divendres, 30 de setembre de 2011

L'associació TDAH Vallés visita el programa de ràdio Espai Vital


El programa de ràdio "Espai Vital" rep a dos psicólogues de l'associació TDAH Vallés, Mari Carmen Echevarria i Queralt Oriol, per explicar la malaltia i l'associació que la acull.
El programa de ràdio el podeu escoltar o descarregar amb un click a partir de dimecres 5 d'octubre.
Si voleu més informació truqueu al teléfon de TDAH Vallés 93.7274605

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dijous, 29 de setembre de 2011

Els trasplantaments augmenten un 11% respecte a 2010

La generositat i altruisme de la població catalana, així com l’esforç i l’efectivitat dels equips de coordinadors hospitalaris i centres per a la donació i el trasplantament d’òrgans, juntament amb l’OCATT, es demostren a 31 d’agost de 2011 amb un increment de l’11% en el nombre global de trasplantaments a Catalunya respecte a l’any anterior.
Dels 567 trasplantaments realitzats de gener a agost a Catalunya, només 90 han estat de donant viu (84 de ronyó i 6 de fetge). Per òrgans, s’ha detectat un augment del 17% en el de ronyó (365 trasplantaments), del 29% en el de fetge (128 trasplantaments) i del 7% en el de cor (30 trasplantaments). Pel que fa als trasplantaments de pulmó (29 trasplantaments) i pàncrees (15 trasplantaments), s’ha produït una disminució de l’activitat superior al 20%.

En aquestes dates, s’ha incrementat un 16% el nombre de donants vàlids, la qual cosa representa un total de 156 donacions. Pel que fa a les llistes d’espera, el global de la llista de persones que esperen un trasplantament disminueix i és, a finals d’agost de 2011, de 1.300 pacients.

Segons la directora de l’Organització Catalana de Trasplantaments (OCATT), Roser Deulofeu, aquestes dades suposen un “augment espectacular, ja que són les xifres més elevades dels darrers 27 anys”. L’efectivitat en la donació s’ha demostrat any rere any a Catalunya, on el nombre de trasplantaments és superior al de qualsevol altra comunitat autònoma de l’Estat i on les taxes per milió de població (pmp) són les més elevades del món.

Causes de l’increment de l’activitat
En els primers vuit mesos de 2011 s’ha produït un fet inesperat, ja que els donants per mort encefàlica s’han incrementat en un 29% (30 donants més que l’any anterior) mentre que els donants a cor aturat han disminuït lleugerament.

Un altre factor que ha influït, encara que menys, en les dades assolides és la disminució de les negatives a la donació, que a l’agost de 2011 s’ha situat en el 16%, mentre que en el mateix període de l’any anterior va ser del 19%.

Aquesta disminució de les negatives coincideix amb la posada en marxa, des de l’any passat, del projecte socioeducatiu “Tot el que cal saber per donar vida”, que té per objectiu donar a conèixer la necessitat d’òrgans i teixits, així com de donar informació sobre el procés de donació i trasplantament. Les sessions formatives presencials s’han dut a terme en diversos municipis de Catalunya amb la col·laboració de voluntaris de les associacions de pacients trasplantats.

Actualment, l’Organització Catalana de Trasplantaments està treballant, entre altres projectes, en la formació per al manteniment i l’increment de les xifres de trasplantament i la disminució de les llistes d’espera, i la finalització de la implantació d’avançats sistemes d’informació per facilitar la comunicació en líniaentre els equips responsables del procés de donació i trasplantament i l’OCATT, projecte que permetrà una major fiabilitat en les dades i una major agilitat en la distribució d’òrgans.


L’OCATT
L’Organització Catalana de Trasplantaments és un organisme dependent del Departament de Salut, responsable de planificar, ordenar i coordinar les activitats relacionades amb totes les fases del procés de donació i trasplantament d’òrgans, teixits i cèl·lules, així com d’avaluar els processos per assessorar el Departament de Salut sobre decisions clíniques i administratives

L’OCATT treballa de forma directa amb els professionals de la donació i el trasplantament, les associacions de pacients i la població general, configurant una organització en xarxa que facilita la donació i el trasplantament així com la distribució i l’intercanvi d’òrgans: 1) dels hospitals de Catalunya 2) dels hospitals de Catalunya amb la resta de l’Estat i 3) de tot l’Estat espanyol amb la resta de països.

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El CSIC aporta nuevos datos sobre las causas de la esclerosis múltiple


Una investigación en la que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) aporta nuevos datos sobre el proceso de formación de la vaina de mielina, un aislante fundamental para que la transmisión del impulso nervioso a través de las neuronas se produzca de forma correcta.
Según explicó el CSIC, la mielinización, que es como se denomina este proceso, es un mecanismo llevado a cabo en el sistema nervioso. Se cree que varias patologías, incluida la esclerosis múltiple, tienen relación con ella.


Los responsables de la formación de las vainas de mielina son los oligodendrocitos, células que se enrollan alrededor de los axones, las prolongaciones de las neuronas.

"La mielina recubre los axones formando una capa como el aislante del hilo conductor de un cable. Sin ella, la velocidad de transmisión sería demasiado lenta para que las funciones nerviosas se desarrollasen adecuadamente", señala el coordinador de la investigación, José Antonio López Guerrero, investigador en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa.

Los científicos han observado que la proteína proteolipídica, la más abundante de la mielina, se mueve dentro de los oligodendrocitos siguiendo una ruta determinada desde el retículo endoplásmico, donde se forma la membrana apical.

El trabajo, publicado en la revista "PLoS ONE", aportará "datos imprescindibles" para el estudio de enfermedades desmielinizantes, caracterizadas por lesiones en las vainas de mielina.

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dimecres, 28 de setembre de 2011

12.000 envases de fármacos ilegales intervenidos

La Guardia Civil ha intervenido 12.000 envases de medicamentos, falsificados o comercializados ilegalmente en casi toda España, que pretendían entrar al país sin las autorizaciones pertinentes. Estas incautaciones se incluyen en la campaña de inspecciones y controles que está realizando la Benemérita para detectar y prevenir la venta ilegal de medicamentos y otros productos sanitarios en el territorio nacional.

Según ha informado el Ministerio del Interior, la operación se ha centrado en el control de la importación o entrada ilegal de estos productos a través de aeropuertos y en la realización de inspecciones administrativas en los puntos de distribución no autorizada de fármacos, como 'sex shops', 'smart shops', tiendas de dietética y herbolarios.
Registros en los aeropuertos

En concreto, las actuaciones han sido llevadas a cabo durante la semana pasada en los aeropuertos de Madrid, Barcelona y Valencia, así como en establecimientos de Almería, Granada, Málaga, Cádiz, Huelva, Valencia, Alicante, Castellón, Murcia, Madrid, Baleares y Canarias.

La investigación en los aeropuertos se ha centrado en la entrada de mercancía, pasajeros y equipajes, así como de la paquetería que llega a través de los centros de distribución de los aeropuertos. Asimismo, se ha identificado a las personas y organizaciones remitentes y destinatarias de este tipo de productos.

En concreto, en Barcelona se han intervenido 21 equipajes personales que contenían un total de 124,5 kilos de diversos medicamentos, distribuidos en 2.500 envases que contenían 30.000 unidades. Todos ellos procedían de China, vía Frankfurt, París o Ámsterdam. Entre los productos intervenidos destacan fármacos como Pollenin y Omeprazol, y hormonas como la nandrolona y la dexametasona. Otros productos están pendientes de identificar, ya que carecían de referencias externas o venían etiquetados en chino.

Asimismo, en Barajas se han interceptado cinco envíos de productos sanitarios con un total de 344 envases que contenían 3.500 unidades de diversos medicamentos, entre los que destacan 32 envases de anabolizantes inyectables.
Inspecciones en establecimientos

Además, las unidades del Servicio de Protección de la Naturaleza de la Guardia Civil han llevado a cabo 642 inspecciones sobre comercios susceptibles de distribuir ilegalmente medicamentos o productos que contengan sus principios activos.

En ellas, se han intervenido 9.072 envases de medicamentos y se han levantado 443 actas-denuncia por diversas infracciones administrativas, carencia de actividad u obstaculización de la labor inspectora entre otras. En total, se ha imputado a cuatro personas, tres por intrusismo profesional y otra por delito contra la salud pública.

Las actuaciones se han llevado a cabo en colaboración con organismos públicos y privados como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), las Consejerías de Sanidad e Inspecciones de Farmacia de las comunidades autónomas, las Delegaciones del Gobierno y de Sanidad Exterior, y empresas de los sectores farmacéutico y de distribución de paquetería.

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Nace el primer 'Diccionario de términos médicos' en español


La Real Academia Nacional de Medicina (RANM) ha presentado este martes su primer 'Diccionario de términos médicos', una obra "pensada y escrita" en español que ayudará a los profesionales sanitarios y a cualquier persona a conocer y escribir correctamente cualquier término relacionado con la salud.
Dicha obra incorpora 65.000 acepciones de un total de 51.727 entradas (sobre enfermedades, partes del cuerpo, técnicas de diagnóstico o tratamientos, medicamentos, utensilios, reseñas biográficas, etc.), 25.435 sinónimos y variantes, información etimológica e histórica de 6.672 términos y 27.000 observaciones lingüísticas y técnicas sobre el uso correcto de los términos, entre otras ventajas.

Según ha reconocido el presidente de la RANM, Manuel Díaz Rubio, este proyecto "era un viejo sueño de la institución". No en vano, a finales del siglo XVII ya se planteó por vez primera la elaboración de un diccionario de términos médicos que, por diversos motivos, no ha visto la luz hasta hoy.

En los últimos seis años, han trabajado en su elaboración todos los académicos de la institución con la colaboración de numerosos especialistas de distintos ámbitos, desarrollando un "enorme esfuerzo" para ofrecer "rigor conceptual" en todos los términos definidos.
Sin anglicismos

Además, Díaz Rubio ha destacado la defensa del español que hace esta obra, pese a que la Medicina es un campo donde "abundan cada vez más los anglicismos, que conocen los médicos pero no la sociedad".

"El diccionario está pensado y realizado en español, no es ninguna traducción de otras lenguas como el francés o el inglés", remarca el presidente de la RANM. De hecho, incorpora tanto términos de la medicina española (como MIR, dieta mediterránea o herida por asta de toro) como de la hispanoamericana (sanitarista, tapaboca o bioterio), algunos incluso ya en desuso.

