dimarts, 30 d’octubre de 2007

Los internautas demandan información de salud en castellano

Cada vez más internautas buscan información sobre cáncer en español. Esta es la conclusión de un análisis del tráfico de una veterana página web estadounidense dirigida a pacientes oncológicos. Los usuarios de su sitio en castellano crecieron mucho más que los de la versión inglesa de la web.
OncoLink es uno de los sitios más veteranos de información de salud on line. Un grupo de especialistas de la Universidad de Pensilvania (EEUU) lanzó esta web en 1994 para ofrecer a pacientes y familias información sobre cáncer. Estos mismos médicos decidieron preparar en 2005 una versión en castellano del web: 'OncoLink en español'.
Charles Simone II, un oncólogo que trabaja como asesor de esta web desde hace dos años, decidió analizar las tendencias entre los usuarios de la web. La conclusión es esperanzadora para el sitio en castellano: en un año, se cuadruplicó el número de usuarios únicos de la web. Mientras en enero de 2006 lo visitaron 7.000 internautas, en diciembre de ese mismo año 29.000 lectores consultaron OncoLink en castellano. En total, a lo largo del año pasado 200.000 personas visitaron esta página. + info El Mundo

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La unitat de cures pal·liatives de l’ICO, premiada per la Societat Europea d’Oncologia

La unitat de cures pal·liatives de l'Institut Català d'Oncologia ha rebut el reconeixement de la Societat Europea d'Oncologia. Aquest servei, que també es realitza a l'hospital Can Ruti de Badalona, atén els malalts en fase terminal i els seus familiars.
La unitat de cures pal·liatives està dirigida a malalts de càncer en fase terminal. Des d'aquí, s'intenta millorar la qualitat de vida dels pacients i dels seus familiars, tant des d'un punt de vista físic com psicològic.Aquesta unitat la formen tres metges, dues infermeres, una treballadora social i una psiconcòloga. Després de cins anys de funcionament, ha atès més de 2.500 pacients i també als seus familiars. Enguany, ha rebut el reconeixement de la Societat Europea d'Oncologia, que l'ha acreditat com a centre oncològic d'excel·lència en aquesta matèria. En un futur està previst crear una unitat d'aquestes característiques en geriatria i en pneumologia.

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La dona a qui van implantar el cor artificial s'ha recuperat del tot

La història de la Cinta, la dona a qui li van implantar el primer cor artificial, ha tingut un feliç i inesperat final. Quatre mesos després de la innovadora operació, i contra tot pronòstic, el cor de la Cinta s’ha recuperat i els metges li han pogut extreure el cor artificial. Cal recordar que la dona tenia poques esperances de vida a causa de la insuficiència cardíaca greu que patia i per no poder sotmetre's a un trasplantament. Ara, podrà fer vida normal seguint només un tractament.

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dilluns, 29 d’octubre de 2007

Els malalts de psoriasi tenen pitjor qualitat de vida que els seropositius

Segons ha assegurat el Col·legi de Farmacèutics de Barcelona, les persones amb psoriasi tenen pitjor qualitat de vida que les seropositives o les que pateixen diabetis. La causa principal és una falta d’informació sobre la malaltia, que fa que molts pacients no segueixin el tractament adequat. La psoriasi és una malaltia dermatològica crònica que es manifesta amb escames i vermellor a la pell. Aquestes escames són molt doloroses i, a més, si es troben a zones visibles, dificulten molt les relacions socials dels pacients.
La psoriasi, ha explicat el Col·legi, afecta la vida familiar, social i professional de les persones que la pateixen. I és que aquests malalts pateixen “les mirades inoportunes” de la gent, la qual cosa suposa “una discriminació”. La situació s’agreuja quan majors són les escames i si es troben a zones molt visibles. D’altra banda, aquestes lesions són molt doloroses i quan els pacients pateixen brots se’ls pot transformar el caràcter, es tonen més irritables i, fins i tot, tenen problemes d’insomni. El Col·legi ha enquestat mig miler de malats de psoriasi i ha detectat que gairebé la meitat no segueix correctament el tractament i l’altra meitat l’abandona quan milloren els símptomes. La majoria no disposa de suficient informació sobre la malaltia i molts s’automediquen i no segueixen cap tractament mèdic. Amb tot, la psoriasi s’ha convertit en una malaltia tabú, que es pateix en silenci i que redueix molt la qualitat de vida dels pacients. Tot i això, hi ha un gran nombre d’afectats: uns 5,7 milions a Espanya i més de 100 milions a tot el món. Per treure d’aquesta situació la malaltia, el Col·legi implantarà un protocol d’actuació a les farmàcies per tal que els farmacèutics, assessorats pels dermatòlegs, puguin ajudar aquests malalts.

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L’ASSOCIACIÓ CELÍACS DE CATALUNYA HA INICIAT LA CAMPANYA “CAP NEN CELÍAC SENSE CARAMELS”

L’Associació Celíacs de Catalunya ha enviat una carta a 937 municipis catalans per demanar que els caramels per les cavalcades dels Reis siguin aptes per celíacs. La campanya, iniciada per primer cop aquest any, pretén aconseguir que els municipis catalans, abans de fer les comandes de caramels, tinguin en compte que també els puguin consumir els nens celíacs.

Des de Celíacs de Catalunya s’ha enviat, juntament amb la carta, una llista de fabricants de caramels sense gluten i s’ha posat l’Associació a disposició dels municipis per poder comunicar a tots els seus associats el nom dels Ajuntaments que s’han adherit a la campanya.

Celíacs de Catalunya és una associació formada per més de 7.000 celíacs (el 50% infants, menors de 13 anys) que treballa per fer la vida més fàcil al celíac i les seves famílies, amb aquesta iniciativa es pretén que el col·lectiu de nens celíacs puguin gaudir de caramels sense gluten en un dia tant especial com el de la benvinguda als Reis.

La carta s’ha enviat a:

Ajuntaments Província de Barcelona: 311
Ajuntaments Província de Tarragona: 187
Ajuntaments Província de Lleida: 231
Ajuntaments Província de Girona: 208

La malaltia celíaca és una intolerància al gluten de caràcter permanent que provoca, en individus genèticament predisposats, una atrofia de les vellositats del budell prim afectant la seva capacitat per absorbir els nutrients dels aliments. Els estudis més recents revelen que la prevalença d’aquesta malaltia és una de cada cent persones, tot i que el 90% encara no estan diagnosticades.

El gluten és una proteïna present en els cereals blat, ordi, sègol, civada i els seus derivats. Qualsevol aliment a base d’aquests cereals s’ha d’excloure totalment de la dieta del celíac, evitant també els caramels i llaminadures que ho contenen.


Per a més informació:
Celíacs de Catalunya
Mónica Carrascal
Tel. 639 349 769

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dissabte, 27 d’octubre de 2007

PROGAMA DE RÀDIO CORRESPONENT AL 31-10-2007


Programa dedicat a la insuficiència cardíaca i als tallers que realitza la delegació Creu Roja Vallés Sud.

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divendres, 26 d’octubre de 2007

Sanidad retira a cinco Comunidades la ayuda para impulsar la ley antitabaco

Sanidad ha dejado a Madrid, Comunidad Valenciana, Castilla y León, La Rioja y Baleares sin las ayudas que reciben anualmente para poner en marcha la ley antitabaco desde su entrada en vigor. El Ministerio considera que éstas "no respetaron el espíritu de la norma".
Desde la entrada en vigor de la ley de Prevención del Tabaquismo, Sanidad decidió dedicar parte de su presupuesto a políticas de prevención y cohesión del sistema sanitario. El objetivo era que cada comunidad financiara programas de prevención y control del tabaquismo en sus respectivos territorios en sintonía con las medidas adoptadas en la norma.
Así, en 2006 se destinaron 14 millones de euros de los cuales casi cinco se los repartieron las comunidades que, en esta ocasión, se quedarán sin tal aportación. En concreto, la Comunidad de Madrid recibió 2.017.337 euros; Comunidad Valenciana, 1.587.194 euros; Castilla y León, 849.280 euros; Baleares, 332.538 euros; y La Rioja, 101.840 euros.
No obstante, Sanidad ha decidido excluir a dichas comunidades en la suscripción de los convenios que firma con cada una y que permiten mantener dicha aportación. Considera que resulta "contradictorio que reciban ayudas para desarrollar una ley que no desarrollan". + info El Mundo

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Seropositivo a los 70

K. contrajo el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) antes de que fuera descubierto por la comunidad científica, pero no lo supo hasta que cumplió 70 años. Este hombre homosexual, nacido en 1930, descubrió su estado en el 2000, cuando ingresó en el hospital con fiebre alta, sin apetito y con sarcoma de Kaposi. Fue entonces cuando le dijeron el diagnóstico. Tenía sida.
Pese a su avanzada edad, a este paciente no le sorprendió nada la noticia. "Nunca me gustó practicar el sexo con condón, así que supongo que ha tenido algo que ver", confesó a sus doctores. Su caso es uno de los que ha expuesto Bernard Hirschel, del Departamento de Enfermedades Infecciosas del hospital universitario de Ginebra, en la 11 Conferencia Europea sobre Sida (EACS), que se celebra en Madrid.
Cada vez más personas descubren que tienen VIH cuando pasan la barrera de los 50 y en estos casos "hay que tener en cuenta otros factores que no se valoran tanto cuando el diagnóstico se hace a una edad más joven, como son la incidencia de algunos tipos de cáncer, el incremento del riesgo cardiovascular o la influencia que el virus puede tener en el deterioro del cerebro", afirma Hirschel. + info El Mundo

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Zagat puntúa a los médicos

Restaurantes, hoteles, discotecas y, ahora, también médicos. La popular Zagat, una guía en la que son los propios consumidores quienes califican los servicios, puntuará ahora a médicos estadounidenses.
Una de las mayores aseguradoras sanitarias de EEUU, Wellpoint, acaba de firmar un acuerdo con Zagat para que los pacientes puntúen los servicios de los médicos incluídos en este programa sanitario. A partir de enero, el servicio estará disponible para un millón de asegurados, aunque planean ampliarlo a los 35 millones de estadounidenses asegurados por Wellpoint.
Al igual que hacen los estadounidenses cuando visitan un restaurante, los usuarios podrán calificar los servicios de su médico en una escala de 30 puntos. Sólo que en lugar de las cuatro categorías clásicas (comida, decoración, servicios y coste), la nota final considerará la confianza, capacidad comunicativa y disponibilidad del médico, además del ambiente de la consulta.
Cada galeno irá acompañado de la información de contacto, el porcentaje de usuarios que recomiendan al médico y algunos comentarios de pacientes. La clasificación estará disponible en internet, si bien sólo se 'colgarán' las notas de médicos que hayan sido puntuados por al menos 10 pacientes.+ info El Mundo

