dilluns, 31 d’octubre de 2011

Programa de ràdio setmana del 24 al 30 d'octubre

Iniciem el programa amb una entrevista a Teresa Gómez i Mapi Navarro, membres de Creixent entre rialles, un programa personalitzat psico-educatiu orientat a l'optimització de les possibilitats psiquiques, motrius i mentals dels nens i les nenes. Continuem el programa amb l'informatiu de Creu Roja i la roda informativa de les emissores coproductores del programa, Cerdanyola, Ripollet, Montcada, Barbera, Sta Perpetua i Sabadell. Finalitzem el programa amb la recepta de cuina de Contxina Naudi, aquesta setmana cuixes de pollastre amb pomes.

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dimecres, 26 d’octubre de 2011

La Seminci proyecta la película "Camera Obscura" subtitulada y audiodescrita

La Semana Internacional de Cine de Valladolid, Seminci 2011, programa una película accesible para personas con discapacidad visual y auditiva. La proyección accesible de la película "Camera Obscura", de Maru Solores tendrá lugar el próximo jueves en los cines Manhattan. La película "Camera Obscura" forma parte de la programación oficial de Seminci 2011 en la sección "Punto de Encuentro 2011". "Camera Obscura" es una producción hispano-alemana, dirigida por Maru Solores y protagonizada por Jacqueline Duarte, Víctor Clavijo, Leyre Berrocal, Josean Bengoetxea y Pello Madariaga. La historia gira en torno a Ane, una niña invidente en el umbral de la pubertad, que descubre la fotografía y el primer amor de la mano de su tío Antonio, un misterioso fotógrafo. La película narra la relación de Ane con su entorno. La película contará con subtitulado para personas con discapacidad auditiva y audiodescripción en abierto para personas con discapacidad visual, gracias a la colaboración del Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción (CESyA), la Universidad Carlos III de Madrid, la productora Basque Films y el festival de cine Internacional de Valladolid Seminci 2011. Además, también se celebrará el jueves la mesa redonda "Cómo hacer un cine accesible para las personas sordas y ciegas" que contará con la participación de la directora del filme, Josean Bengoechea, actor, Belén Ruiz, directora del CESyA, Ismael Pérez, delegado de la ONCE de Castilla y León y un representante de la Fundación ONCE. Será en el salón de los Espejos del Teatro Calderón de Valladolid. Esta iniciativa, según informa CESyA, se enmarca dentro de la labor de sensibilización social y acciones para una cultura accesible que desarrolla el CESyA, y "que ahora hace posible que Seminci 2011 ofrezca una película accesible dentro de su programa oficial".

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dilluns, 24 d’octubre de 2011

La 17a edició de la Nit de l'Empresari premia, per primer cop, experiències del sector salut

El conseller de Salut, Boi Ruiz, ha recollit de mans del President de la Generalitat, Artur Mas, la distinció “Millors pràctiques de l’Administració pública” que atorga la Cecot per la seva tasca en la cerca de la sostenibilitat del sistema sanitari català i la promoció i motivació de bones pràctiques dintre del sector públic. Els premis en la categoria de Millors pràctiques de l’administració pública desenvolupades durant el 2010 han estat atorgats, per primer cop, a tres experiències del sector sanitari: al Departament de Salut, a l’Hospital Clínic de Barcelona i a l’Institut Català d’Oncologia. El jurat ha estat composat, entres d’altres, pel rector de la UPC, Antoni Giró, la rectora de la UAB, Ana Ripoll, així com per directius de les escoles de negocis IESE, ESADE, EAE Business School, el director de l’Obra Social d’Unnim Caixa, el director de relacions institucionals d’Egarsat, SP, Pere Arch, representants de mitjans de comunicació, d’altres institucions i guardonats de l’edició anterior. El Departament de Salut premiat per seva tasca en la cerca de la sostenibilitat del sistema sanitari català Posar en valor el potencial innovador dels centres sanitaris catalans en l’àmbit de la seva gestió per respondre a les transformacions de la nostra societat i al context de crisi. En aquest sentit, el Departament de Salut promou l’Observatori d’Innovació en Gestió de la Sanitat a Catalunya que es gestionarà des de l'Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries, com a instrument de recopilació, seguiment i difusió d’iniciatives d’innovació en gestió, desenvolupades principalment en el sistema sanitari català però també en els de les comunitats autònomes, de l’Estat, de països europeus i de la resta del món per situar-nos en un entorn global. La seva creació i desplegament volem que contribueixi al foment de la innovació en les organitzacions sanitàries i posar en valor els elements diferencials del model sanitari català. L’ICO rep un premi pel seu Pla d’acció de 2010 En el transcurs de l’any 2010, l’Institut Català d’Oncologia (ICO) ha treballat 8 objectius estratègics orientats a la millora contínua, la qualitat i l’excel•lència de l’organització: garantir la sostenibilitat, potenciar la visibilitat de l’ICO, disseny d’una estructura organitzativa participativa, organitzar els processos assistencials pensant com a pacients, potenciar la transparència amb els sistemes d’informació per a la gestió, potenciar la qualitat com a línia estratègica, posada en marxa del Pacte de Progrés, i potenciar la recerca. Els principals resultats del Pla d’acció de 2010 s’han concretat en l’assoliment dels objectius previstos, la consecució de l’equilibri pressupostari, l’increment de l’activitat realitzada i el manteniment d’un clima laboral favorable. L’any 2011, en un entorn de recessió econòmica, l’ICO també ha treballat amb capacitat d’adaptació i innovació del model organitzatiu, reforçat amb la capacitat de lideratge i transparència de l’equip directiu per promoure l’esforç, la implicació i el compromís dels professionals per adaptar-se als canvis. Es guardona l’Hospital Clínic de Barcelona pel seu projecte estratègic La Cecot ha premiat el seu projecte estratègic amb ambiciosos reptes de futur en un context de crisis econòmica. L’Hospital Clínic és un hospital universitari que atén, com a hospital comunitari, la població de Barcelona Esquerra i desplega, com a hospital terciari, línies referents a Catalunya i Espanya. Té una clara vocació i estructura consolidada de recerca que l’ha portat a estar entre els 25 millors hospitals del món en producció científica en biomedicina. L’Hospital Clínic disposa d’un model organitzatiu únic basat en Instituts i Unitats de Processos i en una amplia implicació dels professionals en la gestió, la qual cosa ha permès afrontar el repte d’encaixar una reducció dels ingressos en el present exercici limitant al màxim la repercussió en disminució de l’activitat. El projecte de futur de l’Hospital Clínic de Barcelona es basa en continuar desplegant l’excel·lència, amb una visió integradora i atraient per als seus treballadors i oberta als pacients i a les altres institucions, capaç de generar riquesa i coneixement, compatibles i necessaris en un context de crisi econòmica.

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El gasto en las farmacias baja en septiembre un 6,2% respecto al mismo mes de 2010

El gasto farmacéutico en septiembre se sitúa en más de 910 millones de euros (exactamente, 910.105.668), un descenso del 6,20% respecto al mismo mes del pasado año. El crecimiento interanual se sitúa en un -8,77%. Estas cifras reflejan la cuota que paga el Sistema Nacional de Salud en las recetas que compramos en las farmacias españolas, pero no representa el global del gasto farmacéutico, en el que la mayor partida se destina al gasto hospitalario. Los datos proceden de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. El cómputo total de 2010 más los datos correspondientes a 2011 sitúan el descenso farmacéutico en el -11,13% (2,36% al cierre del año pasado más el 8,77% en 2011). En este mes de julio entró en vigor los nuevos precios de los medicamentos genéricos y el próximo 1 de noviembre será el turno del Real Decreto Ley 9/2011, donde se aprueban nuevas medidas para seguir la línea de ahorro y entre las que destaca la generalización de la prescripción por principio activo y la dispensación de medicamentos y productos sanitarios de menor precio. Las recetas de las farmacias En lo referente al gasto medio por receta, el dato de septiembre ha reflejado un descenso del 5,98% respecto al mismo periodo del año anterior, lo que deja el crecimiento interanual del gasto medio por receta en un -10,68%. En cuanto al número de recetas facturadas en ese mes (79.079.483), el número ha supuesto un decrecimiento del -0,23% en comparación a septiembre de 2010, lo que sitúa el aumento interanual en el 2,14%. Por comunidades autónomas, las que más han reducido el gasto son Canarias (-12,85%), Murcia (-11,37%), Castilla-La Mancha (-9,62%), Comunidad Valenciana (-9,38%), Galicia (-9,28%) y La Rioja (-6,73%).

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La estación de Atocha tendrá marcas en el suelo para guiar a los viajeros con discapacidad

Adif ha licitado el contrato para el suministro y montaje de un sistema de pavimento táctil para guiar a personas con discapacidad en la estación de Madrid Puerta de Atocha. Este proyecto cuenta con un presupuesto de 294.140 euros y un plazo de ejecución de un mes desde la fecha de inicio de los trabajos. Este pavimento táctil permite mantener una línea de desplazamiento firme en grandes espacios abiertos, evitando desviaciones involuntarias, y hace más accesibles las estaciones. Esta iniciativa, según informó el gestor ferroviario, cobra especial relevancia en una terminal ferroviaria de las dimensiones de Puerta de Atocha, que presenta cierta complejidad especialmente para usuarios con deficiencias visuales e intelectuales. Por ello, se señalizarán con pavimento táctil los recorridos que comunican los puntos esenciales de la estación: accesos, venta de billetes, información, aseos y andenes. Los recorridos se desarrollarán en las tres plantas principales de la estación: la cota 619 (donde se sitúan los andenes, taquillas y la conexión con los servicios de cercanías y metro), la cota 624 (sala de embarque de alta velocidad y conexión con Metro) y la cota 628 (la salida a la zona conocida como la "linterna"). El pavimento táctil a instalar es de dos tipos: de tipo camino, de 40 centímetros de ancho, formado por bandas longitudinales, y de tipo placa multidirección, formada por botones troncocónicos. La estación se mantendrá en servicio durante todo el tiempo que duren los trabajos, que no interferirán en el normal funcionamiento de la terminal.

Esta iniciativa se une al Servicio Dialoga, que permite atender consultas telefónicas y presenciales en tiempo real, así como ofrecer información tanto escrita como a través de la lengua de signos española, o el recrecido de los andenes de la estación. Todas estas iniciativas tienen por objetivo promover la accesibilidad en las actuaciones relacionadas con el diseño, planificación, construcción, reforma o puesta en servicio de infraestructuras ferroviarias.

