Els envasos de tabac portaran advertiments sanitaries en forma de fotografies o il·lustracions sobre els riscos i les malalties que provoquen les cigarretes, segons un Reial Decret aprovat aquest divendres pel Consell de Ministres. Les imatges, volgudament desagradables i acompanyades d'un text, recorden que el consum de tabac provoca càncer de pulmó, envelliment prematur, cardiopaties i malalties cerebrovasculars.
Els paquets també informen que deixar de fumar redueix un 50 per cent el risc de malalties coronàries. Introdueix, a més missatges de protecció dels nens davant del fum del tabac i d'ajuda per deixar de fumar. Les imatges s'alternaran de manera que es garanteixi l'aparició regular de totes les advertències; les noves, no substituiran les advertències generals que seguiran figurant en l'etiquetatge, com "Fumar mata" i "Fumar perjudica greument la seva salut i la dels que estan al seu voltant ".
A més el Reial Decret inclou una pròrroga de dotze o de vint mesos posteriors a la seva entrada en vigor per a les comercialització de paquets de cigarrets o d'altres productes que, sense adequar-se als canvis introduïts per aquest Reial decret, s'ajusten al que disposava fins ara la normativa vigent. Aquesta pròrroga s'estableix en previsió del cost que pugui suposar per a la indústria tabaquera la modificació de l'etiquetatge.
En línia amb la UE
El text aprovat aquest divendres recull la línia d'actuació marcada per la Unió Europea (UE), que preveu la possibilitat que els estats membres exigeixin la inclusió d'advertiments sanitaris en forma de fotografies en color o altres il·lustracions en els envasos dels productes del tabac. Bèlgica va ser el primer país de la UE a introduir les advertències amb imatges en els paquets de cigarrets el 2006, seguit de Romania i de la Gran Bretanya.
Altres països de la UE estan considerant la mesura en un futur pròxim i fora de la UE ja ha estat introduïda per 15 països més, entre ells Canadà, Brasil i Austràlia. En aquest sentit, l'experiència prèvia en els països que han introduït en els envasos de tabac aquest tipus d'advertències ha demostrat una major eficàcia per informar sobre els seus riscos i afavorir la reducció del seu consum o el seu abandonament definitiu.
Aquest major eficàcia es deu al fet que les advertències en aquest format arriben més fàcilment a les persones, fins i tot a les de baix nivell d'alfabetització, criden més l'atenció i comuniquen millor els riscos sanitaris del consum del tabac.
dissabte, 15 de maig del 2010
Una imatge per a deixar de fumar
Estados Unidos aplica la cárcel antes que el hospital a los enfermos mentales
Las personas con enfermedad mental tienen el triple de posibilidades, como media, de ser encarceladas que hospitalizadas en Estados Unidos, según un informe de National Sheriffs Association y Treatment Advocacy Center, informa el diario "Usa Today".
Sin embargo la situación varía en gran medida dependiendo de los estados. Así, mientras que en el de Dakota del Norte estos enfermos tienen las mismas posibilidades de ir a prisión que de ingresar en un centro psiquiátrico, en los de Arizona y Nevada la primera situación es diez veces más probable que la segunda.
El informe se basa en datos del Departamento de Sanidad y de la Oficina de Estadística del Departamento de Justicia correspondientes al período 2004-2005, que hasta ahora no se habían hecho públicos.
Según James Pavle y E. Fuller Torrey, autores de la investigación, esta situación es consecuencia de la política de dar de alta a los pacientes internos en centros psiquiátricos, que empezó a implantarse en Estados Unidos en 1960.
Debido a ello, se ha producido un gran descenso en la oferta de plazas hospitalarias para la asistencia a enfermos mentales, que han pasado de 1 por cada 300 personas, a 1 por cada 3.000, añade el estudio, que también subraya que existen tratamientos que no precisan internamiento.
Recientemente, Drew Alexander, sheriff de la localidad de Akron (Ohio), ha advertido que no encarcelará a enfermos mentales violentos. "Todo el mundo sabe que estas personas precisan un lugar diferente a la cárcel", señaló Alexander.
