En aquest moment el Bloc es trova de vacances de Nadal, tornarem el proper 2 de gener del 2008
Bones Festes
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diumenge, 23 de desembre del 2007
divendres, 21 de desembre del 2007
Una recerca de la UAB podria millorar el pronòstic i el tractament del càncer de pulmó
Un equip de científics dirigit pel professor Xavier Parés, catedràtic del Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular, ha publicat un estudi sobre l'AKR1B10, un enzim que només es detecta en quantitats elevades en casos de càncer de pulmó, especialment en fumadors, i fins i tot quan el càncer no s'ha desenvolupat i les lesions són precanceroses. Això fa d'aquesta molècula un bon marcador per diagnosticar i pronosticar la malaltia. A més, la seva activitat podria ser important per al desenvolupament del càncer, per la qual cosa la investigació també té possibles aplicacions terapèutiques.
Segons han observat els investigadors en experiments tant en tubs d'assaig com amb cultius cel·lulars, l'enzim disminueix els nivells de la forma més activa de la vitamina A (àcid retinoic), que té un paper anticancerós. Això ho fa mitjançant la seva potent activitat retinal reductasa, que afavoreix una transformació química de reducció consistent en la transformació del retinal, precursor de l'àcid retinoic, en retinol, la seva forma menys activa.
L'àcid retinoic participa en nombrosos processos biològics, des del desenvolupament del fetus fins a la proliferació i diferenciació cel·lular, mitjançant el control de l'expressió de determinats gens. La disminució d'àcid retinoic a la cèl·lula, que és precisament l'efecte de l'enzim estudiat pels investigadors, està lligada a una falta de diferenciació cel·lular i, per tant, afavoreix el desenvolupament del càncer. Per descobrir perquè l'enzim actua així, els científics han obtingut i estudiat la seva estructura tridimensional i han localitzat els elements responsables de la seva possible acció cancerígena en fumadors. La identificació d'aquests elements estructurals obre la possibilitat del disseny específic de fàrmacs per al tractament de la malaltia. De fet, els investigadors han pogut observar com una substància anomenada tolrestat, utilitzada per inhibir un enzim (AKR1B1 o aldosa reductasa) responsable de complicacions secundàries en el cas de la diabetis, inhibeix també l'activitat de l'enzim AKR1B10. Com que l'estructura d'ambdós enzims és similar, la recerca també pot tenir aplicacions per millorar el tractament de la diabetis.
La recerca, publicada en la darrera edició de la prestigiosa revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), ha estat liderada pel grup de Xavier Parés i Jaume Farrés del Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular de la UAB, i hi ha participat científics de l'Institut de Recerca Biomèdica del Parc Científic de Barcelona (PCB), l'Institut de Biologia Molecular de Barcelona (CSIC), la Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA), i el Departament de Química Orgànica de la Universitat de Vigo.
Segons han observat els investigadors en experiments tant en tubs d'assaig com amb cultius cel·lulars, l'enzim disminueix els nivells de la forma més activa de la vitamina A (àcid retinoic), que té un paper anticancerós. Això ho fa mitjançant la seva potent activitat retinal reductasa, que afavoreix una transformació química de reducció consistent en la transformació del retinal, precursor de l'àcid retinoic, en retinol, la seva forma menys activa.
L'àcid retinoic participa en nombrosos processos biològics, des del desenvolupament del fetus fins a la proliferació i diferenciació cel·lular, mitjançant el control de l'expressió de determinats gens. La disminució d'àcid retinoic a la cèl·lula, que és precisament l'efecte de l'enzim estudiat pels investigadors, està lligada a una falta de diferenciació cel·lular i, per tant, afavoreix el desenvolupament del càncer. Per descobrir perquè l'enzim actua així, els científics han obtingut i estudiat la seva estructura tridimensional i han localitzat els elements responsables de la seva possible acció cancerígena en fumadors. La identificació d'aquests elements estructurals obre la possibilitat del disseny específic de fàrmacs per al tractament de la malaltia. De fet, els investigadors han pogut observar com una substància anomenada tolrestat, utilitzada per inhibir un enzim (AKR1B1 o aldosa reductasa) responsable de complicacions secundàries en el cas de la diabetis, inhibeix també l'activitat de l'enzim AKR1B10. Com que l'estructura d'ambdós enzims és similar, la recerca també pot tenir aplicacions per millorar el tractament de la diabetis.
La recerca, publicada en la darrera edició de la prestigiosa revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), ha estat liderada pel grup de Xavier Parés i Jaume Farrés del Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular de la UAB, i hi ha participat científics de l'Institut de Recerca Biomèdica del Parc Científic de Barcelona (PCB), l'Institut de Biologia Molecular de Barcelona (CSIC), la Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA), i el Departament de Química Orgànica de la Universitat de Vigo.
Investigadors del Clínic descobreixen com aturar la fibrosi pulmonar
Un grup d'investigadors de l'Hospital Clínic de Barcelona ha descobert i patentat un mètode per parar i revertir la fibrosi pulmonar idiopàtica, una malaltia de causa desconeguda i pronòstic molt greu. Es calcula que la meitat dels malalts moren dos o tres anys després de la seva diagnosi i la resta rarament sobreviu més de cinc anys. El tractament del Clínic és el primer que resulta efectiu contra aquesta malaltia per a la qual, fins ara, no s'han trobat fàrmacs eficaços. La investigació es va iniciar el 2005 en rates, i, a partir de la primavera del 2008, es preveu posar en marxa un estudi clínic amb humans a l'Hospital Clínic de Barcelona.La investigadora Anna Serrano-Mollar, una de les responsables de la troballa, ha explicat que les persones que pateixen fibrosi pulmonar idiopàtica tenen ofecs que deriven en una insuficiència respiratòria crònica per a la qual, a la llarga, necessiten rebre oxigen a domicili. A més, pateixen complicacions diverses, com ara infeccions respiratòries i insuficiències respiratòries agudes greus per les quals es veuen obligats a acudir a l'hospital freqüentment.La fibrosi pulmonar idiopàtica afecta tretze de cada 100.000 homes i set de cada 100.000 dones. Els experts intueixen que hi ha algun component genètic implicat en la contracció de la malaltia, però desconeixen perquè afecta més als homes que a les dones.L'experiment portat a terme pel Clínic consisteix en una regenerar les cèl·lules del pulmó per via intetraquial mitjançant una tècnica no invasiva i que no requereix intervenció quirúrgica. El doctor del servei de Pneumologia de l'Hospital Clínic, Antoni Xaubet, ha explicat que la tècnica ha resultat molt efectiva en rates i que, la primavera vinent, es començarà a provar en humans. En concret, es farà la prova en sis pacients amb fibrosi pulmonar idiopàtica en fase inicial o moderada.
dimecres, 19 de desembre del 2007
PLA D’ACCESIBILITAT A RIPOLLET?
CARTA AL DIRECTOR
Ja fa un parell d’anys ens van dir que Ripollet tenia previst fer un pla d’accesibilitat.
Doncs bé, encara estem esperant a que algú el fagi i que l’Ajuntament de Ripollet l’apliqui.
Seria bò que mentre esperem aquest pla ens anessim concienciant de com tenim el poble d’adaptat i senyalat perque, per exemple, les persones amb problemas de visió no es fotessin de cap a les escales que el nou i dic nou a consciencia, del Mercat Municipal, per no tenir ni una trista franja de color groc per senyalar on comencen les escales.
Tret d’això us diré que amb lluita i esforços vem aconseguir que els testos amb flors del carrer anselm clavé es treguessin perque una senyora que va en cadira de rodes pogués pasar per l’acera i no pel mitg del carrer. Doncs bé ara em canviat els testos per camions de carrega i descarrega i el pitjor de tot es la manca de guardia urbana o mossos d’escuadra posant multes. Pensem que el més intel·ligent seria posar pilones sobre l’acera que no barrin el pas als guals de pujada i baixada de les aceres.
Senyors siguem conscients i pràctics i diguem no!!! A les barreres arquitectòniques.
Qualsevol dia poden ser vostes les persones amb mobilitat reduïda.
Associació Espai Vital
Para enviar una carta para que se publique: radioespaivital@telefonica.net
Ja fa un parell d’anys ens van dir que Ripollet tenia previst fer un pla d’accesibilitat.
Doncs bé, encara estem esperant a que algú el fagi i que l’Ajuntament de Ripollet l’apliqui.
Seria bò que mentre esperem aquest pla ens anessim concienciant de com tenim el poble d’adaptat i senyalat perque, per exemple, les persones amb problemas de visió no es fotessin de cap a les escales que el nou i dic nou a consciencia, del Mercat Municipal, per no tenir ni una trista franja de color groc per senyalar on comencen les escales.
Tret d’això us diré que amb lluita i esforços vem aconseguir que els testos amb flors del carrer anselm clavé es treguessin perque una senyora que va en cadira de rodes pogués pasar per l’acera i no pel mitg del carrer. Doncs bé ara em canviat els testos per camions de carrega i descarrega i el pitjor de tot es la manca de guardia urbana o mossos d’escuadra posant multes. Pensem que el més intel·ligent seria posar pilones sobre l’acera que no barrin el pas als guals de pujada i baixada de les aceres.
Senyors siguem conscients i pràctics i diguem no!!! A les barreres arquitectòniques.
Qualsevol dia poden ser vostes les persones amb mobilitat reduïda.
Associació Espai Vital
Para enviar una carta para que se publique: radioespaivital@telefonica.net
Cerdanyola, Ripollet i Montcada avancen 120.000 euros per accelerar la construcció de l'hospital Ernest Lluch
La Mancomunitat de Cerdanyola, Ripollet i Montcada i Reixac avançarà 120.000 euros per al concurs d’idees per a la redacció del projecte de l’Hospital Ernest Lluch i serà la principal partida del pressupost de l’organisme conjunt per al 2008 que s’incrementa un 21’71% fins arribar als 965.703 euros.
La consellera de Salut de la Generalitat, Marina Geli, es reunirà el pròxim 25 de gener amb els alcaldes mancomunats -Antoni Morral, de Cerdanyola, Juan Parralejo, de Ripollet, i César Arrizabalaga, de Montacada- i l’alcaldessa de Barberà -Anna del Frago-per presentar-los el Pla funcional de l’equipament i el cronograma amb la previsió d’obres.
El president de torn de la Mancomunitat, César Arrizabalaga, explica que els ajuntaments afectats han acordat avançar els diners necessaris per a la convocatòria del concurs d’idees amb l’objectiu d’accelerar el procés. La Generalitat retornarà aquesta quantitat posteriorment.
Paral·lelament, es continua treballant en la tramitació de la modificació puntual del Pla General Metropolità del sector discontinu Redosa-Vallençana, necessària per poder fer la cessió a la Generalitat dels terrenys on es construirà l’hospital. Es preveu que l’aprovació definitiva per part dels ajuntaments de la modificació puntual es produirà a mitjan de l’any vinent.
Altres partides destacades del pressupost de la Mancomunitat són per a la segona fase de la reforma de la Creu Roja (372.402 euros), i per l’elaboració del Pla Estratègic de la Mancomunitat (50.000 euros).
La consellera de Salut de la Generalitat, Marina Geli, es reunirà el pròxim 25 de gener amb els alcaldes mancomunats -Antoni Morral, de Cerdanyola, Juan Parralejo, de Ripollet, i César Arrizabalaga, de Montacada- i l’alcaldessa de Barberà -Anna del Frago-per presentar-los el Pla funcional de l’equipament i el cronograma amb la previsió d’obres.
El president de torn de la Mancomunitat, César Arrizabalaga, explica que els ajuntaments afectats han acordat avançar els diners necessaris per a la convocatòria del concurs d’idees amb l’objectiu d’accelerar el procés. La Generalitat retornarà aquesta quantitat posteriorment.
Paral·lelament, es continua treballant en la tramitació de la modificació puntual del Pla General Metropolità del sector discontinu Redosa-Vallençana, necessària per poder fer la cessió a la Generalitat dels terrenys on es construirà l’hospital. Es preveu que l’aprovació definitiva per part dels ajuntaments de la modificació puntual es produirà a mitjan de l’any vinent.
Altres partides destacades del pressupost de la Mancomunitat són per a la segona fase de la reforma de la Creu Roja (372.402 euros), i per l’elaboració del Pla Estratègic de la Mancomunitat (50.000 euros).
Sanidad propone una norma para regular el uso de desfibriladores en lugares públicos
El ministro de Sanidad, Bernat Soria, ha anunciado en la reunión del patronato de la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) que se han iniciado los primeros pasos para elaborar una normativa común que regule el uso de los desfibriladores en lugares públicos.
Soria ha explicado que su departamento va a constituir un grupo de trabajo que integre a expertos de las principales sociedades científicas y de las comunidades autónomas para elaborar una norma estatal "que armonice el ámbito, alcance, requisitos y elementos comunes de los programas o actuaciones relacionadas con la desfibrilación semiautomática en lugares públicos".
En España no existe ninguna limitación legal de ámbito estatal sobre esta práctica por parte de personal no facultativo, pero tampoco existe ninguna norma positiva que lo autorice. Sí existen, sin embargo, normativas autonómicas en 13 comunidades que han regulado esta materia.
Por este motivo, el ministerio considera conveniente elaborar una norma que garantice la formación y protección de quienes participen en una resucitación cardiopulmonar y utilicen un desfibrilador automático para ello.
En las normas que ya existen actualmente en algunas regiones se regula el uso de estos dispositivos por parte de personal no médico, se recomienda su ubicación en todos los establecimientos en los que transiten o permanezcan un gran número de personas, se responsabiliza de si conservación y mantenimiento a las personas o locales que lo instalan y prevén, además, su conexión con los servicios de emergencias.
Antes de los 10 primeros minutos
Cada año se registran en España unas 24.500 paradas cardiacas extrahospitalarias, es decir, aproximadamente una cada 20 minutos. Se trata de un problema que ocasiona cuatro veces mayor número de muertes que los accidentes de tráfico. Además, anualmente se producen en nuestro país unos 68.500 infartos de miocardio agudos, de los que aproximadamente un 30% provocan la muerte del paciente antes de llegar al hospital.
Según Sanidad, la experiencia acumulada hasta ahora demuestra que la desfibrilación temprana es eficaz en la recuperación del ritmo cardiaco normal cuando se logra efectuar en el primer minuto; y su efectividad disminuye muy rápidamente a medida que la actuación se retrasa.
En los casos de desfibrilación, ha explicado el titular de Sanidad, se dispone sólo de diez minutos para actuar y tratar de evitar la muerte del paciente, algo para lo que el desfibrilador es "muy útil". En opinión del director del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, Valentín Fuster, que ha acompañado al ministro en la rueda de prensa, una normativa estatal que regule el uso de los desfibriladores es "esencial" en España.
A juicio de Fuster, debe aprender a utilizar los desfibriladores "la mayor parte de la población posible", si bien los primeros en hacerlo han de ser los médicos y enfermeros. El director del CNIC ha subrayado también la importancia de situar estos desfibriladores en lugares públicos de "aglomeración", como aeropuertos, estadios o centros comerciales, porque, afirmó, el 25 por ciento de los fallecimientos por muerte súbita ocurren en sitios con mucha gente.
Soria ha explicado que su departamento va a constituir un grupo de trabajo que integre a expertos de las principales sociedades científicas y de las comunidades autónomas para elaborar una norma estatal "que armonice el ámbito, alcance, requisitos y elementos comunes de los programas o actuaciones relacionadas con la desfibrilación semiautomática en lugares públicos".
En España no existe ninguna limitación legal de ámbito estatal sobre esta práctica por parte de personal no facultativo, pero tampoco existe ninguna norma positiva que lo autorice. Sí existen, sin embargo, normativas autonómicas en 13 comunidades que han regulado esta materia.
Por este motivo, el ministerio considera conveniente elaborar una norma que garantice la formación y protección de quienes participen en una resucitación cardiopulmonar y utilicen un desfibrilador automático para ello.
