Un test barato y eficaz para detectar el virus de la hepatitis C

En los últimos años, la incidencia de casos de hepatitis C ha descendido en los países ricos. Sin embargo, en zonas menos favorecidas los contagios por este virus siguen siendo un problema importante de salud pública y las transfusiones la principal vía de inoculación. A pesar de que existen pruebas para detectar su presencia en sangre, su coste es prohibitivo para muchos estados. Investigadores alemanes han desarrollado un nuevo test, de eficacia y sensibilidad similares a los anteriores, que puede ser la solución para el mundo en desarrollo debido a su bajo precio.

Los primeros compases de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) pasan a menudo desapercibidos. Por ese motivo las muestras de sangre que van a parar a los bancos de donación son sometidas a un test para identificar el patógeno. Esta prueba se basa en la detección de una zona del genoma de este microorganismo llamada 5'-NCR, que dada su elevada conservación (apenas ha cambiado a lo largo de la evolución) es común a los distintos genotipos y subtipos de VHC.
Pero la 5'-NCR causa numerosos problemas de modo que "dar con otra zona diana sería beneficioso", señalan los autores. Estos centraron su atención en X-tail, una "región descubierta en 1995 y altamente conservada", ha explicado a elmundo.es Jan Feliz Drexler, del Instituto de Virología de la Universidad de Bonn, Alemania.
Empleando la misma técnica que las pruebas utilizadas hoy en día, pero encaminada a detectar la presencia de X-tail en lugar de 5'-NCR, este investigador, junto con otros procedentes de diversos países, analizó 598 muestras sanguíneas e pacientes que estaban infectados con alguno de los seis genotipos existentes del VHC y se dieron cuenta de que X-tail "representa una diana mejor que el resto de regiones del genoma utilizadas en el diagnóstico de la hepatitis C", señala Drexler.
Una prueba libre de patente
Las ventajas no terminan ahí. Esta prueba también sirve para cuantificar el virus en sangre, su concentración total. Este parámetro es clave para evaluar la eficacia de los tratamientos, "una forma de ahorrarles a muchos pacientes meses de caras terapias e indeseables efectos secundarios", apunta este investigador.
Tras comprobar cómo su test era capaz de identificar con gran sensibilidad y eficacia todos los genotipos del virus y la cantidad de virus presente en cada muestra, decidieron hacer una prueba de campo en un centro de diagnóstico vinculado con el programa brasileño de tratamiento de VHC con resultados igualmente satisfactorios, según relatan en las páginas de 'PLoS Medicine'. El coste de cada prueba, según los autores, fue de 8,7 dólares. Es decir, el 8,1% del coste actual de los demás tests.
"Es barato porque es sin ánimo de lucro y sólo tenemos en cuenta los gastos de los reactivos y los de patente. Sin estos últimos sería mucho más barato", señala Drexler. De hecho, "cualquiera que quiera puede desarrollar una versión comercial –añade- porque nosotros no hemos patentado el ensayo [...] Esto permitirá que la industria lo ponga a prueba a un coste muy bajo".
Si Brasil, con un acuciante problema de contagios de VHC a través de transfusiones, decidiera poner en marcha su plan para analizar toda la sangre de los bancos en busca de este virus utilizando este nuevo test, el coste anual pasaría de 40 millones de dólares a tan sólo dos. Este importe, sin duda, permitiría que este programa, demandado mediante un decreto federal urgente en 2003 y desde entonces 'paralizado', echara a andar.

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La obesidad de la madre eleva el riesgo de malformaciones en el hijo

Tener un índice de masa corporal superior a 30 es malo para el corazón, las arterias, las articulaciones, incluso para la economía de un país, y también, como acaba de constatar un gran estudio, para la salud de la descendencia. Según esta revisión, los hijos de madres obesas tienen más posibilidades de sufrir defectos del tubo neural, cardiopatías congénitas, defectos orofaciales y otras malformaciones.

