La grip aviària, la llei antitabac, la normativa per prevenir l’anisakis, la polèmica per la talla de les models, la mida de les hamburgueses i la vaga de metges. Aquests han estat els temes de salut que més ressò han tingut als mitjans de comunicació durant l’any passat. Així ho assegura l’Informe Quiral 2006, que analitza des de fa una dècada la presència de les notícies de salut a la premsa.
Segons l’informe Quiral, que ha analitzat més d’11.000 notícies sanitàries publicades durant el 2006, els mitjans de comunicació cada vegada informen més sobre salut i medicina, ja que són temes que interessen molt als ciutadans. Les notícies de 2006 amb més difusió feien referència a la grip aviar i la llei antitabac, mentre que les lleis sanitàries, els trasplantaments i les investigacions de noves vacunes per prevenir el càncer o altres malalties destaquen entre els temes que van protagonitzar més reportatges en profunditat.Una altra dada curiosa és que, tot i que les dues persones més citades a les informacions sanitàries van ser dones (la Ministra de Sanitat, Elena Salgado, i la consellera de Salut, Marina Geli), segons l’informe la “informació sanitària continua sent sexista” ja que només una de cada tres fonts citades és una dona. Això, segons l’estudi, evidencia que la majoria de càrrecs de responsabilitat al sector sanitari “encara està en mans dels homes”.
dimarts, 19 de juny del 2007
La grip aviar i la llei antitabac, els temes de salut més tractats pels mitjans
Investigadores de EEUU desarrollan una terapia genética mejorada para enfermedades neurológicas
Investigadores estadounidenses han desarrollado una terapia genética mejorada, que podría permitir en el futuro el tratamiento de enfermedades neurológicas como el Alzheimer, según informa el diario The Guardian.
Un equipo de Manjunath Swamy, de la facultad de medicina de la Universidad de Harvard en Boston, utilizó una técnica mejorada de interferencia de ARN (ácido ribonucléico) para desactivar los genes responsables de esta enfermedad en ratones afectados por encefalitis viral, una grave enfermedad neurológica.
Esta técnica consiste en crear pequeñas hebras de material genético denominado ARN, que cuando se inyecta en las células desactiva determinados genes.
Hasta ahora el uso de esta técnica se enfrentaba a importantes obstáculos, debido a que muchos fármacos inyectados no llegan al cerebro porque la membrana que protege a éste de virus y microbios lo impide.
Por ello es preciso administrarlos mediante una arriesgada intervención quirúrgica, pero de este modo sólo se libera el tratamento a las células cerebrales adyacentes al lugar donde se inyectan.
La técnica desarrollada por el equipo de Harvard consiste en crear fragmentos de RNA terapéutico en el laboratorio y mezclarlos con una pequeña parte de virus de la rabia, que los transporta hasta al cerebro donde desactivan los genes necesarios, sin causar la enfermedad de la rabia. El tratamiento se administra mediante inyecciones ordinarias.
Los ratones así tratados se curaron en un 80% de los casos, mientras que los que no recibieron tratamiento fallecieron. Ante los buenos resultados obtenidos, los investigadores esperan empezar los ensayos en humanos dentro de cinco años.
Las terapias de interferencia del RNA ofrecen esperanza de poder tratar numerosas enfermedades, y en breve se iniciarán los primeros ensayos clínicos en humanos.
La técnica fue desarrollada por los investigadores estadounidenses Andrew Fire y Craig Mello, que obtuvieron el Premio Nobel de medicina el pasado año por dicho trabajo.
Una mujer que se mueve en silla de ruedas recibe de las administraciones un piso que no está adaptado
Helena Martínez Mur tiene 51 años y una discapacidad del 97%. Se mueve en silla de ruedas y, tras no pocos avatares, algunos verdaderamente curiosos, ha conseguido que Adigsa (empresa de la Generalitat que administra el parque público de viviendas) le conceda un piso de alquiler protegido en el barrio barcelonés de la Verneda. Para eso ha servido la mediación del Ayuntamiento de Barcelona. A partir de aquí vienen los peros: el piso no está adaptado para una persona con su situación. Tiene ascensor, pero también algunos escalones para llegar hasta él.
