Un análisis inmediato para diagnosticar a los bebés

Algunas raras enfermedades genéticas se manifiestan a las pocas horas de nacer. Eso hace de la UCI neonatal un lugar idóneo para diagnosticar algunas de estas patologías en las que un diagnóstico precoz puede suponer la diferencia entre la vida y la muerte para estos pequeños. La revista 'Science Traslational Medicine' publica esta semana una nueva tecnología que permite tener los resultados de un análisis genómico completo en sólo 48 horas, lo que permitiría abordar a tiempo algunas patologías como la fenilcetonuria que, sin tratamiento, puede desembocar en retraso mental, convulsiones y otras complicaciones. La tecnología que presentan Stephen Francis Kingsmore y su equipo, de la Universidad de Kansas (EEUU), está basada en la secuenciación del genoma completo, aunque con las suficientes modificaciones técnicas para poder tener los resultados en apenas dos días, frente a las semanas (o meses) que puede llegar a demorarse en la actualidad el análisis de un solo gen. "Es una aportación muy interesante", se felicita Carmen Pallás, jefe de Servicio de Neonatología del Hospital 12 de Octubre. "En la actualidad, cuando recibes el diagnóstico genético a veces es demasiado tarde y has perdido la oportunidad de dar el tratamiento idóneo [antes de que la patología cause daños irreversibles]", explica. "Hay que tener en cuenta que este tipo de enfermedades raras no siempre se manifiestan con los mismos síntomas en todos los niños, y a veces sospechas de alguna patología pero los signos no cuadran". En otras ocasiones, admite, cuando se reciben los resultados, el niño ya ha recibido un sinfín de tratamientos que no son útiles, o que incluso han podido perjudicarle. "También en este escenario -cuando se trata de enfermedades incurables hoy por hoy- podemos tomar la decisión conjunta con los padres de remitirles a cuidados paliativos o llevar a cabo un consejo genético para futuros embarazos". "Es un avance para este pequeño porcentaje de recién nacidos", señala a EL MUNDO el doctor Adolfo Valls i Soler, responsable de Neonatología en el Hospital de Cruces (Bilbao); "y podría ser útil en aquellas patologías raras que se benefician de un diagnóstico precoz, antes de que se produzcan daños en el cerebro o en otros órganos, como el hígado". Hoy por hoy, reconoce el especialista español, en ningún lugar del mundo se lleva a cabo un 'screening' generalizado para detectar enfermedades raras en todos los recién nacidos, debido a la enorme diversidad genética que puede haber detrás de estas patologías (se calcula que existen más de 3.500 enfermedades monogénicas, causadas por un único gen). Como recuerda el estudio, hoy por hoy es posible identificar únicamente un pequeño puñado de enfermedades, a un precio bastante asequible y con tratamientos eficaces disponibles. El problema surge para el resto de patologías, con una enorme heterogeneidad genética, que a menudo se manifiestan de manera diferente, y que obligan a los pediatras a "tratamientos empíricos, a menudo ineficaces y que incluso pueden llegar a causar efectos adversos en los pequeños". Por eso, señalan, incluso en aquellos escenarios en los que no existe un tratamiento disponible, conocer la enfermedad rara que sufre el pequeño "puede evitar a los padres mucho sufrimiento y odiseas diagnósticas que les ofrecen falsas esperanzas o perpetúan innecesariamente su sensación de culpa". De momento la técnica se empleó con éxito en un par de casos retrospectivamente (utilizando el análisis únicamente para validar un diagnóstico ya conocido) y en tres de los cuatro casos que se presentan en el trabajo. Ahora, los autores planean seguir trabajando con una muestra de hasta 100 neonatos y reducir el tiempo que tardan los resultados a sólo 36 horas. Sobre el aspecto económico de la prueba, apuntan que descifrar el genoma completo puede rondar los 8.000 euros, "un precio similar a algunos tests comerciales que únicamente analizan uno o dos genes". Por eso sugieren que, teniendo en cuenta los costes de hospitalización en las UCIs neonatales, esta prueba podría incluso ahorrar costes en casos bien seleccionados previamente. "Es un coste muy razonable", concluye Pallás; "aunque aún tendremos que esperar antes de tener estos disponible en nuestras UCIs".

Implantes coronarios que desaparecen

Para solucionar las obstrucciones arteriales, los especialistas en cardiología a menudo recurren a los 'stents', dispositivos cilíndricos que tienen forma de tubo y que, colocados en el interior de los vasos sanguíneos, permiten una adecuada circulación de la sangre. Habitualmente, estas mallas son metálicas, por lo que, una vez introducidas, permanecen en el organismo de los pacientes. Sin embargo, un nuevo tipo de dispositivo que 'desaparece' de las arterias tras haber cumplido su función va abriéndose camino en los quirófanos españoles. Se trata de los 'stents' reabsorbibles, un producto que, realizado a partir de materiales biodegradables, se 'disuelve' en un plazo máximo de dos años sin dejar ningún residuo, tal y como explica Eulogio García, consultor de Hemodinámica y Cardiología Intervencionista del Hospital Clínico San Carlos de Madrid. Hasta la fecha, la colocación de estos 'stents' se ha realizado de forma experimental -apenas 150 pacientes en todo el mundo y unos 10 casos en España-, aunque, tal y como se avanzó en el X Curso Internacional de Terapia Endovascular y Miocárdica, celebrado estos días en Madrid, su uso en los hospitales de nuestro país irá en aumento y empezará a utilizarse habitualmente de forma clínica. Tercera generación Su uso supone el tercer paso en la evolución de los 'stents'. Estas mallas nacieron en los 80 para mantener abiertas las arterias después de que se comprobara que, con el tratamiento convencional entonces -la angioplastia-, las reobstrucciones eran habituales. La primera generación de estos dispositivos no conseguía cumplir con éxito su objetivo (el cuerpo reaccionaba ante el cuerpo extraño favoreciendo en muchos casos nuevos bloqueos arteriales), por lo que, en unos años se desarrollaron los 'stents' recubiertos de fármaco. Estos últimos evitan, en mayor medida, nuevas oclusiones, aunque también se relacionan con otros problemas, sobre todo si hay que volver a intervenir en la zona. "Los nuevos 'stents' reabsorbibles se amoldan mejor a la estructura de las arterias coronarias y con su uso se evita tener una estructura metálica en los vasos. Además, se pueden realizar pruebas de imagen, como un TAC multicorte, para evaluar la zona tratada con mayor facilidad", señala García, quien cree que, aunque esto no sucederá en un futuro próximo, a medio o largo plazo "sí es previsible que estos dispositivos puedan llegar a sustituir" a los convencionales farmacoactivos. De momento, su utilización no se recomienda en casos en los que las arterias estén muy calcificadas y en bifurcaciones importantes ya que, como explica García, su 'navegabilidad' por la arteria es "ligeramente inferior" a los existentes. Con todo, este especialista señala que estas limitaciones podrían superarse ya que los 'stents' bioabsorbibles están dando buenos resultados en este sentido en recientes investigaciones.

