dijous, 31 de juliol de 2008

Científics britànics proven amb èxit un medicament per tractar l'Alzheimer


Un equip de científics de la universitat escocesa d'Aberdeen ha desenvolupat un fàrmac que podria detenir la progressió de l'Alzheimer, una de les malalties neurològiques més degeneratives. Les proves d'assaig realitzades a 321 pacients han demostrat que el 81% dels que es van sotmetre al tractament van patir menys deteriorament mental comparats amb els que es van prendre un placebo, segons ha informat la BBC.


Durant l'assaig clínic els investigadors van subministrar quantitats de 30, 60 i 100 mil·ligrams del fàrmac, conegut com rember, i un placebo a pacients amb grau de lleu a moderat de la malaltia. La dosis de 60 mg va ser la més efectiva, ja que en un període de 50 setmanes hi va haver una diferència de set punts a l'escala que mesura la gravetat de la demència.
L'estudi continuarà el 2009 amb nous assajos per provar l'eficàcia del medicament i, sobretot, per intentar descobrir si també podria prevenir la malaltia.

continua llegint

Salut alerta dels riscos de prendre medicaments comprats a Internet

El comerç de medicaments falsificats fins fa poc era una problemàtica que afectava bàsicament a països en vies de desenvolupament. Ara però, l'oferta creixent de coses que es poden adquirir a través d'Internet ha portat la qüestió fins als països desenvolupats. És en aquesta línia que ara, el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya vol advertir a la ciutadania que prendre medicaments de prescripció mèdica adquirits a través d'Internet “pot suposar un risc per a la salut”.

En un recent estudi publicat per l'Aliança Europea per a l'Accés a Medicaments Segurs (EAASM) s'ha demostrat que un 62% dels medicaments adquirits a través d'Internet són falsos o bé no compleixen els requisits mínims de qualitat exigits als medicaments. A més, en moltes ocasions, la seva aparença fa que una persona no experta pugui creure que es tracta de medicaments originals o que són correctes. La manca de seguretat, eficàcia i qualitat en aquests medicaments falsificats pot comportar fins i tot la mort, assegura el Departament de Salut.Prendre medicaments que requereixen prescripció mèdica sense el diagnòstic d'un metge pot comportar efectes indesitjables per a la salut ja que aquests medicaments s'han d'utilitzar sota unes condicions molt concretes tenint en compte les seves indicacions i contraindicacions. A més, a l'Estat Espanyol, on és il·legal la venda de medicaments amb prescripció mèdica a través d'internet, les autoritats sanitàries sotmeten a un procés d'avaluació i registre dels medicaments abans de comercialitzar-los. Així, quan es compren a les farmàcies els ciutadans tenen la garantia que són autèntics i que han estat conservats de manera adequada.A les pàgines web on es poden comprar la informació que aporten és incompleta i fins i tot de dubtosa credibilitat. Moltes vegades no s'especifiquen els efectes adversos que tenen i per això, comprar-los pot generar riscos per a la salut. Salut adverteix que aquests medicaments poden ser letals perquè poden estar fets amb components incorrectes o perquè la dosi del principi actiu no sigui l'adequada. A més en molts casos es fabriquen en instal·lacions clandestines amb mínimes condicions higièniques.En cas de problemes de frau o de salut derivats de l'ús d'aquests medicaments, el Departament de Salut recorda que en molts casos no hi ha informació sobre la ubicació física del responsable de la pàgina, per la qual cosa no es poden identificar responsabilitats.

continua llegint

dimecres, 30 de juliol de 2008

Rússia i la Xina, dos dels països on més augmenta el contagi del VIH


Rússia i la Xina són dos dels països on més han augmentat els casos de sida, segons l'últim informe d'ONUSIDA. Altres països occidentals en què s'ha detectat un increment dels contagis són Alemanya i el Regne Unit, mentre que a països fortament castigats per la malaltia, com Ruanda i Zimbabwe, s'han fet importants progressos gràcies a l'ús del preservatiu o a certes prohibicions que han obligat la població a canviar el seu comportament sexual, com l'augment de l'edat d'inici de les primeres relacions sexuals.


Més de 33 milions de persones estan infectades pel virus del VIH a tot el món, dels quals uns 22 milions viuen a l'Àfrica subsahariana, 4,2 milions a l'Àsia meridional i sud-oriental, 1,7 milions a Amèrica Llatina, 1,5 milions a Europa oriental i Àsia central i 1,2 milions a Amèrica del Nord. La resta de persones contagiades són habitants d'Àsia oriental, Europa occidental i central (730.000), Àfrica del nord i Orient Mitjà (380.000), el Carib (230.000) i Oceania (74.000).
Els responsables de l'informe destaquen que l'epidèmia mundial s'ha estabilitzat en quant percentatge de persones infectades, el que significa que els programes de prevenció estan donant resultat. Malgrat això, cada dia es produeixen 7.500 nous contagis, en un alt percentatge en dones i nens. Més de la meitat de les persones amb VIH al món són dones (15,5 milions) i només l'any passat es van contagiar 370.000 menors de 15 anys.
Els nous portadors del VIH, a excepció de l'Àfrica subsahariana, han estat contagiats bàsicament per l'intercanvi de xeringues, practicar relacions sexuals entre homes o per ser professionals del sexe. Traslladades aquestes dades a Amèrica Llatina, cal destacar que a Mèxic el 57% dels nous diagnòstics s'han atribuït a relacions homosexuals, mentre que a Brasil la sida té una enorme prevalença entre la població reclusa i a països com Hondures, Guatemala o El Salvador és comú entre les prostitutes.

continua llegint

Can Ruti i l'Hospital Clínic presenten un nou fàrmac contra la sida

Especialistes de l'Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Can Ruti) i l'Hospital Clínic han presentat un nou fàrmac contra el VIH que redueix la càrrega viral a nivells pràcticament indetectables i eleva el nivell dels leucòcits dels pacients, augmentant així les seves defenses. Una de les grans avantatges és que actua sobre la transcriptasa i la proteasa, dos enzims als quals són resistents el 20% dels malalts de sida, els quals tenen nul·les perspectives de curació amb els fàrmacs actuals.


El nou fàrmac, anomenat raltegravir, permetrà que el 90% de les persones per a les quals ja no havia tractament puguin reduir la seva càrrega de VIH a nivells "indetectables", segons el doctor Bonaventura Clotet, cap del servei de Sida i del Laboratori de Retrovirologia de la Fundació Irsicaixa de l'Hospital Germans Trias i Pujol.
El medicament respon amb més rapidesa que la resta de retrovirals, ja que més del 75% dels pacients va reduir la seva càrrega viral i va millorar el seu sistema immunològic en 16 setmanes, davant dels tres a sis mesos necessaris amb els fàrmacs anteriors.
Ara la Fundació IrsiCaixa investiga si el nou fàrmac pot actuar contra els reservoris virals del VIH, que són els que fan que el virus torni a aparèixer si el pacient suspèn el tractament farmacològic. Segons Clotet "la hipòtesi de treball és que el tractament continuat amb aquest nou fàrmac pot fer que en sis o set anys el virus s'elimini completament i la persona es consideri curada".No obstant això, la curació de la sida encara es considera un somni. Segons un càlcul matemàtic, calen almenys uns 70 anys de tractament per eradicar completament el virus i no només la replicació viral residual, dada que no és comprovable perquè els pacients més antics porten menys de 25 anys en tractament.

continua llegint

dilluns, 28 de juliol de 2008

Dependencia. Los Ayuntamientos expondrán al Gobierno las competencias que quieren en el desarrollo de la ley

La Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) se comprometió hoy con la ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, a hacerle llegar un documento en el que le expondrán las competencias que desean asumir en relación con el desarrollo de la Ley de Dependencia.

El presidente de la FEMP, Pedro Castro, que mantuvo una reunión con Cabrera, explicó, en la rueda de prensa posterior, que ambos han hablado de la situación en la que se encuentra actualmente la ley y de cuál va a ser el cometido de los ayuntamientos en su desarrollo.
En este sentido, el presidente de la FEMP se ha comprometido con la ministra a remitirle un documento en el que los consistorios expondrán las competencias que piden en relación con dicha normativa.
Asimismo, Castro aseguró que Cabrera no se ha referido en ningún momento de la reunión a posibles recortes económicos en la ley, sino que ha hecho hincapié en la necesidad de que los ayuntamientos se pronuncien sobre las competencias que quieren asumir, razón por la cual le harán llegar el citado documento.

continua llegint

200 grams de verdures al dia redueixen al 50% el risc de tenir un nadó amb poc pes


Sempre s'ha dit que menjar verdures és molt sa. Doncs un estudi ha demostrat que encara més per a les dones embarassades, ja que constata que el consum de fruites i verdures és essencial per al bon desenvolupament del fetus i del nadó durant els primers mesos de vida. Així ho posa de manifest un estudi realitzat entre 800 dones i els seus fills de menys d'un any presentat per l'Hospital Universitari de la Fe de València que demostra que menjar 200 grams de verdures al dia durant l'embaràs redueix al 50% el risc que el nadó neixi amb poc pes.

L'equip multidisciplinar del Projecte Infància i Medi Ambient (INMA) de la Comunitat Valenciana, format per membres de l'Hospital Universitari La Fe, de l'Escola Valenciana d'Estudis per a la Salut i de la Universitat Miquel Hernández d'Elx, ha tingut en compte l'alimentació de la mare i la seva relació amb el pes del nadó per tal de detectar els possibles dèficits nutricionals. En l'estudi s'ha valorat l'alimentació de la dona embarassada i del nadó i ha constatat que les embarassades no segueixen una dieta adequada i que, a més, estan exposades a riscos ambientals, cosa que influeix en el desenvolupament del fetus i del nadó un cop neix.Les conclusions, que s'han publicat en més d'una desena de revistes internacionals, exposen que les embarassades haurien de prendre suplements d'àcid fòlic abans de quedar-se embarassades i continuar amb una quantitat adequada durant la gestació. Però, segons es desprèn de l'estudi, només el 30% de les embarassades va començar amb aquest consum abans del seu embaràs i tan sols el 20% d'elles menjaven verdures per sobre de la dosi recomanada.

continua llegint

divendres, 25 de juliol de 2008

Osos de gominola contra las caries

Por paradójico que suene, del 'no comas golosinas que se te pican los dientes' -que decían las madres de antes- al 'toma ositos de gominola para evitar las caries' hay sólo un pequeño paso que está a punto de darse. Parece el mundo al revés, pero el responsable de este cambio de mentalidad, para suerte de los niños, es el xylitol, un alcohol de azúcar natural que al utilizarse como edulcorante de estas chucherías puede proteger a los pequeños de las caries.

