Fundación Teknon organiza la I Semana de Medicina y
dirigida a los profesionales sanitarios y pacientes del 7 al 12 de noviembre. Estas jornadas, celebradas por primera vez en España, se han estructurado en función de las especialidades médicas y se prevé una asistencia de más de 600 profesionales, además del seguimiento online a través del videostreming que el propio centro ha habilitado para la ocasión.
Las técnicas de ahorro hemático están generando en el colectivo médico y en la población en general un interés creciente, no solamente por convicciones ideológicas o religiosas, sino porque estamos ante un recurso tan necesario como escaso que depende de las donaciones. Además, estas técnicas, aplicadas desde Centro Médico Teknon en todas las especialidades médico-quirúrgicas y especialmente en las de alta complejidad como la cirugía oncológica, cardiovascular o traumatología; proporcionan mayor seguridad a los pacientes, preparándolos antes de cada intervención y en el caso de necesitar sangre adicional se utiliza la propia del paciente, disminuyendo así posibles complicaciones.
Para el Dr. Xavier Soler, responsable médico de la Unidad de Medicina y Cirugía sin Sangre de Teknon, los beneficios del uso racional de la sangre son cuantiosos ya que “minimiza el riesgo de contraer infecciones, elimina las complicaciones asociadas a las transfusiones y la recuperación para los pacientes es más rápida y la estancia hospitalaria más corta”. Y afirma que “No estamos ante una nueva disciplina, se trata de la evolución natural de la medicina moderna aplicable a todas las especialidades médico-quirúrgicas que debe potenciar y garantizar al máximo la seguridad de los pacientes”.
La Unidad de Medicina y Cirugía sin sangre de Centro Médico Teknon, que cuenta con una dilatada experiencia y más de 2.500 pacientes tratados, ofrece una cirugía moderna, de calidad y muy segura libre de los efectos y riesgos potenciales de la sangre y sus derivados. Un equipo multidisciplinar, altamente especializado en el uso de técnicas sin sangre, compuesto por cirujanos, anestesistas, intensivistas, hematólogos y personal de enfermería coordinados por un médico especialista evalúa las necesidades personales de cada paciente y determina, para cada caso, la aplicación de aquellas técnicas médicas y quirúrgicas más eficientes para disminuir el consumo de sangre, reducir la necesidad de transfusiones de donantes e incluso la realización de cirugías sin sangre.
La cirugía sin sangre consiste en aplicar una gran variedad de procedimientos destinados a prevenir las pérdidas sanguíneas y minimizar o suprimir la transfusión. Un conjunto de estrategias que aplicadas de forma combinada o aisladamente evitan el uso de la sangre y hemoderivados. Para conseguir dicho objetivo, la Unidad de Medicina y Cirugía sin Sangre de Teknon, dotada del equipamiento y la tecnología de última generación necesaria, sigue tres líneas de actuación: reducir al máximo las pérdidas, rentabilizar la sangre del propio paciente mediante técnicas quirúrgicas y anestésicas adecuadas y la utilización de sustancias farmacológicas que estimulen la producción endógena de sangre.
Desde sus inicios, Centro Médico Teknon ha tratado a los pacientes que así lo requerían con procedimientos de ahorro sanguíneo. Dada la relevancia y evolución de las técnicas que revertían directamente en la seguridad de los pacientes, Teknon formalizó hace un año la creación de la Unidad de Cirugía y Medicina sin Sangre, constituyéndose en el único centro en España que aborda la Cirugía sin Sangre bajo la óptica multidisciplinar y que aplica a todas las especialidades médico-quirúrgicas.
dimecres, 9 de novembre del 2011
Teknon, referente en Medicina y Cirugía sin Sangre
dimarts, 8 de novembre del 2011
Un nuevo fármaco para mejorar la enfermedad de Huntington
Pridopidina podría ser el primer fármaco capaz de mejorar de forma significativa algunos trastornos motores característicos de la enfermedad de Huntington en el futuro, como el movimiento de los ojos o de las manos. Aunque aún requiere más investigación, expertos españoles han comprobado no sólo que es eficaz sino que no tiene efectos secundarios. Así lo refleja esta semana en la revista ‘The Lancet Neurology’.