De la definición o las diferentes acepciones de cada término, muchas entradas incorporan un apartado con sinónimos, la etimología de la palabra (explicando de dónde procede y, en algunos casos, cuándo se utilizó por primera vez), su traducción al inglés, y hay un último apartado de observaciones en el que se aclaran algunas dudas o errores más frecuentes sobre su definición o escritura.

Incluye pequeñas biografías sobre quiénes dan nombre a alguna patología o técnica, así como otras un poco más extensas sobre la trayectoria de los grandes nombres de la medicina española e hispanoamericana, como Santiago Ramón y Cajal, Severo Ochoa, Gregorio Marañón, el argentino Salvador Mazza o el cubano Joaquín Albarrán.

Según explica el profesor Antonio Campos, académico y miembro del equipo del diccionario, esta obra "nace con vocación didáctica, para que cada término se escriba y se use bien".
Sin entrar en juicios de valor

Todo ello, añade Díaz Rubio, "sin entrar en juicios de valor". De hecho, el presidente de la RANM reconoce que "no ha habido mucha discusión en su elaboración porque se ha hecho una labor meramente descriptiva", y que las principales discrepancias han surgido con algunos términos, como folículo ovárico, que "por su carácter técnico exige mucha precisión".

El diccionario también incluye una versión electrónica para ordenadores, tabletas y teléfonos móviles que "permitirá una actualización más inmediata". También han anunciado desde la RANM que están preparando una segunda edición que incluya más términos hispanoamericanos.

La obra ha sido editada por Editorial Médica Panamericana y cuenta con el patrocinio de la Fundación Mutua Madrileña y la colaboración de Fundación Ramón Areces y Fundación RANM.

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El cambio climático asfixia a España

El previsible aumento de las temperaturas que sufrirá Europa durante las próximas décadas provocará, según las estimaciones de los expertos, un incremento en la cantidad de ozono troposférico que respiramos, lo cual, a su vez, derivará en un mayor número de enfermedades pulmonares.
Los efectos de este compuesto contaminante ya se han notado y es de suponer que sean aún más visibles en un futuro cercano, según una investigación presentada ayer en el congreso anual de la Sociedad Respiratoria Europea, celebrado en Amsterdam.

Las estimaciones, realizadas a partir de distintos modelos de cambio climático y diferentes previsiones sobre futuras emisiones de gases, coinciden en señalar un aumento en la incidencia de muertes y enfermedades asociadas al gas contaminante. Sin embargo, unas regiones se verán más perjudicadas que otras.

España es uno de los países, junto a Francia, Bélgica y Portugal, que peor salen parados en este estudio, realizado desde las universidades de Umea (Suecia) y Tartu (Estonia). El daño a la salud atribuible al exceso de ozono en las capas bajas de la atmósfera será estadísticamente significativo en estos lugares durante los próximos 60 años, si bien los autores del trabajo parten de la base de que ya se han producido muertes achacables a la presencia de este compuesto.

En España, entre los años 1961 y 1990 se estima que se han producido 3.236 fallecimientos por culpa del ozono contaminante o 2.892, si los cálculos parten de un modelo alternativo. La tendencia empeorará en el futuro hasta causar, teóricamente, 3.730 muertes o 3.378, según el segundo modelo entre los años 2012 y 2050. Es decir, sufriremos un incremento de la mortalidad de entre el 10% y el 14% en un periodo equivalente de 30 años, al igual que el resto de países citados.

El efecto negativo también será visible en la media europea: de 27.738 muertes (o bien 25.672) entre los años 60 y los 90 se pasará a las 29.171 muertes (o 29.442 -en el modelo alternativo- durante las próximas tres décadas. La tendencia incrementará aún más, según las previsiones, a partir de la primera mitad del presente siglo, cuando los problemas respiratorios derivados del ozono experimentarán otro importante aumento si nada cambia.

"En algunas partes de Europa, los modelos climáticos predicen condiciones más cálidas, soleadas y secas, y más días de viento a bajas velocidades. Esto incrementa la producción de ozono", explica a ELMUNDO.es el investigador Bertil Forsberg, uno de los autores del trabajo.

"En otras zonas, al norte, habrá también más calor pero también más nubes y lluvia, y un menor incremento del ozono".
Los países aventajados

En el pasado reciente, los países más perjudicados por el ozono han sido, según las mismas estimaciones, Bélgica, Irlanda, Países Bajos y el Reino Unido. En las próximas décadas, el problema se extenderá hacia el sur de Europa, mientras que los países nórdicos experimentarán una previsible reducción de problemas respiratorios ligados a la contaminación. En cualquier caso, la reducción de enfermedades en el norte será leve en comparación con el aumento generalizado de las mismas en el centro y el sur del continente.

Los investigadores, liderados por Hans Urru, experto en contaminación de las mencionadas universidades, admiten que, al igual que las estimaciones varían de acuerdo al modelo que se utilice, también se producirán cambios en virtud de lo que se reduzcan –o no– las emisiones de gases, se modifique la susceptibilidad de los ciudadanos europeos a las enfermedades respiratorias o bien se altere la actual demografía del continente.

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El CSIC busca apoyo para seguir investigando la primera vacuna española contra el sida

Los datos iniciales son buenos. Tanto o incluso mejores que los de otros productos similares que están en investigación. Una vacuna desarrollada por el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha demostrado en la fase I de los ensayos -muy preliminar- que estimula las defensas del organismo y que podría enseñar al sistema inmune a luchar contra el VIH. Éste es el punto de partida. A partir de ahí, todo el trabajo está por hacer y, por ello, el CSIC pide apoyos para seguir estudiando la vacuna, ya que se financia, de momento, con dinero público.
"España está en buena posición para embarcarse en la fase siguiente de la investigación", ha reconocido Mariano Esteban, del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, uno de los investigadores de la vacuna. "Hemos dado un paso adelante, es la primera vacuna de este tipo desarrollada en nuestro país y, por ello, debemos continuar", explica.

Lo que han demostrado, tras más de una década de investigación, es que la vacuna genera una importante respuesta inmune, hasta del 90%. Quiere decir que sirve para entrenar el sistema defensivo de una persona sana para que aprenda a detectar y a combatir componentes del virus del sida. "Es como si le enseñáramos una foto del VIH para que sea capaz de reconocerlo si se lo encuentra en el futuro", explica Esteban.

La vacuna, que ya mostró su eficacia en ratones y macacos, se denomina MVA-B porque está compuesta por un virus atenuado -el Vaccinia Modificado de Ankara (MVA), que ya se usó para erradicar la viruela- y se dirige al subtipo B del VIH, el más prevalente en Europa, Estados Unidos, América Central y Sur y Caribe.

"Se basa en la introducción de cuatro genes del VIH B en cantidad suficiente para despertar una reacción del organismo pero no para producir una infección, lo que garantiza la seguridad", indica Felipe García, otro de los investigadores, del Hospital Clínic de Barcelona.
El futuro

En esta primera fase se ha probado en 30 voluntarios sanos, a 24 de los cuales les pusieron tres dosis de la vacuna -en las semanas 0, 4 y 16- y a los otros seis un placebo. En todos los pacientes vacunados se produjo una respuesta defensiva que se ha mantenido durante todo un año, mientras que en los voluntarios que recibieron placebo no se observó ningún efecto.

Pero los investigadores son cautos. "De momento, lo único que sabemos es que induce defensas y que es segura, ya que no hubo efectos secundarios graves, pero hasta ahí. No podemos saber aún si será eficaz para evitar la infección. Para eso debemos seguir investigando", dice García. "El objetivo de esta primera fase es, de hecho, demostrar su seguridad", como señala Juan Carlos López Bernaldo de Quirós, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, que también ha participado en el estudio.

Ahora falta empezar la fase II, cuya finalidad es ver si realmente es efectiva y en qué dosis y, si todo marchase bien, en las previsiones más optimistas "se podría iniciar la fase III (probarla a gran escala) en cinco años", estima Mariano Esteban. Y tampoco sería el paso definitivo.

Otra idea es probarla también como vacuna terapéutica. "Los pacientes con sida deben tomar un tratamiento antirretroviral de por vida y no pueden dejarlo nunca ni hacer descansos. Queremos ver si esta vacuna ralentiza la propagación del virus por el organismo y permite dejar los fármacos un tiempo. Ver si es una alternativa al tratamiento", dice el experto del CSIC.

"Estamos ante un candidato prometedor, que no sabemos aún lo que puede dar de sí", concluyen.

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El comercio justo esquivó la crisis en 2010


La facturación total por ventas de productos de comercio justo en España ascendió a 22.500.000 euros en 2010, lo que representa un aumento del 24% respecto al año anterior.
Así se desprende del informe anual del sector, que la Coordinadora Estatal de Comercio Justo (CECJ) presentará mañana de forma oficial.


Bajo el título "El Comercio Justo en España 2010. Crisis, impactos y alternativas", este trabajo analiza el impacto de la situación económica en el sector en función de los distintos artículos y puntos de venta.

Según sus resultados, la facturación por ventas ha aumentado en conjunto, aunque las compras en pequeños establecimientos y de productos de artesanía sí experimentaron un descenso considerable a causa de la crisis.

El estudio recoge los datos procedentes de todas las organizaciones miembros de CECJ y de los productos con certificación Fairtrade.

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dimarts, 27 de setembre de 2011

¿Cuanto cuesta la vida con una enfermedad rara?

Evaluar los costes y la calidad de vida de las personas con patologías poco frecuentes. Este es el objetivo del pionero proyecto “Análisis del impacto socioeconómico y sobre la calidad de vida relacionada con la salud en los pacientes con enfermedades raras en Europa (BURQUOL-RD)”, un proyecto financiado por la Unión Europea (UE) que pretende generar un modelo para cuantificar los costes socioeconómicos y la calidad de vida relacionados con la salud, tanto para pacientes como cuidadores de diez enfermedades raras en distintos países europeos.
El proyecto, liderado en España por la Fundación Canaria de Investigación y Salud (FUNCIS) y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) proporcionará un informe sobre el estado actual socioeconómico y la calidad de vida de los pacientes con patologías poco frecuentes en distintos países de la UE. La meta por tanto es la de generar un modelo que va a reconocer, mejorar y actualizar nuestros conocimientos sobre el nivel socioeconómico (costes directos e indirectos) y la percepción de la salud (calidad de vida)”, explica Isabel Calvo, presidenta de FEDER.

