Coincidint amb el 40è aniversari de l’entitat, ECOM ha creat els Premis Maria José Vázquez a l’autonomia personal, que tenen l’objectiu de reconèixer la tasca que persones, entitats, institucions i empreses fan per facilitar l’autonomia personal del col•lectiu de persones amb discapacitat física. La convocatòria s’obre avui i es poden presentar candidatures fins el 27 de setembre.
Aquests premis porten el nom de la que va ser presidenta de l’entitat fins el 8 de febrer de 2011, dia en que va morir sobtadament. Aquests guardons són un reconeixement a la tasca que ella va impulsar i liderar al llarg de la seva vida per fomentar l’autonomia personal de les persones amb discapacitat física.
Les candidatures per a aquests premis han de ser presentades per terceres persones (persona individual, entitat, institució o empresa), que coneixedores d’alguna experiència creguin que pot ser mereixedora d’un dels premis, en qualsevol d’alguna de les seves tres categories: Innovació, Projecció Social o Igualtat d’Oportunitats.
Un jurat format per un membre de la Junta Directiva d’ECOM, un professional de l’entitat i tres persones d’especial rellevància designades per la Junta d’ECOM decidiran els guanyadors dels premis en cadascuna de les categories. Els guanyadors rebran un guardó, que serà lliurat en la cerimònia que es realitzarà en el marc del Sopar commemoratiu del 40è aniversari d’ECOM, que es realitzarà el mes de novembre.
El guardó dels Premis Maria José Vázquez a l’autonomia personal serà dissenyat per alumnes de segon curs del Cicle Formatiu Superior d’Escultura de l’Escola Massana de Barcelona i serà elaborat pels usuaris i usuàries dels Centres Especials de Treball de les entitats federades a ECOM.
Podeu consultar les bases dels premis a la web d’ECOM.
dimarts, 31 de maig del 2011
ECOM convoca els Premis Maria José Vázquez a l’autonomia personal
Las imágenes en las cajetillas de tabaco cumplen su papel
Los mensajes y las imágenes que, impresas en los paquetes de tabaco, advierten a los fumadores de los peligros del tabaquismo son útiles para animar a las personas a dejar el hábito, asegura un reciente estudio.
La investigación, publicada por los Centros de Control y Prevención de enfermedades de EEUU (CDC en sus siglas en inglés), ha realizado un análisis de 14 países que, según las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), han colocado mensajes de advertencia en las cajetillas.
Aunque otros estudios han arrojado resultados contradictorios, según este estudio, prácticamente todos los adultos fumadores se fijan en este tipo de mensajes. Es más, hacen reflexionar sobre la necesidad de dejar de fumar a más de la mitad de los fumadores de seis de los 14 países estudiados.
En los ocho restantes, a excepción de Polonia, más de un cuarto de los fumadores afirma que los anuncios les incitan a pensar en dejar el tabaco.
El estudio ha examinado los hábitos de fumadores de Bangladesh, Brasil, China, Egipto, la India, México, Filipinas, Polonia, Rusia, Tailandia, Turquía, Ucrania, Uruguay y Vietnam entre 2008 y 2010.
En su trabajo, los autores han destacado que los anuncios más impactantes son aquéllos que muestran fotografías explícitas de los daños que provoca el tabaco en el organismo. Estas imágenes consiguen llegar a las personas que no saben leer y, además, tienen un mayor impacto emocional que el resto, subrayan.
Es en Brasil y Tailandia, donde circulan numerosos mensajes impactantes, donde una mayor parte de fumadores ha decidido dejar su hábito, afirma el estudio.
Los CDC quieren profundizar en esta investigación con el fin de saber cuántos de los trabajadores que aseguran sentirse impactados por las imágenes y mensajes impresos en las cajetillas dejan efectivamente de fumar.
Según la Organización Mundial de la Salud, cinco millones de personas mueren cada año en todo el mundo a causa de las consecuencias del tabaquismo.
El Departament de Salut impulsa el projecte "Infància sense fum"
Malgrat que gairebé tots els progenitors que fumen prenen mesures a casa, en molts casos els infants estan exposats al fum de tabac.
No fumar dins de casa o fumar a la terrassa o al balcó amb la porta tancada són les mesures més útils. Les practiquen 6 de cada 10 progenitors.
El 95% dels pares i mares reben consell al centre de salut per evitar l’exposició dels infants al tabac, però cal fer intervencions més específiques.
El 31 de maig se celebra el Dia Mundial Sense Tabac, que aquest any se centra en el Conveni Marc de Control de Tabaquisme de l’OMS. Durant aquesta setmana es realitzen nombroses activitats arreu a tots els nivells.
El 99,3% dels progenitors que fumen declaren prendre mesures per evitar l’exposició dels nadons al fum del tabac. Aquestes mesures poden ser de dos grups: les que són útils per reduir-la i les que, encara que es fan amb aquesta intenció, està comprovat que no eviten l’exposició.
Mesures útils per reduir l’exposició (les practiquen 6 de cada 10 progenitors)
- Fumar al balcó amb la porta tancada.
No fumar dins de casa (i demanar també a les visites que no fumin).
Mesures que no són útils (les practiquen 4 de cada 10 progenitors)
Fumar quan no hi és el nadó.
Fumar en una altra estança o en zones limitades de la casa.
Ventilar l’estança després de fumar.
Fumar a la finestra.
És més difícil evitar l’exposició del nadó si la mare fuma molt: només 4 de cada 10 mares prenen mesures útils (no fumar en tota la casa o fumar al balcó amb la porta tancada).
Aquestes i altres dades són les que es desprenen de l’estudi BIBE fet a 1.124 nadons menors de 18 mesos fills de progenitors que fumen a Catalunya i que mostra que més d’un 70% estan exposats al fum de tabac. L’estudi, que encara està en fase d’anàlisi dels resultats, incloïa una intervenció centrada a fer que els pares i les mares prenguessin mesures útils per evitar l’exposició dels nadons. Van participar-hi 96 centres d’atenció primària de tot Cataluña, amb un total de 162 equips de pediatria formats tant per professionals mèdics com d’infermeria.
D’altra banda, les dades de l’Institut Català de la Salut mostren que, en més dels 95% dels casos, els pares i les mares dels infants catalans menors de tres anys han rebut consell en al seu centre d’atenció primària. Malgrat que aquest consell es dóna a les consultes i està recollit en protocols com el d’Activitats preventives i de promoció de la salut a l’edat pediàtrica. Infància amb salut,és important avançar més i fer intervencions més específiques segons les característiques dels casos. El programa “Infància sense fum”, pioner a l’Estat, parteix de les dades recollides a l’estudi BIBE i vol avançar en la capacitació dels professionals per aconseguir que el menor nombre possible de nadons estigui exposat al fum del tabac. Per això s’han elaborat fullets específics i s’està dissenyant una formació en línia que s’aplicarà a tot Catalunya. Tots els pares i mares que vulguin deixar de fumar també reben ajuda des de la xarxa assistencial que a Catalunya compta amb els programes “Embaràs sense fum”, “Atenció primària sense fum”, “Hospitals sense fum” i 24 unitats especialitzades al territori. També Sanitat Respon i més de 100 farmàcies a tot el territori ajuden a deixar de fumar.
El 31 de maig se celebra el Dia Mundial sense Tabac, centrat aquest any en el Conveni Marc per al Control del Tabac de l'OMS.
El Conveni Marc per al Control del Tabac (CMCT) és el principal instrument de control del tabac. Constitueix el primer acord promogut per l’OMS en el marc de la promoció de la salut pública. Està en vigor des de 2005 i és ja un dels acords més ràpidament i més àmpliament acceptats de la història de les Nacions Unides, amb més de 170 adhesions. Es tracta d’un conveni basat en l’evidència, que reafirma el dret de totes les persones al màxim nivell de salut.
El consum de tabac és la principal causa evitable de mort. Aquest any més de cinc milions de persones moriran a causa d'un atac de cor, accidents vasculars cerebrals, càncer, malaltia pulmonar o altres malalties relacionades amb el tabac. Això no inclou les més de 600.000 persones –més d'una quarta part són infants– que moren a causa de l'exposició al fum. La xifra de morts anuals de l'epidèmia mundial del consum de tabac podria augmentar fins a vuit milions de persones el 2030.
De la mateixa manera que en qualsevol altre acord, el CMCT de l’OMS estableix obligacions legals als països (i la Unió Europea) que s’hi han adherit formalment.
Per a més informació sobre el Conveni Marc per al Control del Tabac i el Dia Mundial sense Tabac podeu consultar la pàgina web següent:
http://www.gencat.cat/salut/depsalut/html/ca/dir2007/doc34930.html
Durant aquesta setmana es realitzen nombroses activitats arreu a tots els nivells.
Durant aquesta setmana es realitzen nombroses activitats al territori relacionades amb el Dia Mundial sense Tabac, tant a la xarxa d’atenció primària sense fum (Setmana sense Fum, III Trobada del programa el dia 3 de juny), com a la xarxa d’hospitals sense fum; es fa el lliurament dels premis del projecte “Classe sense fum” (el dia 2 de juny) i altres programes preventius, es desenvolupen iniciatives en l’àmbit municipal, etc.
El compliment de la Llei continua sent òptim.
Durant el primer trimestre d’aplicació de la nova normativa sobre el tabac s’han fet 8.225 inspeccions. En gairebé la totalitat de les ocasions no s’ha observat ningú fumant. La retolació correcta ha augment des d’un 83% a l’inici de gener a un 92% al mes de març. Globalment, l’aplicació ha estat correcta durant aquest trimestre en un 88,6% de les ocasions. En un 0,6%, s’hi han detectat altres problemes, específicament amb les màquines expenedores.
Salut Pública ha rebut un total de 236 denúncies que els ciutadans han presentat als diferents registres de l’Administració. La quantia dels expedients incoats va des de 30 € a 3.000 €.
El Departament de Salut valora molt positivament el compliment de la Llei i agraeix als propietaris i responsables dels establiments i a tota la ciutadania en general l’esforç fet en l’adaptació a la nova Llei. Es calcula que la nova Llei contribuirà a evitar entre 700 i 800 morts per tabaquisme passiu que es produeixen cada any a Catalunya.
La Llei 42/2010, de mesures sanitàries davant del tabaquisme, prohibeix fumar en tots els espais públics tancats (amb molt poques excepcions) i així s’evita l’exposició a l’aire contaminat pel fum del tabac.
El Departament de Salut ha habilitat una pàgina web específica amb informació sobre la normativa i retolació per descarregar.
http://www.gencat.cat/salut/depsalut/html/ca/dir469/doc34779.html.
El Ejecutivo destina 1.850.000 euros a las víctimas de la talidomida
El Gobierno destinará 1.850.000 euros para indemnizar a las personas afectadas por la talidomida en España entre 1960-1965, que cobrarán entre 30.000 y 100.000 euros en función de su grado de discapacidad.
