dijous, 9 de juliol de 2009

La CE investigarà si les farmacèutiques restringeixen l'arribada de genèrics al mercat

La Comissió Europea (CE) ha anunciat que ha obert una investigació en profunditat per saber si el grup farmacèutic francès Servier i diversos fabricants de medicaments genèrics estan restringint l'entrada d'aquest tipus de productes al mercat comunitari. La decisió de Brussel·les coincideix amb la presentació del seu informe sobre la situació de la competència en el sector farmacèutic, un àmbit sobre el qual l'Executiu comunitari té previst augmentar la pressió per incentivar l'arribada al mercat de genèrics i de nous medicaments.


La CE ha avançat que ha posat en marxa diverses investigacions antimonopoli en el sector farmacèutic. La primera en donar-se a conèixer és la que afecta els laboratoris Servier, una de les grans companyies franceses del sector. La CE, després de diverses inspeccions per sorpresa durant l'any passat a diferents estats membres, creu que l'empresa pot haver abusat de la seva posició dominant en el sector i protagonitzat pràctiques de mercat il·legals. Aquest primer expedient afecta també a fabricants de genèrics, entre ells Krka, Lupin, Matrix Laboratories, Niche Generics i Teva, per suposats acords amb Servier que haurien dificultat l'entrada en el mercat d'un medicament genèric utilitzat en problemes cardiovasculars desenvolupat per la companyia francesa.A banda d'iniciar aquesta investigació, la Comissió ha demanat als estats membres que aprovin lleis que facilitin l'accés dels consumidors als medicaments genèrics. En aquest sentit, ha recordat que en els últims mesos ha analitzat diversos medicaments sobre els quals els seus creadors van perdre l'exclusivitat entre el 2000 i el 2007 i ha descobert que els consumidors van haver d'esperar més de set mesos per poder comprar genèrics més barats. Aquests retards tenen un important impacte econòmic ja que, de mitjana, els productes genèrics són un 40% més barats dos anys després de la seva entrada al mercat que els medicaments originals."Més competència i menys burocràcia en el sector farmacèutic"Segons ha assegurat la comissària europea de Competència, Neelie Kroes, Brussel·les té constància de més de 200 acords entre creadors i fabricadors de genèrics, dels quals "un bon nombre" restringeixen la producció de medicines sense marca. "Hem de tenir més competència i menys burocràcia en el sector farmacèutic", ha dit Kroes, que ha recalcat que el "sector és massa important per a la salut i les finances dels ciutadans europeus i els governs per acceptar qualsevol cosa que no sigui el millor". "La investigació ens ha fet veure els problemes, ara és moment d'actuar", ha insistit la comissària, que ha assegurat que Brussel·les "no dubtarà a aplicar les normes antimonopoli". A més, l'anàlisi de la CE ha confirmat la caiguda del nombre de nous medicaments que arriben a el mercat i apunta algunes pràctiques empresarials com a causa d'aquest fenomen. Entre les mesures proposades per la Comissió, figura l'establiment urgent d'una patent comunitària i d'un sistema unificat per als litigis en tota Europa, que redueixi les barreres administratives i la inseguretat per a les empreses. També demana als governs europeus que accelerin els procediments per aprovar genèrics, que actuïn contra tot allò que retarda la seva entrada al mercat i que prenguin mesures si les farmacèutiques ofereixen informació enganyosa que qüestioni la qualitat d'aquest tipus de productes.