dimecres, 29 de setembre de 2010

Sanciones para las autonomías que incumplan la ley de dependencia


Representantes de universidades y de sectores relacionados con la atención a la dependencia como familiares de enfermos de alzhéimer, residencias o servicios de teleasistencia han elaborado un informe sobre la aplicación de la ley de autonomía personal, coordinado por Fundación Alares, que apuesta por sancionar a las CCAA que no cumplan con la aplicación de la norma.


El trabajo, presentado este martes en Madrid, propone, entre otras mejoras para la aplicación de la ley de dependencia, diseñar un régimen sancionador que castigue a las autonomías que no cumplan con la parte que les corresponde de la norma, porque, a su juicio, se están generando "17 modelos diferentes" de aplicación normativa.

Además de este régimen sancionador, los expertos que han elaborado el informe, entre los que figura también Fundación ONCE, son partidarios de otorgar a los beneficiarios de prestaciones económicas de la ley un cheque para que paguen con él a un cuidador profesional y se evite así el uso inadecuado de ese dinero y, por tanto, la "economía sumergida".

Según explicó en la presentación del trabajo Antonio Sanabria, director del área de Estudios de Fundación Alares, ese cheque, similar al existente ya en Francia, incluiría la cotización del cuidador a la Seguridad Social y favorecería el empleo y la atención personalizada de las personas dependientes.

El informe aboga por la creación de este cheque después de comprobar que la mitad de las ayudas concedidas hasta ahora a los beneficiarios de la Ley de Dependencia son prestaciones económicas, pese a que la propia norma habla de que deben primar los servicios sobre la concesión de dinero.

MÁS SERVICIOS SOCIALES

Esto evidencia, a juicio de Fundación Alares, la "carencia estructural" de servicios sociales existente en España y la necesidad de subsanarla.

Y esto, apuntó Javier Benavente, presidente de la citada fundación, pese a que los servicios a la persona, todavía poco desarrollados en España, son "la clave" para la creación de "hasta un millón" de puestos de trabajo en torno a la atención a la dependencia.

Es necesario, pues, prosiguió Benavente, crear una red pública de atención a la dependencia en la que tengan cabida la parte privada y el tercer sector.

En la misma línea, el estudio recomienda incentivar la concesión de servicios frente a la prestación económica y fomentar la prestación de ayudas hasta ahora infravaloradas, como puede ser la del asistente personal.

Algunos de los profesionales que han colaborado en la elaboración de este trabajo, publicado por Fundación Alares, han sido Miguel Ángel Cabra de Luna, director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de Fundación ONCE; Alicia Azaña, gerente de la Asociación de Empresas de Servicios para la Dependencia; Ildefonso Blázquez, presidente de Servicios de Teleasistencia, y Blanca Clavijo, presidenta de Afal Contigo, entre otros.

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Un estudio invita a los diseñadores a fabricar envases de helado más accesibles


Fundación ONCE y la Confederación Empresarial Española de Economía Social, Cepes, han presentado hoy en Madrid el estudio “Identificación de requisitos de usuarios en relación con el diseño de envases de helados”, elaborado por Kriteria Consultores Sociales con la participación de Ice Cream Factory Comaker y Consum. Su propósito es promover que los diseñadores puedan fabricar envases más fáciles de usar por todos.


Al acto ha acudido el subdirector general de Economía Social, Trabajo Autónomo y Responsabilidad Social de las Empresa, Gil Ramos Masjuán, acompañado del vicepresidente 1º ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán, y el presidente de Cepes, Juan Antonio Pedreño.

El estudio sensibiliza a los diseñadores para que se centren en las necesidades e intereses de los usuarios y así lograr que los productos sean fácilmente utilizables y comprensibles por todos. En este sentido, el documento identifica las ventajas y dificultades que encuentran las personas mayores o con discapacidad en el manejo de algunos envases.

Según han explicado sus impulsores, la mayoría de los criterios de diseño y recomendaciones que aporta el estudio son aplicables a cualquier envase y son comunes para todos los usuarios, con independencia de si tienen o no discapacidad.

En la presentación del estudio Gil Ramos Masjuán, subdirector general de Economía Social, Trabajo Autónomo y Responsabilidad Social de las Empresa, se ha referido al movimiento de la RSC (Responsabilidad Social Corporativa) y cómo ha avanzado en los últimos años. Sin embargo, ha recalcado que aún faltan experiencias concretas, como la que hoy aporta este estudio. “Una empresa que quiera ser competitiva”, ha subrayado, “debe integrar la RSC en toda su estrategia de actuación empresarial”.

Por su parte, Alberto Durán, vicepresidente 1º ejecutivo de Fundación ONCE, ha explicado que al margen de la “anécdota” que pueda suponer este estudio sobre los envases de helados, la realidad es que no se trata sólo de la accesibilidad universal de los envases, “es una conjunción de la mejora de los derechos de las personas con discapacidad y este es un paso más”. “Es también”, ha insistido, “una oportunidad de negocio y una mejora en la forma de hacer las cosas”.

Por último, Juan Antonio Pedreño, presidente de Cepes, ha mostrado su satisfacción por la elaboración de estudios como éste que ponen encima de la mesa las posibilidades que ofrecen las técnicas del diseño para todos. “Hacer RSC no es sólo implantar acciones. Deben ser acciones comprometidas y eficaces para demostrar no sólo que es posible sino que además en rentable”, ha concluido.

Entre las recomendaciones que recoge el documento destaca, en cuanto al manejo físico, la necesidad de que las lengüetas tengan una mayor dimensión. También señala que las cubiertas interiores deben ser más deslizantes y tener un buen contraste.

En el plano cognitivo, indica que el diseño debe lograr que el envase explique por sí mismo y de forma clara cómo manipularlo y donde está -de forma visual y táctil- la zona de apertura.

Por último, y en cuanto a la esfera emocional, se recomienda que las marcas analicen el tipo de emociones que quieren trasmitir y evocar para obtener el resultado deseado. Sobre esta cuestión, en la última parte del estudio se aborda la aplicación del diseño emocional al sector alimentario, con una introducción conceptual y experiencias prácticas.

Ahora, dichas recomendaciones se trasladarán a las diferentes empresas para facilitar el uso de los envases alimenticios a todos los posibles usuarios.

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Viagra en los supermercados del Reino Unido


Los varones británicos están de enhorabuena. Al menos quienes sufren su disfunción eréctil en silencio, que a partir de ayer pueden comprar Viagra a mitad de precio y sin decírselo al médico de cabecera. Se trata de una iniciativa de Tesco, la mayor cadena de supermercados del Reino Unido. Cobrarán menos de la mitad que las farmacias Boots. Éstas venden cuatro pastillas por 55 libras. En Tesco se pueden comprar ocho por sólo 52.


En realidad, se trata de una ganga muy relativa: con receta ocho pastillas de Viagra se pueden comprar por sólo 48 libras. Pero muchos británicos prefieren pagar un poco más y esquivar así las preguntas incómodas del médico. Quedó claro cuando Boots empezó a comercializar la pastilla azul el año pasado y lo ha corroborado la novedosa oferta del Tesco, que ayer entró en vigor en 300 supermercados del Reino Unido.

Pero eso no quiere decir que uno pueda comprar Viagra en Tesco como quien compra cruasanes, yogures o zumo de naranja. Al comprador se le someterá a unas pruebas de colesterol, diabetes y tensión sanguínea. Y deberá responder a un cuestionario exhaustivo sobre sus hábitos de salud. Por si fuera poco, no podrá comprar más de un bote de ocho pastillas y no podrá tener menos de 40 años ni más de 65.

"Una vez que sepamos que los hombres no tienen problemas de salud, discutiremos las opciones y les venderemos el tratamiento más apropiado", decía hace unos días Shona Scott, directora comercial de Tesco y promotora del proyecto.

Según estudios recientes, un 22% de los varones británicos de 40 años sufre disfunción eréctil y un 49% de los británicos con más de 70. El Reino Unido puede presumir es el lugar donde nació Viagra. Ocurrió en el pueblecito sureño de Sandwich y por error. Cuando los científicos de la multinacional farmacéutica Pfizer probaban un medicamento para prevenir la angina de pecho.

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El cáncer en los países pobres demanda la misma estrategia que el sida

El cáncer amenaza con invadir los países pobres y presiona a los gobiernos en la tarea de organizar una respuesta global conjunta similar a la empleada para combatir la epidemia de VIH/sida.

Del mismo modo que sucede con el virus del sida, las naciones ricas se han valido de medicamentos efectivos, médicos altamente preparados, políticas de concienciación y prevención para hacer del cáncer una condición manejable.

Pero en los países pobres, donde los fármacos contra el cáncer y el conocimiento de los especialistas sobre la enfermedad son escasos, los carcinomas son casi siempre letales.


"Las personas creen que el cáncer es una enfermedad de los ancianos, los ricos, los del norte, los occidentales, pero en 2020 el 70% de los nuevos casos de cáncer se dará en el mundo en desarrollo", ha declarado David Kerr, especialista en oncología de la Oxford University, en el Reino Unido.

Sin embargo, sólo alrededor del 5% de los recursos globales para el cáncer se destina a estos países, donde es extremadamente bajo el conocimiento sobre la prevención de la enfermedad y sobre cómo administrar las medicinas para curarla o mantenerla controlada

"Ghana tiene 25 millones de habitantes y cuatro oncólogos [...] En Sierra Leona no hay ninguno", dijo Kerr.

A pesar de que la atención se centra en las enfermedades infecciosas, como el VIH y la malaria, en los países pobres el cáncer causa más muertes anuales que el sida, la tuberculosis y la malaria juntos, y se estima que se volverá cada vez más letal.

Gran asesino
Según la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC), la enfermedad puede provocar la muerte de más de 13,2 millones de personas por año para el 2030 -lo que equivale a casi el doble de los decesos que generó en el 2008- y la amplia mayoría sería en países de ingresos medios y bajos.

Los expertos estiman que el 75% de todas las personas que contraigan cáncer en las regiones pobres morirá como consecuencia de la dolencia, comparado con menos de la mitad de los pacientes oncológicos de las naciones ricas.

La semana pasada, en la revista médica 'The Lancet', varias entidades de lucha contra el cáncer señalaron que ahora es el momento de actuar.

Una actitud similar tomó en agosto un equipo de especialistas oncológicos que manifestaron que la disparidad en la atención del cáncer en los países pobres y ricos ya no es aceptable.

"Lo que tenemos ahora es una situación global [...] no como cuando apareció por primera vez el tratamiento para el VIH/sida", ha explicado en una conferencia telefónica Julio Frenk, de la Escuela de Salud Pública de Harvard (Reino Unido).

"El cáncer afecta a las personas de los países ricos y pobres. El problema es que el acceso a la prevención y al tratamiento está tan desigualmente distribuido que morir por una serie de cánceres es algo que sólo sucede a las personas pobres de los países pobres", añadió Frenk.