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La resistencia a antibióticos debe abordarse de forma global

Con el objetivo de coordinar esfuerzos frente a las bacterias resistentes a antibióticos y proponer medidas concretas para combatir su avance tuvo lugar en Segovia una reunión internacional de expertos. La idea sobre la que giró el encuentro fue la importancia de abordar este problema desde un punto de vista global, de tal modo que se ha acuñado un nuevo término al respecto y que se ha denominado "ecología de la resistencia antimicrobiana" porque, como explica Bruno González Zorn, director de la reunión e investigador de la Universidad Complutense de Madrid, éste no es un problema exclusivamente médico, veterinario o ambiental, sino que las resistencias antimicrobianas fluyen entre bacterias tanto del medio ambiente como del hombre o de los animales y no pueden estudiarse de forma separada."Llevamos muchos años trabajando así y es un error porque constantemente encontramos mecanismos de resistencia en el hombre que ya se conocían desde hace mucho en el medio ambiente", aseguró. Un buen ejemplo de esto es lo que sucede con la resistencia a aminoglucósidos mediada por metilasas del ARNr 16S, cuya emergencia se está registrando en los últimos años en Europa a pesar de que este mecanismo fue descrito por ecólogos ya en la década de los sesenta. "Ese desconocimiento de lo que ocurre en el medio ambiente ha hecho que la aparición de este problema en hospitales nos haya asustado y, sin embargo, si hubiéramos trabajado conjuntamente antes de que se hubiera dispersado, lo hubiéramos detectado y habríamos tomado las medidas necesarias para que eso no ocurriera. Pero ya está en diversos hospitales europeos y va a ser difícil detenerlo", lamenta. Otra de las medidas propuestas para mejorar su conocimiento fue la importancia de investigar las bacterias comensales del intestino puesto que pueden actuar como reservorios de estos mecanismos de resistencia. "Lo que tenemos hacer es tomar conciencia de que estos mecanismos no están exclusivamente presentes en las bacterias que nos producen la enfermedad, sino que surgen en nuestras bacterias comensales. Probablemente tenemos que identificar allí esos procesos para poder evitar que colonicen nuestro sistema gastrointestinal y que sirvan como donadores a las bacterias patógenas de esos mecanismos de resistencia", concluye el experto.

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El 90% de les persones cegues viu a països pobres

La pobresa és la principal causa de ceguera al món. Així s’evidencia en el fet que el 90% de les persones cegues visqui en països en vies de desenvolupament i que el 80% dels casos siguin curables amb els recursos necessaris. Així ho ha explicat el president de la Societat Espanyola d’Oftalmologia, Juan Murbe, en la inauguració del I Congrés Internacional per a la Prevenció de la Ceguera en Països en Desenvolupament, organitzat per la Fundació Visión Mundi, i que reuneix els millors professionals en la matèria, així com diverses ONG que lluiten contra la ceguera al Tercer Món.
Juan Murbe ha explicat que actualment viuen al món 124 milions de persones amb ceguera parcial i 37 milions amb ceguera total. Molts d’aquests casos són curables o es podrien haver evitat amb els recursos necessaris. El problema, però, és que la majoria d’aquestes persones no poden accedir als tractaments que necessiten per recuperar la visió. De fet, segons dades de la Fundació Visión Mundi, 500 milions de persones al món no tenen accés, ni tan sols, a uns simples ulleres, que es poden fabricar per menys de deu euros. A més, es calcula que el 30% de les persones que s’operen de cataractes als països en vies de desenvolupament tornen a perdre la visió simplement per no disposar de les lents que necessiten.

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dijous, 25 d’octubre de 2007

El ictus cerebral causa más discapacidad que el alzhéimer y los accidentes de tráfico

Una de cada 10 muertes en España está causada por un ictus y, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), su aparición provoca más discapacidad y muertes prematuras que el alzhéimer y los accidentes de tráfico juntos. Cada año sufren esta enfermedad unos 120.000 españoles, de los cuales unos 80.000 fallecen o acaban sufriendo una discapacidad.
Estos datos fueron dados a conocer ayer por el doctor José Álvarez Sabín, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares (Geecv) de la SEN, en una rueda de prensa convocada en vísperas del Día del Ictus.
Álvarez Sabín añadió que sufrir un segundo ictus o infarto cerebral aumenta en un 73% el riesgo de fallecimiento y en un 39% el de padecer una dependencia, y que la hipertensión arterial, la diabetes o el colesterol elevado son los principales factores de riesgo de sufrir esta grave enfermedad.Según Sabín, esta enfermedad "debe abordarse como una emergencia neurológica en las primeras horas ya que, así, el paciente tiene el doble de posibilidades de recuperarse, aunque sólo una de cada siete personas es atendida en las tres primeras horas. Los síntomas aparecen bruscamente con especificidades como parálisis o pérdida de habla o de visión". A su juicio, el ictus es la segunda causa de demencia y es una enfermedad tratable y evitable.Por otra parte, el Servicio Madrileño de Salud y el programa de radio "Salud y calidad de vida", de Onda Rambla-Cadena Punto Radio, han sido galardonados este año con el Premio Ictus 2007 en las categorías institucional y social, respectivamente.
El Día del Ictus se celebra hoy en España bajo el lema "Depués del ictus, no bajes la guardia" en una jornada organizada por la Sociedad Española de Neurología.La directora del Servicio Madrileño de Salud, Almudena Pérez Hernando, agradeció el premio como un estímulo en su compromiso en la atención igualitaria a todos los afectados por la enfermedad y anunció la previsible creación de nuevas unidades de ictus en el Hospital de Getafe y en el Doce de Octubre.En la entrega hoy en Madrid de los Premios Ictus 2007 se homenajeará al compositor George Friedrich Händel, afectado por esta enfermedad. El acto será presentado por el periodista Fernando Argenta.

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Una periodista española, con un artículo sobre discapacidad, opta al Premio Europeo por la Diversidad

La periodista Silvia Melero, que presentó un artículo llamado "Más allá de la discapacidad", publicado en Revista 21 RS, y el psicólogo y escritor Francisco Gavilán, por su artículo "La moda del racista sutil", son los dos españoles que optarán a la categoría general del Premio Europeo de Periodismo "Por la Diversidad. Contra la Discriminación" 2007 y al Premio Especial "Año Europeo de la Igualdad de Oportunidades para todos", respectivamente."El valor periodístico y la relevancia del trabajo, la complejidad de la investigación y de la preparación del artículo, la originalidad, la creatividad y el impacto en la opinión pública" han sido los criterios tenidos en cuenta por los miembros del jurado español para elegir los trabajos ganadores.El jurado, compuesto por profesionales del periodismo y expertos en la lucha contra la discriminación, ha destacado "el valor periodístico y la relevancia del trabajo, la complejidad de la investigación y de la preparación del artículo, la originalidad, la creatividad y el impacto en la opinión pública" de los textos.El Premio Europeo de Periodismo es una de las actividades que se desarrollan en el marco de la Campaña "Por la Diversidad. Contra la Discriminación" que promueve la Dirección General de Empleo de la Comisión Europea. El objetivo de este galardón, del que ya se han celebrado dos ediciones, es reconocer la labor de los medios de comunicación en la difusión de los beneficios de la diversidad y en la lucha contra la discriminación, especialmente en el ámbito laboral. El ganador y los dos finalistas, así como el galardonado con el premio especial podrán viajar al país de la UE que elijan. En total, el valor de los premios es de 12.000 euros. Además, serán invitados a la ceremonia que se celebrará en Bruselas el próximo 18 de diciembre.

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Es comença a vendre a les farmàcies la vacuna contra el càncer de cèrvix

Des d’aquest dijous, està disponible a les farmàcies Gardasil, la primera vacuna per a la prevenció del càncer de coll d’úter o cèrvix i altres malalties genitals causades pel virus del papil·loma humà. La vacuna consisteix en tres dosis separades i es recomana aplicar-la a les nenes abans de la seva primera relació sexual. De moment, la vacuna, que costa més de 400 euros, no s’oferirà per la seguretat social, però s’està estudiant la seva aplicació a partir de principis de l’any vinent.
Gardasil ofereix una protecció eficaç per a quatre tipus de virus del papil·loma, i que són els causants del 70% dels casos de càncer d’úter i del 90% de les berrugues genitals. La vacuna s’administra en tres dosis separades i el cost al mercat és de 154,86 euros per dosi, amb la qual cosa el tractament complet és de 464,58 euros. El Sistema Nacional de Salut està estudiant incloure aquest tractament al calendari vacunal i donar cobertura a totes les nenes d’entre 11 i 14 anys a partir de l’any vinent. És una vacuna preventiva i, per tant, s’ha d’administrar abans d’haver-se infectat amb el virus. Per això, es recomana vacunar les nenes bans de la seva relació sexual. Al món es diagnostiquen cada any més de mig milió de casos de càncer d’úter i es calcula que unes 280.000 dones moren anualment per aquest causa. A Europa, és el segons càncer més freqüent entre les dones d’entre 15 i 44 anys, només pel darrera del ce mama, i s’estima que mata una dona cada 18 minuts.