Según informó este martes el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, en 2010 se concedieron ya 23 indemnizaciones. En 2011 se prevé atender al resto de personas que lo han solicitado y que cumplen las condiciones establecidas para acceder a estas ayudas.
La mayoría de los solicitantes son hombres (57,8%, frente al 42,2% de mujeres), que nacieron entre 1960 y 1965. De ellos, el mayor número nacieron en 1961 y presentan con más frecuencia una discapacidad del 45% al 64%.
Por su parte, la mayoría de las mujeres afectadas nacieron en 1962 y también tienen, en mayor número, una discapacidad del 45% al 64%.
Las indemnizaciones son compatibles con cualquier pensión pública a la que el beneficiario o beneficiaria tuviera derecho.
La gestión de estas ayudas es competencia del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso), dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
La talidomida fue comercializada en España bajo diferentes nombres a finales de los años 50 y su ingesta por mujeres embarazadas produjo malformaciones en los fetos que se hallaban en los primeros meses de gestación.
En 1969 se constató la relación entre su consumo como sedante y calmante por mujeres embarazadas que padecían náuseas y las malformaciones de los hijos e hijas de las madres que consumieron este fármaco.
Más de 5,6 millones de personas morirán este año por culpa del tabaco
Si la situación no varía, alerta la OMS ante la celebración del Día Mundial Sin Tabaco, los fallecimientos provocados por los cigarrillos en todo el mundo llegarán en 2030 hasta los ocho millones.
Ante este panorama, la Asociación para la Investigación de Cáncer de Pulmón en Mujeres (Icapem) ha expresado su preocupación y apuesta por que médicos, pacientes y autoridades sanitarias aúnen esfuerzos y trasladen un mensaje común a la población.
No en vano, recuerda, el hábito tabáquico está aumentando entre las mujeres, lo que, a su vez, incide en el incremento del cáncer de pulmón en la población femenina.
Se estima que este tipo de tumor maligno provocará en 2012 un total de 24.500 casos nuevos en España (19.266 en varones y 5.228 en mujeres).
No obstante, la citada asociación considera que España está todavía a tiempo de no reproducir los patrones de incidencia y mortalidad debidos al cáncer de pulmón que tienen las mujeres de otros países de su entorno si todos los agentes implicados en la lucha contra el tabaquismo ofrecen un mensaje común.
Por este motivo, pide a administraciones y profesionales sanitarios españoles que se unan contra el consumo de tabaco en un momento en el que, afirma, la reforma de la ley que lo regula es todavía cuestionada por algunos sectores.
dilluns, 30 de maig del 2011
La Unitat d’Epilèpsia de l’Hospital del Mar detecta un 20% de falses epilèpsies
La Unitat d’Epilèpsia de l’Hospital del Mar es consolida com un referent en l’assistència de malalts epilèptics resistents als fàrmacs. La Unitat compleix un any de funcionament, tot coincidint amb la celebració del dia nacional d’aquesta malaltia neurològica. Durant aquest primer any la Unitat ja ha rebut pacients procedents de tot l’Estat espanyol i es posiciona així com a Unitat de referència en aquest camp. Durant aquest període, s’han superat les expectatives establertes. La Unitat esperava atendre uns 100 pacients l’any. En aquest primer any els pacients atesos han estat gairebé 150. Dels pacients que han ingressat en aquesta Unitat, un 10% s’han guarit de la malaltia desprès d’haver estat intervinguts quirúrgicament i en un 20% dels casos, s’ha pogut determinar que les crisis que patien els pacients no eren crisis epilèptiques sinó que es tractava de pseudocrisis d’origen psicogen a causa d’altres malalties, com per exemple malalties psiquiàtriques. En els pacients del grup restant el pas per la unitat ha facilitat arribar a un diagnòstic més precís de l’epilèpsia que ha permès optimitzar tractaments farmacològics i, en alguns casos, implantar estimuladors del nervi vague. En altres pacients, amb epilèpsies més complexes ha estat necessari implantar electrodes intracerebrals que permetin ajustar el diagnòstic i, aquests pacients, encara estan en estudi. El proper objectiu de la Unitat és donar resposta als casos més complexos implementant noves tècniques d’intervenció i diagnòstic.
La posada en marxa d’aquesta Unitat ha sigut molt ben rebuda pel col•lectiu d’afectats per epilèpsia. El tractament quirúrgic dóna la possibilitat de millorar la qualitat de vida a aquelles persones condicionades per les crisis, repetitives, resistents a fàrmacs i tant incapacitants. “La Unidad de Epilepsia del Hospital del Mar ha supuesto un antes y un después para los afectados de epilepsia, al menos en nuestra asociación. La seguridad y la confianza que genera a los afectados el hecho de tener una Unidad especializada en nuestro hospital de referencia ha supuesto un gran cambio en los pacientes y en sus familiares” explica la Sra. Rocío Mateos, Presidenta de la Asociación de Amigos de la Epilepsia de Badalona (AAEB). ”El impacto en nuestra asociación, y en la sociedad en general, de una Unidad de Epilepsia como la del Hospital del Mar es mayúsculo: no sólo en la parte médica sino también en la parte afectiva. La angustia que sufren muchas familias, especialmente algunas madres que han tenido que dejar sus trabajos para convertirse en “cuidadoras”, se ha visto muy aligerada tras la puesta en marcha de la Unidad. La posibilidad de poder acudir a un centro público, casi sin lista de espera, y la posibilidad de resolver el problema de forma definitiva o, simplemente, que las personas cuidadoras de estos enfermos puedan disponer de un acompañamiento, ha incidido de pleno en el impacto socio-económico que tiene esta enfermedad”, continua la Sra. Mateos, també membre fundador de la Federación Española de la Epilepsia (FEDE).
Altrament, l’activitat de la Unitat ha permès determinar quines implicacions tenen les pseudocrisis pel sistema de salut. Es tracta de trastorns amb manifestacions semblants a una crisi epilèptica però que tenen un origen diferent a l’epilèpsia. Aquest tipus d’unitats ajuden a establir un diagnòstic correcte d’aquells pacients tractats com epilèptics sense ser-ho. En no ser tractat el seu problema de base, aquests pacients, tot i els múltiples fàrmacs antiepilèptics, segueixen sense millorar amb tot el que això suposa per a ells però també pel sistema de salut. Un 20% dels pacients que van acudir a la Unitat no havien estat ben diagnosticats. “Aquest fet suposa un cost rellevant en visites a urgències i a especialistes, proves diagnòstiques, baixes laborals, incapacitats i falta de productivitat; a més de seguir sense rebre el tractament correcte. Detectar aquests pacients és fonamental perquè puguin resoldre de forma definitiva el seu problema i millorar la seva qualitat de vida i, alhora, no destinar recursos en la direcció equivocada”, apunta el Dr. Rodrigo Rocamora, responsable de la Unitat Multidisciplinària d'Epilèpsia de l'Hospital del Mar.
L'epilèpsia és un trastorn neurològic que afecta aproximadament a un 1% de la població, al voltant de 450.000 persones a Espanya. Es defineix per l'aparició de crisis recurrents, degudes a una activitat neuronal anòmala, que es manifesten amb convulsions, pèrdues de consciència o canvis de comportament o de funcionament del cos. Hi ha diferents tipus d'epilèpsia. Prop del 65% dels pacients epilèptics es pot controlar amb fàrmacs. El 35% restant són resistents al tractament amb fàrmacs. D'aquests, aproximadament la meitat es pot tractar amb cirurgia.
Després de la seva consolidació, l’objectiu principal de la Unitat pel segon any és poder oferir tractament a totes les alternatives de casos complexos d’epilèpsia. “S’utilitzaran noves tècniques d’implantació d’elèctrodes profunds, conjuntament amb neurocirurgia, per registrar crisis epilèptiques i estudiar les funcions cerebrals mitjançant la seva estimulació directa”, explica el Dr. Rocamora. Així mateix, la Unitat aplicarà tècniques de neuroimatge, pioneres en el diagnòstic de l’epilèpsia. Un bon diagnòstic realitzat en una Unitat d'Epilèpsia assegura que, en candidats seleccionats, es pot arribar fins a més d'un 70% de possibilitat de curació després d'un procediment quirúrgic especialment dissenyat per a cada pacient. “Aquells que no poden ser operats són candidats a tractaments pal•liatius com l’estimulador vagal o, en el futur, l'estimulació cerebral profunda, que poden disminuir notablement el nombre de crisis i millorar la qualitat de vida dels pacients”, explica el Dr. Rocamora.
divendres, 27 de maig del 2011
¡Marchando un menú sin gluten!
¿Enfermedad celiaca? ¿Y eso qué es? Durante muchos años, Elisa Mora se sintió como "un bicho raro" cada vez que salía a comer fuera. Diagnosticada desde pequeña, esta barcelonesa de 26 años ha tenido que escuchar todo tipo de expresiones de extrañeza cuando, carta en mano, pedía un plato libre de gluten.
Sin embargo, asegura, las cosas están cambiando. Desde hace un tiempo -"tres o cuatro años"- no sólo nota un mayor conocimiento de la enfermedad, sino una creciente oferta de locales de restauración. "Poco a poco hay más sitios para salir. Y no sólo de comida tradicional, sino también italianos e incluso de comida rápida", comenta.
De hecho, esta misma semana, una conocida cadena ha aumentado su oferta de productos sin gluten ofreciendo hamburguesas completas en todos sus locales de España y por el mismo precio que pueden adquirirse las convencionales. Otros locales también han optado recientemente por ampliar el menú u ofrecer tarifas promocionales para celiacos.
"Estamos notando un crecimiento progresivo", confirma Marta Teruel, gerente de la Federación de Asociaciones de Celiacos de España (FACE). Según su punto de vista, esta tendencia responde, por un lado, a "que la sociedad cada vez está más sensibilizada con la problemática del celiaco" y, por otro, al descubrimiento de un importante nicho de mercado sin explotar.
"El celiaco no va solo a comer o cenar fuera y, generalmente, condiciona la elección del restaurante. Mueve a todo su entorno", subraya. "Además, solemos ser clientes fieles. Si nos tratan bien, volvemos", añade Mora, que a menudo arrastra a su grupo de amigos a su local favorito.
La enfermedad que padece le provoca una intolerancia permanente al gluten, una proteína que contienen cereales como el trigo, la cebada, la avena o el centeno y que está presente en la gran mayoría de los productos manufacturados. Por eso, tiene que vigilar con lupa todo lo que come.
A la hora de elegir, esta joven bióloga valora especialmente que el restaurante apueste por los platos que, generalmente, un celiaco no puede consumir. "Una ensalada y un bistec con patatas fritas puedes tomarlo casi en cualquier sitio que te atiendan con buena fe; pero la pizza o la pasta tienen que ser especiales", subraya.
Tanto ella, como la madrileña Carmen Sáez -que lleva viviendo con la enfermedad celiaca desde que se la detectaron a su hijo Fausto hace 12 años- aseguran que con pequeñas cosas, como un postre especial o un pan casero, se puede despertar la emoción de un celiaco en la mesa.
