La empresa especializada en crioconservación de tejidos ReproTech es, a simple vista, una empresa más entre muchas. Sin embargo, recientemente ha saltado a la fama por convertirse en la protagonista de un nuevo récord en el campo de la fertilidad. Una muestra de esperma que ha dado la vuelta por medio país se ha convertido en la más antigua utilizada hasta la fecha para concebir niños mediante técnicas de reproducción asistida.
La muestra en cuestión data de hace más de 40 años, cuando un hombre, del que solo se sabe que era un héroe de guerra y estadounidense de origen japonés, acudió a uno de los primeros bancos de esperma comerciales del mundo, Genetic Laboratories Inc. El donante anónimo, que en el momento tenía más de 25 años, no podía tener hijos con su mujer y, más tarde, descubrió que tampoco sus hermanos varones iban a tener descendencia. Por temor a que su linaje familiar se perdiera, el héroe de guerra decidió guardar una muestra de su semen. La idea: tener hijos a través de una madre de alquiler que le garantizara que la sangre familiar no iba a terminar con él.
Pero los años pasaban y ninguna de las mujeres con las que se intentó la gestación logró un embarazo exitoso. El laboratorio original cerró y sus muestras pasaron por cuatro centros de almacenamiento más, hasta llegar a las instalaciones de Repro Tech, una empresa fundada por Russell Bierbaum, antiguo técnico de laboratorio en Genetic Laboratories Inc.
En esas décadas, el misterioso estadounidense japonés no cesó en su empeño de buscar ya no una madre, sino una familia que quisiera utilizar sus espermatozoides para proteger el legado de su familia. En noviembre de 2011, 40 años después de haber depositado su semen en una empresa ya inexistente, su sueño se hizo realidad.
Fue a través de una agencia especializada en encontrar madres de alquiler, Michelsen & Cohen, que propuso a un matrimonio incapaz de tener hijos con el esperma del marido que utilizara tan arcaico ejemplar. El padre biológico, aunque no tendrá ninguna relación con los niños, que nacieron hace apenas una semana, sí conoció a los padres para dar su visto bueno a la familia.
El encargado de presentar a los medios la historia del donante dueño del semen congelado que ha tardado más años en utilizarse para la reproducción fue precisamente Bierbaum. Se trata de todo un récord, puesto que la muestra que más tiempo había estado congelada hasta entonces databa de 28 años antes de la fecundación.
El hecho de haber llegado a este récord supone todo un éxito para la compañía, que afirma que es una demostración clara de que el traslado de muestras de semen no tiene por qué dañar a los espermatozoides.
Además, Bierbaum ha declarado que esta historia ha de servir como ejemplo a los oncólogos infantiles que pueden fallar a la hora de informar a sus jóvenes pacientes sobre las posibilidades de conservación de la fertilidad. "Esto demuestra que un muchacho puede conservar su esperma y utilizarlo sin problemas 20, 30 o 40 años después de la retirada de la muestra", afirmó en un comunicado.
dijous, 6 de setembre del 2012
Recién nacidos... de 40 años
Descubren que el "ADN basura" es esencial para el funcionamiento de los genes humanos
Ayudará a curar enfermedades
Un equipo internacional de investigadores biomédicos del proyecto Encode ha descubierto que el "ADN basura" es esencial para que los genes humanos funcionen ya que regula su actividad.
Asimismo, confirmaron que sin este "ADN basura", que en realidad es un gran panel de control con millones de interruptores que regulan la actividad de los genes, éstos no funcionarían.
El descubrimiento ha sido realizado por un grupo de científicos que trabajan en el proyecto Encode (Encyclopedia of DNA Elements), un consorcio público y abierto de investigación impulsado por el 'National Human Genome Research Institute de los Estados Unidos' (EEUU) con el objetivo de identificar todos los elementos funcionales de la secuencia del genoma humano.
