El último informe de la Organización Médica Colegial sobre la 'demografía médica' en nuestro país contradice los datos aportados por el Ministerio de Sanidad y asegura que en España no hay una carencia de profesionales sanitarios. "No faltan médicos, sino que están mal distribuidos", ha asegurado en rueda de prensa el presidente del organismo, Juan José Rodriguez Sendín.
Sugún las cifras del informe, en España están disponibles 3,8 médicos por cada mil habitantes, un número "superior a los tres médicos por cada mil habitantes que ofrece la media de los países de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo económico (OCDE)".
Sin embargo, las desigualdades entre Comunidades Autónomas son manifiestas. Por ejemplo, mientras que en Aragón hay 4,9 médicos por cada mil habitantes, en Castilla La Mancha -la comunidad con menor ratio-, la cifra de galenos es de 3.
"La realidad es que el paro médico convive con el exceso de trabajo", ha subrayado Rodríguez Sendín, quien ha hecho hincapié en que las desigualdades no sólo se refieren a la cantidad de facultativos, sino al gasto sanitario o la asistencia.
Necesidad de aunar políticas
Por otro lado, también ha destacado que en los últimos 10 años se ha producido un incremento en el número de médicos que, habitualmente, no se ha correspondido con una mejora en los resultados en eficiencia.
"En general hemos visto que hay márgenes para la mejora en la gestión sanitaria y que es necesario introducir cambios", ha indicado.
Entre otras medidas, pidió al Consejo Territorial la adopción de una política común de recursos humanos. "Funcionamos como 17 sistemas y no hay comunicación entre ellos", expone.
El presidente de la Organización Médica Colegial ha asegurado no tener la suficiente información para valorar qué Comunidades Autónomas están gestionando mejor sus recursos.
En este sentido, ha reclamado a todas las administraciones sanitarias el intercambio de los datos disponibles con el objetivo de poder determinar con exactitud el número de especialistas que trabajan en cada provincia y establecer las necesidades reales.
"Desde la Organización Médica Colegial sólo disponemos del número de colegiados y su localización, pero no podemos saber la situación de las especialidades", ha remarcado. "Aclaremos dónde están las deficiencias de médicos", concluye.
dijous, 9 de juliol del 2009
'En España no faltan médicos, sino que están mal distribuidos'
El 'jarabe milagroso' contra las caries que se desarrollan en los primeros dientes
Eficaz, seguro, económico, de fácil aplicación y capaz, además, de dejar 'buen sabor de boca'. Un nuevo trabajo acaba de catapultar a la categoría de 'remedio milagroso' contra la caries infantil al jarabe de xylitol, al demostrar que también ayuda a prevenir la mayoría de la caries en niños con dientes de leche.
Desde que en 1963 la agencia estadounidense del medicamento (FDA) diera el visto bueno a este edulcorante natural se han publicado varias investigaciones que han constatado que los chicles, las golosinas o las pastas dentífricas que lo contienen disminuyen las posibilidades de que los dientes 'se piquen'.
"Nuestro estudio es el primero que demuestra que el uso tópico de xylitol reduce las caries durante la erupción de las primeras piezas dentales en infantes de corta edad", aclaran los autores del estudio, dirigidos por Peter Milgrom, de la Universidad de Washington (EEUU). "Los niños con caries en los dientes de leche tienen hasta tres veces más posibilidades de desarrollar la dolencia en los permanentes", insisten.
Dos tipos de caries
"No me pillan por sorpresa los resultados. Lo cierto es que desde hace tiempo se sabe que este compuesto actúa como anticaries al inhibir el crecimiento de las bacterias que están involucradas en su desarrollo como son el 'Estreptococo mutans', 'Estreptococo sobrinus', 'Actinomices' o 'Lactobacilo'. Existen dos tipos de caries, las que se producen en el surco de las muelas y las que se dan en la superficie libre de los dientes (es decir, entre ellos). El uso de hilo dental es el único que previene al 100% las caries de este segundo tipo, pero ni éste, ni el enjuague bucal, ni el cepillado evitan las 'picaduras' que se dan en los surcos de las muelas, algo que sí logra el xylitol", aclara a el mundo.es Manuel Alfonso Villa Vigil, presidente del Consejo General de Colegios de Odontólogos y Estomatólogos de España.
