Unes 300 persones han participat aquest dissabte en una cadena humana en solidaritat amb els malalts d'esclerosi múltiple al centre de Barcelona, amb motiu de la celebració del Dia Mundial d'aquesta malaltia el 26 de maig passat. Tots els participants han portat una samarreta creada per a aquesta ocasió i s'han lligat els uns als altres amb cordons solidaris, per caminar junts per l'esclerosi múltiple entre el Portal de l'Àngel i la plaça de la Catedral. A l'acte ha participat el grup casteller del Poble Sec de Barcelona, que ha realitzat una exhibició davant la Catedral, on tots els participants s'han fet una fotografia de grup.
L'esclerosi múltiple, una malaltia inflamatòria que danya el sistema nerviós central i que ataca sobretot joves d'entre 20 i 40 anys, en la seva major part dones, és la segona causa discapacitant dels joves, només per darrere dels accidents de trànsit.
Més de 45.000 persones pateixen aquesta malaltia neurodegenerativa incurable, que produeix alteracions, fatiga, problemes musculars i de sensibilitat i que dificulta la parla, entre altres símptomes, segons dades de l'Associació Espanyola d'Esclerosi Múltiple. Durant l'evolució de la malaltia, el quadre adquireix característiques bastant similars en tots els pacients, amb debilitat fonamentalment en extremitats, alteració en el control dels esfínters, manca de coordinació motora i en alguns casos alteració cognitiva.
Aquest dissabte Dia Mundial de l'Esclerosi Múltiple, diverses associacions d'afectats criden l'atenció sobre aquesta malaltia i sobre la necessitat de seguir investigant per conèixer per què s'origina i sobretot com es pot prevenir i curar. Fins fa 15 anys no existia cap tractament modificador per controlar i frenar l'esclerosi múltiple però des de 1995 s'han anat incorporant sis nous tractaments immunomoduladors i immunosupressors, capaços de controlar totalment o parcialment la malaltia en molts afectats.
dilluns, 31 de maig del 2010
Unes 300 persones fan una cadena humana en solidaritat amb els malalts d'esclerosi
Fumar pot escurçar la vida uns 14 anys
Aquest dilluns, com cada 31 de maig, es commemora el Dia Mundial sense Fum, una jornada que té com a objectiu conscienciar sobre els riscos del tabac. Enguany, a Espanya, coincideix amb el debat sobre l'enduriment de la llei antitabac, que podria entrar en vigor l'1 de gener i prohibirà fumar a tots els espais públics tancats. El sector de l'oci ja ha posat el crit el cel perquè, ha dit, la nova norma farà perdre milers d'euros i molts llocs de treball. Per contra, les societats mèdiques la defensen perquè, han recordat, que el tabac és un greu problema en la salut pública que escurça la vida uns 14 anys. La societat, de la seva banda, està dividida i, segons el darrer Baròmetre Sanitari, la meitat de la població està a favor de l'enduriment i l'altra meitat, en contra.
Alguns arguments a favor de l'enduriment de la llei antitabac
La presidenta de l'Associació Espanyola contra el Càncer, Isabel Oriol, ha explicat que la inhalació o l'exposició al fum del tabac poden fer perdre fins a 14 anys de vida i provoquen unes 140 morts cada dia a Espanya (unes 60.000 a l'any). Amb aquestes dramàtiques xifres a la mà, segons aquesta experta, l'enduriment de la normativa és necessari.
El mateix pensa el coordinador de l'àrea de tabaquisme de la Societat Espanyola de Pneumologia i Cirurgia Toràcica, Carlos Jiménez, que ha recordat que cada any es diagnostiquen uns 20.000 casos de càncer de pulmó a Espanya, dels quals un 85% estan causats pel tabac. D'aquests nous casos, uns 18.000 moren, amb la qual cosa el càncer de pulmó és un dels tumors amb menor supervivència.
Tant Oriol com Jiménez, així com altres experts, ha exigit un enduriment de la llei antitabac al més aviat possible que protegeixi al màxim els no fumadors dels espais públics. I és que han recordat que 2 de cada 4 persones amb aquesta addicció moriran a causa de dolences associades al tabaquisme i que un d'ells ho farà de manera prematura, abans dels 65 anys.
I alguns en contra...
Els locals d'oci nocturn ja s'han unit per intentar que l'enduriment no tiri endavant i han posat en marxa una campanya que, sota el lema 'Defensa la nit', volen alertar de les conseqüències que tindrà la nova normativa. Asseguren que destruirà 15.000 llocs de feina i obligarà a tancar 3.000 locals a tot Espanya.
Han assegurat que la reforma és “irresponsable, inoportuna i demagògica” perquè se sumarà a la reducció d'ingressos provocada per la crisi, que el sector xifra en el 30%. També consideren que suposarà un punt de conflicte amb els ajuntaments, ja que la gent sortirà al carrer per fumar, amb el conseqüent soroll, i hi haurà més concentracions per beure al carrer. Per tot plegat, demanen que els locals d'oci nocturn quedin exempts de la normativa.
Dones i joves, els nous fumadors
La joventut és la franja d'edat que més fuma i amb menys intenció de deixar-ho. De fet, es calcula que un de cada tres nois i noies espanyols d'entre 16 i 24 anys són fumadors. Davant aquesta situació, s'ha llançat la campanya 'Independitza't del tabac', en la qual es recorda als joves els efectes nocius del tabac i se'ls intenta convèncer que l'oci i el tabac no són sinònims. La campanya envia lemes com 'Surt de festa sense fum', 'Que res et lligui i menys una cigarreta', 'Fes que els petons tinguin gust de petons' o 'Que els teus cabells facin olor de xampú és un dret, no un privilegi'.
En àmbit mundial, l'OMS ha anunciat que centrarà el Dia Mundial contra el Fum en la lluita contra la publicitat de tabac dirigida a les dones, després de constatar que cada vegada hi ha més noies joves fumadores. De fet, es calcula que dels més de 1.000 milions de fumadors que hi ha al món, el 20% ja són dones.
Malgrat que el consum de tabac entre les dones ha començat a disminuir, encara fuma un 24,3% de les dones de Catalunya. El perfil bàsic de les fumadores és el d’una dona al voltant dels 35 anys, de classe mitjana, que fuma unes 11 cigarretes al dia. Les noies adolescents, d’edats entre 14 i 18 anys, fumen més que els nois. Cada any moren, aproximadament, 1.700 dones a Catalunya, per causa del consum de tabac (entre 4 i 5, cada dia). Entre els anys 2005 i 2010, ha baixat en 2.950 el nombre de les dones gràvides que fumen a l’inici de l’embaràs. Les dones que deixen de fumar són més joves que els homes (amb 42 anys enfront dels 54 ) i fumen menys.
Els paquets duran fotos sobre els riscos del tabac
El BOE va publicar la setmana passada la modificació del decret que regula els continguts màxims de nicotina, quitrà i monòxid de carboni dels cigarrets i l'etiquetatge dels productes del tabac. Així, a partir d'ara, ja es poden vendre paquets amb fotografies que adverteixen dels riscos del seu consum. Els vells paquets podran seguir comercialitzant-se un any més, mentre que per als altres productes del tabac es fixa un termini de dos anys per a adaptar els canvis establerts en el nou decret.
Els envasos de tabac duran imatges amb text que informen visualment que el consum de tabac provoca, per exemple, càncer mortal de pulmó, envelliment prematur, cardiopaties i malalties cerebrovasculars. També expliquen que deixar de fumar redueix un 50% el risc de malalties coronàries i introdueixen, a més, missatges de protecció dels nens del fum del tabac i d'ajuda per deixar de fumar. El decret també fixa les normes sobre la grandària, la forma i el lloc on han d'aparèixer aquests advertiments, que seran en castellà, llengua oficial de l'Estat.
divendres, 28 de maig del 2010
Un tratamiento con heroína inyectada para superar la adicción
Con el objetivo de comparar resultados, varios especialistas del Instituto de Psiquiatría del del Kings College London (Reino Unido) reclutaron a un grupo determinado de enfermos crónicos adictos a la heroína: aquellos que llevaban recibiendo un tratamiento con metadona oral desde, al menos, 26 semanas y que, sin embargo, continuaban inyectándose heroína en la calle con cierta regularidad (el 50% del tiempo del ensayo, es decir, 13 semanas).
En total, participaron 127 personas. De éstas, 42 comenzaron a tratarse con metadona inyectada (no se utiliza en España)/, 43 con heroína (diacetilmorfina) inyectada y otros 42 con metadona oral. Todos se sometieron al método que se les había asignado durante un periodo de 26 semanas. Al cabo de este tiempo, los investigadores observaron resultados muy positivos en todos los casos, especialmente entre los pacientes con heroína inyectada, cuya adherencia al tratamiento era de un 88%. Este porcentaje se reducía al 81% en el grupo con metadona inyectada y al 69% entre aquellos que recibían la metadona oral.
Según demuestra la investigación británica, los pacientes tratados con heroína inyectada fueron los que más redujeron las inyecciones en la calle (en un 66%), seguidos de la metadona inyectable (30%) y la metadona oral (19%).
Estas conclusiones van acorde con otras investigaciones anteriores, una de ellas realizada en España y dirigida por Joan Carles March, profesor de la Escuela Andaluza de Salud Pública. La diferencia es que el nuevo trabajo introduce la metadona inyectada para comparar sus efectos y, además, trabaja con otro tipo de pacientes. "Nosotros escogimos personas que habían fracasado como mínimo en dos tratamientos, se inyectaban la mayoría de los días y cumplían dos de estos tres requisitos: tenían una enfermedad (VIH, hepatitis...), problemas de salud mental (patología dual) y de tipo familiar-legal. En definitiva, eran personas con una dependencia más severa, con una situación mucho más dura y más excluidas", señala el investigador español.
En cualquiera de los estudios realizados, el objetivo de los expertos es que la heroína inyectada se utilice como segundo tratamiento de elección en aquellos que no respondan a otros tratamientos (el primero es la metadona oral). "Hemos demostrado que la heroína inyectada reduce significativamente las inyecciones en la calle y, comparándola con las otras dos opciones, la diferencia comienza a notarse a las seis semanas", aseguran los investigadores británicos.
El problema, tal y como advierte Thomas Kerr, de la Universidad de British Columbia (en Vancouver) en un editorial adjunto, es que "la historia nos ha demostrado que la prescripción de la heroína inyectada como tratamiento no depende tanto de los ensayos que confirmen su efectividad y seguridad, sino de intereses políticos". No hay que olvidar que esta cuestión está rodeada de polémica, ya que muchos se oponen a la idea de facilitar 'sin más' una sustancia que es ilegal.
