dimarts, 31 de març de 2009

La Fundació Catalana de Síndrome de Down fa 25 anys


Fa 25 anys, algunes famílies catalanes que tenien fills amb síndrome de Down van decidir unir-se per crear una fundació. Ara, s'han fet els actes oficials per commemorar l'aniversari de l'entitat, la Fundació Catalana de Síndrome de Down, que va néixer amb l'objectiu de millorar la qualitat de vida d'aquestes persones i promoure la seva inclusió social. VIDEO La Malla.cat


Durant aquest quart de segle, la Fundació Catalana de Síndrome de Down ha ajudat els afectats en la seva integració escolar i laboral i recentment en l'emancipació. Un projecte que desmitifica que aquestes persones siguin dependents i necessitin atenció les 24 hores. La directora general de la Fundació, Katy Trias, ha explicat que el repte que es plantegen és demostrar al conjunt de la societat que les persones amb síndrome de Down són “útils”. Ha recordar que poden ser acceptats en escoles ordinàries, accedir a un lloc de feina com qualsevol altra persones i dur una vida totalment independent. Trias ha explicat que disposen d'un servei per promoure la vida autònoma fora de la llar de la família que ha permès que molts joves visquin de forma independent. També treballen per aconseguir la seva incorporació al món laboral a través d'empreses ordinàries. En aquest punt, Trias ha explicat que la crisi està afectant aquesta tasca. La Fundació també ajuda les famílies. Els tutoritza per atendre millor el seu fill i reuneix pares en la seva mateixa situació perquè comparteixin experiències.

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Catalunya comptarà amb 5.100 places més per atendre les persones dependents

El Govern central destinarà a Catalunya prop de 62 milions d'euros per crear i adaptar 5.105 places de serveis d'atenció a la dependència, la qual cosa permetrà impulsar 5.300 nous llocs de treball en el sector. Així es recull a un conveni de col·laboració que van signar ahir a la tarda entre la consellera d'Acció Social i Ciutadania, Carme Capdevila, i la secretària d'Estat de Serveis Socials, Amparo Valcarce. Capdevila, ha destacat la importància del conveni, que ajudarà a créixer en un moment en què no podien augmentar el pressupost d'inversió i ha ressaltat la "bona entesa" amb el Govern central, que "ha de continuar per atendre la necessitat de moltes persones en situació de dependència".


El conjunt de les accions formen part del Fons Especial de l'Estat per a la dinamització de l'economia i l'ocupació, aprovat recentment pel Govern, i que està destinat a actuacions vinculades a l'atenció a la dependència, amb un total de 400 milions dels quals Catalunya rebrà uns 62 milions. Es calcula que, gràcies a aquesta inversió, es podran crear més de 5.300 llocs de feina.La Generalitat ha detallat que la partida es distribuirà en tres paquets, dels quals el primer està destinat a la consolidació i millora de l'oferta existent de serveis, amb una dotació de 9,8 milions d'euros. En aquest sentit, s'incidirà en la modernització de centres dedicats a atenció a la dependència i la seva adequació a les exigències normatives, així com la transformació de places destinades a persones no dependents en places per atendre dependents. Aquest punt permetrà millorar unes 210 places, 165 d'elles a Barcelona en un total de 19 projectes, i 45 a Girona.El segon paquet d'ajudes, amb una inversió de 30,4 milions, estarà destinat a un programa d'ampliació de 2.434 places en centres i serveis d'atenció a la dependència, que inclou la inversió en noves places diürnes i residencials i en el medi rural, a més de 1.458 llocs de treball. Finalment, l'últim paquet incorpora una partida de 21,6 milions d'euros destinats a adequar allotjaments particulars i afavorir la permanència de les persones amb dependència a les seves llars.També inclou programes dedicats a millorar les infraestructures per ampliar serveis d'ajuda domiciliària i de transport, així com actuacions de gestió de nous serveis del catàleg, que permetrà concertar 1.461 noves places.Malgrat indicar que per a 2009 hi ha hagut un increment molt important dels Fons a la dependència, Carme Capdevila ha afirmat que "s'haurà de valorar si cobriran totes les necessitats que puguin sorgir". De la seva banda, la secretària d'Estat de Política Social, Amparo Valcarce, ha indicat la "gran transcendència" de l'acord, que converteix l'atenció social en un objectiu "prioritari". "Hem d'apostar per la creació de llocs de treball i l'activació de l'economia, i invertir en dependència és ajudar famílies, persones grans i ciutadans amb discapacitat", ha dit.

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dilluns, 30 de març de 2009

L'Aduab organitza un concurs de microrelats per Sant Jordi


Els temes hauran d’estar relacionats amb l’àmbit de la discapacitat i les seves repercussions socials


L'Aduab, Associació de persones amb necessitats especials de la UAB , convoca un concurs literari per Sant Jordi 2009, les bases del qual, extretes del bloc de l'entitat són les següents:
"Hi pot participar tothom que ho desitgi exceptuant-hi membres de la Associació.Cada autor o autora pot presentar fins a tres narracions els temes de les quals hauran d’estar relacionats amb l’àmbit de la discapacitat i les seves repercussions socials. Els textos hauran de ser microrelats.Les narracions podran ser tant en català, com en castellà com en anglès.Les obres tindran una extensió aproximada de 250 paraules.Les obres es lliuraran al correu electrònic de l’associació en un arxiu adjunt de document PDF. El correu electrònic portarà com a títol “concurs de St. Jordi”. Al document PDF només hi figurarà el pseudònim o lema de l’autor o autora mentre que al correu hi haurà d’inserir el nom complet, el DNI o altre document d'identificació i el pseudònim escollit.La data límit pel lliurement és el 20 d’abril a les 18:00 hEs lliuraran diversos premis pels millors treballs, escollint el millor microrelat en cada llengua."
El correu electrònic de l'entitat és info.aduab@gmail.com

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Gordito a los seis meses, obeso a los tres años


Esos mofletes del bebé que tanto gustan a los adultos o esos rollitos en las piernas que no dejan de alabar las amigas de la orgullosa madre pueden acabar pasando factura al pequeño. Una investigación acaba de comprobar que los bebés que ganan kilos rápidamente durante los primeros meses de vida tienen hasta un 40% más riesgo de ser niños obesos.

Tras analizar a 559 niños y medirles y pesarles al nacer, a los seis meses y a los tres años, un equipo de investigadores de la Universidad de Harvard y del Hospital Infantil de Boston (EEUU) tiene claro que existe una importante evidencia de que ganar peso de forma rápida en los primeros seis meses aumenta las posibilidades de sufrir obesidad.
"Por eso, los primeros meses de vida son un periodo crucial para tomar las medidas necesarias y evitar que el bebé se convierta en un niño sobrado de kilos", afirma Elsie Taveras, especialista de Harvard y principal firmante del estudio, que se publica en la revista 'Pediatrics'.
El peso medio de los participantes al nacer, a los seis meses y a los tres años fue, respectivamente, de 3,55 kg., 8,15 kg., y 15,67 kg. La altura media fue de 49,9 cm., 66,9 cm., y 97,4 cm. A los tres años, el 9% de los niños era obeso. Para mostrar la estricta relación que existe entre un rápido aumento de peso y una temprana obesidad, los autores ponen de ejemplo a dos niños que tenían el mismo peso al nacer pero que a los seis meses uno pesaba 7,7 kg y el otro 8,4 kg. Esta diferencia de tan sólo 0,7 kg supone que el segundo bebé tiene un 40% más riesgo de ser obeso y de tener más tejido adiposo cuando cumpla tres años que el primero.
Más investigaciones
Este aumento del riesgo se da independientemente del sexo del pequeño y sin tener en cuenta otros factores ambientales y socioeconómicos que también influyen en el desarrollo de la obesidad. Asimismo, aunque trabajos previos han demostrado una relación entre la lactancia materna y la menor probabilidad de tener obesidad, los autores matizan que en este trabajo no han analizado específicamente la forma de alimentar al pequeño, algo que deberá hacerse en futuras investigaciones.
"Al principio nos parecía muy improbable que ganar algún kilo en los primeros meses de vida pudiera tener alguna consecuencia para la salud a largo plazo, pero nuestro trabajo muestra que es así y, además, tiene sentido porque muchos aspectos del desarrollo humano tienen lugar durante ese periodo", explica Taveras. "Ahora tenemos que ver cómo podemos modificar este aumento de peso en esos primeros meses", añade esta especialista, para quien "dado el incremento de la epidemia de obesidad infantil en todo el mundo, todos los esfuerzos de prevención que se hagan son pocos".
Hace tres décadas, la obesidad infantil era algo ocasional, una curiosidad. Hoy día se ha convertido en una epidemia cultural que en los países desarrollados afecta aproximadamente al 15% de los menores.

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Gairebé un 70% dels espanyols vol que es prohibeixi fumar en bars i restaurants


El 68,9% dels espanyols està a favor que es prohibeixi totalment fumar als restaurants i el 60,3% en locals d'oci com bars, pubs i clubs, segons l'últim Eurobaròmetre de març, dedicat a analitzar la situació del tabaquisme en la Unió Europea.


Mentre que en molts països de la UE s'han aprovat els últims anys lleis anti-tabac que prohibeixen fumar en tots els bars i restaurants, Espanya va treure el 2005 una normativa menys restrictiva.
La llei espanyola deixa en mans dels propietaris dels locals de menys de 100 metres quadrats decidir si es permet fumar o no i només en els bars, restaurants, discoteques o sales de festes i joc de més d'aquestes dimensions (es compta l'espai destinat als clients, no la cuina o la barra) es pot delimitar un espai per a fumadors.
L'últim Eurobaròmetre revela que la gran majoria d'espanyols desitjaria una llei més restrictiva i, així, un 50,6% està totalment a favor que es prohibeixi fumar en restaurants i un 18,3% està bastant a favor. Davant aquest 68,9%, un 14,4% segueix sent contrari a tota restricció i un 13% diu estar només una mica en contra.
Un 6% encara estan exposats al fum al seu lloc de treballPel que fa a la prohibició total en bars, pubs i clubs d'oci, el percentatge d'espanyols a favor de prohibir fumar és concretament del 60,3%.
L'enquesta de la UE també revela que encara hi ha un 5,8% d'espanyols que en el seu lloc de treball estan exposats al fum del tabac durant més de cinc hores, i un 3% entre una i cinc hores. Aquests percentatges només se superen en països com Grècia, Bulgària, Xipre o Romania.
A Espanya, el 31% dels ciutadans fuma habitual o ocasionalment, un percentatge que està en la mitjana europea dels 27. Per sobre d'aquest percentatge hi ha països com Grècia (42%), Bulgària (39%) i Letònia (37%).

