacidad, de los que han aprendido que la civilización consiste en ser capaz de establecer relaciones superando nuestras limitaciones". Gracias a este programa MBA, estos 22 licenciados con discapacidad han realizado prácticas en importantes empresas, cofinanciadas por el Fondo Social Europeo y la Fundación ONCE.

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Más de la mitad de la población europea padece problemas musculoesqueléticos o estrés por sus condiciones laborales

Más de la mitad de la población europea sufre problemas musculoesqueléticos o estrés por sus condiciones laborales, según ponen de manifiesto expertos de la Organización Mundial de la Salud y la Unión Europea, que alertan también de otros trastornos psicosociales emergentes como la violencia y el "mobbing" o acoso moral, que se calcula que padecen en España entre el cinco y el diez por ciento de sus trabajadores.Estos son algunos datos puestos de manifiesto en el Foro de Salud Laboral, organizado por el Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social, centro colaborador de la Organización Mundial de la Salud, ante el Día Mundial de la Salud Laboral que se celebró el sábado 28 de abril.El secretario general del Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social, Manuel Peña, analiza las enfermedades laborales en España y muestra gran preocupación por el infarto de miocardio, accidentes y tabaco, ya que causa unas 50.000 muertes en este país.Cada año se producen 80.000 nuevos casos de enfermedades profesionales, principalmente musculoesqueléticas, de la piel y pérdidas auditivas en España, continúa este experto.La enfermedad contraída por exposiciones a sustancias cancerígenas en horario laboral ocasiona la muerte de 16.000 trabajadores al año en España; el amianto se cobra unas 100.000 vidas anuales y el uso de plaguicidas, 70.000. Por otro lado, se estima que más de 7.000 trabajadores sufren cada año una enfermedad mental provocada por sus condiciones laborales en este país.En cuanto al estrés, se estima que causa más del diez por ciento de las bajas laborales dentro de una organización radicada en España. Más de 2,5 millones de personas sufren ansiedad a causa del trabajo.En el mundoSegún asegura Gerry Eijkemans, Coordinadora del Programa de Salud Laboral, Salud Pública y Medio Ambiente de la OMS, sólo el quince por ciento de la población mundial se beneficia de medidas para prevenir enfermedades laborales. En los países en vías de desarrollo los problemas que existen en las zonas más industrializadas se multiplican por diez o por veinte. En estos estados, los trastornos psicosociales, emergentes en Europa, conviven con otros mucho más graves como la exposición a sustancias peligrosas, la falta de acceso a servicios de salud o la explotación infantil.Ante esta situación, la OMS pone el acento en la prevención, poniendo en marchas accione efectivas en lugar de centrar todos los esfuerzos en el tratamiento de estos trastornos.El próximo mes de mayo la OMS planteará una estrategia global para mejorar la salud de los trabajadores, que se desarrollará entre los años 2008 y 2017.

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Los premios "Cermi.es" crean un galardón especial por el "X Aniversario"

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha convocado sus premios anuales "cermi.es", que en esta edición incluyen el premio especial "X aniversario", al celebrarse diez años de la creación de esta entidad.Según ha informado el citado comité, el objetivo de estos galardones es reconocer "la labor realizada por la sociedad en favor de los derechos, la participación y la plena ciudadanía de las personas con discapacidad y sus familias".Los premios, cuyo plazo de entrega de trabajos concluirá el próximo 31 de julio, llevan el nombre del órgano oficial de comunicación del Cermi (Cermi.es) e incluyen ocho categorías: "Inclusión laboral", "Investigación social y científica", "Acción social y cultural", "Acción en beneficio de las mujeres con discapacidad", "Medios de comunicación", "Mejor acción autonómica y/local", "Institucional" y "Especial X Aniversario del Cermi".CategoríasEl galardón de "Inclusión laboral" está dirigido a la persona, proyecto, experiencia, empresa, entidad o administración que más se haya significado en favorecer el acceso a la formación y al empleo digno y de calidad, en la esfera privada, pública o de economía social, de las personas con discapacidad.El de "Investigación social y científica" va destinado a la persona, proyecto, experiencia, empresa, entidad o administración que haya llevado a cabo el avance o logro más destacados en el ámbito de la investigación social y científica en beneficio de las personas con discapacidad. El premio "Acción social y cultural" está pensado para galardonar a la persona, proyecto, experiencia, empresa, entidad, administración o poder público que más haya contribuido a la promoción social o cultural y a la accesibilidad universal de las personas con discapacidad.El denominado "Acción en beneficio de las mujeres con discapacidad" premia a quien más se haya señalado en favor de las mujeres con discapacidad y de la igualdad de género.El apartado de "Medios de comunicación" reconocerá el trabajo que más haya favorecido la imagen y percepción normalizadas de las personas con discapacidad por parte de la opinión pública. La "Mejor acción autonómica y/o local" recaerá en la persona, proyecto, experiencia, iniciativa, empresa o entidad que en el ámbito territorial de una comunidad o ciudad autónoma española más haya estimulado el desarrollo humano y social de las personas con discapacidad. El premio "Institucional" será para quien, a juicio del jurado, se haya destacado más con sus decisiones o acciones en la normalización y plena participación sociales de las personas con discapacidad. Finalmente, el premio "Especial X Aniversario del Cermi" reconocerá a la persona, empresa o institución que en el período 1997-2007 haya acumulado más méritos a propósito de los valores de inclusión, normalización y plenitud de derechos de las personas con discapacidad y sus familias.El jurado emitirá y comunicará el fallo en la segunda quincena del mes de septiembre de 2007 y fijará la fecha de entrega de premios, que será en torno al 3 de diciembre, Día Internacional de las Personas con Discapacidad.

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Los autónomos discapacitados podrán jubilarse anticipadamente

Los trabajadores autónomos con discapacidad podrán jubilarse anticipadamente en las mismas condiciones que los trabajadores con discapacidad por cuenta ajena incluidos en el Régimen General de la Seguridad Social, según informó el jueves pasado el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi).Así lo dispone el texto del proyecto de Ley del Estatuto del Trabajo Autónomo que aprobó la Comisión de Trabajo y Asuntos Sociales del Congreso de los Diputados, reflejando una enmienda sugerida por el Cermi y planteada por varios grupos parlamentarios. Según el Cermi, hasta ahora únicamente los trabajadores con discapacidad del Régimen General de la Seguridad Social podían acogerse a la jubilación anticipada, por lo que con esta modificación se amplía este beneficio, en idénticas condiciones y requisitos, a los trabajadores autónomos con discapacidad.Esta demanda del Cermi al Parlamento fue asumida y planteada por las organizaciones de autónomos APTA y ATA, que la incorporaron a su batería de propuestas de mejora del proyecto de ley remitido por el Gobierno.

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divendres, 27 d’abril de 2007

Cirujanos franceses realizan la primera operación sin incisiones externas

Un equipo de cirujanos ha realizado la primera operación sin incisiones cutáneas. Los médicos, del Hospital Universitario de Estrasburgo (Francia), extirparon la vesícula biliar a una mujer de 30 años a través de la vagina con la ayuda de un endoscopio flexible.
La intervención quirúrgica experimental se llevó a cabo el pasado 2 de abril y los resultados se acaban de presentar en Las Vegas (EEUU), en el Congreso de la Sociedad Americana de Cirugía Endoscópica (SAGES).
La paciente, aquejada de dolores por cálculos biliares conocía las limitaciones de esta técnica cuando aceptó someterse a ella. En el caso de que esta novedosa operación fracasara, había aceptado pasar por una cirugía convencional, según ha explicado el profesor Jacques Marescaux, cirujano que estuvo al frente de la intervención. No tuvo dolores al salir del quirófano y recibió el alta a las 48 horas.
Al igual que la intervención laparoscópica clásica (en la que se practican tres incisiones), se realizó con anestesia general. El equipo de cirujanos practicó una incisión de dos milímetros a través de la pared abdominal para insuflar gas (una apertura mucho menor que la necesaria para introducir el material quirúrgico), con el objetivo de hinchar el vientre y facilitar la operación. + info El Mundo

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Las parejas españolas apuestan por donar a la ciencia sus embriones sobrantes

