dimecres, 30 de novembre de 2011

La UAB inaugura el primer cicle de cinema accessible

La UAB ha endegat un projecte per fer infoaccessibles les seves sales de cinema. El dia 1 de desembre començarà el primer cicle de cinema accessible al campus amb la intervenció, a les 15,45 h, del vicerector de Transferència Social i Cultural, Bonaventura Bassegoda, i amb la posterior projecció de la primera pel·lícula de la mostra. Aquest acte, a més, s'emmarca dins de la celebració del Dia mundial de les persones amb discapacitat, el proper 3 de desembre. Aquesta iniciativa s'emmarca dins del Projecte d'Infoaccessibilitat als auditoris de la UAB ha estat possible gràcies a la col·laboració de la Facultat de Traducció i Interpretació, el grup de recerca Caiac i la Unitat d'Estudiants i de Cultura. La infoaccessibilitat consisteix a trencar les barreres que imposen les discapacitats sensorials per a l'accés a les comunicacions. Des del 2009, la UAB col·labora amb ONCE i Imserso per dotar les sales d'actes de les instal·lacions universitàries dels recursos tecnològics necessaris per cobrir totes les necessitats: sistemes de subtitulació i d'audiodescripció, etc. D'aquesta manera, totes les persones poden seguir les activitats independentment de les discapacitats sensorials. Woody Allen serà el protagonista de la mostra, on s'exhibiran tres de les seves pel·lícules. El dia 1 de desembre, el cicle arrencarà amb la projecció de Match Point (2005). El 19 de gener del 2012 es projectarà Scoop (2006) i tindrà lloc l'acte de presentació del cicle, que comptarà amb la presència de representants d'ONCE i del Comitè d'Accessibilitat de Nacions Unides. I el 23 de febrer, serà el torn de Cassandra's Dream (2007). Les tres pel·lícules seran exhibides a les 16 h a la sala de cinema de la UAB (Plaça Cívica). Completaran el cicle les projeccions de Layer Cake (2004), de Matthew Vaugh, el 19 de març a les 12 h, i de Slumdog Millionaire (2008), de Danny Boyle el 23 d'abril també a les 12 h. Un sistema sense fil de distribució d'imatge, so i vibracions L'adaptació de la sala de cinema s'ha realitzat mitjançant Universal Accessibility System (UAS), un sistema de distribució de missatges, subtítols i audiodescripcions multilingüe i multiplataforma per a sales d'espectacles que facilita l'accessibilitat tant a persones que pateixen alguna discapacitat visual o auditiva com a persones amb discapacitats cognitives o amb dificultats per entendre la llengua en la que es desenvolupa l'espectacle. UAS es connecta a dispositius mòbils (actualment Android) per transmetre continguts en temps real, ja siguin subtítols, audiodescripcions, subtítols parlats o vibracions. El sistema consisteix en una xarxa tancada i sense fil que s'instal·la al lloc on es realitza l'esdeveniment i, per accedir-hi, el públic no neceessita connectar-se a Internet. L'espectador entra al teatre i només ha de seleccionar els continguts i l'idioma. L'aplicació té una interfície gràfica dissenyada per no molestar a altres espectadors. El sistema ha estat desenvolupat pel Centre d'Accessibilitat i Intel·ligència Ambiental de Catalunya (CaiaC- http://caiac.uab.cat) de la UAB, en col·laboración amb el Liceu, el Teatre Nacional de Catalunya i el Teatre Lliure.

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Un grupo de actores con enfermedad mental se sube al escenario

Fundación Manantial presentará en Madrid el próximo sábado "Scintillae: chispas de luz en la oscuridad del caos", un proyecto artístico que combina teatro, música y danza plástica, protagonizado por actores con enfermedad mental y con discapacidad. La iniciativa parte de la citada fundación y cuenta con la participación de la compañía rusa KRUG, invitada al estreno (en el marco del año dual hispano-ruso), que será el sábado 3 a las 19.00 horas en el teatro del Centro Cultural de Moncloa. El objetivo de la compañía que representará la obra, denominada Geometrance, es promover el uso de técnicas artísticas como herramientas para la recuperación e inclusión social de personas en riesgo de exclusión por su discapacidad. Nacida en 2009, Geometrance busca acercar los espacios artísticos al colectivo de personas con trastornos mentales.

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Cerca de 180.000 cuidadores asisten a personas con alzheimer en fase terminal

Cerca de 180.000 cuidadores asisten a enfermos de alzhéimer en fase terminal en España, según AFALcontigo y el Hospital Centro de Cuidados Laguna, que celebran hoy una jornada para ayudar a estos cuidadores a afrontar el final de la vida de sus seres queridos. Y es que, afirman estas organizaciones, el 92% de los cuidadores con enfermos en fase avanzada consulta con frecuencia a profesionales asistenciales para solicitar asesoramiento. Algunas de las consultas más frecuentes son cómo darse cuenta de que esa fase final ha llegado, qué se puede hacer para que el enfermo esté mejor cuidado en esos momentos, o qué adaptaciones sería necesario acometer en el hogar o en el mobiliario para una estancia más segura y agradable.

El encuentro pretende también dar pautas sobre autocuidado del cuidador, porque se calcula que seis de cada diez sufren sobrecarga, la misma proporción que pueden llegar también a padecer ansiedad. Dirigida a familiares de personas con Alzheimer, la jornada se propone dar algunas referencias a los cuidadores, que después podrán si quieren, completarlas con un curso. Para ello, cuenta con la participación de médicos y psicólogos que abordarán el tema de la etapa final de la vida y de cómo afrontarla, según explicó a Servimedia Manuela Díaz, coordinadora de Dinámicas Socioeducativas del Hospital Centro de Cuidados Laguna. Díaz señaló la importancia que tiene para los enfermos que los cuidadores les traten como personas que son también en la fase final de la enfermedad, donde, subrayó, ha de predominar el "trato humano".

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La discapacidad intelectual, en los manteles del VIPS

Esta semana, los manteles de papel que se coloquen en las mesas de los cien restaurantes y cafeterías del Grupo VIPS en toda España homenajearán el libro ‘Yo como tú’, un libro impulsado por Feaps que pretende ofrecer una imagen más ajustada a la realidad de las personas con discapacidad intelectual. De este modo, el Grupo Vips, comprometido con la discapacidad desde hace tiempo a través, entre otras iniciativas, del convenio Inserta, por el que integra a trabajadores con discapacidad en su cadena, celebra el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, el 3 de diciembre. 'Yo como tú' es una publicación ilustrada en la que, mediante viñetas, se refleja la realidad del colectivo, poniendo el acento en la aceptación de la diversidad, y obviando las limitaciones de unos y otros. Además, dos de las tiendas VIPS más grandes de Madrid (la ubicada en la calle de Fuencarral, 101, y la situada en la de Velázquez, 136) albergarán una exposición con las ilustraciones de la campaña.

En estas mismas tiendas, varios voluntarios con discapacidad intelectual de Fepas Madrid realizarán este sábado una campaña de sensibilización social repartiendo de forma gratuita ejemplares del libro 'Yo Como Tú' a los clientes de la cadena de restaurantes-cafeterías y tiendas.