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La diversidad, una oportunidad para la empresa

El director general de la Economía Social, del Trabajo Autónomo y de la Responsabilidad Social de las Empresas, Juan José Barrera, ha presentado hoy en la sede de CEOE el “Manual para la Implantación de Planes de Gestión de Diversidad en Pymes y Micropymes”, en el que se facilitan las claves para convertir la diversidad en una oportunidad. En el ámbito de la empresa se entiende como diversidad el conjunto de peculiaridades que diferencian a unas personas de otras y que determinan la forma de comportarse y desempeñar su trabajo. Gestionar la diversidad en las pequeñas empresas no es, ni debe ser, sinónimo de técnicas sofisticadas ni procedimientos complicados. Se trata de poner mayor atención en los procesos de gestión de recursos humanos, en la comunicación en la empresa, en la prevención y gestión de conflictos. En el acto de presentación al que asisitieron el secretario general de la Federación Española de Hostelería (FEHR), Emilio Gallego; el presidente Comisión de Responsabilidad Social Empresarial de CEOE, Juan Pablo Lázaro y la Coach Ejecutiva, Inés Bravo, creadora de Coaching para el Logro, se destacó la participación activa de Fundación ONCE en el proyecto, aportando sus conocimientos en materia de diversidad. Para Emilio Gallego, la labor de FEHR en este aspecto es ”trabajar como recurso común para permitir que un sector, compuesto en su mayoría por pymes, micropymes y autónomos, acceda al conocimiento de la gestión activa de la diversidad y los recursos humanos de una manera moderna. Es decir, el asociacionismo permite a las pymes trabajar en punto de igualdad con las empresas más grandes, importantes y punteras de nuestro país”. Por su parte, Juan José Barrera ha resaltado “la importancia que tiene, en la promoción de la RSE, que la FEHR presente un plan de gestión de la diversidad en un sector en el que tiene mucha importancia el papel de las Pymes y micropymes. Esta apuesta de la FEHR responde a uno de los retos que, en el marco de la UE, nos planteamos los distintos países: cómo llegar a que la Pyme pueda también generar valor realizando prácticas socialmente responsables." Desde CEOE, Juan Pablo Lázaro, opina que “la gestión inteligente de la diversidad dentro de la empresa puede y debe servir para añadir valor al negocio”. Asimismo Lázaro añade que “En un contexto tan crítico y preocupante para la economía y las empresas españolas resulta irresponsable que se siga enfocando la RSE desde una óptica intervencionista y de distorsión del mercado". Por último, Inés Bravo ha incidido en “el valor esencial de esta Guía es que logra “traducir” la Gestión de la Diversidad a un lenguaje y unas pautas de acción ajustadas a la realidad de las pymes, micropymes y personal autónomo. Aporta contenidos fundados y prácticas concretas para gestionar Equipos de Trabajo Diversos”.

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divendres, 21 d’octubre de 2011

Programa de ràdio setmana del 24 al 30 d'octubre

Comencem el programa amb una entrevista a Lluis Carbonell, fill d'una malalta de Parallisi supranuclear progresiva (PSP) La mare d'en Lluís va patir aquest rar desordre del cervell i una vegada ella va morir el cerdanyolenc va decidir que s'havia de fer alguna cosa per informar de l'existència de la malaltia, dels pacients i de les famílies afectades. I aquest objectiu es va convertir en els més de 1.200 quilòmetres que separen Cerdanyola de Santiago de Compostela. La Paràlisi Supranuclear Progressiva (PSP) és un rar desordre del cervell que ocasiona greus i permanents problemes amb el control de la forma de caminar i l'equilibri. El signe més evident de la malaltia és la incapacitat d'orientar els ulls de forma adequada i es provoca a causa de les lesions a l'àrea del cervell que coordina els moviments dels ulls. Alguns pacients descriuen aquest efecte com a visió borrosa. Els pacients de PSP presenten sovint alteracions de l'humor i el comportament, entre elles la depressió i l'apatia, així com demència lleu progressiva. Algunes vegades, els metges confonen a la PSP amb la malaltia de Parkinson o d'Alzheimer. La PSP no té cura ni tractaments eficaços. Els dispositius d'ajuda per caminar, ulleres especials i algunes medicines poden ajudar una mica. Encara que la malaltia empitjora amb el temps, en si mateixa no és mortal. No obstant això, la PSP és perillosa perquè augmenta els riscos de pneumònia i d'asfíxia per problemes per empassar aliments i lesions per les caigudes. Posteriorment hem realitzat una entrevista al Dr. Daniel Sanchís, investigador de la universitat de Lleida, sobre el descobriment d'un nou mecanisme genétic de la hipertròfia cardíaca. Hem escoltat el tercer capítol de la versió radiofònica de '"Alta Sensibilidad" i per acabar la recepta de cuina de Contxita Naudi.

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Organizaciones de mayores diseñan un juego en Facebook para concienciar de la gripe

La Confederación Española de Organizaciones de Mayores (Ceoma) ha diseñado un juego sobre la gripe para Facebook. Se trata de una herramienta interactiva que persigue entretener e informar de forma amena sobre las consecuencias que puede representar para las personas mayores y grupos de riesgo, y las medidas preventivas como la vacunación. Según informa Ceoma, la iniciativa, denominada "La gripe no es un juego. Combátela", estará alojada en el Facebook de Ceoma. El jugador, una vez haya dado su consentimiento para que el juego pueda acceder a la información básica de su perfil, podrá publicar los resultados obtenidos en su muro. Además, los usuarios tendrán un ranking, que mostrará su puntuación frente a la de otros jugadores, e información sobre la gripe.

Puesto que la gripe es un virus altamente contagioso que se transmite por vía aérea y por tanto se disemina con especial facilidad en los lugares cerrados y con aglomeraciones, los tres escenarios elegidos para el desarrollo del juego han sido un centro comercial, un cine y el Metro. En cada uno de ellos, el usuario deberá identificar los individuos para los que la gripe puede suponer un riesgo: Las personas mayores, los adultos y niños mayores de seis meses con enfermedades crónicas y las embarazadas, así como aquellos a los que se aconseja la vacunación por su contacto directo con estas personas como es el caso del personal sanitario. Los tres retos a los que se tendrá que enfrentar el jugador para pasar o no el nivel son el tiempo, el número de vacunas disponibles y el número de vidas. Ceoma destaca la importancia que tiene la prevención en todas las acciones que se adopten para alcanzar un envejecimiento activo y saludable. En colaboración con el Grupo Estudio de la Gripe (GEG), recuerda a las personas mayores que vacunarse frente a la gripe evita que surjan complicaciones que puedan derivar en un empeoramiento de su estado de salud y de quienes conviven con ellos.

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dijous, 20 d’octubre de 2011

Más de dos millones de personas padecen osteoporosis en España

Ocho de cada diez pacientes que sufren una fractura osteoporótica no reciben los cuidados apropiados para evitar otra nueva, según ha denunciado la Sociedad Española de Reumatología (SER) con motivo del Día Mundial de la Osteoporosis, que se celebra hoy. En un comunicado, la SER llama la atención sobre la infravaloración con que a su juicio se mira esta enfermedad, que sobre todo se manifiesta "en un sector demográfico en clara tendencia ascendente".
"Solo el 21% de pacientes con osteoporosis cumple con las medidas terapéuticas indicadas", destaca la sociedad, que cifra en más de dos millones (1,6 millones de mujeres y unos 438.000 hombres) el número de afectados en España. Según sus estimaciones, cada 22 segundos se produce una fractura vertebral en el mundo debido a esta patología, que puede considerarse "una auténtica epidemia". "El año pasado se diagnosticaron 30.000 fracturas vertebrales en España", destaca la SER, que sin embargo advierte de que "esta cifra en realidad podría llegar a duplicarse, puesto que "casi la mitad de estas lesiones son asintomáticas y no se detectan". Su portavoz, Luis Arboleya, critica la "llamativa falta de concienciación socio-sanitaria acerca de las medidas preventivas necesarias para reducir su incidencia", y lamenta el alto índice de abandono del tratamiento (del 79%). "La infravaloración de esta enfermedad, que es silenciosa y no mortal", explica dicha desidia, apunta. Con todo, Arboleya insiste en que "los pacientes que han sufrido una fractura osteoporótica duplican el riesgo de padecer otra si no se toman las medidas oportunas", y resalta que unos 5,8 millones de españoles padecen esteopenia (una categoría inferior en el riesgo de fractura), que no precisa medicación pero sí actividades educativas para mejorar su salud. Por todo ello ve necesario sensibilizar a la población sobre el riesgo de la osteoporosis.

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dimecres, 19 d’octubre de 2011

Secuencian el genoma de una mujer que vivió 115 años

El genoma de una mujer que murió a los 115 años -siendo la más anciana del planeta- y donó su cuerpo a la ciencia acaba de ser descifrado en su integridad. Los científicos han descubierto, tras estudiar el ADN de la anciana, que sus genes presentaban algunas mutaciones que podrían haberla protegido contra la demencia y otros problemas asociados a la vejez. La mujer, cuyo nombre era Hendrikje van Andel-Schipper, nació prematuramente y en un primer momento se dudó de que pudiera sobrevivir. Pero no sólo lo logró, sino que se mantuvo sana durante 115 años, hasta su muerte en 2004. De hecho, un test de aptitudes mentales que realizó a los 113 años mostró que sus capacidades se conservaban en buen estado, equivalente al de una mujer de entre 60 y 75 años. Además, los médicos no encontraron en la autopsia signos de demencia o de un envejecimiento arterial acorde a su avanzadísima edad, según informa la BBC. Ella atribuía su robusta salud al hecho de comer aranques a diario, una costumbre habitual en su Holanda natal.
El genoma de Hendrikje ha sido secuenciado por un equipo del Centro Médico de la Universidad de Amsterdam VU (Países Bajos) y los resultados se acaban de presentar en el congreso anual de la Sociedad Americana de Genética Humana en Montreal (Canadá)

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Catalunya es tenyeix de rosa contra el càncer de mama

Els edificis més emblemàtics d'arreu del món, entre ells els de Catalunya, s'il·luminaran de color rosa i més de 500 botigues decoraran els seus aparadors d'aquest color amb motiu del Dia Internacional contra el Càncer de Mama 2011, que se celebra aquest dimecres. A més, es convida a tots els ciutadans que se sumin al rosa i es vesteixin d'aquest color o es posin el llaç rosa com a mostra de solidaritat. L'objectiu principal és concienciar sobre la importància de la detenció precoç i de fer-se revisions periòdiques per sobreviure a aquesta malaltia que cada any es diagnostica a més de 4.600 catalanes. Aquestes accions s'emmarquen en la campanya 'Suma't al Rosa' que ha preparat l'Associació Espanyola Contra el Càncer (AECC), que cada any fa campanyes de sensibilització cap a aquesta malaltia, que es calcula que patirà al una de cada vuit dones llarg de la vida. A Catalunya, l'ajuntament de Barcelona, la Casa Batlló, la Torre Agbar o l'Hotel Majestic són alguns dels edificis que participaran en aquesta campanya i es tenyiran de rosa com a mostra de solidaritat. També s'hi han sumat amb altres activitats el FC Barcelona, el RCE Espanyol i Transports Metropolitans de Barcelona, entre altres entitats. Al metro, per exemple, es farà una acció participativa a l’estació de Passeig de Gràcia, consistent en la construcció per part dels usuaris d’un gran mural rosa fet amb pòstits. La campanya contra el càncer de mama vol fomentar el diagnòstic precoç de la malaltia, donar un missatge d'esperança i informar dels recursos psicosocials existents a l'AECC per a les dones afectades.