Enfoque holístico
Los expertos aseguran que la solución a la amenaza del cáncer en el mundo en desarrollo es un esfuerzo en varios frentes respaldado por donantes de recursos a nivel internacional. Exactamente igual que sucede con el VIH.

"Si se piensa en la lucha contra el sida, gran parte de ella se debió a un aumento de la conciencia, el refuerzo social del uso de preservativos, etcétera", señaló Kerr. "El cáncer requiere el mismo enfoque holístico", agregó.

"Se trata de invertir en el aumento del nivel de conciencia y en tratar de detectar el cáncer lo antes posible. Después de todo, es mucho más fácil curar un cáncer del tamaño de una uva que uno del tamaño de un pomelo", indicó el experto.

Los especialistas señalan que uno de los principales obstáculos a la hora de luchar contra el cáncer en el mundo en desarrollo es el temor a que los medicamentos necesarios sean demasiado costosos e imposibles de financiar para los estados.

No obstante, argumentan, hay muchos fármacos genéricos para enfermedades como el cáncer de pecho y algunos tumores infantiles que podrían tener un impacto drástico sobre la tasa de muertes de los países pobres, simplemente si existieran sistemas para llevarlos a quienes los necesitan.

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dimarts, 28 de setembre de 2010

Un jove de 31 anys i 260 quilos serà operat per perdre'n 160 en un any i mig


Tal i com explicava el diari digital La Malla en la seva edició del pasat dilluns 27, Gustavo Moreno, un jove colombià de 31 anys que pesa 260 quilos, serà sotmès aquesta setmana a Barcelona a una intervenció de by-pass gàstric per aconseguir que s'aprimi 160 quilos en el termini d'un any i mig i poder fer vida normal, molt limitada actualment per l'obesitat mòrbida que pateix. El pacient, que ha arribat a pesar 280 quilos, ha explicat que des que va néixer ha estat obès, però que la seva grassor es va convertir en problema a partir dels 15 anys, quan en poc temps va doblar de pes. "Ara -ha dit- no puc treballar ni fer cap activitat i em vull aprimar per tornar a treballar a l'aeroport en què tenia una feina, i perquè tinc núvia i vull portar una vida normal".


Moreno, que té altres familiars amb el mateix problema, entre ells una germana de 19 anys que també s'ha operat per tractar el problema d'obesitat que patia, serà intervingut dijous que ve dia 30 a la clínica Teknon de Barcelona per l'equip del doctor Carlos Ballesta. Segons aquest expert, el pacient té tots els problemes de salut associats al gran sobrepès que pateix, com ara hipertensió i diabetis, i una hipertròfia ventricular amb una dilatació auricular i una insuficiència mitral que posa en risc la seva vida, a causa de l'alt perill d'infart que té.

S'incrementa la gravetat de l'obesitat mòrbida en els últims anys
El doctor Ballesta té una gran experiència en aquest camp, ja que ha operat unes 3.000 persones amb obesitat mòrbida. Un pacient del Paraguai que pesava 317 quilos, al qual va intervenir fa tres anys i que ara pesa uns 90 quilos, ha estat el cas més sever que ha tractat. Ha assegurat que els últims anys s'ha incrementat la gravetat de l'obesitat dels pacients que tracta, i que "aquesta situació va en augment perquè cada vegada hi ha més nens i més adolescents obesos".

Fins a l'any 2005, segons les dades del Centre Laparascòpic del doctor Ballesta, la mitjana de pes dels pacients que s'operaven estava entre 130 i 150 quilos, i el màxim eren uns 210, però actualment la mitjana està en 180-190, cosa que significa que hi ha molts pacients amb més de 200 quilos de pes que passen pel quiròfan. Dels 550 casos operats en aquest centre entre el 2007 i el 2009, l'edat mitjana de les persones intervingudes se situava en gairebé 39 anys, i el 69% dels pacients eren dones.

El pacient haurà de tornar a operar-se per eliminar la pell sobrant
Les mateixes fonts han assenyalat que els últims cinc anys la mortalitat per la intervenció, que es fa mitjançant laparoscòpia, ha estat de zero, i que només hi va haver complicacions majors en 50 casos, que suposen el 9% dels operats, i menors en uns altres 25, que representen un 4,5%. Entre els anys 2002 i el 2006, els pacients operats en aquest mateix centre van ascendir a 1.200 i de tots ells set no van superar el procés d'intervenció per diferents causes, fet que suposa una mortalitat del 0,58%, una taxa que per a Ballesta és molt baixa ja que es considera centre d'excel·lència el que està per sota de l'1%.

A Gustavo Moreno se l'operarà via laparoscòpia a través de cinc petites incisions a l'abdomen per les quals s'introduirà el material que farà possible reduir el seu estómac, que després s'unirà directament amb parts llunyanes de l'intestí, una tècnica que es denomina mixta. Un any després que el pes de Gustavo s'estabilitzi en uns cent quilos, haurà de ser intervingut una altra vegada, però aquesta vegada per eliminar la pell que li sobri.


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Un microchip para extraer las células tumorales


Según informa el diario El Mundo, El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado un prototipo de microchip que detecta y aísla las células tumorales presentes en muestras sanguíneas. Su futura utilidad pasa por mejorar el diagnóstico temprano del cáncer y por afinar los tratamientos.

"El dispositivo, fabricado en plástico, podría emplearse en la detección de metástasis en sus fases iniciales", explican desde el CSIC.

Se trata de un chip, algo más pequeño que una moneda de un euro, que consta de un canal en el que se sitúa la muestra de sangre. Allí, gracias al empleo de ultrasonidos, se detecta la presencia, o no, de células tumorales.

"La fuerza de radiación que ejerce la onda ultrasónica provoca que las células tumorales, que se distinguen del resto por su tamaño y densidad, sean conducidas hasta ese punto, y posteriormente, recolectadas", expresan sus creadores.


No invasivo
En este sentido, Itziar González, coordinadora de la investigación, destaca que una de las principales novedades de este prototipo es que no es invasivo. "No hace falta introducir en la muestra de sangre ningún tipo de elemento externo, algo que sí exigen las tecnologías que normalmente se emplean para detectar células tumorales circulantes en sangre".

Aunque, como aclara González, "el análisis de muestras tomadas en biopsia sigue siendo la mejor manera de examinar un tumor", los científicos que trabajan en este proyecto intentan perfeccionarlo -superando algunas dificultades actuales- para poder generalizar su uso.

De lograrse esta mejoría, se traduciría en un adelanto en el diagnóstico del cáncer en las fases tempranas y, por tanto, también en el tratamiento que se prescriba a cada paciente.

Este proyecto es resultado del trabajo de distintos organismos como el Centro Tecnológico IKERLAN del País Vasco, la Fundación Hospital General de la Universidad de Elche (Alicante), la Universidad Politécnica de Mondragón (Guipúzcoa), así como del investigador Alfredo Carrato, del Hospital Ramón y Cajal de Madrid.

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El ‘Mou-te pels Quiets’ se segueix movent: agenda d’actes

El moviment ‘Mou-te pels Quiets’, liderat per l’escriptor Màrius Serra, i l’objectiu del qual és donar a conèixer la realitat dels nens amb pluridiscapacitat i recaptar fons per les Fundacions Nexe i Guimbarda (ambdues federades a ECOM), segueix impulsant accions culturals. Tot seguit us informem sobre les activitats previstes fins a finals d’any.

Com sabeu, aquest moviment va néixer arrel del concert benèfic que Màrius Serra va organitzar el juny de 2009 a l’Auditori de Barcelona.


PROGRAMA D’ACTES


28 DE SETEMBRE: Sant Cugat del Vallès es mou

Inauguració de l'exposició del "Mou-te pels Quiets" a Sant Cugat. 24 personalitats captades per l’ull inquiet de Jordi Ribó al hall de l’Ajuntament. Participació de la tinenta d’alcalde de polítiques socials de l’Ajuntament Carmela Fortuny, Màrius Serra, autor de “Quiet”, Jordi Ribó, fotògraf i Cécile de Visscher, directora de Nexe Fundació (entitat federada a ECOM).


2 D’OCTUBRE: Una girafa blava a la biblioteca!


A les 12 h. els més petits podran entrar al món de la “Mimi, la girafa blava” a la Biblioteca del Mil•lenari de Sant Cugat del Vallès. Un taller de contes molt especial de la mà de Sara Torrents.


4 D’OCTUBRE: Empreses compromeses a EsadeCreapolis


A les 20h. “Responsabilitat Social: Camins cap a una exitosa relació entre empresa i ONG” a EsadeCreapolis.

Una conferència presidida per Jil van Eyle, economista i creador del “Teaming”, Màrius Serra, autor de “Quiet” i Cécile de Visscher, directora de Nexe Fundació, entre d’altres. Un punt de trobada entre administració pública, empresaris i el tercer sector. Aforament limitat.


20 D’OCTUBRE: Granollers es mou el 20 del 10 a les 20


L'exposició es mou a la Fàbrica de les Arts Roca Umbert de Granollers i s’inaugurarà el dia 20 a les 20h. L'exposició, amb les 24 fotografies de Jordi Ribó, es podrà veure fins el 5 de Novembre a la nau "Dents de Serra" del centre. Presentació a càrrec de Màrius Serra, Jordi Ribó i Cécile de Visscher.


6 DE NOVEMBRE: I per fi... la GRAN SUBHASTA de Mou-te!


Subhasta de les fotografies, de gran format, del fotògraf Jordi Ribó, de tots els artistes que van participar al concert del 14 de juny. A la Fàbrica de les Arts Roca Umbert de Granollers a les 19:30 h. L'acte serà conduït per Màrius Serra i comptarà amb la presència d'alguns dels protagonistes de les fotografies. Les peces les podeu veure al web http://www.blogger.com/www.moutepelsquiets.cat.

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Retirada del mercat de les lents de contacte sense finalitat correctiva fabricades per Maxvue Vision SDN BHD (Malasia)


El Departament de Salut ha tingut coneixença que l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha ordenat la retirada del mercat de les lents sense finalitat correctiva que consten a continuació:

- CRAZY LENS FOR YOUR WILD FANTASIES COLOUR VUE (cat eye, flour rojo, leopard, pink, mirror, wildfree, red screen, esmerals, black screen i Skill). A l'etiquetatge d'aquestes lents consta el marcatge CE0434, l'etiquetatge és en anglès i l'única empresa que consta és MaxVue Vision Sdn Bhd. Malasia. No contenen instruccions ni precaucions d'ús.

- COLOUR UVE BIGGER EYES SEXY LOOKS by MaxVUE Vision (identificades com a LDB Dolly black 2 i L3TG 3 tones gray). L’embalatge exterior porta el marcatge CE, conté certa informació en castellà i les instruccions d’ús, només en anglès, estan impreses a l'interior de l'envàs.