La Fundación Española de Tartamudez emprenderá acciones jurídicas contra Telecinco
La Fundación Española de Tartamudez emprenderá "acciones judiciales" contra Globomedia, la productora de "Aída", y contra Telecinco, la cadena que emite la serie todos los domingos por la noche, por entender que "se mofa cada semana" de las personas con discapacidad y en especial de las que tartamudean.
Así lo anunció ayer en la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados el presidente de la citada fundación, Adolfo Sánchez, quien aseguró que ya se ha puesto en contacto con la dirección de la cadena televisiva, que por teléfono le atiende "muy bien", pero que en la práctica sigue actuando con "irresponsabilidad".
Parece ser que Alejandro Echevarría, presidente del canal, "no tiene la más mínima sensibilidad con el tema", declaró a Servimedia Sánchez, quien subrayó que la situación es más grave de lo que parece si se tiene en cuenta que su agrupación firmó hace años un acuerdo con las televisiones en el que se comprometían a respetar y no mofarse de los ciudadanos con tartamudez.
El presidente de los españoles con tartamudez compareció en la Comisión de Discapacidad de la Cámara Baja, donde denunció el trato que siguen recibiendo las 800.000 personas que tienen tartamudez en este país, donde, dijo, todavía se las discrimina por esta causa.
En este sentido, Sánchez recordó a los diputados que su agrupación tuvo la oportunidad hace tiempo de mostrar al mismo presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, la exclusión laboral de un total de 158 personas con tartamudez que el jefe del Ejecutivo se comprometió a solucionar, pero que a día de hoy no ha hecho.
"Fue un brindis al sol, porque seguimos igual", ya que el legislador desconoce la realidad de la tartamudez, consideró Sánchez, quien rogó a las autoridades competentes que se informen mejor para que no cometan errores como los que se ven ahora en los certificados de discapacidad que reciben los afectados, a quienes se les atribuyen "trastornos de la personalidad" que, aseguró, no padecen.
Desde esta perspectiva, el presidente de la Fundación Española de Tartamudez pidió más formación en la administración, pero también en el sector médico, donde, según su experiencia, no se conoce tampoco el problema. Los pediatras, afirmó, no saben en qué consiste la tartamudez, igual que los logopedas y los psicólogos.
Por este motivo, demandó mejor formación para estos profesionales, con el fin de que puedan detectar precozmente el problema, antes, incluso, de que los niños vayan a la escuela.
Por último, Sánchez reivindicó que la sanidad pública cubra la atención psicológica y logopédica que necesitan las personas con tartamudez e informó de que ha solicitado una comparecencia en Estrasburgo para denunciar la situación de las personas con tartamudez en España.
dijous, 13 de maig del 2010
Un estudi busca incrementar la participació en el cribatge del càncer de cèrvix
L’Ateneu de Cerdanyola ha acollit la presentació d’un estudi per incrementar la participació en el cribatge del càncer de cèrvix. El projecte és coordinat per l’Institut Català d’Oncologia (ICO), l’Atenció a la Salut Sexual i Reproductiva (ASSIR) de l’Institut Català de la Salut (ICS), els equips d’atenció primària del Servei d’Atenció Primària Cerdanyola - Ripollet i el Consorci Sanitari Parc Taulí.
L’estudi que es presentava, pioner a l’Estat i amb una durada de tres anys, proporcionarà informació sobre el nombre d’infeccions pel virus del papil·loma humà (VPH), el tipus de virus del papil·loma humà i les lesions cervicals de la població de dones de 30 a 70 anys. La investigadora de l’ICO, Sílvia de Sanjosé, una de les impulsores de l’estudi, recordava que un gran avenç en la lluita contra el càncer de cèrvix o de coll d’úter, és la vacunació de les nenes d’11 anys amb una vacuna que redueix les possibilitats de reproducció en un 70%.