Un pequeño estudio, publicado en la revista 'BMC Oral Health' y realizado con 154 alumnos de dos escuelas de Washington (EEUU), ha demostrado que el xylitol, administrado en forma de osos de gominola a los menores, reduce las placas bacterianas causantes de las caries. El trabajo, coordinado por Kiet A. Ly, del Departamento de Salud Pública Dental de la Universidad de Washington, señala que dar a los niños cuatro de estos ositos tres veces al día durante las horas de colegio es eficaz a las seis semanas.
El experimento dividió a los pequeños, con una edad media de 8,4 años, en tres grupos. Uno de ellos (con 53 participantes) tomaba 15,6g de xylitol al día a través de los osos, otro (49 niños) recibía 11,7 g de xylitol y el último (52 alumnos) recibía las golosinas con 44,7g de maltitol, otro alcohol de azúcar que sirvió de comparación.
A las seis semanas, todos los participantes habían reducido los niveles de la bacteria 'Streptococcus mutans', una de las causantes de las caries y también los del 'Lactobacillus', otro de los responsables del daño dental. La eficacia fue similar en todos los grupos. "El efecto del xylitol lo esperábamos pero lo más sorprendente es que el maltitol también mostró este papel protector, algo que no se había visto hasta ahora y que tendremos que seguir estudiando", indican los autores, que explican que otros alcoholes de azúcar como el sorbitol no tienen este rol anticaries.
El xylitol, un alcohol de azúcar que se usa para endulzar algunos productos y que está presente de forma natural en alimentos como las ciruelas, las fresas y las frambuesas ya había mostrado su papel protector de los dientes en forma de chicles, pero los productos disponibles hasta la fecha con este componente no son apropiados para los niños. "Nuestro trabajo refleja que los osos de gominola son una buena forma de proteger la salud dental de los niños", explica Ly. No obstante, los osos utilizados en el trabajo han sido fabricados específicamente para la investigación y no están disponibles en el mercado.
Al margen de estas novedosas chucherías, los chicles con xylitol se han puesto de moda en los últimos años y se consumen, sobre todo, en Europa, Corea, Japón, Tailandia y China. Según explican los investigadores, Finlandia fue el primer país en implantar una campaña nacional para fomentar el xylitol contra las caries. Después le siguieron otros países y, hasta el Ejército de Estados Unidos ha ideado la iniciativa 'Mira al Xylitol primero' para mejorar la salud oral de sus tropas.
En la actualidad, los chicles con este edulcorante, aprobado por la FDA (la Asociación estadounidense que regula los alimentos y los fármacos) ya suponen el 50% del mercado en Japón y Corea.

continua llegint

Aena se encargará de acompañar a las personas con movilidad reducida al avión a partir de mañana

A partir de mañana sábado, AENA deberá encargarse del acompañamiento en los aeropuertos de las personas con movilidad reducida como consecuencia de la entrada en vigor de un reglamento europeo que promulga que a estas personas les asiste el derecho a recibir una asistencia gratuita en los aeropuertos (a la salida, a la llegada y durante el tránsito). Hasta ahora, la responsabilidad de esta tarea recaía en las aerolíneas.

En un comunicado, AENA explica que ha preparado y desarrollado este servicio en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi).
Actualmente, los aeropuertos tienen puntos de encuentro debidamente señalizados, tanto dentro como fuera de los edificios terminales (aparcamientos, acera de llegadas, zona de facturación), en los que las personas con discapacidad o movilidad reducida podrán, sin dificultad, anunciar su llegada al aeropuerto e iniciar su asistencia.
En el aeropuerto de salida AENA se encargará de recoger a estas personas en el punto de encuentro, les acompañará al mostrador de facturación, les ayudará en los trámites necesarios para facturar; les llevará a la zona de embarque, pasando los controles de seguridad o aduanas si ello fuera necesario; y les dejará en el asiento designado en el avión.
En el aeródromo de llegada les ayudará con el equipaje de mano, en el desplazamiento desde el asiento hasta la puerta del avión y en el desembarque.
También les ofrecerá el desplazamiento hacia la sala de equipajes, pasando los controles necesarios, y el desplazamiento hasta un punto de encuentro solicitado.
En los tránsitos y conexiones se prestará la asistencia requerida, incluyendo, si procede, maniobras de embarque, desembarque, traslados por la Terminal, etcétera.
Para garantizar la calidad del servicio, la persona discapacitada o con movilidad reducida habrá de solicitarlo con 48 horas de antelación a la fecha del viaje y necesariamente cuando se adquiera el billete.
En España también se puede solicitar este servicio a través del teléfono 902 404 704 o a través de la web "http://www.aena.es/", pero siempre con 48 horas de antelación.

continua llegint

dijous, 24 de juliol de 2008

El Clínic, hospital de referència en cirurgia mínimament invasiva

L'Hospital Clínic de Barcelona està esdevenint un centre de referència mundial en cirurgia mínimament invasiva, que és aquella que es fa utilitzant els orificis del cos. Avui ha presentat dues noves intervencions pioneres: ha aconseguit extraure el colon d'una pacient amb càncer a través de la vagina i fer una reducció d'estómac a una dona amb obesitat per la mateixa via. El Clínic ja havia estat pioner en la extracció de la vesícula a través de la boca, del ronyó a través de la vagina i del tractament del reflux gastroesofàgic per la boca. Per seguir treballant en aquest àmbit, el Clínic ha creat un quiròfan experimental que servirà per desenvolupar noves tècniques.

La cirurgia mínimament invasiva, coneguda com a cirurgia Notes, té dos avantatges: és més estètica, ja que no deixa cicatrius, i permet un període de recuperació molt més curt i menys dolorós que la cirurgia convencional. A més, s'ha detectat que els pacients tenen menys complicacions i poden tornar abans a casa. El Clínic ha aconseguit ara, per primera vegada al món, extraure el colon per la vagina. L'operació es va fer al març i la pacient, una dona de 78 amb un tumor maligne, evoluciona bé. D'altra banda, ha aconseguit fer, per primera vegada a Europa i la cinquena al món, una reducció d'estómac a una pacient amb obesitat. La dona va ser operada divendres i ja està a casa. L'hospital barceloní, amb aquestes intervencions, ha esdevingut un centre de referència en cirurgia Notes. Per això, a decidit crear un centre que servirà com a plataforma per seguir investigant i crear noves tècniques.

continua llegint

Aconsegueixen reconstruir una mama amb teixit de la cuixa


La Clínica Universitària de Navarra ha realitzat, per primera vegada a Espanya, una reconstrucció mamària amb teixit extret de la cuixa de la pròpia pacient. A la dona, a qui se li havia practicat una mastectomia per un càncer de mama, no se li podia reconstruir el pit amb teixit de l'abdomen perquè estava massa prima ni tampoc amb pròtesis.


Emilio García, especialista en Cirurgia Plàstica, Reparadora i Estètica de la cínica navarresa i director de l'equip que ha portat a terme la intervenció, ha explicat que la nova tècnica està especialment dirigida a dones a qui se'ls ha realitzat una extirpació total o parcial de la mama i que prefereixen la reconstrucció amb teixit propi, sense pròtesi, però que a causa de la seva primesa no se'ls pot extreure massa del abdomen.El metge ha assegurat que la reconstrucció amb teixit propi, que normalment es va amb teixit de l'abdomen, compta amb "nombroses" avantatges, com ara que s'aconsegueix un comportament, un tacte i una aparença "natural, molt similar al de la mama sana". A més, tolera la radioteràpia si fos necessari aquest tractament després de la intervenció, un punt que no permeten les pròtesis.
La reconstrucció amb teixit de la cuixa té l'avantatge, a més, de poder fer dues reconstruccions no simultànies, en el cas que la pacient necessités una futura intervenció en l'altra mama, una cosa que no es pot fer amb el teixit del abdomen. El doctor García ha especificat que la intervenció no afecta ni a la marxa ni a la funcionalitat de la cama i deixa una cicatriu "perfectament oculta" ja que es fa en un plec natural del cos. Per saber millor com funciona la nova tècnica es pot mirar aquest vídeo.

continua llegint

dimecres, 23 de juliol de 2008

Preocupados por el calor


Un total de 8.592 personas se han inscrito hasta el momento en el servicio gratuito puesto en marcha por el Ministerio de Sanidad y Consumo para informar al ciudadano que lo desee, por SMS o 'e-mail', de las temperaturas máximas de su provincia y del nivel de riesgo frente al calor.

El Servicio de Suscripción de Temperaturas y Niveles de Riesgo, una iniciativa puesta en marcha por Sanidad el pasado 26 de junio en el marco del Plan verano 2008, funcionará hasta el próximo 30 de septiembre. Mientras tanto, el ministerio seguirá admitiendo cualquier solicitud de inscripción a través de 'inform@msc.es'.
La campaña contra el calor de Sanidad tiene este año el lema 'Combatir el calor está en tus manos' y su objetivo es conseguir, a través de consejos tan útiles como sencillos, combatir los efectos negativos de las olas de calor estivales, que sobre todo afectan a los niños, los ancianos y las personas que trabajan al aire libre.
Consejos para evitar problemas
Para evitarlos los problemas generados por el calor (deshidratación, quemaduras y golpes de calor) todos los ciudadanos --en especial niños y mayores-- deben comenzar a tomar "precauciones básicas" contra el calor "cuando los termómetros superen los 30 grados", según aconseja el doctor Juan Ramón García Cepeda, especialista en Salud Pública de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN).
El doctor García ha explicado que estas "precauciones mínimas" son mantenerse hidratados, bebiendo al menos dos litros de agua diarios "no seguidos, sino poco a poco durante toda la jornada"; no tomar bebidas demasiado frías para evitar "choques de temperatura" y utilizar siempre protector solar.
"Hay que tener cuidado con la deshidratación, porque puede causar un leve malestar con mareos, pero también bajadas de tensión que pueden llegar a convertirse en pérdidas de conocimiento y hasta en golpes de calor que acaben en Urgencias o incluso con la vida del paciente", advierte el experto.
Para el doctor García es importante "hacer hincapié en la protección de los niños, en los que se está formando el sistema termorregulador, y en la de los mayores, en quienes este sistema está fallando por el envejecimiento".
Asimismo, considera esencial que extremen sus precauciones frente al calor las personas menos acostumbradas al calor por su procedencia o color de piel y los pacientes con problemas pulmonares, como enfermedad de EPOC o asma, sobre todo en las ciudades, donde las altas temperaturas y la contaminación pueden agravar su situación.
Asimismo, pide que extremen las precauciones las personas que trabajan al aire libre en verano, a quienes el especialista aconseja "no trabajar durante las horas del día de máximo calor, sino por la mañana o cuando cae la tarde". Además, aconseja no dormir la siesta al aire libre ni dejar a los niños encerrados en el coche "ni en sol ni en sombra, ya que el sol va girando y les dará tarde o temprano".

continua llegint

Les nenes d'entre 11 i 12 anys seran vacunades contra el papil·loma el proper curs

El Departament de Salut vacunarà sistemàticament totes les nenes d'entre 11 i 12 anys contra el virus del papil·loma humà. La vacunació, que es farà a l'escola, s'aplicarà a les més de 31.000 nenes que cursaran sisè de primària a partir de setembre. El virus del papil·loma és el principal causant del càncer de coll d'úter o de cèrvix, una malaltia que mata cada any unes 90 dones a Catalunya.