El motiu de la retirada del mercat és que aquestes lents de contacte incompleixen els requisits establerts al Reial decret 1591/2009, sobre productes sanitaris, ja que les lents de contacte sense finalitat correctiva no poden portar el marcatge CE en el seu etiquetatge i aquest ha d’incloure instruccions i precaucions d’ús, les quals han d'estar, com a mínim, en castellà.

Els establiments que puguin disposar d'alguna unitat d'aquestes lents de contacte les han de deixar de vendre i les han de retornar al seu proveïdor pels canals habituals.

El Departament de Salut recomana als ciutadans que no adquireixin ni utilitzin aquestes lents de contacte.

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Setmana de la Salut a Cerdanyola del Vallés del 27 de setembre al 3 d'octubre


La inauguració de l’exposició Es busquen, del programa Viure i Conviure de l’Obra Social de la Caixa de Catalunya, Tarragona i Manresa, serà el primer acte d’un programa preparat pel servei de Salut Pública de l’Ajuntament, amb la col·laboració de diferents entitats. L’exposició es pot veure al vestíbul del CAP Fontetes.


Les activitats continuaran durant tota la setmana amb l’organització de jornades de portes obertes a Can Xarau i al Parc Esportiu Guiera, amb la realització d’activitats esportives que requereixen inscripció. També s’ha programat una conferència al Centre Cívic del Turonet sobre l’ús correcte dels medicaments, demà dimarts; una marató de donació de sang i un taller de massatge infantil o la projecció de la pel.lícula Radio Colifata, a càrrec de Xiscnèfils, dijous. El diumenge, 3 d’octubre, durant la celebració del Firestoc de Tardor, s’instal·laran 4 carpes específiques, amb un taller sobre primers auxilis, a càrrec de la Creu Roja, una altra dels farmacèutics de Cerdanyola, una amb tallers sobre consells saludables i la última del Servei de Salut Pública de l’Ajuntament. L’Ateneu acollirà, el mateix diumenge, un concert de Veus Sense Fronteres, a les 18 hores.

L’alcaldessa de Cerdanyola, Carme Carmona, comenta que s’ha confeccionat un programa per difondre la vida saludable. A més, s’ha tingut en compte “que la salut és un tema transversal que no es pot limitar a una sola àrea de treball i per això, hi han participat en la seva realització, la majoria de les regidories i serveis de l’Ajuntament”. Carmona es mostra orgullosa especialment “per aquest treball conjunt” i també per la col·laboració de moltes entitats.

Per la seva banda, el regidor de l’Àrea d’Atenció a les Persones i Benestar Social, Josep Tarrés, indica que tenien l’objectiu d’intentar fer les coses “d’una altra manera” i que “fossin a cost zero”, cosa que “s’ha aconseguit gràcies a la feina de tot l’equip”. Tarrés explica que “no es pot parlar de salut únicament com a absència de malaltia, sinó que s’han de basar en el concepte promocionat per l’Organització Mundial de la Salut (OMS) al 1946 que deia que la salut era “un estat de benestar físic, mental i social”. A més, segons remarca, volen anar més enllà i matisar encara més amb la definició de 1976 en el que es va definir la salut com a “una manera de viure alegre, autònoma i solidària”.

Segons Tarrés cal ser conscient que per a la salut és important la convivència, el respecte, la solidaritat, el tenir cura del propi cos, acceptar les diferents etapes de la vida, menjar bé i fer exercici, així com prendre consciència de la implicació personal en la nostra pròpia salut i la dels altres. Segons destaca el regidor, “un euro invertit en prevenció estalvia 50 euros en tractaments, amb la qual cosa, “potenciar l’hàbit saludable és un estalvi”.

Tot i que la Setmana de la salut es fa entre avui dilluns i el proper diumenge, 3 d’octubre, al programa d’activitats s’han inclòs activitats prèvies que es realitzen fora d’aquestes dates però que estan relacionades amb aquest concepte ampli de salut que es vol promocionar. Així, la setmana passada es va organitzar el curs de La cura de la salut que està previst repetir el dimecres 6 d’octubre. Les inscripcions es poden fer a través del número de telèfon 93.592.16.47.

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dilluns, 27 de setembre de 2010

Entrega de perros de asistencia Associación Sonrisas CTAC


Después de casi un año y medio del inicio de nuestras actividades como asociación, y gracias a entidades como Bayer Salud Animal, Dingo Nature , Animal Nature, Clínicas Veterinarias Sabavet , CTAC, y todas las personas que colaboran de forma desinteresada con nuestra asociación, durante este último trimestre de este año vamos a realizar el acoplamiento de 5 perros de asistencia y un perro de soporte emocional (Blue Dog).

Dos perros de servicio destinados a dos personas adultas con discapacidad física
Dos perros para dos niños con trastornos del espectro autista
Un perro de alerta médica para una niña con epilepsia
Un perro de soporte emocional para una niña afectada de PC

Queremos agradecer a todas las familias que han confiado en nuestra asociación para solicitar su perro de asistencia.

Agradecer de nuevo a todas las empresas y personas que vinculadas a la asociación hacen posible que podamos cumplir con uno de nuestros objetivos como asociación, la entrega de perros de asistencia.

Eva Domènec Elizalde
Presidenta de Asociación Sonrisas CTAC

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Los auténticos doctores House


El Dr. House, el gurú del diagnóstico diferencial, no es el único médico capaz de detectar un síndrome quimera -un trastorno extremadamente raro en el que quien lo padece tiene células con diferente ADN-. En la vida real, el televisivo médico tiene una dura competencia. Un grupo de doctores experimentados que forman parte del Programa de Enfermedades sin Diagnosticar (UDP, según sus siglas en inglés) y que se dedica a dar esperanza a pacientes que llevan toda una vida buscando una explicación a sus problemas de salud.


Este equipo de elite, que forma parte de los NIH (los Institutos de Salud de EEUU), utiliza el mismo método de trabajo que House. Primero estudian la historia clínica del paciente y enumeran sus síntomas, debaten con qué patologías pueden cuadrar y descartan otras, dan su veredicto y realizan todas las pruebas necesarias para confirmar su hipótesis. Sin embargo, en su caso diagnosticar una enfermedad lleva mucho más de los 60 minutos de la ficción.

El trabajo de estos detectives de enfermedades comenzó en 2008, como un proyecto piloto, y desde entonces han estudiado a 300 personas. Pero su labor es más difícil de lo que parece en la tele y mucho menos existosa. Como reconocía esta semana a la CNN el director del Programa, William Gahl, "debemos ser realistas y tratar de que nuestros pacientes también lo sean. Sabemos que somos su última esperanza, pero tienen que ser conscientes de que han estado en los mejores centros del país y no han encontrado respuesta. Nuestra tasa de éxito ronda el 15%".

No resuelven todos los casos, pero sí algunos muy complicados. El objetivo del programa es doble. Por una parte tratan de ofrecer un diagnóstico a gente que lleva muchos años sufriendo sin encontrar solución. Y, en segundo lugar, intentan descubrir nuevos trastornos o nuevos aspectos de enfermedades ya conocidas. Para ello, 25 profesionales de especialidades tan diversas como la oncología, la genética, la cardiología o la odontología se reúnen para estudiar cada caso y, además, pueden pedir ayuda a cualquiera de los otros centros adscritos a los NIH.

Tras la pista de la enfermedad
Para acceder a la valoración de estos detectives, el afectado debe ser recomendado por un médico de otro centro y presentar todo su historial. Una vez elegido, el paciente -suelen ser 100 cada año- pasa una semana en el centro del UDP, donde le realizan todas las pruebas necesarias. Luego, le mandan a casa y ahí es donde empieza el verdadero trabajo al más puro estilo de Sherlock Holmes. Encontrar el diagnóstico puede llevar días o meses. Pero la sensación cuando se logra es inexplicable, tanto para el médico como para el paciente.

La conoce bien Amanda, estadounidense de 28 años, que vivió su infancia sin saber por qué tenía tantas meningitis, por qué la salmonelosis era mucho más grave en ella que en sus compañeras, por qué una simple herida le causó una gangrena que se extendía tan rápido que le tuvieron que amputar la pierna izquierda. Mucho sufrimiento después, descubrieron el origen de su problema: una deficiencia de IRAK-4, una mutación genética que impide al organismo crear una proteína necesaria para luchar contra las bacterias, dejando a la persona totalmente indefensa.

Según la definición de la Unión Europea, las enfermedades raras, minoritarias, huérfanas o poco frecuentes, incluidas las de origen genético, son aquellas con peligro de muerte o invalidez crónica que tienen una prevalencia menor de cinco casos por cada 10.000 habitantes. Existen más de 5.000 enfermedades raras conocidas y pacientes y familiares sufren un calvario hasta que averiguan qué es lo que anda mal.

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) calcula que los afectados tardan de media unos cinco años en recibir un diagnóstico. Aunque a veces este tiempo se prolonga mucho más y, otras veces, nunca se llega a una respuesta médica concreta. A falta de un equipo como el de EEUU, esta institución lleva tiempo reclamando una red de centros de referencia para estas patologías, que evitaría a los pacientes y sus familias los desplazamientos constantes en busca de un diagnóstico y un tratamiento eficaz.

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Europa no restringirá el uso de la vacuna para la gripe A Pandemrix

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) considera que hacen falta más investigaciones para determinar si existe algún vínculo entre la vacuna para la gripe A Pandemrix y la narcolepsia.

"Las evidencias disponibles no confirman una relación", ha manifestado el organismo en un comunicado, después de que su Comité de Productos Medicinales para el uso Humano revisara todos los datos sobre el fármaco y sus posibles efectos secundarios.



La investigación comenzó hace aproximadamente un mes, después de que en varios países europeos se detectara un aumento de los casos de narcolepsia entre personas que habían sido vacunadas contra la gripe A con la vacuna de GlaxoSmithKline.

Después de estudiar la información disponible, el comité ha llegado a la conclusión que, antes de tomar ninguna determinación, es necesario realizar más estudios sobre el tema.

"Por el momento, el balance entre beneficios y riesgos del producto continúa siendo positivo", por lo que, continúa el documento, "mientras las investigaciones siguen su curso no hay necesidad de establecer restricciones para su uso en toda Europa".

Los problemas
La narcolepsia es un trastorno poco común que provoca a quienes lo sufren un estado de sueño repentino e inesperado. Aunque sus causas no han podido determinarse exactamente, la comunidad científica coincide en señalar que generalmente está provocado por una combinación de factores genéticos y ambientales.

Por su parte, Pandemrix es una vacuna contra la gripe A que se autorizó en septiembre de 2009 y se ha utilizado desde entonces para prevenir la infección por H1N1 en 30,8 millones de europeos.