En las normas que ya existen actualmente en algunas regiones se regula el uso de estos dispositivos por parte de personal no médico, se recomienda su ubicación en todos los establecimientos en los que transiten o permanezcan un gran número de personas, se responsabiliza de si conservación y mantenimiento a las personas o locales que lo instalan y prevén, además, su conexión con los servicios de emergencias.
Antes de los 10 primeros minutos
Cada año se registran en España unas 24.500 paradas cardiacas extrahospitalarias, es decir, aproximadamente una cada 20 minutos. Se trata de un problema que ocasiona cuatro veces mayor número de muertes que los accidentes de tráfico. Además, anualmente se producen en nuestro país unos 68.500 infartos de miocardio agudos, de los que aproximadamente un 30% provocan la muerte del paciente antes de llegar al hospital.
Según Sanidad, la experiencia acumulada hasta ahora demuestra que la desfibrilación temprana es eficaz en la recuperación del ritmo cardiaco normal cuando se logra efectuar en el primer minuto; y su efectividad disminuye muy rápidamente a medida que la actuación se retrasa.
En los casos de desfibrilación, ha explicado el titular de Sanidad, se dispone sólo de diez minutos para actuar y tratar de evitar la muerte del paciente, algo para lo que el desfibrilador es "muy útil". En opinión del director del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, Valentín Fuster, que ha acompañado al ministro en la rueda de prensa, una normativa estatal que regule el uso de los desfibriladores es "esencial" en España.
A juicio de Fuster, debe aprender a utilizar los desfibriladores "la mayor parte de la población posible", si bien los primeros en hacerlo han de ser los médicos y enfermeros. El director del CNIC ha subrayado también la importancia de situar estos desfibriladores en lugares públicos de "aglomeración", como aeropuertos, estadios o centros comerciales, porque, afirmó, el 25 por ciento de los fallecimientos por muerte súbita ocurren en sitios con mucha gente.
ELS VOLCANS DE LA GARROTXA. LA FAGEDA D'EN JORDÀ - Comarca:Garrotxa
Avui al block us proposem fer turisme fàcil a través de la web http://www.turismefacil.org/
ELS VOLCANS DE LA GARROTXA. LA FAGEDA D'EN JORDÀ - Comarca:Garrotxa
ELS VOLCANS DE LA GARROTXA. LA FAGEDA D'EN JORDÀ - Comarca:Garrotxa
Una heroína de cómic sensibilizará al público sobre la esclerosis múltiple
Con motivo de la celebración del Día Nacional de las personas con Esclerosis Múltiple, la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) ha presentado una campaña de sensibilización con la que quiere llegar a un colectivo mayor y mejorar la información que tiene la sociedad sobre esta enfermedad caprichosa, desconcertante y aún muy desconocida.
Por ello, este año, Felem ha escogido un personaje de cómic como protagonista: la enfermera Esther Lucas, que en los años 70 y 80 conquistó al público con su sensibilidad, y ahora vuelve a estar de actualidad con las “Nuevas Aventuras de Esther y su Mundo”.
En el material de difusión (carteles, folletos, baners para Internet y adaptaciones para medios impresos) el personaje central, de la mano de su ilustradora Purita Campos, explica algunas de las características más importantes de la esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica todavía incurable que se presenta en adultos jóvenes, cuando la vida está llena de proyectos.
Se espera que la originalidad de la propuesta y la difusión del material durante los próximos meses se traduzca en una mayor concienciación social y una mejor comprensión de los problemas asociados a esta enfermedad.
MÁS APOYO
El presidente del Consejo Médico Asesor de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple, Guillermo Izquierdo, ha denunciado que esta patología no está recibiendo en España la ayuda necesaria en recursos de investigación y que "no ha sido considerada ni siquiera como una enfermedad de actuación preferente", a pesar de la discapacidad que genera.
"Como neurólogo creo que las enfermedades neurológicas no están recibiendo por parte de la sociedad en general y de las instituciones públicas en particular la atención que se les debe, pero el caso de la esclerosis múltiple es aún mas notable y este colectivo necesita mas apoyo social", declaró Izquierdo. "La investigación básica es imprescindible y debe ser libre, pero la investigación clínica es hoy en día una exigencia vital", continuó el también Neurólogo Jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital "Virgen Macarena" de Sevilla.
A su juicio, en este momento, al menos en lo que a las enfermedades neurológicas se refiere, "no se está asignando de forma equitativa el pastel de recursos para ayudas de investigación, ya que en las últimas convocatorias solo el 15 por ciento de las asignaciones económicas han ido a proyectos liderados por investigadores clínicos".
La situación de la esclerosis múltiple es, para esta asociación, "especialmente lamentable, ya que, a pesar de la gran carga de discapacidad social que produce, no ha sido considerada ni siquiera como una enfermedad de actuación preferente".
Se calcula que en España hay actualmente 45.000 personas que padecen esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica crónica que afecta más a las mujeres que a los hombres y que hace su aparición en plena juventud.
TRATAMIENTO EXPERIMENTAL
La administración de antibióticos como complemento al tratamiento de la esclerosis múltiple podría contribuir a prevenir nuevos brotes de la dolencia entre pacientes que presentan la enfermedad en forma de recaídas y remisiones, según un estudio realizado por la Universidad del Estado de Louisiana (EEUU) que publica la revista "Archives of Neurology".
Un equipo de investigadores del Centro de Ciencias de la Salud de la mencionada universidad hizo un seguimiento de 15 pacientes con este tipo de esclerosis múltiple a los que se les había adminisrado interferon durante un mínimo de seis meses, y que continuaban teniendo síntomas.
Los voluntarios recibieron durante cuatro meses 100 mg diarios de antibiótico como coadyuvante al tratamiento con interferon, y se sometieron a exámenes mensuales con resonancia magnética para detectar las lesiones cerebrales que provoca esta patología. Al final del estudio los investigadores observaron que el número medio de lesiones cerebrales detectado descendía, pasando de una media de 8,8 por resonancia a 4.
Asimismo los participantes también mostraron menos secuelas discapacitantes en los exámenes que evaluaban su estado neurológico, pasando de 3,8 a 2,3, en una escala creciente que iba del 1,5 al 4,5 según la gravedad de dichas secuelas. Uno de los pacientes del grupo tuvo un brote durante el ensayo, y dos experimentaron efectos adversos como dolor muscular y fatiga.
Por ello, este año, Felem ha escogido un personaje de cómic como protagonista: la enfermera Esther Lucas, que en los años 70 y 80 conquistó al público con su sensibilidad, y ahora vuelve a estar de actualidad con las “Nuevas Aventuras de Esther y su Mundo”.
En el material de difusión (carteles, folletos, baners para Internet y adaptaciones para medios impresos) el personaje central, de la mano de su ilustradora Purita Campos, explica algunas de las características más importantes de la esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica todavía incurable que se presenta en adultos jóvenes, cuando la vida está llena de proyectos.
Se espera que la originalidad de la propuesta y la difusión del material durante los próximos meses se traduzca en una mayor concienciación social y una mejor comprensión de los problemas asociados a esta enfermedad.
MÁS APOYO
El presidente del Consejo Médico Asesor de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple, Guillermo Izquierdo, ha denunciado que esta patología no está recibiendo en España la ayuda necesaria en recursos de investigación y que "no ha sido considerada ni siquiera como una enfermedad de actuación preferente", a pesar de la discapacidad que genera.
"Como neurólogo creo que las enfermedades neurológicas no están recibiendo por parte de la sociedad en general y de las instituciones públicas en particular la atención que se les debe, pero el caso de la esclerosis múltiple es aún mas notable y este colectivo necesita mas apoyo social", declaró Izquierdo. "La investigación básica es imprescindible y debe ser libre, pero la investigación clínica es hoy en día una exigencia vital", continuó el también Neurólogo Jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital "Virgen Macarena" de Sevilla.
A su juicio, en este momento, al menos en lo que a las enfermedades neurológicas se refiere, "no se está asignando de forma equitativa el pastel de recursos para ayudas de investigación, ya que en las últimas convocatorias solo el 15 por ciento de las asignaciones económicas han ido a proyectos liderados por investigadores clínicos".
La situación de la esclerosis múltiple es, para esta asociación, "especialmente lamentable, ya que, a pesar de la gran carga de discapacidad social que produce, no ha sido considerada ni siquiera como una enfermedad de actuación preferente".
Se calcula que en España hay actualmente 45.000 personas que padecen esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica crónica que afecta más a las mujeres que a los hombres y que hace su aparición en plena juventud.
TRATAMIENTO EXPERIMENTAL
La administración de antibióticos como complemento al tratamiento de la esclerosis múltiple podría contribuir a prevenir nuevos brotes de la dolencia entre pacientes que presentan la enfermedad en forma de recaídas y remisiones, según un estudio realizado por la Universidad del Estado de Louisiana (EEUU) que publica la revista "Archives of Neurology".
Un equipo de investigadores del Centro de Ciencias de la Salud de la mencionada universidad hizo un seguimiento de 15 pacientes con este tipo de esclerosis múltiple a los que se les había adminisrado interferon durante un mínimo de seis meses, y que continuaban teniendo síntomas.
Los voluntarios recibieron durante cuatro meses 100 mg diarios de antibiótico como coadyuvante al tratamiento con interferon, y se sometieron a exámenes mensuales con resonancia magnética para detectar las lesiones cerebrales que provoca esta patología. Al final del estudio los investigadores observaron que el número medio de lesiones cerebrales detectado descendía, pasando de una media de 8,8 por resonancia a 4.
Asimismo los participantes también mostraron menos secuelas discapacitantes en los exámenes que evaluaban su estado neurológico, pasando de 3,8 a 2,3, en una escala creciente que iba del 1,5 al 4,5 según la gravedad de dichas secuelas. Uno de los pacientes del grupo tuvo un brote durante el ensayo, y dos experimentaron efectos adversos como dolor muscular y fatiga.
Editan una guía de los recursos contra la violencia de género para mujeres sordas
La Consejería de Bienestar Social de la Generalitat valenciana ha editado un DVD en lengua de signos para facilitar el acceso de las mujeres sordas a los recursos contra la violencia de género, según informó el Gobierno autonómico.
La directora general de la Mujer y por la Igualdad, Celia Ortega, destacó el compromiso del Ejecutivo regional "por universalizar el mensaje de apoyo a las víctimas de violencia de género y hacerlo llegar a todas las mujeres sin excepción".Ortega hizo estas declaraciones durante el acto de presentación del DVD en lengua de signos, titulado "Ante los malos tratos no estás sola" y editado por la Dirección General de la Mujer y por la Igualdad, con la colaboración de la Federación de Sordos de la Comunidad Valenciana (Fesord).Este DVD adaptado, del que se han editado más de un millar de ejemplares, ofrece una completa información para prevenir y detectar situaciones de malos tratos, así como sobre los recursos de la Generalitat para atender a las mujeres víctimas de este tipo de agresiones. La directora general de la Mujer y por la Igualdad explicó que el objetivo de esta guía es romper las barreras de comunicación a las que deben enfrentarse diariamente las mujeres sordas. "Su principal dificultad reside en el acceso a la información, por ello desde la Administración tenemos la obligación de facilitarles el camino y poner a su alcance las herramientas necesarias para que conozcan y recurran a los servicios existentes en el caso de ser testigos o víctimas de violencia de género", manifestó Ortega.Asimismo, afirmó que la sociedad debe "condenar, con más rotundidad si cabe, los malos tratos que se ejercen contra las mujeres que están afectadas por alguna discapacidad", ya añadió que "esta circunstancia las hace más vulnerables, y por tanto, requieren del apoyo y la ayuda más contundente, no sólo de las Administraciones, sino de toda la población en general".Por otra parte, Ortega recordó que la Consejería ha puesto en marcha diversos recursos específicos para las mujeres con algún tipo de discapacidad, entre los que destaca la edición de folletos contra los malos tratos en braille y en grabación acústica, y la formación a los profesionales de los centros de la Dirección General de la Mujer en comunicación básica y lengua de signos para atender a mujeres sordas.En cuanto a los recursos con los que cuentan las víctimas de violencia de género en la Comunidad Valenciana, Ortega citó los Centros Infodona, las casas de acogida, los centros Mujer 24 horas, los servicios de asistencia jurídica a la mujer, y las telealarmas, entre otros.
La directora general de la Mujer y por la Igualdad, Celia Ortega, destacó el compromiso del Ejecutivo regional "por universalizar el mensaje de apoyo a las víctimas de violencia de género y hacerlo llegar a todas las mujeres sin excepción".Ortega hizo estas declaraciones durante el acto de presentación del DVD en lengua de signos, titulado "Ante los malos tratos no estás sola" y editado por la Dirección General de la Mujer y por la Igualdad, con la colaboración de la Federación de Sordos de la Comunidad Valenciana (Fesord).Este DVD adaptado, del que se han editado más de un millar de ejemplares, ofrece una completa información para prevenir y detectar situaciones de malos tratos, así como sobre los recursos de la Generalitat para atender a las mujeres víctimas de este tipo de agresiones. La directora general de la Mujer y por la Igualdad explicó que el objetivo de esta guía es romper las barreras de comunicación a las que deben enfrentarse diariamente las mujeres sordas. "Su principal dificultad reside en el acceso a la información, por ello desde la Administración tenemos la obligación de facilitarles el camino y poner a su alcance las herramientas necesarias para que conozcan y recurran a los servicios existentes en el caso de ser testigos o víctimas de violencia de género", manifestó Ortega.Asimismo, afirmó que la sociedad debe "condenar, con más rotundidad si cabe, los malos tratos que se ejercen contra las mujeres que están afectadas por alguna discapacidad", ya añadió que "esta circunstancia las hace más vulnerables, y por tanto, requieren del apoyo y la ayuda más contundente, no sólo de las Administraciones, sino de toda la población en general".Por otra parte, Ortega recordó que la Consejería ha puesto en marcha diversos recursos específicos para las mujeres con algún tipo de discapacidad, entre los que destaca la edición de folletos contra los malos tratos en braille y en grabación acústica, y la formación a los profesionales de los centros de la Dirección General de la Mujer en comunicación básica y lengua de signos para atender a mujeres sordas.En cuanto a los recursos con los que cuentan las víctimas de violencia de género en la Comunidad Valenciana, Ortega citó los Centros Infodona, las casas de acogida, los centros Mujer 24 horas, los servicios de asistencia jurídica a la mujer, y las telealarmas, entre otros.
Los pacientes con esclerosis múltiple demandan más apoyo para la investigación
El presidente del Consejo Médico Asesor de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple, Guillermo Izquierdo, ha denunciado que esta patología no está recibiendo en España la ayuda necesaria en recursos de investigación y que "no ha sido considerada ni siquiera como una enfermedad de actuación preferente", a pesar de la discapacidad que genera.
"Como neurólogo creo que las enfermedades neurológicas no están recibiendo por parte de la sociedad en general y de las instituciones públicas en particular la atención que se les debe, pero creo que el caso de la esclerosis múltiple es aún mas notable y este colectivo necesita mas apoyo social", declaró Izquierdo en un comunicado enviado con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se celebró ayer."La investigación básica es imprescindible y debe ser libre, pero la investigación clínica es hoy en día una exigencia vital", continuó el también Neurólogo Jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital "Virgen Macarena" de Sevilla. A su juicio, en este momento, al menos en lo que a las enfermedades neurológicas se refiere, "no se está asignando de forma equitativa el pastel de recursos para ayudas de investigación, ya que en las últimas convocatorias solo el 15 por ciento de las asignaciones económicas han ido a proyectos liderados por investigadores clínicos".La situación de la esclerosis múltiple es, para esta asociación, "especialmente lamentable, ya que, a pesar de la gran carga de discapacidad social que produce, no ha sido considerada ni siquiera como una enfermedad de actuación preferente".Se calcula que en España hay actualmente 45.000 personas que padecen esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica crónica que afecta más a las mujeres que a los hombres y que hace su aparición en plena juventud.
