dilluns, 21 de desembre de 2009

BONES FESTES

Tot l'equip al complert del programa Espai Vital, us volem desitjar unes molt bones festes i dir-vos que tornarem a estar en actiu a partir del 15 de gener.

continua llegint

dimecres, 16 de desembre de 2009

El primer ple del Parlament adaptat per a invidents


El Parlament se suma a la celebració del bicentenari del naixement de Louis Braille, inventor del sistema de lectura i escriptura tàctil que porta el seu nom i els diputats rebran l’ordre del ple que comença avui traduït a aquest sistema. L’ONCE ha fet la traducció, que anirà acompanyada d’un alfabet Braille i d’informació sobre el bicentenari del naixement del seu inventor, que es commemora aquest 2009.


La iniciativa té per objectiu conscienciar la ciutadania de la importància d’aquest sistema per a les persones cegues, ja que els facilita l’accés a l’educació, la cultura i l’oci i els fa pràctica i segura la vida quotidiana.La delegada territorial de l’ONCE a Catalunya, Teresa Palahí, acompanyada del president del consell de l’ONCE, Enric Botí, lliurarà aquesta tarda als presidents del Parlament, Ernest Benach, i de la Generalitat, José Montilla, en el decurs d’una audiència, una còpia en Braille de la convenció de les Nacions Unides pels drets de les persones amb discapacitats, que va entrar en vigor a l’estat el maig del 2008.El sistema Braille consisteix en un codi de seixanta-tres caràcters constituïts per un rectangle de sis punts en relleu que conformen una determinada figura. Aquests caràcters estan units per línies sobre el paper i es poden llegir passant les puntes dels dits suaument sobre l’escrit. El sistema va ser reconegut com una fórmula universal d’ensenyament per als invidents el 1878 al Congrés Internacional de París, dos anys després de la mort de Braille.

continua llegint

Adif y Renfe instalarán centros de atención a viajeros con discapacidad


Adif y Renfe habilitarán 71 centros Atendo de atención a viajeros con discapacidad en las principales estaciones de tren del país a lo largo de 2010, con el fin de reforzar el servicio integral que ya presta a este colectivo de viajeros.

La estación de Madrid-Puerta de Atocha ha inaugurado el primero de estos centros, en tanto que el resto se instalarán paulatinamente a lo largo de año que viene en las estaciones que cuentan con asistencia inmediata para los viajeros con discapacidad.
El centro fue presentado por el secretario de Estado de Infraestructuras, Victor Morlán, junto a los presidentes de Renfe y Adif, Teófilo Serrano y Antonio González, respectivamente.
Los centros Atendo serán de dos tipos, uno para las grandes estaciones, como Madrid, Barcelona o Valencia, con espacio para la espera de viajeros, y otro para las estaciones medianas.
Ambos serán totalmente accesibles e incorporan la nueva imagen del servicio. Además, serán fácilmente identificables porque los 350 profesionales con formación especializada que conformarán su personal irán vestidos de naranja.
En el diseño de estos puntos de atención han colaborado el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y la Fundación ONCE.
Los centros Atendo están dirigidos a personas con discapacidad física sensorial o psicológica, a personas mayores con dificultades de movilidad a la hora de viajar en tren, y a otros pasajeros con movilidad reducida.
Prestarán una atención personalizada que orienta e informa al viajero sobre el acceso y el tránsito de estaciones. En concreto, facilita el acceso al tren a personas con discapacidad con su equipaje correspondiente y dispondrá de los medios mecánicos, como rampas, elevadoras o cualquier otro elemento, para poder realizar estos traslados.
En el caso de Madrid, contará con tres estaciones con asistencia permanente (Puerta de Atocha, Atocha Cercanías y Chamartín) mientras que hay una estación, la de Villalba, con asistencia puntual. En este caso, se presta el servicio al viajero pero hay que solicitarlo con al menos 12 horas de antelación al horario de salida del tren.
Sin embargo, en el resto de oficinas el viajero sólo tiene que acudir 30 minutos antes de que salga el tren con su billete. El personal de Atendo se encarga después de todo lo demás, de gestionar y prestar la asistencia tanto en la estación de origen como de destino.
Este servicio se enmarca dentro de los planes de accesibilidad que desarrollan Renfe y Adif y que, como ya anunció el ministro de Fomento, José Blanco, permitirán que en 2014 los servicios ferroviarios españoles sean universalmente accesibles.
Para ello, las dos empresas destinarán una inversión 784 millones de euros, que incluye la incorporación de nuevos trenes equipados y la adaptación de 480 de la flota ya existente.

continua llegint

Nace la primera Escuela Audiovisual para personas discapacitadas

De la más absoluta invisibilidad a ser protagonistas de los medios audiovisuales. Este giro de 360º es lo que se propone la primera Escuela Audiovisual para personas discapacitadas. Según los datos de la Encuesta sobre Discapacidades, Minusvalías y Estado de Salud (INE 2008), el 8.34% de la población española tiene algún tipo de discapacidad, un colectivo que engloba a unas 3.85 millones de personas. De ellas, sólo 418.840 (el 28.3%) tenían un empleo durante el pasado año y la mayoría eran trabajos escasamente cualificados y retribuidos. Para cambiar esta situación y para que puedan competir en el mercado laboral en igualdad de condiciones, nace este centro educativo.

La Escuela forma parte de Proyecto Pro, impulsado por la Fundación Antena 3, y el objetivo es promocionar plenamente la integración laboral de las personas con discapacidad en el ámbito del sector audiovisual, "un entorno en el que hasta ahora han aparecido en contadas ocasiones y siempre bajo ciertos clichés", tal y como ha explicado Alberto Durán, Vicepresidente Primero Ejecutivo de la Fundación ONCE, que apoya la iniciativa."Hablar de empleo en estos momentos de tanto paro es una gran noticia y más si se trata de integrar a uno de los colectivos más invisibles", añade.
La primera piedra de este proyecto consiste en un Curso de Ayudante de Producción de televisión que se impartirá en la Univarsidad Carlos III de Madrid y que incluirá dos meses de prácticas en empresas del sector. La convocatoria contará con un número máximo de 20 plazas subvencionadas en su totalidad por un programa de becas. Las clases van dirigidas a todos aquellos individuos con algún grado de discapacidad �congénita o sobrevenida- que quieran formarse en estas lides.
Para acceder al curso deberán cumplimentar la solicitud en la web de la Universidad Carlos III antes del 30 de diciembre.
"El fin último es que los alumnos puedan encontrar trabajo. Aún queda mucho por hacer en este terreno, pero esto es un primer granito de arena", ha declarado, durante la presentación de la Escuela, Carmen Bieger, directora de la Fundación Antena 3. "El empleo promueve la autoestima y es la mejor forma de integración", ha añadido Alberto Durán.
Además de la ONCE, la Escuela cuenta con el apoyo del Real Patronato Sobre Discapacidad del Ministerio de Sanidad y Política Social, del Fondo Social Europeo y de distintas entidades.
La escasa formación, las barreras sociales y las dificultades de adaptación son algunos de los factores que se relacionan con las dificultades de inserción de estas personas en la empresa. La situación se agrava considerablemente en el caso de quienes sufren discapacidad psíquica o intelectual, donde el porcentaje de inactivos se eleva al 80.7%, aproximadamente.

continua llegint

Presentan la Guía Multimedia para la Formación en Atención y Cuidados a Personas con Discapacidad Física


Cocemfe Castilla La Mancha ha presentado, en su sede regional, la Guía Multimedia para la Formación en Atención y Cuidados a Personas con Discapacidad Física, una herramienta que permitirá mejorar la calidad formativa de los profesionales que directamente desarrollan su labor en el ámbito de la discapacidad, contribuyendo así a la mejora y calidad de vida de este colectivo.


Según informa Cocemfe, en la presentación de esta Guía ha estado presente la directora general de Formación, María del Mar Torrecilla, que resaltaba la enorme experiencia y trayectoria de Cocemfe CLM en materia de investigación, que ha servido para conocer la realidad de las personas con discapacidad, así como sus necesidades formativas. Reiteraba, asimismo, que se trata de un instrumento básico que se convertirá en una herramienta muy práctica.
"Instrumentos como el que hoy se presenta, son herramientas imprescindibles para que las personas se formen, en esta etapa de crisis, y mejoren su cualificación profesional, en un itinerario que les pueda llevar al empleo. El conocimiento de Cocemfe CLM y la intención del Gobierno Regional, da como resultado la calidad técnica de esta guía y la posibilidad de una garantía de calidad para las personas que están en situación de dependencia", aseguró la Directora.
Cristina Gómez, directora gerente de Cocemfe CLM ha destacado durante la presentación de esta herramienta multimedia, el hecho de que "Castilla-La Mancha es de las regiones que más actividad genera en materia de investigación y elaboración de herramientas y normas, todas ellas relacionadas con la calidad, eficiencia y eficacia necesaria para la atención a las personas en situación de dependencia y/o personas con discapacidad".
"Este es un ejemplo de cómo la estrategia para la capacitación y mejora de la empleabilidad y competitivad de los trabajadores de la región, contribuye positivamente y de forma eficaz a mejorar y dar calidad a los procesos formativos", añadió.
El objetivo general de esta guía es ofrecer un apoyo al formador dónde poder encontrar los principios metodológicos básicos para la enseñanza sobre cuidados y atención a personas con discapacidad física, así como los objetivos, contenidos y aplicaciones prácticas que ha de establecer para el desarrollo del aprendizaje. También le permitirá adquirir unas competencias profesionales y de recualificación hacia el sector de atención y cuidados a personas en situación de dependencia y/o discapacidad.
Esta guía orientada al profesorado y cuyos contenidos abarcan cuatro ejes se inicia con un marco conceptual sobre los paradigmas de atención, haciendo una retrospectiva de los modelos de atención histórico-asistencial, hasta llegar a los modelos proactivos con enfoque sociosanitario, por los que se está apostando en Castilla- La Mancha.

continua llegint

Editada una guía sobre violencia de género adaptada para discapacitadas intelectuales


La consejera de Empleo y Mujer de la Comunidad de Madrid, Paloma Adrados, ha presentado la Guía de Violencia de Género y Mujeres con Discapacidad Intelectual, elaborada por la Federación de Organizaciones a favor de Personas con Discapacidad Intelectual -Feaps-, que explica en un lenguaje accesible y sencillo qué es la violencia de género y qué deben hacer estas mujeres ante este tipo de agresiones.

Este manual, editado por la Comunidad, ha contado con la colaboración de mujeres con discapacidad que se han encargado de adaptarla utilizando textos e ilustraciones que facilitan su lectura y comprensión. El folleto, del que se van a editar 5.000 ejemplares, ofrece información esencial para que estas mujeres puedan conocer e identificar las distintas manifestaciones de esta violencia -física, psicológica o sexual- y las actitudes que suelen adoptar los potenciales agresores.