L’any 2006 el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya va començar a aplicar a l’atenció primària el protocol de cribratge oportunista de càncer de cèrvix. El protocol actual recomana que, en el període de tres anys des de l’inici de les relacions sexuals, les dones de 25 a 65 anys iniciïn el cribratge mitjançant dues citologies de Papanicolau en un interval d’un any. Si les citologies surten negatives, es recomana de fer-ne una cada tres anys fins als 65 anys. A partir dels 25 anys d’edat tota dona sexualment activa hauria de tenir l’oportunitat de fer-se aquesta revisió.
Ara, des de l’Atenció a la Salut Sexual i Reproductiva (ASSIR) s’ha implementat el cribratge poblacional per a la detecció i prevenció del càncer de cèrvix a les dones de 30 a 70 anys de Badia del Vallès, Barberà del Vallès, Cerdanyola del Vallès i Ripollet. Per augmentar la prevenció i la detecció del càncer de cèrvix en aquesta franja d’edat en dones que fa més de tres anys que no s’han fet una citologia, els enviaran una carta i per telèfon, la llevadora, les convidarà a fer-se la citologia i, si cal, la determinació del virus del papil·loma humà. Si es detecta alguna alteració seran ateses pel servei de ginecologia de l’ASSIR. El nou protocol es basa en quatre estratègies: control trianual, captació de dones mal cribades, adequar millor el seguiment de les dones amb lesions i augmentar el coneixement del càncer de cèrvix a tots nivells. La combinació d’aquestes quatre estratègies, més la vacunació de tota la població femenina d’11 anys, pot reduir l’aparició del càncer de cèrvix en un 96%.
La responsable de l’Atenció a la Salut Sexual i Reproductiva a Cerdanyola – Ripollet, Pilar Soteras, explicava que a la nostra ciutat s’està aplicant el nou protocol, que dóna el protagonisme llevadores i ginecòlegs, que duen el seguiment i control de les pacients. La gestió de l’agenda de l’atenció preventiva amb citologies programades i el seguiment actiu de cada pacient permet una gran adhesió al programa de cribatge i l’eliminació de llistes d’espera.
El càncer de cèrvix és un greu problema de salut pública mundial i el segon tipus de càncer més comú entre les dones a tot el món. Cada any es diagnostica a unes 500.000 dones i pràcticament 280.000 moren d’aquesta malaltia, la majoria als països en vies de desenvolupament, on no hi ha accés als serveis de cribatge i tractament. Pràcticament, tots els casos de càncer cervical són provocats pel virus del papil·loma humà (VPH) que es transmet per contacte cutani i més generalment per contacte sexual.
dimarts, 11 de maig del 2010
12 de maig, Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica
La fibromiàlgia és una síndrome clínica caracteritzada per dolor crònic generalitzat, no articular, que predomina als músculs i el raquis, amb presència d’una exagerada i extensa sensibilitat local a la pressió en múltiples punts predefinits. El cansament, els trastorns del son i de l’estat d’ànim són altres símptomes que freqüentment acompanyen la malaltia. La prevalença a Espanya és del 2,4% de la població, amb una major freqüència en les dones (4,2% en dones i 0,2% en homes). Afecta principalment a persones de mitjana edat (40-49 anys).
La Síndrome de Fatiga Crònica es caracteritza per un cansament persistent i invalidant davant petits esforços, dolor i debilitat muscular, així com alteracions de l’esfera neurocognitiva i neurovegetativa, que produeixen una marcada discapacitat funcional en el pacient. Uns altres símptomes són els trastorns del son, l’odinofàgia i les cefalees. Una característica habitual és que els símptomes empitjoren amb una mínima activitat física i mental. Predomina també en el sexe femení i la prevalença estimada (procedent d’ estudis epidemiològics fets als Estats Units) es troba entre el 0,07 i el 0,3 % de la població general.