La depresión materna afecta al desarrollo del lenguaje

La influencia que tiene en el niño todo lo que afecta a la madre durante el embarazo no es ninguna novedad para la ciencia, sin embargo, no dejan de conocerse datos sobre cómo afecta el entorno prenatal en los primeros años de vida del niño y en la adquisición de algunas funciones básicas. La última puede leerse esta semana en las páginas de la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences', donde se ha analizado cómo desarrollan el lenguaje los niños nacidos de madres con depresión y cómo les afectó que sus madres hubiesen tomado antidepresivos. Según el experimento realizado por Janet Werker y su equipo (de la Universidad de Harvard, EEUU), la depresión no tratada durante la gestación retrasó la habilidad de los niños para reconocer los sonidos vocales de su lengua materna. Un fenómeno que no se observó en el caso de los niños expuestos a ciertos antidepresivos en el útero (concretamente, los inhibidores de la recaptación de la serotonina). Los autores reconocen que no saben cómo esta aceleración o retraso en la adquisición de las primeras habilidades del lenguaje puede repercutir en el desarrollo posterior del niño; y tampoco si este fenómeno es el mismo en el caso de otros fármacos contra la depresión. De momento, y tras analizar a tres grupos de madres embarazadas de 36 semanas en distintas circunstancias (sin depresión, con depresión en tratamiento o sin él), señalan la importancia que tiene el bienestar materno en el posterior desarrollo infantil y recuerdan que "no tratar [la depresión] nunca debería ser una opción. Es importante que todas las mujeres embarazadas discutan sus opciones de tratamiento con sus ginecólogos". También el cociente intelectual No es el único trabajo que esta semana relaciona las condiciones intrauterinas con habilidades intelectuales posteriores. En la revista 'Neurology', investigadores finlandeses han observado que las madres con hipertensión durante el embarazo dan a luz sujetos con menor cociente intelectual. Para extraer sus conclusiones tomaron como muestra a 398 varones nacidos entre 1934 y 1944, y que habían sido sometidos a un test de inteligencia para su ingreso en las Fuerzas Armadas cuando tenían 20 años. Cuando les repitieron las pruebas a los 69 años, aquellos cuyas madres tuvieron la tensión más alta en la gestación, puntuaron más bajo en los test de inteligencia. Problemas como la preeclampsia, y otras patologías capaces de elevar la tensión de una mujer embarazada, están presentes en aproximadamente el 10% de las gestantes. Estos casos suelen traducirse en mayor riesgo de partos prematuros y bajo peso al nacer, dos circunstancias que se han relacionado con un menor desarrollo cognitivo de la descendencia.

Alhaurín de la Torre cuenta con un nuevo centro ocupacional para personas con discapacidad psíquica

Gracias a la Asociación Encina Laura y Fundación ONCE La localidad malagueña de Alhaurín de la Torre cuenta con un nuevo centro ocupacional para personas con discapacidad psíquica, un proyecto liderado por la Asociación Encina Laura que ha contado con la colaboración de Fundación ONCE. El delegado provincial de Salud y Bienestar Social, Daniel Pérez, presidió el acto de inauguración del nuevo centro, situado en la calle Reserva, 3, en el parque empresarial Lauro Torre. Por parte de Fundación ONCE asistió al acto Sabina Lobato, directora de Empleo, Formación y Proyectos. El local cuenta con 550 metros cuadrados de planta, 200 metros más de patios y 70 en la planta superior. Desde allí se impartirán talleres de jardinería, artes plásticas, publicidad, cerámica, habilidades sociolaborales, informática, psicomotricidad, autonomía personal, apoyo académico y ajuste personal. El centro ofrece un total de 40 plazas ocupacionales y para su acondicionamiento han contado con la ayuda de Fundación ONCE, que ha participado en la iniciativa con un presupuesto de 100.000 euros. La Asociación Encina Laura es una entidad que se constituyó el 1 de abril de 1997 y está adscrita a FEAPS. Su objetivo es trabajar por la integración social de las personas con discapacidad psíquica de la provincia de Málaga.

El Cermi analiza los Presupuestos Generales 2013 en materia de discapacidad y dependencia

En un informe El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha elaborado un Informe urgente sobre las referencias a la discapacidad y la dependencia en el Proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado 2013 (salvo medidas fiscales), para analizar aquellos aspectos que afectan directamente a estos sectores. Por una parte, en cuanto al análisis del texto articulado del Proyecto de Ley, en relación al empleo, el Cermi indica que no se modifican ni se suprimen ayudas o bonificaciones por la contratación de personas con discapacidad. Por lo que, se mantienen como hasta ahora, incluidas las relativas a contratos temporales de fomento de empleo, en cualquier empresa (incluidos los CEE).

En cuanto a las pensiones, el informe indica que se incrementan en un 1% todas ellas (Sistema de Seguridad Social y Clases Pasivas), lo cual afecta a las pensiones de invalidez contributivas y no contributivas. En el caso de la pensión de orfandad en el Régimen de Clases Pasivas, señala que el Gobierno aún no ha comunicado su decisión sobre si finalmente revalorizará o no las pensiones de acuerdo con la evolución del IPC. En relación a las prestaciones familiares de la Seguridad Social, se han incrementando también un 1% las que afectan a los hijos mayores de 18 años y con una discapacidad en un grado superior al 65%, así como el subsidio de movilidad y compensación por gastos de transporte; mientras que se mantiene congelada la prestación en el caso del hijo menor con grado de discapacidad inferior al 65%. Asimismo, en cuanto a los subsidios económicos de la LISMI, se mantienen congeladas las ayudas de esta Ley, es decir, el subsidio de garantía de ingresos mínimos a 149,86 euros al mes; y el de ayuda de terceras personas a 58,45 euros al mes. En materia de dependencia, el informe del Cermii concluye que se suspende durante el año 2013 el sistema de cooperación entre las administraciones para el desarrollo del Sistema de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia (SAAD). Esto es, la fijación del nivel de protección a través de los convenios entre la Administración General del Estado y la administración de cada una de las Comunidades Autónomas; la competencia del Consejo Territorial de Servicios Sociales y del SAAD relativa a acordar el marco de cooperación interadministrativa para el desarrollo de esta Ley; todo el marco de cooperación entre la Administración General del Estado y las Comunidades Autónomas; y la obligación del Estado, para favorecer la implantación progresiva del Sistema, de establecer anualmente en sus Presupuestos, los créditos para la celebración de los convenios con las administraciones de las Comunidades Autónomas. Por otra parte, el Cermi analiza, a través de su informe, los “grandes” recortes en el presupuesto de gasto. En este sentido, examina, primero, la partida destinada al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, la cual, a pesar de contar con un incremento del 28,6%, si se excluyen las aportaciones a la Seguridad Social y las obligaciones de ejercicios anteriores, el presupuesto baja en un 22,6% con respecto a 2012, frente a un descenso medio del presupuesto de 2013 para los ministerios del 8,9%. Según apunta el Cermi, esas “aportaciones a la Seguridad Social” no son otras que el pago de la deuda de 1.034 millones contraída en los años anteriores por el imago de las cuotas a la Seguridad Social de los cuidadores no profesionales de personas en situación de dependencia. Por ello, explica, ese descenso real del 22,6% en el año 2013, “es superior (casi el doble en términos relativos) y adicional al que ya sufrió el presupuesto del Ministerio en 2012, en relación al presupuestado en 2011, que fue descenso de un 13,7%”. En relación al año 2011, el informe expone que el presupuesto de la Dirección General de Coordinación de Políticas de Apoyo a la Discapacidad ha descendido un 17,83%. Y, en líneas generales, el presupuesto del Imserso (de la Seguridad Social) ha sufrido un importante recorte en 2013 en relación al presupuestado el año 2012: el 33,7%; y las partidas para prestaciones dirigidas a personas con discapacidad han descendido un 7,73%. En lo que respecta al Ministerio de Empleo y Seguridad Social, al igual que en el presupuesto de 2012, en el de este año no figura un concepto finalista para ayudas y subvenciones para la integración laboral de personas con discapacidad en Centros Especiales de Empleo, tal y como existía en el presupuesto de 2011 (253 millones de euros). Además, en el proyecto de presupuesto del 2013 existen varias partidas genéricas, una de ellas llamada ‘Oportunidades de empleo para colectivos con especiales dificultades’, con una dotación de 233 millones de euros, “algo superior a la consignada en 2012 (210 millones)”, donde “previsiblemente” se incluyen dichas ayudas. “Es previsible que siga habiendo problemas de financiación de estas ayudas, en el que se incluye la ayuda salarial, aunque si existe presión del movimiento asociativo podrá haber transferencias entre partidas de las políticas activas que palien este problema”, concluye el informe.