Salut ha explicat que s'ha triat les nenes d'11 i 12 anys perquè la vacuna només funciona en noies que no s'hagin iniciat en les relacions sexuals i que, per tant, no hagin estat contagiades pel virus. A més, s'ha detectat que la cobertura de la vacunació és major en aquest grup que entre noies més grans. Així, el curs vinent, els pares de les noies de sisè de primària rebran una carta informativa sobre la vacunació i hauran de donar el seu consentiment. La vacuna contra el papil·loma s'aplicarà juntament amb la de l'hepatitis A i B, que també requereix tres dosis. Així, segons Salut, s'aconseguiran optimitzar els recursos.Caldrà seguir fent-se citologiesLa consellera de Salut, Marina Geli, ha volgut deixar clar que la vacunació no pot substituir la prevenció secundària i que, per tant, és molt important que les dones se segueixin fent citologies per detectar la possible presència del virus. Aquestes proves s'hauran de fer, també, entre les persones vacunades. La vacuna contra el papil·loma és efectiva per prevenir els dos tipus principals de virus cancerígens, que causen prop del 70% de casos de càncer i també per prevenir el 90% de casos de berrugues vaginals. És una vacuna preventiva i en cap cas cura la malaltia. Salut ha explicat que des que una persones s'infecta amb el virus fins que desenvolupa un càncer poden passar entre 10 i 20 anys i que, per tant, caldrà esperar per saber l'eficàcia real de la vacuna. 90 mortes cada any per càncer d'úterCada any es produeixen 256 nous casos de càncer de cèrvix a Catalunya, que ja representa el 3% de tots els tumors en dones, i una norantena de dones moren per aquesta causa. A més, el virus del papil·loma és responsable d'altres tipus de càncer, tot i que amb menys incidència, com ara el càncer de vulva, de penis o de la cavitat oral. Marina Geli ha reconegut que la vacunació sistemàtica contra el papil·loma serà cara (al voltant d'uns 10 milions d'euros anuals), però que, a la llarga, “vacunar és una mesura barata”. En aquest punt, ha recordat que el calendari vacunal sistemàtic inclou actualment 11 malalties diferents i que cada any es vacunen més de 500.000 infants i 1,2 milions d'adults. Aquestes vacunes eviten més de 35.000 casos anuals de malalties i un important estalvi pel sistema públic de salut.

continua llegint

A un pas de les dietes personalitzades al nostre perfil genètic


"Que el teu aliment sigui la teva medicina", deia el savi Hipòcrates fa gairebé 2.500 anys. Poc podia imaginar que una ciència anomenada nutrigenòmica es prendria les seves paraules al peu de la lletra mil·lennis després. Què hem de menjar per estar sans? Tothom ha de seguir les mateixes pautes? Per què algunes persones emmalalteixen i altres no seguint una alimentació teòricament correcta? La nutrigenòmica, la ciència que engloba la nutrició i la genètica, cerca la interacció entre els gens i els nutrients. Ben aviat, potser d'aquí a dos o tres anys, empreses especialitzades ens podran oferir el nostre perfil genètic per poder dissenyar-nos una dieta a la carta.


Un equip d'investigadors de la Universitat de Lleida, liderats pel professor de Genètica Humana i Nutrigenòmica de la Facultat de Medicina David de Lorenzo, ha pres mostres a 200 voluntaris de Lleida i Barcelona per analitzar dos únics gens dels gairebé 30.000 dels que disposa el cos humà. El primer d'ells, l'MTHFR, provoca més risc de patir problemes cardiovasculars en les persones portadores d'una variant deficitària, mentre que un canvi en el marcador VDR, el gen receptor de la vitamina D, afecta l'absorció de calci i incrementa les probabilitats de patir osteoporosi.
Tots aquests voluntaris van tenir l'ocasió de tastar un menú personalitzat acompanyat d'uns consells sobre pautes d'alimentació per corregir aquestes deficiències genètiques durant el congrés de divulgació científica Euroscience Open Forum 2008 (ESOF), celebrat aquests últims dies a Barcelona. En el primer cas, s'afegia a la dieta àcid fòlic, present a les fulles verdes dels espinacs, mentre que al segon s'incorporaven làctics i es recomanava prendre el sol per obtenir vitamina D.
Les deficiències en aquests gens afecten un 20% de la població en el cas de l'MTHR i a entre tres o quatre de cada deu persones analitzades en el marcador defectuós de la vitamina D, uns resultats molts similars als estudis europeus, segons de Lorenzo.
"La nostra genètica està adaptada a un tipus d'alimentació. Si aquesta es desajusta en algun moment, pot causar malalties a llarg termini", explica l'expert en nutrigenòmica, una ciència que té per objectiu generar recomanacions nutricionals individuals per a cada persona per prevenir possibles patologies.
De moment, hi ha algunes empreses de genètica que realitzen estudis genòmics, molt incomplets -de només una vintena de gens- a preus molt elevats. "Però ja es parla del genoma a 1.000 euros, perquè és el que costarà la seqüenciació completa del nostre genoma d'aquí a pocs anys", probablement dos o tres, destaca de Lorenzo. "A partir d'aqueta informació experts en genètica i nutrició podran interpretar les nostres dades i donar-nos un assessorament per millorar la nostra dieta", assegura el professor.
Queden moltes preguntes per resoldre sobre les interaccions entre gens i entre els gens i la nostra alimentació, però d'aquí no gaire temps les respondrà aquesta innovadora branca de la ciència, augura de Lorenzo.

continua llegint

La Diputació de Barcelona engega una nova unitat mòbil de teleassistència

Es tracta de la vuitena unitat mòbil de teleassitència de la Diputació de Barcelona que operarà a vuit municipis del Barcelonès Nord i les localitats del sud de la comarca del Maresme. Un vehicle que amb seu a Badalona (el Barcelonès) atendrà de forma complementària aquells ciutadans que ja utilitzen la teleassistència i amb una operativa els 365 dies l'any, les vint-i-quatre hores del dia. Per la seva banda, l'Ajuntament de Badalona també ha decidit fer una aposta en ferm per aquest servei, motiu pel qual ampliarà de forma considerable la partida pressupostària que ja s'hi dedica.

La nova unitat mòbil que s'ha presentat resulta, segons la diputada de Benestar Social de la Diputació de Barcelona, Montserrat Ballarí, un complement important per reforçar el servei de teleassitència que ja s'ofereix als municipis de Badalona, Sant Adrià de Besòs, Santa Coloma de Gramenet, Montgat i Tiana, del Barcelonès Nord; a més també dels municipis d'Alella, El Masnou i Teià del sud del Maresme. Una prestació que resulta prioritària per l'organisme ja que permet dotar als ciutadans de més autonomia i seguretat.Precisament el fet d'oferir certa tranquilitat i qualitat de vida als ciutadans atesos per teleassistència és un dels motius pels quals l'Ajuntament de Badalona ha decidit inventir-hi més diners. L'anunci l'ha fet l'alcalde Jordi Serra que ha assegurat que en el ple ordinari de la setmana que ve es preveu aprovar una partida d'un milió d'euros per fer créixer el servei de teleassitència a la ciutat i passar del miler d'usuaris actuals a uns 3.500 en tres anys. Un increment que permetrà cobrir les necessitats bàsiques dels badalonins més grans de 80 anys. Per Serra la inversió respon a una voluntat política per millorar el servei a la ciutadania.

continua llegint

dimarts, 22 de juliol de 2008

Una inyección para recuperar la capacidad del lenguaje en pacientes con Alzheimer

Una mujer se sienta en la consulta del neurólogo. Aunque mira a su médico a la cara, no es capaz de responder a ninguna sus preguntas. Ni cómo se llama, ni los números del uno al 10. Después de varias sesiones con un fármaco que actualmente se utiliza para tratar la artritis reumatoide, parece que la paciente recupera la soltura, y hasta es capaz de nombrar varios objetos que el mismo médico le va mostrando en un cuaderno. No es un milagro, sólo un paso más, todavía pequeño, en la lucha contra el Alzheimer. Pulsa para ver VIDEO

El vídeo que muestra la mejoría de esta mujer con Alzheimer acompaña a un estudio que esta semana publica la revista 'Journal of Neuroinflammation'. Un trabajo con pocos pacientes, sólo 12, pero que podría abrir una nueva puerta para mejorar las capacidades del lenguaje de las personas con demencia.
La investigación, llevada a cabo en Los Angeles (EEUU), utilizó un tratamiento dirigido contra el llamado factor de necrosis tumoral alfa (TNF), un componente crucial para regular el funcionamiento cerebral y la transmisión de impulsos neuronales. Los científicos, encabezados por Edward Tobinick y Hyman Gross, sospechan que los pacientes con Alzheimer tienen elevados niveles de TNF, lo que dificulta la transmisión de señales a su cerebro, y les provoca dificultades de memoria, concentración o lenguaje, entre otras.
Por eso utilizaron un tratamiento dirigido para reducir los niveles del factor de necrosis tumoral, denominado etanercept (que se comercializa como Enbrel), y que de momento sólo está aprobado por las autoridades sanitarias para tratar varios tipos de afecciones inflamatorias, como la artritis y la psoriasis.
Nombrar objetos
En total, 12 participantes con Alzheimer de moderado a severo fueron tratados con 25-50 mg semanales de esta sustancia, durante un total de seis meses. En algunos casos, como el de la mujer del vídeo, la mejoría era rápidamente visible por los médicos y por sus cuidadores; incluso en tan sólo unos minutos.
Los pacientes mostraron una clara mejoría de sus habilidades verbales después de la terapia; así como de su memoria y fluidez en el discurso. Los afectados por la demencia lograron mantener conversaciones con sus especialistas, nombrar objetos corrientes, pronunciar con claridad y obedecer las indicaciones verbales que les hacían. Uno de los sujetos, de 78 años, llevaba cuatro meses sin pronunciar una sola palabra.
Aunque reconocen las limitaciones de su pequeña investigación, los investigadores animan a otros colegas a llevar a cabo ensayos clínicos más numerosos y controlados dirigidos en esta línea. En primer lugar, admiten, habrá que aprender a determinar el mejor modo de administración del fármaco, la dosis adecuada y el intervalo de tratamiento.
"Se puede argumentar que se trata de pocos pacientes", reconocen Tobinick y Gross sobre su estudio, "pero en lugar de limitar la relevancia científica de estas observaciones, sería mejor verlas como conclusiones que merecen más estudio".
"Estas conclusiones, además, aportan nuevas pistas sobre los mecanismos patofisiológicos que subyacen a la enfermedad de Alzheimer y otras demencias relacionadas", concluye su trabajo. Además, sugiere que la inyección de etanercept "también podría reducir la carga de los cuidadores en el caso de pacientes muy seleccionados con demencia grave".

continua llegint

Microagujas indoloras que imitan la picadura del mosquito hembra


Algo bueno tenían que tener las picaduras de mosquitos. Científicos de la India y Japón se han fijado en el modo en que el mosquito hembra succiona la sangre humana para diseñar unas modernas jeringuillas capaces de penetrar en la piel sin causar dolor. El prototipo está aún en fase experimental, y sus investigadores reconocen que será difícil fabricarlo a gran escala.

