dilluns, 30 de juny de 2008

El Defensor del Pacient reclama a Geli una nova política d'homologació de metges estrangers

L'associació El Defensor del Pacient ha escrit una carta a la consellera de Salut, Marina Geli, en què li demanen que "recapaciti" sobre la política d'homologació de metges estrangers i que prengui mesures per "capacitar als metges que no estan homologats". L'associació respon així a la proposta de la consellera Geli de contractar a metges estrangers que es troben a Catalunya i estan a l'espera d'homologar definitivament el seu títol.

El grup denuncia que hi ha "una gran quantitat de metges sense homologació que en aquest moment treballen a Catalunya" i pregunten a la consellera si sap “el risc en què està posant als ciutadans”. L'associació creu que la titular catalana de Salut ha de "recapacitar en aquest assumpte, prendre mesures, capacitar els metges que no estan homologats i per descomptat exercir amb responsabilitat la funció de posar als pacients en mans de metges d'absoluta garantia".En la carta, signada per la presidenta de l'associació, Carmen Flores, es recorda a Geli: "qualsevol incidència greu en la salut o la vida d'un sol ciutadà català serà completament de la seva responsabilitat".

continua llegint

Sanitat alertarà per SMS i correu electrònic dels riscos de la calor

Protegir-se de les altes temperatures i evitar patir un cop de calor serà més fàcil aquest estiu. I és que el Ministeri de Sanitat ha posat en marxa un servei de prevenció, a través del qual enviarà SMS i missatges de correu electrònic amb la predicció del temps i el nivell de risc a cada província. Per rebre'ls, només cal subscriure's gratuïtament al web del Ministeri. És la principal novetat de la campanya 'Combatre la calor està en les teves mans', on es recorden els riscos de la calor sobre la salut i els consells bàsics per evitar-los.

El Ministre de Sanitat, Bernat Sòria, va presentar ahir aquesta campanya que vol transmetre “consells senzills que ajudaran a tots a combatre els efectes negatius de l'onada de calor”. La campanya fa especial incidència en els col·lectius més vulnerables, com ara les persones grans, els malalts crònics, els nadons o les persones que treballen a l'aire lliure. La campanya estarà activa fins el 30 de setembre. El Pla es reforçarà, com en anys anteriors, amb una campanya publicitària, que tindrà un cost total de 1,4 milions d'euros. Està prevista l'emissió de 600 anuncis televisius, 150 de ràdio, 800 suports de publicitat exterior i insercions a Internet. A més, s'ha creat un apartat de jocs interactius, accessible a través de la web del Ministeri, per promocionar els consells enfront de la calor. Sòria ha explicat que molts dels consells poden semblar obvis però que s'han de recordar, ja que cada estiu es produeix alguna mort causada per la calor. Bàsicament, aquests consells són evitar les hores de màxima intensitat solar, beure molta aigua, refrescar-se sovint, mantenir la casa fresca, fer servir robar lleugera que deixi transpirar i seguir una dieta lleugera, evitant els aliments massa calòrics i les begudes alcohòliques.

continua llegint

La magnitud de l'epidèmia de la sida es podria haver previngut segons la Creu Roja

El VIH és “un desastre” que infecta cada dia més de 7.000 persones. Ha matat més de 25 milions de persones des de 1981 i avui encara afecta més de 33 milions de persones. Així es recull a l'Informe Mundial sobre Desastres 2008 elaborat per la Creu Roja i la Mitja Lluna Roja, que enguany se centra en la prevalença i incidència de la sida, especialment als països més pobres, i com fer-hi front. L'autora de l'informe Lindsay Knight, ha demanat més suport en la lluita contra aquesta malaltia i ha assegurat que la magnitud de l'epidèmia “es podria haver previngut”.

Lindsay Knight ha recordat que la sida ha estat víctima de “la ignorància, l'estigma, la inacció política, la indiferència i la negació”, la qual cosa s'ha traduït en “milions de morts”. Per això, l'informe de la Creu Roja demana que el VIH no es deixi de banda a causa d'altres prioritats que semblin més important i ha recordat que és un autèntic desastre, sobretot en els països de l'Àfrica subsahariana. Per millorar l'eficàcia i l'eficiència dels programes sobre VIH, l'ONG proposa combatre la burocràcia, simplificar procediments, millorar la coordinació, abordar les desigualtats per consideracions de gènere i comptar amb la participació de les comunitats locals, i en particular amb la dels qui viuen amb el VIH. A més, ha remarcat “la necessitat” que les organitzacions humanitàries, treballant en associació amb governs i comunicats locals, “augmentin l'escala i l'abast dels programes de prevenció, tractament i assistència en relació amb el VIH”. A més, apunta que cal seguir treballant per combatre l'estigma i la discriminació al virus.

continua llegint

dijous, 26 de juny de 2008

Un estetoscopio para alpinistas


Hasta el mismísimo Himalaya se ha desplazado un grupo de investigadores para demostrar la eficiacia de un prototipo de estetoscopio 'inteligente'. Con este fonendoscopio, los alpinistas pueden registrar el sonido de su corazón y su pulso y enviar los resultados vía satélite a un especialista. Así, podrán saber en todo momento si su salud está en condiciones de afrontar el ascenso.
Félix Gómez de León, investigador de la Facultad de Informática de la Universidad de Murcia y uno de los creadores del dispositivo, forma parte de la expedición que se desplazó a la cordillera asiática. En cada campamento asentado a lo largo de la ruta, realizada en el Broad Peak, el científico murciano tomó distintas mediciones con el fonendo y las envió a España. La experiencia resultó un éxito.

"Hemos perfeccionado el estetoscopio, reforzando los sonidos que el médico puede distinguir con los dispositivos tradicionales. Además, hemos desarrollado un software que permite enviar las señales vía internet o correo electrónico", explica a elmundo.es Gómez de León.
En una carta publicada hace unos meses en la 'Revista Española de Cardiología', él y otros expertos recalcan la importancia de lograr una correcta filtración de los ruidos, sobre todo los asociados a los "fenómenos cardiacos auscultatorios", lo que "podrá incrementar las posibilidades diagnósticas y terapéuticas".
En este mismo documento, los autores, procedentes de la Universidad de Murcia y la Politécnica de Cartagena, explican que la creación de este fonendo puede ser determinante para "el diagnóstico de posibles complicaciones cardiopulmonares inherentes a esta práctica deportiva, y secundarias fundamentalmente a la aparición de hipertensión pulmonar, como consecuencia de la vasconstricción hipóxica del lecho pulmonar".
En la montaña y en la consulta
La montaña sería, por tanto, un lugar propicio para aprovechar la potencialidad de este dispositivo. "En situaciones de aventura y también en las grandes travesías por el mar, la monitorización remota cumple un papel muy importante. El especialista puede dar consejos muy valiosos", declara el citado investigador.
El mal de altura, que se origina por un suministro insuficiente de oxígeno, quedaría evidenciado en estos registros, por ejemplo.
Pero sus creadores no sólo piensan en las situaciones extremas, sino también en las consultas de Atención Primaria. "Además de la información sobre la saturación de la sangre, nos aporta señales sobre posibles patologías cardiacas [...] En los centros sanitarios, estos datos se pueden enviar de forma inmediata al cardiólogo para que decida si el paciente corre algún tipo de riesgo. Por tanto, esta práctica podría aligerar determinadas situaciones", sostiene Félix.
"El dispositivo funciona con pilas y para enviar las señales se necesita disponer, al menos, de un teléfono satélite. En total, no llega a pesar ni 500 gramos, lo que facilita su transporte", matiza.
Y concluye: "Hay que estar allí para hacerse una idea del contraste tan brutal entre los dos escenarios que se estaban desarrollando a cada lado de la línea de comunicación: el Servicio de Cardiología de un Hospital (en Murcia) y en una pequeña tienda a más de 7000 metros en pleno corazón del Karakorum".

continua llegint

Andalucía inicia los trámites para aprobar la ley que regulará la muerte digna

La futura 'Ley reguladora de la dignidad de las personas ante la muerte' que prepara la Consejería Andaluza de Sanidad ya ha dado sus primeros trámites. La nueva norma permitirá que un paciente en situación terminal rechace el soporte vital avanzado o algún tratamiento que pueda prolongar su vida, y regulará también la llamada sedación paliativa.
La consejera del ramo, María Jesús Montero, confía en que el texto esté aprobado definitivamente "dentro del año 2009", ya que su intención es entregar al Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía el borrador de la nueva ley durante el próximo mes de octubre. De aprobarse, sería la primera ley en España que establezca estas cuestiones ante la muerte ya recogidas en la Ley de Autonomía del Paciente.

Ayer, los 20 miembros del Comité Autonómico de Ética e Investigación empezaron a debatir la ponencia redactada por dos de sus vocales, Pablo Simón (especialista de la Escuela Andaluza de Salud Pública, con sede en Granada) y el sacerdote Francisco Alarcos (miembro de la Cátedra Andaluza de Bioética). "Las aportaciones que salgan de este comité serán incorporadas al trabajo que ya estan realizando los expertos encargados de elaborar el borrador de la ley", aseguró la consejera.
El objetivo principal de esta iniciativa, como aclaró la titular de este departamento en rueda de prensa, es "reducir al máximo la variabilidad de interpretaciones" que se puede producir en este tipo de prácticas que ya se realizan de manera cotidiana en los hospitales. Quiso dejar claro que la comunidad autónoma tiene competencias para regular todos los aspectos relativos al proceso de atención para una muerte digna (reconocidos en la Ley de Autonomía del Paciente), a excepción "lógicamente" de los dos preceptos que el Código Penal tipifica como delitos: la eutanasia activa (mediante el suministro de fármacos u otras sustancias) y el suicidio asistido.
Cambiar la definición de eutanasia
En este sentido, la consejera anunció que una de las propuestas del comité de ética es recomendar a la Real Academia de la Lengua (RAE) que modifique el término eutanasia en sus diccionarios, para que quede claro que se trata de una accion "dirigida a causar la muerte de forma directa a petición de los pacientes"; algo que no contempla la norma andaluza. La actual definición habla de 'acción u omisión que, para evitar sufrimientos a pacientes deshauciados, acelera su muerte con su consentimiento o sin él'
Montero señaló que la ley regulará el acceso a la sedación paliativa terminal "para evitar el sufrimiento de estos pacientes"; el rechazo expreso a recibir un tratamiento si el paciente ha manifestado su deseo en este sentido previamente, la suspesión de la atención médica por muerte encefálica, la prohibición del encarnizamiento terapéutico o la regulación del proceso de toma de decisiónes de las personas que se encuentran en situación terminal.
Prácticas que, "ya se vienen realizando en los hospitales", pero respecto a las que la ley pretende "reducir la variabilidad de interpretaciones" y "otorgar mayor peso al paciente en las decisiones finales". Al tiempo que se ofrece al profesional sanitario un marco contextual en el que poder desenvolverse.
Otra de las cuestiones polémicas de este documento es la referencia a la posible objeción de conciencia de los profesionales sanitarios. La consejera ya ha anunciado que se respetará la objeción a las diferentes prácticas que regule la ley por ser "un derecho legítimo", pero advirtió de que no será posible "una objeción generalizada a toda la norma".
"Con esta ley no se producirán debates como el que ocurrió con las sedaciones terminales del Hospital Severo Ochoa de Leganés y también se cerrarán las interpretaciones abiertas en casos como el de Inmaculada Echevarría, en Granada", concluyó Montero, quien quiso dejar claro que "el derecho a la dignidad ante la muerte no implica recibir todo tipo de atención y tecnología para mantener la vida biológica".