Feafes ve "injustificable" retirar la atención a personas con enfermedad mental por la crisis

Denuncia retrasos en el pago de subvenciones y conciertos en varias comunidades autónomas El presidente de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes), José María Sánchez Monge, aseguró este martes que es "injustificable" retirar la atención a personas con enfermedad mental por la crisis. Con motivo del Día Mundial de la Salud Mental, que se celebra el 10 de octubre en más de 100 países, el presidente de Feafes mostró así su preocupación por que los recortes de las distintas administraciones públicas perjudiquen a más de un millón de personas que presentan un trastorno mental grave en España. En un comunicado, Sánchez Monge explicó que muchas asociaciones miembro de Feafes en diferentes comunidades autónomas están sufriendo "retrasos gravísimos en el pago de subvenciones y conciertos", que dificultan los pagos a proveedores y las retribuciones salariales. Para la confederación, es necesaria una inversión económica en salud mental, que permita mantener y mejorar los recursos. "Todos debemos invertir tiempo y atención en nuestra propia salud mental y en la de las personas de nuestro entorno", dijo su presidente. Sánchez Monge defendió también el derecho de cualquier persona con enfermedad mental a "recibir un tratamiento completo", que incluya no sólo la medicación, sino también psicoterapias y apoyos para "la recuperación personal y la integración". Desde la confederación, que reúne a 288 asociaciones de personas con enfermedad mental y familiares de toda España, advierten de que "si continúan las reducciones presupuestarias, no se apoyan los programas desde el ámbito sociosanitario y se reduce la atención a las recetas médicas y los servicios de urgencias, se dará un gravísimo salto hacia atrás en la calidad de vida de decenas de miles de personas". Por este motivo, Feafes confía en que la Administración sea consciente de la gravedad de la situación y mantenga vías de financiación para los distintos servicios y programas de atención en salud mental. En este sentido, proponen desarrollar un modelo de atención "cercano y continuado" que se centre en las capacidades de recuperación de cada persona. Así, según Feafes, se conseguiría no sólo mejorar la vida de las personas con enfermedad mental y sus familias, sino también un importante ahorro en las cuentas públicas. "Un buen seguimiento consigue ahorrar en las partidas más costosas: los ingresos hospitalarios y la medicación. Y una prevención eficaz evitaría buena parte del gasto público durante el resto de la vida de esa persona", argumentó Sánchez Monge. UN VÍDEO CONTRA LOS PREJUICIOS Con motivo del Día Mundial de la Salud Mental, Feafes ha presentado "La Primera Etiqueta", un vídeo donde una persona con enfermedad mental muestra que es mucho más que la etiqueta "enfermo" y los prejuicios que en muchas ocasiones acompañan a este tipo de trastornos. A través de la aparición de otras "etiquetas" -hermano, trabajador, amigo, soñador y papá- se muestra cómo cualquier persona es mucho más que "la primera etiqueta" que se le puede adjudicar, y más en el caso de una persona con un problema de salud mental. El anuncio está inspirado en la vida real de su protagonista, Carles Peñarroya. Para este barcelonés, el vídeo consigue "dejar el trastorno en un tercer plano y refuerza la idea de que una persona es lo que hace y lo que consigue". Peñarroya se lamenta de que, para buena parte de la sociedad, la imagen de una persona con enfermedad mental sea la de "alguien internado en un hospital o arrinconado sin hacer nada en el sofá y que no se entera de nada"; una idea, según él, "muy alejada de la realidad". Con este vídeo, que presenta un "contacto real" con una persona con trastorno mental, Peñarroya espera que se ayude a combatir esta "situación injusta y equivocada", y la sociedad comience a ver antes a la persona que a su

Uno de cada cuatro niños vive bajo el umbral de la pobreza en España

Según Unicef, que pide que se tenga en cuenta a la infancia en los Presupuestos Generales del Estado Unos 2.267.000 niños viven actualmente por debajo del umbral de la pobreza en España, es decir, 80.000 más que en 2010, según Unicef, que pide a los políticos que tengan en cuenta a la infancia en los Presupuestos Generales del Estado. Estas cifras suponen que la tasa de pobreza infantil se sitúa en el 27,2%, es decir, un punto por encima de la reflejada en el informe 'La infancia en España: el impacto de la crisis en los niños', presentado el pasado mes de mayo por Unicef España. El nuevo dato de Unicef, basado en las cifras de Eurostat, confirma la tendencia anunciada en el mencionado informe, donde se advertía de que el de los niños se ha convertido en el grupo de edad más afectado por la pobreza en España, indicó este martes el Fondo de Naciones Unidas para la Infancia. Los datos de Unicef revelan también que hay un total de 760.000 hogares con niños donde ningún adulto trabaja, lo que supone 46.000 más que hace un año. Además, existe un 14,4% de pequeños que están en hogares con un índice de pobreza alta, frente al 13,7% del año anterior. PRESUPUESTOS DEL ESTADO Para Naciones Unidas, esta actualización estadística resulta "especialmente relevante", al presentarse en un momento en el que se acaba de iniciar la tramitación parlamentaria de los Presupuestos Generales del Estado para 2013. A este respecto, la directora ejecutiva de Unicef España, Paloma Escudero, señala que "ahora más que nunca debemos prestar atención a los más vulnerables, que se ven injustamente afectados por la crisis". "Es "imprescindible", dice, "que las medidas que se tomen analicen antes sus consecuencias para la infancia". A su entender, las iniciativas de austeridad adoptadas en los últimos años, unidas a las que ahora se prevén, inciden directamente en partidas cruciales para la infancia en España, como las correspondientes a servicios sociales, educación o sanidad. "Como dijo el secretario general de Naciones Unidas, Ban Ki-moon, en la reciente Asamblea General: no pongamos la carga de la austeridad fiscal sobre las espaldas de los pobres. No debemos hacerlo ni en nuestros propios países ni fuera de ellos", añade Escudero. COOPERACIÓN INTERNACIONAL En la misma línea, Unicef España destaca la importancia de tener en cuenta la situación de la infancia "fuera de nuestras fronteras, incluso en estos momentos difíciles". El trabajo en desarrollo ha sido "crucial" para conseguir avances como el descenso de la mortalidad infantil en un tercio (1990-2011), recuerda Unicef, que añade que, por tanto, es "imprescindible" la constante apuesta de los gobiernos por la cooperación internacional. Como han puesto de manifiesto diferentes informes, incluso dentro del cambio de prioridades que ha provocado la crisis, "hay margen para tomar decisiones estratégicas y buscar salidas que no generen más desigualdad", asegura el Fondo de Naciones Unidas para la Infancia, que aboga "por una recuperación con rostro humano, donde la protección a los más vulnerables esté en el centro de las decisiones presupuestarias". En concreto, Unicef España apuesta por medidas como la protección de las inversiones en ámbitos prioritarios para la infancia, tanto en España como en los países en desarrollo a través de la cooperación internacional, por el análisis del impacto de las medidas en el ámbito de los menores y por el impulso de un Plan Nacional contra la Pobreza Infantil.