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Presenten una vacuna contra la malària que podria protegir la meitat de nens exposats

S'ha presentat una vacuna que, segons els assajos que s'han fet durant un any a 11 centres d'investigació de set països de l'Àfrica subsahariana, podria protegir a la meitat dels nens exposats a la malària. Ho recull un informe que publica la revista 'New England Journal of Medicine', que assegura que els primers resultats de l'assaig clínic de Fase III de la vacuna denominada RTS,S mostren que aquesta vacuna contra la malària protegeix en gran mesura als nens africans davant de la malària clínica i greu. En concret, ha mostrat que tres dosi de RTS,S redueixen un 56% el risc que els nens pateixin malària i un 47% en el cas de la malària greu, segons l'article. En el desenvolupament d'aquesta vacuna han participat investigadors catalans de l'hospital Clínic i la Universitat de Barcelona. Els investigadors de tot el món han buscat durant més de dues dècades una vacuna contra la malària, una malaltia a la qual està exposada la meitat de la humanitat i per la qual moren cada any més d'un milió de persones, sobretot nens menors de cinc anys de l'Àfrica subsahariana. La RTS,S és un gran pas per prevenir aquesta malaltia. Les investigacions per desenvolupar-la s'han fet en el Centre d'Investigació de Salut de Manhiça (CISM) de Moçambic i el Centre d'Investigació en Salut Internacional de Barcelona (CRESIB) pertanyent a l'Hospital Clínic de Barcelona i a la Universitat de Barcelona. "Es tracta d'una gran notícia, però és fonamental mantenir la investigació i el desenvolupament de noves eines per a lluitar contra la malaltia", ha dit Pedro Alonso, un epidemiòleg espanyol l'equip del qual ha fet les investigacions durant l'última dècada. "L'Organització Mundial de la Salut emetrà una recomanació per a l'ús només en 2014 o 2015 perquè cal tenir els resultats complets", ha afegit en una teleconferència. "Cal veure si l'eficàcia es manté en el temps o decau". "Cal entendre els mecanismes clau per veure per quins la vacuna funciona en la meitat de les vegades i no en la resta", ha dit l'investigador. "Aquesta és una primera generació i no la vacuna definitiva, i l'impacte final es veurà en els pròxims dos o tres anys", ha afegit. Els resultats de la Fase II de la vacuna es van publicar en 2004 i les noves dades confirmen les conclusions anteriors sobre seguretat i eficàcia, ha indicatTsiri Agbenyega, de la Universitat de Ciència i Tecnologia de Ghana. Els resultats de la Fase III impliquen la prevenció de desenes de milers de casos de malària, ha afegit Agbenyega. Regina Rabinovich, directora del programa de malalties infeccioses en la Fundació Gates, que va aportar fons clau per a la iniciativa de la vacuna contra la malària, ha assenyalat que no està clar que una eficàcia del 47% faci que aquesta vacuna ja estigui llesta per a la seva comercialització. La vacuna la desenvolupa la firma farmacèutica GlaxoSmithKline (GSK) i l'any que ve es coneixeran els resultats d'una prova amb nens de sis a 12 setmanes, una informació molt esperada per les autoritats sanitàries que preferirien immunitzar als infants quan reben les primeres vacunes. Andrew Witty, executiu principal GSK, ha dit que durant dècades molts experts en sanitat han cregut que era impossible la immunització contra una infecció parasitaria. L'empresari va afegir: "Estem acostumats a veure vacunes que tenen una eficàcia del 98 al 99 per cent contra les malalties comunes a Occident". "Però és important que no ens fixem només en els percentatges, sinó també en l'impacte potencial absolut de la vacuna", va agregar. Witty ha dit, també, que GSK explora la producció i distribució de la vacuna al cost més baix possible, i que la seva companyia s'ha compromès a vendre-la a un preu igual al cost de producció més un 5% i que aquest guany es reinvertirà en la investigació de la malària.

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Els hospitals de l'ICS tancaran parcialment 5 dies fins a final d'any per estalviar

Els hospitals de l'Institut Català de la Salut (ICS) tancaran parcialment les seves instal·lacions i suspendran tota l'activitat assistencial programada no urgent durant 5 dies fins a final d'any per estalviar costos. El sindicat Metges de Catalunya (MC) ha informat en un comunicat, l'ICS ha recomanat a les gerències dels vuit grans hospitals públics que tanquin parcialment en cinc dies alterns fins a final d'any com a mesura complementària per arribar a estalviar els 77 milions d'euros previstos en el pressupost. Després de conèixer el comunicat del sindicat mèdic, l'ICS ha emès un altre en el qual informa que la direcció de l'institut ha proposat als hospitals concentrar els permisos dels professionals en dies de menys activitat com ponts o vigílies de festius, quan molts dels professionals ja estan de festa i un percentatge important de pacients no assisteix a la visita programada. La mesura planteja que cada hospital esculli 5 dies en funció de les circumstàncies de cada centre i aquests dies redueixi l'activitat programada a consultes externes i quiròfans mentre que les plantes d'hospitalització, les urgències i les intervencions quirúrgiques urgents funcionaran amb normalitat. Aquesta reducció de l'activitat ja s'aplica en alguns hospitals des de fa anys, com en el de Bellvitge de l'Hospitalet de Llobregat, el Doctor Josep Trueta de Girona o el Germans Trias i Pujol de Badalona, i suposa un estalvi anual aproximat d'entre 950.000 i 1 milió d'euros, segons l'ICS. Aquest mateix divendres, l'Hospital de la Vall d'Hebron ja tancarà parcialment, a més dels dies 31 d'octubre, 9, 27 i 30 de desembre. La resta d'hospitals afectats són el de Viladecans, l'Arnau de Vilanova de Lleida, el Joan XXIII de Tarragona i el Verge de la Cinta de Tortosa. Tots ells han fixat com dia festiu el dia 31 d'octubre, un dilluns de pont, i els altres els repartiran durant el mes de desembre entre la setmana del pont de la Puríssima -del 5 a l'11- i les festes nadalenques. El sindicat critica la mesura Metges de Catalunya ha criticat aquesta decisió i ha assegurat que tindrà "un fort impacte" sobre els temps d'espera i saturarà els centres quan les plantilles intentin recuperar l'activitat desprogramada. També ha instat l'ICS a deixar d'improvisar mesures d'estalvi "a cop de calculadora" sense valorar les repercussions sobre l'assistència.

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Casi 500 personas con discapacidad trabajarán para Ford España en 2016

Fundación ONCE y Ford han firmado la renovación del Convenio Inserta para la integración laboral de 60 personas con discapacidad, que se sumarán a las 420 con las que ya cuenta Ford. La firma se ha celebrado en el centro de Ford en Almussafes, cuando se cumplen 35 años desde la fabricación del primer Ford Fiesta. En el acto han participado el presidente de Ford España, José Manuel Machado, y el presidente de la ONCE y su Fundación, Miguel Carballeda, siendo testigo de la firma el presidente de la Generalitat Valenciana, Alberto Fabra.
Actualmente trabajan en Ford España 420 empleados con una discapacidad reconocida superior al 33 por ciento. Con la firma de este nuevo convenio, la marca automovilística quiere impulsar la contratación de 60 personas más con discapacidad, durante la vigencia del mismo. La colaboración entre Ford y la ONCE se remonta al año 1999, fecha en la que se firmó el primer acuerdo marco de colaboración entre las dos entidades. Ambas compañías han trabajado conjuntamente en proyectos que han representado verdaderos avances en materia de Responsabilidad Social Corporativa y Discapacidad, (RSC-D) cuando todavía ni se había acuñado este concepto. Tras la firma del convenio, Alberto Fabra alabó el compromiso de Ford con la Responsabilidad Social Corporativa, y destacó la labor de la ONCE que “siempre nos recuerda” la importancia y el valor de las personas, tengan o no discapacidad. El presidente de la Generalitat Valenciana puso como ejemplo este acuerdo entre dos grandes instituciones que impulsan la sociedad valenciana y española. Miguel Carballeda destacó que, en los últimos años, la ONCE ha ido integrando a las personas con discapacidad por la vía de la educación, la formación y el empleo. “Un empleo es la mejor herramienta de integración que podemos dar a una persona con discapacidad”, subrayó Carballeda, a la vez que alertó que la crisis actual no debe afectar con mayor virulencia a este sector, que tiene unos niveles de empleo inferiores al resto. Para José Manuel Machado, con este convenio “Ford quiere celebrar los 35 años que lleva produciendo en España de una manera consecuente con el entrono de crisis en el que nos movemos. Dada la dificultad que conlleva encontrar un empleo, en Ford creemos firmemente en la importancia de favorecer la contratación de personas que por su discapacidad, tienen más dificultades para insertarse en la vida laboral”. En el acto de la firma del convenio, Miguel Carballeda entregó a José Manuel Machado la plancha del cupón que la ONCE dedica a Ford España por los 35 años de compromiso con la discapacidad, que ha permitido la inserción laboral de estas personas. Este cupón corresponde al sorteo de hoy 18 de octubre. Ford lleva trabajando conjuntamente con la Fundación ONCE en pro de la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad desde hace más de un decenio, colaboración que se materializó mediante la firma, en octubre de 1999, de un convenio Inserta entre ambas organizaciones. En el marco de este convenio, ambas entidades pusieron en marcha acciones de formación específica para el empleo como vía para facilitar la inclusión sociolaboral de personas de este sector social, consiguiéndose excelentes resultados. La compañía supera el 2 por 100 establecido por la Ley, y cuenta con más de 170 empleados con algún tipo de discapacidad en su plantilla, lo que representa un 3,6 por ciento.

