dijous, 29 de març del 2007

El Congreso da luz verde al proyecto de ley de investigación biomédica

La Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó ayer, con el respaldo de todos los grupos parlamentarios, salvo del PP, el dictamen del proyecto de Ley de Investigación Biomédica, que pasa al Senado para su tramitación. A lo largo del trámite del proyecto de ley en ponencia se hanincorporado o transaccionado más de la mitad de las 222 enmiendas presentadas por los grupos parlamentarios.El diputado socialista Alverto Fidalgo destacó, en declaraciones a Solidaridad Digit@l, que el texto aprobado incorpora dos propuestas de enmienda del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi). La primera de ellas al artículo 4, para que cuando en la investigación biomédica participen personas discapacitadas, el consentimiento informado y derecho a la información se lleve a efecto de forma adecuada a su discapacidad, a fin de que sea accesible el formato de lo que se comunica a estas personas.La segunda propuesta de enmienda del Cermi se refiere al artículo 54, que señala que las autoridades sanitarias determinarán, con base a criterios objetivos debidamente justificados, la pertinencia de cribado genético en atención a las enfermedades a prevenir o tratar.El parlamentario socialista dijo que durante este trámite "se ha mejorado el texto", que ha incorporado enmiendas para precisar el nombre de los comités éticos, que serán "comités de ética" y que "serán de uno o varios centros" de investigación.Además, las investigaciones se verán sometidas, por obligación, a una evaluación, también se refuerza la seguridad en la comunicación de las incidencias de la investigación y se incrementa la garantía de independencia de los equipos investigadores.La ley pretende, según el Grupo Socialista, incentivar la investigación biomédica con las máximas garantías de salud, éticas y jurídicas, con el objetivo de que los ciudadanos puedan beneficiarse de los nuevos logros científicos en este campo para el tratamiento y la prevención de enfermedades.Esta ley, que prohíbe la clonación de seres humanos, sí autoriza y regula lo que se ha denominado "clonación terapéutica", que permite la creación de órganos o tejidos que luego puedan ser trasplantados al paciente para combatir alguna patología. El proyecto de ley admite la clonación bajo condiciones estrictas. Cada caso concreto de investigación planteado por los científicos para utilizar esta técnica deberá contar con la autorización del Comité de Garantías, previo estudio de la propuesta.También se sientan las bases para desarrollar la carrera profesional investigadora en el Sistema Nacional de Salud. Además, se establece un marco de garantías para una investigación segura que cumpla los principios de protección a la salud y respeto a la dignidad e identidad del ser humano.Se regulan específicamente el consentimiento informado, la no discriminación, la confidencialidad y la gratuidad, y se crea el Comité de Bioética.