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dimecres, 24 d’octubre de 2007

Els sords podran exigir des d’avui l’atenció en la llengua de signes

L'Estat garantirà a partir d'avui l'accés a la comunicació de les persones sordes en àmbits com l'educació, la sanitat, la justícia, l'Administració, la cultura i els mitjans de comunicació, equiparant amb els mateixos drets la llengua de signes espanyola i catalana. La llei que estableix aquestes garanties legals ha entrat en vigor després de la publicació avui al BOE.
El text legal reconeix la legalitat de les llengües de signes espanyoles i regula els mitjans de suport a la comunicació oral de les persones sordes, amb discapacitat auditiva i sordocegues. En termes generals, la llei obliga a les institucions a garantir un intèrpret quan ho demani una persona sorda, ja sigui en estacions, aeroports, ajuntaments o consultes del metge.
A més, la normativa facilitarà el finançament públic d'aquells que necessitin ajuts tècnics com ara implants cloquears o audífons, i estableix la creació del Centre de Normalització Lingüística de la Llengua de Signes Espanyola.
La norma permetrà "corregir les grans desigualtats que pateixen les persones sordes en aquest país", segons el president de la Confederació Estatal de Persones Sordes, Luis Cañón. No obstant això, la confederació ha advertit que estarà "molt pendent" del compliment reglamentari i que ha de tenir un pressupost suficient assignat perquè la norma sigui efectiva.

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L'entitat Sida Studi fa 20 anys

L'associació Sida Studi fa vint anys que treballa per prevenir el VIH. Per commemorar aquest aniversari, l'entitat ha realitzat un estudi que revela que la majoria d'associacions que treballen perquè el joves no contraguin la malaltia no actuen d'una manera eficaç.
Els programes educatius que hi ha Espanya perquè els joves previnguin la sida no són prou efectius. Segons un informe de l'associació Sida Studi, realitzat a 38 entitats d'arreu de l'estat, les associacions, les ONG i els centres educatius no ataquen els problemes reals.L'associació, que des de fa vint anys treballa per prevenir la sida, ha detectat també que els joves saben com prevenir el VIH però, en canvi, un de cada tres joves no utilitza el preservatiu en les relacions sexuals.Per altra banda Sida Studi, reclama més finançament per part de les administracions públiques per tal que les associacions puguin intervenir de manera més eficaç.

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Un sencillo examen ocular podría ayudar a detectar la esclerosis múltiple

Un análisis rápido e indoloro del ojo podría servir para controlar la progresión de la esclerosis múltiple, enfermedad degenerativa del sistema nervioso.
Según el estudio, realizado por la Universidad John Hopkins y publicado en la revista Neurology, con la técnica conocida como Tomografía de Coherencia Óptica se puede analizar el grosor de las fibras nerviosas de la retina, para evaluar el estado del padecimiento.
Este examen permite conocer los efectos de la esclerosis múltiple de un modo más rápido, barato y efectivo que con otras técnicas, como la resonancia magnética, que sólo puede medir el daño cerebral cuando la enfermedad ya está en fase avanzada.
La ventaja de la nueva técnica es que analiza directamente el estado de la fibras nerviosas de la retina, usualmente las primeras afectadas por el trastorno, ya que no están recubiertas de mielina. Además de controlar la evolución del mal, la técnica permitiría poder comenzar antes el tratamiento.
El estudio
La investigación abarcó a 40 pacientes que padecían esclerosis múltiple a quienes se practicó la mencionada tomografía óptica. Después se realizó la misma prueba a 15 individuos sanos, para luego comparar los resultados obtenidos de una resonancia magnética, la técnica más usada hasta ahora para monitorear el avance.
Sus conclusiones mostraron que existe relación directa entre el estado de las fibras de la retina y el deterioro cerebral.
Degenerativa
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central, que afecta al cerebro, el tronco del encéfalo y la médula espinal.
Su origen aún se desconoce, pero daña progresivamente la mielina, sustancia que recubre las fibras nerviosas y se interrumpe el flujo de impulsos.

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Caramelos PEZ celebran 80 años con una subasta benéfica en eBay.es

Los míticos Caramelos PEZ cumplen este año 80 años de existencia y lo están celebrando a través de una subasta benéfica en eBay.es cuyos beneficios se destinarán a proyectos a favor de los niños de UNICEF.
Los Caramelos PEZ fueron inventados en Traun (Austria) en 1927 por Eduard Haas III que se inspiró en la palabra alemana PfeffErminZ (menta) para denominar a estas grageas cuyo primer fin fue el de enmascarar el mal aliento del tabaco, gracias a su fuerte sabor mentolado.
Hasta el final de la Segunda Guerra Mundial no empezaron a distribuirse con sus curiosos dispensadores que posteriormente les darían su fama y se volverían objetos de coleccionista. Tras su exportación a los EEUU, sus colores y gran variedad hicieron de PEZ un objeto preciado y popular. En 1955 se introdujeron por primera vez las cabezas de personajes populares en los mismos. El sabor también ha cambiado, pasando de la menta original a una amplia variedad que abarca desde la manzana hasta la fresa sin azúcar. Los caramelos PEZ se venden en 90 países de todo el mundo.
De octubre a diciembre se celebrarán subastas de diversos objetos de la marca en eBay.es como material de publicidad, muy escaso y difícil de encontrar, hasta 3 ediciones limitadas de artículos adornados con cristal de Swarosky o fabricados en oro y plata, acompañados por su correspondiente certificado original.

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dimarts, 23 d’octubre de 2007

Ara és l’hora, Cerdanyola i Ripollet!

CARTA AL DIRECTOR


Llegeixo una entrevista a Leontí Trabalón, secretari de l’Associació d’Afectats per l’Amiant, publicada per la Revista de Ripollet. Leontí explica l’origen de l’entitat; la difícil tasca de fer pedagogia a les dues ciutats – Cerdanyola i Ripollet – sobre les conseqüències negatives per la salut de l’amiant (una de les matèries primeres del fibrociment, fabricat per Uralita); la lluita per aconseguir presentar una demanda contra l’empresa que reconegui i atengui els malalts passius – que mai no treballaren a la planta i també exposa el que desitgen de les administracions: que els donin suport.
Citant-lo, tot responent a la pregunta "Veuen predisposició i recolzament des de les administracions" el secretari de l’entitat diu que "sembla que de paraules sempre hi ha, però volem fets i no paraules. Paraules es diuen moltes, fets no s’estan fent". És cert que fins ara els Ajuntaments de les dues ciutats, a través dels seus representants, han pronunciat moltes paraules i s’han fet moltes fotografies al costat dels promotors de l’Associació. Unes persones que han aconseguit bastir una demanda contra el gegant multinacional Uralita. Crec, sincerament, que l’hora de les paraules ja ha passat i ara cal que ambdós ajuntaments i potser alguna altra administració, com la Generalitat, se sumin a la demanada presentada o iniciïn accions judicials contra Uralita. Una empresa que en el seu web, www.uralita.com ni en parla de Cerdanyola, Ripollet ni per suposat de l’amiant.
Crec que fet l’anunci per part de l’Associació de la presentació de la demanda contra Uralita, ara, més que mai, tots els hem de fer costat. Començant per qui ens representa, els ajuntaments, seguint la difícil però necessària travessia de saber tot el que Uralita va fer a les nostres poblacions i el preu que hem pagat – en persones que ja no hi són – i paguem, amb persones malaltes d’un mal que mai no cercaren.

Jordi Jorba

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dilluns, 22 d’octubre de 2007

Proven una pastilla que podria allargar la vida uns 12 anys

L’eterna joventut, el secret més buscat des dels inicis de la humanitat, sembla que està més a prop. John Speakman, un prestigiós científic britànic, li ha posat nom: tiroxina. Es tracta d’una hormona antioxidant que ajuda a reduir la degeneració de les cèl·lules i, en conseqüència, a retardar l’envelliment. Speakman ha assegurat que està experimentant amb aquesta substància en ratolins i que els seus resultats li fan pensar que, si fos efectiva en humans, es podria allargar la vida uns 12 anys. Les investigacions, però, encara estan molt verdes i aquest fàrmac no podrà sortir al mercat fins, com a mínim, dues dècades.
Les primeres en provar els efecte de la tiroxina van ser les mosques de la fruita. L’equip d’Speakman va descobrir que aquests animals vivien entre un 10 i un 15% més gràcies a aquesta hormona i van decidir provar amb una altra espècie: els ratolins.Speakman ha explicat a l’agència EFE que ara estan investigant “quins són els nivells adequats de tiroxina que s’ha d’administrar als animals perquè la pastilla tingui efecte i no causi complicacions adverses, ja que un excés de tiroxina pot tenir efectes secundaris”. S’està provant, doncs, quina dosi cal aplicar per allargar la vida sense perjudicar la salut. Un cop es confirmin els resultats en els ratolins, caldrà començar a provar l’eficàcia de la tiroxina en humans. Speakman creu que s’hauria de prendre una pastilla diària a partir dels 40 o 50 anys i que això podria allargar la vida uns 12 anys. Fins que això sigui una realitat, però, caldrà esperar un mínim de 20 anys, ja que calen moltes proves abans que un fàrmac pugui comercialitzar-se.

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Adiós a la insulina inhalada

Los laboratorios Pfizer acaban de anunciar la retirada de su insulina inhalada, un fármaco que se lanzó prometiendo facilitar la vida de muchos diabéticos. Pero las ventas de Exubera (su nombre comercial) han sido mucho más pobres de lo esperado.
Los ejemplares de Exubera que ya están en el mercado no serán retirados, pero el producto dejará de suministrarse a partir de ahora. La decisión de dejar de comercializar un fármaco por motivos económicos casi no tiene precedentes, de acuerdo con el Wall Street Journal. En una reunión para repasar los resultados del último trimestre, la compañía anunció el fin del fármaco.
"Las ventas de este año fueron muy, muy modestas. Siete millones de dólares [cinco millones de euros] en el último trimestre y 12 millones [8,4] en lo que va de año", explicó Frank D'Amelio, director de finanzas de Pfizer. Aunque los cálculos iniciales de la compañía preveían que Exubera se convirtiese en un 'superventas' (es decir, que vendiese al año más de 1.000 millones de dólares, 700 millones de euros) y pese a la intensa promoción, tan sólo logró 'morder' el 0,3% del mercado de la insulina.
La insulina inhalada se lanzó en EEUU en 2006. Mediante un inhalador, el diabético aspiraba una nube de polvo de insulina, que llegaba a los pulmones y, de ahí, al flujo sanguíneo. De este modo, evitaba buena parte de las inyecciones de insulina que diariamente se administra el diabético. Pero estas ventajas se vieron mermadas por las dudas de algunos especialistas sobre su seguridad a largo plazo y lo aparatoso del inhalador, parecido a un tubo de pelotas de tenis. Exubera no triunfó entre los diabéticos.
"Pese a los mejores esfuerzos de nuestros colegas de venta, márketing y fabricación, el producto simplemente no consiguió la aceptación de médicos y pacientes. Así que durante los próximos tres meses apoyaremos a los médicos para pasar a sus pacientes a otros fármacos y abandonaremos las futuras inversiones en el desarrollo de dispositivos de segunda generación", declaró Jeff Kindler, presidente de Pfizer.
Algunos diabéticos se quejaban de que "el aparto es muy difícil de transportar", recuerda Salvador Casale, presidente de la Federación de Diabéticos de la Comunidad de Madrid. Casale ha mostrado su sorpresa por la retirada del producto, pues no había tenido noticias de la misma. "No tenía ni idea. En España lleva muy poco tiempo. Todavía no estaban informados los posibles usuarios", lamenta. + info El Mundo

