divendres, 29 de juny de 2007

Alteracions atípiques en un pacient amb esclerosi múltiple

L'Hospital del Mar ha acollit un pacient d'esclerosi múltiple que, a més de les alteracions habituals que provoca aquesta malaltia d'origen encara desconegut, patia una atípica alteració en el control de la temperatura corporal. Els investigadors que han estudiat el cas l'expliquen en aquest article.
Referències
Martinez-Rodriguez, JE; Munteis, E; Roquer, J; Periodic hyperthermia and abnormal circadian temperature rhythm in a patient with multiple sclerosis, MULTIPLE SCLEROSIS, 12 (4): 515-517 AUG 2006
L'esclerosi múltiple és una malaltia inflamatòria desmielinitzant del sistema nerviós central d'etiologia desconeguda. Les manifestacions clíniques de la malaltia consisteixen principalment en alteracions motores, sensitives, cerebel·loses, esfinterianes, de tronc, visuals i cognitives, podent cursar en forma de brots d'activitat clínica intermitent (forma remitent-recurrent) o de forma lenta i progressiva (formes progressives primàries des de l'inici, o secundàriament progressives des de formes remitent-recurrents). Les alteracions del control de la temperatura són excepcionals en aquesta malaltia, encara que s´han descrit alguns casos de hipotèrmia. En aquest treball, es descriu un malalt amb una forma avançada d'esclerosi múltiple amb cicles de hipertèrmia i una inversió del ritme circadià normal de temperatura.
Les alteracions del control de temperatura poden ser provocades per malalties del sistema nerviós central que afecten funcional o estructuralment a les àrees implicades en aquest control. El sistema termoregulador central està organitzat de forma jeràrquica, sent l'àrea hipotalàmica la que té el control principal. A l'àrea preòptica hipotalàmica es troben neurones sensibles a la temperatura que controlen la producció de calor de l'hipotàlam posterior mitjançant senyals eferents inhibitòries i la pèrdua de calor per aferències excitadores. En models experimentals, la secció bilateral del fascicle medial del cervell basal anterior a nivell hipotalàmic, que és el principal tracte de sortida de l'àrea preòptica portadora de fibres inhibidores, provoca un increment de la temperatura.
Estudis convencionals de neuroimatge en malalts amb esclerosi múltiple mostren alteracions a l'hipotàlam en menys d'un 5% dels casos. En canvi, l'afectació hipotalàmica en estudis anatomopatològics arriba fins al 95% de casos, amb una incidència de lesions actives del 60%, que és més alta en els casos més avançats. De la mateixa manera, tant algunes descripcions clíniques com alguns casos de hipersòmnia amb deficiència d'orexina en líquid cefalorraquídi i alteracions de la funció de l'eix hipotàlam-hipofisiari, suggereixen una alteració hipotalàmica en malalts amb esclerosi múltiple de forma no específica i dintre d'una afectació difusa del sistema nerviós central. En el nostre cas es confirmaria aquesta hipòtesi al tractar-se d'un malalt amb una evolució prolongada i un grau de discapacitat elevat (EDSS 8). L'origen hipotalàmic de l'alteració de la temperatura es dedueix de la forma de presentació clínica i de les alteracions trobades a la neuroimatge, amb una lesió bilateral de l' hipotàlem.
Jaume Roquer
Departament de Medicina
Universitat Autònoma de Barcelona
Servei de Neurologia, IMAS

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Los suplementos de omega 3 podrían proteger la retina de bebés prematuros

Una causa frecuente de ceguera en bebés prematuros, la retinopatía que afecta a los diabéticos y la degeneración macular típica de ancianos tienen algo en común: se originan por un problema en los vasos sanguíneos del ojo. Un estudio en ratones que acaba de dar a conocer la revista 'Nature Medicine' señala esta semana que los ácidos grasos omega 3, presentes sobre todo en el pescado, podrían ayudar a prevenir la pérdida de visión causada por estas tres patologías. Un ensayo clínico con bebés prematuros tratará ahora de confirmar estos resultados iniciales.
Estos tres procesos se caracterizan por el crecimiento anómalo en el interior del ojo de nuevos capilares (un proceso conocido como vascularización), cuyo contenido gotea y se filtra a la retina, afectando a la visión y, en último término incluso, provocando la ceguera total del paciente.
Para comprobar el efecto de los ácidos grasos omega 3 en el desarrollo de la retinopatía, un grupo de investigadores del Hospital Infantil de Boston y la Universidad de Harvard (ambos en EEUU), encabezados por Kip Connor, emplearon un modelo animal. Los ratones fueron divididos para recibir una dieta rica en estas grasas 'buenas' (a semejanza del patrón asiático), o bien una alimentación rica en ácidos grasos omega 6, más típica de los países occidentales. + info El Mundo

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'La chica positiva'

Tiene el último modelo de teléfono móvil, le gusta salir con sus amigos del instituto, es enérgica, vital y piensa que puede comerse el mundo. Así es Rachel, una joven de 17 años de clase media-alta o, al menos, así era antes de conocer que puede estar infectada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), un hecho que le cambiará la vida.
Rachel, interpretada por la actriz Andrea Bowen, famosa por su papel en la serie 'Mujeres Desesperadas', es la protagonista de la película 'Chica, positiva' ('Girl, positive', en inglés, con un '+' en lugar de la 't'), que se ha emitido esta semana en Estados Unidos con motivo de la celebración del Día Nacional de la Prueba del sida (27 de junio). + info El Mundo

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Autoimplantes de células musculares para tratar la incontinencia urinaria

Células obtenidas de un músculo del brazo han sido las responsables de la cura de 38 mujeres con incontinencia urinaria. Se trata de un nuevo procedimiento, realizado por médicos austriacos, que es eficaz para tratar este problema de una forma distinta a la cirugía.
Cada año un gran número de mujeres desarrolla incontinencia urinaria y cada vez más se demanda la cirugía para tratar este problema. Este procedimiento tiene éxito en un 80% de los casos. Sin embargo, el efecto disminuye con el tiempo.
Otro tipo de terapia es la inyección de una sustancia que rellene la vejiga, como el colágeno. Aunque es un tratamiento menos invasivo que el anterior, su eficacia es menor y no está exento de problemas, ya que se han observado pacientes en los que algunos materiales inyectados han migrado al cerebro y otros órganos ocasionando graves daños.
Existen diferentes tipos de incontinencia urinaria: la de esfuerzo, la de urgencia y la mixta. La causa varía en función del tipo de trastorno. Sin embargo, en torno a un 78% de las mujeres sufre la primera o la tercera, por lo que el tratamiento debe dirigirse tanto al esfínter uretral externo (rabdoesfínter) como a la uretra. + info El Mundo

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El riesgo de sufrir una trombosis se duplica tras cuatro horas de viaje sin moverse

Por carretera o aire. En tren, autobús, coche o avión, los viajeros que pasan más de cuatro horas sentados sin moverse para llegar a su destino tienen dos veces más riesgo de sufrir una trombosis, según ha constatado la Organización Mundial de la Salud (OMS). Sin embargo, también señala que el riesgo absoluto de padecer este llamado síndrome de la clase turista es bajo, ya que afecta a una de cada 6.000 personas.
Los resultados de la primera fase de la investigación 'Proyecto sobre los peligros globales de viajar', iniciada por la OMS y financiada por el Reino Unido y la Comisión Europea, indican que a partir de las cuatro horas se duplica el riesgo de sufrir una trombosis venosa profunda o bien una embolia pulmonar, las dos manifestaciones más frecuentes del síndrome de clase turista. + info El Mundo

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Xarop de pallasso per animar els nens ingressats als hospitals

Des d’aquest estiu, els nens i nenes ingressades a l’Hospital Trueta de Girona prenen dos cops per setmana una medicina ben especial: xarop de pallasso. I és que, aquest mes de juny, ha començat a funcionar XaropClown, la primera associació de pallassos d’hospital de Girona. El grup està format per vuit pallassos, que tenen com a objectiu fer més amena i divertida d’estada dels més petits a l’hospital i fer que marxin amb el millor record possible. Els artistes visiten els nens habitació per habitació, a urgències, a consultes externes i a l’UCI pediàtrica i, segons han explicat, omplen l’hospital de somriures “amb màgia, música i pallassades”.

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Una clínica barcelonina ofereix els resultats de les mamografies en un dia

El càncer de mama és la patologia maligna més freqüent en les dones. Els especialistes recomanen fer-se revisions cada any a les dones més grans de 50 anys. A vegades, durant la primera prova apareixen alteracions sospitoses i la pacient s'ha d'esperar entre 1 i 3 setmanes per saber si el tumor és benigne o maligne. Són uns dies de molta angoixa i, per això, la clínica CIMA de Barcelona ha creat una unitat que concentra totes les proves en un mateix dia per evitar esperes i ansietat.
Conèixer el resultat d'una mamografia en tan sols un dia ja és possible, tot i que aquest procés acostuma a durar entre 1 i 3 setmanes. D'aquesta manera, s'aconsegueix evitar l'ansietat davant d'un diagnòstic incert. Per fer-ho, una clínica de Barcelona ha posat a disposició de les pacients una unitat de Patologia Mamària que reuneix tot un equip d'especialistes en un mateix espai. La pacient es fa la mamografia, que després es pot complementar amb una ecografia. Si hi ha alguna alteració sospitosa, de seguida es fan més anàlisis i se saben els resultats.Si es confirma el càncer, la Unitat també compta amb una assessora personal per proporcionar suport emocional i aconsellar la pacient sobre com afrontar la malaltia.