Una cocina 'adaptada'
Lo sabe bien Jordi Esteve que, desde el día en que recibió el "enorme agradecimiento" de un niño celiaco al que había preparado un menú especial, decidió ofrecer de forma permanente platos sin gluten en su restaurante Nectari de Barcelona.
"Intentamos que el celiaco no se sienta desplazado, que sea uno más en la mesa y que, si el resto tiene cuatro tipos distintos de pan, él también pueda tenerlos", señala Esteve, que experimenta cada día para ofrecer cocina de autor sin gluten.
Asegura que no es una tarea fácil, porque no sólo tiene que encontrar 'el punto' adecuado de los productos especiales para celiacos, sino trabajar con una coordinación absoluta en su cocina para evitar las contaminaciones cruzadas con otros productos que sí contienen gluten.
Él ha recibido los consejos de su hermana Blanca, que es nutricionista y conoce bien la enfermedad; pero, además, desde hace unos meses cuenta con un manual de restauración sin gluten que ha editado la Asociación de Celiacos de Cataluña.
Tal y como explica su presidenta, Matilde Torralba, esta guía, totalmente gratuita y disponible en Internet, "pretende dar respuesta a todas las dudas que pueden surgir en un local" desde que un celiaco entra por la puerta.
"Muchos restauradores nos habían expresado que tenían miedo de no saber atender adecuadamente a un celiaco, por lo que elaboramos una serie de pautas que aclaran las cosas y facilitan la tarea", señala Torralba, que asegura que el texto está teniendo muy buena acogida y que, poco a poco, cada vez más locales están siguiendo sus consejos.
Elisa Mora, que ha viajado por todo el mundo gracias al premio de un concurso de fotografía, espera que en un futuro cercano, para un celiaco ir a un restaurante en España sea tan fácil como "en Australia o Nueva Zelanda, donde comer sin gluten es algo habitual".
Aunque las cosas avanzan, "de momento, para nosotros algo tan simple como tomarse una cerveza y unas bravas con los amigos sigue siendo complicado", concluye.
Més de 65.000 persones i 485 entitats celebren a Catalunya el Dia Mundial de l'Activitat Física
La celebració del Dia Mundial de l’Activitat Física, promoguda des del Pla d’Activitat Física Esport i Salut (PAFES) del Govern català, ha estat un èxit de participació a Catalunya en el segon any consecutiu que el nostre país s’hi ha adherit per sensibilitzar la població de la importància d’abandonar la vida sedentària i fer activitat física cada dia. El secretari general de l’Esport, Ivan Tibau, ha qualificat d’”excel·lent” la resposta de la ciutadania per la seva implicació en la iniciativa.
Un cop recollides totes les dades per part dels responsables del PAFES, s’ha conegut que més de 65.000 persones de totes les edats i 485 entitats van celebrar el Dia Mundial de l’Activitat Física el dia 6 d’abril passat (i majoritàriament durant tota aquella setmana) en algun dels 266 esdeveniments que van tenir lloc arreu de la geografia catalana. Unes xifres que superen de llarg les registrades en el 2010, quan el nostre país es va sumar per primer cop a aquesta jornada que es celebra des del 2002 a tot el món impulsada per AgitaMundo (Xarxa Mundial per a la promoció de l’activitat física).
Concretament, enguany hi ha hagut un 80% més de participació, un 134% més d’esdeveniments registrats i un 182% més d’entitats que han estès el missatge d’aquest 2011: “Acumula 30 minuts d’activitat física cada dia”, amb el sublema “Junts per una vida activa i feliç”. Per territoris, Barcelona ha encapçalat la llista amb 136 actes celebrats, seguida de Girona (52), Tarragona (41) i Lleida (37).
El secretari general de l’Esport, Ivan Tibau, que va participar el 6 d’abril en la caminada saludable a la Universitat Autònoma juntament amb 140 persones, s’ha mostrat molt satisfet per l’”excel·lent resposta” de la societat catalana i ha destacat la “massiva sensibilització” que s’ha fet del missatge.
D’altra banda, el 82% dels esdeveniments eren propostes d’activitat física i esport –amb un protagonisme destacat per les caminades saludables (115)-, per un 9,9% que combinaven la vessant esportiva i l’educativa, un 4,8% que oferien una activitat educativa i un 2,6% de difusió del missatge. Pel que fa a la tipologia d’entitats catalanes participants, els Ajuntaments han estat els més actius (22%) seguits a molt poca distància per centres de l’àmbit de salut (20%), entitats vinculades a l’ensenyament (19%), clubs, federacions i altres entitats esportives (15%), i organismes de la Generalitat (7%).
Ivan Tibau assegura que “els catalans i catalanes s’han conscienciat dels beneficis que té l’activitat física i l’esport per tenir una vida més activa i feliç” i ha insistit que “si incorporem aquest hàbit en la nostra vida diària ens sentirem millor, estem més contents i a més cuidem de la nostra salut”. El secretari general de l’Esport ha destacat la varietat d’esdeveniments celebrats i que s’ha fet difusió del missatge a segments de poblacions de totes les edats.
Entre la setantena d’entitats esportives que han aportat el seu gra de sorra per promoure l’objectiu del Dia Mundial de l’Actitivitat Físca, es troba el FC Barcelona, el RCD Espanyol, el Joventut de Badalona o l’estació de La Molina, a banda d’empreses com Mango i Nestlé España o la Universitat Autònoma de Barcelona, que van fer extensiu el missatge a tots els seus aficionats, seguidors i clients.
Un Plan de Igualdad de Género regirá a las entidades de la discapacidad del Tercer Sector
Durante la reunión del Comité Ejecutivo del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), se ha aprobado el Plan de Igualdad de Género para entidades de la discapacidad del Tercer Sector, para que asegure políticas específicas, mecanismos institucionales, así como programas y medidas interseccionales de acción, para superar la falta de equidad y las barreras que actualmente impiden que las mujeres con discapacidad participen plena y equitativamente en la sociedad.
El objetivo es buscar un compromiso firme y estable con todas las entidades de discapacidad del Tercer Sector, “ya no sólo por la defensa de la no discriminación interseccional por razón de discapacidad y sexo, sino por la verdadera necesidad de impulsar un cambio político que convierta los sutiles avances que hemos venido provocando en relación con la igualdad entre la mujer y el hombre, en sólidas prácticas de igualdad para todos y todas, que sirvan para luchar contra la discriminación múltiple contra las personas basada en desigualdades estructurales”.
Esta propuesta del Cermi “no sirve para beneficiar sólo a las mujeres de nuestras organizaciones, sino que forma parte de una apuesta más amplia a favor de la sostenibilidad social y de la calidad de vida de las personas con discapacidad, de sus familias y de las personas involucradas directamente en sus estructuras organizativas”.
Así, con el objetivo de estimular el cambio y obtener progresos en las entidades de la discapacidad, el Cermi plantea a éstas una serie de acciones en torno a las cuatro áreas prioritarias, definidas en la Carta de la Mujer de Naciones Unidas, como: igual independencia económica, salario igual a trabajo de igual valor, igualdad en la toma de decisiones, y dignidad, integridad y fin de la violencia existente.
En cuanto a la igual independencia económica, la plataforma plantea a las entidades de la discapacidad, que actúen para garantizar el fomento y la promoción del empleo en las mujeres con discapacidad en los sectores estratégicos de desarrollo, así como de ayudas económicas para la eliminación de barreras e incorporación de adaptaciones para el hogar en viviendas de alquiler o antiguas; y el impulso de programas de orientación y capacidad financiera que permitan a las mujeres con discapacidad que mejoren su situación económica.
Otra acción que señala, en este sentido, es establecer un diálogo social estructurado que permita a este grupo social intercambiar experiencias y contribuir a superar las situaciones de pobreza, ofreciendo ejemplos concretos de las mejores prácticas.
En relación a un salario igual a un trabajo de igual valor, el Comité idea impulsar la incorporación de las mujeres con discapacidad en el mercado laboral a través de subvenciones dirigidas a fomentar el empleo estable y de calidad; animar y apoyar a este grupo a buscar empleos con salarios y condiciones laborales dignas; apoyar a las madres con discapacidad o a las madres de hijos e hijas con discapacidad en la búsqueda y consolidación de un empleo; e impulsar el desarrollo de medidas para promover mujeres con discapacidad emprendedoras.
En materia de igualdad en la toma de decisiones, pide una sensibilización en las organizaciones sobre la necesidad de desarrollar medidas que garanticen la participación de las mujeres en igualdad de oportunidades con los hombres; o adoptar una representación paritaria de mujeres y hombres en la toma de decisiones de sus estructuras orgánicas.
También considera que debe haber una revisión y actualización de estatutos, reglamentos y normativa interna en la organización para asegurar la no discriminación e igualdad de oportunidades de sus miembros; al mismo tiempo que pide que se incorpore información sobre la situación de este grupo, así como el análisis de su participación social y política en la vida de la organización.
En cuanto a la dignidad, integridad y fin de la violencia existente de las mujeres con discapacidad, propone que se proporcione la formación adecuada sobre la manera de prevenir, reconocer y denunciar los casos de explotación, violencia y abuso; desarrollar sistemas de detección precoz de estos casos; y ofrecer formación y asesoramiento sobre sus derechos sexuales y reproductivos.
Asimismo, pide el desarrollo de programas que garanticen el apoyo necesario para las mujeres con discapacidad embarazadas; y medidas de sensibilización, información y formación sobre el riesgo de esterilización forzosa o aborto coercitivo.
El Plan de Igualdad de Género para Entidades de la Discapacidad del Tercer Sector también indica que para contribuir a la igualdad es necesario fomentar los roles no discriminatorios en todos los ámbitos de la vida, como la educación, la promoción profesional, el empleo o el deporte.
Otro aspecto que destaca es la interlocución política, con el objetivo de dar respuesta adecuadamente a la situación específica de las mujeres y niñas con discapacidad. Para ello, propone un seguimiento activo de todas las políticas que, en materia de género o discapacidad, se puedan desarrollar desde las administraciones públicas, y la elaboración de informes sobre su situación proponiendo medidas que favorezcan su no discriminación.
Por último, el Plan hace referencia a la gobernanza y herramientas de la igualdad, proponiendo la creación de comisiones de mujeres en el seno de las organizaciones para fortalecer el diálogo continuo sobre temas prioritarios para este grupo social; el fortalecimiento de la Red Estatal de Mujeres con Discapacidad del Cermi; y la organización de encuentros periódicos de mujeres con discapacidad.
La Fundación Vodafone y Technosite lanzan el medicamento accesible
La Fundación Vodafone y Technosite han presentado el proyecto de medicamento accesible, gracias al cual las personas con discapacidad pueden tener acceso a la información de los mismos a través del dispositivo móvil.
El proyecto, que se ha desarrollado dentro del Plan Avanza del Ministerio de Industria, ha contado con la colaboración de Technosite y ha sido apoyado por la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), Farmaindustria, Cermi, Ceapat, Fundación ONCE y la propia Vodafone.