"Como neurólogo creo que las enfermedades neurológicas no están recibiendo por parte de la sociedad en general y de las instituciones públicas en particular la atención que se les debe, pero creo que el caso de la esclerosis múltiple es aún mas notable y este colectivo necesita mas apoyo social", declaró Izquierdo en un comunicado enviado con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se celebró ayer."La investigación básica es imprescindible y debe ser libre, pero la investigación clínica es hoy en día una exigencia vital", continuó el también Neurólogo Jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital "Virgen Macarena" de Sevilla. A su juicio, en este momento, al menos en lo que a las enfermedades neurológicas se refiere, "no se está asignando de forma equitativa el pastel de recursos para ayudas de investigación, ya que en las últimas convocatorias solo el 15 por ciento de las asignaciones económicas han ido a proyectos liderados por investigadores clínicos".La situación de la esclerosis múltiple es, para esta asociación, "especialmente lamentable, ya que, a pesar de la gran carga de discapacidad social que produce, no ha sido considerada ni siquiera como una enfermedad de actuación preferente".Se calcula que en España hay actualmente 45.000 personas que padecen esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica crónica que afecta más a las mujeres que a los hombres y que hace su aparición en plena juventud.
dimarts, 18 de desembre del 2007
La Generalitat vol que, en cinc anys, la Telemedecina i la Teleassistència siguin una part més del sistema sanitari
Al marge dels problemes amb alguns centres hospitalaris, el sistema sanitari català és un dels més innovadors d'Europa. Les tecnologies de la informació i la comunicació van calant cada vegada més a l'àmbit de la salut i en aquest sentit, la Generalitat ha presentat aquest divendres el Pla de Telemedecina i Teleassistència, una iniciativa que permet oferir una atenció més personalitzada i eficient.
El projecte ja està en marxa i ara mateix la sanitat catalana compta amb 20 exemples d'aquesta innovació. L'horitzó que s'ha marcat el Departament de Salut és que en 5 anys la telemedicina i la teleassistència estiguin completament integrades al sistema sanitari.
PROGRAMA DE RÀDIO CORRESPONENT AL 19-12-2007
Programa de ràdio dedicat a l'associació de Fibromiàlgia i Síndrome de la Fatiga crònica de Ripollet. Parlem amb la seva presidenta Maria Pujolà. A més parlem de la empresa Elaborats Moncel, una empresa que es dedica a la alimentació per a cel·líacs. El Jordi Jorba parla amb Jordi Nadal, un dels directius. Anem al CAP1 de Ripollet a conèixer el perquè de les dates incorporades a les receptes.
FES UN CLICK I ESCOLTA
dilluns, 17 de desembre del 2007
A Santa Perpétua l’alcalde demana una reunió amb la consellera de Sanitat Marina Geli
L’alcalde de Santa Perpètua, Ma nuel Ruiz, ha demanat una entrevista amb la consellera de Salut, Marina Geli, amb l’objectiu de conèixer les previsions de la Generalitat sobre l’inici de les
obres de construcció del segon centre d’atenció primària (CAP).
L’equipament sanitari es construirà al passeig de la Flo rida a l’alçada de l’avinguda de l’Estela
Ibèrica. La conselleria de Salut va lliurar el projecte executiu del CAP al Consistori el passat mes
d’abril. La conselleria va apuntar en una darrera reunió que les obres començarien el proper
mes de gener. La nova infraestructura sani tària, en un principi, donarà servei als veïns dels
barris de la Florida i Mas Costa, zones més properes al nou Cap.
El Pla funcional fixat pel Servei Català de la Salut estableix que el nou centre pugui atendre a
una població d'entre 13.000 i 14.000 habitants.
D’altra banda, pròximament s’incorporarà al CAP de Santa Perpètua un nou pediatra per al
torn de tarda. El coordinador del CAP, el doctor Sebastià Calero, ha confirmat aquesta informació a l’alcalde en una entrevista que han mantingut recentment.
L’Ajuntament també ha realitzat millores en l’enllumenat exterior del CAP i ha emplaçat la conselleria de Salut a millorar la il·luminació en l’accés
obres de construcció del segon centre d’atenció primària (CAP).
L’equipament sanitari es construirà al passeig de la Flo rida a l’alçada de l’avinguda de l’Estela
Ibèrica. La conselleria de Salut va lliurar el projecte executiu del CAP al Consistori el passat mes
d’abril. La conselleria va apuntar en una darrera reunió que les obres començarien el proper
mes de gener. La nova infraestructura sani tària, en un principi, donarà servei als veïns dels
barris de la Florida i Mas Costa, zones més properes al nou Cap.
El Pla funcional fixat pel Servei Català de la Salut estableix que el nou centre pugui atendre a
una població d'entre 13.000 i 14.000 habitants.
D’altra banda, pròximament s’incorporarà al CAP de Santa Perpètua un nou pediatra per al
torn de tarda. El coordinador del CAP, el doctor Sebastià Calero, ha confirmat aquesta informació a l’alcalde en una entrevista que han mantingut recentment.
L’Ajuntament també ha realitzat millores en l’enllumenat exterior del CAP i ha emplaçat la conselleria de Salut a millorar la il·luminació en l’accés
L'Ateneu de Cerdanyola acollirà dissabte un festival de dansa per recaptar fons per a la investigació de la leucèmia
Avui a es posen a la venda les entrades, a un preu de 7 euros, per a l'acte en el que es podran veure diferents coreografies de dansa clàssica, dansa espanyola, dansa jazz i dansa del ventre per part de les components de l'escola de l'escola de dansa de l'Ateneu. La recaptació anirà destinada a la Fundació Carreras
Aquest dissabte, a les 7 de la tarda, l'Ateneu acollirà un festival sota el lema "Dansa contra la leucèmia", una activitat solidària organitzada per Lucía González i l'escola de dansa de l'Ateneu amb l'objectiu de conscienciar la ciutadania sobre la malaltia i recaptar fons destinats a la investigació que realitza la Fundació Carreras.
Avui dilluns ja es poden adquirir les entrades que tenen un preu de 7 euros. Al festival es podran veure diferents coreografies de dansa clàssica, dansa espanyola, dansa jazz i dansa del ventre per part de les components de l'escola, així ho explica Rosa Maria Rota, professora de l'escola de dansa de l'Ateneu.
Lucía González, cerdanyolenca impulsadora de l'activitat i que va patir la malaltia fa un any i mig, explica que l'acte també servirà per donar informació sobre la malaltia, per això a l'inici de l'espectacle una representant de la Fundació Carreras explicarà la tasca de l'entitat i el destinació de la recaptació. González, que va ser sotmesa a un transplantament de medul.la òssia per curar la leucèmia mieloblástica aguda que patia, és fisioterapeuta i havia estudiat a l'escola de dansa de l'Ateneu. Per a ella aquesta disciplina artística li va servir de teràpia un cop es va recuperar del transplantament.
Continuar la investigació
Per la seva banda, Enric Carreras, metge de l'Hospital Clínic i de la Fundació Carreras, ha comentat que iniciatives com el festival de dansa solidari són importants per poder continuar la tasca investigadora. Carreras indica que es també es pot ajudar fent-se donant de medul.la. Enric Carreras ha assenyalat que fa 30 anys la taxa de supervivencia de malalts amb leucèmia era molt baixa i que a l'actualitat s'aconsegueix del 50-60% i del 90% en alguns casos.
Pel que fa als tractaments, el que es fa servir avui dia és el transplantament de medul.la òssia, però per Carreras l'ideal en un futur és "una teràpia que aconsegueixi corregir el defecte genètic que produeix la malaltia". El festival "Dansa contra la leucèmia" està previst per a aquest dissabte, a partir de les 7 de la tarda a l'Ateneu. Les entrades ja es poden adquirir a un preu de set euros al mateix Ateneu.
Aquest dissabte, a les 7 de la tarda, l'Ateneu acollirà un festival sota el lema "Dansa contra la leucèmia", una activitat solidària organitzada per Lucía González i l'escola de dansa de l'Ateneu amb l'objectiu de conscienciar la ciutadania sobre la malaltia i recaptar fons destinats a la investigació que realitza la Fundació Carreras.
Avui dilluns ja es poden adquirir les entrades que tenen un preu de 7 euros. Al festival es podran veure diferents coreografies de dansa clàssica, dansa espanyola, dansa jazz i dansa del ventre per part de les components de l'escola, així ho explica Rosa Maria Rota, professora de l'escola de dansa de l'Ateneu.
Lucía González, cerdanyolenca impulsadora de l'activitat i que va patir la malaltia fa un any i mig, explica que l'acte també servirà per donar informació sobre la malaltia, per això a l'inici de l'espectacle una representant de la Fundació Carreras explicarà la tasca de l'entitat i el destinació de la recaptació. González, que va ser sotmesa a un transplantament de medul.la òssia per curar la leucèmia mieloblástica aguda que patia, és fisioterapeuta i havia estudiat a l'escola de dansa de l'Ateneu. Per a ella aquesta disciplina artística li va servir de teràpia un cop es va recuperar del transplantament.
Continuar la investigació
Per la seva banda, Enric Carreras, metge de l'Hospital Clínic i de la Fundació Carreras, ha comentat que iniciatives com el festival de dansa solidari són importants per poder continuar la tasca investigadora. Carreras indica que es també es pot ajudar fent-se donant de medul.la. Enric Carreras ha assenyalat que fa 30 anys la taxa de supervivencia de malalts amb leucèmia era molt baixa i que a l'actualitat s'aconsegueix del 50-60% i del 90% en alguns casos.
Pel que fa als tractaments, el que es fa servir avui dia és el transplantament de medul.la òssia, però per Carreras l'ideal en un futur és "una teràpia que aconsegueixi corregir el defecte genètic que produeix la malaltia". El festival "Dansa contra la leucèmia" està previst per a aquest dissabte, a partir de les 7 de la tarda a l'Ateneu. Les entrades ja es poden adquirir a un preu de set euros al mateix Ateneu.
Montcada s'aboca amb la Marató de TV3, dedicada a les malalties del cor
El Casal de la Gent Gran de Montcada i Reixac va recollir divendres prop de 500 euros per destinar-los a la Marató de TV3, que va tenir lloc ahir, dedicada a les malalties càrdiovasculars, i va recaptar més de 6 milions d’euros.
A Montcada, diferents entitats han col·laborat amb la Marató. La Joventut Atlètica Montcada va participar dissabte a Barcelona en una cursa solidària. Els cinemes El Punt van dedicar la recaptació del cap de setmana a la Marató i l’Abi va recollir ahir fons en el concert-vermut del soci. El Casal del Gent Gran Parc Salvador va organitzar una xocolatada i una subhasta solidàries, a més d’una conferència amb el doctor Òscar Manzano, qui va explicar que el principal problema dels malalts del cor és que tenen moltes limitacions en la seva vida diària.
A Montcada, diferents entitats han col·laborat amb la Marató. La Joventut Atlètica Montcada va participar dissabte a Barcelona en una cursa solidària. Els cinemes El Punt van dedicar la recaptació del cap de setmana a la Marató i l’Abi va recollir ahir fons en el concert-vermut del soci. El Casal del Gent Gran Parc Salvador va organitzar una xocolatada i una subhasta solidàries, a més d’una conferència amb el doctor Òscar Manzano, qui va explicar que el principal problema dels malalts del cor és que tenen moltes limitacions en la seva vida diària.
Més de 7,6 milions de persones moriran de càncer aquest 2007
El 2007 deixarà uns 7,6 milions de morts per càncer arreu del món i més de 12 milions de nous malalts. Així ho assegura un informe de la Societat del Càncer dels Estats Units, que ha detallat que la incidència d’aquesta malaltia no para de créixer i que s’espera que el nombre de morts per aquesta causa arribarà als 27 milions l’any 2050.
La Societat del Càncer dels Estats Units ha assegurat que, malgrat els nombrosos avenços científics, la incidència del càncer no para de créixer. Es calcula que durant el 2007 unes 7,6 milions de persones hauran mort per aquesta causa arreu del món, la qual cosa suposa una mitjana de 20.000 morts diàries. Per al 2050 es preveu que la xifra de morts anuals arribi als 27 milions. La causa d’aquest creixement és, majoritàriament, l’envelliment progressiu de la població, així com els hàbits de vida, basat en un major consum de grasses saturades, aliments molt calòrics, poc exercici físic i tabaquisme. Cal destacar que les zones on el càncer està creixent més són els països en vies de desenvolupament, ja que estan adoptant els hàbits dels països industrialitzats. A més, en aquests països la supervivència és molt menor que als països occidentals per la falta de serveis de detecció precoç i de tractament. Les diferències poden superar el 75%. Els càncer més freqüents durant el 2007 als països en vies de desenvolupament van ser els de pulmó, estómac i fetge en els homes i el de mama, coll uterí i estómac en les dones. En el cas dels països desenvolupats, els càncers més comuns entre els homes són pròstata, pulmó i de còlon; i entre les dones, de mama, còlon i pulmó.
La Societat del Càncer dels Estats Units ha assegurat que, malgrat els nombrosos avenços científics, la incidència del càncer no para de créixer. Es calcula que durant el 2007 unes 7,6 milions de persones hauran mort per aquesta causa arreu del món, la qual cosa suposa una mitjana de 20.000 morts diàries. Per al 2050 es preveu que la xifra de morts anuals arribi als 27 milions. La causa d’aquest creixement és, majoritàriament, l’envelliment progressiu de la població, així com els hàbits de vida, basat en un major consum de grasses saturades, aliments molt calòrics, poc exercici físic i tabaquisme. Cal destacar que les zones on el càncer està creixent més són els països en vies de desenvolupament, ja que estan adoptant els hàbits dels països industrialitzats. A més, en aquests països la supervivència és molt menor que als països occidentals per la falta de serveis de detecció precoç i de tractament. Les diferències poden superar el 75%. Els càncer més freqüents durant el 2007 als països en vies de desenvolupament van ser els de pulmó, estómac i fetge en els homes i el de mama, coll uterí i estómac en les dones. En el cas dels països desenvolupats, els càncers més comuns entre els homes són pròstata, pulmó i de còlon; i entre les dones, de mama, còlon i pulmó.
divendres, 14 de desembre del 2007
El 30% de los hogares en el mundo aún no tiene acceso a sal yodada
Prevenir lesiones cerebrales en los recién nacidos o la aparición de trastornos como el bocio es tan sencillo como tomar una pizca de sal yodada al día. Sin embargo, un 30% de los hogares del mundo sigue sin tener acceso hoy en día a este alimento.
Para remediarlo, un grupo de expertos en deficiencia de yodo acaba de hacer un llamamiento internacional. Su objetivo es promover el suministro de sal con yodo en todos aquellos países en los que este bien sigue siendo escaso.
Según los datos de la Red para la Eliminación progresiva de la deficiencia de yodo, un comité miembro de a ONU, que se reunió esta semana en la sede de Naciones Unidas en Nueva York (EEUU), en las últimas dos décadas se han producido grandes avances en el acceso a este condimento; sin embargo, desde 2002, se ha registrado una disminución de su extensión.
"El impacto estimado de la deficiencia de yodo afecta a entre un 20% o un 25% de los niños en países en vías de desarrollo (...). La buena noticia es que todos los trastornos que provoca esta deficiencia son fácilmente prevenibles a bajo coste asegurando la ingesta adecuada de yodo a través de la adición de pequeñas cantidades en la sal", explica Alan Court, al frente de este comité de expertos. El yodo se encuentra de forma natural en alimentos como verduras tras ser transferido desde el suelo; sin embargo, en los últimos 100 años, debido a la deforestación e industrialización, la mayoría de los productos han perdido este componente. La falta de yodo durante la gestación o en los primeros años de vida puede provocar lesiones cerebrales que se pueden traducir en la pérdida de unos 10 puntos del coeficiente intelectual.
Presente en el 70% de los hogares
Según sus datos, la sal yodada llega hoy en día al 70% de los hogares, una cifra que ha aumentado en un 20% desde los años 90. Esto ha evitado que unos 84 millones de bebés al año nazcan con problemas, por lo que este organismo reclama urgentemente medidas para alcanzar una cobertura del 100%.
