Espai Vital

Despues de las fiestas de Navidad "FEM Monólegs"

2012-01-03T19:01:00.000+01:00

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Un euro por medicamento, una tasa polémica y con flecos sueltos

2011-12-22T18:07:00.000+01:00

La Generalitat quiere que todos los catalanes, sin excepción y hasta un tope de 61 euros anuales, paguen un euro por cada medicamento que se lleven de la farmacia. El nuevo impuesto también afectará a jubilados, enfermos crónicos, familias con rentas bajas, parados o ciudadanos, sencillamente, sin recursos. Todos pagan. Usuarios y médicos critican la universalidad de la medida, pendiente de debate y aprobación en el Parlament para hacerse efectiva y que siembra un campo de dudas sobre su aplicación práctica.Pese a que hasta el propio gobierno catalán había insinuado que ciertos sectores desfavorecidos estarían exentos de pagar la nueva tasa, el conseller de Economia de la Generalitat, Andreu Mas-Colell, fue tajante: es un impuesto "universal". Como todos los impuestos indirectos, iguales para todos los ciudadanos independientemente del nivel de renta, el proyecto del gobierno golpea con más fuerza a las clases más bajas. También a la población más desfavorecida en baremos de salud, como los enfermos crónicos, tal y como ha apuntado esta mañana Jaume Padrós, vicepresidente del Col·legi de Metges de Catalunya. Eso sí, Padrós ha argumentado, en una entrevista en Catalunya Ràdio, que es imprescindible reformar el sistema de coparticipación de los ciudadanos en la sanidad para garantizar que se mantenga a flote ante los vaivenes de la crisis.Además, el Colegio de Enfermeras de Barcelona ha dudado este miércoles de la constitucionalidad de la medida y el vicepresidente del Colegio de Farmacéuticos de Barcelona, Francisco Pla, ha pedido este miércoles en rueda de prensa "más concreción" a la Generalitat sobre el nuevo impuesto.La oposición más firme a la nueva tasa del gobierno catalán llega de los usuarios, catalanes y no. La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) ha calificado de "ilegal" la propuesta de Cataluña de cobrar un euro por fármaco, ya que esta comunidad carece de competencias sobre la política de medicamentos. En Cataluña, Carme Sabater, coordinadora d'Usuaris de la Sanitat, ha criticado que "siempre que hay que conseguir dinero se presiona a las clases más débiles". Sabater también ha replicado al Govern, que insiste en defender que esta medida es más disuasoria que recaudatoria, y afirma que la recién implementada receta electrónica -que incluye el plan farmacéutico completo del paciente- ya pone veto al despilfarro de medicamentos.Los flecos sueltos de una tasa sin maticesEn la actualidad, los ciudadanos en activo pagan un 40% del precio total de un fármaco y los enfermos crónicos un 10% del mismo, hasta un tope de 2,64 euros. El sistema de salud público se hace cargo del resto, así como de la totalidad del gasto farmacéutico de jubilados y pensionistas. Son muchas las voces que han pedido reformar este sistema, vigente desde 2005, para que el nivel de renta también influya en el precio que cada ciudadano paga por su medicación, como pasa en Suecia, por ejemplo.El gobierno catalán ha acabado excluyendo la variable por renta en el proyecto de tasa por medicamento, un impuesto que, a la espera de que se module durante el debate parlamentario, provocará escenas, como mínimo, esperpénticas. Es el caso de medicamentos que cuestan céntimos de euro y que, por lo tanto, verán doblado, triplicado o quintuplicado su precio. Además, como la tasa se aplica por envase, los pacientes preferirán que se les receten cajas de 40 comprimidos, por ejemplo, a cajas de 20.Otra paradoja será la de los remedios que se pueden adquirir sin receta médica. Imaginemos que un medicamento cuesta un euro. El médico extiende la receta y el paciente asume el 40% de su valor -40 céntimos- más el euro del nuevo copago. En total, pagará 1,40 euros, cuando sin receta lo puede adquirir por un euro. En ambos casos, la Generalitat sale ganando: gana el euro si se compra con receta ó ahorra 0,60 céntimos si se adquiere por libre.Más curioso será el caso de medicamentos baratos que sólo se administran bajo prescripción médica, sobre todo cuando el paciente vea que está pagando a su farmacéutico más del precio de lo que marca el envase pese a llevar una receta bajo el brazo.CiU necesita el apoyo del PP para sacarla adelante