Ejercicio, alcohol o antiinflamatorios son determinantes para activar algunas alergias alimentarias
Según un estudio realizado por el Hospital Vall d'Hebron
El ejercicio físico, la ingesta de alcohol o los antiimflamatoris no esteroidales (AINE) presentan un importante papel como activadores de reacciones alérgicas alimentarias, tal como determinan los resultados de un estudio realizado por el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, recientemente publicados en la revista 'Allergy' (European Journal of Allergy and Clinical Immunology).
"El trabajo pone de relieve la importancia de evaluar la acción de estos cofactores cuando se trate a pacientes con posibles reacciones alérgicas alimentarias" afirmó la doctora Victoria Cardona, responsable de la Sección de Alergología del Vall d'Hebron y miembro del grupo de investigación de enfermedades sistémicas del VHIR, donde se ha llevado a cabo la investigación.
dimecres, 5 de setembre del 2012
Diagnostican por primera vez en España un síndrome que destruye las defensas
Un grupo de inmunólogos del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba ha diagnosticado por primera vez en España un nuevo síndrome que destruye gravemente las defensas del organismo debido a una severa mutación genética heredada de ambos progenitores. El director gerente del centro sanitario, José Manuel Aranda, ha presentado en rueda de prensa este caso que ha sido tratado recientemente en el hospital cordobés y que le fue diagnosticado a un niño de 12 años de Almería. Los padres pidieron una segunda opinión médica al centro hospitalario de Córdoba" después de años en los que el niño carecía de diagnóstico concreto y viendo cómo tenía que ingresar reiteradamente en centros sanitarios al padecer infecciones sanguíneas graves que le llevaban a tener una baja calidad de vida desde que nació. Tras un estudio en profundidad que llevó a cabo conjuntamente el servicio de Inmunología Pediátrica del centro hospitalario cordobés, los facultativos determinaron que el niño, con un sistema inmunológico bastante afectado con una neutropenia severa congénita, como consecuencia de una deficiencia enzimática. El caso de Córdoba es especial ya que es el primero que se presenta sin alteraciones cardíacas, según ha detallado el inmunólogo que diagnosticó al paciente, Manuel Santamaría, quien señala que hay diagnosticados 32 casos en el mundo. El inmunólogo ha explicado que la enfermedad se describió a finales de 2009, de ahí que aún no se le haya adjudicado un nombre, si bien entre los especialistas se conoce como déficit en glucosa 6PC3 o SCN4. Se trata de un síndrome ocasionado por la alteración de una enzima que provoca un déficit de glucosa que altera el funcionamiento del sistema inmunológico. Por este motivo, el riesgo de infecciones en la personas que tiene este síndrome es mayor, llegando a comprometer su vida. El niño, ya dado de alta, lleva cuatro meses sometido a terapias biológicas avanzadas que les serán suministradas de por vida y que consisten en una medicación (factores de crecimiento recombinantes) para la recuperación del sistema defensivo dañado. Tras estos primeros meses de tratamiento, el paciente ha ganado peso y ha alcanzado una buena calidad de vida que le permite realizar las actividades propias de los niños de su edad, según ha expuesto Santamaría. Este síndrome raro se manifiesta por brotes que se suceden con cierta periodicidad y generalmente llevan a los enfermos sin diagnosticar a ingresar en las unidades de cuidados intensivos en situaciones muy delicadas. El procedimiento diagnóstico efectuado en el Hospital Reina Sofía se ha basado en técnicas de biología molecular con la finalidad de secuenciar el gen afectado y así identificar las mutaciones y el estudio celular inmunitario. En esta parte final del proceso se ha contado con la colaboración de inmunólogos del Hospital Clínic de Barcelona. Los pocos casos diagnosticados en el mundo se encuentran en su mayoría en Estados Unidos y Europa.