A diferencia de lo que muchos puedan pensar, la picadura del mosquito no es dolorosa en sí. La sensación molesta que provoca está causada por la sustancia anticoagulante que el insecto 'escupe' a su víctima para facilitar la circulación de la sangre, y que causa la conocida irritación del picotazo.
En realidad, el mosquito hembra es capaz de flexionar ciertos músculos de su propia trompa (denominada probóscide) para crear una presión negativa en la piel y chupar el flujo sanguíneo hacia el interior de su 'boca'.
Basándose en este mismo principio de succión, Suman Chakraborty (del Instituto de Tecnología de Kharagpur, en la India) y su colega japonés Kazuyoshi Tsuchiya, de la Universidad Tokai (en Kanagawa) han diseñado unas microjeringuillas que podrían sacar 5 microlitros de sangre por segundo, inyectar fármacos e incluso medir los niveles de glucosa de pacientes diabéticos sin las molestias de los pinchazos habituales.
La jeringa que están diseñando, y cuyas posobles aplicaciones han publicado en la revista 'Journal of Applied Physics', tiene un diámetro de sólo 60 micrones (la millonésima parte de un metro), más o menos la misma talla que la trompa de un mosquito. Una jeringuilla normal ronda los 900.
A pesar de su mínimo diámetro, el nuevo dispositivo está fabricado a base de titanio y otras aleaciones relacionadas, unos materiales robustos que le permiten penetrar hasta 3 milímetros en la piel para alcanzar los capilares, pero también impiden que se rompa en el momento del pinchazo.
Igual que la trompa del insecto, la mini-jeringuilla cuenta con un elemento flexible capaz de causar una presión negativa en la piel para hacer que la sangre fluya hacia arriba "con una eficacia sin precedentes" (y aparentemente sin dolor).
A pesar de que subrayan la importancia de su diseño, Chakraborty y Tsuchiya reconocen que les quedan aún algunos detalles por solucionar. Como el coste o su manufactura a gran escala. Sin embargo, reconocen que su dispositivo podría tener un importante valor para las personas que, como los diabéticos, necesiten pincharse varias veces al día para controlar sus niveles de glucosa e inyectarse la diabetes.

continua llegint

La Fundación ONCE del Perro Guía busca familias voluntarias para adoptar cachorros

La Fundación ONCE del Perro Guía busca familias voluntarias, sobre todo de la Comunidad de Madrid, que adopten cachorros de futuros perros guía hasta que cumplan un año.
La crianza de estos cachorros supone "una etapa de gran importancia, porque sienta las bases para el futuro adiestramiento del animal que será los ojos de la persona ciega", indicó hoy la ONCE en un comunicado.
La organización de ciegos recuerda que durante la estancia del cachorro con la familia de adopción, los gastos de mantenimiento, veterinario, etc. corren a cargo de la Fundación ONCE del Perro Guía, cuyos profesionales controlarán la salud del animal y ofrecerán asesoramiento sobre la forma más adecuada de realizar esta labor. "La familia sólo ha de dar al cachorro tiempo y cariño", asegura.
"En la vida del perro guía, la familia que adopta al animal desempeña un papel esencial. Es una labor de voluntariado, de entrega a un animal joven y cariñoso, pero del que se sabe que va a convertirse en el ayudante y amigo de una persona ciega", argumenta la ONCE.


FUNDACIÓN DEL PERRO GUÍA
La Fundación ONCE del Perro Guía es la encargada en España de proporcionar, gratuitamente, a las personas con discapacidad visual un animal que le ayude a desplazarse con más autonomía y seguridad. Desde su puesta en marcha en 1990, esta institución ha entregado más de 1.000 perros guía, si bien en los últimos años el promedio es de unos 100 canes anuales puestos a disposición de los usuarios.
Ubicada en la localidad madrileña de Boadilla del Monte, la fundación cuenta con unas instalaciones diseñadas para responder a las necesidades de los cachorros desde su nacimiento hasta que se convierten en perros guías.
Así, las principales áreas del Centro de Adiestramiento de la Fundación ONCE del Perro-Guía son la residencia canina, la sala de partos, el quirófano, la sala de post-operatorio, el bloque de cachorros, entrenamiento y pistas de ejercicios, así como espacios al aire libre para el esparcimiento de los perros.
El adiestramiento de estos canes dura alrededor de dos años. En el primero de ellos, los animales conviven con una familia voluntaria, que les inicia en su educación y socialización, "lo que constituye una labor clave en la preparación del animal".
Posteriormente, el perro regresa al Centro de Adiestramiento donde aprende los aspectos básicos de lo que será su función como guía: señalar bordillos y obstáculos, superar las barreras de las ciudades o saber comportarse en ámbitos públicos, entre otros.

continua llegint

dilluns, 21 de juliol de 2008

La hiperactividad no es una moda, sino una realidad

Hasta hace pocos años el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) no se diagnosticaba, sin embargo cada vez es más frecuente. El TDAH no es una enfermedad, sino un trastorno del comportamiento producido por una alteración en los neurotransmisores cerebrales.
No se trata de un defecto en el sistema educativo del niño. Suele tener una base genética, hereditaria, ya que, en muchos casos, los padres o familiares cercanos padecen o padecieron el mismo trastorno. Los hermanos son quienes mayor riesgo tienen de padecerlo y aún más los gemelos idénticos. Pero no todo es predisposición genética, también existen factores ambientales, traumatismos, infecciones postnatales o exposición a tóxicos prenatales que facilitan el TDAH

El problema es el déficit de atención puede acompañarse de hiperactividad. El déficit de atención impide que estos niños aprendan adecuadamente y la hiperactividad dificulta enormemente las relaciones sociales y familiares, entorpeciendo así la integración escolar.
Estos son los niños inquietos que siempre han existido, los rabos de lagartija que nunca estaban quietos, los que ponen nerviosos o sacan de sus casillas a maestros y padres, los que eran castigados una y otra vez sin que el castigo consiguiera calmarlos... Y es que, la hiperactividad y el déficit de atención no son voluntarias. Los niños se mueven porque no pueden dejar de hacerlo y se comportan de esta forma porque no pueden ser de otro modo.
El TDAH siempre ha existido, aunque no se ha considerado como problema sanitario hasta hace poco. Hasta ahora se pensaba que era consecuencia de mala educación, echándoles por ello la culpa a la familia, cuando ni la familia ni la educación son responsable de este trastorno.
El TDAH no es una moda sino una realidad que en el pasado ha afectado a muchos personajes históricos que triunfaron en sus respectivos ámbitos, como Santiago Ramón y Cajal o Churchill. Sin embargo, a muchos desconocidos, el TDAH no les permite desarrollarse social ni laboralmente y fracasan por ello.
Los niños con TDAH no pueden aprender adecuadamente, se adaptan mal a las normas sociales de convivencia y suelen tener problemas escolares tan importantes como el fracaso escolar, la inadaptación social por desobediencia, la impulsividad, la oposición, la agresividad y el desafío. Por estas razones, en la adolescencia tienen riesgo de delincuencia.
Por ello es necesario que los padres y los profesores detecten precozmente el TDAH, para iniciar el tratamiento lo antes posible. Estos niños se caracterizan por presentar dificultad para mantener la atención y se mueven constantemente pasando de una actividad a otra sin terminar ninguna. Suelen ser impulsivos, actúan antes de pensar y son incapaces de mantener su turno para opinar o para actuar. Además, tienen dificultades para seguir las instrucciones, son desobedientes y por ello se les castiga frecuentemente.
La falta de atención, la impulsividad y a veces la hiperactividad puede desembocar en un fracaso escolar, especialmente del área de la lectura y la escritura, el lenguaje y la aritmética. En resumen, si un niño inteligente es distraído, nervioso o tiene problemas sociales y escolares, podría tratarse de un TDAH y por ello aconsejo que consulte a un especialista.
El tratamiento, en el que deben participar los padres y profesores , es doble y consiste en modificar el método de enseñanza y de relación con estos niños y en seguir una terapia conductal. La mayoría necesitan, además, fármacos que ayudan a que los dos tratamientos anteriores sean efectivos. El medicamento más utilizado es el metilfenidato y sus resultados suelen ser excelentes.

continua llegint

Las operadoras de telefonía deberán ofrecer sus facturas y la publicidad en braille

Las compañías de telefonía deberán ofrecer a sus clientes ciegos o con discapacidad visual la posibilidad de recibir sus facturas, anuncios publicitarios y cartas de información en Braille o en letras grandes.
Así lo recoge el borrador de la carta de derechos de los usuarios de telecomunicaciones que el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio ha presentado al Consejo Asesor de las Telecomunicaciones y de la Sociedad de la Información (Catsi) y a la que ha tenido acceso Solidaridad Digital, redactora de la noticia.

