dimecres, 30 de juny de 2010

Confessa't amb l'Anskar i guanya't el Mulla't!!!


El popular còmic cerdanyolenc, Anskar, participarà enguany activament al Mulla’t per l’Esclerosi Múltiple, sent una de les principals novetats d’aquesta nova edició de la campanya. Ho farà vestit de clergue explicant acudits a la carta a qui vulgui confessar-se amb ell al bar irlandès 1916.


En aquest local escoltarà a qui el visiti i l’obsequiarà amb acudits exclusius de la seva collita, en funció dels donatius que el feligrès faci al “raspall” del Mulla’t per l’Esclerosi Múltiple. Seran miniactuacions a mida que es faran el dilluns 5 i el dimecres 7 de juliol a partir de les 22h.

La iniciativa Confessa’t amb l’Anskar i guanya’t el Mulla’t! és una activitat emmarcada en el Mulla’t 2010 que tindrà la seva activitat central d’aquesta jornada solidària l’11 de juliol. Ahir, però, es realitzava la tradicional foto de suport a la campanya a l’escenari del Teatre Ateneu.

El voluntari de la Fundació Esclerosi Múltiple (FEM) i dinamitzador de la jornada a la ciutat, Xavier Cases, agraeix la implicació dels que any rera any s’impliquen en aquesta iniciativa i avança com a principals novetats la desaparició de l’Altis com a piscina adherida a la campanya, degut al seu tancament, i l’actuació d’Anskar.

El còmic local, que ja ha participat en diverses ocasions amb altres iniciatives realitzades a Cerdanyola a favor dels afectats per esclerosi múltiple, augura unes miniactuacions molt divertides al 1916 Irish Pub i assegura que de la quantitat del donatiu dependrà la qualitat de l’acudit.

Altres col·laboracions

Altra actuació prevista dins la campanya serà la de l’Aula de Teatre de l’Ateneu com ja ve sent habitual. El grup oferirà petites actuacions humorístiques a les piscines adherides però el seu contingut és encara una sorpresa, segons assegurava una de les integrants de l’Aula, Lluïsa Blanca.

La responsable de comunicació de la Fundació Esclerosi Múltiple, Mercè Sancho, explica que el Mulla’t és una campanya de sensibilització a la que s’adhereixen més de 600 piscines de Catalunya. A Cerdanyola, durant el matí del dia 11 de juliol, a les diferents piscines del municipi es podrà comprar marxandatge de la iniciativa, fer un donatiu o nedar uns metres en solidaritat amb els afectats per aquesta malaltia. Segons explica Sancho, tot el que es recapti es destinarà íntegrament a l’assistència dels malalts i a la investigació.

El voluntariat local de la Fundació Esclerosi Múltiple demana a tota la ciutadania que participi en aquesta iniciativa. A Cerdanyola en els darrers anys s’han organitzat activitats específiques dedicades al Mulla’t, com el FEM Monòlegs (show de monologuistes solidaris amb la Fundació) o la publicació del llibre Contes Coordinats, un recull de contes amb textos, entre d’altres, dels reconeguts escriptors Màrius Serra, Matthew Tree i Isidre Grau.

Per posar-se en contacte amb el voluntariat de la FEM a Cerdanyola es pot fer a través dels correus electrònics casespx@gmail.com o jorbabj@gmail.com.

continua llegint

dimarts, 29 de juny de 2010

Es posa en marxa la campanya del Mulla't


La tradicional fotografia de suport als afectats per esclerosi múltiple suposarà avui dimarts el tret de sortida a la campanya Mulla’t que culminarà el proper 11 de juliol amb una jornada de sensibilització i recaptació a les piscines del municipi. El voluntariat local de la Fundació Esclerosi Múltiple fa una crida a la ciutadania avui dimarts, a les 17h i al Teatre de l’Ateneu per plasmar el suport local a la lluita contra la malaltia.

El Teatre Ateneu ha estat enguany l’escenari escollit per realitzar la imatge de suport a la campanya Mulla't per l'Esclerosi Múltiple avui dimarts a les 17h de la tarda. El dinamitzador d’aquesta campanya a Cerdanyola i representant dels voluntaris de la Fundació Esclerosi Múltiple, Xavier Cases, fa una crida a la participació tant en la foto com en la jornada de l’11 de juliol. Segons Cases, cal demostrar, una vegada més, que Cerdanyola és una ciutat solidària.

Una de les principals novetats de l’edició d’enguany és la participació d’una piscina menys, la del centre d’esports Altis ja que tancarà les seves portes el proper 30 de juny. La resta de piscines col·laboraran amb aquesta iniciativa. En elles s’instal·laran durant tot el matí els voluntaris de la campanya anotant els metres que la gent vulgui nedar com a símbol de suport cap als malalts i venent el material de marxandatge preparat per a la jornada.

Xavier Cases destaca la importància de recaptar diners en aquesta jornada ja que es destinen, en la seva integritat, als hospitals de dia de la fundació així com al centre d’investigació que s’ha instal·lat a l’Hospital de la Vall d’Hebron.

Cases també destaca la col·laboració del Grup de Teatre de l’Ateneu així com de l’humorista Anskar en el desenvolupament de la jornada del proper 11 de juliol donant un toc d’humor a la campanya que es realitzarà entre les 10h del matí i les 15h del migdia.

Xavier Cases insisteix en demanar el suport de tota la ciutadania al Mulla’t per l’Esclerosi Múltiple. Per connectar amb l’organització cerdanyolenca, podeu fer-ho a través del Facebook, buscant el grup Mulla’t per l’Esclerosi Múltiple 2010, o bé adreçant un mail a Xavier Cases, casespx@gmail.com o Jordi Jorba, jorbabj@gmail.com.

L'esclerosi múltiple és una malaltia del sistema nerviós central que afecta el cervell i la medul·la espinal. La mielina es una substància que facilita la conducció dels impulsos nerviosos. Si la mielina es destrueix o es danya, l'habilitat dels nervis per conduir els senyals des del cervell i cap al cervell s'interromp i apareixen els símptomes de la malaltia: debilitat muscular, dificultat en la coordinació, alteracions visuals, de la parla, de la memòria, etc.

continua llegint

divendres, 25 de juny de 2010

Sudáfrica prueba el condón 'atrapa violadores'


Una idea original y sin complicaciones podría acabar pronto con los asaltos sexuales, o al menos hacer que el violador de turno se lo piense dos veces antes de abordar a su víctima. El artilugio, que se acaba de convertir en la última esperanza de los 25 millones de mujeres sudafricanas, es el 'condón femenino con dientes', oficialmente el Rape-aXe, un invento revolucionario que se está poniendo a prueba estos días en el país anfitrión del Mundial de fútbol, uno de los lugares con mayores índices de abusos sexuales del planeta con medio millón de violaciones al año.

La idea salió de la cabeza de la doctora Sonnet Ehlers, una sudafricana que cuando hacía sus primeros pinitos en Medicina -hace 20 años- se quedó horrorizada al tratar a una paciente que acababa de ser violada. "Era un cadáver que respiraba. Sus ojos estaban muertos", afirma la doctora, a quien se le quedó grabada la única frase que la mujer atacada consiguió pronunciar: "Si tuviera dientes ahí abajo...". Ese día juró que haría algo por acabar con una lacra que convierte a cualquier individuo en una víctima potencial y que no entiende de color, país o estatus social.

El afán de la doctora Ehlers por ayudar a las mujeres que han pasado por el trauma de la violación se tradujo muchos años después en Rape-aXe [en inglés, violación-hacha], un pequeño artilugio aparentemente inofensivo, pero mordaz. El condón 'atrapa violadores' funciona de la siguiente forma: la vaina de látex se inserta en la vagina femenina de la misma manera que un tampón y, en caso de penetración, el pene queda atrapado gracias a dos ranuras interiores dentadas que causan un agudo dolor e imposibilitan que el miembro del ofensor pueda salir. El dolor que sufre el agresor -ahora convertido en víctima- da margen a la víctima original para escapar o hacer correr la voz de alarma.

El violador, que mientras tenga el condón aferrado a su sexo no podrá orinar y andará con muchas dificultades, solamente podrá desprenderse de la trampa con una pequeña cirugía, lo que le obligará a acudir a un centro médico para tratarse, facilitando así su identificación y posterior detención. Curiosamente, y pese a lo que pueda parecer, la doctora Ehlers asegura que el aparato no causa heridas en la piel, por lo que no se desprenden fluidos que podrían transmitir enfermedades de transmisión sexual, ni provoca daños irreversibles. Eso sí, en caso de que el agresor intente desprenderse del 'condón con dientes' lo único que conseguirá es que el aparato se contraiga, acentuando significativamente el dolor.

El primer prototipo de Rape-aXe se lanzó en 2005 en la provincia sudafricana de Ciudad del Cabo y ahora se están distribuyendo gratuitamente 30.000 muestras en las principales ciudades del país, donde se juega el Mundial, un evento cuya celebración desató muchos temores sobre su potencial para extender el virus del SIDA (un 20% de la población sudafricana infectada frente al 0,5% en España) en un país que está a la cola en cuanto a prevención y que, además, encabeza los peores rankings mundiales de violencia sexual (uno de cada cuatro sudafricanos ha cometido un delito sexual en algún momento de su vida, según el Consejo Médico de Investigación del país). Tras el período inicial de prueba, Rape-aXe se pondrá a la venta en Sudáfrica a dos dólares la unidad (1,50 euros), asegura la doctora Ehlers, quien tuvo que vender su casa y su coche para poner en marcha la producción del novedoso proyecto y quien, antes de darlo a conocer, llegó a pedir la opinión de ex convictos, quienes le aseguraron que el Rape-aXe les quitaría sin duda las ganas.

Voces contrarias
Pero, lo que en la teoría parece una manera simple de acabar con el abuso sexual es, en la práctica, una herramienta que ha levantado más de una voz contraria. Sexólogos y especialistas en el tratamiento de abusos sexuales confirman que el artilugio evita la violación 'per se', cierto; pero no previene que la víctima pase por el mal trago que supone enfrentarse a un agresor que, además, consigue llevar a cabo, aunque sea solo una vez, su objetivo: la penetración.

Otros, también menos optimistas respecto al invento, aseguran que es una solución 'medieval', un calificativo que sin embargo la inventora consideró oportuno: "Una solución medieval para un acto medieval", ha repetido en varias ocasiones. Aparte de los defectos de forma que pueda tener el 'condón con dientes', un daño colateral previsible son las represalias que el agresor pueda tomar contra la víctima, dejándola expuesta a más violencia. Conclusión que no niega la inventora, pero quien deja claro en su página electrónica que, desgraciadamente, la víctima está expuesta a severa violencia sexual y física desde el primer momento, lleve o no el Rape-aXe.

En opinión de Rosemary Okello, directora de la organización Servicio para la Mujer y el Niño Africano, con sede en Nairobi (Kenia), no se puede usar una "invención médica para tratar un problema social", al tiempo que recuerda que el condón 'atrapa violadores' no serviría para proteger a menores, uno de los grandes colectivos vulnerables.

