El Parlament de Catalunya ha aprovat avui per unanimitat una resolució sobre l'atenció i el tractament d'aquestes dues malalties
L'Atenció primària té un paper primordial en el diagnòstic i tractament d'aquestes patologies
En el termini d'un any funcionaran a Catalunya onze unitats hospitalàries especialitzades que tractaran els pacients més complexos
Aquest matí el Parlament de Catalunya ha aprovat per unanimitat una resolució sobre l'atenció i el tractament de la fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica. La proposta reconeix que ambdues són malalties que afecten significativament la salut i la qualitat de vida de les persones que les pateixen i que tenen un gran impacte social i econòmic.
La resolució estableix que el sistema públic ha de proporcionar un bon diagnòstic diferencial i un bon tractament per racionalitzar i millorar l'assistència de les persones afectades.
Entre d'altres mesures, es pretén optimitzar les actuacions que es fan tant a l'atenció primària com a les unitats hospitalàries (UHE), les quals disposaran d'equips multidisciplinars.
En el Termini d'un any hi haurà a Catalunya 11 unitats hospitalàries especialitzades que tractaran els casos més complexos: Quatre a la regió sanitària de Barcelona (actualment ja en funcionen tres: a l'Hospital Clínic, Hospital del Mar i Vall d'Hebron), una per a les regions de Terres de l'Ebre i Camp de Tarragona, una altre per a Lleida, Alt Pirineu i Aran, altra per Girona i una més per a la Catalunya Central.
El text recull la importància de fer programes de formació continuada per als professionals de la sanitat i el dret de les persones afectades a presentar informes emesos per les UHE per demanar la incapacitat laboral. La resolució també inclou la creació d'un comitè de seguiment del circuït assistencial, amb la participació de la societat científica i de les diferents organitzacions que representen els malalts.
Un cop aprovat el text, la consellera de Salut, Marina Geli, ha expressat la seva satisfacció per l'aprovació d'aquesta resolució i ha destacat que la Generalitat de Catalunya va ser la primera administració a Europa a donar una atenció específica a aquestes malalties.
Marina Geli ha destacat la capacitat i el paper prioritari de l'atenció primària per diagnosticar aquestes malalties, i ha recordat que les UHE estaran destinades a tractar aquells pacients que presenten una patologia més complexa.
Nou Model d'atenció a la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica
El Departament de Salut ha prioritzat l'atenció a les persones afectades de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga
Crònica, malalties cròniques que poden afectar de manera important la qualitat de vida de les persones que les pateixen.
En aquest sentit, l'any 2005 va crear un grup d'experts en l'atenció a aquests problemes de salut, Societats Cientifiques, Agència d'Avaluació de Tecnologia i Recerca Mèdiques i l'Institut d'Estudis de la Salut amb l'encàrrec de desenvolupar un document de consens basat en evidencia cientifica que definís un conjunt de mesures assistencials adreçades a millorar l'atenció clínica i l'organització de l'atenció així com a promoure un millor coneixement a nivell de la societat i de la població afectada sobre aquests problemes de salut i també a potenciar les activitats de formació continuada dels professionals.
El document resultant Nou Model d'atenció a la Fibromiàlgia i la síndrome de Fatiga Crònica. Catalunya 2006va rebre l'provació de les societats professionals implicades i de la majoria de les associacions d'afectat i afectades. Es va difondre com a eina de divulgació i ajuda pels professionals de l'atenció primària i especialitzada.
L'any 2006 es va dissenyar un Pla d'implantació progressiva amb la intenció d'anar consolidant-lo a partir de l'avaluació de l'experiència assolida. Contempla mesures assistencials i organitzatives centrades en l'atenció primària de salut i amb coordinació amb la xarxa d'atenció especialitzada de proximitat.
Un altre estratègia operativa es la formació continuada amb caràcter gratuït, facilitats de manera descentralitzada a totes les regions sanitàries. Aquestes activitats formatives han estat dissenyades per un comitè pedagògic constituït per experts en l'atenció a aquestes malalties i contemplen uns continguts educatius basats en el nou model que s'ha definit i s'adrecen a metges de família, infermeres i treballadors i treballadores socials d'atenció primària, psiquiatres i psicòlegs dels Centres de Salut Mental i altres especialistes de tot el territori. Des del 2006 s'han efectuat 34 activitats formatives amb 695 professionals assistents.