continua llegint

El 80 per cent de joves consumidors de cànnabis fracassa a l'escola

Molts joves pensen que consumir cànnabis no suposa cap risc ja que és, fins i tot, una droga acceptada socialment. Aquests joves, però, potser haurien de saber que dels 128 nois catalans d'entre 14 i 18 anys que reben tractament a l'ONG Projecte Home per addicció, el 86% ho fan per fumar porros. A més, també haurien de tenir en compte que el 81% dels joves en tractament pateixen fracàs escolar, el 29% dels quals abandonen totalment l'escola i no aconsegueixen feina, i que el 34% pateixen trastorns psicològics.

Amb motiu del Dia Internacional de la Lluita contra l'Ús indegut i el Tràfic Il·lícit de Drogues, que se celebra avui, l'ONG Projecte Home ha presentat el seu informe anual. L'entitat ha explicat que durant el 2007 va atendre 1.450 famílies, de les quals 542 van haver de rebre tractament continuat. Són 100 més que durant el 2006 i es tracta, segons l'ONG, del “major increment de la història de Projecte Home”.Cal destacar que, del total de famílies ateses, 284 eren amb adolescents amb problemes de drogues. D'aquests joves, 128 han necessitat tractament continuat, un 25% més que fa un any. En el conjunt d'Espanya, l'increment ha estat encara superior, de prop del 40%, amb més de 1.565 adolescents en tractament. Els joves d'entre 14 i 18 anys que reben tractament a Projecte Home són majoritàriament nois (el 76%) i en el 86% dels casos tenen problemes amb el cànnabis, mentre que el 10% són consumidors de cocaïna i el 4% restant, d'altres drogues. Normalment, però, consumeixen cànnabis i tabac cada dia i el combinen amb alcohol, cocaïna o d'altres drogues durant els caps de setmana, vinculant-les a l'oci i al temps lliure. La majoria d'aquests joves fracassa a l'escola i el 34% presenta un trastorn psicològic definit.

continua llegint

dimecres, 25 de juny de 2008

Els nens d'una guarderia valenciana podrien patir un virus que fa perdre les ungles

El centenar d'alumnes d'una llar d'infants de València seran sotmesos entre avui i demà a una anàlisi de sang per esbrinar si estan afectats per una onicomadesis, una malaltia vírica que provoca la pèrdua de les ungles. Sanitat ha assegurat que la malaltia no és perillosa i que es podria haver trasmès per l'intercanvi d'objectes entre els menors.
La Conselleria de Sanitat Valenciana ha decidit fer aquestes anàlisis després de detectar que 11 nens d'aquest centre havien estat infectats pel virus. La malaltia pot haver-se contagiat a través de l'intercanvi de joguines o objectes personals entre els menors. L'únic tractament per l'onicomadesis és tòpic per a la reparació de les ungles. Sanitat ha assegurat que es tracta d'un problema que remet espontàniament, no deixa seqüèles i que les ungles tornen a créixer de forma normal. Tot i això, els alumnes de l'escola seran sotmesos a anàlisis a l'Hospital de la Fe per descartar en ells la presència del virus, ja que alguns poden ser portadors encara que no hagin desenvolupat la malaltia. L'escola seguirà oberta, ja que, segons ha apuntat Sanitat, el focus de la infecció són els nens i no les instal·lacions escolars.

aquí texto

continua llegint

Anuncia Cuba primera vacuna terapéutica contra el cáncer de pulmón

INSURGÉNCIA


La Habana. Cuba anunció este martes el desarrollo de una vacuna terapéutica para el tratamiento de determinados tipos de cáncer de pulmón avanzado, de la cual se han realizado ensayos clínicos en la isla, Canadá, Reino Unido y Malasia. El nuevo producto de la industria biofarmacéutica isleña no ocasiona efectos colaterales severos, provoca una respuesta inmune y aumenta las expectativas de vida de una parte de los pacientes con una buena calidad de vida, señaló la doctora Gisela González en rueda de prensa. Indicó que tras una investigación de 16 años, el producto CimaVax EGF obtuvo el 12 de junio pasado el registro de la Autoridad Regulatoria Cubana (CECMED) del Registro Sanitario en Cuba. "La obtención de este registro permitirá disponer en Cuba de una alternativa terapéutica novedosa para el tratamiento del cáncer de pulmón", indicó González, quien era acompañada por Tania Crombet y otras científicas cubanas. Los especialistas cubanos se proponen llevarla a otros países de Latinoamérica y del resto del mundo. Dirigida al cáncer pulmonar El fármaco fue desarrollado en el Centro de Inmunología Molecular en colaboración con el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología y con los Servicios de Oncología de varios hospitales del país, precisaron. En el mundo están registradas en la actualidad otras tres vacunas terapéuticas de carácter genérico contra el cáncer, pero CimaVax EGF es la primera dirigida especialmente al padecimiento en el pulmón. Según los especialistas, "se trata de la primera vacuna terapéutica registrada en Cuba, y la primera vacuna para cáncer de pulmón registrada en el mundo", para su uso en el tratamiento de pacientes portadores de algunas variantes de estos tumores. La investigación inició en 1992 por un equipo de la entonces Dirección de Investigaciones del Instituto Nacional de Oncología (INOR), siguiéndose su desarrollo, a partir de 1994, en el entonces recién creado Centro de Inmunología Molecular. CimaVax EGF está compuesta por la proteína Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF), unida a otra proteína que facilita la respuesta inmune contra dicho EGF, explicaron. El EGF es una proteína que, al unirse a su receptor en la membrana de las células, inicia los mecanismos de proliferación celular que se encuentran incrementados en el caso de los tumores. Agregaron que tras la vacunación, el organismo produce anticuerpos que reconocen y se unen específicamente al EGF, impidiendo que dicha proteína se una a su receptor y, por lo tanto, que se inicie la proliferación celular. Cuatrocientos pacientes han sido tratados Los investigadores cubanos aseguraron que el efecto es una disminución del crecimiento de los tumores dependiendo de la respuesta de cada paciente. Con esta vacuna se han culminado siete ensayos clínicos, tanto en Cuba como en Canadá y Reino Unido y se encuentran en curso otros tres, dos en la isla caribeña y otro en Malasia, apuntaron. Hasta ahora la experiencia clínica reporta que han sido tratados más de 400 pacientes con cáncer de pulmón avanzado. En febrero pasado, el ministro cubano de Comercio Exterior, Raúl de la Nuez, informó ante la Cámara de Comercio que los medicamentos y los productos de biotecnología ocupan el tercer lugar (tras el níquel y el tabaco) en las exportaciones totales del país.

continua llegint

dilluns, 23 de juny de 2008

ICV pide que pierdan puntos los conductores que aparquen en espacios reservados para discapacitados

El diputado y portavoz de Iniciativa per Catalunya Verds (ICV) en el Congreso, Joan Herrera, ha presentado una proposición no de ley para que los conductores que detengan o estacionen su vehículo en las plazas reservadas para personas con discapacidad pierdan puntos del carné de conducir.
Según informó hoy ICV, en la Proposición no de Ley se insta al Gobierno a que la Ley sobre Tráfico, Circulación, Vehículos a motor y Seguridad Vial recoja dicha conducta como infracción grave.
Actualmente, explica Herrera, el estacionamiento indebido en una zona reservada para personas con discapacidad está tipificado como "infracción leve" y comporta una sanción de hasta 90 euros, "pero en ningún caso la pérdida de puntos".
El diputado ecosocialista recuerda que organizaciones del sector de personas con discapacidad como el CERMI y el Foro de Vida Independiente manifiestan que actualmente no existe un respeto pleno para los estacionamientos reservados para personas con discapacidad.
Para Herrera, "es necesario un impulso de las políticas de accesibilidad y movilidad en todas sus acepciones, y el transporte privado de las personas con discapacidad es a día de hoy, un aspecto esencial para lograr su integración y la máxima autonomía personal, más aún teniendo en cuenta que a pesar de las recomendaciones a todos los niveles el transporte público todavía no es totalmente accesible".
A su juicio, no se puede permitir que "en pleno siglo XXI la sociedad discrimine a las personas con discapacidad en aspectos tan elementales como el transporte".
ICV recuerda que la Convención de la ONU sobre Discapacidad establece que los Estados firmantes, y España en uno de ellos, adoptarán medidas efectivas para asegurar que las personas con discapacidad gocen de movilidad personal con la mayor independencia posible.

aquí texto

continua llegint

divendres, 20 de juny de 2008

Recomanacions de l'Agència de Protecció de la Salut a l'hora de comprar i conservar coques de sant Joan


L'arribada de l'estiu ve acompanyada de la celebració de diverses festes i tradicions populars arreu de Catalunya. Una d'elles són les revetlles de Sant Joan i Sant Pere, en què es consumeixen productes de pastisseria típics, com són les coques de crema i pinyons. Per tal de poder celebrar aquestes festivitats amb seguretat, pel que fa al consum de coques i, especialment, les que van farcides amb nata o crema, l'Agència de Protecció de la Salut del Departament de Salut vol recordar als elaboradors i als consumidors la importància de respectar les normes bàsiques d'higiene.