En cualquier caso, defensores y detractores se ponen de acuerdo en afirmar que el invento de la doctora Ehlers supone un paso para remitir una situación casi trágica en Sudáfrica. Un reciente informe del Consejo Médico de Investigación puso de manifiesto en 2009 que el 28% de los hombres encuestados había violado a una mujer o un menor, mientras uno de cada 20 de los entrevistados admitió haber cometido el asalto sexual en los doce meses anteriores.

continua llegint

Retirada del mercat del medicament il·legal de venda per internet: The sensual tea - jinshenkang


El Departament de Salut ha tingut coneixença que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha ordenat la retirada del mercat del producte THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG, importat per Grupo Herba Medic, SL (Pol. Ind. Polizur, Sector B-C, Riu Sec nau 35 de Cerdanyola del Vallès) i distribuït per Laboratorios Ynsadiet SA (Po. Ind. Nuestra Señora de Butarque, calle Issac Peral, 3 de Leganés).

Aquest producte s’ofereix per Internet per millorar les relacions sexuals, tot indicant que és una alternativa natural a la nova generació de medicaments per al tractament de la disfunció erèctil, i declara a l’envàs que la composició és a base de plantes.

Les anàlisis oficials d’aquest producte fetes per l’AEMPS demostren que conté vardenafil, tot i que no ho indiqui a l’etiquetatge ni el declari a la composició del producte. El vardenafil és un producte farmacològicament actiu, per la qual cosa s’ha de considerar que el producte The sensual tea – Jinshenkang és un medicament.

El vardenafil és un medicament vasodilatador perifèric que està indicat per restaurar la funció erèctil en presència d’estimulació sexual i actua augmentant del flux sanguini al penis. Aquest medicament però, està contraindicat en les persones que pateixen o han tingut alguna d’aquestes patologies: insuficiència cardíaca greu, angina de pit inestable, altres cardiopaties en què l’activitat sexual estigui contraindicada, accident isquèmic cerebral, infart de miocardi recent, insuficiència hepàtica greu, hipotensió, insuficiència renal terminal (diàlisi), hemorràgia, pèrdua de visió per neuropatia òptica isquèmica anterior no arterítica, malalties hereditàries degeneratives de la retina (com la retinopatia pigmentària), i sobretot, persones tractades amb nitrats (com per exemple per al tractament de l’angina de pit), ja que el vardenafil en pot potenciar els efectes vasodilatadors i pot provocar una hipotensió fatal.

Les reaccions adverses més freqüents que es poden presentar amb el consum de vardenafil són: erupcions cutànies, hipotensió arterial, hipotensió i/o síncope. Així mateix, diversos estudis postcomercialització han comprovat que, quan s’associa amb un altre medicament de la mateixa classe, es pot produir una hemorràgia cerebral, un infart agut de miocardi, arítmies cardíaques ventriculars, un atac isquèmic transitori, o fins i tot la mort sobtada d’origen isquèmic.

Per la seva composició, el producte The sensual tea – Jinshenkang és un medicament que no ha estat autoritzat per l’AEMPS, que no n’ha avaluat la qualitat, ni tampoc la seguretat, ni l’eficàcia, de manera que la presència d’aquest producte al mercat és il•legal.

Per això des del Departament de Salut es recomana als ciutadans que no adquireixin el producte THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG, i que no l’utilitzin si en tenen algun envàs.

continua llegint

dimecres, 23 de juny de 2010

Carambuco edita una colección de cuentos infantiles en lengua de signos


Carambuco Ediciones ha sacado a la calle "Carambuco", una colección de cuentos infantiles en lengua de signos española integrada por cuatro títulos, con la que la editorial pretende llegar a los niños con problemas de audición.


Según ha informado la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), que ha colaborado en la presentación de estos cuentos, las historias forman parte de una colección de cuentos infantiles en lengua de signos catalana sobre la que se ha trabajado para la traducción y publicación de estos títulos a la lengua de signos española y al castellano.

"¡Me he perdido!", "El secreto de la luna", "El fabricante de humo" y "¡Qué lío cósmico!" son las historias que conforman la colección, en la que cada cuento está acompañado de su DVD respectivo para facilitar su comprensión a los niños sordos a través de la lengua de signos.

El objetivo de esta iniciativa es fomentar la lectura entre los menores con problemas de audición de una forma lúdica, según la CNSE.

continua llegint

El Museu d'Art de Cerdanyola s'adapta a les persones cegues


El MAC ofereix un racó tàctil i la possibilitat de tocar peces a cada sala, amb la voluntat d'obrir l'exposició permanent a tothom

El Museu d'Art de Cerdanyola ja ha acabat la primera fase d'adaptació sensorial dels seus continguts per a persones cegues. Es tracta d'un seguit de materials específics que inclouen la possibilitat de tocar algunes peces de l'exposició permanent.

A l'entrada de l'exposició s'ha instal·lat el Racó tàctil, amb textos de sala en braille i dos relleus tàctils, fets amb la tècnica del gravat en sec, que reprodueixen dos dibuixos d'Ismael Smith i de Togores.


continua llegint

dimarts, 22 de juny de 2010

LOS OJOS DE LOS PACIENTES DIABÉTICOS TIENEN MENOS VITAMINA C

Investigadores del Institut de Recerca del Hospital Universitario Vall d’Hebrón (VHIR) han descrito por primera vez un déficit de vitamina C en el ojo de los pacientes diabéticos afectados de retinopatía diabética. El déficit de este importante antioxidante en ojo podría explicar, en parte, porque hay más lesiones oculares debido al estrés oxidativo y, por lo tanto, por qué los diabéticos presentan más lesiones en la retina. El mensaje final de este estudio aporta un argumento más para que el paciente diabético entienda que es imprescindible el buen control de sus niveles de azúcar y también aboga por un consumo adecuado de vitamina C y una dieta mediterránea.
El descubrimiento ha sido publicado en la revista Investigative Ophtalmology & Visual Science, publicación líder en oftalmología experimental. El estudio ha sido fruto de una estrecha colaboración entre la Unidad de Investigación en Diabetes y Metabolismo del VHIR, que lidera el Dr. Rafael Simó, y el laboratorio de cardiología experimental del mismo Instituto, que lidera el Dr. David García-Dorado.


Retinopatía diabética

La retinopatía diabética es la principal causa de ceguera de la población, en edad laboral, de los países industrializados. La prevalencia de la retinopatía diabética proliferativa puede llegar a ser del 50% en los pacientes con diabetes mellitus tipo 1, más o menos a los 15 años de evolución de la enfermedad y del 10% en el caso de los pacientes afectados de diabetes tipo 2.

Un estudio pionero y original

El grupo liderado por el Dr. Simó, que pertenece al CIBERDEM (CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas), ha estudiado, de forma masiva, todos los metabolitos contenidos en el humor vítreo (líquido que se encuentra en el interior del ojo) y ha comparado los resultados obtenidos en dos grupos, por un lado un grupo de diabéticos tipo 1, es decir diabéticos que se administran insulina y un grupo de sujetos no diabéticos. En los dos casos las muestras de líquido se han obtenido de pacientes a quienes se ha realizado una intervención quirúrgica en el ojo. En el caso de los diabéticos, para tratar su retinopatía diabética, y en el caso del no diabéticos, para tratarlos de otra lesión no causada por la diabetes. “Cuando se analizó este líquido se vio que, en el caso de los diabéticos, había más cantidad de glucosa y de lactato, previsible a causa de su patología. El aumento de glucosa es debido a la mayor concentración de ésta en sangre. Y el aumento de lactato es debido al déficit de oxígeno generado por problemas vasculares a nivel del ojo, también propio de la diabetes”, explica el Dr. Rafael Simó, responsable de este estudio.

Lo sorprendente de este estudio ha sido constatar el déficit de Vitamina C detectada en los ojos de los pacientes diabéticos. “Claramente, la diabetes es la única responsable de este déficit, pues se ha visto que todos los pacientes diabéticos lo presentaban, mientras que ninguno de los pacientes no diabéticos tenían déficit de esta vitamina”, resume el Dr. Simó. Como muchos de los metabolitos y sustancias contenidas en el líquido del ojo llegan por filtrado, primeramente se pensó que los pacientes diabéticos tenían un déficit de vitamina C a nivel plasmático que se traducía con una menor concentración a nivel ocular. Se ha visto que no es así. En los dos grupos, diabéticos y no diabéticos, las concentraciones de vitamina C en suero eran normales. Este estudio también ha definido que las concentraciones normales de vitamina C en el humor vítreo son unas 20 veces más altas que en el suero.

¿Por qué hay déficit de vitamina C en el ojo de los diabéticos?

Una vez visto que el déficit de vitamina C en el vítreo no se debe a un déficit a nivel plasmático, este grupo empezó a buscar la causa. El estrés oxidativo que sufren los diabéticos en el interior del ojo puede explicarse en parte por el consumo. Si se aumenta mucho la ingesta de vitamina C también aumenta la concentración intraocular pero discretamente. Los investigadores se dieron cuenta de que la molécula de vitamina C (ácido ascórbico) y de glucosa son muy similares y, por lo tanto, ambas moléculas compiten por el receptor de la bomba que introduce glucosa y vitamina C dentro del ojo. El Dr. Simó concreta: “Cuanto más elevada es la concentración de azúcar en la sangre del diabético, es decir, cuanto peor es su control metabólico, más moléculas de glucosa mantendrán ocupado este receptor y menor cantidad de vitamina C será capaz de incorporarse dentro del ojo. Si entra menos vitamina C, la retina tendrá menor capacidad antioxidante y esto contribuirá en mayor grado a la lesión ocular de la diabetes”.

Una colaboración imprescindible

El laboratorio de Cardiología Experimental del Institut de Recerca, que pertenece a la red RECAVA (Red Temática de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares), ha sido clave en esta investigación. La técnica de análisis utilizada en el estudio -análisis metabolómico- no está al alcance de cualquier centro pues se trata de técnicas muy especializadas. La metabolómica estudia de forma masiva los metabolitos o -producto final- que se encuentra en los fluidos del organismo. Es decir, es como si se tratara de muñecas rusas: la genómica estudiaría el DNA de las células y sería la muñeca más pequeña, la transcriptómica estudiaría el paso del DNA a RNA y englobaría a la primera, la proteómica sería el siguiente paso y estudiaría las proteínas y, la metabolómica -que estudia las sustancias finales- sería la muñeca más grande. Este grupo del laboratorio de cardiología experimental que lidera el Dr. García-Dorado, es especialista de referencia en la reperfusión del corazón isquémico y trabaja habitualmente con técnicas de metabolómica basada en resonancia magnética. Este laboratorio ha analizado las muestras del equipo del Dr. Simó poniendo a su servicio tecnología puntera que ha permitido obtener estos sorprendentes resultados. La unidad de RMN-metabolómica es una plataforma central de RECAVA.

continua llegint

Anna Ballesta membre de ADIMIR y col·laboradora d'Espai Vital a Els Matins


Anna Ballesta membre d'ADIMIR y col·laboradora d'Espai Vital, denuncia públicament la manca d'ajudes en l'ensenyament públic per a persones amb necessitats especials.
La denuncia va ser feta al programa "Els Matins", programa conduït i dirigit pel periodista Josep Cuní.
CLICK per veure video.

continua llegint

dilluns, 21 de juny de 2010

21 de juny, Dia Mundial de l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA)


L’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa progressiva i de pronòstic vital curt, que afecta primàriament les neurones motores de la medul·la espinal, el tronc cerebral i l’escorça motora. Com a conseqüència, la persona afectada veu alterada la seva autonomia motora, la comunicació oral, la deglució i la respiració, encara que es mantenen intactes els sentits, l’ intel·lecte i els músculs dels ulls.