Este organismo señala como áreas principales de acción a 20 países entre los que citan a Afganistán, Angola, Bangladesh, Bolivia, China, India, Paquistán, Sudán, Ucrania o Vietnam. Su meta es conseguir que en el año 2010, los 1.600 millones de personas que siguen sin tener acceso a la sal yodada puedan consumirla habitualmente.
Por otro lado, la 'Iniciativa Micronutriente', un centro especializado en nutrición con sede en Canadá, también ha reclamado esta semana la extensión global del acceso a la sal yodada.
Su presidente, Venkatesh Mannar, ha recordado que la falta de yodo durante la gestación o en los primeros años de vida puede provocar lesiones cerebrales que se traducen en la pérdida de unos 10 puntos de coeficiente intelectual.
Para remediarlo, un grupo de expertos en deficiencia de yodo acaba de hacer un llamamiento internacional. Su objetivo es promover el suministro de sal con yodo en todos aquellos países en los que este bien sigue siendo escaso.
Según los datos de la Red para la Eliminación progresiva de la deficiencia de yodo, un comité miembro de a ONU, que se reunió esta semana en la sede de Naciones Unidas en Nueva York (EEUU), en las últimas dos décadas se han producido grandes avances en el acceso a este condimento; sin embargo, desde 2002, se ha registrado una disminución de su extensión.
"El impacto estimado de la deficiencia de yodo afecta a entre un 20% o un 25% de los niños en países en vías de desarrollo (...). La buena noticia es que todos los trastornos que provoca esta deficiencia son fácilmente prevenibles a bajo coste asegurando la ingesta adecuada de yodo a través de la adición de pequeñas cantidades en la sal", explica Alan Court, al frente de este comité de expertos. El yodo se encuentra de forma natural en alimentos como verduras tras ser transferido desde el suelo; sin embargo, en los últimos 100 años, debido a la deforestación e industrialización, la mayoría de los productos han perdido este componente. La falta de yodo durante la gestación o en los primeros años de vida puede provocar lesiones cerebrales que se pueden traducir en la pérdida de unos 10 puntos del coeficiente intelectual.
Presente en el 70% de los hogares
Según sus datos, la sal yodada llega hoy en día al 70% de los hogares, una cifra que ha aumentado en un 20% desde los años 90. Esto ha evitado que unos 84 millones de bebés al año nazcan con problemas, por lo que este organismo reclama urgentemente medidas para alcanzar una cobertura del 100%.
Este organismo señala como áreas principales de acción a 20 países entre los que citan a Afganistán, Angola, Bangladesh, Bolivia, China, India, Paquistán, Sudán, Ucrania o Vietnam. Su meta es conseguir que en el año 2010, los 1.600 millones de personas que siguen sin tener acceso a la sal yodada puedan consumirla habitualmente.
Por otro lado, la 'Iniciativa Micronutriente', un centro especializado en nutrición con sede en Canadá, también ha reclamado esta semana la extensión global del acceso a la sal yodada.
Su presidente, Venkatesh Mannar, ha recordado que la falta de yodo durante la gestación o en los primeros años de vida puede provocar lesiones cerebrales que se traducen en la pérdida de unos 10 puntos de coeficiente intelectual.
dijous, 13 de desembre del 2007
Ja es pot demanar visita per a infermeria, odontologia i treball social a través d'Internet
Des d’aquesta mateixa setmana, els usuaris dels centres d’atenció primària de l’Institut Català de la Salut (ICS) ja poden demanar dia i hora de visita per als professionals d’infermeria, odontologia i treball social a través del web de la institució. Aquesta iniciativa pretén millorar i facilitar l’accés dels ciutadans als serveis d’atenció primària i suposa una ampliació del servei de programació per Internet que l'ICS va posar en marxa al 2002 i que permet demanar visita al metge de família i al pediatre.
El procediment per fer aquestes gestions és molt senzill. Només cal entrar a l’adreça www.gencat.net/ics, triar l’opció de programació de visites i introduir el codi d’identificació personal de la targeta sanitària individual. A partir d’aquí, l’usuari rep una proposta immediata de visita que pot acceptar o modificar segons les seves necessitats. Aquesta immediatesa de resposta és possible perquè el sistema permet contactar directament amb l’agenda del professional requerit.Aprofitant l’ampliació d’aquest servei de gestions on line, l’ICS també ha renovat el disseny de les pantalles per tal de millorar l’accessibilitat, la funcionalitat i la navegació. Una altra de les novetats és que l’usuari pot consultar o anul·lar totes les visites programades pel metge o pediatre, la infermera, l’odontòleg i la treballadora social, tant les assignades per Internet com per telèfon o mostrador.Cal recordar que el servei de programació de visites per Internet està disponible les 24 hores dels 365 dies de l’any i abasta tots els centres d’atenció primària de l’ICS que, actualment, donen servei a una població de gairebé 6 milions d’habitants de tot Catalunya.
El procediment per fer aquestes gestions és molt senzill. Només cal entrar a l’adreça www.gencat.net/ics, triar l’opció de programació de visites i introduir el codi d’identificació personal de la targeta sanitària individual. A partir d’aquí, l’usuari rep una proposta immediata de visita que pot acceptar o modificar segons les seves necessitats. Aquesta immediatesa de resposta és possible perquè el sistema permet contactar directament amb l’agenda del professional requerit.Aprofitant l’ampliació d’aquest servei de gestions on line, l’ICS també ha renovat el disseny de les pantalles per tal de millorar l’accessibilitat, la funcionalitat i la navegació. Una altra de les novetats és que l’usuari pot consultar o anul·lar totes les visites programades pel metge o pediatre, la infermera, l’odontòleg i la treballadora social, tant les assignades per Internet com per telèfon o mostrador.Cal recordar que el servei de programació de visites per Internet està disponible les 24 hores dels 365 dies de l’any i abasta tots els centres d’atenció primària de l’ICS que, actualment, donen servei a una població de gairebé 6 milions d’habitants de tot Catalunya.
La vacuna contra la malària començarà a administrar-se l’any vinent
L’any vinent es començarà a administrar la primera vacuna contra la malària, una malaltia que mata més de tres milions de persones cada any, sobretot a l’Àfrica. La vacuna, desenvolupada per l’Hospital Clínic de Barcelona i finançada per la Fundació Bill i Melinda Gates, s’administrarà en un principi a uns 16.000 infants africans i obre una gran esperança per als habitants d’aquest continent.
La malària es transmet per la picada d’un mosquit i provoca la mort de més de tres milions de persones, un 90% de les quals són nens menors de cinc anys. Això suposa que cada trenta segons mor un infant per aquesta causa. La nova vacuna s’administrà a partir de mitjans de l’any vinent a 16.000 nens, fonamentalment nadons d’entre dos i tres mesos, de Ghana, Gabón, Kènia, Moçambic i Tanzània.Pedro Alonso, director del Centre de Salut de l’Hospital Clínic ha assegurat que la vacuna “obre el camí pel control de la malaltia” i que “amb optimisme i cautela avui es pot afirmar amb certa seguretat que la primera generació de vacunes contra la malària es pugui aplicar a gran escala”. Alonso no s’ha atrevit a precisar quant constarà la vacuna però ha vaticinat que “segurament costarà menys de 20 dòlars” perquè és un productes que no té valor comercial i no es vendrà a Europa ni als Estats Units.
La malària es transmet per la picada d’un mosquit i provoca la mort de més de tres milions de persones, un 90% de les quals són nens menors de cinc anys. Això suposa que cada trenta segons mor un infant per aquesta causa. La nova vacuna s’administrà a partir de mitjans de l’any vinent a 16.000 nens, fonamentalment nadons d’entre dos i tres mesos, de Ghana, Gabón, Kènia, Moçambic i Tanzània.Pedro Alonso, director del Centre de Salut de l’Hospital Clínic ha assegurat que la vacuna “obre el camí pel control de la malaltia” i que “amb optimisme i cautela avui es pot afirmar amb certa seguretat que la primera generació de vacunes contra la malària es pugui aplicar a gran escala”. Alonso no s’ha atrevit a precisar quant constarà la vacuna però ha vaticinat que “segurament costarà menys de 20 dòlars” perquè és un productes que no té valor comercial i no es vendrà a Europa ni als Estats Units.
PROGRAMA DE RÀDIO CORRESPONENT AL 12-12-2007
Programa de ràdio dedicat a la cirugia oftalmològica amb una entrevista al doctor Miguel Duarte, oftalmòleg del Centre mèdic Les Moreres. 
També dedicat a La Marató de TV3 que aquest any té com a tema les malalties del cor, em parlat amb el director de La Marató Xavier Abad.A la cuina adaptada Gamba Llagostinera amb conyac com aperitiu de Nadal .
dimecres, 12 de desembre del 2007
La experiencia del radiólogo es clave para interpretar una mamografía
A la hora de identificar enfermedades la tecnología es esencial pero no más que la mano del hombre. Según un nuevo estudio, el perfil profesional del radiólogo que realiza la lectura de una mamografía puede interferir en la calidad de los resultados. Para evitar diagnósticos incorrectos o, al menos, minimizarlos, un grupo de expertos pide que se unifique y mejore la formación de estos especialistas.
La citada investigación, que aparece publicada en 'The Journal of the National Cancer Institute', evalúa el trabajo de un centenar de radiólogos que, entre 1996 y 2003, analizaron casi 36.000 mamografías. Además, compara estos datos con el perfil de las pacientes y el de los 123 profesionales, procedentes de 72 centros distribuidos por la geografía de EEUU, que evaluaron estas pruebas.
Varios estudios anteriores se habían basado en las mamografías rutinarias. Sin embargo, este nuevo documento se centró en las que se realizan para observar algún aspecto sospechoso ya identificado en otras pruebas. "La tasa de casos de cáncer de mama identificados por las mamografías de diagnóstico es 10 veces mayor que la de las rutinarias", apunta el ensayo.
Como primera conclusión, Diana L. Miglioretti y su equipo, procedentes de distintas universidad estadounidenses, afirman que existe "una variación considerable en la interpretación de una mamografía de diagnóstico que no se explicó por las características de las pacientes".
Y aclaran que esta diferencia a la hora de 'leer' las imágenes captadas en la mamografía es especialmente preocupante en las pruebas de diagnóstico. "La mayoría de las mujeres con cáncer de mama ya presentan algún signo físico o síntoma en el momento del diagnóstico".
Perfil del buen radiólogo
La precisión de la lectura se vio marcada por distintos factores. Pertenecer a una academia médica aumentó la probabilidad de identificar un cáncer de mama. Sin embargo, el estudio destaca que este resultado debe manejarse con cautela, ya que sólo siete del centenar de radiólogos presentaba esta característica.
La especialización en las pruebas de imagen del pecho también aumentó la precisión. En este sentido, los expertos que habían invertido "por lo menos un 20% de su tiempo" en este tipo de tecnología y "aquellos que realizaron revisiones de biopsias" contaron con una mayor sensibilidad en el diagnóstico.
"Sugerimos que es particularmente importante maximizar la sensibilidad incluso a costa de obtener más falsos positivos, ya que la probabilidad de detectar un cáncer es mayor en las mamografías de diagnóstico", destacan Diana L. Miglioretti y su equipo.
Cuando se trata de recomendar una biopsia, resultan esenciales dos elementos: los años de experiencia y el tiempo dedicado a evaluar imágenes de la mama. El primero de ellos parece que aumenta la probabilidad de que se recomiende la mencionada intervención mientras que el segundo la disminuye.
Entre las posibles limitaciones de esta investigación, los firmantes destacan el pequeño tamaño de la muestra o haber confiado en las respuestas aportadas por los expertos, sin haber realizado ninguna comprobación objetiva.
Como conclusión 'utópica', los expertos apuestan por los centros especializados en pruebas de la mama. Sin embargo, reconocen que esta opción no se puede generalizar a todas las regiones, especialmente a las que necesitan es un centro de radiología general antes de uno especializado.
"Las investigaciones futuras deberán centrarse en el impacto de las intervenciones educativas [...] de modo que se puedan canalizar los esfuerzos y mejorar la precisión a la hora de interpretar las mamografías", finaliza el trabajo.
La citada investigación, que aparece publicada en 'The Journal of the National Cancer Institute', evalúa el trabajo de un centenar de radiólogos que, entre 1996 y 2003, analizaron casi 36.000 mamografías. Además, compara estos datos con el perfil de las pacientes y el de los 123 profesionales, procedentes de 72 centros distribuidos por la geografía de EEUU, que evaluaron estas pruebas.
Varios estudios anteriores se habían basado en las mamografías rutinarias. Sin embargo, este nuevo documento se centró en las que se realizan para observar algún aspecto sospechoso ya identificado en otras pruebas. "La tasa de casos de cáncer de mama identificados por las mamografías de diagnóstico es 10 veces mayor que la de las rutinarias", apunta el ensayo.
Como primera conclusión, Diana L. Miglioretti y su equipo, procedentes de distintas universidad estadounidenses, afirman que existe "una variación considerable en la interpretación de una mamografía de diagnóstico que no se explicó por las características de las pacientes".
Y aclaran que esta diferencia a la hora de 'leer' las imágenes captadas en la mamografía es especialmente preocupante en las pruebas de diagnóstico. "La mayoría de las mujeres con cáncer de mama ya presentan algún signo físico o síntoma en el momento del diagnóstico".
Perfil del buen radiólogo
La precisión de la lectura se vio marcada por distintos factores. Pertenecer a una academia médica aumentó la probabilidad de identificar un cáncer de mama. Sin embargo, el estudio destaca que este resultado debe manejarse con cautela, ya que sólo siete del centenar de radiólogos presentaba esta característica.
La especialización en las pruebas de imagen del pecho también aumentó la precisión. En este sentido, los expertos que habían invertido "por lo menos un 20% de su tiempo" en este tipo de tecnología y "aquellos que realizaron revisiones de biopsias" contaron con una mayor sensibilidad en el diagnóstico.
"Sugerimos que es particularmente importante maximizar la sensibilidad incluso a costa de obtener más falsos positivos, ya que la probabilidad de detectar un cáncer es mayor en las mamografías de diagnóstico", destacan Diana L. Miglioretti y su equipo.
Cuando se trata de recomendar una biopsia, resultan esenciales dos elementos: los años de experiencia y el tiempo dedicado a evaluar imágenes de la mama. El primero de ellos parece que aumenta la probabilidad de que se recomiende la mencionada intervención mientras que el segundo la disminuye.
Entre las posibles limitaciones de esta investigación, los firmantes destacan el pequeño tamaño de la muestra o haber confiado en las respuestas aportadas por los expertos, sin haber realizado ninguna comprobación objetiva.
Como conclusión 'utópica', los expertos apuestan por los centros especializados en pruebas de la mama. Sin embargo, reconocen que esta opción no se puede generalizar a todas las regiones, especialmente a las que necesitan es un centro de radiología general antes de uno especializado.
"Las investigaciones futuras deberán centrarse en el impacto de las intervenciones educativas [...] de modo que se puedan canalizar los esfuerzos y mejorar la precisión a la hora de interpretar las mamografías", finaliza el trabajo.
Reeditada una guía que ayuda a los discapacitados intelectuales y sus familias
La Comunidad de Madrid ha reeditado por tercera vez la guía "Discapacidad intelectual y salud mental", un manual realizado por la Consejería de Familia y Asuntos Sociales en colaboración con la Fundación Pardo Valcarce que pretende ser una herramienta de apoyo para las personas con discapacidad y sus familias, así como para los profesionales de la salud mental.
Según informó hoy el Gobierno regional, desde su primera publicación el pasado mes de abril se han distribuido más de 2.000 ejemplares por toda España, que se sumarán a otros 2.000 nuevos manuales que se están repartiendo entre los profesionales de la salud mental a través de la Dirección General de Servicios Sociales.Esta guía pretende mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual, un objetivo que el Ejecutivo regional contempla en el Plan de Acción para Personas con Discapacidad 2005-2008, dotado con un presupuesto de más de 1.200 millones de euros. El manual introduce conceptos explicativos sobre salud mental y las actuaciones más adecuadas ante los cambios de conducta que se producen derivados de la discapacidad. La guía se puede consultar a través de la página web "www.madrid.org".