En total, en el continente se han registrado unos 80 casos de narcolepsia en pacientes que habían sido vacunados con esta vacuna. La mayoría se notificaron en Suecia y Finlandia, aunque también se detectaron problemas en Francia, Noruega y Portugal.

Según ha especificado la EMA, la investigación seguirá su curso y se espera obtener resultados en un plazo de tres a seis meses.

Entre otros puntos, los nuevos estudios deberán clarificar incertidumbres, como la posibilidad de que sea la propia infección y no el fármaco el factor relacionado con la narcolepsia.

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La web 2.0 acerca a médicos y pacientes


Pasar consulta y atender a los pacientes es, sin duda, una profesión vocacional. Pero, a medida que avanza la ciencia y se multiplica la burocracia, comunicarse con la gente de a pie es cada vez más complicado para los galenos. Algo tan simple como retrasar la hora de la consulta, o tan delicado como evitar el pánico ante una epidemia, representa una complicación administrativa a veces insalvable: los pacientes esperan horas innecesariamente y no saben si lo de la gripe va en serio o no.


Aunque parezca paradójico, las nuevas tecnologías de la llamada web 2.0, tales como blogs o redes sociales, podrían ayudar a acercar de nuevo a pacientes y médicos. Algunos, a título personal, ya usan algunos de estos medios para informar a sus pacientes de la marcha de la consulta o recomendarles hábitos saludables. Por el momento, la mayoría de la población no está preparada para recibir estas comunicaciones. Pero, para los más jóvenes, es tan natural como hablar por teléfono, y mucho más que el papel impreso.

También es más cómodo para el médico: sólo con teclear "hoy voy con una hora de retraso" podría informar a las 20 o 30 personas que tiene citadas para que se reorganicen la mañana o, simplemente, dominen su imapaciencia. Por supuesto, todavía no es posible, porque no todo el mundo tiene acceso a redes sociales en el móvil (en realidad, muchos sí, pero no las usan). Pero ya hay experiencias de este tipo, y su avance es inevitable.

Retraso en España
"Esto va a ir progresando, queramos o no; debemos planificar y tener una idea de hacia dónde vamos", argumenta el doctor 'Julio Mayol' , cirujano muy activo en la Red. "Los profesionales [médicos] no podemos esperar a que otros lo hagan y luego decir que está mal hecho". Todos los expertos coinciden, en cualquier caso, en que España va con retraso en la implantación médica de estas tecnologías.

Una excepción es Fernando Casado , médico de familia que ha en 'twitter' una extensión de su consulta. "Es una consulta normal y corriente", aclara, "sólo que uso una cuenta para comunicarme con los 1.700 pacientes de mi cupo". Allí indica cuáles son los mejores o peores días para pedir cita, cuándo se va de vacaciones o recomienda blogs o páginas web de confianza. También, por qué no, comenta sus opiniones sobre la industria farmacéutica, como esta: "Hay que estar a la última y recetar lo penúltimo".

El doctor Casado tiene la dirección de su cuenta en la puerta de la consulta. La mayoría pasa por delante sin saber qué es. "Pero el segmento al que puedo llegar, gente de mediana edad o joven y con formación, sí que me dice que les viene bien", comenta el médico. "Me permite mantener contacto con los pacientes fuera de los límites de la consulta, pero no se trata en ningún caso de una vía para solucionar casos concretos", añade.

Sin embargo, y ahí puede estar la clave para que estas tecnologías se implanten a nivel oficial en un futuro, sí evitan muchas consultas innecesarias, que no se deben a problemas de salud sino a trámites puramente burocráticos. Mucha gente pide cita, aguarda la cola y pierde la mañana sólo para constatar, por ejemplo, que el médico de familia no puede vacunarle contra la malaria, ni expenderle un certificado para poder usar armas.

Filtrar consultas
El ahorro de tiempo, como el propio contacto con el paciente, puede ser un arma de doble filo. Ahora un médico ve a decenas de pacientes al día, pero no todos son graves; hay casos, como los arriba citados, que se resuelven rápidamente o se derivan a otro lugar. ¿Qué pasaría si la web hace de filtro y todos los que llegan son graves, quizás 30 en una mañana? "Esto es algo que habrá que tener en cuenta, para que los médicos no rechacen las nuevas tecnologías", argumenta el doctor Rafael Bravo , médico de atención primaria que ya usa habitualmente la web 2.0 para comunicarse con sus pacientes.

Cuando comparte consulta con un colega, por ejemplo, este médico usa Google Calendars para señalar qué días le toca a cada uno, y así los pacientes pueden pedir cita para el suyo. Parece simple. De hecho, lo es. Pero "trasladar eso a la administración era problemático", apunta.

Una de las ventajas de las herramientas web 2.0 es precisamente esa: no se necesita el apoyo administrativo. Son gratuitas y libres. Como los blogs. Bravo, de hecho, mantiene uno de los más populares, 'Primun non nocere'. "No estoy usando ninguna herramienta de la institución, no nos pueden censurar", comenta. ¿Cuál es, entonces, el papel de las instituciones en la implantación de estas herramientas? El doctor Mayol sostiene que "la administración debe facilitar la relación, pero no puede ser el líder de ese movimiento".

Una de las funciones de los poderes públicos sería "garantizar la seguridad y los derechos", según Mayol, que apunta a un riesgo: "Hay que tener cuidad porque podemos crear castas [de pacientes]. Los que tienen más acceso a los médicos son los mismos que tienen más acceso a la tecnología". En cualquier caso, parece que el debate público aún tardará en alcanzarnos: "La administración no se enteró de la web punto uno y ahora no se está enterando de la web 2.0", remacha Bravo.

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Un cortometraje protagonizado por la miopatía


El cineasta francés Nils Tavernier, ha presentado su cortometraje "Et après, docteur?" (Y ahora, ¿qué hacemos, doctor?) en el que se aborda el impacto del diagnóstico de la miopatía en las familias de los niños aquejados, informa el portal de Internet sobre discapacidad Faire-face.fr.


El cineasta francés Nils Tavernier, ha presentado su cortometraje "Et après, docteur?" (Y ahora, ¿qué hacemos, doctor?) en el que se aborda el impacto del diagnóstico de la miopatía en las familias de los niños aquejados, informa el portal de Internet sobre discapacidad Faire-face.fr.

"Ha sido una gran lección" ha asegurado Tavernier ,con respecto a este trabajo, para cuya realización, se recabaron los testimonios de seis familias, en especial de las madres y de los niños aquejados por la dolencia.

Está prevista la difusión por televisión en Francia de "Et après, docteur?", y la publicación de un libro sobre cómo prestar apoyo a los padres de estos niños, para el que se recabarían más testimonios de familias en esta situación.
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El programa CROMA de l'Autònoma Solidària, seleccionat pels Premis Voluntariat


El Programa CROMA, dedicat a oferir tasques de suport escolar a nens i joves de famílies nouvingudes, ha estat seleccionat com a candidat als Premis Voluntariat que atorga el Departament de Governació i Administracions Públiques de la Generalitat de Catalunya. Aquest premi es decideix per votació popular de la ciutadania. Les votacions finalitzaran el 20 d’octubre.

L’objectiu dels Premis Voluntariat, que enguany arriben a la seva 18 edició, és reconèixer socialment i institucionalment el voluntariat i premiar les actuacions d’entitats que contribueixen a construir una societat més justa i solidària. El Programa CROMA és un dels 10 candidats d’aquest premi que es decideix mitjançant la votació ciutadana.

Els voluntaris del Programa CROMA realitzen tasques de suport escolar a nens i joves provinents de famílies nouvingudes. Durant el curs passat, 90 estudiants universitaris van desenvolupar 32 tallers d’estudi col·laborant d’aquesta manera amb 5 escoles de primària i a 4 instituts de secundària de Sabadell, Rubí i Cerdanyola i atenent a més de 300 infants i joves.

La dotació d’aquest premi és de 6.000€ i, en el supòsit que guanyi el programa CROMA, l’import es destinarà al seu desenvolupament, donat que continuarà amb la seva activitat durant aquest curs 2010-11. Totes les persones que vulguin votar poden fer-ho fins el 20 d’octubre. Només es pot fer una vegada donant un correu electrònic i després confirmant la votació fent un clic sobre l’enllaç que rebreu.

Per votar el projecte, cliqueu, busqueu el projecte de la FAS i feu-ho a través del botó habilitat.

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dijous, 23 de setembre de 2010

Un medicament contra la sida podria funcionar contra els virus herpes


Investigadors liderats pel cap de programa en Biologia Estructural i Computacional de l’Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), Miquel Coll, també professor d’investigació del CSIC, publiquen un estudi que demostra que el raltegravir, el medicament aprovat contra la sida el 2007 que comercialitza Merck com a Isentress, anul·la la funció d’una proteïna bàsica per a la replicació d’un tipus de virus herpes. Aquesta troballa, publicada a la revista Proceedings of the National Academies of Sciences (PNAS), és un primer pas cap al desenvolupament d’un fàrmac contra tota la família de virus herpes.
“Aquests resultats tenen un impacte mèdic clar per tres raons” afirma Miquel Coll. “En primer lloc, els humans no tenim la proteïna del virus que queda afectada, el que promet un medicament altament específic i sense efectes secundaris que sí poden tenir altres fàrmacs; l’inhibidor no és tòxic a concentracions terapèutiques perquè ja està al mercat, el que hauria de facilitar les proves de toxicitat; i, per últim, tenim dades que indiquen que tots els virus herpes tenen la proteïna i, per tant, podria ser una diana vàlida contra tots els herpesviridae.”


Els herpes inclouen patògens com els herpes simplex 1 i 2, el de la varicel·la o zòster, l’Epstein-Barr -associat a diversos càncers-, el de la rosèola, el virus herpes associat al sarcoma de Kaposi -afectats de sida- i el citomegalovirus. El citomegalovirus humà (HCMV), amb el qual s’ha fet l’estudi, és el virus més transmès de mares a fills, provoca deficiències neurològiques en l’1% de nounats dels països desenvolupats, retinitis que desemboca en ceguesa en els 25% dels afectats de la sida, o defectes en el cervell i el sistema nerviós de joves, entre d’altres malalties greus. El 90% dels adults en són portadors però els HCMV són virus oportunistes i actuen en persones amb les defenses baixes com malalts de càncer i sida, pacients que s’han sotmès a transplantaments d’òrgan o nounats.