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dimarts, 29 de novembre de 2011

Las asociaciones de personas con enfermedad mental y familiares, en contra de generalizar los tratamientos involuntarios

La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) se mostró hoy contraria a la "aplicación generalizada" de los tratamientos involuntarios a las personas con algún tipo de trastorno mental. El presidente de Feafes, José María Sánchez Monge, contestó de esta forma a la propuesta que ayer lanzó el presidente de la Sociedad Española de Psiquiatría, Jerónimo Saiz, quien abogó por la aplicación involuntaria de un nuevo medicamento. Sánchez Monge consideró "muy preocupante" que se realicen este tipo de propuestas desde algunos sectores de la psiquiatría y señaló que los tratamientos involuntarios sólo deben aplicarse "en casos muy excepcionales", y siempre que "se hayan agotado todas las vías alternativas de atención en la comunidad".

"En muchas ocasiones se culpa al propio afectado de la no adherencia al tratamiento, cuando en realidad es un problema de atención por falta de recursos comunitarios", puntualizó Sánchez Monge, quien destacó que la principal medida para garantizar el tratamiento a las personas con enfermedad mental es el "desarrollo de Unidades de Salud Mental completas como establece la Estrategia del Sistema Nacional de Salud", donde se trabajen también "los aspectos terapéuticos que favorezcan la inclusión social". Desde Feafes se insiste en que la aplicación "indiscriminada" de tratamientos involuntarios es "claramente incompatible" con la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por España en 2007 y por tanto de obligado cumplimiento en nuestro país. El doctor Saiz, jefe del Servicio de Psiquiatría del Hospital Ramón y Cajal, hizo las citadas declaraciones en una rueda de prensa ofrecida en Madrid para presentar un nuevo antisicótico de administración y acción mensual para pacientes con esquizofrenia. Según dijo, este medicamento, inyectable, podría ser uno a los que los pacientes deberían someterse obligatoriamente y que, por tanto, encajarían en la propuesta de su sociedad de impulsar una normativa que autorice a los jueces a obligar a ciertos enfermos a cumplir con el mandato de su médico. Según este experto, el problema de muchos pacientes psiquiátricos es que no cumplen adecuadamente con el tratamiento, lo que hace que empeore su situación con recaídas y hospitalizaciones.

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La ONCE dedica un cupón al Día Internacional de las Personas con Discapacidad

La ONCE dedica el Cupón Fin de Semana del sábado 3 de diciembre al Día Internacional de las Personas con Discapacidad, con motivo de la celebración de esta fecha. Cinco millones de cupones llevarán por toda España este Día Internacional. El cupón del 3 de diciembre está ilustrado con el logo del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), e incluye el lema “CERMI: Derechos e Innovación social en disCapacidad”. Es algo tradicional que la ONCE dedique un cupón al Día Internacional de las Personas con Discapacidad. El objetivo de esta fecha es dar a conocer los distintos aspectos de las discapacidades y apoyar los derechos y el bienestar de las personas con discapacidad. Además, se trata de realizar un trabajo de sensibilización sobre las ventajas de la integración de las personas con discapacidad en todas las facetas de la vida. El Cupón Fin de Semana de la ONCE ofrece, por dos euros, un premio de 6.000 euros al mes, durante 25 años a las cinco cifras más la serie, que se puede ver aumentado con un premio adicional al contado cuando salga la “Bola Especial” de color rojo.

Los cupones de la ONCE se comercializan por los más de 21.000 agentes vendedores de la ONCE. Como siempre, gracias al Terminal Punto de Venta (TPV), el cliente puede elegir el número que más le guste. Además, se pueden adquirir desde la página web oficial de juego de la ONCE (www.juegosonce.com).

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dilluns, 28 de novembre de 2011

Programa de ràdio del 28 de Novembre al 2 de desembre

Comencem el programa parlant de medicina i cirugía sense sang i ho fem amb el Dr.Xavier Soler, responsable médic de la Unitat de Cirugía i Medicina sense sang del Centro Médico Teknon. Continuem amb la roda informativa per coneixer les últimes novetats sanitaries de les emissores coproductores del programa. Parlem del Síndrome velo cardio facial i ho fem amb Lidia Alvarez, mare de Hanna, una nena amb el síndrome que ens va visitar als nostres estudis. Escoltem el seté capítol d'Alta Sensibilidad i l'espai de cuina amb les receptes de contxita Naudi, aquesta setmana Papardelle de San Gregorio. Finalitzem el programa escoltan la música de Raphael, del Disc de la Marató 2011.

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dijous, 24 de novembre de 2011

“Leer y escribir son actividades derivadas de la neurosis”