A Espanya la incidència és actualment de 2 casos per cada 100.000 habitants/any i la prevalença de 10 casos per 100.000 habitants/any. Cada any, aproximadament, es diagnostiquen 1.000 nous casos. L’esperança de vida d’una persona afectada per l’ELA és de 3 a 5 anys. Els primers símptomes de la malaltia es confonen amb facilitat amb altres patologies més comunes, el que fa que es retardi el seu diagnòstic i tractament.

El seu tractament es basa en el control de símptomes. Així mateix es tracten les complicacions de la malaltia amb l’objectiu de mantenir l’autonomia de les persones mitjançant la rehabilitació i la teràpia ocupacional. També s’apliquen tractaments pal·liatius de forma precoç en qualsevol fase evolutiva, a la consulta externa, domicili, o hospital, amb la finalitat de donar confort al malalt.

L’ELA genera una gran dependència, que augmenta amb la progressió de la malaltia i que afecta no només al malalt sinó també als seus familiars. És, doncs, necessari orientar a la família en el maneig de la malaltia, fer adaptacions en el domicili, acompanyar en la presa de decisions i donar suport als cuidadors.

Per tot aquest abordatge integral i complex es precisa la intervenció d’un equip multidisciplinari especialitzat format, entre d’altres, per metges i metgesses, infermeres, treballadors i treballadores socials, fisioterapeutes, logopedes, terapeutes ocupacionals, i psicòlegs i psicòlogues. Aquests i aquestes professionals intervindran segons les necessitats de la persona. És important donar suport psicosocial i fer educació sanitària a afectats i família, tant des de l’atenció hospitalària, com des de l’atenció primària i sociosanitària.

En el transcurs evolutiu de la malaltia pot ser necessari utilitzar el recurs d’internament en centres de mitja o llarga estada segons la duració i intensitat de les cures a rebre.
Per poder avançar en la investigació i l’avaluació dels nous tractaments és totalment necessària la coordinació entre serveis i la col·laboració de les persones afectades.

El Departament de Salut i el Servei Català de la Salut, mitjançant el Mapa sanitari i sociosanitari, el Pla director sociosanitari i la Comissió assessora de les malalties minoritàries, sumen esforços per a garantir el desplegament de la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras que promou el Ministeri de Sanitat i Consum, en benefici de l’ELA en tant que malaltia minoritària. Treballen per l’adopció de mesures relatives a les necessitats de salut de les persones afectades, com ara per la implantació d’un model d’atenció propi que doni garanties de qualitat a la ciutadania. Altres accions destacables són la formació a professionals, la promoció de la recerca, etc.

És molt destacable la tasca que desenvolupen les associacions de persones afectades tant en l’ acollida i suport als malalts i les seves famílies, com en la difusió d’informació sobre la malaltia, les seves necessitats i els recursos disponibles.

continua llegint

Fundación Anade lleva la discapacidad a la gran pantalla


Fundación Anade ha convocado su III Festival Internacional de Cine sobre la Discapacidad, una iniciativa que al igual que en ediciones anteriores cuenta con el apoyo de cineastas como Imanol Uribe y José Coronado, entre otros.


Según informa la citada fundación, el objetivo de este certamen es "mostrar las verdaderas capacidades del colectivo de personas con discapacidad o enfermedad mental" a través de historias o documentales que tengan que ver con la discapacidad, bien sea por su temática o por haber sido realizados por este colectivo de personas.

En virtud de sus bases, pueden participar en el concurso personas, colectivos, asociaciones, empresas, organismos públicos, fundaciones o entidades en general con películas o documentales con una duración máxima de 90 minutos y realizados en cualquier idioma, siempre que estén subtitulados en castellano.

Los interesados en participar en el certamen pueden enviar sus trabajos a Fundación Anade hasta el próximo 1 de octubre. El festival será entre el 24 y el 27 de noviembre de este mismo año en la casa de cultura de Collado Villalba (Madrid).

Durante estos días, se proyectarán las obras consideradas como mejores por el jurado, que seleccionará cinco finalistas, de las que saldrá la ganadora, que se podrá ver el día 27 de noviembre, la misma fecha en la que se entregarán los premios.

Según las bases, habrá un premio de 2.500 euros más trofeo para la mejor película, otro de 1.000 euros y trofeo tanto para el mejor actor como para la mejor actriz y un último galardón, también consistente en un trofeo y 1.000 euros, para la "película más humanitaria".

continua llegint

divendres, 18 de juny de 2010

'Parto sin complicaciones: 1.600 euros'


Sanidad estudia una factura informativa desde septiembre para informar de los costes
La iniciativa pretende recordar a los ciudadanos que la sanidad no es gratis
Andalucía prepara una medida similar antes de final de año

Es posible que cuando vaya usted al hospital en un futuro no muy lejano, pueda consultar en la puerta el precio de los distintos procedimientos médicos a los que se va a someter, como si del menú del día se tratase. La ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, ha anunciado su intención de informar a partir de septiembre a los ciudadanos de lo que nos cuesta la sanidad a través de una factura informativa.

El anuncio, que pasó semidesapercibido a última hora de la tarde, entre el partido de la selección española de fútbol y el abaratamiento del despido, no tiene como objetivo cobrar a los ciudadanos (ni siquiera en forma de copago), sino informarles del precio de ir al médico y recordarles que ir al médico no es gratis mediante la llamada 'factura en la sombra'.

Ese documento podría informarle, por ejemplo:

de que su parto sin complicaciones le ha costado al Sistema Nacional de Salud unos 1.600 euros,
o hasta 3.000 si se ha sometido a una cesárea algo problemática
antes de salir del centro con una prótesis de cadera nueva, podrá saber que todo el procedimiento asciende a 13.000 euros
o que su operación de apendicitis cuesta unos 2.500 euros (que puede encarecerse hasta los 6.000 si hay complicaciones),
y hasta 96.000 si han tenido que realizarle un trasplante de corazón (unos 60.000 para un trasplante combinado de riñón y páncreas).
No son cifras al azar. Son algunos de los ejemplos que la directora general de planificación e innovación sanitaria de la Junta de Andalucía, Celia Gómez da a ELMUNDO.es según las medias de su comunidad correspondientes al año 2008. Precisamente en Andalucía está previsto implantar este tipo de factura informativa antes de final de año y su responsable aclara algunas de las peculiaridades de este sistema.

Diferencias entre hospitales
"Nuestra intención es que los costes de los que se informe al paciente sean los del propio centro, lo más aproximadas a la realidad. Porque no es lo mismo dar a luz en un hospital comarcal pequeño que en uno universitario más grande", aclara. Por eso, es probable que a partir del año que viene, dos andaluces que se sometan a la misma cirugía comprueben que no cuesta lo mismo en un centro que en otro. "En los grandes, por ejemplo, hay más posibilidad de aprovechar recursos. Y al sistema no le cuesta lo mismo atender una zona despoblada que otra más densamente poblada", aclara la responsable de la Junta.

Aunque el anuncio del Ministerio de Sanidad debe aún presentarse ante el Consejo Interterritorial de Salud que agrupa a las comunidades autónomas, Celia Gómez explica cómo se calculan aproximadamente estas cifras. "Partimos del presupuesto global de un hospital; y del número de procedimientos de cada tipo que realiza al año. Baremando estas pruebas y dividiendo el total sacamos el coste de cada intervención", aclara. Estos costes reales difieren un poco del precio que las administraciones están obligadas a hacer público, por ejemplo, para 'cobrar' a las mutualidaes o a otros países extranjeros.

El método de los hospitales privados para cobrar a sus clientes es un poco diferente, como explica a ELMUNDO.es el director general del Grupo Hospital de Madrid, Juan Abarca. "Nosotros facturamos por concepto e imputamos al paciente por gastos concretos, de manera que con el informe detallado se lleva una factura muy delimitada".

En dicha factura lo habitual es que la medicación y el material se lleven la mayor parte. A cambio, la sanidad privada no 'carga' con tantos gastos fijos como la privada (por ejemplo, en materia de personal sanitario), lo que le permite tener unos costes alrededor de un 30% más bajos que en el sistema nacional de salud. Una operación de cadera, por ejemplo, puede ascender en uno de estos centros a unos 5.000 euros.

En la lista de procedimientos, pruebas diagnósticas o tests complementarios que maneja la Junta de Andalucía, se mencionan también:

los 100 euros de una biopsia (incluidos los resultados del laboratorio)
los 35 de una ecografía abdominal
200 para una sesión de diálisis,
o los 100 euros de una de radioterapia.

Debatir con las comunidades
La Organización de Consumidores y Usuarios, OCU, no está descontenta del todo con la futura 'factura en la sombra' que prepara Sanidad. "Nos parece una buena medida, aunque llega muy tarde. Concienciar a los consumidores y pacientes de lo que cuesta el acto médico y las medicinas es básico porque el dinero que se utiliza para financiar ambas cosas es de todos y sale de los impuestos", ha señalado a ELMUNDO.es su portavoz, Ileana Izverniceanu. "Asimismo sería interesante recuperar el precio en los envases de los medicamentos. Ojalá esta medida sea efectiva pero reiteramos que llega tarde".

También están satisfechos en la Organzación Médica Colegial, cuyo secretaio general, Serafín Romero, insiste en declaraciones a ELMUNDO.es que ésta debe ser "una herramienta más" para proteger entre todos la "joya de la corona". Romero señala que es importante concienciar a los ciudadanos, y que la crisis económica sólo ha venido a acentuar el debate sobre cómo proteger el sistema sanitario.

Fuentes de Sanidad han precisado a ELMUNDO.es que aún no hay ningún aspecto detallado, y que hará falta sentarse en el Consejo Interterritorial con las comunidades autónomas para determinar en qué procesos y servicios se establece esta 'factura'. Para ello se establecerá un grupo de trabajo a partir de septiembre y se tendrán en cuenta las experiencias piloto que ya hay en algunas regiones.

En este sentido, la responsable andaluza insiste en que es importante definir bien cómo se traslada esta información al paciente. "Porque, al fin y al cabo, ése es el principal objetivo de la medida. Que se sepa el esfuerzo que hacemos entre todos. Que la sanidad no es gratis, nos cuesta dinero". Un guante que probablemente Sanidad recogerá, ya que Jiménez insistió en que la factura en la sombra irá acompañada de "una campaña informativa para fomentar un adecuado uso de los servicios sanitarios".

continua llegint

La canción del Mundial, también en lengua de signos


Un grupo de alumnos del último curso de Magisterio en Educación Especial de la Universidad Pontificia de Salamanca (UPSA) ha interpretado en lengua de signos la canción oficial del Mundial de Fútbol 2010.