Obligan a pagar a una ‘sin papeles’ antes de ser atendida por el médico
Vive en casa de su hija desde hace tiempo. Aterrizó desde Rumanía, como suele suceder, en busca de un futuro mejor y desde entonces mantiene una guerra burocrática para conseguir los ansiados papeles que nunca llegan. Desde ayer supo que iniciaba otra batalla: la de la asistencia sanitaria. María es la primera inmigrante sin papeles en Baleares que ha denunciado ante Medicos del Mundo que no se le quiso atender en un centro de salud de Palma porque no tenía tarjeta sanitaria y se negó a pagar antes de que la visitara un facultativo. "Tendrás que pagar 85 euros para que un médico te vea", le indicaron en el mostrador de admisión. Y le expendieron la factura, asegura. Su problema fue ayer caer enferma. Se levantó con la mejilla hinchada y el oído parecía que le iba a explotar. ¿Urgente o no urgente? 'This is the question'. Su tesitura giraba en torno a esta pregunta y sólo el diagnóstico de un médico la podía resolver. El 'sí' o 'no' determinaría si tenía que pagar o no, pues la nueva ley de asistencia sanitaria que entró en vigor el pasado 1 de septiembre establece que los inmigrantes sin papeles no pagarán en casos de urgencia (entre otros supuestos). Así que se armó de valor y finalmente enfiló las puertas de su ya ex centro de salud S’Escorxador de Palma. "Buenos días, ¿me podría visitar un médico? No me encuentro bien", explicó en Admisión. Pero el personal le informó de que tenía que abonar 85 euros para que un facultativo la visitase. Acto seguido le entregaron la factura. Poco convencida dio media vuelta y se dirigió a Meédicos del Mundo, donde una responsable de inclusión social la informó sobre sus derechos. Allí le dijeron que en ningún caso debía adelantar dinero y que tenía derecho a ser atendida previamente. Una vez el médico diagnosticase sabría si tenía que pagar o no. Nunca antes. Por eso, una coordinadora de la organización acompañó a María de vuelta al centro de salud para indicar al responsable de Admisión que los cauces con los que habían procedido no eran los correctos. "El paciente no debe adelantar dinero en ningún caso", indicó. De hecho, la directrices que el IB-Salut repartió entre el personal sanitario establece en el punto número uno del capítulo Facturación que "las facturas correspondientes deben emitirse siempre en el momento en que acabe el proceso asistencial". En el caso de María, no se cumplió. Gracias a la mediación de la ONG, María fue atendida finalmente por un médico que determinó que su dolencia era 'urgente', por tanto no tuvo que desembolsar ni un euro de su bolsillo por la asistencia recibida. "Si no hubiera sido valiente y tenido el tiempo necesario para reclamar, ahora estaría en casa con una infección en el oído o con 85 euros menos", lamentaron desde Médicos del Mundo, que criticaron que se pongan estas "trabas" a "colectivos tan vulnerables". Desde la organización explicaron que la desinformación generalizada en los centros es un problema que "agrava aún más esta situación". El personal de administración vive estos días con miedo ante la responsabilidad que se les ha venido encima ya que, según Médicos del Mundo, "la persona que deniega la asistencia es responsable de lo que le ocurra". Los médicos tampoco están en una tesitura "cómoda" porque se les "ha trasladado la patata caliente de esta ley" al ser los responsables de valorar si una persona llega a la consulta con una urgencia o no. "Cuando estipulan que no es una urgencia deben comunicar a su paciente que debe pagar y eso no será bien recibido, por eso los médicos están en un papel muy complicado", indica. Médicos del Mundo ha iniciado una campaña de información a los inmigrantes sin papeles titulada Que no te impongan barreras. Reclama tus derechos. En ella explica cómo evitar casos como los de María. Si bien, asegura que desde hace dos meses han detectado facturas "irregulares" por asistencia sanitaria a inmigrantes. "Aún no había entrado en vigor el decreto y ya lo aplicaban", denunció la ONG aportando varias facturas.
Cuando ser obeso puede ser saludable
Uno de los síntomas del inicio del 'nuevo curso' es cuando la publicidad inunda los sentidos con un único mensaje: quitarse los kilos cogidos en el verano. Si para lucir 'tipito' en la playa muchos se sometieron a la 'operación bikini', ahora llega el invierno y hay recuperarse de los excesos veraniegos. Además, la conciencia nos dicta que ya no es sólo un tema de apariencia, sino que ese sobrepeso, si no nos cuidamos, puede llevarnos a problemas importantes de salud.