Precisamente por esta razón, Joan Carles March tiene previsto iniciar una nueva investigación para comparar los efectos de tres tratamientos: la morfina oral, la metadona oral y la heroína oral. "Teniendo en cuenta que, al contrario que la morfina, la heroína es ilegal en España, si concluimos que la morfina ofrece unos resultados semejantes, entonces no se necesitaría legalizar la heroína". En cualquier caso, añade el investigador, nuestra hipótesis inicial es que "la heroína oral puede ser mejor que la morfina y la metadona oral [...] Dar la heroína en pastillas es más fácil y más barato. No requiere que el paciente vaya antes para medir sus constantes ni tampoco necesita 20 minutos de descanso después de la inyección".
Actualmente, en España, esta opción sólo está disponible en Granada. En vista de los buenos resultados del ensayo clínico de Joan Carles March, se consiguió el permiso de la Agencia Española del Medicamento para prescribir la diacetilmorfina como fármaco de uso compasivo a aquellas personas del estudio que desearan seguir con la terapia.
28 de Maig, Dia Internacional d'Acció per la Salut de les Dones
En els últims anys, les desigualtats de salut s’han reconegut com un problema important en la major part de països i la seva reducció forma part de la majoria de polítiques sanitàries. Entre els principals eixos de desigualtat derivats de les diferències entre grups es troba el gènere. L’estudi de les desigualtats de salut per raó de gènere ha aportat coneixements sobre la naturalesa del problema i ha posat de relleu que la salut de les persones, a més d’estar relacionada amb les característiques biològiques, és l’expressió del tipus de societat en què viuen, dels hàbits i estils de vida, de l’entorn i del lloc que ocupen en l’estructura social.
L’Enquesta de salut de Catalunya, principal font d’informació que s’utilitza per analitzar les necessitats i desigualtats de salut de la població, ha fet possible desenvolupar el Pla de salut de Catalunya amb l’objectiu de millorar-ne l’estat, tot reduint les desigualtats per sexe, grup d’edat, territori, classe social i nivell d’estudis. L’Informe de salut a Catalunya. Avaluació dels objectius de salut dedica un dels seus capítols a l’anàlisi de les diferències i les desigualtats, i presenta la variabilitat dels seus indicadors, hàbits i estils de vida, estat de salut i utilització de serveis sanitaris, des de les perspectives del gènere, el territori i la classe social.
Segons es desprèn de l’Enquesta de salut de Catalunya 2006, les dones -en general- tenen a totes les edats una percepció de l’estat de salut pitjor i més malalties cròniques, discapacitats i problemes de salut mental que els homes, així com uns comportaments més saludables i fan més ús dels serveis sanitaris que els homes.
No obstant això, és preocupant l’augment del tabaquisme i del consum d’alcohol que s’està observant en les dones joves. Quant a les lesions accidentals, els homes en tenen més en les edats joves i mitjanes, mentre que en les dones són més freqüents en les edats més avançades.
Entre els problemes que afecten principalment les dones destaquen: la violència de gènere, l’anorèxia i la bulímia, l’obesitat, els embarassos no desitjats -en adolescents i joves-, l’estrès que comporta conciliar la vida familiar i laboral, i -com a conseqüència, en part, de la seva longevitat més alta- malalties com l’osteoporosi i l’Alzheimer. També hi ha diferències en la utilització dels serveis sanitaris: mentre que les dones visiten més els professionals sanitaris (medicina general i especialistes) i consumeixen més medicaments, els homes ingressen més als hospitals. En general, les dones manifesten una proporció més elevada d’estar satisfetes amb els serveis assistencials utilitzats. Es constata, encara que no uniformement, que el perfil de salut segons el gènere -àmpliament acceptat- és que els homes presenten malalties més greus i fatals; en canvi, les dones, tot i viure més anys, acumulen més problemes crònics i discapacitats al llarg de la seva vida.
La salut de les dones es veu afectada per les constants transformacions del seu rol familiar i social. En general, hi ha una millor percepció de l’estat de salut en les dones que treballen fora de casa que en les que es dediquen exclusivament al treball domèstic. La vida laboral pot proporcionar a la dona més satisfaccions personals, relacions socials pròpies i independència econòmica, que possibilita una situació d’igualtat amb la parella. No obstant això, quan es tracta d’un treball poc qualificat i no gratificant, la sobrecàrrega que suposa la doble jornada de treball pot afectar negativament la seva salut.
En parlar de dona i salut, s’ha de fer referència al paper important que juga en relació amb la salut, tant en l’àmbit familiar com en el laboral. En la família, com a transmissora de valors i responsable del manteniment de la salut del seus membres, ha de tenir cura dels fills, de les persones malaltes i de la gent gran; i en l’àmbit professional, amb la seva incorporació massiva en totes les professions sanitàries. Fins fa poc, la dona ha estat situada en els trams inferiors de l’escala laboral del sistema sanitari, fet que li ha donat poca capacitat d’intervenció en la presa de decisions en política sanitària i en la gestió dels serveis assistencials.
Tot i això, les persones usuàries de la salut les valoren molt positivament, en gran part per la seva capacitat d’empatia més gran i l’habilitat per tractar els aspectes emocionals.
En l’àmbit de la salut, els estudis i les investigacions científiques, fins no fa gaire temps, s’acostumaven a fer en la població masculina, fet que ha comportat que la seva biologia i fisiologia estigui en la base de la formació dels professionals sanitaris, atès que es considerava que el procés d’emmalaltir i de resposta a les malalties era el mateix per a les dones i els homes. També està prenent rellevància el fet que en l’assistència es poden produir biaixos i que, davant d’uns mateixos símptomes, rebin una atenció diferent. Actualment, l’evolució del coneixement de les diferències entre sexes, en la manifestació de les malalties i la resposta als medicaments, està modificant l’atenció assistencial. Solament la implicació de les dones i els homes -individualment i col·lectivament-, així com les accions endegades des dels diferents sectors de la societat poden fer-nos avançar en la reducció de les desigualtats i en millorar la salut i el benestar de tota la població.
Cladribina i Fingolimod, nous fàrmacs orals
En el marc del Dia Mundial de l’Esclerosi Múltiple, que es va celebrar ahir dia 26 de maig a tot el món, la Fundació Esclerosi Múltiple (FEM) va organitzar la conferència “Esclerosi Múltiple, ahir, avui i demà”, en què es van donar a conèixer els nous fàrmacs orals que està previst que surtin al mercat d’aquí a un any.
A la conferència, celebrada a l’Auditori ONCE de Barcelona, les 385 persones que hi van assistir van poder informar-se i preguntar sobre els nous tractaments de l’esclerosi múltiple.
El Dr. Txomin Arbizu, Cap de la Unitat d’Esclerosi Múltiple de l’Hospital Universitari de Bellvitge de Barcelona, va fer una repassada als diferents tractaments en ús, fins ara injectables. Pel que fa a les últimes novetats, el Dr. Arbizu va explicar que està previst que en un any surti el mercat la Cladribina, un nou fàrmac oral que fa una reducció selectiva i duradora de limfòcits, que són les cèl.lules responsables de l’atac sobre la mielina, una substància composta per proteïnes i greixos, que facilita la conducció dels impulsos nerviosos. Si la mielina és destruïda o es malmet, l'habilitat dels nervis per conduir els senyals des de i al cervell, s'interromp i aquest fet produeix l'aparició dels símptomes de la malaltia. El fàrmac oral Cladribina és un tractament que s’administra els primers cinc dies del mes únicament durant dos mesos seguits a l’any.
Per la seva banda, el Dr. Xavier Montalban, Director del Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEM-Cat) i Cap de la Unitat de Neuroimmunologia Clínica de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron de Barcelona, va explicar que la prevalença de l’esclerosi múltiple a Catalunya està augmentant i a Espanya actualment hi ha 45.000 persones afectades. El Dr. Montalban també va donar a conèixer que, en el termini aproximat d’un any, sortirà al mercat el nou fàrmac oral Fingolimod, que bloqueja un tipus de receptors dels limfòcits, evitant que aquests puguin sortir dels ganglis limfàtics cap al sistema nerviós central per atacar la mielina.
El Dr. Montalban va destacar la importància de saber que tot i que els nous fàrmacs orals siguin més còmodes que els injectables caldrà valorar en cada cas les avantatges i inconvenients adaptades a cada pacient i tenir en compte que no tots els malalts en podran fer ús. El Dr. Txomin Arbizu i el Dr. Xavier Montalban van destacar que l’objectiu és individualitzar el tractament.
La conferència en motiu del Dia Mundial de l’Esclerosi Múltiple també va comptar amb la presència de Rosamaria Estrany, Presidenta de la Fundació Esclerosi Múltiple (FEM); Josep Lluís Pinto, Subdelegat de ONCE a Catalunya i Carmen Caja, Directora del Pla Sociosanitari del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.
dimecres, 26 de maig del 2010
España practicará el primer trasplante de piernas doble del mundo
Un paciente con una amputación de las dos piernas que no tolera las prótesis será el beneficiario del primer trasplante doble de extremidades inferiores del mundo, que se realizará en el Hospital La Fe de Valencia, según lo autorizado este miércoles por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
Concretamente, informa el Ministerio de Sanidad y Política Social, la decisión se adoptó este miércoles en una reunión ordinaria de la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), celebrada en Logroño.
El informe favorable destaca que el paciente, que sufre una amputación bilateral de piernas, carece de alternativa, puesto que no tolera las prótesis.
El Hospital la Fe realizará la intervención en colaboración con la Fundación Pedro Cavadas, que encabezará el equipo de cirujanos. El resto de profesionales sanitarios pertenecen a la plantilla del hospital valenciano.
REQUISITOS
El trasplante de piernas doble es una técnica experimental, al igual que el trasplante de cara y el de manos bilateral. En estos supuestos, la ley exige un informe previo de la Organización Nacional de Trasplantes para cada paciente, que se discute en la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del SNS.
Cada informe positivo es para un paciente concreto, por lo que el visto bueno de este miércoles no puede hacerse extensivo ni a un equipo, ni a un hospital.
Cuando se efectúe esta intervención, en España se habrán realizado ya siete trasplantes experimentales de tejidos compuestos: tres bilaterales de manos en el Hospital La Fe de Valencia, tres de cara (en la Fe de Valencia, Virgen del Rocío de Sevilla y Vall d'Hebrón de Barcelona) y uno de piernas bilateral.