El gobierno de Artur Mas no puede sacar aprobar esta polémica tasa en solitario. La tónica de los acuerdos de los nacionalistas en políticas económicas y de ajuste señala al PP que, entre otras medidas en el Parlament y ayuntamientos como el de Barcelona, se alió con CiU para aprobar los presupuestos de la Generalitat para 2011, los del 'tijeretazo'. Esta vez el apoyo de los 'populares' a este proyecto, tal y como lo presentó este martes el conseller de Economia, no está ni mucho menos cantado.El portavoz del Partido Popular en el Congreso de los Diputados, Alfonso Alonso, ha manifestado que el cobro de un euro en las recetas expedidas en Cataluña "rompe la igualdad de la atención sanitaria entre todos los españoles". En unas declaraciones realizadas a Telecinco, Alonso ha recordado a CIU que "necesita socios para sacar esto adelante" el "copago". "De momento, con nuestro apoyo no parece que cuente", concluye el portavoz. "De momento". Está por ver si, si hay corte y costura parlamentario, cambian de postura.

Los centros sanitarios serán responsables de los daños a los pacientes

2011-12-22T18:00:00.002+01:00

El Tribunal de Justicia de la Unión Europea (UE) ha dado por válidas las normativas nacionales que obligan a los centros sanitarios a reparar los daños causados a los pacientes por medicamentos o aparatos médicos defectuosos, incluso si el responsable del perjuicio es el fabricante de dichos productos.La Comisión Europea (CE) se pronunció así sobre el litigio iniciado por un ciudadano francés que demandó al hospital universitario de Besançon (Francia) por sufrir quemaduras durante una intervención quirúrgica en dicho centro, según informó la Corte de Luxemburgo en un comunicado.Las heridas fueron causadas por un colchón térmico sobre el que había sido colocado y cuyo sistema de regulación de la temperatura era defectuoso.El hospital de Besançon fue condenado a reparar los daños causados y a abonar al paciente 9.000 euros, así como otros 6.000 euros a su aseguradora sanitaria, una decisión que fue recurrida por el centro ante varias instancias, hasta llegar finalmente a la Corte de Luxemburgo.El hospital alegó que, según la normativa comunitaria, el fabricante del colchón debía ser considerado como único responsable de las lesiones, puesto que podía ser claramente identificado.En la sentencia de este miércoles, el Tribunal recuerda que la directiva europea regula únicamente la responsabilidad del productor del producto defectuoso y señala que ésta "no persigue armonizar de manera exhaustiva" la responsabilidad por los daños.Según la normativa francesa, un establecimiento público hospitalario debe reparar, aun cuando no exista culpa por su parte, el daño sufrido por un paciente como consecuencia del fallo de un aparato o producto utilizado dentro de la asistencia sanitaria prestada.El tribunal da por válida dicha normativa nacional, ya que "no merma el efecto útil de la directiva" y "permite reforzar la protección del consumidor".Además, ofrece al prestatario de servicios un mecanismo jurídico -la reclamación de la garantía prevista por la ley francesa-, que le permite exigir la responsabilidad del productor.En conclusión, la directiva permite una normativa nacional que prevea que los prestatarios de servicios sean considerados responsables de daños al paciente, "incluso cuando no se les pueda imputar ningún tipo de culpa", en caso de que ésta corresponda al productor de un medicamento o aparato sanitario.Este tipo de disposiciones encajan en la normativa europea siempre que se permita al paciente dañado y al prestatario de servicios sanitarios la posibilidad de exigir la responsabilidad del productor, precisó el Tribunal.