En este texto, el Gobierno establece que, previa solicitud del abonado, los operadores deberán suministrar toda información relativa al servicio en versiones accesibles para estar personas.
Por otro lado, el documento obligará al operador designado para cubrir el servicio universal de telefonía, en la actualidad Telefónica, a mantener una oferta "suficiente y tecnológicamente adaptada" de terminales especiales.
Este tipo de teléfonos deberán ser accesibles para las personas ciegas, sordas, mudas o con graves dificultades visuales, auditivas o para el habla, así como "cualesquiera otras con discapacidades físicas que les impidan manifiestamente el acceso normal al servicio telefónico fijo o le exijan un uso más oneroso de este".
En este sentido, el operador que preste este servicio universal deberá mantener una oferta suficiente de terminales adaptadas, como teléfonos de texto, videoteléfonos o teléfonos con amplificación sonora.
La ONCE valoró en declaraciones a Solidaridad Digital esta decisión del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio y aseguró que "es un paso adelante en la integración de estas personas para que puedan acceder en igualdad de condiciones a los servicios de telecomunicaciones".

continua llegint

Leonardo Pérez, membre de l'assemblea local de Creu Roja, rep la Medalla d'Honor de la Carretera



L'Associació Espanyola de la Carretera ha guardonat amb la medalla d'honor a aquest cerdanyolenc que ha dedicat més de 30 anys de la seva vida a Creu Roja, primer com a voluntari i després com a professional.

Un veí cerdanyolenc voluntari de l’assemblea local de la Creu Roja i membre del comitè de la direcció local, Leonardo Pérez, més conegut com a Tito, ha rebut la Medalla d’Honor de la Carretera. Aquesta distinció, que concedeix l’Associació Espanyola de la Carretera, reconeix el treball de Tito als serveis d’emergència en carretera de Creu Roja des de fa més de 30 anys.

Leonardo Pérez va començar a Creu Roja l’any 1972 com a voluntari. Poc a poc es va anar formant com a conductor en tot tipus de serveis de socors i posteriorment va passar a ser professional. Des de l’assemblea local el descriuen com a una persona amb molt bon humor, cordial i responsable; una persona estimada per tots i un gran home.

El propi Tito s’ha mostrat molt satisfet per aquest guardó que reconeix la seva tasca i agraeix molt especialment el suport dels seus companys i voluntaris.

Més de 30 anys de dedicació

Leonardo Pérez s’ha jubilat aquest mateix any però continua al peu del canó ja que és voluntari i membre del comitè de la direcció local. Pérez, afirma sentir una gran amor per la seva feina i aquesta estima és la que li han fet mantenir-se a Creu Roja durant més de 30 anys.

Tito ha prestat auxili a molts sinistres, no només locals sinó també provincials i autonòmics. Segons ell, molts d’aquests sinistres els recordarà de per vida.

Des de la seva nova condició de voluntari i membre del comitè, Leonardo Pérez es mostra convençut de que el futur de Creu Roja està garantit ja que continua havent moltes persones disposades a col·laborar i ajudar als altres desinteressadament.

Leonardo Pérez va recollir la seva medalla el passat mes de juny en un acte en el que es van lliurar altres 35 distincions. De totes elles, la que va rebre Tito és l’única que es va concedir a un membre de Creu Roja Espanyola.

continua llegint

Cerdanyola respon i la marató de donació de sang arriba a les 234 extraccions


El Banc de Sang i Teixits va realitzar fins a 234 extraccions de sang en la marató de donacions que es va realitzar ahir per primera vegada a Cerdanyola. A més, d’entre tots els donants, 37 ho van fer per primera vegada. Amb la sang recaptada es podrà ajudar a més de 600 persones.

Entre les deu del matí i les deu del vespre van passar pel teatre de l’Ateneu fins a 260 persones de les que 26 no van poder fer la donació per motius de salut. La resta, 234, van fer un petit acte solidari que pot arribar a beneficiar a unes 600 persones doncs com indica la promotora del Banc de Sang, Carme Díaz, “de cada donació podem ajudar a tres persones perquè extraiem els globus vermells, plasma i plaquetes”.

Carme Díaz fa una valoració molt positiva de la marató de donacions de sang i es mostra satisfeta pel nivell de participació que com preveien va augmentar notablement durant la tarda. Però si bé el nombre de donacions ha estat elevat, Díaz considera que el més important “és que 37 dels donants ho feien per primera vegada i aquest era un altre dels nostres objectius: aconseguir donants nous”.

Una vegada més, Cerdanyola va respondre a la crida del Banc de Sang superant les previsions inicials. Durant les 12 hores de la marató, el Teatre de l’Ateneu es va convertir de forma provisionals en una sala de donacions. Al llarg de tot el dia, el degoteig de donants va ser constant i fins i tot a la tarda es van arribar a crear cues. En total, 234 actes de solidaritat que es tradueix en més de 600 transfusions a persones que les necessiten.

El Banc de Sang i Teixits és el responsable integral dels serveis de transfusió d’11 hospitals de la Xarxa Pública Catalana i s’encarrega de subministrar a tots els hospitals i clíniques de Catalunya els productes sanguinis que els manquen.

continua llegint

Investigadors del Gregorio Marañón aconsegueixen regenerar el cor amb cèl·lules mare

Fins fa poc es creia que el cor no admetia la regeneració del seu teixit. Però una investigació realitzada per científics de l'Hospital Gregorio Marañón de Madrid ha tirat pel terra aquesta teoria. Els investigadors han descobert que existeixen cèl·lules mare al cor capaces de regenerar el teixit cardiovascular i de dividir-se. La investigació, que encara es troba en la fase de proves preclíniques amb cèl·lules embrionàries en animals, ha revelat que la capacitat regenerativa del cor és "limitada" i que té com a inconvenient el risc que les cèl·lules utilitzades provoquin tumors. Francisco Fernández Avilés, responsable de la investigació, ha presentat aquest dissabte aquest avanç mèdic al congrés científic Euroscience Open Forum 2008 (ESOF) que se celebra aquest cap de setmana a Barcelona.

"Ara tenim l'esperança d'obtenir cèl·lules gairebé idèntiques a partir del cos adult", ha afirmat l'investigador en referència a les cèl·lules iPS, que s'espera que siguin "crucials" en la regeneració del cor perquè "es poden "reprogramar perquè tinguin la mateixa capacitat regenerativa que les cèl·lules mare".L'investigador ha destacat que "existeixen moltes cèl·lules adultes capaces de regenerar o reparar el teixit del cor, com les cèl·lules cardiovasculars residents, que han demostrat poder regenerar teixits danyats i millorar el funcionament del ventricle esquerre després d'un infart de miocardi en models animals. Les qualitats de les cèl·lules mare postnatals permeten "reconstruir un cor sencer després de la pèrdua de cèl·lules de l'òrgan a partir de diversos mètodes" i es poden "eliminar totes les cèl·lules d'un cor danyat i repoblar-lo per obtenir un cor funcional", ha assegurat Fernández Avilés.Soria demana més investigació en l'àmbit de les cèl·lules mareCom a amfitrió del debat, el ministre de Sanitat, Bernat Soria, ha lloat els avenços que s'estan realitzant en matèria d'investigació amb cèl·lules mare, però ha reconegut que encara "es necessita més investigació bàsica, ja que és necessària per al disseny de les aplicacions de les cèl·lules mare".El titular de Sanitat, que dirigeix una investigació sobre la generació d'insulina a partir de cèl·lules mare embrionàries en diabètics, ha afirmat l'existència de noves aplicacions fins ara "insospitades" en teràpia cel·lular substitutiva, així com en la regeneració de teixit propi i en la inducció a la tolerància d'aquest. Soria ha dit que s'està produint un canvi en la indústria farmacèutica, que, cada vegada més, es decanta per la biotecnologia en el desenvolupament de nous tractaments.El ministre ha destacat la posició "líder" que ha pres Espanya en el camp de la investigació amb cèl·lules mare, facilitada pels canvis legislatius que permeten la investigació amb qualsevol mena de cèl·lula mare i la reprogramació cel·lular.

continua llegint

Les joguines magnètiques hauran d'alertar que són perilloses per a la salut

“Atenció. Aquesta joguina conté imants o components magnètics. La unió dels imants entre sí o a un objecte metàl·lic dins el cos humà pot provocar lesions greus o mortals. Si ha empassat o inhalat els imants, busqui atenció mèdica immediata”. Aquest missatge l'hauran de dur, a partir d'avui, totes les joguines magnètiques que es comercialitzin a Espanya. Així ho ha establert el Ministeri de Sanitat i Consum, que ha recordat que des de principis de 2006 fins a l'abril de 2007, 32 nens europeus van necessitar tractament mèdic pels imants de les joguines.

Totes les joguines magnètiques, que són aquelles que duen imants, hauran de dur un missatge “clarament visibles i fàcilment llegible” alertant dels riscos que aquests productes poden tenir per a la salut. L'advertència, segons fixa la nova normativa, “estarà exposat de manera que salti a la vista a l'envàs” per tal que “sigui visible per al consumidor al punt de venda”. El Ministeri de Sanitat ha explicat que la ingestió de dos o més imants o d'un imant i un objecte metàl·lic pot provocar, a l'atraure's, una perforació de l'intestí, una infecció o una obstrucció pulmonar. Les lesions poden ser molt greus i, fins i tot, mortals. Des de principis de 2006 fins a l'abril de 2007, 32 nens d'entre 10 mesos i 12 anys van haver de ser atesos per aquesta causa.Sanitat ha assegurat que, tot i que fa molt de temps que s'usen els imants a les joguines, darrerament s'ha detectat que són més potents i poden desprendre's més fàcilment de la joguina i que, per això, ha elaborat aquesta norma. Ha recordat, a més, que segons la directiva europea, tots els components de les joguines (siguin o no imants) destinades a nens menors de 36 mesos han de ser de dimensions suficients perquè no puguin ser empassats o inhalats.

continua llegint

divendres, 18 de juliol de 2008

Els metges es podran jubilar més enllà dels 65 anys

L'Institut Català de la Salut (ICS) oferirà la possibilitat d'endarrerir la jubilació més enllà dels 65 anys dels metges que consideri "necessaris" per a la xarxa pública sanitària, sempre amb el previ consens del facultatiu. Així s'ha acordat aquest dijous al vespre a la taula sectorial amb el suport dels sindicats UGT i Satse. El sindicat Metges de Catalunya no ha donat suport a la mesura que ha titllat de "pegat" i ha demanat que s'hi puguin acollir tots els metges. Amb la proposta es vol pal·liar el dèficit de metges que hi ha a la sanitat catalana.

