dijous, 31 de maig de 2012

NOVA EDICIÓ DEL LLIBRE D’ALIMENTS PER A CELÍACS EN BRAILLE

L’Associació Celíacs de Catalunya ja ha publicat per a tots els celíacs invidents, la nova edició de la llista d’aliments en braille. Aquesta iniciativa, fruit de la demanda i implicació d’una sòcia invident, ja té més de deu anys de recorregut. Per tal de garantir la llegibilitat del contingut del llibre d’aliments, l’associació de Celíacs de Catalunya va contactar amb la Fundació ONCE a Catalunya, qui elabora en braille la informació que conté el llibre d’aliments, eina actualment necessària, per a les persones celíaques que la consulten en el moment de la compra. Dins del col·lectiu celíac també es troben persones amb incapacitats físiques com poden ser els invidents o les persones sordmudes que requereixen d’una atenció especial per part de l’associació, en aquest sentit sempre s’ha intentat posar tots els mitjans per tal de que puguin accedir a tota la informació de primera mà, com és el cas de la edició en braille del llibre d’aliments o la difusió que es fa de la malaltia en mitjans de comunicació per a persones sordmudes, en els que l’associació sempre està disposada a col·laborar.
La malaltia celíaca La malaltia celíaca és una intolerància al gluten de caràcter permanent que provoca, en individus genèticament predisposats, una atrofia de les vellositats del budell prim afectant la seva capacitat d’absorbir els nutrients dels aliments. Els estudis més recents revelen que la prevalença d’aquesta malaltia és una de cada cent persones, tot i que el 90% encara no estan diagnosticades.

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dimarts, 29 de maig de 2012

Programa de radio del 30 de mayo del 2012

Empezamos el programa con una entrevista a Jose María Oms, profesor de yoga y estudiante de meditación, con el conoceremos un poco más el mundo de la meditación y su práctica. Jose María nos hace un regalo, la explicación de como podemos empezar a practicar la meditación. A continuación escuchamos el espacio salud, hoy el segundo capítulo de gente mayor y alimentación. Realizamos la rueda informativa para conocer las últimas noticias sanitarias de las emisoras coproductoras del programa. Escuchamos el capítulo 27 de Alta sensibilidad, un libro de Isabel Palomeque trasladado a capítulos de radio con la voz de María López. Finalmente escuchamos la receta adaptada de conchita Naudi, hoy la receta de "glorias", pastelitos dulces. ESCUCHAR EL PROGRAMA

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divendres, 25 de maig de 2012

2.000 euros en atención sanitaria si te muerde una serpiente venenosa

Las mordeduras de serpientes venenosas en España, que se estiman en unos 130 casos al año, tienen un coste de unos 2.000 euros por caso en atención sanitaria y coste hospitalario, según el Primer Panel de Expertos sobre intoxicaciones por mordedura de Ofidios Venenosos de España, en el que participan representantes de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, del Instituto de Salud Carlos III. De acuerdo a este grupo, entre 1997 y 2009 se registraron 1.649 casos, de los que el 1% fueron mortales. En Europa se calcula que cada años se registran 8.000 casos, de los que unos 130 se producen en España, sólo superada por Francia, con 387 casos anuales y Polonia, con 162 casos. Las comunidades más afectadas, y que concentran más de la mitad de las mordeduras de serpientes, son Cataluña (302 casos), Castilla y León (270), Galicia (203) y Andalucía (172), aunque se producen casos en todas las autonomías. Sin embargo, la comunidad con mayor número de defunciones en el periodo estudiado ha sido Madrid, con cinco; tres fallecimientos se produjeron en Galicia y Andalucía, dos en Cataluña y una en Aragón, Cantabria, Comunidad Valenciana y Extremadura. Cuidado con los niños Los más afectados por mordeduras de serpiente en España son los niños de entre 5 y 14 años (387 casos) seguidos de los mayores de 65 años (337) y los menores de cinco años (181). En todos los grupos de edad son los varones los más afectados, ya que dos de cada tres incidentes les afectan a ellos. La atención hospitalaria a los casos registrados entre 1997 y 2010 han supuesto unas estancias totales de 9.026 días, con una media de cinco jornadas de hospitalización por caso, con un coste de 415 euros por día de cama más 853 euros por estancia en UCI. El estudio del Panel, presentado este jueves en Logroño por la Consejería de Salud y Servicios Sociales de La Rioja, señala que la concentración de los casos no solo se asocia a los datos demográficos de la comunidad, sino también a factores como la exposición al hábitat de la fauna venenosa, el volumen de la población rural, las actividades agrícolas y la práctica de actividades al aire libre. Para el jefe de área de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del ISCIII, José María Amate, "habitualmente" se identifican las mordeduras venenosas con regiones cálidas tropicales o subtropicales, pero a menudo se ignora que en Europa existen especies autóctonas, como la vípera berus, cuyo hábitat llega hasta el círculo polar. En este sentido, ha precisado que España es uno de los pocos países europeos donde concurren tres especies venenosas de víboras europeas y que provocan unos 130 casos de atención hospitalaria, frente a los 380 casos de Francia; 160 en Polonia y 35 casos en Lituania. Los datos del investigador de la Universidad Descartes de París Jean -Philippe Chippaux, en Europa se producen en Europa unos 8.000 casos anuales. Víboras autóctonas Según el Panel, las especies venenosas de víboras autóctonas presentes en España son: la vipera seonani, que se encuentra en el Norte de la Península y buena parte de la cornisa cantábrica; la vipera aspid, la más peligrosa, que se extiende desde la parte oriental de la cornisa cantábrica y zona pirenaica; y la vipera latasti, la de menor toxicidad, que habita por el resto de la península hasta la cuenca del Duero y como ocurre en Rioja, puede coincidir en algunas zonas con la vipera aspid, aunque sin compartir hábitat. Las picaduras de estas especies plantean la necesidad de tratamiento urgente ,y con frecuencia, de soporte vital e incluso reconstrucción plástica. Entre la población más afectada, "quizá por inmadurez" y por el tipo de actividad, son los adolescentes y los niños, que representan un 31% del total de casos. La incidencia se estabiliza entre los adultos a partir de 25 años y vuelve a aumentar entre los mayores de 65 años, con el 18% de las mordeduras. "En conjunto, se trata de un accidente que en Europa muestra una baja incidencia pero que, por su posible gravedad, requiere de una atención compleja", subraya Añate. Desde el año 2010, el Instituto de Salud Carlos III está desarrollando un estudio sobre el impacto de las mordeduras de ofidios venenosos de la fauna autóctona en España y otros países de la Unión Europeo, en el marco del Convenio de Investigación suscrito con el Instituto Bioclon (Grupo Silanes de Méjico) y auspiciado por el Fondo de Cooperación Internacional en Ciencia y Tecnología entre México y la Unión Europea.

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Alergia al polen... también en suplementos

Se encontraba 'baja de fuerzas'. Por ello, decidió echar mano de la madre naturaleza y tomar algún suplemento que la ayudase a recuperar energías... pero no fue la mejor decisión. A la segunda toma de un simple complemento de polen de abeja, una mujer canadiense de 30 años sufrió una reacción anafiláctica grave. Hinchazón de los párpados, labios y garganta, dificultad para tragar o urticaria fueron algunos de los síntomas que sólo encontraron solución tras una visita rápida al hospital, un tratamiento de emergencia y la interrupción inmediata de la ingesta del complemento. ¿Todo esto por unos suplementos naturales? Aunque esta paciente no tenía antecedentes de alergias a alimentos, medicamentos, venenos de insectos o látex, sí que sufría las típicas alergias estacionales, un indicador de posibles alergias, entre otras sustancias, al polen. Tras realizarle una prueba alérgica cutánea se descubrió el objeto de la reacción y su peligrosidad: "La anafilaxia grave asociada con el consumo del polen en personas alérgicas es algo de lo que avisa la literatura médica, pero mucha gente no es consciente de este peligro potencial", argumenta la doctora Amanda Jadgis, de la Universidad de la Columbia Británica en un artículo publicado en 'Canadian Medical Association Journal' (CMAJ). Este caso sirve de aviso para muchos alergólogos, que avisan a todos aquellos que acudan a los herbolarios a por estos suplementos de que se informen antes de sus posibles efectos adversos. "En Canadá, hasta un 73% de la población ha ingerido alguna vez remedios naturales que contienen polen de abeja. Además, se pueden adquirir en muchos lugares y se comercializa para gran variedad de propósitos, desde la longevidad hasta la pérdida de peso", explica la doctora Jadgis. "El mayor problema consiste en que muchas veces la gente nota síntomas muy leves de ciertas alergias, lo que les puede llevar a ser menos prudentes con ciertos suplementos", asegura a ELMUNDO.es la doctora Arantza Vega, jefa del Servicio de Alergología del Hospital de Guadalajara. "Pero un simple gramo de polen es mucho polen y, si eres alérgico a esta sustancia, lo que en menos cantidades no lleva a una reacción importante, al ingerir uno de estos complementos tan concentrados se puede desarrollar una reacción anafiláctica importante". Para esta especialista, otro punto a tener en cuenta es que, "aunque estos suplementos avisan de que si eres alérgico a ciertas sustancias no los tomes o consultes con tu médico, normalmente no explican a qué tipo de alérgicos va dirigida esa recomendación", pero también hace un llamamiento al sentido común: "La gente no suele venir a la consulta a comentarnos estos casos porque los que son alérgicos al polen, igual que quien es alérgico a la lactosa o a otra sustancia, evita productos que los contengan, independientemente de las cantidades o las clases. Con estos suplementos hay que hacer lo mismo. Quizá, lo más importante es hacerse las pruebas para saber a qué somos alérgicos y tomar medidas al respecto cuando se compren determinados productos", comenta la doctora Vega.

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Expertos recomiendan a los motoristas el uso del casco para proteger su salud visual

Para garantizar la protección visual al máximo nivel, expertos recomiendan a los motoristas el uso del casco integral ya que evita las molestias del viento en los ojos y contribuye, además, a evitar accidentes porque desvía los insectos y otras partículas que pueden provocar distracciones complicadas, según informa medicosypacientes.com. Diversos estudios informan que el riesgo de accidente al volante de una motocicleta es tres veces superior al de otro vehículo, lo que obliga a extremar la prudencia y a proteger con un buen equipamiento, la cabeza, el cuerpo y también los ojos. Un 90% de la información que recibimos durante la conducción nos llega a través de la vista, por lo que ésta debe gozar de plena salud, para lo cual los expertos recomiendan someterse a revisiones periódicas al menos una vez al año a fin de evitar posibles problemas que afecten a la capacidad visual. Los expertos insisten en la generalización del uso del casco entre los motoristas. Y advierten que no todos son válidos. A este respecto, aconsejan que se eviten las viseras oscuras que reducen la visibilidad así como asegurarse de que el casco dispone de la ventilación necesaria para evitar la formación de vaho. Además, no se puede olvidar que el casco también tiene fecha de caducidad, por lo que conviene sustituirlo cada cierto tiempo.