Bajo el lema 'Mundial para todos', la iniciativa pretende transmitir 'la fuerza del tema oficial', que interpreta David Bisbal y el poeta somalí K'naan, de tal modo que también las personas sordas puedan participar de esa ilusión colectiva y futbolística.


El proyecto, dirigido por la profesora María Paz de Blas Fernández, forma parte de la asignatura 'Aspectos Evolutivos y Educativos de la Deficiencia Auditiva'. Hasta quince alumnos han querido intervenir en la grabación de del vídeo, cuya idea surgió como práctica de la asignatura que estudia la lectura y escritura en personas con deficiencia auditiva.

Como ejercicio para trabajar este ámbito se plantearon actividades de adaptación de textos, cuentos y canciones, y posteriormente se decidió trabajar el tema del Mundial de Fútbol 2010 y hacerlo accesible para sordos.

Ahora sólo cruzar los dedos para que la selección española tenga más tino en su próximo partido.
VER VIDEO

continua llegint

dijous, 17 de juny de 2010

En Teo ja pren el sol amb precaució

Marina Geli, consellera de Salut, i Ernest Maragall, conseller d’Educació, han presentat aquest matí una nova versió del llibre “En Teo a la Platja”, en què el popular personatge segueix uns hàbits saludables a l’hora de prendre el sol.

La nova versió del llibre presenta algunes modificacions de l’original pel que fa a la conducta dels personatges. Ara en Teo es posa la crema protectora abans d’anar a la platja, juga amb els seus amics amb gorra i samarreta i descansa sota un para-sol. L’objectiu és que serveixi d’exemple per als més petits i les seves famílies a l’hora d’anar a la platja, evitant els efectes nocius del sol.

La idea de modificar el llibre va sorgir de professionals de l’Hospital Clínic de Barcelona, que es van posar en contacte amb les autores de l’obra i amb l’editorial, que van acceptar modificar el llibre. La iniciativa també ha comptat amb el suport de l’Institut Català d’Oncologia i del Departament de Salut i del d’Educació, que n’han finançat la reedició.

Aquest projecte s’emmarca en les polítiques del Departament de Salut de promoure la prevenció del càncer. No en va, es considera que el 40% de tots els tumors es podrien evitar amb uns hàbits de vida saludables com ara no fumar, mantenir una dieta equilibrada, fer exercici físic regularment, moderar el consum d’alcohol i prendre el sol amb precaució.


El càncer de pell

L’exposició excessiva al sol és el factor de risc més important del càncer de pell, tant del melanoma com del no melanoma. Més del 80% dels casos de càncer de pell es podrien prevenir evitant una exposició excessiva al sol i les cremades cutànies, especialment durant la infantesa i l’adolescència.

• Melanoma: és el més agressiu i està associat a episodis de cremades solars. És una malaltia poc freqüent però amb una morbiditat i una mortalitat elevades. Segons les dades del Pla Director d’Oncologia, a Catalunya, l’any 2010, es diagnosticaran 346 melanomes de pell nous en homes i 569 en dones. Des de 1985 fins 2002, el nombre de diagnòstics nous de melanoma de pell s’ha incrementat un 1,67% cada any en els homes i un 5,94% en les dones. Pel que fa a la mortalitat, s’estima que, l’any 2010 moriran 88 homes i 76 dones a causa d’aquesta malaltia. La supervivència als 5 anys és del 83,1% en els homes i del 83,9% en les dones.

D’altra banda, les projeccions del nombre de casos diagnosticats de melanoma a Catalunya per l’any 2015 indiquen que seguirà augmentant per als dos sexes, un 4,43% en els homes i un 7,04% en les dones.

• Càncer no melanoma: està associat a l’exposició solar acumulada al llarg de la vida i apareix en els llocs del cos més exposats. Suposen el 95% de tots els càncers de pell i presenten poca mortalitat.


Mesures de protecció

Per gaudir del sol de manera saludable cal:

• Començar a prendre el sol de manera gradual i evitar l’exposició prolongada i les hores de màxima intensitat (12:00 a 16:00).
• Cobrir-se amb samarretes i gorra o barrets d’ala ampla, per protegir també coll i orelles. Dur ulleres de sol homologades, millor amb banda lateral.
• Utilitzar crema de factor de protecció elevat (superior a 20). Aplicar-la en quantitat suficient, una estona abans de l’exposició i periòdicament després de banyar-se o si se sua molt. Cal utilitzar, també, barra labial fotoprotectora.
• Beure aigua per evitar la deshidratació i evitar prendre el sol si es pren medicació fotosensible.

També cal tenir en compte

• No patir calor no vol dir que s’eviti la cremada solar. Les cremades es deuen a l’exposició als raig ultraviolats i l’efecte tèrmic, en canvi, a la radiació infraroja. De la mateixa manera, el fet que estigui núvol tampoc evita les cremades.
• L’aplicació de productes fotoprotectors no es pot considerar una manera segura de protegir la pell ni un mitjà per perllongar l’exposició al sol.
• L’exposició prolongada produeix danys i envelliment de la pell i arrugues prematures. També afecta els ulls i pot alterar el sistema immunològic.
• Les làmpades i els llits de sol artificial també poden ser perjudicials per l’emissió de radiacions ultraviolades.
• A la platja, l’aigua i la sorra reflecteixen la llum i augmenten la intensitat solar. El mateix passa a la muntanya a més altitud o amb neu.

continua llegint

El ictus, primera causa de mortalidad en la mujer


El ictus, primera causa de mortalidad en la mujer y la segunda en el caso del hombre, afecta en España a casi 100.000 personas, y una de cada cuatro fallece, dos quedan discapacitadas, mientras que sólo una se cura.


Asimismo, esta enfermedad es la primera causa de invalidez, lo que implica una elevada carga familiar, social y económica, según explicó a los periodistas el responsable de formación en ictus de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc), Pedro Navarrete.

Navarrete, jefe de sección de Medicina Intensiva del Hospital Virgen de las Nieves en Granada, ha aseverado que el ictus es una enfermedad que afecta, sobre todo, a las personas mayores de 65 años, aunque también puede manifestarse en jóvenes, por lo que "todos debemos estar alerta", publica 'Radio Granada'.

El hecho de que el ictus afecte más a la mujer se debe a que su esperanza media de vida es mayor que en el caso del hombre, que suele morir por enfermedades cardiovasculares, ha resaltado el doctor.

Se trata de un trombo que obstruye la circulación de una arteria cerebral y suele ser provocado por una enfermedad cardíaca, o bien, por la degeneración de las arterias -en la mayoría de los casos producida por factores como el tabaco, diabetes, hipertensión y colesterol alto-.

Esta enfermedad, conocida también como trombosis o infarto cerebral, tiende a aumentar, ya que la población envejece cada vez más y la edad media va aumentando, lo que evidencia que "su incidencia puede ser aún mayor en los próximos años".

Entre las distintas señales que pueden ser indicios de esta dolencia, destacan los trastornos del habla, la pérdida de la sensibilidad o de la fuerza en manos, brazos y piernas, además de las alteraciones bruscas de la visión, casos en los que se recomienda acudir "con urgencia al médico".

Respecto a los factores de riesgo que deben controlarse para prevenir la aparición del ictus Navarrete ha subrayado la hipertensión, la diabetes, el tabaco o la arterioesclerosis, gracias a lo cual se podría disminuir esta enfermedad a largo plazo.

Actualmente se dispone de tratamientos -trombolíticos- que deben administrarse lo antes posible para conseguir los máximos beneficios y que son eficaces en el manejo del ictus, ya que rompen el trombo, lo que permite restablecer el flujo cerebral y recuperar gran parte del cerebro.

La tasa de pacientes que se beneficia de este tratamiento es baja, ya que en España oscila entre el dos y cuatro por ciento, aunque depende de las distintas áreas urbanas, por lo que se ha puesto en marcha una herramienta -el código ictus-, con el objetivo de que el paciente pueda llegar lo antes posible al hospital.

continua llegint

dimecres, 16 de juny de 2010

EN ENFERMOS DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE La pérdida de memoria sí se puede frenar


Nadie pone en duda que seguir una vida mentalmente activa protege de la pérdida de memoria y del deterioro cognitivo en personas sanas y enfermas. Sin embargo, para los afectados de Esclerosis Múltiple (EM) haberla ejercitado y seguir manteniéndola puede ser determinante a la hora de retrasar la pérdida de recuerdos. Un estudio confirma que los enfermos que 'ejercen' su mente están más protegidos contra la pérdida de memoria y las dificultades de aprendizaje que con frecuencia se asocian a la enfermedad.


Tal y como recuerda Charo Blasco, neuróloga del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, "el deterioro cognitivo en pacientes con múltiple es un hecho conocido, aunque no siempre bien cuantificado. Hay estudios que hablan de una prevalencia de este deterioro van del 45% al 70%. Esta nueva investigación no es más que la constatación mediante un pequeño ensayo clínico de un hecho conocido y evidenciado en otras formas de demencia, como el Alzheimer".

El conocimiento de esta realidad ha llevado ya a asociaciones de enfermos españolas a ofrecer talleres para 'preservar' la memoria. Es el caso de la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple (ABDEM). Enric Brunet, miembro de la misma, aclara a ELMUNDO.es "que desde el inicio de la creación de la asociación contamos con un programa de neurorehabilitación que bien se realiza en grupos o de forma individualizada, si el enfermo está muy afectado. El objetivo es ayudar al mantenimiento de las capacidades mentales para lograr la funcionalidad en la vida cotidiana".

La prueba
La nueva investigación, publicada en el último 'Neurology' , ha sido llevada a cabo por James Sumowski, del Centro de Investigación de la Fundación Kessler, en New Jersey (EEUU), y su equipo. Los científicos contaron con la participación de 44 enfermos de EM, con una media de edad de 45 años, que padecían la enfermedad desde hacía 11. Así, y en todos ellos, midieron el 'enriquecimiento' verbal, obtenido generalmente a través de actividades que implican la lectura y la educación. Asimismo, y en todos ellos, se midió la atrofia cerebral mediante pruebas de imagen con Resonancia Magnética (RM).

El estudio encontró que aquéllos con un estilo de vida mentalmente activo obtenían una buena puntuación en las pruebas de aprendizaje y de memoria, incluso a pesar de tener mayor daño cerebral asociado a la enfermedad. La prueba consistió en conceder a todos los participantes hasta 15 intentos para aprender una lista de 10 palabras, y se les pidió recordarla a los 30 minutos. Entre las personas con estilos de vida activos mentalmente, tanto el aprendizaje de las mismas como su recuerdo fue similar en los que tenían mayor cantidad de daño cerebral (observado en la RM) como en los que poseían menos zona cerebral 'perjudicada'. De hecho el recuerdo o a la hora de declinar las palabras se redujo tan sólo en 1%. Por el contrario, y en comparación con ellos, aquéllos que no ejercitaron su mente, tuvieron un aprendizaje más lento y la enumeración de las palabras se redujo en un 16%.