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El Cermi, satisfecho con el incremento del "cheque-bebe" en caso de discapacidad

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) mostró su satisfacción por la aprobación por el Congreso de los Diputados del Proyecto de Ley por el que se establece la nueva ayuda por nacimiento o adopción, que, en los casos de niños con discapacidad, "ha experimentado un incremento significativo".
La plataforma representativa de la discapacidad recordó en un comunicado que "nada más anunciarse la medida", el Cermi pidió al Gobierno y a los grupos parlamentarios "un incremento significativo" de la nueva ayuda familiar en los supuestos de discapacidad para compensar el sobrecoste que tienen las familias cuando se presenta una discapacidad en los niños recién nacidos.
Por este motivo, continúa el comité, el Cermi saluda la aprobación de esta medida dentro del proyecto de ley y agradece la receptividad de todas las fuerzas parlamentarias y del Gobierno a esta demanda del sector asociativo de la discapacidad, que facilitará la atención familiar a las situaciones de discapacidad en estas primeras etapas de la vida.

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Sanidad usará terapias con células madre aún en ensayo

El ministro de Sanidad y Consumo quiere poner cerco a enfermedades para las que, a día de hoy, no existen instrumentos con los que atajarlas con eficacia. Cardiopatías, diabetes, esclerosis, lesiones medulares... En total, Bernat Soria ha puesto en la diana 12 patologías, a las que podrían añadirse otras en un futuro muy próximo. El responsable de la Sanidad española confía en que la medicina regenerativa -gran parte de la cual esta asociada a las células madre- sirva de ariete para resquebrajar la voracidad de patologías como el trasplante de islotes pancreáticos, complicaciones de la diabetes, cardiopatías, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, regeneración de piel, enfermedad de injerto contra huésped, enfermedad de Crohn, regeneración de hueso y cartílago, lesiones medulares, regeneración hepática y distrofias musculares. Filtros éticos y legales Aprobado ayer en el Consejo de Ministros, el plan incluirá ensayos clínicos con pacientes, y para ello se destinará una partida de 21 millones de euros. Para que en el futuro se añadan otras patologías, los grupos de investigación encargados deberán presentar propuestas con suficiente base experimental, sometidas a filtros éticos y al rigor de la legislación actual. Sobre este tipo de tratamientos, Soria aseguró que se trata de un «campo que está creciendo» y que hay muchas esperanzas puestas para el tratamiento de «patologías para las que no hay alternativas». Recordó que estas enfermedades no tienen otra salida más que la muerte y que a pesar de que «todos tenemos fecha de caducidad», existen enfermedades que ya la tienen fijada. Por ello, afirmó que no estaba dispuesto a «esperar», comprometiéndose a traer a nuestro país cuanto antes aquellos tratamientos que hayan echado a andar en el resto de Europa: «Si algo tenía que llegar a España en el 2012, lo hará en el 2008». La lucha contra el cáncer es otro de los pilares de la iniciativa del Gobierno, y Soria se ha comprometido a que los pacientes puedan ser tratados con los instrumentos de investigaciones en marcha. Aseguró que aunque en el 50 por ciento de los casos se consigue devolver la salud al paciente, la otra mitad evoluciona de forma «dramática». Y es que, según él, los enfermos de este mal no tienen tiempo suficiente para esperar a que «acaben los ensayos clínicos antes de aprobarlos» en los que se esté trabajando en nuestro país o en el resto de la UE. Por todo ello, el Consejo de Ministros dio el visto bueno a la denominada «Estrategia Nacional para la Transmisión Acelerada de los Avances Científicos a los Pacientes con Cáncer». Esto implicará acometer el año que viene varios programas específicos, entre los que pueden destacarse un programa de ensayos clínicos en fases iniciales de diferentes tratamientos moleculares contra la enfermedad, un programa basado en el análisis de muestras de pacientes y un programa específico de formación en investigación clínica y transnacional aplicado al cáncer y dirigido a jóvenes investigadores de diferentes campos de especialización. Esta tarea contará con una financiación de más de 30 millones de euros del Gobierno, a la que podría sumarse otra de 60 procedentes de comunidades autónomas, fundaciones e incluso de empresas privadas. Por otra parte, el ministro de Sanidad hizo también referencia a la creación del Comité de Bioética de España. Aseguró que se nombrará con el consenso de las comunidades autónomas y descartó dar nombres «antes de tres meses», previo paso por el Consejo Interterritorial. En cualquier caso, este organismo tendrá un papel fundamental a la hora de decidir sobre aspectos controvertidos, como es el caso de la eutanasia: «Ayudará a tomar decisiones en las que, por encima o al margen de creencias e ideologías, pensamos en los ciudadanos». Aunque recordó que ha «defendido el derecho a una muerte digna», destacó que «el suicidio asistido no es una tema del Ministerio de Sanidad, sino del de Justicia». Sin embargo, aprovechó la ocasión para recordar que «a medida que avanzan las tecnologías médicas se presentan situaciones nuevas que no están necesariamente previstas por la ley». Es en estos casos en los que tendrá sentido la figura de este Comité de Bioética.

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divendres, 19 d’octubre de 2007

PROGAMA DE RÀDIO CORRESPONENT AL 24-10-2007









Hospital del Mar (Projecte Emilia)


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Salut Mental Sabadell presenta la seva entitat a Barberà

La presentació es portarà a terme una conferencia sobre la Situació de la salut mental en l’actualitatL'associació Salut Mental Sabadell organitza la conferència 'Situació de la salut mental” i presenta la seva entitat i el club social, als barberencs i barberenques. L’entitat, formada per familiars de malalts mentals, treballa promoure recursos i noves iniciatives que donin una millor qualitat de vida tant als afectats com a les seves famílies.La conferència anirà a càrre de la presidenta de l’entitat, la Sra. Herminia Corbacho i d’una treballadora social de la mateixa associació, Trinitat Perez. Tindrà lloc el proper dimarts 23 d'octubre a les 19.00 hores, a la Sala Cultura del Casal de Cultura de Barberà del Vallès. Per a més informació podeu trucar a l'associació de Salut Mental Sabadell, al tel. 93 727 48 40.

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El Consell de Salut es reuneix per parlar de la salut alimentaria dels nostres infants

El passat 2 d’octubre la Torre d’en Gorgs de Barberà del Vallès va acollir una nova sessió del Consell Municipal de Salut, un òrgan en el qual participaran diversos agents vinculats al món de la Salut de la ciutat, i on es parlar d’ algunes de les campanyes que es porten a terme a Barberà del Vallès. El Consell està presidit per Ana del Frago, alcaldessa de la ciutat i per la vice-presidenta i regidora de Salut, Mercè Cuadrado, qui van donar la benvinguda als nous membres que a partir d’ara formaran part de la comissió. Mònica Maya i Francisco Pineda, membres designats pels grups polítics amb representació al Ple, arran de les passades eleccions municipals del mes de maig. A continuació, i després de llegir l’orde del dia, Mercè Cuadrado va informar a tots els presents sobre la campanya que la regidoria de Salut realitzarà durant els mesos de novembre i desembre. Es tracta d’una acció que servirà per fomentar el cens de gossos i gats i, tanmateix, l’adopció d’animals, donant així compliment a la Llei 22/2003, de 4 de juliol, de protecció d’animals, que obliga les persones posseïdores de gossos i gats a censar-los a l’ajuntament i dur-los degudament identificats mitjançant un xip. Per aquest motiu, els propers mesos l’Ajuntament de Barberà, en conveni amb diverses clíniques veterinàries de Barberà i Badia, subvencionarà part del xipatge de gossos i gats. Les persones que hi participin en la campanya rebran un obsequi per censar els seus animals de companyia (gossos i gats) i només hauran de pagar 22 € a l’hora de posar el xip.Per altra banda, la regidora de Salut també va voler destacar altres de les campanyes engegades per la regidoria: A Barberà mengem bé, bo i sa!. Un programa d’activitats organitzades de manera transversal amb diverses seccions i programes municipals, que vol sensibilitzar i conscienciar la població sobre la importància d’una adequada alimentació, divulgar i educar per a un consum alimentari responsable, que incorpori criteris de salut i de sostenibilitat mediambiental, així com dotar tant a les famílies com als infants de les eines i recursos necessaris per millorar la seva alimentació. Altre dels punts de l’ordre del dia va ser una ponència titulada: “Per què els nostres infants i adolescents mengen com mengen?” a càrrec del Jordi Pich, Doctor en psicologia i professor de la Universitat de les Illes Balears, convidat pel Consell Municipal de Salut per parlar sobre els hàbits alimentaris dels infants i adolescents. La ponència va analitzar alguns dels aspectes de caire psicosocial que participen en la gènesi dels hàbits alimentaris en el període infantil i adolescent. Durant la seva intervenció, Jordi Pich va destacar una de les pors alimentaries actuals, la neofòbia alimentaria, una fase, que Pich caracteritza de “normal” en el desenvolupament dels joves, que acostuma a minvar espontàniament a partir dels 7-8 anys; o una evolució de les preferències que culmina als 14-15 amb una major acceptació de verdura i llegums i en menor proporció del peix.Per finalitzar la seva ponència, Jordi Pich va donar a conèixer les dades d’un estudi sobre les creences i pautes de consum en el període de 10 a 18 anys.Al final es va donar pas als precs i preguntes on diversos membres del Consell van incidir en l’educació nutricional tant per part de les famílies com dels centres educatius. Recordem que el Consell de Salut, que es va constituir el passat més de gener, es un òrgan de participació, debat i consulta, en què participen diverses persones, entitats i grups socials vinculats a l’àmbit de la Salut pública de Barberà.