L’any 2008, el Parlament de Catalunya va proposar la reordenació dels serveis d’atenció a la Fibromiàlgia i a la Síndrome de Fatiga crònica a través d’una Resolució parlamentària com a resultat d’una iniciativa legislativa popular. El Departament de Salut, a través del Pla director de malalties reumàtiques i de l’aparell locomotor i del Servei Català de la Salut, impulsa les accions necessàries per donar compliment a aquesta Resolució.
S’han realitzat una sèrie d’actuacions que han possibilitat la creació i el desplegament de les unitats hospitalàries especialitzades en Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica per tal que fossin operatives durant l’any 2009. Aquestes unitats actuen com a unitats funcionals per donar suport als equips d’atenció primària en el procés diagnòstic i terapèutic dels pacients afectats de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica (SFC), tant en edat adulta com en edat pediàtrica. Les unitats hospitalàries estan repartides en el territori de Catalunya i s’han afegit a les 3 que ja existien a la ciutat de Barcelona.
Les diferents Unitats Hospitalàries van elaborar un Pla Funcional durant els primers mesos de l’any i posteriorment, acceptat pel Servei Català de la Salut, en compliment d’aquesta resolució parlamentària. Aquestes unitats, seguint les directrius definides en l’esmentada resolució, tenen un àmbit territorial d’atenció, una organització interna i un circuit extern hospitalari, que possibilita l’atenció dels pacients.
Amb aquestes accions es permet el tractament adequat de les persones afectades. El Departament de Salut vetlla per una millora contínua, planificant actuacions a través del CatSalut, en aquestes i altres malalties, per millorar la salut dels ciutadans.
El Gobierno prepara un decreto para mejorar el empleo de los discapacitados
El Gobierno está elaborando el borrador de un decreto para mejorar la inserción laboral de las personas con discapacidad, que ahora tienen altas tasas de desempleo y de inactividad, como demuestra el dato de que sólo uno de cada tres jóvenes con problemas físicos, psíquicos o sensoriales está trabajando en la actualidad.
El decreto pretende que los servicios sociales y los de empleo se coordinen mejor que hasta ahora para explotar al máximo la información de la que disponen y de esta forma ajustar las ofertas de empleo a las demandas de trabajo.
Así lo explicó el secretario general de Política Social y Consumo, Francisco Moza, en la clausura de una jornada parlamentaria sobre empleo y discapacidad celebrada este lunes en el Congreso de los Diputados.
En su intervención, Moza señaló también que ya se está "ultimando" la adaptación a la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad del primer bloque de leyes ordinarias, con lo que, aseguró, España será "uno de los primeros países europeos" en tener gran parte de la legislación a punto.
Junto a Moza, participaron en la clausura de esta jornada la secretaria general de Empleo, Maravillas Rojo, la portavoz del Grupo Parlamentario Socialista en el Senado, Carmen Silva, y la secretaria de Bienestar Social del PSOE, María Soledad Pérez.
RECURSOS "INSUFICIENTES"
Rojo reconoció que los recursos destinados a los centros especiales de empleo son siempre "insuficientes", pero recordó que las comunidades autónomas tienen "flexibilidad" para repartirlos.
La secretaria general de empleo hizo también una llamada a la colaboración de las entidades públicas y privadas y de las distintas administraciones en la mejora del acceso al mercado laboral de las personas con discapacidad. "Sólo sumando esfuerzos encontraremos la forma de romper barreras", dijo.
Por otro lado, Rojo subrayó la conveniencia de avanzar en políticas de empleo que busquen integrar dentro de las medidas generales a las personas con discapacidad, pero añadió que "también son necesarias políticas de discriminación positiva" que, además, "hay que ir actualizando".
Por último, tanto Pérez como Silva subrayaron la importancia que tiene la formación de las personas con discapacidad para mejorar su inserción laboral y aseguraron que los socialistas no van a abandonar a este colectivo, por mucho que la situación económica sea compleja.