La implantació del Model d'atenció ha estat iniciada mitjançant una prova pilot realitzada en 12 àrees bàsiques de salut repartides per tot Catalunya: a cada regió sanitària hi havia com a mínim un equip de professionals coordinat especialment per atendre la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica d'acord amb els protocols que estableix el Model aprovat pel Departament de Salut. Un cop avaluada la prova, s'ha iniciat l'etapa d'extensió que inclourà 22 territoris mes durant el 2008. Amb aquesta extensió s'arribarà a un àmbit de 800.000 habitants.
El Departament valora de forma positiva la implementació del nou Model i s'està treballant de cara a anar reforçant els punts forts Model i millorar els aspectes febles detectats. Durant el 2008 s'ha fet una reunió de la Comissió de seguiment on estan representades les societats científiques i les associacions de pacients per valorar conjuntament la cobertura i qualitat de la implantació del nou Model.
Pla director de malalties reumàtiques i de l'aparell locomotor
Precisament per millorar l'atenció a aquestes patologies i a totes les relacionades amb les malalties reumàtiques i de l'aparell locomotor, el Departament de Salut ha posat en marxa un Pla Director basat en accions de promoció de la salut, prevenció de les malalties, diagnòstic precoç, tractament adequat i rehabilitació.
El nou Pla també estableix un model assistencial orientat a les necessitats de la població, d'acord amb els principis d'equitat, eficiència, sostenibilitat i satisfacció dels ciutadans.
Les principals línies estratègiques del Pla Director de malalties reumàtiques i de l'aparell locomotor aniran destinades a tractar el mal d'esquena, l'artrosi, l'osteoporosi, les artritis cròniques, reumatismes de parts toves i la fibromiàlgia. Dins de cada línia estratègica es revisaran accions dirigides a: procurar mesures preventives, millorar la qualitat de vida dels pacients, millorar el procés i la continuïtat assistencial i disminuir la variabilitat mèdica i quirúrgica.
dijous, 22 de maig del 2008
Nou model d'atenció a la fibromiàlgia i a la síndrome de fatiga crònica
dilluns, 12 de maig del 2008
12 de Mayo, Día Mundial de la Fibromialgia
Entre un 2 y un 4 por ciento de la población padece fibromialgia, una enfermedad muy joven a efectos de su reconocimiento por la Organización Mundial de la Salud, que le otorgó entidad propia en el año 1992. De origen desconocido, los enfermos refieren dolores perpetuos, de carácter muscular casi siempre y de intensidad variable. Se acompaña generalmente de problemas psicológicos. Los médicos de Primaria admiten que falta bastante formación y que no es una patología en la que se piense en los primeros contactos con los enfermos, que acuden muy a menudo a las consultas. No ayuda el hecho de que no existen pruebas que permitan precisar el diagnóstico, por lo que es común que pasen bastantes meses desde las primeras manifestaciones hasta que se detecta la enfermedad.
La fibromialgia es una enfermedad muy joven, aunque es seguro que los dolores perpetuos musculares y en las articulaciones (aunque sean de intensidad variable) han acompañado al hombre desde siempre. Como tal, esta dolencia tiene entidad patológica desde el año 1992, cuando fue reconocida por la Organización Mundial de la Salud. El 12 de mayo se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia con la intención de subrayar las dificultades por las que pasan miles de enfermos.
Además de dolor, los pacientes con fibromialgia presentan astenia generalizada, dificultades para realizar ejercicio, insomnio, y diversas afecciones psiquiátricas.
De forma paralela se trata de llamar la atención sobre la fatiga crónica, una patología con características similares a la anterior, aunque con las diferencias suficientes como para ser reconocida como una entidad patológica propia, también desde el año 1992.
En opinión de Sergio Giménez Basallote, coordinador nacional del Grupo de Aparato Locomotor de Semergen, "desafortunadamente se investiga poco sobre fibromialgia, hay que decir que es una enfermedad que está un poco abandonada y despierta poco interés, dado que el tratamiento tampoco es muy concreto, al no haber un fármaco que pueda responder con garantías".
La fibromialgia empiezan a ser conocida por los médicos de familia "sobre todo por lo mucho que acuden los pacientes a consulta, pero con la fatiga crónica no ocurre lo mismo, y es difícil diferenciar entre una y otra. Además, en Primaria no tenemos capacidad suficiente como para poder dilucidar entre lo que es una cosa y otra", señala el doctor Giménez.