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Videojocs per la vista cansada

La gent de més de quaranta anys i els que pateixen afeccions oculars com la ambliopia (ull mandrós) tenen ara una nova manera de millorara la seva malaltia gràcies als videojocs d'acció, que poden millorar la seva visió, segons un estudi que publica la revista Nature. Aquesta investigació és la primera que identifica la pràctica habitual d'un videojoc com un entrenament que pot millorar la vista en adults, en afeccions que fins ara es considerava que no podia millorar de manera significativa. Segons el treballa dirigit per Daphne Bavelier, de la Universitat de Rochester (EEUU), aquest tipus de videojocs milloren la sensibilitat ocular per al contrast, una capacitat que té l'ull humà per detectar petits canvis de color i ombres sobre el fons uniforme i que resulta fonamental en activitats com conduir de nit.





Aquesta capacitat ocular és una de les primeres que es perd amb el pas dels anys i en la ambliopia, que consisteix en la pèrdua parcial de la visió i que normalment afecta a un ull, tot i que de vegades és bilateral per existir defectes importants de refracció en els dos ulls, especialment en casos d'astigmatismes greus.

Millorar la sensibilitat per al contrast habitualment requereix de canvis físics en l'òptica de l'ull, a través de cirurgia o l'ús d'ulleres o lents de contacte.

L'equip de la Universitat de Rochester ha constatat que els jugadors de videojocs d'acció tenien més agudesa visual que els usuaris de videojocs que no eren d'acció. L'equip de Bavelier va destacar que els més important de la seva troballa és que 'les millores constatades es mantenien durant mesos i fins i tot anys el algun cas, el que suggereix que el temps que es passa davant de la pantalla de l'ordinador no és necessàriament dolent per a la visió, com tants cops s'ha suggerit.



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divendres, 27 de març de 2009

Un pequeño corto sobre discapacidad

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Editada en lengua de signos la Convención de la ONU sobre los derechos de los discapacitados


El Real Patronato sobre Discapacidad y la Fundación CNSE para la Supresión de las Barreras de Comunicación han editado la Convención Internacional de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad en lengua de signos española y catalana.
Ambas versiones pueden consultarse en un DVD accesible que incluye lengua de signos y subtitulado, con el que se pretende garantizar el acceso de las personas sordas a un texto clave en la defensa de sus derechos.

El DVD se distribuirá de forma gratuita entre el movimiento asociativo de las personas sordas, así como a entidades de la discapacidad, la red de bibliotecas públicas y universitarias y distintos organismos públicos.
Este DVD fue presentado en un acto al que acudió la secretaria de Estado de Política Social, Familias y Atención a la Dependencia, Amparo Valcarce, quien aseguró que el Gobierno da "una gran importancia" a esta traducción y afirmó que España es el primer país en hacerlo.
Valcarce recordó que en 2007 ya se editó un formato de lectura fácil de esta norma para las personas con discapacidad intelectual y destacó que la Convención "busca acabar con la discriminación y potenciar la igualdad de oportunidades".
Por su parte, el presidente de la Fundación CNSE, Luis J. Cañón, celebró que se haya traducido la Convención a lengua de signos y subrayó que este texto es "el tratado de derechos humanos más vanguardista del siglo XXI".
Al acto también asistieron el director técnico del Real Patronato sobre discapacidad, Ignacio Robles; el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, y la vicepresidenta del Comité de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, Ana Peláez.

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dijous, 26 de març de 2009

Un enfermo lleva el 'infierno' de la ELA al celuloide

En España no hay esperanza para los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una afección que, según Ignacio Delgado, de 35 años y afectado por la enfermedad, convierte en "un infierno" la vida de los que están alrededor.
Y para denunciar una situación que considera de desamparo total, Ignacio cuenta en el documental '4.000 gritos' su vida desde que le diagnosticaron la enfermedad. "Más que denunciar lo que queremos es concienciar a la gente de que el problema de la ELA existe", aseguró en declaraciones a Europa Press Televisión.

Para Ignacio, lo más difícil de entender es que ninguna administración haga nada para mejorar su asistencia sanitaria. "Muchos enfermos reciben solamente un diagnóstico de que van a morir muy pronto, con una muerte muy difícil, en la que antes perderán la voz, los brazos, las piernas todo. Y ahí se queda la atención médica", relató.
"Yo he oído hablar mucho de la ley de dependencia, pero ni yo ni ninguno de los enfermos que conozco, que son muchos, recibe nada", argumentó Ignacio. Él necesita atención y cuidados permanentes, pero las asistencias no le llegan.
"En el caso de las enfermedades completamente discapacitantes, como la ELA, y además terminales, las ayudas, como las de la Ley de Dependencia, tendrían que ir mucho más rápido, porque si no, para nosotros, es como si no existieran", aseveró.
EL "INFIERNO" DE LAS FAMILIAS.
Pero para Ignacio lo peor no es la falta de ayudas ni su propio sufrimiento. "Lo más duro es ver cómo la vida de las personas que más quieres se convierte en un infierno por tu culpa", relató. Los enfermos de ELA necesitan que alguien vigile permanentemente su sistema de ventilación mecánica y "cada vez que falla o da un pitido se tiene que levantar un familiar. Y así 7 días a la semana, 4 semanas al mes, sin fines de semana ni nada. Eso no es vida ni para ellos ni para los enfermos", lamentó Ignacio.
Además reclamó más ayudas para investigación, que, en su opinión, es prácticamente nula. "No hay en España ningún esfuerzo significativo financiado por ninguna administración de un proyecto relacionado con la ELA. Esto significa que no hay esperanza para nosotros ni para los enfermos que se van diagnosticando."
Su objetivo, al realizar esta película, es dar a conocer su situación y la de otros cuatro mil enfermos de ELA que están igual que él. "Tenemos la certeza de que en el momento en que la sociedad vea las dificultades a las que nos enfrentamos no va a hacer falta más para que las administraciones se movilicen y nosotros y nuestros familiares recibamos la ayuda que desesperadamente necesitamos. Por eso creo que es importante hacer el esfuerzo para sacar esta tragedia que está oculta a la luz pública", remarcó.

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Experts de la UPC creen un sistema intel·ligent de diagnosi de tumors cerebrals

Un equip d'investigadors de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) ha dissenyat un sistema intel·ligent de suport al diagnòstic de tumors cerebrals capaç d'ajudar els metges a prendre decisions, especialment en els casos ambigus en els quals es fa difícil determinar de quin tipus són. El sistema, anomenat Artificial Intelligence Decision Tools for Tumour Diagnosis (AIDTumour), es basa en les dades que s'obtenen amb una espectrometria de ressonància magnètica del tumor, amb la qual, a través de mesuraments a diferents freqüències, es determina el compost bioquímic del tumor, segons que ha explicat aquest dimecres en roda de premsa el físic Alfredo Vellido, director de l'equip i membre del grup d'investigació d'intel·ligència artificial de la UPC. VIDEO La Malla.cat


Segons Vellido, hi ha més de cent tipus de tumors cerebrals i el seu diagnòstic requereix gran precisió, perquè a cadascun estan implicades diferents cèl·lules que compliquen la seva identificació. Ha afegit que la millor manera de diagnosticar un tumor és amb una biòpsia, però que "això no és aconsellable quan -el tumor- està al cervell, i en aquests casos, els metges han de treballar amb tècniques no invasives que tenen algunes restriccions".Alfredo Vellido ha indicat que, fins ara, la majoria dels diagnòstics es duen a terme a partir d'imatges de ressonàncies magnètiques amb les quals s'obté informació sobre el lloc en el qual està el tumor i la seva mida, cosa que unida a l'historial clínic del pacient i altres dades sobre la composició del tumor serveixen perquè els metges facin un diagnòstic.Base de dades mèdiquesL'AIDTumour treballa a partir d'una base de dades mèdiques recollits en diversos països que comprèn 500 casos de tumors cerebrals, obtingut del Grup d'Aplicacions Biomèdiques de l'Espectroscòpia de Ressonància Magnètica Nuclear (GABRMN) de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), que també participa en el treball, i que és la més important del món d'aquest tipus de dades.Per diagnosticar un tumor, el pacient ha de ser sotmès a una espectrometria de ressonància magnètica del tumor, i introduir les dades en el programa informàtic, que serà el que, a partir de l'experiència que té emmagatzemada, el classificarà. Per a això té en compte, com fa un metge en diagnosticar, els compostos bioquímics del tumor, la seva localització, mida i altres variables. El programa, a més, és intel·ligent perquè amb cada cas va aprenent, com fa un metge amb el desenvolupament de la seva professió, encara que amb més precisió ja que utilitza més dades que una persona.Iniciativa punteraDes de la UPC s'ha remarcat que aquesta iniciativa és puntera en l'àrea dels sistemes de suport a la decisió mèdica, àmbit en el qual fins ara Espanya se situa a la cua d'Europa. De moment, l'eina ha despertat l'interès d'empreses i hospitals, com Aleasoft, MicroArt, Hospital Vall d'Hebron, Hospital Universitari de Bellvitge, Hospital Sant Joan de Déu, Parc d'Investigació Biomèdica i CETIR Grup Mèdic.El prototip, els resultats preliminars del qual ja s'ha publicat a diverses revistes científiques, s'estudiarà tècnicament a l'NHS Clatterbridge Centre for Oncology de Bebington, al Regne Unit, i si es confirmen els resultats, i si hi ha recursos suficients per seguir la investigació, uns 300.000 euros, podria comercialitzar-se el 2011. En el projecte hi participen també investigadors i científics de diverses universitats del Regne Unit, així com una altra del Canadà.

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dimecres, 25 de març de 2009

Vies verdes de Girona en bicicleta adaptada


El Consorci de Vies Verdes de Girona organitza aquest diumenge 29 de març una jornada esportiva per a conèixer que és la bicicleta adaptada, en totes les seves modalitats: de passeig, esportives de competició i especials per a persones amb poc control del tronc… Aquest acte coincidirà amb la inauguració d’un nou tram de via verda entre Palamós i Palafrugell, que serà justament el recorregut que es realitzarà diumenge.