Su propuesta no ha dejado indiferente a nadie en su país natal. Juan Terranova (Buenos Aires, 1975) desembarca en España con su último trabajo, ‘El vampiro argentino’ (Lengua de Trapo) para trazar una novela negra no al uso, sino enfundada de ucronía: ¿cómo sería nuestro mundo si la II Guerra Mundial la hubiera ganado los alemanes? Siniestra conjetura que se solventa con intriga, un punto de humor oscuro y un ramillete de reflexiones que el autor siembra por entre el camino de las líneas de tinta. ¿Cuánto de perverso tiene la hipótesis fantástica como la que usted propone en ‘El vampiro argentino’? No sé si hablaría de perversión. Si empujar el límite, si retorcer las ideas es “perverso”, quizás sea posible que haya algo de eso. Pero yo siempre ligué lo “perverso” al uso del cuerpo, por eso me resulta difícil entender un libro como “perverso”. No hay nada menos perverso que un libro, aunque sea del Marqués de Sade. Incluso siendo del Marqués de Sade lo que nos señala es que nuestro cuerpo está leyendo y no metiéndose objetos punzantes en el culo. Para la relación perversión/escritura mejor dirigirse a las redes sociales. Acabamos con los nazis pero vinieron otro tipo de vampiros, más sinuosos, apenas visibles, los mercados, que –tal y como se demuestra ahora- el panorama que construyen no deja mucho margen al bien común. ¿Es más terrorífica la realidad que la ficción? No, por más horrible que sea la derecha liberal, que en España es claramente el PP, y quizás también cierta parte del PSOE, por más que corte y cercene los cuerpos con las presiones del mercado, por más que se juegue sus activos en la ruleta de la codicia transnacional, nunca va a ser peor que la derecha totalitaria. Claro que el estado totalitario es la fantasía más visible de la derecha liberal que hoy gobierna los centros del mundo. Por eso el Nacional Socialismo está tan presente en las producciones culturales actuales, desde el cine, los libros y así. Para el liberal de derecha que vota hoy en el primer mundo, paranoico, poco o medianamente instruido, aburrido, violento en potencia, la solución autoritaria hace que se excite casi sexualmente. Si viniera la policía y le pegara con un palo a estos negros que venden cosas en la calle, ¿no estaríamos más seguros? ¿No tendríamos más dinero para gastar en vacaciones? Eso es lo que piensan. Por otra parte, el liberalismo de derecha sabe que dura más sin dejarse tentar. El capital sabe por experiencia, tiene todo el siglo XX para comprobarlo, que puede soñar pero si concreta tanto la parte socialista como la parte nacional le van a cortar las alas, y después lentamente se van a comer todo como un cáncer. Entonces llega hasta el borde, tantea, mete un palo, sueña, pero luego retrocede, y negocia con la social democracia, digamos, vuelve al parlamento. Me resulta muy atractivo escribir sobre esta fascinación que ejerce la derecha totalitaria en la derecha liberal. Por otra parte, ¿quién le dijo a usted que “acabamos con los nazis”? (En la Argentina “acabar” significa “correrse”, quizás en ese sentido sí hayamos acabado con los nazis.) Las siniestras investigaciones que se relatan en la novela, ¿pueden entenderse como un toque de atención a las investigaciones que se realizan hoy en día (células madre, etc.)? Bueno, mire, yo no soy moralista en ese sentido. No soy la clase media de Greenpeace, no voy a respaldar el fascismo de la ecología por fuera de los partidos políticos, como una actividad para practicar entre el skate y una cerveza. Pero cada avance científico implica un peligro social. Y eso ya lo sabemos todos. Si mañana una jirafa mutante transmite el sida con la mirada desde una jaula de vidrio en alguna parte del mundo, al menos tengamos la dignidad no hacernos los tontos. ¿Por qué la figura del vampiro, en cualquiera de sus naturalezas, nos fascina tanto? Porque somos mamíferos y las cosas que muerden nos resultan ambiguamente atractivas. ¿Es culpable alguien que pone en práctica valores que le han inculcado desde pequeño? Acá los culpables son los protestantes del norte que manejan Wall Street y la codicia de sus lacayos regionales. Usted que conoce en primera persona el acoso por ejercer su libertad de expresión, ¿cree que los medios de comunicación ejercen ese papel de garantes de la democracia? Si fueran los medios los garantes de la democracia, las fuerzas del gran capital ya nos habrían hecho matar a machetazos a usted y a mí, y posiblemente también al lector de estas líneas. Los medios son empresas que se lucran con la información. Los grandes, los medianos y quizás menos pero los pequeños también. Hasta hace muy poco de forma notable. Hoy la web se les impone y los vuelve obsoletos, les recorta sus beneficios. Veremos qué pasa más adelante, pero nunca vamos a poder sobreestimar el valor de la web en este sentido. ¿Uno siempre escribe desde la fractura, quiero decir, para resolver dudas, para proponer soluciones? No, no creo. O en todo caso sería para proponerme soluciones a mí, no para proponerle soluciones a los demás, y son soluciones a medias, que no llegan. Leer y escribir no son actividades netamente positivas, son derivados, encarnaciones de la neurosis, falencias, fallas, adicciones, cuyo funcionamiento parece viral. Escribir una novela hoy no tiene sentido desde ningún punto de vista. Sin embargo, lo seguimos haciendo y no creo que solo sea la fuerza de la tradición. Creo que hay algo, un calor, en la novela que es muy humano, algo que se resiste a morir, algo muy ligado a la modernidad, a nuestro amor por las máquinas y por las abstracciones. Quizás la novela sea un intento de significación general, no espeíifica, de la vida y por eso es sinécdoque de la literatura y metáfora de la lector-escritura. Por último, entre la palabra periodística y la lírica, ¿qué media? ¿No se confunden? ¿No se engendran la una a la otra? La “Palabra Periodística” y la “Lírica” son dos mujeres grandes y gordas que hacen tiempo en una sala de espera para atenderse con El Gran Dentista Ontológico. De repente se escucha el sonido sordo de un pedo. ¿Quién fue? Antes de empezar con las acusaciones y los reproches, hay un momento de tensión, de pudor general, de democracia de la culpa.

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Sanidad premia un proyecto de atención a personas con enfermedad mental

La puesta en funcionamiento con éxito de un modelo integrado de atención sanitaria y social para pacientes con diagnóstico de enfermedad mental grave, impulsado por la Dirección General de Planificación, Calidad, Ordenación y Formación de la Consejería de Sanidad de Castilla y León, ha merecido un premio por parte del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. El trabajo es uno de los galardonados en la V edición de los Premios a la Calidad en el Sistema Nacional de Salud, que tienen a su vez diferentes categorías y que entregó ayer en Madrid la ministra del ramo en funciones, Leire Pajín. Concretamente, el proyecto sobre atención sociosanitaria a enfermos mentales graves ha merecido el segundo premio en el apartado que reconoce las mejores prácticas clínicas, y lo ha hecho, según afirmó Pajín, por el "éxito" cosechado, ya que sus resultados han demostrado una disminución de ingresos en el área de Psiquiatría de Castilla y León. Tal y como explicó en el acto José María Pino, director de Asistencia Sanitaria de Castilla y León, el programa es "muy ambicioso", pues trata de mejorar la atención de un aspecto "importante y sensible" de la salud de los españoles como es el de la enfermedad mental. En la misma categoría, el ganador del primer premio ha sido el Hospital de Montilla de Córdoba, por el proyecto "Implantación de un procedimiento para resultados críticos de pruebas de imagen y de laboratorio", que consiste en la puesta en funcionamiento de un procedimiento para comunicar al clínico los resultados de pruebas de laboratorio y diagnóstico por imagen que resultan críticas en el proceso asistencial. El tercer premio lo ha obtenido el Institut Catalã d'Oncología por el proyecto "ICO, 24 h. atención continuada en el paciente oncológico. Sistema de atención continuada para pacientes oncológicos a través de un centro de atención telefónica". En el apartado que premia la innovación en la mejora global de la calidad asistencial se ha reconocido la labor de la Dirección de Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud (Osasunbidea), en su proyecto "Gestión de la incapacidad temporal basada en criterios clínicos". Igualmente, se ha galardonado al Complejo Hospitalario de Torrecárdenas de Almería por el proyecto "Análisis de los niveles de antibióticos y su aplicación en las guías electrónicas de resistencias", que utiliza una metodología clínica, microbiológica y analítica para mejorar la eficacia del tratamiento con antibióticos. Dentro del apartado Premios de Calidad e Igualdad, los galardonados han sido la Gerencia de Atención Primaria de Salud de León, por el proyecto "Tarjeta te cuido. Una tarjeta para la persona cuidadora de enfermedad de Alzheimer u otras demencias" y la Gerencia de Atención Primaria de Salud de Salamanca, por el programa de colaboración intersectorial para la prevención y atención de la violencia de género. Además, han resultado galardonados el Centro de Salud Pública de Alzira y Centro Superior de Investigación en Salud Pública de Valencia por el "Proyecto RIU: un río de culturas, un río de salud. Proceso de capacitación de dos grupos de mujeres como agentes de salud para su actuación en grupos vulnerables". Los premios a la Transparencia han sido para la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (Muface), por el proyecto "Implantación y análisis del CMBD del colectivo de Muface en hospitales privados" y para la Dirección General de Salud Pública y Participación de la Consejería de Salud y Servicios Sanitarios del Principado de Asturias, por el proyecto "Observatorio de Salud en Asturias: de la información a la acción". Finalmente, el Premio de Especial Reconocimiento ha sido, a título póstumo, para Concepción Colomer, quien fuera directora del Observatorio de Salud de la Mujer, "por toda su trayectoria profesional vinculada a la mejora de la calidad del Sistema Nacional de Salud".