Aunque pueda parecer sorprendente, según este experto, lo primero que tiene que tener claro un médico de A.P. es "que esta enfermedad existe, tenerla presente, porque no siempre ocurre así". ¿Qué paciente que acude a una consulta no se queja y manifiesta dolor? Desde esa generalidad, común a prácticamente todas las visitas al médico, hay que descender poco a poco hasta averiguar que el enfermo padece una fibromialgia.
A diferencia de otras muchas enfermedades, en estos casos no existen pruebas específicas que ayuden a determinar de forma certera qué se padece, explica Álvaro Pérez Martín, miembro del Grupo de Reumatología de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC).
Entidad propia
En opinión de Juan Antonio Martín, médico de familia en Menasalbas (Toledo) y miembro de los grupos de Actividad Física y de Aparato Locomotor de la Sociedad Española de Medicina General (SEMG), al ser los dolores de la fibromialgia muy vagos, afectando a articulaciones muy variadas, y el hecho de que no se acompañen de inflamaciones evidentes o de trastornos objetivos que se puedan poner de manifiesto visualmente, hacen que "el médico pueda tender a confundirlo con problemas en el lugar donde se manifiesta el dolor en ese momento o bien no acordarse de que existe esta patología, e incluso todavía hay profesionales que siguen teniendo reparos a considerar esta enfermedad como tal, aunque está claro que tiene entidad propia".
El Tribunal Superior de Justicia de Cataluña ha calificado de “simple utopía” que los afectados por fibromialgia severa puedan desarrollar algún tipo de actividad laboral.
Si hay enfermedades en las que hay un amplio margen de tiempo hasta llegar a un diagnóstico certero, "ésta es una de ellas, probablemente la que más", añade Juan Antonio Martín. En general el tiempo suele ser largo, incluso en médicos avezados, porque la aparición del cuadro doloroso no suele producirse habitualmente con todas sus manifestaciones, "sino que suele simular otro tipo de afectaciones del aparato locomotor", subraya este doctor.
De esta forma, hasta determinar con exactitud qué padece el paciente se van haciendo descartes de otras enfermedades, para llegar a ésta "por exclusión casi". Realmente el tiempo es prolongado, y aunque poner fechas es complicado, "creo que normalmente estamos hablando de bastantes meses y hasta de años. Incluso hay personas que al final no acaban de ser diagnosticado nunca", enfatiza Martín.
Si sólo fuera dolor, un tratamiento analgésico podría acabar con este síntoma, pero en estos pacientes se mezclan muchas más sensaciones que terminan acabando en una realidad muy dura de sobrellevar. Hay astenia generalizada, dificultad para realizar ejercicio, también insomnio, o más bien sueño malo y de baja calidad. Los afectados, además, suelen presentar afecciones psiquiátricas, que pueden ir desde una pequeña ansiedad, que muchas veces se atribuye al propio dolor, hasta cuadros depresivos realmente importantes. No son raros tampoco los casos de personas que manifiestan cefaleas, problemas digestivos e intestinales...
Giménez Basallote cree que "se está formando poco en una enfermedad en la que realmente el enfermo lo pasa muy mal". Los pacientes de esta patología tienen además en su contra una circunstancia contra la que no pueden luchar, la sobrecarga de trabajo en todas las consultas.
Más en mujeres
Los números de la fibromialgia no son claros, ni tampoco en el síndrome de fatiga crónica. La primera afecta a entre un 2 y un 4 por ciento de la población, según los datos del American College of Reumathology, con lo que en España rondaría el millón y medio de personas, aunque el nivel de infradiagnóstico es alto. Es más frecuente entre las mujeres y se da en mayor medida en el tramo de edad que va de los 30 a los 50 años, aunque también aparece con posterioridad al medio siglo de vida.
Según el trabajo de la doctora Ferrán García, presentado el pasado año en el Curso Internacional de Especialización en Fibromialgia, entre un 14 y un 20 por ciento de los pacientes que acuden a un reumatólogo tienen como primer diagnóstico la fibromialgia. Afectaría, según este informe, a tres mujeres por cada hombre diagnosticados, con una edad de inicio entre los 34 y los 57 años.
Es una patología crónica, pero "como ocurre en todas estas enfermedades con una etiología mal definida, tiene en su evolución brotes, periodos en los que los cuadros dolorosos son más evidentes y momentos en los que el paciente mejora bastante, y casi sin ningún tipo de síntoma. Todo ello viene determinado por cómo el paciente asuma el problema y cómo sea capaz de somatizarlo y convivir con él", comenta el médico de la SEMG.