La ruta, tot i que tindrà origen a Palamós i fi a Palafrugell, comptarà amb variacions segons la capacitat i les necessitats dels participants. Així està pensat que arribats a Mont-Ras (tocant a Palafrugell) uns quants participants amb bici adaptada girin cua per fer el camí que porta a la platja del Castell de Palamós, on està prevista una sardinada popular. En aquest punt també està previst que, en un espai reservat del pàrking, les persones que vulguin provar les bicicletas però que no s’animin a fer tota la ruta puguin provar-les.
Per a aquells participants que es vegin més capacitats està planificat que puguin fer una part de ruta per dins de Palafrugell, amb el gruix del grup de participants, fins a tornar a enllaçar amb la via verda que els portarà a la platja del Castell.
Aquelles persones amb discapacitat que no vulguin fer ús de les bicicletes adaptades, poden fer el recorregut per aquest nou tram de via verda en cadira de rodes o a peu.
Aquesta jornada esportiva tindrà també una nota musical, amb l’actuació de ‘Brabants Fietsharmonisch Orkest’, un grup de sis músics holandesos que toquen instruments mentre pedalen en un tàndem.
Les persones que vulguin participar en aquesta jornada cal que s'inscriguin enviant un correu electrònic a info@gumfaus.com. Cal que especifiqueu el vostre nom, telèfon i una petita descripció del tipus de discapacitat que teniu.
La inscripció té un cost de 5 euros i el lloguer de bicicletes (adaptades o no), de 15 euros. Existeix també la possibilitat de contractar un paquet que inclou la inscripció, el lloguer de la bicicleta i el servei de transfer per un preu de 30 euros. Si es té bicicleta pròpia, aquest paquet costa 15 euros.

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Las personas con deficiencias motoras podrán ejecutar acciones sólo con el pensamiento

Moverse con facilidad en una silla de ruedas tan sólo con un pensamiento puede sonar a ciencia ficción. Sin embargo, cada vez son más abundantes y firmes los pasos hacia ese objetivo.
Investigadores de la Universidad de Málaga (UMA) están inmersos en la creación de un sistema que permitiría a personas con discapacidad severa no sólo trasladarse de un sitio a otro sino también enviar mensajes sencillos como "tengo sed" o simplemente mover el cursor por la pantalla del ordenador a través del perfeccionamiento del control mental, según informa 'La Opinión de Málaga'.

Así lo ha explicado a 'La Opinión de Málaga' Ricardo Ron, profesor de la UMA y miembro del grupo de investigación Diana, que lidera el proyecto Brains, cuyo fin principal es establecer un canal de comunicación para aquellas personas con deficiencias motoras.
Cerca de un centenar de malagueños, la mayoría universitarios, se han prestado ya como voluntarios para conocer los entresijos de este sistema y sus posibilidades de futuro. En octubre, se prevé que comiencen los entrenamientos con pacientes severamente limitados por su discapacidad.
Esta investigación recurre al sistema cerebro-computadora o BCI. El funcionamiento de este mecanismo radica en la posibilidad de que los usuarios puedan controlar voluntariamente su actividad electroencefalográfica.

"El problema de estos sistemas es que hace falta un entrenamiento para conseguir un control perfecto. Por eso decidimos crear aplicaciones virtuales muy reales y fáciles de manejar como escribir palabras, conducir un coche o navegar a través de un entorno seguro como el de la Escuela de Telecomunicaciones para hacer menos agotador el proceso de aprendizaje. Ésa es la principal novedad que incorporamos", puntualiza Ron, que lleva trabajando más de un año, junto con el resto del equipo, en este proyecto pionero que aún está en fase de investigación.
El sistema utilizado sigue unas pautas claves en las que el sujeto y su concentración mental son elementos imprescindibles. Esta técnica mínimamente invasiva se basa en la colocación de electrodos superficiales en la cabeza del paciente que captan las señales del cerebro.
El sistema amplifica las señales registradas con un polígrafo y el PC las digitaliza para analizarlas. "Un discapacitado no puede mover la mano derecha pero sí puede dar la orden mental o imaginar que lo hace, lo que produce una actividad mental similar y eso es lo que analiza el sistema y lo que permitiría el movimiento", señala Ron. "No puedes pensar cualquier cosa. Tienen que ser tareas concretas. De ahí la importancia del entrenamiento previo porque este sistema no daría una seguridad al 100% pues la mente está expuesta a factores externos", concluye el investigador de la UMA.

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Enguany hi haurà dotze milions de nous casos de càncer, 200.000 a Espanya


Aquest 2009 es diagnosticaran dotze milions de nous casos de càncer al món, 200.000 d'ells a Espanya, on la meitat seran causa de mort. Aquesta és una de les estimacions que es constataran en el 15è simposi científic de la Fundació Lilly sota el títol "Marcadors moleculars en el tractament del càncer: utilitat actual i perspectives", una cita que reuneix a partir d'aquest dijous a Madrid 400 investigadors de diversos països.



En la presentació de la cimera mèdica, els investigadors han informat que, segons dades de l'Organització Mundial de la Salut, set milions de persones moriran enguany al món de càncer, la qual cosa posa de manifest que aquesta malaltia ha de ser una prioritat sanitària, social i econòmica. Els metges han insistit, a més, que la primera causa de mort prematura a Espanya és el càncer, "amb gran diferència", i entre els més freqüents estan el de colon, pulmó i mama.

Al voltant d'un 60% dels pacients amb tumor, tractats amb èxit
Actualment entorn del 55-60% dels pacients amb càncer són tractats amb èxit, una xifra que segons el doctor Manuel Morente, director de la Unitat de Bancs Tumorals del Programa de Patologia Molecular del Centre Nacional d'Investigacions Oncològiques (CNIO), és important, però no suficient.




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dimarts, 24 de març de 2009

Louis Braille

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La ONCE homenajea a Louis Braille con una visita a su casa museo en París

Un grupo de personas con problemas de visión de varios lugares de España ha viajado estos días a Coupvray, en las inmediaciones de París, para rendir homenaje a Louis Braille, el inventor del sistema de lectoescritura de los ciegos, en su 200 cumpleaños, con una visita a su Casa Museo y a su tumba en la ciudad de la luz.
Con este viaje, promovido por la Delegación Territorial de la ONCE en Madrid, la organización de ciegos españoles ha querido homenajear al inventor del código que desde mediados del siglo XIX permite leer y escribir a las personas ciegas de todo el mundo.

Las 50 personas de España que han viajado estos días a París han pisado la casa, ahora museo, en la que nació Louis Braille el 4 de enero de 1809 y han tocado algunas de las herramientas con las que trabajaba su padre el cuero y con las que el pequeño Braille sufrió el accidente que le dejó ciego a los cinco años.
En la Casa Museo se puede ver todavía una tabla de madera con el nombre del pequeño Braille escrito en letras ordinarias, pero en relieve, que hizo el padre de Louis para que el niño pudiera conocer el alfabeto. además, se guardan libros y otros enseres pertenecientes a Braille, como una pauta para escribir en el sistema que él inventó, o un rafígrafo, que es una máquina con la que escribir las letras comunes con puntos en relieve.
Según informó a Servimedia una guía turística, la Casa Museo de Louis Braille recibe al año a unos 4.000 visitantes de todo el mundo, pero en 2009, cuando se cumplen dos siglos del nacimiento del inventor del braille, se espera que la cifra aumente hasta las 5.000 ó 6.000 personas.
Además de la Casa Museo, el grupo de personas ciegas de España visitó la tumba de Braille en el Panteón de los Hombres Ilustres, donde se trasladaron los restos del inventor del braille años después de su muerte y donde reposan ahora junto a 72 figuras destacadas de la historia, como Voltaire, Rousseau, o Víctor Hugo.
En el pequeño cementerio de Coupvray, donde fue enterrado el autor del código de lectoescritura en relieve, queda sólo lo considerado "más preciado" de Louis Braille, las manos.
Asimismo, el grupo de la ONCE conoció las instalaciones del Instituto de Jóvenes Ciegos de París, donde estudió y ejerció como profesor Louis Braille.

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El Gobierno deberá facilitar la compra de viviendas a dependientes

La Comisión de Vivienda del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad una proposición no de ley que insta al Gobierno a incluir en el Plan de Vivienda 2009-2012 medidas específicas para las familias numerosas o personas con discapacidad o dependientes a su cargo.

El texto, que fue impulsado por CiU y que contó finalmente con una enmienda del PSOE, propone medidas como la opción de adquirir viviendas de protección oficial de más de 90 metros cuadrados y la posibilidad de vender estos pisos antes de los diez años de residencia en caso de que aumente el número de miembros de la familia.

En su defensa de la proposición, el portavoz adjunto de CiU en el Congreso y también portavoz de Vivienda, Pere Macias, explicó que el objetivo de esta iniciativa es restablecer aquellas facilidades que incorporaba el Plan de Vivienda 2005-2008 para las familias numerosas y con personas dependientes o con discapacidad.


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El Departament de Salut presenta la guia "Tabac i salut mental: guia de bona pràctica hospitalària"

Aquest matí ha tingut lloc al Departament de Salut la presentació de la guia “Tabac i Salut mental: guia de bona pràctica hospitalària”. Es tracta del primer manual d’aquestes característiques de l’estat espanyol La llei de mesures de control del tabaquisme 28/2005 permet, en l’àmbit psiquiàtric, si s’estima necessari, habilitar espais perquè els pacients puguin fumar. Per aquests serveis no existeixen normes preestablertes ni guies d’actuació del maneig del tabac, tot i l’especial complexitat que suposa el control del tabaquisme en l’àmbit de la salut mental, on la freqüència de consum i el grau de dependència del tabac són molt superiors als de la població general, així com ho són l’aparició de malalties i la mortalitat relacionades. Tot i aquesta complexitat, s’evidència una clara tendència a l’avanç general de les polítiques de control del tabaquisme que obliguen a anticipar-se d’una manera consensuada i progressiva.

La guia que es presenta ha estat elaborada per un grup de professionals de la salut mental i experts en tabaquisme creat per la Xarxa Catalana d’hospitals sense fum, dintre del marc de les estratègies de prevenció i control del tabaquisme, del control de drogodepèndencies i del Pla Director de Salut Mental i Adiccions del Departament de Salut. El text és una adaptació d’una guia Irlandesa prèvia. Durant la jornada de presentació també s’ha revisat l’epidemiologia del consum de tabac en persones amb malalties psiquiàtriques i la situació en els hospitals calatans, les experiències d’intervenció a Catalunya, i les noves tendències a nivell internacional.