"Muchas personas con EM luchan contra los problemas de aprendizaje y memoria. Este estudio muestra que un estilo de vida activo mentalmente podría reducir los efectos nocivos de daño cerebral en ambas capacidades. Es decir, el aprendizaje y la capacidad de la memoria sigue siendo bastante bueno en las personas con estilos de vida enriquecedora, aunque se produjera una gran cantidad de daño cerebral. Por el contrario, las personas con estilos de vida cognitivamente pasivos eran más propensos a sufrir los problemas de aprendizaje y memoria", aclara el autor principal de la investigación.

A lo largo de la vida
Para la doctora Blasco, "es un hecho conocido hace mucho tiempo y no sólo en estos pacientes sino en todos. Hay un mecanismo llamado reserva cognitiva que no es más que que las personas con un mayor nivel educacional, un mayor nivel intelectual o un mayor ejercicio del mismo toleran mejor (sobre todo en fases iniciales) el deterioro cognitivo. Cuanto mejor entrenado haya estado el cerebro, cuanto mayor sea el número de conexiones neuronales y habilidades intelectuales se hayan desarrollado a lo largo de tu vida, en el momento de aparecer un déficit puedes responder mejor o durante más tiempo en comparación con el que no ha hecho nada de eso".

De la misma opinión se muestra Purificación de Castro, neurológa de la Clínica Universidad de Navarra: "La hipótesis del trabajo de Sumowski es por tanto válida y muy interesante. Ha sido aplicada sobre todo en enfermos de Alzheimer y es uno de los objetivos de los centros de día, lograr que los pacientes estén convenientemente estimulados. En el campo de la esclerosis múltiple se ha trabajado menos, pero por analogía, se ha empezado a aplicar y en algunas de las unidades de esclerosis múltiple hay programas de estimulación cognitiva para los pacientes afectados intelectualmente".

Y aconseja: "Evidentemente, no todos los enfermos de EM van a tener problemas cognitivos, pero resulta muy apropiado plantear en los primeros años del diagnóstico, a personas muy jóvenes y sin problemas cognitivos, la conveniencia de desarrollar un estilo de vida en el que hábitos como la lectura, resolución de problemas, actividades sociales creativas, tengan un papel predominante junto a una actitud mental positiva y esperanzada, sabiendo que pueden hacer algo para 'defenderse' de alguno de los riesgos de su enfermedad.

continua llegint

Los administradores de fincas, contra las barreras arquitectónicas


La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe) ha firmado un convenio de colaboración con el Colegio Profesional de Administradores de Fincas de Madrid, gracias al cual ambas entidades colaborarán en cuestiones relativas al colectivo de las personas con discapacidad.


Según el presidente de Famma, Javier Font, este convenio "es una buena noticia para las personas con discapacidad", porque "la referencia del colegio dará buena respuesta a multitud de conflictos surgidos por las nuevas situaciones que la legislación contempla y que han originado no pocas confusiones".

"La voz y la experiencia de estos profesionales pondrá y quitará razón a la confusión que hoy atropella nuestros derechos", añadió Font.

El convenio constituirá el marco de colaboración de ambas entidades "para una mejor canalización de la colaboración e información en las actividades del colegio, encaminadas a la mejor formación de sus colegiados sobre accesibilidad y supresión de barreras arquitectónicas en el acceso a los edificios y de la propia vivienda".

Famma también colaborará con los cursos que organice el Colegio de Administradores de Fincas, mientras que este último facilitará el soporte profesional en la resolución de consultas que la federación lleve a cabo en el colegio.

continua llegint

LA MIRADA TÀCTIL

El Centre d'Interpretació del Patrimoni Molí d’en Rata a Ripollet presenta LA MIRADA TÀCTIL.
La mirada tàctil ens apropa l’exposició permanent, “Protagonistes: sis ripolletencs que deixen petjada”. Sis personatges vinculats a Ripollet que han destacat professionalment fora de l’àmbit local, i els presentem a partir d’ un viatge a través dels sentits.

Aquest mòdul de presentació tàctil disposa de retolat amb macrocaràcters i braille sobreimprès i està dividit en sis àmbits diferents corresponents a cadascun dels personatges: Josep M. Brull, Joan Creus, Emma Maleras, Gaietà Renom, Lluïsa Sallent i Andreu Solà.

Els personatges pertanyen a àmbits culturals i esportiu diversos, i són presentats a partir d’un objecte original o reproducció per a transmetre millor la seva obra: una escultura en pedra, un pectoral de l’ordre olímpica, unes castanyoles, l’audició d’una peça musical, una escultura en bronze i una pintura en relleu, així com la rúbrica en relleu de cada personatge ens endinsaran al món personal de cada artista.

El Centre d'Interpretació del Patrimoni Molí d’en Rata és l’equipament municipal destinat a la recerca, conservació, gestió i difusió del patrimoni de Ripollet. El seu màxim objectiu és oferir als ciutadans l’oportunitat d’entendre i d’identificar-se amb Ripollet i amb tot allò que l’ha anat conformant.
Configurat per dos àmbits ben diferents, el Molí d’en Rata i el CIP, conjuga el romanticisme del passat amb l’actualitat del present.
El Molí d’en Rata és un dels darrers molins fariners que va funcionar al Vallès Occidental i encara conserva i posa en marxa, la seva maquinària original.

El CIP és un edifici de nova construcció que disposa de dues sales d’exposicions: la primera acull part de la col·lecció permanent amb l’exposició “Protagonistes: sis ripolletencs que deixen petjada” i la segona una mostra temporal. A banda, disposa de sala de conferències, tallers, reserva i magatzems.

Però més enllà dels edificis, des del CIP Molí d’en Rata es treballa per esdevenir un museu en el territori, fent del patrimoni un referent per a la identitat col·lectiva, entesa en un sentit ampli i integrador per a tothom.

Horari: Dimarts i dijous de 9.30 a 13.00 h.
De dimarts a divendres de 16.00 a 20.00
Primer i darrer diumenge de mes de 11.00 a 14.00 hores
Del 15 de juny al 15 de setembre: Horari d’estiu. Consultar.
Activitats accessibles: visites especialitzades per col·lectius amb dificultats sensorials i mobilitat reduïda.

continua llegint

Es presenta el Registre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya a la Jornada d'Actualització de l'Epidemiologia de l'Esclerosi Múltiple

Avui s’ha realitzat la presentació del Registre oficial de nous casos d’esclerosi múltiple de Catalunya, una peça clau de l’Estudi epidemiològic de l’esclerosi múltiple a Catalunya (EpidEMcat).

El Registre, la titularitat del qual correspon al Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, és una iniciativa pionera a l’Estat espanyol que permetrà quantificar la incidència d’aquesta malaltia, descriure la seva distribució geogràfica i estudiar la seva evolució en el temps. S’ha dissenyat seguint el model d’altres països amb una ampla experiència en l’estudi d’aquesta epidemiologia, com Dinamarca i altres països escandinaus, i compta amb la participació fonamental dels diferents hospitals especialitzats en el seu maneig a Catalunya.

Sota l’auspici del Departament de Salut i la Fundació Esclerosi Múltiple, l’EpidEMcat va néixer al 2007 de la mà del CEM-Cat, dirigit per Xavier Montalban, i el Servei de Medicina Preventiva de l’Hospital Vall d’Hebron, dirigit per Josep Vaqué. El seu objectiu principal és recollir les dades epidemiològiques d’aquesta malaltia a Catalunya de manera sistemàtica, exhaustiva i estandarditzada, davant la percepció creixent que s’està produint un augment del nombre de pacients. Gràcies als registres ja existents en els països més desenvolupats, hi ha evidències que aquest increment és una realitat.

Susana Otero coordina l’EpidEMcat, que és un projecte aglutinador dels centres catalans dedicats al diagnòstic i tractament de l’esclerosi múltiple. Aquests centres participen tant en el registre com en la caracterització de la malaltia en la població catalana mitjançant l’estudi de factors de risc genètics, ambientals i la seva interacció.

El programa ha consistit a presentar el context actual de l’esclerosi múltiple dins dels àmbits social, sanitari i dels afectats, incloent-hi una visió epidemiològica internacional i les característiques que conformen la base de l’EpidEMcat i del Registre. Per a aquest acte, s’ha comptat amb la presència de nombrosos professionals de Catalunya amb gran experiència en el maneig de pacients d’aquesta malaltia i de destacats experts internacionals en el camp de la seva epidemiologia, com Nils Koch-Henriksen (Dinamarca) i Maura Pugliatti (Itàlia), actualment establerta a Noruega.

La Jornada ha estat inaugurada per Carmen Caja, directora del Pla director sociosanitari de Catalunya, i ha estat closa per la directora general de Planificació i Avaluació i subdirectora del CatSalut, María Luisa de la Puente.

continua llegint

L’Obra Social la Caixa col·labora amb la Fundació Tallers per la Inserció laboral de les persones amb Discapacitat


Fundació Tallers, una entitat dedicada a la inserció sociolaboral de les persones amb discapacitat amb seu a Badia del Vallès, rebrà una donació de l’Obra Social “la Caixa” de la zona del Vallès Sud, per a la consolidació de les brigades de jardineria.

La donació, d’un total de 6.000€, es destinarà a la compra de maquinària per a desenvolupar l’activitat de jardineria i ampliar els serveis a les empreses.

La seu de Fundació Tallers a Badia del Vallès, genera per 35 persones amb discapacitat intel·lectual, dels quals 16 formen part de les brigades de jardineria que tenim treballant en diferents empreses i espais del nostre municipi i el seu entorn. La resta de treballadors estan a les instal·lacions del centre realitzant diferents feines manipulatives, com muntatges, empaquetats, envasats, entre d’altres.

Fundació Tallers és una entitat que va nèixer molt arrelada al manipulat industrial. A causa del canvi en els models productius de la indústria, la deslocalització industrial va afectar greument als Centres Especials de Treball. Aquest canvi ens va forçar a reorientar els nostres serveis a activitats vinculades als serveis i al mediambient, com el cas de la Jardineria.
Actualment, treballem en el manteniment de la jardineria del municipi de Badia del Vallès, i d’entitats i empreses de diferents municipis de la comarca.

L’Obra Social ”la Caixa” impulsa iniciatives, de les quals cal destacar, entre d’altres, el programa de prevenció de la dependència i per l’envelliment actiu i saludable de les persones majors; la promoció i construcció d’habitatges de lloguer assequible per a joves, famílies i persones grans; l’ajuda a la formació dels universitaris a través de la concessió de beques de postgrau, i el suport a projectes de desenvolupament socioeconòmic als països més desfavorits. Tot, amb un objectiu: retornar a la societat una part dels beneficis, fent real la seva màxima: l’Obra Social és l’ànima de ”la Caixa”. L’entitat financera ha dotat la seva Obra Social d’un pressupost de 500 milions d’euros per a aquest any 2010.
La donació de l’obra Social la Caixa de la zona del Vallès Sud, permetrà adquirir maquinària de jardineria per millorar i ampliar la nostra capacitat productiva, potenciant un millor servei a les empreses, amb la finalitat de facilitar la integració laboral de les persones amb discapacitat.

El passat divendres dia 11 de juny, vam rebre la donació de l’Obra Social “la Caixa”, en un acte institucional, presidit per l’Alcaldessa de Badia del Vallès.