En la actualidad, 1.600 millones de personas padecen sobrepeso y 400 millones más son obesos y las cifras no dejan de crecer. Uno de los principales problemas es el exceso de peso de las madres, que está vinculado con un aumento de los problemas del embarazo y del parto, como la diabetes gestacional, la preeclampsia o la macrosomía del feto (exceso de tamaño). Numerosas investigaciones han apuntado además la posibilidad de que la obesidad de la madre interfiera en el correcto desarrollo del feto y se produzcan malformaciones.
Investigadores de la Universidad de Newcastle (Reino Unido) han revisado la literatura médica en busca de trabajos que se hubieran centrado en este punto concreto. Finalmente, seleccionaron 39 estudios sobre los que empezaron a trabajar, 18 de los cuales sirvieron para hacer un meta-análisis (con poder estadístico superior).
Los resultados, publicados en la revista 'Journal of the American Medical Association' (JAMA) no dejan lugar a dudas. Afrontar un embarazo con un índice de masa corporal superior a 30, lo que se considera obesidad, supone un 87% más de riesgo de que el niño padezca un defecto del tubo neural, la porción embrionaria a partir de la cual se desarrolla el sistema nervioso central. Mientras que el riesgo de anancefalia, uno de estos defectos, era un 39% al de las mujeres de peso normal, el de espina bífida era superior al doble para las obesas.
El corazón era otro de los órganos que más sufrían por culpa del exceso de peso. La probabilidad de aparición de cardiopatías congénitas era un 30% mayor en los descendientes de madres con obesidad. Las patologías más frecuentes de esta familia eran los defectos del septo (el tabique que separa las cavidades izquierdas y derechas del corazón). Las mujeres con sobrepeso (IMC entre 25 y 30) no presentaban estas complicaciones.
Las malformaciones orofaciales (labio leporino, paladar hendido), la atresia anorrectal (cuando ano y recto no están conectados), la hidrocefalia o acumulación excesiva de líquido en el cerebro y las anomalías en las extremidades también eran más frecuentes en los hijos de madres obesas. La única buena noticia para estas mujeres es la protección frente los defectos de la pared abdominal.
Katherine J. Stothard y sus colegas de la citada universidad británica apuntan a la diabetes y las deficiencias nutricionales como las causas más probables de estos problemas. En el primero de los casos, la hiperglucemia que acompaña a la diabetes mal controlada o no diagnosticada podría explicar algunos de estos defectos.
Además, el déficit de folato es muy común entre las mujeres con obesidad, un claro culpable del aumento de casos de defectos del tubo neural. "Las deficiencias en otros nutrientes podrían subyacer a otras anomalías congénitas", apuntan los autores.

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Los servicios sociales, fuente de empleo en época de crisis

La ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, ha asegurado en el Senado que el sector de los servicios sociales está generando empleo "incluso" en la actual época de crisis.

"Estamos potenciando un sector, el de los servicios sociales, clave y de futuro que además está generando empleo incluso en esta época de crisis económica que vivimos", subrayó Cabrera durante la sesión de control al Ejecutivo en la Cámara Alta.

La titular de Política Social hizo esta reflexión al responder a una pregunta del senador socialista Víctor Urrutia sobre el reparto de los 400 millones extraordinarios del Plan de Estímulo de la Economía y del Empleo (Plan "E") para el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD).

En su intervención, la ministra recordó que los 1.585 proyectos presentados por las comunidades autónomas con cargo a los 400 millones extraordinarios de este plan para la dependencia crearán en torno a unos 35.000 nuevos puestos de trabajo en España.

Del mismo modo, insistió Cabrera, estos 400 millones servirán para crear o adaptar más de 37.000 plazas de atención a personas dependientes.

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Els virus enganyen el sistema immune en determinats tipus de càncer

S'estima que un 15% dels casos de càncer són provocats per virus, però el que no se sabia fins ara era en quines circumstàncies un virus podia acabar provocant un tumor. Un equip de l'Institut Català d'Oncologia (ICO) dirigit pel Dr. Manel Esteller suggereix que determinats virus són capaços de modificar el seu material genètic per passar desapercebuts a les defenses humanes i provocar un càncer.