El gerent de l'ICS, Francesc José Maria, ha informat que la nova excepció segueix "al peu de la lletra" les recomanacions que va realitzar el Consell de la Professió Mèdica, que aconsellava la jubilació als 70 anys en aquells facultatius que desenvolupessin una activitat que fos considerada "necessària" per a l'organització. En aqusest punt, cal recordar que fan falta, sobretot, ginecòlegs, pediatres i anestesistes. L'ICS ha detallat que, quan a un facultatiu se li acosti la jubilació, si es considera necessari, se li notificarà si vol prolongar la seva activitat. En cas afirmatiu, s'analitzarà si el centre de treball on exerceix necessita que continuï exercint, ja sigui per la dificultat de substitució en l'execució d'un determinat tractament o per la direcció d'una determinada unitat assistencial. Després, el facultatiu i la gerència hauran de concretar les tasques que haurà de desenvolupar i la jornada laboral, que podrà ser a temps parcial.

continua llegint

Sanitat alerta que els tatuatges de henna negra poden provocar al·lèrgies

L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha alertat que els tatuatges temporals amb henna negra poden provocar reaccions al·lèrgiques setmanes després de la seva aplicació i, fins i tot, la decoloració permanent de la pell i cicatrius en la zona tatuada. L'agència, organisme depenent del Ministeri de Sanitat i Consum, recorda en un comunicat els riscos de decorar-se la pell amb henna negra que, en els últims anys i especialment en èpoques estivals i entre la població jove, s'ha convertit en una moda.

La AEMPS destaca que l'henna negra és una substància colorant natural que s'obté de les fulles i flors d'un arbust. La diferència amb la henna natural és que incorpora colorants com la p-fenilendiamina o PPD, que pot produir diferents reaccions al·lèrgiques. De fet, l''ús directe d'aquests colorants sobre la pell està prohibit pels riscos que suposa.L'agència demana precaució als ciutadans i assenyala que els símptomes d'aquestes reaccions al·lèrgiques són picors, envermelliment, taques, butllofes i, fins i totm la decoloració permanent de la pell i cicatrius. Aquests efectes poden aparèixer diverses setmanes després de l'aplicació de la henna negra. A més, ha subratllat l'agència, les persones exposades a aquesta substància colorant poden quedar permanentment sensibilitzades i, en cas d'una posterior exposició en qualsevol moment de la seva vida, desenvolupar un quadre de dermatitis al·lèrgica per contacte. Els eccemas produïts en aquests casos poden requerir atenció mèdica urgent i fins a hospitalització.Per tot plegat, la AEMPS recomana evitar els tatuatges temporals amb henna negra i diferenciar aquesta substància de la natural, una pasta d'un color marró verdós, la marca del qual sobre la pell és de color vermell castany i no de color negre intens. El temps necessari d'aplicació també serveix per distingir les dues substàncies, ja que la natural necessita estar sobre la pell diverses hores per a fixar el tatuatge temporal i la negra es fixa en una hora. A més, els tatuatges de henna natural duren uns tres o quatre dies, mentre que els de henna negra duren més d'una setmana.

continua llegint

dijous, 17 de juliol de 2008

Els estudis de Medicina són els més sol·licitats


Els estudis de Medicina són una vegada més els més demandats pels joves que han fet la selectivitat aquest any i que volen entrar a la universitat el curs que ve. Per això la nota de tall d'aquesta carrera segueix sent la més alta d'entre tots els estudis que es poden fer a Catalunya. Un altre efecte d'aquesta nota és que prop de 2.400 estudiants que havien sol·licitat estudiar aquesta carrera no podran fer-ho a les universitats catalanes, tot i l'increment de places d'aquest any.

Les carreres més sol·licitades han estat Medicina amb prop de 3.500 demandants. Infermeria amb 2.478 ha passat del quart al segon lloc protagonitzant així un salt important. Educació Infantil és la tercera amb més demanda amb 2.191 i Administració i Direcció d'Empreses ocupa el quart lloc amb 2.026 sol·licituds.La carrera amb la nota de tall més alta ha estat Medicina a la Universitat de Barcelona amb un 8,60 i tot seguit ve Biotecnologia a la Universitat Autònoma de Barcelona amb un 8,56.Els números indiquen que 8 de cada 10 estudiants podran cursar la carrera que havien sol·licitat en primera opció.

continua llegint

dimecres, 16 de juliol de 2008

Científicos cuya labor ha sido financiada con fondos comunitarios han forzado la regeneración de células nerviosas dañadas sirviéndose de un fármaco n

Estos descubrimientos podrían conducir algún día al desarrollo de tratamientos efectivos contra daños producidos en el sistema nervioso central.
Las células nerviosas maduras se componen de un cuerpo central rodeado de varias prolongaciones denominadas dendritas, que son las que reciben los mensajes de otras células nerviosas. Cada célula nerviosa transmite los mensajes a otras células nerviosas mediante otra prolongación llamada axón. Cada célula nerviosa contiene varias dendritas, pero sólo un axón. Si éste resulta dañado, por ejemplo por un traumatismo, no vuelve a crecer. Por esta razón, las lesiones cerebrales y de la médula espinal suelen acarrear minusvalías como la parálisis.

Las células nerviosas jóvenes, al contrario de lo que ocurre con las maduras, son capaces de repararse por sí mismas. Si el axón en crecimiento sufre algún tipo de daño, una de las dendritas jóvenes se convierte en axón, de manera que la célula nerviosa recupera su funcionalidad. En un trabajo de investigación reciente, científicos del Instituto de Neurobiología Max Planck en Alemania investigaron en el laboratorio células nerviosas adultas dañadas para comprobar si sus dendritas podrían ser forzadas a convertirse en axones.
Después de sólo cinco días, los científicos observaron que algunas dendritas de las células estudiadas se habían transformado en axones completamente funcionales, capaces de transmitir información a otras células nerviosas. Los investigadores descubrieron que el «esqueleto» de microtúbulos desempeñaba un papel fundamental a la hora de determinar si una prolongación se convierte en axón o en dendrita. Los científicos fueron capaces de estabilizar los microtúbulos administrando un medicamento llamado Paclitaxel que se utiliza en el tratamiento contra el cáncer con la función de fortalecer el esqueleto de la célula y prevenir una división celular descontrolada.
En las células nerviosas dañadas, el Paclitaxel hizo que se desarrollaran varios axones en una misma célula.
«Parece posible que, tras una lesión en las células nerviosas adultas, las dendritas-axones pueden llegar a establecer una conexión funcional con otras células», informó Susana Gomis-Rüth del Instituto de Neurobiología Max Planck.
El siguiente paso de los científicos será investigar si las dendritas pueden generar axones en organismos vivos y si la administración de Paclitaxel facilita esta tarea. De tener éxito, esta investigación podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos con los que reparar daños producidos en el sistema nervioso central.
Esta investigación contó con apoyo comunitario en forma de una beca intraeuropea Marie Curie.

continua llegint

Un baile clásico indio, interpretado por primera vez sobre una silla de ruedas


Un grupo de 12 personas con discapacidad física sorprendió a los espectadores delhíes con el espectáculo ''Bharatnatyam on wheels'', un baile clásico indio, pero por primera vez sobre sillas de ruedas.
Esta obra del grupo ''Ability Unlimited'' rompe los prejuicios del ''Natyashastra'', libro hindú base de todos los bailes clásicos indios, en el que se afirma "que la gente con minusvalía o joroba no puede bailar", denuncia Guru Syed Sallauddin Pasha, coreógrafo del grupo.

El espectáculo es el resultado de cinco largos años de trabajo, en los que el propio Pasha practicó "horas y horas atado a una silla de ruedas". Así desarrolló una nueva técnica y no la simple adaptación de una compleja danza tradicional; además, puede presumir de no haber comprometido "la calidad y el estilo original del baile clásico" por la discapacidad de sus alumnos. "Es el primero en la historia de la danza (clásica india) y es el primero en la historia de la discapacidad", afirmó orgulloso de sus estudiantes el coreógrafo y director de la producción.
Los espectadores esperaban ver una danza ''nritya'', un baile de menor movimiento corporal y mayor expresión mímica, sin embargo, se encontraron con piezas rápidas de ''adavu'' (pasos), ''jathi'' (combinaciones de pasos rítmicos) y ''thiramanams'' (secuencias rítmicas compuestas de adavu y jathis). "Es una innovación y una revolución en el baile", afirmó el creador de la nueva técnica.
Bailarines y sillas se funden en un sólo ser, convirtiéndose las ruedas en una nueva extremidad que les permite girar, moverse e incluso tumbarse. Estas sillas, diseñadas especialmente para el baile, presentan "varias ventajas en muchos pasos" que ejecutan "con rapidez y perfección", explican desde ''Ability Unlimited''.
"Antes, los profesores me daban papeles muy pequeños en los que no tenía que hacer nada", recuerda Manoj Barayk, uno de los alumnos. Ahora disfruta de la danza de forma profesional y es el subdirector del grupo.
En la escuela también les enseñan iluminación, vestuario, maquillaje, edición de música y otras tareas de la administración del arte de forma profesional. "Nuestra meta es que sea totalmente independientes" declara Rani Khanan, profesora y esposa de Pasha. "Ellos no necesitan compasión. Lo que necesitan es una oportunidad" sentenció Guru Syed Sallauddin Pasha.

continua llegint

Telefónica y la Fundación CNSE pondrán en marcha una plataforma de video-interpretación para personas sordas

Telefónica y la Fundación CNSE para la Supresión de las Barreras de Comunicación, mediante un acuerdo de colaboración entre ambas firmas, impulsarán la accesibilidad a la sociedad de la información de las personas sordas y con discapacidad auditiva. Para ello pondrán en marcha el proyecto "Creación de puntos accesibles de comunicación: implementación de una plataforma de video-interpretación para personas sordas".

La colaboración entre ambas entidades se remonta a julio de 2007, momento en el que se firmó un convenio marco con el objetivo de impulsar la accesibilidad, la igualdad de oportunidades en el ámbito de las telecomunicaciones y la sociedad de la información y promover proyectos de investigación y desarrollo que redunden en el beneficio de este colectivo.
Para ratificar el compromiso de colaboración, el director general de Telefónica España, Guillermo Ansaldo, y Luis J. Cañón, presidente de la CNSE y su Fundación, han firmado hoy una Addenda en base al Acuerdo de Colaboración entre ambas entidades, enmarcado en el proyecto "Telefónica Accesible".
Con esta nueva ampliación, ambas entidades se han comprometido a prestarse apoyo mutuo y colaborar en el desarrollo de la plataforma de video-interpretación para personas sordas.
En este sentido, la Fundación CNSE aportará su experiencia en el ámbito de la accesibilidad y las nuevas tecnologías al servicio de las personas sordas, empleando la infraestructura de comunicación y sistemas de Telefónica para el desarrollo del proyecto.
Del mismo modo, ambas partes trabajarán conjuntamente en promover la colaboración entre sus instituciones en estudios relacionados con sus respectivas actividades. El seguimiento de las acciones establecidas en el convenio, se realizará a través de una comisión mixta, formada por representantes de Telefónica y de Fundación CNSE.

continua llegint

dimarts, 15 de juliol de 2008

El nou Banc de Sang i Teixits podrà proveir més de vuit milions de persones

Aquest matí s'ha col·locat la primera pedra de la nova seu del Banc de Sang i Teixits de Catalunya, l'ens que s'encarrega de la donació, anàlisi i tractament de la sang, els teixits humans i la teràpia cel·lular, i de subministrar components sanguinis a tots els hospitals i clíniques, públics i privats, de Catalunya.Les noves instal·lacions del Banc, situades al districte tecnològic 22@, s'inauguraran l'any 2010 i tindran capacitat per proveir una població de més de vuit milions de persones.