Con este proyecto piloto el usuario sólo tiene que abrir la aplicación instalada en su dispositivo móvil personal y capturar con la cámara del mismo el código de barras.
La aplicación lo reconocerá y solicitará a través de Internet una página web accesible con la información contenida en el prospecto del medicamento.
Seguidamente, el usuario podrá percibir la información de forma adaptada a sus preferencias a través de su dispositivo móvil. Por ejemplo, un usuario ciego podrá usar el lector de pantalla de su móvil, mientras que un usuario con baja visión podrá usar un magnificador.
Belén Crespo, directora de la Aemps, que presidió la presentación del proyecto, manifestó que es "un proyecto crucial para acercar la información de los medicamentos en las mejores condiciones para todos los ciudadanos", y señaló que "es importante poder garantizar que este acceso sea gratuito y libre para todos".
En la presentación de los resultados de la iniciativa también estuvieron presentes Santiago Moreno, director general de la Fundación Vodafone; Cristina Rodriguez-Porrero, directora del Ceapat, y Blanca Alcanda, directora Technosite.
Cruz Roja y Cáritas presentan sus nuevos proyectos
Jóvenes afectados por fracaso escolar de Málaga, niños de hogares desestructurados de Salamanca, personas discapacitadas de Menorca y enfermos con patologías raras se beneficiarán de la herencia millonaria que los Príncipes de Asturias recibieron del empresario menorquín Juan Ignacio Balada.
Don Felipe y doña Letizia recibieron hoy a una representación de Cruz Roja, Cáritas, la Fundación para Personas Discapacitadas de la Isla de Menorca y el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge con motivo de la firma de los convenios de colaboración con la Fundación Hesperia, que constituyeron los Príncipes, que son albaceas testamentarios de la herencia que recibieron del empresario Balada.
Según informaron fuentes de Zarzuela a Servimedia esta mañana se han sustanciado los dos proyectos que faltaban por concretar, los que pilotarán Cáritas y Cruz Roja.
Cáritas Málaga llevará adelante, gracias al dinero donado por los Príncipes de Asturias, un programa que ayudará a jóvenes con fracaso escolar. En concreto, se trabajará con un grupo de 10 jóvenes españoles e inmigrantes con dificultades de inserción social, excluidos del sistema educativo, "con gran desahucio social y un enorme desarraigo".
Estos 10 jóvenes participarán en un taller en el que se les facilitarán las herramientas necesarias para poder acceder al mercado laboral.
Un centro de día para niños de entre cuatro y 14 años del barrio Garrido, al norte de Salamanca, que gestiona Cruz Roja, se beneficiará también de la ayuda donada por los Príncipes. El proyecto incluye atención exhaustiva a un grupo de niños y niñas que viven en hogares desestructurados y que no reciben la atención adecuada de sus padres ni acuden a la escuela.
Los otros dos proyectos que también han recibido dinero gracias a la herencia de Balada son la Fundación para Personas Discapacitadas de la Isla de Menorca y el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge, en el que la doctora Aurora Pujol lidera un estudio sobre enfermedades neurometabólicas.
Ikea y Unicef organizan una subasta solidaria de mesas redecoradas por famosos
Aprovechando el aniversario de Ikea España (que cumple 15 años) y de Unicef España (50), ambas entidades han organizado una subasta solidaria de mesas LACK personalizadas por personajes de la cultura española, para recaudar fondos a favor del programa ‘Escuelas para África’ de UNICEF, que pretende escolarizar a ocho millones de niños y niñas que viven en situaciones desfavorecidas en distintos países africanos.
Cerca de cien personalidades del ámbito artístico y deportivo han participado dejando su huella en uno de los muebles más icónicos de IKEA: la mesa LACK. Escritores, cocineros, deportistas, cantantes, diseñadores, arquitectos, presentadores de televisión y radio, periodistas o actores han expresado de forma personal su creatividad en este mueble.
Las personas interesadas en el proyecto podrán encontrar mesas redecoradas por cocineros como Sergi Arola o Ferrán Adriá; cantantes como David Bisbal, Amaia Montero o Raquel del Rosario; de diseñadores como Amaya Arzuaga, Miguel Palacio o Ángel Schlesser; de actores y actrices como Ana Duato, Embajadora de Unicef España, Cecilia Freire, Carmen Machi, Anabel Alonso, María Valverde o Lola Herrera; de presentadores y periodistas como Andreu Buenafuente, Eva Hache, Antonio Lobato o Helena Resano que ya han confirmado su participación en la campaña.
Las mesas LACK personalizadas se podrán ver en la página web de IKEA www.ikea.es y en los “espacios UNICEF” que se van a habilitar en las 13 tiendas IKEA de España hasta el próximo 12 de junio.
Una vez reunidas, todas las mesas serán subastadas en Ebay a favor de UNICEF España entre el 6 y el 13 de junio. Todos los que quieran conseguir una mesa redecorada por cualquiera de los participantes en la campaña, podrán acceder al portal de comercio electrónico www.eBay.es, y pujar por la mesa de su artista preferido o simplemente la que más le guste para su hogar.
LOS NIÑOS
Los fondos derivados de esta subasta solidaria se destinarán a ’Escuelas para África’, una iniciativa de Unicef con la Fundación Nelson Mandela y la Sociedad de Hamburgo, que contempla la creación de aulas que garanticen un entorno seguro y protector, en el que los niños y niñas puedan jugar y aprender. Además, la apertura de estas escuelas posibilita el acceso a agua limpia y saneamiento, así como información sobre higiene, salud y prevención del VIH/SIDA.
Hasta el momento, 5 millones de niños han accedido a la educación básica gracias a este programa y al trabajo realizado por Unicef, una organización con la que IKEA lleva trabajando más de 20 años en diferentes campañas que buscan lograr el acceso de los niños a una educación de calidad. Durante este tiempo, IKEA se ha convertido en el mayor donante corporativo de Unicef con una inversión total de 190 millones de dólares que impacta en las vidas de unos 100 millones de niños en 30 países.
dijous, 26 de maig del 2011
El Clínic de Barcelona coordina un ensayo con terapia de células madre para tratar la esclerosis múltiple
El Hospital Clínic de Barcelona coordina desde España un ensayo con terapia de células madre que llevan a cabo 15 países de todo el mundo, según ha informado el centro este miércoles, que ha sido el primero en incluir a pacientes la esta investigación.
"El éxito del ensayo está directamente ligado con la predisposición de pacientes a ayudar en ello", según el coordinador de la Unidad de Neuroinmunología del Clínic e investigador principal del ensayo, Albert Saiz.
La terapia celular, en ese contexto, irrumpe por su potencial papel en esos aspectos porque, de forma genérica, tendría como objetivo reemplazar las células dañadas, aumentar los procesos de remielinización, y regenerar unos circuitos neuronales dañados con el fin de restaurar la función nerviosa.
El trasplante de células madre mesenquimales es una de las opciones, teniendo en cuenta que existen evidencias de que las células madre derivadas de la médula ósea pueden ser capaces de migrar hacia las lesiones con inflamación, modular la respuesta inmune, y proteger el tejido dañado a través de la producción de factores neurotróficos y de crecimiento, lo que podría favorecer la producción de células endógenas precursoras con potencial regenerador.
En ese sentido, 15 países de todo el mundo están llevando a cabo un ensayo clínico que intenta evaluar el papel de las células madre, que se obtienen de la médula ósea del propio paciente, en los aspectos inflamatorios y degenerativos relacionados con la esclerosis múltiple.
Para ello todos los centros seguirán un protocolo que fue consensuado por el Grupo Internacional de Terapia con células madre, de forma que los resultados puedan ser analizados de forma conjunta.
Un total de 16 pacientes participarán del ensayo. "Ya hemos reclutado siete pacientes de los que seis ya han sido incluidos (aleatorizados). Todo está en curso de acuerdo con el plan previsto. Ahora necesitamos contar con la colaboración y sensibilización de la población para que consigamos reclutar más pacientes", ha afirmado Saiz.
El ensayo no está indicado para enfermos en fase avanzada. Sólo pueden participar pacientes que estén en la primera fase (en forma de brotes) y a los que les haya fallado la terapia habitual, por lo que el hospital ha invitado a los pacientes que quieran participar en el ensayo ponerse en contacto con el hospital.
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central, en la que un factor externo, posiblemente un agente infeccioso viral, induce una respuesta inmune mediada por células T en personas genéticamente predispuestas que afecta principalmente a la mielina.
Se caracteriza por el incremento progresivo de la discapacidad neurológica y no existe, por ahora, ningún fármaco curativo, profiláctico ni reparador de las alteraciones neurológicas consecuencia de la enfermedad.
dimecres, 25 de maig del 2011
Diseñan un sistema para controlar el ordenador a través de los ojos
Un dispositivo acoplado al ordenador permite a personas con parálisis o ictus cerebral, esclerosis lateral amiotrófica u otro tipo de daño medular, comunicarse con otras personas, establecer conversaciones o incluso jugar al mus con otros vascos que estén, por ejemplo, en Australia o en Estados Unidos. Lo han diseñado los pasaitarras -sampedrotarras, de adopción- José Mari Arrazola y Pedro Palomo y han sido galardonados con el Premio Príncipe de Viana de Atención a la Dependencia 2011, que recibirán el próximo martes en un acto que se celebrará en el Baluarte de Pamplona a las 19.00 horas. Los ganadores serán reconocidos con un premio de 40.000 euros al imponerse a los 24 trabajos presentados VIDEO
«Somos Iriscom, una empresa que ha creado un sistema alternativo de comunicación controlando el ordenador con los ojos, dirigido a personas mudas y con la máxima discapacidad motora. Estamos hablando de 2.190 potenciales usuarios en el País Vasco y de 43.800 en toda España, que por accidente, enfermedad o nacimiento pierden la capacidad de comunicarse», señalan. «Cuando a ésto se le suma la pérdida total de movilidad, el enfermo se sitúa en un estado que se llama de enclaustramiento», añaden.
Arrazola, máster de Dirección de Empresas, y Palomo, físico e informático, coincidieron trabajando en la empresa Palmera de Irun y han conocido experiencias personales que les llevaron a diseñar el proyecto 'Vida a través del iris'. El primero vio morir a su mujer tras un proceso degenerativo que le fue paralizando el cuerpo hasta quedar muda. El segundo conoció a través de una amiga de su mujer a una joven adolescente de 15 años que tras un infarto cerebral no podía hablar, ni moverse, «sólo funcionaban sus ojos».
Superar las limitaciones
«Hemos creado un sistema para que todas estas personas discapacitadas puedan controlar el ordenador a través de los ojos y superar importantes limitaciones», explican. Así ayudan a los pacientes a componer frases y hablar de diversas formas: sintetizador de voz, e-mail... «Nuestro sistema también permite que niños con parálisis cerebral grave puedan alfabetizarse y formarse o acceder a internet con todas sus posibilidades de información, lectura de prensa y libros, juegos, mail o descargas», subrayan.