La sordera de Beethoven influyó en su estilo musical

2011-12-22T17:54:00.002+01:00

Poco después de presentar su Primera Sinfonía, cuando empezaba a despuntar su carrera como compositor, Ludwig van Beethoven comenzó a notar los primeros síntomas de su sordera. Lejos de apartarle de uno de sus grandes amores, la música, esta afección tuvo un fuerte impacto en el estilo de sus composiciones. Según un grupo de investigadores holandeses, a medida que avanzaba la pérdida de audición evolucionaban sus partituras."Las frecuencias que oía peor las iba utilizando menos", señalan los responsables del artículo, publicado en el último número del 'British Medical Journal' (BMJ), que cada año dedica un especial navideño a informes sobre temas curiosos. Después de analizar varias de sus obras y observar los registros, el tipo de notas, la instrumentación, etc., los investigadores concluyeron que, efectivamente, su patología sí parecía haber influido en su arte. "Al principio, la pérdida de audición empezó con las notas más agudas [...] A medida que la sordera avanzaba, Beethoven tendía a usar más las bajas y medias".Él era consciente de lo que le estaba pasando y así lo reflejaba en una carta que le envió en 1801 a su amigo y médico Wegeler, en la que confesaba su preocupación por esta situación. Intentaba compensar esta deficiencia. "En 1814 se sirvió de una trompeta para poder oir sus composiciones y en 1817, con el mismo objetivo, hizo construir un piano con cuerdas más tensas".Una sordera de origen desconocidoLa sordera de este gran compositor no estaba provocada por la música, sino por una enfermedad. Según Jaume Rosset, director médico del Instituto de Fisiología y Medicina del Arte de Terrasa (Barcelona), "existen varias hipótesis al respecto. Como en el siglo XVIII y XIX aún no había ni herramientas para diagnosticar ni los conocimientos que hoy en día tenemos, no se sabe con claridad el origen. Algunos estudios apuntan a la inflamación de los intestinos y otros hablan de sífilis". Por ese desconocimiento, evolucionó con tanta rapidez. "En cuestión de 10 años, de 1814 a 1826, se quedó totalmente sordo", apostilla el especialista español.Si hubiera sido una sordera causada por la música, la progresión habría sido más lenta. Como recuerda el doctor Rosset, "más del 40% de los músicos acaba teniendo alteraciones de audición más o menos graves debido a su actividad musical". Por ejemplo, "los violinistas se vuelven más sordos del oído izquierdo" (el instrumento está más cerca de este lado) y si en la orquesta están situados delante de las trompetas, mayor es la pérdida de audición. Sin embargo, "el proceso va muy despacio y raramente llegan a quedarse sordos". Aunque no les influye de forma tan marcada como a Beethoven, con el tiempo, asegura el doctor Rosset, "los intérpretes empiezan a tocar un poco más fuerte y los compositores tienden a componer con las frecuencias que pueden identificar".El problema es que proteger frente a este traumatismo acústico no es tan fácil. "Si le reduces la audición a un músico, le modificas su capacidad para trabajar, pierde los agudos, las tonalidades, la definición, etc.", según Rosset. Hasta la fecha era imposible, pero ahora "existen unos tapones expresamente diseñados para los músicos, que reducen la intensidad pero no la calidad". Aunque aún no está muy extendido, los expertos recomiendan este protector a todos los músicos y compositores, trabajen en bandas, orquestas o como solistas.Otro de los inconvenientes en este sentido es que, muchas veces, "al ser una sordera de progresión lenta, los músicos no se dan cuenta hasta que está muy avanzada y ya la audición perdida no se puede recuperar. Por eso recomendamos que los músicos expuestos al menos cuatro horas al día deberían hacerse revisiones anuales". Una vez que se detecta, se pueden establecer medidas de prevención, como "intentar que las paredes absorban más el impacto acústico, los tapones especiales, aumentar la separación con otros instrumentos de la orquesta...".Sin diagnóstico y sin tratamiento, lo cierto es que la sordera de Beethoven no le impidió seguir dedicándose a la música, puede que incluso forme parte de su genialidad y, sin ella, quizás sus obras no serían como las que hoy conocemos, las que le han otorgado el 'título' ser uno de los compositores más importante de la historia.