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Salut també prepara un pla per prevenir les drogodependències

El Departament de Salut ha informat que està treballant en l’elaboració d’un llibre blanc de prevenció de drogodependències de Catalunya, en què participaran més de 300 especialistes i que definirà les actuacions prioritàries i les línies d’intervenció del Govern català per prevenir el consum de drogues. Aquesta informació arriba només dos dies després que la publicació d’un informe de les Nacions Unides on s’alertava d’un augment del consum de cocaïna a Espanya i que el Ministeri de Sanitat hagi presentat un pla de xoc per reduir-lo.
A banda d’elaborar el llibre blanc, que es presentarà a l’octubre, Salut ha anunciat que crearà un Pla especial sobre cocaïna, la droga el consum de la qual més ha crescut en els darrers anys. Aquest pla, entres d’altres mesures, preveu la formació del personal de primària, urgències i especialistes; projectes de sensibilització, programes adreçats als locals d’oci nocturn i accions per la detecció precoç i l’assistència dels drogodependents. Així mateix, es crearà una Comissió Interdepartamental que englobarà tots els actors implicats en la lluita contra la droga, es dissenyarà un pla nacional de prevenció de drogodependències i es prepararan programes de prevenció en poblacions que presenten un alt risc de consum de tòxics.El Departament de Salut ha recordat que l’alcohol i el tabac són les substàncies tòxiques més consumides entre la població catalana, seguida pel cànnabis, que continua incrementant-se. A més, s’ha detectat que el consum de cocaïna creix i que es concentra en els caps de setmana, mentre que el d’èxtasi, ketamina i heroïna baixa i el d’èxtasi líquid i LSD és molt minoritari.

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La vacuna contra el càncer d’úter té una eficàcia del 90 per cent

Després de fer un seguiment de més de 15.000 dones d’arreu del mon durant 14 mesos de mitjana, s’ha arribat a la conclusió que la vacuna contra el virus del papil·loma humà, que és el responsable de tots els càncers de coll d’úter, té una eficàcia per sobre del 90%. Les primeres conclusions de l’estudi, en què ha participat un equip de l’Institut Català d’Oncologia, s’han publicat a la prestigiosa revista científica The Lancet.
L’estudi ha analitzat una vacuna contra les variants 16 i 18 del virus del papil·loma humà i que són les responsables del 70% de tots els càncers d’úter. Hi ha participat 15.626 dones d’entre 15 i 25 anys, algunes d’elles provinents de l’Institut Catakpa d’Oncologia, l’Hospital Clínic i l’Hospital de la Vall d’Hebron.Les anàlisis han demostrat que la vacuna preveu les lesions canceroses en estadi inicial provocades per a aquestes variants del virus i que té una eficàcia del 90,4%. L’Institut Català d’Oncologia, que ha participat a l’estudi, ha explicat que el virus del papil·loma humà és el responsable de tots els càncers de coll d’úter. Aquest tumor és el segon més mortífer en les dones, només per darrera del de mama i es calcula que, en el conjunt d’Espanya, cada any es detecten uns 2.100 casos nous i més de 700 dones moren per a aquesta causa.

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La UE regula l’etiquetatge de les cremes solars

Els metges no paren de recordar-nos que cal anar alerta a l’hora de prendre el sol per evitar patir un càncer de pell. Els principals consells són exposar-se al amb moderació, evitar les hores de major radiació i, sobretot, protegir la nostra pell amb una crema adequada. Al mercat, però, hi ha centenars de productes diferents, la qual cosa ens pot dificultar l’elecció de la crema més adequada. Per facilitar aquesta tasca, la UE ha aprovat una directiva que, entre d’altres coses, simplifica la varietat de factors de protecció i obliga als fabricants a incloure a les etiquetes advertències, recomanacions i consells d’ús.
Fins a la temporada passada, podíem trobar als establiments cremes amb infinitat de proteccions solars diferents. Ara, la UE les ha simplificat a només vuit. Ha explicat que la varietat de factors confonia als consumidors i, a més, era innecessària perquè, entre un factor i el següent, les diferències eren mínimes.La protecció mínima que estableix la nova normativa és 6 (fins ara hi havia de 2 i 4), i després passa a 10. Aquests dos factors vindran acompanyats amb la llegenda “protecció baixa”. El següent rang serà el de “protecció mitjana” i serà pels factors 15,20 i 25. En tercer lloc, trobarem els factors de “protecció alta”, que són el 30 i el 50 i, finalment, les cremes de “protecció molt alta”, amb factor 50+.A banda del canvi de protecció, les cremes hauran d’incloure consells sobre el seu ús i explicar, clarament, el nivell de protecció. A més, han d’advertir que cap crema protegeix completament contra el sol i dels perills de l’exposició continuada. A més, queden totalment prohibits missatges com “protecció total” o “pantalla total tot el dia”.

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Sanitas, Uría Menéndez, Grupo Eulen y Grupo SOS, premios Empresa y Sociedad

La presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, presidió el miércoles la ceremonia de entrega de los Premios Empresa y Sociedad 2007.La compañía aseguradora Sanitas, el bufete de abogados Uría Menéndez, el grupo de servicios Eulen y el grupo alimentario SOS han sido distinguidos con estos galardones, que anualmente concede la Fundación Empresa y Sociedad para premiar a las empresas y cajas de ahorros destacadas por impulsar la integración en la sociedad de las personas desfavorecidas.En su intervención ante decenas de empresarios, la presidenta madrileña destacó el momento de incuestionable bonanza económica" que vive Madrid. "Somos la región líder en España y estamos a la cabeza de todas las regiones de la Unión Europea, y es evidente que la actividad de los empresarios está siendo fundamental para poder alcanzar este auge económico", dijo la presidenta del Ejecutivo autonómico.Aguirre hizo una comparación entre la gestión empresarial y la actividad política: "La solidaridad es rentable. Las iniciativas sociales de las empresas, además de beneficiar a quienes las reciben, también producen beneficios para la empresas y para sus accionistas. En términos políticos ocurre lo mismo. Los madrileños, que somos quienes más aportamos a la bolsa común de los españoles, también somos los que más crecemos y más prosperamos".AccesibilidadLa compañía Sanitas ha sido galardonada en la modalidad de Productos y Servicios. El jurado la ha distinguido por ser la primera aseguradora en diseñar pólizas de asistencia sanitaria para personas con discapacidad, suscritas ya por 33.000 clientes. Igualmente destaca su seguro de dependencia y su red de hospitales y clínicas accesibles. Su consejero delegado, Juan Pablo Juantegui, destacó la colaboración que Sanitas mantiene con entidades como la ONCE y la Fundación ONCE, "que nos han ayudado a entender mejor las necesidades de las personas con discapacidad".En la modalidad de Capital Humano, la Fundación Empresa y Sociedad ha premiado a Uría Menéndez para reconocer que más del 65% de la plantilla del bufete -incluidos un 40% de los socios, abogados, personal de apoyo y antiguos empleados- participa en su programa de voluntariado profesional.Según Luis de Carlos, socio director de Menéndez Uría, "tratamos de conseguir que nuestros empleados aprecien la acción social como una gran oportunidad de desarrollo profesional y humano".Por su parte, el Grupo Eulen ha recibido el premio en la modalidad de Empleo. El jurado ha valorado que casi el 10% de la plantilla esté constituida por inmigrantes, que el 2% tenga discapacidad y que algo más del 30% sean personas mayores de 45 años.El presidente del grupo, David Álvarez, manifestó que la contratación de personas con discapacidad o de trabajadores de colectivos en riesgo de exclusión aporta beneficios a la empresa. Álvarez recordó los orígenes humildes de Eulen para concluir que "siempre he procurado hacer el bien, y la experiencia me ha enseñado que hacer el bien da dinero". Por último, en la modalidad de Desarrollo Comunitario, el Premio Empresa y Sociedad ha sido para el Grupo SOS, por las buenas condiciones laborales y formativas que ofrece a los 330 trabajadores de su fábrica de Túnez, y por su especial sensibilidad hacia la integración laboral de la mujer. Además, el jurado reconoce la labor que el grupo realiza en México para luchar contra la pobreza y el analfabetismo infantil.Según su presidente, Jesús Salazar, "la empresa y el empresario no pueden ser ajenos al entorno de la comunidad donde desarrolla su negocio y donde busca obtener su beneficio".Los Premios Empresa y Sociedad 2007 han recibido 31 candidaturas procedentes de 31 empresas y cajas de ahorros. Para el presidente de esta fundación, Felipe Oriol, "las compañías premiadas son ejemplos de empresas líderes en acción social, que han tomado la iniciativa de actuar frente a los principales retos sociales de su entorno. Así demuestran que lo social y lo económico no son términos antagónicos sino complementarios".

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Niños y jóvenes con y sin discapacidad participan en los campamentos de Aspaym