Huertos terapéuticos: donde la farmacología no puede llegar
Así, la unidad de servicios de salud mental de Esplugues de San Juan de Dios (Barcelona) ha puesto en marcha una iniciativa de un huerto terapéutico para ancianos con diferentes niveles de autonomía y personas con pérdidas de habilidades físicas o transtorno cognitivo, según recoge la publicación 'Diario Médico'.
Los huertos están adaptados a los diferentes grados de discapacidad para que incluso pueden usarlos personas que fuesen en silla de ruedas. Entre los beneficios estaría la mejora de la autoestima, la participación en actividades sociales, el estímulo de la memoria, las relaciones interpersonales, la atención o las habilidades comunicativas entre los residentes.
Predif fomenta la accesibilidad en establecimientos turísticos
El objetivo de este curso es ofrecer herramientas para que los asistentes sepan diagnosticar la accesibilidad de este tipo de establecimientos, con el fin de ofrecer a los turistas una información objetiva y veraz.
También pretende desarrollar conocimientos, actitudes y habilidades que mejoren la atención a las personas con discapacidad. En este sentido, orientará a los profesionales sobre pautas de comportamiento que deben seguir a la hora de ofrecer sus servicios a un turista con discapacidad.
Igualmente, este curso servirá para asesorar sobre recursos y subvenciones públicas o privadas a los asistentes para que puedan incluir en sus planes de actuación medidas de mejora de la accesibilidad.
Se abordarán cuestiones como qué es el turismo accesible o cuál es el impacto socioeconómico que tienen los hábitos turísticos de las personas con discapacidad en la oferta turística.
También enseñarán a los asistentes una serie de pautas de atención adecuadas para este colectivo, como la necesidad de adaptar las visitas guiadas a sus necesidades, y les ayudarán a ponerse en la piel de los turistas con algún tipo de discapacidad.
El encuentro, que tendrá lugar en el Palacio Butrón de Valladolid, también servirá para dar a conocer la legislación básica de Castilla y León en materia de turismo y accesibilidad y compararla con la legislación a nivel europeo, estatal y autonómico.
Por último, tendrá lugar una jornada práctica sobre "Diagnóstico de accesibilidad de las instalaciones de un hotel", en la que se analizarán los accesos, puertas y desniveles y la señalización de las distintas estancias. Los alumnos deberán realizar un informe de diagnóstico de cada uno de los espacios analizados.
El Parlament aprova, per unanimitat, la modificació de la Llei sobre els drets d'informació concernent la salut i l'autonomia del pacient, i la docume
Aquesta actualització permetrà l’alliberament d’espais per a l’activitat assistencial i una millora en la gestió
S’estableix un termini mínim de 15 anys de conservació de la documentació més rellevant de la història clínica
La resta de documentació que integra la història clínica es podrà eliminar transcorreguts 5 anys des de la data d’alta de cada procés assistencial
El Parlament de Catalunya ha aprovat avui per unanimitat la modificació de la Llei 21/2000, de 29 de desembre, sobre els drets d'informació concernent la salut i l'autonomia del pacient, i la documentació clínica. Els canvis afecten els requeriments de custòdia i conservació de la història clínica i redefineixen els terminis de conservació actualment vigents, preservant els drets dels ciutadans a l’accés a la seva informació clínica.
Aquesta actualització permetrà aprofitar e incorporar avenços en sistemes d’informació en benefici de la millora dels processos assistencials, alliberar espais als centres sanitaris, facilitar l’organització i agilitat de l’accés a la documentació clínica i garantir la preservació de la informació registrada pels centres o pels professionals en qualsevol situació.
Modificacions que comporta la nova Llei
Mitjançant la modificació de la Llei, s’estableix un termini mínim de conservació de la documentació més rellevant de la història clínica de 15 anys a comptar des de la data d’alta de cada procés assistencial, substituint els 20 anys a comptar des de la mort de la persona que establia la Llei anterior.
Es redueix el termini real de conservació de la història clínica de manera que, d’acord amb el principi de seguretat jurídica, s’ofereixin les garanties necessàries que els centres sanitaris adoptaran les mesures adequades perquè la història clínica pugui respondre a totes les finalitats i usos previstos a la legislació aplicable. També es facilita el còmput d’aquest termini que començarà a comptar a partir de l’alta de cada procés assistencial, com a criteri més fàcilment objectivable per als centres assistencials.
Amb la nova llei, la resta de documentació que integra la història clínica es preveu que es pugui destruir transcorreguts cinc anys des de la data d’alta de cada procés assistencial.
No seran d’aplicació aquests terminis mínims de conservació a aquella documentació que sigui rellevant a efectes assistencials, epidemiològics, d’investigació o d’organització i funcionament del Sistema Nacional de Salut, ja que en aquests casos es determina l’obligació dels centres de conservar aquesta documentació durant tot el temps que sigui necessari. Es preveu també que la documentació clínica s’hagi de conservar a efectes judicials, de conformitat amb la normativa vigent.
Quant a la conservació de les històries clíniques que es trobin sota custòdia de centres sanitaris que prevegin tancar o de professionals de la sanitat que prevegin cessar definitivament en la seva activitat, la Llei incorpora com a manament que s’adoptin, en relació amb aquests processos, mesures que permetin que es mantingui la possibilitat dels accessos legalment reconeguts, en benefici de l’assistència i especialment dels drets dels i les pacients en matèria de documentació clínica, i habilita el Govern perquè, mitjançant norma reglamentària, estableixi aquestes mesures aplicables a la custòdia de les històries clíniques.
Antecedents
Catalunya sempre ha estat especialment sensible als temes relatius a la informació del pacient. Va ser pionera en la legislació sobre els drets d’informació concernent la salut i l’autonomia del pacient i la documentació clínica amb la Llei 21/2000, de 29 de desembre, sobre els drets d'informació concernent la salut i l'autonomia del pacient, i la documentació clínica.
En els darrers anys els Sistemes d’Informació i Tecnologies de la Informació i Comunicació (SITIC) han experimentat una extraordinària evolució en el tractament, emmagatzematge i accés a la informació personal de salut. També la pràctica mèdica i les tècniques diagnòstiques i terapèutiques evolucionen a gran velocitat generant cada vegada més volum d’informació entorn als processos assistencials. Els aspectes de seguretat i confidencialitat en el tractament de la informació han de conviure amb aquests canvis.
En l'actualitat, la història clínica és l'element fonamental de treball en la pràctica clínica, i la història clínica informatitzada facilita de forma important la labor assistencial i la possibilitat de consultar aquesta informació allà on sigui al pacient independentment del centre on s’hagi generat la informació.
dimarts, 25 de maig del 2010
COMUNICADO DE PRENSA
Desde el año 2000, las oficinas de farmacia ya devuelven por decreto al Servicio Nacional de Salud una parte importante de sus beneficios, al que hay que sumar este nuevo descuento obligatorio, las sucesivas rebajas en el precio de los medicamentos y los impuestos que pagan como cualquier ciudadano. El coste en puestos de trabajo será elevado.
Los Colegios Oficiales de Farmacéuticos y las organizaciones patronales de la Comunidad Valenciana consideran inaceptables y desastrosas, social y económicamente, las nuevas medidas publicadas en el Boletín Oficial del Estado, que obligan a las oficinas de farmacia a realizar un descuento obligatorio del 7,5% al Sistema Nacional de Salud en la facturación de los medicamentos, un descuento que se suma a la aportación de una parte importante de sus ingresos que están obligadas a hacer desde hace 10 años, también por decreto.
Por otra parte, las oficinas de farmacia se ven afectadas periódicamente por todo tipo de medidas de racionalización del gasto, como los precios de referencia, el recorte de los precios de los medicamentos genéricos realizada en el anterior decreto o los descuentos en productos sanitarios, además de afrontar la continua exigencia de modernización de sus instalaciones.
Este nuevo descuento, a juicio de los representantes de los farmacéuticos, “pone al borde de la quiebra a centenares de farmacias y ratifica la pérdida de muchos puestos de trabajo prevista tras las anteriores medidas de recorte. Sencillamente, el Modelo Mediterráneo de Farmacia ya no puede más y ha recibido quizá la puntilla definitiva a su supervivencia”.
“Lo peor –insisten–, es que, aunque los efectos de esta medida los van a sufrir todas las farmacias, será especialmente grave en las pequeñas, ubicadas en la periferia de las ciudades o en poblaciones rurales, lo que dejará desprotegidos a los ciudadanos con mayor dependencia que habrán de hacer largos desplazamientos para conseguir su medicación”.
Esta medida, que se aplicará también a los laboratorios y a la distribución, supondrá una aportación total de 1.300 millones de euros anuales, a los que hay que sumar los 1.500 millones del anterior Real Decreto-ley aprobado hace menos de un mes. Es decir, que el 20% del coste económico de todas las medidas contra la crisis recaerá sobre el sector farmacéutico, lo que consideran injusto, desproporcionado y discriminatorio estas organizaciones profesionales.
Los representantes de los farmacéuticos están elaborando ya un informe sobre el alcance económico y social de esta nueva medida y van a convocar a sus asambleas para adoptar las medidas de protesta oportunas contra esta decisión.
dilluns, 24 de maig del 2010
Geli afirma que la crisi no afectarà l'hospital
La consellera ha avançat que al juny es presentarà l’avantprojecte de l’equipament sanitari, que es construirà als terrenys de l’antiga fàbrica Redosa, a la N-150, i que si es compleixen els terminis, les obres començaran l’any vinent “tan aviat com sigui possible”.
Pel que fa a la manifestació convocada per dissabte per la Plataforma en defensa d'una Sanitat Pública i de Qualitat, la consellera remarca el seu respecte a la llibertat d'expressió de tothom, però insisteix que s'ha dialogat amb tothom. Marina Geli remarca que s'ha informat del procés en relació a l'hospital i subratlla que la ciutadania ha d’estar tranquil·la i confiar en què l’hospital serà una realitat”.
Geli ha fet aquestes declaracions amb motiu de la inauguració de la base d’ambulàncies Egara a Montcada i Reixac, una nau de 600 m2 que s’ha habilitat al polígon de la Ferreria, per un milió d’euros, al carrer de l’Electrònica, 10. A la planta baixa s’ubica el parc mòbil, que disposa de 6 ambulàncies per cobrir el servei d’emergències del sector que engloba Montcada i Reixac, Ripollet i Cerdanyola.