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dilluns, 17 d’octubre de 2011

Un videojuego para evitar embarazos no deseados

Frenar el avance del esperma usando alguna de las numerosas armas de arsenal anticonceptivo. Ese es el objetivo del videojuego 'Birth Control Brigade'(La Brigada contraceptiva), una iniciativa de la Sociedad Canadiense de Ginecología y Obstetricia que, de una forma divertida, pretende difundir las distintas opciones de contracepción hormonal que están disponibles. En este original juego, que puede obtenerse en la web sexualityandu.ca y como aplicación de Facebook, el usuario puede elegir entre píldoras, parches, anillos vaginales, inyecciones o DIUs para hacer frente a 'oleadas' de esperma que pretenden fecundar un óvulo expectante. Cada 'arma' tiene sus propias propiedades y características y debe colocarse estratégicamente en cada pantalla para potenciar su efectividad. "Es una novedosa forma de llegar a la juventud y hacer que comprendan que hay muchas opciones anticonceptivas y que cada una tiene sus pros, contras y consideraciones", ha señalado Edith Guilbert, miembro de la Sociedad Canadiense de Ginecología y Obstetricia en una nota de prensa emitida por el organismo. "Nuestra esperanza es que, a través del formato de un videojuego, el mensaje sobre las distintas opciones contraceptivas y la importancia de llevar una vida sexual responsable tenga un impacto positivo", ha añadido. El videojuego está disponible on-line para todo aquel que quiera probar su destreza desde el pasado 27 de septiembre, cuando se celebró el Día Mundial de la Contracepción.

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Diez mil niños mueren de hambre cada día con alimentos para todos

Alrededor de 10.000 niños mueren de hambre a diario en un planeta que produce alimentos suficientes para evitarlo, según ha denunciado Acción contra el Hambre con motivo del Día Mundial de la Alimentación, que se celebrará este domingo. Consciente de ello, el violinista Ara Malikian ofrecerá un concierto mañana, sábado, en el madrileño Parque del Retiro, con el fin de sensibilizar a la ciudadanía sobre el problema del hambre en el mundo. Malikian, que ofreció su primer concierto a los 12 años, afirmó que "hoy en día disponemos de los conocimientos y los medios para evitar la desnutrición", y con el objetivo de difundir este mensaje regalará su "banda sonora contra el hambre" a los madrileños que mañana a mediodía visiten El Retiro. Por su parte, los alumnos del conservatorio Pablo Sarasate de Pamplona ofrecerán otro concierto solidario en su ciudad con idéntico fin. Acción contra el Hambre recordó que solo en el Cuerno de África, 750.000 personas podrían morir por desnutrición e insistió en que Occidente tiene la potestad de cambiar esta situación.

Nacido en Líbano, Malikian pudo comprobar esta realidad cuando hace dos años visitó la patria de su familia en Armenia para rodar un documental junto a Acción contra el Hambre, que difundirá dicho evento a través de redes sociales.

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Programa de ràdio setmana del 17 al 23 d'octubre

Comencem el programa amb una entrevista al Dr. Lloreta sobre la compra per part de l'hospital del mar d'un microscopi virtual d'ultima generació per a la la formació de futurs profesionals de la sanitat. Realitzem la roda informativa amb les emissores coproductores del programa, Cerdanyola, Ripollet, Montcada, Barberà, Santa Perpetua i Sabadell, per coneixer les novetats sanitaries de l'area d'influencia de l'emissora. A continuació us oferim el capítol segón de la versió radiofonica del llibre "Alta sensibilidad" portat a la ràdio amb la veu de Maria López. Presentem un nou espai SALUT, portat a terme per Juanjo Jonqueres amb el suport del Departament de salut pública de la diputació de Barcelona, avui alcohol i joves, primera part. Per últim conxita Naudi ens acosta les receptes de cuina saludables, avui amanida de patates amb anxoves de la escala.

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divendres, 14 d’octubre de 2011

Scene Mob s'ha realitzat per commemorar el 40è aniversari d'ECOM.

Aquest Scene Mob s'ha realitzat per commemorar el
40è aniversari d'ECOM. El seu objectiu és promoure la igualtat d'oportunitats de les persones amb discapacitat física, per això hem volgut recrear escenaris de la vida real (una escola, una pista esportiva, la terrassa d'un bar...) on interactuen amb normalitat persones amb i sense discapacitat. ECOM és un moviment associatiu, creat el 1971, que aglutina més de 175 associacions de persones amb discapacitat física de tot l'Estat espanyol (145 de les quals són de Catalunya). La nostra raó de ser és afavorir l'enfortiment del moviment associatiu de la discapacitat física (oferint informació, assessorament, formació... a les entitats federades), així com representar i defensar els interessos de les persones amb discapacitat física i les entitats davant l'Administració Pública i en els diferents òrgans de participació. Així mateix, actuem en tots els àmbits socials (educació, transport, sanitat, laboral, lleure, esport...) per defensar l'exercici dels drets de les persones amb discapacitat física i afavorir la seva autonomia personal. Si voleu conèixer-nos més a fons o col·laborar amb nosaltres, visiteu-nos a: http://www.ecom.cat (Directors: Santi Hausmann i Daniel Feixas) Este Scene Mob se ha realizado para conmemorar el 40 aniversario de ECOM. Su objetivo es promover la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad física, por eso hemos querido recrear escenarios de la vida real (una escuela, una pista deportiva, la terraza de un bar...) donde interactúan con normalidad personas con y sin discapacidad. ECOM es un movimiento asociativo, creado en 1971, que aglutina más de 175 asociaciones de personas con discapacidad física de todo el Estado español (145 de ellas de Cataluña). Nuestra razón de ser es favorecer el fortalecimiento del movimiento asociativo de la discapacidad física (ofreciendo información, asesoramiento, formación..., a las entidades federadas), así como representar y defender los intereses de las personas con discapacidad física y las entidades ante la Administración Pública y en los diferentes órganos de participación. Asimismo, actuamos en todos los ámbitos sociales (educación, transporte, sanidad, laboral, ocio, deporte...) para defender el ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad física y favorecer su autonomía personal. Si queréis conocer más a fondo o colaborar con nosotros, visitadnos en: http://www.ecom.cat (Directores:Santi Hausmann y Daniel Feixas) This Scene Mob was done to commemorate the 40th anniversary of ECOM. It aims to promote equal opportunities for people with physical disabilities, so we wanted to recreate scenes from real life (a school, a sports ground, the terrace of a bar ...) where people with and without disabilities interact with normality. ECOM is a social movement, created in 1971, brings together more than 175 associations of physically disabled people in Spain (145 of which are in Catalonia). Our rationale is to encourage the strengthening of associations of physical disability (providing information, advice, training... to the federated associations), and represent and defend the interests of people with physical disabilities and organizations to public administration and in various forums for participation. In addition, we operate in all social environments (education, transportation, health, employment, leisure, sports ...) to defend the rights of people with physical disabilities and encourage their personal autonomy. To know us better or collaborate with us, visit us at: http://www.ecom.cat (directors: santi hausmann and Daniel Feixas) Una iniciativa de: http://www.ecom.cat Producció: Lou Comunicació: http://webdelou.com Astronaut video Marketing: http://astronautsite.com click para ver el video aquí texto

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Menos burocracia para los médicos de familia

La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha anunciado que su departamento y el de Trabajo, que dirige Valeriano Gómez, están colobarando en la elaboración de un modelo que reduzca la carga burocrática que soportan ahora los médicos de Atención Primaria, que según algunos de ellos dedican más de un 30% de su tiempo de consulta a extender recetas o a firmar partes de baja. Pajín hizo este anuncio en la inauguración de la I Conferencia de Atención Primaria, que se celebra en Madrid, donde aprovechó para reconocer el papel que juegan los facultativos de familia en la lucha contra la violencia de género y para pedirles, en la misma línea, que sus consultas sigan siendo una puerta de detección de los malos tratos.

Para que los profesionales de Primaria puedan dedicar más tiempo a las mujeres víctimas de violencia de género y a lo puramente médico en general, los ministerios de Trabajo y de Sanidad llevan meses elaborando un proyecto que pretende que los pacientes de larga duración que se encuentren en situación de incapacidad temporal no tengan que renovar semanalmente su parte de baja, como deben hacer ahora todos los trabajadores enfermos. Así lo explicó a los medios de comunicación tras la inauguración del foro Francisco Valero, director general de Ordenación Profesional y Cohesión del Sistema Nacional de Salud, quien señaló también que la idea es que los pacientes de baja laboral por enfermedades que en principio se suponen cortas, como una gripe, puedan obtener "de forma simultánea" la baja y el alta médica. Tal y como explicó Valero, hasta el momento se están estudiando unos 30 procesos de muy corta duración y otros 35 de duración más larga a los que se podría aplicar este cambio de criterio en la obtención de bajas médicas. Entre los procesos médicos de larga duración figuran, por ejemplo, los traumatismos y los cuadros oncológicos, para los que la renovación del parte de baja se irá fijando en función de la evolución de la enfermedad, según lo previsto hasta ahora. En cualquier caso, esta iniciativa no verá la luz hasta el año que viene, ya que, indicó el representante de Sanidad, requiere de cambios normativos que no da tiempo a materializar antes de las elecciones generales del próximo 20 de noviembre. No obstante, el modelo se está aplicando como proyecto piloto ya en Navarra, informó a los periodistas Josep Basora, presidente de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), quien estimó que los 35.000 profesionales que trabajan en el primer nivel asistencial dedican más de un 30% de su jornada laboral a desempeñar tareas burocráticas. Por su parte, Miguel Ángel García, secretario técnico del Foro de Atención Primaria, apuntó que el proyecto en el que dice el Gobierno que está trabajando es una reivindicación que viene haciendo el sector desde hace 15 años y que, de momento, no hay nada concreto. Los centros de salud del SNS atienden cada día a un millón de pacientes, según datos del Ministerio de Sanidad.

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Cuando un adulto lee un libro a un bebé se establece un vínculo afectivo de gran calidad

Marta Bueno, directora editorial del área infantil de Planeta

Resulta que un bebé a los seis meses comienza a conocer la realidad a través de sus sentidos; al año descubre el antes y el después; seis meses más tarde, se divierte explorando el mundo a través del movimiento; a los dos años ya es capaz de imaginar situaciones y objetos no presente, y a los tres, ya puede vivir en primera persona el mundo de las emociones. Pues bien, para tranquilidad de los padres y regocijo de los más pequeños, nace una nueva colección de cuentos para “papás y bebés felices”, que pone el acento en los aspectos más críticos de cada una de las etapas de crecimiento del niño. Hablamos de ‘Babyboo’ (Timun Mas), quince cuentos que acercarán a los más pequeños a la literatura para que crezcan, desde el principio, arropados por las letras. ‘Babyboo, crece con cada cuento’ es una nueva colección que pretende ser una guía práctica en la educación de los más pequeños. ¿Qué aspectos clave del crecimiento aborda? BabyBoo es un nuevo concepto en libros infantiles que ayudará a los padres a trabajar con sus hijos momentos clave de las distintas etapas evolutivas como son: la interacción con el mundo que les rodea, el proceso de socialización, la estimulación del deseo del aprendizaje y la adquisición progresiva de autonomía.