Frustrar la replicació del virus

Per replicar-se, el virus de l’herpes entra en el nucli de la cèl·lula on utilitza la maquinària cel·lular per copiar vàries vegades el seu propi ADN en una única i llarga cadena. Un cop feta la còpia hi actua un complex del virus denominat terminasa, format per tres subunitats de proteïnes. La terminasa talla el nou ADN en fragments petits, de la mida d’un sol genoma víric, i introdueix els nous fragments en cobertes buides de virus (càpsides) que s’han creat en el nucli de la cèl·lula. Un cop les càpsides contenen l’ADN, els nous virus surten de la cèl·lula per infectar-ne d’altres. Els investigadors van resoldre l’estructura tridimensional d’una part de la terminasa i al veure que s’assemblava a la integrasa del virus de la SIDA, contra la qual hi ha medicaments, van provar-los contra la proteïna del virus herpes. Així van descobrir que el raltegravir actuava sobre la subunitat UL89 de la terminasa i n’anul·lava la funció de tisora, necessària pel procés de replicació viral.


Les proves es van fer en tubs d’assaig directament sobre la proteïna. “Ara cal fer els assajos amb cèl·lules senceres infectades, millorar l’acció del medicament i validar que funciona per als altres tipus de virus herpes” diu Miquel Coll, el laboratori del qual ha patentat aquest segon ús del raltegravir. Per resoldre l’estructura 3D de la proteïna-diana, els científics han utilitzat una tècnica molt avançada d’alt rendiment d’expressió de proteïnes en col·laboració amb l’EMBL de Grenoble, on es van provar 18.000 clons o fragments diferents de la proteïna- i han fet ús del sincrotró de Grenoble per aconseguir les dades estructurals. L’estudi ha durat cinc anys i forma part del projecte europeu SPINE-2 complexes.


Article de referència

Structure and inhibition of herpesvirus DNA packaging terminase nuclease domain

Marta Nadal, Phillipe Mas, Alexandre G. Blanco, Carme Arnan, Maria Solà, Darren J. Hart and Miquel Coll. PNAS (2010), doi: 10.1073/pnas.1007144107

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Només el 8,6% dels espanyols amb discapacitat tenen estudis universitaris


El 29% de la població espanyola d'entre 25 i 64 anys té estudis superiors, una xifra que en el cas de les persones amb discapacitat que es troben a la mateixa franja d'edat baixa fins al 8,6%, segons ha informat recentment en el Congrés dels Diputats Marius Rubiralta, secretari general d'Universidades.


Segons les últimes xifres, a Espanya hi ha comptabilitzades un total de 3.787.400 persones amb discapacitat i que d'elles, 198.600 tenen estudis universitaris o equivalents, el que suposa que només un 5,26% de la població total amb problemes físics, psíquics o sensorials assoleix el nivell educatiu superior.


Si s'analitza únicament la població amb discapacitat d'entre 6 i 24 anys, el percentatge de titulats universitaris descendeix fins al 0,85%. En qualsevol cas, a la franja d'edat entre 16 i 24 anys, la més comuna d'accés al sistema universitari, hi ha registrats a Espanya 75.100 ciutadans amb discapacitat.


Per al secretari d'Universidades, Marius Rubiralta, aquestes dades posen clarament de manifest la dificultat de la població amb discapacitat per assolir el nivell de formació superior i la necessitat, per tant, d'impulsar mesures que ajudin a invertir aquesta situació. A la seva opinió, malgrat que el Govern està implementant polítiques que van en la bona direccióadreça, cal fer encara molt treballfeina per revertir les xifres d'universitaris amb discapacitat registrades en Espanya.
Font: Solidaridad Digital

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La campanya de vacunació antigripal d'aquest any s'inicia a partir de l'1 d'octubre


Vacuna per a la temporada 2010-2011
El Departament de Salut distribuirà 1.420.000 dosis de vacunes per tal d’immunitzar els grups de població que es consideren prioritaris i que han estat consensuats amb la resta de comunitats autònomes i el Ministeri de Sanitat i Política Social.

La vacuna per la temporada 2010-2011 inclou les tres soques recomanades per l’OMS:

—A/California/7/2009 (H1N1);
—A/Perth/16/2009 (H3N2);
—B/Brisbane/60/2008.

El virus A/California/7/2009 (H1N1), que es va fer servir per a les vacunes pandèmiques per ser el virus responsable de la darrera pandèmia gripal està inclòs en aquesta vacuna.

Grups de risc

Els grups de risc a vacunar són les persones amb alt risc de complicacions, entre les que es troben aquelles que pateixen certes malalties cròniques (pulmonars, cardiovasculars, diabetis, insuficiència renal, etc.), les internades en institucions tancades (residències geriàtriques, centres de malalts crònics, malalts mentals, etc.), les dones embarassades i totes les persones de 60 o més anys d’edat.

Com a novetat, a les indicacions de vacunació antigripal estacional d’aquest any, s’incorpora un nou grup de risc, les persones amb obesitat mòrbida, que ja havia estat inclòs entre els grups als quals s’havia recomanat la vacunació pandèmica.

També s’han de vacunar les persones que poden transmetre la grip a les persones d’alt risc, especialment els treballadors sanitaris i els d’institucions amb persones d’alt risc com residències geriàtriques o centres de malalts crònics.

Els membres dels serveis públics essencials per a la comunitat s’hauran de vacunar per tal de minimitzar la interrupció de la seva activitat durant els brots gripals: policies, bombers, personal de protecció civil, personal que treballa en emergències sanitàries, personal d’institucions penitenciàries i d’altres centres d’internament per resolució judicial, etc.


Objectius de la campanya

Els principals objectius de la campanya 2010-2011 són mantenir una cobertura de vacunació superior al 70 % en les persones de més de 65 anys, i millorar-la en els grups de 60 a 65 anys i en les persones amb patologies de risc. També és un objectiu millorar la cobertura vacunal dels treballadors de la salut per un doble motiu: perquè poden actuar com una font d’infecció per a persones de risc i perquè formen part del col·lectiu de serveis essencials per a la comunitat.

Algunes característiques de la grip

Els principals símptomes de la grip són febre alta (més de 38 ºC), calfreds, malestar general, tos intensa i persistent, mal de cap i dolors musculars. Té una durada de 5 a 7 dies, tot i que alguns dels símptomes poden durar una setmana o dues. Al tractar-se d’una malaltia vírica, no cal prendre antibiòtics. Molts dels símptomes de la grip són similars als dels refredats i altres malalties respiratòries. Les persones que pateixen malalties cròniques poden necessitar que se les hospitalitzi en cas de contraure-la.

La vacuna antigripal és la millor mesura per prevenir tant la grip com les seves complicacions. Les vacunes actuals estan molt purificades i gairebé no donen reaccions locals ni generals.

Cal recordar que aquestes vacunes no contenen virus amb capacitat infectiva; per tant, qualsevol infecció respiratòria o coriza que pugui aparèixer després de rebre la vacuna és deguda a agents no relacionats amb aquesta.

És important vacunar-se tots els anys ja que el virus varia d’un any a l’altre i cada any s’actualitza la composició de la vacuna. més informació

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El deporte produce cada año 18.000 lesiones oculares


La práctica de deporte provoca cada año unas 18.000 lesiones oculares en España, sobre todo entre los más pequeños, que deben la mitad de los traumatismos de sus ojos al ejercicio físico, según alertó este miércoles la Sociedad Española de Oftalmología (SEO).

Luis Fernández-Vega, vicepresidente de la SEO, explicó en rueda de prensa que más o menos el 40% de las visitas a hospitales de niños producidas por traumatismos oculares y el 15% de las de los adultos tienen su origen en la práctica de deporte.

Según dijo, los deportes con más riesgo son el frontón, el baloncesto, el squash, el béisbol, el hockey y las artes marciales, para los que los oftalmólogos recomiendan protección con gafas de policarbonato o cascos con rejilla, en función del caso.

Por su parte, prosiguieron los expertos, el baloncesto es la principal causa de lesiones oculares deportivas entre los 15 y los 24 años en Estados Unidos, donde anualmente se producen en la NBA aproximadamente 50 lesiones oculares de gravedad.

En cuanto al fútbol, los oftalmólogos sostienen que es el deporte con más lesiones oculares, debido a su uso extendido, aunque, matizan, "su riesgo es moderado".

PREVENCIÓN


Pero a juicio del doctor Fernández-Vega y de Joaquín Barraquer, presidente de la SEO, la mayor parte de las lesiones oculares producidas por el deporte podrían evitarse con una buena información y protección. "La incorporación de protección adecuada en el reglamento evitaría muchas lesiones", aseguran los oftalmólogos.


Estos expertos ofrecieron una rueda de prensa en Madrid para informar del congreso que están celebrando en la capital de España más de 2.500 profesionales de todo el país.

En el encuentro, que finalizará este sábado, día 25, se debatirá, entre otros aspectos, sobre los avances en la utilización del láser de femtosegundos, una herramienta que se está aplicando ya a lesiones refractivas (miopía, hipermetropía, astigmatismo) y en trasplante de córnea o queratoprótesis.

La novedad que se pondrá de manifiesto en el congreso, explicaron los especialistas, es su futuro uso en la cirugía de cataratas, la causa más común de deterioro visual y la intervención con más lista de espera en la sanidad pública.

Este tipo de láser "permitirá ser más exactos en la incisión", confiaron los oftalmólogos, que señalaron, no obstante, que su llegada a España y su aplicación a las cataratas tardará todavía entre dos y tres años.

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Arguiñano cocinará con discapacitados


El popular cocinero vasco Karlos Arguiñano (Begasáin, 1948) regresa a la pequeña pantalla. En esta ocasión será Antena 3 la cadena encargada de llevar sus enseñanzas culinarias y chascarrillos a los hogares españoles, de lunes a viernes, a las 20:20 horas, en el espacio 'Karlos Arguiñano en su cocina'.


Como siempre, el programa, producido por Bainet Televisión, tendrá como ingredientes principales la cocina doméstica y de mercado. El público al que se dirige es tan heterogéneo como fiel -un clásico- y bien puede sentirse querido, ya que su estreno, el pasado lunes, alcanzó una audiencia de más de dos millones de espectadores.

Arguiñano cocinará todos los días recetas con los productos que ofrece el mercado cada temporada y siguiendo las pautas que marca la buena alimentación: variedad de producto, importancia de los grupos alimentarios básicos, higiene y buenas técnicas de cocina.

En este nuevo programa el cocinero, además de cocinar una receta al día, también ofrecerá menús completos. El programa no tendrá una estructura fija. Se combinarán días de 1 receta con días de 2 recetas (plato principal + postre ó entrante + plato principal).

Recetas saludables, sencillas y fáciles de preparar en casa. En la variedad estará el gusto: recetas para la comida del día siguiente o perfectas para cenar, recetas para recibir dos2 invitados en casa o para sorprender a la familia, recetas tradicionales e internacionales, recetas para la cocina rápida y práctica del día a día y recetas más elaboradas para las grandes ocasiones.

LA DISCAPACIDAD TAMBIÉN COCINA
Una de las grandes novedades del programa es que emitirá, una vez al mes, un reportaje con una persona discapacitada para sensibilizar a la audiencia a propósito de las dificultades que encuentra a la hora de hacer la compra, llevarla a casa y cocinar.