Aumenta la contratación de trabajadores con discapacidad en CEE, respecto del pasado año

Sin embargo, desciende en la empresa ordinaria En el acumulado hasta septiembre de 2012 se han realizado 46.175 contratos a personas con discapacidad, lo que supone una caída del 2.87, respecto del mismo periodo del pasado año, según los últimos datos de empleo relativo a las personas con discapacidad ofrecidos por Feacem, que tienen como base, a su vez, las cifras facilitadas por el Servicio Público de Empleo Estatal, SEPE, que incluyen el sumatorio de contratos realizados en la empresa ordinaria y en los centros especiales de empleo. Estos datos confirman la tendencia de decrecimiento, tras trece meses seguidos de disminución de este tipo de contrataciones. En 2012, sólo los meses de julio y agosto, coincidiendo con la campaña de verano, el número de contratos superó a los ratificados en los mismos meses de 2011.

Por comunidades, Andalucía, Madrid y Cataluña siguen estando a la cabeza en cuanto a la contratación de trabajadores con discapacidad (8.812, 6.917 y 5.988 contratos, respectivamente). Por contra, Ceuta (con 35) y Melilla (con 39) han sido las que menos contratos han ratificado para personas con discapacidad. La contratación de personas con discapacidad hasta el mes de enero de 2012 presentaba un mayor dinamismo que la contratación general de nuestro país. Sin embargo, en el acumulado de febrero de 2012 la situación se invierte y, desde ese mes, los datos muestran una tendencia a igualarse, si bien es fluctuante a lo largo de 2012. En el mes de septiembre, el descenso en la contratación de personas con discapacidad es sensiblemente menor (tres puntos porcentuales menor) que el descenso de la contratación general. La desaceleración en la contratación de personas con discapacidad en centros especiales de empleo se estabiliza en el mes de agosto, presentando, en el acumulado a septiembre, un resultado superior al número de contratos del año anterior. EL CASO DE LOS CEE La evolución mensual de la contratación de personas con discapacidad en CEE presenta, en el acumulado a septiembre de 2012, un resultado superior al mismo período de 2011. No obstante, continúa la desaceleración en la contratación de personas con discapacidad en la empresa ordinaria (un -10,67%). Así en el acumulado a septiembre de 2012 se ha realizado un total de 31.738 contratos para personas con discapacidad en CEE lo que supone un incremento del 1,14% respecto a las contrataciones realizadas en el acumulado a septiembre de 2011 (31.380 contratos). Esta realidad global del país tiene una distribución territorial muy desigual: siete Comunidades Autónomas superan la contratación del pasado año (son muy significativos los datos de Madrid, Canarias, Asturias y Andalucía) y el resto están por debajo de los datos de 2011. La tendencia en la contratación de personas con discapacidad en CEE ha sido decreciente en los últimos meses con la excepción de diciembre de 2011 y agosto de 2012 (septiembre, octubre y noviembre de 2011 es menor que en esos mismos meses de 2010 y diciembre de 2011 es mayor que diciembre de 2010, produciéndose de nuevo un descenso en el número de contratos realizados en el acumulado de enero, febrero, marzo, abril, mayo, junio y julio de 2012 respecto al acumulado de enero, febrero, marzo, abril, mayo, junio y julio de 2011 y un incremento en los meses de agosto y septiembre de 2012).

"Ser actor consiste en ponerse en la piel de otro, sólo que esta vez no es ficción"

El jovencísimo actor Guillermo Campra ha querido participar en la serie 'Capacitados' que Fundación ONCE ha impulsado y cuya emisión puede contemplarse los domingos, a las 20 horas, en La 2 de TVE. El propósito del rodaje con Campra fue pasar y sentir un día de su vida con discapacidad auditiva. Su mejor guía, Roberto, un adolescente de dieciséis años que pasa y siente todos los días de su vida esta discapacidad. La curiosidad pudo con Campra y sus preguntas, basadas en el asombro por cómo Roberto se desenvuelve como pez en el agua mientras él se sentía como si estuviera buceando, no dejaron de fluir a lo largo de todo un día de rodaje, desde las ocho de la mañana hasta las nueve de la noche. Roberto respondía, Guillermo, sin despegar su mirada de los labios de su nuevo amigo, trataba de comprender. Un partido de baloncesto rompía el hielo entre ambos jóvenes que, tras quedar con unos amigos de Roberto para tomar unos refrescos, culminaron su plan en el parque de atracciones. Máximas experiencias y sensaciones con el mínimo sonido. A lo largo del día Guillermo 'flipó' -como diría cualquier joven con toda naturalidad- por la soltura con la que Roberto podía contestar llamadas del móvil con un simple click en su bucle magnético que le permite aislar el sonido de la voz del que le rodea, y 'alucinó' al comprobar cómo su amigo escuchaba la música roquera de su Ipod. Por supuesto que la discapacidad auditiva tiene sus contras. Guillermo contaba que no poder mojar el implante en la ducha o tener que estar extremadamente pendiente de los demás cuando te hablan o te dicen algo por la espalda es complicado. Pero si hay algo que sólo puede hacer un adolescente como Guillermo es extraer la utilidad y lo más positivo de una situación que para muchas personas simplemente podría ser angustiosa. ¡Puedes dejar de escuchar las charletas de tus padres desconectando tu implante coclear! Cuando quieres oyes, cuando no, te aislas. Como explicaba al final de la grabación: "poder dejar de escuchar a una persona cuando te está hablando es desconectar completamente del mundo". Con sinceridad, seguro que más de una persona sin discapacidad auditiva ha pensado en ello...

http://www.youtube.com/watch?v=e5rEDm9C0TA&feature=player_embedded

Los pediatras abogan por el inicio temprano de la psicoterapia en niños con autismo

Los pediatras consideran que el inicio precoz de un programa de tratamiento multidisciplinar de base cognitivo-conductual (psicoterapia) en los niños con trastornos del espectro autista (TEA) genera una mejoría en el pronóstico de la evolución de estos pequeños. Así al menos lo ha puesto de manifiesto Ana María Rodríguez, pediatra del Centro de Salud de San Andrés, de Murcia, en el XXVI Congreso Nacional de la Sociedad de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (Sepeap), que se está desarrollando estos días en Sevilla. Según la doctora Rodríguez, la intervención temprana intensiva en un marco educativo óptimo mejora el pronóstico de los niños con autismo, "con incrementos significativos en las ratios del progreso evolutivo y rendimiento intelectual". Tal como se ha recordado en el encuentro, en España uno de cada 500 niños vive con un trastorno del espectro autista, un problema que afecta principalmente a los varones (de cada tres o cuatro pequeños que lo tienen, solo una es niña). Las clasificaciones actuales distinguen varias categorías de TEA, entre las que destaca el síndrome autista, síndrome de Asperger y síndrome de Rett. Una de las dificultades a las que se enfrentan los niños con estos trastornos es la de la interacción social, ya que "resulta difícil ajustar su comportamiento al de los demás, porque no entienden muy bien las convenciones sociales y suelen tener problemas para compartir el mundo emocional, el pensamiento e intereses con otros pequeños de su entorno", ha explicado la doctora Rodríguez.