Els investigadors han analitzat més de 500 mostres de teixits infectats amb els principals virus que provoquen càncer: el virus del papil•loma humà (relacionat amb l'aparició del càncer de coll d'úter), el virus de l'Hepatitis B (que pot provocar càncer hepàtic) i l'Epstein-Barr (responsable d'alguns tipus de limfoma). Aquestes 500 mostres han estat classificades en diferents grups en funció de si la persona havia patit càncer, desenvolupat algun tumor inicial, o pel contrari havia estat asimptomàtica i la infecció vírica no havia tingut conseqüències.
En l'estudi que publica la revista Genome Research, els investigadors de l'ICO han detectat que en cadascun d'aquests tres estadis, el material genètic dels virus presenta unes característiques epigenètiques diferents. Els gens d'un determinat virus sempre tenen la mateixa seqüència, però poden presentar determinades modificacions químiques, anomenades variacions epigenètiques, que fan que el virus es comporti de formes diferents. Aquestes diferències químiques consisteixen en metilacions (s'afegeixen grups metil en determinats punts de l'ADN), però la seqüència base no es veu alterada.
Els científics han constatat que el patró de metilació és molt diferent en els virus de les persones asimptomàtiques, en el cas de les infeccions actives i en els malalts de càncer. "Quan passem dels portadors asimptomàtics als estats intermedis de la malaltia, i d'aquí als malalts de càncer, el genoma del virus no canvia massa, però el seu epigenoma és completament diferents", ha comentat Esteller. El genoma del virus està més metilat a mesura que el càncer es desenvolupa.
Segons Esteller, els virus s'aprofiten del mecanisme de metilació de les cèl•lules de l'organisme per modificar el seu propi ADN i enganyar al sistema immunitari passant desapercebuts en l'organisme. L'oncòleg va assegurar que aquest fet explicaria "per quina raó alguns d'aquests virus sobreviuen durant llargs períodes de temps en l'organisme".
Aquesta recerca obre la porta a desenvolupar noves eines per diagnosticar la progressió d'un determinat càncer i, en un futur, a desenvolupar fàrmacs que evitin la metilació de l'ADN del virus i així frenar-ne l'evolució.

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El SIMAP, dispositiu per localitzar malalts d'Alzhèimer

Divendres, 6 de febrer, es van presentar en roda de premsa els detalls del Sistema Intel·ligent de Monitorització d'Alertes Personals (SIMAP) amb la intervenció del president de la Creu Roja a Catalunya, Josep Marquès, de la consellera d'Acció Social i Ciutadania, Carme Capdevila, i de la presidenta de la Federació d'Associacions de Familiars d'Alzhèimer de Catalunya, Immaculada Fernández. Per part de Creu Roja, també va participar en la presentació el seu coordinador autonòmic, Enric Morist.

La Creu Roja i el Departament d'Acció Social i Ciutadania de la Generalitat de Catalunya, que finança amb 90.000 euros el desplegament del servei, estendran arreu del país el localitzador SIMAP de persones amb malalties degeneratives cognitives, com ara l'Alzhèimer. La iniciativa compta també amb la col·laboració de la Federació d'Associacions de Familiars d'Alzhèimer de Catalunya.

EL SIMAP es va posar en marxa fa un any de forma experimental com a servei privat i, fins ara, se'n beneficiaven una quarantena d'usuaris a tot Catalunya. Gràcies a l'acord amb la Conselleria, el dispositiu de localització esdevindrà un servei públic amb una tarifa molt reduïda de només 22 euros, la meitat del que pagaven els usuaris fins ara. Això també farà possible que el servei s'ampliï fins a 535 usuaris a tot Catalunya, que seran seleccionats a través de la xarxa de serveis socials bàsics i de les entitats i associacions de familiars d'Alzhèimer. Actualment, a Catalunya hi ha unes 75.000 persones majors de 70 anys amb demència, 51.000 de les quals pateixen símptomes definitoris de l'Alzheimer.

Josep Marquès va celebrar l'acord entre la Creu Roja, la conselleria d'Acció Social i la Federació d'Associacions de Familiars d'Alzheimer que ha fet possible l'extensió d'aquest servei i va subratllar la importància de la col·laboració entre l'administració pública i el tercer sector. "Sense la força del voluntariat, el Govern arribaria molt menys lluny del que arriba" -va assegurar.