Esta sección pretende concienciar a la gente, mirar de otra manera las cosas que hacemos a diario sin imaginar que muchas personas pueden tener dificultades para adaptarse.

No es una sección de denuncia, sino de plena integración en la que los protagonistas nos hablarán de lo que cocina a la vez que aliñan su guiso con una pequeño anecdotario personal.

MÁS NOVEDADES
Además de contar con un invitado con discapacidad al mes, habrá más secciones diferentes y sugerentes. La primera el interés por la nutrición, ya que se dedicarán los primeros minutos del programa a ella. La especialista Ainhoa Sánchez ofrecerá información nutricional sobre la receta del día.

Además, cada semana, el programa contará con la visita de una personalidad que compartirá con la audiencia sus gustos, hábitos alimentarios, destreza en la cocina, dudas... A cambio, Arguiñano cocinará la receta que le pida el invitado.

Además, cada mes se visitará un piso de estudiantes o compartido y conocerá a sus inquilinos, que mostrarán su gran receta, la que hacen en las grandes ocasiones, que también será refrendada y preparada por Arguiñano. Mensualmente asimismo se cocinará una receta barata y vistosa.

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Propuesta para bajas laborales para padres de niños con enfermedades graves o con cáncer

El Congreso de los Diputados instó este miércoles al Gobierno a impulsar las medidas necesarias para permitir a uno de los padres de niños con cáncer o con otras enfermedades graves que pueda optar a una baja laboral retribuida para cuidar de su hijo durante la hospitalización y el posterior tratamiento del menor.


La propuesta insta al Ejecutivo a "realizar las modificaciones legales pertinentes" para permitir a uno de los padres de niños con cáncer o enfermedades graves que requieran de hospitalización acogerse a una baja laboral, en caso, eso sí, de que ambos progenitores trabajen.

Según la portavoz de Sanidad de CiU en la Cámara Baja, Conxita Tarruella, impulsora de esta iniciativa, la propuesta quiere "hacer justicia" y facilitar a la madre o padre que quiera cuidar a su hijo diagnosticado de cáncer o de alguna otra enfermedad grave poder estar a su lado en mejores condiciones.

En la misma sesión de trabajo, la Comisión de Sanidad del Congreso dio luz verde a otra proposición no de ley relacionada con los niños en la que se insta al Gobierno a transponer durante este año la directiva europea sobre seguridad de los juguetes con el fin de que los fabricantes tengan más tiempo de adaptarse a ella.

La normativa europea vela por la mayor seguridad de los juguetes, ya que son una fuente notable de accidentes en los más pequeños.

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dimecres, 22 de setembre de 2010

La consellera de Salut visita les obres del futur Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya

La Consellera de Salut, Marina Geli, ha realitzat avui la primera visita a les obres de construcció del nou edifici del Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEM-Cat) acompanyada pel director gerent de l’Institut Català de la Salut; Dr. Enric Argelagués, el director del CEM-Cat; Dr. Xavier Montalban; la presidenta de la Fundació Esclerosi Múltiple i presidenta del Consell Rector del CEM-Cat, Sra. Rosa M. Estrany; i l’arquitecte del projecte, Sr. Albert Pineda.


L’edifici estarà ubicat al costat del Pavelló docent de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i destinarà 1.800m2 a l’atenció integral de l’esclerosi múltiple. En el decurs de la visita d’obres al Centre d’Esclerosi Múltiple (CEM-Cat), s’ha realitzat la presentació del projecte que suposa una inversió de 3 milions d’euros destinats a l’edificació i equipament i que es preveu que finalitzi en el primer trimestre de 2011.

El CEM-Cat, que va iniciar l’activitat de forma conjunta el mes d’agost de l’any 2007, és un centre de referència a Catalunya i té com a finalitat proveir i gestionar l’assistència, la recerca i la docència especialitzada per a l’atenció integral de les persones amb esclerosi múltiple. La seva àrea de influència és Barcelona ciutat i actua com a centre catalitzador de les unitats d’esclerosi múltiple de Catalunya i de referència a nivell nacional.

El centre, ubicat al recinte de l’Hospital Vall d’Hebron, fusionarà la Unitat de Neuroimmunologia Clínica de Vall d’Hebron -UNiC- (Institut Català de la Salut) i l’Hospital de Dia de Neurorehabilitació -UNeR- de Barcelona de la Fundació Esclerosi Múltiple tot unificant serveis i criteris assistencials, processos i protocols que permetran donar servei a més de 4.000 afectats anualment: al voltant de 7.000 visites anuals, de les quals 400 són nous casos i casos de segona opinió; administració de més de 1.500 tractaments endovenosos, en règim ambulatori, i 300 afectats atesos a neurorehabilitació amb un total de 12.096 estades anuals.

L’edifici constarà de 3 plantes que incorporaran l’àrea assistencial i de neurorehabilitació amb espais específics, que comptaran amb la tecnologia més actual, per a realitzar tasques de psicologia i neuropsicologia, fisioteràpia (en grup i individual), logopèdia, teràpia ocupacional, treball social i activitats físiques (ioga, boccia). Així mateix s’amplia considerablement l’hospital de dia ambulatori per a l’administració de tractaments endovenosos i els espais destinats a l’assistència i la realització d’assajos clínics. El CEM-Cat comptarà, a més, amb el grup de recerca en neuroimmunologia a l’Institut de Recerca (IR) de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, el segon en factor d’impacte a la darrera memòria anual de l’IR.

El CEM-Cat és un centre de l’ICS, de referència a Catalunya, que gestiona els serveis integrals dirigits a persones amb malalties neurològiques discapacitants progressives des dels vessants biològic, terapèutic, rehabilitador i social.

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dimarts, 21 de setembre de 2010

Médicos más humanos


A menudo los pacientes se quejan por el trato impersonal recibido por sus médicos. Estos, por su parte, apelan a la falta de tiempo o de costumbre. Consciente de esta situación, un estudio subraya la importancia de que en las consultas se tenga en cuenta tanto los síntomas físicos y evidentes como los aspectos más emocionales y privados.

Los autores de este trabajo, que publica Journal of the American Medical Association (JAMA), un grupo de investigadores de la Facultad de Medicina de Chicago (Universidad de Illinois, EEUU) proponen realizar unos talleres previos en los que enseñar a los médicos a ser 'más humanos'.


Un estudio anterior ya había demostrado que los doctores no son especialmente habilidosos a la hora de recoger pistas sobre los detalles de las vidas personales de sus pacientes, algo que podía afectar al tratamiento. La investigación actual demuestra que hay que corregir este aspecto y plantea una solución.

"El nivel de formación de estudiantes de medicina en este terreno es pobre y excaso. Los profesionales deben atender a la propia experiencia del paciente: qué piensa que tiene, cómo se encuentra, qué le preocupa, cómo le afecta este problema a sus expectativas... Lo que ayuda tanto al doctor como a al enfermo a controlar posibles patologías crónicas", cuenta el médico de familia Josep María Bosch y coordinador del Grupo de Comunicación de semFYC.

Durante dos años se estudió a una serie de alumnos de cuarto año de medicina a los que se dividió en dos grupos. El primero asistió a talleres de formación de corta duración donde, entre otras actividades, se les enseñó a atender aspectos más íntimos del paciente como sus creencias culturales y espirituales, su relación con los médicos y su capacidad económica. Por contra, el segundo grupo no recibió este tipo de clases.

A continuación, los participantes tuvieron que resolver cuatro casos hipotéticos. Uno de ellos era un paciente asmático que había empeorado. Según Alan Schwartz, profesor de Educación Médica y Pediatría de la Facultad de Medicina de la UIC y autor del estudio, "este tipo de enfermos son susceptibles de sufrir alteraciones en su tratamiento tras contar aspectos de su vida privada. Es el caso, por ejemplo, de una persona que haya perdido su empleo y que al no poder pagar su medicación no la esté usando correctamente".

Según la investigación, los especialistas deberían preguntar si existe algún problema económico que impida financiar la medicación, y tal vez recetar otra de menor coste. El doctor español asegura que los profesionales médicos actúan, en su gran mayoría, a imagen y semejanza de su mentor. "A veces se habla más de enfermedades que de enfermos y también influye el ámbito en el que desarrollan su actividad ya que, por ejemplo, profesionales que trabajan en un hospital tienen una visión más transversal de los pacientes", añade a ELMUNDO.es.

Salud a contrarreloj
La agenda de un médico de familia en la comunidad de Madrid otorga una media de cinco minutos a cada paciente. Más o menos es lo que se espera a que llegue el metro o lo que se tarda en calentar la comida en el microondas. En vista de los resultados del citado trabajo, este tiempo parece algo insuficiente si al diagnóstico de la enfermedad hay que sumarle un trato más personalizado.

Según Boch, el tiempo mínimo medio necesario que precisa un médico es de 10 minutos. "Está claro que debe existir una franja pero hay que tener en cuenta que un profesional con mayores habilidades comunicativas podría gestionarlo mejor", asegura.

A pesar de todo, la conclusión de los americanos es determinante, un médico no sólo debe preguntar por los síntomas, o tratar de dar una buena o mala noticia con el mayor de los tactos, ante todo debe ser persona.

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El diagnóstico de trastorno de aprendizaje es erróneo en la mitad de los casos


El diagnóstico de trastornos del aprendizaje es erróneo en la mitad de los casos en el Reino Unido, según un estudio publicado por Ofsted, organismo encargado de inspeccionar la calidad de la educación en aquel país, informa el diario ‘The Guardian’.


El documento cifra en 1,7 millones el número de escolares británicos a los que se ha diagnosticado dificultades de aprendizaje, que van desde problemas emocionales a discapacidades físicas.

Pero según sus autores, muchos de ellos tan solo precisarían una docencia de más calidad y apoyo extra, por lo que recomienda a los responsables de los colegios que sean cautos a las hora de diagnosticar trastornos a alumnos con ligeras dificultades.

El documento subraya que en muchos centros educativos se considera el bajo rendimiento académico y el progreso lento como principales indicios de que los alumnos tienen necesidades educativas especiales, sin realizar pruebas adicionales.

"Se está diagnosticando de modo erróneo a ciertos alumnos dificultades de aprendizaje, lo que supone la asignación de medios extra relativamente caros, cuando lo que en realidad se precisa es mejorar la educación impartida. Eso puede desviar la atención de la mejora general de la calidad docente y reducir los medios destinados a los que realmente tienen necesidades educativas especiales", destaca el documento.

Por otro lado, añade el estudio, muchos padres siguen creyendo que el diagnóstico de necesidades especiales garantiza a sus hijos más apoyo docente, sin embargo no siempre ocurre así.