¿Cuál es el objetivo u objetivos que persigue la creación de los cuentos de ‘Babyboo’? La colección ha sido especialmente concebida para atender las necesidades cognitivas y afectivas de los primeros años y se divide en cinco franjas de edad, desde los seis meses hasta los tres años. Con ‘BabyBoo’ los niños aprenderán a desarrollar sus capacidades de observación, a incentivar su gusto por el descubrimiento, aprenderán vocabulario y podrán desarrollar su capacidad afectiva. ¿Cuáles son los aspectos más críticos o principales que trata cada una de las franjas de edad? En cada tramo se ofrecen los estímulos más adecuados y se tratan aquellos aspectos esenciales para la evolución y desarrollo del niño. Los libros permiten, etapa a etapa, seguir la evolución natural de los pequeños y les acompañan en momentos tan importantes como son los primeros días en la guardería, dejar el chupete, quitar el pañal, los celos, las rabietas, la llegada de un hermanito, etc. ¿Por qué es importante tener en cuenta los aspectos físicos, sociales y emocionales de los más pequeños a la hora de crear estos cuentos? Entre los 0 y los 3 años el niño atraviesa una etapa fundamental en su desarrollo. Aunque no sepa leer, al niño le encanta que le lean historias y le gusta escucharlas una y otra vez. Leerles en voz alta, les ayuda a introducirse en la conciencia de la estructura del lenguaje y a desarrollar la adquisición del vocabulario, y la capacidad de comunicación y observación. ¿Cuál es la mejor receta para que se forme a los más pequeños a la par que se los entretiene? ¿Qué valores se pueden sembrar entre los pequeños de seis meses a tres años? Los psicólogos coinciden en que los primeros años en la vida son fundamentales para construir la personalidad y la autoestima del individuo, ya que la calidad de los afectos y de los vínculos emocionales que se construyen alrededor del niño, contribuirán de manera decisiva a que se convierta en una persona con mayores elementos y capacidades de desarrollo en el futuro. Cuando un adulto lee un libro a un bebé se establece un vínculo afectivo de gran calidad y se genera un clima de cercanía y calidez que refuerza la sensación de bienestar y confianza del niño. ¿En qué sentido esta es una colección también para papás? Es frecuente que los padres se pregunten: ¿a qué edad le puedo leer el primer libro a mi bebé?, ¿cuál es el contenido más adecuado a su edad? A medida que el bebé crece, se hace necesario estimular el deseo de aprendizaje y la autonomía del niño y la colección BabyBoo es ideal para este propósito. ¿Qué características tienen que tener las obras infantiles para convertirse en “libros para crecer”? El espíritu de “libros para crecer” tiene que ver con el desarrollo de contenidos a medida para cada franja de edad. Son libros en los que el niño encontrará aquellos elementos que le ayudan a comprender su entorno y a progresar, en función del momento evolutivo que esté atravesando. ¿Por qué es importante que una empresa como la reputada Chicco contribuya a la creación de ‘Babyboo’? BabyBoo nace como resultado de la unión de dos grandes especialistas en el mundo infantil, Chicco, reconocido experto en el mundo del bebé, y Timun Mas, sello de referencia en publicaciones para niños. Ambos han unido su experiencia y -bajo la dirección de la doctora Iacchia, psicóloga, terapeuta y especialista en evolución infantil-, han creado este nuevo concepto de libros infantiles. 15 libros en 5 etapas. ¿Qué exploran los niños de 6 meses con sus sentidos? A los 6 meses, la actividad principal del bebé es explorar con los sentidos, y los libros de ‘BabyBoo’ están orientados precisamente a potenciar la capacidad de observación de los bebés. A los doce meses, el niño comienza a descubrir los vínculos entre las acciones. ¿Qué lecciones les esperan a pequeños en los tres cuentos que componen esta franja de edad? A los 12 meses el niño ya es capaz de comprender las rutinas de su día a día. ‘BabyBoo’ le ayuda a comprender los nexos entre las acciones, el antes y el después, con cuentos breves para trabajar los hábitos. ¿Cómo descubren el movimiento y qué significa para ellos a la edad de un año y medio? A los 18 meses el niño ya camina con seguridad y su actividad principal es descubrir todo lo que le rodea. La colección le permite participar de forma activa en la lectura del cuento, gracias a solapas y lengüetas que le permiten descubrir un montón de sorpresas. ¿Cómo motiva vuestra colección a los niños de dos años que ya son capaces de imaginar situaciones y objetos no presentes? A los 24 meses el niño ya se comunica con palabras y es capaz de imaginar situaciones y objetos no presentes. Para esta edad, ‘BabyBoo’ ofrece libros con ilustraciones ricas en detalles para favorecer el aprendizaje de vocabulario. Y finalmente, a los 36 meses un niño ya es consciente de sus estados de ánimo y de las relaciones con otros niños. ¿Qué habéis preparado para esta edad? A partir de los 3 años el niño aprende a reconocer sus estados de ánimo y emociones, así como las de de los demás. Por eso, las historias que se abordan en esta etapa tratan temas que le ayudan a reflexionar acerca de los celos, los enfados, el egoísmo…

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Nace una guía de accesibilidad a la vivienda para discapacitados

La asesoría Jurídica del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha elaborado la "Guía Informativa: obras y actuaciones de accesibilidad en comunidades de propietarios-Régimen Legal", con el objetivo de indicar, desde el punto de vista normativo, los derechos de las personas con discapacidad para garantizar la accesibilidad en sus viviendas. El guía explica que las personas beneficiarias del derecho que regula la accesibilidad son los propietarios de la vivienda si viven en ella, trabajan, prestan servicios altruistas o voluntarios, personas con discapacidad o personas mayores de 70 años. Asimismo, afecta a las comunidades sujetas a la Ley de Propiedad Horizontal, a las comunidades y mancomunidades sujetas a la Ley de Propiedad Horizontal (LPH), a la mayor parte de los inmuebles dedicados a vivienda habitual. La guía hace referencia a los derechos en cuanto a las obras e instalaciones de accesibilidad sin necesidad de acuerdo, a las que necesitan el acuerdo de la comunidad de propietarios, a las actuaciones que deben llevar a cabo por incumplimiento de sus derechos y a las obras e instalaciones de accesibilidad que pueden realizar las personas con discapacidad, asumiendo el coste que suponen. Esta guía informativa también indica las dos normas reguladoras vigentes de esta materia, que son la Ley de Adaptación Normativa a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y la Ley de Límites del Dominio sobre inmuebles para eliminar barreras arquitectónicas a las personas con discapacidad. Asimismo, facilita los formularios escritos que deben cumplimentar las personas que soliciten la realización de las obras o instalaciones de accesibilidad en la comunidad de propietarios.

La "Guía Informativa: obras y actuaciones de accesibilidad en comunidades de propietarios-Régimen Legal" está elaborada por el Cermi con el apoyo del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y de Valida Sin Barreras, y se encuentra disponible, en formato accesible, en la página web del Comité.

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dijous, 13 d’octubre de 2011

cartas al director

HOLA SOY MARIA CLAUDIA: NO PIDO DINERO.NO MIRES SOLO MIS OJOS, MIRA TAMBIEN MI CORAZON, QUE TE DICE QUE TE NECESITO PARA VIVIR. TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON "FOP" (Fibrodisplasia Osificante Progresiva) Y . NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD , PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y ASI PODER ENCONTRAR SOLUCION A MI ENFERMEDAD. Enfermedad de Munchmeyer, esqueletogénesis ectópica o fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) son algunos de los nombres dados a esta patología que provoca una miositis osificante de ciertos tejidos blandos, es decir, partes del cuerpo como músculos o tendones se osifican, se convierten en hueso. Afecta, según algunos estudios, a unas 3,300 personas aproximadamente en todo el mundo. El 75% de la población afectada suele presentar al nacer deformidades que pueden ayudar al reconocimiento de la enfermedad. Las malformaciones más comunes son la microdactilia y la anquilosis en las falanges de los dedos gordos del pie. Estas formaciones óseas se producen por brotes desde la infancia. Tras la inflamación de los tejidos blandos en cuestión (músculos, tendones o ligamentos), éstos se convierten en hueso, lo que poco a poco supone la pérdida de movilidad. Los primeros signos de la enfermedad se suelen dar en las zonas cercanas a la columna vertebral y posteriormente se van propagando hacia otras articulaciones y grupos musculares como los codos o las rodillas. El avance de la patología es progresivo, según se desarrolla aparecen deformidades, discapacidades funcionales y perturbaciones conductuales. Por otro lado, tanto los músculos faciales como los músculos indispensables para las funciones vitales del organismo como la respiración, el diafragma, o el corazón para la circulación sanguínea, están característicamente fuera de peligro. [editar] Historia Desde el siglo XIX ha habido referencias esporádicas en la literatura médica describiendo a pacientes que, aparentemente, "se volvieron piedra". Es posible que algunos de estos casos pueda haber sido atribuible a la FOP. Quizá el caso más conocido de FOP en tiempos modernos sea el de Harry Raymon Eastlack Jr., nacido en Filadelfia, PA en noviembre de 1933. Su condición comenzó a desarrollarse a la edad de diez años y para la época de su muerte por una neumonía en noviembre de 1973 (seis días antes de su cuadragésimo cumpleaños), su cuerpo se había osificado por completo y sólo podía mover sus labios. Lo que hace al caso de Eastlack particularmente notable es que antes de su muerte hizo conocer su intención de donar su cuerpo a la ciencia, con la esperanza de que su muerte pueda ayudar a encontrar una cura a esta poco entendida y particularmente cruel enfermedad. Como era su deseo, su esqueleto preservado ahora reside en el museo Mütter (ver animación), en el Colegio de Medicina de Filadelfia y fue una invalorable fuente de información para el estudio de esta enfermedad. Munchmeyer describe la enfermedad en 1969, aunque la primera mención del cuadro patológico fue hecha por Guy Patin en 1992. Según estudios de la Universidad de Pensilvania la causa se halla en la activación de un gen (el ACVR1) mutado, que provoca la formación de tejido cartilaginoso u óseo en las zonas en las que se encuentra. No hay tratamiento ni medicación que sea 100% eficaz contra esta condición.