El Gobierno regulará los ingresos forzosos de personas con enfermedad mental

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mató, anunció este lunes que el Gobierno está trabajando en la adaptación de la Ley de Enjuiciamiento Civil para regular asuntos como las hospitalizaciones forzosas, en cumplimiento del compromiso con la Convención Internacional sobre los Derechos de las personas con Discapacidad en materia de capacidad jurídica. Mato realizó este anuncio en un acto organizado en su Ministerio para conmemorar el Día Mundial de la Salud Mental, que se celebra este lunes, en el que también destacó que promover la salud mental requiere respeto a los derechos humanos y la dignidad de los pacientes, en cuestiones como el cumplimiento de las terapias y las hospitalizaciones involuntarias. Además, la ministra pidió "superar definitivamente el rechazo social asociado a la enfermedad mental", porque aunque "vamos en la dirección adecuada", aún queda mucho camino por recorrer. A juicio de Mato, "la percepción del enfermo mental ha ido cambiando". Frente a la visión del paciente como algo que se debía "aislar y ocultar", hoy, "con la ayuda de profesionales y el adecuado tratamiento, pueden llevar una vida plena". En este cambio, ensalzó el papel de la familia, "una pieza clave para afrontar la enfermedad y la reinserción del enfermo". La ministra agregó que, debido a la alta incidencia de las enfermedades mentales y al hecho de que las personas afectadas, en muchos casos, desarrollan otros problemas de salud físicos, así como el elevado coste social, económico y familiar, hace que "trabajar para promover el estado de buena salud mental sea la mejor inversión que podemos realizar". Mato indicó que "al menos un 9% de la población española padece algún tipo de trastorno mental", y hasta el 15% lo desarrollará en algún momento de su vida. De los tres millones de personas con discapacidad, una de cada diez lo es por padecer alguna enfermedad mental. Desde el punto de vista económico, el impacto global de los problemas de salud mental en la Unión Europea supone un coste de en torno al 3-4% del PIB. En este cálculo se tienen en cuenta costes directos (cuidados del enfermo) e indirectos (pérdida de productividad y absentismo laboral). Por todo ello, "las repercusiones de la salud mental a nivel laboral, social y económico son muy importantes", indicó, y para mejorar la atención, "debe realizarse de forma integral". Asimismo, recordó que, junto con las comunidades autónomas y las sociedades científicas y de pacientes, "trabajamos para alcanzar los objetivos establecidos en la Estrategia de Salud Mental 2009-2013". Se trata de una estrategia que "nos responsabiliza como instituciones sanitarias frente a pacientes y familiares de la protección de la salud mental", al tiempo que "garantiza la equidad, continuidad y accesibilidad a tratamientos de calidad en toda España". Finalmente, la ministra subrayó que la nueva Ley General de Discapacidad será una garantía de igualdad de oportunidades y no discriminación para estos pacientes. Mato concluyó su intervención agradeciendo la labor de la Confederación Española de Agrupaciones y Personas con Enfermedad Mental (Feafes). De esta entidad reconoció su "papel fundamental" en la elaboración de la Estrategia de la Salud Mental del Sistema Nacional de Salud, y a ella le ofreció todo el "apoyo y colaboración del Ministerio".

El actor Guillermo Campra vive en ‘Capacitados’ la experiencia de ser sordo por un día

Segundo episodio de ‘Capacitados’, este domingo 7 de octubre a las 20h. en La 2 La 2 de Televisión Española emitirá el próximo domingo 7 de octubre a las 20h, el segundo capítulo de la serie ‘Capacitados’, una apuesta de la televisión pública por los temas sociales, que cuenta con la colaboración de la ONCE y su Fundación. El segundo de los trece capítulos de esta nueva serie está protagonizado por el jovencísimo actor Guillermo Campra, que tras su debut en la película Carlitos y el Campo de los Sueños, ha alcanzado una gran popularidad en la serie de televisión ‘Águila Roja’. Ahora en ‘Capacitados’ acepta el reto de ponerse en la piel de una persona sorda, en compañía de Roberto, un chico sordo oralista con implantes cocleares. Guillermo vive en esta situación a lo largo de una jornada completa junto a otros jóvenes con sordera e hipoacusia que, gracias a las ayudas técnicas, llevan adelante sus estudios y su vida cotidiana con normalidad. ‘Capacitados’ es una serie documental de 13 capítulos de 30 minutos en la que diversos rostros populares del mundo del arte, la cultura y el deporte afrontan una jornada en la piel de una persona con discapacidad. La actriz Carmen Machi, el campeón del mundo de moto GP Jorge Lorenzo, la fotógrafa y artista plástica Ouka Leele, los alcaldes de Barcelona y Ávila, Xavier Trías y Miguel Ángel García Nieto, el futbolista Roberto Soldado, los jugadores de baloncesto Rudy Fernández y su hermana Marta protagonizan, entre otros, los capítulos de ‘Capacitados’. Además de los domingos a las 20h. en La 2, ‘Capacitados’ puede verse simultáneamente en video streaming en internet, visitando la página de TVE a la carta

(http://www.rtve.es/alacarta), así como en la emisión repetida de los sábados a las 13.30h y en otras reposiciones sin horario establecido a lo largo de la semana.

La Fundación Realmadrid impulsa una escuela de baloncesto inclusivo

Los niños con discapacidad podrán entrenarse en ella Durante esta temporada la Fundación Realmadrid pondrá en marcha una escuela de baloncesto inclusivo con el objetivo de promover la práctica del baloncesto entre chicos y chicas con discapacidades diferentes, intentando garantizar su futura inclusión en el resto de escuelas de baloncesto de la Fundación. Uno de los principales objetivos de la Fundación Realmadrid es facilitar a todos los niños y niñas de contextos desfavorecidos o con discapacidades intelectuales o físicas del mundo, la práctica deportiva, enseñando además los valores educativos que les hagan crecer como personas. Dentro de este contexto, la Fundación Realmadrid, con la colaboración de FEAPS y Fundación Síndrome de Down, inicia el proyecto de la escuela de baloncesto inclusivo para favorecer la actividad física entre chicos y chicas con capacidades diferentes. Además, tendrá otro objetivo fundamental, que es la inclusión de los alumnos en el resto de escuelas de baloncesto de la Fundación para realizar actividades al mismo nivel que sus compañeros. Las actividades en esta primera escuela se llevarán a cabo en la instalación La Masó de Madrid desde octubre a junio con entrenamientos dos días a la semana y estará dirigido a niños y niñas a partir de 12 años.