El Sistema Intel·ligent de Monitorització d'Alertes Personals consta d'un dispositiu mòbil amb un receptor GPS i un mòdem GSM. El coordinador autonòmic de la Creu Roja, Enric Morist, que es va ocupar de la descripció tècnica del dispositiu, va explicar que es tracta d'un aparell que el malalt porta a sobre, de manera que se'l pot tenir localitzat de manera permanent i detectar les situacions potencialment perilloses en què es pugui trobar.

Tant Morist com la conselleria d'Acció Social i Ciutadania, Carme Capdevila, van coincidir en remarcar la importància que el SIMAP té per a la qualitat de vida, no només dels malalts d'Alzhèimer, sinó també per als seus familiars i cuidadors. En aquest sentit, la consellera va assegurar que el SIMAP "serveix per millorar la qualitat de vida i l'autonomia personal de les persones en procés inicial de demència" i va destacar que aquest dispositiu és una "aposta clara per incorporar les noves tecnologies en la millora de l'autonomia de les persones malaltes". El SIMAP permet que la família o el cuidador pugui monitoritzar sempre que sigui necessari els moviments de la persona malalta a través de diverses tecnologies. Entre aquestes, hi ha el Centre de Coordinació de la Creu Roja a Catalunya, el servei d'atenció web, d'accés personal i restringit, el servei d'SMS a través del telèfon mòbil, o el servei d'MMS per a telefons multimèdia on s'indica la ubicació del malalt en un mapa.

El cost total del projecte pel 2009 és de 312.244 euros. Els 90.000 euros que aporta el Departament d'Acció Social i Ciutadania serveixen per pagar la meitat de les quotes d'alta i mensuals de les persones beneficiàries. També sufragarà els costos del material que es faci servir per difondre el projecte. Per la seva banda, Creu Roja aporta 222.244 euros procedents de la subvenció del 0,52% de l'Impost de la Renda destinada a fins d'interès social. L'entitat s'encarregarà d'adqIuirir els dispositius de GPS i també coordinarà i gestionarà el projecte.

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EEUU autoriza el primer medicamento obtenido de la leche de cabras transgénicas

Doscientos ejemplares de cabras genéticamente modificadas, criadas en una granja de Massachusetts bajo estrictas condiciones de seguridad, son la nueva 'farmacia' para pacientes con un raro trastorno de coagulación congénito. Por primera vez, la agencia del medicamento de EEUU (FDA según sus siglas en inglés) ha autorizado un medicamento extraído de la leche de estos animales de laboratorio.

El fármaco, bautizado como Atryn por su fabricante (GTC Biotherapeutics Inc's), es un antitrombótico que beneficiará a los pacientes con una enfermedad denominada deficiencia hereditaria de trombina, en la que su organismo es incapaz de fabricar una proteína sanguínea que previene la formación de coágulos (la antitrombina). Para suplir su déficit, estas personas recibirán por vía intravenosa la proteína obtenida de la leche del ganado, cuyo ADN ha sido modificado para que produzcan precisamente dicho 'ingrediente'.
Las 60.000 ó 600.000 personas que sufren este riesgo de trombos, sólo en EEUU, suelen recibir normalmente tratamiento con otros anticoagulantes, como la heparina. Sin embargo, esta terapia se evita durante el parto o en una operación, por el riesgo de hemorragias. Para estas situaciones es para las que la FDA ha autorizado la nueva terapia de origen animal.
Para su fabricación, la compañía ha insertado el gen humano responsable de la antitrombina en la región del ADN del animal responsable de la producción de leche (no en todo su organismo). El nuevo gen surgido de esta unión fue inyectado en un embrión de cabra formado aún por sólo una célula, que fue implantado en el útero de una hembra que hizo las veces de 'madre de alquiler'. Una vez nacida la nueva cría capaz de producir la proteína en su propia leche, el resto de los ejemplares fueron naciendo por un sistema de reproducción tradicional.
Recelos
La decisión ha sido recibida con una fuerte subida del precio de las acciones de la compañía en Bolsa y con recelo por parte de ciertos grupos en defensa de los animales. La Sociedad Humana de EEUU, por ejemplo, ha manifestado su temor porque las nuevas cabras puedan resultar dañadas, o algún tipo de germen llegue a contaminar el fármaco, o incluso que algún animal se escape y pueda propagar sus genes 'farmacéuticos' a su prole sin ningún tipo de control.
Para otros, sin embargo, esta aprobación abre la puerta a una nueva era en el desarrollo de fármacos a partir de animales vivos, a un precio más bajo y en mayores cantidades que con los métodos actuales. Múltiples fármacos (como el antitumoral Avastin o el antiartrítico Enbrel) se manufacturan ya de hecho a partir de células ováricas de ratones genéticamente modificadas que posteriormente maduran y se multiplican en el laboratorio.
De hecho, la antitrombina que se puede obtener de la leche de cabra, se fabricaba hasta ahora en grandes tanques de acero a partir de plasma humano. Según la compañía, las 200 cabras de la granja son capaces de fabricar en un año el equivalente a la proteína derivada de 90.000 donaciones de sangre; y si fuese necesario aumentar la producción podría ampliarse el rebaño.
No es la primera vez que se emplean animales vivos en la fabricación de medicamentos (la insulina comenzó a fabricarse con la 'colaboración' de cerdos y vacas), pero sí se trata de los primeros ejemplares genéticamente modificados para servir como 'productores' de una proteína humana. Otra compañía holandesa, Pharming, también prepara una solicitud este mismo año para un medicamento obtenido a través de la leche de conejos transgénicos destinado al tratamiento de un trastorno de la piel, el angioedema hereditario.