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Dia Internacional per l’eradicació de la pobresa, 17 d’octubre

Amb motiu del Dia Internacional per l’eradicació de la pobresa, 17 d’octubre, hem organitzat diferents accions per a, una vegada més, denunciar la precària situació en què viuen milions de persones a tot el món. En aquest context de crisi socioeconòmica, és més necessari que mai, que tots i totes ens impliquem cada dia per donar la volta aquesta situació amb petits gestos. Gestos que generin una transformació cap a la justícia global, el respecte als Drets Humans i la igualtat d’oportunitats. A Sonrisas de Bombay treballem amb les comunitats més pobres dels slums d’aquesta ciutat i és a partir del nostre treball en l’àmbit de l’educació, la salut i el desenvolupament socioeconòmic que us proposem aquestes activitats de reflexió i participació. Volem que et sumis a la nostra lluita pacífica contra la pobresa: es pot canviar el món i la cruesa del dia a dia de moltes persones amb una actitud decidida i positiva. Agenda d’activitats: Dia 17/10/11: Inauguració de l’Exposició Bombai en Blanc i Negre al Centre cívic Casa Elizalde (c/ València 302, Barcelona) fins al 4 de novembre. (Dill-Dij 9-21 i Div-Diss 9-14 i 16-21). 21:00 hores _ Somriures i riures per Bombai: espectacle de monòlegs solidari. Vine al Teatreneu (c/ Terol 26, Barcelona) i descobriràs com transformem una nit de rialles en una acció solidària. Però per això hauràs de venir i deixar-te portar pel poder transformador del riure. Estaran: Martín Piñol, Manel Fernández, Santi Anaya, Dani Pérez i Sergi Mas, presentats per Elisenda Carod. Entrada: 5 €. Dia 18/10/11 – 19:00 hores. Conferència “Acció contra la pobresa a Bombai” a càrrec de Narendra Kumar, Director Executiu de Somriures de Bombai Índia. Al Centre cívic Casa Elizalde. Dia 20/10/11 – 21:00 hores. Cinefòrum: visionat dels curts documentals “Allah Bakhs” de Joan Soler i “El somriure amagat” de Ventura Durall. La primera ens aproximarà a una malaltia lligada a la pobresa: la lepra, i a la vida d’una persona que pateix aquesta malaltia. El segon documental ens mostra la complicada realitat d’un grup de nens del carrer d’Etiòpia. Per al col•loqui comptarem amb Joan Soler, un membre de l’equip de “El somriure amagat” i amb la Dra. Montse Pérez experta en lepra. A més anunciarem els guanyadors del concurs per a joves realitzadors documentalistes que hem impulsat per primera vegada amb l’Escola Superior de Cinema i Audiovisuals de Catalunya (ESCAC). Cinema Alexandra (Rambla Catalunya 90, Barcelona). Esperem comptar amb tu! A més, això no acaba aquí, seguiran les propostes, però mantindrem “un simpàtic” suspens i estigues atent i atenta perquè seràs un factor clau.

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dimarts, 11 d’octubre de 2011

La especialidad de Medicina Preventiva, una necesidad

Me permitirán que hoy hable en el blog de un tema profesional que, sin duda, tiene repercusiones potenciales sobre el modo en el que entendemos y practicamos actualmente la Medicina Preventiva y su relación, presente y futura, con la salud pública. El proyecto de Real Decreto de Troncalidad, que de seguir adelante va a condicionar en gran parte el desarrollo futuro de los programas de formación sanitaria especializada (el MIR, para entendernos) ha servido, entre otras cosas, para que aflorasen conflictos profundos entre distintas maneras de entender las especialidades y también para que más de uno o varios grupos de presión, con o sin respaldo democrático, intenten defender sus posiciones y algún que otro privilegio. Dentro del sistema MIR existe la especialidad de Medicina Preventiva y de Salud Pública (lo que dice el título oficial de especialista). La Medicina Preventiva es una parte esencial de la medicina moderna, que pretende entender la salud y la enfermedad desde un punto de vista colectivo (poblaciones) con intención de prevenir y controlar las enfermedades, complementando así la vertiente más tradicional de la medicina clínica (pacientes individuales, intención básica de tratar y curar). Existe la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (SEMPSPH), de la que soy miembro, y que defiende el carácter inequívocamente médico de la especialidad, que ha quedado incluida en el tronco médico dentro del mencionado decreto. Otras dos sociedades (de las que me he dado de baja por este motivo), la Sociedad Española de Epidemiología (SEE) y la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (SESPAS), rechazan la inclusión de la especialidad en tronco alguno y abren (explícita o implícitamente) la puerta a que agrupe también a otros profesionales no médicos. El conflicto ha contaminado la postura de la Comisión Nacional de la Especialidad, que ha tomado parte por la postura de la SEE y SESPAS, en contra de la opinión de una buena mayoría de especialistas que trabajamos en las unidades docentes y de otra buena mayoría de los MIR. Hay confusión y recelo, en gran parte reforzado por la escasa representatividad de los miembros de las comisiones y por su sistema de designación (que no elección) en muchos casos. La Medicina Preventiva y de Salud Pública es y debe seguir siendo una especialidad médica. El sistema MIR significa “Médico Interno Residente” y la inclusión en el tronco médico supone la garantía de que, antes de dedicarse a prevenir o controlar enfermedades, el especialista en Medicina Preventiva aprenderá cómo son estas enfermedades, los pacientes que las padecen y el trato con ellos, con sus familias y con sus otros colegas especialistas. Parte de la credibilidad que tenemos cuando opinamos o nos ponemos en marcha sobre algunas medidas de prevención y control viene dada (y se verá reforzada) por el hecho de tener una buena base clínica. Hemos pasado por el mismo campo de entrenamiento. Es cierto que existen muchos profesionales que se dedican a la Salud Pública y no son médicos (veterinarios, farmacéuticos, biólogos, ingenieros, economistas, estadísticos, demógrafos, gestores, etc.). Bienvenida sea una salud pública entendida desde una perspectiva de colaboración e integración de múltiples profesionales. Pero, ante todo, a cada uno lo suyo. Si nos enfrentamos a un brote de tuberculosis en un colegio, o hay que analizar las ventajas e inconvenientes de una nueva vacuna o relacionar la exposición a un producto químico con una enfermedad concreta. Un médico bien formado, con una buena base clínica y especializado en Medicina Preventiva es en quien yo confiaría. Así de sencillo. Bastaría con abandonar posiciones fundamentalistas y personalistas, dejar que se debata tranquilamente y con transparencia una nueva posible capacitación profesional en “Salud Pública”, a la que podrían acceder por la vía de estudios de postgrado (Master) tanto los médicos (todos) como aquellos graduados en otras disciplinas como las comentadas. Los médicos que quieran dedicarse a la Medicina Preventiva y de Salud Pública tienen ya una especialidad bien identificada. Adaptando el programa de formación MIR a la nueva realidad europea y al decreto de troncalidad podemos mejorar la formación clínica de los especialistas y, por decirlo llanamente, reforzar su papel de médicos.

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La alergia a los fármacos ya se puede tratar

Imagínese que una persona padece una enfermedad con un único tratamiento eficaz, pero es alérgica a ese medicamento. Ante situaciones como ésta, los médicos sólo podían ofrecer, en el mejor de los casos, una terapia alternativa mucho menos 'potente'. Hasta que surgió un método que revierte temporalmente la hipersensibilidad a los fármacos y que ha incrementado la supervivencia y la calidad de vida de quienes se encontraban en esa tesitura. El procedimiento consiste en ir administrando, durante un periodo de entre cuatro y 12 horas, dosis cada vez mayores del fármaco que causa la reacción alérgica. Se trata de 'engañar' al sistema inmune empezando por una cantidad tan mínima que es incapaz de reaccionar contra ella. A continuación, se suministra una porción ligeramente mayor, que nuestros mecanismos de defensa no pueden diferenciar de la anterior. Y así sucesivamente hasta llegar a la dosis terapéutica sin que el organismo la rechace. El paciente ya está puede recibir su terapia con seguridad, sin riesgo de sufrir urticaria, estornudos, náuseas vómitos u otros efectos adversos que ponen en peligro su vida. La Universidad de Harvard (Boston, EEUU) alberga al equipo pionero en esta estrategia terapéutica, encabezado por la española Mariana Castells. Esta profesora de alergología acaba de dirigir en Barcelona el primer curso de desensesibilización a fármacos, organizado por la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC). Diversos hospitales españoles tratan a pacientes con este problema, pero todavía no se ha implantado de forma generalizada. La experiencia de Castells, que empezó con el procedimiento hace 15 años y recientemente ha publicado estudios que demuestran su eficacia en miles de casos, servirá para consolidar el método. La alergia a medicamentos es bastante frecuente; se calcula que representa el tercer motivo más habitual de consulta a los alergólogos, tras la rinoconjuntivitis y el asma. Afortunadamente, para muchas patologías existen fármacos alternativos igual de eficaces. Ahora bien, a otros pacientes no se les puede 'dar el cambiazo'. Un buen ejemplo son los enfermos oncológicos, que se benefician de terapias específicas para cada tipo de tumor. La hipersensibilidad puede aparecer cuando se inicia el tratamiento, aunque la peor parte se la llevan quienes ya han sido tratados con éxito de un cáncer pero sufren una recaída. "En esos casos, se ha comprobado que el porcentaje de reacciones alérgicas puede llegar hasta el 20%", señala la doctora Castells. Hasta hace poco, según relata la alergóloga, "los oncólogos intentaban cambiar la medicación cuando aparecía una reacción de hipersensibilidad". Sin embargo, esta opción puede mermar considerablemente la supervivencia del afectado. De ahí que haya crecido el interés por la desensibilización a fármacos. En otras dolencias, lo que está en cuestión ya no es la duración de la vida, sino su calidad. "Los pacientes con artritis reumatoide tienen una calidad de vida excelente gracias a los anticuerpos monoclonales, pero baja drásticamente con otros fármacos, como los esteroides". Por eso, también obtienen grandes beneficios con la nueva estrategia. En principio, se puede aplicar a todo tipo de fármacos que resulten esenciales: tratamientos contra la tuberculosis, antibióticos, antiagregantes plaquetarios, insulina, etcétera. La especialista aclara que este método no sirve para los otros tipos de alergia -al polen, a los ácaros, a las avispas...-, que requieren largos periodos de desensibilización. Cuando se trata de medicamentos, basta con una única sesión, pero los efectos son temporales. Si el paciente ha dejado de tomar el fármaco, necesita someterse al procedimiento para retomar su terapia. El procedimiento tampoco es aplicable, al menos de momento, a las personas que sufran reacciones alérgicas que no sean de hipersensibilidad inmediata. Síntomas como la aparición de ampollas en la piel son indicativos de que se trata de otro tipo de respuesta del sistema inmune, mediada por células diferentes. El equipo de la doctora Castells está recabando datos para empezar a evaluar cómo se pueden tratar esos casos.