Profesionales y usuarios debaten en Burgos sobre la accesibilidad a los medios audiovisuales

En la VI edición del Congreso Amadis, que se celebrará los días 25 y 26 de octubre Los próximos días 25 y 26 de octubre se celebrará en Burgos la sexta edición del 'Congreso Amadis, Accesibilidad a los Medios Audiovisuales para Personas con Discapacidad', una cita para estudiantes, profesionales e instituciones implicadas en hacer la cultura más accesible. El congreso está organizado por el Real Patronato sobre Discapacidad, a través del Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción (CESyA), la Universidad Carlos III de Madrid y Mira lo que te Digo (MQD) y cuenta con el patrocinio de Vodafone. En esta ocasión el encuentro viaja a Burgos y se celebrará en el salón de actos de la Casa Cordón, lugar en el que por primera vez en España se emitió subtitulado con estenotipia computerizada en directo. Según han informado sus organizadores, el objetivo del congreso es dar a conocer a todos los interesados los trabajos de investigación, desarrollo e innovación que se están llevando a cabo desde los distintos sectores. En Amadis 2012 tendrán voz los usuarios y los creadores de las tecnologías de accesibilidad audiovisual, que se centrarán especialmente en la cultura y que expondrán los trabajos realizados en distintos escenarios, como museos, teatros, cines o turismo. También cobrarán especial relevancia los avances registrados en la accesibilidad a la televisión, tanto en cantidad de prestación de servicios como en calidad, la percepción de los usuarios y las plataformas tecnológicas del futuro. El congreso está dirigido a estudiantes de grado y posgrado, a profesionales del sector de la subtitulación y la audiodescripción y a todos aquellos profesionales e investigadores que trabajan en la accesibilidad a los medios audiovisuales para personas con discapacidad sensorial, así como a los usuarios de los servicios y a las instituciones que velan por su disponibilidad y cumplimiento.

Bankinter y CNSE imparten en Valladolid un programa de formación bancaria para personas sordas

Su objetivo acercar a las personas sordas la terminología y operativa bancaria Bankinter, en colaboración con la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) y su red asociativa, ha puesto en marcha un programa de formación en banca y finanzas específicamente diseñado para personas sordas que se desarrollará a través de una serie de sesiones formativas por diferentes puntos del territorio español. El objetivo de esta iniciativa es acercar a las personas sordas la terminología y operativa bancaria, así como los productos y servicios financieros y de inversión. Esta formación contribuirá a eliminar las barreras que encuentra este colectivo para acceder a este tipo de información. El tercero de estos cursos, que ha contado con la colaboración de la federación de Personas Sordas de Castilla y León (FAPSCL), tendrá lugar mañana jueves 4 de octubre, a las 17:00 horas, en la sede de la Asociación de Personas Sordas en Acción de Valladolid (APERSORVA) situada en la calle La Salud 10-11 de esta ciudad. El curso, que será impartido por una profesional sorda del banco, contará con la asistencia de Pablo Jiménez, director de la oficina principal de Bankinter en Valladolid y la de vicepresidenta de FAPSCL, Rosalía Serrano. Este proyecto se enmarca dentro del Plan de Sostenibilidad "Tres en Raya" que Bankinter ha puesto en marcha para el período 2012-2015 y que alinea la gestión de las tres vertientes empresariales: económica, social y ambiental. La vertiente económica, con estrategias enfocadas hacia el fomento de la innovación y apoyo al emprendimiento, como respuesta de la entidad ante la crisis; la social, apostando por la construcción de un banco para todos, plenamente accesible para cualquier persona; y la medioambiental, con la implementación de medidas dirigidas a la reducción de la huella de carbono provocada por su actividad de forma directa o inducida.

Barajas atendió a más de 74.000 personas con movilidad reducida en verano

Según informó Aena El aeropuerto de Madrid-Barajas atendió, durante los meses de verano de 2012, a 74.204 personas con discapacidad o movilidad reducida (PMR) a través del servicio 'Sin Barreras'. Según informó Aena, agosto fue el mes con más servicios al coincidir con la salida y llegada de los componentes del Equipo Paralímpico Español, compuesto por 142 deportistas. Este servicio está entre los más valorados de todos los que se prestan en las instalaciones de Madrid-Barajas. Según la última Encuesta de Calidad Percibida, realizada por Aena Aeropuertos entre pasajeros y acompañantes, el 77 por ciento de los usuarios calificaron el servicio 'Sin Barreras' de "bueno" o "muy bueno". La asistencia a personas con movilidad reducida es un servicio totalmente gratuito. Se puede solicitar en el teléfono 902 404 704, a través de la web de AENA o directamente a la compañía aérea con la que se vaya a viajar con 48 horas de antelación.

Un análisis de sangre contra la angustia de un posible aborto

Investigadores de las Universidad de Birmingham y Amsterdam (Reino Unido) han demostrado que un simple análisis de sangre para determinar los niveles de progesterona puede servir para averiguar quiénes de las mujeres que, en su primer trimestre de embarazo, sufren dolor y pérdidas de sangre acabarán padeciendo un aborto. Se trata de una forma sencilla de acabar con una sensación angustiosa. Hasta la fecha, lo único oficialmente indicado para estas mujeres era una ecografía que, en muchos casos, resultaba no ser concluyente. Es decir, la mujer volvía a casa sin saber si iba a perder, o no, el hijo que esperaba. Porque los síntomas de dolor y sangrado vaginal los padece un 30% de las mujeres encintas, mientras que los abortos espontáneos los sufren entre un 15% y un 20% de las embarazadas. En el nuevo trabajo, un metaanálisis que ha analizado 26 estudios con casi 9.500 participantes, se demuestra que añadir el análisis de sangre a la ecografía permite averiguar casi con total certeza si el embarazo será o no viable. El trabajo se ha publicado en el 'British Medical Journal' y acaba con la duda de si la medición de los niveles de progesterona era una prueba suficiente para diagnosticar la viabilidad de una gestación. Después de la ecografía Una de las autoras del trabajo, la investigadora de la Universidad de Birmingham Ioannis Gallos, explica a ELMUNDO.ES que "el análisis se debe realizar siempre después de la ecografía y solo si los resultados de esta son inconcluyentes" algo que, según la ginecóloga, sucede en el 30% de los casos. El sangrado y el dolor vaginal, continúa Gallos, "provocan ansiedad en las mujeres porque pueden ser los primeros síntomas de un aborto o de un embarazo ectópico". Cuando la ecografía no permite al médico averiguar si el embarazo seguirá o no adelante, "un rápido y barato análisis de sangre para medir los niveles de progesterona", puede ayudar a determinar la viabilidad de la gestación. "Se trata de una prueba muy precisa, ya que más del 99% de las mujeres que presenten niveles bajos de esta hormona acabará no teniendo un embarazo normal y, lo más probable, es que termine en aborto", añade Gallos.