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Aturen un lot de vacunes contra el papil·loma humà per possibles efectes adversos a dues nenes

El ministeri de Sanitat i Consum ha ordenat la suspensió temporal de l'administració d'un lot d'una de les vacunes contra el virus del papil·loma humà, causant del càncer de cèrvix, després de detectar-se a la Comunitat Valenciana dos possibles casos d'efectes adversos en dues nenes. Les dues joves van trobar-se malament pel que van ser ingressades a un hospital de València. La vacunació, però, continua amb els lots diferents al relacionat aqmb aquests casos.


Fonts de la Delegació del Govern han informat que el passat 6 de febrer la Conselleria de Sanitat va comunicar al Ministeri l'existència de dos possibles casos d'efectes adversos en nenes que van rebre dosis de la vacuna del lot número NH52670 de la marca Gardasil. Fonts de la Conselleria han indicat a Efe que els efectes adversos després de la inoculació de la vacuna van ser immediats. Totes dues estan ingressades a l'Hospital Clínico de València: una a la Unitat de Cures Intensives i l'altra en una habitació de planta.Del lot relacionat amb aquests dos casos s'han distribuït a Espanya 75.582 dosis, de les quals 21.300 han estat adquirides per administracions públiques per administrar-les en el context dels seus programes de vacunació moltes d'elles a la Comunitat Valenciana encara que també algunes a Madrid i Extremadura, mentre que la resta s'han distribuït al canal farmacèutic. El ministeri ha ordenat “en base al principi de precaució” la suspensió temporal de l'administració del lot i la immobilització en el canal farmacèutic. Segons les fonts, en els dies següents, els serveis sanitaris valencians han realitzat una avaluació sobre la possible relació entre l'administració de la vacuna i els efectes adversos patits per les dues pacients. L'Agència de Medicaments i Productes Sanitaris també està analitzant els esdeveniments.En total, a Espanya s'han distribuït 1.146.458 dosis de la vacuna d'aquesta marca, Gardasil, sense que fins ara s'hagi referit cap senyal d'alerta pel que fa a la seguretat d'aquesta vacuna. Les Comunitats Autònomes continuaran amb absoluta normalitat el procés de vacunació amb dosis d'altres lots diferents. I els serveis de salut pública reforçaran el sistema de vigilància epidemiològica amb l'objectiu de poder detectar de forma ràpida qualsevol altra situació relacionada.En aquesta línia, el Departament de Salut ha fet un comunicat en què ha informat que les vacunes que s'estan utilitzant en el sistema públic a Catalunya no pertanyen al lot investigat. Per això es continua vacunant amb tota normalitat contra el virus del papil·loma humà a les escoles. D'altra banda, també ha suspès temporalment la distribució, dispensació i administració del lot d'aquesta vacuna a Catalunya.Per la seva banda, Sanofi Pasteur MSD, fabricant de la vacuna contra el papil·loma humà de la marca Gardasil, ha descartat “en principi” una relació directe entre l'administració de la mateixa i els possibles casos adversos. Sanofi Pasteur MSD entén que “és una suspensió cautelar i temporal, però el producte segueix sent completament segur” i per tant la resta de les comunitats autònomes continuaran amb els processos de vacunació de forma “completament normal”.