Más de 150 niños, con y sin discapacidad, participarán este año en los dos campamentos organizados por la Asociación de Parapléjicos y Grandes Minusválidos (Aspaym), patrocinado por la Fundación Vodafone España, en "El Bosque de los Sueños".
En el campamento que se presentó ayer, participarán en concreto 161 niños y jóvenes, de los cuales más de la mitad tienen una gran discapacidad. Los demás serán chicos de Cubillos del Sil, municipio del Bierzo en el que se ubica El Bosque de los Sueños. Se celebrará un primer turno para jóvenes de 16 a 21 años del 4 al 14 de julio, y un segundo para niños de 6 a 15 años durante la segunda quincena del mismo mes.
En el acto de presentación, el presidente de la Federación Nacional de Aspaym, Alberto de Pinto, ha agradecido la colaboración de los patrocinadores y del torero Enrique Ponce como padrino de la actividad. Así, el diestro ha señalado que la labor social que está haciendo Aspaym "es impresionante y algo que debemos tener en nuestra conciencia, porque nadie está libre de una lesión medular". Además, ha destacado la oportunidad de que los niños con discapacidad "puedan hacer valer sus capacidades y se sientan arropados por la sociedad".
El director general de la Fundación Vodafone España, José Luis Ripoll, ha destacado la labor de los 90 voluntarios que participarán en los campamentos y ha dicho que desde su Fundación se va a seguir apoyando este tipo de actividades.
Finalmente, el delegado de Sanidad en Toledo, Hugo Muñoz, ha señalado que para el SESCAM el lesionado medular "es una prioridad" por lo que es fundamental que desde la infancia se integren "para que no se noten las diferencias".
Durante el desarrollo de los campamentos, los participantes recibirán la visita de Juan Vicente Herrera, presidente de la Junta de Castilla y León, y los artistas Imanol Arias, Pastora Vega y Juan Echanove, entre otros. Los niños y jóvenes participarán en actividades de ocio, como gymkanas y fiestas temáticas, y realizarán talleres de manualidades. Con este programa se pretende fomentar tanto la convivencia como la empatía, y hacer que los chicos se impliquen en la normalización las personas con discapacidad. También se llevarán a cabo actividades acuáticas, de motor, de naturaleza y culturales en sintonía con los vecinos y asociaciones del municipio."El Bosque de los Sueños" es un terreno de diez mil metros cuadrados, ubicado en la localidad berciana de Cubillos del Sil, en el que se han instalado un total de 15 cabañas adaptadas, 5 de ellas domotizadas, que puede albergar a grupos de jóvenes y niños con discapacidad para llevar a cabo diversas actividades con carácter integrador, de manera permanente y durante todo el año. Los campamentos han sido organizados por la Federación Nacional de Aspaym, que contempla a través de sus asociaciones integrantes a más de 10.000 socios repartidos por todo el territorio nacional. Supone el máximo exponente asociativo que representa a las personas afectadas por Lesión Medular, teniendo por finalidad "la promoción de toda clase de acciones y actividades destinadas a mejorar la calidad de vida de los lesionados medulares y grandes minusválidos coordinando la actuación de sus miembros federados y gestionando la obtención de recursos humanos, técnicos y económicos, para la financiación de dichos programas y proyectos conjuntos.Pertenece a la Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (Predif), que es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, que representa y realiza programas para cuarenta mil discapacitados físicos gravemente afectados. Cuenta con una experiencia, a través de sus Federaciones miembros, de más de 20 años.

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La Complutense y Microsoft premiarán con 3.000 euros la web más accesible

Microsoft Ibérica y la Universidad Complutense de Madrid, a través de la Cátedra Microsoft de Accesibilidad a la Educación, convocan la segunda edición de los Premios Complutense - Microsoft de Diseño Accesible que premiará con 3.000 euros al diseños más accesible e innovador y que fomente la accesibilidad a las tecnologías de la información y de la comunicación para las personas con discapacidad.
El objetivo de este premio es promover y fomentar el interés de los diseñadores de páginas de Internet por la accesibilidad y conseguir que el diseño para todos sea un parámetro fundamental e integral en el planteamiento, diseño, construcción y puesta en marcha de portales web, para que la red pueda ser un herramienta útil para todos, incluidas las personas con discapacidad.
Los trabajos optantes pueden presentarse hasta el próximo 31 de octubre de 2007. Los trabajos deberán consistir en un diseño software para desarrollar páginas web accesibles. Este software deberá, necesariamente, generar código HTML o XHTML que cumpla las normas de accesibilidad del protocolo WAI en nivel de prioridad AA.
Los trabajos presentados deberán incluir un manual de usuario detallado y documentación suficiente para poder estudiar en todos sus extremos el código. El software deberá funcionar en sistemas Windows, si bien se deberá garantizar la portabilidad a otros sistemas.
El fallo de los premios se hará público en un plazo no superior a 90 días a partir del día siguiente a la fecha de finalización del plazo de presentación de los trabajos (31 de octubre de 2007).
Las bases de la convocatoria se encuentran publicadas en la dirección web http://cmae.mat.ucm.es/cmae/premios/ii-convocatoria/.
Este concurso nació gracias a la voluntad de la Universidad Complutense de Madrid y de Microsoft Ibérica de fomentar las herramientas informáticas que eliminen cualquier tipo de barrera de acceso a la tecnología. Ambas instituciones trabajan para que la accesibilidad se convierta en una exigencia de obligado cumplimiento en las herramientas tecnológicas de nuestra sociedad. Persiguen que la tecnología pueda ser flexible y se adapte a las necesidades visuales, motrices, auditivas, de lenguaje o de aprendizaje de cada persona eliminando cualquier tipo de barrera.
Acerca de Microsoft Ibérica
Microsoft Ibérica es subsidiaria española de Microsoft Corporation. Fundada en 1975, Microsoft es el líder mundial de software para informática personal y de empresas. La compañía ofrece un amplio abanico de productos y servicios diseñados para contribuir tanto al desarrollo del talento de las personas como al potencial de las empresas aumentando así su eficacia, productividad y capacidad competitiva.
Acerca de la Cátedra de Accesibilidad UCM
La Cátedra Microsoft de Accesibilidad a la Educación (CMAE) se define como un espacio de investigación y docencia dedicado a generar conocimiento teórico y de aplicación práctica sobre la accesibilidad a las Tecnologías de la Información y de la Comunicación de las personas con discapacidad. Este equipo de trabajo nació con el convenio firmado en junio de 2005 entre la Universidad Complutense de Madrid y Microsoft Ibérica.

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dimarts, 26 de juny de 2007

El 8 de juliol, Cerdanyola es mullarà per l’Esclerosi Múltiple

L’edició d’enguany es farà a 7 piscines de la ciutat en horari matinal. S’informarà tothom de la malaltia, es vendrà marxandatge editat per l’ocasió i un peculiar equip mèdic dinamitzarà les piscines, recollint mielina entre els banyistes. La fotografia del Mulla’t 2007 es farà el dijous 28 de juny, a les 17h i al Camp Municipal de la Bòvila.

El Mulla’t se celebrarà a la ciutat el 8 de juliol, com a gairebé 600 piscines del principat. Totes les piscines disponibles, excepció feta de la de Montflorit, actualment en obres i que s’incorporarà l’any vinent, hi participaran. Una vintena de voluntaris s’encarregaran de fer possible una activitat necessària per normalitzar socialment la malaltia i al mateix temps, recaptar fons econòmics que permeten mantenir les activitats que realitza la Fundació Esclerosi Múltiple.

A diferència d’altres edicions, el Mulla’t cerdanyolenc centrarà la seva activitat en horari matinal. Núria Fuster, en nom de la Fundació Esclerosi Múltiple, explicava en roda de premsa celebrada ahir per presentar l’activitat, que al nostre Mulla’t se l’ha de qualificar d’intens, concentrat.
Xavier Cases, voluntari local del Mulla’t, ha destacat la importància del Mulla’t. Una activitat oberta a tothom que arriba en un any en el qual el voluntariat local ha treballat força en la presentació del llibre Contes Coordinats, una iniciativa solidària amb la Fundació Esclerosi Múltiple sorgit a la nostra ciutat. Una de les característiques del Mulla’t és la gran col·laboració dels diversos agents socials de la ciutat. El gran nombre de piscines que hi participen ho constaten. Cases repassava les piscines on qui vulgui es podrà mullar per l’Esclerosi Múltiple.

L’Esclerosi Múltiple afecta 4.000 persones al Principat, moltes d’elles joves. Activitats com el Mulla’t permeten que se’n parli i que la ciutadania hi col·labori, nedant i adquirint els materials editats a l’efecte que serveixen per finançar hospitals de dia, centres de treball especial o línies d’investigació per guarir la malaltia. L’objectiu és millorar la qualitat de vida de les persones afectades.
Núria Fuster va destacar l’especifitat de la nostra ciutat, en el Mulla’t. S’hi fa molta feina amb una gran implicació ciutadana i institucional.
L’alcalde de Cerdanyola, Antoni Morral, va assistir a la roda de premsa fent costat al Mulla’t. Agraí que a la ciutat s’organitzin activitats com aquesta i que tinguin un ampli seguiment i suport. Morral feu una crida perquè la ciutadania hi participi, en el Mulla’t, anticipant que ell i l’Ajuntament s’hi mullaran, tal i com han fet sempre.
Un grup de teatre de l’Ateneu, integrat per 5 actors, dinamitzarà les piscines i els banyistes. Al llarg del matí i transformats en un peculiar equip mèdic demanaran als ciutadans els donin una mica de mielina, substància que recobreix els nervis i que els malalts d’esclerosi perden. L’efecte sorpresa i el bon humor marcaran l’activitat del grup. Carles Soler avançava alguna cosa de l’activitat que realitzaran.
Una de les activitats associades al Mulla’t és la realització de la fotografia pròpia de l’activitat. Aquest any es farà al Camp Municipal de la Bòvila. La cita és el proper dijous 28 de juny i a les 5 de la tarda. Tothom hi és convidat. Xavier Cases feia una crida a la ciutadania perquè si poden participin a la foto del Mulla’t cerdanyolenc.