Además, detalla cómo deben actuar si están sufriendo algún tipo de agresión, estableciendo pautas de autoprotección y búsqueda de ayuda como llamar al 012 Mujer. Adrados ha indicado que, en lo que refiere a violencia de género, estas mujeres "tienen un mayor riesgo de padecer situaciones de maltrato físico, psíquico o sexual, y además encuentran mayores dificultades para identificarlas y denunciarlas".
Otras de las medidas adoptadas desde la Consejería de Empleo y Mujer para facilitar la integración de estas personas es la eliminación de barreras arquitectónicas en los recursos que integran la Red de Centros y Servicios para Mujeres de la Comunidad, la traducción al braille del material informativo sobre violencia de género o los cursos que promocionan el liderazgo de mujeres con discapacidad.

continua llegint

dilluns, 14 de desembre de 2009

Ripollet participa de la Marató de TV3


Els passats 12 i 13 de desembre, Ripollet va aplegar diferents activitats amb motiu de la celebració de la Marató de TV3, enguany destinada a recollir fons per la investigació de les malalties minoritàries. Centenars de persones es van aplegar al Centre Cultural entre dissabte i diumenge per participar d'alguna de les activitats, entre ells, el president del Parlament de Catalunya, Ernest Benach.

D'una banda, dissabte dia 12, de 5 a 8 de la tarda, es van organitzar diversos tallers i activitats al Centre Cultural. Així, de La Careta Teatre va realitzar un tast teatral, de 17.30 a 19 hores, per a nens i nenes de 3 a 12 anys i amb un preu de 3 euros. També de 19 a 20 hores, hi va haver animació i contacontes per a nens i nenes de 3 a 10 anys. D'altra banda, Teresa Vázquez i Jordi Ballvé van oferir un taller de biodansa per a adults a partir de les 17 hores. A la mateixa hora, Pau Pèrrim va realitzar un espectacle d'animació al carrer. A més, van visitar Ripollet els gegants del Rodal de Sabadell, un joc d'escacs gegant, un taller de maquillatge a càrrec de l'Esplai La Gresca i una activitat del Club Tennis Taula Ripollet. Les activitats van comptar amb la col·laboració de les associacions de veïns de Can Clos, Can Mas, Maragall i Sant Andreu, així com del Patronat Municipal de Cultural.Pel que fa al diumenge, dia 13, l'entitat Acció Fotogràfica Ripollet va realitzar un mural fotogràfic, durant tot el dia, al Centre Cultural, que va recollir 1.528, 34 euros i va comptar amb la presència del president del Parlament de Catalunya,
Ernest Benach.

continua llegint

Les entitats i la ciutadania de Cerdanyola s'impliquen en la Marató de TV3


Tot i que, de de l'organització es reconeix que no s'arribaran a les xifres de recaptació aconseguides l'any passat, es destaca el paper realitzat per les associacions locals i dels ciutadans. Es pot seguir col.laborant fent donatius en el decurs de les activitats que encara resten per celebrar.

Cerdanyola se sumava ahir, per segon any consecutiu, a la Marató de TV3, dedicada enguany a les malalties minoritàries i que ha aconseguit recaptar més de cinc milions i mig d’euros per a la investigació mèdica d’aquestes patologies. A Cerdanyola, més de 30 entitats han organitzat activitats amb la finalitat de recaptar fons i recolzar la iniciativa. L’impulsor local ha estat José Manuel Marín, empresari cerdanyolenc i cantant amateur, qui valora positivament la resposta de la ciutat a aquesta segona edició. Tot i reconèixer que la recaptació serà inferior a l’aconseguida l’any passat, remarca la implicació de totes les entitats que han col.laborat en l’organització d’activitats. Marín explica que encara falten activitats per realitzar, com ara un sopar solidari del Rotary Club aquest dijous, en el que s’espera aconseguir una bona recaptació, encara que insisteix en que qualsevol aportació “és important” perquè segons explica avui dia “un euro és un euro” . José Manuel Marín comenta que, a més de l’acte d’aquest dijous, està preparant un concert amb els infants de la ciutat que es preveu es faci a l’Ateneu el mes de gener, en una data encara per concretar. Marín remarca que encara es pot col.laborar amb la Marató fent donacions o bé comprant el CD, editat per a l’ocasió, amb temes interpretats per ell mateix, l’Agrupació Musical de Cerdanyola, 7 de música o alumnes dels col.legis Turó de Guiera o Escaladei. Per a més informació es pot consultar la pàgina web maratotv3@cerdanyola.cat. José Manuel Marín, que es mostra molt agraït a tots els membres de l’organització de Cerdanyola per la Marató, assegura que l’any vinent la ciutat tindrà una tercera edició de la iniciativa solidària.

continua llegint

L'any que ve no es podrà fumar a cap lloc tancat


S'ha acabat fumar en espais públics tancats, locals d'oci i restaurants. Serà a partir de l'any que ve i ho ha explicat aquest dilluns el Ministeri de Sanitat i Política Social, segons ha assegurat la titular de la cartera, Trinitat Jiménez, ha destacat que existeix un "grau de consens bastant ampli" en prohibir definitivament el tabac.


En declaracions a RAC-1, Jiménez ha subratllat que "el problema no és que es fumi en llocs públics, sinó en llocs públics tancats", i en aquest sentit ha descartat prohibir fumar en terrasses i places de toros. La ministra ha constatat que les "converses estan molt avançades" i la posició és bastant majoritària dins els partits de l'arc parlamentari.
"En la mesura que aconseguim consens polític, aconseguirem consens social", ha dit, i ha assegurat que la decisió "és molt fundada", ja que està basada en la "protecció de la salut". "Estem culturalment preparats per a adoptar-lo ja, i estem en aquesta fase final de la negociació", ha remarcat Jiménez.
El Ministeri de Sanitat va començar a plantejar-se el passat estiu l'ampliació de la Llei Antitabac, que va entrar en vigor al gener de 2006.

continua llegint

Viñetas para una historia de superación


La parálisis cerebral es una discapacidad sobre la que se ha escrito desde muchas vertientes (médica, homeopática, legislativa…) pero, por vez primera, se aborda desde un formato insólito: una novela gráfica. ‘Una posibilidad entre mil’ (Ediciones Sinsentido) recoge el testimonio de dos padres, Cristina y Miguel, a los que el parto de su primer hijo, la pequeña Laia, les sitúa en el blanco de la casuística: son ellos los que han de enfrentarse a esa posibilidad entre mil, la de que la niña nazca con parálisis cerebral.

“La idea de hacer una novela gráfica sobre nuestro caso en concreto, se gestó en el hospital, en esas eternas esperas. Nos pareció que nuestro testimonio podría dar fuerzas a la gente que estuviera en nuestra misma situación. Además, consideramos que es muy importante que se habla de la discapacidad, ya que facilita la integración en la sociedad. Aportan su propia perspectiva, que enriquece”, explica Miguel A. Giner, uno de los autores de la obras.
Alejada de cualquier tono sombrío, compasivo o melodramático, la novela utiliza un estilo fresco y directo, que confiere de absoluta normalidad al proceso de los primeros años de estos padres: recepción del hecho, desconcierto, rechazo del mismo, aceptación… Es emocionante ver cómo la pequeña Laia, con su parálisis cerebral, descompone los ritmos y reajusta el orden de lo que es importante en la vida de estos padres, que, poco a poco, se encajan, se justan a una nueva realidad de médicos asiduos, terapias de rehabilitación, pequeños avances e importantes logros.
Basada en el testimonio real de los autores, Cristina Durán y Miguel A. Giner, dos reputados ilustradores valencianos, ‘Una posibilidad entre mil’ es la historia, contada a trazos y bocadillos, de una superación. Laia es especial y convierte en especial todo aquello de lo que participa.

Cuestiones como la lactancia, un tema del que se habla poco -se agradece la naturalidad con la que queda plasmada-, se aborda con total normalidad, pese a las dificultades que entraña, al igual que otros no menos cruciales como el embarazo, el parto, la maternidad o la paternidad.
Quizás lo más importante es zambullirse en primera persona en todo el proceso psicológico de asimilación de la enfermedad por parte de los padres, las crisis y los tratamientos que la niña va requiriendo, además del apoyo de los familiares, amigos y personal sanitario.
Jalonado por distintos capítulos (‘el abismo’, ‘el árbol’, ‘tierra’, ‘lodo’ y ‘la posibilidad’) encabezados por fragmentos de canciones de Silvio Rodríguez, Caetano Veloso o Jorge Drexler, entre otros, la novela discurre con una musicalidad marcada por el ritmo de la propia historia y por los leit motiv gráficos, como las espesas manchas que van usurpando parte de las viñetas, en los momentos de desánimo, o las múltiples raíces del árbol, que sostienen en la caída.
Nadie dijo que fuera fácil tener una hija con parálisis cerebral, pero Cristina y Miguel nos demuestran que es posible aprender a vivir desde otro punto de vista.
LOS AUTORES
Cristina Durán y Miguel A. Giner son socios de ‘LaGRUAestudio’, empresa que cuenta entre sus clientes al L´Oceanogràfic, Intermon Oxfam, Air Nostrum, Terra Mítica, Avacu o Generalitat Valenciana, entre otros, así como numerosas editoriales entre las que están Santillana, Voramar, Anaya, Barcanova, Pearson, Castellnou, Bromera, Tàndem, Planeta, Vicens Vives…

En 1997 participan activamente en el resurgimiento de la Asociación Profesional de Ilustradores de Valencia (APIV). Desde sus inicios son parte de la junta directiva y, en 2006, Durán asume la presidencia y Giner la tesorería y las publicaciones. Además, Durán ha sido miembro de la junta de la Federación de Asociaciones de Ilustradores Profesionales (Fadip) y de la junta fundadora de EIF (European IIllustrators Forum).

continua llegint

Cuatro emite el viernes un "21 días a ciegas"


Samanta Villar, la periodista de Cuatro que ha bajado a una mina y ha vivido tres semanas sin techo para contar a los telespectadores realidades sociales poco conocidas, ha querido saber ahora cómo se las ingenian en su quehacer diario quienes acaban de perder la vista, por lo que se ha tapado los ojos y ha grabado un "21 días a ciegas" que se emitirá el próximo viernes, 18 de diciembre, a partir de las 23:20 horas.