La caries se ha convertido en una de las enfermedades crónicas prevenibles más comunes en la población infantil y juvenil y la razón principal de la pérdida de las piezas dentales. Recientemente, el Director General de la Salud Bucodental de EEUU alertó a la población con un dato abrumador. "Es cinco veces más común que el asma". En España, el 26% de los niños menores de 4 años y, al menos, un 17% de los de tres sufren la dolencia, un porcentaje que se eleva hasta el 60% en los jóvenes de 15 años.
Los investigadores reclutaron a 100 niños y niñas de nueve a 15 meses de la República de las Islas Marshall (Oceanía), donde la caries es un problema grave de salud pública [el 90% de los infantes tiene al menos un diente picado]. Por este motivo, el comité de revisión interna de la investigación, designado por las autoridades sanitarias locales, denegó al equipo de Milgrom, la posibilidad de comparar el xylitol con un placebo, por lo que finalmente el estudio se llevó a cabo con tres grupos.
A lo largo de 12 meses, un primer grupo recibió dos dosis de cuatro gramos al día de xylitol; a un segundo, se le administró tres dosis diarias de 2,67 gr y al último, que hizo de control, se le proporcionó una única dosis de 2,67 gr, a sabiendas de que esta pequeña cantidad no tiene ningún efecto. Todos los participantes, tal y como recoge el último 'Archives of Pediatrics & Adolescent', recibieron un seguimiento de una media de 10 meses y medio además de que los padres de los menores asistieron a cursos de educación en salud bucodental y gozaron de asistencia sanitaria gratuita durante el tiempo que duró el trabajo.
Los datos corroboran la eficacia del jarabe. Así, mientras que un 51% de los niños del grupo control sufrió caries, este porcentaje alcanzó sólo el 24% entre los que recibieron dos dosis del producto y a un 40% en los que tomaron las tres dosis.
"La exposición a ocho gramos diarios del edulcorante en uso tópico, administrado en dos veces, previene el 70% de las caries infantiles. Dividir esta cantidad en tres dosis no incrementa la eficacia del tratamiento", comentan los autores.
Los hallazgos apoyan "la posición de la Academia Americana de Dentistas Pediátricos y de los Institutos Nacionales de la Salud cuyas guías establecen que el xylitol es una herramienta importante en la prevención de la dolencia común", reza la investigación.
¿Uso rutinario?
Para Burton Edelstein, de la Universidad de Columbia y firmante del editorial que acompaña al estudio, "el trabajo supone una promesa importante... Su uso, como ha sucedido con los floruros, podría llegar a convertirse en rutinario para la prevención de la caries infantil".
Más cauta se muestra Elena Barbería, primera catedrática española de Odontopediatría en la Universidad Complutense de Madrid, que considera que "pese a que puede ser una buena estrategia contra la dolencia, en España no es la medida de elección a la hora de hacer prevención. Existen otras extendidas y rutinarias que ya están dando buenos resultados como es el caso de los fluoruros".
Opina, no obstante, que se deben "seguir realizando más estudios que corroboren los datos obtenidos en esta última investigación", una idea que también defienden los autores de la nueva investigación.
España, a la cabeza para desarrollar una terapia con células madre de la grasa
Abrirán una verdadera fábrica de células, de unos 7.000 metros cuadrados. Será la primera entidad en España, y también en Europa, que lanzará al mercado un fármaco basado exclusivamente en células madre. Su objetivo: tratar las fístulas complejas. Pero las aspiraciones de esta empresa van mucho más allá: pretenden desarrollar terapias para enfermedades autoinmunes. Todo un gran mercado por explotar.
Cellerix es la hermana mayor de una serie de ocho compañías que conforman el grupo denominado Genetrix, una empresa que forjaron Cristina Garmendia, la actual ministra de Ciencia e Innovación, y Carlos Martínez, secretario de Estado de Innovación. Los diferentes ensayos clínicos que ha liderado en estos cinco años con resultados positivos le han conducido a las últimas fases de investigación necesarias para conocer la seguridad y eficacia de su terapia en un grupo mayor de pacientes antes de su salida al mercado.
La materia prima de estos trabajos son células. Dirk Büscher, que también es profesor del máster en Biotechnology Management del IE Business School, insiste en aclarar la terminología y explicar que el material que utilizan "no se trata de células madre embrionarias, trabajamos con las adultas, sin recurrir a embriones. Esta fuente nos permite una expansión bastante rápida, y también desarrollar patentes sobre el uso de las células, sus diferentes indicaciones... Así que nadie podrá emplearlas para los mismos fines. Se puede investigar con ellas pero no venderlas con idénticos propósitos".