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Los ingresos de esta mujer, que no puede trabajar porque además de la discapacidad es diabética y tiene insuficiencia renal, no alcanzan los 700 euros mensuales. Cuando le concedieron el piso le dijeron que el alquiler sería de acorde a estos ingresos. Su sorpresa es que es más alto que el de algunos vecinos. Para ser preciso, asciende a 452,50 euros al mes. Le queda poco para comer ella y su hijo, de 18 años, que estudia el bachillerato tecnológico con una beca del colegio donde cursa los estudios. "En verano el chiquillo consigue algún trabajo, pero durante el curso es imposible compaginar estos estudios con un trabajo de verdad". El resultado es que lleva ya dos meses sin poder pagar el alquiler.
La mujer tenía algunos ahorros, pero los ha invertido en unas mínimas obras. "Cuando entré en el piso y vi que no estaba adaptado lo comenté y me dijeron que hiciera yo misma los obras y que luego pasara la factura. Lo hice, pero luego me han dicho que lo del pago de las obras no está previsto ni en el Patronato Municipal de la Vivienda ni en Adigsa, de modo que no me han pagado nada", explica.
Antes de estar en este piso, vivía en una residencia del Ayuntamiento de Barcelona. Pero, explica: "Presentaba algunas deficiencias, de modo que hablé con la directora y me quejé de la situación". Empezó a ser tratada de una forma poco amable. Tanto, que se fue a la Fiscalía a denunciar la situación. "Yo había pedido un piso de protección, pero la solicitud no progresaba. Fue poner la denuncia y darme un piso casi de inmediato", asegura.
Ni el Ayuntamiento de Barcelona ni Adigsa pudieron ayer comentar esta situación. En Adigsa no hay nadie por la tarde, dijo un portavoz del Departamento de Medio y Ambiente y Vivienda, de quien depende. En el consistorio, el gerente del patronato no tenía acceso informático, dijo un portavoz oficial por toda explicación.
dilluns, 18 de juny del 2007
L'anestesista Juan Maeso haurà d'ingressar a la presó
L'anestesista Juan Maeso, condemnat a 1933 anys de presó per contagiar l'hepatitis C a 275 pacients a València, haurà d'ingressar a la presó "provisional, comunicada i sense fiança", segons ha informat aquest dilluns la Secció Segona de l'Audiència de València.
D'aquesta manera, el Tribunal ha admès la petició realitzada pel Ministeri Fiscal en una vista celebrada el passat 4 de juny perquè el facultatiu ingressés a la presó per evitar la seva fugida mentre el Tribunal Suprem resol els recursos de cassació anunciats.La sala atorga 72 hores de termini des de la notificació personal al condemnat per tal que es personi voluntàriament a la presó i, si no és així, enviarà la Policia Judicial al seu domicili.El Ministeri Fiscal ha acollit amb satisfacció la decisió perquè considera que el tribunal els dona la raó. La presidenta de l'Associació d'Afectats, Amparo González, ha opinat que "s'ha fet justícia" mentre que l'advocat defensor de Maeso, Francisco Davó no ha volgut fer cap declaració.