Pero ahora dos estudios ponen de relieve que no todo lo obeso es sinónimo de mala salud. En algunos casos parece que al contrario. Mientras que desde EEUU nos hablan de obesos metabólicamente saludables, desde Suecia nos explican que esta población tiene incluso menos riesgo de morir si se ha desarrollado una enfermedad de corazón en lo que vuelve a ser un ejemplo de la llamada 'paradoja de la obesidad'.
Metabólicamente sanos
"Es sabido que la obesidad está ligada a un gran número de enfermedades crónicas, tales como los problemas cardiovasculares. Sin embargo, hay un grupo de personas obesas que parecen estar protegidas de estas patologías", afirma a ELMUNDO.es el doctor Francisco Ortega, investigador Ramón y Cajal de la facultad de Ciencias del Deporte de la Universidad de Granada y uno de los autores de este estudio.
Estos afortunados se caracterizarían por ser personas obesas (es decir, según el Índice de Masa Corporal -IMC- superarían los 30kg/metro cuadrado o tener un porcentaje de masa grasa mayor del 30% en mujeres y del 25% en hombres), metabólicamente sanas y en forma, sin mayor riesgo de desarrollar o morir por las clásicas enfermedades asociadas a los kilos de más. "Es más, las posibilidades de tener alguna de estas patologías son parecidas a las de una persona con peso normal", explica.
Para llegar a estas conclusiones, los investigadores llevaron a cabo su análisis en la University of South Carolina (EEUU) realizando el estudio más amplio sobre este tema, con 43.265 participantes. "A todos ellos se les reclutó de 1979 a 2003. Durante este tiempo realizamos test y tomamos datos de sus condiciones físicas y corporales; igualmente observamos las causas de muerte de aquellos que habían fallecido durante este tiempo", indica este investigador.
Los autores, que publican sus conclusiones en 'European Heart Journal', observaron que tenían un grupo de personas sanas y de peso normal, otro de obesos o mórbidos que desarrollaron problemas asociados a su peso y un tercer grupo "de algo más de 5.000 personas que estaban completamente sanas a pesar de su obesidad", indica Ortega.
Para hablar de este grupo de personas que Ortega estima en un 30% de la población obesa, "se mostraba que estaban sanos y aunque seguramente haya varios factores que expliquen su situación, nosotros encontramos que tenían una característica en común: su condición física".
"Cuando se realizan estudios sobre la obesidad se suelen medir parámetros clínicos como la tensión, la glucusa y demás, pero pocas veces se tiene en cuenta la condición física del paciente. En nuestro estudio medimos lo que se llama sus capacidades aeróbicas o cardiorrespiratorias, es decir, evaluamos en una prueba de esfuerzo su aptitud cardiorrespiratoria, así como las mediciones de talla, peso, circunferencia de la cintura y porcentaje de grasa corporal. Todos ellos presentaban una gran condición física, como la de cualquier persona de peso normal", prosigue este doctor.
Con estos datos, y ajustándolos al resto de parámetros estudiados, los investigadores llegaron a la conclusión de que este grupo de personas tenía un 38% menos de riesgo de muerte por cualquier causa asociada, comparado con el de sus compañeros metabólicamente menos sanos. "El riesgo de desarrollar o sufrir una enfermedad cardiovascular o un cáncer asociado a su peso se redujo entre un 30 a un 50% en estas personas", añaden en el estudio.
Pero el estudio va más allá de sus simples datos 'curiosos'. "Lo que hemos demostrado con estos datos es que la forma física es un factor importante para la buena o mala salud de la persona. Normalmente, cuando estas personas se realizan un chequeo se miden los parámetros clásicos de glucosa, colesterol o presión arterial, pero creemos que si se tiene en cuenta su condición física y la grasa corporal la estimación del riesgo cardiovascular de las personas obesas sería mucho más preciso", resume este especialista.