El portal www.ecomlab.cat rep el Premi Civisme 2009 als mitjans de comunicació
El portal www.ecomlab.cat, creat el 2009 per ECOM per sensibilitzar infants i adolescents sobre discapacitat i altres valors, va rebre ahir a la tarda el Premi Civisme als mitjans de comunicació, en la categoria de pàgina web de contingut cívic, que atorga la Secretaria d’Acció Ciutadana del Departament de Governació i Administracions Públiques de la Generalitat de Catalunya.
El lliurament dels premis, que va ser president pel conseller de Governació, Jordi Ausàs, va tenir lloc al Palau de la Generalitat i hi van assistir per part d’ECOM la presidenta d’ECOM, Maria José Vázquez, la gerent, Anna Collado, la directora tècnica, M. José Rozas, la responsable de Sensibilització, Elisabet Vergés, i André Pessoa, de l’estudi de disseny APS&Co, creador del portal. Per aquest premi, ECOM va rebre una dotació de 3.000 euros.
El Premi Civisme, que enguany arriba a la quinzena edició, reconeix els treballs i produccions que han destacat pel tractament dels valors del civisme i que hagin estat publicats o emesos en els diferents àmbits de la comunicació durant el 2009. El premi es concedeix en quatre modalitats: produccions televisives, produccions radiofòniques, treballs per a la premsa escrita i pàgina web de contingut cívic.
EcomLab va ser premiat, concretament, amb el Premi Civisme als mitjans de comunicació, en la categoria de pàgina web de contingut cívic. Del portal s’ha valorat ‘la seva innovació per la difusió i l’aprenentatge dels valors del civisme i també que està ple de curiositats per a l’aprenentatge dels més joves’. El jurat va destacar també que www.ecomlab.cat ‘és una eina interactiva molt ben acabada per a treballar el món de la discapacitat amb infants i adolescents, tant dins com fora de les aules’.
El jurat d’aquest premi estava presidit pel conseller del Departament Governació i Administracions Públiques, Jordi Ausàs, i estava format pel secretari d’Acció Ciutadana, Josep M. Civis; el cap de premsa del Departament de Governació, Francesc Vila; i els periodistes Anna Figuera, de TV3; Núria Ferré, de Catalunya Ràdio; i Joan Manuel Perdigó, de El Periódico.
En general, els Premis Civisme pretenen potenciar tots els comportaments i les actituds fonamentals en la tolerància, l’educació, la cultura, la urbanitat, el progrés, l’amabilitat, la ciutadania, el patriotisme i tots els valors que estimulen i afavoreixen una bona convivència entre les persones i el respecte per la llibertat individual i col·lectiva.
dijous, 20 de maig del 2010
El judici contra Uralita queda a l'espera de les conclusions finals
Segons informacións aparegudes en el diari digital Cerdanyola.info,Uralita continua defensant que sempre va complir la legislació vigent sobre el tractament industrial de l'amiant per rebatre les declaracions dels afectats, veïns i veïnes de Cerdanyola i Ripollet que insisteixen en l'existència de pols d'amiant a l'ambient i als carrers de les dues ciutats. El judici contra Uralita queda ara a l’espera de les conclusions finals, que es presentaran al mes de juny i sobre les quals haurà de decidir el jutge.
Rosa Frisach, veïna de Ripollet i ex treballadora d’Uralita, és un dels sis testimonis cridats a declarar en el judici que es celebra en el Jutjat de Primera Instància número 46 de Madrid per la demanda presentada contra Uralita per 47 ciutadans afectats per amiant de Cerdanyola i Ripollet, que reclamen indemnitzacions per valor de 5'6 milions d'euros.
Rosa Frisach va explicar al jutjat com afectava la presència d’Uralita a tot el barri, "amb sacs de fibrociment al carrer", com sortia la pols de la fàbrica i com s’asfaltaven els carrers xafant les restes de fibrociment que "s’acabaven estenen per l’aire amb la pluja, el vent o el pas de vehicles".
Uralita defensa que sempre va complir la legislació vigent sobre el tractament industrial de l'amiant i que segons un informe de l’Acadèmia Francesa de Medicina, de 1996, l’exposició que pugui tenir una persona en una atmosfera urbana amb una baixa presència d’amiant no suposa perill. Per la Rosa Frisach, els arguments i proves documentals aportades al judici pels Ajuntaments de Cerdanyola i Ripollet i especialistes de prestigi com el doctor Josep Tarrés són prou eloqüents. Frisach recorda perfectament la presència de l’amiant al carrer, "la polseguera que s’aixecava en dies de vent i la absoluta manca de mesures de seguretat que feien possible que moltes famílies de treballadors celebréssim improvisats esmorzars o dinars envoltats de fibrociment".
Rosa Frisach confia en que els testimonis presentats pels demandants i les conclusions per escrit que presentaran cada part, permetrà al jutge tenir una visió clara del cas i acabar impartint justícia i que Uralita assumeixi les seves responsabilitats. Després de tres sessions, el judici queda a l’espera de les conclusions finals, que es presentaran al mes de juny i sobre les quals haurà de decidir el jutge. Aquest és el primer judici que es celebra a Espanya per una demanda civil presentada per un grup de veïns i veïnes de poblacions properes a una de les fàbriques que van utilitzar aquesta primera matèria des de principis del segle XX fins a la seva prohibició el 2002.
El dissabte 29 de maig, lliga 't per l'esclerosi múltiple
Es tracta de sensibilitzar l'opinió pública respecte a aquesta malaltia que afecta a més de 6.000 persones a Catalunya, majoritàriament joves entre 20 i 40 anys.
Necessitem la vostra col·laboració. Us hi apunteu?
Dia: Dissabte 29 de maig
Hora: 11h (fins les 13 h)
Lloc: Portal de l'Àngel amb Plaça Catalunya. (Hi haurà una petita carpa de la Fundació)
Comptem amb vosaltres!!!
dimecres, 19 de maig del 2010
XI SEMANA SIN HUMO
Desde la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria, nos complace comunicaros la puesta en marcha de la XI SEMANA SIN HUMO, que este año se desarrollará con el lema “¡PONLE FECHA! JUNTOS PODEMOS”, del 24 al 31 de mayo de 2010.
Los objetivos para esta edición son:
•Sensibilizar a toda la población acerca de la importancia que tiene para la salud la no exposición al aire contaminado por el humo del tabaco o tabaquismo pasivo.
•Sensibilizar a los fumadores de la importancia del abandono del tabaco para su salud actual y futura.
•Motivar a los profesionales sanitarios para que realicen intervenciones sobre los fumadores y sobre la prevención del tabaquismo pasivo.
•Informar a los fumadores de que en su centro de salud les podemos ayudar a dejar de fumar.
•Divulgar la importancia de la función modélica de todos los profesionales que trabajan en los centros sanitarios.
Con el lema de este año, los médicos de los centros de salud queremos ofrecer nuestra ayuda a todas las personas fumadoras para dar ese paso que supondrá la mejor decisión para vivir más años y mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes.
Colaborando con la presente campaña estarás contribuyendo al control de este problema de salud pública que tanto sufrimiento genera en nuestra sociedad.
Un año más, también se convocarán los concursos de relatos breves en relación con el abandono del tabaco, y de la mejor imagen y fotografía relacionada con alguna actividad desarrollada durante la celebración de la XI Semana sin Humo. Las bases de estos concursos están disponibles en la web mencionada.
Una vez finalizada la Semana, se anima a los centros participantes a que cumplimenten las hojas de evaluación antes del 13 de junio de 2010, directamente en la web. Entre todos los centros que nos remitan esta información antes del día indicado, se sortearán cinco ejemplares del Manual de tabaquismo semFYC.
L’Hospital del Mar organitza el primer Simposium Internacional de Cirurgia de l’Epilèpsia
Al marge de posar sobre la taula casos complexos per a la seva discussió, els avenços en relació al diagnòstic pre-quirúrgic i d'imatge de l'epilèpsia i les últimes i més sofisticades tècniques neuro-quirúrgiques d'ús només en centres molt especialitzats, el Simposi també té l'objectiu de donar a conèixer les opcions de diagnòstic, tractament i cirurgia existents, a professionals que tracten pacients epilèptics i desconeixen en profunditat les opcions quirúrgiques pel tractament d'aquesta malaltia, per tal de poder oferir als seus pacients aquesta possibilitat i dirigir-los a una Unitat d'epilèpsia. En aquest sentit, el Dr. Rodrigo Rocamora, responsable de la Unitat Multidisciplinària d'Epilèpsia de l'Hospital del Mar detalla “com més aviat s'opti per la cirurgia, en els casos resistents al tractament farmacològic, abans quedarà el pacient lliure de les crisis que sofreix i que l’incapaciten. Això és especialment útil en nens. En els últims anys, s'està treballant el concepte de l'abordatge precoç d'aquests nens afectats d'epilèpsia que no es controla amb els fàrmacs. Els resultats, tant en adults com en nens, és encoratjador. Cada dia augmenta més el nombre de casos que queden lliures de crisis després de la cirurgia i, actualment, en casos seleccionats, ens apropem al 70-80%”.
En aquest Simpos hi acudiran els referents nacionals i internacionals en l'àmbit de l'epilèpsia com el Prof. A. Schulze-Bonhage, Cap del Centre d'Epilèpsia de la Universitat de Freiburg i el Prof. J. Zentner, Cap del Centre Universitari de Neurocirurgia de Freiburg. Els centres de Freiburg acumulen el major grau d'experiència en Cirurgia Complexa de l'Epilèpsia a nivell mundial amb més de 100 casos quirúrgics l'any. “L'Hospital del Mar, a través de la seva nova Unitat Multidisciplinària d'Epilèpsia i sota la direcció del Dr. Rocamora, format en la prestigiosa Clínica d'Epilèpsia de Bonn, amplia i millora l'oferta de diagnòstic i tractament d'alta complexitat en epilèpsia resistent a fàrmacs, no només de Barcelona sinó de tot l’Estat español”, explica el Dr. Jaume Roquer, Cap de Servei de Neurologia de l’Hospital del Mar. “Amb aquest simposi també pretenem donar a conèixer als epileptòlegs que tinguin casos complexos entre mans, les possibilitats de diagnòstics pre-quirúrgics que ofereix la Unitat de l'Hospital del Mar” afirma el Dr. Rocamora, “com per exemple el SPECT-ictal, que consisteix a injectar al pacient una substància quan es produeix una crisi epilèptica i que ajuda a localitzar on es genera l'epilèpsia en el cervell”, segueix Rocamora. També s'usen tècniques com la ressonància magnètica d'alta resolució (emprada també durant l'avaluació de funcions de llenguatge i memòria), el PET cerebral que mesura el metabolisme encefálic amb diversos traçadors i indica on es produeixen les crisis, el test de Wada (anestèsia d'un hemisferi del cervell per fer estudis de lateralitat de llenguatge i memòria) o mètodes més invasius com la implantació d'elèctrodes directament al cervell per registrar crisis epilèptiques i estudiar les funcions cerebrals mitjançant la seva estimulació directa. “Totes aquestes tècniques d'altíssima complexitat es realitzen a la nostra Unitat d'Epilèpsia i, una vegada identificada la regió afectada, es planifica la cirurgia”, concreta Rocamora.