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Un home rep només un cèntim al mes per la Llei de dependència


Quan de vegades sentim que algunes famílies reben quantitats ridícules per la seva dependència, no pensen que puguin arribar a aquests termes. Una família catalana rep una ajuda mensual d'un cèntim d'euro. El més esperpèntic és que se li han pagat els retards en concedir-li els ajuts: en total, 18 cèntims.




L'Antonio té 69 anys, en fa 30 que no hi veu i pateix un trastorn bipolar i principi d'esquizofrenia. La seva dona, Tiscar, sempre se n'ha fet càrrec, però amb 71 anys les forces se li han començat a apagar, sobretot des que va ser operada de la pelvis.La millor sortida que podia trobar la família era contractar una persona externa i per això van decidir demanar l'ajuda a la Llei de dependència. La sorpresa va ser però, quan van rebre la carta en què l'Institut Català d'Assistència els concedia l'ajut de només un cèntim d'euro. 18 més en concepte d'endarreriments. L'argument esgrimit per la Generalitat és que l'Antonio ja cobra una pensió de 1.300 euros per la seva gran invalidesa i aquesta no és acumulable amb l'ajuda a la dependència.

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Es queda embarassada després de superar un càncer i rebre quimioteràpia

Una valenciana de 39 anys s'ha quedat embarassada de bessons després de superar un càncer de mama. Ha estat possible gràcies a què, abans de ser sotmesa al tractament per tractar el tumor, es va extreure i congelar el seu teixit ovàric. Després, un cop curada, se li va tornar a reimplantar aquest teixit i va ser sotmesa a fecundació in vitro. És el primer cas del món i ha tingut lloc a València.



L'embaràs es troba en la setmana 15 de gestació i ha estat possible gràcies a la col·laboració de l'Hospital Doctor Peset de València i l'Institut Valencià d'Infertilitat (IVI). El conseller valencià de Sanitat, Manuel Cervera, ha explicat que "aquest embaràs obre la possibilitat real a les pacients amb càncer de ser mares", ja que el 42% de les dones que reben tractaments com quimioteràpia o radioteràpia presenten fallada ovàrica precoç.A la dona, embarassada de dos nens i que donarà a llum el mes d'agost vinent, se li va diagnosticar el càncer de mama fa dos anys i, abans de ser sotmesa al tractament de quimioteràpia, li va ser extret i congelat el teixit ovàric. Una cop que va superar la malaltia, al gener de 2008, li van realitzar l'implant de teixit ovàric, el que li va permetre recuperar la funció hormonal i ovárica. Va iniciar un tractament de fecundació in vitro i ara podrà ser mare.

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dilluns, 23 de març de 2009

Psoriasis en las uñas, la gran desconocida


Uñas estriadas, frágiles, con malformaciones y manchas amarillentas... Son las señales más comunes de la psoriasis ungueal, una enfermedad cuyo tratamiento, según los especialistas, resulta muy complicado. Ahora, un reciente estudio indica los beneficios de abordar esta afección con dosis bajas de un derivado de la vitamina A: el acitretino.

La psoriasis en las uñas es la gran desconocida, aunque en muchas ocasiones se presenta asociada a la psoriasis y a la artritis psoriásica. Pero también aparece de forma aislada. Puede afectar a una única uña o a todas las de las manos y los pies. En algunos casos puede evolucionar hasta la pérdida completa de la uña. El problema de las terapias actuales es que "conlleva efectos secundarios nada despreciables y no mejoran por completo la enfermedad", afirma Manuel Fernández Lorente, dermatólogo de la Clínica La Luz (Madrid).
"Demostramos que utilizando acitretino en dosis bajas (0.2 y 0.3 ml.), los síntomas de la psoriasis ungueal mejoran en un 46% a las 20 semanas del tratamiento", explican los investigadores de un estudio publicado en 'Archives of Dermatology'. "A los seis meses, el 25% de los participantes (nueve) experimentó una mejoría casi total de la psoriasis ungueal".
Al parecer, se trata de un fármaco seguro que no tiene efectos secundarios graves (aumento del colesterol y los triglicéridos) y, con un seguimiento del especialista, se puede tomar durante muchos años. "Su principal inconveniente es que las mujeres no lo pueden ingerir durante el embarazo ni en los dos años anteriores, ya que produce malformaciones en el feto", explica Manuel Fernández.
Una enfermedad difícil de tratar
Lo interesante de este hallazgo es que supone un importante avance en el abordaje de la psoriasis ungueal, una enfermedad en la que, según los expertos, los tratamientos no siempre funcionan. Por su localización, los agentes locales no llegan en las dosis adecuadas a la matriz, el nacimiento de la uña.
Si a esta deficiencia se suma el hecho de que existe poca información e investigación sobre las alternativas posibles en aquellos pacientes que están afectados por psoriasis ungueal, el resultado es que "en muchos casos, no podemos ofrecerles tratamientos para mejorar la enfermedad", comenta el dermatólogo. Y añade que "así como la psoriasis responde muy bien a los múltiples fármacos relativamente inocuos, la psoriasis ungueal es un quebradero de cabeza para los dermatólogos".
Y lo es porque los fármacos que en la actualidad se indican suelen tener efectos secundarios considerables. "Cuando la afectación de las uñas es muy severa e incapacitante nos vemos obligados a emplear inmunosupresores como la ciclosporina, que puede conllevar hipertensión y toxicidad renal, o metotrexato, que supone riesgo de toxicidad hepática. Además, por tratarse de inmunosupresores, el paciente está más expuesto a enfermedades infecciosas", expone el doctor Fernández.
También se utilizan terapias biológicas, "pero sus efectos secundarios sobre el sistema inmune (mayor predisposición a las infecciones), deben tenerse en cuenta", advierte el especialista. Además, estos medicamentos no consiguen que la patología mejore completamente y cuando el tratamiento se interrumpe las lesiones aparecen de nuevo (este tipo de medicación no puede prolongarse en el tiempo). Por estas razones, es necesario investigar en este campo, para que los expertos puedan ofrecer terapias realmente eficaces y seguras.
Sin efectos secundarios graves
El equipo investigador del departamento de Dermatología de la Universidad de Bolonia (Italia) se centró en 36 personas (la mayoría hombres y con una edad media de 41 años) con psoriasis ungueal, a las que trató con dosis bajas de acitretino durante seis meses. "Al ser cantidades bajas, están prácticamente exentas de efectos secundarios, excepto el relacionado con su condición teratogénica (malformación del feto)", expone el especialista.
Así lo confirman los investigadores. "Estas dosis se toleran bien. Ninguno de nuestros pacientes experimentó efectos secundarios como la paroniquia (infección de la piel superficial que se presenta alrededor de las uñas) durante el tratamiento". Sólo un paciente sufrió múltiples granulomas piógenos (lesiones en la piel que sangran con facilidad) y una sequedad extrema de la piel que rodea a las uñas.
Ninguno de los pacientes tenía psoriasis ni artritis psoriásica, sólo presentaban la enfermedad en las uñas. No habían recibido tratamiento sistémico previamente y no utilizaron agentes tópicos durante el estudio, tales como los esteroides, calcipotriol y tazaroteno. Los autores del trabajo realizaron una evaluación clínica cada dos meses para comprobar la satisfacción de los pacientes y su tolerabilidad.
Una vez observados los resultados de su investigación, los autores insisten en que la administración en dosis bajas de acitretino debería considerarse en el difícil tratamiento de la psoriasis ungueal.

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¿Podría ser cierto que algunas mujeres tengan partos orgásmicos?


Amber Hartnell en ningún momento había pretendido tener un parto orgásmico. Simplemente, le sucedió. "Sencillamente, logré alcanzar ese estado de éxtasis en el que se suceden esos picos orgásmicos. Eran como oleadas arrolladoras que iban penetrando hasta lo más profundo de mí mientras yo reía y gritaba. No me sentía como si estuviera teniendo contracciones. Eran, más bien, como una especie de arrebatos. Y, de hecho, no experimenté dolor, sino sensaciones verdaderamente intensas". VIDEO

Para la mayoría de las mujeres que han dado a luz -y, también, para la mayoría de los hombres que lo han presenciado- tales "sensaciones" no son otra cosa que un eufemismo de dolor: la mayoría de ellas no ha experimentado durante el parto nada que pudiera parecerse mínimamente a un orgasmo.
Pero Amber Hartnell afirma que eso fue lo que le ocurrió a ella mientras daba a luz a su hijo Orus, un niño que tiene ya tres años y medio. El parto de Amber fue natural, en una bañera especial para parturientas que tenía en su casa y duró 12 horas. Tales "arrebatos orgásmicos" se le estuvieron produciendo durante dos tercios, aproximadamente, de dicho tiempo y hasta el final del proceso.
"Desde luego, fue el placer más extraordinario y avasallador que haya podido experimentar en mi vida", comenta Amber Hartnell. "Fue algo así como si una suerte de flujo energético hubiera recorrido todo mi interior". Además, asegura que no tuvo que prepararse demasiado antes de dar a luz.
"Habitualmente, hago yoga para mantener mi cuerpo flexible y he practicado la meditación. Pero únicamente había leído un libro sobre partos, porque no quería llenarme la cabeza de información. Lo que quería, en realidad, no era otra cosa que abrirme al proceso".