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dimecres, 23 de novembre de 2011

Especialistes de l’HUVH operen un fetus afectat d’espina bífida

La intervenció es va realitzar fa 4 mesos en un fetus de 24 setmanes al qual s’havia diagnosticat aquesta malformació que, si no s’opera, pot provocar incapacitat per caminar, incontinència d’esfínters i alteracions cerebrals. Amb la cirurgia s’han minimitzat molt aquestes seqüeles i, actualment, la nena es troba bé i té un bon nivell neurològic. La tècnica és fruit d’anys d’experimentació en conills i ovelles a l’Institut de Recerca Vall d’Hebron (VHIR) i representa un exemple de com la recerca es pot aplicar amb èxit a l’assistència. El pasat 2 de novembre a les 10.30 h, a la sala d’actes del Pavelló Docent de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, personal mèdic i investigador del Programa de Cirurgia Fetal de l’HUVH i de la Unitat d’Espina Bífida i del Grup de Bioenginyeria, Ortopèdia i Cirurgia Pediàtrica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), explicaven en roda de premsa la intervenció realitzada a un fetus de 24 setmanes per solucionar un greu cas d’espina bífida, diagnosticada durant la gestació. També donare
n detalls del procés de recerca previ que ha permès desenvolupar una tècnica capdavantera al món, que redueix el temps d’intervenció i és menys invasiva per al fetus. Aquesta intervenció, que és la primera vegada que es realitza a Catalunya, consisteix a obrir l’úter com si fos una cesària a la meitat de la gestació, per tal que l’esquena del fetus quedi exposada i corregir el defecte fetal, i, després, tornar a tancar l’úter.

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dimarts, 22 de novembre de 2011

Una vela por la vista

La Fundación ONCE para la Atención a las Personas con Sordoceguera y L’Occitane, que firmaron un acuerdo de colaboración hace unos meses, vienen trabajando en favor de la integración social de las personas con sordoceguera, especialmente en los ámbitos educativo y laboral. Una de las actividades que realizarán será de cara a esta Navidad. Para este periodo, la Fundación L’Occitane presenta la iniciativa “Candle for sight” ('una vela por la vista'), cuyos beneficios íntegros serán destinados a la Fundación ONCE para la Atención a Personas con Sordoceguera (FOAPS).

La venta de estas velas comenzará la próxima semana y se prolongará hasta mediados de diciembre de este año, a un precio de 9 euros la unidad. Se pondrán a la venta un total de 2.000 unidades de velas, que estarán disponibles para el público en la red de las 16 tiendas con las que cuenta en toda España.

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dilluns, 21 de novembre de 2011

Programa de rádio setmana del 21 al 27 de Novembre

Comencem el programa amb l'espai Aspasur i Flor de maig. Aquest espai el realitzen els mateixos alumnes dels centres i els seus monitors. Seguim amb la roda informativa per coneixer les últimes novetats sanitaries de les poblacions que coprodueixen l'Espai Vital: Cerdanyola, Ripollet, Montcada, Barberà, Santa Perpetua i Sabadell. Escoltem el sisé capítol de la versió radiofónica de Alta Sensibilidad i l'espai de cuina de la veu de contxita Naudi, aquest cop Bunyols de San Domenech.
Finalitzem el programa amb la música de Juan Perro.

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dijous, 17 de novembre de 2011

Los actores Bardem y Tosar denuncian el escaso tratamiento de enfermedades olvidadas

Los actores

son los protagonistas de la segunda edición de la campaña de Médicos sin Fronteras "Pastillas contra el dolor ajeno", que pretende recaudar fondos para ayudar a millones de personas que no pueden acceder al tratamiento de enfermedades olvidadas como la tuberculosis o la malaria. La campaña, que fue presentada este jueves, se articula a través de una web para que todo aquel que lo desee pueda expresar su consternación ante este problema, además de seguir comprando en las farmacias las "pastillas contra el dolor ajeno", que cuestan un euro y cuya recaudación se destinará a la lucha contra esas enfermedades. El director general de Médicos sin Fronteras, Aitor Zabalgogeazkoa, recordó que cada día mueren en el mundo hasta 8.000 personas a causa de enfermedades que tienen solución, en muchas ocasiones debido a la falta de voluntad e interés por resolver el problema. En el vídeo de la campaña, que se inicia este jueves, Bardem y Tosar invitan a "gritar" a aquellas personas que sienten "dolor ajeno" por la falta de acceso de millones de personas a medicamentos para hacer frente a esas patologías y les instan igualmente a comprar las pastillas que persiguen ese mismo fin y que se venden bajo el lema "Tú las tomas, otros se curan". Un millón de personas participaron en la primera edición de la campaña y en sus tres primeros meses se vendieron tres millones de estas pastillas. Bardem señaló que, más allá del trabajo de Médicos sin Fronteras, una organización "con muchísimo criterio", sobre el terreno y contra estas enfermedades, esta campaña es "extraordinariamente sencilla y eficaz".

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Fundación ONCE expone en Valencia una muestra de arte accesible

La exposición de arte accesible "El mundo fluye: Dos miradas sobre una misma realidad", de Fundación ONCE, se podrá visitar en el Centro del Carmen de Valencia hasta el 2 de enero. Se trata de un proyecto que recopila obras de artistas con discapacidad o de aquellos que encuentran en la discapacidad su inspiración. La muestra se podrá visitar en el marco de la primera edición del Festival Arte e Integración 10 Sentidos, que se celebra en Valencia y que ofrece una programación de danza y teatro con compañías que integran personas con y sin discapacidad. La exposición "El mundo fluye: Dos miradas sobre una misma realidad" consta de 24 obras, realizadas en su mayoría por artistas con discapacidad. En ella se recogen los fondos de arte contemporáneo de la Fundación ONCE que se han ido exhibiendo en los últimos años en las tres Bienales de Arte celebradas. Se trata de un proyecto que nació para dar respuesta a la necesidad que tienen las personas con discapacidad de acceder a la cultura de una forma normalizada y de eliminar prejuicios sobre la creación artística por parte de este colectivo. La Fundación ONCE organizó en Madrid, en el año 2006, la I Bienal Internacional de Arte Fundación ONCE, con el objetivo primordial de reconocer y difundir la obra de artistas con algún tipo de discapacidad, así como potenciar su acceso y participación en el mercado del arte. Debido al éxito obtenido en esa primera edición, la Fundación ONCE volvió a apostar por la organización de la segunda y tercera edición con el ánimo de continuar con los objetivos previstos y mejorar los resultados. Ahora se pretende dar un paso más con la presentación de esta exposición, cuyo objetivo, una vez más, es divulgar la obra de artistas con discapacidad entre aquellas personas relacionadas profesionalmente con el mundo del arte o que no han tenido la oportunidad de visitar la Bienal de Arte Contemporáneo.

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dilluns, 14 de novembre de 2011

Programa de ràdio setmana del 14 al 20 de novembre

Comencem el programa amb una entrevista a Esther Gasol, Pedagoga i Logopeda que ens ha parlat de la disfonia i la dislàlia, problemes molt comuns actualment que es poden treballar i prevenir per no convertir-se en una malaltia crònica amb consideracions futures més greus. Tot seguit escoltem el capítol 5 de la versió radiofónica d'Alta sensibilidad i realitzem la roda informativa per les 6 emissores coproductores del programa. Finalment escoltem l'espai salut amb una entrevista a Manel Herrer, técnic del departament de salut pública de la Diputació de Barcelona, sobre la "Legionelosi" i Contxita Naudi ens ofereix dos receptes de cuina que aquesta setmana són 2 postres, crema de meló i semigelat de vainilla.