De la misma opinión es Álvaro Pérez, que afirma que "cuando en el tratamiento se combinan de forma adecuada los fármacos con terapias antidepresivas y con ejercicios suaves se minimiza mucho el impacto, o al menos mejora mucho la calidad de vida".
Según afirma, "un tratamiento básico para esta enfermedad consiste en explicarle muy bien al paciente en qué consiste. Los estudios demuestran que cuanto más información se facilita, mejor y más favorable es el tratamiento". Desde la Atención Primaria se debería asumir esta patología de forma más intensa, "ser más conscientes de que existe, y desde luego impulsar mucha más formación, porque queda mucho pendiente por hacer", subraya.
Al no haber pruebas diagnosticas que delaten la enfermedad, los profesionales atienden generalmente a un dolor crónico difuso durante más de tres meses, y sobre todo al chequeo de los puntos gatillo, veinte localizaciones que responden positivamente a la presión. Basta con que surja el dolor en 11 de esos 18 puntos, ubicados en lugares músculo-tendinosos, para que pueda hablarse de fibromialgia.
"Teóricamente no ofrece ninguna dificultad, porque todos los puntos gatillo son de fácil identificación, lo que pasa es que en general no se tiene en Primaria el cuidado, la formación o el protocolo para hacer un reconocimiento de los puntos dolorosos", apunta Juan Antonio Martín. Los dolores, "salvo que el médico esté haciendo un trabajo pautado de diagnóstico puro de la fibromialgia, pasan desapercibidos. En ese camino muchas veces se pierde el paciente, o a veces el médico no progresa en su estudio porque el enfermo responde parcialmente a un tratamiento que no ha sido pautado para esta afección o para la fatiga crónica".
Una de las principales repercusiones de un diagnóstico de fibromialgia tiene que ver con el futuro laboral del paciente. Históricamente ha habido una errónea tendencia a considerar al afectado como una persona apática, incluso vaga, en su entorno laboral, percepción que a su vez contribuye a incrementar los problemas psicológicos del enfermo.
"Tienen una enfermedad cuya causa no se sabe y están apáticos no sólo en el trabajo, sino continuamente. Estos pacientes cansados tienen dificultades para conciliar el sueño, y lógicamente si no descansan bien a la hora de trabajar tampoco están rindiendo al cien por cien", comenta Giménez Basallote.
En este contexto, "como se dan continuamente de baja, tienen verdaderos problemas con los jefes y con los empresarios". Este médico de Primaria comenta el caso de una enferma que acaba de ganar una sentencia y le han reconocido la enfermedad cuando la propia Administración no le otorgaba la baja permanente. "Ha ido a juicio y lo ha ganado, y ahora está incapacitada totalmente para todo tipo de profesión", señala.
En opinión del doctor de la SEMG, en ocasiones, a las personas que rodean al enfermo en su entorno sanitario y laboral les queda "la duda razonable de dónde está la frontera entre el paciente quejica y el realmente afectado, pero la mayoría de aquejados por fibromialgia que están en fase aguda son tributarios de una situación de incapacidad transitoria".
“Una simple utopía”
Muy recientemente, a comienzos de marzo, el Tribunal Superior de Justicia de Cataluña (TSJC) ha considerado "una simple utopía" que los afectados de fibromialgia severa puedan "desarrollar algún tipo de actividad laboral". El TSJC dictó una sentencia en el caso de una administrativa a la que se había concedido la invalidez absoluta permanente. El Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) había presentado recurso al fallo de un juzgado de Barcelona que había otorgado dicha invalidez.
La sentencia considera que la trabajadora "presenta el máximo número posible de puntos gatillo, así como la nula respuesta a los tratamientos, a lo que se añade un trastorno depresivo mayor de carácter grave, por lo que la posibilidad de que pueda desarrollar algún tipo de actividad laboral se muestra como una simple utopía".
La fibromialgia afecta a tres mujeres por cada hombre y tiene una edad de inicio entre los 34 y los 57 años
No obstante, la sentencia señala que "la mera constatación de diagnóstico diferencial de fibromialgia no es elemento suficiente para establecer de forma automática el carácter incapacitante de esta enfermedad", ya que entiende que debe haber "más de 11 puntos gatillo afectados y síntomas adicionales acompañantes, habitualmente alteraciones psíquicas, que determinan incapacidad para realizar tareas incluso livianas".