Los grupos que se beneficiarán de las actividades del proyecto son “pacientes, cuidadores, organizaciones de afectados, autoridades sanitarias nacionales y de la UE y expertos en economía sanitaria, calidad de vida, planificación y epidemiología”, asegura la presidenta de FEDER. De esta forma, las encuestas para la realización del proyecto se llevarán a cabo en los siguientes países: España, Francia, Alemania Reino Unido, Suecia, Hungría y Bulgaria y estudiará las siguientes enfermedades: Fibrosis Quística, Síndrome de Prader Willy, Síndrome de X-Frágil, Hemofilia, Distrofia Muscular de Duchenne, Epidérmolisis Bullosa, Esclerodermia, Mucopolisacaridosis, Artritis Idiopática Juvenil e Histiocitosis.

“Gracias a este estudio, los grupos objetivos podrán evaluar el impacto de las enfermedades poco frecuentes en la sociedad, en cuanto a los costes y la calidad de vida. Esto servirá para crear conciencia, establecer prioridades, anticipar las necesidades y asignar los recursos”, asegura el Dr. Julio López Bastida, Coordinador del Proyecto, Investigador en la Fundación Canaria de Investigación y Salud (FUNCIS) y profesor de la Universidad de Castilla-La Mancha, quien ha establecido los antecedentes de un estudio académico de alto nivel para enfermedades crónicas frecuentes. “El modelo permitirá a los representantes de pacientes y los que hacen política observar y comparar las políticas y programas en ER en Europa. Además, los resultados serán cruciales para evaluar la efectividad y el coste-efectividad de nuevos tratamientos y tecnologías para prevenir, diagnosticar y mejorar los servicios sanitarios para los pacientes con patologías poco frecuentes”, continua el Dr. López Bastida.

Por su parte Isabel Calvo, subraya como hecho diferencial al resto de países que “en España además, el estudio permitirá conocer y comparar la situación de los pacientes en las diferentes Comunidades Autónomas, analizando las situaciones de desigualdad en materia de diagnóstico o tratamientos”.

Nuevas herramientas

El proyecto es un estudio piloto que proporcionará nuevas herramientas y conocimiento de las patologías poco frecuentes. Estas herramientas suministrarán un medio integrado y armonizado para evaluar el impacto de nuevas políticas sanitarias. Desde la Organización Europea de Enfermedades Raras (Eurordis) aseguran que “este proyecto es una iniciativa anhelada y el primer estudio académico de esta clase en Europa. Esperamos que el proyecto ayude a perfeccionar los indicadores para observar los Planes Nacionales y establecer nuevos instrumentos para medir la evolución a lo largo de los años con respecto al acceso al diagnóstico, acceso a la asistencia, la calidad de vida y la carga socioeconómica de los pacientes”.

La base de partida de este proyecto es Europlan, un proyecto financiado por la Comisión Europea y que tenía como objetivo la medición de la situación de las políticas nacionales europeas en materia de ER bajo el parámetro de la Recomendación Europea, además, del diseño de directrices para la elaboración y cumplimiento de políticas de enfermedades raras en todos los estados miembros.

Métodos y medios

El proyecto proporcionará información sobre: los recursos médicos relacionados con las enfermedades poco frecuentes (hospitalización, consultas, medicamentos), recursos no médicos (bastones, sillas de ruedas, modificaciones en la casa, automóvil, transporte) , cuidados informales por parte de los familiares (tiempo de dedicación por parte de los familiares de los pacientes), pérdidas de productividad, costos intangibles y la calidad de vida relacionada con la salud.

Para llevar a cabo el estudio, se distribuirá un cuestionario a todos los grupos de pacientes relevantes de estos países. “Las personas que estén interesados en participar o en obtener más información pueden consultar la página web. www.burquol-rd.com

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La campanya de vacunació antigripal d'aquest any s'inicia a partir del 3 d'octubre


La campanya d’enguany vol insistir en la importància de la vacunació de la gent gran.
S’estima que la grip pot afectar entre el 5% i el 20% de la població general i que pot produir aproximadament el 25% dels processos respiratoris febrils.

El conseller de Salut, Boi Ruiz, acompanyat del secretari d’Estratègia i Coordinació del Departament de Salut, Francesc Sancho, i del director general Salut Pública, Antoni Plasència, ha presentat la campanya de vacunació antigripal d’enguany, que s’iniciarà el proper 3 d’octubre.

La campanya d’aquest any vol insistir en la importància de la vacunació de la gent gran i és per això que a l’acte de presentació també hi han participat el president de la Fundació Edat i Vida, Higinio Raventós, i la portaveu de la Societat Espanyola de Metges de Residència (SEMER), Montserrat Perelló.

El Departament de Salut distribuirà 1.270.000 dosis de vacunes per tal d’immunitzar els grups de població que es consideren prioritaris i que han estat consensuats amb la resta de comunitats autònomes i el Ministeri de Sanitat i Política Social. La durada prevista de la campanya serà de dos mesos (octubre-novembre).

La vacuna per a la temporada 2011-2012 inclou les tres soques recomanades per l’OMS:

- A/Califòrnia/7/2009 (H1N1)
- A/Perth/16/2009 (H3N2)
- B/Brisbane/60/2008

Aquestes soques són les mateixes que les de 2010, però es recomana que les persones que s’hagin vacunat l’any passat es tornin a vacunar aquest any, ja que la immunitat ha pogut disminuir en aquest interval de temps.

La grip, un problema important de salut pública
La grip continua sent un problema important de salut pública per l’elevat nombre de casos que es produeixen cada any i la presència de complicacions i sobremortalitat en grups específics de població, com el de les persones d’edat avançada.

S’estima que la grip pot afectar entre el 5% i el 20% de la població general i que pot produir aproximadament el 25% dels processos respiratoris febrils. L’increment de les taxes de consulta i d’hospitalització, així com el nombre de dies de treball perduts per la malaltia, també suposen costos directes i indirectes elevats per a la societat.

Pel que fa a la gent gran, els especialistes consideren que no s'ha de baixar la guàrdia davant la grip, tant pel que fa a les persones que estan internades en centres institucionalitzats –com ara residències, centres geriàtrics i hospitals– on el percentatge d'afectats pel virus augmenta fins al 50%, com també entre les que viuen de forma independent o amb els seus familiars. En aquest sentit, els especialistes destaquen que les persones que conviuen diàriament amb nens petits estan més exposades al contagi del virus.

Grups de risc
Els grups de risc a vacunar són les persones amb alt risc de complicacions, entre les quals es troben aquelles que pateixen certes malalties cròniques (pulmonars, cardiovasculars, diabetis, insuficiència renal, etc.), les internades en institucions tancades (residències geriàtriques, centres de malalts crònics, malalts mentals, etc.), les dones embarassades, les persones amb obesitat mòrbida i totes les persones de més de 60 anys.

També s’han de vacunar les persones que poden transmetre la grip a les persones d’alt risc, especialment els treballadors sanitaris i els d’institucions amb persones d’alt risc, com residències geriàtriques o centres de malalts crònics.

Els membres dels serveis públics essencials per a la comunitat s’hauran de vacunar per tal de minimitzar la interrupció de la seva activitat durant els brots gripals: policies, bombers, personal de protecció civil, personal que treballa en emergències sanitàries, personal d’institucions penitenciàries i d’altres centres d’internament per resolució judicial, etc.


Algunes característiques de la grip
Els principals símptomes de la grip són febre alta (més de 38 ºC), calfreds, malestar general, tos intensa i persistent, mal de cap i dolors musculars. Té una durada de cinc a set dies, tot i que alguns dels símptomes poden durar una setmana o dues. En tractar-se d’una malaltia vírica, no cal prendre antibiòtics. Molts dels símptomes de la grip són similars als dels refredats i altres malalties respiratòries. Les persones que pateixen malalties cròniques poden necessitar ser hospitalitzades en cas de contraure-la.



La Societat Espanyola de Metges de Residències (SEMER) és una societat científica d’àmbit estatal integrada per metges que desenvolupen la professió en centres geriàtrics de curta i llarga estada, públics i privats, i que neix amb el desig d’aglutinar els interessos d’un ampli col·lectiu, dispers i heterogeni, però amb necessitats comunes que requereixen solucions específiques. Un dels objectius de la SEMER és la promoció dels hàbits saludables entre la població anciana per millorar la qualitat de vida d’aquest col·lectiu.

La Fundació Edat i Vida és una fundació privada apolítica la missió de la qual és promoure des de les empreses de diversos sectors, en col·laboració amb institucions d'investigació i formació i organitzacions de gent gran, la cerca de solucions per a la millora de la qualitat de vida de les persones grans. La seva raó de ser és facilitar la correspondència i l’equilibri entre el sector públic i la iniciativa privada, amb la finalitat de donar resposta als reptes econòmics i socials del canvi demogràfic. Les seves activitats es duen a terme des d'una perspectiva empresarial, promovent la reflexió de manera que es creï un estat d'opinió independent i es millorin els comportaments dels actors en l'entorn de les persones grans.


Més informació a www.canalsalut.gencat.cat

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Marató de donació de sang a l’Ateneu

El Banc de Sang i Teixits prepara una Marató de donació de sang a l’Ateneu de Cerdanyola demà dimecres dia 28. Conjuntament amb l’Ajuntament de Cerdanyola i l’Associació de Donants de Sang del Vallès Occidental, s’ha previst que la jornada de donacions comenci a les 10 hores i duri fins les 22 hores. Durant tot el dia hi ha previstes actuacions i activitats, guarderia pels petits, obsequis i sorteigs per tal de fer les donacions fàcils i assequibles per tothom. Des del Banc de Sang informen que els requisits per poder donar són: tenir entre 18 i 70 anys, pesar més de 50 kg, no haver patit hepatitis després dels 12 anys i en cas de ser dona, no estar embarassada. Remarquen que per donar sang no cal anar en dejú.

Abans de complir els 75 anys, més del 70% de la població necessitarà rebre sang o derivats. De cada donació se’n beneficien com a mínim tres persones perquè se n’obtenen concentrats d’hematies, plaquetes i plasma. Malgrat els avenços tecnològics de recombinació genètica per a la producció de proteïnes humanes, la sang no es pot fabricar i la donació és l’única font per a la transfusió. Josep Maria Planella, coordinador de maratons de donació del Banc de Sang, explica que a Catalunya es necessita una mitjana de 1000 donacions diàries per poder cobrir les necessitats totals. Un requisit que actualment es cobreix, però que caldria intensificar.