¿Qué le gustaría hacer con sus embriones sobrantes de un proceso de fecundación 'in vitro'? Un equipo de investigadores andaluces planteó esta cuestión a 97 parejas que se habían sometido a esta técnica de reproducción asistida y la mitad respondió que los donaría para la investigación con células madre. Sólo el 1% contestó que los destruiría.
Los entrevistados se habían sometido a una fecundación 'in vitro' en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla o en el Virgen de las Nieves de Granada hacía más de tres años y de hecho más del 65% de ellos tenían ya hijos (en algunos casos gemelos o incluso trillizos).
Transcurrido ese tiempo, investigadores del Banco Andaluz de Células Madre les invitaron a una entrevista con un experto en embriología y un asesor legal para ver cuáles eran sus preferencias con respecto al resto de embriones sobrantes del proceso de fecundación y que permanecían congelados en un banco público. En los ciclos de fecundación 'in vitro', el número de embriones que se generan suele superar a los que se implantan en el útero de la madre.
Las opciones eran cuatro: mantenerlos congelados hasta el final de la vida reproductiva de la mujer por si decidían de nuevo tener descendencia, donarlos a otras parejas infértiles (siempre con fines reproductivos y renunciando a cualquier obligación sobre los niños nacidos de esos embriones); destruirlos definitivamente, o bien donarlos a la ciencia para su uso en proyectos de investigación biomédica. + info El Mundo

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300.000 euros a un paciente con tetraplejia por un error en el consentimiento informado

El Tribunal Supremo ha condenado a la Administración a indemnizar con 300.000 euros a un paciente que presentaba dificultad para maniobrar con las manos y que quedó tetraplejico tras ser sometido a una operación para descomprimirle la médula espinal. El documento que firmó para dar su autorización a la intervención quirúrgica no especificaba los riesgos ni las alternativas a este tratamiento.
En una sentencia, la sala de lo contencioso-administrativo del Tribunal Superior anula la de la Audiencia Nacional, que en 2002 había denegado la indemnización que reclamaba la familia del paciente al considerar que no podía imputarse a la actuación médica el resultado producido.
El paciente estaba diagnosticado de cervicoartrosis severa y en las exploraciones realizadas se le apreció una lesión que comprimía el cordón medular, por lo que en octubre de 1998 se le realizó una operación en posición de sentado para descomprimir la médula espinal.
Al terminar la intervención y despertar de la anestesia se apreció que no tenía sensibilidad en las cuatro extremidades y, finalmente, fue diagnosticado de tetraplejia, según explica la resolución.
La familia reclamó a la Administración sanitaria 529.865 euros debido a que consideraron que los daños sufridos fueron consecuencia del funcionamiento de los servicios públicos de salud.
+ info El Mundo

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El Ministerio de Salud de México asegura que hay una 'epidemia' de obesidad

La Secretaría de Salud de México ha afirmado que el país vive una "epidemia" de obesidad que urge combatir, por lo que está elaborando un Plan Nacional de Prevención y Promoción de la Salud en el que la lucha contra el sobrepeso será una línea "estratégica".
Así lo ha anunciado en la capital mexicana el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Mauricio Hernández, durante la celebración del X Aniversario del Día de la Nutrición Infantil.
"México ha logrado reducir de manera importante el impacto de la desnutrición infantil. Sin embargo, ahora se enfrenta a los inicios de una epidemia de sobrepeso y obesidad, ya que se estima que existen casi cuatro millones de niños, de entre cinco y 11 años de edad, que presentan este problema", ha asegurado Hernández.
La última encuesta nacional de nutrición del gobierno mexicano reveló que el 26% de los niños entre cinco y 11 años padece obesidad en México, comparado con el 18% detectado en un sondeo realizado en 1999.
El 69% de los mexicanos padece de sobrepeso y, dentro de este grupo, el 30% de obesidad, según cifras de la Secretaría (ministerio) de Salud, que ha señalado que "la obesidad es el principal riesgo de muerte prematura en la población mexicana".

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Más de cien geriatras piden mejoras de los servicios asistenciales

España está por detrás de la mayoría de países de la Unión Europea en recursos geriátricos, a pesar de que, según los datos del último padrón municipal, un 16,8% de la población española es mayor de 65 años (y un 1,9% mayor de 85 años), con un incremento de 1.281.262 personas en los últimos 10 años.Por otro lado, existen marcadas diferencias entre unas comunidades autónomas y otras respecto al manejo clínico de los pacientes y a la utilización de los procedimientos diagnósticos y terapéuticos más adecuados. El desacuerdo en torno a las medidas que se deben adoptar es palpable incluso entre unos centros de salud y otros. Con el objetivo de disminuir esta variabilidad en la práctica clínica y unificar criterios, la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), en colaboración con Novartis, ha presentado el estudio Estándares de Calidad en Geriatría.En vista de los resultados obtenidos en el estudio, y según confirma el doctor Isidoro Ruipérez Cantera, presidente de la SEGG y uno de los coordinadores del estudio, "los estándares de calidad ponen en evidencia que, en gran parte del territorio español, no se tiene garantizada una adecuada atención geriátrica especializada cuando se necesita".Por su parte, el doctor José Antonio Serra Rexach, jefe del Servicio de Geriatría del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid y también coordinador del estudio, comenta que "el sondeo de opinión entre expertos acerca de cuáles deberían ser los mínimos estándares de calidad no es una moda, sino una práctica que ya se venía haciendo en otras especialidades y en otros países, y que, por tanto, constituía una carencia en la disciplina geriátrica". La solidez y rigurosidad con la que se ha realizado el estudio ofrece garantías de los resultados obtenidos, añade.A la vista de los resultados obtenidos, según el doctor Serra, "no existe una adecuada distribución de los dispositivos asistenciales necesarios para atender a un grupo determinado de personas ancianas". Dentro de la atención geriátrica, los estándares deberían enfocarse desde cinco ámbitos: ámbito general para la geriatría, consultas externas, interconsultas, Unidades Geriátricas de Agudos y Unidades Geriátricas de Media Estancia.La metodología seguida en este proyecto combina el método Delphi con un documento previo de revisión de la literatura nacional e internacional como base de la selección de los indicadores a puntuar, 375 en total."Desde la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología seguiremos poniendo en evidencia y demandando las carencias en todo nuestro campo de intervención: mundo científico, responsables sanitarios, opinión pública, etc., siempre basándonos en evidencias científicas como lo es este estudio que ahora presentamos", concluye su presidente.

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Presentan un localizador para personas dependientes, con GPS asistido

Las personas que por razón de edad, dependencia o cualquier otra circunstancia necesiten estar permanentemente localizadas disponen desde el miércoles de un nuevo localizador que utiliza el sistema GPS asistido, en lugar del tradicional GPS, lo que, según sus productores, supone, entre otras ventajas, mayor calidad en la recepción.Se trata de "d>assist", un sistema que utiliza GPS asistido, una tecnología que aporta "una indudable mejora para la localización de personas incluso en interiores", donde a veces el control es más difícil, según Deimos Aplicaciones Tecnológicas (DAT), la empresa de capital cien por ciento español que ha diseñado este producto."Frente al GPS tradicional", el GPS asistido "ofrece grandes ventajas, tanto en la calidad de la recepción en situaciones extremas como en el aumento de la autonomía y ahorro de costes", asegura DAT, que presentó hoy el localizador. El sistema "d>assist" ya está disponible para su venta y se ha firmado un acuerdo por el que seiscientos bomberos forestales se equiparán con él este verano en España.

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Niños autistas británicos mejoran sus síntomas gracias a una nueva terapia

Los niños autistas que reciben terpia individual intensiva a edad temprana experimentan un importante incremento de su rendimiento intelectual, según los resultados de un estudio realizado por la Universidad de Southampton (Reino Unido), de la que se hace eco el diario "The Guardian".
Este programa comienza cuando los niños tienen dos años y medio, y durante dos años reciben una atención individual, personalizada e intensiva. Además, también se imparte formación a los padres, para que presten apoyo a sus hijos en el hogar durante 25 horas semanales adicionales.
Los investigadores de Southampton han comparado los resultados obtenidos por dos grupos de niños autistas. El primero, compuesto por 23 alumnos, recibió terapia intensiva, mientras que el segundo grupo, compuesto por 21 alumnos, recibió un apoyo educativo estándar.¶
Todos los niños del primer grupo lograron un importante progreso, algunos consiguieron un incremento de 40 puntos de su coeficiente intelectual, y el 75% de ellos pudieron asistir a escuelas ordinarias, frente al 50% entre los del segundo grupo.
El grupo que recibió la terapia intensiva también obtuvo mejores resultados en lengua y habilidades de la vida cotidiana que los del segundo grupo, y este tratamiento también mejoró sus habilidades motrices y sociales.
Los padres de los niños del primer grupo no se mostraron más estresados que los del segundo, a pesar del elevado número de horas semanales que debían dedicar a la formación de sus hijos.
Esta técnica fue desarrollada en Estados Unidos hace 20 años, donde también ha obtenido buenos resultados.
El estudio de la Universidad de Southampton es el primero detallado que se realiza en Gran Bretaña sobre los resultados de este programa, que solo se ofrece en algunos puntos del país, debido a su elevado coste, que se sitúa entre 30.000 y 44.000 euros por niño.
Sin embargo, los expertos recomiendan este tipo de intervención temprana, ya que puede reducir en gran medida el coste de la atención a lo largo de la vida, que puede alcanzar 4,24 millones de euros para algunas personas con autismo. La asistencia a estas personas tiene un coste anual de 7.316 millones de euros anuales en el Reino Unido.
El Ministro de Empleo y Pensiones británico, John Hutton, que asistió a la presentación de los resultados del estudio, se mostró a favor de la terapia intensiva.