Amb la nova seu, el Banc de Sang i Teixits pretén consolidar-se com un centre de referència internacional i peça bàsica de la investigació biomèdica.La consellera de Salut, Marina Geli, s'ha referit al Banc com un centre d'investigació "de primer nivell" i un model "que gent de tot el món vindrà a veure", a la vegada que ha recordat que a Catalunya es reben una mitjana de 1.000 donacions de sang el dia.De la seva banda, l'alcalde de Barcelona, Jordi Hereu, ha parlat d'un projecte "magnífic" que conforma, ha assegurat, "un gran equipament per a la vida", a més de mostrar-se "orgullós" de Barcelona i Catalunya per la "gran quantitat de gent capaç de donar". L'edifici, promogut pel Consorci de la Zona Franca de Barcelona, suposarà amb una inversió de 35 milions d'euros. L'edifici, de sis plantes, tindrà forma de prisma i forma part de la transformació de l'antic barri industrial del Poblenou, al districte tecnològic 22@.

continua llegint

Només la meitat dels nens catalans es raspalla les dents cada dia

Tot i ser una pràctica bàsica d'higiene i salut, encara hi ha molts nens que no tenen l'hàbit de rentar-se les dents cada dia. De fet, segons una enquesta realitzada pel grup Vital Dent entre més de 8.500 nens d'entre 6 i 11 anys, només el 60% dels menors espanyols es raspalla les dents cada dia, mentre que el 34% només ho fa “alguna vegada” i l'1,3% no se les renta mai. Catalunya és la comunitat on els nens tenen pitjor higiene dental, ja que només la meitat dels petits catalans reconeix rentar-se les dents diàriament.

Segons aquest estudi, les nenes mantenen una millor higiene dental, ja que el 69% es renta sempre les dents davant del 59% dels nens que tenen adquirit aquest hàbit. A més, s'ha detectat que els nens acostumen a raspallar-se de manera més irregular: el 39% va assegurar rentar-se les dent només alguna vegada, davant el 29% de les nenes, que són més constants.Per comunitats, els nens de La Rioja són els quals més es renten les dents tots els dies (77,5%), seguits pels de Castella-la Manxa (73,4%) i els de Madrid (72%). Per contra, els menors catalans (50%) són els quals mantenen pitjor higiene dental. Tampoc es renten gaire les dents els nens murcians (53%) i els andalusos (50%). Cal tenir en compte que prop de la meitat dels nens no es raspalla les dents per higiene sinó perquè els obliguen els seus pares. Això demostra que l'actitud dels adults és vital perquè els nens tinguin una bona higiene bucal. S'ha perdut la por al dentista però s'hi va pocL'estudi també recull que el 84% dels nens espanyols ha visitat alguna vegada al dentista. Aquesta dada mostra que els nens ja no tenen por a aquest especialista i els pares valoren, cada vegada més, la importància d'acudir a revisions perquè els seus fills gaudeixin d'una bona salut dental. Tot i això, només el 53% acudeix a la consulta almenys una vegada a l'any, mentre que el 45% ho fa “de tant en tant”.Finalment, s'ha detectat que el 21,3% de la població infantil afirma tenir actualment problemes en la seva salut bucodental. Castella-la Manxa encapçala la llista de comunitats amb més població infantil amb problemes (30%), mentre que a La Rioja, que és on els nens més es raspallen les dents, és on tenen menys problemes (el 6%).

continua llegint

Un atles analitza la salut del món i les amenaces a què s'enfronta

Als països pobres, cada dia moren milers de persones per malnutrició; mentre que als països rics, cada vegada són més habituals les malalties relacionades per un excés d'aliments, com ara l'obesitat o la diabetis. Aquesta és una de les moltes dades que es recullen a l'Atles Mundial de la Salut, una completa obra on es repassen les condicions de salut del món, dividides per països. El llibre, de 80 pàgines, vol ser un document de consulta per a alumnes i mestres i, per això, es repartiran gratuïtament més de 3.000 exemplars a les escoles. A més, també es podrà trobar a les llibreries.

L'atles compta amb mapes del món que serveixen per desgranar, país a país, les dades sobre salut aportades per l'ONU, l'Organització Mundial de la Salut i l'Organització per a l'Agricultura i l'Alimentació. Permet, entre altres coses, conèixer les desigualtats que hi ha en matèria sanitària al món. Només un exemple: els països pobres concentren el 93% de les malalties i el 84% de la població mundial però només l'11% de la despesa sanitària mundial! L'obra dóna dades com quines són les malalties més comunes al món, de què mor la gent, quantes calories es consumeixen al dia, quants nens neixen amb baix pes o quina és l'esperança de vida. A més, recorda els factors de risc per a la salut del món, com ara el consum de tabac i alcohol, la contaminació, la hipertensió arterial o la desnutrició, d'entre molts altres. Finalment, recorda els desafiaments de la salut mundial i remarca les prioritats a seguir, com la reducció de les desigualtats, garantir l'accés als medicaments, afrontar l'envelliment o promocionar els hàbits de vida i dieta saludables. L'atles ha estat elaborat per la Fundació Educació per a la Salut i edicions SM en col·laboració amb el Ministeri de Sanitat i la indústria farmacèutica AstraZeneca.

continua llegint

dilluns, 14 de juliol de 2008

Cerdanyola recapta 3.315 euros en el dia del Mulla’t per l'Esclerosi Múltiple

Cerdanyola va tornar a solidaritzar-se, un any més, amb l’esclerosi múltiple en motiu del dia del Mulla’t per l’Esclerosi, que enguany ha recaptat 3.315,22 euros a les set piscines locals participants en la jornada. Al llarg del matí d’ahir diumenge, els banyistes de les diferents piscines cerdanyolenques van arribar a nedar més de 169.440 metres solidaris amb la malaltia de l’esclerosi.

Un grup de corsaris format per actors del Grup de Teatre de l’Ateneu van amenitzar el matí a les diferents piscines fent col·laborar als banyistes a la seva particular actuació. Aquest va ser el toc d’humor d’una jornada solidaria en la que es va recaptar 3.315,22 euros per a la Fundació Esclerosi Múltiple. El grup de voluntaris de Cerdanyola van estar presents a set de les vuit piscines que hi ha a la ciutat informant els assistents sobre la malaltia de l’esclerosi múltiple i animant-los a participar bé comprant merxandatge, fent algun tipus de donació econòmica o nedant molts metres solidaris.
Els banyistes de les piscines de Can Xarau, SAF (UAB), Parc Esportiu Municipal Guiera, Flor de Maig, Bosc Tancat, Turó de les Fontetes i Montflorit van nedar gairebé 170.000 metres, aconseguint així pràcticament triplicar la xifra aconseguida l’any passat. La piscina de Can Xarau, com és habitual, va ser a la que més metres es van nedar amb un total de vuit quilòmetres i mig i també va ser a la que més diners és van recaptar de la venda de merxantdatge i donacions superant els 600 euros.
Xavi Cases, un dels voluntaris de la Fundació Esclerosi Múltiple, destacava que “tot i la manca de bon temps a primera hora, la participació s’ha anat animant amb la compra de merxandatge i la conscienciació de la malaltia”. Casas també assenyalava la falta de material per vendre a les diferents piscines i reconeixia que “hi ha hagut un problema de subministrament de merxandatge per part de la Fundació, però segurament disposarem d’aquest per vendre’l posteriorment”. A l’edició d’enguany del Mulla’t, al voltant de 150 banyistes van participar al salt simultani que a les 12h del migdia es va realitzar a totes les piscines de Catalunya. Un salt simbòlic i de suport als malalts d’Esclerosi Múltiple.


Projectes de futur

Els diners recaptats serviran per finançar els hospitals de dia que manté la FEM al país, així com els centres de treball adaptats que permeten a les persones malaltes seguir fent activitats productives adequades a la seva realitat. Els recursos també es dediquen a les línies d’investigació que se segueixen al país i arreu amb l’objectiu de trobar el guariment de la malaltia. A finals d’any s’iniciarà la construcció del Centre de l’Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT) a l’hospital de la Vall d’Hebron de Barcelona. Aquest serà un centre d’investigació avançada liderat pel responsable de la Unitat Neurològica, el doctor Montalbán.

La malaltia

L'esclerosi múltiple és una malaltia del sistema nerviós central que afecta el cervell i la medul·la espinal. La mielina es una substància que facilita la conducció dels impulsos nerviosos. Si la mielina es destrueix o es danya, l'habilitat dels nervis per conduir els senyals des del cervell i cap al cervell s'interromp i apareixen els símptomes de la malaltia: debilitat muscular, dificultat en la coordinació, alteracions visuals, de la parla, de la memòria, etc. La Fundació Esclerosi Múltiple és una entitat privada sense ànim de lucre que va néixer a Barcelona l’any 1989. Té com a objectius la millora de la qualitat de vida dels afectats per la malaltia, la potenciació de la investigació de la malaltia i fomentar la integració laboral dels afectats.

continua llegint

Centenars de persones es mullen per l'esclerosi múltiple

Centenars de persones, entre elles nombroses cares conegudes, s'han donat aquest diumenge un bany en platges i piscines de tot Catalunya en una nova edició de la campanya solidària "Mulla't per l'esclerosi múltiple", que aquest any ha celebrat el seu quinzè aniversari. La consellera de Salut, Marina Geli, ha participat un any més en aquesta iniciativa, que ha comptat amb el suport d'altres polítics i famosos, com el portaveu parlamentari de CiU, Oriol Pujol; els actors Joel Joan, Jordi Boixaderas o Álex Casanovas; els cantants Víctor i Elena Gadel; la model i presentadora Elsa Anka o l'escriptora Asha Miró.