Els productes de pastisseria, especialment els farcits de crema o nata, resulten un medi òptim per a la supervivència i multiplicació de microorganismes patògens, si no es respecten les condicions d'higiene necessàries durant la seva elaboració i conservació. Cal tenir en compte, a més, les elevades temperatures que es donen durant l'època estival en el nostre territori, ja que suposen un factor de risc associat al consum d'aquests productes. Per això és important aplicar les normes bàsiques d'higiene en aquests productes: netejar, separar, coure, refredar. Els serveis d'inspecció de l'Agència de Protecció de la Salut han intensificat la vigilància en els establiments elaboradors en col·laboració amb els gremis i associacions de flequers i pastissers per recordar-los que cal extremar-hi la higiene i complir amb les bones pràctiques de manipulació. També és important el paper que juguen els consumidors en la prevenció i la seguretat del producte, des de la seva compra fins al seu consum. En primer lloc, cal tenir cura en el moment de la compra i adquirir les coques en un establiment autoritzat per a l'elaboració i/o venda d'aquests aliments. En segon lloc, és necessari mantenir la cadena del fred, en especial d'aquelles coques que continguin crema o nata. Per això és important seleccionar el producte en funció de les possibilitats de conservació fins al moment del consum. Recordeu: Conserveu en fred fins al moment del consum les coques que contenen crema o nata (si no les consumiu en la seva totalitat, retorneu-les ràpidament a la nevera). Si heu de fer un desplaçament llarg i no podeu assegurar la seva conservació en fred, és millor comprar coques que es poden conservar a temperatura ambient. A nivell informatiu, el Departament de Salut disposa del tríptic Higiene als obradors de pastisseria , en el qual s'indiquen les normes bàsiques d'higiene aplicables en aquests casos. Per a més informació: Higiene als obradors de pastisseria Consells d'higiene als aliments Consells per a la preparació d'aliments amb ou Normes per manipular correctament els aliments Espai d'alimentació i nutrició Agència Catalana de Seguretat Alimentària
COM ES FÀ LA COCA DE SANT JOAN? (Fes un click si vols la recepta)

continua llegint

El Departament de Salut i la Fundació “la Caixa” presenten el projecte de mediació intercultural en l'àmbit sanitari

Gràcies a aquest projecte la xarxa sanitària comptarà amb els serveis de 50 nous mediadors interculturals més.
Un 13,5% de la població catalana és d'origen estranger, i és potencial usuària de la xarxa sanitària pública
La consellera de Salut, Marina Geli, i el Director Executiu de l'Obra Social i Director General de la Fundació "la Caixa", Jaume Lanaspa, han presentat avui el Conveni de col·laboració per a implantar i reforçar una xarxa de mediadors interculturals als serveis sanitaris de Catalunya.

El projecte, que compta amb una inversió per part de l'Obra Social “la Caixa” de 2,4 milions d'euros, se centra en tres eixos d'actuació: programa de formació de dos anys dels mediadors/facilitadors interculturals que intervenen als serveis de salut; augment dels recursos professionals de mediació per garantir una atenció adequada en tot el territori català, i creació d'un centre coordinador capaç d'ajustar la gestió del projecte a la valoració territorial de necessitats, lligada a les Taules participatives d'immigració i salut de les regions i els Governs Territorials de Salut.

El Departament de Salut i la Fundació “la Caixa” han signat aquest conveni per formar i augmentar la xarxa de mediadors interculturals en salut a Catalunya, en base a les necessitats i els criteris establerts pel Pla director d'Immigració en l'àmbit de la salut. El conveni té una vigència per als anys 2008 i 2009.

Aquest projecte, que es presenta com a innovador, consta de tres eixos d'actuació:

En primer lloc, posar en marxa un programa de formació dels mediadors interculturals per als serveis de salut, garantint que tots aquests professionals tinguin una formació homogènia i de qualitat. Per això s'han elaborat uns continguts formatius adients d'acord amb el perfil i funcions del mediadors intercultural en salut, que van des d'aspectes culturals i antropològics i del nostre sistema sanitari, fins a interpretació, relació assistencial i salut comunitària.

La Fundació “la Caixa” ha encarregat l'elaboració d'aquests continguts formatius a la Fundació Privada Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, que ha tingut la col·laboració i assessorament de l'Institut d'Estudis de la Salut i el Pla director d'Immigració, i s'ha partit de l'experiència en aquest camp de formació de mediadors/res del Servei de Psiquiatria de l'Hospital Vall d'Hebron i la Fundació SURT. El Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya promou aquesta formació del col·lectiu de mediadors, que compta amb la certificació de l'Institut d'Estudis de la Salut.

Així mateix, s'ha constituït un Comitè Pedagògic, format per representants del Pla director d'Immigració, l'Institut d'Estudis de la Salut i la Fundació Vall d'Hebron, que assessora en formació, acreditació i competència professional les activitats docents dirigides als mediadors. D'altra banda, estudia i elabora l'estructura pedagògica dels cursos i estableix els mecanismes per garantir que el desenvolupament de l'activitat acompleixi els criteris de qualitat establerts.

En segon lloc, augmentar els recursos professionals per garantir una atenció adequada en tot el territori català. Es preveu un augment aproximat d'uns 50 mediadors interculturals durant la vigència d'aquest conveni, 30 nous mediadors a l'any 2008 i 20 nous mediadors a l'any 2009. Aquest és el nombre de mediadors estimats com a necessaris per part del Pla director. A Catalunya actualment hi ha 50 mediadors interculturals comptabilitant una dedicació horària completa.

En tercer lloc, crear un Centre Coordinador que impulsi la identificació de les necessitats de mediadors interculturals que hi ha a l'àmbit sanitari català, i que coordini aquests recursos per donar una resposta adequada en cada cas.

El Centre farà la seva tasca a través de les TAULES DE SALUT I IMMIGRACIÓ regionals i locals, amb un treball transversal i intersectorial al nivell de les regions sanitàries i els Governs territorials de Salut. El Pla director d'immigració, actualment en fase d'implantació al territori, té la seva estratègia d'implantació basada en aquestes taules participatives amb el món local.

Mitjançant el Centre coordinador es donarà impuls a la creació, seguiment i coordinació de les Taules, que han de permetre identificar les necessitats a nivell local i fer coherent el projecte de mediació intercultural amb les necessitats de cada territori.

Pla Director d'immigració en l'àmbit de la salut

El Pla Director d'Immigració en l'àmbit de la salut és el instrument de planificació del Departament de Salut per millorar l'accés i l'atenció a la salut de la població immigrada, així com per adaptar el sistema sanitari a les noves necessitats, a través del Pla d'acollida, el Pla de mediació i el Pla de formació.

Un 13,5% de la població catalana és d'origen estranger, i és potencial usuària de la xarxa sanitària pública. El Registre central de persones assegurades identifica, a finals de l'any 2007, 1.042.216 targetes sanitàries corresponents a ciutadans estrangers, d'un total de 7.503.950.

El Pla ha elaborat, entre d'altres iniciatives, materials audiovisuals i escrits de suport a l'acollida en 9 idiomes (català, castellà, anglès, francès, rus, romanes, àrab, urdú i xinès), amb nou càpsules diferents que pretenen facilitar l'explicació del funcionament dels sistema de salut català, i que es poden consultar al web del Departament:

http://www.gencat.cat/salut/immigracio.htm



El Pla d'Immigració en l'àmbit de la salut es va crear per planificar i definir les estratègies de salut adreçades a la població immigrant estrangera resident a Catalunya, en el context global del Pla de Salut de Catalunya del Departament de Salut i del Pla de Ciutadania i Immigració (Secretaria per a la Immigració, Departament d'Acció Social i Ciutadania).

Aquest Pla defineix les bases del model i estableix criteris per a la planificació dels serveis, en una perspectiva de normalització i d'un tracte en igualtat de condicions per a tots els ciutadans, sense establir estructures ni xarxes paral·leles de serveis, però sí considerant les noves necessitats d'atenció en un entorn de diversitat creixent de la població. Els seus eixos principals són el Pla d'acollida, el Pla de formació i el Pla de mediació.

El Pla de Mediació ha identificat les funcions i figures de traductor, mediador i facilitadors o comunitaris. També ha identificat els recursos actualment existents en el sistema i quines són les noves necessitats.

També ha considerat la necessitat de certificar la formació d'aquestes figures en el sistema sanitari, i l'adequació quantitativa i qualitativa d'aquests professionals en el territori, adaptant-se, entre altres, a les realitats i els orígens dels col·lectius nouvinguts a cada regió sanitària, i a les necessitats detectades.

continua llegint

Els consellers de Salut i Educació fan un balanç del Programa salut i escola

Aquest és el primer programa a l'Estat espanyol que articula sistemàticament la col·laboració entre el món educatiu i el sistema sanitari
L'objectiu és promoure les actuacions de prevenció i promoció de la Salut entre els estudiants de segon cicle d'ESO dels centres públics i concertats
El programa vol propiciar la prevenció i la detecció precoç de situacions de vulnerabilitat que, de no tractar-se, podrien comportar problemes de salut seriosos
En tres anys, el Programa ha implicat 11.000 alumnes, 855 centres d'ESO i tots els CAP (349

L a consellera de Salut, Marina Geli, i el conseller d'Educació, Ernest Maragall, han presentat a quest matí el balanç del Programa salut i escola a l'IES Milà i Fontanals. Aquesta experiència d'acció comunitària, que combina el tracte sanitari individualitzat i confidencial amb les dinàmiques educatives grupals, dóna resposta a la preocupació envers la població adolescent.
El programa vol propiciar la prevenció i la promoció de la salut, l'accessibilitat i la detecció precoç de situacions de vulnerabilitat que, de no ser reconduïdes, podrien comportar problemes de salut seriosos (salut mental, addiccions, sexualitat, alimentació, etc.).
La gran majoria de les consultes (87%) es van poder resoldre sense necessitat de derivació, mentre que les consultes que van requerir atenció més especialitzada van ser adreçades de manera predominant al CAP (7%). El baix nivell de derivació mostra que el Programa no “medicalitza” la salut dels adolescents, sinó que els ofereix més informació i suport a la seva autonomia personal i autocura, sense obviar aquells casos que poden requerir una atenció més medicalitzada.
El programa ha permès la realització de més de 31.000 consultes anuals, implicant a prop del 21% de l'alumnat, especialment de 3r d'ESO (14-15 anys).
Les dades indiquen que es consolida el predomini de les consultes de noies (72%) sobre els nois, especialment en temes de sexualitat, salut mental i salut alimentaria.
Entre els educadors, quasi 3.300 ensenyants han rebut formació a través de 170 cursos, especialment en l'àmbit de les drogues. La demanda de formació en temes de sexualitat, tabac i salut mental ha estat molt menor.
S'han format 650 infermeres per atendre el programa, el que equival a una infermera per cada 208 alumnes de 3r i 4t d'ESO.
Amb el Programa salut i escola, els Departaments de Salut i Educació han respòs de manera innovadora i àmplia, a través del suport efectiu a l'adolescència, a la necessitat d'educació per a la salut i de detecció precoç de potencials problemes, a través del potenciació de la informació i el suport a l'autonomia personal.

continua llegint

La prueba de VIH, también recomendable para las personas mayores de 65 años

Si el amor no tiene edad, el sida tampoco. Las estadísticas señalan que el 53% de los individuos entre los 65 y los 74 años (el 26% entre los 75 y los 85 años) se mantiene sexualmente activo. Y, también, está expuesto al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Un equipo de la Universidad de Duke (EEUU) ha evaluado la relación coste-beneficio que tendría hacer las pruebas del sida en esta población y concluye que es una medida eficaz.
"Muchos de nosotros asociamos el VIH con los jóvenes, pero los datos indican que el 19% de los infectados reciben el diagnóstico a partir de los 50 años", destaca Gillian Sanders, profesora de medicina en la Universidad y principal autora del trabajo, que se publica en 'Annals of Internal Medicine'. "La edad no protege a nadie del virus. Se es tan vulnerable a los 60 años como a los 16", recuerda.