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El Parlamento Europeo pide más ayuda para las mujeres con discapacidad y sus cuidadoras

El Pleno del Parlamento Europeo aprobó ayer por amplia mayoría el informe de la eurodiputada del PP, Esther Herranz, sobre la situación de las mujeres con discapacidad en la UE, en el que se reclaman ayudas y políticas específicas para estas personas, así como para aquellas que les atienden, que en la mayoría de los casos son también mujeres.Este es el primer informe sobre este problema que realiza la Eurocámara y que en opinión de la eurodiputada del PP trata de llamar la atención de la Comisión Europea y de los Gobiernos para poner en marcha "medidas flexibles y un sistema de ayudas acorde a la heterogeneidad del colectivo de mujeres discapacitadas, que se puedan aplicar y adaptar a cada caso".El documento trata también de destacar el importantísimo papel que realizan las mujeres dedicadas al cuidado y la ayuda de las personas que sufren cualquier tipo de discapacidad, así como la labor de las asociaciones implicadas en ello. En el informe se pide a los Gobiernos que adopten medidas para fomentar la integración en la sociedad de las mujeres con discapacidad desde la infancia, a través de la educación, y en especial en la formación en nuevas tecnologías de información y comunicación, que hasta ahora han sido una herramienta fundamental para la integración de los discapacitados.Entre las otras medidas que propone el informe figuran la eliminación de las barreras a las que tienen que hacer frente estas personas, no sólo en el urbanismo la vivienda o los transportes, sino también en el acceso al empleo, financiando servicios innovadores para su asistencia personal que permitan a las mujeres discapacitadas llevar una vida lo más independiente posible. El informe pide también a los Gobiernos que presten atención al colectivo de mujeres discapacitadas en los casos de violencia psicológica o física, toda vez que, entre los pocos datos disponibles sobre este colectivo, figura que el 80 por ciento de las mujeres con discapacidad son víctimas de actos de violencia psicológica o física y que el riesgo de que sean víctimas de actos de violencia sexual es tres veces mayor.El documento, en definitiva, trata de sensibilizar a la opinión pública y a los responsables gubernamentales de que es necesario un esfuerzo político y de recursos para que el principio de la no discriminación y la igualdad de oportunidades sean una realidad también para este colectivo hasta ahora olvidado, así como a las personas que se ocupan de él.

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L'Ajuntament subvencionarà el servei de bono taxi per a persones amb mobilitat reduïda

Des del Servei de Promoció Social s'explica que el servei es dóna per substituir la manca de transport públic adaptat i ve a compensar aquest déficit per tal de garantir el dret de totes les persones a traslladar-se en transport públic.
Representants de l'Ajuntament i de les entitats de discapacitats presentaven aquesta iniciativa
Foto: J.R.Urbano
L'Ajuntament de Cerdanyola subvencionarà el servei de Bono taxi per a les persones amb mobilitat reduïda que ho sol.licitin, així ho van explicar ahir en roda informativa, la regidora d'Educació, Ocupació, Promoció Social, Salut Pública i Consum, Montserrat Puig; la cap del Servei de Promoció social, Carme Espuña; la técnica de la Federació ECOM, Teresa Reñé i els membres de l'Associació La Tortuga, com a part de la comissió de mobilitat.
Montse Puig afirmava que l'accés al transport públic adaptat per a persones amb mobilitat reduïda és un tema que es treballa des de fa temps per part de l'Ajuntament i la comissió de mobilitat amb l'empresa Sarbus, però que tot i les converses amb aquesta companyia, el projecte no avançava i l'Ajuntament va decidir buscar alternatives com la del Bono taxi.
La Fundació ECOM, que vetlla pels drets de les persones amb discapacitats físiques, va ajudar l'Ajuntament a elaborar un model per aplicar a Cerdanyola, estudiant els projectes d'altres municipis. Teresa Reñé, técnica de la Fundació, explicava que el el Bono taxi consisteix en la prestació d'un servei adaptat subvencionat per l'Ajuntament. Concretament, la subvenció máxima serà de 20 euros cada viatge i un màxim de quatre viatges al mes.
Els requisits per gaudir del servei són: estar empadronat a Cerdanyola, ser titular d'un certificat de mobilitat reduïda expedit per l'ICASS i presentar a l'OAC la sol.licitud. Un cop atorgada l'acreditació de mobilitat reduïda les dades seran trameses a Ràdio Taxi Cerdanyola i serà donat d'alta al Servei Bono taxi. Les persones interessades en fer ús del servei hauran de trucar a Ràdio Taxi Cerdanyola. Els viatges s'hauran de concretar amb una antelació mínima de 24 hores, de dilluns a divendres i de 6 del matí a 9 del vespre. Pel que fa als transports que no es puguin concertar amb l'antelació prevista, s'atendran d'acord amb la disponibilitat dels vehicles amb les mateixes condicions.
La Cap del Servei de Promoció Social, Carme Espuña, comentava que el servei "és una ajuda que es dóna per substituir la manca de transport públic adaptat i ve a compensar aquest déficit per tal de garantir el dret de totes les persones a traslladar-se en transport públic".
Els membres de l'Associació La Tortuga es van mostrar majoritàriament satisfets per la consecució del servei, però van dir que s'havia de continuar insistint a les empreses com RENFE o Sarbus perquè garanteixin el transport públic adaptat i les administracions no es vegin obligades a cobrir una necessitat que per llei correspon a les empreses.
L'Ajuntament ha destinat 10 mil euros a aquest servei per al 2007, però Montse Puig ja va advertit que l'any que ve s'haurà d'incrementar.

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Un equipo de la Universidad de Valencia evaluará una herramienta para mejorar el acceso de los discapacitados a las páginas web

Un equipo de la Universidad de Valencia trabajará en la validación del proyecto europeo "Navigabile", una herramienta basada en Internet que mejora el acceso de las personas con discapacidades y con dificultades en la comunicación a los contenidos de las web, informan fuentes de su rectorado. La Delegación para la Integración de Personas con Discapacidad de la Universidad es la encargada de realizar la validación de la herramienta. El grupo que dirige el profesor Francisco Alcantud es el único en España que se encargará de valorar la accesibilidad, por lo cual su actuación no se limitará solo al territorio valenciano, sino que se ampliará al resto del país. Por esto se necesita la colaboración de personas que conforman este colectivo y que en breve empezarán a trabajar con el equipo de la Universidad. En este sentido, la Delegación para la Integración de Personas con Discapacidad ha organizado para mañana viernes, 27 de abril, un encuentro con los participantes en el proyecto. Se desarrollará a la Facultad de Psicología a lo largo de todo el día y se han previsto varias actividades para los asistentes, además de una comida y otras propuestas. "Navigabile" desarrolla y difunde el uso de herramientas basadas en internet para proporcionar información, contenidos educativos y servicios de comunicación para niños y jóvenes afectados por discapacidades motoras, cognitivas y comunicativas. La primera fase empezó el pasado enero y se desarrollará durante los siguientes quince meses. Personas con discapacidad junto con profesionales que trabajarán con ellos y especialistas en web se implicarán en la fase dirigida a la evaluación de los servicios "Navigable" a nivel trasnacional. En este punto participan además de la Universidad de Valencia, centros de Suecia, Italia y Grecia. La Unidad de Investigación-Acceso de la Universidad de Valencia es una de las más reconocidas internacionalmente, está especializada en la evaluación del uso y la accesibilidad del software diseñado especialmente para personas con discapacidad. Según ha explicado Francisco Alcantud, director de la unidad, en este proyecto Acceso se hará cargo de los procesos de evaluación y adaptación de páginas web en el entorno "Navigabile" que serán usadas por personas con discapacidad con dificultades en la comunicación.