La Marató persegueix com a objectiu principal sensibilitzar sobre la necessitat de prendre costum de donar sang i captar nous i noves donants. Josep Maria Planella assegura que a Cerdanyola sempre hi ha hagut una bona resposta per part de la ciutadania a la Marató de donació, i afegeix que a Catalunya s’assoleix la xifra de 40 donants per cada 1000 persones que és l’índex mínim de donacions que estableix la OMS, la Organització Mundial de la Salut.

A la Marató de donació de sang hi participaran una sèrie d’entitats i col·lectius de la nostra ciutat per tal d’amenitzar la jornada i per ajudar a que s’involucrin més persones. A la plaça de l’Ateneu hi haurà cant de corals i actuacions de grups de percussió. A més, diverses pastisseries de Cerdanyola oferiran refrigeris gratuïts a aquells que donin sang. Josep Maria Planella indica que tot està organitzat per fer més fàcil les donacions i diu que totes aquelles persones que donen una vegada sang tornen a repetir per la sensació de satisfacció personal que suposa.

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El Col.lectiu Ronda explora la via laboral per defensar els drets dels malalts passius per l'amiant

El grup d’advocats presentava el mes de febrer passat una demanda en nom de dues afectades contra Uralita per “incompliment dels drets de la prevenció de la salut dels treballadors i dels seus familiars als que feia servir de mà d’obra sense sou”. En la demanda es contemplava l’origen laboral de la responsabilitat d’Uralita per aquest motiu.

Una d'aquestes víctimes era una veïna de Cerdanyola que va conviure 5 anys amb el seu oncle, que era treballador d’Uralita a Cerdanyola. La dona, segons informen des del Col.lectiu Ronda, ha mort afectada d’un greu mesotelioma pleural irreversible.
Una de les advocades del col.lectiu, Esther Costa, explica que si l’empresa Uralita “hagués complert amb la seva obligació de tenir un doble vestidor, un servei de bugaderia i dutxes adequades perquè els treballadors no portessin la contaminació a casa seva, aquests persones no haurien mort o emmalaltit”. Per això, comenta que la demanda pretén que un jutge laboral, un jutge del Social, reconegui que “Uralita va fer una cessió de llocs de treball i va tenir treballadors sense assegurar ni pagar”. A més, afegeix que l’empresa “va substituir el centre de treball i el va portar a les cases dels treballadors” i per tant, demana “que ho paguin des de la via laboral, que és més ràpida”.

Costa confia en què podran tirar endavant el procés ja que “és una aplicació del dret vàlida i una lluita que s’està començant a fer ara i que no deixarem de fer”.

El Col·lectiu Ronda ha convocat als ciutadans de Cerdanyola per explicar-los els seus drets en una xerrada titulada “Víctimes passives de l’amiant”, prevista per aquesta tarda, a les 18 hores a l’Ateneu. i que comptarà amb la participació de Joan de Montserrat Vallvé, biòleg, tècnic certificat de diagnòstic d’amiant en edificis i Josep Tarrés, metge de família i pneumòleg expert en patologies vinculades amb l’amiant i “sempre amb la col.laboració de l’Associació d’Afectats de Cerdanyola i Ripollet”.

Esther Costa remarca que l’objectiu de la xerrada “és que la gent prengui consciència del que és la malaltia i de les vies mèdiques i jurídiques que tenen per defensar-se”.

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Una nueva clase de antibiótico para vencer las diarreas graves


El que será el primer fármaco de una nueva clase de antibióticos acaba de recibir el visto bueno de los expertos y será previsiblemente aprobado por las autoridades europeas para combatir las infecciones de la bacteria 'Clostridium difficile'.

Estas infecciones suelen afectar a pacientes de avanzada edad después de haber recibido tratamiento con algún antibiótico. La 'C. difficile' es una bacteria oportunista que aprovecha la merma del resto de microbios para proliferar en el colon. Allí puede provocar inflamación y un tipo grave de diarrea que, en ocasiones, acarrea la muerte del paciente.
Esta infección, que se caracteriza por la aparición de una suerte de cortinas de mucosa blanquecina, ha proliferado en los últimos años y es cada vez más frecuente en los hospitales, si bien los médicos contaban con un reducido abanico de posibles tratamientos: la vancomicina -el más común- o el metronidazol.

El nuevo antibiótico, llamado fidaxomicina y cuyo nombre comercial será Dificlir, se ha demostrado al menos tan eficaz como la vancomicina y ya lleva algunos meses comercializándose en EEUU, donde ya se han prescrito alrededor de 1.380 tratamientos.
Ayuda contra las resistencias

La fidaxomicina, que se administra en pastillas, pertenece a una nueva clase de antibióticos llamados macrocíclicos y combate a las bacterias actuando sobre su ARN. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confía en que la llegada de esta nueva opción farmacológica servirá para lidiar con "los crecientes niveles de resistencia a los antibióticos disponibles".

El nuevo medicamento ha superado dos estudios en fase 3 (con cientos de voluntarios cada uno) en los que se han obtenido similares resultados, tanto en la supresión de la infección como en cuanto a efectos secundarios, a los logrados con la vancomizina. Además, los participantes tratados con Doficlir presentaron un menor número de recaídas en estos ensayos.

Esta ventaja se debe probablemente a que el nuevo antibiótico es más específico en su ataque al agente infeccioso, por lo que altera en menor medida la flora intestinal sana. Las diarreas por 'C. difficile' se han multiplicado en los últimos 20 años, especialmente entre personas mayores. Además, se ha identificado una nueva y más virulenta cepa de la bacteria en al menos 17 países europeos.

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Personas con síndrome de Down realizan por primera vez un programa radiofónico

Una cadena de radio comprometida, un periodista enamorado de la radio y once jóvenes con mucho talento se han unido para poner en marcha el primer programa de radio realizado por personas con síndrome de Down para todo tipo de oyentes.

Gente Extraordinaria es un magazine desenfadado y familiar para una audiencia que se enganchará a la profesionalidad de once voces que, a través de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), han formado un “estupendo” equipo capitaneado por Federico Cuenca-Romero.
El veterano periodista explica que el proyecto nació “a raíz de una entrevista que me hicieron algunos de los chicos en un taller de radio. Pude comprobar que tenían gran afición por el medio radiofónico y que, con el apoyo y los medios técnicos necesarios, podríamos canalizar su talento para realizar un programa en un medio comercial”.


El proyecto resultó “tan apasionante y novedoso” que pronto, Borja Nocito, director general de Gestiona Radio apoyó la iniciativa facilitando el acceso a todos los recursos humanos y técnicos de la cadena. Gastronomía, viajes, cultura y muchas sorpresas configuran el contenido de Gente Extraordinaria, un espacio en el que no podía faltar el deporte. Y para inaugurar este espacio, el equipo contará con un invitado de lujo: Vicente del Bosque.
El seleccionador nacional ha concedido una entrevista muy especial que se emitirá el próximo 1 de octubre de cinco a seis de la tarde durante el primer programa de la temporada.


“Escuchar a los chicos es un soplo de aire fresco que te hace desconectar de la rutina diaria”, como explica Belén Padilla, coordinadora de Actividades Culturales de la FSDM. Por eso y por muchas cosas más que descubriremos en cada programa, merece la pena engancharse a este equipo de Gente Extraordinaria.

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Se buscan voluntarios de entre 70 y 85 años para un estudio sobre el alzhéimer


Fundación Cien, dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, y Fundación Reina Sofía buscan 1.000 voluntarios de entre 70 y 85 años residentes en Madrid para participar en el "Proyecto Vallecas", una iniciativa impulsada por estas dos entidades con la colaboración de Caja Madrid, para avanzar en el diagnóstico del alzhéimer.

Según informaron este lunes sus promotores, el proyecto ha completado ya una fase piloto y en el próximo mes de octubre comenzará con su segunda etapa, que tratará de profundizar en la búsqueda de biomarcadores de la enfermedad de alzhéimer y que requiere, para su desarrollo, de la participación de un millar de voluntarios.

Estos voluntarios deberán tener entre 70 y 85 años, residir en Madrid y poseer facultades mentales normales, es decir, que en el momento de la valoración, no presenten demencia o deterioro de funciones mentales que interfieran en su vida diaria. Tampoco han de llevar marcapasos ni sufrir claustrofobia, ya que una de las pruebas médicas a las que se les someterá es una resonancia magnética.

Por formar parte de la investigación, los voluntarios pasarán revisiones anuales durante cinco años que incluirán una exploración médica neurológica, tests neuropsicológicos, resonancia magnética cerebral sin contraste y muestra de sangre.

Estas pruebas, que realizarán los investigadores de la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer (UIPA) de la Fundación Cien, reportarán, según sus impulsores, un conjunto de datos clínicos, biológicos y de neuroimagen "que permitirán evaluar si los parámetros analizados pueden contribuir al diagnóstico precoz y fiable de la enfermedad de alzhéimer".

A partir de hoy 26 de septiembre, los interesados en participar como voluntarios en esta investigación que cumplan con los requisitos solicitados podrán inscribirse en el programa, llamando al teléfono 91 385 22 00 o en el propio Centro Alzheimer de la Fundación Reina Sofía.

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“Los trabajadores con discapacidad han hecho del emprendimiento su modo de vida social y económica”

Los trabajadores con discapacidad son los que han hecho del emprendimiento, su modo de vida social y económico”, según ha expresado el presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, durante su intervención en la jornada ‘Emprendimiento y Autoempleo de las Personas con Discapacidad’, organizada por la Asociación de Trabajadores Autónomos con Discapacidad en España (Atrade), en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y la Fundación ONCE.
Para Pérez Bueno, “la discapacidad dejó de ser hace mucho una realidad que sólo pide, para convertirse en una instancia comprometida con su entorno, que es responsable en su parte alícuota, del avance de toda la sociedad”. Así, ha continuado, “pedimos igualdad de partida para poder aportar todo nuestro potencial”.

Según ha explicado, “existe la idea generalizada de que sólo a través del emprendimiento y la propia iniciativa podremos superar y salir con bien de la situación económica y laboral en la que nos encontramos”. Sin embargo, “hay que instalar en el ánimo de cada ciudadano la convicción de que no es tanto lo que podemos esperar de la sociedad o poderes públicos, si no lo que podemos aportar”, ha añadido.