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Una Poma per la Vida 2009

Els propers dies 6 i 7 de març la Fundació Esclerosi Múltiple i Condis Supermercats, organitzen la novena edició de la campanya “Una poma per la vida”. La campanya se celebrarà a més de 400 centres que el grup de distribució Condis té a Catalunya i a Madrid/Zona centre.

Més de 500 voluntaris de la FEM, estaran presents als punts de venda, demanant la participació dels ciutadans adquirint una poma solidària per un import de 1,5 € i informant de la tasca que porta a terme la FEM, per millorar la qualitat de vida de les persones afectades. Us demanem doncs, que els dies 6 i 7 de març, col•laboreu amb aquesta iniciativa, comprant una poma a qualsevol dels supermercats que us relacionem:

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El Ministre de Sanitat i Consum, Bernat Soria, va visitar a petició de la FEM, la Unitat de Neuroimmunologia Clínica de l’Hospital Vall d’Hebron

El passat dia 14 de gener el Ministre de Sanitat i Consum, Bernat Soria va visitar a petició de la FEM, la Unitat de Neuroimmunologia Clínica de l’Hospital Vall d’Hebron. Després de la visita a les instal•lacions de la Unitat, amb la consellera de Salut, Marina Geli es va realitzar una sessió informativa sobre el CEM-Cat (Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya).

El Ministre va pronunciar una conferència sobre “Teràpia cel•lular aplicada a l’esclerosi múltiple”, en la que va donar un missatge d’optimisme i esperança respecte a l’ús de les teràpies cel•lulars, determinants per al tractament de malalties com l’esclerosi múltiple. Bernat Soria va comentar que si algunes teràpies amb cèl•lules mare es converteixen en teràpies acceptades, es podrien incloure en la cartera de serveis finançats públicament. Tot i això va clarificar que es “tracta d’una realitat llunyana” i que actualment només hi ha assajos clínics en Fase I.

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Sanidad inmoviliza un lote de vacunas contra el papilomavirus tras reacciones en dos niñas

El Ministerio de Sanidad y Consumo ha ordenado la suspensión temporal de la administración de un lote de Gardasil, una de las vacunas frente al virus del papiloma humano, causante del cáncer de cérvix, tras detectarse en la Comunitat Valenciana dos posibles casos de efectos adversos en dos niñas de Valencia. Según la Consellería de Sanidad, una de las afectadas ha sido trasladada a planta y la otra permanece en la UCI, donde se encuentra estable dentro de la gravedad.