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Stephen Hawking, a punto de desafiar a la gravedad en un simulacro de viaje espacial

El físico británico Stephen Hawking dejará los confines de su silla de ruedas y desafiará la gravedad al participar esta semana en un simulacro de viaje espacial desde el Kennedy Space Centre de Florida (EE UU). El científico, autor del popular libro de divulgación "Breve historia del tiempo", se subirá hoy a un Boeing 727-700 que efectuará una serie de ejercicios que reproducirán la sensación de estar en el espacio. Hawking, que sufre una enfermedad muscular degenerativa, será levantado de su silla para poder experimentar la ingravidez cuando el aparato, especialmente adaptado, haga maniobras como bajar en picado hasta 2,4 kilómetros en 25 segundos. El profesor de 65 años, que irá vestido con un traje espacial y será atendido por médicos, será la primera persona discapacitada en realizar un vuelo de estas características, con que el que cumplirá parcialmente su sueño de viajar por el espacio. Hawking ha expresado públicamente su deseo de visitar el cosmos sobre el que tanto ha escrito, lo que ha motivado que el empresario Richard Branson, que planea fletar vuelos comerciales suborbitales, le prometiera pasaje en la primera de esas expediciones, prevista para el 2009.

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Abre el centro de rehabilitación para enfermedades degenerativas

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Ibiza y Formentera pone en marcha las instalaciones con el apoyo económico del Govern balear, Consell Insular y todos los ayuntamientos pitiusos La Asociación de Esclerosis Múltiple de Ibiza y Formentera (Aemif) inauguró ayer el primer centro de rehabilitación neurológica de las Pitiüses. Las instalaciones no entrarán en funcionamiento hasta el mes de mayo, después del puente, y tienen capacidad para atender a unas 45 personas cada día, según explicó el presidente y fisioterapeuta de la asociación, Ricardo Carbonell. Aemif llevaba años intentando abrir el centro, que finalmente ha contado con el apoyo económico del Govern balear, Consell Insular y todos los ayuntamientos de las Pitiüses.El centro no sólo atenderá a los enfermos de esclerosis múltiple, sino a todas las personas que sufran de alguna enfermedad de deterioro neurológico, señaló Carbonell. En estos momentos el centro cuenta con dos fisioterapeutas, un administrativo, un educador social, un trabajador social, un psicólogo y un auxiliar clínico.Los interesados en ser usuarios del centro de rehabilitación neurólogica sólo tienen que presentar una solicitud en las instalaciones (en un bajo del número 22 de la calle Aubarca). Después el personal evalúa los casos para ofrecer sus servicios a los que más lo necesiten, añadió el presidente de la Asociación de Esclerosis Múltiple.«Lo que ahora tenemos pendiente es ampliar nuestros servicios a la atención a domicilio», comentó Ricardo Carbonell. El centro cuenta con un gimnasio en que los afectados realizan diferentes ejercicios para mejorar la manera en que caminan y evitar el riesgo de caídas, así como para ganar musculatura en las zonas en las que más lo necesitan. Carbonell aseguraba ayer que el centro ya se les ha quedado «pequeño», motivo por el que ya están intentando conseguir alquilar el local adyacente.

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dijous, 26 d’abril de 2007

Merck se reinventa tras el caso Vioxx

En 2004, Merck Sharp and Dohme (MSD, en España) sufrió un duro golpe al retirar uno de sus medicamentos estrella, Vioxx, después de que se descubriese que aumentaba el riesgo de infarto. La compañía inició entonces una radical reforma para recuperar un puesto líder en la industria farmacéutica. La nueva Merck ha conseguido la aprobación de seis productos en el último año y ha prometido transparencia.
El 'caso Vioxx' sumió a la industria farmacéutica en una crisis total de credibilidad y puso a Merck en una posición difícil. La compañía se enfrentaba a demandas de miles de pacientes, que culpaban al fármaco de sus problemas de salud, y además veía cercano el fin de patentes de algunos fármacos 'superventas', como la estatina Zocor. + info El Mundo

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Los científicos buscan nuevos métodos para vigilar los efectos adversos de los fármacos

En ocasiones, los fármacos provocan efectos adversos graves inesperados incluso después de que hayan pasado todos los trámites para su aprobación. Suelen ser efectos secundarios poco comunes pero que afectan de forma muy negativa a la salud de ciertos consumidores susceptibles. La revista 'Nature' acaba de publicar las reflexiones de un grupo de científicos sobre el asunto.
En Estados Unidos, dos millones de personas al año experimentan este tipo de efectos secundarios inesperados y 100.000 mueren por esta causa. En el resto de los países desarrollados se estiman cifras similares. Por este motivo, desde 1998, hasta 19 fármacos han sido retirados del mercado, casi siempre rodeados de polémica. Entre ellos figuran algunos como el analgésico rofecoxib (Vioxx), la pergolida para la enfermedad de Parkinson o el natalizumab (Tysabri) para la esclerosis múltiple. En este último caso, se concluyó que los beneficios superaban a los riesgos y ha vuelto a lanzarse al mercado. + info El Mundo

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Navarra acoge un encuentro europeo de rehabilitación psicosocial

El Centro Psicogeriátrico San Francisco Javier de Pamplona, dependiente del Servicio Navarro de Salud, ha acogido durante dos días el noveno Festival EURO-PSY de Arte, Cultura y Deporte en Rehabilitación Psicosocial, en el que participan 210 personas, profesionales sanitarios y usuarios de los servicios de salud mental de diversos países europeos.EURO-PSY Rehabilitación es una ONG de ámbito europeo formada por profesionales sanitarios y usuarios de los servicios de salud mental, que tiene como misión hacer valer la igualdad de derechos y de condiciones de vida de estas personas y garantizar su integración social, laboral y económica, en un entorno presidido por principios de solidaridad y cooperación.A la vez, las actividades de EURO-SPY sirven para exponer las demandas y expectativas de los enfermos mentales ante la opinión pública y a las autoridades a fin de impulsar cambios legislativos y medidas de reinserción y rehabilitación de personas que hasta hace poco se encontraban en una situación de aislamiento sociosanitario.Según informó la Comunidad Foral, la organización actúa en un doble campo: "como fuente de información y foro de discusión entre profesionales y usuarios, y como promotora de programas de rehabilitación psicosocial encaminados a restaurar capacidades, potenciar los recursos personales y favorecer la autonomía y la integración social, capacitándoles para decidir en primera persona sobre su vida", según palabras de la consejera de Salud, María Kutz.

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Francia lanza un plan para mejorar la asistencia a los enfermos crónicos

El Ministro de Sanidad francés, Philippe Bas, acaba de lanzar un plan para mejorar la asistencia a los pacientes con enfermedades crónicas que tiene por objetivo beneficiar a 15 millones de personas en el país vecino, según informa el diario Le Monde.
Según la estadísticas oficiales, en el país vecino 3,5 millones de personas tienen asma, 2,5 millones insuficiencia renal, las enfermedades raras afectan a 3 millones, la epilepsia a medio millón, y 300.000 personas sufren poliartritis reumatoide.
Este tipo de enfermedades son de larga duración, evolutivas y a menudo asociadas al riesgo de complicaciones, lo que puede tener importantes repercusiones en la vida cotidiana, la escolaridad, la formación, el empleo y el acceso a servicios como los seguros y los préstamos.
Por ello, el plan propuesto por el Ejecutivo francés incluye numerosas medidas para facilitar la vida cotidiana de los enfermos, entre las que se incluyen programas de prevención y asistencia personalizada.
El objetivo es centrarse en el enfermo y no solo en su enfermedad, enseñarle a conocer mejor su patología y a adquirir buenos hábitos para evitar complicaciones.
Para ello, el programa prevé la creación de tarjetas individuales de información y consejo, que se distribuirán de manera progresiva a cada paciente, así como un portal de Internet sobre las enfermedades crónicas, que empezará a funcionar a partir de finales de este año, a través de la página Web del Ministerio de Sanidad.
Asimismo, Bass se ha comprometido a reconocer la prevención y la educación del paciente como parte integral del tratamiento, y a ofrecer formación a los profesionales de la salud sobre este tema y una financiación específica de este área para los hospitales y ambulatorios.
Para facilitar el mantenimiento a domicilio de los enfermos se ha previsto crear la figura del "coordinador de tratamiento", y reconocer el derecho de los cuidadores, sean o no miembros de la familia, de aplicar ciertos tratamientos.
También se tendrá en cuenta las necesidades de la unidad familiar, y no solo del paciente, a la hora de calcular la prestación para la compensación de los gastos extraordinarios ligados a la discapacidad.