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Dibuixos a les parets per a una hospitalització més agradable


Estar malalt i ingressat a un hospital no és una experiència gens agradable. La situació, però, pot ser una mica millor si ens acull un espai càlid, que ens ajudi a millorar el nostre estat d’ànim i a oblidar que no estem en plena forma. Amb aquest objectiu, un equip de joves il·lustradors s’encarregarà de decorar diversos espais de l’Hospital de la Vall d’Hebron, on estan ingressats infants i joves. + info La Malla

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Catalunya, líder en el reciclatge de medicaments

A Catalunya, durant el 2006, es van reciclar 5,60 quilos al mes d’envasos i restes de fàrmacs per cada 1.000 habitants. Aquesta xifra ens situa al capdavant de la recollida selectiva de medicaments i molt per sobre de la mitjana del conjunt d’Espanya, que és de 4,20 quilos. Són dades del balanç del programa SIGRE de recollida de medicaments a les farmàcies. El conseller de Medi Ambient, Francesc Baltasar, s’ha mostrat molt satisfet amb aquestes dades i ha assegurat que, en el conjunt d’Espanya, el programa SIGRE permet estalviar la tala “de fins a 10.000 arbres”. + info La Malla

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El consumo de cocaína en España cuadruplica la media europea

La tasa de consumo de cocaína en España entre los ciudadanos de 15 a 64 años ha superado, por primera vez en la historia, la de Estados Unidos y cuadruplica la media europea, según ha informado la ONU.
"El mayor problema de España en asunto de drogas es el aumento de la cocaína, que se ha disparado. Ése es el problema, no el del cannabis, que tiende a estabilizarse", ha asegurado el principal responsable del Informe Mundial sobre Drogas 2007, Thomas Pietschmann.
La oficina de la ONU contra la Droga y el Delito (ONUDD) ha publicado un informe anual en el que manifiesta que el consumo y la producción en el mundo de todas las drogas ilegales tiende a estabilizarse.
Sin embargo, en España se observa un aumento del consumo de la cocaína, de forma que ya más de uno de cada cinco consumidores europeos se encuentra en este país + info El Mundo

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Bulgaria empieza a humanizar los centros para niños con deficiencias psíquicas

En el asilo 'Fe, esperanza y amor' de Mezdra, en el noroeste de Bulgaria, una docena de niños con deficiencias psíquicas disfrutan bailando y cantando acompañados de los aplausos de un grupo de banqueros internacionales.
Los banqueros filántropos son recompensados por su contribución directa a mejorar el centro, además de los fondos que regularmente suministran. Acaban de dedicar varias horas a pegar baldosas, reparar la escalera central e instalar columpios en el jardín.
"Esta es una de las mejores cosas que uno ha hecho. Es genial venir aquí y hacer cualquier cosa: los niños están felices y nosotros también", se congratula Fabien Calixte, de la filial londinense de BNP Paribas. + info El Mundo

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Platos a la medida de una dieta sana

No sólo es importante el ejercicio y la calidad de la alimentación. Para luchar contra la obesidad y la diabetes, también es fundamental controlar el tamaño de las raciones. Según un estudio canadiense, usar platos y boles con marcas que indiquen la cantidad adecuada de las porciones puede ayudar a perder peso y bajar los niveles de glucosa.
Este trabajo, publicado en el último número de la revista 'Archives of Internal Medicine' analizó a 130 pacientes diabéticos y con un índice de masa corporal superior a 30 (obesidad). Sus conclusiones sugieren que un cambio de hábitos tan sencillo como la reducción de las raciones podría ser más efectivo que muchas terapias farmacológicas. + info El Mundo

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Los planes de fomento de la lectura deberán tener en cuenta los formatos accesibles

Los planes de fomento de la lectura y los programas de apoyo a la industria del libro deberán tener en cuenta las necesidades particulares de las personas con discapacidad, especialmente en la promoción, difusión y normalización de formatos y métodos accesibles, como los soportes en alfabeto braille, los sonoros, los digitales o los sistemas de lectura fácil, según establece la Ley de la lectura, el libro y las bibliotecas, que entró el domingo en vigor.
Este mandato de accesibilidad viene recogido en la disposición adicional tercera de esta Ley, dedicada al acceso a la lectura, al libro y a las bibliotecas de las personas con discapacidad, que ha sido incorporada al texto legal por los grupos parlamentarios recogiendo unas enmiendas planteadas por el Cermi.
Es la primera vez que en un texto legal se menciona un formato tan novedoso como la lectura fácil, concebido para favorecer el acceso de las personas con discapacidad intelectual a los soportes escritos.
La nueva Ley dispone también que las Administraciones Públicas, en el ámbito de sus respectivas competencias, promuevan el acceso de las personas con discapacidad a la lectura, al libro, y a las bibliotecas, velando por un uso regular, normalizado y sin discriminaciones de este tipo de servicios, bienes y productos culturales.
De igual modo, ordena al Ministerio de Cultura y a las demás Administraciones Públicas que suscriba convenios de colaboración con las entidades de iniciativa social, sin ánimo de lucro, del sector de la discapacidad.

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El "Cine accesible" llega a Madrid

Madrid acogerá hoy una nueva sesión de "Cine accesible", un proyecto diseñado por Navarra de Cine S.L., con la colaboración de Fundación Orange, para acercar la cultura a las personas con discapacidad como una propuesta más de integración.La sesión de Madrid comenzará a las siete y cuarto de la tarde en Cine Yelmo Cineplex Ideal y en ella se proyectará la película "Spiderman 3".Según informaron los promotores de esta iniciativa, el proyecto "Cine accesible" ha viajado ya por Pamplona, Bilbao y Zaragoza, para llegar hoy a la capital.Con el fin de cumplir el objetivo último del proyecto "Cine accesible" -crear un espacio de integración en el que convivan personas con discapacidad y sin ella-, la proyección contará con subtitulado para personas sordas y con audiodescripción para personas ciegas.

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IBM convoca las becas "Abriendo caminos" para estudiantes discapacitados

IBM ha convocado la cuarta edición de las becas "Abriendo Caminos" orientadas a facilitar la integración laboral de estudiantes con discapacidad. Las becas, cuya duración puede variar entre seis meses y un año, consisten en un período de prácticas remuneradas en la compañía y el regalo de un ordenador portátil.Esta iniciativa está dirigida a estudiantes universitarios de los dos últimos cursos de carreras técnicas (como Ingeniería Industrial, Informática, Telecomunicaciones) u otras licenciaturas (Derecho, Económicas, Empresariales, Marketing, Comunicación, Psicología, Matemáticas, Físicas, entre otras) con nivel alto de inglés, que tengan certificado oficial de discapacidad. También pueden participar en el programa recién titulados sin experiencia.Los candidatos que superen el proceso de selección se incorporarán a un grupo de trabajo en el que se asignará un tutor, responsable de marcar los objetivos y definir el plan de formación a seguir durante este período de colaboración.El plazo de presentación de solicitudes para acceder a una de las becas "Abriendo Caminos" finaliza el próximo 30 de septiembre.Con el fin de dar a conocer este programa y sus políticas en materia de empleo y discapacidad, IBM ha organizado la I Jornada de Puertas Abiertas "Abriendo Caminos", que se celebrará el próximo 11 de julio.

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dilluns, 25 de juny de 2007

Salut promet rebaixar a la meitat el temps de reacció per atendre un infart

El protocol hospitalari batejat pel Departament de Salut com a Codi Infart i presentat avui a l'Hospital Arnau de Vilanova permetrà reduir el temps en què es triga en atendre un pacient amb símptomes greus de quadre coronari de 180 minuts a una hora u hora i mitja, uns minuts vitals que podran salvar moltes vides.
A Catalunya es registren cada any unes 9.500 hospitalitzacions per infart de miocardi i més de 5.000 defuncions, que en molts casos es podrien evitar amb una actuació més ràpida. El nou codi permetrà coordinar l'atenció primària i les ambulàncies amb els hospitals per facilitar l'ingrés directe del pacient a la unitat coronària sense passar per urgències.
Aquesta experiència pionera començarà a funcionar primer a l'Hospital Arnau de Vilanova, que s'ha dotat amb cinc vehicles de suport vital avançat i un helicòpter. El codi s'activa quan un pacient del qual se sospita pot tenir símptomes de patir una angina de pit o un infart agut truca als serveis d'emergència o s'apropa al seu CAP. El metge de família podrà fer-li un electocardiograma i enviar-ho telemàticament al seu cardiòleg per prendre una decisió entre tots dos sobre si la persona ha d'ingressar o no a l'hospital. En aquest cas de trasllat, l'ambulància estarà preparada per fer-li una primera intervenció d'urgència, ja sigui via intravenosa o mitjançant un catèter .
El protocol també s'activarà si el pacient truca directament al servei d'emergències mèdiques (SEM). Des de la mateixa ambulància el faran un electrocardiograma que s'enviarà la central de coordinació perquè el facin arribar a la unitat coronària. Allà l'esperarà el cardiòleg, el qual ja coneixerà el seu historial clínic i podrà actuar d'una manera més ràpida. D'aquesta manera, el pas del pacient per urgències és innecessari i es guanyen uns minuts molt valuosos per salvar la seva vida i augmentar la seva qualitat de vida.
La consellera de Salut, Marina Geli, va ressaltar que el protocol permetrà rebaixar a la meitat el temps en què el pacient pot ser atès de 180 minuts a uns 60 o 90 minuts i que aquesta coordinació amb els centres d'atenció primària és vital.
Després de l'Arnau de Vilanova, el protocol s'anirà implantant als hospitals Josep Trueta de Girona, Joan XXIII de Tarragona, Mútua de Terrassa, Germans Trias de Badalona, Bellvitge de L'Hospitalet de Llobregat, la Vall d'Hebron, Sant Pau, l'Hospital del Mar y el Clínic de Barcelona, un procés que es completarà en tres anys.

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Una guia ajuda a explicar als nens que algú de la família pateix càncer

Entendre i pair que algú de la família pateix un càncer no és fàcil per a ningú, i molt menys per als més petits de la casa. Per això, l’Institut Català d’Oncologia ha decidit elaborar una guia que ofereix les eines necessàries, tant al personal sanitari com a les famílies, per comunicar als nens i adolescents que algú molt proper té càncer. Entre d’altres coses, la guia inclou recomanacions per explicar als menors què és la malaltia, les reaccions més freqüents que poden experimentar al conèixer la notícia i, també, com afrontar-les. La guia Com explicar-los què passa. Ajudar les famílies a compartir amb nens i adolescents el diagnòstic de càncer d’algun dels seus familiars ja es pot consultar en aquest PDF.