Lanzamiento del proyecto web “Plataforma de Colaboración Asociativa AEDEM-COCEMFE”
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE), gracias al apoyo económico del M.º de Industria, Turismo y Comercio, enmarcado en el “Plan Avanza”, pone en marcha una “Plataforma de Colaboración Asociativa”, un espacio en su web www.aedem.org cuyos objetivos principales son fomentar la participación de los usuarios en las actividades de la Asociación, explicar los servicios que ofrece AEDEM-COCEMFE, así como mejorar el flujo de información entre todos los afectados e interesados en la Esclerosis Múltiple (EM).
La Plataforma web se estructura en cuatro grandes áreas: la Plataforma de Contenidos Médicos, con las últimas informaciones sobre temas relacionados con enfermedades neurológicas; la de Empleo, de funcionamiento similar al de las principales web de la materia y con el objetivo de poner en contacto a empresas sensibilizadas con la discapacidad y a potenciales trabajadores con problemas de empleabilidad; la de Formación, enfocada a la realización de cursos online para incrementar la capacitación, flexibilizando el espacio y el tiempo de aprendizaje; y la Plataforma de Videoconferencia, que fomentará las relaciones entre usuarios a través del uso del vídeo chat.
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido e incurable a día de hoy que daña el Sistema Nervioso Central. Afecta principalmente a mujeres entre los 20 y los 40 años y representa la principal causa de discapacidad en adultos jóvenes. Hay en España más de 45.000 personas afectadas por esta patología.
Con el lanzamiento de esta nueva Plataforma web se espera reforzar considerablemente tanto la labor difusora de la Asociación como la mejora de los servicios que presta a las personas afectadas de EM, sus familiares y entorno más próximo.
divendres, 7 de maig del 2010
Acció Social i la Taula del Tercer Sector Social impulsen la campanya per marcar la casella de fins d'interès social en la declaració de la renda
El Departament d’Acció Social i Ciutadania i la Taula d’Entitats del Tercer Sector Social de Catalunya impulsaran conjuntament un any més la campanya per incentivar els i les contribuents a marcar la casella “altres fins d’interès social” en la declaració de la renda. La iniciativa, que porta el lema “El millor de la declaració de renda”, l’han presentat aquest matí la consellera Carme Capdevila; la presidenta de la Taula d’Entitats del Tercer Sector Social, Àngels Guiteras; i el director de la Fundació Arrels, Salvador Busquets.
La campanya recorda el dret de la ciutadania a decidir sobre la destinació d’una part dels seus impostos. Enguany, a més, s’insisteix que la crisi continua afectant moltes persones i les ONG necessiten més recursos per atendre-les i desenvolupar programes socials en benefici de la comunitat. La Taula del Tercer Sector comprèn 27 organitzacions en representació de més de 3.000 entitats de Catalunya que treballen en programes i projectes d’ajuda als col·lectius més desfavorits. Aproximadament 1,7 milions de persones són beneficiàries de la tasca d’aquestes entitats.
La campanya es durà a terme a través d’insercions publicitàries, la tramesa de 100.000 tríptics informatius, l’elaboració de 5.000 cartells, l’emissió d’un anunci a les televisions públiques i la web www.tercersector.cat/07. Es recordarà els i les contribuents que a la declaració de la renda poden destinar un 0,7% dels seus impostos a programes socials gestionats per les ONG. L’any passat, es van recaptar per aquest concepte 264 milions d’euros al conjunt de l’Estat. D’aquesta quantitat, 190 milions es van destinar a programes socials, mentre que la resta van finançar projectes de cooperació i mediambientals.
Precisament la Fundació Arrels –l’entitat que ha acollit la presentació de la campanya- és una de les associacions que pot impulsar els seus projectes gràcies a l’IRPF per a fins socials. Aquesta entitat ha rebut els darrers dos anys 162.000 euros (de 387.000 demanats) per a programes destinats a la inclusió social de persones sense llar ni allotjament digne.
Catalunya, la comunitat més solidària
Històricament, Catalunya ha estat la comunitat on un major percentatge de declarants marquen l’opció ‘altres fins d’interès social’. Ho fa un 57% dels contribuents, 10 punts per sobre de la mitjana estatal. També és la comunitat amb un teixit associatiu més ampli i que ha presentat un major nombre de projectes.