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La neurología cumple 125 años en España

La neurología cumple este año 125 de existencia en España, según recuerda la Sociedad Española de Neurología, que indica también que fue el doctor Lluís Barraquer Roviralta quien constituyó la primera consulta clínica de enfermedades neurológicas en el Hospital de la Santa Cruz de Barcelona, en 1882.Aunque en su origen la Neurología y la Psiquiatría fueron ejercidas por un mismo especialista, la evolución de la Medicina hacia una complejidad creciente dio como resultado la división de estas dos especialidades, hecho que en España no sucedió de manera oficial hasta el año 1954, en el transcurso del IV Congreso Nacional de Neuropsiquiatría, celebrado en Madrid. Coincidiendo con la conmemoración del 125 aniversario de la Neurología en España, se celebró ayer el Primer Simposio Barcelona-Boston sobre la enfermedad de alzheimer organizado por la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo de Barcelona, dirigida por la doctora Teresa Gómez-Isla.

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dimecres, 25 d’abril de 2007

El 12,5 per cent de les adolescents es provoca vòmits almenys un cop per setmana


El Departament de Salut ha presentat aquest dimarts un estudi sobre la salut dels adolescents d’entre 14 a 16 anys que recull una dada molt preocupant: el 12,5% de les joves estan preocupades pel seu físic i es provoquen vòmits o prenen laxants almenys una vegada a la setmana. L’informe s’ha elaborat sobre una mostra de més de 850 nois i noies de 3r i 4rt d’ESO de la província de Girona a través d’enquestes anònimes. + info La Malla

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La fibrosi quística, una malaltia que no deixa respirar


Aquest dimecres, se celebra, sota el lema Tu respires sens pensar... jo només penso en respirar, el Dia Nacional de la fibrosi quística, una malaltia hereditària i crònica que afecta diferents òrgans del cos, sobretot els pulmons i el pàncrees. Coincidint amb aquesta jornada, l’Associació Catalana de Fibrosi Quística ha demanat que aquesta patologia no es quedi en l’anonimat com una malaltia rara i que les administracions destinin més recursos per millorar els tractaments. Per ajudar-los en aquesta tasca, laMalla.net explica què és la fibrosi quística, com es detecta i com es tracta.

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Mediocres leyes contra el alcohol en los 30 países con mayor nivel de desarrollo

Los países todavía pueden mejorar mucho sus políticas para controlar el consumo de alcohol. Esta es la conclusión de un trabajo, publicado en la revista 'PLoS Medicine' que ha puntuado las medidas de una treintena de naciones en una escala de 0 a 100. La media (a la que se aproximaba España) era de 42 puntos.
Los afanes políticos por controlar el consumo de alcohol tienen una larga historia, que se remonta a hace 3.000 años. Tras los rígidos controles que aparecieron en todo el mundo tras la I Guerra Mundial (encabezados por la célebre Ley Seca o Ley Volstead, en EEUU), las últimas décadas del XX comenzaron a presenciar medidas modernas, basadas en la preocupación de los problemas para la salud que implica abusar del alcohol.
Para evaluar las actuales legislaciones, investigadores estadounidenses e italianos han elaborado un índice que valora las políticas del 0 al 100. "Existe un considerable espacio para la mejoría en todos los aspectos reguladores", escriben los autores. Los países obtuvieron, como media, una puntuación de 42. El más estricto era el de Noruega (con 67,3 puntos) y el menos severo, el de Luxemburgo, con 14,5 puntos. Curiosamente, en el grupo de los más laxos están numerosos países europeos, como Alemania, Francia, Italia, Dinamarca o Portugal. + info El Mundo

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Interior promete subvenciones a las asociaciones de víctimas de accidentes de tráfico

El Ministerio del Interior ha prometido subvenciones a las principales asociaciones de víctimas de los accidentes de tráfico, como Stop Accidentes o la Asociación para el Estudio de la Lesión Medular Espinal, al reconocer que su labor es "indispensable".Así lo explicó ayer a Servimedia la vicepresidenta de Stop Accidentes, Jeanne Picard, tras la reunión mantenida esta mañana con el ministro del Interior, Alfredo Pérez Rubalcaba.A esta reunión acudieron, entre otros, el director general de Tráfico, Pere Navarro; el presidente de la Asociación Estatal de Víctimas de Accidentes, Francisco Canes; el director gerente de la Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos, José Antonio Martín, y el presidente de la Asociación de Lesionados Medulares y Grandes Minusválidos Físicos, Alberto de Pinto. En el marco de esta reunión, según Picard, estas asociaciones pidieron la modificación "urgente" de tres artículos del Código Penal, "para que sea delito conducir sin carné, con exceso de velocidad y bajo los efectos del alcohol".Pese a considerar que el Gobierno "se tiene que poner las pilas", esta experta reconoció que el ministro "está realmente comprometido y sensibilizado" en la lucha contra la siniestralidad vial. "Siente que somos unas víctimas olvidadas", sentenció.

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Denuncian que la sanidad pública británica niega tratamiento a personas con riesgo de quedarse ciegas

El Real Instituto Nacional de las Personas Ciegas del Reino Unido (RNIB) ha denunciado que la sanidad pública británica niega el tratamiento a personas con riesgo de perder la vista, según informa el diario The Independent.
Representantes del RNIB sostienen que algunos centros públicos de asistencia primaria retrasan la prescripción de fármacos capaces de frenar el progreso de degeneración macular asociada a la edad (DMAE), una dolencia que causa ceguera, hasta que ambos ojos están afectados, lo que incrementa el riesgo de perder la vista de aquellos pacientes que no pueden pagar asistencia privada.
Esta dolencia, habitual entre los ancianos, produce un crecimiento anormal de los vasos sanguíneos oculares o una atrofia de de las células responsables de la visión central que puede causar ceguera en tan solo tres meses, por lo que administrar tratamiento lo antes posible es de vital importancia.
"Es inaceptable que los jubilados se vean condenados a perder la vista por no poder pagar un tratamiento privado, o a invertir sus ahorros y sus planes de pensiones para no quedarse ciegos, después de haber contribuido con miles de libras en impuestos durante toda su vida", subrayó Steve Winyard, responsable de campañas del RNIB.
Por su parte, Tom Bremridge, presidente de la Sociedad de Enfermedades Maculares del Reino Unido ha subrayado que retrasar el tratamiento hasta que ambos ojos están afectados, incrementa el riesgo de ceguera porque la terapia puede fracasar en el segundo ojo.
Bremridge añade que el coste de ofrecer tratamiento en caso de Degeneración Macular Asociada a la Edad es muy inferior al de la asistencia que precisa una persona ciega.
Por su parte, algunos centros de atención primaria locales argumentan que no pueden prescribir los medicamentos capaces de frenar el progreso de esta dolencia, ya que aún está pendiente la evaluación de su eficacia en costes por parte el Instituto Nacional de Excelencia Clínica (NICE)
Sin embargo, el Departamento de Sanidad del Reino Unido, ha clarificado que esta evaluación no es imprescindible para recetar dichos fármacos, y ha calificado de "inaceptable" retrasar un tratamiento que podría evitar la perdida visual.

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El presidente de RTVE destaca la buena acogida del sector de la discapacidad en el programa "Nosotros también"

El presidente de RTVE, Luis Fernández, se felicitó hoy por la "gran acogida" que ha dado el sector de la discapacidad al programa "Nosotros también", que La 2 de TVE estrenará este domingo y que está hecho por discapacitados intelectuales.Durante su comparecencia ante la Comisión de Control Parlamentario de RTVE, Fernández afirmó que con este programa pionero en Europa, RTVE refuerza su carácter de servicio público y da "voz y protagonismo a quienes no siempre los tienen".El presidente de RTVE se congratuló del buen recibimiento que ha dado el mundo de la discapacidad a la iniciativa y agradeció expresamente la colaboración que prestan el Real Patronato de la Discapacidad, la Obra Social de Caja Madrid y la Fundación ONCE.