Hasta el momento, sólo existe un medicamento (tetrabenazina), aprobado en América del Norte y en algunos países europeos, entre ellos España, para controlar la corea (actividad involuntaria de los pies y las manos que podría parecer un baile), uno de los trastornos del movimiento que sufren los afectados de Huntington. Sin embargo, no mejora otras disfunciones motoras como, por ejemplo, el parkinsonismo, los movimientos oculares involuntarios, la distonía o la apraxia (pierden la capacidad de llevar a cabo movimientos aprendidos). Y además tienen efectos secundarios. Como explica el principal autor de la investigación, Justo García de Yébenes, jefe de sección de Neurología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, "puede causar hipotensión y agravar el parkinsonismo".
La nueva propuesta de tratamiento tiene un perfil distinto. "No mejora la corea, pero sí el resto de trastornos motores, y sin efectos secundarios", subraya el doctor García de Yébenes. Como mucho, y en casos aislados, "puede ocasionar insomnio". Desde el punto de vista teórico, añade, podría ser un fármaco complementario a la (tetrabenazina), pero esto habría que estudiarlo.
La pridopidina consigue normalizar los niveles de dopamina en el cerebro y esto, según los resultados de este estudio, ayuda a mejorar las funciones motoras "alrededor de un 7%-8%, equivalente a lo que la enfermedad progresa en seis meses".
Un total de 437 pacientes con Huntington de ocho países europeos participaron en la investigación. Se les dividió en tres grupos: unos tomaban placebo, otros recibían dosis diarias de 45 mg. del nuevo fármaco y los demás 90 mg. En el transcurso de seis meses, se observaron efectos positivos en el último grupo, incluso si tomaban fármacos habituales para determinados síntomas como los tranquilizantes, lo que significa que no hay interacciones.
Una enfermedad compleja
Para medir la mejoría de los pacientes estudiaron no sólo la función motora, también la cognitiva, el comportamiento, la depresión y la ansiedad. "Huntington es una enfermedad compleja que afecta al sistema nervioso y, además de los síntomas motores, también puede aparecer demencia, disfunción perceptiva y trastornos psiquiátricos. Estas personas se suicidan con más frecuencia, sienten más apatía, más depresión y pueden desarrollar actitudes sociopáticas (comportamientos no aceptados por la sociedad –promiscuidad, consumo de drogas, etc.)", explica García de Yébenes.
La mejoría fue considerable en los movimientos motores. Como argumenta el investigador, "prosperaron en la ejecución de prácticas que les pedíamos, como dar golpes con la palma de la mano en una superficie plana, juntar el dedo índice con el pulgar (haciendo pinza), controlar más el movimiento de los ojos, la marcha normal, sus reflejos, etc.".
Según un comentario adjunto al estudio, escrito por Andrew Feigin, del Instituto Feinstein para investigación médica de Nueva York, "un fármaco incluso con pequeños beneficios para los pacientes de Huntington debería ser muy bien recibido y sumado a los tratamientos disponibles en la actualidad". Se trata de una enfermedad rara que afecta a entre cinco y siete personas de cada 100.000, en España a unas 4.000 y cuyo "pronóstico es malo", matiza García de Yébenes.
Es hereditaria, provoca la degeneración progresiva del sistema nervioso central y está causada por un defecto genético en el cromosoma 4 que hace que la repetición de nucleótidos CAG (los elementos del ADN) se produzca muchas más veces de lo normal. En una persona sana, esta sección se repite de 10 a 35 veces, mientras que en un afectado por la enfermedad de Huntington lo hace de 36 a 120 veces.
El neurólogo lo explica así: "Cuando son 39 repeticiones, probablemente la persona desarrolle la enfermedad tarde (60-70 años), no tendrá grandes trastornos y puede pasar desapercibido incluso para los médicos. Con 45 repeticiones, los síntomas comienzan a los 30-40 años y la enfermedad le matará en unos 15 o 20. Con 56 repeticiones, el inicio es precoz, entre los 15 y 20 años, es muy probable que mueran antes de llegar a la edad reproductiva. Con 80 repeticiones, los síntomas empiezan entre los 3 y 4 años, no viven más allá de los 15". Cuanto antes se diagnostique esta enfermedad, antes se podrá empezar con el actual tratamiento.