No es la primera vez que se estudia a los 'obesos sanos'. Científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red-Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición (CIBERobn) detectaron hace dos años que algunas personas con obesidad mórbida estaban metabólicamente sanas, posiblemente por algún factor genético. Un resultado que, según indica a ELMUNDO.es el líder de la investigación, el doctor Francisco J. Tinahones, era "muy importante, pues se podría mostrar la clave para evitar enfermedades metabólicas aunque se incremente el tejido adiposo, así como posibilitar la investigación con nuevos fármacos siempre que se descubran los mecanismos por los que estas personas están sanas".
"Desgraciadamente, la salud de la mayoría de los obesos está asociada a diferentes enfermedades por esos kilos, pero no se puede meter en el mismo saco a toda la población obesa, de la misma forma que una persona con peso normal también puede tener problemas metabólicos. Si entendemos esto podemos dar diagnósticos más precisos para estas personas teniendo en cuenta otros factores no clásicos como la genética, el ejercicio o la flora intestinal, mientras se buscan terapias para el resto de obesos no sanos", reflexiona el doctor Tinahones.
La paradoja de la obesidad
Y si hay una parte de obesos sin problemas, otro estudio aparecido en la misma revista indica que el sobrepeso y la obesidad ayudan a tener un menor riesgo de morir cuando ya se ha desarrollado una enfermedad del corazón si se compara con aquellos que tienen un peso normal o están delgados.
En este caso, investigadores suecos estudiaron a 64.436 pacientes que habían desarrollado síndromes coronarios agudos, como la angina inestable o el infarto de miocardio entre los años 2005 y 2008.
Todos ellos se sometieron a una angiografía coronaria, es decir, un procedimiento en el que se utiliza un tinte especial y rayos X para observar el interior de las arterias coronarias.
"Hemos encontrado que los pacientes que tenían bajo peso (un IMC inferior a 18,5 kg/metro cuadrado) tenían mayor riego de morir por estas patologías cardiacas, justo el doble que aquellos que tenían un IMC normal (entre 21 a 23,5 kg/metro cuadrado). Sin embargo, su riesgo de morir por estas enfermedades era tres veces mayor que los que presentaban un IMC superior a 26,5; aunque eso sí, el riesgo más alto era para aquellos que sufrían obesidad mórbida, con un índice superior a los 40kg/metro cuadrado", indica el estudio.
Por todo esto, los investigadores concluyen en que creen "que no existe evidencia que demuestre que la reducción de peso en sí misma tenga un valor predictivo positivo después de un problema del corazón. En realidad, algunas evidencias sugieren que la pérdida de peso después de estos episodios pueden tener un efecto negativo", indican.
Científicos de todo el mundo redefinen el genoma humano
Un estudio internacional desvela que el 80% del genoma tiene elementos activos
No es frecuente que revistas de tan alto impacto como 'Science', 'Nature', 'Genome Research' o 'Genome Biology' se pongan de acuerdo para publicar simultáneamente los datos de un trabajo, pero en este caso los resultados merecen la unión para sacar a la luz 30 estudios que descubren la parte más oscura del genoma. Gracias a estos trabajos, lo que hace años se consideraba ADN basura deja de parecer un desecho para transformarse en una parte clave para la salud y la enfermedad.
Tras la secuenciación del ADN humano en el año 2000, quedaba mucho por conocer de esa 'enciclopedia' que contiene todas las instrucciones para construir el cuerpo humano. De ahí que se iniciaran varios proyectos para saber más del genoma y conocer cómo funciona.
Los 30 estudios que ahora se publican están englobados dentro del proyecto ENCODE, acrónimo en inglés de Enciclopedia de los elementos del ADN, y han sido realizados en 32 laboratorios de diferentes países entre los que se incluyen el Centro de Regulación Genómica en Barcelona y el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en Madrid.
Lo que ellos muestran es el paisaje completo del genoma. Si hasta ahora los protagonistas de todas las miradas habían sido los genes, el proyecto ENCODE da luz al resto del genoma y desvela que cerca del 80% tiene actividad.