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Sólo el 2% de los estudiantes con discapacidad accede a la Universidad

Sólo el dos por ciento de los estudiantes españoles que tienen alguna discapacidad acceden a la Universidad y menos del uno por ciento de los alumnos universitarios registrados actualmente son discapacitados, según afirmó ayer el diputado socialista Miguel Ángel Heredia.Heredia presentó estas cifras en la Comisión de Educación del Congreso de los Diputados, donde señaló que, "desgraciadamente, la discapacidad está infrarrepresentada en la Universidad, con todo lo que ello implica de menores oportunidades personales y sociales, a la hora, por ejemplo, de acceder a un empleo de calidad"."Una sociedad no es del todo justa si todos sus ciudadanos no gozan de las mismas oportunidades de participar en la vida social, laboral y cultural", continuó este diputado, quien formuló una pregunta al Gobierno en la que le instó a explicar las medidas que desde el Ejecutivo se están tomando para mejorar la educación de las personas con discapacidad.Fernando Gurrea, subsecretario del Ministerio de Educación y Ciencia, fue el encargado de responder a esta pregunta y de recordar, para ello, que el Gobierno ha tenido muy en cuenta a las personas con discapacidad a la hora de diseñar o reformar normativas relativas a la educación.Así, detalló, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha participado activamente en la reciente modificación de la ley de universidades, que ahora tiene muy en cuenta a las personas con discapacidad a la hora de conceder becas y ayudas, garantizando su acceso y permanencia en las enseñanzas superiores.
Del mismo modo, esta normativa señala que las universidades favorecerán que todos los miembros de la comunidad universitaria que tengan necesidades especiales por razón de discapacidad dispongnan de los medios necesarios para asegurar la igualdad real de todos sus componentes.Por otra parte, el subsecretario se refirió también a la nueva regulación de la Formación Profesional, "aplaudida" también por el Cermi, pues reconoce, entre otros aspectos, la obligatoriedad de adaptar las pruebas de evaluación a las personas con discapacidad y la eliminación de barreras físicas y de comunicación en este tipo de centros educativos.Trabajo de investigación del Gobierno y CermiEl Ministerio de Educación y Ciencia y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) están elaborando un trabajo de investigación sobre la inclusión del alumnado con necesidades educativas especiales derivadas de su discapacidad, que "estará listo este año", según informó ayer Fernando Gurrea, subsecretario del citado departamento ministerial.Gurrea dio esta información en la Comisión de Educación del Congreso de los Diputados, donde explicó, en una respuesta a una pregunta formulada al Gobierno por el Grupo Parlamentario Popular, la actividad que desarrolla actualmente el Foro de Atención Educativa de las Personas con Discapacidad.En este contexto, el subsecretario de Educación señaló que el trabajo de investigación sobre la inclusión educativa de las personas con discapacidad se está elaborando dentro del citado foro de atención educativa a las personas con discapacidad, concretamente, en su comisión de Sensibilización, Formación e Investigación Educativa.Además de esta comisión, el foro cuenta en la actualidad con otras dos: una sobre Aspectos Legislativos y otra sobre Atención Educativa, que ha elaborado ya una guía centrada en el alumnado con necesidades educativas especiales por razón de discapacidad. El Foro de atención educativa a las personas con discapacidad es un cauce de diálogo y consulta que pretende propiciar la incorporación de iniciativas que mejoren la atención al alumnado con necesidades educativas especiales derivadas de su discapacidad.Está formado por un presidente, perteneciente al Ministerio de Educación y Ciencia, siete vocales representantes de este ministerio, otros siete vocales del Cermi y un secretario.Las vocalías del Cermi están ocupadas, concretamente, por la Confederación Coordinadora Estatal de Minusválidos Físicos de España (Cocemfe), por la Organización a favor de las Personas con Retraso Mental, por la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), por la Confederación Española de Asociaciones de Padres y Amigos de los Sordos (Fiapas), por la Federación Española de Asociaciones de Atención a Personas con Parálisis Cerebral, por la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE) y por la Federación Española de Instituciones de Síndrome de Down.Entre las funciones de este foro figura la de Facilitar la comunicación entre el Cermi y el Ministerio de Educación y Ciencia y la de proponer iniciativas que mejoren la integración de los alumnos con discapacidad.

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dimarts, 24 d’abril de 2007

Identifiquen un gen que condiciona l’evolució de la leucèmia

Els científics catalans no paren de donar-nos bones notícies en la lluita contra el càncer. Així, si fa unes setmanes explicàvem que un equip encapçalat pel doctor Joan Massagué havia esbrinat com aturar la metàstasi del càncer de mama cap al pulmó, ara han estat els investigadors de l’Institut Català d’Oncologia (ICO) els que han fet un descobriment vital. En concret, han identificat un gen que condiciona l’evolució de la leucèmia. + info La Malla

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Malaria: la vieja condena de África

Más de 300 millones de infectados, un millón de muertos. Estas son sólo algunas de las dramáticas cifras que cada año se cobra la malaria en el mundo, fundamentalmente en el África subsahariana y en los niños menores de cinco años. Decididos a hacer frente a la situación, en 2000, los gobiernos africanos se comprometieron a reducir la incidencia de la malaria en África a la mitad para el año 2010. Los 53 países firmantes de la Declaración de Abuja fijaron el 25 de abril como el Día de la Malaria en África.
En estos años, se han producido diferentes avances en la lucha con el paludismo (desde la secuenciación del genoma del mosquito y el parásito culpables de la enfermedad al éxito de los ensayos clínicos con la vacuna antimalárica).
Los organismos internacionales son optimistas. La iniciativa Roll Back Malaria (el programa contra el paludismo de múltiples organismos, como la OMS y el Banco Mundial) ha establecido unos ambiciosos objetivos para 19 países africanos, que en los próximos meses presentarán sus proyectos al Fondo Global contra el Sida, la Malaria y la Tuberculosis sus proyectos para obtener fondos. La UE, por su parte, acaba de anunciar la creación de la Alianza Europea contra la Malaria. +info El Mundo

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El confuso retrato de las Urgencias médicas

Hace unos días saltaba a los medios de comunicación la situación del Servicio de Urgencias del Hospital Reina Sofía de Córdoba. El colapso de este servicio hacía que el responsable de este departamento plantease que quizás los traslados procedentes de otros centros de la provincia deberían limitarse, algo a lo que se niega en rotundo la gerencia del centro. Desde elmundo.es se ha querido tomar el pulso a la situación en otros puntos del país.



Para realizar este boceto se han visitado cuatro centros hospitalarios de diferentes zonas de España: Córdoba, Asturias, Madrid y Sevilla. Tanto médicos como sindicatos, enfermeros, gerentes y otros profesionales han sido consultados. Y la primera conclusión que se puede extraer es que no hay datos homogéneos y que la situación es, cuanto menos, confusa. A pesar de intentar definirla y sintetizarla lo más posible, las cifras oscilan en función de quién sea el interlocutor.
Sí parece que hay un acuerdo generalizado entre los profesionales: las Urgencias se utilizan mucho, en ocasiones mal, porque es un servicio gratuito, abierto las 24 horas y a demanda. Las cifras que maneja la Sociedad Española de Enfermería de Urgencias indican que hasta el 40% de las visitas podría haberse resuelto en un ambulatorio; y hasta el 99% de los casos clasificados en el nivel cuatro (no urgentes) recibe el alta, sin necesidad de ninguna prueba.
Otra de las causas del problema, asegura Jerónimo Romero, presidente de la Sociedad Española de Enfermería de Urgencias y Emergencias, tiene que ver con la práctica de la medicina moderna, "defensiva". Ante el temor a no acertar en el diagnóstico, señala, "en la puerta de urgencias se pide un 'whopper completo'; toda una batería de pruebas, análisis y radiografías que no siempre son necesarias". Y, a la postre, el tiempo que tardan en obtenerse estos resultados repercute en el tiempo que deben esperar los pacientes. + info El Mundo

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Un nuevo estudio avala la relación entre depresión y diabetes tipo 2

Los adultos mayores de 65 años que padecen síntomas de depresión tienen más tendencia a desarrollar diabetes tipo 2. Así lo señala un estudio recién publicado por la revista 'Archives of Internal Medicine'.
Estudios previos han concluido que los síntomas de depresión, incluidos la irritabilidad y los patrones de sueño alterados, aumentan el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2. Sin embargo, los signos de esta enfermedad que se tuvieron en cuenta en casi todos estos trabajos fueron extraídos de encuestas que rellenaron personalmente los participantes, algo que según los autores no proporciona datos fiables.
Por eso, los investigadores han dedicado especial atención a la evaluación de los síntomas depresivos para distinguirlo de otros estudios anteriores. Tuvieron en cuenta aquellos síntomas que una vez aparecieron, permanecieron estables o aumentaron durante los 10 años que duró el seguimiento. + info El Mundo

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El aborto no eleva el riesgo de cáncer de mama