Según informó hoy el Gobierno regional, desde su primera publicación el pasado mes de abril se han distribuido más de 2.000 ejemplares por toda España, que se sumarán a otros 2.000 nuevos manuales que se están repartiendo entre los profesionales de la salud mental a través de la Dirección General de Servicios Sociales.Esta guía pretende mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual, un objetivo que el Ejecutivo regional contempla en el Plan de Acción para Personas con Discapacidad 2005-2008, dotado con un presupuesto de más de 1.200 millones de euros. El manual introduce conceptos explicativos sobre salud mental y las actuaciones más adecuadas ante los cambios de conducta que se producen derivados de la discapacidad. La guía se puede consultar a través de la página web "www.madrid.org".
Barcelona tindrà cinc centres d’atenció primària nous
El Departament de Salut ha aprovat la construcció de cinc nous centres d’atenció primària a Barcelona. Estaran situats a Sarrià, el Guinardó, Trinitat Vella, la banda esquerre de l’Eixample i al carrer Montnegre. D’altra banda, també s’ampliaran tres centres més, els de Ciutat Meridiana, Besòs i Sant Andreu, i es milloraran les instal•lacions de diversos centres més. En total, es destinaran 28 milions d’euros per realitzar aquests obres.
Salut ha detallat que es crearan com nous CAPs:
CAP Montnegre: a banda del Cap Montnegre ja existent, es farà un nou Centre d’Atenció Primària i al mateix edifici hi anirà ubicat un centre de salut mental d’adults i un centre de salut mental infanto-Juvenil). Aquest centre donarà cobertura a 53.000 ciutadans.
CAP Sarrià: a més del nou CAP al mateix edifici anirà ubicat un centre de salut mental d’adults i un centre de salut mental infanto-Juvenil). Aquest CAP donarà servei a 46.500 habitants.
CAP Esquerre Eixample: situat al c/ Comte Borrell, a més del nou CAP al mateix edifici hi haurà Serveis Socials. Aquest centre donarà cobertura a 35.000 persones.
CAP Guinardó. El nou CAP atencdrà a una població de 32.000 persones.
CAP Trinitat Vella: Aquest nou centre de Salut es farà per substituir al CAP Vio Barcino i donarà servei a 10.500 habitants. A banda de la construcció del nous CAPS, el Govern també ha aprovat l’ampliació o remodelació de tres Centres d’Atenció Primària: CAP Ciutat Meridiana, CAP Besos i reforma de CAP Sant Andreu per a la ubicació del CUAP (Centre d’Urgències d’Atenció Primària) Sant Andreu.
Salut ha detallat que es crearan com nous CAPs:
CAP Montnegre: a banda del Cap Montnegre ja existent, es farà un nou Centre d’Atenció Primària i al mateix edifici hi anirà ubicat un centre de salut mental d’adults i un centre de salut mental infanto-Juvenil). Aquest centre donarà cobertura a 53.000 ciutadans.
CAP Sarrià: a més del nou CAP al mateix edifici anirà ubicat un centre de salut mental d’adults i un centre de salut mental infanto-Juvenil). Aquest CAP donarà servei a 46.500 habitants.
CAP Esquerre Eixample: situat al c/ Comte Borrell, a més del nou CAP al mateix edifici hi haurà Serveis Socials. Aquest centre donarà cobertura a 35.000 persones.
CAP Guinardó. El nou CAP atencdrà a una població de 32.000 persones.
CAP Trinitat Vella: Aquest nou centre de Salut es farà per substituir al CAP Vio Barcino i donarà servei a 10.500 habitants. A banda de la construcció del nous CAPS, el Govern també ha aprovat l’ampliació o remodelació de tres Centres d’Atenció Primària: CAP Ciutat Meridiana, CAP Besos i reforma de CAP Sant Andreu per a la ubicació del CUAP (Centre d’Urgències d’Atenció Primària) Sant Andreu.
dimarts, 11 de desembre del 2007
Un puzle en el interior de la célula
Una intrincada técnica, basada en combinaciones matemáticas y análisis biomoleculares, ha permitido a científicos estadounidenses desentrañar la estructura de las puertas de entrada al núcleo de la célula. Sorprendentemente, el resultado es de una extrema sencillez.Las 'compuertas' que regulan la entrada y salida de moléculas en el núcleo celular (los llamados 'complejos de los poros nucleares') eran hasta el momento un puzle sin resolver. Se conocían diferentes piezas (detalles de proteínas concretas, su morfología global) pero no se había conseguido organizar la imagen total y precisa de esta estructura. El último número de la revista 'Nature' publica finalmente esta arquitectura.
Los autores, procedentes de varias universidades estadounidenses, abordaron este reto como si de un puzle se tratara: considerando cada pieza y descartando aquellas que no encajaban. "En su caso, las piezas eran proteínas y las limitaciones físicas eran de naturaleza bioquímica y morfológica, y los ordenadores exploraron la colocación de cada proteína en una solución única", explica el comentario que acompaña a los dos artículos de 'Nature', en los que se explica la metodología y los hallazgos, respectivamente.
Es decir, que en primer lugar los investigadores analizaron las piezas de que disponían: 465 proteínas, de 30 tipos diferentes. A continuación, trasladaron estos datos a las posibles limitaciones espaciales (bien, "esta pieza no puede encajar aquí" o bien "esta molécula no puede colocarse junto a esta otra"). Mediante un modelo matemático, se asignaba una puntuación a las diferentes combinaciones.
"Tras miles de ensayos, las estructuras con mejor puntuación se superpusieron para producir un mapa con la localización de cada componente", relata el comentario que acompaña al trabajo. Finalmente, los autores analizaron el cuadro resultante para ver si encajaba con lo que hasta ahora se sabía de estos complejos celulares.
Columnas, rayos y anillos
El resultado es una suerte de rosquilla multicolor (embebida en la membrana nuclear, dentro de los poros) en la que quedan ubicados los diferentes componentes de este complejo. Las proteínas forman un andamio que cubre la membrana nuclear, con un gran número de proteínas en su cara interna. Pese a su tamaño, "sólo consiste en unos cuantos módulos estructurales que recuerdan unos a otros", explican los autores.
Lo más "llamativo", según sus propias palabras, es que este andamiaje está formado por pilares repetitivos. Hasta ahora se sabía que los poros nucleares están compuestos de ocho 'rayos' o pilares, rodeando un tubo central (como si de un cilindro se tratase). Los autores se han encontrado ahora con una asombrosa simetría dentro de estos rayos: cada uno se compone de dos columnas simétricas, es decir, que los poros estarían formados por 16 columnas emparejadas. Este hallazgo da pistas sobre cómo pudo haber evolucionado de esta estructura.
Asimismo, la estructura también contiene varios anillos internos y externos que conforman un andamiaje central que, según los autores, "probablemente tenga un papel clave para mantener la estabilidad de la membrana nuclear". La mayoría de las proteínas estructurales (bastante escasas, teniendo en cuenta la complejidad y tamaño del poro) se encuentran en la superficie de estos anillos.
Las responsables del tráfico a través de estas compuertas (nucleoporinas) también se organizan de un modo bastante simple: "desordenadas nubes de filamentos que rellenan el canal central y las zonas próximas de la membrana, proyectándose al nucleoplasma y el citoplasma. Estas nubes actúan como una barrera selectiva para regular el tráfico", aclaran los autores.
Columnas, rayos, anillos... "Como resultado, uno puede considerar que el complejo del poro nuclear está hecho de sólo unos cuantos módulos estructurales, cada uno formado de sólo dos o cuatro proteínas. Estos módulos recuerdan unos a otros, tanto por estar compuestos por proteínas homólogas como por su similar disposición", resumen los investigadores.
Utilidad
Aunque estos hallazgos se han realizado en células procedentes de la levadura 'Saccharomyces cerevisiae', los autores creen que "la arquitectura global aquí descrita está altamente conservada entre los [organismos] eucariotas" (es decir, los seres complejos cuyas células tienen núcleo), incluido el ser humano.
Ahora, los investigadores aconsejan que se indague más en los mecanismos de transporte, la evolución de estas estructuras... "Dado que nuestro método para determinar la estructura puede incorporar esta información, prevemos un progreso continuado para describir la fina arquitectura de los 'complejos de los poros nucleares'", resumen.
Además, confían en que su método sirva para estudiar otros tipos celulares. Estudiar los poros nucleares resulta de sumo interés, tanto por su tamaño (es uno de los mayores complejos macromoleculares de la célula) como por la flexibilidad de sus componentes. "Así que encapsula muchos de los obstáculos que nos encontraremos en el detallado examen estructural de otros complejos macromoleculares", explican los investigadores.
'Coge las escaleras'
"Subir andando quema más calorías por minuto que correr", "Coge las escaleras". Mensajes como estos consiguen que la población se aficione a una práctica tan simple como sana: subir a pie en lugar de coger el ascensor.Así lo acaban de constatar dos investigadores británicos, que desde hace varios años estudian cómo promocionar el ejercicio físico con mensajes que fomenten el uso de los clásicos peldaños. Las campañas de este tipo han demostrado su eficacia en centros comerciales, estaciones de tren, aeropuertos o estaciones de autobús. Recientemente, una iniciativa en el metro de Barcelona también consiguió que los usuarios de esta ciudad olvidasen las escaleras mecánicas.
Los últimos trabajos de los británicos demuestran que estas campañas no sólo hacen que el usuario opte por subir andando en el momento que ve el cartel, sino que, en general, crece el empleo de las escaleras clásicas, incluso cuando no se ven los mensajes. Sus experiencias aparecen publicadas en la revista 'American Journal of Health Promotion'.
"Ningún estudio anterior había evaluado esto", explica a elmundo.es Oliver J. Webb, principal firmante del trabajo e investiagdor de la Escuela de Ciencias del Deporte y el Ejercicio de la Universidad Loughborough. Webb y su colega Frank Eves colocaron en las escaleras de un centro comercial (bien visibles, en los laterales de los peldaños) unas pegatinas que pregonaban las bondades de este sencillo ejercicio. "Coge las escaleras" y "Siete minutos de subir escaleras al día protege tu corazón" fueron los eslóganes elegidos en esta experiencia.
"Cuanto más específica haces la información del mensaje, más probabilidades hay de que la gente use las escaleras", explica Webb.
Durante seis semanas, los autores contaron cuántas personas subían y bajaban por un conjunto de escaleras de un centro comercial: unas mecánicas flanqueadas por peldaños convencionales a cada lado. En una de las escaleras clásicas, se habían colocado coloridos mensajes en los peldaños (ver fotografía) animando a los compradores a ejercitarse con una subida a pie. Ni los usuarios que bajaban por este lado ni los que los que tomaban las otras escaleras convencionales veían los eslóganes.
Antes de colocar los mensajes, los investigadores habían analizado durante tres semanas los hábitos de los consumidores.
Efectos duraderos
Casi 82.000 personas subieron o bajaron durante ambos periodos. El uso de las escaleras con los coloridos eslóganes aumentó "sustancialmente" tras incluir los eslóganes: prácticamente, se triplicó (creció un 190%). Es más, también creció, aunque en menor medida, el número de personas que bajaban andando y los usuarios que empleaban las que no llevaban mensaje.
"Esto indica que la gente que está expuesta a las señales 'se queda con el mensaje' y sigue usando las escaleras en ocasiones posteriores", dice Webb. De hecho, tanto este experto como Eves están convencidos de que cuando optamos por tomar el ascensor o las escaleras mecánicas lo hacemos como consecuencia de un hábito inconsciente. Sólo el 5,5% de la gente opta por un ascenso a pie en los lugares públicos.
Después de este estudio, los investigadores británicos decidieron ver qué pasaba en unas escaleras alejadas, dentro de ese mismo centro comercial. "La introducción de las señales incrementó el empleo de escaleras en ambos lugares, confirmando que estos mensajes tienen efectos duraderos", añade el investigador. El uso de las escaleras aumentó un 161% en aquellas donde se colocaron las pegatinas y un 143% en las que no llevaban ningún mensaje. El empleo de los peldaños siguió siguiendo alto cinco semanas después de retirar los mensajes.
De hecho, ahora Webb planea investigar los efectos a más largo plazo. "Todavía no estamos seguros sobre su eficacia a largo plazo, pero hay algunas evidencias de que los efectos pueden ser bastante duraderos [una vez que se retiran los eslóganes]", precisa.
A los autores les resulta especialmente "esperanzador" el hecho de que "el mayor incremento se produjese entre las mujeres [menos dadas a subir a pie, según su análisis previo]. Las mujeres son más sedentarias que los hombres, así que conseguir que hagan actividad física es una prioridad de salud pública", explican.
"Las actuales recomendaciones animan a la población a acumular actividad física mediante varias actividades cortas a lo largo del día, así que subir escaleras es ideal. Otras actividades similares, como las tareas del hogar, la jardinería y bailar también queman calorías, así que probablemente también puedan contribuir a controlar el peso", comenta.
dilluns, 10 de desembre del 2007
El Departament de Justícia i l'Institut Guttmann signen un acord perquè els condemnats per delictes de trànsit puguin fer treballs en benefici de la c
Més de 800 persones compleixen actualment una mesura penal alternativa per delictes relacionats amb la seguretat vialLa consellera de Justícia, Montserrat Tura, i el director gerent de l'Institut Guttmann, Josep M. Ramirez, han signat avui dilluns un acord de col.laboració per al desplegament del Programa de mesures penals alternatives. Concretament, el conveni té per objectiu que persones condemnades per delictes relacionats amb la seguretat del trànsit i que estan sotmeses a la pena de treballs en benefici de la comunitat o altres mesures de la jurisdicció penal d'adults amb contingut formatiu puguin desenvolupar una activitat d'utilitat pública a l'Institut Guttmann.
L'acord preveu que l'Institut Guttmann, dedicat a la rehabilitació integral de les persones afectades per una lesió medul·lar, dany cerebral i altres grans discapacitats físiques d'origen neurològic, proporcionarà activitats adequades per a l'execució d'aquestes mesures penals.
En la pràctica, l'acord signat entre el Departament de Justícia i l'Institut Guttmann permetrà l'execució de treballs en benefici de la comunitat, a partir de l'elaboració coordinada de programes individualitzats, els quals preveuen el nombre de jornades que es realitzaran, l'horari i la tasca que es desenvoluparà al servei de les persones que reben tractament en aquest hospital.
La consellera de Justícia i el director gerent de l'Institut Guttmann han coincidit a destacar la importància de l'acord. Tura ha recordat que els canvis introduïts en el Codi Penal relacionats amb els delictes contra la seguretat del trànsit previsiblement faran créixer les demandes d'aplicació de treballs en benefici de la comunitat. En aquest sentit, "la mesura més alliçonadora és veure les conseqüències de la conducció temerària", ha afirmat la titular de Justícia.
Per la seva banda, Josep M. Ramirez ha explicat que les persones que, a partir de l'acord, faran treballs en benefici de la comunitat a l'Institut Guttmann es dedicaran, segons el seu perfil, a "l'acompanyament de pacients, la col·laboració en el desenvolupament de les activitats socials que realitzen, com ara l'esport, i les tasques de manteniment dels espais de l'hospital".
La pena de treballs en benefici de la comunitat és una mesura penal alternativa a l'ingrés en un centre penitenciari. El seu objectiu és que la persona sotmesa a aquesta mesura repari a la comunitat el dany causat pel fet delictiu que ha comès a través de la seva col·laboració de manera voluntària amb institucions públiques o entitats privades sense ànim de lucre.
Balanç dels treballs en benefici de la comunitat
Actualment, el nombre de mesures penals alternatives en execució a Catalunya és de 4.128. D'aquestes, 1.798 es compleixen amb treballs en benefici de la comunitat. Gairebé la meitat d'aquestes condemnes, concretament 844, van ser imposades per delictes relacionats amb la seguretat del trànsit.