La Unitat d'Epilèpsia de l'Hospital del Mar està dissenyada per constituir-se en referent d'aquesta àrea neurològica en els propers anys.
L'equip de la Unitat, dirigit pel Dr. Rodrigo Rocamora del Servei de Neurologia, està format per 3 neuròlegs, 2 neuropediatres, 2 neurocirurgians, 2 neurofisiòlegs, 2 neuroradiòlegs, 2 neuropsicòlegs, 1 físic, 1 enginyer, personal d'infermeria i tècnics. Un equip de vigilància, preparat per actuar sempre que sigui necessari, observa, durant 24 hores, a la sala de control anexa, els pacients ingressats a la Unitat. L'habitació de monitoratge està permanentment vigilada per càmeres d’infrarrojos. D'aquesta forma, es troba, en tot moment, garantit el control i reacció immediata per part del personal expert en avaluar i controlar les crisis dels pacients. Els llits estan adaptats i especialment preparats per a pacients amb crisis convulsives i a fi de què els especialistes puguin atendre'ls en qüestió de segons. El disseny de la Unitat garanteix la màxima atenció a cada pacient ingressat, tant pel que fa al diagnòstic com el seguiment i regulació de la medicació. Es calcula que la Unitat realitzarà prop de 100 monitoratges de pacients epilèptics complexos l'any.
Una malaltia que afecta a 450.000 persones a l’Estat espanyol
L'epilèpsia és un trastorn neurològic que afecta aproximadament a un 1% de la població, al voltant de 450.000 persones a l’Estat espanyol. Es defineix per l'aparició de crisis recurrents, degudes a una activitat neuronal anòmala, que es manifesten amb convulsions, pèrdues de consciència o canvis de comportament o de funcionament del cos. Hi ha diferents tipus d'epilèpsia. Prop del 65% dels pacients epilèptics es pot controlar amb fàrmacs, però el 35% restant són resistents a la medicació. D'ells, aproximadament la meitat es poden tractar amb cirurgia.
No tots els pacients necessiten cirurgia
Els pacients candidats a avaluació per la Unitat d'Epilèpsia són aquells les crisis dels quals no es poden controlar malgrat haver pres múltiples fàrmacs antiepilèptics. Això és important doncs el risc de morbi-mortalitat dels pacients amb crisis no controlades és més de 10 vegades el de la població general. Un diagnòstic realitzat en una Unitat d'Epilèpsia assegura que, en candidats seleccionats, es pot aconseguir fins a més d'un 70% de possibilitats de curació després d'un procediment quirúrgic especialment dissenyat. Avui se sap que com més aviat s'arribi a aquest tractament, més probabilitats hi ha de què el pacient romangui lliure de crisi i es reintegri a la societat. Aquells que no puguin ser operats són candidats a tractaments pal•liatius com l'estimulador vagal o, en el futur, l'estimulació cerebral profunda, que poden disminuir notablement el seu nombre de crisis i millorar la seva qualitat de vida.
Sobre el Parc de Salut MAR
El Parc de Salut MAR de Barcelona (antic Institut Municipal d’Assistència Sanitària) és una organització integral de serveis que aplega tots els nivells de l'atenció sanitària, amb importants dispositius en recerca i docència.
L'Hospital del Mar n'és el principal equipament assistencial, mentre que l'atenció sociosanitària es concentra a l'Hospital de l'Esperança i al Centre Fòrum. També compta amb una àmplia oferta en salut mental i addicions per a la població adulta, infantil i juvenil a la zona litoral de Barcelona i al Barcelonès nord al centre Dr. Emili Mira. Alhora disposa de programes d'atenció a la salut sexual i reproductiva i del CUAP Perecamps. La recerca biomèdica s'articula a través de l'IMIM, Institut de Recerca de l'Hospital del Mar reuneix en un ampli campus docent els estudis de medicina (UAB i UPF), l’escola d’infermeria del Mar (UPF) i l'Institut Bonanova de Formació Professional Sanitària.
On i quan
El Simposi es celebrarà el dijous 20 de maig 2010 de 8:30h a 20:00h a la Sala de Actes del PRBB (Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona)
c/Doctor Aiguader, 88
Barcelona 08003
N’adjuntem Programa fent un click
IDENTIFIQUEN LA PRIMERA VARIANT GENÈTICA QUE PREDIU LA RESPOSTA AL TRACTAMENT D’HEPATITIS C
L’Institut de Recerca de l’Hospital de la Vall d’Hebron ha participat en un estudi que ha identificat la primera variant genètica de l’hepatitis C (IL28B), amb capacitat de predir si un pacient té una bona o mala resposta al tractament.
“L’IL28B ens permet diferenciar molt bé entre els pacients que aniran bé amb el tractament i els pacients que necessitaran tractament combinat o més medicació. És la primera vegada que tenim un marcador genètic per diferenciar als pacients amb hepatitis C crònica”, destaca el Dr. Rafael Esteban Mur, Cap del Servei d’Hepatologia de l’Hospital de la Vall d’Hebron, i l’únic signant espanyol d’aquest estudi, liderat pel Dr. J.C.McHutchison, del Duke Clinical Research Institute, de Durham, de Carolina del Nord, i publicat a la revista Gastroentergology
“S’estan investigant diferents marcadors genètics, però, de moment, l’IL28B és l’únic validat. A la pràctica clínica, ja s’estan fent proves d’aquest genotip i d’aquí sis mesos és possible que disposem de kits per fer-les de forma rutinària. Diferents empreses treballen en el desenvolupament d’aquests kits”, avança el Dr. R. Esteban .
L’hepatitis C és una malaltia infecciosa del fetge que es contreu per via sanguínia. Per tant, les persones que prenen drogues injectades, aquelles que es fan un piercing sense les condicions higièniques adequades, i els pacients que es sotmeten a una hemodiàlisi o una transfusió de sang es troben en situació de risc de contreure-la.
Aquesta malaltia afecta a entre el 0,7% i el 2,5% de la població. A l’Estat espanyol, la prevalença se situa al punt mig alt d’aquesta forquilla, ja que als països del nord d’Europa es troba al voltant del 0,3% i el 0,5%, mentre que als països del Mediterrani (Itàlia, Grècia i Espanya) tendeix més al 2%. Els últims cinc anys, l’aparició de nous casos (incidència) ha baixat progressivament, degut a l’augment de les mesures de seguretat en les transfusions de sang i al descens de la drogadicció per via endovenosa.
El tractament estàndar actual de l’hepatitis C es basa en l’administració d’interferon pegilat i ribavirina. Amb aquest tractament es curen entre el 70% i el 80% dels pacients infectats pels genotips 2 i 3 del virus de l’hepatitis C, mentre que només és curen el 50% dels pacients que tenen el genotip 1 del virus, que és el més difícil de tractar i el que predomina a Espanya. Aquesta dificultat en el tractament provoca que sovint aquests malalts l’abandonin.
Per això, els darrers anys diversos assajos clínics s’han dirigit a estudiar la resposta terapèutica dels tractaments als pacients del genotip 1 i com millorar-la. L’estudi IDEAL (acrònim anglès de tractament individualitzat per pacients infectats pel genotip 1) n’és un exemple. Es va realitzar als Estats Units per una exigència de la Food and Drug Administration (FDA) de comparar els dos interferons que es fan servir a l’actualitat per tractar l’hepatitis C. Va implicar un total de 120 centres, entre els quals es va reunir una àmplia cohort de més de 3.000 pacients amb hepatitis C del genotip 1 i amb molts factors.
Un cop acabat l’estudi, es va analitzar un polimorfisme o variant genètica d’un gen, anomenat IL28B. Els resultats de l’estudi van desvetllar que els pacients amb el genotip IL28B-CC tenien una resposta terapèutica sostinguda (o curació) de més del 80% amb el tractament amb interferon pegilat-alfa i ribavirina; els del genotip TT només la tenien del 20%; i els del CT es trobaven en una situació intermitja, donat que la resposta va ser del 40%.
“Quan analitzem els factors predictius de la resposta al tractament, veiem que l’IL28B és el més important de tots. Això vol dir que els pacients infectats amb el genotip CC tenen més del 80% de possibilitats de curar-se amb el tractament i aquest factor predictiu passa per sobre d’altres factors que hem considerat fins ara, com l’edat, el nivell de càrrega viral (o concentració del virus), el grau de lesió hepàtica (és a dir, si un pacient té cirrosi o no), la presència de greix al fetge (esteatosis hepàtica) o no, i, fins i tot, la concentració o càrrega del virus basal”, destaca el Dr. R. Esteban.
A més a més, l’estudi també ha inclòs una anàlisi del genotip en relació a diferents subgrups ètnics, com són un total de 1.171 caucasians, 300 afroamericans i 116 hispànics. S’ha vist que el genotip associat a una pitjor resposta terapèutica, el TT, és més comú entre el subgrup d’afroamericans –molt nombrós als Estats Units- i que, en canvi, el genotip CC, relacionat amb una millor resposta, és més prevalent entre els caucasians, que són el grup ètnic predominant a Espanya. “Els més afavorits per la genètica són, però, els japonesos i asiàtics, seguits dels caucasians, i els més desafavorits els individus de raça negra”, puntualitza el Dr. R. Esteban .