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Salut vol que les escoles bressol facilitin la lactància materna

L’Organització Mundial de la Salut assegura que la llet materna és el millor aliment per als nadons i recomana que aquesta alimentació sigui exclusiva durant els primers sis mesos del nen. Avui dia, però, la majoria de mares han de tornar a la feina a les 16 setmanes i moltes han de renunciar a l’alletament per falta de temps o condicionada pel seu ritme de vida. Per ajudar-les a continuar alletant els seus fills quan més temps millor, els Departaments de Salut i Educació han elaborat uns fulletons informatius per demanar la col·laboració de les escoles bressol i que facilitin aquesta tasca. L’objectiu és recordar que mantenir l’alletament no és tan difícil com sembla.
El director general de Salut Pública, Antoni Plasència, ha assegurat que la lactància és un estil de vida saludable i que, per tant, l’objectiu del Departament de Salut és promoure aquest hàbit i fer-lo el més fàcil possible. Per això, vol sensibilitzar la població perquè no dificulti l’alletament i es pugui fer totalment compatible amb les activitats de la vida quotidiana. Amb aquest objectiu, Salut i Educació han elaborat uns fulletons, que repartiran a tots els centres d’educació infantil, on s’expliquen els avantatges de la lactància materna i es consciencia a les llars d’infants sobre la importància que facilitin que l’alletament es faci quan més temps possible, ja sigui de forma presencial (oferint espais adequats) o mitjançant l’administració de la llet que la mare s’hagi extret prèviament i que, evidentment, caldrà guardar al frigorífic del centre. "No s’obligarà cap escola"Isabel Darder, directora general d’Atenció a la Comunitat Educativa, ha explicat que “no s’obligarà cap escola” a facilitar l’alletament; sinó que s’informarà sobre les condicions òptimes per fer-ho, “desfer falsos mites” i mostrar que és molt fàcil. Darder ha apuntat que les famílies i les escoles hauran d’arribar a un acord i ha assegurat que actualment ja hi ha moltes escoles que "ho fan i ho fan molt bé" i que ara l'objectiu és només animar la resta.Vuit de cada deu mares opta per donar el pit als seus fillsL’OMS recomana seguir l’alletament matern exclusiu durant els primers sis mesos del nadó, ja que té nombrosos beneficis, tant pel nen com per a la mare. Després, cal anar afegint altres aliments, però és bo mantenir la llet materna quan més temps millor. Avui dia, vuit de cada deu mares catalanes opten per donar el pit als seus fills, quan s’arriba al sisè mes, però, que és l’edat mínima recomanada per l’OMS, només el 30% continuen amb l’alletament. Aquests percentatges són força superiors als de fa 15 anys, quan el 72% de les dones donaven el pit a l’inici i el 6,3% ho mantenien fins el sisè mes.

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dijous, 18 d’octubre de 2007

Una vacuna contra la malària és eficaç en nadons de poques setmanes

L'assaig clínic que l'Hospital Clínic ha dut a terme a Moçambic ha demostrat, per primera vegada, l'eficàcia d'una vacuna contra la malària en nadons de poques setmanes de vida. Els resultats obtinguts "marquen una fita contra aquesta malaltia", ha dit Pedro Alonso, director de la investigació.
L'assaig, publicat a la revista The Lancet, s'ha efectuat a la província moçambiquesa de Manhiça, situada al sud del país. Hi han participat 214 nadons d'entre 10 i 18 setmanes, que han respost satisfactòriament a la vacuna, desenvolupada per la farmacèutica belga GlaxoSmithKline. El doctor John Aponte, un dels autors de l'estudi, ha explicat que la vacuna ha demostrat ser eficaç en reduir en un 65% les noves infeccions de nens, després de tres mesos d'haver rebut un tractament consistent en tres dosis."És la primera vegada que es mostra l'eficàcia protectora contra infeccions de malària en nens tan petits", ha assenyalat el doctor Aponte, que ha recordat que aquesta malaltia parasitària, que es transmet per picades de mosquit, causa més d'un milió de morts l'any a tot el món, principalment a l'Àfrica subsahariana.
"Aquests resultats són un pas enorme endavant en el desenvolupament de noves eines de control de la malària", ha assenyalat Pedro Alonso, que ha lamentat que durant anys no s'hagin dedicat als recursos humans i econòmics suficients a la lluita contra aquesta letal malaltia, que "afecta els pobres i els manté en la pobresa".
És per això que el desenvolupament d'aquesta vacuna, fruit de la col·laboració de països institucions i entitats públiques i privades, ha de convertir-se "en un paradigma del que ha de ser la cooperació internacional d'avantguarda per lluitar contra alguns reptes de la salut mundial", segons l'investigador espanyol. L'estudi ha estat realitzat al centre d'Investigació en Salut de Manhiça per científics de l'Hospital Clínic, de la Universitat de Barcelona i del Ministeri de Salut de Moçambic, i ha estat finançat gràcies a una donació econòmica de la Fundació Bill i Melinda Gates.

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Moren més de 300 persones, la majoria nens, per un brot d’encefalitis

Un mínim de 300 persones, moltes d’elles nens, han mort a Uttar Pradesh, una regió al nord de l’Índia a causa d’un brot d’encefalitis, una malaltia que provoca una inflamació de part de l’encèfal. 1.600 persones més han resultat afectades per aquesta malaltia a la mateixa zona que, segons els experts, s’età propagant a través de l’aigua.
La mateixa malaltia ja es va manifestar a la mateixa regió l’any 2005, quan van morir més de 1.000 persones. Llavors, el Govern va decidir iniciar un programa de vacunació, que ha resultat totalment inútil ara ja que ha arribat una nova varietat del virus. Segons els experts, aquest brot d’encefalitis està provocat per un virus que es contrau per l’aigua contaminada i no a través dels mosquits, com en l’ocasió anterior. El brot s’està extenen ràpidament, ajudada per la falta de condicions sanitàries adequades a les aldees de la zona. Més de 1.600 persones han estat ingressades a l’hospital per aquesta malaltia, que ja ha provocat la mort d’unes 300 persones, 222 de les quals eren nens. Les autoritats, a més, alerten que el nombre de víctimes mortals podria ser molt major, ja que hi ha molts ciutadans que no acudeixen als centres hospitalaris i moltes defuncions, sobretot a les zones més remotes, no es registren. L’encefalitis és una malaltia d’origen parasitari, bacterià, micòtic, víric o al·lèrgic que provoca una inflamació d'una part de l'encèfal. Es manifesta amb febre alta, alteracions de la consciència, rigidesa muscular, alteracions a la vista i l'oïda i tremolors, entre d'altres símptomes.

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La mortalidad infantil en Sudáfrica aumenta un 5,8% cada año a causa del sida

El sida es la principal causa de muerte entre los niños de Sudáfrica. La mortalidad entre los menores aumenta un 5,8% cada año. Si bien se han realizado "progresos significativos" en la erradicación de la pobreza y la mejora de la educación, "no estamos viendo los mismos avances en la reducción de la mortalidad materno-infantil y del VIH", ha indicado el representante de Unicef en Sudáfrica, Macharia Kamau.
Si en 1990 murieron 60 de cada 1.000 recién nacidos, en el año 2000 fallecieron 95 de cada 1.000 y "aunque son datos de hace siete años, no hay motivos para pensar que esa cifra haya descendido de forma significativa", ha lamentado.
El VIH es la principal causa de mortalidad infantil, en parte, a causa del alto índice de infección entre las mujeres embarazadas, que se sitúa en el 29,1% y que en algunos distritos llega hasta el 45%.
Por esa razón, de los 1,2 millones de niños que nacen cada año, 300.000 son hijos de madres portadoras del VIH, de los que "cerca de unos 100.000 están infectados y casi la mitad morirá antes de los dos años", indica Kamau. + info El Mundo

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dimecres, 17 d’octubre de 2007

La Vall d’Hebron salva la vida d’un nadó, després d’operar-lo dins l’úter de la seva mare

L'Hospital de la Vall d'Hebron ha fet una operació pionera al món. Es tracta d'una intervenció practicada a un fetus de 21 setmanes dins del ventre de la mare, mitjançant un mètode endoscòpic innovador. Gràcies a la feina dels cirurgians, la petita, que s'ha recuperat de l'operació, ha pogut salvar la cama i la vida.
L'equip de cirurgians de la Vall d'Hebron ha introduït un fetoscopi amb una càmera incorporada al ventre de la mare per poder veure el fetus. El problema de la nena, que tenia 21 setmanes quan es va fer la intervenció, és que un fragment de la placenta li estava estrangulant el cordó umbilical i la cama esquerra. Després de localitzar el nus, a través del mateix fetoscopi, es va introduir un làser a l'úter de la mare. La nena va haver de sotmetre's a una altra intervenció al nèixer però els metges confien què podrà caminar sense problemes.