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Prendre’s la vida amb calma


El passat dijous va ser el Dia Internacional de la Lentitud, una iniciativa del Moviment Slow que, de manera tan lenta com el seu nom promet, va guanyant adeptes arreu d'Occident. El moviment va començar vinculat de manera exclusiva a l'alimentació però ha acabat convertint-se en una filosofia per milers de persones que denuncien la manera de viure de la societat occidental i proclamen un retorn a un món menys sofisticat i més humà. + info La Malla

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L’obesitat i el sedentarisme fan de la diabetis l’epidèmia del segle XXI

Ni un virus sense vacuna ni una bactèria resistent: als països desenvolupats l'epidèmia del segle XXI és la diabetis, una malaltia que avança sense parar de la mà de dos dels grans mals de la societat actual: l'obesitat i el sedentarisme. A Espanya més de 2.300.000 persones han estat diagnosticades segons dades del ministeri de Sanitat. Això representa un increment de més d'un milió de persones en només catorze anys.
El problema és, segons el ministeri, les persones que pateixen la malaltia sense saber-ho. L'estimació del nombre d'afectats, diagnosticats i no diagnosticats, resulta evidentment complicat. Els càlculs més conservadors situen el nombre total d'afectats en 2.500.000 de persones, mentre que els més pessimistes creuen que el nombre de diabètics a Espanya podria arribar als cinc milions.
En el 90% dels casos aquest augment estaria relacionat amb el sedentarisme i l'obesitat, factors determinants en el desenvolupament del tipus 2 de la malaltia, el més freqüent. Es tractat de dos hàbits que avancen entre la societat espanyola, cada vegada menys activa i més donada a la sobrealimentació.
La diabetis és una malaltia que, tot i que pot causar la mort per ella mateixa, acostuma a propiciar altres patologies. Així, pot provocar ceguesa i danys renals, pot fer necessàries amputacions dels peus i té un efecte sovint mortal en les artèries, desencadenant infarts de miocardi i angines de pit.
Els símptomes de la diabetis són la set compulsiva, l'orina molt abundant, el cansament i, si es manté de forma perllongada, la pèrdua de pes.

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Perú lanza un ambicioso plan nacional para prevenir las cataratas

En Perú, 83.000 personas tienen ceguera o han perdido gran parte de su visión por las cataratas. Para luchar contra ello, el presidente de la república, Alan García, ha puesto en marcha un nuevo plan que, con un presupuesto de más de 20 millones de soles (casi 4,9 millones de euros), pretende ofrecer un tratamiento quirúrgico que permita a los afectados recuperar la vista.
Según ha afirmado el ministro de Salud, Carlos Vallejos, en Perú cada año se registran 16.000 nuevos casos de este problema de visión, que suele surgir a partir de los 50 años. De ellos, los que peor pronóstico presentan son los del interior del país con más problemas para desplazarse a la capital para recibir un tratamiento adecuado.

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Ucrania, capital europea del sida

A sus 23 años y embarazada por segunda vez, Valentina no está segura de si contrajo el VIH por los muchos 'piercings' que se ha hecho o por vía sexual. Tampoco le importa demasiado saberlo. Sí lo tiene claro Vitaliy, a quien una transfusión de sangre en 1992 le convirtió en seropositivo o Vladimira, consciente a sus 48 años de que las drogas inyectadas han sido la vía de entrada del virus en su cuerpo.
Los tres son parte de las 400.000 personas que viven con VIH en Ucrania, según las ONG, aunque las cifras oficiales sólo reconocen 80.000.
"La situación de la epidemia de sida en Ucrania es crítica. Es necesario que los ciudadanos despierten y se den cuenta de la gravedad del problema, porque el sida no es sólo una amenaza para la salud sino para la propia existencia del país", explica Elena Franchuk, directora de la Fundación Antisida. "Si el estado no actúa ya, no podrá hacerle frente en el futuro. Será demasiado tarde", añade. + info El Mundo

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Una dosis baja de vitamina A, suficiente para prevenir problemas graves en madres y niños

Administrar a madres e hijos con carencia de vitamina A dosis superiores a las establecidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) no supone ningún beneficio adicional a los obtenidos con este protocolo estándar, según un estudio.
Para paliar los efectos adversos del déficit de vitamina A, como la muerte o la ceguera permanente, la OMS estableció en 1997 un protocolo de administración de esta sustancia para embarazadas y niños. Esta medida, adoptada por los planes nacionales de salud de la mayor parte de los países en desarrollo, ha contribuido a reducir la mortalidad infantil en un 30%, según algunos estudios.
Pero existe cierta controversia en cuanto a la dosis óptima ya que se ha propuesto utilizar cantidades mayores y menores que las de la OMS en varias ocasiones. En 2002, un grupo de vigilancia internacional para la vitamina A (el IVACG, por sus siglas en inglés) creado por la Agencia para el Desarrollo de EEUU, recomendó aumentar esa dosis y aseguró que el nuevo protocolo era seguro y adecuado a las necesidades nutricionales de los niños.
Sin embargo, se desconocía su seguridad y eficacia reales. Un trabajo publicado en el último número de la revista 'The Lancet' ha comparado ambos protocolos sin encontrar diferencias significativas entre uno y otro. + info El Mundo

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Grecia acoge la II Conferencia Internacional sobre discapacidad y medios

Grecia ha celebrado por segundo año consecutivo la Conferencia Internacional sobre las Personas con Discapacidad y los Medios de Comunicación, una iniciativa promovida por su secretario de Estado de Comunicación y portavoz del Gobierno griego, Theodoros Roussopoulos.
En el acto participaron destacadas figuras internacionales del ámbito político, cultural y periodístico que analizaron la evolución del tratamiento de la discapacidad por los medios de comunicación griegos un año después de la primera edición de la conferencia.
Entre los principales temas que se han debatido en la conferencia destaca la ética periodística y el rechazo de los estereotipos sobre las personas con discapacidad, y las vías en las que los medios de comunicación contribuyen a la educación y la formación de opinión pública en esta materia.
Asimismo, los expertos reunidos en la conferencia trataron aspectos como la presencia de la discapacidad en los programas de entretenimiento, las series y los espacios infantiles de la televisión griega.
El evento también ha incluido la primera edición del festival de cine y documentales sobre discapacidad "Emotion Pictures", al que se han presentado 350 trabajos de 45 países, que ha distribuido entre los mejores trabajos cinco galardones dotados con 20.000 euros cada uno.
En el festival también ha sido homenajeada la artista británica con discapacidad Alison Lapper, que a través de su obra ha tratado el tema de la discapacidad y la belleza, y la atleta paralímpica, actriz y modelo norteamericana Aimee Mullins.

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divendres, 22 de juny de 2007

Fundación ONCE, Cermi y Unespa mejoran el acceso de los discapacitados a los seguros

La Fundación ONCE, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y la Unión Española de Entidades Aseguradoras y Reaseguradoras (Unespa) firmarán hoy un acuerdo de colaboración para garantizar los derechos de las personas con discapacidad a la hora de contratar un seguro.
El convenio, que será suscrito por el vicepresidente 1º ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, el presidente del Cermi, Mario García y la presidenta de Unespa, Pilar González de Frutos, contempla la identificación de las situaciones concretas en las que las personas con discapacidad puedan estar en situación de descobertura para que el sector asegurador las conozca y valore individualmente las medidas correctoras pertinentes.
Además, la Fundación ONCE, el Cermi y Unespa procurarán promover las modificaciones normativas que sean precisas para que las personas con discapacidad dispongan de un tratamiento fiscal favorable en relación con las prestaciones que puedan recibir por parte de las entidades aseguradoras.

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Granada acoge el II Congreso Internacional "Amadis 07"

Ayer comenzó en Granada acogerá el II Congreso de Accesibilidad a los Medios Audiovisuales para Personas con Discapacidad, "Amadis 07", que se prolongará hasta hoy.Según informó la Junta de Andalucía, este encuentro internacional es la continuación de la primera edición, celebrada en julio del pasado año, y pretende analizar el presente y el futuro de la accesibilidad en los medios de comunicación. El congreso, que cuenta con la participarán de profesionales españoles y extranjeros, analiza la accesibilidad en los medios para personas con discapacidad sensorial mediante las técnicas de subtitulado para personas sordas y de audiodescripción para ciegos.Asistieron estudiantes de posgrado, profesionales de la subtitulación o audiodescripción, representantes de distribuidoras, radiodifusores y, en general, profesionales que trabajan en la accesibilidad a los medios audiovisuales.El Real Patronato sobre Discapacidad, el Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción (Cesya), la Facultad de Traducción e Interpretación de la Universidad de Granada y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) son los organizadores del encuentro.

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Los electores ciegos podrán votar sin ayuda

La Comisión Constitucional del Congreso de los Diputados aprobó el miércoles la proposición de ley por la que se modificará la Ley Orgánica del Régimen Electoral General (Loreg) para facilitar el derecho al voto secreto de las personas ciegas o con deficiencia visual.Con esta iniciativa parlamentaria, que se votará en el Pleno de la Cámara Baja la próxima semana, se modifica el artículo 87 de la Loreg que, a partir de ahora, indicará que "el Gobierno, previo informe de la Junta Electoral Central, regulará un procedimiento de votación para los discapacitados visuales que les permitirá ejercer su derecho de sufragio, garantizando el secreto del voto".Esta proposición de ley, registrada en julio de 2004 por el grupo de IU-ICV, que defendió la diputada de ICV, Carme Garcia, se aprobó por consenso, por lo que el Pleno del Congreso de la semana que viene debería darle el visto bueno sin modificarla.No obstante, la diputada Carme Garcia, adelantó que solicitará que "el Gobierno español, antes de seis meses, dicte el reglamento que implemente el sistema de voto accesible", para asegurar que los electores ciegos o con deficiencia visual puedan votar de forma autónoma en las próximas elecciones al Congreso y Senado. Los cambios en el Régimen Electoral General se aplicarán también a les elecciones a Asambleas Legislativas de comunidades autónomas convocadas por ellas.