“Com que el tractament de l’hepatitis C és complexe , saber que un pacient pot tenir un genotip de bona resposta al tractament ens pot donar més arguments per tractar-lo. I, si sabem que, abans de començar el tractament, el genotip del pacient és de resposta negativa, podem decidir si tractar-lo o no i esperem a disposar d’altres medicaments. Aquest treball és important per a la clínica”, segons el Dr. R. Esteban.
dilluns, 17 de maig del 2010
El Clínic comença les obres de deconstrucció de l'antic Parc de Bombers de Provença
El Nou Clínic ja ha engegat. Les obres de deconstrucció de l’antic Parc de Bombers situat al carrer Provença ja estan en marxa i aquest matí s’ha escenificat l’enderroc de part de la façana en un acte presidit per la Consellera de Salut, Marina Geli. Aquesta obra constitueix el primer pas del que serà al 2013 la nova seu de l’Hospital Clínic: l’Edifici Clínic – Provença, una ampliació que acollirà més i millors instal·lacions sanitàries integrades en el barri. En aquest solar s’hi ubicarà el nou servei d’Urgències, més ampli i confortable, amb 128 boxs; noves instal·lacions per als serveis d’Hematologia, Nefrologia, Oncologia i Urologia; i les últimes innovacions en diagnòstic per la imatge. Aquesta seu compartirà espai amb una nova caserna de Bombers, que donarà servei al districte. Aquestes obres signifiquen el primer pas pel que al 2020 serà el Nou Clínic, un hospital més accessible i amb serveis més a l’abast i més adequats a les noves necessitats dels ciutadans.
A més de la Consellera Geli, a l’acte d’aquest matí, que ha tingut lloc en la confluència dels Carrers Casanova i Provença, han assistit el Dr. Raimon Belenes, conseller delegat del Clínic i la Sra. Isabel Ribas, delegada de Salut de l’Ajuntament de Barcelona, juntament amb representants de la direcció de l’hospital i personal sanitari i del Consell de Salut de l’Eixample. Cal dir que en aquesta fase, com en la resta del conjunt del projecte Nou Clínic, s’està actuant amb el màxim rigor per tal de minimitzar les molèsties al veïnat, i amb criteris de sostenibilitat en la selecció i tria selectiva de materials a peu d’obra. El pressupost de les obres de deconstrucció es de 358.440 € i està prevista la seva finalització per la primera quinzena de juny.
Amb aquesta nova seu de l’Hospital Clínic també es milloraran les prestacions de serveis garantint més confort tant per als professionals com per a pacients, amb una dotació de 112 llits per a malalts aguts, 32 punts d’hospitalització de dia i 23 places per a diàlisi. El seu disseny està pensat per tenir un baix impacte ambiental, afavorir una gestió eficient i incorporar els avenços tecnològics més sostenibles. Per tal de donar a conèixer el projecte del Nou Clínic, des de l’hospital s’està desenvolupant una políticade divulgació activa envers als veïns de l’Eixample Esquerra amb l’objectiu de que es familiaritzin amb la nova seu i les seves futures prestacions i avantatges assistencials.
La ONCE organiza actos en toda España para reivindicar tecnologías accesibles
La ONCE ha organizado a partir de este lunes, Día Mundial de Internet, y durante toda la semana, una serie de actos en toda España para reivindicar la completa accesibilidad de Internet y de las nuevas tecnologías como instrumento de integración de las personas ciegas, deficientes visuales y con otras discapacidades.
Esta organización pone de manifiesto "la importancia de Internet como herramienta de comunicación y de acceso al conocimiento, la formación, la cultura y el ocio de las personas ciegas y deficientes visuales, para que puedan integrarse totalmente en la sociedad del siglo XXI".
Denuncia además, que "los cerca de 70.000 ciegos y deficientes visuales afiliados a la organización sufren importantes problemas a la hora de realizar actividades cotidianas como comprar en la Red, trabajar "on line" con servicios habituales para otros ciudadanos (bancos, aseguradores, agencias de viajes), o también para realizar algunas gestiones con la Administración a través de Internet, entre otros".
"A los problemas de este colectivo se suman los casi cuatro millones de personas con discapacidad que viven en España y un amplio porcentaje de la población, perteneciente a la Tercera Edad, que encuentra graves problemas de acceso y comprensión de las páginas web no adaptadas", agrega la entidad.
Pero además de Internet, la ONCE solicita que "las plataformas educativas sean accesibles para que ningún niño con discapacidad visual esté privado de tener las mismas posibilidades que sus compañeros; que en la Televisión Digital Terrestre (TDT), los terminales y los contenidos también sean accesibles; y que elementos tan cotidianos como los DVD incorporen audionavegación que permita, por ejemplo, que un padre ciego pueda poner a sus hijos una película de dibujos animados sin ningún problema, al ser guiado por un programa de voz".
La ONCE considera que, "para mejorar la accesibilidad y usabilidad de Internet para las personas ciegas es necesaria la formación y concienciación de los diseñadores de páginas web y otros mecanismos tecnológicos en los principios y técnicas del diseño accesible, sin olvidar la formación de los usuarios y la búsqueda de los mejores sistemas de navegación".
Por todo esto, la ONCE ha organizado actos en toda España para reivindicar tecnologías accesibles como talleres, grupos de trabajo, actividades para niños y mayores, conferencias, etc? que "servirán para que usuarios ciegos y otras personas conozcan la Red y para reivindicar su acceso sin exclusiones y en igualdad de condiciones con respecto al resto de usuarios a Internet".
En Madrid, por ejemplo, la ONCE ha organizado una actividad simulada con PC Amigo. Conexión remota y ejemplos de instalación; tiflotecnología con Longmein, y el uso del Skype.
Los alumnos del Colegio de la ONCE en la capital participarán en un concurso de "ciber-poesía", otro de "ciber-vuelta al mundo" y otro de "ciber-cuento", basados en el uso de Internet y el correo electrónico con el objetivo de incentivar, a la vez, su creatividad en el ámbito del lenguaje y la literatura.
dissabte, 15 de maig del 2010
Sanitat vol reduir el consum de sal un 20%
Reduir el consum de sal un 20% durant els propers quatre anys. Aquesta és la fita d'un pla del ministeri de Sanitat en col·laboració amb la indústria alimentària, la restauració i les comunitats autònomes amb l'objectiu de lluitar contra la hipertensió. La ministra de Sanitat, Trinidad Jiménez, va explicar durant la presentació del pla que durant el període 2010-2014 es rebaixarà el contingut en sal de productes elaborats com embotits, lactis i brioixeria. També es posarà en marxa una campanya d'informació als ciutadans sota el lema 'Menys sal és més salut'.
La ministra de Sanitat, Trinidad Jiménez, apuntava que la hipertensió arterial és responsable de més del 50% dels casos de malaltia cardiovascular i del 45% de la malaltia coronària i afecta a Espanya el 35% de la població, prop de 10 milions.
La reducció de la ingesta de sal de 9,8 grams per persona al dia a 5 grams evitaria cada any 20.000 accidents cardiovasculars, segons ha precisat la ministra. Tot això contribuiria a reduir la despesa sanitària, tenint en compte que a la Unió Europea es calcula que aquestes malalties suposen una despesa de 192.000 milions d'euros de 2006.
En el sector del pa s'ha aconseguit en quatre anys, superar els objectius previstos en aconseguir una reducció substanciosa de la sal continguda en el pa en un 26,4%. Aquesta mesura, a més, s'ha fet sense que percebi en el paladar i amb el que s'ha aconseguit adaptar el gust.
9,8 grams de sal al dia
Els espanyols ingereixen una mitjana de 9,8 grams de sal per persona al dia, quasi el doble del que l'OMS considera recomanable. Així es desprèn d'un estudi de la Universidad Complutense de Madrid que també revela que el 87% de la població ingereix més de 5 grams de sal al dia.
A més, el resultat d'una investigació realitzada en col·laboració amb la OCU, l'Organització de Consumidors i Usuaris, sobre els aliments de la dieta habitual dels espanyols revela que només el 20% de la sal és afegida pel consumidor, amb un saler durant el cuinat, mentre que el 75% és el que es coneix com sal oculta i està en els aliments processats o consumits fora de casa i sobre dels quals el ciutadà té poca capacitat d'actuació.
La mesura a Europa
La Presidència espanyola de la UE ha proposat a la resta d'estats europeus estendre la reducció del consum de la sal i per això espera aprovar mesures concretes en aquesta línia en el Consell de Ministres de Sanitat del mes de juny.
Una imatge per a deixar de fumar
Els envasos de tabac portaran advertiments sanitaries en forma de fotografies o il·lustracions sobre els riscos i les malalties que provoquen les cigarretes, segons un Reial Decret aprovat aquest divendres pel Consell de Ministres. Les imatges, volgudament desagradables i acompanyades d'un text, recorden que el consum de tabac provoca càncer de pulmó, envelliment prematur, cardiopaties i malalties cerebrovasculars.
Els paquets també informen que deixar de fumar redueix un 50 per cent el risc de malalties coronàries. Introdueix, a més missatges de protecció dels nens davant del fum del tabac i d'ajuda per deixar de fumar. Les imatges s'alternaran de manera que es garanteixi l'aparició regular de totes les advertències; les noves, no substituiran les advertències generals que seguiran figurant en l'etiquetatge, com "Fumar mata" i "Fumar perjudica greument la seva salut i la dels que estan al seu voltant ".
A més el Reial Decret inclou una pròrroga de dotze o de vint mesos posteriors a la seva entrada en vigor per a les comercialització de paquets de cigarrets o d'altres productes que, sense adequar-se als canvis introduïts per aquest Reial decret, s'ajusten al que disposava fins ara la normativa vigent. Aquesta pròrroga s'estableix en previsió del cost que pugui suposar per a la indústria tabaquera la modificació de l'etiquetatge.
En línia amb la UE
El text aprovat aquest divendres recull la línia d'actuació marcada per la Unió Europea (UE), que preveu la possibilitat que els estats membres exigeixin la inclusió d'advertiments sanitaris en forma de fotografies en color o altres il·lustracions en els envasos dels productes del tabac. Bèlgica va ser el primer país de la UE a introduir les advertències amb imatges en els paquets de cigarrets el 2006, seguit de Romania i de la Gran Bretanya.
Altres països de la UE estan considerant la mesura en un futur pròxim i fora de la UE ja ha estat introduïda per 15 països més, entre ells Canadà, Brasil i Austràlia. En aquest sentit, l'experiència prèvia en els països que han introduït en els envasos de tabac aquest tipus d'advertències ha demostrat una major eficàcia per informar sobre els seus riscos i afavorir la reducció del seu consum o el seu abandonament definitiu.
Aquest major eficàcia es deu al fet que les advertències en aquest format arriben més fàcilment a les persones, fins i tot a les de baix nivell d'alfabetització, criden més l'atenció i comuniquen millor els riscos sanitaris del consum del tabac.