La semana pasada el Ejecutivo británico ha lanzado un estudio con el fin de verificar la situación de los servicios de asistencia a alumnos con necesidades especiales, con el fin de mejorarlos y que los padres puedan elegir el colegio en el que estudian sus hijos.

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Los ordenadores también signan

Era cuestión de tiempo. Un equipo de la Universidad Autónoma de Barcelona ha desarrollado un programa de ordenador capaz de identificar las diferentes figuras de la lengua de signos española.

Este avance supone la comunidad sorda una herramienta cargada de potencial ya que podría solventar el principal problema que impide su integración: las barreras de al comunicación. Los sordos requieren de la presencia de un intérprete de lengua de signos para poder efectuar con normalidad actividades tan cotidianas como ir al banco, al médico, al notario, etc. Y no hay intérpretes para todos.


El equipo informático que interpreta la lengua de signos podría subsanar esta carencia. Cuenta con una cámara de vídeo y un sofware capaz de aprender, de ‘retroalimentarse’ no sólo de signos y significado, sino de las distintas variantes de cada signo.

La investigación, realizada en el Centro de Visión por Computador, de la Autónoma de Barcelona, está liderada por Sergio Escalera, Petia Radeva y Jorge Vitria. Aunque de momento el proyecto está en fase de desarrollo, ha suscitados muchas expectativas y recelos, ya que no es la primera vez que algo así se intenta y, tras obtener algunos resultados, el proyecto se estanca indefinidamente.

La Federación de personas sordas de Cataluña está colaborando es este equipo informático, por lo que los ensayos se realizan con auténticos usuarios.

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Un 20% de la población sufre insomnio, pero sólo un 6% lo tiene diagnosticado


Entre un 16% y un 21% de la población española sufre a menudo o siempre insomnio, pero sólo un 6% lo tiene diagnosticado. Así se desprende de la "Guía de práctica clínica para el manejo de pacientes con insomnio en atención primaria", presentada por Amador Elena, director general de la Agencia para la Formación, Investigación y Estudios Sanitarios de la Comunidad de Madrid Laín Entralgo.


Elena, que presentó la guía en el V Symposium Internacional sobre avances en el insomnio, el estrés y sueño humano, destacó que los profesionales de atención primaria juegan un papel clave en la detección y manejo del insomnio, ya que son los primeros a los que se les consulta para pedir consejo y recibir tratamiento.

Por ello, dijo que en la guía presentada "encontrarán una herramienta útil que les permitirá conocer cuál es el proceso diagnóstico del insomnio, las estrategias y posibilidades terapéuticas que tiene, así como una serie de recomendaciones".

Entre las recomendaciones o "medidas de higiene del sueño" a personas con insomnio que hace la guía están mantener un horario fijo para acostarse y levantarse, incluidos fines de semana y vacaciones, evitar la siesta y las situaciones que la propicien, realizar ejercicio suave durante al menos una hora al día al menos tres horas antes de dormir y practicar ejercicios de relajación antes de acostarse.

La guía también aconseja evitar el ordenador en las dos horas previas al sueño nocturno, así como el consumo de alcohol, tabaco y bebidas que contienen cafeína, no acostarse hasta que hayan pasado dos horas desde la cena y no recurrir a la automedicación.

La guía incluye además un apartado específico dedicado a las personas mayores, que, en general, no duermen menos que el resto de la población, sino que duermen distinto, ya que con la edad se produce una redistribución del sueño a lo largo de las 24 horas y la duración del sueño nocturno disminuye.

La "Guía de práctica clínica para el manejo de pacientes con insomnio en atención primaria", dirigida a los profesionales sanitarios, está disponible en el portal de salud de "www.madrid.org" y en el portal de "Guiasalud" (www.guiasalud.es).

Como parte de la guía, también está disponible una completa información específica para el paciente titulada "Aprendiendo a conocer y manejar el insomnio", que ha contado con la participación de grupos de pacientes.

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La consellera de Salut inaugura l’Edifici Collserola, les noves instal•lacions de l’Institut de Recerca de l’Hospital Vall d’Hebron


La consellera de Salut, Marina Geli, inaugurarà aquest dimecres 22 de setembre, a les 10.30 h, les noves instal•lacions de l’Institut de Recerca de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, l’Edifici Collserola.

Prèviament, a les 9.45 h, es convoca als mitjans de comunicació que estiguin interessats a prendre imatges de l’edifici i conèixer de la mà del seu director, el Dr. Joan X. Comella, els nous projectes de l’Institut de Recerca, així com les característiques de les noves instal•lacions. La consellera de Salut visitarà l’Edifici Collserola a partir de les 10.30 h, i en acabar la inauguració, cap a les 11.20 h, atendrà els mitjans de comunicació.

L’Edifici Collserola acull a més de 100 investigadors en els seus 2.500 m2, i complementa l’Edifici Mediterrània, les instal•lacions històriques de l’Institut de Recerca. L’expansió física, amb 16 nous laboratoris i infraestructures generals de serveis, arriba acompanyada d’una època d’expansió en els objectius de l’Institut. Un dels més importants és que l’Institut de Recerca actua com a centre coordinador científic de l’Estat Espanyol, conjuntament amb l’Instituto de Salud Carlos III, en el consorci europeu EATRIS. L’objectiu d’aquesta xarxa és unir els millors centres d’investigació traslacional en biomedicina europeus per tal de facilitar l’aplicació dels resultats de la recerca al tractament dels malalts. En la pràctica, ajudaria a desenvolupar noves vacunes, oferir als pacients serveis de medicina personalitzada, ampliar l’oferta de fàrmacs disponibles al mercat i innovar en teràpies avançades, com ara la teràpia cel•lular i gènica.

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dilluns, 20 de setembre de 2010

La OMS denuncia la exclusión de los enfermos mentales


Las personas con trastornos mentales se encuentran entre los grupos más marginados en los países en desarrollo. No sólo son excluidos por otros ciudadanos sino que además quedan fuera de las políticas de desarrollo y reducción de la pobreza, según ha denunciado la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En un informe divulgado en la sede de la ONU, esta agencia afirma que entre el 75% y el 85% de las personas con desórdenes mentales y discapacidades intelectuales carecen de acceso a tratamientos adecuados a sus condiciones y tampoco tienen opciones de acceder a oportunidades educativas y laborales para desarrollar su potencial como seres humanos.


En los países menos desarrollados, la tasa de desempleo de las personas que padecen enfermedades mentales alcanza el 90%, indica el documento.

"Los que trabajan en materia de desarrollo deben prestar una mayor atención para poder revertir esta realidad", ha expresado el director general adjunto para Enfermedades No Transmisibles y Salud Mental de la OMS, Ala Alwan.

En su opinión, la falta de visibilidad, voz y poder de las personas con discapacidades intelectuales y mentales obliga a realizar un esfuerzo mayor para hacerles llegar ayuda e involucrarlos en los programas de desarrollo.

Un reto enorme
Dado que una de cada cuatro personas en el mundo padecen algún tipo de trastorno mental a lo largo de su vida, la agencia de Naciones Unidas reconoce que "el reto es enorme".

Asimismo, el informe resalta que este tipo de enfermedades son responsables del 8,8% y el 16,6% de las dolencias en los países de ingresos bajos y medios, respectivamente.

La OMS reclama en el documento que las políticas de desarrollo tengan en cuenta la particular vulnerabilidad de los enfermos mentales y los discapacitados intelectuales, así como que se destinen mayores recursos en los programas de asistencia médica a este tipo de dolencias.

También recomienda que programas que proporcionan empleo, educación y otros servicios sociales incluya a personas con estas discapacidades, entre otras cosas.

La difusión de este informe de la OMS forma parte de los preparativos de la cumbre de los Objetivos de Desarrollo del Milenio que se celebrará del 20 al 22 de septiembre en la sede de la ONU en Nueva York.

Unos 140 jefes de Estado y de Gobierno tienen previsto asistir a la cita, en la que están llamados a renovar el compromiso con las metas que la comunidad internacional se marcó hace 10 años en la Cumbre del Milenio

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Prueban en ratas un nuevo analgésico que 'imita' los efectos del cannabis


Un compuesto que ha sido probado en ratas de laboratorio podría abrir las puertas a nuevos analgésicos que actúen sobre los receptores de cannabinoides, los mismos que responden a los efectos psicoactivos de la marihuana.

Estos receptores neuronales, cuyas propiedades para inhibir el dolor ya se conocían, se encuentran tanto en el sistema nervioso central, formando por la médula espinal y el cerebro, como en el periférico, donde se hallan los nervios. Un equipo internacional de investigadores, que incluye a dos españoles, ha logrado un compuesto que actúa sólo sobre el sistema periférico.


De este modo, puede calmar el dolor sin provocar efectos no deseados sobre el cerebro, entre los que se incluyen un mayor riesgo de alcoholismo o drogadicción en personas susceptibles.

"El compuesto no puede entrar en el cerebro y, por lo tanto, sólo funciona en los tejidos periféricos. Esto es importante porque la mayor parte de efectos secundarios de los analgésicos actuales se producen por la acción de estas drogas sobre el sistema nervioso central; por ejemplo, la sedación, la adicción, etcétera", aclara Daniele Piomelli, farmacólogo de la Universidad de California Irvine y principal autor del estudio. También han participado los españoles Ana Guijarro y Guillermo Moreno, asociados a la misma institución.

Los experimentos con roedores han mostrado que los animales dejaban de manifestar muestras de dolor tras ser tratados con la sustancia, la cual es capaz de bloquear la degradación de la anandamida, un transmisor neuronal que produce efectos similares al cannabis (su nombre procede del sánscrito 'ananda', o 'felicidad interior').

Los niveles aumentados de anandamida provocan una mayor activación de un receptor cannabinoide denominado 'CB1' y alivian varias clases de dolor periférico. Una de las posibles afecciones contra las que podría ser útil este tratamiento sería la artritis reumatoide, según aventuran los científicos.

Estudios con humanos
Hasta ahora, se pensaba que los analgésicos basados en este mismo mecanismo actuaban principalmente sobre el cerebro y la médula espinal. Sin embargo, la nueva sustancia produjo en las ratas un efecto analgésico de similar potencia, sin necesidad de alcanzar el sistema nervioso central.

"Nuestros experimentos sugieren que el nuevo compuesto podría ser tan efectivo como los opiáceos en detener el dolor", asegura Piomelli.

Por supuesto, aún queda por comprobar si estos resultados, que se han presentado en la revista 'Nature Neuroscience', son aplicables a humanos. Según los autores del estudio, estos ensayos clínicos podrían comenzar en un año y medio o dos años.

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Dia Mundial de la Malaltia d'Alzheimer


Demà, 21 de setembre, es celebra el Dia Mundial de la Malaltia d’Alzheimer. El deteriorament cognitiu és un dels principals problemes de salut, en els països desenvolupats, a causa de l’impacte que aquesta malaltia té en el malalt, en la família i en els cuidadors, així com en la utilització dels recursos sanitaris i socials disponibles.