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dimecres, 23 de maig de 2012

La droga que anula la voluntad

La burundanga o escopolamina y se extrae de plantas de la familia de las solanáceas. Su acción como depresor del sistema nervioso ha convertido a esta droga en la favorita de violadores, secuestradores y de algunos ladrones ya que anula la voluntad de la víctima a los pocos minutos de su administración dejándola a merced de agresores como el varón de origen colombiano detenido en Madrid por abusar sexualmente de más de una veintena de mujeres. Ha formado parte de los llamados 'filtros amorosos' que se empleaban en la Edad Media, algunos servicios secretos la han utilizado en sus interrogatorios y en Latinoamérica se ha ganado la fama por ser la sustancia que utilizan los delincuentes para robar y violar. En Bogotá (Colombia), donde más se usa, uno de cada cinco ingresos en Urgencias por intoxicación se atribuyen a la escopolamina. A pesar de que en ocasiones se ha descrito su uso recreacional, los efectos de esta sustancia son desagradables por lo que no es habitual el consumo prolongado o la adicción. "La burundanga, pues, podría no incluirse, por sí misma, en una publicación sobre drogas de abuso si no fuese por el hecho de que se usa, con fines delictivos, como un tóxico, diluido en bebidas alcohólicas o aspirado en cigarrillos, para provocar la sedación en personas que, posteriormente, serán víctimas de rapto, abusos sexuales o robo", señala un informe sobre drogas emergentes elaborado por el Plan Nacional sobre Drogas. Igual que otras sustancias empleadas de forma ilícita, la escopolamina tiene usos médicos. "Está comercializada y se utiliza sobre todo en las Unidades de Cuidados Paliativos para disminuir las secreciones y mejorar la respiración de los pacientes", explica a ELMUNDO.es Magí Farré, especialista en Farmacología Clínica del Hospital del Mar (Barcelona). También se emplea, en forma de parches, para evitar los mareos. Una sustancia poco común y difícil de obtener "La intoxicación aguda cursa con síntomas como piel seca, hipertermia, sequedad de boca y ausencia de saliva y sudor, midriasis [dilatación de las pupilas], visión borrosa, alteraciones cardiacas (taquicardia), íleo intestinal y retención urinaria", señala el citado informe. "A dosis elevadas produce desorientación, fabulaciones, ligera euforia y alucinaciones, delirium, coma e incluso la muerte", añade. Precisamente, este cuadro de síntomas "es muy característico de la intoxicación por burundanga y debería estar presente en las personas afectadas", explica Santiago Nogué, jefe de la Unidad de Toxicología del Hospital Clínic de Barcelona. Sin embargo, "no vemos esto, sólo confusión, lagunas mentales, etc.". Por eso, este experto cree que el uso de la escopolamina "es un mito". Es más, en este hospital catalán llevan tres años usando un test específico para detectar este antimuscarínico en orina y de todas las personas a las que se les ha hecho (alrededor de 100), ninguna ha dado positivo. En cambio, "sí hemos detectado otras sustancias; las más habituales, alcohol y cocaína, pero no burundanga". Para Nogué, la hipótesis de la benzodiazepina -como el flunitrazepam (Rohypnol)- es más realista. Cualquier sustancia de esta familia "puede conseguir un estado de somnolencia, estupor y la incapacidad de recordar y, además, son más asequibles", asegura.

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Un 'Robin Hood' contra la ceguera del anciano

Simplificando mucho, el debate sería el siguiente: ¿se puede usar un fármaco para tratar una enfermedad en la que ha demostrado ser eficaz, aunque no esté aprobado oficialmente para esa patología? Ése es el dilema al que se enfrentan a diario los oftalmólogos que tratan la degeneración macular asociada a la edad. Aunque existe un sólo fármaco autorizado para tratar esta forma de ceguera en el anciano (Lucentis, de laboratorios Novartis); los oftalmólogos utilizan también otro tratamiento, diseñado originalmente para combatir el cáncer, y que no tiene el visto bueno de las autoridades para inyectarse en el ojo (Avastin, de Roche). El problema se complica porque el tratamiento 'alegal' es 35 veces más barato que el 'oficial': 20 euros frente a 700, aproximadamente. «En teoría, y desde el punto de vista legal, el que se debe usar es ranibizumab (Lucentis)», explica el doctor Luis Fernández-Vega, presidente de la Sociedad Española de Oftalmología. "Únicamente cuando este tratamiento no funciona podemos recurrir a bevacizumab (Avastin) como segunda opción". Sin embargo, reconoce, "la realidad es que muchos especialistas emplean bevacizumab; tal y como comprobamos en un congreso médico reciente en el que gran parte del auditorio levantó la mano cuando preguntamos". Ambas terapias se inyectan dentro del ojo, entre siete y 12 veces al año. Precio y efectos secundarios El doctor Jordi Monés, director del Instituto de la Mácula y la Retina de Barcelona, emplea una curiosa metáfora: "Bevacizumab sería el Robin Hood que nos sirvió hasta que llegó el Rey Ricardo. Es decir, el que utilizamos mientras se autorizaba oficialmente el otro". Sin embargo, continúa, cuando el 'monarca' regresó, el 'bandido bueno' no se fue del todo; de manera que ambso fármacos conviven hoy en un extraño limbo legal. Las dos compañías en juego en esta historia coinciden en declaraciones a ELMUNDO.es: bevacizumab no ha sido ni diseñado ni autorizado para uso intraocular. Por lo que la propia Roche insiste en que "no lo apoya ni lo promueve fuera de lo que indica su ficha técnica, es decir, más allá de los tumores para los que está aprobado (mama, pulmón y colorrectal). Novartis, por su parte, reconoce que "no puede especular acerca del número de centros que están usando bevacizumab fuera de indicación en España". Tampoco los especialistas se atreven a dar esta cifra, aunque aseguran que los fármacos conviven día a día en los servicios de Oftalmología: tanto en los centros públicos como en los privados, donde, además, el paciente debe correr con la factura. Un informe de la Sociedad de Farmacia Hospitalaria (SEFH) datado en septiembre de 2011, estimaba que el uso del fármaco no autorizado "supondría un ahorro para el sistema sanitario español del orden de 132,1 millones a 226,7 millones de euros", según el régimen de inyecciones elegido (bien mensual o a demanda, tratando únicamente si la enfermedad progresa). Hasta ahora, dos estudios (Catt e Iván) han comparado la eficacia de ambos para recuperar la visión en pacientes afectados por degeneración macular húmeda. Como explica Monés, investigador de la Barcelona Macula Foundation, estos ensayos han demostrado una eficacia similar en el control de la agudeza visual, aunque con una tasa de efectos secundarios algo superior para bevacizumab (el antitumoral inyectado en el ojo). El doctor Fernández-Vega, sin embargo, matiza que las reacciones de bevacizumab «no son clínicamente significativas» y se muestra partidario de que la Agencia Española del Medicamento "permitiese usar bevacizumab [para la degeneración macular] legalmente".

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Elena Peralta, con discapacidad visual, presenta el poemario 'Las Cárcavas del Silencio'

La poetisa Elena Peralta, con discapacidad visual, presentará en la Delegación Territorial de la ONCE su poemario 'Las Cárcavas del Silencio'. El acto será conducido por el escritor y divulgador cultural Enrique Gracia Trinidad y actuará también el grupo musical Aruná. Elena Peralta obtuvo el primer premio de Poesía en el XI Certamen Literario en catalán Roc Boronat, que convoca anualmente la ONCE, correspondiente al año 2009. Posteriormente ha sido traducido al castellano para su publicación por la Editorial Quadrivium. El poemario recoge un conjunto de versos cortos, excepto el poema central dedicado a Ramón, desde el que parecen girar el resto de poemas, todos ellos alimentados desde el silencio, la soledad, la muerte, la ausencia y el dolor, para ir abriéndose poquito a poco hacia la luz, la esperanza y la vida que se reflejan en la parte final de la obra. Es un libro de fácil lectura, sin una estructura definida, que deja la puerta abierta para reflexionar sobre todo lo que expone, según informa la ONCE. Desde hace varios años, Elena Peralta, mantiene una actividad polifacética dentro del terreno cultural. Como rapsoda y poetisa, alumna del propio Enrique Gracia Trinidad, la autora pertenece a la tertulia poética 'Versos Pintados', del Café Gijón, y a la del Círculo de Bellas Artes, ambas en Madrid; y ha creado otra en Barcelona bajo el nombre de 'Zero Art'. Además, Peralta tiene un taller literario en el Modulo 9 del Centro Penitenciario Madrid II Alcalá Meco; ha participado en el X Festival Internacional de Poesía de Moncayo; en el homenaje a Gabriel Celaya celebrado el pasado mes de agosto; en las lecturas poéticas del 'Café Damajuana', en Jerez de la Frontera y ha colaborado en la traducción al catalán del poemario 'Llogareta Secreta, de Enrique Gracia, subvencionada por la Asociación de Escritores Aragoneses. Cuenta en su haber con el primer Premio de poesía en el XI Certamen Literario Roc Boronat de la ONCE con la obra que ahora presenta; el primer premio relato breve en el II Concurso de Relatos Breves de la Semana del Mayor en Madrid con 'Así fue y así lo cuento'; el primer premio a la mejor copla en el XIII Concurso de Coplas Aragonesas en catalán 'Almoina d'amor'; el primer premio a la mejor rapsoda en el XXIII Festival de la poesía en homenaje a Joan Maragall; y elprimer premio al mejor poema inédito en el XXIV Festival de la poesía en Parets del Vallés. Elena Peralta tiene otros poemarios sin publicar como 'Desde Elena', 'Imágenes que traigo robadas de otra mesa', 'Abre sus puertas el silencio?' o 'El temps es fa liquid'. Esta autora madrileña compagina su creación y dedicación literaria con el teatro amateur, puesto que es una de las actrices del grupo de teatro 'La Luciérnaga' de Madrid, compuesto por actores y actrices ciegos y con discapacidad visual grave.