Ya en octubre de 2003, el TSJC confirmó la primera sentencia por la que se concedió la invalidez absoluta a un enfermo de fibromialgia (una trabajadora de la limpieza) en la que reconoció que los afectados están "incapacitados para el desempeño de cualquier profesión". Más específicamente, esta trabajadora no podía desarrollar ningún trabajo "de forma mínimamente continuada y estable"
dilluns, 16 de juliol del 2007
L'Ajuntament de Ripollet dóna suport a la ILP sobre la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica
La Junta de Govern de l'Ajuntament de Ripollet, en sessió celebrada el passat 10 de juliol, va donar el seu suport a la iniciativa legislativa popular que pretén aconseguir que la fibromiàlgia sigui reconeguda per llei al Parlament com a una malaltia laboral amb totes les conseqüències i beneficis que això suposa per a les persones afectades per aquesta malaltia.
dimarts, 19 de juny del 2007
80.000 signatures per una nova llei d’atenció a la fibromiàlgia i la fatiga crònica
La comissió promotora de la Iniciativa Legislativa Popular per una nova llei per a l’atenció de la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica a Catalunya ha lliurat 80.000 signatures a l’Idescat, perquè les validi i avanci la tramitació al Parlament del text.
Montserrat Campistó i Montserrat Puig, en una fotografia d'arxiu
El descontentament de les associacions d’afectats i afectades de fibromiàlgia i fatiga crònica en aprovar-se un reglament per atendre’ls que en fa responsable del diagnòstic i el tractament al metge de capçalera, fent desaparèixer el problema de la manca d’atenció especialitzada, les llistes d’espera i la manca d’ajuts i atenció a les persones impossibilitades per treballar, van comportar que s’iniciés una Iniciativa Legislativa Popular, ILP, per aprovar una proposició de llei que millori l’atenció que reben les persones malaltes. Fets els tràmits corresponents al Parlament de Catalunya, amb la presentació del text inclòs, a principis d’abril va iniciar-se la recollida de signatures per tirar endavant tot el procés. Calien 50.000 signatures i se n’han recollit, de moment, més de 80.000. Encara queda una setmana i els promotors esperen arribar a les 100.000 rúbriques. L’Institut Català d’Estadística és qui haurà de validar les signatures – han de ser de persones censades al Principat – per comunicar-ho al Parlament. Més de 2.000 signatures a la ciutat Montserrat Campistó, presidenta de l’Associació de Fibromiàlgia i Fatiga Crònica de Cerdanyola, ha destacat la gran participació de la ciutadania en aquesta recollida de signatures. Se n’han recollit més de 2.000, en dates de Sant Jordi i el 13 de maig, a banda de les que ha captat cadascuna de les fedatàries de la ILP residents a la ciutat. Demà encara es recolliran signatures a la seu de l’entitat, de 10 a 13h al carrer de les Vinyes, 11 (cases dels mestres). Campistó ha explicat que la nova ILP plateja que es creïn equips especialitzats multidisciplinars per diagnosticar i atendre les persones malaltes, defugint l’existent actualment, el criteri del metge de capçalera, que no té el temps necessari per fer-ho, la formació adequada ni accés a les proves escaients. Es planteja reduir a 90 dies les llistes d’espera, actualment de 2 a 3 anys als hospitals de referència, com el Clínic de Barcelona, es garanteixi la formació adequada per als metges i l’accés a ajuts econòmics per aquelles persones malaltes i sense possibilitat de treballar.
dimarts, 22 de maig del 2007
L'Associació de Fibromiàlgia i Fatiga Crònica recull més de 400 signatures de suport a la llei per una millor atenció
L’Associació de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica (AFFAC) va recollir diumenge unes 400 signatures en favor de la proposta de llei d’atenció a aquestes malalties al temps que recollia fons per a les seves activitats en una tòmbola i mercadal solidari que va ser un important èxit ja que a les poques hores havia pràcticament esgotat tot el material.
La presidenta de l’entitat, Montserrat Campistó, indica que l’objectiu de la recollida de firmes és reclamar una millor atenció sanitària per a un col.lectiu important de malalts. Campistó remarca les associacions haurien de ser només reivindicatives però que com l’atenció no és l’adequada es veuen obligades a prestar serveis i donar informació als afectats. Tot això provoca un cost que cal sufragar.
La presidenta de l’AFFAC indica que el Ple de l’Ajuntament ha aprovat un conveni de col.laboració que reconeix la feina realitzada des de l’associació “però que no té dotació pressupostària” i manifesta que no volen dependre de subvencions públiques amb tramitacions excessivament burocràtiques.