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dimarts, 16 d’octubre de 2007

Inaugurada la primera casa rural de España atendida por discapacitados

La localidad salmantina de Miranda del Castañar cuenta con la primera posada rural atendida exclusivamente por personas con discapacidad. En el centro, inaugurado recientemente, trabajan siete personas, residentes en la Sierra de Francia, a los que se sumarán otros cinco empleos en prácticas en turno rotatorio.
Juan Recio, gerente de Asprodes, el organismo impulsor del proyecto junto con la Asociación de Agricultura de Alta Montaña, destacó en el acto de apertura que 'no podemos decir que haya resultado sencillo, hablamos de una idea que por primera vez da toda la responsabilidad a personas con discapacidad para crear una marca hostelera asociada totalmente a la calidad, pero estamos confiados en el éxito'.
Asimismo, Recio señaló que aunque el carácter de los encargados de gestionar la empresa hostelera ha sido el sello distintivo hasta el momento, 'nos gustaría que ahora la gente se olvidara de que en esta posada trabajan personas con discapacidad, que vengan simplemente a disfrutar de los servicios y a comprobar la calidad con la que aquí se va a trabajar'.
La Posada Miranda comenzó a funcionar hace dos semanas, aunque por el momento está dando servicio a familiares y socios de distintos movimientos de trabajo con discapacidad en Salamanca y Castilla y León. Por el momento, la experiencia está resultando muy positiva, según señaló Juan Recio, que apuntó que 'nos dicen que somos muy buenos aunque un poco lentos al principio, estoy seguro de que en muy poco tiempo podremos ser rápidos'.
Será en diciembre cuando la posada comience a funcionar en el mercado, para lo que se ha previsto su inclusión en distintas guías promocionales de la Sierra de Francia y la provincia de Salamanca y el desarrollo de una Web.
La iniciativa ha sido posible gracias al apoyo de fondos europeos, dentro del programa Leader Plus, que ha aportado casi 400.000 euros para un proyecto que supera los 1,2 millones de inversión.
También ha colaborado el Ayuntamiento de Miranda del Castañar con la cesión gratuita del solar, la Junta de Castilla y León con 84.000 euros y la Fundación ONCE, que ha aportado 126.000 euros. El resto de la inversión será sufragado por Asprodes a través de créditos a largo plazo.
Entorno privilegiado La Posada Miranda cuenta con 12 habitaciones en un entorno privilegiado, de hecho uno de sus lados se apoya en la muralla del conjunto histórico de Miranda. También cuenta con un mirador a la Sierra de Francia, salón de reuniones, cafetería y comedores.
Los siete trabajadores con discapacidad que gestionarán el establecimiento se han formado en el programa 'Valórate' de la Diputación de Salamanca, accediendo a conocimientos tanto de alta cocina, como de servicio y atención de mesas y salones o de limpieza. Antes de iniciar su tarea en la posada, han realizado estancias en distintos establecimientos de la zona, recibiendo una gran valoración en su trabajo.

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dilluns, 15 d’octubre de 2007

El Gobierno aprueba un plan sobre medicina regenerativa

El Consejo de Ministros aprobó el jueves una acción estratégica para introducir los avances científicos en el Sistema Nacional de Salud antes de lo establecido por los cauces naturales, para hacer frente a enfermedades que no tienen otra alternativa terapéutica.

Esta acción estratégica, que está dirigida a enfermedades como las distrofias musculares, las lesiones medulares, complicaciones cardíacas de los diabéticos o la esclerosis lateral amiotrófica, es una de las cuatro que el Gobierno planea introducir esta legislatura para mejorar la calidad de la asistencia a los pacientes.

"No queremos esperar cinco años o seis a que determinadas terapias se puedan aplicar y lo que hacemos es acelerarlo en 12 patologías, que en algunos casos son complicaciones de enfermedades muy prevalentes y otras son enfermedades raras", declaró el ministro de Sanidad, Bernat Soria, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros.

"Algunos pacientes, como los que tienen esclerosis lateral amiotrófica, no tienen cinco años (de vida)", precisó.

Soria puso como ejemplo que el objetivo es utilizar en 2008 terapias que de forma normal se comenzarían a emplear en 2012.

El plan está dotado con 21 millones de euros e incluirá ensayos clínicos con pacientes para buscar alternativas de tratamiento.

Formarán parte de este plan el trasplante de islotes pancreáticos, terapias celulares de diversas patologías (diabetes, cardiopatía, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, enfermedad injerto contra Huésped, Enfermedad de Crohn, lesiones medulares y distrofias musculares) y regeneración hepática, de piel, hueso y cartílago.

Además, el Gobierno potenciará la investigación en psiquiatría infantil y juvenil, genética, enfermedades raras y medicamentos huérfanos.

Bernat Soria indicó que el Ejecutivo también autorizó una estrategia para acelerar la aplicación de los avances científicos en pacientes con cáncer, que arrancará en 2008.

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divendres, 12 d’octubre de 2007

PROGRAMA DE RADIO CORRESPONENT AL 17-10-2007


Programa de ràdio dedicat a la discapacitat, inclou una entrevista a Xavier Valbuena (foto), sobre la primera expedició de discapacitats que vol conquistar el Pol Sur

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dijous, 11 d’octubre de 2007

El Senado aprueba la ley que regula la comunicación de las personas sordas

El Pleno del Senado aprobó ayer jueves definitivamente y por unanimidad el proyecto de ley por el que se reconocen las lenguas de signos españolas y se regulan los medios de apoyo a la comunicación oral de las personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas.

El texto definitivo de esta norma es el que aprobó el
Congreso de los Diputados el pasado 28 de junio, ya que el PP y el PNV retiraron las enmiendas que habían presentado en el Senado.

El ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera,
que defendió este proyecto, comenzó dando la bienvenida a los diversos colectivos de personas sordas presentes en la tribuna de invitados de la Cámara Alta, especialmente a un grupo de niños con discapacidad auditiva.

Durante su intervención, que fue traducida a la lengua de
signos, Caldera calificó de "histórica" esta ley, que, según
dijo, "procura el bienestar y la dignidad de un amplio colectivo que lo venía reclamando desde hace mucho tiempo".

Además, el ministro de Trabajo y Asuntos Sociales se dirigió
a los niños con discapacidad auditiva, a quienes dijo que "esta ley, que marcará un antes y un después en la vida colectiva de los españoles, es una ley fruto del consenso de todos" los parlamentarios y de los distintos colectivos de personas sordas.

Resaltó que esta norma "es una pieza legislativa de
justicia, por lo que supone del reconocimiento al derecho a la comunicación entre todos, sin ningún de discriminación, del derecho, en definitiva, a la plena integración social".

Caldera añadió que esta ley "pretente dar respuesta a la
necesidad de normalización, a través de la comunicación de las personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas, atendiendo al principio de diversidad de este colectivo".

Caldera detalló los aspectos técnicos de la ley y volvió a
dirigirse a los niños con discapacidad auditiva, a los que les
dijo que " dentro de poco tiempo podrán ver en televisión un subtitulado para los dibujos animados y para los informativos".

"Vamos a conseguir que haya un subtitulado que permita
traducir a vuestro lenguaje lo que están diciendo los personajes que están apareciendo en televisión", recalcó el ministro, que aseguró estar "emocionado" por el trabajo de los parlamentarios "en favor de la dignidad humana y en favor de la superación de las barrerasque impiden la plena integración y la plena igualdad".

LENGUA DE SIGNOS

La citada ley establecerá el servicio de intérprete de
lengua de signos en lugares públicos como estaciones y
aeropuertos y facilitará subvenciones públicas a quienes
precisen de ayudas técnicas, como implantes cocleares o
audífonos.

Concretamente, el texto indica que tendrá que haber
servicios de intérprete de lengua de signos en las actividades culturales, deportivas, de esparcimiento y de ocio que se determinen, como cines, teatros y museos nacionales, así como en las estaciones de transporte marítimo, terrestre y aéreo en las que las autoridades lo consideren necesario por su volumen de viajeros.

Igualmente, deberán facilitarse estos servicios de
intérprete de lengua de signos española y de las lenguas de signos propias de las comunidades autónomas en las
administraciones educativas, así como en los centros sanitarios que atienden a personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas.

Según el texto, los poderes públicos deberán facilitar los
servicios de intérpretes en lengua de signos española o en las lenguas de signos propias de las comunidades autónomas también en el ámbito de las administraciones públicas.

Además, el proyecto de ley que regula la comunicación de las personas sordas pretende facilitar también la participación de este colectivo en el ámbito político.

Por este motivo, insta a las Cortes Generales, asambleas
legislativas de las comunidades autónomas, diputaciones
provinciales y corporaciones y entidades locales a ofrecer el
servicio de interpretación en las lenguas de signos española y propias de las autonomías que la tengan en las reuniones de carácter público o de interés general cuando participen personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas y que lo soliciten previamente.

En esta línea, los poderes públicos, partidos políticos y
agentes sociales deberán facilitar la distribución en estas
lenguas de signos de los programas de emisión gratuita y
obligatoria en los medios de comunicación.

AYUDAS TÉCNICAS

En virtud de esta norma, las personas sordas, con
discapacidad auditiva y sordociegas que precisen de apoyos
técnicos, como implantes cocleares o audífonos, podrán recibir ayudas económicas públicas, independientemente de la edad que tengan.

Hasta ahora, este tipo de ayudas estaba previsto sólo para
las personas de hasta 16 años, por lo que el texto, tal y como quedó tras su paso por el Pleno de la Cámara Baja, permitirá beneficiarse de estas ayudas también a los adultos.

Concretamente, la redacción actual de la norma prevé en una disposición adicional que "los poderes públicos, en el ámbito de sus competencias, aporten financiación para la adquisición de apoyos técnicos para personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas".

PERSONAS SORDOCIEGAS

Otro de los aspectos modificados desde la entrada del texto
propuesto por el Gobierno en el Parlamento es el de las personas sordociegas, que tendrán un apartado específico en la ley para reconocer su situación de especial dificultad.

Con respecto al colectivo de las personas sordociegas, la
futura norma señala que el Ministerio de Trabajo y Asuntos
Sociales deberá realizar un estudio en el que se recoja el
número de personas con sordoceguera, sus condiciones de vida y su ubicación geográfica, para determinar los centros de referencia que deberán crearse para atenderlas.

Por otra parte, el proyecto de ley reconoce expresamente la
"lengua de signos catalana", al señalar que "la Administración General del Estado coadyuvará a financiar el fomento, la investigación y difusión de la lengua de signos catalana".

Por último, la ley crea el Centro Español del Subtitulado y
la Audiodescripción, que impulsa la accesibilidad de los
productos audiovisuales, y el Centro de Normalización de la
Lengua de Signos, cuya finalidad será la de investigar,
fomentar, difundir y velar por el buen uso de esta lengua.

Todos los grupos parlamentarios del Senado expresaron su
apoyo a este ley y coincidieron en alabar la lucha de los
distitnos colectivos de personas sordas durante años para que esta norma sea una realidad y les reconozca y garantice su dignidad.

Tanto los senadores como representantes de los diversos
colectivos de personas sordas presentes en el Senado se
levantaron de sus asientos para aplaudir la aprobación de esta ley, mucho de ellos en la lengua de signos, con las manos en alto y girando las muñecas.