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'Seis puntos sobre Emma' o la discapacidad como matiz

Hay muchas formas de abordar la discapacidad en el cine. De un tiempo a esta parte, todavía de manera tímida, casi con pudor, están surgiendo propuestas interesantísimas, con una estupenda factura, en las que la discapacidad pasa de ser asunto a convertirse en anécdota. Eso ocurre en ‘Seis puntos sobre Emma’, la primera película de Roberto Pérez Toledo (Lanzarote, 1978). Él lo expresa de modo contundente: “la mía no es una película sobre discapacidad, sino con discapacidad”. La metonimia, por fin, se disuelve. La discapacidad deja de totalizar a quien la presenta. Protagonizada por Verónica Echegui (que ya despuntó en trabajos como ‘Yo soy la Juani’ o ‘El patio de mi cárcel’) narra la historia de Emma, una muchacha ciega que se ha convencido de que puede controlar cualquier variable que interactúe en su vida pero que comprueba, en un momento concreto, cómo la fortaleza de la que creía disponer se licúa hasta desnudarla por completo y mostrarla su fragilidad. “Siempre aposté por Verónica, me parece la mejor actriz de su generación, sin duda. Ya trabajamos juntos en mi corto ‘Tetequiquiero’, y hubo muy buena conexión entre nosotros. Creo que está fantástica. De hecho, hay mucha gente que me pregunta si realmente es ciega, cosa que me emociona porque implica hemos hecho, ella sobre todo, un buen trabajo”, explica el director. Es cierto. El talento de Verónica, de no conocer su proyección pública, nos llevaría a equívoco. Estuvo asesorada por técnicos de Fundación ONCE

y contó con la impagable ayuda de dos mujeres ciegas, Segun y Nines, que enseñaron a la actriz cómo compra un ciego, cómo plancha, cómo es su rutina diaria. “Al principio contemplamos la posibilidad de usar lentillas en sus ojos, pero quedaba poco creíble. Un día Verónica, después de haber estado ensayando, me enseñó una manera de colocar los ojos, y nos convenció a todos”, prosigue Pérez Toledo. Porque hay cegueras físicas y cegueras sentimentales, esas brumas del alma por las que uno no sabe cómo proceder. Emma toma decisiones cuestionables, pero se granjea el cariño del espectador, de eso no queda duda. “No era mi intención, en ningún momento, construir un personaje maniqueo, sino que quería que resultase muy humano”. Hay cegueras y, en ‘Seis puntos sobre Emma’, también sordera. Sorprende reconocer en el reparto a Paloma Soroa, todo un icono para las personas sordas, presentadora del espacio de RTVE ‘En lengua de signos’. “Trabajé con ella en mi corto ‘Vuelco’, en 2005, una historia también rodada en Tenerife, que habla del amor a través de la comunicación, de sentimientos que cuesta expresar. Paloma dice que yo la descubrí. Para ese corto, convocamos un casting de chicas sordas, y cuando apareció Paloma, no busqué más. Después, la vieron en el corto y la llamaron para presentar ‘En lengua de signos’, por su capacidad comunicativa. Desde entonces nos hemos seguido la pista, somos buenos amigos, y es un placer trabajar con ella, porque la gente sorda tiene tal control sobre su capacidad expresiva que es un gusto”, nos comenta el director. Emma quiere, a costa de lo que sea, experimentar la maternidad. Cree que la fuerza de alumbrar una vida la servirá de seguro timón que lleve su barco al puerto escogido. Pero ya se sabe, el hombre propone... “me interesa presentar un personaje como Emma, con una fuerza arrolladora, tan segura de sí misma, con esa coraza que se ha construido y que nada tiene que ver con la discapacidad, desarmada, frágil, vulnerable, buscando desesperadamente a alguien que la diga que todo va a salir bien...” Y no deja de ser curioso este planteamiento, sobre todo porque Emma trabaja en el Teléfono de la Esperanza, dispensando eso mismo, esperanza, a cuantos se la piden, pero incapaz de encontrarla para sí misma. Acompañan a Verónica Echegui en el reparto Álex García y Fernando Tielve, y todos –director, por supuesto, incluido- tiñen este metraje de un aroma entrañable de lo cierto, de lo cercano, de lo transparente. ‘Seis puntos sobre Emma’ es una de esas experiencias que recuerdan por qué ir al cine es algo más que ver una película.

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dilluns, 21 de maig de 2012

Nuevas pistas genéticas en cáncer de próstata

A pesar de que es el segundo tumor más frecuente en varones y causa 250.000 muertes cada año en todo el mundo, el cáncer de próstata sigue siendo un gran desconocido genéticamente hablando. Dos estudios publicados esta semana en el grupo 'Nature' arrojan nueva luz sobre las mutaciones y 'erores' en ciertos genes que podrían estar detrás de la enfermedad. En uno de los trabajos se describe lo que podría ser un nuevo subtipo de la enfermedad, como lo define Levi Garray, especialista del Instituto Tecnológico de Massachusetts (EEUU) y principal autor de uno de los dos trabajos, que puede leerse en 'Nature Genetics'. La clave de este hallazgo radica en el gen SPOP, en el que se hallaron la mayor parte de mutaciones significativas tras analizar 112 muestras de tumores prostáticos (con otros tantos ejemplos de tejido sano). En total, hallaron mutaciones en este punto del genoma en el 13% de sus muestras, lo que lleva a los investigadores a aventurar que esta 'marca' podría ser identificativa de un nuevo subtipo de cáncer de próstata. "Aunque mutaciones aisladas en SPOP se habían hallado con anterioridad en el cáncer de próstata, este gen no se habia identificado hasta ahora con frecuencia y malignidad significativa en ningún tipo de cáncer", explican los investigadores antes de asegurar que sus mutaciones parecen tener "consecuencias biológicas significativas" en el origen y desarrollo de la enfermedad. De hecho, para refrendar esta hipótesis probaron a trabajar en el laboratorio con células en las que se 'apagó' SPOP artificialmente, y observaron que ganaban capacidad invasiva en comparación con las muestras de control. Aún así admiten que serán necesarias más investigaciones que determinen qué mecanismos celulares se alteran en presencia de las mutaciones de SPOP; aunque sospechan que puede 'cooperar' con ciertos genes supresores de tumores alterados. Metástasis resistente a hormonas En el segundo de los ensayos, éste publicado en 'Nature Medicine', se centra en los casos de cáncer de próstata metastásico que ya han dejado de responder a la terapia hormonal (sólo en EEUU 32.000 hombres mueren al año por cáncer de próstata metastásico). Como explica en este caso el equipo de Arul Chinnaiyan (de la Universidad de Michigan, EEUU), aunque la terapia de inhibición de andrógenos tiene una rápida respuesta en varones con metástasis, no es extraño que los pacientes acaben desarrollando resistencia a los tratamientos pasado cierto tiempo. Estos tratamientos funcionan inhibiendo la acción de los andrógenos, la hormona masculina por excelencia, que actúa a modo de 'gasolina' favoreciendo el crecimiento de las células malignas. Para tratar de explorar los mecanismos por los que las células tumorales acaban por no tresponder al tratamiento antiandrogénico, este equipo secuenció el genoma de 61 pacientes, 50 de ellos fallecidos tras un amplio historial de fracasos terapéuticos y otros 11 con tumores metastásticos 'naif', es decir, que no habían comenzado aún las terapias. Entre las nueve mutaciones significativas que más destacaron en su análisis, sobresalen algunas en genes que precisamente regulan los receptores de andrógenos lo que, a su juicio, podría abrir la puerta a conocer mejor los mecanismos de resistencia de estos pacientes a las terapias antiandrogénicas. Como concluyen en su análisis, no sólo se identificaron mutaciones propiamente dichas, sino también algunas alteraciones importantes en vías de señalización celular novedosas en Oncología hasta la fecha. "Esto podría ser clave para entender no sólo la resistencia a las terapais hormonales, sino también en los casos de nula respuesta a la quimio y la radioterapia", concluyen".

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Reconstrucción pionera de la uretra y el pene a un bebé

Un bebé lactante ha sido sometido a la primera cirugía pediátrica que se realiza en España por nacer con una malformación muy poco común –afecta a uno de cada 30 millones de recién nacidos y hay alrededor de 80 casos descritos a nivel mundial- denominada afalia congénita, es decir, nació con testículos pero sin pene. La uretra del pequeño desembocaba en el ano, por lo que micciona a través de él. La intervención, que duró 8 horas, tuvo lugar el miércoles en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba y fue dirigida por el urólogo pediátrico del Miami Children´s Hospital, Rafael Gosálbez Rafel, que contó con la colaboración de un equipo sanitario de dicho centro hospitalario. La intervención era necesaria desde el punto de vista estético pero, sobre todo, para preservar los riñones de infecciones frecuentes y evitar el fracaso renal. La operación, que ha consistido en la realización de una nueva uretra y un pene, se ha desarrollado en varias fases. En primer lugar, como ha explicado la directora de la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía Pediátrica, Rosa María Paredes, se desenterró la uretra del lugar en el que se encontraba, es decir, se separó de la pared anterior del recto. A continuación, se construyó una uretra artificial usando colgajo de piel del escroto, que se unió a la uretra primitiva para finalmente crear un pene con colgajo de piel abdominal. Sin embargo, esta intervención no ha posibilitado que el pequeño pueda orinar de forma normal, por lo que se tendrá que producir una segunda cirugía para completar el procedimiento. Ésta tendrá lugar en función de la evolución del paciente, que micciona ahora por una sonda urinaria. Además, cuando éste llegue a la edad adulta, precisará de una nueva operación con el objeto de que el pene adquiera su función eréctil y poder mantener así relaciones sexuales. El doctor Gosálbez ha indicado, en cualquier caso, que la fertilidad de este paciente está "preservada" con esta intervención. El bebé se encuentra estable tras la cirugía, aunque el postoperatorio y su recuperación suelen ser complicados en este tipo de casos. La técnica empleada fue descrita recientemente. La primera intervención de este tipo se practicó en 2007 y hasta la fecha se han realizado a un total de ocho niños en todo el mundo. Antes se esperaba a la edad adulta para intervenir pero el urólogo Rafael Gosálbez aconseja hacerlo lo antes posible desde que se detecta el problema para que el niño no sea consciente de él. Éste ha destacado que la reconstrucción del pene en los bebés y niños por malformación congénita llama especialmente la atención porque existe muy poca experiencia a nivel mundial al respecto, entre otras razones, por su baja incidencia. Tanto es así que los bebés que nacen con esta anomalía han de ser evaluados inmediatamente para determinar si existen otras malformaciones asociadas, bien en el tracto urinario o en otros órganos y sistemas.