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dimecres, 9 de novembre de 2011

Els premis de la Marató de TV3 es lliuren avui a la UAB

L'acte de lliurament dels Premis a la Recerca Fundació La Marató de TV3 es celebra a les 18.30 hores d'avui a la sala d'actes del rectorat de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). Els Premis permetran finançar 30 projectes de recerca sobre lesions medul·lars i cerebrals adquirides. Dels 30 projectes que rebran finançament, 17 són unitaris i 13 coordinats entre dos o més centres d’investigació, fet que implica el treball en xarxa d’institucions de recerca catalanes amb altres d’àmbit espanyol i internacional. Així, un total de 55 investigadors principals i els seus equips, procedents de 45 centres de recerca, dedicaran els pròxims tres anys a avançar en el pronòstic i el tractament de les lesions medul·lars i cerebrals adquirides. L’acte de lliurament d’ajuts serà conduït pel periodista Albert Om, presentador de l’edició 2010 de La Marató. Adolf Tobeña, catedràtic de Psicologia Mèdica i Psiquiatria i director del Departament de Psiquiatria i Medicina Legal de la UAB, hi pronunciarà la conferència “Talent neuroreparador i llibertat”. L'acte comptarà amb la presència del conseller de Sanitat, Boi Ruiz, la rectora de la UAB, Ana Ripoll, i el president de la Corporació Catalana de Mitjans Audiovisuals i de la Fundació La Marató de TV3, Enric Marín.

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Cómo estudiar una momia sin desenredarla

En 1850, Lord Londesborough imprimió una serie de invitaciones para una exclusiva reunión social que tendría lugar en su casa, en el 144 de la calle Piccadilly. "Una momia de Tebas será desenrollada a las dos y media", podía leerse en las cuartillas, describiendo lo que sin duda sería el plato fuerte de la fiesta. Las momias, hoy valiosas reliquias arqueológicas, no han gozado de este estatus hasta muy recientemente. En el Medievo eran trituradas y se comercializaban en forma de polvos supuestamente medicinales, para sanar hematomas o aliviar el estómago. Ya en la segunda mitad del siglo XIX, Mark Twain describía satíricamente el uso de momias "de 3.000 años de antigüedad" como combustible para locomotoras. En la actualidad no es fácil que un museo quiera desprenderse tan fácilmente de una de sus momias, pero las últimas técnicas médicas de imagen permiten desvelar algunos de los secretos que aún guardan los cadáveres embalsamados sin necesidad de destruirlos. Y lo bueno es que esta clase de tecnología no ha parado de mejorar, según acaban de constatar los encargados de estudiar la momia de un niño egipcio en la Universidad de Illinois (EEUU). La arqueóloga Sarah Wisserman y un equipo multidisciplinar de investigadores, compuesto por egiptólogos, un patólogo, un radiólogo y un antropólogo físico, acaban de llevar a su momia al hospital por segunda vez. La primera fue en 1990 y, gracias a los escáneres médicos, averiguaron que el cadáver pertenecía a un niño de entre siete y nueve años -aún conserva dientes de leche- y que aún mantiene íntegros sus órganos internos. Pero en esta ocasión han logrado unos resultados mucho más precisos y una mayor definición de las imágenes, lo que es una buena noticia no sólo para los arqueólogos, sino también -y sobre todo- para el ámbito sanitario. "La tecnología de diagnóstico médico ha experimentado tremendos avances en las últimas dos décadas", señala el doctor Joseph Barkheimer, que ha dirigido la nueva tomografía computerizada realizada a la momia, en el hospital de la Fundación Carle en Urbana. Análisis de carbono-14 "La resolución de imagen es casi 10 veces mayor de lo que era cuando escaneamos por primera vez a la momia en 1990", añade el experto. A esta prueba médica se han sumado análisis de carbono-14 de la madera que sostenía al cadáver, además de una reconstrucción tridimensional del rostro conducida desde el Centro Nacional para Niños Desaparecidos o Explotados (NCMEC) de EEUU. No se ha podido determinar, sin embargo, si el cuerpo perteneció a un niño o a una niña. Su cadera está fracturada, las manos cubren la pelvis y no se han podido obtener muestras de ADN, por lo que no hay modo de establecer una conclusión definitiva sobre su sexo. Se sabe, en cualquier caso, que vivió en torno al año 100 de nuestra era, en tiempos de dominación romana, y en la región egipcia de Fayum. Una lesión de gran tamaño en la nuca, que debió ser posmorten al no haber evidencias de sangrado, y la presencia de escarabajos enterradores ('Silphidae') en el cuerpo han mostrado que los embalsamadores "hicieron un trabajo miserable, o bien el cuerpo anduvo de un lado a otro antes de ser tratado", explica Wisseman. También se ha descubierto, gracias a imágenes de alta resolución que muestran los patrones de crecimiento en los huesos, que debió atravesar un periodo de desnutrición. Tinte rojo español No obstante, nada de esto significa que perteneciera a una clase baja. Al contrario, los análisis han identificado que las telas que viste el cuerpo poseen un tinte rojo proveniente de minas españolas, un objeto de lujo en aquel tiempo que apuntaría a una familia adinerada. La momia llegó a EEUU en los años 20, cuando aún era legal su comercio, y formó parte de una colección privada hasta 1989, cuando llegó al Museo Spurlock, adscrito a la Universidad de Illinois. Sarah Wisseman, que también es escritora, se hizo cargo de ella desde el primer momento. Como ella misma explica, otros museos se disputaron el botín, pero la ley impedía transportar de un Estado a otro un cadáver sin que el forense certificara su muerte. Como no se podía hacer sin destruir la momia, se quedó en Spurlock. Ahora, las modernas técnicas de imagen han permitido conocer cada vez más detalles sobre el cuerpo embalsamado. Pero no se ha determinado aún la causa de la muerte. Hará falta esperar como mínimo otra década, estiman los expertos, para que la tecnología médica avance significativamente y sea conveniente llevar de nuevo la momia al hospital. Quizás la próxima vez sea posible saber qué ocurrió con aquel niño -o niña- que habitó en Egipto hace 2.000 años y cuyo estatus económico -en teoría privilegiado- no le impedió pasar hambre. Ni sufrir después de muerto, según apuntan los investigadores, un embalsamamiento de lo más chapucero.