Fundació Tallers, és una entitat fundada l’any 1988, que treballa per a la inserció sociolaboral de les persones amb discapacitat. Compta amb dos Centres Especials de Treball, amb 263 treballadors, el 80% dels quals tenen discapacitat, i atén a 150 usuaris al Centres Ocupacionals. Estem ubicats a Sta. Coloma de Gramenet i Badia del Vallès.

continua llegint

radioespaivital@telefonica.net

carta al director

A les companyes i companys de Cugat.cat

Les treballadores i els treballadors de Cerdanyola Ràdio, assabentats del “Manifest dels treballadors i les treballadores de l'Ajuntament de Sant Cugat del Vallès, reunits en assemblea el 8 de juny”, promogut pels sindicats CGT i FSP, en el qual es proposa la supressió del Cugat.cat com a possible mesura d’estalvi a l’Ajuntament de Sant Cugat, us fem costat i subscrivim el manifest que heu redactat com a resposta.

Lamentem que dues forces sindicals proposin l’eliminació de mitjans de comunicació públics, amb la consegüent pèrdua de llocs de treball i l’empobriment de la qualitat democràtica de la nostra societat. Demanem als esmentats sindicats que repensin la seva estratègia i no caiguin amb la trampa d’un determinant pensament que l’únic que vol és anorrear i desunir la classe treballadora, al temps que imposa un model social que trencaria amb dècades de lluites als carrers i als centres de treball.

Cerdanyola ràdio
Cerdanyola del Vallès, 15 de juny de 2010

continua llegint

CARPA INFORMATIVA A LA PLAÇA CATALUNYA PER A LA PREVENCIÓ DEL CÀNCER DE PELL

L’Associació Espanyola Contra el Càncer (aecc) Junta de Barcelona, organitza el proper dia 21 de juny una carpa informativa a la Plaça Catalunya (davant del Banc Espanya), per a informar de la importància de la adequada protecció solar en la prevenció del càncer de pell. Al llarg del dia es faran revisions de pigues i taques per professionals especialistes en dermatologia, i s’informarà sobre les mesures adients per a evitar conseqüències negatives de l’exposició al sol, sense renunciar a gaudir del sol.

Els serveis de dermatologia dels següents hospitals seran presents en la carpa i l’horari de la seva assistència serà:

10.00h a 12.00h. L’ Hospital Sant Pau

12.00 a 14.00 h. L’Hospital del Mar

15.00 a 17.00 h. L’Hospital Clínic i Provincial de Barcelona

17.00 a 19.00 h. L’Hospital Vall d’Hebrón


CARPA INFORMATIVA PER A LA PREVENCIÓ DEL CÀNCER DE PELL


CONVOCA: Asociación Española Contra el Càncer (aecc) - Junta Local de Barcelona

Lloc: PLAÇA CATALUNYA (davant del Banc d’Espanya)

Dia: Dilluns 21 de juny

Horari: de 10.00h a 14.00h i de 15.00h a 19.00h

Activitats: Lliurament d’informació

Cribratge de pigues i taques per dermatòlegs

Informació sobre fototipus de pell per farmacèutics

Totes les persones que ho desitgin es podran adreçar a la carpa informativa per fer-se la revisió dermatològica de pigues i taques. Si en les revisions es detecta alguna alteració de la pell, el professional derivaria el cas a un centre de referència amb un informe elaborat al moment.

Aquesta acció s’engloba en tot un seguit d’activitats informatives que l’Associació Espanyola Contra el Càncer (aecc) – Junta de Barcelona, organitza en tot el territori en motiu de la Campanya Solar per a la prevenció del càncer de pell.

Sota el lema “Planta cara al sol”, es pretén conscienciar a la població sobre la importància de la protecció solar per a prevenir els riscos que comporta una exposició solar imprudent i educar als pares a protegir bé del sol als més petits.


El càncer de pell a Catalunya

El dia 13 de juny es celebra el Dia europeu de la prevenció del càncer de pell. Més del 80% dels casos es podrien prevenir evitant una exposició excessiva al sol i les cremades cutànies,especialment durant la infantesa i l’adolescència. No obstant la mortalitat d’aquest tipus de càncer s’ha reduït en un 30% gràcies al diagnòstic precoç.

Al món, cada any es diagnostiquen més de 2.000.000 de casos nous i, segons dades del Pla Director d’Oncologia 2008, la incidència de Melanoma Maligne a Catalunya en homes va ser del 8,8 i, en dones de 13,05 per cada 100.000 habitants.

La mortalitat ha augmentat significativament a Catalunya en els darrers 20 anys, passant de 26 casos anuals als més de 100 els darrers anys. Es per això que el càncer de pell a Catalunya representa un problema creixent, amb un empitjorament previst per a les pròximes dècades si no s’adopten mesures de prevenció.

Conèixer el nostre fototipus de pell, els índex de protecció solar més adients, conèixer les pigues i les taques del propi cos, saber les hores d’exposició solar, ensenyar als més petits a protegir-se del sol, entre d’altres, són alguns dels hàbits i recomanacions que ens ajudaran a tenir una pell sana i evitar en gran mesura el càncer de pell.

Sobre l’aecc

L’Associació Espanyola contra el Càncer (aecc) és una entitat social privada, sense afany de lucre i declarada d’utilitat pública, té representació en més de 2000 localitats i suma més de 14.000 voluntaris actius amb el propòsit de lluitar contra el càncer en totes les seves modalitats.

El treball de l’aecc es desenvolupa sota una filosofia de col·laboració recolzament mutu amb les autoritats sanitàries, les institucions científiques i aquelles altres entitats que persegueixen una finalitat anàloga al de l’Associació. Tot plegat sota els principis d’independència, imparcialitat, transparència i objectivitat.

L’aecc – Junta Provincial de Barcelona

La Junta de Barcelona, amb seu social al carrer de Marc Aureli, 14 baixos, gestiona els seus propis programes i ajudes que destinen íntegrament al seu àmbit d’actuació. Des de la Junta de Barcelona en depenen actualment 124 Juntes Locals distribuïdes a: Barcelona Ciutat, Barcelonès Nord i Maresme, Àrea Ponent i Àrea Centre.

Entre els serveis i programes més significatius de l’aecc destaquen: 1. Atenció Psicosocial al malalt de càncer i la seva família, 2. Programes de Prevenció i campanyes per promoure la salut, 3.Foment de la recerca oncològica, 4. Mobilització Social i de Recursos mitjançant actes de difusió del missatge de l’Associació i capta recursos per garantir la continuïtat dels serveis i programes i 5. Programes de Voluntariat.

continua llegint

dimarts, 15 de juny de 2010

Signatura de dos convenis de col·laboració

El Departament d’Educació de la Generalitat de Catalunya, la Coordinadora de Centres de Profunds de Catalunya i el Grup Catalònia signaran el proper 23 de juny dos convenis de col·laboració que són pioners en el sector de l’atenció a la discapacitat, atès que per primera vegada una patronal i un centre col·laboraran activament en l’acreditació professional del personal.
Amb l’objectiu de donar resposta a la legislació vigent, per la qual a partir de 2015 s’exigirà una certificació professional a la totalitat del personal del sector de la discapacitat, la Coordinadora de Centres de Profunds de Catalunya i el Grup Catalònia han decidit implicar-se en l’acreditació professional dels treballadors a partir del foment dels cicles formatius de grau mitjà d’atenció sociosanitària i de grau superior d’integració social, i promocionant també la formació i la qualificació professional del personal del sector.

Amb l’acord, doncs, el personal que treballa al sector de la discapacitat podrà validar els seus aprenentatges i obtenir d’aquesta manera l’acreditació de les competències professionals necessàries per desenvolupar la tasca professional.

L’acte de signatura del conveni, que se celebrarà el proper 23 de juny a les 10.00 hores a la Sala d’Actes del Grup Catalònia, al recinte Flor de Maig a Cerdanyola, comptarà amb la presència del director general d’Ensenyaments Professionals, Artístics i Especialitzats del Departament d’Educació de la Generalitat de Catalunya, Sr. Josep Francí i Carreté; el president de Grup Catalònia, Sr. Vicenç Conca Pérez i el president de la Coordinadora de Centres de Profunds de Catalunya, Dr. Joaquim Serrahima i Viladevall.

La Coordinadora de Centres de Profunds de Catalunya és una federació d'associacions i d'entitats dedicades a l'atenció de persones amb discapacitat psíquica greument afectades, amb caràcter voluntari i sense afany de lucre.
Actualment compta amb 32 entitats associades i atén vora 3.000 persones amb discapacitat psíquica, amb un àmbit d’actuació que s’estén a tot el territori de Catalunya.

El Grup Catalònia engloba quatre entitats sense ànim de lucre –la Fundació Privada Pro Persones amb Disminució Psíquica Catalònia, l’Associació Catalònia Comarques Pro Disminuïts Psíquics, l’Associació Centre Especial de Treball Sant Martí i la Fundació Privada Sant Jordi de Catalònia per Discapacitats- que comparteixen l’objectiu comú d’atendre les persones amb discapacitat intel·lectual, sigui quin sigui el seu grau d’afectació; amb malaltia mental, amb trastorns de conducta o problema social associats. Actualment compta amb 11 centres i amb 600 professionals del sector de l’atenció a la discapacitat que atenen un total de més de 600 persones amb discapacitat intel·lectual.

continua llegint

La UAB posa en marxa un web de mobilitat i transports

La UAB posa en funcionament la seva web de mobilitat i transports. Aquesta eina té com a objectius principals posar a l'abast dels usuaris la informació necessària sobre els mitjans de transport disponibles per a arribar al campus des de qualsevol punt d'origen, i fomentar la consciència sobre la necessitat d'evolucionar cap a un model de mobilitat més sostenible, segur i equitatiu. Es tracta d'un web exclusiu de mobilitat i transports novedosa pel que fa a la gestió de la mobilitat a centres generadors de mobilitat, i més concretament entre les universitats espanyoles. La creació d'aquest web és una de les mesures previstes en el Pla de Mobilitat de la UAB.

Pel que fa a l'oferta dels diferents mitjans de transport col·lectiu i privat, el web ofereix informació sobre línies, horaris, parades, tarifes o accessos i estacionaments, entre altres. En el cas dels vianants o la bicicleta, inclou itineraris recomanats. També ofereix les alternatives de transport, intern o extern, per a persones amb mobilitat reduïda.

D'altra banda, el web de mobilitat ofereix informació comparativa respecte a costos, consums, emissions, etc. i altres avantatges de la mobilitat sostenible per tal que els usuaris la prenguin en consideració a l'hora de triar el seu mitjà de transport.

Altres apartats destacables són el que indica als usuaris les vies de participació que tenen a la seva disposició, la pestanya d'estat del transport, que ofereix els enllaços dels serveis públics d'informació sobre l'estat del trànsit i dels transports i la de la "Mobilitat a la UAB" que ofereix informació sobre la política de mobilitat de la UAB i les tasques de gestió que s'estan portant a terme (Pla de Mobilitat, enquesta de mobilitat, etc.).