Tras una reunión telefónica, convocada por el Ministerio de Sanidad y Consumo con todas las Comunidades Autónomas, en la que se ha informado de lo ocurrido, se ha adoptado, atendiendo al principio de precaución, por suspender temporalmente la administración del lote NH52670 relacionado con estas reacciones.
Los servicios sanitarios llevan evaluando desde el pasado día 6 la relación entre la administración de la vacuna y los efectos adversos presentados. Como ha podido saber elmundo.es, las jóvenes se encuentran ingresadas en el Centro Arnau de Vilanova de Valencia. La primera llegó el pasado día 4 de febrero y la siguiente el día 6.
Convulsiones y pérdida de consciencia
El familiar de una de las niñas ingresadas, ha explicado a EFE que a la pequeña le administraron el pasado miércoles la segunda dosis de la vacuna contra al virus del papiloma humano y "a los 10 minutos empezó a encontrarse mal".
"Comenzó a tener convulsiones y perdió el conocimiento. La ingresaron en urgencias durante bastantes horas y al seguir con las convulsiones la subieron a la Unidad de Cuidados Intensivos", donde permaneció hasta ayer domingo, que la subieron a una habitación en planta al mejorar su estado, han indicado las fuentes familiares.
Hasta el momento, "no se ha hallado ninguna relación causal de la vacuna con nada grave"
Según han relatado, los médicos les dijeron que no "iban a cerrar ninguna puerta", pero comentaron que la vacuna no parecía la causa del estado de la niña y que podría sufrir "algún tipo de encefalitis o problema infeccioso".
Al día siguiente ingresó otra niña, también de 14 años, que había recibido la segunda dosis de la vacuna y del mismo lote, "y al poco tiempo de vacunarse comenzó a tener los mismos síntomas". Esta segunda niña permanece ingresada en la UCI. Según las fuentes familiares, la segunda menor acude a un colegio diferente del de la primera y en "la otra punta", por lo que no existe relación entre ambos casos.
"Al entrar este segundo caso y cursar de forma paralela, insistimos a la Dirección General de Salud Pública de la Generalitat, que nos ha informado de que iban a retirar el lote de la vacuna afectada", han explicado los familiares.
Lotes repartidos en Valencia, Madrid y Extremadura
El proceso de investigación se ha desarrollado con total coordinación y colaboración entre los departamentos de Salud Pública de la Comunitat Valenciana y del Ministerio, según fuentes de este departamento.
Del lote relacionado se han distribuido en España 75.582 dosis. De ellas, 21.300 han sido adquiridas por las administraciones públicas para administrarlas en el contexto de sus programas de vacunación, 21.272 de las mismas en la Comunidad Valenciana, 20 en Madrid y ocho en Extremadura. El resto se ha distribuido a través de las oficinas de farmacia para todas aquellas mujeres que no están incluidas en los calendarios de vacunación, es decir, que superan los 14 años.
Según ha informado la Dirección de Salud Pública de Extremadura, las ocho dosis adquiridas por las administraciones públicas en esa región no han llegado a repartirse y se encuentran inmovilizadas. Además, los servicios de inspección están analizando las oficinas de farmacia por si encuentran alguna dosis del lote retirado.
Más de un millón de dosis distribuidas
En total, en España se han distribuido ya 1.146.458 dosis de la vacuna de esta marca, Gardasil, sin que hasta ahora se haya referido ninguna señal de alerta en cuanto a la seguridad de esta vacuna.
Según aclara a elmundo.es el ginecólogo del Hospital Clínic de Barcelona Luis Puig Tintoré, hasta ahora se han analizado miles de casos de chicas vacunadas en todo el mundo y "no se ha hallado ninguna relación causal de la vacuna con nada grave". Únicamente, especifica, se han registrado reacciones locales leves, como fiebre o molestias en la zona del pinchazo. Sin embargo, reconoce que esta terapia se administra a personas sanas, "que pueden tener otras enfermedades".
El laboratorio Sanofi Pasteur MSD, fabricante de la vacuna, ha asegurado que los efectos adversos detectados en estas dos niñas "no son causales sino casuales" y podrían haberse producido por otros factores aún por determinar, según ha declarado a Europa Press un portavoz de la compañía.
Por su parte, las Comunidades Autónomas continuarán el proceso de vacunación frente al virus del papiloma humano con normalidad, empleando dosis de otros lotes diferentes del relacionado con los dos casos, según especifica el Ministerio de Sanidad.
Del mismo modo, los servicios de salud pública reforzarán el sistema de vigilancia epidemiológica con el objetivo de poder detectar de forma rápida cualquier otra situación relacionada.
La Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios está analizando estos eventos para esclarecer la posible relación que pueda existir entre estos casos y la vacuna.
Asimismo, la Agencia se mantiene en contacto con la red de agencias europeas y con la Agencia Europea de Medicamentos, para mantenerlos puntualmente informados de la evolución de su análisis. Esta vacuna está autorizada en todos los países de la Unión Europea.
Igualmente, el Ministerio, en coordinación con la compañía productora de la vacuna relacionada, ha ordenado la inmovilización en el canal farmacéutico de todas las posibles dosis distribuidas del lote referido mientras concluyen las investigaciones de las autoridades sanitarias.

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