También destacan las posibilidades que Iriscom da a estas personas con discapacidad para manejar el entorno (luces, canales de radio y TV, persianas o camas plegables).
Una enfermedad cruel
Arrazola, presidente de la asociación vasco-navarra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela), asegura que se trata de una de las enfermedades más crueles que existen, con una evolución implacable y prevista. «Se les van paralizando progresivamente todos los músculos del cuerpo, pierden la capacidad de deglución, tienen serios problemas respiratorios y el 95% pierde el habla, manteniendo la consciencia al 100% hasta el final de sus días. Lo que más les afecta es la imposibilidad de comunicación, aunque la cabeza les funcione bien».
Fue el contacto con una empresa de Arizona de dos trabajadores Eye Tech, «con mucho ánimo de colaborar» y que estaba centrada en una tecnología que se acercaba mucho al objetivo que buscaba Iriscom, lo que posibilitó que se pudiera poner a disposición de los usuarios, varios meses después, un sistema basado en la videoculografía, que respondió a las expectativas generadas.
«Más adelante pudimos lanzar el proyecto de I+D en colaboración con el departamento de Ingeniería Electrónica de la Universidad Pública de Navarra», indican Arrazola y Palomo.
Pese a los «enormes problemas de financiación», Iriscom ha instalado ya en España cerca de 300 equipos de los que la mayoría son utilizados por lo que ellos denominan «personas enclaustradas».
«Varias asociaciones de esclerosis lateral amiotrófica han logrado ayudas para crear un parque de equipos que ceden a sus miembros. La confederación Aspace ha situado estos dispositivos en 38 centros y cada uno es utilizado por varios niños», indican. Iriscom agradece las ayudas recibidas por cajas de ahorros, servicios sociales autonómicos y fundaciones. «Sin ellos no habría sido posible este proyecto puntero en Europa y en el mundo».
La Fundación Esclerosis Múltiple presenta el libro “Legados Testamentarios”
En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) presentó ayer el libro “Legados Testamentarios”, una guía informativa dirigida a todas aquellas personas que han considerado la posibilidad de destinar una parte de su legado testamentario a entidades sin afán de lucro. La edición y divulgación de este libro forma parte de un acuerdo de colaboración entre la Fundación Esclerosis Múltiple y la Fundación de los Notarios de Catalunya.
A la presentación del libro en el Círculo Ecuestre de Barcelona asistieron Rosamaria Estrany, presidenta de la Fundación Esclerosis Múltiple; Joaquín Uriach, vicepresidente de la Fundación Esclerosis Múltiple; Joan Carles Ollé, decano y presidente de la Fundación de los Notarios de Catalunya; Juli de Miquel, vicepresidente del Círculo Ecuestre de Barcelona y Josefa Querol, notaria del Colegio de Notarios de Catalunya.
Dejar un legado a una Fundación u ONG es muy habitual en muchos países europeos y supone una aportación muy importante para las organizaciones perceptoras. En España hay muchas personas que empiezan a plantearse dejar una parte de sus bienes a una entidad que trabaje en el ámbito social. Es por este motivo que la FEM y la Fundación de Notarios de Catalunya han editado el libro “Legados Testamentarios”, una guía para todas las personas que quieren que sus bienes contribuyan en un futuro a la mejora de la sociedad. El libro repasa cómo se regulan los legados testamentarios, el derecho de sucesiones y los testamentos. También se dan a conocer las principales diferencias entre el derecho de sucesiones y el derecho común. Finalmente, también se responde a las preguntas más habituales que se plantean las personas a la hora de hacer un testamento.
La edición de “Legados Testamentarios” es fruto de un acuerdo marco entre la Fundación Esclerosis Múltiple y la Fundación de Notarios de Catalunya, que ha apoyado a la FEM en la supervisión de los contenidos, edición y divulgación del libro. El tiraje de esta publicación ha sido de 3000 ejemplares y la distribución se realizará a través del Colegio de Notarios y de otros colectivos profesionales que tienen relación con este tema.
dimarts, 24 de maig del 2011
L’Hospital de Nens de Barcelona celebra 125 anys
L’Hospital de Nens de Barcelona, situat al carrer del Consell de Cent, 437, va néixer el 15 de maig de 1886, ara fa 125 anys, quan sor Mercedes Viza, germana de la Companyia de les Filles de la Caritat de Sant Vicenç de Paül, i el doctor Francisco Vidal Solares van crear un petit dispensari que inaugurava l’Hospital de Nens Pobres de Barcelona.
Avui és el centre de referència en assistència, docència i recerca en el camp de la pediatria, amb més de 450.000 actes mèdics i 100.000 urgències a l’any.
El pas del temps ha fet de l’Hospital de Nens un referent en el seu àmbit, ja que, com assenyala el seu director general, el doctor Xavier Massaguer: «el centre disposa de totes les especialitats, amb servei d’ambulatori, hospitalari, quirúrgic, urgències les 24 hores, un dels millors serveis en ortodòncia i odontologia d’Europa i un ferm compromís amb la recerca, la docència i la tasca social».
Un hospital històric que fa història
La introducció higiènica de l’alimentació infantil
El mateix any de la seva inauguració es va crear la «gota de llet»: un programa de tractament i higienització de la llet de vaca per ajudar les famílies sense recursos propis. Aquest va ser l’inici de la introducció higiènica en l’alimentació infantil, un programa precursor a Europa.
Primeres vacunacions de verola a Barcelona
L’hospital també va ser pioner a Barcelona pel seu extens programa de vacunació contra la verola, una de les primeres campanyes de vacunació amb inoculació directa de la vaca al nen.
Un hospital que creix per millorar el futur
Un hospital que avança, investiga, forma i col•labora amb la societat
Al llarg del anys l’hospital ha anat creixent i ampliant totes les seves instal•lacions, de manera que avui cobreix el ventall més ampli d’especialitats mèdiques, amb professionals del màxim prestigi. També participa activament en treballs d’investigació i recerca mèdica capdavanters al país per assolir nous reptes i avenços, continuant l’esperit pioner que sempre l’ha caracteritzat.
Així mateix, desenvolupa una gran tasca de formació i docència en col•laboració amb les universitats i el món acadèmic. D’aquesta manera, ofereix a la societat tots els coneixements i les experiències que ha acumulat al llarg de 125 anys.
Aquests valors i aquest esperit emprenedor s’han reflectit en la posada en marxa el 2001 d’una gran àrea de consultoris mèdics i serveis que ha permès situar el centre com a referent de qualitat en el món de la pediatria. Com assenyala el director general, el doctor Xavier Massaguer ” el nostre compromís des del primer dia, ara fa 125 anys, és oferir assistència de qualitat i una ferma labor social per als més necessitats”. I és que tot el que fan en el centre té un únic propòsit “créixer cada dia per ajudar a fer créixer els nostres nens”
¿Se me habrá roto el pene?
Muchas veces en Medicina y en la vida, se dice que no hay dos sin tres. Recientemente hemos tenidos varios casos de fracturas de pene… Sí, sí, como lo oye. ¿Cómo es posible que 'una cosa así' se pueda romper?
El pene es un tejido, para entendernos, como una esponja rodeada de una cubierta muy resistente (túnica albugínea). Durante la erección, la sangre entra a alta presión al pene y mediante un mecanismo complejo, se queda atrapada dentro. Esto hace que, bruscamente, aumente la presión dentro del mismo y por tanto, la rigidez y dureza del pene.
La historia típica que vienen contando los pacientes que sufren este problema es siempre muy parecida. Manteniendo relaciones sexuales, generalmente el paciente tumbado y su pareja encima (sentada o agachada). En un momento dado, el pene se sale parcialmente o se dobla y el peso de la pelvis cae sobre el mismo notando un 'chasquido' y perdiendo la erección al poco tiempo. No suele doler, pero el aspecto externo suele ser muy aparatoso.
Esto es muy sugerente de una fractura de los cuerpos cavernosos. El tipo de rotura varía mucho, dependiendo de la zona, longitud, afectación de la uretra etc. Es muy importante NO TENER VERGÜENZA y acudir al hospital de inmediato, puesto que cuanto más precoz sea su diagnóstico y tratamiento mejores serán los resultados. Hemos presenciado situaciones realmente divertidas, cuando lo pacientes intentan explicar cómo sucedieron las cosas. Eso es lo menos importante, pura anécdota, pero hay que ir al médico.
Generalmente, se produce un hematoma muy importante que puede afectar al pene, al escroto, incluso al periné. El pene parece una berenjena, con gran aumento de tamaño y color violáceo.
El mejor tratamiento para este tipo de lesiones, cuando se sospecha o confirma la rotura, es la cirugía de urgencia. Consiste en localizar la zona de rotura y repararla mediante una sutura especial.
En caso de no operarse a tiempo, la rotura puede derivar en posibles problemas de incurvación de pene, disfunción eréctil y dolores crónicos.
Por tanto mi mensaje es claro, aunque esto es una situación poco frecuente, si alguna vez te pasa, no lo dudes: al hospital inmediatamente.
Itinerari teatralitzat inclusiu al Parc Natural de Sant Llorenç del Munt i l’Obac
El proper 29 de maig, al Parc Natural de Sant Llorenç del Munt i l’Obac s’inaugurarà l’itinerari teatralitzat inclusiu ‘Natura’, que és accessible per a persones amb discapacitat i mobilitat reduïda, i que compta amb interpretació amb llengua de signes.
L’associació federada Dismifísics, amb seu a Terrassa, així com la resta d’entitats de la taula de discapacitat d’aquest municipi, han participat en aquest projecte oferint assessorament en qüestió d’accessibilitat.
Les persones que vulguin participar en aquest itinerari cal que facin una inscripció prèvia trucant al 937 435 468 i 937 855 461. Les places limitades. Es duran a terme dues sessions, una a les 10.30 hores i una altra a les 12 hores.
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Aquest cap de setmana, el Parc d’Atraccions del Tibidabo acull la festa ‘Un estiu sense barreres’
El Parc d'Atraccions Tibidabo celebrarà un any més la festa "Un Estiu sense Barreres" que tindrà lloc el proper dia 26 de maig de 2011, a partir de les 10 hores. Aquesta iniciativa, que enguany arriba a la setzena edició, és oberta per a tothom però està dirigida especialment dirigida a persones amb necessitats especials. L’objectiu és que aquestes persones puguin gaudir de les instal•lacions del parc en igualtat d’oportunitats, per això se’ls en facilita l’ús si és necessari.
Aquest dia el parc compta amb la col•laboració de més de 80 voluntaris de diferents associacions, entre les que hi ha la Creu Roja i Voluntaris 2000.