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Teknon, referente en Medicina y Cirugía sin Sangre

Fundación Teknon organiza la I Semana de Medicina y
dirigida a los profesionales sanitarios y pacientes del 7 al 12 de noviembre. Estas jornadas, celebradas por primera vez en España, se han estructurado en función de las especialidades médicas y se prevé una asistencia de más de 600 profesionales, además del seguimiento online a través del videostreming que el propio centro ha habilitado para la ocasión. Las técnicas de ahorro hemático están generando en el colectivo médico y en la población en general un interés creciente, no solamente por convicciones ideológicas o religiosas, sino porque estamos ante un recurso tan necesario como escaso que depende de las donaciones. Además, estas técnicas, aplicadas desde Centro Médico Teknon en todas las especialidades médico-quirúrgicas y especialmente en las de alta complejidad como la cirugía oncológica, cardiovascular o traumatología; proporcionan mayor seguridad a los pacientes, preparándolos antes de cada intervención y en el caso de necesitar sangre adicional se utiliza la propia del paciente, disminuyendo así posibles complicaciones. Para el Dr. Xavier Soler, responsable médico de la Unidad de Medicina y Cirugía sin Sangre de Teknon, los beneficios del uso racional de la sangre son cuantiosos ya que “minimiza el riesgo de contraer infecciones, elimina las complicaciones asociadas a las transfusiones y la recuperación para los pacientes es más rápida y la estancia hospitalaria más corta”. Y afirma que “No estamos ante una nueva disciplina, se trata de la evolución natural de la medicina moderna aplicable a todas las especialidades médico-quirúrgicas que debe potenciar y garantizar al máximo la seguridad de los pacientes”. La Unidad de Medicina y Cirugía sin sangre de Centro Médico Teknon, que cuenta con una dilatada experiencia y más de 2.500 pacientes tratados, ofrece una cirugía moderna, de calidad y muy segura libre de los efectos y riesgos potenciales de la sangre y sus derivados. Un equipo multidisciplinar, altamente especializado en el uso de técnicas sin sangre, compuesto por cirujanos, anestesistas, intensivistas, hematólogos y personal de enfermería coordinados por un médico especialista evalúa las necesidades personales de cada paciente y determina, para cada caso, la aplicación de aquellas técnicas médicas y quirúrgicas más eficientes para disminuir el consumo de sangre, reducir la necesidad de transfusiones de donantes e incluso la realización de cirugías sin sangre. La cirugía sin sangre consiste en aplicar una gran variedad de procedimientos destinados a prevenir las pérdidas sanguíneas y minimizar o suprimir la transfusión. Un conjunto de estrategias que aplicadas de forma combinada o aisladamente evitan el uso de la sangre y hemoderivados. Para conseguir dicho objetivo, la Unidad de Medicina y Cirugía sin Sangre de Teknon, dotada del equipamiento y la tecnología de última generación necesaria, sigue tres líneas de actuación: reducir al máximo las pérdidas, rentabilizar la sangre del propio paciente mediante técnicas quirúrgicas y anestésicas adecuadas y la utilización de sustancias farmacológicas que estimulen la producción endógena de sangre. Desde sus inicios, Centro Médico Teknon ha tratado a los pacientes que así lo requerían con procedimientos de ahorro sanguíneo. Dada la relevancia y evolución de las técnicas que revertían directamente en la seguridad de los pacientes, Teknon formalizó hace un año la creación de la Unidad de Cirugía y Medicina sin Sangre, constituyéndose en el único centro en España que aborda la Cirugía sin Sangre bajo la óptica multidisciplinar y que aplica a todas las especialidades médico-quirúrgicas.

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dimarts, 8 de novembre de 2011

Un nuevo fármaco para mejorar la enfermedad de Huntington

Pridopidina podría ser el primer fármaco capaz de mejorar de forma significativa algunos trastornos motores característicos de la enfermedad de Huntington en el futuro, como el movimiento de los ojos o de las manos. Aunque aún requiere más investigación, expertos españoles han comprobado no sólo que es eficaz sino que no tiene efectos secundarios. Así lo refleja esta semana en la revista ‘The Lancet Neurology’. Hasta el momento, sólo existe un medicamento (tetrabenazina), aprobado en América del Norte y en algunos países europeos, entre ellos España, para controlar la corea (actividad involuntaria de los pies y las manos que podría parecer un baile), uno de los trastornos del movimiento que sufren los afectados de Huntington. Sin embargo, no mejora otras disfunciones motoras como, por ejemplo, el parkinsonismo, los movimientos oculares involuntarios, la distonía o la apraxia (pierden la capacidad de llevar a cabo movimientos aprendidos). Y además tienen efectos secundarios. Como explica el principal autor de la investigación, Justo García de Yébenes, jefe de sección de Neurología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, "puede causar hipotensión y agravar el parkinsonismo". La nueva propuesta de tratamiento tiene un perfil distinto. "No mejora la corea, pero sí el resto de trastornos motores, y sin efectos secundarios", subraya el doctor García de Yébenes. Como mucho, y en casos aislados, "puede ocasionar insomnio". Desde el punto de vista teórico, añade, podría ser un fármaco complementario a la (tetrabenazina), pero esto habría que estudiarlo. La pridopidina consigue normalizar los niveles de dopamina en el cerebro y esto, según los resultados de este estudio, ayuda a mejorar las funciones motoras "alrededor de un 7%-8%, equivalente a lo que la enfermedad progresa en seis meses". Un total de 437 pacientes con Huntington de ocho países europeos participaron en la investigación. Se les dividió en tres grupos: unos tomaban placebo, otros recibían dosis diarias de 45 mg. del nuevo fármaco y los demás 90 mg. En el transcurso de seis meses, se observaron efectos positivos en el último grupo, incluso si tomaban fármacos habituales para determinados síntomas como los tranquilizantes, lo que significa que no hay interacciones. Una enfermedad compleja Para medir la mejoría de los pacientes estudiaron no sólo la función motora, también la cognitiva, el comportamiento, la depresión y la ansiedad. "Huntington es una enfermedad compleja que afecta al sistema nervioso y, además de los síntomas motores, también puede aparecer demencia, disfunción perceptiva y trastornos psiquiátricos. Estas personas se suicidan con más frecuencia, sienten más apatía, más depresión y pueden desarrollar actitudes sociopáticas (comportamientos no aceptados por la sociedad –promiscuidad, consumo de drogas, etc.)", explica García de Yébenes. La mejoría fue considerable en los movimientos motores. Como argumenta el investigador, "prosperaron en la ejecución de prácticas que les pedíamos, como dar golpes con la palma de la mano en una superficie plana, juntar el dedo índice con el pulgar (haciendo pinza), controlar más el movimiento de los ojos, la marcha normal, sus reflejos, etc.". Según un comentario adjunto al estudio, escrito por Andrew Feigin, del Instituto Feinstein para investigación médica de Nueva York, "un fármaco incluso con pequeños beneficios para los pacientes de Huntington debería ser muy bien recibido y sumado a los tratamientos disponibles en la actualidad". Se trata de una enfermedad rara que afecta a entre cinco y siete personas de cada 100.000, en España a unas 4.000 y cuyo "pronóstico es malo", matiza García de Yébenes. Es hereditaria, provoca la degeneración progresiva del sistema nervioso central y está causada por un defecto genético en el cromosoma 4 que hace que la repetición de nucleótidos CAG (los elementos del ADN) se produzca muchas más veces de lo normal. En una persona sana, esta sección se repite de 10 a 35 veces, mientras que en un afectado por la enfermedad de Huntington lo hace de 36 a 120 veces. El neurólogo lo explica así: "Cuando son 39 repeticiones, probablemente la persona desarrolle la enfermedad tarde (60-70 años), no tendrá grandes trastornos y puede pasar desapercibido incluso para los médicos. Con 45 repeticiones, los síntomas comienzan a los 30-40 años y la enfermedad le matará en unos 15 o 20. Con 56 repeticiones, el inicio es precoz, entre los 15 y 20 años, es muy probable que mueran antes de llegar a la edad reproductiva. Con 80 repeticiones, los síntomas empiezan entre los 3 y 4 años, no viven más allá de los 15". Cuanto antes se diagnostique esta enfermedad, antes se podrá empezar con el actual tratamiento.