Un trabajo publicado en la revista 'Archives of Internal Medicine' echa por tierra la creencia de que los abortos, ya sean espontáneos o inducidos, elevan el riesgo de cáncer de mama. Las gestaciones interrumpidas no tienen ninguna relación con las probabilidades de desarrollar este tumor.
El embarazo tiene un efecto protector si se produce antes de los 35 años ya que reduce las posibilidades de desarrollar un cáncer de mama. Durante los primeros meses de gestación, el cuerpo de la mujer fabrica grandes cantidades de una hormona llama gonadotropina coriónica humana que, entre otras funciones, actúa estimulando el tejido mamario y acelerando la diferenciación de sus células que, de este modo, serán en adelante menos propensas a la malignización, es decir, a generar un cáncer.
La hipótesis aceptada hasta el momento y corroborada por numerosos estudios sostiene que cuando un embarazo se interrumpe, ya sea de forma espontánea o provocada, su efecto protector no aparecía ya que no había tiempo suficiente para que esa diferenciación celular se produjera.
Pero el trabajo realizado por investigadores de la Universidad de Harvard (Estados Unidos) sugiere que los resultados de esos estudios estaban condicionados por su diseño. Sólo aquellos que eran retrospectivos, es decir, que recopilaban la información 'a posteriori', encontraron una asociación positiva entre el aborto y un aumento del riesgo de cáncer de mama.
Karin Michels, especialista en epidemiología, obstetricia y ginecología en esta universidad y autora principal, y sus colegas escogieron a más de 100.000 mujeres entre 29 y 46 años que formaban parte del Estudio de Salud de las Enfermeras, a las que siguieron durante una década, desde 1993 hasta 2003. Durante ese tiempo, las participantes respondieron a un cuestionario cada dos años en el que proporcionaron información acerca de abortos, factores de riesgo para el cáncer de mama y diagnósticos de esta patología.
El 15% (16.118) había interrumpido voluntariamente algún embarazo mientras que el 21% (21.753) había sufrido un aborto espontáneo. 1.458 mujeres padecieron un carcinoma de pecho. Según las conclusiones de los autores, no existe asociación alguna entre haber tenido un aborto y la incidencia de cáncer de mama.

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Feafes clausura el XV Congreso sobre calidad de vida de las personas con enfermedad mental

La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) clausuró el sábado su XV Congreso sobre calidad de vida de las personas con enfermedad mental y sus familias, celebrado durante los últimos tres días en la localidad alicantina de Benidorm, y en el que han reclamado los mismos derechos que el resto de la ciudadanía.En el acto de clausura, encabezado por el presidente y por el vicepresidente de Feafes, Francisco Morata y José María Sánchez Monje, respectivamente, se han adoptado unas conclusiones entre las que destaca la intención del movimiento asociativo de revalidar sus estrategias de reivindicación ante los poderes públicos, de lucha contra el estigma social y de penetración en la sociedad con capacidad de influencia.Al respecto, desde Feafes se considera que los poderes públicos deben ser promotores y garantes de la universalidad, igualdad y cohesión en la atención y continuidad de cuidados en la salud mental.Para el presidente de Feafes, este congreso ha supuesto un paso más en el avance hacia la calidad de vida de la persona y hacia la calidad en los recursos y dispositivos de atención dirigidos a las personas con enfermedad mental y sus familias. Por su parte, el vicepresidente de Feafes, Sánchez Monje, resaltó el reto que supone para las asociaciones que forman parte de este movimiento asociativo el seguir trabajando en los niveles de calidad en el empleo de las personas con enfermedad mental, asumiendo el protagonismo de participación en todo el itinerario de inserción hacia el pleno empleo.Ante la Ley de Promoción de la Autonomía y Atención a las Personas en situación de Dependencia, Feafes estará presente en el desarrollo reglamentario de la misma, tanto a nivel estatal como autonómico y local, y las personas con enfermedad mental y sus familias son beneficiarios de las prestaciones y recursos de esta ley, así como del sistema de los Servicios Sociales, tanto generales como especializados.Centro de salud mental en ValenciaLa ciudad de Valencia acogerá el centro estatal de referencia de salud mental, para la promoción de recursos destinados a personas con enfermedad mental. El centro ofrecerá servicios de información, orientación, investigación e innovación de las prácticas profesionales, según señalo el adjunto a la Dirección General del Imserso, José María García.García, que participó en el XV Congreso de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes), destacó que este centro prestará atención directa a las personas con enfermedad mental y a sus familias.Dicho centro estará en conexión directa con los servicios sociales del resto de comunidades autónomas y con los movimientos asociativos.El dirigente del Imserso afirmó que la Ley de Dependencia constituye un avance en los servicios sociales, además de instaurar por primera vez el derecho público subjetivo a acceder a prestaciones en el sistema socio-sanitario, y en ella se dedica un título a la calidad de las nuevas tecnologías y de la formación laboral.Por su parte, el secretario de Prestaciones Socio-Sanitarias de la Consejería de Bienestar Social de la Generalitat Valenciana, Francisco Javier Reverte, recordó que las comunidades autónomas deberán jugar "un papel importante en estrecha colaboración con el Estado, porque tienen las competencias socio-sanitarias".

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Castilla y León prepara un decreto para incentivar la contratación de discapacitados

Las empresas con más de cincuenta empleados que soliciten ayudas públicas de la Junta de Castilla y León deberán acreditar que cumplen con la cuota del dos por ciento de empleo para personas con discapacidad establecida por ley, según ha informado el director de Economía Social de la Junta de esta comunidad, Miguel Ángel Díez.Díez explicó que esta normativa se materializará en un decreto que desarrollará la ley de medidas financieras de esta comunidad, que estará listo en mes y medio o dos meses.El director de Economía Social de Castilla y León hizo estas declaraciones a Servimedia al término de un congreso nacional sobre Empleo y Discapacidad, celebrado estos días en Burgos y organizado por la Asociación Feaps para el Empleo (AFEM).El objetivo de este decreto es incentivar a las empresas que contraten a personas con discapacidad, por eso premiará a las que cumplan con la reserva del dos por ciento y a las que sin estar obligadas a ello por tener menos de cincuenta empleados hayan incorporado a trabajadores discapacitados en su estructura, continuó Díez.Se trata de "primar a las empresas que tienen un comportamiento más responsable" con respecto al empleo de personas con discapacidad a la hora de otorgar ayudas públicas, subrayó.El responsable de Economía Social castellanoleonés aclaró que este decreto regulará la concesión de todo tipo de ayudas públicas a las empresas y no sólo las vinculadas al empleo.El decreto se encuentra ahora en manos del Consejo Económico y Social de Castilla y León, que deberá emitir un informe, al igual que tendrá que hacerlo el Comité Consultivo como paso previo a la aprobación por parte de las Cortes castellanoleonesas.Feacem pide más encuentrosPor su parte, el presidente de la Federación Empresarial Española de Asociaciones de Centros Especiales de Empleo (Feacem), José María Ibáñez, pidió a la Administración General del Estado que tome ejemplo de la de Castilla y León y siente en la misma mesa a las empresas de la economía social y a los agentes económicos y sociales para debatir sobre el problema del empleo de las personas con discapacidad, como se ha hecho estos días en Burgos.Este congreso, explicó, ha sido "muy positivo" porque ha permitido ver que tanto las empresas de economía social, como los agentes económicos y sociales "estamos preocupados y en desacuerdo con la situación que tenemos" en cuanto a la inserción social de las personas con discapacidad.Por este motivo, insistió Ibáñez, es necesario el diálogo entre unos y otros agentes y han de impulsarlo tanto las administraciones públicas, como los propios interesados.Por otra parte, el presidente de Feacem destacó el hecho de que la Junta de Castilla y León cuente con una estructura propia y especializada en las políticas de empleo de las personas con discapacidad, como es la Dirección de Economía Social, ubicada en la Viceconsejería de Empleo, y aseguró que éste ha sido un factor decisivo a la hora de celebrar el congreso en Burgos.Ibáñez subrayó por último que Castilla y León es la única comunidad autónoma que dispone de un ámbito administrativo propio para las familias de la economía social.

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La lengua de signos, presente en la Noche de los Libros