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La Venus de Botticelli podrá tocarse

El "Nacimiento de Venus", pintado por Sandro Botticelli, podrá tocarse gracias a una fiel reproducción tridimensional, un nuevo bajorrelieve realizado en resina especial y diseñado para que los ciegos puedan percibir la belleza de la pintura renacentista. Según informa Discapnet, especialistas de la Fundación Cittá Italia, en colaboración con el museo táctil de pintura antigua y moderna Anteros de Bolonia, "tradujeron" en 3D la obra, conservada en la Gallería degli Uffizi de Florencia. La pintura original de Botticelli, realizada sobre lienzo, mide 278,5 por 172,5 centímetros y representa a una mujer sobre una gran concha marina. La modelo de larga cabellera rubia fue Simonetta Vespucci, elegida por la poderosa familia florentina de los Medici.

Por su parte el bajorrelieve, de 60 centímetros de altura por 93 de ancho y 11 de espesor, fue colocado al lado del original en el que está inspirado, en la sala dedicada a Botticelli. Pronto se le sumarán paneles especiales en braille, tanto en italiano como en inglés, que contendrán una ficha informativa y consejos para facilitar la experiencia táctil sobre el bajorrelieve. Según los responsables del museo, el trabajo es una obra que, lejos de ser sólo una copia 3D, se revela como una creación nueva que agrega nuevos niveles de disfrute a la pintura de Botticelli. La realización de la Venus para tocar fue financiada gracias a una subasta benéfica de arte contemporáneo realizada hace un año en la Galleria degli Uffizi (Galería delos Oficios) em Florencia.

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Una de cada tres personas que compra una silla de ruedas eléctricas lo hace por motivos emocionales

El 31 por ciento de los usuarios que se inclinan por adquirir una silla de ruedas eléctrica lo hacen llevados por motivos emocionales. Así lo recoge el estudio ‘Semantic Space in Electrical Wheelchairs and Scooters from Users’ presentado por Juan C. Chicote y Juan V. Durá, investigadores de Vía Libre y del instituto de Biomecánica de Valencia, respectivamente. Este es uno de los resultados contenidos en el informe que Vía Libre, la empresa del Grupo Fundosa, corporación empresarial de la Fundación ONCE, que desde hace dos décadas impulsa y promueve actuaciones en materia de Accesibilidad Universal y Diseño para todos, presentados en el Congreso AAATE2011, celebrado del 31 de agosto al 2 de septiembre en Maastricht.

El estudio se basa en una encuesta realizada a 28 usuarios que valoraron 28 productos (sillas de ruedas eléctricas –plegables y no- así como scooters) sintetizando su percepción en cinco conceptos claves: movilidad, seguridad, ligereza, modernidad y personalización. El concepto de “movilidad” tuvo una buena valoración en todos los productos, así como el de “seguridad”. Sin embargo, los usuarios no consideraron suficiente los atributos relacionados con los conceptos “ligero”, “moderno” y “personalizable”; por lo que acciones orientadas a la mejora de los elementos de diseño relacionados con estos tres últimos mejorarán la percepción del usuario sobre el producto. Más allá de la accesiblidad y usablidad de estos productos, el valor emocional es de gran peso (31,4% del total) por lo que los fabricantes deben tener en cuenta no solo la funcionalidad sino también los deseos de los usuarios finales. Esta investigación se enmarca en el proyecto de investigación Inredis (Interfaces de Relación entre el Entorno y las personas con DIScapacidad / www.inredis.es), liderado por Technosite y subvencionado por el Centro de Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), bajo el programa Cenit (Consorcios Estratégicos Nacionales de Investigación Técnica), dentro de la iniciativa del gobierno español Ingenio 2010.

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Presentado el libro "Accesibilidad universal y diseño para todos"

Fundación ONCE ha presentado en Madrid el libro "Accesibilidad Universal y Diseño para Todos. Arquitectura y Urbanismo", una obra realizada en colaboración con la Fundación del Colegio Oficial de Arquitectos de Madrid (COAM). El libro ofrece una visión global de la diversidad de las capacidades del ser humano y su influencia en el diseño de entornos arquitectónicos y urbanísticos, planteando las referencias al marco normativo y a los criterios técnicos básicos necesarios para alcanzar la accesibilidad universal.
La obra toma como referencia los contenidos que se imparten en el Curso de Accesibilidad Universal y Diseño para Todos que se imparte desde hace varios años gracias al apoyo económico y técnico de Fundación ONCE en colaboración con la Fundación Arquitectura COAM. En este sentido, el libro servirá de material didáctico para arquitectos, estudiantes u otros profesionales relacionados con el diseño. En la elaboración del documento han participado 11 autores avalados por su amplia experiencia profesional en el campo del Diseño para Todos y que desarrollan temas relacionados con la Accesibilidad Universal en arquitectura, urbanismo, transporte, entornos naturales e históricos, tecnologías de la comunicación, gestión, etcétera. La presentación contó con la participación del decano del Colegio de Arquitectos de Madrid, José Antonio Granero, y del director de Accesibilidad de Fundación ONCE, Jesús Hernández, quien señaló que la accesibilidad "debe estar presente cada vez más en la arquitectura ya que no se forma suficientemente en esta materia dentro de la profesión". "Todos los que formamos parte de esta sociedad debemos participar en igualdad de condiciones dentro de la misma", agregó. Por su parte Granero reconoció que la accesibilidad "debe ser algo natural, no debe ser algo que impongamos". "Tiene que nacer desde el principio de un proyecto", dijo el decano, reconociendo que los alumnos y los profesores deben estar implicados en la materia. El arquitecto, Rafael de la Hoz, fue el encargado de impartir una charla sobre la utilización del Diseño para Todos dentro del desarrollo de proyectos. En su opinión "es muy difícil crear arquitectura con disposiciones de obligado cumplimiento", refiriéndose a la legislación existente. También señaló que uno de los principales problemas es el "enorme parque mobiliario que no es accesible en nuestro país". La presentación se enmarca dentro de los actos programados para la VIII Semana de la Arquitectura organizada por el Colegio Oficial de Arquitectos de Madrid y su Fundación, que se ha celebrado estos días en Madrid.

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dilluns, 10 d’octubre de 2011

La dolça revolució de les plantes medicinals visita el programa de ràdio

Christine Bertín, de l'associació la dolça revolució de les plantes medicinals, visita els estudis de Ripollet ràdio i participa com a entrevistada en el programa. Parlem amb Josep Mª Payà, director médic del Centro Médico Teknon, sobre la nova adquisició del Centre, El Robot da vinci, un avançat sistema robòtic que facilita i millora les intervencions quirúrgiques amb la máxima precisió i de forma mínimament invasiva. Realitzem una roda informativa per coneixer les ùltimes novetats sanitàries amb les emissores coproductores del programa i emetem el primer capítol de Alta Sensivilidad un llibre sobre íctus portat a la ràdio de la veu de Maria López
Si voleu escoltar el programa FEU CLICK..

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dimecres, 5 d’octubre de 2011

Depresión: un problema oculto en los jóvenes

Acuden a su médico aquejados de dolores musculares, cansancio o malestar general, aunque la auténtica realidad pasa desapercibida. Porque muchos de los adolescentes que recurren a los centros de salud por sus síntomas físicos en verdad necesitan ayuda para su mente. Sufren depresión, pero salen por la puerta de la consulta sin diagnóstico. Esta enfermedad mental, que es y será uno de los problemas de salud de mayor impacto en los países desarrollados, es bastante común entre los chicos y chicas de 14 a 19 años. Se estima que cada año entre el 1% y el 6% de los adolescentes del mundo la padecen, pero la mayoría de ellos no tiene un diagnóstico y, consecuentemente, no recibe tratamiento. Tal y como ha puesto de manifiesto Elena Garralda Hualde, jefa de la Unidad Académica de Psiquiatría Infanto-Juvenil del Imperial Colege, St. Mary´s Hospital de Londres, durante la VI Jornada Científica de la Fundación Alicia Koplowitz que se ha celebrado en La Fundación Jiménez Díaz de Madrid, "pese a que es una patología frecuente, sólo uno de cada 10 adolescentes con depresión que acude a Atención Primaria obtiene un diagnóstico". La necesidad de que los médicos de cabecera y los pediatras se involucren en la detección de esta enfermedad es algo por lo que trabaja esta especialista y defienden todos los expertos. Fundamentalmente, porque además de provocar un gran sufrimiento, tiene graves implicaciones adversas, como el impacto en el funcionamiento diario, las altas tasas de recurrencia y el aumento del riesgo de suicidio. Herramientas útiles Por todo ello, la Guía de la Práctica Clínica de la Depresión en la infancia y en la Adolescencia del Ministerio de Sanidad establece: "los médicos de familia y pediatras de Atención Primaria deberían tener una adecuada formación que les permitiese evaluar aquellos niños y adolescentes con riesgo de depresión y registrar el perfil de riesgo en su historia clínica". Varios son los motivos que dificultan al médico de cabera la identificación de la depresión en el adolescente. Uno de ellos es que los síntomas se camuflan entre los muchos aspectos que se combinan en los cambios propios de esta edad. "En el adolescente deprimido se debe buscar la agitación o la inquietud, la pérdida de interés por las actividades diarias, el cansancio continuo, el insomnio, los cambios en la ingesta y la tristeza continuada. Otros síntomas complementarios son: el fracaso escolar, la pérdida de concentración, las ideas suicidas y la pérdida de autoestima", destaca la doctora Garralda. También es una barrera el hecho de que "los menores consulten con el médico por motivos físicos y no por su problema emocional. El médico se queja de que tiene poco tiempo (10 minutos) por consulta y en ese corto espacio es complicado abordar aspectos emocionales. Sin embargo, los esfuerzos para aumentar la confianza de los profesionales a la hora de hablar con los jóvenes acerca de cómo se sienten, el refuerzo de las habilidades en la identificación de un trastorno depresivo y el conocimiento de las técnicas terapéuticas para el manejo de la patología ayudarían claramente al médico de Atención Primaria", argumenta. Elena Garralda defiende como una de las opciones para involucrar a Atención Primaria en la identificación de la depresión y su tratamiento, la que ella y su equipo han llevado a cabo en varios centros de salud de Reino Unido. "Se trata del programa Identificación Terapéutica de la Depresión en los Jóvenes (TIDY, sus siglas en inglés). Consiste en un paquete de herramientas desarrolladas para apoyar a los profesionales de Atención Primaria para que se involucren en las conversaciones con los jóvenes (que casi exclusivamente se presentan con molestias físicas) sobre su bienestar emocional. Se dan las pautas para facilitar la identificación de la depresión y un repertorio de estrategias de intervención para los casos más leves que se puedan realizar en consulta. Estas medidas permiten al médico de cabecera diferenciar qué adolescentes deprimidos requieren de la derivación a los especialistas". Así, por ejemplo, es importante que charlen con sus pacientes "y les inviten a que hablen con alguien de confianza, que les motiven para que hagan cosas y retomen sus actividades diarias, que les feliciten confiar en su médico porque a partir de ese momento le pueden ayudar. Eso va suponer su mejoría: que les digan que tienen depresión, lo que es y que es un problema común y, por supuesto, que tiene solución", determina la doctora Garralda.