Muchas gracias por su ayuda, doctor Delfín
Niños con autismo, síndrome de Down y otras enfermedades discapacitantes pasan una semana al año en Florida (EEUU), en uno de los mejores centros de delfinoterapia del mundo. Sus familias aseguran que la experiencia es extraordinaria
Para sobrevivir a esta patología hay que pasar varias veces por el quirófano. Poco después de la tercera operación, el hijo de los Hoagland tuvo un accidente cerebrovascular que destruyó la mitad derecha de su cerebro. Los médicos dudaban de que Joe saliera alguna vez del coma y, de hacerlo, aseguraron que sería con secuelas muy graves sin posibilidad de mejoría. + info El Mundo
Médicos del Hospital de Bellvitge implantan el primer corazón artificial de España
Médicos del Hospital de Bellvitge han implantado el primer corazón artificial de España a una mujer de 43 años que no podía someterse a un trasplante y que hacía más de dos meses que estaba ingresada en el hospital, según ha informado el centro sanitario.
A la paciente, que tenía una insuficiencia cardiaca terminal y que no respondía al tratamiento farmacológico, se le implantó el corazón artificial en el tórax el pasado 5 de junio, un dispositivo de 120 milímetros de longitud y 30 milímetros de diámetro.
El responsable del Servicio de Cirugía Cardiaca del Hospital de Bellvitge, Eduard Castells, ha explicado que el aparato está recubierto de titanio y exteriormente de un material biocompatible que levita magnéticamente e impulsa la sangre desde el ventrículo del corazón hasta la arteria aorta.
El objetivo de este mecanismo es sustituir la actividad del ventrículo izquierdo, que en este caso es el que no funcionaba en la enferma. + info El Mundo
Comunidad de Madrid, Radio Nikosia y el psicólogo Cristóbal Colón, premios "Intras"
La Comunidad de Madrid, Radio Nikosia y Cristóbal Colón (La Fageda) han sido galardonados con los premios "Intras 2007" de la fundación que lleva el mismo nombre, dedicada a la investigación y tratamiento en salud mental y servicios sociales.Según informó el viernes esta fundación, los premios cuentan con tres categorías, en las que se destacan la labor de personas, entidades y medios de comunicación que realizan proyectos en favor de las personas con enfermedad mental.El reconocimiento a una entidad o institución ha sido para el Plan de Atención a la Salud Mental de la Comunidad de Madrid, que depende de la Consejería de Servicios Sociales que dirige Beatriz Elorriaga. La categoría de medios de comunicación ha recaído, por su parte, en Radio Nikosia, emisora que nació con el intento de encontrar espacios de integración real para las personas que han sido diagnosticadas con algún tipo de problemática mental. Con el reconocimiento personal ha sido distinguido Cristóbal Colón, psicólogo y presidente de la cooperativa La Fageda, dedicada a la elaboración de yogures ecológicos y otros productos artesanos, para destacar sus 20 años de experiencia ayudando a personas con enfermedad mental a integrarse laboral y socialmente.
El Congreso aprueba la ley de investigación biomédica
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó el jueves la ley de investigación biomédica que, entre otros aspectos, regula nuevas técnicas como la clonación terapéutica. Según el Ministerio de Sanidad y Consumo, la nueva norma establece el marco legal necesario para que "España no se quede atrás en la investigación biomédica, fomentando este tipo de investigación y asegurando, al mismo tiempo, que se realiza con las máximas garantías éticas, de calidad y de seguridad".El objetivo básico de esta norma es "que los ciudadanos se beneficien de los nuevos logros científicos que se puedan derivar de ella para el tratamiento y prevención de las enfermedades, algunas sin alternativas terapéuticas en la actualidad", indicó el departamento que dirige Elena Salgado.Sobre esta base, la ley recoge entre sus prioridades "asegurar el respeto y la protección de los derechos fundamentales y proclamar que la salud, el interés y el bienestar del ser humano que participe en una investigación biomédica prevalecerán por encima de intereses sociales o científicos".Toda investigación que se emprenda no sólo debe tener en cuenta el respeto a estos derechos, sino que estará basada en el consentimiento informado, la confidencialidad, la no discriminación y la gratuidad.Células troncalesLa ley introduce modificaciones con respecto a la normativa actual, ya que permite a los investigadores la utilización de cualquier técnica de obtención de células troncales humanas siempre y cuando no implique la creación de un embrión; es decir, prohíbe expresamente la creación de embriones