La Fundación de la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) para la Supresión de las Barreras de Comunicación, participó ayer en los actos organizados con motivo de la celebración del Día del Libro, con un cuentacuentos infantil que tuvo lugar entre las 18 y las 19 horas en la Biblioteca Pública Acuña.Según la Fundación CNSE, el cuentacuentos acerca la lengua y la cultura de las personas sordas al público madrileño. La narración se incluye en el libro Pepe Cuentacuentos y otros Cuentos, editado gracias al apoyo de Fundación Solidaridad Carrefour y Obra Social Caja Madrid.Tras la narración signada del cuento "El Satrecillo Valiente", se celebraron juegos y actividades cuyo propósito es fomentar la lectura entre la infancia, línea en que trabaja la Fundación CNSE desde hace años. Es la primera vez que la Noche de los Libros cuenta con la lengua de signos española en su programa de actividades, lo que a juicio de la entidad supone una excelente apuesta por promover la cultura entre un colectivo que históricamente ha vivido al margen del conocimiento.La Fundación CNSE, entidad de referencia de la normalización de la lengua de signos en España, considera "muy positiva la participación de las personas sordas en esta magnífica propuesta cultural" y ha seleccionado para la ocasión un cuento que forma parte una recopilación de relatos infantiles titulado "Pepe Cuentacuentos y otros Cuentos".Maratón de cuentos de la ONCE en SevillaLos valores de la tolerancia fueron hoy los protagonistas del Maratón de Cuentacuentos organizado por la biblioteca del Centro de Recursos Educativos "Luis Braille" de la ONCE en Sevilla para celebrar el Día del Libro.La escritora de cuentos Edith Checa abrió la jornada con una de sus últimas obras, "Un punto negro en el camino", seguida por el delegado de la ONCE en Andalucía, Patricio Cárceles, quien realizó una de las intervenciones más originales, porque no leyó un cuento, sino que lo inventó.Frente al alcalde de Sevilla, Alfredo Sánchez Monteseirín, Cárceles relató una aventura sobre un regidor que soñaba con la ciudad de las personas y logra que la unanimidad de los concejales elija al colegio de la ONCE como el mejor de Sevilla, por lo que invita a los niños a celebrar su cumpleaños en el colegio.El primer edil hispalense leyó a continuación el cuento de "Las botas del gallo Kiriko", obra de Antonio Rodríguez Almodóvar, y el presidente del Sevilla F.C., José María del Nido, intervino después para leer otro cuento sobre la solidaridad y la tolerancia que tituló "El niño rojo".Entre la lista de contadores de cuentos participaron el jefe de informativos de Sevilla TV y Punto Radio, Oscar Gómez, quien se puso un sombrero de granja para leer "El capitán Quique". La periodista de Canal Sur TV Susana Herrera leyó una parte de la obra "Los regalos de la vida" y después "Mirar la vida con ojos nuevos", y el coordinador de trasplantes del Sistema Andaluz de Salud en Sevilla, José Pérez Bernal, cerró el maratón con el cuento "La ratonera", en el que también ensalzó el valor de la solidaridad.Todos los lectores participantes recibieron un cuento de regalo y firmaron en un gran cuento de honor. Mientras relataron sus cuentos, el dibujante Félix Hernández plasmó en papel gráficamente la expresión de lo que contaron y los alumnos participantes, unos 200, tuvieron que dibujar también el cuento que más les gustó. Además de los alumnos del colegio de la ONCE, participaron alumnos de centros educativos en los que hay escolares ciegos integrados; 50 alumnos de 1º de Primaria del colegio "López de Vega", de parque Alcosa; 25 alumnos de 5º de Primaria del colegio "Cardenal Espínola" de Sanlúcar la Mayor y otros 56 alumnos de 2º de la ESO del instituto "Sbilia" de Sevilla.Con motivo del Día del Libro, el centro Luis Braille ha querido animar con esta iniciativa a la lectura de los alumnos, ayudarles a descubrir el cuento como fuente de placer estético y de apoyo moral y emocional y potenciar el uso de la biblioteca como un recurso al servicio de los alumnos de Educación Integrada.

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dilluns, 23 d’abril de 2007

Roses, llibres i... marató de donació de sang

Aquest dilluns, coincidint amb la Diada de Sant Jordi, el Banc de Sang i Teixits ha organitzat una marató de donació de sang al l’Hospital Clínic i a l’Hospital de la Vall d’Hebron. El Banc ha informat que és la primera vegada que s’organitza una marató en dos centres hospitalaris a l’hora, per la qual cosa és impossible predir quanta sang es recollirà en aquestes jornades. Per incentivar la donació, que es pot fer als dos centres des de les 8:00 a les 20:00 hores, se sortejaran diferents regals entre els donants. El Banc ha informat que, amb la sang donada, s’obtindran concentrats de glòbuls vermells, plaquetes i plasma, que se subministraran després a tots els hospitals i clíniques catalans, segons les necessitats.

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Editen un joc que ajuda els nens amb asma a conèixer millor la seva malaltia


L'asma és una malaltia respiratòria que afecta un 10% dels nens dels països industrialitzats. El seu tractament és complex i, per aquest motiu, La Fundació Althaia de Manresa (el Bages) ha creat un joc interactiu amb continguts que permeten jugar i aprendre alhora. + info La Malla

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Los varones también sufren los sofocos

La mayoría de la gente no sabe que, en determinadas circunstancias, los hombres también pueden tener sofocos [un trastorno caracterizado por la repentina sensación de calor y aumento de la sudoración asociado fundamentalmente a la menopausia]; incluso los propios pacientes ignoran que los sufren», explica la directora de un trabajo que se acaba de publicar en la revista 'Psychophysiology' y que demuestra que ellos también se sofocan.
Los investigadores emplearon una técnica denominada conductividad dérmica externa para identificar estos 'golpes de calor' en un grupo de pacientes que ya no producían testosterona -la hormona masculina por excelencia- por diversos motivos (un tratamiento contra el cáncer de próstata, por ejemplo).
El hecho de saber a ciencia cierta que los varones también son susceptibles de padecer estas consecuencias supone un gran paso para «desarrollar tratamientos seguros y eficaces que podrían ser una alternativa incluso mejor a la de tomar hormonas sustitutivas de las endógenas o interrumpir la terapia oncológica», explican los autores del seguimiento.
Uno de los motivos por los que se desconoce la existencia y la magnitud de este molesto trastorno en el varón es, en opinión de los responsables del trabajo, que «quizá los pacientes terminan adaptándose a él y le restan importancia», apunta la doctora Laura Harnisch, directora de este curioso estudio
No obstante, los pacientes que no quieran sufrir sofocos pueden solicitar tratamiento farmacológico o terapia conductual para tratar de controlarlos.

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Una nueva píldora anticonceptiva reabre el debate sobre el final de la menstruación

¿Se tomaría usted una píldora que terminara con su periodo? En Estados Unidos es probable que esta opción esté disponible a partir del próximo mes de mayo si la agencia estadounidense del medicamento, la FDA, da el visto bueno, como está previsto, a Lybrel, una píldora anticonceptiva que no contempla descansos, por lo que sus usuarias no tendrán más la regla. La polémica está servida.
No se trata del primer paso en esta dirección, en 2003 la farmacéutica Barr lanzó al mercado Seasonale, cuya patente le ha sido concedida de nuevo este mes, con el que sólo se tienen cuatro reglas al año. En septiembre de 2006, la versión genérica de este producto, fabricada por Watson, se puso a la venta. Los datos económicos indican que ninguno de los dos se ha llevado un gran pedazo de los 1.700 millones de dólares que supone el mercado de los anticonceptivos orales en EEUU. + info El Mundo VER VIDEO

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La Fundación ONCE destaca la "pérdida de talento" en las empresas que siguen criterios excluyentes

María Medeiros, responsable del Departamento de Proyectos de Fundosa Social Consulting, destacó el pasado viernes la "pérdida de talento" que supone para las empresas utilizar en la selección de personal con discapacidad criterios distintos a los aplicados a personas sin discapacidad. Medeiros hizo estas consideraciones en una mesa redonda sobre "Gestión de la diversidad" que se ha celebrado esta tarde en el XII Foro de Dirección de Recursos Humanos en el Palacio Municipal de Congresos del Campo de las Naciones. El acto, moderado por Medeiros y patrocinado por la Fundación ONCE, ha contado con la participación de responsables de relaciones laborales de las empresas Acciona, Barclays y Repsol-YPF, firmas que han apostado por la integración laboral de personas con discapacidad a través de la firma de un convenio Inserta con la Fundación ONCE.Como ha destacado la que además es directora de dicho convenio, la integración laboral de personas con discapacidad es de gran importancia "tanto para las empresas como para la sociedad".Por su parte, Fernando Riaño, responsable de Igualdad y Diversidad de Barclays, se ha referido en su intervención a la necesidad de impulsar el desarrollo de la igualdad y la diversidad en las políticas de selección. "Si a los candidatos se les aplicaran criterios de selección estándar quedaríamos fuera el 75% de las personas", subrayó.Asimismo, Riaño destacó que "si una persona con discapacidad se incorpora a un equipo no es por tener esa discapacidad, sino porque tiene una aptitud, un talento y cubre todos los requisitos o quizás mucho más para incorporarse a ese departamento".El director de relaciones laborales de Acciona, Juan Manuel Cruz, ha recordado que "acercarse al mundo de la exclusión es una aventura, pero los resultados son increíbles", aunque se ha lamentado de que "esta práctica esté lejos de la realidad de las empresas".Por último, el director de la Red de Gestión Directa de Repsol-YPF, Antonio Calçada, hizo referencia a "Acción Social Hortaleza", un proyecto llevado a cabo por su empresa en colaboración con Fundosa, grupo de empresas de la ONCE. "Se trata de un centro especial de empleo para fomentar la contratación de personas con discapacidad física o psíquica que cuenta con un centro de lavado, una estación de servicio y un centro de formación", señaló Calçada.

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