Una web identifica aplicaciones accesibles de móviles e Internet para discapacitados

2011-12-22T17:43:00.001+01:00

Fundación ONCE presentó este jueves "Amóvil", un proyecto de accesibilidad móvil desarrollado por Technosite, empresa especializada en tecnología accesible.
La iniciativa se enmarca en el "Estudio experimental para la identificación y comparación de tecnologías de Internet móvil accesibles y fáciles de usar", cofinanciado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, dentro del Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica 2008-2011.David Zanoletty, jefe del Departamento de Tecnologías Accesibles e I+D de Fundación ONCE, y Lourdes González, directora de Tecnologías Accesibles de Technosite, fueron los encargados de presentar este proyecto a los representantes de las principales asociaciones de personas con discapacidad y del sector de las telecomunicaciones, en un acto celebrado en la sede de Servimedia."Amóvil" es un espacio en Internet que trata de ayudar a identificar dispositivos móviles que se adapten tanto a las características personales del usuario como a sus preferencias de uso."Es un sitio que ayuda al usuario a identificar dispositivos móviles que se ajusten a sus necesidades y preferencias", explicó Lourdes González.Incluye un buscador de dispositivos móviles accesibles, a los que se puede acceder por perfil del usuario y por tipo de tecnología. Su objetivo, añadió González, es que se convierta en una herramienta flexible en la que se concentre todo el conocimiento generado en tecnología móvil y accesibilidad. Para ello, pidió la colaboración e implicación de todos.Por su parte, David Zanoletty insistió en la necesidad de que la tecnología se adapte al perfil del usuario. "Cada usuario tiene necesidades particulares y es un reto para industria y usuarios trabajar juntos y colaborar", dijo. "Esta herramienta debe ayudar a los usuarios a utilizar su móvil y a los fabricantes a saber qué necesidades demandan sus clientes".LIBRO BLANCOEn el transcurso de la jornada también se presentó a las empresas el "Libro blanco para el diseño de tecnología móvil accesible y fácil de usar", un documento que muestra el impacto de la tecnología móvil para la sociedad en su conjunto, además de explicar las tendencias sociales y la responsabilidad que deben adquirir las empresas para no excluir a las personas con discapacidad, mayores y otros colectivos vulnerables.En él también se aportan las pautas que los diseñadores han de aplicar para que los dispositivos móviles contemplen las necesidades de personas con limitaciones visuales, auditivas, físicas o en la comprensión.Por último, incluye los requisitos que se han de tener en cuenta para que las personas con limitaciones funcionales puedan disfrutar de un pleno uso de las comunicaciones móviles: aplicaciones accesibles, accesibilidad en la web móvil, servicios que pueden potenciar la accesibilidad, etcétera."Pretende ser un documento vivo, abierto a las aportaciones de fabricantes, operadores, expertos en accesibilidad y usuarios". "Sólo así", concluyó Lourdes González, "será una herramienta útil para todos".

El Cermi ve en Ana Mato "una buena interlocutora" para la discapacidad

2011-12-22T17:36:00.001+01:00

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) considera que Ana Mato, nombrada por Rajoy ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, será "una buena interlocutora para la agenda política de la discapacidad".Mato es "una persona muy conocida en el sector (de la discapacidad)", al que ella también conoce bien por su larga relación con el Cermi, declaró a Servimedia el presidente de este comité, Luis Cayo Pérez Bueno. Para la plataforma representativa de los ciudadanos con discapacidad en España, no sólo es "positivo" que sea Ana Mato la persona encargada de gestionar sus necesidades y demandas, sino también que lo haga al frente de un ministerio que aúna la sanidad, los servicios sociales y la igualdad.

Que sanidad, servicios sociales e igualdad vayan de la mano es "positivo" para mejorar las políticas relacionadas con la discapacidad, que pretenden "armar un gran espacio sociosanitario", capaz de ofrecer respuestas conjuntas a sus necesidades, concluyó el presidente del Cermi.