Uno de los laboratorios de Cellerix (Foto: J. Beneytez)
Las células madre adultas están presentes en un gran número de órganos y tejidos del cuerpo humano, por no decir en casi todos. Fue en 2001 cuando se supo que también se encuentran en la grasa de cada persona. Una fuente de más fácil extracción y enriquecida en células madre si se compara, por ejemplo, con la médula ósea, para cuyo acceso se requiere anestesia y la introducción de una aguja en algún hueso. Las células de la grasa han facilitado la labor de los investigadores a la hora de aplicar estas unidades en diferentes estudios, ya que se pueden extraer mediante una liposucción, un procedimiento sencillo.
Las fístulas rebeldes son orificios que conectan el ano fundamentalmente con el recto. En algunos pacientes, aparecen una y otra vez deteriorando fuertemente su calidad de vida. Un grupo especialmente susceptible son los enfermos de Crohn, que presentan alteraciones en su tubo digestivo y que son más propensos a tener fístulas. Sin embargo, muchas otras personas sin esta patología pueden desarrollarlas.
Los ensayos en fase III que ha puesto en marcha Cellerix incluyen pacientes con esa enfermedad intestinal y otras personas con fístula pero sin trastornos asociados. Tanto la compañía como el investigador que está al frente de estos estudios, el cirujano del Hospital La Paz, Damián García Olmo, prevén que los primeros resultados de estos ensayos, que serán la prueba definitiva para conocer la eficacia de esta terapia, estarán listos para 2011.
Salas blancas
El primer paso de este procedimiento consiste en extraer, mediante una liposucción, unos 100 centímetros cúbicos de la grasa del paciente. Para asegurar unas óptimas condiciones, el resto del proceso se realiza en salas blancas. Se trata de un espacio con un riguroso control de asepsia, baste decir que las personas que manipulan estas células no pueden llevar perfumes, maquillajes, anillos o piercings y, si están resfriadas, no entran en la sala.
Además, deben estar completamente protegidas con gorros, mono completo, doble par de guantes, gafas o mascarillas y, cada cierto tiempo, se someten a exhaustivos análisis para confirmar que ningún microorganismo está presente en algún rincón de su ropa o del entorno. El sistema de ventilación y el flujo de trabajo también son especiales para que el ambiente esté lo más limpio posible. En España, existen nueve salas con estas características, aunque está previsto que en 2010 estén acreditados 30 laboratorios de este tipo repartidos por todo el territorio. "Cuando construyamos la nueva fábrica, habrá allí más salas blancas para que el proceso de fabricación sea apto para su uso en humanos", afirma Dirk.
Una vez que se separan las células mesenquimales (una célula madre adulta) del resto de la muestra, se procede a su cultivo para multiplicarlas y obtener una cantidad suficiente para el tratamiento. Cuando están listas se envasan y se envían al hospital. Desde que entra la grasa en Cellerix hasta que se obtiene el número suficiente de células, transcurren unas ocho semanas. Una vez conseguido, éstas se congelan hasta la obtención de los resultados de los controles de calidad y a la espera de que el cirujano establezca la fecha de implante en el paciente.
"Los primeros resultados han sido tan espectaculares que el programa de la fístula sería suficiente para tener un proyecto sostenible y crear una compañía orientada en este producto y en este tratamiento", asegura Dirk, que lleva en Cellerix desde sus inicios, en abril de 2004. Sin embargo, los objetivos de esta empresa van más allá, a mercados más grandes e interesantes.
Otros usos
Gracias a los resultados observados en la fístula, la empresa y los investigadores se han planteado otros retos. "Vimos que la curación no se consigue gracias a lo que se creía: que las células madre se transformaban en otras que ayudaban a la cicatrización. La recuperación no viene por ese proceso, sino por sus propiedades inmunosupresoras e inmunomoduladoras. La fístula es consecuencia de una inflamación crónica en el cuerpo que, en ese ambiente, no puede cerrar, pierde su capacidad de regeneración. Lo que hay que hacer, como primer paso, es eliminar la inflamación y eso es lo que consigue la célula madre que genera un ambiente positivo para la curación. El organismo hace el resto".
Por este motivo, la compañía española, ha abierto a comienzos de 2009 otras vías de trabajo: las enfermedades autoinmunes. "Tenemos 12 familias de patentes que van desde las subpoblaciones de células hasta los procesos de fabricación o las indicaciones terapéuticas como, por ejemplo, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, lupus... Todo lo que tiene que ver con inflamación crónica y autoinmunidad. Por ahí es por donde va nuestra investigación preclínica y clínica", explica Dirk.