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Más de 17.000 fármacos de marca rebajan precios

La práctica totalidad de los más de 17.000 medicamentos de marca que tienen ya vencida la patente, y por tanto cuentan con un genérico, han rebajado sus precios al menor fijado por el Ministerio, según informa Efe. Tal y como explica Farmaindustria, después de que el pasado martes entrara en vigor el Real Decreto que obliga a los médicos a prescribir por principio activo y a los farmacéuticos a dispensar el producto más barato de entre todos los que tengan el mismo principio activo. No obstante, el facultativo podrá prescribir al paciente el que considere más apropiado siempre que exista "una necesidad terapéutica justificada", algo que hará constar en las recetas oficiales avalándolo con su firma. De forma también excepcional, el médico podrá detallar la marca comercial siempre y cuando el fármaco esté a precio menor, lo que supondría un beneficio para la continuidad del tratamiento. Con la medida, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad prevé ahorrar unos 2.000 millones de euros anuales. Farmaindustria ha precisado que con la rebaja de precios no se trata de competir con los genéricos, sino de que los fármacos de marca "no estén fuera del mercado" ya que, según Farmaindustria, "o rebajas o no vendes". La decisión de los laboratorios supone además, y según la patronal, que las marcas "van a aportar lo mismo" al Sistema Nacional de Salud "en términos de ahorro" que los genéricos. Por ello, cuando el médico de forma excepcional recete una marca "será tan ahorrador para el sistema sanitario como si recetase un genérico"

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Sony apuesta por la tecnología para discapacitados

La multinacional Sony ha puesto su foco de atención en aplicar la tecnología a la mejora de la vida de las personas con discapacidad. El programa en concreto se denomina ‘Entertainment access technology’ (tecnología para acceder al entretenimiento), y consiste en unas gafas que ofrecen al usuario subtítulos y cuentan con un sistema de audiodescripción. De momento, se prevé desarrollar estas gafas en seis idiomas distintos y funciona por medio de un sistema inalámbrico.

Para las personas con problemas de audición, el prototipo de Sony dispondrá de un mecanismo para ajustar el volumen, de forma que puedan subirlo según sus necesidades. A estas cualidades, la empresa también ha contemplado la posibilidad de que se use en salas de proyección 3D, lo que hace que el dispositivo sea compatible con las últimas tecnologías. La compañía ha asegurado que “el producto llegará pronto a las salas de proyección y amplía el extenso catálogo de herramientas que Sony pone a disposición de los exhibidores para facilitarles el paso a un entorno enteramente digital”.

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El 70% de las patologías mentales surgen en la infancia

Se sabía que una enfermedad mental puede permanecer latente durante años y manifestarse en cualquier momento, bien por un hecho traumático bien por una causa más profunda que no somos capaces de detectar. Hoy en día, lo que más preocupa a los especiales es la infancia, etapa en la que brotan más de 70% de las patologías. A esa edad se producen los primeros síntomas, aunque la enfermedad no se detecta hasta años después. Y esa es una de las trabas con las que se encuentran profesionales, pacientes y familias. Por eso, además de la indudable ayuda de la medicina, es vital la atención de los padres para observar cualquier patología o comportamiento extraño. Un desarrollo lento, o un descenso, de forma repentina, en el rendimiento escolar son la primera voz de alarma de un problema de autismo, hiperactividad o trastorno afectivo. El que lo explica es Celso Arango, director científico de Cibersam (Centro de Investigación Biomédica en red de Salud Mental) y conferenciante del III Foro Social que se celebra hasta el viernes en Oviedo, y que persigue el avance en la investigación mental. Los expertos calculan que solo en el último año, más de cinco millones de personas han visto alterada su salud mental. Si bien el 80 por ciento de estas enfermedades tienen una gran prevalencia genética (alrededor del 80), cada vez influye más el entorno en el que se desarrolla el individuo. En el marco del foro social, los especialistas presentan hoy la Declaración de Oviedo, con la que pretenden combatir la discriminación y el estigma. “Entendemos un dolor en el hígado, en el riñón o cualquier enfermedad porque nos duele. Pero tenemos que tener en cuenta que la tristeza o la alucinación son también enfermedades de un órgano” dice, entre otras cosas, el manifiesto.

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dilluns, 7 de novembre de 2011

Nace la primera revista científica sobre accesibilidad

La accesibilidad universal analizada desde un enfoque científico es el objetivo de "La ciudad accesible", una nueva revista digital en la que escribirán expertos de varios países y que cuenta con el apoyo de universidades y colectivos de la discapacidad de España y América Latina. Según sus promotores, "laciudadaccesible.com" es la primera publicación que abordará la accesibilidad con un prisma científico. La directora de la revista, la arquitecta Mariela Fernández Bermejo, presidenta de la Asociación Española de Profesionales de Accesibilidad Universal (Asepau), explica que el objetivo de esta iniciativa "es generar sinergias entre el entorno académico y el profesional, a través del intercambio de conocimiento entre investigadores, docentes, profesionales y usuarios" preocupados por la accesibilidad. "La ciudad accesible" nace con una vocación internacional, ya que se publicará en español, inglés y portugués, y a final de cada año será editada y maquetada en formato PDF.

En el consejo asesor y de evaluación habrá expertos y profesores universitarios de Perú, México, Uruguay, Costa Rica y Colombia y España. Entre las entidades colaboradoras figuran la Fundación ONCE, la Cátedra de Accesibilidad de la Universitat Politècnica de Catalunya, el Centro de Referencia Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (Ceapat) y América Accesible.

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Más de 16.000 alumnos con discapacidad cursan estudios universitarios

Un total de 16.279 alumnos con discapacidad estaban matriculados en universidades españolas en el curso 2010-2011, según datos aportados por el secretario general de Universidades del Ministerio de Educación, Màrius Rubiralta, en la reunión de la comisión de universidades del Foro para la Inclusión Educativa del Alumnado con Discapacidad en la que ha participado el Cermi. En el curso 2008-2009 el número de estudiantes era de 12.000, por lo que se ha producido un aumento de más 26% en apenas dos años.
La Universidad Nacional de Educación a Distancia es el centro educativo superior con más alumnos con discapacidad de todo el sistema universitario, con 6.421 estudiantes, aunque la mayor parte de las universidades han incrementado la presencia de estudiantes con discapacidad. Este es el caso por ejemplo de la Universidad de Murcia, que pasó en esas fechas de 605 a 766 alumnos, o la de Valencia, que en el mismo periodo elevó el número de estudiantes con discapacidad, pasando de 616 a 882. A juicio del Cermi, este aumento progresivo de alumnos con discapacidad refleja la intensificación de las políticas de inclusión educativa desarrolladas en los últimos años, que en todo caso han de continuar pues la representación de la discapacidad en los estudios superiores es todavía muy inferior a la de la población sin discapacidad. La Comisión de Universidades del Foro para la Inclusión Educativa del Alumnado con Discapacidad se constituyó el pasado miércoles, 26 de octubre, y comenzó sus trabajos a favor del alumnado universitario con discapacidad. En su reunión constitutiva, esta comisión, presidida por Rubiralta y en la que el Cermi tiene cuatro vocalías, en representación del movimiento asociativo de la discapacidad, efectuó el balance de lo realizado esta legislatura en materia de inclusión universitaria y adoptó el plan de actuación para los próximos meses. El Foro para la Inclusión Educativa del Alumnado con Discapacidad, órgano colegiado de carácter consultivo adscrito al Ministerio de Educación a través de la Subsecretaría, es un espacio de encuentro, debate, propuesta, impulso y seguimiento de las políticas de inclusión del alumnado con discapacidad en todas las enseñanzas que ofrece el sistema educativo.