En el nostre entorn, la prevalença de la demència és del 9,6% i el 6,6% d’aquesta correspon a la malaltia d’Alzheimer, entre els majors de 70 anys. Amb aquests percentatges, s’estima que aquesta malaltia afecta unes 112.000 persones, a Catalunya. Les demències com l’Alzheimer són malalties que apareixen amb més probabilitat com més avançada és l’edat. Aquesta circumstància, sumada al fet que la població de Catalunya és cada cop més envellida, fa preveure que en els propers anys se n’incrementi el nombre total de casos i que arribi fins a un 20% en les persones de més de 65 anys amb deteriorament cognitiu, en el 10% dels casos de demència i, de totes les que tenen demències, al 60% se’ls diagnosticaria la malaltia d’Alzheimer.

Aquesta malaltia afecta parts del cervell que controlen el pensament, la memòria i el llenguatge, i repercuteixen en dificultats de funcionament prou significatius com per perdre l’autonomia i la independència, i per necessitar per sobreviure l’ajut cada cop més important del seu entorn cuidador, generalment familiar i especialment femení.

La malaltia d’Alzheimer és complexa, perquè afecta diferents sistemes del cos i encara no s’hi ha trobat una solució definitiva. No es pot perdre l’esperança de trobar-hi una curació, ja que els avenços mèdics són constants en aquest camp i cada cop hi ha més evidència científica, però hi ha encara molt recorregut per fer i cal esmerçar-hi tot tipus d’esforços, a tots els nivells, ja siguin en el món de la salut, dels serveis socials, de la recerca i altres ciències del coneixement. Poden passar més de deu o quinze anys des que es descobreixen els primers símptomes, com fallades de memòria per fets recents, fins al tram final de la vida.

La família d’una persona amb malaltia d’Alzheimer és la gran receptora dels problemes que hi ha inherents, la que viu els seus canvis constants i que, cada cop, ha d’invertir més temps en la cura del seu familiar i ha de sobresortir en aquesta llarga travessia.

Les associacions de persones afectades i de familiars de persones amb Alzheimer i altres demències tenen un gran paper a fer en aquesta lluita per seguir avançant vers una millor qualitat de vida de la persona malalta i de la seva família cuidadora.

El Pla director sociosanitari, en la línia estratègica de l’atenció a les persones amb malaltia d’Alzheimer i altres demències, ha elaborat un pla per a l’atenció integral de les persones amb demència a Catalunya i -paral·lelament- ha desenvolupat, fruit d’un encàrrec del Ministeri de Sanitat i Política Social, una Guia de pràctica per a l’atenció d’aquestes malalties, d’abast estatal i, alhora, està desenvolupant una estratègia formativa per a l’actualització dels coneixements del professionals sanitaris d’atenció primària sobre aquests processos.

Amb motiu de la commemoració del Dia Mundial de l’Alzheimer el 21 de setembre, el Pla director sociosanitari organitza una sessió científica adreçada a professionals i associacions de familiars de malalts, sota el lema L’Alzheimer, tots el tenim a prop.

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diumenge, 19 de setembre de 2010

L’aecc DESTINA MÉS DE 5 MILIONS D’EUROS PER A PROJECTES DE RECERCA ONCOLÒGICA A CATALUNYA

Fundació Científica de l’aecc (Associació Espanyola Contra el Càncer) ha adjudicat avui les ajudes per la recerca per valor de més de 5 milions d’euros que es gestionaran i desenvoluparan en diferents centres catalans. D’aquesta quantitat, tres milions han estat adjudicats aquest any i la resta pertany a projectes vigents d’anys anteriors.

L’acte de presentació ha comptat amb la presència del secretari de Estratègia i Coordinació del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, Miquel Gómez; la presidenta de l’aecc i la seva Fundació Científica, Isabel Oriol, el professor de l’ICREA i investigador principal del Grup d’ Expressió Gènica i Càncer del VHIO, Joan Seoane i el director científic de l’IDIBELL, Gabriel Capellà.

La Fundació Científica de l’aecc té actualment oberts més d’un centenar de projectes d’investigació sobre càncer i té compromeses per aquest any 2010 unes ajudes econòmiques que arribaran als 10,8 milions d’euros, el què suposa un increment significatiu del 25% respecte al 2009. “La tasca de la Fundació Científica és fonamental per tal que puguem seguir millorant la qualitat de vida de les persones malaltes i els índexs de supervivència del càncer” afirma Isabel Oriol.


Catalunya, una de les Comunitats Autònomes que més fons rep

Els diferents centres d’investigació catalans han estat receptors de més de cinc milions d’euros destinats per la Fundació Científica de l’aecc per la recerca oncològica. L’Hospital Vall d’Hebron, IDIBELL i l’Hospital Sant Joan de Déu, són els centres de referència que estan desenvolupant projectes d’investigació gràcies a les ajudes de la Fundació Científica.

Entre les Ajudes a Grups estables destaquen el Programa sobre càncer hereditari liderat des de l’IDIBELL, així com el Programa sobre glioma, coordinat des del VHIO. Ambdós estan orientats a una recerca coordinada a llarg termini, dirigida a la recerca d’aplicacions directes al futur pacient, un major coneixement de la malaltia i un tractament més individualitzat.



Concretament, el projecte liderat pel Dr. Capellá sobre el càncer hereditari proposa el desenvolupament de sis línies d’investigació, el fi de les quals és millorar el maneig dels pacients i famílies amb un alt risc de desenvolupar càncer, facilitant l’aplicació clínica dels nous coneixements d’aquestes patologies.

Per la seva part, el Dr. Seoane proposa estudiar els mecanismes moleculars implicats en el glioma, un dels tumors més agressius amb la finalitat de descobrir i avaluar noves dianes terapèutiques, així com identificar marcadors que permetin seleccionar quins tractaments son els més indicats per a cada pacient.


Els projectes finançats i les ajudes concedides

Els projectes finançats per la Fundación Científica de l’aecc, concedits per la convocatòria pública i adjudicats després de l’avaluació de l’Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva, han estat:

• Càncer hereditari: cap a una estimació precisa del risc (1.200.000€)

o Institució coordinadora: Fundació Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Barcelona.
o Coordinador Científic: Dr. Gabriel Capellá Munar, director del Programa de Càncer Hereditari (PCH) de l’Institut Català d’Oncologia (ICO), director del Laboratori d’Investigació Traslacional de l’Institut Català d’Oncologia (ICO-IDIBELL) i director científic de l’IDIBELL.
o Resum: en aquest projecte es proposa el desenvolupament de 6 projectes d’investigació novedosos que donaran resposta a bona part dels reptes que encara existeixen en l’estudi del càncer hereditari i familiar, com són: (i) la incorporació de metodologies d’última generació en els algoritmes diagnòstics; (ii) l’avaluació de nous marcadors per a individualitzar el risc i modificar les estratègies de cribatge; (iii) la identificació de nous gens responsables del càncer de mama i còlon familiar a partir de diferents aproximacions genòmiques i de biologia integrativa; i (iv) augmentar l’adherència a les mesures de crivatge reduint l’impacte emocional.
o Tots aquests projectes tenen en comú millorar el maneig dels pacients y famílies amb un risc augmentat de desenvolupar càncer facilitant l’aplicació clínica dels nous coneixements d’aquestes patologies.


• Mecanismes moleculars implicats en la gènesis del glioma i estudi de les cèl•lules mare tumorals, Identificació de noves dianes terapèutiques i marcadors per a l’estratificació de pacients i resposta a fàrmacs (1.200.000€)

o Institució coordinadora: Institut d’Investigació Oncològica Vall d’Hebron (VHIO), Barcelona.
o Investigador Principal: Dr. Joan Seoane, professor ICREA i investigador principal del Grup d’ Expressió Gènica i Càncer del VHIO (Vall d’Hebron Institut d’ Oncologia).
o Resum: el glioma d’alt grau és un dels tumors més agressius i és per tant urgent desenvolupar tractaments més efectius. El projecte proposa estudiar els mecanismes moleculars implicats en el glioma amb la finalitat de





descobrir i avaluar noves dianes terapèutiques, així com identificar marcadors que permetin seleccionar quins tractaments són els més indicats per a cada pacient. Per a fer-ho seguiran una aproximació multidisciplinar i estudiaran el tumor de la manera més pròxima al pacient.

Ajudes a investigadors

I. Ajudes postdoctorals (120.000€ a desenvolupar en tres anys amb la possibilitat de prorrogar dos anys més)

o Dr. Kim Pedersen. Instituto d’Investigació Oncològica Vall d’Hebron (VHIO), Barcelona. Projecto: Nous factors i mecanismes involucrats en la transducció de senyals per HER2.
o Dra. Isabel Puig Borreil. Instituto d’Investigació Oncològica Vall d’Hebron (VHIO), Barcelona. Projecto: Cèl•lules mare tumorals de còlon i la ruta de Wnt/beta-catenina.
o Dra. Rebeca Sanz Pamplona. Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL-ICO), Barcelona. Projecte: Identificació de nous marcadors de càncer colorrectal mitjançant una aproximació por biologia de sistemes.


II. Retorn d’investigadors des de l’estranger

a. Dra. Mª Angeles Carmona Heredia. Instituto d’Investigació Oncològica Vall d’Hebron (VHIO), Barcelona. Projecte: Funció de les vies de transducció de senyal TGF-β, PI3K, i JAK-STAT en cèl•lules mare de glioma.
b. Dr. Angel Montero Carcaboso. Fundació Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona. Projecte: Farmacologia preclínica i traslacional en neuroblastoma.



La aecc, 57 anys d’experiència en la lluita contra el càncer

La aecc és una ONL (Organització No Lucrativa), privada i declarada d’utilitat pública que porta 57 anys treballant en la lluita contra el càncer. L’aecc integra a pacients, familiars, persones voluntàries i professionals que treballen unides per prevenir, sensibilitzar, acompanyar a les persones afectades i finançar projectes d’investigació oncològica que permetran un millor diagnòstic i tractament del càncer,

Estructurada en 52 Juntes Provincials i present en més de 2.000 localitats espanyoles, l’ aecc desenvolupa el seu treball a través dels seus més de 14.500 voluntaris i 744 treballadors sota una filosofia de col•laboració amb les autoritats sanitàries, institucions científiques i aquelles altres entitats que persegueixen una finalitat anàloga a la de l’associació. Tot això sempre sota els principis d’independència, professionalitat, transparència i proximitat.


Fundació Científica de l’aecc, finançant l’excel•lència en investigació oncològica

La aecc manté com a un dels seus objectius prioritaris la investigació oncològica de qualitat. Amb aquets propòsit va néixer la Fundació Científica el 25 d’octubre de 1971.

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