Ahora, aquella experiencia suya se ha convertido en un acontecimiento global. Amber Hartnell, de 29 años de edad, un ama de casa que vive en la isla de Kauai, en Hawai, aparece en un documental titulado 'Parto Orgásmico', que se ha emitido en EEUU, y que se está proyectando en numerosos eventos especiales en todo el mundo.
El propio marido de Amber Hartnell la había filmado mientras ella estaba dando a luz y ambos se mostraron de acuerdo en permitir que el director del mencionado documental utilizara las imágenes.
La reacción de los espectadores
La respuesta del público ante el documental ha sido tanto de fascinación como de horror. Para muchas mujeres, la idea de que el hecho de dar a luz a un hijo pueda ser una experiencia de carácter orgásmico resulta algo demasiado extravagante y hasta ofensivo.
Una bloggera que se encuentra en un estado de gestación muy avanzado, escribe que "puede entender el dolor como algo natural en el proceso de dar a luz, así como hacer que el cuerpo lo supere, transformándolo en lo más agradable. ¿Pero orgásmico? No. En mi opinión, quien lo encuentre orgásmico necesita ayuda".
Amber Hartnell, sin embargo, afirma recibir cientos de mensajes de entusiastas seguidoras suyas, incluyendo entre ellos los de varias mujeres embarazadas que cambiaron sus planes para el parto a raíz de haber visto la película.
El título del documental es, de hecho, equívoco. Mientras que se entrevista a varias mujeres que aseguran haber tenido un orgasmo durante el parto, la película trata de los denominados nacimientos serenos, es decir, partos naturales en un ambiente del propio hogar, sin hacer uso de ninguna clase de medicamentos.
Únicamente en un entorno como éste, unas cuantas mujeres han sido capaces de alcanzar el orgasmo en el curso del parto, según afirma Marsden Wagner, ex director de Salud Infantil y de Mujer de la Organización Mundial de la Salud. "Es preciso que todo sea igual que cuando se hace el amor", asegura este médico en el documental. "Ha de ser un proceso tranquilo, seguro e ininterrumpido".
Partos naturales
En el documental aparece también May Gaskin, la más famosa activista a favor del parto natural en EEUU, cuyo libro Comadrona Espiritual es la biblia sobre partos para madres modernas. Defensora del 'nacimiento extático' -un parto agradable y sin medicamentos-, May Gaskin hizo una encuesta a 151 mujeres, de las que 32 afirmaron haber tenido un parto orgásmico. May asegura que un nacimiento extático es "el momento cumbre más natural del que haya oído hablar, donde la mujer descubre realmente su cuerpo".
"La presión que ejerce la cabeza del bebé sobre las paredes de la vagina, así como la apertura y dilatación de los tejidos mientras la cabeza del niño desciende, proporciona a algunas mujeres una inesperada sensación de excitación sexual, incluso de éxtasis", añade.
Debra Pascali-Bonaro, la productora de la película, una educadora prenatal, asegura que esa capacidad de la mujer para sentir un placer físico de gran intensidad durante el parto es 'el secreto mejor guardado'. Tan bien guardado que muchas argumentan que tal fenómeno no existe. Por tanto, el debate es sobre si lo que han experimentado esas mujeres ha sido un verdadero clímax sexual o, simplemente, lo que han sentido no ha sido sino una especie de respuesta sadomasoquista, confundiendo el dolor intenso con el placer.

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''El cáncer de cuello de útero me sonó a chino"


"Mi madre había tenido cáncer de ovario, pero eso del cuello del útero me sonó a chino". Pilar es una de las alrededor de 4.000 españolas que cada año reciben un diagnóstico de cáncer cervical, el segundo más frecuente en las mujeres después del de mama. Mientras los expertos siguen tratando de averiguar qué les pasa a las dos niñas de Valencia que recibieron la vacuna diseñada para prevenir esta enfermedad, elmundo.es ha charlado con quienes no han llegado a tiempo para contar con esta polémica protección.

Pilar tiene una hija de 20 años y, a pesar de todo por lo que ha pasado ella misma, reconoce que el caso de Valencia le preocupa, y que prefiere esperar a que todo se aclare antes de que la chica reciba los tres pinchazos establecidos para prevenir la infección por el papilomavirus. El mismo agente de transmisión sexual que ocasionó su cáncer hace cinco años y que en la mayoría de los casos, el propio sistema inmune es capaz de controlar por sí solo.
"Me habían hecho de todo para conocer el origen de mis fortísimos dolores de espalda, pensaban que era algo de columna, o cólicos en el riñón", relata esta mujer de 50 años. Nadie sospechó que había una causa ginecológica, hasta que un urólogo se topó con 'algo' que le obstruía el paso hasta los riñones.
Ese 'algo' era un tumor en el cuello del útero (el pequeño cono que separa la vagina del útero), medía casi 8 centímetros y en el momento del diagnóstico se encontraba ya muy avanzado, en la llamada fase IV-a. Por eso, el tratamiento de Pilar obligó a descartar la cirugía y centrarse en otros tres elementos: la radioterapia, la quimioterapia y la braquiterapia (una especie de 'radio' interna que deposita la radiación directamente en el interior del útero, en las proximidades del tumor).
La citología permite detectar las lesiones precancerosas en la mayoría de casos
Su caso es minoritario en los países desarrollados, donde los programas de citología permiten detectar la mayoría de los tumores en estadios iniciales. Y como explica el doctor Antonio González, oncólogo del centro MD Anderson de Madrid, esa diferencia repercute no sólo en el tipo de tratamiento, sino en el pronóstico de la enfermedad.
"La cirugía se reserva sólo para lesiones muy, muy precoces, en tumores de menos de 4 centímetros que no han invadido ningún tejido cercano". En cuanto a los porcentajes, la supervivencia varía desde más del 90% para los estadios iniciales hasta menos del 20% para los casos más avanzados, con invasión de la vejiga o el recto o bien metástasis a distancia, en otras zonas alejadas del organismo.
Optimismo y efectos colaterales
Por si enterarse de que tenía el segundo cáncer más frecuente entre las mujeres no fuese suficiente, Pilar andaba lidiando con una depresión causada por su reciente separación. A su cargo, una hija de 15 años y un chico de 10. "A pesar de todo, el cáncer me sirvió para salir del bache".
Con un optimismo que contagia, Pilar habla del cáncer "en segunda persona", de que "hay que tirar 'palante'", de que "la sala de espera de la quimio era un cachondeo por el buen ambiente con las otras mujeres", de que "no ha sido muy malo de llevar", de que "aparte de tener cáncer también tienes más cosas", de que sin la familia y los amigos no lo hubiese conseguido...
La enfermedad suele diagnosticarse como media alrededor de los 48 años en España; aunque un 47% de los casos se identifican en menores de 35 años. Según las estadísticas más recientes, el 95% de los 500.000 nuevos casos anuales se da en países en desarrollo. Sin embargo, como recuerda el doctor Andrés Poveda, del Instituto Valenciano de Oncología, "no hay que olvidar que incluso en España la cobertura de la citología no es universal, y sólo llega al 60%-70% de las mujeres".
A pesar de sus imperfecciones, esta prueba (también llamada test de Papanicolau) ha permitido reducir alrededor del 75% el número de casos en los últimos 50 años sólo en EEUU; pero también la mortalidad que provoca. En los últimos años, además, la introducción de la nueva (y polémica) vacuna para prevenir la infección por el papilomavirus, añade un nuevo aliado en la prevención de este cáncer. "Muchos se han empeñado en un debate baldío para desacreditar esta vacuna", señala Poveda, "porque creen erróneamente que su uso va a promover la promiscuidad".
Optimismo
El primer efecto que notó Pilar gracias al tratamiento fue la desaparición de los dolores de espalda, aunque 'de propina', el cáncer y las terapias le han debilitado la fuerza en las manos, le han retirado la menstruación, y le han cambiado algo el aspecto de los genitales ("la cara interna de los muslos se puso algo más tostada durante la radioterapia").
Pilar sigue yendo a sus revisiones cada seis u ocho meses ("yo sé que tengo cáncer, pero esto tiene la importancia que tiene"), tragándose como puede el miedo a la silla ginecológica (otro 'efecto secundario'), pero disfrutando mucho más de la vida que antes. "Voy al gimnasio, a andar, al teatro, al cine... Ya no me quedo en casa en chándal como antes", bromea.
"Aunque yo me tome esto ahora como un trago fácil, no lo es; y también hay momentos malos. Pero si no lo tomas con humor y positividad no lo consigues", apunta. Con tanto humor, que Pilar decidió 'bautizar' a su tumor, igual que el protagonista de la novela 'La sonrisa etrusca', de José Luis Sampedro. El de Pilar se llamaba Jerónimo, "como el indio".

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La contaminació de l'aire mata cada any dos milions de persones




La contaminació atmosfèrica provoca la mort prematures de més de dos milions de persones cada any arreu del món i, a més, afecta l'economia mundial i és una de les causes que expliquen l'escalada de desastres naturals. Aquesta dramàtica afirmació l'ha fet l'Organització Mundial de la Salut amb moriu del Dia Meteorològic Mundial, que es commemora avui sota el lema 'El temps, el clima i l'aire que respirem'.


El Dia Meteorològic Mundial se celebra des de fa 59 anys cada 23 de març per augmentar la col·laboració internacional, atenuar els desastres naturals i prevenir les malalties i danys a la salut o el medi ambient relacionades amb les condicions atmosfèriques. L'Organització Meteorològica Mundial ha recordat que en els darrers anys, el creixement demogràfic, la major demanda energètica i el desenvolupament industrial han generat una emissió de gasos i partícules que afecten seriosament la salut, ja que provoquen asma, càncer i malalties cardíaques, entre d'altres afeccions mortals. A més, ha dit, la mala qualitat de l'aire també afecta l'economia mundial, la seguretat alimentària i els recursos hídrics i fa augmentar la freqüència i la intensitat dels fenòmens meteorològics extrems com les inundacions, les sequeres o la deforestació.

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divendres, 20 de març de 2009

Els metges recepten fer esport

Els metges de l'atenció primària, a més de receptar xarops i pastilles, a partir d'ara també prescriuran als seus pacients fer esport. L'objectiu és lluitar contra el sedentarisme i prevenir malalties com el càncer, la diabetis, l'obesitat o les malalties cardiovasculars, que són la principal causa de mort a casa nostra. Un centenar de centres de 60 municipis catalans ja participen al Pla d'Activitat Física, Esport i Salut, que el departament de Salut va posar en marxa el passat 18 de febrer en col·laboració amb la Secretaria General de l'Esport i els ajuntaments.


Salut ha explicat que l'objectiu d'aquest pla és implantar el consell i la prescripció de l'activitat física a l'atenció primària perquè es converteixi en una eina d'ús habitual per promocionar la salut. Ha pres aquesta decisió després de detectar que un de cada quatre catalans adults són totalment sedentaris, amb els riscos que això suposa per a la seva salut.En aquest sentit, ha recordat que el sedentarisme és un dels principals factors de risc que contribueixen a l'aparició de malalties cròniques, que són la principal causa de mort als països desenvolupats. De fet, es calcula les malalties cardiovasculars, el càncer, l'obesitat i la diabetis del tipus 2 causen el 60% del total de morts a casa nostra.A través del Pla, els metges i infermeres donaran als seus pacients, sobretot als adults sedentaris i amb factors de risc cardiovasculars, consells sobre els beneficis de realitzar activitat física de forma regular i els prescriuran el tipus d'activitat més adequat en funció de les seves condicions físiques i de la patologia a tractar o prevenir.