La part més destacada és l'aplicatiu POMO, desenvolupat per la Fundació Mobilitat Sostenible i Segura amb la col·laboració de DLM Developments (una empresa spin off de la UAB), que ha dibuixat el graf intern del campus. Aquesta eina, amb el nom "com arribar a la UAB" al web, permet localitzar els diferents centres i serveis al plànol i obtenir informació sobre les millors opcions per arribar-hi des de qualsevol indret i també per moure's dins del propi campus.

Si bé aquesta funció ja existeix a nivell de vehicle privat o d'espais concrets, la novetat de la base de dades del POMO és que incorpora la informació de tots els transports col·lectius de Catalunya. Només cal posar l'adreça o la població i el lloc de destinació del campus i l'eina ens dóna les diferents opcions en vehicle privat, caminant, en bicicleta o en transport col·lectiu amb una comparativa de temps, costos i externalitats, tant en text com en el plànol. En una segona fase aquesta eina permetrà que els usuaris interessats en compartir cotxe es posin en contacte entre ells.

continua llegint

Las farmacias valencianas cerrarán el 29 de junio en protesta por los decretos que amenazan su viabilidad y miles de empleos

15 de junio de 2010. Los farmacéuticos valencianos decidieron ayer en Asamblea Extraordinaria realizar un cierre el próximo 29 de junio, acompañado de una concentración, en protesta por los Decretos promulgados por el Gobierno (RDL 4/2010 y RDL 8/2010). El cierre coincide con el aprobado por los farmacéuticos de Alicante la semana pasada, mientras que los de Castellón lo decidirán esta misma noche en asamblea, que por lo que ese día todas las farmacias de la Comunidad Valenciana se movilizarán en señal de protesta.
Por otro lado, la Asamblea ha quedado abierta para el seguimiento de las medidas y el es-tudio permanente de los efectos de la crisis en las oficinas de farmacia y se ha creado la comi-sión “Por la salud y los ciudadanos”, en la que estarán integradas las asociaciones de pensio-nistas, de pacientes, consumidores y usuarios, la Universidad, Unión Sanitaria y cualquier otro colectivo que pueda aportar soluciones para la crisis en general y de la farmacia en parti-cular.
Los farmacéuticos denuncian que los decretos ponen en grave riesgo de desaparición a centenares de farmacias y la destrucción de 2.000 empleos en la Comunidad Valenciana. El último Decreto 8/2000 obliga a las oficinas de farmacia a realizar un descuento obligatorio del 7,5% al Sistema Nacional de Salud en la facturación de los medicamentos, un descuento que se suma a la aportación de una parte importante de sus ingresos que están obligadas a realizar desde el año 2000, también por decreto.
Por otra parte, las oficinas de farmacia se ven afectadas periódicamente por todo tipo de medidas de racionalización del gasto, como los precios de referencia, el recorte de los precios de los medicamentos genéricos realizada en el anterior decreto o los descuentos en productos sanitarios, además de afrontar la continua exigencia de modernización de sus instalaciones.
Aunque los efectos de esta medida los van a sufrir todas las farmacias, será especialmente grave en las pequeñas, ubicadas en la periferia de las ciudades o en poblaciones rurales, lo que dejará desprotegidos a los ciudadanos con mayor dependencia que habrán de hacer largos desplazamientos para conseguir su medicación.
Esta medida, que se aplicará también a los laboratorios y a la distribución, supondrá una aportación total de 1.300 millones de euros anuales, a los que hay que sumar los 1.500 millo-nes del anterior Real Decreto-ley aprobado hace dos meses. Es decir, que el 20% del coste económico de todas las medidas contra la crisis recaerá sobre el sector farmacéutico, lo que consideran injusto, desproporcionado y discriminatorio estas organizaciones profesionales.
Los farmacéuticos protestan además porque 15 días después de entrar en vigor el decreto, todavía se desconoce cómo debe aplicarse, lo que les deja en un estado de total indefensión.

continua llegint

ACTE REIVINDICATIU AL CENTRE COMERCIAL “EL CENTRE DE LA VILA”

Cartes al director

Les persones amb diversitat funcional que vivim a la Vila Olímpica o en el districte Sant Martí fa anys que demanem una adaptació de la botonera de l’ascensor del centre comercial, “el Centre de la Vila”, per tal que el puguem fer servir.

Les reunions amb el gerent del centre comercial, el senyor Agustí Parra Gallego, així com les cartes dirigides al districte “Sant Martí” no han servit de res. Les persones amb mobilitat reduïda continuem sense poder fer servir l’ascensor, perquè no és adaptat.

No poder fer servir l’ascensor significa per a nosaltres no poder anar a comprar al supermercat, o a altres botigues, ni anar a cap bar, restaurant i cines que es troben tots ells a la planta -1.

Pensem que, avui dia, en què ja està aprovada una llei d’accessibilitat i, que el 3 de desembre de 2007, Espanya va ratificar la Convenció de l’ONU sobre els drets de les persones amb discapacitat i que alguns dels seus principis són:

- La independència de les persones
- La no discriminació
- La participació i inclusió plena i efectiva a la societat
- La igualtat d’oportunitats
- L’accessibilitat

És greu i no es pot consentir que les persones amb diversitat funcional continuem sent discriminades i apartades de la vida social, per manca d’una adaptació d’una botonera, en aquest cas.

Per això, hem decidit fer una protesta i una acció reivindicativa aturant l’ascensor, el proper 18 de juny, divendres, a les 12h del matí.

entrades : c. Salvador Espriu, 61
av. Icària, 164-166
av. Icària – c. Arquitecte Sert

Vila Olímpica – Barcelona

Voldríem que el seu mitjà de comunicació fos present a l’acte, per poder informar d’aquest fet a tots els ciutadans i ciutadanes i fer difusió de la notícia, per tal que puguem aconseguir l’adaptació de la botonera de l’ascensor.
Gràcies

Cordialment
Mati Febrer (persona amb diversitat funcional)
matifebrer@gmail.com

continua llegint

"MIRÓS IMAGINARIS: SENSACIONS TÀCTILS"

Aquest mes de juny, a partir del dia 16 i fins al 23, la Biblioteca-Museu Víctor Balaguer acull una exposició d'art per tocar basada en el Sistema Constanz . Les obres que s'hi exposaran són creacions dels alumnes de primer d'ESO de l'Institut Joaquim Mir de Vilanova i la Geltrú. L'exposició es titula "MIRÓS IMAGINARIS: SENSACIONS TÀCTILS" i té la finalitat d'acostar l'art i el color a les persones cegues.
El Sistema Constanz, que permet acostar el llenguatge dels colors a persones invidents, actualment s'està posant en pràctica amb èxit a diferents països de Llatinoamèrica i aquesta és la primera vegada que es treballa aquest sistema en un centre d'ensenyament del nostre país.

Les pintures i escultures, que es podran veure a la mostra, estan inspirades en l'estil de l'artista Joan Miró i han estat realitzades dins la matèria d'Educació Visual i Plàstica. Coincidint la programació didàctica d'aquest curs amb els fonaments bàsics de la teoria del color, s'ha volgut tractar la dimensió tant social com cultural de l'assignatura amb la creació d'aquestes obres tàctils i l'organització d'una exposició, que té l'objectiu d'acostar els alumnes vidents amb el públic invident.

Aquesta exposició, com d'altres que s'han realitzat en diferents països, són el resultat d'un seguit de tallers didàctics que tenen l'objectiu de sensibilitzar els alumnes de les escoles vers el coneixement de la discapacitat i promoure valors de solidaritat envers aquestes persones.

Des de fa dos anys el Museu Víctor Balaguer treballa en l'accessibilitat de la seva col·lecció per a persones invidents o amb dificultats visuals. En aquest sentit, compta amb un mòdul tàctil amb reproduccions de peces del museu i informació en braille i macrocaràcters i ofereix visites comentades per invidents, amb reserva prèvia, en les que es permet tocar algunes peces de la col·lecció permanent.

La inauguració de la mostra tindrà lloc el dimecres 16 de juny a les 18 h al Museu Víctor Balaguer.

continua llegint

dilluns, 14 de juny de 2010

El Departament de Salut i el Servei Català de Trànsit endeguen una campanya sobre salut i seguretat infantil a l'automòbil


Per tal de reforçar les activitats preventives de promoció de l’ús de sistemes de retenció infantil (SRI) que porten a terme els serveis sanitaris, el Departament de Salut i el Servei Català de Trànsit han elaborat un vídeo i un opuscle per sensibilitzar i informar les famílies catalanes en relació amb l’ús dels SRI, un element de seguretat que redueix la mortalitat i la gravetat de les lesions dels infants que viatgen en automòbil en cas de col·lisió.

A partir d’aquest estiu, els professionals sanitaris podran utilitzar aquests nous materials per reforçar les activitats preventives que porten a terme amb les famílies des dels equips d’atenció primària de salut, els serveis de pediatria dels hospitals i altres serveis sanitaris catalans.


Els objectius principals d’aquesta actuació són:

- Informar les famílies de la tecnologia que hi ha disponible (diferents grups de SRI en funció del pes dels infants, i el cinturó de seguretat a partir d’una alçada d’1,35 m) i la manera d’utilitzar-la.

- Facilitar a les famílies estratègies senzilles perquè els infants acceptin utilitzar els SRI en tots els desplaçaments en automòbil.

- Donar suport a les activitats preventives que es porten a terme a les consultes d’infermeria i pediatria.


L’ús dels sistemes de retenció infantil (obligatori des de gener de 2004) va augmentar el 2007 fins al 28,8%. El 2008 en va baixar l’ús i es va situar al 26% i l’any passat es va reduir novament fins al 23%. Els casos en què no s’utilitzava cap accessori de seguretat en aquesta franja d’edat (0-14 anys) es va situar el 2009 en el 4%, 1 punt més que l’any anterior.


La darrera edició de l’Enquesta de salut de Catalunya va revelar que encara hi ha un ús insuficient dels sistemes de retenció infantil (SRI) entre la població en edat pediàtrica. Tot i que el 91,9% dels menors de 0 a 14 anys utilitzen aquests dispositius sempre que viatgen en automòbil per vies interurbanes, aquest percentatge baixa al 83,4% en els desplaçaments en zona urbana. A més, s’ha constatat que l’ús de SRI decau en la franja compresa entre els 5 i els 9 anys.


Aquesta actuació complementa la tasca que du a terme l’SCT, controlant l’ús dels SRI o reeditant campanyes de sensibilització com la titulada “Al cotxe, primer clac i després rum”, que va començar el 2006 i s’ha anat repetint al llarg dels darrers anys davant la bona acceptació per part del públic.


El vídeo i l’opuscle han estat elaborats per la Direcció General de Salut Pública del Departament de Salut i el Servei Català de Trànsit amb el suport de professionals representants de diferents societats científiques de l’àmbit sanitari, i s’ha presentat avui en el marc de la jornada Lesions infantils: treballant plegats per la seguretat i la promoció de la salut en la infància, celebrada aquest matí.