"Ha sido una experiencia preciosa y muy clarificadora", ha declarado a Servimedia la periodista, quien se ha dado cuenta de que si la calle "es una carrera de obstáculos para cualquier persona", lo es más para las que tienen alguna discapacidad, que se ven obligadas a sortear con frecuencia obstáculos y vehículos mal aparcados, entre otros problemas.
Y es que, para Samanta, bajar a la calle con los ojos tapados ha sido "meterse en un océano o en una inmensidad" llena de ruidos y motos mal aparcadas.
Para aprender a moverse sola por la calle y recuperar su autonomía, la periodista ha recibido un curso intensivo impartido por técnicos de la ONCE, con el que además de a manejar el bastón, se ha acostumbrado a limpiar y a cocinar sin ver. En su reconquista de la independencia, Samanta ha tenido también que enfrentarse a un nuevo sistema de lectoescritura: el braille.
María Angels Méndez, subdirectora del programa, ha explicado a esta agencia que puesto que este "21 días" quiere servir para que la gente "abra los ojos a la realidad" y se dé cuenta de que por ser ciego no hay que quedarse en casa, ha presentado a Samanta a personas que han perdido la vista y que pese a ello hacen una vida normal en la que no falta el ocio.
La periodista ha asistido así a un concierto con un músico ciego, ha pasado un rato en el parque con una pareja de invidentes y con su pequeña de cuatro años y ha hecho senderismo sin ver el paisaje que la rodeaba.
Con todas estas experiencias, Samanta se ha dado cuenta de que pese a que se considera que los humanos reciben el 80% de la información a través de la vista, los demás sentidos son también importantes. En su caso, ha comentado, no ha ejercitado tanto el oído, como el olfato, que le ha demostrado que es posible oler, por ejemplo, a niño o a colegio e identificar así algunos espacios de los que le rodean.
Según ha indicado Méndez, la dirección del programa tuvo muy claro desde sus inicios que había que rodar un "21 días" sobre la ceguera, ya que es una realidad que encaja muy bien en las expectativas y el formato del espacio, de carácter "muy social".
Por este motivo, con "21 días a ciegas", la dirección del programa y la misma Samanta esperan que los telespectadores puedan "ver cosas que si no cierran los ojos no ven" y se den cuenta también de que ser ciego no significa que hay que quedarse en casa toda la vida.

continua llegint

Ningún anciano pasará la Navidad solo


La Asociación Madrileña de Residencias de Tercera Edad y Centros de Día (Amrte) presentará mañana su tradicional campaña de Navidad, en el centro de mayores ‘Casa Solar Santo Duque de Gandía’. Bajo el lema ‘Ningún mayor solo en Navidad’, AMRTE ofrece 250 plazas gratuitas en sus centros asociados de la Comunidad de Madrid para que un año más los mayores que lo soliciten pasen estas fechas tan señaladas acompañados y en un cálido entorno. En su octava convocatoria, la Campaña cuenta con el apoyo de la Consejería de Familia y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Cáritas Madrid y Alsa.


Un año más, los centros asociados a la patronal madrileña de residencias y centros de día abrirán sus puertas para que los mayores que así lo deseen puedan pasar estas fechas tan señaladas en compañía y compartir con los residentes y los profesionales el espíritu navideño. La consejera de Familia y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Engracia Hidalgo; el presidente de Amrte, José Luis Palacios; el coordinador general de Cáritas Madrid, Javier Hernando, y el gerente de Contrato de Alsa, Fernando Moro, serán los encargados de presentar la VIII edición de la Campaña ‘Ningún Mayor solo en Navidad’ que, como recuerda el presidente de la Asociación, “nació hace ocho años con el objetivo de promover el bienestar de los mayores y fomentar su calidad de vida”.
En el acto de presentación, dos mayores explicarán a los asistentes cómo vivieron la experiencia de pasar la Navidad en una residencia de AMRTE y, sobre todo, los motivos por los que este año les gustaría repetir.

Asimismo, la patronal madrileña cuenta en esta edición con el apoyo de Cáritas Madrid, que pondrá en contacto a los mayores en riesgo de exclusión social con la Asociación. La ONG valora muy positivamente esta Campaña, sobre todo en la actual época de crisis, ya que puede devolver la ilusión a muchos mayores que se encuentran solos o no tienen medios económicos suficientes.

Por su parte, Alsa ha querido también contribuir con esta iniciativa solidaria de AMRTE, facilitando el transporte gratuito de los mayores desde su casa hasta los diferentes centros residenciales.

La campaña ofrece de nuevo 250 plazas gratuitas (125 en Nochebuena y 125 en Nochevieja) que incluyen la cena de Nochebuena y Nochevieja; pernoctación las noches de Nochebuena a Navidad y de Nochevieja a Año Nuevo; y los desayunos y comidas de Navidad y Año Nuevo. Los mayores que deseen pasar la Navidad en compañía pueden llamar a la sede de la Asociación (902 22 17 22) y solicitar su plaza.

continua llegint

dilluns, 7 de desembre de 2009

Papá Noel quiere vacunarse de gripe A


Los niños que se sienten estas Navidades en sus rodillas para contarle al oído los juguetes que desean le estornudarán encima una media de 15 o 20 veces diarias. Además, recibirá alguna que otra tos en su cara y muchos tirones en su barba blanca. A la vista está que este año Papá Noel tendrá un trabajo extra. Protegerse del virus de la gripe A, al que va estar expuesto directamente. Un peligro al que se suman, además, sus propios factores de riesgo como la edad y el sobrepeso.

Por eso, antes de empezar a repartir regalos ha pedido algo para él. Quiere vacunarse contra la gripe. Así lo han manifestado varias asociaciones de EEUU que engloban a los distintos Papá Noel que se apostarán a la entrada de los centros comerciales para hacer felices a los más pequeños. Una medida que consideran necesaria para proteger tanto al gordinflón de Laponia como a los niños.
De hecho, las autoridades sanitarias de EEUU y las de otros países como Hungría han advertido del riesgo que corre Santa Claus y han lanzado una serie de recomendaciones específicas para él. Entre ellas, no besar a los chavales que acudan a él, aunque se lo pidan, y dejar a un lado sus tradicionales guantes blancos para poder desinfectarse más cómodamente las manos con jabón seco (que no necesita agua). Asimismo, los comercios deberán habilitar un 'kit' de higiene (con pañuelos y jabón desinfectante) para facilitar la tarea de sus Papá Noel.
Sin embargo, a pesar de que a lo largo del mes de diciembre acogerá en sus regazos a miles de niños y a pesar de su sobrepeso, este trabajador navideño no está incluido en los grupos de riesgo que tienen que recibir la inmunización contra el H1N1. Las vacunas son limitadas y, de momento, Santa Claus no forma parte de los grupos prioritarios, afirman desde los CDC (los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de EEUU).
"Entendemos que los trabajadores que están en contacto directo con los niños, como Papá Noel, puedan estar preocupados por si contraen la gripe A y que les gustaría formar parte de los grupos prioritarios para obtener la vacunación. Pero por ahora nuestras recomendaciones siguen centrándose en aquellos que, basándonos en la evidencia científica, son los más afectados por la pandemia: mujeres embarazadas, personas que viven con niños menores de seis meses, personal sanitario y ciudadanos con enfermedades crónicas y sistemas inmunes deprimidos", ha confirmado Arleen Porceell- Pharr, de los CDC, a la CNN.
No obstante, también añaden y aconsejan que Papá Noel acuda a su médico y le diga que quiere vacunarse. Quizás así consigan la inmunización.
La pandemia de gripe A ha obligado a Santa a cancelar algunos de sus compromisos habituales, como la visita a hospitales infantiles. Pero, con todas las precauciones del mundo, sí acudirá a su trono a las puertas de los centros comerciales para tomar nota de los paquetes que luego tendrán que repartir sus ayudantes, los elfos.

continua llegint

Dolencias músculo-esqueléticas, principal causa de absentismo laboral


Las dolencias músculo-esqueléticas motivadas por la actividad profesional afectan a 40 millones de trabajadores en la Unión Europea y constituyen la principal causa de absentismo laboral, con un coste cercano al 2% del PIB anual, según una investigación realizada en 23 países, entre ellos España, por Work Foundation, según informa esta organización británica.
El estudio se centró en las causas y el impacto del dolor de espalda y extremidades superiores, y en si los tratamientos y apoyo recibido en estos casos era adecuado, así como en las consecuencias económicas y familiares de estos problemas de salud.

También analizó si la artritis reumatoide y las espóndilo-artropatías, enfermedades inflamatorias de la articulaciones que no son de tipo profesional, pueden verse agravadas por las condiciones de trabajo, concluyendo que el 40% de los enfermos afectados por la primera abandonan el trabajo por completo cinco años después de su diagnóstico, mientras que los aquejados por la segunda tienen el triple de riesgo de estar en el paro que la media de población.
El estudio apunta al esfuerzo físico, los movimientos repetidos y las malas posturas en el trabajo, como las principales causas del dolor de espalda, cuello y extremidades superiores.
Los autores de la investigación subrayan los retrasos en el diagnóstico y tratamiento de las dolencias músculo-esqueléticas, desde que el afectado empieza a percibir sus primeros síntomas.
Para prevenir estos problemas de salud, el documento recomienda que autoridades y empresas contribuyan a la mejora de las condiciones del entorno laboral y a promover estilos de vida saludables, la práctica de ejercicio y la reducción de la obesidad.
También aconsejan una rápida intervención en los casos de absentismo frecuente y repetido, implantando programas de reinserción de los trabajadores aquejados por problemas músculo-esqueléticos, que permitan reducciones de jornada y la percepción parcial de pensiones por incapacidad laboral.

continua llegint

El Cermi pide que el etiquetado de los productos alimentarios sea accesible


El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido que el etiquetado de los productos alimentarios sea accesible para personas con discapacidad. Para ello propone introducir una serie de cambios en el borrador del anteproyecto de ley de seguridad alimentaria y nutrición.



A este respecto, el Cermi recuerda que, según la Ley de Igualdad de Oportunidades, Accesibilidad Universal y No discriminación (Liondau), la existencia de barreras a la información y formación en el ámbito alimentario, particularmente para las personas ciegas o con discapacidad, es discriminatorio.


Por este motivo, el Cermi plantea modificar el anteproyecto de ley para incluir un artículo que regule las medidas de accesibilidad en formato braille para facilitar el derecho a la información de las personas ciegas y con discapacidad visual.


También propone que se garantice la accesibilidad a la información de las personas con discapacidad auditiva mediante los sistemas más adecuados a cada tipo de discapacidad y que las Administraciones públicas promuevan programas y proyectos educativos para fomentar el conocimiento en seguridad alimentaria y nutrición.


Asimismo, piden que sea accesible la información sobre prevención de la obesidad a través de los servicios de salud y, en el ámbito escolar, que se ponga a disposición de los alumnos con discapacidad los apoyos, los recursos y los ajustes razonables que requiera su situación.


continua llegint

dijous, 3 de desembre de 2009

3 de desembre de 2009 Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat MANIFEST DE COCARMI

Amb motiu del Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat, el Comitè Català de Representants de Persones amb Discapacitat, COCARMI, vol donar a conèixer el seu posicionament respecte la realitat que viuen en temps de crisi econòmica les persones amb discapacitat i les seves famílies.