Más de 17.000 fármacos de marca rebajan precios
La práctica totalidad de los más de 17.000 medicamentos de marca que tienen ya vencida la patente, y por tanto cuentan con un genérico, han rebajado sus precios al menor fijado por el Ministerio, según informa Efe.
Tal y como explica Farmaindustria, después de que el pasado martes entrara en vigor el Real Decreto que obliga a los médicos a prescribir por principio activo y a los farmacéuticos a dispensar el producto más barato de entre todos los que tengan el mismo principio activo.
No obstante, el facultativo podrá prescribir al paciente el que considere más apropiado siempre que exista "una necesidad terapéutica justificada", algo que hará constar en las recetas oficiales avalándolo con su firma.
De forma también excepcional, el médico podrá detallar la marca comercial siempre y cuando el fármaco esté a precio menor, lo que supondría un beneficio para la continuidad del tratamiento.
Con la medida, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad prevé ahorrar unos 2.000 millones de euros anuales.
Farmaindustria ha precisado que con la rebaja de precios no se trata de competir con los genéricos, sino de que los fármacos de marca "no estén fuera del mercado" ya que, según Farmaindustria, "o rebajas o no vendes".
La decisión de los laboratorios supone además, y según la patronal, que las marcas "van a aportar lo mismo" al Sistema Nacional de Salud "en términos de ahorro" que los genéricos.
Por ello, cuando el médico de forma excepcional recete una marca "será tan ahorrador para el sistema sanitario como si recetase un genérico"
Sony apuesta por la tecnología para discapacitados
La multinacional Sony ha puesto su foco de atención en aplicar la tecnología a la mejora de la vida de las personas con discapacidad. El programa en concreto se denomina ‘Entertainment access technology’ (tecnología para acceder al entretenimiento), y consiste en unas gafas que ofrecen al usuario subtítulos y cuentan con un sistema de audiodescripción.
De momento, se prevé desarrollar estas gafas en seis idiomas distintos y funciona por medio de un sistema inalámbrico.
El 70% de las patologías mentales surgen en la infancia
Se sabía que una enfermedad mental puede permanecer latente durante años y manifestarse en cualquier momento, bien por un hecho traumático bien por una causa más profunda que no somos capaces de detectar. Hoy en día, lo que más preocupa a los especiales es la infancia, etapa en la que brotan más de 70% de las patologías.
A esa edad se producen los primeros síntomas, aunque la enfermedad no se detecta hasta años después. Y esa es una de las trabas con las que se encuentran profesionales, pacientes y familias. Por eso, además de la indudable ayuda de la medicina, es vital la atención de los padres para observar cualquier patología o comportamiento extraño. Un desarrollo lento, o un descenso, de forma repentina, en el rendimiento escolar son la primera voz de alarma de un problema de autismo, hiperactividad o trastorno afectivo.
El que lo explica es Celso Arango, director científico de Cibersam (Centro de Investigación Biomédica en red de Salud Mental) y conferenciante del III Foro Social que se celebra hasta el viernes en Oviedo, y que persigue el avance en la investigación mental.
Los expertos calculan que solo en el último año, más de cinco millones de personas han visto alterada su salud mental. Si bien el 80 por ciento de estas enfermedades tienen una gran prevalencia genética (alrededor del 80), cada vez influye más el entorno en el que se desarrolla el individuo.
En el marco del foro social, los especialistas presentan hoy la Declaración de Oviedo, con la que pretenden combatir la discriminación y el estigma. “Entendemos un dolor en el hígado, en el riñón o cualquier enfermedad porque nos duele. Pero tenemos que tener en cuenta que la tristeza o la alucinación son también enfermedades de un órgano” dice, entre otras cosas, el manifiesto.
dilluns, 7 de novembre del 2011
Nace la primera revista científica sobre accesibilidad
La accesibilidad universal analizada desde un enfoque científico es el objetivo de "La ciudad accesible", una nueva revista digital en la que escribirán expertos de varios países y que cuenta con el apoyo de universidades y colectivos de la discapacidad de España y América Latina.