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El presupuesto de la ley de dependencia se duplicará en el próximo ejercicio

El ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, aseguró el miércoles que, para el próximo ejercicio, los fondos para aplicar la Ley de Dependencia "prácticamente duplicarán" los aportados este año, y se mostró convencido de que las administraciones van a estar "a la altura de este desafío, y a aplicar correctamente la ley"Caldera se pronunció así en el Congreso de los Diputados, en respuesta a una interpelación del portavoz de CiU en esta materia, Carles Campuzano, quien recalcó que los servicios sociales "no empiezan en 2007, llevamos cerca de 25 años de políticas públicas en esta materia", y esta ley "para muchas personas no va a suponer más servicios".Aseguró que, "más allá de discrepancias sobre arquitectura y filosofía de la Ley de Dependencia, y que resolverá el Tribunal Constitucional", su grupo "pretende desarrollarla de manera adecuada para responder a las expectativas de dependientes y sus familias". El portavoz de Asuntos Sociales de CiU trasladó a Caldera las "preocupaciones trascendentales" de su grupo, que empiezan por las "expectativas" que genera el discurso del Gobierno, y que, a su juicio, "difícilmente la ley puede terminar cumpliendo".En cuanto al compromiso presupuestario, dijo que es considerado "insuficiente" por las comunidades autónomas, también las del PSOE, y recordó lo estipulado en la Lofca y el Estatuto de Cataluña sobre la obligación de la Administración central de poner a disposición de las comunidades los recursos para hacer frente a los servicios que se les imponga.Denunció, además, que "la cuantía recibida por grandes dependientes no es suficiente para el asistente personal que se definió en la ley, y se ignora la realidad del coste de los servicios sociales en los distintos lugares".Por otro lado, se refirió a las "dificultades de relación con el conjunto de las CCAA", y avisó de que, "si la ley no se desarrolla con acuerdo de todos, no tendrá éxito", por lo que pidió un "esfuerzo de cooperación con todos los gobiernos autonómicos".No mejora la atenciónTambién criticó la "tentación del Gobierno de permitir la figura del cuidador personal donde lo más razonable sería un apoyo de los servicios sociales. Si la ley es sólo una paga, no sé si habrá valido la pena", apuntó el diputado de la federación nacionalista.Por último, defendió que la atención a la gran dependencia debe ser "universal y gratuita, pero con las cantidades de las que se habla, los grandes dependientes no van a ver mejorada la atención actual", y lamentó que "se sigue sin abordar los servicios socio sanitarios contempladas en la Ley de Cohesión de la Sanidad".En su intervención para responder a esta interpelación, el ministro aseguró que esta ley es "un gran avance social, otra cosa son los problemas de puesta en marcha de una ley tan compleja", que es de carácter "universal, garantiza la atención a todos". Aseguró que "las cantidades se incrementarán de manera muy notable para dar cumplimiento a lo que establece la Ley de Dependencia, prácticamente duplicando las cantidades de este ejercicio". En cuanto a los cuidadores, recalcó que se va a "profesionalizar al máximo" su actividad para que tengan mayores derechos y formación especializada, y recalcó que la prestación económica es la excepción, porque lo habitual será la prestación de un servicio. Ley omnicomprensivaSubrayó que la Ley de Dependencia es "la respuesta a un reto, no sólo del envejecimiento, sería una visión alicorta", sino que es una norma "omnicomprensiva" que atiende a todas las situaciones de falta de autonomía personal. Caldera respondió, ante las críticas de Campuzano a las expectativas que levanta el Gobierno, que no es precisamente el Ejecutivo, sino la propia presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, la que hace, "iba a decir propaganda, dejémoslo en información, de la Ley de Dependencia".El ministro abogó por una "verdadera promoción institucional de información a los ciudadanos, porque hasta ahora hay pocas peticiones", aunque en julio se podrá ver la "fotografía real" de los potenciales beneficiarios que han solicitado acogerse a las disposiciones de esta ley. Por último, Caldera insistió en que la ley necesita recursos, pero hay que "adaptarlos a la capacidad real de gasto", y aseguró que la gran mayoría de grandes dependientes, que antes no tenían servicios a su disposición, ahora los van a tener. "Es una ley que alcanza a todos, y de modo positivo", apostilló.

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dijous, 21 de juny de 2007

Afiliados a al ONCE escalan el Mont Blanc

Tres personas afiliadas a la ONCE ascienden en estos días hacia la cima del Mont Blanc (4.808) acompañadas por un guía voluntario y cuatro miembros del Grupo Militar de Alta Montaña (GMAM) del Ejército.La expedición está formada por Ricardo García Ruiz (ONCE Castilla León), Pilar Torres Lera y Raquel Alejandre (ambas de ONCE Aragón), Luis Javier Basurto (guía voluntario) y el teniente Germán López, el suboficial mayor Pedro Arceredillo, el subteniente Moisés Gómez y el brigada Manuel Suárez y se enmarca el Programa de Colaboraciones del GMAM. El pasado mes de abril fueron seis los deportistas con discapacidad visual que consiguieron con éxito coronar las cumbres Gran Paradiso (4.061 m) y Punta Gnifetti (4.559 m), gracias también a la colaboración de los guías del GMAM, que aportaron la cualificación técnica necesaria para indicar la ruta a seguir en todo momento. Para abordar este tipo de expediciones se requiere una perfecta coordinación entre los montañeros con discapacidad visual y sus guías que, a tal fin utilizan diversos instrumentos y técnicas como la barra direccional, la voz, bastones o cuerdas. Algunas de las expediciones que ha realizado el GMAM en apoyo a montañeros con discapacidad de la ONCE han sido al Monte Ararat, en Turquía (5.158 m), al Cotopaxi, en los Andes ecuatorianos (5.897 m), al Monte Elbrús, en el Cáucaso (5.642 m), al Aconcagua (6.995m), al Parinacota (6.342 m), al Toubkal (4.165 m), al Orizaba (5.610 m), al Kilimanjaro (5.895 m) o al Damavand (5.671m)

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El Congreso equipara la lengua de signos catalana a la española

La Comisión de Trabajo y Asuntos Sociales del Congreso de los Diputados ha respaldado por unanimidad la equiparación de las lenguas de signos española y catalana, tanto en el ámbito normativo, como en lo referido a los medios de apoyo institucional a la comunicación de las personas sordas que las utilicen, como la educación.
El Proyecto de Ley originariamente de la Lengua de Signos Española ahora tendrá una nueva denominación: "las Lenguas de Signos Españolas". Además, se abre la posibilidad al reconocimiento de otras lenguas autonómicas, como la gallega o la vascuence.
A raíz de esta norma, el colectivo contará con servicios de intérpretes en los ámbitos educativos y sanitarios, así como en los medios de comunicación social y la administración judicial y penitenciaria.
Además, en el ámbito de la financiación, la Administración General del Estado colaborará en el fomento, la investigación y la difusión del uso de la lengua de signos catalana. Previsiblemente, esta actuación se concretará en la puesta en marcha de un centro de estudios, en el ámbito del Estatut.
Los antecedentes históricos sobre las lenguas de signos en España se inician, desde el punto de vista educativo, en el siglo XVI, cuando los monjes emprendieron la labor de impartir enseñanza a niños sordos. Destaca la figura de Fray Pedro Ponce de León, una referencioa indispensable en el devenir de esta lengua; a él caracteres como el famoso alfabeto de Goya la apuntalaron.
Todos los grupos parlamentarios se felicitaron de la equiparación de ambas lenguas, especialmente las formaciones nacionalistas y catalanas, entre ellas las del tripartito (PSC, ERC e IU-ICV). Igualmente, el portavoz de CiU, Carles Campuzano, valoró esta lengua como "otra expresión del carácter nacional en catalán".

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Comienza el proceso de apelación de los seis sanitarios condenados a muerte en Libia

Comienza el proceso de apelación de las cinco enfermeras búlgaras y un médico palestino condenados a muerte, tras ser declarados culpables de contagiar deliberadamente el virus del sida a unos 400 niños libios.
El Tribunal Supremo de Casación de Libia es la última instancia judicial que puede confirmar, revocar o modificar las sentencias, aseguran expertos en la materia.
En cualquier caso, de confirmarse las sentencias, el proceso puede ser trasladado al Consejo Judicial Superior de Libia, que es un órgano político integrado por nueve miembros y dirigido por el ministro de Justicia, que podrá pronunciarse como última instancia.
Las autoridades búlgaras han defendido desde siempre la inocencia de los trabajadores sanitarios y esta postura ha sido apoyada por expertos internacionales que aseguran que la epidemia de sida fue provocada por las condiciones de insalubridad en el hospital infantil de Bengasi.
Cabe también la posibilidad de que las penas capitales sean conmutadas por las de cadena perpetua. En ese supuesto, las enfermeras podrán ser trasladadas a Bulgaria en virtud de un convenio jurídico que existe entre el país y Libia. + info El Mundo

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Las bebidas con más de 1,2% de alcohol ya no podrán asociarse a propiedades saludables

La ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, ha anunciado en el pleno del Senado que a partir del 1 de julio las bebidas con más de 1,2% de alcohol no podrán asociarse a ninguna propiedad saludable en virtud de una normativa europea que entra en vigor en dicha fecha.
"A partir del 1 de julio no se podrá realizar ninguna alegación de propiedades saludables para ninguna bebida con un contenido alcohólico superior al 1,2%", aseguró la ministra.
Durante la sesión de control al Gobierno que tuvo lugar hoy en la Cámara Alta, Salgado aprovechó para recordar que su ministerio ha puesto en marcha diversas medidas para alertar del peligro del consumo del alcohol en menores. + info El Mundo

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Padecer un ictus en la mediana edad, más probable entre las mujeres

Las mujeres de edades comprendidas entre los 45 y los 54 años tienen el doble de posibilidades de padecer un infarto cerebral que los varones que pasan por el mismo periodo, según sugiere un estudio estadounidense.
Esta diferencia "podría reflejar, en parte, el impacto de la creciente epidemia de obesidad, que podría estar ejerciendo una tasa mayor de problemas cardiovasculares en las mujeres", explican los autores del este trabajo, dirigido por Amytis Towfighi, del departamento de Neurología de la Universidad de California.
Padecer una enfermedad de las arterias coronarias o tener una circunferencia abdominal elevada son, según este estudio, factores que pueden predecir de forma independiente la existencia de un riesgo alto.
El riesgo de ictus se disparaba
Para llevar a cabo esta investigación, publicado en el último número de la revista 'Neurology', sus autores analizaron los datos de más de 17.000 individuos que habían participado en un estudio anterior realizado para medir la prevalencia de problemas crónicos y factores de riesgo en Estados Unidos. + info El Mundo