Les dades confirmen que la discapacitat és un factor determinant quan parlem d’exclusió social i, en alguns casos, de pobresa. És un col·lectiu que davant les circumstàncies actuals de crisi econòmica pateix com pocs altres els efectes d’aquesta situació. Si habitualment les persones amb discapacitat triguen més en sentir els efectes de les èpoques de bonança econòmica, són, en canvi, les primeres en patir les conseqüències de la pèrdua de llocs de feina. Les darreres dades demostren com la crisi està perjudicant molt especialment l’ocupació protegida i les empreses d’iniciativa social.

Davant d’aquesta situació, COCARMI reclama a les administracions públiques mesures ràpides i efectives per pal·liar els efectes d’aquesta crisi a un col·lectiu que habitualment viu situacions de desavantatge vers altres segments de la societat. En aquest sentit, COCARMI insta les administracions a:

1. Aplicar un pla de xoc contra la progressiva destrucció de llocs de treball ocupats per persones amb discapacitat, un col·lectiu amb majors dificultats per a la seva reinserció laboral. Dades recents mostren com a Espanya, el 67% de la població amb discapacitat està inactiva laboralment.

2. Fomentar la contractació pública i socialment responsable com a element per afavorir la inclusió social. A Catalunya, l’índex d’atur de les persones amb discapacitat està per sobre del doble de la mitjana i l’Administració i les empreses poden i han de fer el primer pas per reduir aquestes dramàtiques xifres.

3. Tenir especialment en compte la situació de múltiple discriminació a l’hora de prendre mesures per combatre la crisi. Pensem, evidentment, en la situació de les dones amb discapacitat, doblement discriminades pel fet de ser dones i discapacitades, i que són les qui presenten una major vulnerabilitat als efectes d’una crisi econòmica. L’ocupació de les dones amb discapacitat amb prou feines supera el 25%.

4. Augmentar les dotacions pressupostàries destinades a les polítiques de discapacitat i a considerar les necessitats reals del sector a l’hora d’elaborar aquests pressupostos.

5. Implantar millores en la fiscalitat de les persones amb discapacitat. Aquestes persones han d’incórrer en costos elevats per arribar a un nivell de vida digne i adequat, derivant-se una menor capacitat contributiva que cal pal·liar amb la incorporació al sistema tributari de beneficis fiscals que afectin de manera directa o indirecta aquest col·lectiu. Calen reformes de la regulació actual en funció de la capacitat normativa de la Generalitat pel que fa a l'impost sobre la renda de les persones físiques, l'impost sobre successions i donacions i l'impost sobre transmissions patrimonials i actes jurídics documentats.

Mesures, en definitiva, que s’encaminen cap a un reconeixement definitiu del valor de la diversitat com a element indispensable en la construcció d’una societat inclusiva i respectuosa amb totes les persones.

A més, des de les entitats de COCARMI es demana,

COCEMFE-ECOM (discapacitat física)

Les organitzacions que agrupen els representants de persones amb discapacitat física consideren prioritari una revisió del sistema de copagament en base al greuge econòmic comparatiu que demostra l’increment de cost de la vida per a les persones amb discapacitat. Cal que s’agilitin els tràmits de valoració tant de la discapacitat com de la dependència; un lideratge clar en les polítiques de promoció de l’accessibilitat per a l’autonomia de les persones amb discapacitat, i l’establiment convençut per part de l’administració d’un Servei d’Assistent Personal sense limitacions horàries i adaptades a les necessitats de cada persona.

APPS (discapacitat intel·lectual)

La Federació Catalana Pro Persones amb Discapacitat Intel·lectual considera prioritari cridar l’atenció de la societat civil vers les persones amb discapacitats i la necessitat d’oferir els suports que facin possible el desenvolupament dels infants amb discapacitat. Es reivindica una societat més inclusiva on la vulnerabilitat del col·lectiu de persones amb discapacitat intel·lectual es reconverteixi en oportunitat, on el dret al treball, a la individualitat, a l’habitatge, a l’oci i una vida plena sigui la normalitat i no l’excepció.

ACAPPS - FESOCA (discapacitat auditiva)

Des de la Federació d’Associacions Catalanes de Pares i Persones Sordes i la Federació de Persones Sordes de Catalunya es reclama la implantació de la teleassistència i l’atenció domiciliària adaptada a les necessitats de les persones grans amb sordesa, que suposen un 39% del col·lectiu. És imprescindible l’elaboració definitiva i l’aplicació del nou Codi d’Accessibilitat que reculli totes les necessitats d’accessibilitat a la comunicació, de les persones sordes usuàries de la llengua de signes i de les que es comuniquen en llengua oral, així com l’augment de les prestacions tecnològiques a la Cartera de Serveis.

FECAFAMM (discapacitat per malaltia mental)

La Federació Catalana d’Associacions de Familiars i Persones amb Problemes de Salut Mental reclama el desplegament a tot el territori català del Pla Director de Salut Mental i Addiccions, així com el desplegament de la Llei de Serveis Socials i una aplicació correcta de la Llei de la Dependència. A més, reivindica el compromís de prioritzar el Pla Integral de Salut Mental, gestionat per una Agència Catalana de la Salut Mental, i la creació d’un programa de lluita contra l’estigma que contribueixi a trencar barreres i millori la informació i apropi la realitat de les persones amb problemes de salut mental a la ciutadania.

ONCE (discapacitat visual)

Des de l'ONCE es demana el disseny universal de tots els productes, béns i serveis que s’implantin a Catalunya. Així mateix, continuen sol·licitant que s’aprofundeixi en l’accessibilitat en la comunicació per garantir una igualtat d’oportunitats per a les persones amb discapacitat visual. Amb motiu de la celebració aquest any del bicentenari del naixement de Louis Braille, es reivindica que el codi de lectoescriptura que ell va crear s’estengui a més àmbits de la societat.

* Sobre COCARMI...

Segons l’Institut Nacional d’Estadística, un 9% de la població té algun tipus de discapacitat. A Catalunya, l’entitat més representativa del sector és el Comitè Català de Representants de Persones amb Discapacitat, COCARMI, una plataforma de la qual en formen part: APPS (Federació Catalana Pro Persones amb Discapacitat Intel·lectual), COCEMFE CATALUNYA (Confederació Catalana de Persones amb Discapacitat Física), Confederació ECOM Catalunya (Confederació Catalana d’Entitats de Persones amb Discapacitat Física), FESOCA (Federació de Persones Sordes de Catalunya), ACAPPS (Federació d’Associacions Catalanes de Pares i Persones Sordes), FECAFAMM (Federació Catalana d’Associacions de Familiars i Persones amb Problemes de Salut Mental) i ONCE.

Per a més informació,
www.cocarmi.cat

continua llegint

dimecres, 2 de desembre de 2009

Equipats per a fer la revista d’Aspasur


L'Associació Ràdio Espai Vital, que produeix el programa del mateix títol que Cerdanyola Ràdio emet els dimecres i dissabtes al matí han lliurat un equip informàtic al Centre Ocupacional Aspasur, que atén persones discapacitades de poblacions del Vallès Occidental, perquè elaborin la revista "Els nostres pensaments".

Per a fer possible la publicació dedicada, en principi, a informar de la vida del Centre tot i que no es descarta que pugui distribuir-se a les poblacions d’on són originaris els seus redactors, calia un equip informàtic. Xavier Cases i Alfredo Ángel Cano, en representació de l’Associació Ràdio Espai Vital, lliuraven aquest divendres aquest material al grup que farà la revista adquirit amb els recursos econòmics que va rebre el programa de ràdio Espai Vital, coproduït per diverses ràdios municipals de la comarca, en guanyar la darrera edició dels premis Rosalia Rovira de comunicació. Xavier Cases, president de l’entitat i director del programa Espai Vital, explica que un cop guanyat el premi els membres de l’entitat van decidir invertir els diners en projectes solidaris d’entitats com Aspasur.
El lliurament de l’equip informàtic, viscut amb gran calidesa per tothom, va evidenciar que el grup que s’encarregarà de fer la revista en té moltes ganes de veure-la feta. Ja han preparat molts textos, fotografies i altres materials. La publicació es dirà Els nostres pensaments. La Maria, una de les monitores que treballa amb el grup, explica que la redacció de la revista viu amb gran expectació aquests moments que culminaran amb una o potser més revistes. Iván, un dels redactors de la revista d'Aspasur, indica que Els nostres pensaments comptarà amb informació temàtica diversa sobre l'entitat i les seves activitats id estaca el pes que tindran els esports. Xavier Cases explicava als micròfons de Cerdanyola Ràdio que els usuaris d’Aspasur col·laboren activament al programa Espai Vital, enregistrant una col·laboració.

continua llegint

dilluns, 30 de novembre de 2009

Més de 300 baules i missatges, en solidaritat amb el col·lectiu de persones amb discapacitat física

El passat dissabte, 28 de novembre, més de 350 persones, un 70% d’elles, persones amb discapacitat, es van apropar a la plaça de la Universitat de Barcelona per donar suport i participar en l’acte que havia convocat ECOM, amb el suport de la Fundació Agrupació Mútua, en motiu del Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat, que se celebra arreu del món el dia 3 de desembre. L’objectiu d’aquest acte, que duia per lema ‘Prou cadenes! Més autonomia personal, menys dependència’, era sensibilitzar la societat sobre la discapacitat però sobretot reclamar a les administracions públiques i als agents competents, més mesures que afavoreixin l’autonomia personal de les persones amb discapacitat, com per exemple, la figura de l’assistent personal, apartaments amb serveis comuns i més ajuts tècnics i domòtics. Les entitats del sector, representades per ECOM, van exigir també un millor tracte de les administracions públiques així com un reconeixement a la feina que fan en benefici del col·lectiu.

