Fundació GAEM recapta 45.000€ en el seu primer acte benèfic a Catalunya

Fundació GAEM (Grup d’Afectats d’Esclerosi Múltiple), la primera fundació sanitària formada per un grup de malalts ha recaptat 45.000€ durant un sopar benèfic a Barcelona, el primer acte d’una campanya de recaptació de fons que acaba d’iniciar a Catalunya. Els fons recollits han estat possibles gràcies al cobert pagat per tots els assistents, els objectes adjudicats en la subhasta posterior del sopar i a les col·laboracions i donacions de particulars, empreses, i institucions.

L’objectiu de Fundació GAEM es impulsar la recerca i la investigació de nous tractaments per l’Esclerosi Múltiple (EM). Els fons recaptats seran destinats a finançar la fase clínica d’una nova teràpia basada en la immunoteràpia cel·lular, que obre noves esperances a la curació de l’esclerosi múltiple.

El sopar, celebrat el passat 1 de març, va comptar amb persones, empreses i institucions de la societat civil catalana, sensibilitzats amb la malaltia de l’esclerosi múltiple. Fundació GAEM va estar recolzada pel Dr. Miquel Aguilar del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, el Dr. Ignasi Fina, Regidor Ponent de Salut Pública de l’Ajuntament de Barcelona i una representació dels principals partits polítics autonòmics. L’equip mèdic que ha de portar a terme la investigació també va estar present amb el Dr. Mario Delgado, científic del CSIC i col·laborador de l’Instituto de Parasitología y Biomedicina de Granada, la Dra. Teresa Gallart, de l’Hospital Clínic de Barcelona, la Dra. Cristina Ramo, neuròleg de l’Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, i els Drs. Eva Martínez i Ricardo Pujol, del Banc de Sang i Teixits.

Fundació GAEM te previst fer més accions per sensibilitzar a la població de Catalunya i continuar buscant el recolzament i l’ajut de les institucions i particulars per que aquesta investigació es pugui dur a terme.

L’Esclerosi Múltiple afecta a l’1 per 1.000 de la població. A Catalunya hi ha 6.000 diagnosticats. Els afectats són sovint adults joves, l’edat mitjana d’aparició és entre 29 i 33 anys, amb més incidència a les dones que als homes. Ara per ara, és una malaltia sense curació, només existeixen tractaments pal·liatius.Fundació GAEM (Grup d’Afectats d’Esclerosi Múltiple), la primera fundació sanitària formada per un grup de malalts ha recaptat 45.000€ durant un sopar benèfic a Barcelona, el primer acte d’una campanya de recaptació de fons que acaba d’iniciar a Catalunya. Els fons recollits han estat possibles gràcies al cobert pagat per tots els assistents, els objectes adjudicats en la subhasta posterior del sopar i a les col·laboracions i donacions de particulars, empreses, i institucions.

L’objectiu de Fundació GAEM es impulsar la recerca i la investigació de nous tractaments per l’Esclerosi Múltiple (EM). Els fons recaptats seran destinats a finançar la fase clínica d’una nova teràpia basada en la immunoteràpia cel·lular, que obre noves esperances a la curació de l’esclerosi múltiple.

El sopar, celebrat el passat 1 de març, va comptar amb persones, empreses i institucions de la societat civil catalana, sensibilitzats amb la malaltia de l’esclerosi múltiple. Fundació GAEM va estar recolzada pel Dr. Miquel Aguilar del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, el Dr. Ignasi Fina, Regidor Ponent de Salut Pública de l’Ajuntament de Barcelona i una representació dels principals partits polítics autonòmics. L’equip mèdic que ha de portar a terme la investigació també va estar present amb el Dr. Mario Delgado, científic del CSIC i col·laborador de l’Instituto de Parasitología y Biomedicina de Granada, la Dra. Teresa Gallart, de l’Hospital Clínic de Barcelona, la Dra. Cristina Ramo, neuròleg de l’Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, i els Drs. Eva Martínez i Ricardo Pujol, del Banc de Sang i Teixits.

Fundació GAEM te previst fer més accions per sensibilitzar a la població de Catalunya i continuar buscant el recolzament i l’ajut de les institucions i particulars per que aquesta investigació es pugui dur a terme.

L’Esclerosi Múltiple afecta a l’1 per 1.000 de la població. A Catalunya hi ha 6.000 diagnosticats. Els afectats són sovint adults joves, l’edat mitjana d’aparició és entre 29 i 33 anys, amb més incidència a les dones que als homes. Ara per ara, és una malaltia sense curació, només existeixen tractaments pal·liatius.