Descenso moderado de las ventas de los 417 fármacos que Sanidad ya no financia

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) asegura que en el mes de septiembre las oficinas de farmacia están sufriendo un descenso "moderado" en las ventas relacionado con la decisión del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad de dejar de financiar un total de 417 medicamentos para síntomas menores. La medida, que comenzó a aplicarse el pasado 1 de septiembre, obliga a los ciudadanos a pagar íntegramente en las oficinas de farmacia por medicamentos de uso común como 'Almax', 'Pectox', 'Hemorrane', 'Fortasec', 'Acetil Cisteína' o 'Mucosan', entre otros. Esto ha propiciado que desde el primer mes de entrada en vigor ya se esté notando un descenso "moderado" en las ventas, según ha reconocido el presidente de la patronal de las oficinas de farmacia, Fernando Redondo, si bien precisa que "aún es pronto" para tener los datos de facturación real. "Descenso sí que se nota", ha admitido, aunque precisa que "con el tiempo" se recuperarán las ventas ya que "la gente que necesite estos medicamentos los va a acabar comprando, porque son productos que no eran caros". De hecho, ha precisado que con determinados medicamentos "la gente ya tradicionalmente prefería ir a las farmacias antes de tirarse cuatro horas de espera en la consulta para conseguir una receta". Dudas en las farmacias Pero, más allá del descenso en las ventas, el presidente de FEFE denuncia que la medida está generando algunas "dudas" en las farmacias, sobre todo en relación a cerca del centenar de medicamentos del listado que tenían excepciones de financiación para determinadas patologías. Según explica Redondo, "en la receta no se pone la patología del paciente, por lo que hay que suponer que es financiable, lo que les genera una inseguridad jurídica y económica porque luego la administración puede decidir que este paciente no tenga derecho a esta excepcionalidad". Además, ha criticado que después del listado inicial se hayan publicado algunas correcciones y que además cada comunidad "lo aplique según su criterio". "Parece que hace falta el libro gordo de Petete para dispensar una sola receta", ha censurado. Sanidad: "No se verá ahora" Fuentes del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha reconocido que es "pronto" para comprobar cuál es el impacto que ha tenido en el gasto la entrada en vigor de la medida, adoptada por el Ejecutivo, con el respaldo del Consejo Interterritorial del SNS, el pasado mes de junio. "El impacto que ha tenido en el gasto no se verá ahora sino dentro de un mes, todavía es muy pronto para saberlo ya que no ha habido tiempo ha recoger todos los datos", aseguraban a Europa Press. En términos similares se ha manifestado el portavoz de la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública, Marciano Sánchez Bayle, que ha señalado que, aunque todavía es "pronto" para poder sus efectos absolutos, está empezando a tener efectos negativos entre la población. Sánchez Bayle ha asegurado que esta medida está produciendo una situación "muy negativa" entre las personas que estaban tomando medicamentos y que, además, está habiendo "bastante presión" sobre los profesionales sanitarios para que se produzca una preescripción "alternativa" de medicamentos. "Tenemos constancia de que hay un porcentaje de población que no ha podido tener acceso a la medicación que necesitaba por falta de dinero. Pero esto no es una cosa inmediata aunque ya se están empezando a notar los efectos negativos de estas medidas", ha recalcado para zanjar asegurando que la normativa del Gobierno va a producir un "empeoramiento de la salud de la población y, en algunos casos incluso hasta el fallecimiento". Médicos destacan que no hay incidencias El presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Juan José Rodríguez Sendin que, pese a que todavía es "muy temprano" para saber que efectos puede tener la desfinanciación, hasta el momento no se han registrado incidencias. Por su parte, el presidente de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc), Josep Basora, ha instado al Gobierno a crear "una agencia de evaluación independiente" que, "con criterios de evidencia" llevase a cabo "un proceso de evaluación flexible". Asimismo, ha manifestado su preocupación porque, tras la desfinanciación, las personas en desempleo o con menos recursos busquen alternativas "en remedios no muy probados". En su opinión, si bien es cierto que había "muchos medicamentos que debían ser descatalogados, pues tenían una eficacia baja", había otros como antidiarreicos o antivíricos tópicos, que no tenía que haber sido sacados de la lista. De este modo, Basora ha considerado que, a la hora de tomar esta medida, debían de haberse contemplado ciertos supuestos. "No hubiésemos desfinaciado los tratamientos de secreción gástrica o antagonistas opiáceos", ha señalado el representante de Semfyc, a la par que ha sugerido que se podían haber tenido en cuenta tratamiento más costosos. Por otro lado, ha lamentado que la adopción de esta medida no haya sido consultada a su sociedad ni a "agentes importantes", como las comunidades autónomas. Además, ha señalado que, a pesar de que el Real Decreto incluía algunas excepciones, como ciertos tratamientos para pacientes crónicos, existen otras circunstancias, como personas mayores que precisan de laxantes o tratamientos antidiarréicos, que no se han tenido en cuenta.

Disminuye casi un 6% el dinero para viajes del Imserso en 2013

El Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso) contará en 2013 con un total de 105,4 millones de euros para financiar los programas de vacaciones y termalismo para personas mayores y ciudadanos con discapacidad, lo que supone una reducción cercana al seis por ciento, según anunció en Málaga el secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Juan Manuel Moreno. El representante del ministerio que dirige Ana Mato señaló en una comparecencia ante los medios de comunicación que con este dinero su departamento prevé que cerca de 900.000 usuarios puedan viajar en los próximos meses a precios por debajo de lo que establece el mercado, lo que supone una reducción superior al 15% con respecto a la oferta presupuestada para el ejercicio actual, que ascendía a 1.084.730 usuarios. "Los programas de vacaciones, de termalismo social y de turismo para nuestros mayores continuarán, como no podía ser de otra manera, pues el Gobierno, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y la Secretaría de Estado creen firmemente en la idoneidad de esta clase de iniciativas", declaró Moreno. En concreto, el Imserso destinará un total de 34.247.580 millones de euros a la financiación de las actividades de termalismo social (en 2012 el presupuesto fue de 33,7 millones) y otros tres millones de euros a los programas de turismo de personas con discapacidad ("exactamente la misma cuantía que para la temporada 2011/2012"). Los programas de vacaciones para mayores recibirán 68,2 millones de euros (75,4 en la temporada anterior) "para que se puedan mantener los viajes, tengan cabida los interesados y obtengan rentabilidad los negocios de hostelería". Moreno incidió, por otra parte, en el retorno económico que generan estos viajes y apuntó, en este sentido, que según cálculos basados en datos de campañas anteriores, se pueden conseguir más de 8,2 millones de estancias hoteleras. Además, prosiguió, 200.000 personas usarán los programas de termalismo social, 8.000 ciudadanos con discapacidad recurrirán a alguno de estos viajes y más de 84.000 puestos de trabajo (12.000 directos y 72.000 indirectos) podrán crearse.

La ONCE y TMB presentan un nuevo plano de la red de metro de Barcelona en relieve y braille

La ONCE y Transports Metropolitans de Barcelona (TMB) han presentado en la estación de Diagonal un nuevo plano de la red de metro en relieve y acompañado por una leyenda en braille donde se explica toda la simbología del plano. La ONCE y TMB han colaborado en el diseño y desarrollo del nuevo plano de la red de metro en relieve y en braille, una adaptación de un elemento tradicional de información para los usuarios que pretende mejorar los servicios del transporte público. El acuerdo institucional, según informaron ambas organizaciones, es un paso más en el compromiso de TMB para lograr la accesibilidad universal en todas las vertientes de los servicios que ofrece a la ciudadanía. Un compromiso que ya se materializó el año pasado con la edición de una guía de metro en braille. Se editarán 500 ejemplares del nuevo plano de metro en relieve y en braille, que permitirá a los usuarios ciegos y/o deficientes visuales consultar los recorridos de las líneas de metro manteniendo en todo momento la orografía de Barcelona y ubicarse fácilmente teniendo como referencia el mapa de la ciudad. Se trata de un elemento complementario con el uso de la guía en braille donde se pueden consultar los horarios de funcionamiento de la red los diferentes días de la semana, así como la información de las estaciones que tiene cada una de las ocho líneas del suburbano y las estaciones con correspondencia. Este nuevo plano se edita junto con una guía-leyenda en la que se enumeran los códigos y numeraciones que se han utilizado en el plano. Así, las estaciones se han codificado con un número y una letra, de manera que el usuario lo primero que identificará será el número de la línea de metro, seguido de una letra que corresponderá a una estación (se ha codificado en orden alfabético). Las estaciones se representan en el plano como un número y una letra y los intercambiadores, se han identificado sólo con una letra. Este nuevo plano estará próximamente en los puntos TMB de atención al ciudadano situados en las estaciones de Universitat (L1 y L2), La Sagrera (L1 y L5), Diagonal (L3 y L5), Sants Estació (L5, vestíbulo Adif) y Sagrada Familia (L5).