Según sus promotores, "laciudadaccesible.com" es la primera publicación que abordará la accesibilidad con un prisma científico. La directora de la revista, la arquitecta Mariela Fernández Bermejo, presidenta de la Asociación Española de Profesionales de Accesibilidad Universal (Asepau), explica que el objetivo de esta iniciativa "es generar sinergias entre el entorno académico y el profesional, a través del intercambio de conocimiento entre investigadores, docentes, profesionales y usuarios" preocupados por la accesibilidad.
"La ciudad accesible" nace con una vocación internacional, ya que se publicará en español, inglés y portugués, y a final de cada año será editada y maquetada en formato PDF.
Más de 16.000 alumnos con discapacidad cursan estudios universitarios
Un total de 16.279 alumnos con discapacidad estaban matriculados en universidades españolas en el curso 2010-2011, según datos aportados por el secretario general de Universidades del Ministerio de Educación, Màrius Rubiralta, en la reunión de la comisión de universidades del Foro para la Inclusión Educativa del Alumnado con Discapacidad en la que ha participado el Cermi.
En el curso 2008-2009 el número de estudiantes era de 12.000, por lo que se ha producido un aumento de más 26% en apenas dos años.
La Universidad Nacional de Educación a Distancia es el centro educativo superior con más alumnos con discapacidad de todo el sistema universitario, con 6.421 estudiantes, aunque la mayor parte de las universidades han incrementado la presencia de estudiantes con discapacidad.
Este es el caso por ejemplo de la Universidad de Murcia, que pasó en esas fechas de 605 a 766 alumnos, o la de Valencia, que en el mismo periodo elevó el número de estudiantes con discapacidad, pasando de 616 a 882.
A juicio del Cermi, este aumento progresivo de alumnos con discapacidad refleja la intensificación de las políticas de inclusión educativa desarrolladas en los últimos años, que en todo caso han de continuar pues la representación de la discapacidad en los estudios superiores es todavía muy inferior a la de la población sin discapacidad.
La Comisión de Universidades del Foro para la Inclusión Educativa del Alumnado con Discapacidad se constituyó el pasado miércoles, 26 de octubre, y comenzó sus trabajos a favor del alumnado universitario con discapacidad.
En su reunión constitutiva, esta comisión, presidida por Rubiralta y en la que el Cermi tiene cuatro vocalías, en representación del movimiento asociativo de la discapacidad, efectuó el balance de lo realizado esta legislatura en materia de inclusión universitaria y adoptó el plan de actuación para los próximos meses.
El Foro para la Inclusión Educativa del Alumnado con Discapacidad, órgano colegiado de carácter consultivo adscrito al Ministerio de Educación a través de la Subsecretaría, es un espacio de encuentro, debate, propuesta, impulso y seguimiento de las políticas de inclusión del alumnado con discapacidad en todas las enseñanzas que ofrece el sistema educativo.
Programa de ràdio setmana del 7 al 13 de novembre
dijous, 3 de novembre del 2011
La estación de Atocha (Madrid) expone una muestra fotográfica de la ONCE
La estación de Madrid-Puerta de Atocha acoge hasta el 14 de noviembre la exposición fotográfica "Un mundo para todos, superación de las discapacidades", organizada por la ONCE y su Fundación.
La muestra, que recoge las cincuenta fotografías premiadas en las diez ediciones celebradas hasta ahora del concurso, incluye unos soportes con unas guías en braille que contienen el listado de las obras, así como la información del folleto que estará a disposición del público.
El certamen "Un mundo para todos, superación de las discapacidades" se creó en 2001 y tiene carácter internacional. Su objetivo es contribuir a la inclusión social de las personas con discapacidad a través de la valoración del esfuerzo que supone la superación de las discapacidades, así como involucrar a todos los sectores sociales a través de la fotografía.
Con este fin, Adif cede gratuitamente espacios en diversas estaciones de su propiedad con el fin de dar cabida a la exposición y, además, asume los costes de producción de la misma así como los de su montaje y desmontaje.
La muestra concluye en Madrid tras visitar estaciones en Bilbao, Valladolid, A Coruña, Sevilla, Málaga, Valencia, Barcelona y Zaragoza.