En este sentido, ha resaltado el creciente número de trabajadores con discapacidad, que han tomado la decisión de buscarse la vida, laboralmente hablando, “fiados y confiados” en su talento, en su empuje, en su fe en sí mismos, en su iniciativa de cambiar el mundo por medio del trabajo.

“A través de esta jornada buscamos expandir la cultura del emprendimiento entre todas las personas con discapacidad”, ha asegurado.

En este sentido, el presidente del Cermi ha afirmado también que “necesitamos revisar el marco normativo y de apoyos al emprendimiento económico de personas con discapacidad”, ya que, según él, “dista de estar a la altura del esfuerzo que hacen estas personas de constituirse en sus propios empleadores”.

Asimismo, ha definido como una “ironía” y un “contrasentido” el hecho de que, actualmente, “una gran empresa recibe más ayudas por contratar por cuenta ajena a un trabajador con discapacidad que las que recibiría ese trabajador con discapacidad si se constituyese como autónomo”.

“Esto ha de cambiar y es buen momento para plantearlo, pues, no en vano, se está gestando la Estrategia Española de Empleo, que va a definir el nuevo marco de las políticas activas de empleo en España”, ha indicado.

Desde el Cermi, según ha señalado Pérez Bueno, se han hecho propuestas al Gobierno en este sentido, “que esperamos hallen el debido eco”.

Por último, ha manifestado su deseo de que se supriman los obstáculos y barreras que impiden o dificultan la participación de las personas con discapacidad en la vida comunitaria, “en todos los órdenes”. Para él, “un potencial de enorme talento, de creatividad, de ideas, está retenido ociosamente”. “Es hora de liberarlo”, ha concluido.

Durante la Jornada ‘Emprendimiento y Autoempleo de las Personas con Discapacidad’ se han abordado las reformas de las políticas activas de empleo, el autoempleo y la discapacidad. También ha servido para poner sobre la mesa buenas prácticas en el emprendimiento de personas con discapacidad.

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divendres, 23 de setembre de 2011

Un estudi demostra que els pacients amb MPOC no presenten destrucció muscular fins fases molt avançades de la malaltia

Un equip d’investigadors de l’Hospital del Mar i de l’IMIM, així com del CIBER de Malalties Respiratòries (CIBERES) –Instituto de Salud Carlos III- Ministerio Ciencia e Innovación-, han liderat un estudi on es demostra que els pacients amb MPOC greu no presenten fenòmens de destrucció muscular fins fases molt avançades de la malaltia, sobre tot quan encara es preserva una bona massa muscular. D’aquí es podria arribar a deduir que exercitar la musculatura no només és possible sinó que és recomanable. Els resultats d’aquest estudi s’han publicat a l’última edició de la revista Journal of Applied Physiology.


Fins avui, s’havia observat que els malalts amb malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC), en estat greu i amb pèrdua considerable de massa muscular presentaven, als teixits, nivells alts de mort cel·lular programada (apoptosi). Però faltava saber si els malalts sense pèrdua de massa muscular, els casos d’MPOC predominants a l’estat espanyol, també presentaven fenòmens apoptòsics. Responent aquest interrogant, aquest equip d’investigadors de l’Hospital del Mar-IMIM- dóna un pas endavant. Ara, aquest equip d’experts pot donar resposta a aquests interrogants “en els casos intermedis d’aquesta malaltia sense pèrdua de massa muscular no s’ha observat cap indicador de destrucció de la musculatura, ni que mostri signes avançats d’apoptosi”, explica la Dra. Esther Barreiro, Pneumòloga de l’Hospital del Mar i científica del CIBERES, que ha liderat a aquest grup d’investigadors.

Per realitzar l’estudi, es van establir tres grups: pacients amb una MPOC moderada i greu i un grup de subjectes control. Es va observar si hi havia inflamació cel·lular en tres músculs: l’intercostal extern, diafragma i quàdriceps i si es donaven fenòmens apoptòsics. Es van obtenir mostres biòpsiques de músculs respiratoris i de les extremitats inferiors de cada pacient i s’analitzaren a partir de quatre marcadors d’apoptosi. “Un primer marcardor va ser la caspasa, un grup de proteïnes mediadores essencials en el procés d’apoptosi, observades tant per preparació histològica com a nivell molecular. Un altre marcador es basa en la determinació del trencament de l’ADN”, segueix la Dra. Barreiro. “Quan hi ha apoptosi aquest marcador està augmentat perquè l’ADN s’està destruint i el marcador en detecta els filaments de la doble hèlix que en resulten. I, el tercer marcador és el que anomenem el ‘Gold Standard’ i es tracta de microscopia electrònica; la tècnica de referència per a qualsevol patòleg”, acaba la Dra. Barreiro, cap del Grup de recerca en mecanismes moleculars de predisposició al càncer de pulmó de l’IMIM. Després de mirar els nuclis de totes les preparacions obtingudes, es va trobar que no hi havia diferència entre el nombre de nuclis en fase d’apoptosi en els músculs respiratoris i perifèrics dels malalts d’MPOC greus respecte del grup de control. “És a dir, el fet de patir MPOC no fa necessàriament que hi hagi més destrucció muscular”, explica la Dra. Esther Barreiro. Cap dels marcadors va donar una diferència clara en cap del tres grups d’estudi excepte un d’ells –el túnel- tant en els músculs respiratoris com en el quàdriceps. “Hem arribat a la conclusió que podria haver una mica d’apoptosi però el que nosaltres creiem que hi ha, realment, és un mecanisme de reparació cel·lular”, apunta la Dra. Barreiro.

La malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC) es caracteritza per una progressiva limitació crònica del flux aeri, generalment irreversible, causada, en un 90% dels casos, pel consum de tabac: Simptomàticament, es caracteritza per una disminució de la capacitat respiratòria, deteriorant la qualitat de vida del malalt. A l’estat espanyol afecta a un 10% de la població aproximadament i cada any moren 18.000 persones afectades per aquesta malaltia. És l’única malaltia relacionada amb el tabac en la qual la mortalitat continua augmentant. Al nostre entorn, la prevalença d’MPOC és encara més freqüent en homes que en dones, com a conseqüència de què els homes han fumat més des de fa més anys, si bé aquesta tendència canviarà relativament aviat ja que les dones joves, en l’actualitat,fumen més que els homes de la mateixa edat.

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El Govern reforça el seu compromís en la lluita contra la mosca negra

El Govern és conscient de la problemàtica generada per la proliferació de la mosca negra en algunes zones de la riba dels rius Ebre, Segre i Ter, i s’ha compromès ha tenir enllestit abans de finals d’any el conveni plurianual per a les accions de control d’aquesta plaga que, fins ara, es financen amb Acords de Govern anuals. Així ho han assegurat aquest matí davant dels alcaldes dels municipis afectats Germà Gordó, secretari del Govern, i Francesc Sancho, Secretari d’Estratègia i Coordinació del Departament de Salut en una reunió a la Delegació del Govern a Terres de l’Ebre.

La mosca negra prolifera en entorns d’aigua neta i, per aquest motiu, la població en algunes zones de Catalunya s’ha incrementat amb la instal·lació de depuradores. Tot i que la mosca negra no transmet cap malaltia, la seva picada és molt dolorosa i genera moltes molèsties sobretot als treballadors del camp.

Des del 2007, el Govern desenvolupa accions de prevenció i control de control de la mosca negra i, des del 2008, l’Agència de Protecció de la Salut és l’encarregada d’impulsar i gestionar l’Acord de Govern que aprova anualment el pressupost per a aquestes actuacions. Per al 2011, el pressupost ha estat de 770.500 euros. Amb la signatura del nou conveni plurianual, l’Executiu preveu consolidar aquesta dotació pressupostària per tres anys.

El tractament es fa amb un larvicida biològic, molt selectiu i específic per a aquests tipus d’insectes. Aquest tractament, que té una eficàcia superior al 98%, es realitza mitjançant helicòpter als rius Ebre i Segre, i mitjançant barques al Ter.

Aquestes accions preventives i de control es desenvolupen territorialment a través del Consorci de Serveis Agroambientals del Baix Ebre i Montsià (CODE) per a l’àrea afectada de l’Ebre i del Segre, i de la Mancomunitat Intermunicipal voluntària del Servei de control de mosquits de la Badia de Roses i del Baix Ter per a la zona afectada del Ter.

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El Departament de Salut dóna suport a la campanya "Som el que fem, som el que mengem"


El projecte, impulsat per la Fundació FC Barcelona, en col·laboració amb la Fundació Alícia i la Fundació SHE, oferirà tallers culinaris, xerrades formatives i circuits esportius.

Amb l’objectiu de promoure els hàbits saludables, com una alimentació sana i la pràctica de l’esport i l’activitat física amb regularitat, la Fundació FC Barcelona presenta la campanya de sensibilització “Som el que fem, som el que mengem”. El Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, la Fundació Alícia, la Fundació SHE i diversos ajuntaments catalans, entre ells l’Ajuntament de Barcelona, donen suport i col·laboren en aquesta campanya.

“Som el que fem, som el que mengem” pretén sensibilitzar i promoure entre els infants i joves els bon hàbits utilitzant com a referents de bona alimentació i de pràctica d’activitat física els esportistes del primer equip, els joves talents de la Masia i els veterans. Els menús de la residència d’esportistes del club esdevenen un referent de bona alimentació per a aquesta campanya.


La campanya, per tot Catalunya
El projecte està destinat a la societat catalana en general, però especialment al públic jove. Durant les Festes de la Mercè de 2011, els dies 24 i 25 de setembre, de 11 a 19 hores, es desenvoluparan activitats presencials als Jardins de Salvador Espriu (Jardinets de Gràcia) de Barcelona, amb tallers culinaris i activitats esportives.

A més, al llarg de l’últim trimestre de l’any també es duran a terme conferències en centres universitaris a càrrec d’experts en alimentació, nutrició, medicina, activitat física i esport, així com activitats esportives a les instal·lacions del club. “Som el que fem, som el que mengen” recorrerà tot Catalunya i arribarà a 50 municipis de Catalunya. A cada ciutat s’hi celebrarà una festa en què s’oferiran lots d’alimentació saludable a tots els participants així com informació sobre l’activitat física, l’esport i l’alimentació sana.