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Un calendario solidario financiará proyectos en la India

La ONG ‘Sonrisas de Bombay’ ha fallado los ganadores de la segunda edición de su concurso ‘Un click, una sonrisa’. El propósito, reunir un racimo de fotografías tomadas en la India para confeccionar un calendario y, a través de su venta, recaudar fondos para emprender proyectos solidarios en Bombay. Salvador Berdajín, Alessio Oliva y Pepe Pont han resultados los agraciados en esta filantrópica iniciativa. Los finalistas: Salvador Berdajín, Antonio Alba, Alessio Oliva, Philippe Delespesse, Joan Marqués, Carmen Sayago, Albert Soret, Pepe Pont, Alba de la Asunción, Vanessa Belloch (con dos fotos) y Mario Lorenzo. Sonrisas de Bombay es una ONG que, desde 2005, año del inicio de su andadura, centra su acción en la lucha contra la pobreza, por el respeto de los derechos humanos y por la igualdad de oportunidades en la ciudad de Bombay.

Trabaja con las comunidades más desaventajadas de la zona y, mediante la cooperación al desarrollo, genera instrumentos que promuevan cambios estructurales y una transformación social hacia la autosuficiencia de estas comunidades de las zonas de slums (barrios de chabolas) .

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Un 40% de los hijos con padres con trastorno psiquiátrico necesitan atención psiquiátrica

El 40% de los menores cuyos padres tienen un trastorno psiquiátrico precisan de atención en salud mental, según pone de manifiesto un estudio realizado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM), en colaboración con la Fundación Manantial. El trabajo, dado a conocer este miércoles por Fundación Manantial, recogió información sobre la situación en la que se encontraban los 206 hijos menores de 60 ciudadanos registrados en la Red de Atención Social a Personas con Enfermedad Mental de la Comunidad de Madrid y evidenció que el 40% de estos chavales necesitaba ayuda psiquiátrica. Del mismo modo, el estudio puso de manifiesto que el 65% de las personas con enfermedad mental tuvieron hijos después de que comenzaran sus problemas de salud y que el 43% de los chicos no sabían que los padres tenían una enfermedad mental. Igualmente, el informe señala que más del 50% de los niños que se encontraban en esta situación no vivían con sus padres y que muchos de ellos, el 30%, lo hacían en instituciones o en acogimiento. En los casos en que eran las madres quienes tenían la enfermedad mental, sólo un 10% vivían con sus hijos. Según este mismo trabajo, el perfil de la persona con enfermedad mental con hijos a su cargo es el de una mujer de entre 41 y 50 años, con ingresos propios procedentes de pensión no contributiva, con una declaración de discapacidad del 65%, con un diagnóstico de esquizofrenia o trastorno de personalidad y con dos hijos cuya media de edad era de diez años en el momento de la realización del estudio.

Conscientes de las necesidades de estos pequeños, Fundación Manantial y Obra Social Caja Madrid pusieron en marcha "La casa verde", un programa de apoyo, prevención y seguimiento para hijos de personas con trastorno mental de hasta cinco años, dirigido también a madres embarazadas.

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Flisa y ATAM firman una alianza que afianzará puestos de trabajo

Flisa y ATAM (Asociación del Grupo Telefónica para la atención de personas con discapacidad) han firmado una alianza estratégica que permitirá afianzar y crear puestos de trabajo para personas con discapacidad. El acuerdo entre ambas partes permitirá a Flisa ampliar, dentro de su estrategia empresarial, su red de lavanderías en la Comunidad de Madrid, y a Laveco, empresa de lavandería de ATAM con sede en Boadilla del Monte (Madrid), su integración en la compañía líder en este sector. Gracias a esta alianza permitirá generar en Laveco nuevos puestos de trabajo para personas con discapacidad, a la vez que asegurará los ya existentes. Flisa es la red de lavanderías industriales y rénting textil creada en 1990 por el Grupo Fundosa, la sociedad que promueve Fundación ONCE para la creación de empleo estable y de calidad para el colectivo de personas con discapacidad.

Las lavanderías Flisa son centros especiales de empleo en los que trabajan más de 3.000 trabajadores, de los cuales más del 86 por ciento son personas con discapacidad. En la actualidad, Flisa cuenta con 30 lavanderías industriales propias en 12 comunidades autónomas. Anualmente estos centros procesan más de 150 millones de kilogramos de ropa en sus instalaciones y la envergadura de este proyecto ha sido posible gracias a un esfuerzo económico que supera los 150 millones de euros de inversión. ATAM es una entidad sin ánimo de lucro y declarada de Utilidad Pública por Consejo de Ministros en 1977. Desde su origen, hace casi 40 años, ha tenido por finalidad favorecer la integración social de las personas con discapacidad cualquiera que sea su causa (física, psíquica o sensorial), abarcando todo su recorrido vital. Para contribuir a la integración laboral de las personas con discapacidad, ATAM promueve una serie de actividades empresariales que operan como centros especiales de empleo. ATAM es un proyecto de acción social compartida entre Telefónica y sus empleados. Actualmente, cuenta con cerca de 58.000 socios pertenecientes a 28 empresas del Grupo Telefónica

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El proyecto Discatel, un ejemplo que bate un récord en la contratación de discapacitados

La Asociación Española de Centros de Contacto con Clientes (Aeeccc) ha mantenido esta semana el ‘I Ecuentro con medios de comunicación sobre experiencias en teletrabajo de personas con discapacidad en el Proyecto Discatel’, una iniciativa por la que, en un principio, apostaron las entidades Dkv Integralia, Fundación Konecta, Sertel (perteneciente al Grupo Fundosa) y el Grupo Marktel. El acto, que tuvo lugar en la sede de Madrid de la Fundación Dkv Integralia, estuvo dirigido por el presidente de la Aeeccc, José Luis Goytre, quien presentó el Proyecto Discatel, que, desde su creación en 2008, ha conseguido la incorporación al mercado laboral de 100.000 personas con y sin discapacidad en plataforma y teletrabajo en España y de 40.000 personas en Latinoamerica y Marruecos. Goytre también informó sobre cuáles son los objetivos planteados en la inserción de personas con discapacidad por las empresas integrantes de la Aeeccc, así como el “Estudio sobre las posibilidades del Teletrabajo como medio de empleo de personas con discapacidad en contact centers”. La jornada sirvió para que representantes de tres de las organizaciones integrantes del Proyecto Discatel presentaran sus experiencias. Por una parte, Cristina González, directora de la Fundación Dkv Integralia, informó sobre el programa de Oficinas de Atención al Vecino que dan servicio a Ayuntamientos por teletrabajo; Alejandro Fernández Fidalgo, director del Área de Productos y Servicios Tecnológicos del Grupo Fundosa, presentó sus experiencias de telecentros en Fitex; y Graciela de la Morena, directora de Fundación Konecta, expuso las estrategias y compromiso social en las inserción de personas con discapacidad. Una de las conclusiones principales de la jornada fue la calidad obtenida por aquellas empresas que contratan los servicios de los contact center formados en su mayoría por personas con discapacidad que teletrabajan. Entre las razones expuestas destacaron el bajo nivel de absentismo laboral, dado que no requieren medidas de conciliación familiar ni baja por enfermedades leves o maternidad, además de encontrarse con un trabajador motivado; el ahorro de espacio y reducción de gastos de consumo; y el aumento de la satisfacción de los empleados y por ello la productividad. Por su parte, el empleado con discapacidad encuentra la flexibilidad horaria necesaria; ahorra en costes de transportes; la posibilidad de trabajar que encuentran aquellas personas con discapacidad que residen en zonas alejadas y rurales al suprimir posibles problemas de accesibilidad o barreras arquitectónicas; el alto nivel de fidelización a las empresas; menor estrés; y ahorro en costes de comida. AEECCC Y EL PROYECTO DISCATEL La Aeeccc tiene entre sus objetivos la puesta en marcha de cuantas actividades sean positivas para la potenciación, el desarrollo y la calidad de servicio de los contact center en la sociedad. En esa línea y como parte de su política de RSC, la Asociación se ha planteado estudiar las posibilidades de adecuación de los puestos de trabajo de contact center al colectivo de personas con discapacidad física y/o sensorial, como una de sus mejores contribuciones sociales. Para lograrlo, creo en 2006 el Grupo de Teletrabajo y Discapacidad. En 2008, dicho Grupo puse en marcha una experiencia concreta de teletrabajo de personas con discapacidad como agentes remotos de contact center denominada Proyecto Discatel, mediante el cual está creando actualmente empleo en el sistema de teletrabajo. Dicho proyecto está programando, además, cursos de formación presenciales y online para preparar a personas con discapacidad que desean trabajar en plataformas de contac center o teletrabajar. En noviembre de 2010, el Grupo de Teletrabajo de la Aeeccc ya estaba compuesto por las empresas Fundación Integralia, Sertel, el Centro Especial de Telemarketing del Grupo Marktel, la Fundación Alares, Altitude Software, Pelayo, Customer Top, Teletech, Atento y Konecta. Anualmente se van "adhiriendo" más empresas como GSS, Izo, Fonomed, Balumba y Sitel. El proyecto cuenta con el patrocinio del Real Patronato sobre Discapacidad y el apoyo tecnológico y económico de Vodafone España, Altitude Software, Zasylogic, Emocional Training e Izo. Asimismo, cuenta con la colaboración y asesoramiento de técnicos de FSC Inserta y Fundación Prevent.

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