Algunas de estas patentes se han realizado en colaboración con los centros públicos, ya que Cellerix no dispone de animalarios donde probar los productos. "Tenemos patentes con el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) y en el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra de Granada, perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas, que nos han permitido avanzar bastante rápido en este camino".
De momento, los estudios se están realizando con células madre adultas de la grasa del propio paciente. Sin embargo, la idea de la compañía es, una vez se confirme la seguridad y eficacia de esa terapia, explorar la utilidad de las células cuando provienen de otros donantes, es decir, su uso alogénico para el que ya tienen diseñado un ensayo que empezará este año. "Parece que la característica de estas células es que no generan un rechazo, y eso nos permite desarrollar un medicamento que sirva para muchos pacientes". Si da resultado, sería el salto al gran mercado. "Estamos convencidos de que funcionará".
Seguridad
Tanto la compañía como los cirujanos involucrados en estos ensayos clínicos afirman que esta terapia ya ha demostrado su seguridad. Tal y como insistía Damián García Olmo durante la presentación de los resultados del ensayo en fase II, "hemos sido prudentes, hemos esperado tres años antes de mostrar estos datos para ver cómo era la evolución de los pacientes y confirmar que no hay ningún riesgo [derivado del uso de las células]".
De la misma opinión es Jordi Barquinero Máñez, investigador científico del Laboratorio de Terapia Celular y Genética del Banco de Sangre y Tejidos del Instituto de Investigación del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona. "Los diferentes estudios realizados con las células mesenquimales de la grasa muestran que son muy seguras, no generan rechazo porque pertenecen al propio paciente. En la fístula funcionan muy bien. Otra cosa es lo que se está consiguiendo en la enfermedad cardiovascular. Para esta patología hay muchos ensayos, sin embargo, los resultados son poco significativos".
Este especialista cree que algo saldrá de toda esta investigación: "Futuro lo hay, sin duda, pero todavía hay que conocer mucho mejor la biología de estas células, ya que funcionalmente son muy distintas. Algunas, como las células madre hematopoyéticas [de la médula ósea] funcionan mucho mejor que otras y llevan 30 años salvando la vida de muchos pacientes".
dimecres, 8 de juliol del 2009
Serafín Zubiri, un peregrino a la última
Zubiri ha realizado este viático espiritual gracias a un GPS de gran utilidad para los ciegos, ‘Kapten’, que funciona por órdenes de voz y que fue inventado por un francés, tras perderse por un país tan laberíntico como Japón. El cantante navarro destacó la utilidad del aparato, ya que permite “marcar puntos de interés, señalar todas las coordenadas, y programar rutas para poder hacer andando, en bici o en coche".
Además de experimentar las bondades de la tecnología punta, Zubiri también ha tenido ocasión de disfrutar de la ruta jacobea. “Los ciegos somos muy curiosos y siempre nos gusta ir preguntando para hacernos una idea del lugar en el que estamos”, comentó.
Diseñan un sistema de teleasistencia para personas mayores sordas
El proyecto, denominado Telpes (Teleasistencia para personas sordas), se ha presentado dentro del curso de verano de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) "El Hogar Digital Accesible para Personas Discapacitadas", dirigido por el profesor Miguel Ángel Valero.
Además de la UPM, participan en el proyecto Cruz Roja, la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) y la Fundación Vodafone.
Según explicó a Servimedia Valero, Telpes, evaluado durante un mes por diez personas mayores sordas, integra luces, vibraciones y sistemas de videollamada y de videointerpretación con lengua de signos, con lo que permite a los ancianos con problemas graves de audición beneficiarse de la teleasistencia, como lo hace el resto de la población a la que va dirigido el servicio.
La iniciativa, desarrollada ya en sus tres cuartas partes, explicó Valero, pretende "resolver el problema de la teleasistencia inaccesible" a las personas mayores sordas, que según el Instituto Nacional de Estadística (INE) son un total de 463.990, aunque no todas precisarán de este servicio por no vivir solas.
Para ello, el usuario dispone de una unidad de videollamada conectada a la televisión que le permite comunicarse con las personas de Cruz Roja a través de lengua de signos, si la conoce, imágenes y pictogramas sencillos diseñados para tal efecto.