Des de principis d'any, el Departament de Justícia ha rebut un total de 4.816 peticions d'execució de mesures penals alternatives. En 2.610 casos, la pena que s'ha de complir és la realització de treballs en benefici de la comunitat. En aquest darrer grup, 1.184 programes corresponen a condemnes relacionades amb delictes contra la seguretat vial.
Com no engreixar-se al Nadal
L'Institut Mèdic europeu de l'Obesitat ha editat una guia per aconseguir no menjar en excés durant els àpats de Nadal. Fer bé la digestió i assaborir el menjar ajuden a no engreixar-se.
Tot i que sembla impossible, es pot passar el Nadal sense engreixar-se. Experts en Endocrinologia de l´Institut Mèdic Europeu de l´Obesitat han editat un decàleg per aconseguir-ho. Assaborir sense presses el menjar i afavorir la digestió després dels àpats amb passejades tranquil·les o superar l'ànsia de menjar amb peces de fruita o amb begudes isotòniques són alguns dels consells dels experts.
Després de les festes s´ha de fer bondat i substituir la carn vermella i el porc per pollastre, gall d'indi i peix. A més, s´han d'evitar els plats fregits, el pa, les patates, les salses i les pastes industrials.
Tot i que sembla impossible, es pot passar el Nadal sense engreixar-se. Experts en Endocrinologia de l´Institut Mèdic Europeu de l´Obesitat han editat un decàleg per aconseguir-ho. Assaborir sense presses el menjar i afavorir la digestió després dels àpats amb passejades tranquil·les o superar l'ànsia de menjar amb peces de fruita o amb begudes isotòniques són alguns dels consells dels experts.
Després de les festes s´ha de fer bondat i substituir la carn vermella i el porc per pollastre, gall d'indi i peix. A més, s´han d'evitar els plats fregits, el pa, les patates, les salses i les pastes industrials.
Un aire més net millora la funció pulmonar
La contaminació atmosfèrica té una relació directa amb la salut respiratòria de la població. Així ho asseguren dos estudis elaborats pel Centre de Recerca en Epidemiologia Ambiental (CREAL) i l’Institut Municipal d’Investigació Mèdica (IMIM-Hospital del Mar) i que publica aquesta setmana la prestigiosa revista científica New England Journal of Medicine. Segons aquests estudis, no estar exposat a la pol·lució pot tenir uns efectes similars a deixar de fumar.
El primer estudi ha analitzat l’exposició a la pol·lució atmosfèrica de 4.742 adults durant deu anys i ha demostrat que, si es millora de la qualitat de l’aire, es retarda l’envelliment de la funció pulmonar. Segons aquest estudi qualsevol reducció de les partícules en suspensió a l’aire produeix una millora en la funció pulmonar per petita que fos la disminució. Nino Kunzli, investigador del CREAL i coautor de l’estudi, ha explicat que “fa temps que sabem que els fumadors tenen una degradació de la funció pulmonar major que els no fumadors, i que aquest procés de retarda quan deixen de fumar. Ara sabem que deixar la pol·lució té el mateix resultat”. Els efectes dels motors dieselEl segon estudi ha analitzat els efectes respiratoris a l’exposició dels vehicles diesel en persones amb asma. Es calcula que els motors diesel alliberen a l’atmosfera 100 vegades més partícules que els motors de benzina convencionals i són un dels majors contribuïdors a la pol·lució atmosfèrica. L’estudi ha demostrat que les persones asmàtiques exposades als fums d’aquests motors pateixen una reducció de la funció pulmonar, un augment de la inflamació pulmonar i un empitjorament dels símptomes de l’asma. L’empitjorament és major que les persones exposades a motors de benzina.Un dels autors de l’estudi, Mark Nieuwenhuijesen, ha recordat que “amb dos milions i mig d’asmàtics a Espanya i amb un parc mòbil on el 30% dels vehicles són dièsel, és important que els asmàtics coneguin els riscos per la salut associats a l’exposició a alts nivells d’aquest contaminant i preguin mesures al respecte. Una primera mesura seria intentar evitar carrers en els que circulin molts vehicles diesel, mentre s’estableixen polítiques de reducció de les emissions, l’efectivitat de les quals és més a llarg termini.”
El primer estudi ha analitzat l’exposició a la pol·lució atmosfèrica de 4.742 adults durant deu anys i ha demostrat que, si es millora de la qualitat de l’aire, es retarda l’envelliment de la funció pulmonar. Segons aquest estudi qualsevol reducció de les partícules en suspensió a l’aire produeix una millora en la funció pulmonar per petita que fos la disminució. Nino Kunzli, investigador del CREAL i coautor de l’estudi, ha explicat que “fa temps que sabem que els fumadors tenen una degradació de la funció pulmonar major que els no fumadors, i que aquest procés de retarda quan deixen de fumar. Ara sabem que deixar la pol·lució té el mateix resultat”. Els efectes dels motors dieselEl segon estudi ha analitzat els efectes respiratoris a l’exposició dels vehicles diesel en persones amb asma. Es calcula que els motors diesel alliberen a l’atmosfera 100 vegades més partícules que els motors de benzina convencionals i són un dels majors contribuïdors a la pol·lució atmosfèrica. L’estudi ha demostrat que les persones asmàtiques exposades als fums d’aquests motors pateixen una reducció de la funció pulmonar, un augment de la inflamació pulmonar i un empitjorament dels símptomes de l’asma. L’empitjorament és major que les persones exposades a motors de benzina.Un dels autors de l’estudi, Mark Nieuwenhuijesen, ha recordat que “amb dos milions i mig d’asmàtics a Espanya i amb un parc mòbil on el 30% dels vehicles són dièsel, és important que els asmàtics coneguin els riscos per la salut associats a l’exposició a alts nivells d’aquest contaminant i preguin mesures al respecte. Una primera mesura seria intentar evitar carrers en els que circulin molts vehicles diesel, mentre s’estableixen polítiques de reducció de les emissions, l’efectivitat de les quals és més a llarg termini.”
Los ciegos podrán votar de forma autónoma en las próximas elecciones
Las personas ciegas y las que tengan una discapacidad visual podrán votar ya en las próximas elecciones generales de una forma más autónoma que hasta ahora, gracias a un decreto aprobado por el Consejo de Ministros que regula un procedimiento de votación para estas personas, con el objetivo de permitirles ejercer su derecho de sufragio, garantizándoles el secreto del voto.
Este procedimiento se aplicará en las elecciones a Cortes Generales y al Parlamento Europeo, así como a las consultas directas al electorado (referéndum). Del mismo modo, se pondrá en práctica en las elecciones a las Asambleas Legislativas de las comunidades autónomas.En principio, esta fórmula no será de inmediata aplicación para las elecciones locales, "debido a la mayor complejidad y diversidad que caracterizan este tipo de elecciones", por lo que el Ejecutivo ha optado por diferir su regulación a una futura norma específica. Se consideran personas con discapacidad visual, a los efectos de este decreto, aquéllas que conozcan el sistema de lecto-escritura braille y tengan reconocido un grado de discapacidad igual o superior al 33 por ciento o sean afiliadas a la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE). CÓMO SOLICITARLOQuienes deseen utilizar el procedimiento deberán comunicarlo al Ministerio del Interior desde el día de la convocatoria del proceso electoral, hasta el vigésimo séptimo día posterior a ella.El elector recibirá una confirmación de que su comunicación ha sido vista, que le habilitará para, el día de la elección, recoger la correspondiente documentación en la misma mesa electoral.Así, el presidente de la mesa entregará al votante el día de la votación un sobre en el que se indicarán, tanto en tinta como en sistema braille, las elecciones que se celebran y la fecha de votación. Dentro de ese sobre el votante encontrará: Unas instrucciones en braille, un sobre de votación igual que el que utilizan el resto de electores, un sobre, de nuevo en tinta y en sistema braille, por cada una de las candidaturas presentadas.Dentro de cada uno de los sobres de las candidaturas, se encontrará la papeleta de votación correspondiente a la candidatura indicada en el exterior para que el ciudadano pueda introducirla en el sobre ordinario. Para las elecciones al Senado, y a fin de adaptar el procedimiento al carácter abierto de las listas, el mencionado sobre contendrá una plantilla, con ventanas troqueladas, que se superpondrá a la papeleta ordinaria, para que el votante marque con una "X" su opción de voto. DIFUSIÓNCon el fin de difundir la aplicación de este nuevo procedimiento, el real decreto recoge la realización, por parte del Ministerio del Interior, de una campaña informativa que se emitirá gratuitamente en los medios de comunicación de titularidad pública.El texto establece, igualmente, "la existencia obligatoria en los locales electorales de un espacio concreto, accesible y adecuado que garantice la privacidad del elector, lo más cercano posible a la mesa electoral".El Ejecutivo prevé una utilización potencial por parte de unos quince mil electores con un coste de unos veinte euros por elector, lo que supone unos 300.000 euros que, sumados a los costes de publicidad y de información, así como de solicitud, sitúan la cifra en unos 600.000 euros por procedimiento electoral.
Este procedimiento se aplicará en las elecciones a Cortes Generales y al Parlamento Europeo, así como a las consultas directas al electorado (referéndum). Del mismo modo, se pondrá en práctica en las elecciones a las Asambleas Legislativas de las comunidades autónomas.En principio, esta fórmula no será de inmediata aplicación para las elecciones locales, "debido a la mayor complejidad y diversidad que caracterizan este tipo de elecciones", por lo que el Ejecutivo ha optado por diferir su regulación a una futura norma específica. Se consideran personas con discapacidad visual, a los efectos de este decreto, aquéllas que conozcan el sistema de lecto-escritura braille y tengan reconocido un grado de discapacidad igual o superior al 33 por ciento o sean afiliadas a la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE). CÓMO SOLICITARLOQuienes deseen utilizar el procedimiento deberán comunicarlo al Ministerio del Interior desde el día de la convocatoria del proceso electoral, hasta el vigésimo séptimo día posterior a ella.El elector recibirá una confirmación de que su comunicación ha sido vista, que le habilitará para, el día de la elección, recoger la correspondiente documentación en la misma mesa electoral.Así, el presidente de la mesa entregará al votante el día de la votación un sobre en el que se indicarán, tanto en tinta como en sistema braille, las elecciones que se celebran y la fecha de votación. Dentro de ese sobre el votante encontrará: Unas instrucciones en braille, un sobre de votación igual que el que utilizan el resto de electores, un sobre, de nuevo en tinta y en sistema braille, por cada una de las candidaturas presentadas.Dentro de cada uno de los sobres de las candidaturas, se encontrará la papeleta de votación correspondiente a la candidatura indicada en el exterior para que el ciudadano pueda introducirla en el sobre ordinario. Para las elecciones al Senado, y a fin de adaptar el procedimiento al carácter abierto de las listas, el mencionado sobre contendrá una plantilla, con ventanas troqueladas, que se superpondrá a la papeleta ordinaria, para que el votante marque con una "X" su opción de voto. DIFUSIÓNCon el fin de difundir la aplicación de este nuevo procedimiento, el real decreto recoge la realización, por parte del Ministerio del Interior, de una campaña informativa que se emitirá gratuitamente en los medios de comunicación de titularidad pública.El texto establece, igualmente, "la existencia obligatoria en los locales electorales de un espacio concreto, accesible y adecuado que garantice la privacidad del elector, lo más cercano posible a la mesa electoral".El Ejecutivo prevé una utilización potencial por parte de unos quince mil electores con un coste de unos veinte euros por elector, lo que supone unos 300.000 euros que, sumados a los costes de publicidad y de información, así como de solicitud, sitúan la cifra en unos 600.000 euros por procedimiento electoral.
dissabte, 8 de desembre del 2007
PROGRAMA DE RÀDIO CORRESPONENT AL 05-12-2007
En aquest programa parlem amb la presidenta de la associació de pacients amb cefaleas (AEPAC), Elena Ruiz de la Torre.La Teresa Diviu ens porta peix amb suc.
divendres, 7 de desembre del 2007
El documental "Desde la orilla", un mensaje de esperanza a los afectados de daño cerebral
Antena.Nova emitirá el lunes, día 10 de diciembre, el documental "Desde la orilla", un trabajo que pretende trasmitir un mensaje de esperanza a los afectados por daño cerebral adquirido, según informó en un comunicado el citado canal.
El reportaje tuvo una primera emisión el jueves a las once y media de la noche. Además, los espectadores que residan fuera de España podrán seguir este documento a través del Canal Internacional de Antena 3.Se estima que cada año surgen unos 200.000 nuevos casos de daño cerebral adquirido, una cifra semejante a la producida por los distintos tipos de cáncer. De estos 200.000 pacientes, unos 30.000 sufren algún grado de discapacidad Escrito y dirigido por Eugenia Poseck Menz, producido por José María Entrecanales de Azcárate y realizado con la colaboración de la Fundación Lescer, el documental nace con el objetivo de comunicar que la discapacidad no es el fin de una vida, sino el inicio de otra.Para ello, expone el problema de la discapacidad y llama la atención de la Administración, la sanidad pública y la sociedad en general, para que haga suyo un problema que puede afectar a todos.
El reportaje tuvo una primera emisión el jueves a las once y media de la noche. Además, los espectadores que residan fuera de España podrán seguir este documento a través del Canal Internacional de Antena 3.Se estima que cada año surgen unos 200.000 nuevos casos de daño cerebral adquirido, una cifra semejante a la producida por los distintos tipos de cáncer. De estos 200.000 pacientes, unos 30.000 sufren algún grado de discapacidad Escrito y dirigido por Eugenia Poseck Menz, producido por José María Entrecanales de Azcárate y realizado con la colaboración de la Fundación Lescer, el documental nace con el objetivo de comunicar que la discapacidad no es el fin de una vida, sino el inicio de otra.Para ello, expone el problema de la discapacidad y llama la atención de la Administración, la sanidad pública y la sociedad en general, para que haga suyo un problema que puede afectar a todos.
Un libro reúne entrevistas a personajes famosos con la discapacidad de fondo
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) acaba de presentar "Entrevistos. Conversaciones con 46 personajes con la discapacidad de fondo", un libro que recoge las entrevistas aparecidas en la contraportada del periódico mensual 'cermi.es', desde sus comienzos, en junio de 2003, hasta nuestros días.
Cineastas, músicos, fotógrafos, dibujantes, periodistas, humoristas, bailarines, aventureros, modistos, escritores, actores, directores o filósofos de primer orden se dan cita en este libro para reflexionar en voz alta acerca de su relación con la discapacidad. Desde representar un papel de discapacitado hasta colaborar con una asociación, pasando por el hecho de conocer la discapacidad en primera persona, estas entrevistas muestran el lado más humanos de personalidades del mundo de la cultura. Lola Herrera, Juan Echanove, José María Pou, Luz Casal, Rosana, Raphael, Martirio, Jaime Urrutia, Miguel Ríos, José Jiménez Lozano, Antonio Colinas o Isabel Coixet son algunos de los nombres propios que concita esta obra escrita por la periodista Esther Peñas. Es el tercer libro de la autora que, en la actualidad, es responsable del Departamento Digital de la Agencia Servimedia.
Cineastas, músicos, fotógrafos, dibujantes, periodistas, humoristas, bailarines, aventureros, modistos, escritores, actores, directores o filósofos de primer orden se dan cita en este libro para reflexionar en voz alta acerca de su relación con la discapacidad. Desde representar un papel de discapacitado hasta colaborar con una asociación, pasando por el hecho de conocer la discapacidad en primera persona, estas entrevistas muestran el lado más humanos de personalidades del mundo de la cultura. Lola Herrera, Juan Echanove, José María Pou, Luz Casal, Rosana, Raphael, Martirio, Jaime Urrutia, Miguel Ríos, José Jiménez Lozano, Antonio Colinas o Isabel Coixet son algunos de los nombres propios que concita esta obra escrita por la periodista Esther Peñas. Es el tercer libro de la autora que, en la actualidad, es responsable del Departamento Digital de la Agencia Servimedia.