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Un programa facilitará el acceso al turismo de los discapacitados

El Ayuntamiento de La Coruña y la Fundación ONCE han presentado un nuevo Punto de Información Inalámbrica, en el que, a través del sistema Bluetooth (tecnología de conexión por radio de corto alcance), las personas con discapacidad podrán acceder a la información turística y municipal de la ciudad a través de su teléfono móvil.Tras la presentación, Technosite, empresa perteneciente a la Fundación ONCE encargada de desarrollar esta iniciativa, realizó una demostración práctica en la Plaza de María Pita, lugar elegido para la instalación de este Punto de Información Inalámbrica.Según explicó a Servimedia la presidenta del Consejo Territorial de la ONCE en Galicia, María Dolores Venancio, gracias a este sistema "las personas con discapacidad pueden acceder como un ciudadano cualquiera a través del teléfono móvil a la información del Ayuntamiento, sobre todo a la información turística y cultural".Venancio recordó que en la actualidad, además del presentado hoy, ya hay en La Coruña cuatro puntos inalámbricos instalados en el aeropuerto, la estación de autobuses, la estación de tren y la oficina de información de turismo en los Jardines de Méndez Núñez.En opinión de la presidenta del Consejo Territorial de la ONCE en Galicia, este tipo de iniciativas son fundamentales "porque las personas que tienen algún tipo de discapacidad tienen todo el derecho del mundo a participar en las actividades culturales y a recibir información de manera normalizada. La forma de utilizar las tecnologías de la información puede suponer la diferencia entre el aislamiento y la participación".

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dimecres, 10 d’octubre de 2007

Venas de laboratorio

Convertir células de la piel en vasos sanguíneos e implantarlos en el propio cuerpo sin que el organismo note la diferencia. Suena casi a ciencia ficción, pero los resultados preliminares de un estudio realizado por científicos estadounidenses y argentinos muestran que es posible.
Este equipo ha conseguido crear por primera vez arterias y venas a partir del tejido de la dermis de un individuo de forma exclusiva, sin utilizar ningún material sintético, y las han colocado en el organismo con éxito, según explican los directores del proyecto en la revista 'The New England Journal of Medicine'.
De momento, la técnica se ha probado de forma experimental en apenas una decena de personas, aunque sus creadores remarcan que sus resultados son prometedores.
Podría ayudar en el futuro a pacientes coronarios, diabéticos o con cardiopatías congénitas porque permite sustituir un vaso dañado u obstruido por un nuevo conducto completamente sano. Además, se elimina el problema del rechazo que a veces se produce con implantes artificiales, ya que el 100% del nuevo tejido se genera con células del propio paciente.

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CCAA y gobierno pagarán el dentista a los niños entre siete y ocho años a partir de 2008

Los niños entre siete y ocho años podrán acudir gratis al dentista a partir del próximo año, tratamientos que financiarán a partes iguales el Ministerio de Sanidad y las Comunidades Autónomas, según ha informado el titular de este departamento, Bernat Soria.
Sanidad financiará el 50% del coste total de los servicios incluidos en este plan. La forma de organizar la provisión de los servicios de atención bucodental infantil queda a criterio de cada Comunidad Autónoma.
El objetivo de este programa para 2008, el primer año de aplicación, es dar cobertura en salud bucodental a las niñas y niños que cumplan siete y ocho años, que son cerca de un millón. La medida tiene carácter progresivo a lo largo de los próximos cinco años, lo que supone que para 2012 se ofertará a cuatro millones de chicos de siete a 15 años.
El Plan incluirá las siguientes medidas preventivas y asistenciales: instrucciones sobre dieta y salud bucodental y enseñanza en higiene bucodental tanto a los niños como a sus padres; aplicación de flúor tópico; sellados de fisuras en molares permanentes; evaluación de las caries y empaste en caso necesario; endodoncias de los dientes permanentes con lesiones pulpares irreversibles; extracción de las piezas de leche y algunos tratamientos especiales.
En la actualidad, la atención bucodental se ofrece de manera desigual en el conjunto del territorio español, por lo que el propósito del Gobierno es asegurar la equidad en el acceso a la atención bucodental de todos los niños.

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Cursos de formació de la Fundació Autònoma Solidària


La Fundació Autònoma Solidària (FAS) oferirà al llarg del curs 2007-2008 diversos cursos de formació adreçats a la comunitat universitària i reconeguts amb crèdits de lliure elecció. A l'octubre s'inicien dos cursos sobre Introducció a la Cooperació i Discapacitat i Integració.

El Curs d'introducció a la cooperació. Els Objectius de Desenvolupament del Mil·lenni tindrà lloc del 16 d'octubre al 4 de desembre de 2007 i té com a objectiu introduir els participants al món de la cooperació al desenvolupament i donar a conèixer, de la mà de reconegudes organitzacions, els Objectius de Desenvolupament del Mil·lenni, el seu grau de consecució i les actituds que contribueixen a un món més just. Les classes es faran el dimarts i els dijous de 15,30 a 17.30 hores, a l'Aula 5 de la Facultat de Ciències Econòmiques. La inscripció finalitza l'11 d'octubre de 2007.
El curs sobre Discapacitat i Integració, que tindrà lloc del 24 d'octubre al 28 de novembre de 2007, vol proporcionar als participants uns coneixements bàsics sobre la integració i inclusió social i laboral de les persones amb discapacitat. S'adreça a aquelles persones que treballen en l'àmbit de la discapacitat i/o a persones sensibles i disposades a contribuir amb el desenvolupament del drets del col·lectiu de persones amb discapacitat. Les classes es faran els dilluns i els dimecres de 15,30 a 17,30 hores a la Facultat de Ciències de l'Educació. El període d'inscripció finalitza el 19 d'octubre de 2007.
Ambdós cursos estan reconegut amb 2 crèdits de lliure elecció. Per matricular-se cal omplir el formulari d'inscripció (recollir-lo a l'Espai Solidari o descarregar-lo del web de la Fundació) i lliurar-lo, juntament amb el comprovant de pagament, a l'Espai Solidari de la FAS (Plaça Cívica de la UAB, al costat de la farmàcia). Més informació al telèfon 93 581 45 07 o al correu electrònic fas.formacio@uab.cat.

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Neix un nen sense fibrosi quística mitjançant DGP per a doble factor de risc

Investigadors de la UAB han aconseguit, mitjançant diagnosi genètica preimplantacional (anàlisi genètic i selecció d'embrions), el naixement d'un nen sense fibrosi quística en una família que presentava un alt risc de transmissió hereditària de la malaltia donat que els pares eren portadors de mutacions rares del gen CFRT i que la mare tenia edat de ris de descendència amb alteracions cromosòmiques. És el primer cop arreu del món que s'aconsegueix aplicant una diagnosi genètica preimplantacional (DGP) doble d'anàlisi monogènic i cromosòmic complet. Aquesta recerca ha estat realitzada per la Unitat de Biologia Cel·lular i Genètica Mèdica de la UAB, que dirigeix la Doctora Joaquima Navarro, i ha comptat amb la col·laboració de la Doctora Esther Fernández i el Doctor Alfonso de la Fuente, que pertanyien a la Fundación Jiménez Díaz (Madrid).
La fibrosi quística és una de les malalties hereditàries fatals més freqüents. No té cura i la supervivència mitja dels afectats és d'uns 29 anys. L'origen de la malaltia és una mutació al gen CFTR, que intervé en la producció de la suor, el moc i els sucs gàstrics. Provoca la formació i acumulació d'un moc espès principalment als pulmons, intestins, el pàncrees i el fetge. A partir d'aquí, es genera una discapacitat progressiva i una mort prematura. El símptoma més comú és la dificultat per respirar, que pot arribar a fer necessari un transplantament de pulmó.
Totes les persones tenim dues còpies funcionals del gen CFTR. La fibrosi quística només es desenvolupa quan cap de les dues còpies funciona normalment degut a que totes dues presenten mutacions. La família que es va prestar voluntària per a aquesta recerca ja tenia un fill amb la malaltia i tenia un alt risc de transmissió hereditària perquè cadascun dels progenitors presentava mutacions en un dels dos gens CFTR.
A més, l'edat materna (per sobre dels 37 anys) és un factor de risc de tenir descendència aneuploides (per exemple, Síndrome Down o trisomia 21, entre d'altres), degut a que s'eleva el perill de tenir oòcits amb un nombre de cromosomes anormal (aneuploide)
La recerca, doncs, ha constat de dues parts, per tal de solucionar tots dos factors de risc: es tractava de seleccionar, dins d'un procés de fecundació in vitro, embrions sense les mutacions al gen CFTR que tampoc tinguessin aneuploïdia (és a dir, que fossin euploides).
En primer lloc, per evitar l'aneuploïdia, es va analitzar els cromosomes de la cèl·lula materna en la seva primera fase, l'oòcit en MII (que es produeix a l'ovulació). Es va analitzar el primer corpuscle polar (una de les cèl·lules implicades en el procés de producció de l'òvul) de cada oòcit amb la tècnica d'hibridació genòmica comparada (HGC) aplicada a cèl·lules aïllades. Es tracta d'una tècnica que es practica a molt pocs centres arreu del món i que permet conèixer l'ADN de tots els cromosomes del primer corpuscle polar de l'oòcit i no només alguns del cromosomes, a diferència del que es fa habitualment en l'estudi d‘aneuploidies. L'anàlisi de la HGC es fa en l'ADN del primer corpuscle polar, que conté una dotació de cromosomes complementària a la de l'oòcit, un cop biopsiat el dia de la punció dels fol·licles (la intervenció amb la qual s'extrauen els oòcits per a la fecundació in vitro). Amb aquesta anàlisi es diagnostiquen quins oòcits eren aneuploides o anòmals, i quins eren euploides.
Seguidament, es va identificar quins embrions podien desenvolupar fibrosi quística i quins no, indagant la presència de les mutacions del gen CFTR en un o dos blastòmers (cèl·lules que formen l'embrió) en una fase molt primerenca. Això es va aconseguir estudiant en l'ADN dels blastòmers la presència de les mutacions que els progenitors tenien en el gen CFTR mitjançant la tècnica de MiniSeqüenciació (seqüenciació del nucleòtid mutant/normal) i de marcadors d'ADN (STRs) ("pistes" que permeten detectar indirectament la presència o no de les mutacions dels progenitors en el gen CFTR).
El resultat va ser el següent: quatre dels cinc oòcits que es van obtenir en la punció dels fol·licles es van inseminar amb un espermatozoide. D'aquests dos van derivar en embrions evolutius. D'aquests dos embrions un va resultar ésser "sa" pel que respecta a la mutació del gen CFTR, donat que només tenia la mutació materna, mentre l'altre estava afectat de fibrosi quística. L'embrió sa per a la fibrosi quística provenia d'un oòcit potencialment euploide i es va transferit a l'úter matern el dia quart desprès del dia de la punció fol·licular. Durant l'embaràs, es va fer una diagnosi prenatal que van confirmar els resultats obtinguts en el DGP. Finalment, ha nascut un nen sense fibrosi quística i euploide.