El Parc d’Atraccions del Tibidabo aprofita aquesta festa per presentar els avenços aconseguits en les instal•lacions del parc en matèria d’accessibilitat i mobilitat. Als darrers anys s’han presentat millores com la renovació de la web del Tibidabo amb AA; la instal•lació d’ascensors panoràmics per salvar els desnivells del parc; la disponibilitat de cadires mòbils per adaptar el Museu d’Autòmats i el Funicular del Tibidabo; la renovació de l’accés dels Miradors i del Magatzem de les Bruixes i els Bruixots per fer-los accessiblse; i la contractació d’autobusos adaptats per fer accessible el transport, entre altres. Així mateix, les darreres instal•lacions instal•lades com el Dididabo, l’Edifici Cel, el Marionetarium, la sala d’Exposicions i els Miramiralls són accessibles.
Les persones amb necessitats especials que vulguin acostar-se al Tibidabo a gaudir d’aquesta festa han de fer una reserva prèvia enviant un correu electrònic a comercial@tibidabo.net. També podeu demanar més informació trucant al telèfon 93 211 79 42.
Cuando el coche vigila tu corazón
Como tantas otras veces, todo comenzó en un garaje. Steffen Leonhardt, profesor de la Universidad de Aquisgrán (Alemania), llevaba tiempo reflexionando sobre el número de accidentes que se evitarían si pudieran detectarse a tiempo problemas como los infartos. Un día, mientras conducía, pensó en lo útil que sería poder realizar electrocardiogramas durante la marcha. Y, al llegar a casa, comenzó a desmontar el asiento de su propio coche.
Su equipo trabaja hoy junto a la empresa automovilística Ford en el desarrollo de un sistema que permita vigilar el estado del corazón de los ocupantes de un vehículo y que, en caso de problemas, alerte al conductor o incluso a los servicios de emergencia de lo que está sucediendo en el interior del automóvil.
De momento, han desarrollado un prototipo que ya es capaz de medir el ritmo y el funcionamiento cardiaco a través del asiento del coche; es decir, sin necesidad de colocar electrodos pegados a la piel, como es habitual.
A través de varios sensores metálicos colocados en el respaldo y una tecnología que permite amplificar los impulsos eléctricos del corazón, el sistema puede detectar en un alto porcentaje de los casos cualquier alteración potencialmente peligrosa. Y no necesita cables, enchufes ni ninguna otra infraestructura que distraiga al conductor mientras está al volante.
"Permite detectar problemas graves como arritmias o incluso infartos, pero también otros trastornos, como alteraciones del ritmo cardiaco a causa del estrés", ha explicado Leonhardt a ELMUNDO.es en una presentación del prototipo organizada por Ford.
Largo camino
Aunque sus investigaciones están avanzadas, este especialista aún no sabe cuándo podría estar disponible esta tecnología en el mercado, ya que quedan por definir algunos detalles importantes. "Aunque es bastante eficaz, hemos visto que funciona mejor si se circula por autopista que en carreteras menos estables y es algo que estamos intentando solucionar", indica.
De la misma manera, también la ropa que use el conductor puede ser un problema para la correcta realización del electrocardiograma. Según parece, el sistema funciona muy bien con tejidos de algodón, pero presenta más problemas con determinados compuestos sintéticos.
"También estamos estudiando de qué forma alertar al conductor de que puede estar sufriendo un problema de salud", señala Leorhardt, que no apuesta por un mensaje muy alarmante. "Tal vez, simplemente preguntarle si se encuentra bien y recordarle que puede llamar al médico puede ser una buena idea", remarca.
La idea es que este dispositivo se integre con todo un sistema de seguridad al volante que está desarrollando la empresa automovilística y que incluye alertas para el conductor cuando se desvía del carril, frenado de emergencia o limitador de velocidad, además de un sistema de conectividad 'manos libres' que permite al conductor realizar múltiples tareas a través de la voz.
"A través de un sistema telemático, las personas con un problema previo de corazón podrían incluso ponerse en contacto con un especialista, que podría darle pautas de qué hacer", subraya Leonhardt.
Además de en la tecnología para el automóvil, su equipo trabaja en la aplicación de este 'electrocardiograma sin cables' en otros ámbitos, como la aeronáutica o, incluso, la atención de los bebés prematuros.
El canal Odisea estrena un documental sobre los enfermos mentales en África
El canal de televisión Odisea estrenará el miércoles 25 de mayo el documental "Los olvidados de los olvidados", la historia de miles de enfermos mentales en África contada a través de un reparador de neumáticos, Grègoire Ahongbonon.
Ahongbonon creó en 1983 una asociación que ha ayudado a liberar, curar, rehabilitar y reinsertar social y laboralmente a miles de enfermos mentales africanos. Ya son más de 15.000 los enfermos que se han beneficiado de esta labor humanitaria y que se han reintegrado en sus familias, a los que la asociación hace un seguimiento para evitar su recaída.
Enmarcado en el Día Mundial de África, que se celebra el 25 de mayo, Odisea estrenará el citado documental, de producción propia y dirigido por Carles Caparrós, que se emitirá a las 18.00 y a las 23.00 horas de este miércoles y se repetirá los días 26 y 30 de mayo.
Se presenta en el Congreso la web "Libre de Barreras"
La Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados conoció este martes "Libre de Barreras", una página web que contiene entre sus elementos un mapa de rutas, empresas y ayuntamientos que son accesibles, total o parcialmente, creada con el fin de mejorar la calidad de vida de los ciudadanos con discapacidad.
La idea partió de Pedro Marín, jefe del proyecto, que, según dijo en la Comisión de Discapacidad de la Cámara Baja, nació con la pretensión de ser una herramienta útil para que ciudadanos e instituciones pudieran denunciar lugares accesibles y promocionar, también, aquellos otros que sí resultan transitables para las personas con discapacidad.
Aunque la base de este proyecto es un portal en Internet, su evolución lo ha llevado hasta la tecnología móvil, con lo que es posible utilizarlo también desde el iPhone y desde el teléfono.
Marín explicó que el portal funciona con las aportaciones de los ciudadanos, ayuntamientos y empresas interesados en colocar en el mapa virtual puntos accesibles o inaccesibles de la geografía española o, si lo desean, internacional.
Y es que, aseguró el impulsor de esta iniciativa, la idea es que "Libre de Barreras" traspase las fronteras españolas y coloque puntos rojos (inaccesibles) o verdes (accesibles) en lugares de Europa o de cualquier otra parte del mundo. De hecho, prosiguió, la web está ya traducida a idiomas como el inglés, el portugués o el alemán.
Desde el año pasado, cuando empezó a funcionar plenamente, "Libre de Barreras" cuenta en su mapa con un total de 1.140 puntos accesibles e inaccesibles, unas 80 empresas dadas de alta en la web y más de 7.000 visitas al portal.
Aunque ideada e impulsada por Marín, la web contó para su puesta en marcha con la ayuda del Consorcio Fernando de los Ríos, del Ayuntamiento de Peligros (Granada) y de la Fundación I+D Sofware Libre, entre otras entidades.
Para dar "sostenibilidad" a la iniciativa, su impulsor, Pedro Marín, ha creado este año la Asociación Libre de Barreras, que pretende ayudar a los municipios a eliminar los puntos menos accesibles que todavía conservan para hacer de ellos lugares más habitables.
dilluns, 23 de maig del 2011
La implantació de la Llei del tabac contribuirà a evitar més de 700 morts anuals a Catalunya per tabaquisme passiu
Es calcula que la nova Llei contribuirà a evitar entre 700 i 800 morts per tabaquisme passiu que es produeixen cada any a Catalunya. D’altra banda, la Llei no ha afectat negativament l’activitat del sector de l’hostaleria. Al febrer hi havia 194.500 treballadors d’hostaleria afiliats a la Seguretat Social a Catalunya, un 2,3% més que al mes de gener. En termes sanitaris, aquestes persones són les més beneficiades per la nova Llei, ja que han deixat d’estar exposats al fum ambiental de tabac al lloc de feina.
La Llei 42/2010, de mesures sanitàries davant del tabaquisme, prohibeix fumar en tots els espais públics tancats (amb molt poques excepcions) i així s’evita l’exposició a l’aire contaminat pel fum de tabac. Salut ha habilitat una pàgina web específica amb informació sobre la normativa i retolació per descarregar:
http://www.gencat.cat/salut/depsalut/html/ca/dir469/doc34779.html.
Durant el primer trimestre d’aplicació de la nova normativa, s’han fet 8.225 inspeccions i s’han rebut un total de 236 denúncies que els ciutadans han presentat als diferents registres de l’Administració. En un 11,4% dels casos que s’han inspeccionat, s’hi han trobat problemes en la retolació, mentre que tan sols en un 0,4% s’hi ha vist gent fumant.
Protesta: les persones invidents no han pogut votar en secret en les eleccions municipals.
Des de 2004 l’ACIC ha dut a terme una campanya política, mediàtica, de lluita legal i de sensibilització social per aconseguir la garantia d’aquest dret. Al 2007, es va aconseguir la modificació de la Llei Electoral, i la regulació mitjançant el Decret 1612/2007 pel Govern, d’un procediment de vot accessible que garanteix el secret del vot a les persones amb discapacitat visual coneixedores del Braille que ho sol•licitin, en tots els processos electorals excepte a les eleccions municipals, que no van ser resoltes, i continuen pendents de solució.
Els representants de l’ACIC han votat avui a les 11 hores del matí a l’Espai per a la Gent Gran del carrer Rosselló, 78 de Barcelona acompanyats d’una persona de confiança que ha hagut d’agafar la papereta per a ells. Els mitjans de comunicació han pogut filmar imatges de la votació no accesible.
Seguidament, Joan Heras i Neus salvat han fet constat en acta a la mesa, tal com estan fent durant la jornada molts membres de l’entitat i persones d’arreu de l’estat a títol individual, que no estan d’acord amb no poder votar secretament i de forma lliure.
El portaveu de l’entitat, ha atès als mitjans de comunicació, i ha valorat el pas enrere en la garantia d’aquest dret.
Heras ha declarat als mitjans que “no hem pogut votar en igualtat de condicions ja que el Govern no ha previst, en quatre anys, un mecanisme que permeti el vot secret per les persones cegues a les municipals, tal com s’havia aconseguit per a tots els demés comicis, i esperem que d’aquí a 4 anys s’hagi resolt aquesta qüestió. Estem, com sempre, disposats a treballar per a cercar un sistema que sigui viable i fiable,”.
D’altra banda, també ha explicat quines accions ha dut a terme l’entitat i el seu posicionament a partir d’ara, que és el de col•laboració per a la garantia d’aquest dret fonamental.
divendres, 20 de maig del 2011
Badalona Serveis Assistencials premiada per l'alt nivell de desenvolupament dels seus sistemes d'informació
La institució HIMSS Analytics Europe ha guardonat l'Hospital Municipal de Badalona, gestionat per Badalona Serveis Assistencials (BSA), pel seu nivell de tecnificació dels sistemes d’informació. Es tracta d’un reconeixement al nivell de desenvolupament informàtic del centre, que engloba des de la Història clínica electrònica, als diferents aplicatius informàtics, passant pels sistemes de peticions i d’informació o les aplicacions informàtiques que s'utilitzen als serveis de Laboratori, Farmàcia, Diagnòstic per la Imatge, etc.