Los científicos se habían centrado en un 2% del genoma o, lo que es lo mismo, en los genes. Uno de los principales motivos es que son ellos los que producen las proteínas, que son las unidades estructurales y funcionales de las células, los 'ladrillos' del cuerpo sin los cuales no habría órganos ni otros componentes. Pero quedaba una parte importante del ADN, al que no se le había prestado tanta atención. Sin embargo, lo que revelan los datos aportados por 440 investigadores es que esa parte del genoma que parecía no tener ninguna función sí que interviene regulando el proceso.
Esas zonas reguladoras son como los interruptores de la casa que es nuestro cuerpo. Son los que activan o desactivan todos los circuitos del hogar. Esta parte del genoma apaga o enciende los genes y además regulan el cuándo, cómo y qué cantidad de proteínas tienen que producir, es decir, es fundamental en la biología humana, tanto que los científicos sugieren cambiar la definición de gen.
"Los elementos reguladores son responsables de garantizar que las proteínas del cristalino estén en las lentes de tus ojos y que la hemoglobina esté en tu sangre, y no en cualquier otro lugar. Es muy complejo. El procesamiento de la información y la inteligencia del genoma reside en los elementos reguladores. Con este proyecto, probablemente hemos podido pasar de comprender menos del 5% a cerca del 75% de ellos", asegura Jim Kent, director del Centro de Coordinación de los Datos (UCSC) de ENCODE.
Enfermedades previstas desde la etapa fetal
Por otro lado, también han visto que el 88% de esas regiones reguladoras contienen variantes de ADN asociadas a enfermedad que se activaron durante el desarrollo embrionario. Esto supone que ya desde la etapa fetal se determina la salud del ser humano, aunque luego la aparición de muchas de esas posibles enfermedades ocurrirá si se dan circunstancias particulares durante la vida.
Además, se ha determinado que los cambios en el ADN se dan en zonas reguladoras relacionadas con la enfermedad de ciertos órganos o células. Por ejemplo, las variantes de ADN asociadas a la diabetes se producen en la parte del genoma ahora estudiada, pero no en cualquier punto, sino en la zona que regula los genes que controlan aspectos del metabolismo del azúcar o de la secreción de insulina. Otro ejemplo son las variantes que se dan en las zonas que regulan en sistema inmunológico y que han podido vincular a enfermedades como la esclerosis múltiple, el asma o el lupus.
En definitiva, que el ADN humano está formado por genes y por otras zonas que influyen sobre ellos. Hasta ahora sólo se conocía y se estudiaban los primeros, que serían algo así como los protagonistas de una película, pero el trabajo de ENCODE ha revelado que en esa película hay otros componentes tan o más importantes que los protagonistas, el resto del reparto y de personas que hacen esa película que es el cuerpo humano.
¿Y esto es todo? Pues no. Los datos se han conseguido analizando 147 tipos celulares, incluyendo 235 anticuerpos u otros elementos. Sin embargo, todavía faltaría estudiar muchas más células y tejidos de nuestro cuerpo para conocer mejor cómo funciona nuestro ADN y qué hace para producir unos órganos u otros. Además, lo que muestra este proyecto es una foto fija pero falta el dinamismo del proceso.
El último objetivo de este y otros proyectos, como el de los 1.000 genomas, es comprender el funcionamiento de esa enciclopedia de la que ahora sólo hemos conocido sus páginas, para en un futuro poder desarrollar terapias preventivas y curativas específicas para cada persona. Los avances tecnológicos han permitido este tipo de análisis y se prevé que en un futuro se puedan abaratar tanto que es posible pensar que se pueda 'leer' el ADN de cada persona, así se podrá predecir qué enfermedades va a desarrollar o qué terapias son las que necesita para bloquear o activar alguna parte de su genoma. De momento, ese es un sueño, la realidad es que ya sabemos un poco más de la enciclopedia humana.