Para terminar de probar y evaluar este sistema, un total de 30 personas de Madrid, Valladolid, Zaragoza y Valencia lo utilizarán el próximo mes de septiembre y, si todo va bien, la idea "es que forme parte de la teleasistencia real", concluyó Valero.
dimarts, 7 de juliol del 2009
La vacuna de la cocaïna s'aplicarà en 9 o 10 hospitals en l'últim semestre de l'any
La delegada del Pla Nacional sobre Drogues ha respost així a les preguntes dels periodistes, amb motiu de la roda de premsa convocada per a parlar del curs "Drogues: altra mirades", que se celebra aquests dies en la Universitat Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander i en el qual avui intervé el ex vicepresident del Govern i ministre d'Economia Pedro Solbes. Carmen Moya ha ressaltat la importància que el curs, que se celebra tots els anys, tracti en aquesta ocasió de l'ètica, l'economia o la geopolítica de les drogues, ja que ha recordat que el fenomen de les drogues "és canviant", "molt complex" i en ell "han de treballar moltíssims sectors". En la roda de premsa, Pedro Solbes ha reconegut que és "molt difícil" conèixer què suposen, en termes econòmics, les drogues il·legals a Espanya i ha explicat que l'única xifra que es coneix és la qual aporta l'Agència Tributària dels estupefaents decomissats, que suposarien "uns 3.500 a 4.000 milions d'euros" a l'any. Encara que ha insistit que aquestes xifres no pot extrapolar-se a dades reals perquè tenen "un marge d'error enorme", ha reconegut que pot semblar "molt" si es compara amb les dels diferents informes que apunten que anualment el mercat de les drogues mou uns 300.000 milions de dòlars (uns 214,5 milions d'euros) en el món. Solbes ha recordat que aquests més de 3.000 milions d'euros en drogues que decomissa l'Agència Tributària suposen el 0,3% del Producte Interior Brut d'Espanya i, "si tenim en compte els 300.000 milions de dòlars a nivell mundial seria una xifra superior a la qual hauria de tenir" el país.
Arriba a les farmàcies el primer fàrmac per controlar l'ejaculació precoç
A partir de demà, estarà disponible a les farmàcies espanyoles el Priligy, el primer fàrmac que incrementa el control sobre l'ejaculació precoç i que haurà de prendre's entre una i tres hores abans de la relació sexual, sempre sota prescripció mèdica. El principi actiu del tractament és la dapoxetina i constituex el primer medicament oral específicament desenvolupat per a l'ejaculació precoç, un problema que afecta a tres de cada deu homes. El preu del nou fàrmac oscil·la entre els 11,8 euros per comprimit de 30 mil·ligrams i els 15 euros dels de 60 mil·ligrams.
L'eficàcia de la dapoxetina, que actua modificant la quantitat de neurotransmissors implicats en l'ejaculació, ve avalada per cinc assajos clínics en els quals van participar més de 6.000 persones, ha assenyalat el president de l'Associació Espanyola de Urologia, Ignacio Montcada. En els assajos, l'efecte placebo ascendia al 30%, un percentatge explicable a causa del elevat component psicològic que té aquesta disfunció, ha assegurat l'expert. La substància va demostrar que és eficaç a perllongar el temps entre la penetració i l'ejaculació i en el control sobre la mateixa. A més, els participants en els assajos van assenyalar que també havia disminuït l'angoixa personal associada al problema, així com la satisfacció de les seves parelles. Montcada ha subratllat que només s'han registrat efectes secundaris "tolerables", com mal de cap, nàusees i marejos, al mateix temps que ha recalcat que s'absorbeix ràpidament i a les 24 hores no existeixen restes del medicament en la sang. La recomanació mèdica aconsella no prendre més d'una dosi al dia, ha puntualitzat Montcada, qui ha agregat que no interactua amb altres productes com el viagra, però sí pot potenciar els efectes de l'alcohol. Així mateix s'aconsella començar el tractament amb una dosi de 30 mil·ligrams i incrementar-la en cas que així ho consideri el metge.. Al seu judici, el medicament suposa un "fita" per normalitzar el tractament de l'ejaculació precoç, per a la qual fins a ara se subministraven fàrmacs no específics que tenien efectes secundaris. Considerat el trastorn de salut sexual més freqüent, l'ejaculació precoç té en la majoria dels casos un component psicològic, ha assenyalat la presidenta de l'Associació Espanyola de Andrologia i Medicina Sexual, Ana Puigvert. En aquest sentit, ha assenyalat que a l'hora de valorar el problema mèdicament el més important no és el temps que es trigui a ejacular, ja que aquesta circumstància conté un component subjectiu, sinó la sensació de no poder controlar. Això últim provoca frustració i angoixa i, fins i tot, origina ruptures matrimonials, ha indicat.