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dijous, 19 de març de 2009

Sanitat respon al Papa enviant un milió de preservatius a l'Àfrica


Benet XVI va dir que els condons només agreugen el problema de la sida


El ministeri de Sanitat ha anunciat que enviarà un milió de preservatius a l'Àfrica per ajudar a frenar l'expansió de la sida. Respon, així, a les declaracions del Papa Benet XVI que ha assegurat aquesta setmana que l'ús dels condons només agreuja el problema. Sanitat ha recordat que el preservatiu, en contra del que pensa el Papa, és un instrument d'eficàcia demostrada per impedir la propagació de la infecció”.


Sanitat ha informat que en les properes setmanes convocarà un concurs públic per la compra dels preservatius. Després, es distribuiran per l'Àfrica, segurament a trave´s de les ONG espanyoles amb presència als països més afectats per aquesta pandèmia, com ara el Senegal, Namíbia, Tanzània. Angola o Kenya. Cal recordar que l'Àfrica és, amb diferència, el continent més assotat per la sida. De fet, el 67% de tots els infectats i el 72% dels morts es donen en aquest continent, on viuen més de 25 milions de persones amb el virus.

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dimecres, 18 de març de 2009

Tocarà la bateria 102 hores seguides per lluitar contra una malaltia infantil


El músic Víctor Sanmarini pretén batre un rècord Guinness i tocar la bateria sense parar més de 102 hores. La iniciativa servirà per recaptar diners per lluitar contra la Síndrome de West, una greu malaltia infantil que va acabar amb la vida de la seva germana, que va morir amb set anys.


Per aconseguir el rècord, Sanmarini haurà de superar les 102 hores i 45 minuts, que és la meta establerta pel britànic Allister Brown. El músic té previst intentar aconseguir aquesta gesta al Teatre Auditori Municipal de la seva localitat natal, Sant Feliu de Guíxols, a partir del dimecres 1 d'abril i, en principi, fins al 6 d'abril. L'Ajuntament de Sant Feliu de Guíxols ha informat que dóna ple suport a la iniciativa de Sanmarini, i li està preparant activitats paral·leles, que neixin de la participació amb el món associatiu local i de l'entorn.Víctor Sanmarini fa un any que s'entrena, amb nombrós exercici físic i assajos d'unes 10 hores. Descansa per dinar i sopar, passa nits sense dormir per anar-se'n acostumant a la prova i realitza nombrosos exercicis de mans per acostumar-les a no tenir-les parades.Segons la Fundació Síndrome de West, aquesta malaltia apareix en alguns nens menors d'un any en forma de crisi epilèptiques que deixen seqüeles severes per a tota la vida i, per tant, sempre generen algun grau de retard global en el desenvolupament del nen. A partir del coneixement mèdic s'ha anat millorant en la investigació, però encara es produeixen casos greus, ja que a vegades no es diagnostica a temps o inicialment els símptomes són lleus i fa pensar en altres malalties.

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dimarts, 17 de març de 2009

Sanitat presenta una estratègia per millorar l'assistència dels pacients amb ictus


El ministeri de Sanitat ha presentat l'Estratègia de l'Ictus del Sistema Nacional de Salut, que servirà per millorar l'assistència i atenció de les persones que pateixen aquesta malaltia. Cal recordar que l'ictus és la segona causa de mort a Espanya (amb 32.887 morts al 2006) i que s'espera un augment de la seva incidència per l'envelliment progressiu de la població. És, també, la primera causa de discapacitat permanent.


L'Estratègia de l'Ictus incorpora els objectius fixats per la Unió Europea i l'OMS per al 2015 i s'agrupa al voltant de cinc línies prioritàries: la promoció i prevenció de la salut, l'atenció en fase aguda al pacient amb ictus, la rehabilitació i reinserció dels malalts, la formació i la investigació.Sanitat ha recordat que una de les claus per a l'èxit en l'atenció de l'íctus és la rapidesa amb què es detecten els símptomes inicials i es contacta amb els sistemes d'emergències mèdiques per començar a actuar. Per això, és important que els ciutadans tinguin prou informació sobre els factors de risc i els símptomes d'alarma, així com disposar d'una bona coordinació entre els serveis d'urgència i els centres sanitaris. Una altra qüestió important és comptar amb un pla integral des de l'inici del tractament, que asseguri la màxima recuperació del pacient i reduir al màxim les seqüeles que provoca aquesta malaltia. El ministre Bernat Sòria ha explicat que l'estratègia “vol incidir en la promoció i prevenció de l'ictus, en la millora de l'atenció dels pacients basant-se en la millor informació, així com en la necessitat de potenciar la formació dels professionals implicats en l'atenció, obrir noves línies d'investigació i potenciar el desenvolupament d'un sistema d'informació que permeti ampliar el coneixement i millorar la qualitat de les intervencions”. El Sistema Nacional de Salut ha compta amb unes altres sis estratègies en funcionament: cardiopatia isquèmica, càncer, diabetis, salut mental, cures pal·liatives i atenció al part. A més, ha anunciat l'aprovació de dos més aquest any, per a la malaltia pulmonar obstructiva crònica i per a les malalties rares.

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Obrint els ulls al món


Obrir els ulls als que no hi veuen i transmetre el seu missatge al que sí que ho fan. Aquestes són les prioritats de la Fundació Ulls del món, una entitat sense ànim de lucre creada l’any 2001 per Rafael Ribó i Borja Corcóstegui amb l’objectiu de prevenir i combatre la ceguesa evitable entre les poblacions més pobres del món, així com de sensibilitzar l’opinió pública del nostre entorn sobre aquesta problemàtica.

Segons l’Organització Mundial de la Salut, al món hi ha 161 milions de persones amb discapacitat visual (124 milions tenen visió reduïda i 37 milions estan cegues), el 90% d’elles als països més pobres. El 75% d’aquesta ceguesa és evitable, de manera que té una solució en el nostre entorn, a la qual els territoris amb menys recursos no poden accedir per falta de mitjans.

La ceguesa evitable és una de les principals causes de patiment humà i, en la majoria de casos, suposa pobresa, exclusió social i mort prematura. I és que les malalties de la vista limiten la capacitat de les persones de ser autosuficients, ja que les priven de tasques tan bàsiques com poder treballar, estudiar o atendre la família, afectant també la vida d’altres persones del seu entorn.

Per pal·liar aquesta situació, la Fundació Ulls del món té en marxa quatre programes de cooperació als campaments de refugiats sahrauís, Moçambic, Bolívia i Malí. La formació dels recursos humans locals és l’activitat principal d’aquests projectes, sense oblidar el control de les patologies oculars, el desenvolupament de les infraestructures i l’assistència sanitària primària. En els gairebé nou anys de vida de l’entitat, la Fundació ha organitzat més de 150 expedicions sobre el terreny, que han permès realitzar unes 50.000 visites i 6.000 intervencions.

Ulls del món compta amb la col·laboració solidària d’uns 700 voluntaris entre metges oftalmòlegs, infermeres instrumentistes, optometristes, logístics i altres persones que, de forma altruista, es desplacen a aquestes poblacions. El treball d’aquests professionals sobre el terreny és possible gràcies a les institucions, empreses privades i persones que col·laboren amb la Fundació i li donen suport.

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dilluns, 16 de març de 2009

Uno de los fundadores de Google se lanza al estudio genético del Parkinson

Con dinero y con su propio ADN. Así pretende contribuir Sergey Brin, uno de los fundadores de Google, a mejorar el conocimiento sobre las causas de la enfermedad de Parkinson. En colaboración con una empresa dedicada a los análisis genéticos, en la que participa su propia esposa, el multimillonario empresario pretende reunir a más de 10.000 participantes con esta patología neurodegenerativa para desentrañar las raíces del mal.
Desde que su propio análisis genético reveló el pasado mes de septiembre que Brin es portador de una mutación genética que eleva sus probabilidades de sufrir la enfermedad en el futuro, como ya le ocurrió a su madre, el cofundador de Google se ha mostrado muy interesado por esta cuestión.

Por eso, ha elegido la compañía que dirige su esposa, Anne Wojcicki, para poner en marcha uno de los estudios genéticos más amplios sobre esta materia. '23andMe', bautizada así en honor a los 23 pares de cromosomas que componen el organismo humano, se dedica en la actualidad a realizar análisis genéticos a sus clientes para valorar su predisposición a padecer ciertas patologías en el futuro, en función de la existencia o no de ciertas mutaciones y de sus antecedentes familiares. Google ha invertido hasta la fecha casi cuatro millones de dólares (unos tres millones de euros) en esta empresa.
En el trabajo que Google y '23andMe' van a comenzar a partir de ahora, en lugar de cobrar los casi 400 dólares que cuestan estos análisis, los voluntarios que deseen colaborar sólo deberán abonar 25 dólares. A cambio, recibirán el mismo kit de ADN para enviar a la sede de la compañía una pequeña muestra de saliva. Brin correrá con todos los gastos de la investigación de su propio bolsillo (no ha precisado ninguna cantidad concreta) y además participará como voluntario en el grupo control de personas sanas.
10.000 voluntarios reclutados 'on line'
En total, se pretende reclutar a través de Internet a 10.000 personas con la enfermedad de Parkinson, cuyo ADN servirá para tratar de localizar nuevas mutaciones y alteraciones genéticas que permitan conocer el porqué de esta patología. A pesar de los temores que existe en torno a la confidencialidad de los datos genéticos, '23andMe' ya ha señalado que no venderá los datos individuales de los participantes, cuyos datos personales se eliminarán completamente.
Nada dicen, sin embargo, de la posibilidad de comerciar con las conclusiones que se obtengan, y que podrían ser de gran utilidad para alguna compañía farmacéutica interesada en desarrollar algún compuesto contra el Parkinson. Ésta es una de las principales pegas que han surgido alrededor de esta iniciativa, aunque no es la única. Sarah Murray, directora de genética en el Instituto Scripps de San Diego (EEUU), recuerda que los participantes sólo rellenarán un cuestionario sobre su salud a través de la Red, sin ser examinados por ningún médico. "Eso puede empeorar la calidad de los datos", ha señalado en declaraciones a 'The New York Times'.
Tampoco se ha mostrado entusiasmado Kari Stefansson, competidor directo de '23andMe' al frente de otra compañía de análisis genéticos, DeCode Genetics. "La única cosa destacable es que hay un señor muy rico que va a pagar el trabajo", ha bromeado. Eric Lander, especialista en genómica de la Universidad de Cambridge (en EEUU), por su parte, ha señalado que este tipo de "comunidad on line, auto-organizada para participar en un estudio" le parece una cosa "muy propia de Google".
"Tengo un 50% de probabilidades de sufrir Parkinson en el futuro", ha señalado Sergey Brin en alguna entrevista reciente; "pero también le doy a la medicina un 50% de posibilidades de ser capaz de tratarlo". Él y su esposa han anunciado que también analizarán el ADN de su hijo, nacido el pasado mes de noviembre, en busca de posibles mutaciones favorables al Parkinson.