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Emilio Sánchez-Vicario promociona el tenis en silla de ruedas

El extenista profesional Emilio Sánchez-Vicario, que logró la medalla de plata en dobles junto a Sergio Casal en los Juegos Olímpicos de Seúl'88, promociona el tenis en silla de ruedas a través de la fundación que lleva su nombre, con el fin de que este deporte sirva a jóvenes con discapacidad para mejorar su calidad de vida. En una entrevista concedida a Servimedia, Sánchez-Vicario, que llegó a ser el número siete en el ranking mundial en 1990, explicó que su fundación recientemente ha organizado sus dos primeros torneos internacionales de tenis en silla de ruedas, uno en Madrid y otro en Barcelona, valederos para conseguir puntos con los que clasificarse para los Juegos Paralímpicos de Londres 2012. La Fundación Emilio Sánchez-Vicario imparte un programa de entrenamiento de tenis en silla de ruedas en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, donde costea entrenadores y material "para que chicos que pasan entre seis y ocho meses en readaptarse a la vida normal se ilusionen con hacer algún deporte". Señaló que este programa podría extenderse a Galicia y a Barcelona, con lo que la fundación, que nació en 2010, profundizaría en su misión de que aumente el número de tenistas en silla de ruedas en España. Para Sánchez-Vicario, que ha hecho sus pinitos con el tenis sentado en una silla de ruedas, esta disciplina paralímpica es "durísima" y "muy complicada". "Lo que más me admira del circuito de tenis en silla de ruedas es el esfuerzo y las horas de entreno que le ponen los jugadores, prácticamente el mismo que el de los profesionales", apuntó. Por otro lado, Sánchez-Vicario subrayó que su fundación también subvenciona un programa de entrenamiento de tenis para personas con síndrome de Down en Madrid, experiencia que quiere extender a Barcelona.

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Niños con autismo se convierten en guías del Museo del Prado

Rene, Víctor y Chacho son tres niños con autismo que han vivido de manera muy especial el Día de los Museos, al convertirse por unas horas en guías y explicar algunas de las obras del Museo del Prado. Esta actividad forma parte del programa 'Hablando con el arte' que la Asociación Argadini y la Fundación Orange vienen desarrollando en distintos museos para tratar de acercar la cultura y el arte a las personas con trastornos del espectro del autismo (TEA). De esta forma, y en el marco del citado programa, personas con TEA realizan visitas a distintos museos y hacen después trabajos creativos partiendo de lo percibido en esas visitas. Hoy, Día de los Museos, cada uno de los tres alumnos ha explicado al público los cuadros titulados 'El Dios Marte', de Velázquez; 'Adán y Eva', de Durero, y 'La Anunciación', de Fra Angélico, así como la escultura anónima 'Diana Cazadora'. Además de contar el significado y los matices de las obras, Irene, Víctor y Chacho han mostrado a los visitantes sus cuadernos, en los que han pintado reproducciones de las mismas obras.

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La infoinclusión ha de estar presente en la agenda digital que prepara el Gobierno

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha planteado a Ministerio de Industria, Energía y Turismo que la infoinclusión sea un eje básico de la nueva agenda digital española que prepara el Gobierno de España. La infoinclusión es el enfoque que se aplica a las políticas y estrategias de desarrollo digital en virtud del cual se toma especialmente en consideración la situación de brecha o fractura digitales en la que se encuentran grupos de población diferenciados, como el de las personas con discapacidad, con el fin de suprimir o atenuar las barreras de acceso a las nuevas tecnologías y a la sociedad de la información y el conocimiento. Las personas con discapacidad son todavía un grupo todavía excluido del mundo digital por lo que es necesario combatir con medidas eficaces, normativas, programáticas y presupuestarias, la fractura que padecen. Esta visión debe ser tenida en cuenta en la futura agenda digital española anunciada por el ministro Soria, y así lo exige el Cermi. El Cermi reclama al Ejecutivo que incorpore la infoinclusión de personas con discapacidad y mayores como eje de la nueva Agenda Digital, como medida primordial. Además, ha pedido al ministerio responsable de las telecomunicaciones que supervise estrechamente las obligaciones legales impuestas a las instituciones y operadores en aspectos como la accesibilidad a páginas de internet, públicas y de grandes empresas; accesibilidad a los contenidos audiovisuales por parte de las televisiones y accesibilidad de las redes sociales, entre otros. Por último, la entidad representativa de la discapacidad solicita la continuidad del Plan Avanza, en sus líneas de ciudadanía digital dirigidas a personas con discapacidad y mayores, pues se ha revelado útiles en los últimos años para acercar a estos grupos sociales a la sociedad de la información y a las tecnologías de la información y la comunicación a través de la actividad de las organizaciones de la sociedad civil.

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Uno de cada cuatro niños españoles vive en la pobreza

El 26,2% de los niños españoles habita en un hogar por debajo del umbral de la pobreza, de acuerdo con el segundo informe de Unicef sobre la situación de la infancia en España, presentado este lunes en Madrid. Según sus resultados, a finales de 2010 un total de 2.205.000 niños españoles se encontraban en un hogar donde la renta para una familia de cuatro miembros (dos adultos y dos menores de 14 años) era inferior a 16.684,5 euros anuales. En rueda de prensa, la directora ejecutiva de Unicef España, Paloma Escudero, destacó que solo en tres años esta cifra ha aumentado en más de 200.000, "por lo que se puede decir que ahora la pobreza en España tiene rostro de niño". Hasta 2008, "su cara era la de una persona mayor de 65 años", indicó. Esto es así "a consecuencia de la crisis", explicó Escudero, que "se ha cebado con las familias jóvenes con niños pequeños". El número de hogares con todos sus miembros en paro habitados por menores ha crecido un 120%, frente al 62% de aumento a nivel general, subrayó. ESPAÑA, A LA COLA DE LA UE

Otros datos especialmente preocupantes según el informe de Unicef son las tasas de "pobreza alta" y de "pobreza crónica" entre los menores. De acuerdo con esta investigación, en España hay más de 1.100.000 niños que viven en hogares con unos ingresos inferiores a 10.983 euros (para dos adultos y dos niños) al año, lo que supone la peor tasa de pobreza infantil alta de la UE a 15. Solo Rumanía y Bulgaria están peor a nivel comunitario, afirmó Escudero. Asimismo, señaló que el 16,7% de los niños españoles vive en situación de pobreza crónica (es decir, se ha visto por debajo del umbral de la pobreza tres años de los últimos cuatro), frente al 11% de la población general. Esta caída continua de ingresos hace que "las familias tengan que cambiar de ciudad e incluso de país; lleguen a modificar su alimentación, y opten por suprimir tratamientos no incluidos en la seguridad social", lo que genera "estrés y ansiedad, mayor riesgo de fracaso escolar e incluso problemas de salud para los niños". De ahí la petición de Unicef a los gobiernos central y autonómicos, para que "pongan a la infancia en el corazón de las políticas públicas". "Es una cuestión de justicia, ética y sostenibilidad del sistema a largo plazo", subrayó Escudero. En su opinión, "las políticas decididas para la tercera edad o referidas al género" han logrado muy buenos resultados, con lo que si se apuesta por ello, "la situación de la infancia puede mejorar".

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divendres, 18 de maig de 2012

Programa de radio del 23-05-2012

Empezamos el programa con una entrevista a Ferrán Sebastiá, miembro activo de la asociación Acción psoriasis y afectado por esta enfermedad de la piel. A continuación el cojo cabreado se queja de la inmensidad de deposiciones caninas que hay por la calle y de la dificultad de sortearlas con la silla de ruedas. Realizamos la rueda informativa con las emisoras coproductoras del programa: Cerdanyola, Ripollet, Montcada, Barberá, Santa Perpetua y Sabadell, con ellas conocemos las últimas novedades en cuanto a sanidad. Es momento de escuchar el espacio Aspasur, hoy debaten la educación. Escuchamos el capítulo de "Alta Sensibilidad" una vida rota por el ictus, a través de la voz de nuestra productora Maria López. Finalmente Conchita Naudi, nuestra cocinera adaptada, nos da la receta bacalao del convento. Escuchar programa

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dimarts, 15 de maig de 2012

CARTA DE UN LECTOR

Me llamo Oscar y os escribo para que deis a conocer un bloc http://www.trabajosparadiscapacitados.com/
Este bloc ayuda a personas con discapacidad a encontrar trabajo y tal i como están las cosas es de agradecer.
Gracias por buestra labor.
Oscar L.