destinados a la investigación.Una de las mayores novedades en este terreno es la autorización y regulación, por primera vez en España, de la activación de ovocitos mediante transferencia nuclear con fines de investigación. Como paso previo a la realización de estas investigaciones, la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos, adscrita al Instituto de Salud Carlos III, deberá emitir un informe favorable sobre el proyecto de investigación donde se evalúe su idoneidad, viabilidad y solvencia del equipo investigador y se determine si se han respetado los criterios éticos y se ha obtenido el consentimiento informado de los donantes para la realización de la investigación.La ley regula también aspectos relacionados con los cribados y análisis genéticos que permiten identificar si una persona es portadora o está afectada por algún tipo de alteración genética que pueda predisponerla al desarrollo de una enfermedad o condicionar su respuesta a un tratamiento.BiobancosEl nuevo texto regula también el almacenamiento, la cesión y la utilización de muestras biológicas, así como el funcionamiento de los biobancos en los que se llevará a cabo su conservación. Todo el proceso de donación, almacenaje, cesión y utilización de muestras está basado en el principio de gratuidad, para evitar la discriminación de los pacientes e investigadores en el acceso a las muestras.Los biobancos serán establecimientos públicos o privados sin ánimo de lucro y su autorización y control corresponderá a las comunidades autónomas. El Ministerio de Sanidad, por su parte, creará un registro Nacional de Biobancos en el que deberán inscribirse estos centros.La secretaria de Bienestar Social del PSOE, Matilde Valentín, mostró su satisfacción por la aprobación en el Congreso de la Ley de Investigación Biomédica, que da cobertura jurídica a los nuevos avances científicos y supone, a su juicio, "un gran avance" para la investigación médica regenerativa. "La investigación biomédica", indicó Valentín, "es trascendental para la salud humana", ya que mejora la prevención y el diagnóstico de las enfermedades, remite una mayor seguridad en la aplicación de terapias, y aumenta la eficiencia en la utilización de los recursos de salud.Por ello, continuó, la nueva ley crea un marco de seguridad para una investigación respetuosa con los derechos de los ciudadanos, bajo condiciones muy estrictas y "con las máximas garantías, por tratarse de temas muy sensibles". Por tanto, se trata de "un paso muy importante" que coloca a España "en la vanguardia" de unas investigaciones que, además, han supuesto "una auténtica revolución" y han creado implicaciones sociales y éticas para los investigadores, por lo que "era imprescindible una legislación", afirmó.Opinión de los obisposPor su parte, los obispos del Comité Ejecutivo de la Conferencia Episcopal Española (CEE) han afirmado que la Ley de Investigación Biomédica "no protege el derecho a la vida y permite la clonación de seres humanos".La CEE se remitió el viernes a la nota del Comité Ejecutivo del pasado 19 de octubre para referirse a la citada ley, aprobada ayer en el Congreso de los Diputados.Los obispos aseguran que esta normativa "no protege al ser humano incipiente que hay en el embrión desde el momento de la fecundación"."Les rogamos que, al menos, otorguen a esos seres humanos incipientes el beneficio de la duda. Están en juego vidas humanas y el sentido humanista de la ciencia, de las leyes y de la vida social", señalan los prelados.Asimismo, consideran "muy preocupante" que esta ley permita la investigación con embriones humanos vivos que hayan perdido su capacidad de desarrollo. "La dificultad de definir cuándo se ha producido inequívocamente esa pérdida de capacidad conducirá a decisiones arbitrarias", aseguran los obispos.ClonaciónPor otro lado, el Comité Ejecutivo de la CEE considera una contradicción que el proyecto de ley prohíba la creación de embriones con el fin de investigar y al mismo tiempo permita la "activación de ovocitos por transferencia nuclear" a fin de obtener células madre embrionarias como material de investigación. "Por tanto, el proyecto permite la producción de embriones clónicos", lamentan los obispos.En este sentido, añaden que la ley intenta "salvar" esa contradicción al denominar a los embriones clónicos "nuclóvulos", "clonotes" u "ovocitos activados". "Pero esta solución no pasará de ser una ficción verbal. Preocupa que la redacción de la ley permita que se llegue a ese engaño objetivo: no llamar embriones clónicos a los que realmente lo son, dando así vía legal libre a la mal llamada clonación terapéutica", sentencian los prelados.