Importància de l’activitat física i l’alimentació saludable
La importància de promoure un estil de vida saludable en la infància es relaciona amb l’alta freqüència d’excés de pes en el nostre entorn. Malgrat que Catalunya té dades millors que la mitjana d’Espanya, el percentatge d’infants amb excés de pes és elevat. Així, les darreres dades de l’estudi Aladino de 2010-2011, dins de l’estratègia NAOS, mostren que a Catalunya un 16,8% dels infants té obesitat i un 25,7%, sobrepès (per sota de la mitjana d’Espanya, en què hi ha un 19,1% i un 26,1%, respectivament).

S’estima que l’excés de pes, el sedentarisme i un consum baix de fruita i verdura causen un 18,6% de la mortalitat als països desenvolupats. Això equival a 11.275 morts a Catalunya.

Les campanyes de promoció de l’activitat física i l’alimentació saludable han demostrat l’efectivitat a escala internacional i són recomanades per institucions com l’Organització Mundial de la Salut.


El Pla per a la promoció de la salut mitjançant l’activitat física i l’alimentació saludable (PAAS)
El Departament de Salut dóna suport a aquesta activitat en el marc del Pla per a la promoció de la salut mitjançant l’activitat física i l’alimentació saludable (PAAS) en l’àmbit comunitari.

El PAAS proposa:
- Un abordatge integral de les causes d’una alimentació desequilibrada i una activitat física insuficient,
- Estratègies de prevenció que actuïn de forma sinèrgica i coincident sobre els diversos factors dels estils de vida,
- La creació d’entorns favorables, en el marc dels programes d’acció local, que facilitin l’adopció progressiva i el manteniment d’estils de vida saludable als ciutadans i
- La cooperació i la interrelació de múltiples sectors. La implantació de totes aquestes intervencions és complexa, per tant, requereix la implicació tant de l’Administració com de la societat civil, el sector privat i els mitjans de comunicació.

És en aquest darrer punt on s’emmarca de manera explícita el suport del PAAS en aquesta iniciativa que es presenta.

Des de la posada en marxa a començaments de 2005 ha portat a terme o donat suport a més de seixanta accions en els àmbits escolar, comunitari, sanitari i laboral, amb la participació d’altres departaments de la Generalitat, ajuntaments i ens locals, fundacions, centres universitaris i de recerca, indústria, entitats ciutadanes i institucions i altres recursos de la comunitat.


Més informació a www.canalsalut.gencat.cat

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La Sociedad de Ginecología anuncia que está analizando sus polémicas viñetas


La Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) ha emitido un comunicado en el que anuncia que está analizando de las viñetas aparecidas en su boletín oficial y que, según ha denunciado el Instituto de la Mujer, "atentan contra la dignidad de las mujeres" por su contenido "denigrante".

Las polémicas viñetas están realizadas por el doctor Javier Server Gozálvez, ginecólogo del Hospital de Gandía, quien ha asegurado a ELMUNDO.es que no va a hacer ninguna declaración "porque es un tema muy delicado". Según ha señalado, tiene previsto reunirse con su abogado y con el colegio de médicos. "Haré las declaraciones pertinentes más adelante", ha sentenciado.
"Ante la polémica surgida por la difusión de unas viñetas humorísticas, la actual Junta Directiva de la SEGO está analizando el contenido, expresividad y mensajes tanto directos como indirectos, así como posibles interpretaciones que pudieran ofender de alguna manera la imagen de la mujer", afirma la SEGO en su comunicado difundido este viernes.

La nota añade que la SEGO "es una sociedad científica cuyo objetivo es la defensa de la salud ginecológica, reproductiva y sexual de la mujer" y asegura "se rige por el máximo respeto a las mismas". La asociación insiste en que "en ningún caso es ni ha sido" su intención "ofender de alguna manera la imagen de la mujer".

Según el comunicado, "cualquier interpretación distinta a esta, debería considerarse fuera de lugar y no respondería a la realidad del comportamiento de los profesionales de la ginecología ni de la Sociedad Científica que nos representa".

Este comunicado se ha difundido después de que el Instituto de la Mujer pidiera por escrito a la asociación que retire las viñetas publicadas en su boletín digital en las que se pueden ver a mujeres ancianas con el útero colgando, apelaciones a la insalubridad de las prostitutas o chiste referidos a la incontinencia urinaria femenina.

El presidente de la SEGO, Josep María Lailla, firma este comunicado después de haber defendido anteriormente el contenido de las viñetas. "Es una cosa jovial. No hay que darle tanta importancia. Es humor y ya está", afirmó cuando se desató la polémica.

También la Asociación El Defensor del Paciente ha pedido a la ministra de Sanidad e Igualdad, Leire Pajín, que actúe contra la SEGO por la publicación de unas viñetas "que ofenden y ridiculizan". "Es intolerable la desvergüenza y maldad con que se han realizado las viñetas", sostiene la presidenta de la asociación, Carmen Flores.

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Primer ensayo europeo con células procedentes de embriones humanos

El Hospital de Ojos Moorfields, en Londres, acogerá el primer ensayo clínico europeo con células madre embrionarias, con el que se intentará revertir una pérdida progresiva de la vista en 12 pacientes. Los médicos inyectarán en los ojos de los participantes células retinales, derivadas a partir de células madre embrionarias. Los pacientes sufren una enfermedad incurable, la distrofia macular de Stargardt, que comienza a desarrollarse en la infancia tardía y afecta a una de cada 10.000 personas. La enfermedad produce la pérdida de la visión central, un efecto que podría evitarse en el futuro con un trasplante de células retinales como los que van a empezar a probarse ahora en Europa. En EEUU, comenzaron a tratarse pacientes en 2010 con células derivadas de embriones, tanto con distrofia macular como con daños en la médula espinal. Por el momento, la finalidad de todos estos ensayos es comprobar la seguridad de la técnica, aunque los expertos creen que en un futuro los trasplantes realizados a partir de células madre serán útiles para tratar una amplia variedad de enfermedades degenerativas, tanto oculares como de otra índole. Reemplazar células dañadas Las células madre tienen el potencial de convertirse en cualquiera de las alrededor de 200 clases de tejido que constituyen el organismo humano, por lo que, en teoría, podrían reemplazar a células dañadas del corazón, el cerebro o cualquier órgano dañado. "Existe un verdadero potencial para que la gente con desórdenes de ceguera en la retina, incluidas la enfermedad de Stargardt y la degeneración macular provocada por la edad, puedan beneficiarse en el futuro de los trasplantes de células retinales", ha indicado el doctor James Bainbridge, del Hospital Moorfields, según informa la BBC. En el estudio europeo colaborará la empresa californiana Advanced Cell Technology (ACT), una compañía pionera en esta clase de ensayos que ya ha comenzado a tratar pacientes en EEUU. Gary Rabin, directivo de la firma, ha definido el nuevo estudio como "otro hito en el campo de la medicina regenerativa".

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dimecres, 21 de setembre de 2011

Primer mapa cerebral del placer femenino

Llevan años advirtiéndoles y enseñándoles: no es lo mismo estimular el clítoris que la vagina. Y ellas tenían razón. Pero por primera vez, se ha podido constatar y 'visualizar' la ubicación exacta en el cerebro del placer femenino. Todo ha sido posible gracias a que 11 mujeres sanas y diestras han dejado que Barry Komisaruk, de la Universidad de Rutgers en EEUU, y su equipo 'observaran' sus 'tocamientos' en el laboratorio mediante el empleo de escáneres cerebrales (resonancia magnética). Los hallazgos han visto la luz en el último 'Journal of Sexual Medicine'.
En declaraciones a ELMUNDO.es el científico Komisaruk reconoce: "Hemos demostrado, por primera vez, que la estimulación de la vagina, el cuello del útero y el clítoris activa tres sitios distintos y separados en la corteza sensorial. Las tres representaciones se agrupan en la misma región de la corteza sensorial, al igual que la estimulación de los genitales de los hombres activa zonas de esta área. Para nosotros lo que sí fue una sorpresa es que la autoestimulación del pezón activa no sólo la región de la corteza sensorial que esperábamos, sino que también activa las mismas zonas que la región genital, lo que explicaría por qué algunas mujeres pueden tener orgasmos a través del tocamiento del área mamaria".

Komisaruk aclara que "algunos expertos han afirmado que en la sexualidad femenina, la principal fuente de placer la proporciona el clítoris y que este goce es relativamente menor con la estimulación vaginal o del cuello uterino. Sin embargo, nuestros hallazgos muestran que existe una fuerte activación sensorial producida por la estimulación de estas dos últimas zonas. Esta es la base para un mejor entendimiento de cómo la manipulación genital se propaga de forma secuencial a través del cerebro a partir de la activación inicial de la corteza sensorial, para 'encender' al tiempo las regiones cerebrales que producen el orgasmo". La corteza sensorial o sistema motosensorial procesa la información a partir de las células nerviosas vinculadas a diferentes partes del cuerpo.

Manuel Desco, director de la Unidad de Medicina y Cirugía Experimental del Laboratorio de Imagen Médica del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, reconoce que "el estudio aporta un mayor detalle sobre la localización de las áreas sensoriales correspondientes a la anatomía femenina. Es curioso que, como en muchos otros campos de la Medicina, los estudios clásicamente se han hecho esencialmente por y para varones, dejando bastante de lado las peculiaridades de la anatomía y fisiología femeninas".

Para poder llevar a cabo la investigación, los investigadores desarrollaron ensayos de cinco minutos que constaban de 30 segundos de descanso, otros 30 de autoestimulación, repetidos cinco veces seguidas. La parte del estudio que hizo de grupo control consistió en solicitar a las participantes que se tocaran de forma rítmica el pulgar o un pie para establecer así puntos de referencia en la corteza sensorial.
Cómo se hizo el experimento

Para poder 'mapear' el placer femenino, las participantes tuvieron que autoestimularse con la mano o con un vibrador cilíndrico, de 15 milímetros con movimientos rítmicos suaves o intensos en el clítoris, la pared anterior de la vagina, el cuello uterino o el pecho por separado, y al azar, en una secuencia de ensayos. Todas recibieron las instrucciones a través de unos auriculares que les permitieron estar en contacto continuo con los investigadores.