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dilluns, 14 de maig de 2012

Cambiarte la raya del pelo te supone un dolor espantoso

Hace 13 años la vida de Pilar dio un giro de 180 grados. Pasó de ser una mujer activa, independiente, profesora de matemáticas y aficionada a la montaña a una persona llena de dolor y cansancio por culpa de la fibromialgia. Durante este tiempo, sus síntomas no han desaparecido sino más bien lo contrario, peinarse, ir a la compra o levantarse de la cama, al igual que permanecer mucho tiempo en ella, le supone un gran esfuerzo. Aún así, reconoce haber tenido suerte. Hoy, 12 de Mayo, día mundial de esta enfermedad, cuenta su testimonio para dar a conocer una enfermedad que todavía es una gran desconocida. "Me diagnosticaron muy pronto. Un tiempo después de tener una mononucleosis seguía con cansancio y dolor, algo que no le cuadró a mi médico de cabecera que me conocía y sabía que yo no era así. Por eso pensó en una depresión y me mandó al psiquiatra. Con la psiquiatra también tuve suerte: enseguida pensó en la fibromialgia pues su hermana padecía esta enfermedad. Tener un diagnóstico es fundamental para poder afrontarla, pero la mayoría de los pacientes tardan de nueve a 10 años en ponerle nombre a lo que les pasa. Yo he tenido suerte", afirma Pilar Lozano, que con 56 años ya está jubilada. En España, un 2,4% de la población mayor de 18 años tiene fibromialgia. Se trata de un trastorno que genera múltiples síntomas entre los que se dan con mayor frecuencia el dolor generalizado y crónico junto con la fatiga y ansiedad. La similitud de estos síntomas con los de otras enfermedades reumáticas, como la artritis o la artrosis, y el desconocimiento que hay sobre sus causas, hace que muchos pacientes pasen años vagando de una consulta a otra hasta conseguir un diagnóstico. "La primera visita se hace al médico de atención primaria que empieza a tratarles como si tuvieran un problema del aparato locomotor. Después, vienen nuevos síntomas y son derivados a otras consultas: neurología, digestivo, endocrinología... Cada uno ve sólo una ventana de la persona, hace un diagnóstico y pone un tratamiento. Tras unos siete años de media, se le pone el nombre de fibromialgia. Hasta esa fecha, el paciente habrá pasado por nueve especialistas, estará polimedicado y habrá generado un gran coste al sistema. Según un estudio, hemos calculado que estos pacientes cuestan unos 10.000 euros por año. La capacidad que tenemos de ahorrar cuando se trata correctamente en manos de un especialista está entre el 15 y el 20% de ese coste", afirma Javier Rivera, miembro del grupo de fibromialgia de la Sociedad Española de Reumatología. No fue hasta 1992, cuando la Organización Mundial de la Salud (OMS) registró la fibromialgia en su listado de enfermedades. Este trastorno no había sido hasta entonces reconocido como tal por muchos médicos. Todavía hoy se desconoce casi todo sobre su origen, el porqué de su desarrollo, y sigue existiendo gran controversia sobre qué médico debe tratar a estos pacientes. ¿Quién debe tratarla? "La FDA (agencia que regula los medicamentos en EEUU) y el Ministerio de Sanidad español recomiendan que sea el médico de cabecera el que trate a estos pacientes, aunque quizás nosotros [los reumatólogos] seamos el especialista de referencia", señala Carlos Pascual, especialista del Servicio de Reumatología del Hospital USP San Camilo (Madrid) y ex responsable del área de fibromialgia de la Liga Reumatológica Española. Por su parte, José Ramón Loayssa Lara, especialista en Medicina de Familia y Comunitariadel en el centro de salud de Azpilagaña, en Pamplona, aclara que "los médicos de familia somos los que conocemos mejor a este paciente, tenemos un mayor vínculo con él". El problema con el que se encuentran en la consulta es con la falta de tiempo. "En realidad, nadie tenemos tiempo. Los reumatólogos tienen listas de espera también muy largas, la cuestión es la prioridad. Un médico lo primero que tiene que hacer es creer en que merece la pena dedicar el tiempo a estos pacientes, porque algunos consideran que su atención no va a generar un gran alivio. Y esto no es así". Un día a día complicado Los especialistas coinciden en que estos son unos pacientes complejos, ya que el tratamiento es poco eficaz y muchos de ellos, cuando llegan a la consulta, tienen un estado muy deteriorado. Pero la clave está en un enfoque global, "un abordaje puramente médico no puede funcionar. Estos pacientes plantean la necesidad de abordar la dimensión subjetiva de la enfermedad. Hay que cambiar el chip, hay que trabajar las vivencias de la enfermedad". Vivencias que Pilar describe detalladamente. "Tengo cansancio, dolor, alteración del sueño, parestesias en las manos. Los puntos donde apoyas tu cuerpo te duelen, es como un escozor de huesos. No alcanzamos la fase del sueño profundo, por lo que te levantas agotada. Tienes que hacer un acto de voluntad tremendo para levantarte, cocinar... El simple hecho de cambiarte la raya del pelo te supone un dolor espantoso en el cuero cabelludo. Cuando te duchas, tienes luego que descansar". A pesar de esta infinidad de limitaciones, Pilar reconoce que también ha tenido suerte con su entorno, primero laboral, y luego social. "Mis compañeros entendieron lo que me pasaba, porque yo antes no era así. Yo era activa, me recorría con mi mochila los Pirineos o las Dolomitas". No obstante, su vida familiar sí que se ha resentido. "Me divorcié. Es muy difícil convivir con nosotros. Tenemos muchos cambios de humor, todo el rato tienes dolor. Mi hija de 13 años me ha conocido siempre enferma. Me dice que está harta y que de mayor va a investigar para encontrar un tratamiento. Por suerte, no la ha tomado conmigo, como ocurre con muchos hijos de otros pacientes". Pilar echa la vista atrás y piensa que probablemente ella fue una de esas hijas. "Mi hermana tiene también fibromialgia, se la diagnosticaron dos años después que a mí. Después hemos comprendido que seguramente nuestra madre también la tuvo. Nosotras la calificábamos de vaga y depresiva, todo el día con dolores. Me he arrepentido mucho de eso. Pero es que había una incompresión total con esta enfermedad. Por eso, mi hermana y yo nos hemos prestado voluntarias para un estudio genético. Para poder ayudar".

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Empieza el juicio contra Servier por su fármaco 'adelgazante'

Comienza el juicio contra la farmacéutica francesa Servier a la que se le acusa de engaño y estafa a pacientes y autoridades con el fármaco 'Mediator', un medicamento utilizado para el tratamiento de diabéticos con problemas de peso pero que, a menudo, también se preescribió a quienes sólo buscaban bajar unos kilos sin padecer esta enfermedad. Según datos de la Seguridad Social gala, este fármaco podría haber causado la muerte de, al menos, 500 personas. El caso, uno de los peores escándalos sanitarios de Francia, ha puesto bajo el ojo del huracán a las autoridades, ya que permitieron la venta de 'Mediador' mucho después de que hubiese sido retirada en la mayoría de países europeos. A pesar de tratarse de un medicamento contra la diabetes, el fármaco fue prescrito ampliamente, con un subsidio estatal, como supresor del apetito para ayudar a aquellas personas que quisieran perder peso. Francia retiró 'Mediator' a finales de 2009 por "tener una eficacia modesta en el tratamiento de la diabetes" y la sospecha de que producía "un riesgo para las válvulas cardíacas". Sospecha confirmada por varios estudios y decenas de muertes que empujaron a las autoridades galas a esta medida, alrededor de una década después de haber sido retirada en España, Italia y Estados Unidos. En el caso español, el medicamento, que se vendía con el nombre de 'Modulator', se retiró en 2003 tras registrarse hipertensión arterial pulmonar en algunos de los pacientes que lo consumían y un caso de valvulopatía cardiaca múltiple asociada. Faltó la rapidez de las autoridades Varios cientos de demandantes civiles también se han unido a esta causa penal al explicar que Servier engañó intencionadamente a los médicos acerca del fármaco, a pesar de que los peligros se conocían desde 1990. Jacques Servier, fundador de los laboratorios Servier, espera en la sala de justicia Jacques Servier, fundador de los laboratorios Servier, espera en la sala de justicia Los inspectores estatales de salud también explicaron que el medicamento debería haber sido retirado en Francia en la década anterior, siguiendo los pasos de Estados Unidos, primer país en eliminar el fármaco del mercado en 1997 al detectar problemas cardiovasculares, pero que fueron engañados por la farmacéutica. Por todo ello, los demandantes reclaman daños y perjuicios de 100.000 euros para cada persona afectada. "Servier dejó que la gente usara un producto tóxico durante años. No hay debate al respecto", ha declarado Charles Joseph Oudin, uno de los abogados de las presuntas víctimas. El mismo abogado denuncia que el fármaco fue vendido a cerca de cinco millones de personas en Francia entre 1976 y noviembre de 2009. Mientras que el juicio, que ha comenzando en la ciudad de Nanterre, tiene como objetivo esclarecer si Servier hizo declaraciones engañosas, un segundo juicio en París examinará las acusaciones de homicidio y corrupción. El fundador y presidente de Servier, Jacques Servier, de 90 años de edad, y cuatro ejecutivos de la compañía podrían recibir penas de privación de libertad de hasta cuatro años más multas económicas. La farmacéutica, de propiedad privada, más su filial Biopharma, también se enfrentan a varias multas y a la posibilidad de que prohíban algunas de sus actividades. Además de las críticas que recibió la Agencia Francesa de Productos Sanitarios por su tardanza a la hora de asumir los problemas del medicamento, y el hecho de que este caso forzara la dimisión del jefe la agencia de salud pública gala, el caso de 'Mediador' también ha llamado la atención sobre la influencia de las compañías farmacéuticas en el sistema de salud pública francés, así como su peso sobre los políticos. También ha provocado un impulso en el ámbito de la Unión Europea al intensificar la supervisión de la seguridad de los medicamentos. Menos de un año antes de que el medicamento fuera retirado, Servier fue galardonada con la Medalla al Mérito Nacional de Francia por el presidente Nicolas Sarkozy, que había trabajado previamente para la compañía.

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Fumar cannabis reduce algunos síntomas de la esclerosis múltiple

Un estudio clínico realizado en 30 pacientes adultos con esclerosis múltiple (EM), llevado a cabo por la Universidad de California, en San Diego, ha demostrado que el cannabis fumado puede ser un tratamiento efectivo para la espasticidad -un síntoma frecuente e invalidante de esta enfermedad neurológica-. El ensayo, controlado con placebo, también dio lugar a una percepción reducida del dolor, aunque los participantes también informaron, a corto plazo, de efectos cognitivos adversos y aumento de la fatiga. El estudio ha sido publicado en el 'Canadian Medical Association Journal'. La investigadora principal, Jody Corey-Bloom, profesora de Neurociencia, y directora del Centro de Esclerosis Múltiple de la Universidad de California, en San Diego, y sus colaboradores, dividieron aleatoriamente a los participantes en dos grupos de intervención; en uno de ellos, los integrantes fumaron cannabis una vez al día, durante tres días, y en el grupo control, fumaron cigarrillos de placebo idénticos, también una vez al día, durante tres días. Después de un intervalo de 11 días, los participantes cambiaron de grupo. "Observamos que fumar cannabis superaba al placebo en la reducción de los síntomas y el dolor en pacientes con espasticidad resistente al tratamiento, o con contracciones excesivas del músculo", afirma Corey-Bloom. Cinco estudios con resultados positivos Informes anteriores ya habían sugerido que los compuestos activos de la marihuana medicinal son potencialmente eficaces en el tratamiento de enfermedades neurológicas, pero la mayoría de los estudios se centraban en los cannabinoides administrados por vía oral. Sin embargo, este estudio utiliza una medición más objetiva, la Escala Modificada de Ashworth, que califica la intensidad del tono muscular mediante la medición de, entre otras, la resistencia en el rango de movimiento y rigidez. El resultado secundario, el dolor, se midió utilizando una escala analógica visual. Los investigadores también estudiaron el rendimiento físico (con un paseo cronometrado) y la función cognitiva, y preguntaron a los pacientes para evaluar su sensación. Aunque generalmente fue bien tolerado, fumar cannabis tuvo efectos leves sobre la atención y la concentración. Los investigadores anotaron que estudios más amplios, y a largo plazo, son necesarios para confirmar sus hallazgos, y determinar si dosis más bajas pueden resultar en efectos beneficiosos con menos impacto cognitivo. El estudio actual es la quinta prueba clínica sobre la posible eficacia del cannabis para uso clínico, reportado por el Centro de Investigación del Cannabis Medicinal (CICM) de la Universidad de California. Otros cuatro estudios en humanos, sobre el control del dolor neuropático, también reportaron resultados positivos.