Aspace forma a profesionales relacionados con la valoración de personas con parálisis cerebral

Abierto el plazo de inscripción La Confederación Española de Federaciones y Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebrales y Afines (Aspace) ha organizado un curso de formación sobre la Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud, dirigido a profesionales relacionados con este ámbito, que se desarrollará en Madrid los días 25 y 26 del próximo mes de octubre. Según ha informado la citada confederación, utilizar esta clasificación en la valoración sistemática de la discapacidad,y especialmente en la de las personas con parálisis cerebral mejora la comunicación interprofesional, describe de forma completa y real la salud de los ciudadanos con discapacidad y permite elaborar programas concretos de intervención en salud. Y es que, a juicio de Aspace, en el sector de la discapacidad existen pocas escalas de valoración y son aún menos las que consideran a la persona de manera global. Sin embargo, sostiene la entidad, desde la perspectiva de la CIF se pueden conocer las características clínicas, el perfil de la discapacidad y la situación social de las personas que se van a evaluar, lo que, a su vez, sirve de base para ofrecer los servicios terapéuticos y de apoyo idóneos para cada cual. Desde esta perspectiva, Aspace ha organizado este curso, dirigido tanto a profesionales de la confederación, como a personal de fuera de ella involucrado en la evaluación y tratamiento de personas con parálisis cerebral. Los interesados en asistir a la formación pueden inscribirse en la Confederación Aspace hasta el próximo 17 de octubre.

En marcha un concurso de fotografía sobre envejecimiento activo y discapacidad

La recepción de trabajos concluye el día 30 La Oficina del Parlamento Europeo y la Representación de la Comisión Europea en España, en colaboración con el Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso), han puesto en marcha un concurso de fotografía sobre envejecimiento activo y discapacidad, cuyo plazo de recepción de instantáneas finaliza el próximo 30 de octubre. El concurso se ha organizado con motivo del Año Europeo del Envejecimiento Activo y de la Solidaridad Intergeneracional, que se está celebrando en 2012, y de la conmemoración del Día Europeo de las Personas con Discapacidad 2012, el próximo 3 de diciembre. Según han informado los impulsores del certamen, las fotografías deberán reflejar a personas mayores que debido a su edad tengan alguna discapacidad o a personas con discapacidad en proceso de envejecimiento, que estén realizando una actividad creativa, positiva o socialmente productiva, que promueva la vida activa, autónoma e independiente de este colectivo.

Tendrán que reflejar los aspectos positivos del envejecimiento activo, la importancia de la participación de las personas mayores en la sociedad o el apoyo social que pueden suponer estos ciudadanos. Las instantáneas, que podrán ser en blanco y negro o en color, deberán acompañarse de un título y de un pequeño texto explicativo sobre la persona fotografiada. Con los trabajos recogidos se hará una preselección el 5 de noviembre para elegir las 30 fotografías finalistas. Una semana después, un jurado seleccionará las tres ganadoras de entre las 30 preseleccionadas y el 16 de noviembre se hará pública la decisión adoptada. PREMIOS El autor y la persona fotografiada de cada una de las tres fotografías ganadoras recibirán una cámara de fotos digital cada uno, en un acto que tendrá lugar en Madrid con motivo de la celebración del Día Europeo de las Personas con Discapacidad 2012 (3 de diciembre). Las 30 instantáneas preseleccionadas, entre las que estarán las tres ganadoras, se expondrán, con motivo de la clausura del Año Europeo 2012, en la sede de las instituciones europeas en España durante el mes de diciembre. Además se editará un libro con todas ellas.

Las enfermedades neurológicas afectan a 7 millones de españoles

Según Famma-Cocemfe

Se calcula que en España las enfermedades neurológicas afectan a unos 7 millones de personas, lo que equivale al 16% de la población total. Además, se estima que el aumento de la esperanza de vida en nuestro país producirá un incremento de la frecuencia de estas enfermedades en las próximas décadas. "Son enfermedades muy frecuentes que afectan tanto a personas jóvenes como a las de edad avanzada y, en muchas ocasiones, un diagnóstico precoz en fundamental en muchas de ellas", explica el doctor David A. Pérez, Director General de la Fundación del Cerebro.Esta es una de las principales razones de la celebración de la Semana del Cerebro, a partir del próximo lunes, 1 de octubre, que en esta ocasión tiene como lema "Tu cerebro es vida, cuídalo". Se trata de una iniciativa de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Fundación del Cerebro con el objetivo de testar el correcto funcionamiento del cerebro de los españoles, ponerlo a prueba, ayudar a ejercitarlo, así como fomentar la importancia de una prevención activa del cerebro y las enfermedades neurológicas, promover el reconocimiento de los pacientes neurológicos y sus familiares, e impulsar el interés social por la neurología. Con esta iniciativa "queremos fomentar la importancia de una prevención activa del cerebro así como ayudar a reconocer posibles síntomas", indica el doctor Pérez. Entre las actividades programadas cabe destacar el autobús informativo y de diagnóstico que se va a poner a disposición de los ciudadanos en seis ciudades Madrid (1 de octubre), Murcia (2 de octubre), Albacete (3 de octubre), Pamplona (4 de octubre), Santiago de Compostela (5 de octubre) y Santa Cruz de Tenerife (11 de octubre). La actividad consiste en que neurólogos expertos se encargarán de coordinar cada una de las actividades que tanto la SEN como la Fundación del Cerebro han diseñado para que, todas aquellas personas que lo deseen, puedan realizar distintas pruebas de diagnóstico, formación, entrenamiento y ejercicio del cerebro, e informarse sobre aspectos poco conocidos de nuestro cerebro y sobre la importancia de mantenerlo sano. "Dentro del autobús se realizarán pruebas diagnósticas para medir la correcta salud cerebro-vascular de nuestros visitantes, así como juegos y test cognitivos, de percepción y de habilidad -especializados tanto para adultos como para niños- que les permitirán poner a prueba su agilidad mental. Al finalizar la actividad, a todos los asistentes, se les entregará una Tarjeta Cerebro-Saludable con los resultados que hayan obtenido en cada prueba y podrán resolver cualquier duda que tengan con nuestros especialistas", ha explicado el Dr. Valentín Mateos, coordinador de la Semana del Cerebro y Vocal de Relaciones Institucionales de la SEN. Además, por toda la geografía española se han programado conferencias-coloquio en colegios, donde los neurólogos realizarán presentaciones enfocadas al público infantil con el objetivo de hacer extensible la celebración de la Semana del Cerebro y sus objetivos entre los más pequeños. Aunque las enfermedades neurológicas más frecuentes y conocidas por la sociedad son las demencias (entre las que se incluye la enfermedad de Alzheimer), el ictus, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple o la migraña; también hay que desatacar otras enfermedades neurodegenerativas y neuromusculares como la esclerosis lateral amiotrófica, las distrofias musculares o las distonias. La Semana del Cerebro contará con la participación de asociaciones de pacientes y sociedades autonómicas de neurología, autoridades y todas aquellas personas interesadas en participar en esta iniciativa, así como con la colaboración de Almirall, Toshiba, Clínica La Luz, Amaranto Dependencia y el Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM).