L’entitat Tots Vàlids de Cerdanyola de Vallès denuncia que l’ajuntament de Ripollet no ha mostrat cap interès per millorar les condicions de transport de les persones amb mobilitat reduïda del municipi. A petició d’alguns veïns ripolletencs l’entitat va sol•licitar al consistori que posés en marxa un servei de Bono Taxi com el que funciona des del 2007 a la localitat veïna. A través d’aquest programa els cerdanyolencs amb mobilitat reduïda que ho sol•liciten reben uns bons de 25 euros mensuals per a desplaçaments en taxi, aproximadament uns quatre viatges.
D’aquesta manera els beneficiaris poden suplir la manca de transport públic adaptat tant en autobusos com en trens. Francisco Clemente, president de l’entitat, explica que fa sis mesos que van presentar el projecte a Serveis Socials i “ens han donat llargues, els hi vam portar tot el treball fet, el projecte sencer adaptat a Ripollet però no han dit res”. L’entitat explica que a Cerdanyola s’hi destinen anyalment a aquest programa 10.000 euros però consideren que a Ripollet hi hauria prou amb 3.000 euros de pressupost per tal de facilitar bons mensuals de 15 euros a cada sol•licitant.
dilluns, 9 de maig del 2011
Tots Vàlids reclama ajudes de transport per a persones amb mobilitat reduïda
La esperanza de vida de los enfermos mentales es 20 años menor que la media
"La esperanza de vida es entre 20 y 25 años menos en el caso de las personas con enfermedad mental", según explicó Martín Vargas, jefe del Servicio de Psiquiatría del Complejo Asistencial de Segovia y asesor científico de la Federación de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental de Castilla y León (Feafes-CyL).
Un precoz deterioro físico, junto con el estrés acumulado con los años y la propia evolución de la enfermedad son algunos de los factores que Vargas señaló como fundamentales para que las personas con problemas de salud mental vean reducida su esperanza de vida.
Vargas realizó estas declaraciones en el marco del XVII Congreso de Feafes que tuvo lugar en Valladolid, y en donde han asistido cerca de 300 personas en representación de 281 asociaciones.
"Si no tenemos un desarrollo personal y creativo" y una actividad física constante "no tenemos salud", matizó Vargas durante su intervención, en la que estuvo acompañado por el catedrático de Geriatría de la Universidad Complutense de Madrid, José Manuel Ribera, y el miembro de Honor de la Asociación Mundial de Psiquiatría, Francisco Torres. El debate estuvo moderado por la jefa del Servicio de Asistencia Psiquiátrica de la Junta de Castilla y León, Mª Concepción Velasco.
Asimismo, Vargas subrayó que el desarrollo personal es clave ya que "trabajar está muy bien, pero es muy importante tener una actividad constante" ya sea en el desarrollo de una actividad laboral o fuera de ella. El envejecimiento de las personas con esta discapacidad conlleva tres dimensiones: la del desarrollo personal, la de la autonomía y la del tratamiento social, recalcó.
En este sentido, dijo que "el objetivo no es crear recursos, si no que las personas con enfermedad mental puedan desarrollar su vida con autonomía", lo que sólo se consigue construyendo un camino conjunto entre el paciente y el especialista, con "empatía" y la "constancia".
Por su parte, para José Manuel Ribera, el envejecimiento de las personas con enfermedad mental conlleva un incremento de la vulnerabilidad y una pérdida de los "mecanismos de reserva", como lo es la memoria reciente.
Además, esto se une también "a las secuelas de enfermedades que va acumulando uno a lo largo de su vida", lo que hace que "la posibilidad de tener nuevas enfermedades vaya aumentando", explicó Ribera.
Aunque el paso del tiempo afecta prácticamente por igual a hombres y mujeres con enfermedad mental, Ribera reconoció que con los años el grado de dependencia aumenta y hace necesaria la actuación de un cuidador, quien en la mayor parte de los casos, es mujer.
Ribera abogó por el mantenimiento de los hábitos de vida y el desarrollo personal como factores preventivos de un rápido deterioro tanto físico como mental de las personas con problemas de salud mental.
DISCRIMINACIÓN Y MALTRATO
"El creciente interés por lo joven discrimina y margina a las personas mayores", sentenció Francisco Torres, quien añadió que con el incremento del número de personas mayores, también se ha elevado el número de casos de abusos sobre ellas.
Torres agregó que esta marginación, sumada a la vulnerabilidad de las personas mayores, hace que los niveles de maltrato sean superiores en la Tercera Edad. Este maltrato se presenta hoy en día de hasta cinco formas, siendo la física y la psicológica o emocional las dos más comunes en países como España, Grecia e Italia.
Mientras el abuso físico se manifiesta igual entre hombres y mujeres, "la violencia psicológica se da sobre todo en hombres", explicó Torres. Según datos presentados en el Congreso de Feafes, entre el 33 y el 44 por ciento de los casos de maltrato psicológico y físico se da dentro de la pareja.
De los otros tres restantes, financiero, sexual y de abandono, se dan también según qué tipo de relaciones se establezcan entre agresor y agredido.
Por ejemplo, "la mujer suele ser más víctima de abuso sexual que el hombre", y el hombre en más ocasiones es víctima de abuso financiero o de abandono por parte de otros miembros de la familia, como los hijos, que protagonizan más del 11 y el 55 por ciento de las relaciones entre agresor y agredido en los casos de maltrato financiero y de abandono, matizó el experto.
"Siempre que hay un abuso o un maltrato, sea del tipo que sea, es porque existe una relación de dependencia entre dos personas", concluyó.
Ángela Bachiller, primera persona con síndrome de Down que concurre en unas elecciones
Tiene 28 años. Se llama Ángela Bachiller, e irá en las listas por el Partido Popular en Valladolid. En el puesto 18. Se lo comunicó el propio alcalde, el polémico León de la Riva. Hasta aquí, nada insólito, salvo por un pequeño detalle: Ángela será la primera persona con síndrome de Down que concurra a unas elecciones.
Podría ser, incluso, concejala. ¿Qué haría entonces? “Educar más a la sociedad, hay demasiada intolerancia y violencia. Insistiría en desterrar las discriminación que aún sufre mucha gente como yo”, explica la protagonista al diario El Mundo.
Lleva algo más de seis meses trabajando como auxiliar administrativa en el Área de Bienestar Social del consistorio vallisoletano, y no se esperaba, en absoluto, meterse a política. “Es algo pasajero, pero si de algo vale que yo esté en una lista electoral, será para luchar contra la discriminación”, prosigue Ángela para el citado periódico.
Su icono, Pablo Pineda, el muchacho que se convirtió en el primer licenciado con Síndrome de Down, además de otras proezas como coprotagonizar, junto a Lola Dueñas, ‘Yo también’. Ángela también ha hecho historia, intrahistoria, como decía Unamuno.
dimecres, 4 de maig del 2011
De las redes sociales a los ensayos clínicos
Las redes sociales, como cualquier otra tecnología, pueden traer beneficios o perjuicios, según el uso que se les dé. En el caso de las redes de pacientes, cada vez más activas en internet, pueden encontrarse ejemplos de ambas posibilidades.
Esta semana, la revista 'Nature Biotechnology' ha publicado un artículo que revisa el uso de litio, un tratamiento no regulado, por parte de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o mal de Lou Gehring, la enfermedad que padece el cosmólogo Stephen Hawking. Aunque el trabajo ha concluido que el tratamiento no es útil, ha puesto también de manifiesto una nueva posibilidad de hacer ciencia a través de la llamada web social o web 2.0.
Por otra parte, y también esta misma semana, la revista 'Nature' -hermana mayor de la arriba citada- daba cuenta de una asombrosa polémica que está teniendo lugar en Canadá, y que refleja el inmenso potencial de las redes sociales de pacientes, si bien en este caso todo podría deberse a un supuesto engaño o, como mínimo, a una hipótesis que no cuenta con el aval de la comunidad científica.
Más de 500 grupos en Facebook de pacientes con esclerosis múltiple han originado un debate en el país norteamericano sobre la presunta necesidad de financiar con dinero público investigaciones y tratamientos fundamentados en las tesis del doctor Paolo Zamboni, de la Universidad de Ferrara (Italia).
Este médico cree que la esclerosis múltiple, una enfermedad para la que no existe cura, se debe a una afección en las venas, y ha propuesto que ensanchar estos vasos vasculares, en una intervención conocida como venoplastia, podría ser una terapia útil. El problema es que la comunidad científica considera que la esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que nada tiene que ver con los procesos que describe Zamboni.
Los médicos, en contra
Casi nadie ha prestado atención a las teorías de Zamboni, excepto en Canadá, donde las redes sociales han llevado el asunto al primer plano del debate público: "Y eso a pesar del hecho de que ninguno de los médicos clínicos o investigadores del país, y ni siquiera la Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá -la organización de apoyo a pacientes más grande de la nación- ha abogado por ello", comentan en 'Nature' el doctor Roger Chafe, de la Universidad Memorial de Newfoundland (Canadá), y varios colegas de su mismo país.
"Lo ocurrido en Canadá, y en otras partes, no obedece más que a un cambio imparable en el rol de los pacientes, que se están transformando en e-pacientes. Son personas que, con un buen conocimiento y uso de las tecnologías de la información y el conocimiento (TIC) -no necesariamente profesional-, utilizan la red para buscar información, otros pacientes y, en definitiva, cualquier recurso que les pueda ser útiles a ellos o a sus familiares", comenta el investigador Manuel Armayones, del Instituto Interdisciplinario de Internet (IN3) de la Universitat Oberta de Catalunya (UOC).
El potencial de las herramientas de la web 2.0 ha quedado de manifiesto, esta vez sin polémicas, en la investigación que acaba de presentarse sobre los efectos del litio en pacientes de ELA. Los datos fueron recabados a partir de las experiencias manifestadas por los pacientes en la red social 'PatientsLikeMe', con sede en Cambridge (Massachusetts), lo que ha permitido contar de forma sencilla con la experiencia de 149 voluntarios y confirmar la escasa utilidad del litio, que ya se había sugerido en anteriores estudios con un número menor de paciente.
Acelerar el descubrimiento
Esta clase de investigaciones plantea un problema metodológico: los pacientes saben qué terapia están siguiendo, al contrario que en un ensayo clínico al uso. Por lo tanto, los datos de las redes sociales no pueden sustituir a las investigaciones tradicionales, pero sí complementarlas y "acelerar el descubrimiento clínico", según concluyen los autores del estudio.
Además de analizar estadísticamente los datos compartidos en redes sociales, como ha sido este caso, la web 2.0 también ha mostrado su capacidad para "concentrar de manera más rápida y más fácil una comunidad de pacientes que participen en ensayos clínicos", relata el doctor Miguel Ángel Mayer, profesor de la Universidad Pompeu Fabra y director del Departamento de Web Médica Acreditada del Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (COMB).
"Lo que creo es que esto no debe chocar con la forma habitual de hacer ensayos: debe haber comités de ética que garanticen el proceso y los pacientes deben estar claramente informados de qué es lo que se está haciendo. Si para poder incluir a estos pacientes resultan beneficiosas las redes sociales, bienvenidas sean, pero hay que seguir los pasos adecuados de cualquier ensayo", concluye Mayer.
S'incrementa el nombre de casos de xarampió a Catalunya
Durant l’any 2011 s’han notificat un total de 80 casos de xarampió a Catalunya, majoritàriament a partir de primers del mes de març. Els casos estan afectant principalment persones adultes no vacunades. Del total de casos confirmats, una tercera part ha requerit hospitalització, amb bona evolució general. Es tracta majoritàriament d’adults joves, atès que en aquestes edats el risc de complicacions és més elevat.
Situacions similars a la de Catalunya –on s’havia aconseguit eliminar el xarampió autòcton l’any 2000– s’estan observant en altres comunitats autònomes. Aquest increment de casos és conseqüència de la gran mobilitat de persones, especialment entre països de la UE i, per tant, de la reintroducció del virus del xarampió al nostre entorn. Per aquest motiu, és de gran importància continuar mantenint unes bones cobertures de vacunació del xarampió en la població administrant les dues dosis corresponents de la vacuna triple vírica (xarampió, parotiditis i rubèola) als 12 mesos i als 4 anys, segons el calendari vacunal vigent. També és recomanable administrar la vacuna triple vírica a les persones adultes de menys de 45 anys que no hagin estat vacunades contra el xarampió i que no tinguin constància d’haver patit la malaltia. Aquestes vacunes estan disponibles de forma gratuïta en tots els centres de salut.
El xarampió és una de les malalties infeccioses més contagioses i pot arribar a ser greu en nadons i persones adultes.
La simptomatologia del xarampió consisteix bàsicament en febre, congestió nasal, irritació de la gola, tos seca i conjuntivitis. De vegades, es poden observar petites taques blanques en la mucosa de la boca però són difícils de distingir. Després d’uns quatre dies de l’inici de la simptomatologia general, apareix una erupció de taques vermelles, planes i de forma irregular, primer a la cara (darrere de les orelles) i posteriorment s’estén al tronc, els braços i les cames.
Aquesta malaltia rarament és greu i en general es cura sense complicacions en els nens sans, encara que de vegades pot presentar complicacions; les més habituals són les infeccions de l’oïda mitjana i les pneumònies.
En els adults la simptomatologia és la mateixa que en els nens, però el quadre pot ser més greu i les complicacions esmentades presenten més freqüència.
La mesura més eficaç per tal d’evitar la infecció és la vacunació de la població mitjançant la vacuna triple vírica. Aquest vacuna es va introduir al calendari de vacunacions de Catalunya l’any 1981, amb un creixement progressiu de les cobertures vacunals, i assoleix nivells òptims a partir dels anys noranta. Des de l’any 1998, quan es va implantar el Pla per a la eliminació del xarampió a Catalunya per a l’any 2000, s’han mantingut altes cobertures i una vigilància estricta dels casos sospitosos per tal d’assolir i, posteriorment, mantenir aquest objectiu. Des que l’any 2000, quan es va aconseguir l’eliminació del xarampió autòcton a Catalunya, han aparegut ocasionalment casos importats, que algunes vegades han donat lloc a brots amb un nombre limitat d’afectats. Excepcionalment, l’any 2006 es va presentar un brot originat per un cas importat que va afectar unes 400 persones, principalment nadons no vacunats.
Hay unos 235 millones de asmáticos en el mundo
Este martes se celebra el Día Mundial del Asma, una enfermedad crónica de los bronquios que según la Organización Mundial de la Salud (OMS) afecta en todo el planeta a unos 235 millones de personas.
Aunque se trata de un problema de salud que no mata en la escala de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (Epoc) u otras patologías crónicas, la no utilización de los medicamentos apropiados o de adhesión al tratamiento "puede conducir a la muerte", indica la OMS.
De hecho, según datos de esta organización, unas 250.000 personas fallecen cada año en el mundo por culpa del asma, la enfermedad crónica más común entre los niños.
En este sentido, la Organización Mundial de la Salud añade que la medicación no es la única vía de control del asma, ya que evitar el contacto con los desencadenantes de la enfermedad resulta igualmente importante para reducir su severidad.
Así, los asmáticos deben evitar la exposición ambiental a sustancias inhaladas y partículas que pueden provocar reacciones alérgicas o irritar las vías respiratorias, como el tabaco, la contaminación, los ácaros, o la caspa de las mascotas.
En esta línea, Pfizer, como la OMS, subraya que el tabaquismo de los padres es la principal causa de asma infantil, un problema que en España afecta a entre el 9% y el 11% de los niños y a más o menos el doble de los adultos.
Según la farmacéutica, alrededor del 80% de los casos de asma persistentes se desarrollan antes de los seis años, por lo que es recomendable evitar que los niños se expongan a los principales factores de riesgo de la enfermedad: los alérgenos y el humo del tabaco.
350 persones reclamen de nou l'hospital comarcal
Segons informa el Diari Digital Cerdanyola.info, unes 350 persones participaven dissabte en una nova manifestació per reivindicar la construcció de l’Hospital Ernest Lluch, convocats per la Plataforma per la Sanitat Pública i de Qualitat.
Els assistents van sortir des de la plaça Pere Quart de Ripollet i de l’Abat Oliba de Cerdanyola i els dos grups es van reunir a l’alçada del CAP II, a la N-150, i van arribar fins a la fàbrica Redosa, on s’ha de construir el centre i on els esperava una trentena de veïns de Montcada i Reixac. La mobilització arriba en un moment en què, segons la Plataforma, el procés privatitzador de la sanitat pública “s’ha vist accelerat des de les darreres eleccions a causa del retall pressupostari receptat pel nou conseller, Boi Ruiz”. En aquest sentit, la manifestació també pretenia protestar en contra de la privatització i les retallades i per això el col·lectiu va demanar als presents que assisteixen el pròxim 14 de maig a una manifestació convocada a Barcelona en contra de les retallades, l’externalització
En nom de la Plataforma, Ignacio Barquín va expressar que “aquests anuncis sobre retallades, justificats amb la crisi, estan fent que la població cregui que no es pot fer res, hem de continuar reivindicant”. Per la seva banda, un portaveu de la Plataforma, Carles Escolà va llegir el manifest de la Plataforma davant dels assistents, un text que, entre d’altres, insta l’administració a que no es doni la gestió de la sanitat a entitats amb ànim de lucre, que no es justifiqui de cap manera l’externalització dels serveis i que s’escurcin les llistes d’espera, que no es desgravin impostos a qui paga una assegurança privada perquè “no volem una sanitat per a rics i una beneficència per a pobres” i que no s’implanti un sistema de copagament, taxes o tiquets moderadors per limitar l’accés de la població a la xarxa sanitària.
Ignacio Barquín, a més, va dir que “no fa falta gastar-se tants diners en sanitat perquè la sanitat espanyola és raonablement eficient per euro invertit”.Segons explica, “contra més benefici privat hi hagi menys euros invertits hi haurà per als usuaris i no volem que hi hagi privats que es beneficiïn d’això”. Barquín confirma que la Plataforma continuarà “lluitant” perquè està molt compromesa en la defensa de la Sanitat Pública.
L’alcaldessa de Cerdanyola, Carme Carmona, va participar a la concentració i va manifestar-se en contra de les retallades del Govern de la Generalitat pel que fa als temes socials com ara la sanitat i l’educació perquè, segons explica, “entenem que hi hagi difcultats, però amb la salut no es pot jugar”.
Per la seva banda, a petició de l’organització, l’alcalde de Ripollet, Juan Parralejo, va prendre la paraula i va dir que “hem treballat tot el que hem pogut, hem estat els únics alcaldes –referint-se als seus homòlegs de Cerdanyola, Montcada i Reixac i Barberà– que ens hem entrevistat amb el conseller per parlar sobre la paralització de projectes i continuarem fent pressió”.
Once mil millones de euros desperdiciamos los españoles cada año en comida
La crisis no nos convierte en austeros. Ni siquiera en conscientes. Por lo menos en cuanto a basura se refiere. Según un estudio, de media, tiramos alrededor del 20% de la comida que compramos. En España, esto supone 2,9 millones de toneladas de alimentos desperdiciados al año. Y es que cada español, desperdicia al año más 250 euros en alimentos. El dato más alarmante es que gran parte de la comida que tiramos podría haberse consumido y disfrutado con una mejor planificación, almacenaje y conservación.
Albal, junto a la organización humanitaria internacional Acción contra el Hambre, quiere concienciar a los ciudadanos para ayudarles, a través de consejos prácticos y soluciones inteligentes, a reducir el desperdicio de alimentos.
La encuesta realiza revela algunos datos que deberían de hacernos reflexionar:
* Más del 20% del gasto alimentario en Europa está asociado a alimentos que luego se tiran.
* De esta proporción de alimentos desechados, como medía, más del 50% del mismo es evitable cada año. Es decir, estos alimentos podrían haberse consumido si se hubieran planificado, conservado y almacenado mejor.
* Aproximadamente el 30% de la comida empaquetada se tira sin ni siquiera haber sido abierta o tocados los alimentos.
* El mayor desperdicio se produce en frutas y verduras frescas. En torno del 50% de los alimentos que se tiran son frutas y verduras, seguido de sobras procedentes de platos cocinados en casa y/o comida rápida.
Parte del problema radica en que la mayor parte de los consumidores no son conscientes de la cantidad de alimentos que tiran a la basura. Muchos incluso están convencidos de que no desperdician nada, pese a que cada español tira casi 63 kilos de comida al año, lo que supone, en muchos casos, el peso de nuestro propio cuerpo. En España, los consumidores estiman que su porcentaje de desperdicio es del 4 %, cuando en realidad la cifra se sitúa en el 18 %.
Para concienciar y animar a los consumidores a que actúen de una manera más responsable, Albal ha iniciado la iniciativa europea Save food, en colaboración con la organización humanitaria internacional Acción contra el Hambre, para ayudar a la gente a sacar el máximo partido de la comida comprada y que, así, la desperdicie en menor medida. Lo esencial es planificar mejor las comidas, utilizar la que ya tenemos en la nevera antes de comprar más o mejorar nuestro modo de evaluar el tamaño de las raciones y menús que cocinemos.
¿POR QUÉ DESPERDICIAMOS LA COMIDA?
Las causas más comunes del desperdicio de comida son la mala planificación y el almacenaje incorrecto. Además hay otros factores que convierten la comida en un bien que despreciamos, por ejemplo, no planificar las comidas con antelación para la semana siguiente, por lo que es habitual comprar más de la cuenta en el supermercado.
Asimismo, la atractiva presentación de los productos y las ofertas especiales hacen también su parte, pues tientan a los consumidores a añadir artículos al carro de la compra que no se encontraban originalmente en la lista. El resultado es una sobreabundancia de comida que acaba convirtiéndose posteriormente en alimentos desperdiciados en casa.
Una vez en casa, muchos consumidores sencillamente no guardan la comida adecuadamente, lo que hace que alimentos frescos se estropeen antes de tiempo.
Por último, cocinamos y preparamos demasiada comida, lo que hace que las sobras se conviertan en la segunda mayor categoría de alimentos desperdiciados. Nuestras abuelas lo convertían antes en nuevas recetas culinarias y nosotros ahora tiramos la toalla. La mayoría de nosotros simplemente no sabe qué hacer con las sobras, así que las tiramos.
dimarts, 3 de maig del 2011
El 86% de los médicos de familia quiere medidas de copago
El 86% de los médicos de familia aboga por implantar algún tipo de medidas de copago o "corresponsabilidad" entre los pacientes para reducir el número de consultas innecesarias, que son, como mínimo, el 22% de las que atienden a diario.
Así lo pone de manifiesto un estudio realizado por la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) a un total de 1.500 facultativos que trabajan actualmente en centros de salud de toda España.
Según explicó este martes en rueda de prensa el presidente de la citada sociedad, Julio Zarco, el concepto de copago sobre el que se preguntó a los médicos se refiere no tanto a cofinanciación de los servicios que reciben los pacientes, como a medidas de "corresponsabilidad" destinadas a mejorar el uso de estos servicios por parte de los enfermos.
Así, entre las propuestas de copago que hicieron los facultativos encuestados por Semergen figura la del llamado "tique moderador", que consiste en otorgar un talonario de cheques por un precio simbólico a cada paciente para que dé uno al médico cuando acuda a la consulta sin necesitarlo.
Aunque el precio de los cheques sería simbólico (50 céntimos o un euro, por ejemplo, por cada talonario), la medida resultaría efectiva, a juicio de Zarco, porque obligaría a los usuarios a acudir a una ventanilla cada cierto tiempo para recoger los tiques.
AUXILIAR DE CONSULTA
Pero las consultas innecesarias que ven a diario los facultativos de cabecera no tienen su origen sólo en el mal uso de los pacientes, sino también en la carga burocrática que, dicen, soportan en sus consultas a la hora de hacer los papeles de renovación de bajas o de petición de pruebas médicas complementarias.
Por este motivo, el 73% de los profesionales encuestados son partidarios de crear la figura del auxiliar de consulta, cuya función fundamental sería liberar al médico de las tareas relacionadas con el papeleo. A este respecto, un 10% de los médicos entrevistados apuesta también por dar atribuciones de auxiliar de enfermería al auxiliar de consulta.
Además de la "corresponsabilidad" de los pacientes y de la creación de la figura del ayudante, el 55% de los facultativos entrevistados por Semergen aboga por fomentar las consultas telefónicas y vía correo electrónico entre los enfermos y por impulsar campañas que enseñen a los ciudadanos a utilizar correctamente los servicios de salud.
Del mismo modo, más del 75% asegura que estaría dispuesto a mantener fija una parte de su sueldo y a cobrar otra variable, en función de una serie de incentivos relacionados con resultados de salud medibles y comprobables.
Todas estas medidas mejorarían, a juicio de los médicos entrevistados, la situación actual de los facultativos de familia, que según este estudio, trabajan "con una sobrecarga asistencial importante" en el 91,2% de los casos y sin los recursos que consideran necesarios para ejercer su profesión, a juicio del 92,4% de los encuestados.
dilluns, 2 de maig del 2011
Vall d’Hebron i Parc Taulí col•laboraran en el desenvolupament de projectes d’innovació
L’Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH), el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), la Corporació Sanitària i Universitària Parc Taulí (CSPT) i la Fundació Parc Taulí (FPT) han signat un acord marc que estableix una col•laboració en els models i processos d’innovació i transferència, així com en els camps científics i tecnològics d’interès comú.
Les quatre entitats sumaran esforços per crear camins d’actuació que afavoreixin el desenvolupament de projectes d’innovació i valorització d’idees, l’organització d’activitats comunes relacionades amb la promoció de la innovació, el desenvolupament i la transferència de noves tecnologies, la cooperació en programes de formació per al personal investigador i tècnic, i la identificació de projectes de recerca en col•laboració i la seva posterior execució.
L’acord, que tindrà una duració de tres anys prorrogables, suposa que l’HUVH i el VHIR tindran l’acompanyament del Parc Taulí per implantar un model d’innovació. La FPT aporta el reconeixement de la seva pràctica en la modelització de la innovació i el seu procés com a referent. Els professionals del Parc Taulí aniran introduint als del Vall d’Hebron en el coneixement conceptual, metodològic i el derivat de la seva pròpia experiència en les diferents fases de confecció del model, incorporant les aportacions de l’HUVH de forma estructurada i adequada a la seva pròpia realitat.
Amb aquesta col•laboració l’HUVH i el VHIR generaran l’estratègia i les línies d’actuació que els permetin posar en valor i transferir cap a la societat els resultats de l’activitat hospitalària, docent i de recerca, establir les polítiques de foment de la cultura innovadora, definir les polítiques de relacions externes en aquest àmbit d’actuació, determinar el procés d’innovació i definir les funcions i estructura necessària per a garantir l’acompliment de l’estratègia, la seva avaluació i la presa de decisions institucionals, constituït el Comitè d’Innovació HUVH-VHIR.
El director general del CSPT, Joan Antonio Gallego, el gerent de l’HUVH, el Dr. José Luis de Sancho i el director del VHIR, el Dr. Joan Comella, han fet oficial la col•laboració amb la signatura de l’acord que ha tingut lloc aquest matí a la Sala d’Actes de la planta baixa de l’Àrea General de l’HUVH.
“L’HUVH ha fet una ferma aposta per la innovació i considera aquest acord fonamental per al seu desenvolupament”, expressa el Dr. José Luis de Sancho, gerent de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron.
“És un acord que ens fa més forts a totes les parts, ja que la innovació és un pas endavant indispensable en la transferència del coneixement biomèdic i l’experiència del Parc Taulí ens ajudarà molt”, afirma el Dr. Comella.
Per la seva banda, Joan Antoni Gallego està segur que "l'experiència del Parc Taulí pot aportar molt en l'objectiu que es planteja la Vall d'Hebron i com a resultat de l'acord es beneficiaran els professionals i, per tant, la societat".
El Dr. Lluís Blanch, director de Recerca i Innovació del Parc Taulí considera que “incorporar estratègies d’innovació en un sector clau com la salut és una oportunitat pels professionals, per la institució i pel sistema, i reforça el paper de l’hospital com a generador d’activitat econòmica”.
Amb anterioritat a la signatura de l’acord les parts han tingut tres jornades de treball durant les quals s’han debatut les necessitats i les fortaleses de cadascuna de les entitats i la millor manera d’implantar un model d’innovació a l’HUVH i el VHIR a partir de l’experiència de la FPT. En la primera sessió es va parlar de la innovació en el sector salut i de l’anàlisi d’oportunitats, a més d’aprofundir en l’experiència d’innovació del Parc Taulí. En la segona sessió es van tractar aspectes més tècnics, com ara la normativa de propietat intel•lectual, la creació d’un comitè d’innovació i la política de foment de la cultura innovadora.
Com a prèvia de l’acte de signatura, va tenir lloc la tercera trobada en format workshop, on s’ha debatut sobre les propostes de les jornades anteriors.