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Quico Tur y Elena Jacinto logran la victoria en el II Open Ciudad de A Coruña de Tenis en Silla de Ruedas

Los tenistas catalanes Quico Tur y Elena Jacinto lograron hacerse con el II Open Internacional Ciudad de A Coruña de Tenis en Silla de Ruedas, que se celebró desde el pasado jueves hasta este domingo en la Escuela de Tenis Marineda de la ciudad gallega. Además, los coruñeses Álvaro Illobre y Martín Varela se impusieron en las rondas de dobles. El barcelonés Quico Tur, que ha tomado parte en los Juegos Paralímpicos de Atenas 2004 y Pekín 2008 y que es el vigente campeón de España, comenzó las rondas individuales derrotando en octavos de final al guipuzcoano Patxi Fadrique por un doble 6-0. El mismo resultado cosechó en cuartos ante el burgalés Raúl Moreno. Algo más disputada fue la semifinal que enfrentó a Tur y al madrileño Daniel Caverzaschi. El catalán venció por un apretado 6-4 en el primer set. Sin embargo, en la segunda manga, Caverzaschi no opuso resistencia y terminó cayendo por 6-2. En la gran final, Quico Tur se vio las caras con el británico Alexander Jewit, que previamente había vencido a los gallegos Daniel Prada (6-1 y 6-0), en octavos de final, Juan Gutiérrez (6-1 y 6-1), en cuartos, y Martín Varela (7-6, 6-7 y 6-2), en semifinales. En el choque más trascendental del torneo, Tur fue de menos a más y logró imponerse por 2-6, 6-4 y 6-2. Por su parte, la catalana Elena Jacinto ganó en las semifinales a su paisana Nadia Goyeneche por un contundente 6-0 y 6-0. En la final, Jacinto se enfrentó a la valenciana Lola Ochoa, que venía de derrotar en la semifinal a la catalana Bárbara Vidal por 6-0 y 6-1. Jacinto y Ochoa no pudieron llegar a la conclusión del encuentro debido a una lesión de la tenista valenciana que le obligó a abandonar. Y, en la ronda de dobles, los vencedores fueron la pareja formada por Álvaro Illobre y Martín Varela. Los gallegos dejaron en el camino al madrileño Roberto Chamizo y al riojano Juanjo Rodríguez, a quienes vencieron en cuartos de final por 7-6 y 3-4, y a los gallegos Daniel Prada y Martín de la Puente, tras un contundente 6-0 y 6-2. En la final, Illobre y Varela no tuvieron demasiadas dificultades para superar a los franceses Thomas Vinatier y Yoann Quilliou por un cómodo resultado de 6-3 y 6-2.

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Cocemfe y Repsol inician en un programa de formación para discapacitadas

La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) y Fundación Repsol inician, en la provincia de León, un programa que formará en el uso de tecnologías de la comunicación aplicadas al empleo, a 30 mujeres con discapacidad de León y 30 de Ponferrada. En total serán atendidas gracias a este programa 200 mujeres con discapacidad del medio rural de toda Castilla y León. El proyecto tiene como objetivo poner al alcance de las mujeres con discapacidad un instrumento que sirva para potenciar los procesos de inserción laboral y promover la utilización de nuevas herramientas con las que mejorar su nivel de empleabilidad. Se pretende facilitar el acceso a la administración electrónica, a recursos como webs de empleo o a buscadores de ofertas de trabajo, empleando las últimas TIC para solventar las barreras físicas y sociales que aún existen en la sociedad. Para ello se empleará como oficina una unidad móvil adaptada para personas con movilidad reducida, dotada de herramientas tecnológicas de última generación como routers WiFi, tablets y smartphones, que recorrerá Ponferrada y León. Posteriormente se desplazará a Burgos, Palencia y Soria, donde también se desarrollará el proyecto. Esta formación es parte de un programa individualizado de intervención que incluye el trabajo en diversas competencias sociolaborales como la autoestima, las habilidades sociales y de comunicación, o la motivación entre otros, trabajando también con el entorno de la persona, la familia y los recursos sociales existentes desde un enfoque comunitario, además de realizar una tarea de intermediación con las empresas para su contratación. Este proyecto es el ganador del Concurso R “Futuro sin barreras”, organizado por Fundación Repsol el pasado año con el objetivo de fomentar iniciativas orientadas a conseguir el desarrollo integral de las personas con discapacidad a través de la formación.

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dissabte, 12 de maig de 2012

Programa de radio del 16 de mayo de 2012

Empezamos el programa con una entrevista a Rosa Casals, gerente de AFANOC niños con càncer, nos explica quien son y que hacen y nos habla de la campaña "Posa't la gorra" que se realiza próximamente en Port aventura para sensibilizar a la población y para recaudar fondos. A continuación estrenamos espacio El cojo cabreado, un espacio que lo que pretende es aflorar a la luz pública los problemas en cuanto a la sanidad pública, tratado con humor y respeto. Escuchamos la rueda informativa con las seis poblaciones coprodutoras del programa: Cerdanyola, Ripollet, Montcada, Barbera, Santa Perpetua y Sabadell. Escuchamos un capítulo más de Alta sensibilidad y el espacio salud que esta vez habla de la alimentación en la gente mayor, este espacio se hace en colaboración con salut pública de la Diputación de Barcelona y con su técnica Clara Díaz. Por último cocina adaptada de conchita naudi que hoy nos trae una receta monástica, Peras bendecidas. Escuchar

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divendres, 11 de maig de 2012

Más de 60 horas al año sentados en el coche

Según publicaba recientemente un portal inmobiliario, los españoles recorren una media de 46 kilómetros cada día para ir (y volver) de casa al trabajo. Más de 20 kilómetros de ida y otros tantos de vuelta que se transforman en horas y horas de sedentarismo con peligrosas consecuencias cardiovasculares. Como explican Christine Hoenher y su equipo en las páginas del 'American Journal of Preventive Medicine', estas horas dedicadas a los desplazamientos se han infravalorado tradicionalmente a la hora de estudiar el sedentarismo de la población. Pero a una media de una hora diaria (entre ida y vuelta), miles de ciudadanos pasan más de 60 horas al año en su coche (o en otros medios de transporte), sentados y sometidos sin descanso al estrés del tráfico, las prisas o los atascos. Para medir las consecuencias de esta distancia creciente entre los lugares de residencia y trabajo, Hoenher y su equipo analizaron a 4.297 habitantes de 11 zonas distintas de Dallas–Fort Worth y Austin, las dos áreas metropolitanas más importantes de Texas (EEUU). Además de calcular sus desplazamientos, los commuters (la palabra que se utiliza en inglés para estos empleados que 'viajan' diariamente hasta el trabajo) también respondieron a varios cuestionarios sobre sus niveles de ejercicio físico, así como parámetros corporales (índice de masa corporal, perímetro de la cintura), tensión arterial, colesterol, glucosa... Quienes más lejos vivían de su lugar de trabajo eran también quienes practicaban menos ejercicio físico, tenían peor estado cardiovascular, más índice de masa corporal y una tensión arterial más elevada ("probablemente debido a los efectos de pasar mucho tiempo sentados y sometidos al estrés crónico de la circulación diaria", sugieren). De hecho, recorrer 'sólo' 16 kilómetros diarios ya aumentaba el riesgo de tensión elevada, mientras que los 'commuters' con más de 24 kilómetros a sus espaldas cada día tenían los peores índices de obesidad. Incluso cuando descartaron a los trabajadores viajeros que sí hacían ejercicio físico (una minoría en la muestra), vieron que las grandes distancias seguían estando asociadas con malos parámetros cardiovasculares. "Esto puede significar que los desplazamientos muy prolongados reducen el gasto energético total", aseguran los autores. A su juicio, esta forma de sedentarismo moderno tendrá que seguir estudiándose más en el futuro, sobre todo cuando se combina con otras actividades sentadas, como las horas que se pasan en el trabajo o viendo la televisión.

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El papilomavirus es responsable de uno de cada cuatro casos de cáncer de garganta

Uno de cada cuatro cánceres de garganta en España está causado por el virus del papiloma humano (VPH) y su pronóstico es mejor que el provocado por el alcohol y el tabaco, porque responde mejor a la quimioterapia y a la radioterapia. Esta es la conclusión de un estudio conjunto de los hospitales madrileños La Princesa, Puerta de Hierro, Ramón y Cajal y Doce de Octubre que se ha presentado en el Congreso Europeo de Radioterapia y Oncología, que ha comenzado hoy en Barcelona con la presencia de más de 5.000 asistentes de todo el mundo. Tras analizar muestras de 102 pacientes de cáncer de orofaringe tratados en los cuatro hospitales madrileños entre 2000 y 2009, los investigadores han concluido que el 26,7% de los casos eran causados por el VPH y el resto, el 73,3%, eran atribuidos al consumo excesivo de tabaco o alcohol. El VPH se relaciona principalmente con los cánceres de cuello uterino y de ano, pero las investigaciones de los últimos cuatro años apuntan que, transmitido por vía sexual oral, tiene también incidencia con los tumores de orofaringe. El estudio cifra por primera vez en España la incidencia del VPH en el cáncer de garganta, que es similar a la de otros países europeos, pero inferior a la de EEUU (50%). Según la primera firmante del mismo, Laura Cerezo, del Hospital Universitario La Princesa de Madrid, la diferencia con EEUU se explica porque, en este país, "se iniciaron antes las campañas antitabaco, reduciendo así el riesgo de sufrir cáncer, aunque últimamente han aumentado los tumores de faringe causados por VPH por cambios en conductas sexuales, como el sexo oral o las parejas múltiples". En España, el cambio es más reciente, según la experta, ya que "casi todos los pacientes han sido fumadores y la incidencia del VHP es menor", ha añadido la experta en una conferencia de prensa. A diferencia del cáncer de cuello uterino, que sólo afecta a mujeres, el VPH provoca tumores orofaríngeos en ambos sexos, con una mayor incidencia en los varones. Según Cerezo, se desconoce por el momento si la vacuna que se administra para prevenir el carcinoma de cuello uterino en niñas de 9 a 14 años es eficaz para los casos de VPH en garganta. El estudio demuestra que, a los seis años de tratamiento, los pacientes infectados con el virus tienen un mayor índice de curación, ya que en el 54,6% de los casos ha desaparecido el tumor, mientras que en el grupo de fumadores y bebedores el porcentaje de curados es sólo del 46,6%. Asimismo, la tasa de supervivencia de los infectados por el VPH a los tres años de tratamiento es mayor (67,4%) que el resto de pacientes (49,7%). Según la investigadora, este fenómeno se explica porque los pacientes con el virus son más jóvenes (40-55 años) y menos fumadores.