Durante el proceso de masturbación, se activaron hasta casi 30 áreas del cerebro, incluidas las que están relacionadas con el tacto, la memoria, la sensación de recompensa e, incluso, el dolor. Estos hallazgos pueden ayudar a reconocer que el orgasmo es un potente analgésico como se afirma desde hace algún tiempo.

Además el estudio de Komisaruk pone en tela de juicio la hipótesis defendida por algunos expertos que argumentan que las mujeres que obtienen placer de la estimulación vaginal "lo consiguen porque el clítoris está siendo estimulado indirectamente, pero nuestros resultados contradicen esto. Porque tal y como indica el estudio la vagina y el clítoris son fuentes directas de placer sexual, al igual que el cuello uterino, ya que estas zonas erógenas tienen sus propias terminaciones nerviosas que transportan las sensaciones a la corteza cerebral", insiste el experto estadounidense.

Los hallazgos son especialmente importantes, según su autor para las "mujeres que tienen una disminución de la respuesta sensorial a la estimulación genital, tal vez como resultado del daño del nervio o por culpa de una histerectomía (extirpación del útero), dado que podrían intensificar su respuesta genital mediante la adición de la estimulación del pecho".

Para el experto de Madrid, "resulta bastante curioso que la estimulación del pezón se acompañe de una respuesta cruzada también en áreas genitales, dado que se trata de una respuesta sensorial de muy bajo nivel. Sería más esperable que se produjeran conexiones cruzadas a niveles más elevados. Esto significa que, como se comenta en el artículo, podría haber algún mecanismo a un nivel muy bajo y la estimulación del pezón podría producir una estimulación subrogada muy directa del área genital".
Estudios en marcha

Desco opina, no obstante, que "el artículo deja pendiente la cuestión central del tema: si los orgasmos vaginales o clitoridianos tienen el mismo soporte cerebral o no. Las áreas cerebrales responsables no son las mismas que las dedicadas a la mera sensación táctil, por lo que habrá que esperar a posteriores estudios".

Barry Komisaruk adelanta que su trabajo actual está centrado en "tratar de convertir una secuencia de imágenes funcionales de resonancia magnética del cerebro, tomadas cada 2 segundos, durante la autoestimulación genital y tratar de capturar lo que sucede, durante y después del orgasmo. Tenemos la intención de presentar los primeros en la Conferencia Anual de la Sociedad para la Neurociencia que se celebrará en Washington, en noviembre. También estamos analizando la actividad cerebral de las mujeres que pueden estimular el orgasmo únicamente con el pensamiento, sin ningún tipo de estimulación física, en comparación con aquéllas que aplican la estimulación genital. Y estamos analizando la respuesta sexual de las mujeres después de realizarse una histerectomía y, en el caso de los hombres, después de la prostatectomía".

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Cleries diu que a finals d'any s'hauran posat al dia els expedients de la Dependència

El conseller de Benestar i Família, Josep Lluís Cleries, ha assegurat en declaracions a COMRàdio que abans de finals d'any estaran al dia tots els expedients de les persones que han demanat ajudes per a la Llei de la Dependència i ha recordat s'ha fet una gran tasca en aquest sentit, ja que que quan van arribar al Govern van trobar expedients de 2007 i 2008 sense tramitar. Cleries, així mateix, ha reconegut que hi ha residències molt sol·licitades amb una llarga llista d'espera, tot i que n'hi ha places en d'altres, i que solucionar aquesta qüestió es concertaran més places. Cleries ha explicat que aquest any ja ha calgut fer ajustos però que Benestar no ha estat el departament que més ha patit i que en els "terrenys més bàsics hem mantingut les prestacions i els serveis". De cara a l'any vinent, ha dit, "haurem de seguir en aquesta línia". I més, ha dit, després de conèixer les "greus" xifres de dèficit, que arriben al 4,2%. En aquest punt, ha recordat que l'any que ve la Generalitat haurà de pagar 2.200 milions d'euros en interessos, que suposa "tot el pressupost del departament de Benestar". "Podríem mirar cap a una altra banda i seguir gastant però això ens duria a un camí sense sortida", ha dit. La Llei de dependència, al dia i amb més places residencials Pel que fa al cas concret de la Llei de la dependència, Cleries ha detallat que el temps mitjà que fixa la normativa per fer la valoració dels demandants és de 3 mesos i que actualment ja és d'1,43 mesos. El termini per fer el programa individual d'atenció, on s'inclouen les ajudes o serveis que rebrà la persona dependent, també és de tres mesos, un temps a què Cleries s'ha compromès a arribar abans de finals d'any. El conseller ha reconegut que la Llei no ha donat tants llocs de feina com s'havia previst, ja que la majoria d'ajudes van a cuidadors familiars no professionals. Tot i això, confia que amb l'augment de concertació de places residencials, això canviarà. En aquest punt, ha dit que "en una setmana o deu dies" es presentarà la llista de residències privades homologades que gaudiran d’una prestació econòmica vinculada i que vol acabar amb l’elevada demanda d’aquests centres. Segons Cleries, "en aquests moments se n’han presentat unes 180". El conseller considera que aquesta mesura "vol dir que abans que s’acabi l’any podrem oferir una xarxa molt més àmplia a molta gent que està en llista d’espera". Totes les famílies cobraran les ajudes per fills petits pendents Sobre el pagament de les ajudes a les famílies per a fills menors de 3 anys, que també van amb molt de retard, Cleries ha explicat que els 50 milions d'euros consignats i no pagats ja estan gairebé liquidats, mentre que els 100 sense consignar al pressupost encara "els hem de generar". Ha assegurat que "tothom amb dret a aquesta prestació, la cobrarà", tot i que ha recordat que la llei estableix un termini màxim de 5 anys. Aquesta ajuda, que era universal, s'ha eliminat aquest 2011 i la prestació passa a ser només per a col·lectius desafavorits. Finalment, sobre una altra ajuda que ha aixecat polèmica els darrers mesos, l'antiga PIRMI, Cleries ha assegurat que no hi ha sol·licituds bloquejades i la majoria s'aproven.

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Un dia per recordar que l'alzheimer no té cura

Oblidar fets quotidians, com ara qui ha trucat aquest matí; repetir una vegada i una altra la mateixa pregunta; col·locar coses allà on no toca; ser incapaç de recordar el nom d'un objecte que es fa servir cada dia; perdre's en un lloc on es va habitualment; o tenir canvis bruscs d'humor. Aquests són alguns dels símptomes que poden marcar un principi de la malaltia d'Alzheimer. Enumerar-los és fàcil, ja que són indicis que gairebé tothom coneix. En canvi, malauradament, ara per ara és impossible explicar quin tractament cal seguir per aconseguir que desapareguin. I és que l'alzheimer encara no té cura. Això és el que es vol tornar a subratllar aquest dimecres quan, com cada 21 de setembre, es commemora el Dia Mundial de l'Alzheimer, una malaltia neurodegenerativa que només a Catalunya afecta unes 112.000 persones, la majoria majors de 65 anys. Molts municipis catalans acullen al llarg d'aquesta setmana activitats amb motiu del Dia Mundial de l'Alzheimer, com ara xerrades, conferències o tallers. L'XTVL també posa el seu granet de sorra amb l'emissió del documental 'Bicicleta, cullera, poma', que narra l'experiència de l'expresident de la Generalitat, Pasqual Maragall, en la lluita contra l'Alzheimer. L'objectiu de tots els actes és recordar i sensibilitzar la ciutadania que calen recursos per seguir investigant una possible cura. Enguany, aquest missatge pren especial rellevància, ja que el 2011 és, precisament, l'Any Internacional per a la Investigació en Alzheimer i Malalties Neurodegeneratives. Els actes centrals es faran a Madrid aquest dijous i divendres, dos dies en què la ciutat es convertirà en la capital mundial de la recerca d'aquesta malaltia amb el congrés Global Alzheimer's Research Summit. Es tracta d'una trobada organitzada per la Fundació Reina Sofia i la Fundació Pasqual Maragall que aplegarà més de 1.500 experts i científics d'arreu del món. Un robot 'infermer' o una vacuna preventiva, els darrers avenços Amb motiu del Dia Mundial, aquesta setmana s'han presentat algunes novetats que poden millorar la qualitat de vida dels malalts i els seus cuidadors. La més nova és el prototip d'un robot 'infermer' capaç d'atendre un malalt, que s'ha presentat en el transcurs d'unes jornades de la Fundació Espanyola d'Alzheimer. De moment, però, és només un prototip que pot trigar anys a arribar a les llars pel seu elevat preu. A més, també aquesta setmana s'han anunciat alguns avenços en la investigació de nous tractaments, com ara el desenvolupament d'una vacuna preventiva per part d'un grup de científics gallecs, la patent de la qual ha estat admesa l'Oficina dels Estats Units. I, mentre continua la investigació, la Societat Espanyola de Neurologia ha recordat que, tot i que no hi ha un tractament, sí que existeixen fàrmacs i exercicis que poden estabilitzar entre un o dos anys l'evolució dels símptomes i la dependència dels malalts. En aquest sentit, ha subratllat que és molt important tenir un diagnòstic precoç i consultar al més aviat possible amb el metge si es detecta algun símptoma de la malaltia. 112.000 catalans pateixen alzheimer Segons dades del Departament de Salut de la Generalitat, la prevalença de la demència a casa nostra és ja del 9,6% i el 6,6% correspon a la malaltia d’Alzheimer, entre els majors de 70 anys. Amb aquests percentatges, es calcula que aquesta malaltia afecta unes 112.000 persones a Catalunya. A més, si es té en compte que la població catalana està cada cop més envellida, es preveu que en els propers anys els casos incrementaran, en concret al voltant d'un 50% en els propers 20 anys. La presidenta de la Fundació Alzheimer Catalunya, Montse Pujolar, ha assegurat en declaracions a COMRàdio que tenir cura d'un malalt té un cost d'uns 30.000 euros anuals, un preu que moltes famílies no poden pagar.

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dimarts, 20 de setembre de 2011

Espai Vital de DOL

El programa de ràdio Espai Vital perd a una de les seves col·laboradores més preuades, Teresa Diviu. Morí el passat 15 de setembre a l'edat de 67 anys. Motor incansable de l'espai "Cuina adaptada" va dedicar sis temporades a explicar i adaptar les millors receptes de cuina del seu receptari particular. Si voleu escoltar o descarregar els programes cliqueu a la dreta de la pantalla. Tot l'equip plorem la seva pèrdua i donem el condol al seu marit i als seus cuatre fills. Descansi en pau.