Entra en vigor el decreto que obliga a adaptar el transporte a discapacitados
Ya ha entrado en vigor el real decreto que establece las medidas que deberán adoptar los responsables del transporte público para adaptarlo a las personas con discapacidad.Este decreto, que desarrolla la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (Liundau), establece los criterios técnicos de accesibilidad que tienen que cumplir taxis, autobuses, metro, tranvías, buques o aviones, así como las estaciones de estos medios de transporte.
Por lo que respecta a los medios de transporte de competencia estatal, el texto, aprobado por el Consejo de Ministros el pasado 23 de noviembre, establece un conjunto de medidas para la adaptación de las estaciones y del material móvil (autocares, ferrocarriles, buques y aeronaves) a las necesidades de las personas con alguna discapacidad. Estas medidas supondrán una inversión para el conjunto del sector de transportes de más de 1.123 millones de euros, de los que 1.012,4 millones correrán a cargo del sector público y el resto lo tendrá que asumir el sector privado.INFRAESTRUCTURAS En cuanto a las infraestructuras (estaciones y terminales), el real decreto fija las medidas que deben adoptar los diferentes modos de transporte (ferroviario, marítimo o terrestre), con la salvedad de las propias del transporte por carretera que no son de competencia estatal.En primer lugar, el entorno inmediato de la infraestructura, siempre y cuando esté gestionado por la estación y/o terminal, deberá contar con un itinerario exterior accesible, señalizado y que permita el acceso a personas con discapacidad (por ejemplo, el enrasado de registros y tapas).Además, los aparcamientos, siempre y cuando estén gestionados por la estación, deberán contar con plazas reservadas para personas con discapacidad. El número de plazas, señalización, características y dimensiones se ajustarán a la normativa específica sobre aparcamientos públicos.Se deberá garantizar la correcta información a las personas con discapacidad mediante la información básica visual y acústica ante variaciones de última hora, incidencias o situaciones de emergencia.Las ampliaciones, reformas u otras modificaciones que se realicen en instalaciones portuarias y en estaciones marítimas, aeroportuarias y ferroviarias existentes antes de la entrada en vigor de este real decreto, cuyo coste suponga un incremento mayor del 50% del valor de reposición, deberán incluir en el proyecto de ejecución las reformas precisas para dotarlas de las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación.PLAZOS DE ADAPTACIÓNEn líneas generales, para los nuevos servicios, materiales o infraestructuras se establece un plazo máximo de adaptación de dos años desde el 5 de diciembre. Para los servicios, materiales o infraestructuras ya existentes, el plazo máximo es de cinco años desde la entrada en vigor del real decreto.
Por lo que respecta a los medios de transporte de competencia estatal, el texto, aprobado por el Consejo de Ministros el pasado 23 de noviembre, establece un conjunto de medidas para la adaptación de las estaciones y del material móvil (autocares, ferrocarriles, buques y aeronaves) a las necesidades de las personas con alguna discapacidad. Estas medidas supondrán una inversión para el conjunto del sector de transportes de más de 1.123 millones de euros, de los que 1.012,4 millones correrán a cargo del sector público y el resto lo tendrá que asumir el sector privado.INFRAESTRUCTURAS En cuanto a las infraestructuras (estaciones y terminales), el real decreto fija las medidas que deben adoptar los diferentes modos de transporte (ferroviario, marítimo o terrestre), con la salvedad de las propias del transporte por carretera que no son de competencia estatal.En primer lugar, el entorno inmediato de la infraestructura, siempre y cuando esté gestionado por la estación y/o terminal, deberá contar con un itinerario exterior accesible, señalizado y que permita el acceso a personas con discapacidad (por ejemplo, el enrasado de registros y tapas).Además, los aparcamientos, siempre y cuando estén gestionados por la estación, deberán contar con plazas reservadas para personas con discapacidad. El número de plazas, señalización, características y dimensiones se ajustarán a la normativa específica sobre aparcamientos públicos.Se deberá garantizar la correcta información a las personas con discapacidad mediante la información básica visual y acústica ante variaciones de última hora, incidencias o situaciones de emergencia.Las ampliaciones, reformas u otras modificaciones que se realicen en instalaciones portuarias y en estaciones marítimas, aeroportuarias y ferroviarias existentes antes de la entrada en vigor de este real decreto, cuyo coste suponga un incremento mayor del 50% del valor de reposición, deberán incluir en el proyecto de ejecución las reformas precisas para dotarlas de las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación.PLAZOS DE ADAPTACIÓNEn líneas generales, para los nuevos servicios, materiales o infraestructuras se establece un plazo máximo de adaptación de dos años desde el 5 de diciembre. Para los servicios, materiales o infraestructuras ya existentes, el plazo máximo es de cinco años desde la entrada en vigor del real decreto.
dijous, 6 de desembre del 2007
Sis Unitats Mòbils de la Diputació de Barcelona donen servei a les persones grans 24 hores al dia
Montserrat Ballarín, diputada de Benestar Social de la Diputació de Barcelona, i Josep Mayoral, alcalde de Granollers van presentar ahir la sisena Unitat Mòbil de Telassistència, que complementa el Servei Local de Teleassistència. Aquest servei ja l'utilitzen més de 27.500 persones a la província de Barcelona, de 282 municipis, més grans de 80 anys, que viuen soles i que tenen algun grau de dependència.
Es tracta d'un vehicle tot terreny equipat amb el material necessari per fer front a diferents situacions: necessitats d'atenció sanitària urgent, d'atenció psicosocial, i petites incidències a la llar.Aquest innovador servei es va posar en marxa l'abril de 2006 amb la primera Unitat Mòbil a Sabadell. Després s'han anat implantant a Sant Feliu de Llobregat, Mataró, Manresa , L'Hospitalet i ara a Granollers, les quals fan una cobertura de 282 municipis dels 311 de la privíncia. La nova Unitat Mòbil té la seu a Granollers des d'on es desplaça per donar cobertura a les persones que disposen de l'aparell de Teleassistència de 47 ciutats i pobles del Vallès Oriental i alguns del Occidental. El Servei de Teleassistències de la Diptuació tenia instal•lades l'any 2005, un total de 2.800 aparells. Actualment, hi ha 27.520, el que suposa passar d'una cobertura del 0,5% de la població més gran de 80 anys a una cobertura del 4,70%. La previsió sobre la que treballa la Diputació és que per el 2011 la cobertura sigui del 10,22% amb un total de 55.000 aparells, el que significarà a la pràctica la universalització del servei. El 80% de les persones usuàries són dones i el 20% homes; el 50% d'aquestes persones tenen més de 85 anys, viuen soles o tenen algun grau de dependència. Quan a la tipologia de les trucades, el 62% les fa el Servei per fer seguiment de la situació de la persona usuària, recordatori de medicació, etc. El 33,5% les fa la persona usuària per demanar informació o ajut en casos de caigudes o crisis d'angoixa; el 4,5% restant les fa també l'usuari buscant la conversa per situació de soledat.
Es tracta d'un vehicle tot terreny equipat amb el material necessari per fer front a diferents situacions: necessitats d'atenció sanitària urgent, d'atenció psicosocial, i petites incidències a la llar.Aquest innovador servei es va posar en marxa l'abril de 2006 amb la primera Unitat Mòbil a Sabadell. Després s'han anat implantant a Sant Feliu de Llobregat, Mataró, Manresa , L'Hospitalet i ara a Granollers, les quals fan una cobertura de 282 municipis dels 311 de la privíncia. La nova Unitat Mòbil té la seu a Granollers des d'on es desplaça per donar cobertura a les persones que disposen de l'aparell de Teleassistència de 47 ciutats i pobles del Vallès Oriental i alguns del Occidental. El Servei de Teleassistències de la Diptuació tenia instal•lades l'any 2005, un total de 2.800 aparells. Actualment, hi ha 27.520, el que suposa passar d'una cobertura del 0,5% de la població més gran de 80 anys a una cobertura del 4,70%. La previsió sobre la que treballa la Diputació és que per el 2011 la cobertura sigui del 10,22% amb un total de 55.000 aparells, el que significarà a la pràctica la universalització del servei. El 80% de les persones usuàries són dones i el 20% homes; el 50% d'aquestes persones tenen més de 85 anys, viuen soles o tenen algun grau de dependència. Quan a la tipologia de les trucades, el 62% les fa el Servei per fer seguiment de la situació de la persona usuària, recordatori de medicació, etc. El 33,5% les fa la persona usuària per demanar informació o ajut en casos de caigudes o crisis d'angoixa; el 4,5% restant les fa també l'usuari buscant la conversa per situació de soledat.
dimarts, 4 de desembre del 2007
Els centres de la sanitat privada inicien una vaga de 24 hores
Els treballadors dels centres de la sanitat privada de Catalunya iniciaran aquesta nit una vaga de 24 hores per protestar contra l’estancament en les negociacions del conveni col·lectiu. Estan cridats a mobilitzar-se prop de 13.000 professionals d’uns 550 centres.
Els sindicats han explicat que les aturades començaran amb l’inici del torn de nit, entre les vuit del vespre i la mitjanit, segons els horaris de cada centre. La protesta durarà 24 hores i servirà per protestar pels baixos salaris, la precarietat laboral, la falta de reconeixement professional i la forta càrrega assistencial que, segons els sindicats, pateixen els professionals d’aquest sector. No estan d’acord amb la proposta del nou conveni col·lectiu ja que, segons han assegurat, hi haurà professionals que no cobraran ni 1.000 euros al mes i les condicions laborals continuaran sent molt pitjors que les del sector privat. De la seva banda, les patronals han assegurat que estan fent “un gran esforç” proposant unes condicions salarials i de treball “que milloren notablement la situació existent fins al moment”. Han explicat, per exemple, que han ofert increments salarials força superiors a l’IPC per a tots els treballadors i millores en la jornada de treball.
Els sindicats han explicat que les aturades començaran amb l’inici del torn de nit, entre les vuit del vespre i la mitjanit, segons els horaris de cada centre. La protesta durarà 24 hores i servirà per protestar pels baixos salaris, la precarietat laboral, la falta de reconeixement professional i la forta càrrega assistencial que, segons els sindicats, pateixen els professionals d’aquest sector. No estan d’acord amb la proposta del nou conveni col·lectiu ja que, segons han assegurat, hi haurà professionals que no cobraran ni 1.000 euros al mes i les condicions laborals continuaran sent molt pitjors que les del sector privat. De la seva banda, les patronals han assegurat que estan fent “un gran esforç” proposant unes condicions salarials i de treball “que milloren notablement la situació existent fins al moment”. Han explicat, per exemple, que han ofert increments salarials força superiors a l’IPC per a tots els treballadors i millores en la jornada de treball.
Després d’estudiar les propostes de desenes de centres d’arreu del món, l’Organització Mundial de la Salut (OMS) ha triat l’Institut Català d’Ocologia (ICO) com a seu per al nou Centre d’Informació sobre virus del papil·loma humà i el càncer de coll d’úter. El nou organisme recollirà tota la informació sobre aquest càncer, el segon més freqüent entre les dones, i ajudarà als països a prendre les decisions més adequades per prevenir-lo. Ja s’ha posat en marxa un web on es pot consultar, de manera gratuïta i accessible, tota aquesta informació.
El doctor Xavier Bosch, responsable del servei d’epidemiologia i registre del càncer de l’ICO, ha explicat que actualment s’està generant molta informació sobre el càncer d’úter (uns 1.000 estudis l’any) però que és molt dispersa i és molt difícil tenir “una visió global” sobre la malaltia i saber quins avenços s’han fet exactament. Per això, l’OMS ha decidit crear un centre d’informació, que servirà per aglutinar i distribuir tota la informació. El centre, que ha estat finançat en gran part per la Fundació Bill i Melinda Gates, ha posat en marxa un web on es pot trobar un compendi molt detallat amb totes les dades sobre la malaltia. S’hi poden trobar estadístiques i informes de 193 països, així com dels cinc continents. S’han analitzat més de 67 indicadors, com ara la situació actual de la detecció precoç arreu del món, la incidència o la mortalitat del càncer d’úter o la incidència del virus del papil·loma humà. L’objectiu del centre és que els països puguin trobar tota la informació necessària de la malaltia d’una manera fàcil, comparar les seves polítiques amb les d’altres zones i poder aplicar, així, les mesures de prevenció que considerin més adequades. Actualment, les mesures bàsiques són la detecció precoç, mitjançant citologies periòdiques, i la vacuna. En aquest punt, la responsable del desenvolupament de vacunes de l’OMS, Teresa Aguado, ha volgut puntualitzar que cada país ha de decidir quines mesures aplicarà i que el nou centre no farà cap recomanació específica, sinó que només informarà. Tot i això, ha assegurat que la vacuna, sumada amb altres estratègies, “és una eina formidable”. En el mateix sentit, Xavier Bosch ha assegurat que s’ha demostrat que “és eficaç i segura” però que cada país ha de decidir si és eficient subministrar-la segons la seva situació particular. El càncer d’úter és el segon càncer entre les dones, només per darrera del de mama. Cada any moren per aquesta causa més de 270.000 dones arreu del món, el 80% d’elles en països en vies de desenvolupament. A Espanya, anualment es diagnostiquen uns 2.100 casos nous i moren unes 1.750 dones
El doctor Xavier Bosch, responsable del servei d’epidemiologia i registre del càncer de l’ICO, ha explicat que actualment s’està generant molta informació sobre el càncer d’úter (uns 1.000 estudis l’any) però que és molt dispersa i és molt difícil tenir “una visió global” sobre la malaltia i saber quins avenços s’han fet exactament. Per això, l’OMS ha decidit crear un centre d’informació, que servirà per aglutinar i distribuir tota la informació. El centre, que ha estat finançat en gran part per la Fundació Bill i Melinda Gates, ha posat en marxa un web on es pot trobar un compendi molt detallat amb totes les dades sobre la malaltia. S’hi poden trobar estadístiques i informes de 193 països, així com dels cinc continents. S’han analitzat més de 67 indicadors, com ara la situació actual de la detecció precoç arreu del món, la incidència o la mortalitat del càncer d’úter o la incidència del virus del papil·loma humà. L’objectiu del centre és que els països puguin trobar tota la informació necessària de la malaltia d’una manera fàcil, comparar les seves polítiques amb les d’altres zones i poder aplicar, així, les mesures de prevenció que considerin més adequades. Actualment, les mesures bàsiques són la detecció precoç, mitjançant citologies periòdiques, i la vacuna. En aquest punt, la responsable del desenvolupament de vacunes de l’OMS, Teresa Aguado, ha volgut puntualitzar que cada país ha de decidir quines mesures aplicarà i que el nou centre no farà cap recomanació específica, sinó que només informarà. Tot i això, ha assegurat que la vacuna, sumada amb altres estratègies, “és una eina formidable”. En el mateix sentit, Xavier Bosch ha assegurat que s’ha demostrat que “és eficaç i segura” però que cada país ha de decidir si és eficient subministrar-la segons la seva situació particular. El càncer d’úter és el segon càncer entre les dones, només per darrera del de mama. Cada any moren per aquesta causa més de 270.000 dones arreu del món, el 80% d’elles en països en vies de desenvolupament. A Espanya, anualment es diagnostiquen uns 2.100 casos nous i moren unes 1.750 dones
Els metges de l’atenció primària ajudaran a fer una detecció precoç de la sida
Es calcula que el 40% de les persones infectades amb el VIH no ho saben. Això suposa un gran risc ja que, a més de poder infectar altres persones per desconeixement, no reben la medicació que necessiten. Per reduir aquest percentatge, els metges de l’atenció primària rebran un curs de formació per poder detectar situacions on podria estar indicada la prova i ajudar, així, a detectar quan abans millor la malaltia.
