dimarts, 19 de juny del 2007

80.000 signatures per una nova llei d’atenció a la fibromiàlgia i la fatiga crònica

La comissió promotora de la Iniciativa Legislativa Popular per una nova llei per a l’atenció de la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica a Catalunya ha lliurat 80.000 signatures a l’Idescat, perquè les validi i avanci la tramitació al Parlament del text.
Montserrat Campistó i Montserrat Puig, en una fotografia d'arxiu
El descontentament de les associacions d’afectats i afectades de fibromiàlgia i fatiga crònica en aprovar-se un reglament per atendre’ls que en fa responsable del diagnòstic i el tractament al metge de capçalera, fent desaparèixer el problema de la manca d’atenció especialitzada, les llistes d’espera i la manca d’ajuts i atenció a les persones impossibilitades per treballar, van comportar que s’iniciés una Iniciativa Legislativa Popular, ILP, per aprovar una proposició de llei que millori l’atenció que reben les persones malaltes. Fets els tràmits corresponents al Parlament de Catalunya, amb la presentació del text inclòs, a principis d’abril va iniciar-se la recollida de signatures per tirar endavant tot el procés. Calien 50.000 signatures i se n’han recollit, de moment, més de 80.000. Encara queda una setmana i els promotors esperen arribar a les 100.000 rúbriques. L’Institut Català d’Estadística és qui haurà de validar les signatures – han de ser de persones censades al Principat – per comunicar-ho al Parlament. Més de 2.000 signatures a la ciutat Montserrat Campistó, presidenta de l’Associació de Fibromiàlgia i Fatiga Crònica de Cerdanyola, ha destacat la gran participació de la ciutadania en aquesta recollida de signatures. Se n’han recollit més de 2.000, en dates de Sant Jordi i el 13 de maig, a banda de les que ha captat cadascuna de les fedatàries de la ILP residents a la ciutat. Demà encara es recolliran signatures a la seu de l’entitat, de 10 a 13h al carrer de les Vinyes, 11 (cases dels mestres). Campistó ha explicat que la nova ILP plateja que es creïn equips especialitzats multidisciplinars per diagnosticar i atendre les persones malaltes, defugint l’existent actualment, el criteri del metge de capçalera, que no té el temps necessari per fer-ho, la formació adequada ni accés a les proves escaients. Es planteja reduir a 90 dies les llistes d’espera, actualment de 2 a 3 anys als hospitals de referència, com el Clínic de Barcelona, es garanteixi la formació adequada per als metges i l’accés a ajuts econòmics per aquelles persones malaltes i sense possibilitat de treballar.