El CERMI demana ser present a la comissió de seguiment del barem de discapacitat
Segons afirma el CERMI ‘no hi ha justificació perquè el teixit associatiu de la discapacitat estigui absent d’aquesta comissió, que no pot limitar-se a una composició merament oficial’.
Aquesta situació és contrària al que estableixen la Llei 51/2003 d’igualtat d’oportunitats, no discriminació i accessibilitat universal de les persones amb discapacitat i la Convenció de la ONU, que obliguen a que les organitzacions de persones amb discapacitat siguin presents i participin a tots els òrgans de les Administracions en què es tractin qüestions que els afecten.
Per això, el CERMI reclama al Ministeri de Sanitat i Política Social que solucioni aquests incompliments legals amb la modificació urgent de la norma que regula la Comissió Estatal.
També reclama que es substitueixi l’expressió ‘minusvalia’ per la de discapacitat, en compliment del que estableix la Llei 39/2006, que obliga les Administracions a utilitzar sempre els termes ‘discapacitat’ i ‘persones amb discapacitat’.
Font: Servimedia.
Aprovada la llei d’asil que garanteix els drets dels refugiats amb discapacitat
El Congrés dels Diputats ha aprovat recentment la llei reguladora del dret a l’asil i de la protecció subsidiària, que garanteix els drets dels refugiats amb discapacitat, independentment de quins siguin els motius de persecució.
Aquesta mesura és fruit de les propostes i plantejaments realitzats pel CERMI (Comitè Espanyol de Representants de Persones amb Discapacitat) per evitar situacions de desavantatge i discriminació jurídica de les persones amb discapacitat respecte a la resta dels ciutadans.
D’aquesta forma, els refugiats amb discapacitat tindran accés als drets reconeguts a la Convenció de Ginebra i, en concret, als serveis públics d’ocupació, a l’educació, l’assistència sanitària, la vivenda, l’assistència social i serveis socials i als programes d’integració amb les mateixes condicions que els espanyols.
A més, les persones amb discapacitat que en el seu país d’origen o residència siguin perseguits o tinguin temors amb fonaments de que la seva dia corre perill per raó de la seva discapacitat poden sol·licitar el dret d’asil o el dret de protecció subsidiària. Aquest últim és regulat per primera vegada mitjançant aquesta llei.
La nova legislació permet a les Administracions Públiques crear ‘ajuts permanents’ complementaris per a persones amb discapacitat que s’acullin al dret d’asil o al de protecció subsidiària.
D’acord amb aquesta normativa, el Govern Espanyol adquireix l’obligació de remetre anualment a les Corts un Informe en què haurà d’incloure informació expressa sobre la situació específica dels refugiats amb discapacitat ja que estan considerats com a persones vulnerables.
Font: Crònica Social.
Fundación Orange presenta su Informe eEspaña 2008 sobre nuevas tecnologías
En dicho capítulo, cuya elaboración fue encargada al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), explora la situación actual de las personas con discapacidad en relación con su acceso a las nuevas tecnologías.
Respecto a las personas con discapacidad, el informe señala que las nuevas fórmulas de intercambio de comunicación e información siguen cambiando radicalmente la forma en que los ciudadanos trabajan, aprenden, compran, y participan en asuntos de la comunidad, y por ello es crucial que las personas con diversidades funcionales tengan igualdad de acceso a estas tecnologías.
No poner en práctica este derecho ciudadano podría tener como resultado la creación de nuevas barreras que impedirían a millones de personas obtener y retener el empleo, recibir educación, realizar transacciones comerciales, acceder a los servicios electrónicos de la administración y recibir la asistencia sanitaria más avanzada.
Esto podría tener la consecuencia involuntaria de echar por tierra años de esfuerzos legislativos para conseguir la igualdad en el acceso a la Sociedad de la Información, esfuerzos pensados para fomentar la inclusión, la independencia y la productividad de las personas con discapacidad.
El informe eEspaña de la Fundación Orange es el más prestigioso estudio que se realiza en España sobre la realidad de las nuevas tecnologías y su uso por parte de los ciudadanos, las entidades y las empresas, según señaló el Cermi en una nota.