Els metges aprendran a detectar quins dels seus pacients podrien estar infectats pel VIH. Així, podran recomanar-los que es facin la prova i detectar quan abans millor si són portadors. En cas que la prova surti positiva, els infectats podran beneficiar-se d'un seguiment mèdic i un tractament eficaç i adoptar mesures per evitar la transmissió del virus.Salut ha recordat que el paper de la primària és fonamental ja que el primer punt de contacte de la població amb el sistema sanitari és, precisament, la atenció primària. Ha explicat, a més, que per contribuir a la disminució del retard en el diagnòstic és molt important potenciar la informació, el consell assistit i la pràctica de la prova a través dels professionals dels CAP. Amb la nova mesura, que té un pressupost d’uns 86.000 euros, es vol acabar amb la situació actual, en la que gairebé el 40% de les noves infeccions es diagnostiquen tard perquè la infecció pot passar desapercebuda dins de l'organisme durant anys.
Els metges aprendran a detectar quins dels seus pacients podrien estar infectats pel VIH. Així, podran recomanar-los que es facin la prova i detectar quan abans millor si són portadors. En cas que la prova surti positiva, els infectats podran beneficiar-se d'un seguiment mèdic i un tractament eficaç i adoptar mesures per evitar la transmissió del virus.Salut ha recordat que el paper de la primària és fonamental ja que el primer punt de contacte de la població amb el sistema sanitari és, precisament, la atenció primària. Ha explicat, a més, que per contribuir a la disminució del retard en el diagnòstic és molt important potenciar la informació, el consell assistit i la pràctica de la prova a través dels professionals dels CAP. Amb la nova mesura, que té un pressupost d’uns 86.000 euros, es vol acabar amb la situació actual, en la que gairebé el 40% de les noves infeccions es diagnostiquen tard perquè la infecció pot passar desapercebuda dins de l'organisme durant anys.
dilluns, 3 de desembre del 2007
Instituciones europeas en España celebran el Día del Discapacitado
La Oficina del Parlamento Europeo y la Representación de la Comisión Europea en España conmemorarán hoy lunes, 3 de diciembre, el Día Europeo de las Personas con Discapacidad con un espectáculo de danza contemporánea y ópera, que pondrán en escena 40 personas con discapacidad de entre 5 y 42 años.
El espectáculo, titulado "Para los que sueñan", será representado por bailarines pertenecientes a la Fundación Psico Ballet en la Casa Mira de Pozuelo de Alarcón (Madrid), según informaron las instituciones europeas en España.El acto comenzará con la proyección de un vídeo que muestra la vida de estas personas y las barreras que tienen que superar a diario hasta conseguir realizar un espectáculo como éste.
A continuación comenzará la función, que se dividirá en dos partes, en la primera de las cuales se interpretarán piezas de danza contemporánea y en la segunda la ópera "La Gioconda", de A. Ponchielli.
El espectáculo está organizado en colaboración con la Secretaría de Estado para la Unión Europea y el Ayuntamiento de Pozuelo de Alarcón.
El espectáculo, titulado "Para los que sueñan", será representado por bailarines pertenecientes a la Fundación Psico Ballet en la Casa Mira de Pozuelo de Alarcón (Madrid), según informaron las instituciones europeas en España.El acto comenzará con la proyección de un vídeo que muestra la vida de estas personas y las barreras que tienen que superar a diario hasta conseguir realizar un espectáculo como éste.
A continuación comenzará la función, que se dividirá en dos partes, en la primera de las cuales se interpretarán piezas de danza contemporánea y en la segunda la ópera "La Gioconda", de A. Ponchielli.
El espectáculo está organizado en colaboración con la Secretaría de Estado para la Unión Europea y el Ayuntamiento de Pozuelo de Alarcón.
Prop de 14.500 famílies catalanes ja han rebut l'ajuda de 2.500 euros per fill
Fins al 30 de novembre, un total de 14.478 famílies catalanes han rebut l'ajuda de 2.500 euros per fill. De la seva banda, segons ha informat el Ministeri d'Economia i Hisenda, l'Agència Tributària ha pagat ja a 90.882 famílies en el conjunt d'Espanya, de les 171.689 que han comunicat un naixement o una adopció.
El Govern ha explicat que ja han cobrat 90.882 famílies en el conjunt d'Espanya de les 171.683 amb dret a l'ajut i que s'espera arribar a les 120.000 a finals d'any. A partir de llavors, el temps mitjà d'espera per al cobrament serà d'uns 30 dies des de la sol·licitud i, per aconseguir-ho, el centre d'atenció telefònica ha estat reforçat i podrà rebre fins a 15.000 trucades diàries.A Catalunya, han cobrat unes 14.500 famílies, més de la meitat de les que han notificat un naixement o una adopció. Per províncies, a Barcelona ja han rebut el pagament 10.950 famílies; a Tarragona, 1.412; a Girona, 1.346 i, finalment, a Lleida, 770.
El Govern ha explicat que ja han cobrat 90.882 famílies en el conjunt d'Espanya de les 171.683 amb dret a l'ajut i que s'espera arribar a les 120.000 a finals d'any. A partir de llavors, el temps mitjà d'espera per al cobrament serà d'uns 30 dies des de la sol·licitud i, per aconseguir-ho, el centre d'atenció telefònica ha estat reforçat i podrà rebre fins a 15.000 trucades diàries.A Catalunya, han cobrat unes 14.500 famílies, més de la meitat de les que han notificat un naixement o una adopció. Per províncies, a Barcelona ja han rebut el pagament 10.950 famílies; a Tarragona, 1.412; a Girona, 1.346 i, finalment, a Lleida, 770.
El Govern de Catalunya amplia les prestacions que marca la Llei estatal de dependència
El Govern de Catalunya farà una aportació addicional al que marca la llei estatal per complementar el pagament de la plaça residencial privada d'un centre acreditat, que pot arribar fins els 528 euros al mes per aquelles persones que tinguin un Grau III nivell 2 i uns ingressos inferiors a 17.700 euros. La mesura és de gran importància atès que un 80% de les persones sol.licitants es troben en aquesta situació. Aquest any, la posada en funcionament de la Llei de dependència a Catalunya ha suposat una inversió de 14 milions d'euros, una xifra que se superarà l'any 2008 en funció de les sol.licituds que s'hagin d'atendre.
La consellera d'Acció Social i Ciutadania, Carme Capdevila, acompanyada de la directora de l'Institut Català d'Assistència i Serveis Socials (ICASS), Carolina Homar, i el director del Programa per a l'impuls i l'ordenació de la promoció de l'autonomia personal i l'atenció a les persones amb situació de dependència (Prodep), Jordi Tudela; ha explicat la situació del desplegament a Catalunya de la Llei de promoció de l'autonomia personal i atenció a les persones en situació de dependència.
La consellera Carme Capdevila també ha destacat que, aquest any, la posada en funcionament de la Llei de dependència a Catalunya ha suposat una inversió de 14 milions d'euros. Una xifra que se superarà l'any 2008 en funció de les sol.licituds que s'hagin d'atendre.
Durant la roda de premsa també s'ha remarcat que el Govern de Catalunya farà una aportació addicional al que marca la llei estatal per complementar el pagament de la plaça residencial privada d'un centre acreditat, que pot arribar fins els 528 euros al mes per aquelles persones que tinguin un Grau III nivell 2 i uns ingressos inferiors a 17.700 euros. Una situació en què es troben el 80% de les persones sol.licitants.
També s'ha donat a conèixer que la majoria de casos que actualment s'estan avaluant no estaven comptabilitzats com a gran dependència. En aquest sentit, el desplegament de la llei estatal a Catalunya està fent aflorar nous casos que faran superar les previsions inicials de 31.000 persones amb Grau III durant el primer any.
La consellera d'Acció Social i Ciutadania, Carme Capdevila, acompanyada de la directora de l'Institut Català d'Assistència i Serveis Socials (ICASS), Carolina Homar, i el director del Programa per a l'impuls i l'ordenació de la promoció de l'autonomia personal i l'atenció a les persones amb situació de dependència (Prodep), Jordi Tudela; ha explicat la situació del desplegament a Catalunya de la Llei de promoció de l'autonomia personal i atenció a les persones en situació de dependència.
La consellera Carme Capdevila també ha destacat que, aquest any, la posada en funcionament de la Llei de dependència a Catalunya ha suposat una inversió de 14 milions d'euros. Una xifra que se superarà l'any 2008 en funció de les sol.licituds que s'hagin d'atendre.
Durant la roda de premsa també s'ha remarcat que el Govern de Catalunya farà una aportació addicional al que marca la llei estatal per complementar el pagament de la plaça residencial privada d'un centre acreditat, que pot arribar fins els 528 euros al mes per aquelles persones que tinguin un Grau III nivell 2 i uns ingressos inferiors a 17.700 euros. Una situació en què es troben el 80% de les persones sol.licitants.
També s'ha donat a conèixer que la majoria de casos que actualment s'estan avaluant no estaven comptabilitzats com a gran dependència. En aquest sentit, el desplegament de la llei estatal a Catalunya està fent aflorar nous casos que faran superar les previsions inicials de 31.000 persones amb Grau III durant el primer any.
dissabte, 1 de desembre del 2007
El Dia Mundial de la Sida se centra en la discriminació en l'àmbit laboral
Evitem la sida. Tots junts jo aconseguirem. Aquest és el lema que s’ha triat enguany per commemorar el Dia Mundial de la Sida, una jornada per sensibilitzar la ciutadania sobre aquesta malaltia i que aquest 2007 se centrarà, sobretot, en la discriminació en l'àmbit laboral. Durant tot el dia, se celebraran actes arreu del món. A Catalunya, l'acte institucional tindrà lloc a les 10.00h al Palau de la Generalitat. A més, s'han organitzat un munt d'actes a la majoria de ciutats i municipis catalans. En aquest PDF es poden trobar tots.
El Departament de Salut ha explicat que el Dia Mundial del a Sida vol servir per fer una crida sobre “la necessitat d’evitar l’estigma i la discriminació de les persones amb VIH/sida”. Enguany, la jornada se centrarà, sobretot, en la discriminació en l’àmbit laboral i, per això, fa uns dies el Departament ja va llançar una campanya en aquest sentit. Les principals ciutats i municipis catalans han organitzat nombroses activitats amb aquest objectiu. Hi haurà carpes i taules informatives als carrers i places amb material de sensibilització, es repartiran llaços vermells i se celebraran exposicions fotogràfiques i de cartells, entre d’altres actes. L’acte institucional tindrà lloc a les 10.00h al Palau de la Generalitat. Algunes dades sobre l’epidèmiaSalut ha recordat que, des de l’inici de l’epidèmia, l’any 1981, fins a l’actualitat, s’han diagnosticat a Catalunya 15.762 casos de sida, dels quals el 80,5% han estat homes. La principal via de transmissió de la infecció pel VIH entre els nous diagnòstics d’infecció és per via sexual, amb prop del 80% dels casos (45% en relacions heterosexuals i 34%, en homosexuals). S’ha detectat un augment de la proporció de les persones infectades pel VIH a través de les relacions homosexuals, passant de ser un 35% dels nous diagnòstics de VIH en homes l’any 2001 al 52% l’any 2006. També cal destacar que el 39,3% dels nous diagnòstics d’infecció pel VIH s’han diagnosticat tardanament, amb els riscos que això suposa. També s’ha detectat que les noves infeccions pel VIH continuen ocorrent en gent jove, destacant l’augment de les persones afectades provinents d’altres països, que han passat del 24% al 2001, al 39%, al 2006.
El Departament de Salut ha explicat que el Dia Mundial del a Sida vol servir per fer una crida sobre “la necessitat d’evitar l’estigma i la discriminació de les persones amb VIH/sida”. Enguany, la jornada se centrarà, sobretot, en la discriminació en l’àmbit laboral i, per això, fa uns dies el Departament ja va llançar una campanya en aquest sentit. Les principals ciutats i municipis catalans han organitzat nombroses activitats amb aquest objectiu. Hi haurà carpes i taules informatives als carrers i places amb material de sensibilització, es repartiran llaços vermells i se celebraran exposicions fotogràfiques i de cartells, entre d’altres actes. L’acte institucional tindrà lloc a les 10.00h al Palau de la Generalitat. Algunes dades sobre l’epidèmiaSalut ha recordat que, des de l’inici de l’epidèmia, l’any 1981, fins a l’actualitat, s’han diagnosticat a Catalunya 15.762 casos de sida, dels quals el 80,5% han estat homes. La principal via de transmissió de la infecció pel VIH entre els nous diagnòstics d’infecció és per via sexual, amb prop del 80% dels casos (45% en relacions heterosexuals i 34%, en homosexuals). S’ha detectat un augment de la proporció de les persones infectades pel VIH a través de les relacions homosexuals, passant de ser un 35% dels nous diagnòstics de VIH en homes l’any 2001 al 52% l’any 2006. També cal destacar que el 39,3% dels nous diagnòstics d’infecció pel VIH s’han diagnosticat tardanament, amb els riscos que això suposa. També s’ha detectat que les noves infeccions pel VIH continuen ocorrent en gent jove, destacant l’augment de les persones afectades provinents d’altres països, que han passat del 24% al 2001, al 39%, al 2006.
divendres, 30 de novembre del 2007
Controlar la dosis de antiepilépticos reduce las crisis en el embarazo
La lamotrigina es un fármaco antiepiléptico muy popular entre las mujeres dado su bajo riesgo de producir malformaciones en el feto. Sin embargo, su uso está asociado con un aumento de las crisis hasta en un 75% de los embarazos. Un trabajo publicado en la revista 'Neurology' demuestra que la monitorización de la concentración plasmática de este medicamento ayuda a disminuir estos episodios.Las guías de terapéuticas de la epilepsia no son muy explícitas a la hora de manejar a una paciente cuando se queda embarazada, "por eso estos resultados son importantes", explica la autora del estudio, Page B. Pennell, de la Universidad Emory en Atlanta, Estados Unidos.
Para su investigación, Pennell y su equipo escogieron a 53 embarazadas tratadas con lamotrigina de forma exclusiva. Se recogieron muestras de sangre una vez al mes o, como mucho, cada trimestre, para medir las concentraciones de lamotrigina, y se registraron las crisis.
Los resultados mostraron cómo la velocidad de eliminación de este fármaco aumentó, de media, un 89% en el tercer trimestre comparado con los valores previos al embarazo. En los primeros seis meses, la depuración también había crecido.
Cuando un medicamento se elimina más rápidamente, su concentración sanguínea disminuye y su efecto se reduce. Para evitar esto, los autores ajustaron las dosis de lamotrigina con el objetivo de alcanzar los niveles óptimos para evitar las crisis.
Aunque un 39% de las mujeres declaró que la frecuencia de sus crisis era mayor, un 33% informó de que había disminuido mientras que un 28% no detectó cambio alguno. El mes en el que más aumentaron las crisis fue el séptimo.
"Medir la lamotrigina en sangre es una forma adecuada de predecir un empeoramiento de los ataques epilépticos", concluyen los autores. Para que esto funcione, es necesario averiguar la concentración ideal para cada paciente, aquella con la cual la enfermedad está controlada, que se debe establecer antes del embarazo.
Este tipo de monitorización está recomendada en las guías terapéuticas "pero no se hace de forma rutinaria", ha explicado a elmundo.es José Luis Herranz, Jefe del Servicio de Neuropediatría del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander. "Si se quiere hacer bien, habría que hacerlo siempre".
La relación epilepsia-gestación es complicada. Por un lado, la mayor parte de los fármacos son teratógenos, pero a la vez, las crisis pueden tener graves consecuencias no sólo para la salud de la madre sino también para la del feto. Hasta hace algo más de un año, la solución parecía estar en la lamotrigina, un antiepiléptico de amplio espectro del que no se conocía efecto adverso alguno para el niño.
Aunque ahora se sabe que aumenta el riesgo de aparición de fisuras palatinas y labiales, con una prevalencia 24 veces superior a la de la población general, sigue siendo un fármaco de bajo riesgo en este sentido. Entre 10.000 y 20.000 mujeres españolas están en tratamiento con este fármaco.