Com a acció simbòlica per deixar palesa la situació “d’encadenament” en què viuen les persones amb discapacitat, sempre lligades a les seves famílies i limitades per la manca de recursos que els facilitin l'autonomia personal, al llarg del matí de dissabte es va dur a terme, amb la participació dels assistents, la construcció d’una gran cadena. Cada persona va afegir una baula amb un missatge. Cap al migdia, en el moment de finalització de l’acte, la cadena comptava amb 300 baules. Després de la lectura del manifest, la cadena es va trencar per simbolitzar el desencadenament que tant desitja el col•lectiu.
Alguns dels missatges i de les reivindicacions escrites pels assistents van ser: ‘que totes les instal•lacions de nova construcció estiguin adaptades’; ‘que les persones amb discapacitat formem part d’un mateix món, oportunitats per a tothom’; ‘plena adaptació dels mitjans de transport’; ‘que la discapacitat no es posi cap cadena’; ‘ajuts per als cuidadors i les cuidadores’; ‘igualtat per a tothom’; ‘que les persones amb discapacitat puguem ser ciutadans de ple dret’, ‘prou dependència, que no es perpetuïn les persones amb discapacitat a casa, més foment de l’autonomia’, ‘més i millor finançament per a les persones amb discapacitat’, ‘per una major llibertat de moviment a la ciutat i al camp’, etc.
Durant tot el matí, els assistents van poder participar en diferents activitats de sensibilització sobre discapacitat així com gaudir de l’espectacle de la companyia Planeta Impro, el ‘Trivial de la Discapacitat’.
LES DEMANDES D’ECOM I LES SEVES ENTITATS
Els centenars de persones amb discapacitat que van anar fins a la plaça de la Universitat dissabte al matí van voler deixar constància del seu desig de poder dur una vida independent i plena. Per això, com va quedar recollit en el manifest recolzat per les més de 165 entitats que formen part d’ECOM, les persones amb discapacitat demanen a les administracions públiques i els agents competents mesures que els facilitin la seva autonomia, com per exemple un servei d’assistent personal sense limitacions horàries i adaptat a les necessitats de cada persona. Aquesta fórmula, com s’ha demostrat amb les diferents proves pilots que s’han dut a terme en els darrers anys (entre elles la liderada per ECOM) garanteix l’autonomia de les persones amb discapacitat i els permet participar a la societat, treballar, gaudir del lleure..., com qualsevol altra persona.
Bàsic per a aquesta autonomia que demana el col•lectiu, és afavorir l’estada de les persones amb discapacitat a la pròpia llar i fugir dels serveis residencials. Per a això, ECOM i les seves entitats van demanar la posada en marxa, sempre que l’estada a la pròpia llar no sigui possible, d’apartaments amb serveis comuns.
Entre les demandes que ECOM va fer dissabte al matí en representació del col·lectiu destaca també la comanda de millores d’accessibilitat per tal que tots els pobles i ciutats siguin accessibles pel que fa al transport, als carrers, als edificis públics, als equipaments culturals, als comerços i, en definitiva, a tots els espais on es desenvolupa la vida. Per facilitar-los l’autonomia, les persones amb discapacitat física requereixen d’ajuts tècnics i domòtics que els facilitin la mobilitat, tant a la pròpia llar com en els desplaçaments.
Com ja venen reclamant des de fa molt de temps, ECOM i les seves entitats exigeixen que les administracions públiques tinguin en compte el fet demostrat i diferenciat d’un greuge econòmic comparatiu que fa que les persones amb discapacitat hagin de fer un sobreesforç econòmic molt superior a la resta de ciutadans i ciutadanes per desenvolupar la seva vida en igualtat de condicions i oportunitats. Segons un estudi fet per l’Ajuntament de Barcelona, les persones amb discapacitat tenen un greuge comparatiu respecte les persones sense discapacitat que va des dels 17.828 euros anuals als 46.723 euros anuals en funció del seu grau de discapacitat. ECOM demana que aquest diferencial es tingui en compte a l’hora d’establir els càlculs per determinar l’aportació de la persona usuària als serveis del Sistema Català de Serveis Socials.

continua llegint

1 de desembre, Dia Mundial de la Sida


El darrer informe d’ONUSIDA, el Programa de Nacions Unides per al VIH, estima que hi ha 33,4 milions de persones infectades per tot el món i 2,7 millons de noves infeccions, en el trancurs del 2008, i el 70% de les quals són a l’Àfrica subsahariana. L’Eurosurvillance de l’ECDC, centre de vigilància epidemiològica europeu, estima que n’hi ha 2,3 milions i 75.000 noves infeccions pel VIH, al 2008. A Espanya, el nombre de persones infectades des de l’inici de l’epidèmia es calcula en 140.000 i en 1.283 les noves infeccions, durant el 2008.

A Catalunya, des de la posada en marxa del sistema voluntari de declaració de nous diagnòstics d’infecció pel VIH, al 2001 i fins al 31 de desembre de 2008, el CEEISCAT (Centre d’Estudis Epidemiològics de la Sida i altres infeccions de transmissió sexual) ha rebut la notificació de 5.416 nous diagnòstics d’infecció pel VIH (el 77,7% en homes i el 22,3% en dones). En el transcurs del 2008, s’han notificat 571 noves infeccions, xifra que es manté estable, ja que en els darrers anys han estat al voltant de les 600.Pel que fa a la sida, des de l’inici de l’epidèmia (a l’octubre de 1981) i fins al 31 de desembre de 2008, se n’han diagnosticat un total de 16.204 casos entre la població resident a Catalunya. De tots els casos declarats, el 80,5% són homes i el 19,5% dones. A Catalunya, la sida afecta sobretot la població d’edats compreses entre els 25 i els 39 anys.Vies de transmissióLa principal via de transmissió entre els nous diagnòstics d’infecció pel VIH, a Catalunya, és la sexual: 79,6% de casos (43,5% en les relacions heterosexuals i 36,1% en les homosexuals). El 14,5% correspondria a la via endovenosa, per injecció de drogues, i el 5,9% de no qualificats que, probablement, correspondrien a la via sexual.Entre els homes, la transmissió per via homosexual (període 2001-2008) és del 46,5% i ja supera la transmissió heterosexual que, en aquest període, és del 32,4%. En els darrers anys, ha augmentat el percentatge de declaracions entre la població immigrant, de tal manera que ha passat del 24,3% dels nous casos (al 2001) fins al 47,1% (al 2008), la majoria del quals han adquirit la infecció en el nostre entorn.PrevencióEls resultats del sistema de vigilància epidemiològica ens indiquen on hem de posar l’èmfasi en les intervencions preventives. La via de transmissió sexual i l’afectació dels adults joves entre els 25 i els 39 anys, que són els més afectats, han impulsat a incloure, de forma transversal, l’educació afectivosexual en el currículum escolar, que està present en diferents àrees curriculars: coneixement del medi natural/ciències de la naturalesa, educació física i educació ciutadana, que incideixen en l’adquisició dels coneixements relacionats amb l’educació afectivosexual, per tal d’afavorir el creixement personal i emocional dels individus i el desenvolupament de la capacitat crítica i la iniciativa personal, a fi d’assumir accions responsables que contribueixin a evitar riscos i, en conseqüència, futures noves infeccions.L’accessibilitat al instrument més efectiu per evitar la transmissió sexual de la infecció pel VIH, que és el preservatiu s’ha potenciat: s’han distribuït de forma gratuïta 2.658.691 preservatius, en el transcurs del 2009, i adaptant el preservatiu als diferents tipus de pràctiques sexuals i a la població destinatària. Per una altra banda, la insta·lació de màquines expenedores de preservatius a baix preu ha arribat fins a les 532, arreu de Catalunya, i en llocs on hi ha més freqüentació de joves adolescents.En els darrers anys, s'ha observat un descens significatiu en el percentatge del retard en el diagnòstic de la infecció pel VIH, que ha passat del 44% (2001), fins al 31,7% (2007). De tota manera, al voltant del 30% dels nous diagnòstics d’infecció s’han diagnosticat tardanament, perquè aquesta infecció pot passar desapercebuda dins de l’organisme durant força anys. Això fa que una persona infectada, que desconegui el seu estat serològic, no pugui beneficiar-se d’un seguiment mèdic ni accedir a un tractament eficaç, que té repercussió sobre el pronòstic de la infecció i permet adoptar mesures per evitar la transmissió del virus. La proporció de casos que es diagnostiquen amb retard, entre les infeccions pel VIH, és superior entre els homes, entre el grup de transmissió heterosexual i entre les persones de més de 44 anys.Iniciatives com la introducció de les proves de lectura ràpida i els programes d’apropament per part de diverses ONG d'arreu de Catalunya i la més recentment creada oferta del test ràpid a 36 oficines de farmàcia de 21 poblacions de la província de Barcelona, amb la qual a hores d’araja s'han realitzat al voltant de 1.500 tests, han tingut un impacte en l’augment del nombre de persones que realitzen la prova i en la detecció de persones infectades que desconeixien el seu estat serològic. Cal seguir reforçant aquestes iniciatives.L’elaboració d’un nou pla d’acció (2010-2013), a Catalunya, ha de contribuir a implementar les polítiques per fer front al VIH/sida, fer-ne disminuir l’aparició de nous casos d’infecció, fer més accessible el seu diagnòstic, millorar l’atenció a les persones afectades, facilitar la integració laboral i la creació d’un entorn favorable per a l’acceptació de les persones que viuen amb el VIH/sida.Al 2008, es va iniciar el procés d’elaboració del nou pla d’acció per fer front al VIH/sida, a Catalunya, sota el paraigua de la Comissió Interdepartamental de la Sida a Catalunya, en la qual estan presents tots els sectors implicats.Tractament i prestacions sanitàriesLa cobertura del tractament farmacològic amb antiretrovirals de les persones infectades pel VIH és universal. Any rere any, se n’incrementa la despesa farmacològica que, al 2008, ha estat de 136.851.141 M€; fet que representa un increment del 13,78%, respecte a la del 2007.Quant a la reproducció assistida en parelles serodiscordants, al 2008, s’han realitzat 17 inseminacions amb rentat de semen i 11 fecundacions in vitro, d’un total de 88 i 12, respectivament, des de la incoporació d’aquesta prestació (2006).Des del 2002, quan es va iniciar l’estudi pilot pioner a l’Estat espanyol, per avaluar l’eficàcia dels trasplantaments hepàtics en pacients infectats pel VIH i amb hepatopatia crònica, fins a l’octubre de 2008, s’han dut a terme a Catalunya 44 trasplantaments hepàtics en pacients seropositius, que han donat bons resultats, comparables als de les persones trasplantades que no estan afectades pel VIH. Els centres hospitalaris amb unitats de trasplantament participants en aquest estudi són: l’Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, l’Hospital Universitari Prínceps d’Espanya de Bellvitge i l’Hospital Universitari Vall d’Hebron.Des del Programa per a la Prevenció i l’Assistència de la Sida, el Departament de Salut ha volgut donar resposta a la necessitat d’oferir un tractament a les persones que presenten lipodistròfia facial, en el context de la lipodistròfia secundària al tractament antiretroviral.Catalunya és la primera i única comunitat autònoma que ofereix dos tractaments quirúrgics: un amb material sintètic i l’altre amb greix autòleg. El cirurgià plàstic decideix quin dels dos utilitzarà, en funció dels criteris establerts. El primer tractament permet tractar els pacients que no disposen de teixit adipós i el segon permet ser més conservadors amb aquells pacients que no es troben en una situació tan extrema.A Catalunya, des del darrer trimestre del 2007, s’han fet 260 tractaments: 39 amb empelt de greix i 221 amb material sintètic. Els centres de referència on es duen a terme aquests tractaments són: l’Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, i l’Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona.Campanya del Dia Mundial de la SidaEl tema principal de la vint-i-dosena edició del Dia Mundial de la Sida, que se celebra enguany, l’ONUSIDA el dedica a l’accés universal als serveis de salut i als drets humans, sota el lema Dret a la salut, al qual ens sumem. Respectar les diversitats sexual, cultural i social; treballar des d’una perspectiva de gènere i tenir en compte les diferències socioeconòmiques és fonamental per poder promocionar de forma activa el respecte i la protecció dels drets de les persones afectades pel VIH.Per a més informació, consulteu el dossier de premsa i les activitats relacionades amb el dia Mundial de la sida

continua llegint

Cerca de 1000 españoles sufre cada año una lesión medular traumática

Los traumatismos raquimedulares representan más del 70 por ciento de las lesiones medulares y son una importante causa de discapacidad. Se producen principalmente en hombres entre los 15 y los 28 años de edad debido, sobre todo, a accidentes de tráfico y caídas.

