Identifiquen les variants genètiques associades a un major risc de patir càncer de pell

Un estudi internacional, en què han participat investigadors de l'Hospital Clínic Universitari de Saragossa i de l'Institut Valencià d'Oncologia, ha identificat tres variants genètiques que estan associades amb un risc més alt de desenvolupar melanoma i carcinoma basocelular de la pell, dos tipus de càncer. S'ha detectat, a més, que aquestes variants genètiques també tenen relació amb la sensibilitat que té una persona a les radiacions solars. El treball, que es publica aquesta setmana a l'edició digital de la revista Nature Genetics, permetrà saber quines persones són propenses a patir aquesta malaltia.

Les variants genètiques relacionades amb el càncer de pell es troben en gens implicats en la pigmentació cutània i relacionats amb la sensibilitat de la pell a la radiació solar. Dues d'elles apareixen en un 3,5% de la població espanyola i s'associen a una duplicació del risc de desenvolupar melanoma en comparació de la resta de la població. José Ignacio Mayordomo, de l'Hospital Clínic Universitari de Saragossa, ha detallat que "fins ara, es coneixia poc sobre les bases genètiques de la pigmentació cutània i la seva relació amb el melanoma. Ara, amb aquest estudi, ha afegit, es podrà conèixer el procés pel qual una persona desenvolupa melanoma, i quins són els gens implicats.El melanoma és el tumor de pell que produeix més morts entre la població espanyola i la seva incidència no para de créixer. Així, mentre que abans de 1950 el risc de desenvolupar un melanoma al llarg de la vida era d'1 entre 500, actualment s'acosta a 1 entre 50.L'exposició excessiva a la radiació ultraviolada del sol és el principal factor de risc per patir un càncer de pell. Tot i això, cal tenir en compte que cada persona té una sensibilitat diferent a les radiacions solars segons la pigmentació de la seva pell i que, per tant, tindrà més o menys risc.