A Catalunya, l’any passat 483 entitats van poder desenvolupar 591 projectes gràcies al 0,7% de l’IRPF per a fins socials. En total, l’import que es va destinar a finançar aquestes actuacions va ser de 27.718.819 euros. Aquests diners es van destinar majoritàriament a programes per a discapacitats (8 milions), gent gran (7,7 milions) i infància i família (4,2 milions). La resta es va distribuir en programes per a persones immigrades, voluntariat, inclusió social, joves, drogodependents, reclusos, sida i poble gitano.
Els dubtes més comuns que resol la campanya
A través de la campanya també es volen aclarir els possibles dubtes que tingui el ciutadà a l’hora de marcar o no la casella 0,7% “fins socials”. Aquests són els més comuns:
Per què cal marcar la casella “altres fins d’interès social”?
Per ajudar els qui més ho necessiten. En marcar la casella “altres fins d’interès social” es declara la solidaritat a assignar el 0,7% dels impostos del declarant per a realitzar programes per als col·lectius més necessitats.
Cal decantar-se necessàriament per una de les dues caselles? La de l’”Església Catòlica” o la d’”Altres fins d’interès social”?
No. Des de l’any 2000, els contribuents poden optar per tres opcions: assignar el 0,7% només a les ONG; assignar el 0,7 només a l’Església; o escollir les dues opcions a la vegada, amb la qual cosa se’ls assigna l’1,40% dels impostos del contribuent
A què es destinen els diners resultants de marcar la casella “Altres fins d’interès social”?
A finançar projectes socials per als col·lectius desfavorits de l’entorn més proper (77%), però també a programes de cooperació internacional (17%) i mediambientals (6%), a través d’organitzacions no governamentals (ONG).
Marcar la casella suposa un cost econòmic per al contribuent?
No. L’elecció de qualsevol de les opcions d’assignació o deixar la casella en blanc, no te cap cost econòmic, i, per tant, la quantitat a ingressar o a retornar no quedarà en cap cas modificada.
Què passa si no es marca cap casella, es a dir, si es deixen en blanc?
Que l’assignació tributària del contribuent (0,70% o 1,40%, segons si deixa en blanc una o les dues caselles) s’imputarà directament als pressupostos generals de l’Estat.
30 de maig: Tamborinada 2010
Sota el lema “Belluguem-nos tots!”, Fundació La Roda i COCARMI compartiran el 30 de maig al Parc de la Ciutadella. una jornada lúdica amb activitats centrades en la discapacitat, adreçades als més petits.
Prepareu les ganes de ballar, de cantar, d'aprendre a escoltar amb els ulls, veure-hi amb els dits i saltar amb els sons que arribin a les vostres orelles: arriba la TAMBORINADA 2010, organitzada conjuntament amb les associacions que treballen amb les persones amb discapacitats físiques, sensorials, intel·lectuals i derivades de malalties mentals per mostrar a tothom que si volem, podem. I que TOTHOM ha d'estar inclòs en tots els àmbits de la vida, en el món del lleure, també. Us hi esperem per BELLUGAR-NOS TOTS!!!
Neix Dincat, Discapacitat intel·lectual Catalunya
Dincat (Discapacitat intel·lectual Catalunya) neix del procés d’integració de les tres entitats principals del sector: Federació APPS (Federació catalana pro persones amb discapacitat intel·lectual), Coordinadora de Tallers per a Persones amb Discapacitat Psíquica de Catalunya i l'Associació Empresarial APPS.
Dincat té més de 300 entitats associades, les quals representen a 30.400 persones amb discapacitat intel·lectual i les seves famílies.
El procés d’integració va donar un pas important el 28 d'abril de 2010 a l’Assemblea Extraordinària, on es van aprovar els estatuts d'integració del Grup. Jurídicament, el grup Dincat es constituirà l'1 de juliol de 2010.