Por eso, aunque los CDC (los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de EEUU) recomiendan que todos los ciudadanos con edades comprendidas entre los 13 y los 64 años se hagan la prueba del sida, Sanders y su equipo, con miembros de la Universidad de Stanford, proponen que se incluya también a los pacientes de más edad.
Su afirmación se basa en un trabajo en el que han estimado los efectos saludables y económicos de un programa voluntario de 'screening' de VIH en personas entre los 55 y los 75 años, cuyo estado serológico era desconocido. Se tuvieron en cuenta aspectos como el tipo de actividad sexual, el número de parejas sexuales y el sexo de la persona. Asimismo se imaginaron distintas situaciones, como suponer que el participante tenía, de media, una pareja con riesgo de estar infectada o que no iba con múltiples parejas.
Para saber si la eficacia de este programa, los investigadores estimaron el aumento en la supervivencia que resultaría de la detección temprana del VIH y de iniciar el tratamiento antirretroviral. Así, para un paciente de 65 años que descubriera que está infectado, la identificación del virus a través de las pruebas supondría un incremento de medio año en su esperanza de vida. Para un individuo de 75 años, el aumento sería de cuatro meses.
Dentro del presupuesto
En cuanto a los costes, depende de la prevalencia de la enfermedad por grupos de edad, de los años del paciente y de si ha tenido una pareja o una conducta que conlleve riesgo de contagio.
Asumiendo que el 0,5% de la población estudiada tuviera VIH, los investigadores calculan que las pruebas del sida en los pacientes con más de 65 años que no son sexualmente activos costaría 55.440 dólares (unos 35.750 euros al año), mientras que para los individuos sexualmente activos el coste bajaría hasta los 30.020 dólares (19.360 euros). Para Sanders, estas cifras entran dentro de lo aceptable y de lo que se considera una buena relación coste-beneficio.
"Nuestro estudio indica que la medida es buena, especialmente si la persona ha tenido una pareja sexual de riesgo, ya que a esas edades muy pocos utilizan el preservativo", declara. Eso sí, matiza que "no está indicada para aquellos individuos cuya esperanza de vida sea más corta debido a enfermedades como el cáncer o patologías coronarias".

continua llegint

dijous, 19 de juny de 2008

Sólo el 20 por ciento de enfermos con EPOC están diagnosticados en España

"Hay que democratizar las espirometrías", afirma el Doctor Julio Ancochea, presidente de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), ya que en esta enfermedad de obstrucción pulmonar crónica, la detección precoz de la dolencia es esencial. Una simple espirometría permitiría averiguar si un paciente padece enfermedad pulmonar obstructiva crónica, EPOC, o como les gustaría llamarla a otros "tabacosis", y con ello se mejoraría mucho en tratamientos y en mitigar el avance de esta lenta, pero perniciosa enfermedad.

El principal causante de la EPOC es el tabaco. Los fumadores de más de 40 años o ex fumadores que hayan fumado al menos una cajetilla al día durante 15 años o más, aunque aún no tengan síntomas, son potenciales pacientes con EPOC, ya que tienen más riesgo de padecer la enfermedad que otras personas.
Aún así, un 10 por ciento de los pacientes con EPOC no eran fumadores, pero causas como la contaminación, el cambio climático, factores genéticos o estar expuesto a otros agentes tóxicos puede desencadenar la enfermedad, aunque el énfasis en la prevención debe comenzar por advertir sobre las consecuencias del tabaco.
"Es una enfermedad silenciosa y crónica, que va poco a poco hasta provocar la muerte prematura", explicó el doctor Ancochea en la presentación ayer martes de la encuesta poblacional "EPOC: una enfermedad respiratoria prevalente, desconocida e infradiagnosticada en España". En la presentación estuvieron presentes el Doctor Julio Ancohea, el doctor de Atención Primaria, Jesús Molina, y el presidente de la asociación de EPOC Mario Bofill. La investigación ha sido posible gracias a la labor de las farmacéuticas Boehringer Ingelheim y Pfizer.
Durante la presentación se explicó la situación de la enfermedad en España, se recalcó la necesidad de concienciar sobre la enfermedad tanto a pacientes como a médicos, para que se efectúe un diagnostico precoz que pueda atajarla, y se conozca las causas y el tratamiento para mejorar la calidad de vida de quien la padece. En casos extremos, si la enfermedad no es tratada, el paciente se vuelve oxigeno-dependiente, y llega a morir, ya que no puede respirar. Es una dolencia que sufren muchas de las personas con discapacidad, y que impide realizar tareas tan básicas como incluso andar dos metros, llegar hasta una puerta, o levantar pesos muy pequeños, por no hablar de las tareas domésticas (lavar, planchar, barrer), que serían impensables.
Comienza con síntomas como dificultad para respirar, tos crónica, fatiga ante tareas básicas, pero como es una enfermedad sistémica, luego va provocando otras dolencias en el resto de órganos. Puede provocar aneurismas, hinchazón en las piernas, perdida de memoria, debilidad muscular, etc. No es recomendable esperar a sentir estos síntomas por ejemplo, la disnea o sensación de falta de aire, para acudir al médico, ya que entonces la enfermedad ya está en un estadio avanzado.
Desde el punto de vista del paciente, Bofill afirma que se precisaría una atención complementaria (social y psicológica) para el paciente. Ya que excepto las dos consultas anuales al médico especialista, el enfermo suele encontrarse solo en casa y aislado de todo, por su dificultad para llevar a cabo una vida normal.
Los errores más comunes son confundirla con asma, con simple agotamiento físico o con catarros. Los dos factores más desconocidos son: que no tiene cura, y que los tratamientos actuales son muy eficaces. Además, existe un tratamiento rehabilitador por el que se enseña a respirar, con el que la capacidad respiratoria aumenta, como nos pudo confirmar el propio Mario Bofill, afectado por la enfermedad, y que gracias a pequeños trucos diarios consigue llevar una vida lo más normalizada posible. Andar pequeños tramos todos los días, respirar con el abdomen y llevar una vida lo más sana posible, mejoran la calidad de vida del paciente, además de seguir sus tratamientos y por supuesto, dejar el tabaco.
Se aconseja a aquellos pacientes que pudieran estar expuestos a sufrir la enfermedad soliciten a su médico una espirometría, porque así se puede conseguir un diagnóstico precoz

continua llegint

Geli vol que les targetes sanitàries serveixin de base pel finançament autonòmic

La consellera de Salut de la Generalitat, Marina Geli, ha demanat que les targetes sanitàries serveixin "per comptar la població" i per distribuir, en conseqüència, el finançament. És a dir, que les regions on s'atenen més persones, rebin més diners. La consellera ha fet aquesta proposta durant el Consell Interterritorial de Sanitat, que s'ha celebrat al Ministeri de Sanitat amb representats de totes les comunitats autònomes. La reunió ha estat un èxit ja que s'han pogut aparcar les diferències i s'ha exigit de forma unànime un finançament suficient. Ara caldrà establir com es distribueix aquest finançament.

Durant la reunió, Geli ha destacat el problema d'"insuficiència financera" que existeix en el sector sanitari i que afecta totes les comunitats autònomes. A la sortida, ha explicat que la seva aportació s'ha centrat en la "revisió dels criteris i l'augment del fons de cohesió". "Aproximadament, a Catalunya hauríem de rebre el doble gairebé del que rebem ara, segons els nostres comptes", ha dit. En aquest sentit, ha assenyalat que l'any passat Catalunya va rebre "uns 14 milions d'euros". "Considerem que havíem d'haver rebut uns 14 milions addicionals fonamentalment degut a les persones desplaçades" i per establir un procediment de "facturació" determinat. I és que, ha recordat, la inversió que rep actualment Catalunya no es correspon al nombre de ciutadans reals, degut al fenomen de la immigració i que molts ciutadans d'altres comunitats venen a visitar-se a la sanitat catalana. El Consell ha estat qualificat com un “èxit” perquè, segons els participants ha marcat un “abans i un després” d'aquest òrgan ja que per primer cop s'han deixat apart les crítiques per defensar les necessitats del sistema sanitari. S'ha acordat elaborar un document de consens abans de l'agost sobre els criteris i les necessitats d'inversió del model sanitari que traslladaran al Consell de Política Fiscal i Financera.

continua llegint

dimecres, 18 de juny de 2008

Los otros 'usos' de la Wii

La popularidad de la Wii también llega a la Medicina, son varios los expertos que están explotando su potencial con objetivos saludables. Conocer la conexión entre la actividad mental y la corporal; recuperarse de un infarto cerebral o entrenarse antes de realizar una cirugía. Son algunos de estos 'usos alternativos' de la videoconsola.
Sus propios fabricantes, la compañía Nintendo, parece que tienen bastante clara la versatilidad de su producto. Por eso, ofertan desde videojuegos que siguen los patrones clásicos hasta los que explotan la interactividad de la máquina para ofrecer un sofisticado programa de entrenamiento físico (el ya archiconocido Wii Fit).