Estados Unidos aplica la cárcel antes que el hospital a los enfermos mentales
Las personas con enfermedad mental tienen el triple de posibilidades, como media, de ser encarceladas que hospitalizadas en Estados Unidos, según un informe de National Sheriffs Association y Treatment Advocacy Center, informa el diario "Usa Today".
Sin embargo la situación varía en gran medida dependiendo de los estados. Así, mientras que en el de Dakota del Norte estos enfermos tienen las mismas posibilidades de ir a prisión que de ingresar en un centro psiquiátrico, en los de Arizona y Nevada la primera situación es diez veces más probable que la segunda.
El informe se basa en datos del Departamento de Sanidad y de la Oficina de Estadística del Departamento de Justicia correspondientes al período 2004-2005, que hasta ahora no se habían hecho públicos.
Según James Pavle y E. Fuller Torrey, autores de la investigación, esta situación es consecuencia de la política de dar de alta a los pacientes internos en centros psiquiátricos, que empezó a implantarse en Estados Unidos en 1960.
Debido a ello, se ha producido un gran descenso en la oferta de plazas hospitalarias para la asistencia a enfermos mentales, que han pasado de 1 por cada 300 personas, a 1 por cada 3.000, añade el estudio, que también subraya que existen tratamientos que no precisan internamiento.
Recientemente, Drew Alexander, sheriff de la localidad de Akron (Ohio), ha advertido que no encarcelará a enfermos mentales violentos. "Todo el mundo sabe que estas personas precisan un lugar diferente a la cárcel", señaló Alexander.
La Fundación Española de Tartamudez emprenderá acciones jurídicas contra Telecinco
La Fundación Española de Tartamudez emprenderá "acciones judiciales" contra Globomedia, la productora de "Aída", y contra Telecinco, la cadena que emite la serie todos los domingos por la noche, por entender que "se mofa cada semana" de las personas con discapacidad y en especial de las que tartamudean.
Así lo anunció ayer en la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados el presidente de la citada fundación, Adolfo Sánchez, quien aseguró que ya se ha puesto en contacto con la dirección de la cadena televisiva, que por teléfono le atiende "muy bien", pero que en la práctica sigue actuando con "irresponsabilidad".
Parece ser que Alejandro Echevarría, presidente del canal, "no tiene la más mínima sensibilidad con el tema", declaró a Servimedia Sánchez, quien subrayó que la situación es más grave de lo que parece si se tiene en cuenta que su agrupación firmó hace años un acuerdo con las televisiones en el que se comprometían a respetar y no mofarse de los ciudadanos con tartamudez.
El presidente de los españoles con tartamudez compareció en la Comisión de Discapacidad de la Cámara Baja, donde denunció el trato que siguen recibiendo las 800.000 personas que tienen tartamudez en este país, donde, dijo, todavía se las discrimina por esta causa.
En este sentido, Sánchez recordó a los diputados que su agrupación tuvo la oportunidad hace tiempo de mostrar al mismo presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, la exclusión laboral de un total de 158 personas con tartamudez que el jefe del Ejecutivo se comprometió a solucionar, pero que a día de hoy no ha hecho.
"Fue un brindis al sol, porque seguimos igual", ya que el legislador desconoce la realidad de la tartamudez, consideró Sánchez, quien rogó a las autoridades competentes que se informen mejor para que no cometan errores como los que se ven ahora en los certificados de discapacidad que reciben los afectados, a quienes se les atribuyen "trastornos de la personalidad" que, aseguró, no padecen.
Desde esta perspectiva, el presidente de la Fundación Española de Tartamudez pidió más formación en la administración, pero también en el sector médico, donde, según su experiencia, no se conoce tampoco el problema. Los pediatras, afirmó, no saben en qué consiste la tartamudez, igual que los logopedas y los psicólogos.
Por este motivo, demandó mejor formación para estos profesionales, con el fin de que puedan detectar precozmente el problema, antes, incluso, de que los niños vayan a la escuela.
Por último, Sánchez reivindicó que la sanidad pública cubra la atención psicológica y logopédica que necesitan las personas con tartamudez e informó de que ha solicitado una comparecencia en Estrasburgo para denunciar la situación de las personas con tartamudez en España.
dijous, 13 de maig del 2010
Un estudi busca incrementar la participació en el cribatge del càncer de cèrvix
L’Ateneu de Cerdanyola ha acollit la presentació d’un estudi per incrementar la participació en el cribatge del càncer de cèrvix. El projecte és coordinat per l’Institut Català d’Oncologia (ICO), l’Atenció a la Salut Sexual i Reproductiva (ASSIR) de l’Institut Català de la Salut (ICS), els equips d’atenció primària del Servei d’Atenció Primària Cerdanyola - Ripollet i el Consorci Sanitari Parc Taulí.
L’estudi que es presentava, pioner a l’Estat i amb una durada de tres anys, proporcionarà informació sobre el nombre d’infeccions pel virus del papil·loma humà (VPH), el tipus de virus del papil·loma humà i les lesions cervicals de la població de dones de 30 a 70 anys. La investigadora de l’ICO, Sílvia de Sanjosé, una de les impulsores de l’estudi, recordava que un gran avenç en la lluita contra el càncer de cèrvix o de coll d’úter, és la vacunació de les nenes d’11 anys amb una vacuna que redueix les possibilitats de reproducció en un 70%.
L’any 2006 el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya va començar a aplicar a l’atenció primària el protocol de cribratge oportunista de càncer de cèrvix. El protocol actual recomana que, en el període de tres anys des de l’inici de les relacions sexuals, les dones de 25 a 65 anys iniciïn el cribratge mitjançant dues citologies de Papanicolau en un interval d’un any. Si les citologies surten negatives, es recomana de fer-ne una cada tres anys fins als 65 anys. A partir dels 25 anys d’edat tota dona sexualment activa hauria de tenir l’oportunitat de fer-se aquesta revisió.
Ara, des de l’Atenció a la Salut Sexual i Reproductiva (ASSIR) s’ha implementat el cribratge poblacional per a la detecció i prevenció del càncer de cèrvix a les dones de 30 a 70 anys de Badia del Vallès, Barberà del Vallès, Cerdanyola del Vallès i Ripollet. Per augmentar la prevenció i la detecció del càncer de cèrvix en aquesta franja d’edat en dones que fa més de tres anys que no s’han fet una citologia, els enviaran una carta i per telèfon, la llevadora, les convidarà a fer-se la citologia i, si cal, la determinació del virus del papil·loma humà. Si es detecta alguna alteració seran ateses pel servei de ginecologia de l’ASSIR. El nou protocol es basa en quatre estratègies: control trianual, captació de dones mal cribades, adequar millor el seguiment de les dones amb lesions i augmentar el coneixement del càncer de cèrvix a tots nivells. La combinació d’aquestes quatre estratègies, més la vacunació de tota la població femenina d’11 anys, pot reduir l’aparició del càncer de cèrvix en un 96%.
La responsable de l’Atenció a la Salut Sexual i Reproductiva a Cerdanyola – Ripollet, Pilar Soteras, explicava que a la nostra ciutat s’està aplicant el nou protocol, que dóna el protagonisme llevadores i ginecòlegs, que duen el seguiment i control de les pacients. La gestió de l’agenda de l’atenció preventiva amb citologies programades i el seguiment actiu de cada pacient permet una gran adhesió al programa de cribatge i l’eliminació de llistes d’espera.
El càncer de cèrvix és un greu problema de salut pública mundial i el segon tipus de càncer més comú entre les dones a tot el món. Cada any es diagnostica a unes 500.000 dones i pràcticament 280.000 moren d’aquesta malaltia, la majoria als països en vies de desenvolupament, on no hi ha accés als serveis de cribatge i tractament. Pràcticament, tots els casos de càncer cervical són provocats pel virus del papil·loma humà (VPH) que es transmet per contacte cutani i més generalment per contacte sexual.
dimarts, 11 de maig del 2010
12 de maig, Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica
La fibromiàlgia és una síndrome clínica caracteritzada per dolor crònic generalitzat, no articular, que predomina als músculs i el raquis, amb presència d’una exagerada i extensa sensibilitat local a la pressió en múltiples punts predefinits. El cansament, els trastorns del son i de l’estat d’ànim són altres símptomes que freqüentment acompanyen la malaltia. La prevalença a Espanya és del 2,4% de la població, amb una major freqüència en les dones (4,2% en dones i 0,2% en homes). Afecta principalment a persones de mitjana edat (40-49 anys).
La Síndrome de Fatiga Crònica es caracteritza per un cansament persistent i invalidant davant petits esforços, dolor i debilitat muscular, així com alteracions de l’esfera neurocognitiva i neurovegetativa, que produeixen una marcada discapacitat funcional en el pacient. Uns altres símptomes són els trastorns del son, l’odinofàgia i les cefalees. Una característica habitual és que els símptomes empitjoren amb una mínima activitat física i mental. Predomina també en el sexe femení i la prevalença estimada (procedent d’ estudis epidemiològics fets als Estats Units) es troba entre el 0,07 i el 0,3 % de la població general.
L’any 2008, el Parlament de Catalunya va proposar la reordenació dels serveis d’atenció a la Fibromiàlgia i a la Síndrome de Fatiga crònica a través d’una Resolució parlamentària com a resultat d’una iniciativa legislativa popular. El Departament de Salut, a través del Pla director de malalties reumàtiques i de l’aparell locomotor i del Servei Català de la Salut, impulsa les accions necessàries per donar compliment a aquesta Resolució.
S’han realitzat una sèrie d’actuacions que han possibilitat la creació i el desplegament de les unitats hospitalàries especialitzades en Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica per tal que fossin operatives durant l’any 2009. Aquestes unitats actuen com a unitats funcionals per donar suport als equips d’atenció primària en el procés diagnòstic i terapèutic dels pacients afectats de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica (SFC), tant en edat adulta com en edat pediàtrica. Les unitats hospitalàries estan repartides en el territori de Catalunya i s’han afegit a les 3 que ja existien a la ciutat de Barcelona.
Les diferents Unitats Hospitalàries van elaborar un Pla Funcional durant els primers mesos de l’any i posteriorment, acceptat pel Servei Català de la Salut, en compliment d’aquesta resolució parlamentària. Aquestes unitats, seguint les directrius definides en l’esmentada resolució, tenen un àmbit territorial d’atenció, una organització interna i un circuit extern hospitalari, que possibilita l’atenció dels pacients.