L’èxit de la recollida de signatures ha sorprès a la pròpia Campistó que es mostra preocupada perquè molta gent diu conèixer persones afectades i això pot significar que hi ha mals diagnòstics. L’entitat, junt a altres col.lectius d’afectats, vol presentar una Iniciativa Legislativa Popular per reclamar la nova normativa, raó per la qual han de reunir 50.000 signatures de suport.
dilluns, 21 de maig del 2007
Es redueixen les llistes d’espera de malalts de fibromiàlgia als hospitals catalans
Les unitats especialitzades de fibromiàlgia de l'Hospital de la Vall d'Hebron, l'Hospital Clínic i l'Hospital del Mar de Barcelona han reduït les llistes d'espera d'afectats durant els últims dotze mesos, després d'anys d'estancament. La Generalitat ha fet un pas més en la detecció i el tractament d'aquesta malaltia i ha posat en marxa un pla específic des dels ambulatoris que s'estendrà a tot Catalunya el 2008 per descongestionar les unitats especialitzades.
En aquests moments, l'espera per aconseguir la primera visita a l'Hospital de la Vall d'Hebron se situa en el mes i mig, mentre que per visites posteriors el període s'allarga, tot i que s'ha aconseguit reduir dels nou als sis mesos durant l'últim any. El cap clínic de la Unitat de Fibromiàlgia de l'Hospital de la Vall d'Hebron, Cayetano Alegre, ha destacat l'avenç que s'ha fet pel que fa a la reducció del temps d'espera i ho ha atribuït sobretot al nou Pla d'Atenció a la Fibriomiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica de la Conselleria de Salut de la Generalitat.
A l'Hospital del Mar, també s'ha reduït el temps d'espera i la primera visita es fa en un període no superior al mes, i les següents cada sis mesos. En aquest centre hospitalari el descens en les llistes d'espera s'ha degut a l'augment dels recursos que ha permès doblar el nombre de malalts atesos.
dimecres, 28 de març del 2007
Els malalts de fibromiàlgia i síndrome de fatiga crònica reclamen que es reguli la seva atenció
Els malalts que pateixen fibromiàlgia o síndrome de fatiga crònica volen que se'ls atengui com cal. Per això, diverses associacions i federacions de tot Catalunya han presentat aquest dimarts al matí al Parlament una proposició no de llei perquè es reguli i es millori l'atenció a aquests pacients. Entre d’altres punts, la iniciativa proposa la redacció d'un protocol per als tribunals d'avalució mèdica, la creació d'unitats especialitzades en el diagnòstic d'aquestes patologies, la regulació de les llistes d’espera o la formació dels metges de família. El col·lectiu d'afectats per la fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica han aprofitat l’acte per tornar a denunciar la incomprensió que hi ha al voltant d'aquestes dues malalties, que només a Catalunya afecten més de 250.000 persones. Ara, calen un mínim de 50.000 signatures per tal que la llei continuï la seva tramitació.
Si vols escoltar la entrevista feta a Cerdanyola Ràdio amb la presidenta de la associació de fibromiàlgia i fatiga crònica, Montserrat Campistó i Yolanda Fernàndez,vicepresidenta,
Fes un click
dimarts, 13 de març del 2007
L'Associació de Fibromiàlgia i Fatiga Crònica de Cerdanyola obre pàgina web
A l'adreça www.affacc.es s'ofereix informació sobre les dues malaties i les seves diferències. També es parla dels últims avanços mèdics, possibles tractaments, etc.
Portada de la web de l'entitat
Foto: www.affacc.es
L'Associació de Fibromiàlgia i Síndrome de la Fatiga Crònica de Cerdanyola ha creat una pàgina web (www.affacc.es) amb la finalitat d'oferir informació sobre els dos transtorns i els últims avanços mèdics, possibles tractaments, etc.
Montserrat Campistó, presidenta de l'entitat, explica que a la pàgina de l'entitat també s'explica les diferències entre la fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crónica, ja que tot i que els seus símptomes poden ser similars a l'hora de buscar un diagnòstic, no s'ha d'oblidar que la primera d'elles és una malaltia que fins al moment es considera del Sistema Nerviós Central, i la segona la Síndrome de Fatiga Crònica, és un trastorn del sistema immunològic, fins i tot l'organització Mundial de la Salut les té classificades amb distintes referències numèriques. + info