Al migdia, centenars de persones s'han donat un cabussó en algunes de les 600 piscines catalanes que s'han adherit a aquesta campanya, que té la finalitat de sensibilitzar a la ciutadania sobre aquesta malaltia, que afecta a més de 6.000 catalans i 40.000 persones a tot Espanya.L'acció, iniciada el 1994 a Catalunya per la Fundació d'Esclerosi Múltiple, ha aconseguit en catorze anys que se sumin 870 platges i piscines de diferents comunitats autònomes, entre elles Madrid, València, País Basc, Illes Balears, Castella La-Manxa, Castella i Lleó, Múrcia, La Rioja, Cantàbria o Aragó.Es tracta d'una iniciativa en la que els assistents es "mullen" i neden simbòlicament en solidaritat per les persones afectades per aquesta malaltia neurològica.Una malaltia degenerativa i sense curaLa Federació Espanyola per a la Lluita contra l'Esclerosi Múltiple recorda que aquesta és una malaltia degenerativa, crònica i "enigmàtica", ja que no es coneix la seva causa ni té cura de moment; es manifesta per primera vegada en adults joves amb una revolució "impredictible" i és diferent en cada cas.No és hereditària, contagiosa ni mortal i els seus símptomes més freqüents són fatiga, trastorns visuals, problemes d'equilibri i coordinació, alteracions de sensibilitat, trastorns de la parla o problemes de bufeta.

continua llegint

divendres, 11 de juliol de 2008

13 de juliol "Mulla't per l'esclerosi múltiple 2008"

El proper diumenge 13 de Juliol Cerdanyola del Vallés cel·lebra la campanya Mulla't per l'esclerosi múltiple.

Aquest dia totes les piscines de la població tindràn informació de la campanya, material de merchandatge, per recaptar fons per investigació i s'intentarà aconseguir un record de persones que es llancen a la piscina al mateix temps. L'hora per aconseguir-ho serà les dotze del mitgdia.
Des del voluntariat es remarca el fet que cada vegada són més les entitats que hi col.laboren en aquesta iniciativa amb la principal idea que se’n parli d’aquesta malaltia amb normalitat, sense complexos i que s’afronti amb tota naturalitat . Jordi Jorba, un dels voluntaris cerdanyolencs, considera participar en el Mulla’t d’una importància vital Una altra novetat d'aquesta edició és la confirmació de la construcció a finals d’any del Centre de l’Escleròsi Múltiple de Catalunya (CEMCAT) a l’hospital de la Vall d’Hebron de Barcelona. Aquest serà un centre d’investigació avançada liderat pel responsable de la Unitat Neurológica, el doctor Montalbán.


Un total de 600 piscines col.laboren amb aquesta iniciativa que compta amb el seuport de més de 3.000 voluntaris i més de 91.000 persones col.laboradores, la qual cosa resalta la importancia i la conscienciació social envers aquesta malaltia.

continua llegint

Conciliar nuevas tecnologías y discapacidad, eje de la primera jornada sobre aplicaciones accesibles de Vodafone

La integración de la discapacidad en el mundo de las nuevas tecnologías representó el eje fundamental de la primera jornada sobre aplicaciones accesibles para móviles organizada por Vodafone. El encuentro ha tenido como objetivo reflexionar sobre el acceso de este colectivo a la nueva sociedad de la información. En él participaron expertos del mundo de las TICs y representantes de asociaciones del sector, tales como Ceapat, Cermi, Grupo Fundosa, CNSE, Fiapas e Inteco.

Entre las novedades presentadas en la jornada, destacaron las videollamadas con tecnología de audio o vídeo; las aplicaciones específicas que ofrecen una mejor audición del móvil; los programas que convierten texto a voz, y los teléfonos con teclas rápidas para marcar números predeterminados (contactos de ayuda, teléfono de emergencias, etc). Asimismo, el foro abordó la aplicación de tecnologías que en el futuro puedan suponer mayores facilidades para estos colectivos, tales como televisiones móviles o sensores de movimiento para el teléfono.

continua llegint

Neix l'Institut Oncològic del Vallès

La Corporació Sanitària Parc Taulí de Sabadell i el Consorci Sanitari de Terrassa han fusionat els seus serveis d'oncologia i han creat l'Institut Oncològic del Vallès (IOV), que donarà cobertura a una població d'unes 600.000 persones. El centre permetrà que els pacients no s'hagin de desplaçar fins a altres centres, com per exemple l'Hospital General de Catalunya o l'Hospital Clínic de Barcelona, per rebre certs tractaments.

La fusió dels dos serveis d'oncologia permet crear un nou centre de referència en el diagnòstic i tractament del càncer a l'àrea del Vallès Occidental que donarà una cobertura a una població de 600.000 persones, 400.000 corresponents a la demarcació de Sabadell i altres 200.000 a la de Terrassa."L'objectiu del nou IOV és ser un centre de referència, volem desenvolupar un centre d'atenció integral on el pacient estigui i on hi hagi un tractament accessible i prop del lloc de residència", ha dit la doctora Angels Arcusa, directora d'Atenció d'Oncologia Mèdica.Això s'aconsegueix gràcies a la diversificació de tasques entre els dos hospitals sota una mateixa direcció o criteri que els coordina, amb unitats funcionals específiques, equips multidisciplinaris integrats i la definició d'un model assistencial basat en la coordinació clínica i la uniformitat en la prestació del servei.

continua llegint

Catalunya té un dèficit de 15.000 professionals d'infermeria per poder equiparar-se amb Europa

El nombre de professionals d'infermeria que falten al sistema sanitari català per equiparar-se amb Europa arriba a la xifra de 15.000. Així ho ha assegurat la degana del Col·legi d'Infermeria de Catalunya, Mariona Creus, en el marc de la presentació d'un estudi sobre la demanda universitària i la falta de personal d'infermeria que ha realitzat la directora de l'Escola Universitària d'Infermeria de l'Hospital de Sant Pau de Barcelona, Júlia Esteve.

Segons aquest informe, el nombre de personal d'infermeria a Catalunya és de 5,4 per cada mil habitants, una taxa que s'ha anat reduint en els últims anys per l'augment de la població i que està lluny d'arribar a la mitjana europea, que és de 8,4 professionals per cada mil persones. Per aquest motiu, Creus ha demanat a la Generalitat la creació de cinc-centes noves places a les universitats catalanes. A més, la degana ha considerat "insuficient" que el Consell Interuniversitari hagi acordat afegir 95 places, ja que “no garanteix un sistema de salut de qualitat, eficient i resolutiu”.Actualment, el 37% de les places universitàries d'infermeria a Catalunya les ofereixen els centres públics, mentre que a Espanya el percentatge arriba al 63%. Per a Júlia Esteve, el percentatge actual d'oferta pública i privada “posa en qüestió la tan anhelada igualtat d'oportunitats educatives respecte a la igualtat d'oportunitats en l'accés a la formació universitària”. “Els centres adscrits i la universitat privada són els que han donat resposta a les necessitats de formació professional a Catalunya”, ha afegit l'autora.Menys demandaL'estudi constata que hi ha hagut una progressiva reducció de la demanda de personal infermer entre els anys 2000 i 2006, fins a situar-se en un 10,6%. Júlia Esteve atribueix aquest descens a l'elevat cost dels estudis, l'escassa estabilitat professional del col·lectiu, les dificultats per conciliar la vida laboral i familiar, el nivell d'ingressos i les poques expectatives de promoció social i econòmica.L'informe també especifica que el nombre de titulats entre els anys 2000 i 2006 ha caigut un 22,33%. A més, Catalunya és ara un exportador de professionals d'aquest sector, fet que ha originat la contractació aquí d'infermeres d'altres països. En aquesta línia, Mariona Creus ha considerat que cal fidelitzar el personal català i recuperar aquelles que se n'han anat o han abandonat la professió. Igualtat d'oportunitatsCreus ha dit que un increment de l'oferta de places públiques, donar beques per subvencionar part del cost de les matrícules a escoles adscrites i privades i posar en marxa un àmplia campanya de màrqueting entre l'executiu català i els col·legis professionals, permetria augmentar la igualtat d'oportunitats. I ha reclamat a les empreses la seva participació en el procés formatiu d'aquest col·lectiu, de manera que es millori les seves condicions laborals i professionals garantint la seva autonomia.

continua llegint

Sòria garanteix la mort sense dolor


El ministre de Sanitat i Consum, Bernat Sòria, ha assegurat que es podrà garantir una mort digna i sense dolor a tots els ciutadans abans d'un any. A més, ha subratllat, serà el pacient, “que és l'únic propietari del seu cos”, qui prendrà totes les decisions. Sòria corrobora, així, la universalització de les cures pal·liatives i la sedació per als malalts terminals durant aquesta legislatura, que ja va avançar el president del Govern, José Luís Rodríguez Zapatero, durant el Congrés del PSOE.

En una entrevista concedida al programa 'Hoy por Hoy' de la Cadena Ser, Bernat Sòria ha explicat que des de fa prop d'un any s'està treballant sobre les cures pal·liatives perquè la gent “no pateixi en situacions terminals” i que aviat hi haurà una iniciativa per garantir la mort sense dolor. “No es pot guanyar la batalla contra la mort, però sí contra el dolor”, ha dit el ministre, i “això és el que estem fent, universalitzar les cures pal·liatives i la sedació terminal”. Un punt important de la nova iniciativa és que, segons ha avançat Sòria, serà el pacient ui prendrà al decisió sobre les cures a prendre i no un comitè d'experts com fins ara. “El pacient és l'únic propietari del seu cos i no altres col·lectius, altres institucions, altres formes de pensar, que poden ser respectables però que no són propietàries del pacient”. Llei de l'avortament i del tabacBernat Sòria també ha parlat sobre la Llei de l'Avortament. Ha assegurat que, després de 20 anys, cal una revisió per adaptar-la a les necessitats actuals. Sòria ha confiat que el PP no tingui problemes per “entrar en aquesta reflexió” i donar suport a la reforma. Pel que fa a la Llei del Tabac, Sòria ha lamentat que hi hagi quatre comunitats, entre elles la de Madrid, on encara no es compleix la normativa. Ha qualificat la situació de “preocupant” i ha assegurat que la responsabilitat és dels polítics, que són els que han de fer complir la llei. Finalment, Sòria ha valorat molt positivament el Baròmetre Sanitari 2007, fet públic ahir, on els ciutadans donaven molt bona nota a la sanitat pública. El ministre ha apreciat, sobretot, que hi hagi un 60% dels ciutadans que prefereixin la sanitat pública davant el 30% que es decanta per la privada.

continua llegint