Amb aquestes accions es permet el tractament adequat de les persones afectades. El Departament de Salut vetlla per una millora contínua, planificant actuacions a través del CatSalut, en aquestes i altres malalties, per millorar la salut dels ciutadans.
El Gobierno prepara un decreto para mejorar el empleo de los discapacitados
El Gobierno está elaborando el borrador de un decreto para mejorar la inserción laboral de las personas con discapacidad, que ahora tienen altas tasas de desempleo y de inactividad, como demuestra el dato de que sólo uno de cada tres jóvenes con problemas físicos, psíquicos o sensoriales está trabajando en la actualidad.
El decreto pretende que los servicios sociales y los de empleo se coordinen mejor que hasta ahora para explotar al máximo la información de la que disponen y de esta forma ajustar las ofertas de empleo a las demandas de trabajo.
Así lo explicó el secretario general de Política Social y Consumo, Francisco Moza, en la clausura de una jornada parlamentaria sobre empleo y discapacidad celebrada este lunes en el Congreso de los Diputados.
En su intervención, Moza señaló también que ya se está "ultimando" la adaptación a la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad del primer bloque de leyes ordinarias, con lo que, aseguró, España será "uno de los primeros países europeos" en tener gran parte de la legislación a punto.
Junto a Moza, participaron en la clausura de esta jornada la secretaria general de Empleo, Maravillas Rojo, la portavoz del Grupo Parlamentario Socialista en el Senado, Carmen Silva, y la secretaria de Bienestar Social del PSOE, María Soledad Pérez.
RECURSOS "INSUFICIENTES"
Rojo reconoció que los recursos destinados a los centros especiales de empleo son siempre "insuficientes", pero recordó que las comunidades autónomas tienen "flexibilidad" para repartirlos.
La secretaria general de empleo hizo también una llamada a la colaboración de las entidades públicas y privadas y de las distintas administraciones en la mejora del acceso al mercado laboral de las personas con discapacidad. "Sólo sumando esfuerzos encontraremos la forma de romper barreras", dijo.
Por otro lado, Rojo subrayó la conveniencia de avanzar en políticas de empleo que busquen integrar dentro de las medidas generales a las personas con discapacidad, pero añadió que "también son necesarias políticas de discriminación positiva" que, además, "hay que ir actualizando".
Por último, tanto Pérez como Silva subrayaron la importancia que tiene la formación de las personas con discapacidad para mejorar su inserción laboral y aseguraron que los socialistas no van a abandonar a este colectivo, por mucho que la situación económica sea compleja.
Lanzamiento del proyecto web “Plataforma de Colaboración Asociativa AEDEM-COCEMFE”
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE), gracias al apoyo económico del M.º de Industria, Turismo y Comercio, enmarcado en el “Plan Avanza”, pone en marcha una “Plataforma de Colaboración Asociativa”, un espacio en su web www.aedem.org cuyos objetivos principales son fomentar la participación de los usuarios en las actividades de la Asociación, explicar los servicios que ofrece AEDEM-COCEMFE, así como mejorar el flujo de información entre todos los afectados e interesados en la Esclerosis Múltiple (EM).
La Plataforma web se estructura en cuatro grandes áreas: la Plataforma de Contenidos Médicos, con las últimas informaciones sobre temas relacionados con enfermedades neurológicas; la de Empleo, de funcionamiento similar al de las principales web de la materia y con el objetivo de poner en contacto a empresas sensibilizadas con la discapacidad y a potenciales trabajadores con problemas de empleabilidad; la de Formación, enfocada a la realización de cursos online para incrementar la capacitación, flexibilizando el espacio y el tiempo de aprendizaje; y la Plataforma de Videoconferencia, que fomentará las relaciones entre usuarios a través del uso del vídeo chat.
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido e incurable a día de hoy que daña el Sistema Nervioso Central. Afecta principalmente a mujeres entre los 20 y los 40 años y representa la principal causa de discapacidad en adultos jóvenes. Hay en España más de 45.000 personas afectadas por esta patología.
Con el lanzamiento de esta nueva Plataforma web se espera reforzar considerablemente tanto la labor difusora de la Asociación como la mejora de los servicios que presta a las personas afectadas de EM, sus familiares y entorno más próximo.
divendres, 7 de maig del 2010
Acció Social i la Taula del Tercer Sector Social impulsen la campanya per marcar la casella de fins d'interès social en la declaració de la renda
El Departament d’Acció Social i Ciutadania i la Taula d’Entitats del Tercer Sector Social de Catalunya impulsaran conjuntament un any més la campanya per incentivar els i les contribuents a marcar la casella “altres fins d’interès social” en la declaració de la renda. La iniciativa, que porta el lema “El millor de la declaració de renda”, l’han presentat aquest matí la consellera Carme Capdevila; la presidenta de la Taula d’Entitats del Tercer Sector Social, Àngels Guiteras; i el director de la Fundació Arrels, Salvador Busquets.
La campanya recorda el dret de la ciutadania a decidir sobre la destinació d’una part dels seus impostos. Enguany, a més, s’insisteix que la crisi continua afectant moltes persones i les ONG necessiten més recursos per atendre-les i desenvolupar programes socials en benefici de la comunitat. La Taula del Tercer Sector comprèn 27 organitzacions en representació de més de 3.000 entitats de Catalunya que treballen en programes i projectes d’ajuda als col·lectius més desfavorits. Aproximadament 1,7 milions de persones són beneficiàries de la tasca d’aquestes entitats.
La campanya es durà a terme a través d’insercions publicitàries, la tramesa de 100.000 tríptics informatius, l’elaboració de 5.000 cartells, l’emissió d’un anunci a les televisions públiques i la web www.tercersector.cat/07. Es recordarà els i les contribuents que a la declaració de la renda poden destinar un 0,7% dels seus impostos a programes socials gestionats per les ONG. L’any passat, es van recaptar per aquest concepte 264 milions d’euros al conjunt de l’Estat. D’aquesta quantitat, 190 milions es van destinar a programes socials, mentre que la resta van finançar projectes de cooperació i mediambientals.
Precisament la Fundació Arrels –l’entitat que ha acollit la presentació de la campanya- és una de les associacions que pot impulsar els seus projectes gràcies a l’IRPF per a fins socials. Aquesta entitat ha rebut els darrers dos anys 162.000 euros (de 387.000 demanats) per a programes destinats a la inclusió social de persones sense llar ni allotjament digne.
Catalunya, la comunitat més solidària
Històricament, Catalunya ha estat la comunitat on un major percentatge de declarants marquen l’opció ‘altres fins d’interès social’. Ho fa un 57% dels contribuents, 10 punts per sobre de la mitjana estatal. També és la comunitat amb un teixit associatiu més ampli i que ha presentat un major nombre de projectes.
A Catalunya, l’any passat 483 entitats van poder desenvolupar 591 projectes gràcies al 0,7% de l’IRPF per a fins socials. En total, l’import que es va destinar a finançar aquestes actuacions va ser de 27.718.819 euros. Aquests diners es van destinar majoritàriament a programes per a discapacitats (8 milions), gent gran (7,7 milions) i infància i família (4,2 milions). La resta es va distribuir en programes per a persones immigrades, voluntariat, inclusió social, joves, drogodependents, reclusos, sida i poble gitano.
Els dubtes més comuns que resol la campanya
A través de la campanya també es volen aclarir els possibles dubtes que tingui el ciutadà a l’hora de marcar o no la casella 0,7% “fins socials”. Aquests són els més comuns:
Per què cal marcar la casella “altres fins d’interès social”?
Per ajudar els qui més ho necessiten. En marcar la casella “altres fins d’interès social” es declara la solidaritat a assignar el 0,7% dels impostos del declarant per a realitzar programes per als col·lectius més necessitats.
Cal decantar-se necessàriament per una de les dues caselles? La de l’”Església Catòlica” o la d’”Altres fins d’interès social”?
No. Des de l’any 2000, els contribuents poden optar per tres opcions: assignar el 0,7% només a les ONG; assignar el 0,7 només a l’Església; o escollir les dues opcions a la vegada, amb la qual cosa se’ls assigna l’1,40% dels impostos del contribuent
A què es destinen els diners resultants de marcar la casella “Altres fins d’interès social”?
A finançar projectes socials per als col·lectius desfavorits de l’entorn més proper (77%), però també a programes de cooperació internacional (17%) i mediambientals (6%), a través d’organitzacions no governamentals (ONG).
Marcar la casella suposa un cost econòmic per al contribuent?
No. L’elecció de qualsevol de les opcions d’assignació o deixar la casella en blanc, no te cap cost econòmic, i, per tant, la quantitat a ingressar o a retornar no quedarà en cap cas modificada.
Què passa si no es marca cap casella, es a dir, si es deixen en blanc?
Que l’assignació tributària del contribuent (0,70% o 1,40%, segons si deixa en blanc una o les dues caselles) s’imputarà directament als pressupostos generals de l’Estat.
30 de maig: Tamborinada 2010
Sota el lema “Belluguem-nos tots!”, Fundació La Roda i COCARMI compartiran el 30 de maig al Parc de la Ciutadella. una jornada lúdica amb activitats centrades en la discapacitat, adreçades als més petits.
Prepareu les ganes de ballar, de cantar, d'aprendre a escoltar amb els ulls, veure-hi amb els dits i saltar amb els sons que arribin a les vostres orelles: arriba la TAMBORINADA 2010, organitzada conjuntament amb les associacions que treballen amb les persones amb discapacitats físiques, sensorials, intel·lectuals i derivades de malalties mentals per mostrar a tothom que si volem, podem. I que TOTHOM ha d'estar inclòs en tots els àmbits de la vida, en el món del lleure, també. Us hi esperem per BELLUGAR-NOS TOTS!!!
Neix Dincat, Discapacitat intel·lectual Catalunya
Dincat (Discapacitat intel·lectual Catalunya) neix del procés d’integració de les tres entitats principals del sector: Federació APPS (Federació catalana pro persones amb discapacitat intel·lectual), Coordinadora de Tallers per a Persones amb Discapacitat Psíquica de Catalunya i l'Associació Empresarial APPS.
Dincat té més de 300 entitats associades, les quals representen a 30.400 persones amb discapacitat intel·lectual i les seves famílies.
El procés d’integració va donar un pas important el 28 d'abril de 2010 a l’Assemblea Extraordinària, on es van aprovar els estatuts d'integració del Grup. Jurídicament, el grup Dincat es constituirà l'1 de juliol de 2010.