Estas son algunas de las conclusiones que se desprenden del libro 'Traumatismo Raquimedular', realizado por Fundación Mapfre y dirigido por dos especialistas en este tipo de patologías, los doctores, Jesús Vaquero, catedrático de Neurocirugía y jefe de la Sección de Neurocirugía del Hospital Puerta de Hierro; y Gregorio Rodríguez, Médico Adjunto del Servicio de Neurocirugía del Hospital Clínico San Carlos, que ha contado con la participación de 42 especialistas, entre neurocirujanos, neuropatólogos, neurorradiólogos, rehabilitadores y neuropsicólogos, de un total de 16 hospitales españoles.

El estudio recoge otras conclusiones interesantes. Por cada millón de habitantes, se producen cada año 50 nuevos casos de lesión medular traumática (LMT), que afectan en su mayoría a personas jóvenes menores de 40 años y cuyo origen está muy relacionado con el aumento de la esperanza de vida y el desarrollo industrial de un país. En concreto en España, se producen 1.000 nuevos casos cada año, lo que eleva la cifra total de afectados a 30.000 personas en la actualidad.

Los expertos subrayan que, además de la gran repercusión personal, familiar y laboral que implica esta enfermedad, su tratamiento es muy costoso para el sistema sanitario, entre 200.000 euros durante el primer año y 30.000, los años siguientes. Pese a las numerosas líneas de investigación abiertas y los tratamientos experimentales, aún no existe un tratamiento eficaz para alcanzar la recuperación funcional de estos pacientes.
El libro, avalado por la Sociedad Española de Neurocirugía, la Universidad Autónoma de Madrid y la Consejería de Sanidad de Madrid, explica los aspectos mecánicos, anatomopatológicos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos de los traumatismos raquimedulares que se producen en los distintos niveles de la columna, y recoge las peculiaridades que se presentan en función de los distintos estadios evolutivos de los pacientes, ya sea durante la infancia, la madurez y la senectud.

También se analizan los aspectos generales de los traumatismos raquimedulares en la infancia y en el enfermo geriátrico; la anatomía patológica de la lesión medular traumática; la apoptosis y daño medular postraumático; la evaluación clínica del paciente; y el valor de la radiología simple y de la tomografía computarizada, entre otras materias.

continua llegint

Prop de 400.000 catalans van patir depressió el 2006

L'any 2006, un total de 400.000 persones van patir depressió. Aquest mateix any, els costos de la depressió van assolir la xifra de més de 736 milions d'euros suposant així el 0,4% del PIB. Aquestes dades es desprenen d'un estudi que ha presentat aquest dilluns el Departament de Salut sobre el cost i la càrrega que tenen per Catalunya les malalties mentals. Segons aquest estudi, la depressió és el segon problema de salut que comporta pèrdua de qualitat de vida, per darrera d'altres malalties cròniques de salut associades al dolor.


L'estudi presentat aquest dilluns suposa per primera vagada a nivell internacional que un Govern encarrega i finança un estudi de costos sobre les malalties mentals. L'informe ha estat encarregat pel Departament de Salut sota la coordinació del consorci Hospitalari de Catalunya i amb la Col·laboració de la London School of Economics Health i constitueix una nova aproximació dels costos d'aquesta malaltia i contribuir a la planificació sanitària. En aquest sentit, la consellera de Salut, Marina Geli, ha explicat que aquest estudi és “seriós”, constata "dades que ja se sabien” i alhora “valida el model” que s'està portant a terme.Les xifresSegons aquest estudi, l'any 2006 més de 400.000 persones majors de 18 anys van patir depressió a Catalunya, de les quals un 60% eren dones i amb una proporció més elevada a major edat. Aquesta afectació es veu influïda també per factors socioeconòmics. La consellera de Salut, també ha explicat que el segon motiu de consulta mèdica hi ha la simptomatologia de l'ansietat i la depressió. De fet, segons s'ha posat de manifest aquest dilluns, la depressió és el segon problema de salut que comporta pèrdua de qualitat de vida, per darrera d'altres malalties cròniques de salut. Actualment la depressió en el món desenvolupat suposa la tercera causa de discapacitat en el món. I si es continua en aquesta línia el 2030 podria ser la primera.La depressió també suposa uns costos econòmics “molt alts”, segons ha posat de manifest l'estudi. S'estima que el 2006, els costos es van situar per sobre dels 736 milions d'euros, dada que suposa al voltant del 0,4% del PIB de Catalunya. D'aquests costos, només el 21% corresponen a costos sanitaris indirectes, dels quals un 65% corresponen a medicaments. Del total dels costos, el 79% restant, correspon a costos socials indirectes, com la incapacitat permanent. Prop de 33.200 persones a l'any causen baixes laborals per trastorns d'ansietat o depressió. Les pèrdues de productivitat laboral per incapacitat temporal es valoren al voltant de 200 milions d'euros per any.La consellera Geli també ha volgut remarcar que “la depressió és un problema de salut prioritari”, pel que el seu departament està desenvolupant diverses accions des del Pla director de salut mental i addiccions. Així, es treballa per millorar la prevenció i la detecció precoç, el seguiment des de l'atenció primària de salut, l'atenció especialitzada amb un increment de l'oferta d'atenció psicoterapèutica i la prevenció del suïcidi.

continua llegint

dijous, 26 de novembre de 2009

Los medicamentos de enfermedades raras se incluirán en la Seguridad Social

La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado por unanimidad una moción de CiU para que los medicamentos de las enfermedades raras se incluyan en el catálogo de la Seguridad Social.
La moción, propuesta y defendida por la senadora Rosa Núria Aleixandre, instaba al Gobierno a incluir en el catálogo de la Seguridad Social los medicamentos para el tratamiento de las enfermedades raras, también denominados huérfanos, en cumplimiento con las recomendaciones de la UE en este sentido.

También ha pedido que mediante el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud se coordinen los esfuerzos necesarios para que ningún paciente se pueda sentir discriminado por su lugar de residencia.
Aleixandre ha denunciado lo que considera "un agravio comparativo", ya que sólo algunos medicamentos se encuentran en el catálogo de la Seguridad Social de algunas Comunidades Autónomas.
Ha puesto como ejemplo el medicamento Eculiumad para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH), que "sólo está al alcance de los pacientes a través del Sistema Nacional de Salud del País Vasco o de las Islas Canarias".
Rosa Núria Aleixandre ha explicado que el Consejo de la Unión Europea recomendó en junio del 2009 a los Estados Miembros la puesta en marcha dentro de sus diferentes sistemas sanitarios de programas estatales para luchar contra las enfermedades raras antes de 2013.

continua llegint

Acord per simplificar els tràmits a l'atenció primària

La manca de temps i el creixement de la demanda són dos dels reptes amb què es troben els professionals del sistema sanitari català. L’envelliment de la població, l’elevat nombre de diagnòstics de patologies cròniques i una gran varietat de situacions socials són alguns dels elements que afecten les consultes d’atenció primària.

En aquest context, els professionals mèdics atenen un 40% més de persones que els seus homòlegs de la resta d’Europa, malgrat que la mitjana de pacients assignats no és gaire diferent. A més, els metges de família han de dedicar una part important del temps laboral a tasques que es podrien simplificar i que no són millores en l’atenció als pacients. Els principals experts en millora de l’atenció primària indiquen que cal dedicar més temps a activitats preventives, control dels pacients crònics, visites a domicili, cirurgia menor, investigació i docència, etc.És per tot això que el Servei Català de la Salut i la Societat Catalana de Medicina Familiar i Comunitària han arribat a un acord per simplificar alguns tràmits administratius i millorar la situació actual. A l’acord, també hi participen l’Institut Català de la Salut, la Unió Catalana d’Hospitals, el Consorci Hospitalari de Catalunya i el Col·legi Oficial de Metges de Barcelona.Arran de l’acord s’han redactat dues instruccions i una guia informativa per als usuaris. Les instruccions fan referència als informes de salut, als criteris de millora de la coordinació, de la continuïtat assistencial i dels tractaments farmacològics entre l’atenció primària i l’atenció especialitzada. L’acord compromet tots els implicats i suposarà una descàrrega de tasques burocràtiques per als professionals de medicina de família. Es produiran beneficis directes per als usuaris, ja que s’eliminen tasques innecessàries i també es milloren les que es fan de forma poc eficient o per delegació inapropiada des d’altres nivells.Alguns dels acords són possibles gràcies a la implantació de les tecnologies de la informa¬ció i la comunicació (TIC) com, per exemple, la recepta electrònica i la història clínica compartida. Les TIC ofereixen una oportunitat important per millorar l’assistència sanitària i l’eficiència en la gestió de la informació i documentació dels centres sanitaris, a la vegada que faciliten el procés de presa de decisions dels professionals sanitaris.Com millora l’atenció als pacientsD’una banda, els usuaris dels serveis de salut s’estalviaran desplaçaments i consultes destinades a obtenir receptes, derivacions, etc., ja que millorarà la relació entre els nivells assistencials.Així mateix, els pacients controlaran millor tots els aspectes del seu seguiment, medicació i pla de cures i seguiran tenint l’assessorament del seu metge o metgessa per assumir només aquelles gestions burocràtiques que els facilitin avançar en el procés sanitari i resoldre els seus problemes de salut.Algunes mesures concretesEls metges de família només podran certificar o justificar aquells aspectes derivats d’un acte assistencial o que estiguin documentats a la història clínica: informe de l’estat de salut o certificat de salut.Els justificants de visita es podran recollir directament a les unitats d’atenció als usuaris i no a les consultes mèdiques, mentre que els justificants escolars són competència dels pares del menor, que han d’acreditar davant del centre si el seu fill ha estat malalt.La derivació d’un metge d’urgències o d’un especialista hospitalari a un metge d’atenció especialitzada no requereix la intervenció dels metges de família. Per a proves complementàries, en molts casos, els metges d’atenció primària no formaran part del circuït, ja que els responsables de generar una prova complementària són els metges que la sol·liciten.Les visites successives s’han de programar des del centre o servei on es generen.Els metges d’atenció especialitzada, una vegada hagin valorat els pacients, han de fer arribar als metges d’atenció primària un informe clínic, en el qual s’ha d’incloure la prescripció o recomanació del tractament, les proves realitzades, el diagnòstic i la pauta de seguiment.Els metges de família, un cop vistes les històries clíniques dels pacients, han de conciliar la medicació prescrita o recomanada a les consultes externes amb la que prèviament els pacients estaven prenent, amb la finalitat de millorar la seguretat i el compliment del tractament i la comprensió que els pacients en tenen.Comissió de seguimentPer tal de fer el seguiment d’aquest acord, es crearà una comissió formada per representants de tots els sectors i àmbits implicats. Aquesta comissió ha de facilitar criteris d’actualització permanent, i potenciar i intensificar les actuacions específiques que simplifiquin els tràmits administratius i millorin la coordinació entre els nivells assistencials.