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Los anticuerpos que podrían ser claves en la vacuna contra el VIH


La unión hace la fuerza. Eso, al menos, es lo que parece que piensan los anticuerpos de los organismos de los 'lentos progresores', aquellos individuos infectados por el VIH hace más de 10 años y que aún no han desarrollado la enfermedad. Varios investigadores han identificado, por primera vez, cómo es la respuesta celular de estos pacientes a la infección y cómo sus anticuerpos por separado no resultan eficaces pero, al juntarse, forman una gran defensa contra el virus.
"Los humanos pueden fabricar anticuerpos que protegen de la infección pero sólo si se combinan varios de ellos que cubren y atacan diferentes partes del virus al mismo tiempo", explica a elmundo.es Michel C. Nussenzweig, del Laboratorio de Inmunología Molecular de la Universidad de Rockefeller (Nueva York, EEUU) y coordinador del estudio que se publica en la revista 'Nature'.

Alrededor del 10% de las personas seropositivas tiene una evolución de la enfermedad muy lenta y después de llevar años infectados no necesitan tratamiento. "Conocer la dinámica de esta respuesta inmune natural que muestran dichos pacientes puede darnos una aproximación mejor para desarrollar una vacuna eficaz. Podemos estar ante un punto de partida", indica el autor.
Aunque el virus de la inmunodeficiencia humana se caracteriza por su gran habilidad para mutar y engañar a las defensas del organismo, hay un elemento que permanece inalterable en todas las mutaciones y en las distintas cepas: la proteína gp120, que se encuentra en la envoltura del virus y de la que se vale para infectar las células humanas.
De la imitación al original
Los investigadores contaron con seis 'lentos progresores' y aislaron 433 anticuerpos de la sangre de estos individuos que específicamente se centraban en esta proteína. Después los clonaron y los produjeron en masa en el laboratorio para analizarlos detalladamente y ver qué parte concreta de la proteína se dirigían y cómo la neutralizaban.
Fue en este proceso cuando descubrieron una nueva estructura dentro de la de la proteína que nunca hasta entonces se había identificado y que podría ser una diana potencial de estos anticuerpos. "Estamos empezando a comprender lo que realmente ocurre en la respuesta celular de estos pacientes. Se sabía que las células B de memoria de su sistema inmune producen altas concentraciones de anticuerpos contra el virus, pero desconocíamos cómo funcionaban", señalan el equipo de la Universidad Rockefeller, orgulloso de este primer avance.
Desde que se descubrió el VIH �hace 28 años- los investigadores están tratando de encontrar una vacuna que frene la propagación del virus, un reto que hasta ahora ha sido una misión imposible. Los intentos se han centrado, sobre todo, en un pequeño grupo de anticuerpos fabricados artificialmente en el laboratorio �conocidos como los 'súper anticuerpos'- y que se proponen interceptar el virus antes de que éste se una a las células. Sin embargo, ha sido fracaso tras fracaso.
Nussenzweig reconoce que su propósito era intentar algo diferente, "así que probamos a reproducir lo que sucede en el individuo lento progresor. Y lo que pasa en este paciente es que existen muchos anticuerpos diferentes que individualmente tienen habilidades neutralizantes limitadas pero que en conjunto son poderosas. Esto debería hacer pensar sobre cómo podría ser la vacuna eficaz".

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Sanidad da luz verde a un nuevo fármaco para tratar la psoriasis en niños y adolescentes


La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha autorizado el uso en España de etanercept, comercializado por Wyeth con el nombre de 'Enbrel' como la primera y única terapia biológica para el tratamiento de la psoriasis grave en placas en pacientes de entre ocho y 17 años de edad que no responden o presentan intolerancia a otras terapias sistémicas o a la fototerapia.

Dicho medicamento fue aprobado el pasado mes de enero por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, según sus siglas en inglés) después de haber mostrado un buen perfil de eficacia y seguridad en este tipo de pacientes, informa el laboratorio en un comunicado.
Tras las 12 primeras semanas de tratamiento, más de la mitad (57%) de los pacientes que habían recibido 'Enbrel' manifestaron una mejora del 75% en el área de la piel afectada por la psoriasis, mientras que en la semana 36 la mejora aumentó hasta el 68% de los pacientes.
Por el momento, los tratamientos que se estaban aplicando estaban basados en corticoides y análogos de la vitamina D para tratamientos tópicos leves o retinoides, ciclosporina y ultravioletas para mayores de 12 años pero, según el jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Reina Sofía de Córdoba, José Carlos Moreno, estos no estaban "exentos de efectos secundarios".
Sin embargo, este nuevo fármaco aporta "un cambio considerable en la calidad de vida" de los niños afectados por esta patología, además de un mejor tratamiento de una enfermedad que, en uno de cada tres casos, se inicia durante la infancia.
Debido a la psoriasis en placas, algunas zonas de la piel se inflaman y presentan un característico color rojo que hace que muchos jóvenes afectados "sientan vergüenza por el aspecto de su piel y ansiedad por miedo al rechazo social", ha explicado este experto, por lo que el hecho de poder paliar estos efectos durante la infancia y la adolescencia, etapas de formación de la personalidad y el carácter, "favorecerá que los niños desarrollen estas facetas con mayor normalidad".
Esta es la sexta indicación para 'Enbrel', cuyo uso está también autorizado para el tratamiento de la psoriasis en placa moderada y grave en adultos, la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica, la artritis reumatoide de moderada a severa en adultos y la artritis idiopática juvenil en niños.

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Si tiene mucho sueño de día, vigile su corazón

Varias 'cabezaditas' en cada jornada por obligación, una somnolencia excesiva durante el día o el inesperado abrazo de Morfeo que no se puede evitar... Las personas mayores que vean reflejado su día a día en esta retahíla deberían vigilar más de cerca la salud de su corazón, según indican los resultados de un reciente trabajo.
Esta investigación, cuyos resultados se publican en la revista 'Stroke', muestra que los ancianos que presentan mucho sueño durante la vigilia tienen un riesgo significativamente más alto de morir a causa de un problema de corazón.

Con los datos de este estudio en la mano, la Sociedad Europea de Cardiología ha emitido un comunicado en el que recomienda a los profesionales sanitarios estar alerta en la consulta para detectar esta posible "bandera roja para la enfermedad cardiovascular".
"Según los datos de este estudio, preguntar a los pacientes la simple cuestión de si se sienten somnolientos durante el día puede ser una forma útil de identificar a un subgrupo de pacientes de avanzada edad que estén en alto riesgo de padecer una enfermedad cardiovascular y requieran un seguimiento más específico", ha señalado Guy DeBacker, portavoz del organismo europeo y miembro de la División de Cardiología de la Universidad de Gante (Bélgica).
Pese a esto, este profesional que los resultados de esta investigación no son definitivos y "necesitan ser confirmados en trabajos de gran escala y con diferentes muestras poblacionales antes de cambiar las guías clínicas existentes".
En busca de la causa
El estudio, dirigido por Jean Philippe Empana, del Instituto público francés de Salud e Investigación Médica, realizó un seguimiento durante seis años a 8.269 individuos en la tercera edad.
Además de un chequeo físico, que incluía la revisión del estado de sus arterias carótidas a través de ultrasonidos, los participantes tuvieron que completar un cuestionario sobre cómo era su sueño. Entre otras cuestiones, cada individuo debía responder si nunca, raramente, regularmente o frecuentemente sufría una excesiva somnolencia durante el día.
Tras cruzar los datos obtenidos en el análisis, los investigadores comprobaron que aquellos individuos que tenían mucho sueño durante la vigilia presentaban un riesgo de mortalidad un 33% superior al del resto de sus compañeros, independientemente de otros factores de riesgo. "Este aumento se relacionaba con la mortalidad por causas cardiovasculares y no con los fallecimientos debidos al cáncer", explican los investigadores en su trabajo.
Con la idea de que el mecanismo que explicaba esta asociación era la existencia de obstrucciones en las arterias -aterosclerosis-, estos científicos comprobaron el estado de los vasos sanguíneos de los participantes. Sin embargo, no encontraron diferencias en cuanto a esta enfermedad entre los individuos analizados.
En sus conclusiones, reclaman estudios más amplios al respecto que puedan despejar esta incógnita y ratificar sus resultados; pero, con todo, remarcan que los datos obtenidos podrían tener importantes implicaciones clínicas. "Indican que tener sueño durante el día no es una señal benigna sino un importante marcador para medir la mortalidad a medio plazo de las personas mayores", señalan.
Según explica Emilio Luengo, jefe del servicio de Cardiología del Hospital Militar de Zaragoza, "existe un conocimiento desde antiguo de esta relación entre la somnolencia y un mayor riesgo de muerte en ancianos". Sin embargo, tal como remarca, hasta el momento no se había realizado un estudio epidemiológico tan amplio sobre el tema.
"El siguiente paso es corroborar los resultados y demostrar cuál es la causa de que se produzcan más problemas cardiovasculares", remarca este especialista, quien considera que, probablemente, la recomendación de preguntar a los pacientes por un estado de somnolencia excesivo durante el día se incluya en las próximas guías de actuación para profesionales.

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El Cermi reclama que las listas al Parlamento Europeo incluyan candidatos discapacitados

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido a los partidos políticos que incluyan candidatos con discapacidad en las listas de las próximas elecciones al Parlamento Europeo que se celebrarán este año 2009.

Para el Cermi, las personas con discapacidad, un 9% de la población, tienen que tener presencia en la vida política e institucional por lo que es necesario que los partidos políticos las incorporen con naturalidad en sus listas electorales, en puestos de salida.

De este modo, podrán participar en los parlamentos y en las instituciones de gobierno, dando visibilidad a la discapacidad como un elemento más de una sociedad abierta y diversa.

Los partidos y las instituciones deben parecerse a la sociedad a la que representan y por tanto deben contar ineludiblemente con la discapacidad.