Presentan buenas prácticas en accesibilidad universal en ciudades españolas

2011-12-22T17:32:00.000+01:00

Los ayuntamientos de Pamplona y Alcaracejos (Córdoba) han presentado en la sede de Fundación ONCE en Madrid buenas prácticas en accesibilidad universal en ciudades españolas, dos ejemplos de cómo hacer que una ciudad, sea cual sea su dimensión, sea un espacio para todos.La presentación de estas buenas prácticas se enmarca en las jornadas “Diseñando ciudades para todas las personas”, organizada por Fundación ONCE y Fundación ACS y en la que también se ha presentado un “Manual de accesibilidad universal para técnicos municipales”. El director general de Fundación ONCE, José Luis Martínez Donoso, y el director de Fundación ACS, Francisco Menor, han destacado la labor de estos ayuntamientos que, junto con el de Basauri (Vizcaya), han sido reconocidos este año con los Premios Sofía de Accesibilidad, no sólo por eliminar las barreras de sus localidades, sino por crear ciudades accesibles desde el momento del diseño.

En su intervención, el concejal delegado del área de proyectos y conservación urbana del Ayuntamiento de Pamplona, José Javier López, ha recalcado que “el 100%, todos, somos potencialmente discapacitados”, Por ello, ha subrayado la necesidad de sensibilizar a toda la ciudadanía y, sobre todo, a los técnicos encargados de diseñar entornos accesibles.López ha repasado las distintas actuaciones emprendidas por el Ayuntamiento de Pamplona en el campo educativo y cultural –con programas de cine y teatro accesible o de deporte adaptado-, en materia de tecnologías accesibles y en labores de sensibilización. “Son muchas actividades, no sólo en el plano urbanístico y de la edificación. Aún así, quedan muchas cosas por hacer”, ha reconocido.Por su parte, el alcalde de Alcaracejos, Luciano Cabrera, ha puesto de manifiesto cómo desde una pequeña localidad como este municipio cordobés, con 1.500 habitantes, también se puede avanzar en la accesibilidad para todos.“Nuestros proyectos están dirigidos a la inclusión social de este colectivo, con oferta de servicios integrales en centros de mayores, de formación, proyectos de taxi adaptado e incluso de nuevas tecnologías, como un programa de mensajes a móviles específico para personas con discapacidad”, ha explicado.Para José Antonio Juncá, director de Socytec, la accesibilidad es “un reto indispensable que tenemos que alcanzar y en el que todavía queda mucho por hacer. Un total de 867 ciudades han llevado a cabo obras de accesibilidad y son hoy más accesibles gracias al apoyo de Fundación ONCE”, ha aseverado.MANUAL DE ACCESIBILIDADEl manual ha sido elaborado por Fundación ONCE y Fundación ACS. Es un documento de consulta dirigido a los técnicos municipales. Analiza la normativa de accesibilidad y detalla los factores a tener en cuenta para que las ciudades sean accesibles para todos.“El objetivo es que los técnicos sepan cómo abordar sus proyectos”, ha señalado Martínez Donoso, que ha añadido que espera que sea de utilidad para llevar la accesibilidad universal a todos los municipios. “En sus manos está”, les ha dicho a los técnicos asistentes a la jornada, “el poder acometer una ciudad para todos”.Por último, Francisco Menor ha mostrado su deseo de que esta información sirva para que los técnicos tengan una herramienta que les ayude a hacer mejor su trabajo. “El fin último es lograr que los municipios tengan todas las condiciones de accesibilidad”, ha concluido.

Editan una guía práctica sobre la jubilación anticipada

2011-12-22T17:20:00.001+01:00

La Dirección de los Servicios Jurídicos del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha elaborado una guía práctica sobre la jubilación anticipada de trabajadores con discapacidad, con el objetivo de revisar e informar sobre la legislación que regula esta materia a favor de este grupo. La guía examina los dos Reales Decretos existentes y los beneficios reconocidos en ellos, en este sentido. En relación al que regula la Ley de la Seguridad Social en cuanto a la anticipación de la jubilación de los trabajadores con discapacidad en grado igual o superior al 45%, se mantiene que estas personas podrán jubilarse a partir de los 56 años.