El 'creceneuronas' del semen que estimula la ovulación
Un equipo de veterinarios liderado por el canadiense Gregg Adams ha identificado una sustancia química que llevaban años persiguiendo. Se trata de la explicación de un curioso fenómeno que observaron en llamas en 2005: el estímulo químico que produce la ovulación en aquellos animales en las que ésta no sucede en ciclos espontáneos (como ocurre con los humanos) se encontraba en el semen de los animales. Desde aquel primer descubrimiento, publicado en 'Biology of reproduction', Adams y sus colaboradores buscaban averiguar qué escondía el semen de los machos de llamas y alpacas para producir la ovulación en las hembras de su misma especie. Repercusión en humanos En principio, podría parecer que este descubrimiento no tiene interés para el ser humano, cuya ovulación no necesita de ninguna sustancia en el semen para ser inducida. Pero las cosas podrían ser distintas a la luz del nuevo descubrimiento de los veterinarios canadienses. En un estudio publicado recientemente en la revista 'PNAS', los investigadores identifican por fin la sustancia química que tan beneficiosas propiedades tiene para la reproducción de llamas y alpacas. Se trata, curiosamente de una proteína que juega un papel vital en la promoción del crecimiento y la supervivencia de las células nerviosas en muchas especies, el Factor de Crecimiento Nervioso (NGF, de sus siglas en inglés). Lo relevante desde el punto de vista traslacional es que esta misma proteína se encuentra también en el semen humano, por lo que el hallazgo de Adams podría suponer que el NGF juega un papel (hasta ahora, insospechado) en la fertilidad humana. Aunque las mujeres no requieren de esta proteína para ovular, el NGF puede jugar un papel por determinar en la capacidad ovulatoria de las féminas, según ha comentado el propio autor en la revista 'Nature'. De hecho, el autor publicó a principios de año un estudio en el que demostraba que el fluido seminal de las llamas acortaba los ciclos de ovulación en las vacas y parecía estimular el desarrollo de los cuerpos lúteos, una estructura que se forma dentro de los ovarios tras la expulsión de un ovocito y que segrega hormonas clave en la gestación. Adams comenta que, en algunos casos, sería esta proteína la que podría explicar por qué algunas parejas tienen dificultades para concebir, lo que podría deberse a que el hombre tuviera dificultades para producir NGF o a que la mujer careciera de los receptores para detectar la proteína y responder a su acción.
Nace la revista 'Filantropía Magazine', especializada en el sector de las ONG
Es gratuita, y se puede descargar en PDF
El primer número de la revista 'Filantropía Magazine' ya está disponible al público, y puede descargarse gratuitamente desde la web, bien a través de la versión en PDF o directamente on line.
La revista se publicará cada dos meses, para atender las necesidades específicas de información de un colectivo formado por más de 500.000 trabajadores y casi 900.000 voluntarios, y será editada por Filantromedia, la primera empresa editora de medios de comunicación para el sector no lucrativo español.
lo largo de sus 52 páginas, los lectores encontrarán consejos sobre captación de fondos, marketing y comunicación, gestión de recursos humanos, estrategias organizativas, así como noticias de actualidad, entrevistas, artículos de opinión, reseñas bibliográficas, cursos de interés y nombramientos en el sector.
Además, todos los suscriptores de Filantropía Magazine (www.filantromedia.com) recibirán cada mes un programa radiofónico, Crónica del Tercer Sector -un podcast de media hora de duración con noticias, entrevistas y consejos-, que pueden descargar y escuchar cómodamente desde su ordenador, teléfono móvil o reproductor MP3.
Fomento regula las quejas contra compañías aéreas, aeropuertos y operadores turísticos
Incluye las reclamaciones de pasajeros con discapacidad
El Ministerio de Fomento prepara un real decreto que regulará el procedimiento para la tramitación de las quejas y reclamaciones del usuario del transporte aéreo contra las compañías, los gestores aeroportuarios y los operadores turísticos que no cumplan la legislación europea sobre derechos de los pasajeros, según ha informado el Cermi a través de un comunicado.
Este nuevo procedimiento incluye también las reclamaciones de los pasajeros con discapacidad o movilidad reducida en caso de que la atención no sea acorde con las obligaciones que impone a las compañías y a los servicios aeroportuarios el reglamento europeo que regula específicamente los derechos de estos usuarios.