En este sentido, los autores de un trabajo aparecido hace unos meses en la revista 'PLoS ONE' aprovechan la multifuncionalidad de la consola para estudiar las conexiones entre mente y cuerpo. Para ello, conectaron la Wii a un ordenador en el que se procesaron los movimientos efectuados por una serie de jugadores.
Concretamente, los investigadores, procedentes del departamento de Psicología de la Universidad de Memphis (EEUU), se interesaron en conocer como varía la movilidad del brazo a medida que los participantes conocen mejor la tarea que tienen que ejecutar. En este caso, se les pidió que hicieran parejas con una serie de signos proyectados en una pantalla.
El trabajo, que concluye que el cuerpo y la mente son un sólo sistema, destaca la utilidad de la consola: "Una de las razones por las que la Nintendo Wii está teniendo tanto éxito es que integra de manera natural los movimientos del cuerpo con el procesamiento mental que requiere el juego".
Ayudar a los enfermos
Otro estudio, presentado también en 2008, empleó la videoconsola en 30 enfermos de Parkinson. Basándose en los deportes a los que se puede jugar en 'Wii Sports' (tenis, golf, béisbol...), se analizó qué ejercicios eran los más beneficiosos para este tipo de pacientes.
"La Wii es interactiva y tienes que hacer movimientos funcionales para tener éxito. Es una modalidad efectiva para trabajar con enfermos de Parkinson", aseguró Ben Herz, uno de los autores del citado documento y profesor en la School of Allied Health Sciences (EEUU).
Ayudar en la rehabilitación es otro de esos usos alternativos. De hecho, en EEUU distintos hospitales cuentan con una videoconsola para acelerar el proceso de recuperación de las personas que han sufrido un infarto cerebral o una fractura ósea.
Para los cirujanos
Pero los pacientes no son los únicos que pueden sacar provecho de esta máquina interactiva. Kanav Kahol, de la Escuela de Ingeniería Ira A. Fulton (EEUU), y Marshall Smith, cirujano de Banner Health, sostienen que los cirujanos pueden entrenarse con ella.

Un momento del estudio. (FOTO: PLoS ONE)
En su experimento, pidieron a un grupo de cirujanos en prácticas que jugaran al 'Marble Mania', que exige realizar cuidadosos movimientos con la mano. A continuación, los participantes realizaron una serie de ejercicios quirúrgicos.
"Seleccionamos los juegos en los que se realizan movimientos similares a los que se llevan a cabo en una cirugía", explicó Kahol. De hecho, su estudio muestra que la pericia quirúrgica de los que practicaron con la Wii mejoró un 48%, en comparación con los que no lo hicieron.
A raíz de estos resultados, sus autores proponen que la videoconsola podría ayudar a los cirujanos de los países con menos recursos, que trabajan en hospitales que no se pueden permitir adquirir sofisticados programas de entrenamiento. Ellos mismos están desarrollando un software para la Wii que simula algunos procedimientos quirúrgicos.
Parece que esta utilidad también la predijo la propia Nintendo. De hecho, uno de los juegos de mayor éxito es 'Trauma Center', en el que los jugadores se convierten en cirujanos que deben realizar una serie de operaciones para salvar la vida de sus pacientes.

continua llegint

Un muñeco 'inteligente' recrea las posibles complicaciones del recién nacido

Los primeros minutos de vida fuera del útero materno son críticos para el correcto desarrollo del bebé. Para facilitar una buena actuación sanitaria frente a posibles complicaciones, la empresa Laerdal ha lanzado un muñeco interactivo -SimNewB- que simula a un recién nacido y sobre el que los especialistas pueden aprender a manejarse en distintas situaciones peligrosas para la salud del neonato.
Con un peso de 3,5 kg y una altura de 51 cm, el muñeco SimNewB tiene la apariencia exterior e interior de un bebé. Respira, tiene constantes vitales, cordón umbilical, pupilas que están más o menos dilatadas y, además, llora.

El objetivo principal de este dispositivo es entrenar a los residentes y personal sanitario de las unidades de Neonatología. "Si se practica haciendo lo que uno está aprendiendo los conocimientos se retienen mejor", apunta Raúl Alasino, vicepresidente del Consejo Latinoamericano de Simulación Clínica, durante la presentación española de este dispositivo.
Este experto basa la valía de las iniciativas de simulación en que "a los médicos cada vez se nos exige más, tenemos una mayor presión asistencial y contamos con menos tiempo para reaccionar". No obstante, aclara que "la simulación no puede reemplazar la enseñanza convencional porque no imita al 100% la realidad".
Existen dos variedades de este simulador inteligente, que esta semana se lanza en Europa. La primera de ellas, la más básica, que ronda los 15.000 euros, se compone de un maniquí, un compresor, un conjunto de pupilas intercambiables y un mando a distancia. "Está indicada para simular los 10 primeros minutos de vida", aclara Jorge Vilaplana, director gerente de Laerdal España.
Por unos 24.000 euros, la variedad más avanzada cuenta, además, con un monitor multiparámetro similar al de las Unidades de Cuidados Intensivos y una webcam. "Junto con la recreación de los primeros minutos de vida, también sirve para conocer las situaciones que se producen en el caso de los bebés que tienen que ser ingresados en la UCI", explica Vilaplana.
Distintos cuidados
Este miembro de Laerdal explica los distintos cuidados y evaluaciones que se pueden realizar con este segundo modelo: "Podemos ver si el llanto es débil o inexistente; si el neonato presenta flacidez muscular o sufre espasmos; si sus pupilas están dilatadas, lo que podría indicar un fallo cardiaco. También es posible tomar la tensión; actuar frente a una cianosis, donde la coloración azulada nos indica la falta de oxígeno; administrar fármacos por vía umbilical o intraósea; o medir la resistencia pulmonar".
Todas éstas son algunas de las técnicas clave que se deben llevar a cabo en los bebés que nacen con algún tipo de trastorno. Se tiene que actuar con rapidez y eficiencia y, por eso, es fundamental estar entrenado para ello.
Otro de los puntos fuertes de este simulador neonatal, el primero que se lanza en todo el mundo, tiene que ver con la cámara web. La práctica quedará grabada, así como las constantes vitales y un historial con los pasos dados, lo que permite analizar la actuación a posteriori.
"Pueden ver los errores cometidos y valorarlos en equipo. Es algo fundamental en el aprendizaje", declara Jorge Vilaplana.
En este sentido, el papel del instructor, que es el que tiene que ir programando al maniquí, resulta básico. "El virtuosismo del simulador también depende de esta persona ya que es la que va marcando los parámetros", afirma el cardiólogo Raúl Alasino.
Un uso no muy extendido
A pesar de sus evidentes ventajas, el uso de simuladores en los centros hospitalarios españoles no está muy extendido.
Ya sea por su coste o porque todavía falta cierta mentalidad tecnológica en este aspecto, Vilaplana matiza que "en España se cuenta con unos 35 simuladores, una cifra que se sitúa bastante por detrás de lo que sucede en los países anglosajones, como EEUU o Australia".
"Los cambios en la infraestructura tecnológica son esenciales pero también deben ir acompañados de una serie de variaciones culturales, en la rutina asistencial", concluye Alasino.

continua llegint

Investigadores localizan los anticuerpos responsables de la EM

Las enfermedades autoinmunes se producen cuando los anticuerpos diseñados para proteger el cuerpo humano contra los invasores extranjeros se vuelven contra las propias células y tejidos del mismo. En la esclerosis múltiple (EM), los anticuerpos comienzan a atacar a las células nerviosas, lo que conlleva la degeneración de las fibras de mielina, la vaina que rodea a las neuronas. Se sabe muy poco acerca de dónde provienen estos anticuerpos, pero un equipo de científicos acaba de descubrir una forma de asignar los anticuerpos a sus células de origen, lo que permite un mejor seguimiento de estas moléculas al margen de la ley.

El sistema inmunológico de una persona sana defiende vigorosamente al organismo frente a posibles invasores como las bacterias y los virus. El sistema produce millones de anticuerpos que nos defienden contra estos patógenos, pero en una enfermedad autoinmune estos anticuerpos dejan de reconocer a las propias células del organismo, viéndolas como cuerpos extraños que deben ser atacados. En la esclerosis múltiple, los anticuerpos provocar una reacción inflamatoria en el sistema nervioso central, ya que las células atacan la mielina, una sustancia grasa que rodea las fibras nerviosas. Como consecuencia de ello, la degeneración y la cicatrización de la mielina conduce a una alteración en el funcionamiento de los impulsos neurológicos del cerebro. Las personas que sufren de esclerosis múltiple («esclerosis» significa «endurecimiento» en griego), experimentan una serie de síntomas que incluyen entumecimiento y hormigueo en los dedos, visión borrosa y pérdida de memoria. Descubrir el origen de estos agresivos anticuerpos que atacan la vaina de mielina supone un paso importante en la comprensión de la esclerosis múltiple. Si, al igual que otros anticuerpos, las moléculas relacionadas con la EM se originan en la sangre o en los órganos linfáticos como el bazo, la médula ósea o los ganglios linfáticos, entonces tendrían que pasar a través de la sangre para alcanzar el líquido que rodea las células nerviosas. Un equipo de científicos de los Institutos Max Planck de Neurobiología y de Bioquímica y del Hospital Universitario de Grobhadern en Munich (Alemania) ha desarrollado un método de seguimiento de estos anticuerpos hasta localizar sus células originales. Para ello, aislaron células B a partir del líquido de las células nerviosas y se analizó el código genético de la región del ADN responsable de la producción de dichos anticuerpos. Esto permitió calcular el tamaño y el peso de los fragmentos de anticuerpos que producían cada célula B analizada. También se analizaron los anticuerpos encontrados en el líquido de las células nerviosas y se compararon ambas series de datos. Los resultados fueron concluyentes: los anticuerpos encontrados en el líquido de las células nerviosas son producidos por las células B presentes en éste. Un alto nivel de variabilidad genética en determinadas zonas del ADN mostró que las células B del líquido ya se habían puesto en contacto con las estructuras objetivo en el sistema nervioso. «El siguiente paso es ahora el ensamblaje de los fragmentos hasta obtener anticuerpos completos, lo que nos debería permitir identificar sus estructuras de destino en el sistema nervioso. Otro punto fuerte de este nuevo procedimiento radica en que no se limita a los análisis de la esclerosis múltiple», comentó Klaus Dornmair, responsable del estudio. El objetivo final de la investigación es identificar las estructuras de destino, lo que podría dar lugar a la supresión de los anticuerpos más destructivos, pudiendo así paliar los síntomas de la esclerosis múltiple.

continua llegint

dimarts, 17 de juny de 2008

Cada any es fan 70.000 vasectomies a Espanya


La vasectomia és la tècnica quirúrgica urològica més practicada a Espanya. Cada any se'n fan unes 70.000, amb una eficàcia que frega el 100%. El perfil del pacient que se sotmet a aquesta intervenció és el d'un home d'uns 35 anys, casat i amb dos fills. Són dades d'una investigació de l'Associació Espanyola d'Urologia (AEU) fetes públiques durant el Congrés Nacional d'Urologia, que se celebra fins aquests dies a Barcelona.