Además, el Cermi ha elaborando un documento de propuestas electorales en materia de discapacidad que ha trasladado a los partidos para su inclusión en los programas que presenten a las elecciones al Parlamento Europeo.

Estas propuestas se centran especialmente en la aplicación en Europa de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y en la aprobación de marco europeo que garantice la accesibilidad universal a los entornos, productos y servicios a disposición del público.

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Salut estudia donar una dosis de reforç de la vacuna de la tos ferina

El departament de Salut ha informat que estudia donar una dosi extra de reforç de la vacuna contra la tos ferina, després de detectar en un estudi en embarassades que gairebé el 30% tenia molta menys cobertura de l'esperada i que un 2% havia patit la malaltia recentment. La tos ferina és una malaltia aguda produïda pel bacteri 'Bordetella pertussis' que pot ser greu quan es dóna en lactants i nens petits, i que fins i tot pot produir la mort a causa de complicacions com pneumònies o la inflamació del miocardi. En adults, acostuma a passar desapercebuda.


El sotsdirector general de Vigilància i Resposta d'Emergència de Salut Pública de la Generalitat, Josep Maria Jansà, ha explicat que recentment s'han dut a terme estudis per veure la cobertura de la vacuna i que, davant els resultats inferiors a allò esperat, es plantegen donar un record. El fenomen de la immigració i la presència de nens que estan mal vacunats, i que per tant tenen risc de contraure aquesta malaltia, és un altre dels motius que aconsellen, segons Jansà, aquesta nova cobertura de record.En un estudi realitzat entre 508 dones embarassades que van ser ateses durant el part a Catalunya, s'ha vist que el 27,2% no presentava signes de protecció davant aquesta malaltia infecciosa, tot i haver estat vacunades quan eren petites, i que gairebé un 2% presentava una infecció recent.Segons Jansà, ara els tècnics en salut han d'acabar de valorar quan es posa una dosi de reforç, si es fa a les dones embarassades amb una nova vacuna que no implica cap risc, en l'adolescència o poc després d'acabar el calendari de vacunacions. Actualment, la vacuna contra la tos ferina es posa a Catalunya als 2, 4 i 6 mesos, en combinació amb altres vacunes contra la diftèria, tètanus, poliomielitis i haemophilus. Després, als 18 mesos, es posa un reforç i un altre entre els 4 i 6 anys.A Catalunya, al 2006 es van registrar 173 casos de tos ferina, dels quals 125 es van donar en nens menors de cinc anys, segons les dades del butlletí epidemiològic de la Generalitat. Uns altres 19 casos es van donar en nens de cinc a nou anys i 18, entre els deu i els catorze anys, mentre que la resta superaven aquesta edat.

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divendres, 13 de març de 2009

El CHC al II Congrés del Tercer Sector Social de Catalunya

El CHC participa al II Congrés del Tercer Sector amb la intervenció com a ponent del Dr. Òscar del Álamo, consultor de CHC CiG, en la taula rodona “La llei de la Dependència i la llei de Serveis Socials: reptes i oportunitats”. El Congrés tindrà lloc al recinte de La Farga de l´Hospitalet els dies 26 i 27 de març.

El Tercer Sector Social és un sector que, progressivament, pren més importància i que ha d´encarar nous reptes davant la crisi econòmica i el procés de desplegament de les noves lleis socials al país. Amb l´objectiu d´afavorir una reflexió col•lectiva sobre els valors, els reptes i les oportunitats del tercer sector social català, s´organitza el II Congrés del Tercer Sector, en el que el CHC participa aportant el seu coneixement entorn aquesta temàtica.
El Dr.Òscar del Álamo, consultor del CHC CiG, presentarà la ponència ´El paper del Tercer Sector i la importància estratègica del servei d´atenció domiciliària en l´àmbit de la dependència a Catalunya´. La seva presentació s´emmarca en la taula rodona “La llei de la Dependència i la llei de Serveis Socials: reptes i oportunitats”, que tindrà lloc el dijous 26 de març, de 16:00 a 17:30 h.

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ECOM entra a formar part del Consell de Ciutat de l’Ajuntament de Barcelona

ECOM ha estat escollida recentment per altres entitats de Barcelona que formen part del Fitxer General d’Entitats Ciutadanes per entrar a formar part del Consell de Ciutat de l’Ajuntament de Barcelona, el màxim òrgan consultiu i de participació del Consistori barceloní en el qual es debaten els afers principals de la ciutat. La presència d’ECOM en aquest òrgan té l’objectiu de defensar els interessos de les entitats i les persones amb discapacitat física i de poder seguir d’aprop les actuacions que es duguin a terme a Barcelona per tal que aquestes afavoreixen la qualitat de vida i l’exercici dels drets del nostre col·lectiu.

El Consell de Ciutat està presidit per l’alcalde de Barcelona, Jordi Hereu, i està integrat també per representants dels diferents grups polítics municipals, dels Consells Ciutadans de Districte i dels Consells Sectorials de Districte, de les institucions més significatives de la ciutat, de quinze entitats escollides del Fitxer General d’Entitats Ciutadanes, de barcelonins d’especial rellevància ciutadana i altres ciutadans de Barcelona que han manifestat els seu interès per ser-hi presents i que han estat escollides aleatòriament entre tots els interessats.
Aquest espai de representació cívica que és el Consell de Ciutat es reuneix ordinàriament cada sis mesos i pot fer-ho de manera extraordinària quan sigui convocat per la presidència per iniciativa pròpia o bé per petició del 30% dels seus membres.

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El Gobierno aprueba un plan para promover el empleo entre los discapacitados


El Consejo de Ministros ha aprobado hoy el I Plan de Acción 2009-2010 para impulsar y ejecutar la Estrategia Global para el Empleo de Personas con Discapacidad. Este anuncio se presenta poco después de que el Comité de Representantes de Personas con Discapacidad, Cermi, solicitase al Gobierno un plan de choque que frenase o paliase al menos la crisis en el colectivo.

El Plan que ha elaborado el Gobierno de Rodríguez Zapatero desarrolla los siete objetivos operativos e incluye hasta 93 líneas de actuación contempladas por la propia Estrategia que abarcan todos los ámbitos que afectan de manera directa e indirecta al empleo e integración laboral de las personas con discapacidad.
Los parámetros que detalla el Plan gubernamental persiguen, por un lado, aumentar las tasas de actividad y de ocupación, y, por otro, mejorar la calidad del empleo y dignificar las condiciones de trabajo de los discapacitados, combatiendo activamente su discriminación.
El Plan recoge la programación de actividades que los ministerios desarrollarán dentro de sus competencias en 2009 y 2010.
Asimismo, el texto consensuado entre los ministros prevé, además, establecer un marco de diálogo mediante la constitución de grupos de trabajo específicos que asumirán las labores de desarrollo de ciertas actuaciones y a los que se asigna el seguimiento de la Estrategia en tres grandes campos: las barreras e incentivos; la educación y la formación y el empleo, y la mejora de la información estadística y de la coordinación de las políticas.

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Una nueva herramienta podría ayudar a prevenir muertes súbitas

Un equipo de investigadores ha desarrollado una prueba que facilita la detección de las miocardiopatías arritmogénicas, la causa de muerte súbita más frecuente en deportistas aparentemente sanos.
En las personas que sufren este problema, el tejido muscular del miocardio se va sustituyendo por depósitos de grasa y fibrosis hasta dañarlo completamente, lo que termina provocando arritmias potencialmente mortales. Pese a la gravedad del trastorno, es muy difícil detectarlo antes de que sea demasiado tarde, por lo que muchos pacientes mueren sin que pueda hacerse nada por salvarles. El fallecimiento del futbolista Antonio Puerta pudo deberse a este trastorno, aunque no se ha confirmado.

Según explica a elmundo.es Araceli Boraita, jefa del Servicio de Cardiología del Centro Nacional de Medicina del Consejo Superior de Deportes, todas las pruebas que se utilizan hoy en día para diagnosticar este problema de forma precoz "tienen una sensibilidad limitada" y arrojan muchos "falsos negativos".
Desde hace un tiempo, en los casos sospechosos, además de una cardiorresonancia y un estudio genético -se han identificado mutaciones en el ADN relacionadas con el trastorno-, se realiza una biopsia indomiocárdica -la extracción de una muestra de tejido-. Sin embargo, tal como aclara Boraita, este análisis tampoco es concluyente, ya que "es posible que se extraiga una muestra de un tejido todavía sano".
La nueva herramienta, que se presenta esta semana en el 'New England Journal of Medicine' ayuda precisamente a solventar este problema, ya que es capaz de identificar la existencia de la enfermedad aun cuando los tejidos no están visiblemente dañados.
Un test muy útil
Tal como explican sus creadores en las páginas de la revista médica, analizando la presencia en la biopsia de una proteína llamada plakoglobina a través de un análisis inmunohistoquímico -una técnica para teñir las biopsias con anticuerpos- es posible detectar el trastorno. Según sus datos, la existencia de niveles de señalización bajos de la proteína es un rasgo característico de la enfermedad, por lo que su medición puede usarse como 'biomarcador' del problema.
Para llevar a cabo su investigación, este equipo de científicos -dirigidos por Jeffrey E. Saffitz, director del departamento de patología del Beth Israel Deaconess Medical Center (EEUU)- realizaron distintos experimentos. Después de comprobar que la presencia de la proteína se reducía sólo en casos de miocardiopatía arritmogénica y no en otros tipos de enfermedad cardiaca, los investigadores probaron la efectividad de la técnica en distintas muestras tanto de sujetos con una miocardiopatía arritmogénica ventricular derecha conocida como en individuos sanos.
"El diagnóstico fue correcto en 10 de los 11 sujetos cuyo problema estaba confirmado. Del mismo modo, descartamos la enfermedad en 10 de los 11 sujetos que no la padecían", explican los investigadores en su trabajo.
"Hemos desarrollado un nuevo test diagnóstico", remarcan los investigadores en su trabajo, quienes, con todo, reclaman estudios más amplios al respecto que corroboren sus resultados y analicen los mecanismos moleculares implicados.
En la opinión de Araceli Boraita, esta herramienta "puede ser muy importante para el futuro si se confirman los resultados". Sin embargo, esta especialista remarca que la prueba no serviría para descartar la enfermedad entre la población general ya que "sólo se realizan biopsias indomiocárdicas en los casos sospechosos"; esto es, en personas con un electrocardiograma alterado, una anomalía en el corazón o que hayan sufrido arritmias ventriculares, entre otros factores.

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