Empresas y tercer sector impulsan la inclusión de cláusulas sociales en la contratación pública
Distintas empresas y el tercer sector han presentado en Barcelona el Foro de la Contratación Pública Socialmente Responsable. Se trata de una iniciativa de la Fundación ONCE y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) que tiene por objeto promover la inclusión de cláusulas de contenido social en la contratación pública, que favorezcan al colectivo de las personas con discapacidad, al amparo de la Ley de Contratos del Sector Público.
El Foro, que integra a todos los agente sociales implicados en la contratación pública, está presidido por la presidenta de Microsoft Ibérica, María Garaña. Por su parte, el vicepresidente de Acciona, Juan Ignacio Entrecanales, y el presidente de Telecinco, Alejandro Echevarría, forman la vicepresidencia.
Además, en el Comité de Dirección figuran el vicepresidente ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán; el consejero delegado del Grupo Fundosa, José Luis Martínez Donoso; el presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, y representantes de la Universidad Complutense y de Feacem.
En la presentación del Foro en Barcelona, en el Nuevo Campus IESE, Alberto Durán se refirió a la contratación pública responsable como uno de los segmentos en los que se pueden sacar enormes ventajas para el sector de la discapacidad. En su opinión, la utilización de cláusulas sociales en la contratación pública que estimulen la contratación de personas con discapacidad "es un vehículo importante. Es un arma de política social importantísima".
"El Foro tiene que conseguir aliados para que la contratación pública sea un instrumento que genere un cambio social. Queremos vencer inercias y buscar soluciones que beneficien a todos", señaló.
Por su parte, la secretaria de Administración y Función Pública del Departamento de Gobernación y Relaciones Institucionales de la Generalitat de Cataluña, Pilar Pifarrés, felicitó a los impulsores de este Foro y aseguró que comparten objetivos comunes con el Gobierno de la Generalitat.
Así, se refirió a la creación de la Oficina de evaluación y supervisión de la contratación pública creada por el Gobierno catalán con el objetivo de velar por la transparencia en la contratación pública.
RESPONSABILIDAD
Por su parte, la presidenta de Microsoft Ibérica centró su intervención en el valor estratégico de la contratación pública socialmente responsable en el modelo económico. En este sentido, hizo hincapié en el efecto transformador que puede tener esta nueva utilización del poder de contratación de los poderes públicos debido, entre otras razones, al volumen económico que supone.
En concreto, según dijo Garaña, el poder público de contratación de la Unión Europea supone el 16% del PIB, cifra muy similar en España. "Si conseguimos incentivar la contratación de personas con discapacidad sin invertir más dinero, estamos hablando de un vehículo de una fuerza increíble para esa contratación", insistió. Por último, hizo una llamada de atención para que cada día sean más las entidades que se sumen a esta iniciativa.
El acto también contó con la presencia del profesor de la cátedra "la Caixa" de Responsabilidad Social de la Empresa y Gobierno Corporativo Antonio Argandoña, y de la directora de Alumnos del IESE, Mireia Ríus.
OBJETIVOS
La finalidad de este Foro es impulsar la inclusión de cláusulas de contenido social en la contratación administrativa que favorezcan a las personas con discapacidad. Igualmente, el Foro apoyará a administraciones y a empresas contratistas en la tarea de incorporar cláusulas sociales en la contratación.
Realizar un seguimiento de aquellas administraciones que lleven a cabo buenas prácticas; crear una etiqueta social que permita distinguir los productos y servicios de entidades comprometidas con las personas con discapacidad; contribuir a difundir estrategias de responsabilidad social; facilitar la asistencia técnica a empresas y administraciones sobre esta materia, y movilizar a otras entidades, son otros de los objetivos de este Foro.
El Foro se constituyó inicialmente como una reunión informal de administraciones públicas, empresas contratistas y el sector de la discapacidad para lograr la mayor incorporación de elementos sociales en la contratación pública.
Ante la consolidación del proyecto se decidió transformar el Foro en una entidad sin ánimo de lucro bajo la forma de asociación que se denomina Foro de la Contratación Pública Socialmente Responsable.
El Foro pretende incorporar como socias a todas las entidades que muestren un interés por impulsar la incorporación de cláusulas sociales. Tiene una presencia permanente en la Red a través de su página web.