La vasectomia és un mètode anticonceptiu que consisteix a tallar el conducte que porta els espermatozoides al semen. Cada vegada hi ha més homes que recorren a aquesta intervenció, que es fa amb anestèsia local, dura poc temps i té una recuperació molt ràpida. L'estudi de l'AEU ha constatat que els últims anys la demanda de vasectomies ha augment molt més que el nombre de lligaments de trompes a les dones. Això reflecteix, segons els especialistes, una certa modificació en els rols de parella, ja que fins ara el control de la natalitat queia més sobre la dona.La causa més comuna per la qual un home sol·licita aquesta intervenció és que es troba satisfet amb la seva paternitat i busca la tranquil·litat d'un mètode definitiu de control de la natalitat. La vasectomia és un mètode d'esterilització amb una efectivitat d'entre un 99 i un 99,5% i és una tècnica adequada per a les persones que tenen clar que no desitgen tenir més fills.Les causes de la infertilitat masculinaDurant el congrés també s'ha analitzat la infertilitat masculina. A Espanya, entre el 10% i el 15% de les parelles tenen problemes per tenir descendència i conforme van endarrerint l'edat de concebre, el risc d'infertilitat augmenta en els dos sexes. En quatre de cada deu parelles amb problemes d'infertilitat, la causa és d'origen masculí, mentre que un percentatge similar es deu a la dona. El 20% restant responen a factors mixtos que afecten els dos membres de la parella. Darrere de la gran majoria dels problemes d'infertilitat en l'home està la presència de varicocele, una dilatació varicosa de les venes del cordó espermàtic que provoca que el testicle generi massa calor i acabi danyant la qualitat dels espermatozoides. L'exposició a la radiació, l'ocupació de pesticides o de substàncies tòxiques utilitzades en la indústria són, amb el tabaquisme, factors que poden contribuir en el deteriorament del semen. Es considera que una parella és infèrtil quan després d'un any de mantenir relacions sexuals sense utilitzar anticonceptius, la dona no aconsegueix quedar-se embarassada.

continua llegint

Neix TVSalut, la televisió de les sales d'espera dels hospitals

Les estones a les sales d'espera dels hospitals no seran més curtes però sí més entretingudes gràcies a TVSalut. Es tracta d'una iniciativa creada per la Corporació Catalana de Mitjans Audiovisuals i el Consorci Hospitalari de Catalunya que permetrà seguir els canals de la Corporació mentre esperem per visitar-nos. A més, TVSalut oferirà informació diversa sobre el sistema sanitari català i sobre l'hospital on ens trobem elaborada pel propi centre. I tot, en la mateixa pantalla.


A TVSalut, la pantalla està partida. A la part central es podrà seguir un dels canals de la Corporació, en principi el 3/24, mentre que a l'esquerra anirà passant material informatiu elaborat pel mateix hospital. S'informarà, per exemple, sobre quants llits té el centre, quins serveis proporciona, què cal fer per demanar hora, quines campanyes duu a terme o avisos de darrera hora. Es tracta d'un projecte pioner a Europa que ja està en funcionament a l’Hospital Sant Jaume de Calella i que podrà arribar a tots els usuaris que atenen els centres vinculats al Consorci Hospitalari de Catalunya.

L'objectiu és que es converteixi en la principal xarxa de comunicació en la salut pública catalana i un mitjà de comunicació instantani amb els usuaris. Cada hospital pot personalitzar el seu TVSalutGràcies al software Automatic TV, desenvolupat per l’empresa filial de la CCMA Activa Multimèdia, cada hospital pot personalitzar de forma senzilla i ràpida el canal, ja que hi pot incorporar continguts d’elaboració pròpia sobre salut i qualitat de vida així com informació útil del centre. La flexibilitat de TVSalut permet introduir textos, fotografies i vídeos i publicar missatges diferenciats a diverses sales d’un mateix hospital així com triar el canal de la CCMA que s’emet en cada moment.En la presentació d'aquesta iniciativa, Albert Sáez, president del Consell de Govern de la CCMA, ha destacat que TVSalut és “un projecte emblemàtic d’una línia estratègica que és un dels elements nuclears de la nova CCMA: els audiovisuals de proximitat”. També ha recordat que la CCMA té “la missió de donar servei públic audiovisual a Catalunya i això vol dir, dues coses: posar a l’abast de tota la societat els continguts de la CCMA, però també la seva tecnologia. TVSalut recull aquests dos aspectes.” De seva banda, el president del CHC, Josep Abelló, ha explicat que "TVSalut respon a la necessitat dels centres associats d'informar l'usuari" i ha volgut remarcar que "aquests centres, que atenen 4,5 milions d'usuaris de la xarxa pública, programen 6 milions de consultes externes i assisteixen 2 milions de visites a urgències l'any".

continua llegint

Programa de radio del 18-06-08


Avui tindrem l'espai Adimir, presentat per Ana Ballesta, que parla de cohesió social i vacances per persones amb algún tipus de discapacitat.
Fem la roda habitual de corresponsals de les diferents emissores municipals que coprodueixen Espai Vital.

Sílvia Díaz entrevista a Imma Prat, membre de la coordinadora de la salut pública de Ripollet, Cerdanyola i Montcada, sobre la construcció del hospital Ernés Lluch.

Per últim, la nostra cuinera adaptada ens fa un plat exquisit: pinya, maduixa i xocolata desfeta.

Amb aquest programa tanquém temporada i marxem de vacances fins el proper 18 d'octubre, BONES VACANCES.



PROGRAMA GRAVAT EL 13-06-2008

continua llegint

dilluns, 16 de juny de 2008

El Clínic aconsegueix regenerar mames amb empelts de greix


L'Hospital Clínic de Barcelona ha aplicat amb èxit a una vintena de pacients una nova tècnica que permet regenerar la mama amb empelts de greix de la pròpia dona. El nou sistema servei per reconstruir les mames a dones que han patit càncer de pit, una malaltia que afecta una de cada nou dones a Europa.

Fins ara, la reparació mamària s'havia de fer a través de l'obtenció de teixit d'altres zones, com ara l'abdomen o les cuixes o a través de pròtesis. La primera tècnica deixa moltes cicatrius i suposa un llarg procés de recuperació, mentre que en la segona hi ha risc de rebuig. El nou sistema del Clínic és molt més senzilla, similar a una liposucció. Consisteix en aconseguir empelts de greix de sota la pell a través d'unes petites cànules de qualsevol part del cos i implantar-les, després, a la mama. Les cicatrius són mínimes i el temps de recuperació molt menor. L'operació es fa en només dues hores. S'ha detectat, a més, que els empelts de greix contenen gran quantitat de cèl·lules mare i que tenen un gran poder regenerador. Els seus efectes, a més, es mantenen de forma duradora en el temps.

continua llegint

Nous estudis diuen que la causa de l'obesitat es troba en una massa muscular deficient

Un nou corrent d'investigació sobre l'epidèmia d'obesitat excés de pes que avança entre les societats occidentals apunta que la causa de la malaltia es troba en una disminució de la massa muscular. Una massa muscular sana ajuda a metabolitzar la gran majoria de greixos i sucres que consumim. Quan el teixit muscular presenta algun problema, aquest metabolisme no funciona, per la qual cosa greixos i sucres s'acumulen de forma desordenada, contribuint a l'obesitat.

Així ho creuen, si més no, els investigadors que hi ha al darrere d'un nou corrent de treball que ve avalat per una impressionant recerca: uns 20.000 estudis realitzats durant quatre anys. Tots ells coincideixen que la sarcopènia -la reducció i pèrdua de funcionalitat del teixit muscular- és la causa física de l'obesitat, una epidèmia que els últims anys està vivint una expansió sense precedents. En poc més d'una dècada el nombre de persones que pateixen obesitat s'ha incrementat en un 300%.
Evitar l'exercici aeròbicL'explicació que ara donen els científics és que la pèrdua de massa muscular afecta la plasticitat metabòlica, augmenta la resistència a l'insulina, incrementa la pèrdua de massa òssia, danya el sistema cardiocirculatori i augmenta el greix. Aquesta és la raó perquè les persones grasses que realitzen exercici físic adequat -i, per tant, eviten la pèrdua de massa muscular- tenen més qualitat de vida i moren més tard que aquells que no ho fan. Però l'exercici físic no ha de ser aeròbic sinó orientat a augmentar la massa muscular.
La troballa és important perquè tradicionalment les persones que volen perdre pes se sotmeten a un règim alimentari i fan exercici aeròbic, dues opcions que ara es revelarien com poc eficients. La conclusió a què han arribat els científics és que una persona obesa no ha de córrer o fer exercicis cardiovasculars. Ha d'estar sentada i treballar exclusivament els músculs.

continua llegint

dijous, 12 de juny de 2008

Un biochip detecta en la saliva si el paciente está sufriendo un infarto cardiaco


La saliva también es un marcador a tener cuenta para valorar la presencia de distintos trastornos. Un grupo de expertos estadounidenses ha creado un biochip que, a partir de una muestra de la citada sustancia, es capaz de detectar si un paciente está sufriendo un infarto cardiaco o cuentan con un alto riesgo de padecerlo.

John McDevitt, profesor de Bioquímica de la Universidad de Texas, en Austin (EEUU), es el principal autor de este proyecto. Tal y como él explica, su prueba se basa en medir los niveles en saliva de una serie de proteínas relacionadas con el infarto.
Los expertos colocan una muestra del paciente en una tarjeta con distintos orificios y provista de un nano-biochip. A continuación, este dispositivo se introduce en un aparato donde se lleva a cabo todo el análisis.
El sistema se basa principalmente en cuatro de las 32 proteínas que los científicos relacionaron con el riesgo de sufrir un ataque al corazón. Cada uno de estos biomarcadores se ilumina con un color distinto, gracias a unos tintes fluorescentes, lo que facilita su lectura. Dependiendo de las cifras que se obtengan se concluye si el paciente está sufriendo un infarto o no.
Aunque para analizar la saliva se requieren herramientas bastante más sensibles que para la sangre, los especialistas aseguran que con la primera prueba se pueden detectar los marcadores de riesgo de una manera más precoz. Y basan su afirmación en la actividad que presenta la mioglobina, cuya presencia alcanza un nivel máximo con gran celeridad (unas cuatro horas).

continua llegint

Adolescentes con discapacidad visual de todo el mundo debatirán en Pontevedra sobre su situación


Un total de 24 adolescentes con discapacidad visual de todo el mundo debatirán durante la próxima semana en Pontevedra sobre su situación actual como jóvenes con discapacidad, dentro del I Encuentro Internacional de Niños Ciegos y Deficientes Visuales, organizado por la ONCE y por la Unión Mundial de Ciegos.