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dimecres, 9 de maig de 2012

Seguronce crea una póliza para sillas de ruedas eléctricas

Seguronce, correduría de seguros de la Corporación Empresarial ONCE, comercializa desde el mes de mayo una póliza para sillas de ruedas eléctricas, que cubrirá los daños causados en ellas por incendios, robos, caídas, vuelcos u otros percances externos no achacables al desgaste o mantenimiento. La póliza es la primera de estas características que se comercializa en España y cubrirá hasta un máximo del valor de compra de la silla en casos de siniestro total. Incluye una indemnización por traslado al domicilio del usuario y la silla averiada e inmovilizada con un límite de 100 euros por siniestro, para daños materiales indemnizables por la póliza. El asegurador indemnizará también los daños sufridos por una avería eléctrica repentina e inesperada, para las sillas de hasta seis años de antigüedad. En caso de robo, la póliza cubre el valor de nuevo de la silla durante los dos años posteriores a su adquisición, aplicándoles una depreciación en años sucesivos. La póliza se comercializará, entre otros, en los establecimientos de Vía Libre, empresa del Grupo Fundosa especializada en accesibilidad, que ofrece asesoramiento, servicios y productos de apoyo a la autonomía personal. Cuenta con centros de trabajo en Barcelona, Granada, Toledo, La Coruña, Ferrol y Madrid (con dos sedes, una de ellas junto a la Federación del Lesionado Medular). Generalmente, estas sillas de ruedas son utilizadas por personas tetrapléjicas o por mayores que no pueden impulsarse en una silla de ruedas convencional. Tienen una autonomía de unos 15 kilómetros, que pueden ser ampliables mediante baterías de mayor autonomía. Sus precios oscilan entre 1.500 y 5.000 euros. SEGURONCE Seguronce es la correduría de seguros de la Corporación Empresarial de la ONCE (CEOSA). Está integrada por más de un 85% de personas con discapacidad y cuenta con 17 oficinas, distribuidas por toda la geografía española. Su objetivo es ofrecer asesoramiento profesional sobre cualquier aspecto relacionado con los seguros. icono imprimir icono enviar noticia a un amigo Compartir icono de menéame icono de yahoo icono de technorati icono de digg

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El Congreso pide al Gobierno un protocolo común para el diagnóstico de la fibromialgia

La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad una proposición no de ley que insta al Gobierno a elaborar un protocolo común de actuación frente al diagnóstico y tratamiento de la fibromialgia, una enfermedad que afecta en España al 2,7% de la población. La iniciativa, presentada por el Grupo Parlamentario Mixto, salió adelante con una enmienda transaccional que pide también que se desarrolle el protocolo de actuación confeccionado para los médicos del Instituto de la Seguridad Social en febrero de 2010 para que puedan llevar a cabo una valoración funcional adecuada y homogénea de los pacientes de fibromialgia y definir así los mecanismos pertinentes que lleven al reconocimiento de la enfermedad como "incapacitante". Finalmente, la propuesta aboga por elaborar, en colaboración con las comunidades autónomas y los pacientes, programas de información y sensibilización dirigidos a la población en general, y especializados para los profesionales sanitarios y enfermos en el manejo de su problema. En su reunión de hoy, la Comisión de Sanidad de la Cámara Baja dio también luz verde a una proposición no de ley del PP, transaccionada posteriormente, que apuesta por impulsar la hospitalización domiciliaria desde el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, respetando las iniciativas existentes en las comunidades autónomas. También originaria del Grupo Popular es otra proposición no de ley aprobada en la Comisión de Sanidad de hoy que insta al Gobierno a presentar una propuesta a las comunidades que permita la coordinación interautonómica de los cribados poblacionales y que asegure la existencia de registros nacionales "fiables". En la misma reunión, la comisión de trabajo aprobó otra proposición no de ley del PSOE que pide al Gobierno que inicie los trabajos de desarrollo reglamentario de la Ley General de Salud Pública para extender, en el plazo de seis meses, la asistencia sanitaria pública a quienes ejerzan una actividad por cuenta propia, como abogados, atendiendo, eso sí, "a la evolución de las cuentas públicas". Este desarrollo reglamentario debiera haberse hecho, como muy tarde, el pasado mes de abril, que es cuando se cumplía el semestre dado por la Ley de Salud Pública para llevarlo a cabo.

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Aena instala 250 equipos de inducción magnética para orientar a las personas sordas en los aeropuertos

Aena Aeropuertos ha instalado 250 equipos de bucles o lazos de inducción magnética con el objeto de mejorar la accesibilidad y la atención a las personas con discapacidad auditiva. Según informó Aena, se trata de una tecnología que permite a los usuarios de audífonos, implantes cocleares y otras prótesis auditivas con microbobina recibir la información específica que requieren mediante una transmisión limpia del sonido desde la fuente al audífono. El presupuesto para esta actuación es de 73.875 euros y la empresa adjudicataria es MQD (Mira Que te Digo). La persona usuaria de audífono con modo 'T' interesada en recibir algún tipo de información (sobre su vuelo, sus derechos, solicitar asistencia, etc.) puede dirigirse a los puntos de atención de cada aeropuerto (identificados con un cartel azul con el símbolo internacional de usuarios de audífonos con posición 'T'). Para transmitir el sonido de forma limpia y clara, los bucles de inducción transforman el sonido en un campo magnético que es transformado nuevamente en sonido por el audífono. Normalmente, el alimentador del lazo toma la señal de una fuente (un micrófono o un reproductor de audio), la amplifica y emite una señal magnética sin ruido que es recogida por la bobina del audífono situado en posición 'T' y transformada de nuevo en sonido, proporcionando al usuario únicamente la información dirigida a él. De los 250 bucles instalados, 63 son portátiles, los cuales cuentan con varias horas de autonomía, que permiten el desplazamiento hasta la persona usuaria de prótesis auditivas, así como su uso en cualquier punto de las instalaciones. La empresa MQD surgió a iniciativa de la Asociación de Padres de Niños Sordos de Burgos (ARANS-BUR), con calificación de Centro Especial de Empleo. Está especializada en la supresión de barreras de comunicación que afectan a personas con discapacidad sensorial mediante subtitulado en directo, audiodescripción, intérpretes de lengua de signos y desarrollo de aplicaciones tecnológicas, y muchos de sus técnicos tienen discapacidad auditiva. Además de instalar los equipos, dicha empresa ha impartido formación mediante charlas de sensibilización a los trabajadores implicados en su utilización sobre dificultades de las personas con discapacidad auditiva en el acceso a espacios públicos, tipos de sordera existentes, los audífonos o el funcionamiento de los equipos instalados, entre otros temas. En esta iniciativa Aena Aeropuertos ha contado con la colaboración del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi).

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dimarts, 8 de maig de 2012

"En tiempos de crisis las empresas sociales pueden ser más productivas y competitivas"