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Programa de ràdio setmana del 7 al 13 de novembre

Comencem el programa amb una entrevista a Eduardo Brignani, psicoleg de la asociació catalana Síndrome X fràgil. Tot seguit escoltem l'espai "Salut" amb la col·laboració del departament de salut pública de la Diputació de Barcelona, i amb una entrevista a Clara Díaz tecnica del departament, el tema: l'alcohol i la droga entre els joves,segon capítol. Continuem amb la roda informativa amb les emissores coproductores del programa, Cerdanyola Ràdio, Ripollet Ràdio, Ràdio Barberà, Montcada Ràdio, Ràdio Santa Perpetua i Ràdio Sabadell, per coneixer les últimes novetats snitaries de cada població. Seguim amb el capítol 4 d'Alta Sensibilidad, una vida trencada per l'Ictus, adaptació radiofónica de la novela amb el mateix nom, de les mans de la propia autora Isabel Palomeque i amb la veu de Maria López. Per últim Contxina Naudi ens fà la recepta de la setmana, avui llagostins al cava.

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dijous, 3 de novembre de 2011

La estación de Atocha (Madrid) expone una muestra fotográfica de la ONCE

La estación de Madrid-Puerta de Atocha acoge hasta el 14 de noviembre la exposición fotográfica "Un mundo para todos, superación de las discapacidades", organizada por la ONCE y su Fundación. La muestra, que recoge las cincuenta fotografías premiadas en las diez ediciones celebradas hasta ahora del concurso, incluye unos soportes con unas guías en braille que contienen el listado de las obras, así como la información del folleto que estará a disposición del público.
El certamen "Un mundo para todos, superación de las discapacidades" se creó en 2001 y tiene carácter internacional. Su objetivo es contribuir a la inclusión social de las personas con discapacidad a través de la valoración del esfuerzo que supone la superación de las discapacidades, así como involucrar a todos los sectores sociales a través de la fotografía. Con este fin, Adif cede gratuitamente espacios en diversas estaciones de su propiedad con el fin de dar cabida a la exposición y, además, asume los costes de producción de la misma así como los de su montaje y desmontaje. La muestra concluye en Madrid tras visitar estaciones en Bilbao, Valladolid, A Coruña, Sevilla, Málaga, Valencia, Barcelona y Zaragoza.

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Empresas y tercer sector impulsan la inclusión de cláusulas sociales en la contratación pública

Distintas empresas y el tercer sector han presentado en Barcelona el Foro de la Contratación Pública Socialmente Responsable. Se trata de una iniciativa de la Fundación ONCE y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) que tiene por objeto promover la inclusión de cláusulas de contenido social en la contratación pública, que favorezcan al colectivo de las personas con discapacidad, al amparo de la Ley de Contratos del Sector Público. El Foro, que integra a todos los agente sociales implicados en la contratación pública, está presidido por la presidenta de Microsoft Ibérica, María Garaña. Por su parte, el vicepresidente de Acciona, Juan Ignacio Entrecanales, y el presidente de Telecinco, Alejandro Echevarría, forman la vicepresidencia. Además, en el Comité de Dirección figuran el vicepresidente ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán; el consejero delegado del Grupo Fundosa, José Luis Martínez Donoso; el presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, y representantes de la Universidad Complutense y de Feacem. En la presentación del Foro en Barcelona, en el Nuevo Campus IESE, Alberto Durán se refirió a la contratación pública responsable como uno de los segmentos en los que se pueden sacar enormes ventajas para el sector de la discapacidad. En su opinión, la utilización de cláusulas sociales en la contratación pública que estimulen la contratación de personas con discapacidad "es un vehículo importante. Es un arma de política social importantísima". "El Foro tiene que conseguir aliados para que la contratación pública sea un instrumento que genere un cambio social. Queremos vencer inercias y buscar soluciones que beneficien a todos", señaló. Por su parte, la secretaria de Administración y Función Pública del Departamento de Gobernación y Relaciones Institucionales de la Generalitat de Cataluña, Pilar Pifarrés, felicitó a los impulsores de este Foro y aseguró que comparten objetivos comunes con el Gobierno de la Generalitat. Así, se refirió a la creación de la Oficina de evaluación y supervisión de la contratación pública creada por el Gobierno catalán con el objetivo de velar por la transparencia en la contratación pública. RESPONSABILIDAD Por su parte, la presidenta de Microsoft Ibérica centró su intervención en el valor estratégico de la contratación pública socialmente responsable en el modelo económico. En este sentido, hizo hincapié en el efecto transformador que puede tener esta nueva utilización del poder de contratación de los poderes públicos debido, entre otras razones, al volumen económico que supone. En concreto, según dijo Garaña, el poder público de contratación de la Unión Europea supone el 16% del PIB, cifra muy similar en España. "Si conseguimos incentivar la contratación de personas con discapacidad sin invertir más dinero, estamos hablando de un vehículo de una fuerza increíble para esa contratación", insistió. Por último, hizo una llamada de atención para que cada día sean más las entidades que se sumen a esta iniciativa. El acto también contó con la presencia del profesor de la cátedra "la Caixa" de Responsabilidad Social de la Empresa y Gobierno Corporativo Antonio Argandoña, y de la directora de Alumnos del IESE, Mireia Ríus. OBJETIVOS La finalidad de este Foro es impulsar la inclusión de cláusulas de contenido social en la contratación administrativa que favorezcan a las personas con discapacidad. Igualmente, el Foro apoyará a administraciones y a empresas contratistas en la tarea de incorporar cláusulas sociales en la contratación. Realizar un seguimiento de aquellas administraciones que lleven a cabo buenas prácticas; crear una etiqueta social que permita distinguir los productos y servicios de entidades comprometidas con las personas con discapacidad; contribuir a difundir estrategias de responsabilidad social; facilitar la asistencia técnica a empresas y administraciones sobre esta materia, y movilizar a otras entidades, son otros de los objetivos de este Foro. El Foro se constituyó inicialmente como una reunión informal de administraciones públicas, empresas contratistas y el sector de la discapacidad para lograr la mayor incorporación de elementos sociales en la contratación pública. Ante la consolidación del proyecto se decidió transformar el Foro en una entidad sin ánimo de lucro bajo la forma de asociación que se denomina Foro de la Contratación Pública Socialmente Responsable. El Foro pretende incorporar como socias a todas las entidades que muestren un interés por impulsar la incorporación de cláusulas sociales. Tiene una presencia permanente en la Red a través de su página web.

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