L’Hospital de Badalona és un dels dos primers hospitals de l’Estat espanyol (juntament amb l’Hospital de Dènia) que rep aquest reconeixement de nivell 6, el segon grau més alt. D’altra banda, aquest any s’han premiat dos hospitals més, UKE Hamburg Eppendorf d’Alemanya i Hospitals of Kronoberg Landstinge de Suècia.
Només hi ha 7 hospitals europeus que tenen el reconeixement europeu de nivell 6 i un d’ells és el de Badalona. Aquest guardó reconeix l’important aposta que ha fet BSA per la informatització del sistema sanitari com a eina de millora de la gestió i de servei al ciutadà, convertint-se en un referent del nostre sistema sanitari”, afirma Joan Guanyabens, director de l’Agència d’Informació, Avaluació i Qualitat en Salut (AIAQS) del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.
L’obtenció del nivell 6 suposa que l’Hospital té digitalitzada tota la informació clínica i la imatge i que s’utilitzen els sistemes informàtics com a suport a la presa de decisions. El nivell 7, que encara no ha estat assolit per cap hospital europeu, reconeix la informatització completa del centre, amb un model d'història clínica electrònica (HCE) totalment implementat en línia i accessible des de tots els nivells assistencials. “Es necessari disposar d’eines de comparació a nivell internacional i l’aposta pel EMRAM ( Electronical Medical Record Adoption Model) adaptat a Europa pot ser un bon instrument. En aquesta línia s’està treballant des de la Fundació TicSalut, juntament amb HIMSS Analytics, per a incorporar la determinació del posicionament del centres de Catalunya vers aquesta mètrica en el Mapa de Tendències, publicació de caràcter anual que permet conèixer objectivament el nivell de desenvolupament de les TIC a les organitzacions sanitàries de Catalunya. Aquesta informació permetrà als centres conèixer les seves àrees de millora” afegeix el Dr. Joan Guanyabens.
Per a la gerent de BSA, M. Àngels Cabezas, "aquest guardó és un reconeixement al treball dut a terme durant anys pels nostres professionals d’acord amb un model que aposta per la informatització i la innovació contínua”. Segons Cabezas "és un indicador de qualitat en l’atenció als pacients que duu a terme l’organització”.
“Als Estats Units, obtenir un nivell alt (6 o 7) de HIMSS Analytics suposa situar-se molt amunt en el rànquing d’hospitals. A Europa és només qüestió de temps que aquest tipus de reconeixements marquin la diferència en la qualitat d’un hospital” conclou Joan Cornet, President de la Fundació TicSalut.
Els representants de Badalona Serveis Assistencials van rebre el guardó el proppassat 10 de maig a Budapest, en el marc del congrés eHealth Week 2011. Aquest esdeveniment centrat en la salut electrònica a Europa, ha estat organitzat per HiMSS Analytics Europe juntament amb la Comissió Europea, a la capital d’Hongria, país que exerceix actualment la presidència del Consell de la Unió Europea. Cal recordar que aquest any s’ha seguit el model iniciat a l’exitosa eHealth Week 2010 de Barcelona, organitzada conjuntament per la Comissió Europea, el Ministeri de Sanitat Política Social i Igualtat, el Departament de Salut, la Fundació TicSalut i HIMSS Europa, i que va comptar amb l’assistència de prop de 3.100 delegats dels cinc continents.
La Comunidad de Madrid destina 100.000 euros a organizaciones de pacientes con ELA
La Comunidad de Madrid ha aprobado la convocatoria para el año 2011 de subvenciones por importe de 100.000 euros a asociaciones y organizaciones sin ánimo de lucro de la región con destino a la financiación de actividades y proyectos de carácter asistencial dirigidos a los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Según informó el Ejecutivo autonómico, con esta iniciativa la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid pretende consolidar el reconocimiento institucional de la relevancia de dichas organizaciones en la mejora de la calidad asistencial a los afectados por esta enfermedad y el avance hacia criterios de corresponsabilidad mediante acciones basadas en una política que contribuya a la mejora en la asistencia sociosanitaria a los pacientes.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad con unas connotaciones muy específicas tanto desde el punto de vista emocional como desde el familiar y social. Al tratarse de una afección paulatinamente invalidante necesitan tanto los enfermos como sus familiares y cuidadores de un acompañamiento en el plano físico, así como en el personal y psicológico, durante todo su proceso, que les ayude en una constante adaptación a la pérdida.
La convocatoria de estas subvenciones está dirigida a acciones que deberán desarrollarse en el periodo comprendido entre el 1 de noviembre de 2010 y el 31 de octubre de 2011.
El plazo de presentación de las solicitudes y documentación será de 30 días naturales contados a partir del siguiente al de la publicación de la orden en el Boletín Oficial de la Comunidad de Madrid.
Un 'corta-pega' para corregir defectos genéticos
Como la función de 'buscar y reemplazar' de los procesadores de texto, la terapia génica trata de sustituir los defectos en determinados genes por versiones correctas del mismo gen. Sin embargo, esta operación es más compleja en las células que en el ordenador y no está exenta de riesgos. Por eso, el estudio que acaba de publicar el español Juan Carlos Izpisúa en la revista 'Cell Stem Cell' facilita un poco más el camino para llevarla a cabo con éxito en el futuro.
Uno de los efectos más temidos de esta manipulación genética (denominada recombinación homóloga) es que se puedan provocar nuevas mutaciones al tratar de hacer la corrección, o bien que los genes que haya que modificar sean difíciles de 'atacar' bien por su inactividad o por su gran tamaño.
Para paliar esta limitación, el grupo de Izpisúa ha trabajado con un material muy especial. Concretamente, emplearon células madre obtenidas mediante reprogramación celular (más conocidas como iPS, siglas en inglés de células de pluripotencialidad inducida). Es decir, que se han combinado por primera vez en el mismo ensayo en el laboratorio (y aún de manera preliminar) dos de las técnicas más prometedoras y avanzadas en estos momentos: la reprogramación celular y la terapia génica.
"A pesar de los esfuerzos de un gran número de laboratorios de todo el mundo", explica Izpisúa a ELMUNDO.es, "manipular el genoma de las células madre (tanto iPS como embrionarias) ha sido difícil". Con el uso de la tecnología empleada en su laboratorio se han superado muchos de estos problemas previos, lo que permite pensar que "estemos un poco más cerca de su aplicación clínica".
Como una larga tira de velcro
En células iPS de pacientes con un raro tipo de envejecimiento precoz (la progeria denominada Hutchison-Gilford), los investigadores lograron reparar con éxito los defectos en un gen muy concreto, la lamina A. Esta pieza de nuestro genoma es capaz de acumular más de 400 mutaciones diferentes, causando la aparición de varios tipos de enfermedades degenerativas. Y sólo un par de dichas mutaciones es responsable del raro envejecimiento prematuro.
Más allá de "editar el genoma de células embrionarias pluripotentes a la carta", como explica el doctor Izpisúa, "esta metodología va a tener una relevancia importante para la corrección de enfermedades degenerativas y defectos congénitos, ya que tambien es aplicable a células madre adultas".
La corrección eficiente del gen de la lamina A fue posible gracias a un nuevo método desarrollado en el laboratorio de Izpisúa en el Instituto Salk de La Jolla (California), que emplea pequeñas partículas virales (a partir de adenovirus) como 'taxi' para llevar hasta las células el fragmento de ADN no mutado y reemplazar el equivalente 'estropeado'. "Eliminamos gran parte del genoma viral para evitar riesgo de infecciones y mutaciones indeseadas; pero también para poder introducir grandes fragmentos de ADN".
Y lo explica con un ejemplo sencillo: como si fuesen largas tiras de velcro, estos fragmentos homólogos introducidos mediante el virus son capaces de reconocer con facilidad a sus complementarios, es decir, a las secuencias enfermas de las células a las que deben sustituir.
"El proceso fue muy eficiente y no detectamos ningún efecto indeseado, como inestabilidad genética o defectos epigenéticos", explica en un comunicado remitido por el centro otro de los autores, Guang-Hui Liu. Errores que no se produjeron tampoco cuando el equipo empleó el método con células madre mesenquimales obtenidas de pacientes adultos.
La médula espinal 'sabe' caminar
Después de cuatro años sin mover ni siquiera un dedo del pie, Rob Summers, un estadounidense de 23 años, ha vuelto a experimentar lo que se siente al mantenerse en pie durante unos minutos. El accidente de tráfico que sufrió en 2006 le dejó parapléjico, impidiéndole cualquier movimiento desde el pecho hacia abajo. Ahora, la investigación médica ha conseguido, además, que recupere la función sexual y de la vejiga. Así lo recoge un artículo publicado en la revista 'The Lancet'
Es un sentimiento asombroso. Ser capaz de dar un paso [con la ayuda técnica de una especie de robot que le evita tener que sostenerse con todo su peso] es increíble. Es una inyección de optimismo", explica Summers.
Para lograrlo, el equipo de investigadores de las universidades de California y Louisville (EEUU) han sometido a este paciente a estimulación eléctrica epidural de la médula espinal (con un sistema de electrodos, colocados encima de la médula -debajo de la piel- mediante implante), una práctica que, aunque no es muy común, se utiliza para tratar algunos tipos de dolor neuropático, como el derivado de una cirugía de columna. Según explican los autores en su artículo, con estos impulsos eléctricos "se consiguen imitar las señales que el cerebro", de forma natural, envía a los músculos para ejecutar movimientos de forma voluntaria. En el caso de Rob, esta conexión se ve interrumpida por las lesiones medulares ocasionadas por del accidente.
Rob Summers en una sesión
Desgraciadamente, este experimento no supone un tratamiento para el estadounidense ni para ninguna persona que se encuentre en su misma situación, es decir, con una lesión completa de la médula espinal. Como explica Antonio Oliviero, jefe de la sección de Neurología y Neurofisiología Clínica del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y experto en técnicas de estimulación del sistema nervioso, por su experiencia, "de momento, este tipo de pacientes no tiene posibilidad de recuperación. Se les enseña a moverse con la silla de ruedas y a realizar transferencias con los brazos y las manos (para ir de la cama a la silla, por ejemplo)".
Lo que sí parece que podría mejorar – según el referido en el artículo- con la estimulación epidural en personas como Rob Summers, es "la función de la vejiga y la sexual, un avance enormemente importante que sería interesante seguir estudiando", añade el especialista del hospital toledano.
Generador del patrón de la marcha
La conclusión de este experimento, realizado únicamente con Rob Summers, no estriba en su aplicación terapéutica y mucho menos en pacientes como él, sino que por fin se demuestra que "sí existe un circuito locomotor espinal (o generador del patrón de la marcha) en humanos" que permitiría realizar movimientos voluntarios sin necesidad de conexión cerebral (por lesión medular). Hasta ahora, sólo se había podido comprobar en algunos animales, no en todos. Los estudios realizados con gatos ponen de manifiesto, según los investigadores estadounidenses, que "aquellos con la médula espinal desconectada por completo, conseguían caminar cuando se les situaba sobre una especie de cinta móvil". Se piensa que la razón está precisamente en la existencia de un generador de patrones de la marcha en la médula espinal.