Las ayudas fiscales para discapacitados alcanzan los 5.500 millones de euros al año
Las personas con discapacidad disfrutan de unas ayudas fiscales cada año superiores a los 5.500 millones de euros, según datos del Ministerio de Economía y Hacienda a los que ha tenido acceso Servimedia.Los discapacitados tienen la posibilidad de acceder a un notable abanico de reducciones o bonificaciones que les suponen "una inyección notable" de ingresos, según indica el secretario de Estado de Hacienda, Carlos Ocaña.Los últimos datos oficiales y definitivos corresponden a las declaraciones de la renta presentadas en el año 2005, es decir, las que contabilizaban los ingresos obtenidos en el año 2004.Ese año, el importe de las reducciones a las que tienen derecho las personas con discapacidad alcanzaron los 5.423,6 millones de euros.Estas ayudas aparecieron en un total de 1.892.000 declaraciones del IRPF, aunque se da el caso de que buena parte de las personas con discapacidad -se calcula que hay más de tres millones y medio- no tienen obligación de hacer la declaración al no llegar al mínimo de ingresos.La más importante de ellas es la reducción a la que se pueden acoger las personas con discapacidad por el mero hecho de serlo.El importe total de esta reducción, que fue consignada en 979.915 declaraciones de la renta, permitió a las personas con discapacidad ingresar 2.957,6 millones de euros.Otra de las ayudas fiscales beneficia a quienes tengan a su cargo, ya sea como ascendientes o descendientes, a personas con discapacidad.Un total de 264.017 declaraciones del IRPF contenían esta figura y el montante de la ayuda se situó en ese ejercicio fiscal 2004 en 898,5 millones de euros.La tercera opción es exclusiva de las personas con discapacidad que trabajan. Un total de 192.484 declarantes la consignaron y recibieron por ello 644,18 millones de euros.La última de las reducciones fiscales para el colectivo es la referida a los gastos de asistencia a personas con discapacidad. Apareció en 456.177 declaraciones de la renta y el montante de la ayuda fiscal alcanzó ese año los 923,35 millones de euros.En conjunto, según cita Ocaña, la reducción media de la que se beneficia una persona con discapacidad roza los 3.000 euros.
El Departament de Salut prepara un pla director de malalties musculoesquelètiques
El Departament de Salut està treballant en la creació del Pla Director de Malalties de l’Aparell Musculoesquelètic (2007-2010), que definirà el model d’atenció i organització de serveis que, partint de la realitat sanitària i social de Catalunya, permetrà avançar en l’eficàcia i la qualitat de l’atenció al pacient amb aquest tipus de patologies. El Pla fixarà els objectius d’atenció a la població així com les accions que faran possible que aquest objectius s’assoleixin.
En la definició i elaboració d’aquest Pla participaran les Societats Científiques implicades directa o indirectament en el diagnòstic i tractament de malalties musculoesquelètiques, com també els pacients i els ciutadans en general.
L’elaboració de plans directors és una línia prioritària del Departament de Salut en la seva planificació de serveis. Els plans directors s’adapten a la realitat del nostre país i al context econòmic i sanitari, defineixen les activitats i l’ordenació de serveis necessària per assolir les polítiques plantejades amb una visió integrada de la situació i aborden des de la promoció de la salut i la prevenció de la malaltia fins a la rehabilitació, amb les actuacions de diagnòstic i tractament. + info