continua llegint

La crisi redueix un 39% les baixes laborals per por a perdre la feina

La crisi ha reduït un 39% les baixes laborals i la seva durada per por a perdre la feina, segons diversos treballs presentats al Congrés Nacional de la Societat Espanyola de Medicina de Família i Comunitària (semFYC), que se celebra a Barcelona. Els metges de capçalera han reconegut en aquesta trobada que perceben que hi ha menys peticions de baixes per motius banals, però que per contra s'han incrementat els diagnòstics d'ansietat relacionats amb l'assetjament laboral.


Entre els informes que revelen els canvis de tendència en les baixes laborals, hi ha un estudi que ha comparat el nombre d'Incapacitats Temporals registrades entre els cinc primers mesos del 2008 i el mateix període del 2009 al centre de Salut de Reus, en el qual es constata que la mitjana de durada d'una baixa laboral ha passat de 28 a 15 dies.Un altre treball de Vilanova i la Geltrú amb una mostra de 34.000 persones entre gener del 2007 i maig del 2009 també ha detectat una disminució en el nombre total de baixes laborals. En un tercer estudi de l'Àrea Bàsica de Salut de Santa Rosa, a Santa Coloma de Gramenet, amb 71 pacients i una edat mitjana de 42 anys, s'ha percebut que les conseqüències de la crisi repercuteixen en major mesura en persones amb escassa formació i que han generat, sobretot, símptomes d'ansietat.Contra la crisi, paciènciaDes de la Societat Espanyola de Medicina de Família i Comunitària s'ha puntualitzat que per neutralitzar l'efecte de la crisi econòmica en la salut cal tenir en compte que es tracta d'una situació passatgera i que, com en altres crisis, la seva durada és limitada, temporal i reversible, i acceptar la realitat tal com és, especialment de fets que no depenen de nosaltres mateixos.També recomanen buscar alternatives i veure sobre quins elements tenim capacitat d'actuació i valorar si és possible baixar el nostre nivell de consum, augmentar i millorar la nostra preparació laboral o madurar una idea de desenvolupament personal aparcada des de fa anys, i identificar propostes o solucions alternatives viables.Els facultatius han recordat, a més, que els hàbits de vida saludables, com ara mantenir horaris regulars de somni, fer exercici físic moderat, menjar bé i no automedicar-se, són mesures que ajuden a sentir-se millor físicament i psíquicament.

continua llegint

Dels millors hospitals d'Espanya, tres de cada quatre són a Catalunya


Catalunya compta amb catorze dels vint millors hospitals d'Espanya, segons un estudi sobre qualitat i eficiència en el qual han participat voluntàriament la meitat dels centres del Sistema Nacional de Salut i una trentena de caràcter privat. Mercè Casas, directora general d'Iasist, l'empresa de serveis d'informació sanitària que ha realitzat aquest treball, ha aclarit que un terç dels 155 hospitals que s'han sotmès a aquest anàlisi estan ubicats a Catalunya.


Els millors resultats en qualitat dels hospitals es mesuren tenint en compte la durada de l'estada mitjana, les cirurgies sense ingrés hospitalari, els costos i els ingressos i la productivitat dels treballadors. Els resultats de 2009 indiquen que existeix marge de millora en la reducció de la mortalitat que es produeix dins els hospitals, ja que els 20 que encapçalen la classificació mostren un 17% menys de mortalitat respecte a la resta de centres.
D'entre els hospitals catalans de la llista destaquen l' Agrupació Sanitària Sant Joan de Déu-Hospital Clínic, i els Hospitals Universitaris de Bellvitge i de la Vall d'Hebron, tots a l'àrea de Barcelona.

També figuren a la llista hospitals amb especialitats de referència, com el de Terrassa o el de Sabadell, i hospitals generals, com el de Mataró, el de Figueres o el de Sant Celoni. En l'àmbit privat, Barcelona compta amb la Clínica Corachán i la Fundació FIATC, com les institucions més destacades de la llista.

continua llegint

dijous, 19 de novembre de 2009

Dia INTERNACIONAL de les PERSONES amb DISCAPACITAT 2009


PROGRAMA D’ACTIVITATS A CERDANYOLA DEL VALLÉS

Del 30 de novembre al 5 de desembre:
“Dia Internacional de la Discapacitat 2009 a la Biblioteca”.
Guia de lectura sobre la temàtica de la Discapacitat. Distribució gratuïta del llibre “Som capaços”
Lloc: Biblioteca Municipal de Cerdanyola (Av. Primavera, 2-10)
Organitza: Biblioteca Municipal de Cerdanyola
Informació: 935 807 602 - 935 807 694 http://bibliotecacerdanyola.blogspot.com



Dijous 3 de desembre:
Acte central de la Diada de la Discapacitat
Lloc: Teatre de l’Ateneu (Indústria 38-40). Horari: 18 h
· Lectura del manifest .
· Compartir vivències sobre la discapacitat: Xerrada de Txiki Trepax autor del llibre “Som Capaços”.
Informació: http://somcapasos.blogspot.com

· Projecció d’un curtmetratge sobre la discapacitat elaborat per la entitat Fantosfreak:
Informació: http://fantosfreak.wordpress.com


*L’acte comptarà amb servei d’interpretació al llenguatge de signes
* Al finalitzar l’acte es servirà un piscolabis.


Dijous 3 de desembre:
L’Arca dels Desitjos
Recollida de desitjos en motiu del dia Internacional de la Discapacitat.
Lloc: Ateneu (Indústria 38-40). Horari: 17 a 18h
Organitza: Creu Roja Cerdanyola
Informació: 93 691 61 61 cerdanyola@creuroja.org


Dijous 3 de desembre:
Projecció de la pel·lícula “ El truco del Manco”
Lloc: Teatre de l’Ateneu (Indústria 38-40). Horari: 21.30 h
Organitza: Xiscnefils
Informació: http://xisc.blogspot.com/


Dijous 3 de desembre:
Obra de titelles “Companys de barri”
Lloc: Teatre de l’Ateneu (Indústria 38-40). Horari: 9,30 i 11 hores
Organitzen: Federació ECOM
Informació: http://www.ecom.cat/


· Activitat de sensibilització emmarcada dins el programa Cerdanyola Educa (Servei Municipal d’Educació) adreçada a nens i nenes de 3r i 4rt de Primària

continua llegint

Los médicos censuran la gestión de Sanidad de la epidemia de gripe A

Expertos de todos los ámbitos de la salud han censurado las medidas "exageradas" del Ministerio de Sanidad con respecto a la gripe, entre ellas, el derroche de vacunas primero contra la estacional y después contra el nuevo virus A/H1N1.

La cuestión se ha puesto de manifiesto en el Foro sobre ética de las medidas para la protección de la población contra la gripe A, iniciativa de la Organización Médica Colegial (OMC). Algunos expertos reunidos en él han reprochado al departamento que dirige Trinidad Jiménez tres medidas que consideran "innecesarias", porque "nada o poco tienen que ver con la realidad de la situación".

La primera ha sido la decisión de inmunizar a la población con la vacuna que tradicionalmente se venía usando todos los años para la gripe estacional cuando, ante la aparición del nuevo virus, "sólo ha representado el 4% de los diagnósticos".

Absurdo considera también el que Sanidad haya adquirido 37 millones de dosis, bajo la previsión de vacunar al 60% de la población, pese a que, finalmente, sólo se utilizarán unos 10 millones de dosis dirigidos a los grupos vulnerables.

La tercera cuestión puesta en tela de juicio es situar a los antivirales en las farmacias, al alcance de todo aquel ciudadano que los quiera adquirir.

Los facultativos han esgrimido que "en la situación actual los hechos probados" son que la gripe estacional ha sido "prácticamente inexistente" y que la nueva pandemia, según se ha demostrado después de más de 500.000 casos en España, "cursa de forma benigna e incluso asintomática en el 95% de los casos".

Pese a estas opiniones, un portavoz oficial de la Organización Médica Colegial ha señalado a ELMUNDO.es que ésta no es la postura oficial de la institución. "Las medidas que se han tomado por parte de las administraciones son correctas", ha explicado un portavoz de este foro, "pero eso no quita para que en primavera, cuando todo esto haya pasado, se emplace a un nuevo debate para analizar estas medidas y ver cómo se puede mejorar".

En este sentido, la OMC insiste en que respeta todas las opiniones de los profesionales sanitarios (incluida la de quienes no se quieren vacunar) porque no quiere que haya "un pensamiento único". Sanidad, insisten, "lo está haciendo bien, pero hay que seguir reflexionando".

Una vacuna 'innecesaria'

En este contexto, la doctora Mónica Lalanda, médico de Urgencias, se ha cuestionado las garantías de seguridad de una vacuna de la que hay abiertos 310 ensayos y, de ellos, sólo dos han concluido.

También se ha preguntado por qué tanta insistencia en que se vacunen los médicos, cuando sólo el 35% lo hace cada año frente a la estacional y únicamente entre un 5% y un 10% se contagia debido al denominado "efecto supergaleno".

Juan Gervás, médico clínico y profesor de Atención Primaria en la Escuela Nacional de Sanidad y de Salud Pública en la Universidad Autónoma, ha aseverado que las autoridades sanitarias españolas y europeas se han saltado "el principio fundamental de la ética".

El primer derecho no respetado ha sido el de la autonomía del paciente, en opinión del profesor, porque no se ha informado suficientemente a la gente sobre la vacunación, al "venderse, en el sentido metafórico del término, con excesivas ventajas y seguridad".