Según ha informado la Organización Nacional de Ciegos Españoles, el encuentro, titulado "Escuchando a los niños", se desarrollará desde el próximo lunes, día 16, hasta el viernes de la misma semana, 20 de junio, en el Centro de Recursos Educativos de esta institución en Pontevedra.
En él participarán 24 adolescentes de entre 14 y 16 años de 23 países de los cinco continentes para debatir en sesiones plenarias aspectos relacionados con la educación, la familia, o las relaciones con otros jóvenes.
Según declaró a Servimedia la directora ejecutiva de Relaciones Internacionales de la ONCE, Ana Peláez, el objetivo general de esta reunión es desarrollar un espacio de encuentro entre adolescentes deficientes visuales o ciegos de distintas regiones del mundo.
Se trata, continuó Peláez, de que estos adolescentes "puedan reflexionar juntos sobre su situación actual" y trasladar sus demandas y necesidades a quienes tienen la responsabilidad de desarrollar políticas para su atención y cuidado o representar sus propios intereses, "en un momento clave para toda la infancia con discapacidad, tras la reciente entrada en vigor de la Convención de Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad".
Por este motivo, el congreso concluirá con una jornada abierta, a la que acudirán instituciones y entidades internacionales de los ámbitos de la ceguera y de la infancia, como Unicef, Save the Children, y otras, cuyos representantes escucharán las resoluciones por boca de los propios menores.
Concretamente, los chicos presentarán una declaración conjunta que pueda servir de instrumento para dar a conocer su opinión a quienes tienen la responsabilidad de representar sus intereses o diseñar y desarrollar políticas para su atención y cuidado.
Además de asistir y trabajar en las sesiones plenarias, que serán a puerta cerrada, los jóvenes podrán participar en talleres de teatro, música o deporte, así como en otras actividades de ocio y tiempo libre que incluirán visitas culturales por Pontevedra.

continua llegint

Es podrien evitar mil morts per infart cada any millorant la coordinació i el transport sanitari

Cada any, unes 12.000 persones pateixen un infart agut de miocardi a Catalunya, 5.000 de les quals moren. Es calcula que el 20% d'aquestes morts (unes mil) es podrien evitar, simplement, amb més rapidesa i una millor coordinació entre el transport sanitari i els hospitals. És una de les conclusions del XX Congrés de la Societat Catalana de Cardiologia que se celebra avui i demà a Barcelona amb la participació de 350 cardiòlegs.

Durant el Congrés, s'ha presentat el registre sobre Infart Agut de Miocardi a Catalunya, on es recullen les deficiències en el tractament d'aquesta patologia i com millorar-lo. La dada més alarmant d'aquest document és que el 35% dels catalans que pateix un infart no arriben a temps a l'hospital i moren en el trajecte, mentre que, entre els que són ingressats, el 30% no rep cap tipus de tractament. De la resta que sí rep tractament, el 40% rep un tractament “simplement correcte” (un medicament anticoagulant) i només el 30% rep el millor tractament possible. Segons els cardiòlegs, aquest tractament és l'angioplàstia, que consisteix en desobstruir quirúrgicament un vas sanguini, però que només s'aplica a cinc hospitals catalans les 24 hores del dia, tots ells situats a l'àrea metropolitana de Barcelona. Els cardiòlegs reunits al Congrés han explicat que per reduir la mortalitat per infart, cada àrea hauria d'estar perfectament organitzada i coordinada amb els altres hospitals i centres d'assistència primària i, sobretot, amb el sistema de transport, de manera que no es perdés temps en traslladar els malalts al centre més adequat en cada moment i circumstància. Això, han dit, evitaria el problema que molts malalts són transportats a centres sanitaris on no se'ls pot tractar de forma adequada i, sovint, s'han de tornar a traslladar a altres hospitals, la qual cosa suposa una pèrdua de temps i efectivitat. Els experts han assegurat que Galícia “és l'exemple a seguir”, ja que compta amb una organització totalment centralitzada que posa en contacte els hospitals de referència amb la resta de centres sanitaris i sistemes de transport.

continua llegint

dimecres, 11 de juny de 2008

Programa de radio del 11-06-08

Programa de ràdio dedicat al nou centre d'assisténcia primaria (CAP Farigola), entrevistem al doctor Oscar Solans,director del centre d'assisténcia primaria Cerdanyola-Ripollet-Badia.
A més la Meritxell Aymerich parla amb Ana Pérez sobre uns cursos de braille que va fer a la ADUAB, a la Universitat Autónoma de Barcelona. L'experiéncia força bona i molt profitosa.
A més parlem amb Francesc Pérez, president de COCARMI, sobre el recolzament a les sancions que es demana s'apliqui a persones sense mobilitat reduïda que aparquin en els aparcaments reservats per ells.
Per últim la Teresa Diviu ens cuina rap al forn amb gambes.

FES CLICK I OBRE O DESA


Programa gravat el 06-06-2008

continua llegint

dimarts, 10 de juny de 2008

S'aprova el projecte de llei de Salut Pública de Catalunya

El sistema públic de salut català tractarà les persones abans que estiguin malaltes. És l'objectiu bàsic del projecte de llei de Salut Pública de Catalunya, aprovat aquest migdia pel Govern català, i que inclou el catàleg de prestacions i serveis que s'aplicaran per prevenir les malalties i promocionar la salut. Alguns d'aquests serveis són programes per deixar de fumar, per potenciar l'alimentació saludable i l'exercici físic o els entorns saludables. La consellera de Salut, Marina Geli, s'ha mostrat molt satisfeta amb aquesta normativa i ha recordat que “cada euro invertit en aquest tipus d'accions és cinquanta vegades més productiu que l'assistència sanitària a la malaltia”. La llei es podria aprovar definitivament a finals d'aquest any o l'any vinent.
El projecte de llei de Salut Pública de Catalunya és la primera normativa d'aquestes característiques de tot Espanya i, segons Geli, “posa Catalunya a l'avantguarda en polítiques públiques”. L'objectiu és abordar la salut en tots els seus àmbits, no només des de l'atenció a la malaltia, sinó fins i tot abans que es produeixi, incloent-hi la prevenció. Es vol donar resposta, a més, als nous reptes a què s'enfronta la sanitat actualment, com ara la globalització, el canvi climàtic, la obesitat, les pandèmies o el tabaquisme. Així, la nova normativa inclou totes les prestacions i serveis que ha de prestar el sistema sanitari públic en aquest àmbit.

Hi haurà, ha explicat Geli, prestacions individuals, com ara programes per deixar el tabac o l'alcohol, i també, serveis més col·lectius, com plans de promoció de l'exercici físic, per reduir l'impacte de la pobresa en la salut, per millorar la salut en la població més vulnerable o per prevenir malalties com el càncer, la diabetis, la sida o les malalties cardiovasculars. Plans de salut laboral i mediambientalA més, la normativa també inclou la salut laboral i mediambiental. Es prestarà especial atenció a les malalties causades pel canvi climàtic, es faran plans davant possibles onades de calor, es vigilaran i controlaran els establiments alimentaris i les aigües de consum humà i es promocionaran els entorns saludables, entre moltes d'altres aspectes. Es crearà l'Agència Catalana de Salut PúblicaPer dur tot això a terme, es crearà l'Agència Catalana de Salut Pública, que entrarà en funcionament l'any 2010, un cop la llei s'aprovi definitivament. El nou ens integrarà les actuals agències de Protecció de la Salut i de Seguretat Alimentària. Marina Geli ha volgut destacar que aquesta era una de les prioritats del Govern català i ha remarcat que es tracta d'un pla que implicarà altres departaments del Govern català, així com als ajuntament i les Diputacions. I és que es vol implantar un model descentralitzat amb representació de tot el territori.

continua llegint

El 5,6 per cent de les persones amb acne ha pensat en suïcidar-se

L'acne és molt més que un problema estètic. És una malaltia que pot causar greus trastorns a les persones que la pateixen. De fet, segons un estudi elaborat pel grup Foracné entre més de 300 dermatòlegs, es calcula que el 44% dels afectats pateix ansietat, el 18% depressió i el 5,6% fins i tot a pensat en suïcidar-se.

L'acne és una de les malalties de la pell de major prevalença, sobretot a l'adolescència, ja que es calcula que entre el 70 i el 90% de les persones la pateix en major o menor grau al llarg de la seva vida. De fet, a Espanya una de cada quatre consultes al dermatòleg són per aquesta causa. Foracné, una iniciativa creada per diferents dermatòlegs per conscienciar sobre les repercussions d'aquesta patologia, ha volgut recordar els problemes psicològics que pateixen els afectats. Ha explicat, per exemple, que les conseqüències són tan greus que, fins i tot, el 5,6% dels afectats ha pensat alguna vegada en suïcidar-se. I és que l'acne té un gran impacte sobre la qualitat de vida que causa aquesta malaltia ja que, ha assenyalat, "els pacients amb acne presenten un índex d'atur laboral que duplica al d'aquelles persones que no pateixen la malaltia". A més, molts dels adolescents que el pateixen es queden tancats a casa els caps de setmana “per vergonya a mostrar la seva cara”.Es calcula que el 60% dels pacients reconeix haver estat motiu de burla per patir acne, un 40% que ha renunciat a activitats socials per aquesta causa i un 38% que ha tingut dificultats per relacionar-se amb el sexe oposat. Quan més gran és el pacient, majors són les repercussions psicològiques, mentre que s'ha detectat que les dones estan més pressionades que els homes.