Según Abelino Parajón, neurocirujano del Hospital Universitario Puerta del Hierro (Madrid), "este estudio es muy prometedor. Demuestra que, a pesar de lo que se pensaba, en los humanos tampoco es indispensable la conexión cerebral para poder mover los músculos de las piernas. La electroestimulación de la médula espinal, sumada al entrenamiento físico constante, lo podría lograr".
Aunque aún queda mucho por investigar sobre este circuito y demostrar su eficacia en la práctica clínica, el doctor Oliviero opina que, "en un futuro, la estimulación epidural de la médula espinal, sumada al habitual tratamiento de rehabilitación con sistemas de entrenamiento de la marcha en los pacientes con lesiones medulares incompletas podría mejorar y acelerar los resultados, que, por supuesto, dependen de cada caso".
Susan Harkema, principal autora de esta experiencia con Rob Summers, reconoce que "aunque este hallazgo supone una gran oportunidad para mejorar la rehabilitación, antes tenemos un largo camino por recorrer".
En un editorial que acompaña al artículo en la misma revista, Grégoire Courtine, del departamento de Neurología de la Universidad de Zurich (Suiza), comenta que "este nuevo método para controlar los movimientos con electrodos inspirará en el futuro nuevas estrategias para restaurar la función en individuos con funciones motoras dañadas".
España se suma al Consorcio Internacional de Investigación en Enfermedades Raras
España es el primer país europero que se sumará al Consorcio Internacional de Investigación en Enfermedades Raras, promovido por los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos y por la Comisión Europea y cuyo objetivo es desarrollar hasta 2020 nuevas herramientas diagnósticas y 200 nuevas terapias para los pacientes afectados, según informó este jueves el Ministerio de Ciencia e Innovación.
En la actualidad el diagnóstico y el tratamiento de los pacientes afectados por las enfermedades raras continúa siendo un reto y muchas de ellas carecen de tratamiento.
Sin embargo, los promotores del Consorcio consideran que los últimos avances en genómica humana y otras mejoras científicas incrementan las posibilidades de alcanzar soluciones eficaces para este grupo de enfermedades que afectan, según los datos de la Comisión, a entre 24 y 36 millones de personas en Europa, de las que tres millones se encuentran en España.
El Ministerio de Ciencia e Innovación, a través del Instituto de Salud Carlos III, destinó el pasado año algo más de 12 millones de euros a la investigación en este tipo de patologías.
La Hostelería contra la exclusión social infantil
La Federación Española de Hostelería (FEHR), en colaboración con la ONG de infancia Save the Children han presentado la campaña “Todos podemos sonreir” en “La Bardemcilla”, que no solo ha servido de marco para la presentación de este proyecto solidario sino que participa activamente en la campaña. El presentador de televisión y escritor Màxim Huerta y el coach y conductor del programa Hermano Mayor de Cuatro, Pedro García Aguado, han ejercido de padrinos de esta iniciativa destinada a recaudar dinero destinado a que los niños y niñas de hogares españoles en riesgo de exclusión tengan igualdad de oportunidades.
Hasta el 31 de julio los clientes de los establecimientos participantes podrán adquirir un “rasca solidario” a 1€ con la posibilidad de ganar una de las 200 noches cedidas por Paradores de España, además de contribuir al proyecto “Todos podemos sonreír”. Además la campaña presenta un incentivo para los camareros, ya que si el rasca solidario del cliente al que han atendido resulta ganador, ellos recibirán el mismo premio.
Para el Director de Comunicación de Save the Children, Julio Alonso, esta campaña “contribuye a reducir el riesgo de exclusión social de muchos niños y niñas. Los beneficios irán destinados a proporcionar apoyo educativo, detectando y evitando casos de fracaso escolar, maltrato infantil, delincuencia o drogadicción”.
El secretario general de FEHR, Emilio Gallego, ha destacado por su parte que esta acción solidaria permite “a multitud de establecimientos hosteleros participar en una campaña solidaria a favor de la infancia. En este sentido, el papel de las organizaciones de hostelería es el de facilitar la participación en proyectos de responsabilidad social a las empresas del sector, especialmente a Pymes y autónomos”.
La campaña promueve la participación ciudadana a través de empresas hosteleras, haciendo accesible de un proyecto de amplia repercusión social y permitiendo a los clientes participar de esta causa sin renunciar a la diversión y la gastronomía.
Más de 100 establecimientos de todo el territorio nacional se han adherido ya a esta campaña a la que se pueden seguir sumando más establecimientos a través de www.todospodemossonreir.com
Gracias a los fondos recaudados, Save the Children podrá continuar las actividades de apoyo y refuerzo educativo en 10 centros de 8 Comunidades Autónomas con una participación total de 1.200 niños y niñas y podrá ampliar la cobertura a otras 5 Comunidades más.
Esta campaña es posible gracias al apoyo de grandes marcas como Coca-Cola, Calgonit (Reckitt Benckiser), Paradores, Ibercaja, Tourline Express, Président Profesional (Grupo Lactalis), así como la colaboración especial del Grupo Áreas.
Qué es Save the Children
Save the Children es la ONG de infancia líder a nivel mundial en la defensa activa de los intereses de los niños y niñas, especialmente de los más desfavorecidos. Cuenta con organizaciones en 29 países y está presente en más de 120 con programas de ayuda. Desde 1919 trabaja en las principales áreas que les afectan a los niños y niñas: educación, salud, nutrición, trabajo infantil, prevención del abuso sexual, reunificación de los niños con sus familias tras catástrofes y guerras, etc. En España lleva más de veinte años trabajando en programas de ayuda a niños y niñas españoles y de otras partes del mundo.
Qué es FEHR
Fundada en 1977, la Federación Española de Hostelería (FEHR) está formada por 75 asociaciones empresariales de hostelería repartidas por toda España, y es la única organización empresarial que representa a nivel estatal al conjunto de más de 340.000 empresas de restaurantes, bares, cafeterías y otros establecimientos que integran el sector de la restauración. Este conjunto empresarial da trabajo a 1,1 millón de personas y tiene un volumen de ventas de 107.083 millones de euros (datos 2009), lo que equivale al 6% de PIB de la economía española.
dijous, 19 de maig del 2011
El Viagra® podria reduir els símptomes de l’esclerosi múltiple
Investigadors de la UAB han descobert que el Viagra® redueix dràsticament els símptomes de l’esclerosi múltiple en un model animal de la malaltia. L’estudi, publicat a Acta Neuropathologica, demostra una recuperació pràcticament total en el 50% dels animals en només 8 dies de tractament. Els investigadors confien que es podran dur a terme aviat assajos clínics en pacients, donat que es tracta d’un fàrmac ben tolerat i ja ha estat utilitzat per al tractament de la disfunció erèctil en alguns malalts d’esclerosi múltiple.
L’esclerosi múltiple és la malaltia crònica inflamatòria del sistema nerviós central més comú i una de les principals causes de discapacitat en adults joves. Està caracteritzada per la presència de múltiples focus de desmielinització (pèrdua de la vaina de mielina dels axons que dificulta la comunicació entre neurones) i la neurodegeneració, en diferents àrees del sistema nerviós central. Actualment no existeix cura per a la malaltia, tot i que s’ha trobat alguns medicaments que són eficaços combatent els símptomes i frenant el seu desenvolupament.
Un equip d’investigadors de l’Institut de Biotecnologia i de Biomedicina de la UAB dirigit per la doctora Agustina Garcia, en col·laboració amb un equip de l’Institut de Neurociències de la UAB dirigit pel doctor Juan Hidalgo, ha estudiat l’efecte del tractament amb sildenafil, comercialitzat com a Viagra®, en un model animal d’esclerosi múltiple, l’ “encefalomielitis autoimmune experimental”. Els investigadors han demostrat que l’administració diària de sildenafil un cop desenvolupada la malaltia redueix de forma ràpida la simptomatologia clínica, amb una recuperació pràcticament total en el 50% dels casos després de 8 dies de tractament. Els científics han observat com el fàrmac disminueix l’infiltració de cèl·lules inflamatòries en la substància blanca de la medul·la espinal, redueix els danys en els axons de les neurones i promou la recuperació de la mielina.
El sildenafil, juntament amb el tadalafil (Cialis®) i el vardenafil (Levitra®), forma part d’un grup de fàrmacs vasodilatadors, els “inhibidors de la fosfodiesterasa del GMP cíclic de tipus 5 (PDE5)”, emprats per al tractament de la disfunció erèctil i la hipertensió arterial pulmonar. Alguns estudis recents en models animals de patologies del sistema nerviós central ja indicaven que aquests fàrmacs, a més de vasodilatació, poden exercir altres accions neuroprotectores i suggerien la seva possible aplicació terapèutica en el tractament de neuropatologies tant agudes (accidents cerebrovasculars), com cròniques (Alzheimer). De fet, a un estudi publicat l’any 2010 a Journal of Neurochemistry pel mateix equip de la UAB, es demostrava que un d’aquests inhibidors reduïa la neuroinflamació i el dany neuronal en un model animal de dany cerebral traumàtic.
dimecres, 18 de maig del 2011
Valentín Fuster gana el premio más importante en Cardiología
El cardiólogo Valentín Fuster ha sido galardonado con el Gran Premio científico del Instituto de Francia, una distinción que se considera la más importante del mundo en el campo de la investigación cardiovascular.
En palabras del jurado, el especialista y su equipo merecen especialmente el reconocimiento por su "investigación traslacional sobre la enfermedad aterotrombótica y la prevención de la obstrucción de las arterias", tal y como ha hecho público la Fundación Lefoulon-Delalande, el organismo que promueve el galardón.
El especialista, que dirige el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) en Madrid y el Instituto Cardiovascular del Hospital Mount Sinai de Nueva York (EEUU), "ha aportado conocimientos claves en el campo de la enfermedad de las arterias coronarias, abriendo el camino a innovaciones clínicas considerables", señala el organismo en un comunicado.
En concreto, el jurado ha destacado la importancia de las investigaciones de Fuster para comprender el papel de las plaquetas en el proceso de obstrucción arterial, para demostrar las consecuencias que tiene para el organismo humano la ruptura de una placa de ateroma, o para entender el rol del llamado 'colesterol bueno' en la prevención de la aterosclerosis, entre otros hitos. Además, también ha subrayado los avances conseguidos en la identificación de las placas de ateroma de alto riesgo gracias al uso de tecnología de imagen de alta resolución.
El galardón, dotado con 500.000 euros, recompensa desde 2002 a personalidades que hayan aportado una contribución científica determinante fisiología, biología o medicina cardiovascular.
Fuster recibirá el galardón el próximo 8 de junio en la sede del Instituto de Francia de manos de Alain Carpentier, presidente de la Academia de Ciencias francesa.