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dimecres, 20 de juny de 2007

La ley de dependencia cumple ampliamente las expectativas de la discapacidad

La Ley de Autonomía Personal "cumple ampliamente las expectativas del sector de la discapacidad", según declaró ayer el presidente del Cermi, Mario García, en un almuerzo informativo con los responsables de los principales medios de comunicación, con motivo del X Aniversario del Cermi.
Para García "la norma más importante de los últimos años en materia social" ha contado con el apoyo del CERMI para conseguir que sea "una norma de consenso" y aunque, según García, "ninguna ley resuelve el 100% de un problema, con esta norma se cubrirán muchas de las necesidades del colectivo".
En general, el presidente del Comité hizo una valoración positiva de lo conseguido en los últimos diez años por el sector de la discapacidad y aseguró que España está a la cabeza de Europa en materia legislativa sobre discapacidad. En este sentido, García pidió un "exhaustivo cumplimiento de las leyes".
En el encuentro también se habló de la accesibilidad en las viviendas. En este sentido, el secretario general del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, apuntó que, según estimaciones del Ministerio de Vivienda, en España, unos 800.000 edificios no tienen ascensor, "la prueba de que muchas personas con discapacidad se ven obligadas a vivir encerradas en sus domicilios por no se accesibles".
En este sentido, el presidente del Cermi manifestó que "los parámetros de accesibilidad se incumplen día a día "debido, en gran medida, a los criterios dispares de las diferentes comunidades". García recordó que incorporar la accesibilidad universal en el diseño "no implica ningún coste añadido, además las obras de reforma, en su mayoría, están respaldadas por subvenciones".
Accesibilidad en el transporte
En cuanto a la accesibilidad de los medios de transporte, Luis Cayo Pérez Bueno puso como ejemplo Madrid, "donde hace diez años no había ni un autobús adaptado y hoy más del 90% es accesibles". Según Pérez Bueno, "debemos ver la accesibilidad como una inversión y un requisito para cumplir derechos básicos para todos como acudir a la universidad o ir al trabajo."
En este mismo sentido, el secretario general del Cermi se refirió, como el presidente, a la disparidad de criterios en las legislaciones sobre accesibilidad en las comunidades autónomas. Apuntó la carencia de accesibilidad en el transporte interurbano, así como en la aviación civil, y destacó como positivo la flota urbana y el metro, donde se están realizando grandes inversiones para adaptar las nuevas instalaciones. En este sentido, Pérez Bueno recordó que uno de los asuntos pendientes es la escasez de eurotaxis o taxis adaptados.
Acceso a Internet
En cuanto al acceso a Internet para las personas con discapacidad, el secretario general del Cermi indicó que "ningún entorno es neutro para este colectivo y si no se les tiene en cuenta encontrarán barreras". Como indicó, por ley todas las páginas web públicas deberían ser totalmente accesibles desde enero de 2006, "cosa que se incumple reiteradamente".
Ahora, según se recoge en la Ley de Impulso a la Sociedad de la Información, además de las páginas web públicas, deberán tener la categoría AA (nivel aceptable de accesibilidad) también las páginas de algunas empresas de interés general (como los medios de comunicación) o aquellas a través de las que se puedan realizar transacciones económicas.
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) es la plataforma de representación, defensa y acción de los ciudadanos españoles con discapacidad, más de cuatro millones de personas, más sus familias, para avanzar en el reconocimiento de sus derechos y alcanzar la igualdad de derechos y oportunidades con el resto de componentes de la sociedad.

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Educación convoca las becas para los alumnos con discapacidad

El Ministerio de Educación y Ciencia ha convocado ayudas destinadas a colaborar en los gastos que la educación del alumnado con discapacidad o con trastornos de conducta de los que resulte la necesidad de recibir educación especial, genera para sus familias.Según publicó ayer el BOE, las cuantías de las ayudas que se convocan se incrementan como término medio en un 6%, en relación con las del curso 2006-2007, y los umbrales de renta familiar se actualizan en un 13,5%, también con respecto a los vigentes en el curso anterior.Cabe señalar dos novedades respecto de las convocatorias de cursos anteriores. Por una parte, se prevé el incremento de la cuantía de las ayudas y subsidios para transporte hasta en un 50% cuando el alumno solicitante padezca una minusvalía motora importante. Por otra, se contempla la posibilidad de conceder ayudas para reeducación pedagógica y del lenguaje cuando se justifique la necesidad del alumno de recibir estos tratamientos para complementar la atención proporcionada por el centro en el que esté escolarizado El alumnado que presenta necesidades educativas especiales podrá obtener ayudas, siempre que forme parte de una familia numerosa, para los conceptos de enseñanza (hasta un máximo de 797 euros), transporte escolar (hasta 571 euros), comedor escolar (hasta 531 euros) y residencia escolar (hasta 1.660 euros).También en los conceptos de transporte urbano (un máximo de 285 euros), transporte para traslado de fin de semana de alumnos internos en centros de Educación Especial (hasta 409 euros) y libros y material didáctico.El plazo de presentación de solicitudes se extenderá hasta el 2 de julio de 2007, inclusive.

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El Cermi expone en el Congreso las demandas de las mujeres con discapacidad

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) pidió ayer al Gobierno que dedique recursos económicos al plan de acción dirigido a las mujeres con discapacidad para mejorar, entre otros aspectos, la situación de las discapacitadas que sufren malos tratos o el acceso de las mujeres con discapacidad a servicios sanitarios como los ginecológicos o los cursos de preparación al parto."Pedimos el desarrollo verdadero del plan de acción del Gobierno dirigido a las mujeres con discapacidad", para lo que es necesario que se dediquen recursos económicos y se evite así que dicho plan se quede en "papel mojado", declaró la presidenta de la comisión de la Mujer del Cermi, Ana Peláez.Peláez, que compareció en la comisión no permanente para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, subrayó también la importancia de crear grupos de trabajo mixtos, formados por representantes de las comunidades autónomas y del sector de la discapacidad para mejorar la calidad de vida de este colectivo, ya que muchas de las competencias para hacerlo dependen de las regiones."Hay voluntad política" para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad, pero "queda que se destinen recursos económicos para ello" y que se cuente con las autonomías, subrayó esta representante del Cermi.En su comparecencia, Peláez explicó en qué consiste el I Plan de Acción para Mujeres con Discapacidad elaborado por el Cermi y subrayó algunas de las demandas de este texto en materias como violencia de género, salud, maternidad o sexualidad.Malos tratosCon respecto a la violencia de género, el Cermi pide al Ejecutivo que dé prioridad a las mujeres con discapacidad a la hora de acceder a medidas como ayudas a domicilio, centros especiales y servicios públicos en general.En este sentido, Peláez hizo hincapié en la necesidad de que haya, al menos, un centro de acogida accesible y preparado para tratar a mujeres con discapacidad en todas las provincias, porque, dijo, "muchas casas de acogida ni siquiera son accesibles".Además, la plataforma representativa de las personas con discapacidad considera necesario que se realice un estudio "profundo y serio" sobre la situación de las chicas y mujeres con discapacidad que pueden estar viviendo en entornos "cerrados y segregados", bien dentro del propio ámbito familiar, bien en centros especiales.Estos entornos, explicó Peláez, podrían ser, en ocasiones, "el caldo de cultivo" donde se pueden estar perpetrando situaciones de violencia hacia las mujeres con discapacidad, que no siempre llegan a percibir estos abusos como tal.Salud y maternidadEn materia de salud, la presidenta de la comisión de la Mujer del Cermi pidió al Gobierno que mejore el acceso de las discapacitadas al área de ginecología, donde, explicó, quienes van en silla de ruedas tienen problema para hacerse una mamografía, por ejemplo.En el aspecto concreto de la maternidad, el Cermi pide que no vuelva a discriminarse a personas con discapacidad en el acceso a técnicas de reproducción asistida y de adopción, así como que se mejore la accesibilidad de los cursos de preparación al parto.SexualidadPara mejorar también la sexualidad de las mujeres con discapacidad, Peláez indicó que sería conveniente que se elaboraran guías y se impartieran cursos de formación y de protección frente a los abusos sexuales dirigidos a chicas y mujeres con discapacidad.Petición de una directiva europea
La presidenta de la Comisión de la Mujer del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Ana Peláez, pidió también a los grupos parlamentarios del Congreso que apoyen con sus firmas la petición del sector europeo de la discapacidad de crear una directiva sobre esta materia.Peláez hizo esta petición a los parlamentarios al final de su comparecencia en la comisión no permanente para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados.El sector europeo de la discapacidad, explicó Peláez, tiene previsto presentar ante la Comisión Europea el 4 de octubre de este año un total de un millón de firmas a favor de la creación de una directiva transversal que tenga en cuenta los aspectos referidos a la discapacidad en los diferentes ámbitos en que puedan manifestarse.Esta directiva, continuó, podría ser más o menos equivalente a la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal existente en España.Por este motivo, concluyó, sería bueno que "se pudiera hacer también una recogida de firmas" entre los legisladores españoles, sensibles a este tipo de iniciativas.