continua llegint

dilluns, 9 de juny de 2008

El botón de 'off' de las crisis epilépticas

Los ataques epilépticos empiezan y terminan de forma espontánea. Aunque las claves de su inicio siguen siendo un enigma, un trabajo publicado en 'Nature Neuroscience' y realizado en ratones explica el mecanismo molecular que hace que estas crisis paren.
"(…) como si viniera de la intensidad de la conciencia de la individualidad, la individualidad parece disolverse y se desvanece en el ser sin límites; y esto no es un estado confuso sino el estado más claro de los claros, el más cierto de los ciertos y el más sabio entre los sabios, totalmente más allá de toda palabra". Así describió el poeta inglés Alfred Tennyson la epilepsia que padecía desde niño. Como él, otros escritores han dado testimonio de sus crisis, como Fyodor Dostoevsky, que imprimió este rasgo a varios de sus personajes.
Sus ataques, como los de la mayoría de las personas que sufren esta enfermedad, cesan espontáneamente sin motivo conocido. Un equipo de científicos de la Universidad de Iowa (Estados Unidos) parece haber dado con la explicación. Un canal iónico que se activa en función del pH del medio emite las señales para que las crisis acaben.
Su descubrimiento se basa en viejas observaciones clínicas. Desde hace décadas se sabe que respirar dióxido de carbono ayuda a que las crisis paren. Este fenómeno obedece a que el CO2 hace que el pH cerebral baje (i.e, se acidifique). Además, en los años 50 se constató que la propia aparición de un ataque epiléptico hace que el pH se vuelva más ácido. Pero la clave está en un canal iónico llamado ASIC1a que se activa cuando el pH del cerebro baja.
Con todos estos datos, elaboraron una hipótesis que después comprobaron era cierta. Durante una crisis epiléptica, los tejidos se van acidificando. En un determinado momento, este descenso del pH hace que el canal ASIC1a se active y emita las señales adecuadas para que las neuronas inhibidoras del ataque se pongan en marcha y hagan que pare.
"Esta es una de las primeras explicaciones a nivel molecular de por qué las crisis suelen desaparecer de forma espontánea una vez han empezado", ha explicado a elmundo.es John Wemmie, profesor de psiquiatría de la Universidad de Iowa y coautor del estudio.
El experimento con ratones
Él y sus colegas cogieron dos poblaciones de ratones y a una de ellas la alteraron para que no tuviera ASIC1a. Después les inyectaron una sustancia convulsivante (que desencadena una crisis). Durante los primeros 20 minutos, las convulsiones eran similares en todos los ejemplares, pero después, tal y como predecía su hipótesis, los roedores que no expresaban el citado canal iónico empeoraron ostensiblemente.
Para eliminar posibles confusiones, decidieron inhibir la acción de ASIC1a en el grupo de ratones 'normales' y repitieron el experimento. Como era de esperar, sus crisis se tornaron más graves. Por último, crearon una nueva familia de roedores que, esta vez, tenían más canales de lo normal y sus crisis eran más leves.
"Nuestro trabajo ofrece la posibilidad de emplear estos canales de forma que seamos capaces de atenuar la gravedad de las crisis, tal vez incluso en personas", señala Wemmie, aunque serán precisas más investigaciones. El siguiente paso será "entender mejor el mecanismo que hace que las crisis cesen y comprobar si ocurre lo mismo en los seres humanos".

aquí texto

continua llegint

AudiOdyssey, el videojuego para personas con deficiencias en la vista

Para convertirse en el mejor discjockey de la red sólo se necesita tener ritmo y un poco de oído. Vamos, que se puede conseguir con los ojos cerrados, literalmente. Ésta es la idea de la que parte un videojuego desarrollado por estudiantes del Instituto de Tecnología de Massachussets (MIT) y de Singapur para que las personas con problemas de visión también puedan participar del reciente 'boom' que han experimentado las consolas.
La llegada de la Wii o de la PSP ha hecho que un nuevo público se interese por el mundo de los videojuegos. "Mucha gente que nunca se había sentido atraída por las consolas, como algunas mujeres o individuos mayores, ha sucumbido por primera vez a los mandos de estos aparatos", reconoce Eitan Glinert, uno de los inventores del nuevo juego. "Así que empecé a pensar, ¿hay alguien que se haya quedado fuera de esta nueva tecnología? Y entonces caí. Las personas con alguna deficiencia visual", explica.
Fruto de esta reflexión nace AudiOdyssey, un videojuego que simula la cabina de un DJ y que consiste en pulsar un botón justo al ritmo de la música para enloquecer a todos los congregados en la pista de baile. Si se da en el momento correcto, suena un pitido que lo indica y se hace a destiempo, suena otro. De momento, el primer prototipo está disponible para Nintendo Wii y para PC. Y dicen, quienes lo han probado, que es realmente divertido.
Lo importante de este producto, según sus artífices, es que "permite que las personas con problemas de visión puedan jugar al mismo tiempo contra sus amigos que ven bien, algo que hasta ahora no se había conseguido".
De hecho, antes de desarrollar AudiOdyssey, Glinert se dedicó a investigar todo lo que había en el mercado de los ordenadores para personas con deficiencias visuales y descubrió más de 200 títulos. Sin embargo, observó que los juegos eran tan específicos y estaban tan adaptados a los ciegos que era casi imposible que una persona sin problemas en los ojos pudiera utilizarlos.
"Me di cuenta de que había juegos para personas que veían bien y otros para aquellas que veían mal, pero ninguno que sirviera para todos", reconoce el estudiante del Laboratorio de Juegos Gambit, del MIT, donde se ha desarrollado el nuevo videojuego.
Para Yeo Jing Ying, otro de los autores de AudiOdyssey, "era muy importante a la hora de crearlo cuidar todos los aspectos del juego, tanto los sonoros como los visuales, sin olvidar ninguno, porque nuestra audiencia abarca a todo el mundo".
Gracias a AudiOdyssey, que se puede descargar desde la web de Gambit cualquiera puede convertirse en el DJ de moda, aunque sea desde el salón de casa.

aquí texto

continua llegint

El Departament de Salut lliura les medalles i plaques Josep Trueta al mèrit sanitari

Entre els premiats hi ha la promotora immobiliària Maria Àngels Sanahuja per la seva col·laboració en la construcció de la nova unitat de càncer de mama de l'Hospital Vall d'Hebron
La Societat Catalana de Medicina Familiar i Comunitària i l'Associació de Diabètics de Catalunya són les entitats que han rebut les plaques com a distinció a la seva tasca sanitària
La consellera de Salut, Marina Geli, ha presidit, acompanyada de la secretària general del Departament de Salut, Marta Segura, la cerimònia de lliurament de les medalles i plaques Josep Trueta al mèrit sanitari, que ha tingut lloc al Palau de Pedralbes ahir dijous, 5, a les 19:00 hores.
Els doctors Enric Roures, Jesús Araque, Maria Lluïsa Marin, Gerard Masllorens (a títol pòstum) i Josep Toro; la farmacèutica Rosa Domingo; la infermera Maria Josep Guinovart, i la promotora immobiliària Maria Àngels Sanahuja han estat les persones guardonades amb la medalla Josep Trueta com a reconeixement de la seva trajectòria personal i professional en l'avenç de la medicina. D'altra banda, les entitats que han estat premiades per la seva tasca sanitària són la Societat Catalana de Medicina Familiar i Comunitària i l'Associació de Diabètics de Catalunya.
Per vuitè any s'han concedit aquests guardons que es van instituir l'any 1997 pel Govern de Catalunya amb l'objectiu d'honorar els mèrits professionals de les persones i entitats que hagin contribuït de forma significativa en el progrés i la millora de la sanitat en l'àmbit de Catalunya.

aquí texto

continua llegint

'La clínica dels horrors', a Itàlia

Així han definit els mitjans italians la clínica italiana Santa Rita. La policia fiscal del país ha detingut aquest dilluns tretze metges i el propietari de l'empresa acusats de frau contra la sanitat pública i, en alguns casos, d'homicidi voluntari amb agreujant. La clínica alterava els historials dels seus pacients i els operava innecessàriament per cobrar més diners i rebre més subvencions.
Dels catorze detinguts, dos ja estan a la presó i la resta estan sota arrest domiciliari. Entre ells, hi ha el metge i exdirector de la clínica de Milan Santa Rita i el propietari de l'estructura sanitària. Segons els investigadors, a la clínica, que estava subvencionada per la Seguretat Social, es falsificaven els historials dels pacients per augmentar els reemborsaments estatals, que en els últims dos anys haurien arribat als dos milions i mig d'euros.
A més, el departament de Cirurgia de Tòrax va efectuar intervencions quirúrgiques inútils i inexplicables a desenes de pacients que no necessitaven cap mena d'operació. A causa d'això, segons la Fiscalia, els detinguts estan també acusats de cinc casos d'homicidi voluntari amb agreujant per la cruesa i uns noranta episodis de lesions greus.
A la 'Clínica dels horrors", com ha estat denominada pels mitjans de comunicació italians, també s'han produït una desena de casos de pacients amb tuberculosi, a qui es va decidir sense cap motiu extirpar-los un pulmó.
En un altre dels casos citats pels mitjans locals, una noia de divuit anys se la va sotmetre a una mastectomia radical, quan n'hi hauria hagut prou amb una extirpació d'alguns nòduls.
Les detencions s'han pogut fer gràcies a les escoltes telefòniques entre els metges de l'estructura sanitària en què afirmaven "que era necessari operar el màxim possible per augmentar els beneficis", segons ha afirmat el coronel de la guàrdia fiscal italiana, Cesare Maragoni.

09-06-2008

continua llegint

El VIH es podrà combatre amb un únic comprimit al dia

El Ministeri de Sanitat i Consum ha aprovat avui la primera teràpia triple per al VIH, que permetrà combatre la malaltia amb un sol comprimit al dia i no caldrà prendre'n diversos com fins ara. El fàrmac conté efavirenz, emtricitabina i tenofovir i a Espanya el comercialitzen les farmacèutiques Bristol-Myers Squibb i Gilead sota el nom d'Atripla. Aquesta combinació facilita el compliment del tractament i suposa una millora de la qualitat de vida per al pacient, segons han manifestat diversos experts durant la presentació del fàrmac.
Segons el doctor Santiago Moreno, membre de l'Hospital Ramón y Cajal de Madrid, l'arribada d'Atripla facilita enormement el seguiment del tractament i, per tant, redueix molt el risc que el virus es faci resistent. A més, ha destacat que "el fet que es tracti d'un únic comprimit al dia és una manera de protegir contra l'aparició de resistències en cas d'abandonament o mal compliment".Pel que fa a l'impacte psicològic que suposa aquest fàrmac en la qualitat de vida, María José Fuster, membre de la coordinadora estatal de sida i pacient, ha apuntat que la simplificació del tractament permet superar moltes barreres sobre la malaltia. "Una dificultat molt important és la situació i la discriminació social de les persones seropositives". "Les pastilles que hem pres fins ara cal prendre-les normalment en els dinars, i a moltes persones això els produeix una gran ansietat en situacions d'interacció social", ha destacat.A més, Fuster ha apuntat que "fins i tot en l'esfera privada de la persona, quan no hi ha ningú més, els seropositius afirmen que l'estratègia que utilitzen per viure millor és el distanciament psicològic, i cada pastilla és un recordatori de la situació que el fa patir, de manera que la reducció i la simplificació alleujarà el malestar de la persona".

aquí texto

continua llegint