De nacionalidad francesa, Michel Barnier es responsable desde 2010 de un área imprescindible para el buen funcionamiento de la economía comunitaria y de la que depende el bienestar social de la población. Sobre su espalda descansa una extensa trayectoria política, tanto en su país como en la Comisión Europea. La CE ha presentado una comunicación relativa a la promoción de las empresas socialmente responsables a través de la ‘Iniciativa de Empresa Social’. En tiempos de crisis, ¿qué argumentos ofrecería a un emprendedor para que su iniciativa tenga una orientación social en la sociedad? La ‘Iniciativa de Empresa Social’ está dirigida a los empresarios que quieren o que ya han organizado sus empresas de un modo diferente, es decir, para las cuales el objetivo social o de interés común es la razón de ser de su acción comercial, lo que se traduce en un alto nivel de innovación social. Los empresarios sociales son hombres y mujeres que demuestran una creatividad y una voluntad enormes para poner en marcha proyectos que descansan sobre modelos económicos sólidos y viables a largo plazo, y que aportan soluciones eficaces a problemas socio económicos a menudo muy importantes. He encontrado empresarios activos en una gran variedad de sectores : la inclusión para el trabajo, el alojamiento, la construcción, los servicios sanitarios, servicios a personas mayores o con discapacidad, etc. La imaginación no tiene límites. Los resultados son a menudo muy sorprendentes. Una empresa social, actor de la economía social, es por tanto una empresa cuyo principal objetivo es tener más una incidencia social que generar beneficio para sus accionistas o socios. En tiempos de crisis, estas empresas son a menudo más productivas y competitivas que las otras. Esto se debe a la fuerte implicación personal de sus dirigentes y de sus trabajadores, y a las mejores condiciones de trabajo que ofrecen. Además, respondiendo mediante la innovación social a necesidades que a menudo no se han resuelto todavía, las empresas sociales participan de un crecimiento inteligente. Finalmente, por su concienciación sobre el impacto medioambiental y su visión de futuro, participan de un crecimiento sostenible. ¿De qué modo podemos extender un concepto unificado de RSE en un mercado único? La comunicación sobre RSE subraya que ésta debe ser llevada por las propias empresas. Sin embargo, reconoce que algunas medidas normativas contribuyen a la creación de un contexto favorable para la implicación voluntaria de las empresas en su responsabilidad social. También, los poderes públicos deberían tener un papel de apoyo combinando de manera inteligente medidas facultativas y reglamentarias, con el fin de, por ejemplo, favorecer la transparencia y de crear mecanismos de mercado que inciten a un comportamiento responsable de las empresas. Evidentemente, las empresas deben disponer de un cierto margen de maniobra para innovar y desarrollar un acercamiento de la RSE adaptada a su situación. El reconocimiento de un cierto papel de la reglamentación no es contradictorio con el carácter esencialmente voluntario de la RSE. La Unión Europea puede igualmente contribuir a la difusión de buenas prácticas y animar a las empresas a desarrollar su propia estrategia en materia de RSE. La economía social representa el 10% de las empresas europeas, ¿cree que las escuelas de negocios deben comenzar a extender este concepto en sus programas formativos? A este respecto, ¿cómo trabaja la CE para promover una formación adaptada a los nuevos empleos, como es el uso de las nuevas tecnologías? Durante mucho tiempo, las escuelas de negocio han centrado su aprendizaje e investigación en los habituales modelos de negocio, y no han dedicado la suficiente atención y recursos a modelos alternativos de empresas, que son parte de nuestra plural economía social de mercado. Por modelos alternativos me refiero, en concreto, a aquellos modelos perseguidos por las empresas sociales y cooperativas que tienen como fin principal una misión social y generar un impacto social. Al igual que las empresas mayoritarias, estas compañías son a menudo organizaciones innovadoras que comercializan en el mercado. Lo común a todas ellas, independientemente de su forma jurídica, es el compromiso de utilizar sus beneficios principalmente a alcanzar sus objetivos sociales; y su dirección y gestión implican a empleados, consumidores y accionistas. La práctica está por encima de la teoría cuando se trata del buen entendimiento de las dinámicas de los ecosistemas de las empresas sociales, y de la buena explicación de los factores que determinan cómo una empresa social interactúa con su entorno corporativo. Necesitamos un buen concomiento de cómo las empresas sociales se desarrollan junto con las empresas dominantes, y cómo las empresas sociales desarrollan relaciones mutuamente beneficiosas con clientes, productores, proveedores, inversores, gobiernos, e incluso competidores. Por lo tanto, acojo favorablemente la iniciativa estimulante y de amplias miras de las fundaciones de sentar cátedra para el emprendimiento social, y generear estudios, investigaciones, becas y manuales de buenas prácticas sobre temas claves relativos a las empresas sociales. Pero me gustaría ver más, no sólo a un nivel de educación superior. Los institutos de educación secundaria pueden, por ejemplo, incluir el emprendimiento social en sus programas, y promover la adquisición de formación pertinente, competencias y experiencia a través de proyectos de cooperación con las empresas sociales locales para organizar prácticas para profesores y alumnos, eventos conjuntos, o la supervisión de graduados escolares que han iniciado una empresa social. ¿Cómo impulsa la CE el emprendimiento entre los colectivos en riesgo de exclusión, como las personas con discapacidad o las mujeres (ya hemos visto la intención de crear una red de mentores para ayudar a las mujeres empresarias). El emprendimiento, entendido como el proceso de creación o expansión de una actividad económica, principalmente, estableciendo un nuevo negocio, es un elemento clave para alcanzar un crecimiento inteligente, sostenible e inclusivo –los objetivos clave de la UE bajo el Acta del Mercado Único de la Estrategia 2020. En tiempos de crisis, la importancia del emprendimiento ha crecido porque juega un papel importante en la creación de empleo, desarrollo de formación y también ofrece a las personas desaventajadas una oportunidad para participar plenamente en la sociedad y en la economía. Ser autónomo es una vía para que aquellos que se han quedado en el paro por la crisis puedan trabajar y ganarse la vida, así como para salir de la exclusión social. El emprendimiento también contribuye a la inclusión económica. Hasta ahora, Europa está lejos de explotar su pleno potencial en este sentido: -La tasa de creación de empleo en una media europea se estima en torno al 4,5%, comparado con el 8% de los Estados Unidos; -En Europa, el emprendimiento es menos atractivo para las mujeres: los hombres son el doble de propensos en implicarse en una actividad empresarial en una fase temprana que la mujer; -Una media del 45% de los europeos quiere ser autónomo frente al 60% en EEUU; -Como resultado de la crisis, menos personas piensan que es factible ser autónomo. En los últimos años, la CE ha desarrollado iniciativas sobre el empleo y la inclusión social centrado en el impulso de negocios por personas desempleadas y pertenecientes a grupos en desventaja, así como en la sostenibilidad y calidad del trabajo de las empresas de autónomos y pequeños emprendedores. La relevancia de estas acciones es obvia: -El autoempleo supone casi el 20% de la mano de obra del sector privado de la UE, y está detrás del empleo creado por las nuevas firmas establecidas, casi el 85% son creados por pequeñas entidades; -Su sostenibilidad es un factor decisivo para el crecimiento inclusivo; -La calidad del trabajo del autónomo tiene algunas implicaciones principales: a) la calidad del empleo autónomo varía enormemente: generalmente, la satisfacción del trabajo y su cumpimiento mejoran con una actividad emprendedora. Sin embargo, especialmente en algunos ámbitos, la calidad del trabajo del autónomo es una cuestión de ingresos y seguridad social, seguridad laboral, condiciones de trabajo y vida (horas trabajadas, estrés laboral, etc). b) Existe el riesgo de generar trabajos precarios sin una apropiada regulación de la seguridad social no sólo para emprendedores, sino también para sus familias. Por lo tanto, la Comisión ofrece apoyo para impulsar el emprendimiento social a través de diversos instrumentos: – Un elemento clave es el Fondo Social Europeo. De hecho, 17 Estados miembros han incluido el emprendimiento como una prioridad en sus programas operativos en el periodo 2007-2013. Sobre todo, esta prioridad está recibiendo unos 2,75 mil millones de los fondos procedentes del FSE, aunque el gasto total sea muy superior al compartirlo con los fondos nacionales añadidos. Los programas de este sector incluyen en particular al emprendimiento entre las personas desempleadas, mujeres, inmigrantes, o personas con alguna discapacidad. – El buen gobierno es esencial para obtener resultados. Hay una amplia diversidad de acciones de la Comisión para elevar la concienciación, favorecer el aprendizaje mutuo, identificar las buenas prácticas y crear capacidades en los Estados Miembros de la UE y las regiones, destinados a reforzar el compromiso social y mejorar la eficacia del apoyo nacional o regional para el emprendimiento inclusivo, como PROGRESS (el programa de la UE para el empleo y la solidaridad social) o numerosas redes de trabajo transnacionales vinculadas al FSE y a los Programas Operativos FEDER (Fondos Europeos de Desarrollo Regional) – Promover el concepto de emprendimiento social y mejorar las condiciones para iniciar y desarrollar empresas sociales es particularmente relevante para los grupos sociales desfavorecidos. Vemos que este modelo empresarial parece encontrar una gran aceptación e implicación entre los jóvenes, cuyos ritmos de creación de negocios son mayores para las empresas sociales que para las tradicionales. La Comisión hará esfuerzos considerables para promover el emprendimiento social a través de la Iniciativa de la Actividad Empresarial Social. – Finalmente, la Comisión ofrece apoyo financiero a través del Instrumento Europeo de Microfinanciación Progress, que se centra especialmente en las necesidades de grupos específicos (como desempleados, mujeres, personas mayores, jóvenes, inmigrantes y minorías, o personas con discapacidad). Organizaciones como Fundación ONCE, gracias a los Fondos Sociales Europeos, puede promocionar el emprendimiento social, ¿qué opina sobre estas entidades del tercer sector? La política de la Comisión para las empresas sociales de todo tipo de tamaños y forma tiene como fin garantizar su crecimiento y su prosperidad junto a las compañías tradicionales, y verificar las condiciones de competencia equitativa y de igualdad en la puesta en marcha de todas las políticas europeas. Además, la Comisión presta una atención particular a que el conjunto de la legislación comunitaria, en ámbitos como la libertad de establecimiento, la competencia, la compatibilidad, el derecho de las sociedades, los mercados públicos, la salud, los asuntos sociales, etc, pueda tener en cuenta las necesidades específicas, sobre todo los obejtivos, de la ética en el mundo laboral interno de este tipo de empresas. Respecto a las fundaciones, la Comisión Europea ha propuesto un reglamento sobre el estatus de la fundación europea, en vistas de mejorar el ejercicio de sus actividades transfronterizas. ¿Qué le parece el hecho de que la discapacidad sea una política de RSE? ¿Considera que es un paso previo hacia la normalización de este sector social? Por supuesto, el trato imparcial hacia las personas con discapacidad en relación al empleo y el trabajo corporativo es un elemento importante –entre otros muchos- en la responsabilidad social empresarial. Sería deseable que el tener en cuenta las necesidades de las personas con discapacidad en las políticas de gestión de la diversidad fuera puesto en práctica de manera voluntaria por parte de las grandes empresas (e incluso de las pequeñas). La Comisión no tiene previsto ninguna norma al respecto que obligue a las compañías a ser más responsables con las personas con discapacidad, pero continuaremos animando a las empresas a contar con una participación justa de los individuos de su comunidad, y a realizar las adecuadas provisiones para ellos. ¿Qué opina sobre el Libro Verde de la contratación pública responsable que invita a incluir cláusulas sociales en los concursos públicos? La utilización de compras públicas con el objetivo de incrementar la inserción social es un tema particularmente importante para mí. La Guía Comprar social" es uno de los instrumentos elaborados por la Comisión para mejorar la comprensión de las normas europeas sobre los mercados públicos en este sentido. "Comprar social" es fruto de la cooperación entre mis servicios y los de la Dirección General de Empleo. Se trata de una herramienta muy concreta, destinada a ayudar a los agentes públicos que quieren comprar bienes y servicios de manera socialmente responsable. Asimismo, explica el abanico de posibilidades ofrecidas por las normas europeas en materia de mercados públicos para tener en cuenta aspectos sociales a lo largo de las diferentes fases del proceso de convocatorias públicas, garantizando una igualdad de acceso al conjunto de licitadores europeos interesados y un uso eficaz del dinero público.

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divendres, 4 de maig de 2012

Programa de radio 09 de mayo del 2012

Iniciamos el programa con una llamada sorpresa a montcada comunicación y más concretamente a Sílvia Alquezar para felicitarlos por el premio tiflos de periodismo digital adquirido recientemente con el reportage IntergrARTE. CICK para ver noticia y reportage. Continuamos con una entrevista a Anna Sánchez, presidenta del ALDEC (asociación catalana de la distonia), que es y como actuar ante esta enfermedad. Escuchamos el informativo de cruz roja hecho por voluntarios de la sede comarcal, Cerdanyola, Ripollet y Montcada. Realizamos la rueda informativa con las emisoras coproductoras del programa para conocer las novedades en cuanto a sanidad y salud pública.
A continuación escuchamos "Alta sensibilidad, una vida rota por el íctus", un libro de Isabel Palomeque trasladado a capítulos para poder escucharlo en radio.
Finalmente escuchamos la receta adaptada de Conchita Naudi, hoy Guisat de la providença.
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