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dilluns, 19 de setembre de 2011

L'Hospital de Sabadell estrena consultes de Pediatria

L’àrea de Pediatria de l’Hospital de Sabadell, centre de referència de Cerdanyola, estrena aquesta setmana les consultes externes pediàtriques després de les obres d’ampliació i reforma que s’han realitzat aquest estiu en el marc del Projecte d’Ordenació Parc Taulí (POPT-2) 2006-2011. Les consultes externes de Pediatria, ubicades a la planta baixa de l’edifici Taulí, disposen de 21 dependències: 16 consultes externes, 1 sala de Neurofisiologia, 1 sala d’extraccions de Laboratori, 1 sala de Fisioteràpia i proves funcionals respiratòries, 1 de proves analítiques especials i 1 sala de reunions. Totes les consultes estan dotades amb el material més avançat de les respectives especialitats. A l'àrea de Pediatria de l'hospital es van atendre, al llarg de 2010, prop de 40.000 visites de les 14 especialitats pediàtriques que s’atenen en aquest centre, entre les quals destaquen, pel seu volum, les realitzades a Pneumologia i Al·lèrgia (10.503 visites), Neurologia (6.438 visites), Endocrinologia (4.184 visites) i Gastroenterologia i Nutrició (3.101 visites). Des de l'hospital destaquen que el primer semestre de 2011 s'ha mantingut l’increment de la demanda per les visites ambulatoris en més d’un 7% respecte el 2010. Els responsables del Servei no preveuen cap canvi en aquesta tendència creixent de demanda d’assistència pediàtrica especialitzada. Els responsables del centre sanitari indiquen que aquest any també s'han posat en marxa les noves instal·lacions de l’Hospital de Dia Pediàtric, que ha ampliat la seva capacitat de 4 a 7 llocs per poder atendre una demanda anual de més de 3.600 sessions – tractaments o proves complexes- de diferents especialitats, principalment d’Oncologia i Pneumologia i Al·lèrgia pediàtriques.

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L‘Associació de Difusió de la Comunitat Sorda impulsa DifuSord,

Què és DifuSord? Aquest nom és el motiu de la pàgina web creada sota el domini de DifuSord.org, i és propietat de l‘Asociación de Difusión de la Comunidad Sorda (ADCS) per poder albergar la revista electrònica DifuSord i dotar-la d‘un marc legal. ADCS té les funcions pròpies d‘una associació amb els seus socis i sòcies, que actualment té una seixantena. Tant ADCS com DifuSord foren fundades per Antonio Martínez Àlvarez, actual president fundador d‘ADCS i alhora president de la Federació de Persones Sordes de Catalunya. - Quan neix? Es va fundar l‘any 1999. ADCS té la seva Junta Directiva i DifuSord té el seu Equip de Redacció. Tant la Junta com la Redacció està composada per persones sordes. ADCS-DifuSord és una entitat sense afany de lucre i totes les persones que formen part de la Junta Directiva i de l‘Equip de Redacció són totalment altruistes i voluntàries. ADCS està afiliada a la Federació de Persones Sordes de Catalunya, com a entitat que representa a la comunitat sorda de l‘àmbit territorial català. - Amb quin objectiu? I què ofereix? DifuSord té l‘únic objectiu d‘informar a la societat de tot allò relacionat amb les persones sordes i la comunitat sorda catalana, com també de notícies rellevants de la comunitat sorda espanyola i altres d‘àmbit europeu o del món. El nostre interès és fer arribar al màxim possible de lectors la nostra pàgina web www.DifuSord.org. Fa un any varem crear la nostra pàgina Facebook, per informar d‘altres notícies relacionades amb la comunitat sorda, com enllaços i pàgines web relacionades. El nostre enllaç és a http://www.facebook.com/pages/DifuSord/84760751005. - Per a quin públic? El públic és majoritàriament persones sordes, però també oients que tenen relació amb la comunitat sorda i/o l‘educació de les persones sordes, com també famílies. Hi tenim un ampli ventall que va d‘estudiants de cicles formatius de GM i GS d‘interpretació de la llengua de signes, d‘integració social i altres afins a estudiants universitaris, com també de professionals de l‘educació del sord i professorat universitari; a més de l‘ampli ventall existent de persones sordes usuàries de la llengua de signes i/o de la llengua parlada, o d‘ambdues. No discriminem a cap tipus de persona sorda, sinó que tenim cabuda per a tota mena de persona sorda, independentment del seu codi comunicatiu i lingüístic. La nostra intenció és eliminar les barreres de comunicació i d‘accés a la informació. - Amb quines ajudes compten? No rebem cap subvenció pública. Per ara disposem de les recaptacions de les quotes anuals dels socis i de la publicitat que inserim com a “banners” a la nostra pàgina web, com la de Vodafone. I d‘alguna donació particular, però molt poca. - Quins reptes de futur es marquen? Els nostres reptes són senzills, com continuar donant difusió de les notícies relacionades amb la comunitat sorda a través del nostre portal DifuSord.org i de la nostra pàgina Facebook. També continuar impulsant i consolidar les nostres activitats com la Mostra de Curtmetratges de DifuSord (a l‘octubre del 2011 farem la cinquena edició), el Concurs de Sudoku, les nostres activitats per a socis i sòcies i altres sortides socials i culturals. Una altra fita important d‘ADCS-DifuSord és que va ajudar a expandir l‘ús de la BlackBerry a la comunitat sorda com a mitjà de comunicació mòbil. ADCS-DifuSord és una associació i un portal que s‘adapta als nous temps i a les noves circumstàncies que ens envolten.

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La Fundació Universia obre la V Convocatòria de beques Capacitas 2011-2012

El programa de beques Capacitas pretén fomentar la integració sociolaboral de les persones amb discapacitat, contribuint a fer efectiu el principi d'igualtat d'oportunitats a través d'una educació inclusiva. Mitjançant la concessió d'ajudes a estudiants universitaris amb discapacitat es persegueix que puguin accedir i progressar en el seu procés de formació acadèmica universitària fins a la finalització d'estudis, incrementant d'aquesta manera les oportunitats de consecució d'una ocupació de qualitat. Podran sol·licitar les beques aquells estudiants que es trobin matriculats o estiguin en condicions de matricular-se, per primera vegada, en ensenyaments oficials de grau i de postgrau impartits per universitats espanyoles i que acreditin legalment una discapacitat igual o superior al 33%. L'import total de l'ajuda per perceptor serà, com a màxim, de 5.000 euros. El termini de sol·licitud de beques finalitza el 30 de setembre de 2011.

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Una Guía recoge más de 160 espacios y actividades accesibles en la naturaleza


La Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (Predif) ha presentado la Guía de "Espacios y actividades en la naturaleza accesibles para todas las personas", como respuesta a una de las continuas demandas que realizan sus asociados para poder desarrollar su vida cotidiana de una forma normalizada y ser turistas con plenos derechos. La Guía, que cuenta con la colaboración de la Fundación ONCE y la Fundación Vodafone España, recoge información de 166 recursos naturales (rutas, parques naturales y actividades al aire libre), que reúnen un nivel óptimo de accesibilidad para personas con movilidad reducida y discapacidades sensoriales.

En la presentación, el secretario general de Turismo y Comercio Interior, Joan Mesquida subrayó la importancia de que entidades como Fundación ONCE y Fundación Vodafone España colaboren en actuaciones como ésta, que hacen posible que los datos de turismo en España sean tan satisfactorios. En este sentido, recordó el incremento de los ingresos por turismo en más de un 8% que se registraron en los siete primeros meses del año. En materia de accesibilidad, reconoció que aún queda mucho trabajo por hacer. "El turismo es una actividad muy ligada a la libertad y ahí tenemos que estar todos. Debemos facilitar al máximo la accesibilidad y evitar cualquier tipo de discriminación", aseveró. Por su parte, el presidente de Predif, Miguel Ángel García Oca recalcó que con la edición de esta Guía "damos un paso más" después de las guías sobre alojamientos, restaurantes y recursos de interés turístico accesibles publicadas con anterioridad. "La naturaleza nos brinda el que sea un medio también más cercano y accesible para todos", señaló. En la misma línea, el director general de Fundación ONCE, José Luis Martínez Donoso se refirió a esta guía como "un documento pionero que atesora información extremadamente útil y rigurosa". Asimismo, insistió en que acciones como ésta ayudan a que España siga siendo un referente en turismo. Por último, el director general de la Fundación Vodafone España, Santiago Moreno indicó que con actuaciones como la publicación de esta guía se están dando "pasos en la dirección correcta". En este sentido, señaló que el objetivo será que toda la información que recoge esta guía y las anteriores pueda ser actualizada y facilitar su consulta a través de la red. DIFERENTES DESTINOS La publicación contiene recursos naturales de todas las provincias españolas y de diferentes tipos de destinos. Cada parque, ruta o actividad detectada cuenta con una descripción detallada de su nivel de accesibilidad física, visual y auditiva en las diferentes estancias y servicios que ofrece, así como una breve información general sobre su localización, oferta y entorno. La publicación pretende facilitar a las personas con diferentes discapacidades y en general a quienes precisan de un nivel de accesibilidad superior al habitual, de información concreta sobre rutas, parques naturales y actividades al aire libre en la naturaleza, accesibles en España. También quiere servir de ejemplo al conjunto de los empresarios turísticos sobre los requisitos de accesibilidad que deben cumplir sus establecimientos, así como mostrarles que la estética y la accesibilidad no son incompatibles. Para la elaboración de esta guía se visitaron cerca de 200 espacios naturales. La auditoría se realizó cumplimentando fichas de diagnóstico, elaboradas por un equipo multidisciplinar y personas con discapacidad, que contribuyeron con el testimonio de su propia experiencia.

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L'HIVACAT podria provar en humans la vacuna contra la sida d'aquí a dos anys

L'HIVACAT, el centre de recerca de l'hospital Clínic i l'irsiCaixa de la vacuna de la sida, té diferents fragments de proteïna seleccionats que podrien formar part d'una vacuna preventiva contra la malaltia. De moment, s'estan fent proves en ratolins i, si tenen èxit, es podrien començar a fer a humans d'aquí a dos anys. A més de preveure la malaltia, els investigadors creuen que es podria fer servir com a antídot per curar-la. És la primera vegada que un estudi català sobre la malaltia es disposa a provar amb humans una vacuna contra la sida.

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