La prevenció de lesions no intencionades és una de les prioritats del Pla de salut de Catalunya. Encara que la incidència de les lesions és més elevada després dels 14 anys que entre els infants més petits, cal subratllar que són la causa d’una quarta part de les defuncions que es produeixen entre l’any i els 14 anys, i més de la meitat de les que afecten els adolescents de 15 a 19 anys. Entre els anys 2000 i 2008, les lesions no intencionades van causar la mort de 393 catalans entre 0 i 14 anys, i 692 defuncions més en el grup de 15 a 19 anys.

Els atropellaments i les col·lisions de vehicles són els principals responsables d’aquestes defuncions (42% de les morts entre 0 i 14 anys, i 76% entre 15 i 19 anys). Entre els infants de 0 a 14 anys, el nombre anual de defuncions per lesions va passar de 65 l’any 2000 a 34 l’any 2008, mentre que entre els adolescents de 15 a 19 anys evolucionava des de 123 casos l’any 2000 fins a 51 l’any 2008. La disminució de les víctimes mortals per trànsit és la principal causa d’aquesta reducció de la mortalitat infantil per lesions.

continua llegint

La consellera de Salut, Marina Geli, ha assistit a la formació d'una gota de sang humana amb motiu del Dia Mundial del Donant de Sang


dilluns 14 de juny, Barcelona és la seu del Dia Mundial del Donant de Sang, una jornada solidària per conscienciar sobre la importància de la donació de sang i reconèixer la tasca desinteressada de tots els donants que, des de 2004, es celebra cada any en una ciutat diferent del planeta.

El president de la Generalitat, José Montilla, l’alcalde de Barcelona, Jordi Hereu, la consellera de Salut, Marina Geli, i el director general de Sanidad del Ministerio de Sanidad y Política Social, José Martínez Olmos, presidiran l’acte institucional d’homenatge als Donants de Sang al Palau de Congressos de Barcelona.

A l’acte hi assistiran, com a representants de les federacions i associacions de donants internacionals, el president de la Federació Internacional d’Organitzacions de Donants de Sang, Niels Mikkelsen, el representant de l’Organització Mundial de la Salut, Carissa F. Etienne, el representant de la Federació Internacional de la Creu Roja, Peter Carolan, la representant de la Societat Internacional de Transfusió Sanguínia, Judith Chapman, el president de la Federació Catalana de Donants de Sang, Marc Ibars, i el president de la Federació Española de Donants, Martín Manceñido.

Barcelona ha pres el relleu de Melbourne, i tant a la capital catalana como a la resta del món es duen a terme nombroses activitats per promoure la jornada i sensibilitzar la població sobre la importància de ser donant.

Dia 13: Rock, cultura popular i reconeixement del la tasca dels donants
Les activitats al voltant del Dia del Donant de Sang han arrencat a Barcelona al Pavelló Italià de l’Avinguda Maria Cristina, on 500 voluntaris i donants han format un mosaic sostenint cartolines vermelles, representant una gran gota de sang. Tot seguit, s’ha realitzat una jornada castellera amb les colles Els Castellers de la Vila de Gràcia i Els Castellers del Poble Sec, un espectacle a les fonts de Montjuïc i un concert gratuït de les bandes Love of Lesbian i Sol Lagarto.


Barcelona, seu del Dia Mundial del Donant de Sang
Una de las novetats que aporta Barcelona a la celebració del Dia Mundial del Donant de Sang és la creació de la “tireta blava” com a nou símbol internacional de la donació de sang, ja que aquesta causa solidària encara no disposa d’una icona que la identifiqui arreu del món.

Aquest nou símbol està pensat com una “x” formada per dues tiretes blaves creuades, i ha estat ideat per la Fundació TheLoveComes, responsables del missatge i les accions de promoció i conscienciació d’aquesta campanya solidària. La idea de crear una “tireta blava” com a símbol mundial respon a la intenció d’apropar-se a tota la societat, especialment als més joves. Per això, el disseny original s’inspira en el món del còmic, amb un llenguatge molt proper als joves, però també conegut per tothom. L’objectiu ha estat reconèixer la importància de la donació de sang com un acte totalment altruista que es fa sense esperar cap remuneració, un exemple de la cultura de la solidaritat en el segle XXI en la que els joves prenen una major importància, donat que son el relleu natural.

La “tireta blava” ja ha estat presentada a l’OMS (Organització Mundial de la Salut) i amb l’ajuda del suport popular serà reconeguda com a nou símbol mundial de la donació de sang. Es pot donar suport a aquesta nova icona en el web www.barcelonatesang.org, pàgina oficial de la campanya del Dia Mundial del Donant de Sang 2010.

El suport a la campanya i el missatge “tenir sang”
“Barcelona Té Sang” és el missatge clau de la capitalitat del Dia Mundial del Donant de Sang 2010 el 14 de juny i el “tenir sang” és obert a totes les ciutats, poblacions, col.lectius o persones individuals que vulguin afegir-se a la campanya de forma solidària.

Són molts els que ja ho han fet a través de diferents accions. El FC Barcelona, el RCD Espanyol i el Real Madrid CF han enregistrat vídeos on llueixen la “tireta blava” i donen suport a la iniciativa de forma solidària amb el missatge “tenim sang, i la donem dins i fora del camp”. També els músics han volgut fer seu el “tenir sang” en suport de la campanya des dels escenaris i en un spot. Integrants dels grups Sidonie, Delafé & Las Flores Azules, Standstill i Mendetz han protagonitzat un vídeo on se’ls pot veure donant sang i animant els seus seguidors a fer el mateix. A més, el San Miguel Primavera Sound ha estat el festival oficial de la campanya Barcelona Té Sang, el Circuit de Catalunya també s’ha afegit a la iniciativa amb el proper Gran Premi de Motociclisme i la marca de sabatilles i streetwear MUNICH ha dissenyat una sabatilla exclusiva per a l’ocasió amb els colors de la campanya, vermell i turquesa, que no estarà a la venda i només es pot aconseguir per sorteig al web www.barcelonatesang.org.
Tots els vídeos es poden veure a www.barcelonatesang.org/multimedia

La campanya “Barcelona Té Sang” desenvolupada a Barcelona per celebrar el Dia Mundial del Donant de Sang 2010 ha estat organitzada pel Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, Banc de Sang i Teixits, Federació de Donants de Catalunya, Creu Roja a Catalunya i Ajuntament de Barcelona, i ha estat possible gràcies al patrocini de Fundació Abertis, Hartmann, Boehringer, Bayer, Chiesi, Aiguacel, Esteve; i la col.laboració d’Agbar, JC Decaux, TMB, San Miguel Primavera Sound, EscenaBCN, Musicbus, Frigo, MUNICH, FC Barcelona, RCE Espanyol, Real Madrid CF, Ficomic, Escola Joso, FNAC, El Corte Inglés, Nestlé i Circuit de Catalunya.

continua llegint

divendres, 11 de juny de 2010

Sant Boi estrena un hospital més gran i amb més especialitats


El nou hospital de Sant Boi de Llobregat (Baix Llobregat), que s'ha construït al barri de la Ciutat Cooperativa, entra en servei aquest divendres i es preveu que atengui més de 300.000 persones del municipi i de la seva àrea pròxima. Segons que han informat fonts de l'ordre de Sant Joan de Déu, que gestiona l'equipament sanitari, des de primera hora del matí s'atendran en les noves dependències les urgències sanitàries, encara que a les antigues instal·lacions de l'hospital quedarà un equip de guàrdia per derivar els pacients o atendre els casos molt urgents que es presentin i que no puguin traslladar-se per seguretat.


També es començarà a primera hora del matí el trasllat dels pacients ingressats a l'hospital, que es mobilitzaran amb ambulàncies. A partir de dilluns, s'atendran a les noves dependències les consultes externes, que divendres encara han de funcionar a l'antic hospital. La consellera de Salut, Marina Geli, ha destacat la inversió i l'esforç realitzat amb la construcció d'aquesta infrastructura, que ha comptat amb un pressupost de cent milions d'euros, "en època de crisi i en època d'austeritat". 



Més capacitat i noves especialitats
El nou Hospital de Sant Boi té capacitat per a 300 llits, el doble que l'actual, 12 places de la Unitat de Cures Intensives (UCI) i 10 quiròfans. A més, l'increment de la superfície permetrà introduir noves especialitats com oftalmologia, oncologia i diàlisi.

Referència de la salut mental
Una altra de les novetats és la unitat d'urgències de salut mental. En aquest cas, el centre també serà referència per als ciutadans de Barcelona i l'Hospitalet, és a dir, uns 700.000 ciutadans podran beneficiar-se'n. "Entrarà per la mateixa porta una persona que pateixi un trastorn mental que un pacient que s'hagi trencat una cama", ha dit l'alcalde de Sant Boi, Jaume Bosch. La consellera ha subratllat la importància d'"obrir els centres psiquiàtrics a la societat i contribuir a la integració d'aquestes persones i desestigmatitzar".

continua llegint

Ricardo Arroyo, nou ambaixador de l'ONU


Ricardo Arroyo, veí de Cerdanyola i creador de la Fundació Yo soy sensible, ha estat nomenat ambaixador espanyol de l’ONU en defensa dels drets dels infants amb discapacitats. Les Nacions Unides ja l'han notificat la distinció i l’han convidat a un acte que se celebrarà a Nova York el proper 25 de juny en el que haurà de recollir les credencials que el validen com a ambaixador.

El cerdanyolenc Ricardo Arroyo ha estat proposat com a ambaixador de l'ONU per la seva tasca de conscienciació ciutadana al grup que ell mateix va crear a la xarxa social Facebook que rep el nom de Yo soy sensible y tú? Aquesta tasca ha comportat també la creació d’una fundació que actualment compta amb molts suports socials i institucionals.

Ricardo Arroyo es mostra molt satisfet per aquesta distinció i explica que, a partir d’ara, haurà de vetllar pel compliment a Espanya de la carta europea dels drets de les persones amb discapacitats que van signar ara fa dos anys tots els estats membres.

Per poder desenvolupar aquest treball, Ricardo Arroyo no estarà sol; comptarà amb el suport d’un ampli equip de persones que l’han estat acompanyant en aquesta trajectòria de defensa dels drets dels infants amb discapacitats.

Arroyo afirma que altre dels seus grans reptes és aconseguir que la Fundación Yo Soy Sensible es continuï expandint. De moment, segons assegura, estan tenint molts bons resultats. Sense anar més lluny, només fa uns dies que el cantant Bertín Osborne es posava en contacte amb Ricardo Arroyo per comptar amb la seva participació en una gala benèfica.

El nou ambaixador de l’ONU també assenyala com a un altre gran objectiu crear un punt d'informació i assessorament i la construcció d'habitacions sensorials per als nens amb discapacitats; unes sales que, segons indica, suposen un gran avenç per als infants afectats en el seu camí cap a la integració en la societat.

Ricardo Arroyo recorda que la participació ciutadana és fonamental per poder tirar endavant totes aquestes iniciatives. Arroyo convida tothom a visitar el perfil de la Fundació i del grup Yo soy sensible y tú? en la xarxa social Facebook.

Actualment, aquest grup compta amb gairebé 8 mil persones adherides i el col·lectiu continua creixent dia a dia.

continua llegint