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El Gobierno prepara un decreto para mejorar la accesibilidad de los transportes

El Gobierno está preparando un decreto para mejorar la accesibilidad de las personas con movilidad reducida a los medios de transporte en España, que podría estar listo a finales de este año y que en materia ferroviaria obligará a que las nuevas estaciones de tren y aquellas en las que se acometan remodelaciones "de gran envergadura" sean plenamente accesibles para los viajeros con discapacidad.Así lo explicó ayer en la Comisión no permanente para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados la secretaria general de Infraestructuras, Josefina Cruz, quien subrayó que este plan "podría estar aprobado a finales de 2007", porque el acuerdo básico entre las empresas prestadoras y los receptores de los servicios ya se ha alcanzado.Este acuerdo se ha llevado a cabo, concretamente, entre Renfe, Adif (Administrador de Infraestructuras Ferroviarias), Feve (Ferrocarriles de Vía Estrecha) y Cermi (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad).Cruz explicó que en materia ferroviaria el texto prevé mejoras tanto en estaciones (accesos, aseos y estancias en general), como en los propios trenes. Citó como medidas concretas la instalación de ascensores, la adquisición de sillas de ruedas y de plataformas, la señalización de los bordes de los andenes para que los perciban mejor las personas con problemas de visión y la eliminación de barreras arquitectónicas, en general.El borrador de este real decreto en materia ferroviaria establece que tanto las estaciones de nueva construcción como las que vayan a acometer reformas importantes deberán ser, al final de las obras, plenamente accesibles para las personas con movilidad reducida.Inversiones y resultadosSegún señaló la secretaria de Infraestructuras, la inversión ejecutada por Renfe y Adif para mejorar la accesibilidad de las personas con discapacidad o movilidad reducida a sus dependencias asciende a un total de 40 millones de euros. Para este año y el que viene, la inversión presupuestada en este campo es de 12 millones de euros.En 2004, continuó la representante del Ejecutivo, había un total de 66 trenes de largo recorrido adaptados a personas con necesidades especiales, lo que suponía que eran accesibles el 51 por ciento de todas las plazas; hoy, esa cifra es de 115 trenes (dos terceras partes de las plazas). El objetivo del Gobierno es que en 2010 o 2011 haya un total de 189 trenes de largo recorrido válidos para personas con movilidad reducida.Con respecto a los trenes que hacen un recorrido de distancia media, el 66 por ciento disponen de espacio para sillas de ruedas, y de ellos, el 35 por ciento tienen también sus aseos adaptados a las necesidades de las personas con discapacidad. Entre los trenes de Cercanías, el 9 por ciento de ellos son ya accesibles, un porcentaje que el Gobierno quiere que ascienda hasta el 50 por ciento en el año 2012.Guía informativaPor otra parte, la secretaria general de Infraestructuras informó de que Renfe y Adif, con el respaldo de la Fundación ONCE y el Cermi, han elaborado una guía que presentarán durante las próximas semanas para informar a las personas con necesidades especiales de los servicios que tienen a su disposición para mejorar su accesibilidad al transporte ferroviario, así como de dónde se encuentran estos servicios.En la guía, que también se presentará en braille, los viajeros podrán encontrar teléfonos de información y una página web donde informarse sobre este tipo de servicios.

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PROGRAMA 20-06-2007

Este programa de radio lo dedicamos ha hablar del alzheimer con profesionales y familiares de una enferma.
También hablamos de ARIPROT y el nuevo local instalado en Ripollet.
En cuanto a la receta de cocina adaptada hoy tenemos Pastel de Patata a la catalana.

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dimarts, 19 de juny de 2007

80.000 signatures per una nova llei d’atenció a la fibromiàlgia i la fatiga crònica

La comissió promotora de la Iniciativa Legislativa Popular per una nova llei per a l’atenció de la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica a Catalunya ha lliurat 80.000 signatures a l’Idescat, perquè les validi i avanci la tramitació al Parlament del text.
Montserrat Campistó i Montserrat Puig, en una fotografia d'arxiu
El descontentament de les associacions d’afectats i afectades de fibromiàlgia i fatiga crònica en aprovar-se un reglament per atendre’ls que en fa responsable del diagnòstic i el tractament al metge de capçalera, fent desaparèixer el problema de la manca d’atenció especialitzada, les llistes d’espera i la manca d’ajuts i atenció a les persones impossibilitades per treballar, van comportar que s’iniciés una Iniciativa Legislativa Popular, ILP, per aprovar una proposició de llei que millori l’atenció que reben les persones malaltes. Fets els tràmits corresponents al Parlament de Catalunya, amb la presentació del text inclòs, a principis d’abril va iniciar-se la recollida de signatures per tirar endavant tot el procés. Calien 50.000 signatures i se n’han recollit, de moment, més de 80.000. Encara queda una setmana i els promotors esperen arribar a les 100.000 rúbriques. L’Institut Català d’Estadística és qui haurà de validar les signatures – han de ser de persones censades al Principat – per comunicar-ho al Parlament. Més de 2.000 signatures a la ciutat Montserrat Campistó, presidenta de l’Associació de Fibromiàlgia i Fatiga Crònica de Cerdanyola, ha destacat la gran participació de la ciutadania en aquesta recollida de signatures. Se n’han recollit més de 2.000, en dates de Sant Jordi i el 13 de maig, a banda de les que ha captat cadascuna de les fedatàries de la ILP residents a la ciutat. Demà encara es recolliran signatures a la seu de l’entitat, de 10 a 13h al carrer de les Vinyes, 11 (cases dels mestres). Campistó ha explicat que la nova ILP plateja que es creïn equips especialitzats multidisciplinars per diagnosticar i atendre les persones malaltes, defugint l’existent actualment, el criteri del metge de capçalera, que no té el temps necessari per fer-ho, la formació adequada ni accés a les proves escaients. Es planteja reduir a 90 dies les llistes d’espera, actualment de 2 a 3 anys als hospitals de referència, com el Clínic de Barcelona, es garanteixi la formació adequada per als metges i l’accés a ajuts econòmics per aquelles persones malaltes i sense possibilitat de treballar.

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Es constitueix la Taula de la Mobilitat de la UAB

El dia 19 de juny ha tingut lloc la constitució de la Taula de la Mobilitat de la UAB. L'acte, que ha tingut lloc a les 12,15 hores, a la sala de Juntes de l'edifici del Rectorat, ha comptat amb la participació de Manel Nadal, secretari per a la Mobilitat del govern de la Generalitat de Catalunya, i de Lluís Ferrer, rector de la Universitat Autònoma de Barcelona.
L'acte ha servit per presentar aquest projecte conjunt de la Secretaria per a la Mobilitat de la Generalitat de Catalunya, l'Autoritat Territorial de la Mobilitat de Barcelona i la Universitat Autònoma de Barcelona.
L'ubicació de la UAB li permet gaudir d'un campus de qualitat amb molts espais oberts però limita la seva accessibilitat fent que els seus usuaris i els seus treballadors hagin de fer front a uns costos força elevats. Segons l'Enquesta d'Hàbits de Mobilitat de la UAB de 2006 cada dia arriben a l'Autònoma unes 40.000 persones. D'aquestes el 53% ho fa amb transport col·lectiu mentre que el 41% ho fa amb vehicle privat i només prop d'un 6% ho fa amb mitjans no mecanitzats. + info UAB

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Desarticulada una xarxa dedicada a distribuir anabolitzants il·legalment

Una xarxa dedicada a vendre i distribuir substàncies anabolitzants i que operava a tot l'Estat espanyol ha sigut desarticulada per agents de la Policia Nacional. En l'operació han estat arrestades 12 persones, entre les quals hi ha diversos llicenciats en farmàcia, un diplomat en infermeria i responsables de gimnasos. Els detinguts feien servir receptes falsificades per obtenir els medicaments en farmàcies i després ofertar-los en gimnasos i Internet.
Clients habituals dels gimnasos compraven els anabolitzants distribuïts pels detinguts, sobretot Winstrol, Decadurabolín, Primobolan o Textes Prolongatum. Aquesta xarxa, que es va descobrir gràcies a la detecció d'una persona que oferia els medicaments a través de la xarxa, operava a Granada i estava vinculada a individus residents a poblacions de la vora de la ciutat de Barcelona.Els arrestats obtenien els fàrmacs a través de farmàcies situades a Granada i a Santa Perpètua de Mogoda (Vallès Occidental), els titulars de les quals van ser també detinguts i posats a disposició de l'autoritat judicial. Per això, feien servir receptes privades falsificades en què ressenyaven il·lícitament les dades d'identitat d'un prestigiós facultatiu de València.Les receptes eren distribuïdes per un infermer d'una clínica privada de Loja (Granada), que al seu torn les rebia directament dels suposats falsificadors, uns dels quals era, a més, el titular d'una farmàcia de Màlaga.Gràcies a aquesta operació, s'ha aconseguit evitar la introducció al mercat negre de milers de dosis d'aquestes substàncies valorades en més de 400.000 euros.

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Salut obrirà una nova unitat d’investigació contra el càncer a la Vall d’Hebron

L’Hospital de la Vall d’Hebron acollirà una nova Unitat d’Investigació en Teràpia Molecular contra el Càncer, que s’encarregarà d’elaborar estudis amb nous fàrmacs per millorar l’eficàcia dels tractaments actuals contra el càncer i reduir la seva toxicitat. Aquesta unitat serà possible gràcies a un conveni de col·laboració entre el Departament de Salut i La Caixa, que invertirà 7 milions d’euros per finançar el projecte. El conveni se signa aquest dimarts al migdia al Palau de la Generalitat.

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La vida diària d’un hospital feta dansa

Aquest dimarts a les 20:30 hores, el hall de l’edifici de Consultes Externes de l’Hospital Universitari de Bellvitge s’omplirà de música i ball. I és que s’estrena Quant temps fa que som aquí?, una original obra de dansa basada en la vida diària d’un centre sanitari. L’ha preparada l’associació SUDANSA, amb la col·laboració del personal de l’hospital, així com de diversos pacients i familiars.
Quant temps fa que som aquí? és la primera peça coreogràfica basada en el dia a dia d’un hospital que es crea a Espanya. Per elaborar l’obra, SUDANSA, una associació que es dedica a la producció i difusió d’obres de dansa contemporània, ha hagut de treballar durant nou mesos i fer una àrdua tasca d’immersió en la vida diària del centre. Per fer aquesta peça, SUDANSA ha comptat amb la col·laboració dels serveis de Rehabilitació, Neurologia, Pneumologia, Anatomia Patològica i Arxius de Bellvitge. A més, ha implicat el personal de l’hospital, els pacients i les famílies. L’obra s’estrena aquest dimarts, a les 20:30 hores, al hall de consultes externes de l’Hospital de Bellvitge.

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