"Esta vacuna no es ya segura o insegura, sino absolutamente innecesaria", ha sentenciado Gervás, algo que se ha probado en los países del sur, como Australia, donde se ha pasado la gripe A "con menos muertos que ningún año y sin ninguna vacuna".

Según su criterio, las personas que han pasado la gripe tienen además la ventaja de que han quedado inmunizadas contra el virus "espontáneamente" para los próximos cincuenta años.

Ha insistido en que no hay ensayos clínicos que garanticen la eficacia de la vacuna, un tratamiento que ha comparado con "un coche sin ruedas, que puede ser seguro, pero no vale para nada".

Malgasto de recursos

En cuanto a los antivirales ha recordado que cuando se autorizaron no se incluyeron en la Seguridad Social por su "inutilidad" y, por eso, ha proseguido, "me sorprende que posteriormente no sólo entren sino que además se dispensen directamente".

Gervás ha criticado que las autoridades sanitarias se hayan preparado para lo peor, como si la gripe fuera "un ataque nuclear", algo que ha calificado de "imprudencia culpable penalmente", porque consume unos recursos que es "intolerable" que no se destinen a otros usos sanitarios mucho más acuciantes.

El doctor no ha criticado sólo el afán lucrativo de los laboratorios farmacéuticos porque el negocio generado en torno a la gripe A es mucho más amplio. "El diablo somos todos, no sólo la industria farmacéutica", ha ironizado.

Así, ha recordado que la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, se ha convertido en la más popular del Gobierno "gracias a la gripe A", que la OMS ha encontrado un fundamento para su "presencia en el mundo" y que los medios de comunicación se han beneficiado del "catastrofismo".

continua llegint

Los riesgos de ser fumador pasivo en la infancia

Cuando son cada día más los países que garantizan que el ciudadano no se vea expuesto a los humos del tabaco ajeno en lugares públicos, aún queda un frente abierto: ¿qué pasa cuando el 'enemigo' está dentro del hogar? ¿Y cuándo son menores los que viven en un entorno ahumado? Un estudio presentado en las Sesiones Científicas de la Asociación Americana del Corazón 2009 confirma que el humo secundario (el que aspiran los fumadores pasivos) hace estragos en la salud de los niños más pequeños, sobre todo, si son obesos.

Tal y como explica John Anthony Bauer, uno de los coautores de este trabajo e investigador del Hospital Infantil Nacional e Instituto de Investigación de la Universidad estatal de Ohio (EEUU) "el humo secundario aspirado por los niños no es sólo malo para los problemas respiratorios, como había sido descrito previamente por otros investigadores. Nuestros datos apoyan la opinión de que los efectos cardiovasculares del humo secundario en los niños son importantes, en especial para aquellos que son muy pequeños y para los obesos. No habíamos investigado el impacto de la obesidad en estudios anteriores", destaca Bauer.

Muchas enfermedades cardiovasculares comienzan en la niñez y al menos un 25% de los niños estadounidenses está expuesto al humo secundario, por lo que los investigadores trataron de determinar si la exposición de los niños a este factor producía cambios mensurables en los marcadores de enfermedad cardiovascular y si algunos niños, especialmente los obesos, se encontraban expuestos a un mayor riesgo frente a estos problemas.

"Sabemos que tanto el humo secundario como fumar incrementan la oxidación y la inflamación", explica Bauer. "Por otra parte, estudios realizados unos años antes habían mostrado que la obesidad es una condición fisiológica de la inflamación crónica de bajo grado y que esto puede producir daño vascular. Creemos que los dos factores juntos (exposición al humo del tabaco y obesidad) pueden interactuar para ampliar el grado de inflamación o el daño de células vasculares que tiene lugar".

Dos veces más riesgo por obeso

Los investigadores contaron con una muestra de 52 niños y niñas de entre dos y cinco años y 107 adolescentes de edades comprendidas entre los nueve y los 18 años. El estudio incluyó niños y adolescentes negros, blancos e hispanos, algunos de los cuales eran obesos.

Los autores del trabajo determinaron la magnitud de la exposición al humo secundario que sufrían los niños y analizaron, a través de muestras de sangre, marcadores indicativos de lesión vascular e inflamación en cada pequeño. Así mismo, midieron el numero de células progenitoras endoteliales circulantes, un tipo de células responsables de reparar y mantener una sana red de vasos sanguíneos. Además tuvieron en cuenta el peso, la altura y la presión arterial de cada niño, así como y información sobre su situación socioeconómica.

Entre los principales hallazgos se encontró una conexión entre la exposición al humo secundario y un marcador de lesiones vasculares en los niños pequeños. Su incidencia se duplicó en el caso de que los pequeños fueran obesos.

Por otra parte, también se llegó a la conclusión de que los adolescentes obesos expuestos al humo secundario doblaban los indicios de daños vasculares frente a los adolescentes con un peso normal.

Rastro en el cabello

Además, los niños de entre dos y cinco años registraban una concentración de nicotina en el pelo hasta cuatro veces mayor que los adolescentes a pesar de vivir niveles de exposición similares en sus hogares. Por si esto fuera poco, los más pequeños expuestos a humo secundario presentaban una reducción del 30% de las células progenitoras endoteliales vasculares circulantes.

"Los cambios detectados en estos grupos de niños son similares a los cambios que son bien reconocidos como riesgo de enfermedad coronaria en adultos", explica Bauer. "Esto sugiere que algunos aspectos de la enfermedad coronaria adulta pueden iniciarse en la niñez temprana, cuando las estrategias de prevención pueden tener un gran impacto a largo plazo", continúa este experto.

"Nuestros descubrimientos reflejan la importancia de eliminar el tabaco y la exposición al mismo, especialmente en los niños, y los pequeños obesos podrían necesitar incluso estar más protegidos frente a estas exposiciones", concluye Bauer.

continua llegint

dimarts, 17 de novembre de 2009

Una nueva 'viagra femenina' dispara el deseo sexual

Las mujeres con la libido baja están de enhorabuena. Un fármaco -pensado originalmente como antidepresivo- es eficaz para despertarles otra vez los instintos sexuales.
Los estudios que ha realizado la Escuela de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte (Estados Unidos) y la Universidad de Ottawa en Canadá, respaldan la utilidad de este medicamento, flibanserina, para devolver el deseo a las mujeres, según han indicado durante el Congreso de la Sociedad Europea de Medicina Sexual que se celebra en Lyon (Francia).
Según explica John M. Thorp Jr., responsable norteamericano de estos estudios, ellos fueron los primeros en evaluar una terapia que funcionara a nivel cerebral para aumentar la libido en mujeres con bajo deseo sexual. "La flibanserina era un mal antidepresivo, sin embargo, se observó que aumentaba la libido en animales de laboratorio y seres humanos. Por ello realizamos múltiples ensayos clínicos y las mujeres de nuestros estudios que lo tomaron por un deseo sexual bajo decían sentir mejoras y experiencias sexuales satisfactorias", añade.

El producto, indican los investigadores, es esencialmente un fármaco similar a la viagra para las mujeres en las que el principal problema sexual es la disminución del deseo, como lo es la disfunción eréctil en los hombres.
Los datos muestran que la prevalencia de este trastorno -conocido médicamente como deseo sexual hipoactivo- afecta a entre el 9% y el 26% de las mujeres sólo en EEUU. La flibanserina en la actualidad se utiliza como un fármaco en el ámbito de la investigación y sólo lo toman mujeres que participan en ensayos clínicos.
100 miligramos al día
Los investigadores reunieron los datos de cuatro ensayos clínicos con flibanserina realizados en Estados Unidos, Canadá y Europa. En ellos participaron un total de 1.946 mujeres premenopáusicas mayores de 18 años que recibieron de forma aleatoria flibanserina o un placebo durante 24 semanas. Las participantes fueron analizadas durante cuatro semanas antes de comenzar el tratamiento y en las cuatro semanas siguientes.
De forma inicial, se utilizaron cuatro dosis diferentes en los ensayos: 25 miligramos dos veces al día, 50 miligramos una vez al día al acostarse, 50 miligramos dos veces al día y 100 miligramos una vez al día al acostarse. Las dosis de 50 miligramos diarios no fueron eficaces pero sí las de 100 miligramos. Por este motivo, los resultados proceden sólo de tres de los cuatro ensayos y están basadas en los 100 miligramos diarios.
Los ensayos midieron los cambios en seis variables sobre las que informaban las mujeres una vez por semana. Incluían el número de encuentros sexuales satisfactorios, una puntuación diaria del deseo, aspectos del funcionamiento sexual femenino, funcionamiento sexual global, alteraciones sexuales y, en concreto, alteraciones de la libido y el deseo.
Los investigadores concluyeron que el tratamiento con 100 miligramos de flibanserina una vez al día se asociaba con mejoras significativas frente al placebo en el número de encuentro sexuales, el deseo sexual, una reducción en el malestar asociado con la disfunción sexual y el funcionamiento sexual global.
"Estos resultados apuntan a una nueva estrategia farmacológica del problema sexual que asola a las mujeres en edad reproductiva y podría ser con el paso del tiempo un tratamiento eficaz sin los efectos secundarios de la terapia de reemplazo de andrógenos, que es el único tratamiento existente en la actualidad", concluye Thorp.

continua llegint

L’AFANOC i el Mag Lari presenten el llibre: La màgia de MICHAEL JACKSON.

El passat dia 6 de novembre l’editorial Pagès va treure a la venda el llibre La màgia de MICHAEL JACKSON escrit per el Mag Lari. Tots els beneficis d’aquesta publicació aniran destinats a l’AFANOC; Associació de Familiars i Amics de Nens Oncològics de Catalunya. L’acte comptà amb la presència de l’Excm. Sr. Jordi Hereu, alcalde de Barcelona, i l’Hble. Sra. Marina Geli, consellera de Salut de la Generalitat de Catalunya, i amb la participació del Sr. Josep Pla, president de l’Associació de Familiars i Amics de Nens Oncològics de Catalunya, el Sr. Manel Fuentes i el Sr. Jordi Tardà. La presentació de l’acte va anar a càrrec del Sr. Àngel LLàcer
La presentació va tenir lloc a la Sala Luz de Gas divendres, 6 de novembre, a les 19 h.

“Aquest no és un llibre sobre la vida de Michael Jackson sinó sobre la meva vida al voltant d’ell. He gastat moltes energies anant-lo a veure a tots els concerts que he pogut, plantant-me a la porta de casa seva per mirar de trobar-me’l i viatjant a Las Vegas per participar en una subhasta de coses seves. El punt i final el vaig posar el juliol de 2009 quan vaig viatjar a Los Angeles per assistir al seu funeral. Suposo que amb tot aquest currículum ja tinc ben merescut el títol de freak.”, diu el Mag Lari.

continua llegint