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Entra en vigor la reforma electoral que permitirá a las personas ciegas ejercer su derecho al voto secreto

Este miércoles entrará en vigor la reforma de la Ley Orgánica del RégimenElectoral General (LOREG), que permitirá a las personas ciegas ejercer suderecho a sufragio, mediante la utilización del sistema 'braille' en lossobres, tras su publicación hoy en el Boletín Oficial del Estado. El sistema estará basado, previsiblemente, en el modelo sueco, medianteel cual se dispondrá de sobres en 'braille', para identificar el partidopolítico y una papeleta ordinaria en su interior, con el fin garantizar laconfidencialidad. Esta fórmula podrá aplicarse, por tanto, en las próximaselecciones generales. Según informaron a Europa Press en fuentes socialistas, el Gobiernodesarrollará un reglamento en el que desarrollará el procedimiento. Paraejercer su derecho, la persona invidente deberá dirigirse a su juntaelectoral para que ponga este sistema a disposición de su colegio. Una vez hecha la petición, la Administración habilitará un sobre enbraille por cada candidatura que, a su vez, contendrá en su interior otrosobre ordinario con la papeleta correspondiente. De esta manera, los sobresintroducidos en las urnas serán completamente iguales y por tanto, no sepodrá distinguir la papeleta introducida por la persona invidente. En el caso del Senado, el procedimiento es más complejo, principalmenteen las circunscripciones más grandes, por el número de candidaturas. Noobstante, según las mismas fuentes, el Ejecutivo está considerando unsistema de plantillas identificables por las personas invidentes (lesfaltará el ángulo superior derecho) que se colocarán sobre la papeleta, conel fin de que pueda marcar la candidatura elegida.

PERSONAS EN EL EXTRANJERO
Además del voto en 'braille', la reforma electoral facilita laposibilidad de ejercer el derecho al voto a las personas que se encuentrenen el extranjero temporalmente, entre la convocatoria de un procesoelectoral y su celebración. Esta modificación va dirigida concretamente a los estudiantesuniversitarios que cursan becas Erasmus, así como al personal embarcado enbuques de la armada, la marina mercante, la flota pesquera así como elpersonal de las fuerzas armadas españolas. Además, se contempla una tercera reforma, con el fin de publicitar larelación definitiva de secciones, mesas y locales electorales a través deInternet, en vez de anuncios institucionales insertados en prensa, que enlas últimas elecciones supuso un coste de unos 2 millones de euros.

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dimarts, 9 d’octubre de 2007

Sanitat torna a promoure l’esmorzar saludable entre els nens

Només el 7,5% dels nens i joves prenen un esmorzar com cal, amb llet, fruita i hidrats de carboni; mentre que prop del 60% dedica a aquest àpat menys de deu minuts. Per capgirar aquesta tendència i tornar a recordar als pares com és d’important l’esmorzar per a la salut dels seus fills, el Ministeri de Sanitat rellança la campanya Desperta, esmorza, menja sa i mou-te.
El Ministeri de Sanitat ha assegurat que el primer àpat del dia és vital per pervenir l’obesitat infantil, un problema que ja pateixen el 8,5% dels nens i adolescents d’entre 2 i 17 anys. Aquest percentatge puja fins al 18,2% si mirem als joves amb sobrepès. Beure’s un got de llet i sortir corrents cap a l’escola o estar en dejú tot el matí és una pràctica força habitual entre els escolars espanyols, però nefasta per a la seva salut. Amb la campanya Desperta, esmorza, menja sa i mou-te es vol recordar que cal prendre un esmorzar equilibrat per tenir prou energia i estar sa. Aquest esmorzar hauria d’incloure un lacti (llet, iogurt o formatge), un cereal (galetes, pa, cereals...), un greix (oli d’oliva, mantega...), una fruita o un suc, melmelada, mel i, fins i tot, algun embotit. Fins el proper 23 d’octubre, Sanitat emetrà més de 1.500 espots de la campanya per les principals cadenes del país i 232 falques de ràdio. A més, es faran insercions als diaris i a les revistes especialitzades, anuncis a portals i webs i es col·locaran més de 3.000 cartells.

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Un de cada deu metges que exerceixen a Barcelona són estrangers

Catalunya pateix un dèficit de metges des de fa anys, sobretot d’algunes especialitats com ara pediatres o anestesistes. Aquest dèficit s’està suplint amb la contractació de professionals de fora i, actualment, es calcula que un de cada deu metges que exerceixen a Barcelona són de fora, majoritàriament de Llatinoamèrica. El Col·legi de Metges de Barcelona s’ha preguntat si aquesta situació pot fer baixar la qualitat de l’assistència sanitària, ja que la formació en medicina no és igual a tots els països, i ha suggerit que els facultatius estrangers superin una prova d’adaptació abans de poder exercir a casa nostra.
El Col·legi de Metges de Barcelona ha presentat un estudi demogràfic de metges col·legiats a la província (es pot consultar en aquest PDF). Ha explicat que dels 27.000 col·legiats que tenen, prop de 3.000 (un 10%) són nascuts a l’estranger. A més, ha apuntat que aquesta xifra s’ha doblat en els darrers 10 anys. Hi ha metges nascuts a 94 països diferents, tot i que la majoria són de Llatinoamèrica i el Carib. L’arribada de tants metges de fora planteja un problema: compleixen aquests professionals els requisits mínims per exercir a casa nostra? Com a solució, el Col·legi proposa implantar una prova d’adaptació obligatòria, on s’ensenyi, per exemple, el codi deontològic, com funciona el sistema sanitari català o nocions sobre la prescripció mèdica. El Col·legi ha explicat que ells ja estan oferint aquests cursos, que es poden fer de manera voluntària. L’entitat, però, creu que haurien de ser obligatoris, ja que amb l’homologació del títol no hi ha prou. “El nivell de formació a escala mundial no és homogeni, de tal manera que no hi ha garanties que la seva formació iguali l’espanyola”, han assegurat des del Col·legi.D'altra banda, l'entitat ha assegurat que la contractació de professionals de fora no és la solució a la falta de metges i ha apostat per altres fórmules, com ara el copagament. També ha assegurat que la falta de metges a Catalunya està directament relacionada amb els baixos salaris i amb la pressió assistencial.

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El Pacto Nacional por la Vivienda en Cataluña escucha a los discapacitados

El presidente de la Generalitat de Cataluña, José Montilla; el consejero de Medio ambiente y Vivienda, Francesc Baltasar; la secretaria de Vivienda, Carme Trilla, y más de una treintena de agentes y actores relacionados con la vivienda firmaron ayer en Barcelona el Pacto Nacional por la Vivienda. Este es el primero de los cuatro grandes pactos propuestos por el presidente catalán y acordados con las diferentes fuerzas políticas parlamentarias. Los otros son inmigración, investigación e infraestructuras.La firma de este Pacto, previsto para un horizonte que va del 2007 al 2016, responde al convencimiento del Gobierno regional de "dar respuesta inmediata a la demanda creciente y a las necesidades ciudadanas en este ámbito". El Pacto supone un compromiso por parte de todos los sectores implicados, pero especialmente del Gobierno de la Generalitat, que es el que, en definitiva, "debe garantizar el derecho a la vivienda a toda la ciudadanía". El Pacto plantea acciones concretas que se estructuran en mejoras del acceso a la vivienda, especialmente de los jóvenes; de las condiciones del parque de viviendas; del alojamiento de las personas mayores y de las personas con discapacidad; prevención de la exclusión social residencial y garantía de un alojamiento digno y adecuado.Las proyecciones oficiales demográficas y de viviendas indican una media anual de formación de 40.000 nuevas viviendas, en los diez años del periodo 2007-2016. De estos, un 60% de los que biscan alojamiento necesitará algún tipo de apoyo público para poder acceder a una vivienda (240.000). Estas, sumadas a las 200.000 que actualmente ya necesitan de algún tipo de ayuda, dan un total de 440.000 personas susceptibles de ser beneficiarias de la política de vivienda los próximos 10 años. Con respecto a rehabilitación, actualmente 300.000 viviendas necesitan obras importantes de rehabilitación y, de estos, un 63% está ocupado por población que no puede hacer frente al coste de la realización de las obras. Es decir, que 200.000 hogares catalanes necesitan algún tipo de apoyo público por poder abordar proyectos de mejora, puesta al día o adaptación de sus viviendas. MOVILIDADLa movilidad es otro de los aspectos que recoge el Pacto, ya que afecta personas mayores y personas con diversidad funcional. En este sentido, los estudios indican que 90.000 viviendas en edificios de más de tres plantas no disponen de ascensor, y unos 100.000 ocupantes presentan la necesidad de obras de adecuación de sus viviendas por problemas de movilidad. Otro de los aspectos que evalúa el Pacto es el riesgo de exclusión social. Los estudios concluyen que en Cataluña hay actualmente 40.000 hogares encabezados por una persona mayor (de más de 65 años), que cuentan con ingresos anuales por debajo de 2,5 veces el Iprem y tienen dificultades para mantener la vivienda donde viven. La situación de exclusión social causada por la carencia de vivienda digna afecta 6.000 personas sin hogar, 10.000 personas mal alojadas (en vivienda no digna), y 10.000 personas en situación de hacinamiento o sobreocupación. En su conjunto, los objetivos que el Pacto se plantea están orientados a la consecución de suelo apto para construir viviendas con protección oficial, a la construcción de viviendas para jóvenes, y la mejora del acceso a la vivienda en general.

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