Por otro lado, en relación al Real Decreto por el que se establecen coeficientes reductores de la edad de jubilación a favor de los trabajadores que acrediten un grado importante de discapacidad, es decir, con un grado de discapacidad igual o superior al 65%, se les reduce un cuarto de año por cada año que tenga cotizado en la Seguridad Social, y si, además de un grado de discapacidad del 65%, se acredita la necesidad del concurso de otra persona para la realización de actos esenciales de la vida, la reducción de edad es de medio año por cada año cotizado.También establece que, según estos dos Reales Decretos, los periodos en que se adelanta la edad de jubilación se consideran cotizados a efectos de calcular el importe de la pensión; y que para beneficiarse de las previsiones de cualquiera de ambos reales decretos es necesario tener cotizados efectivamente al menos 15 años.Por otra parte, la guía establece los requisitos necesarios que los trabajadores con discapacidad deben cumplir para poder beneficiarse de la jubilación anticipada, según lo que establecen los dos Reales Decretos.Así, explica que los periodos que se tienen en cuenta para reducir la edad de jubilación son exclusivamente los cotizados bajo o en las condiciones de discapacidad que se requieren. Asimismo, señala que es un requisito “imprescindible” encontrarse en alta o en situación asimilada al alta en el momento de causar el derecho a la jubilación anticipada.Además, en la guía se recoge información sobre cómo acreditar la discapacidad, cómo calcular la pensión, según la edad, los años cotizados y las bases por las que se ha cotizado a la Seguridad Social; y, por último expone ejemplos prácticos según las condiciones particulares de cada persona afectada.

La Orquesta de RTVE ofrecerá un concierto solidario a beneficio de "Un juguete, una ilusión"

2011-12-21T17:58:00.003+01:00

La Orquesta Sinfónica de RTVE, dirigida por Manel Valdivieso, ofrecerá mañana, jueves, un concierto a las ocho de la tarde en el Teatro Monumental de Madrid, a beneficio de la campaña solidaria "Un juguete, una ilusión", que organizan Radio Nacional de España y la Fundación Crecer Jugando. El concierto, que será retransmitido en directo por Radio Clásica de RNE y ofrecido por La 2 de TVE el día de Nochebuena, incluye piezas de Bizet y de Ravel, y en la segunda parte del mismo la orquesta interpretará la Sinfonía núm. 9 en Mi menor, Op. 95 "del Nuevo Mundo", de A. Dovrák.

Este concierto, según informó RNE, se engloba dentro de los actos previstos para la promoción de la XII edición de la campaña solidaria "Un juguete, una ilusión", que cuenta con la presidencia de honor de la infanta Elena.Se trata de la quinta ocasión que la Orquesta de RTVE colabora con esta campaña y todos los beneficios por la venta de entradas irán destinados a la fabricación de juguetes para su posterior envío a países de América Latina, África y Oriente Próximo.También se puede colaborar con la campaña comprando el "bolígrafo solidario", que puede adquirirse hasta el 8 de enero, al precio de cinco euros, en oficinas de Correos, supermercados, jugueterías papelerías y grandes superficies

La primera pel·lícula sobre la fibromiàlgia

2011-12-21T16:08:00.000+01:00

Anna Maria Bofarull, directora de Sonata para violonchelo, una pel·lículade ficció sobre la fibromiàlgia,va començar el seu projecte recorrentels camins convencionals.“Però amb el temps em vaig adonar que ens podien ajudarmoltespersones que, d’una manera o d’una altra, estan vinculades amb la malaltia”, explica la jove directora.“La reacció de la gent ha estat sorprenent –continua Bofarull–,hi ha moltes persones afectades que se senten incompreses i oblidades, i la pel·lícula pot ajudar a sensibilitzar la ciutadania sobre aquesta malaltia”.La protagonista de Sonata para violonchelo és la Júlia, una dona atractiva, que viu intensament,lliurada en cos i ànima a la música, i a qui li diagnostiquen fibromiàlgia.Bofarull va escollir el dia internacional dedicat a aquestamalaltia crònica i dolorosa, difícil de diagnosticar i que pateixen sobretot dones, per presentar oficialment la pel·lícula.En opinió de la cineasta, el micromecenatge no només ajudarà la productoraKaboga aobtenir el capital necessari el pressupost de la pel·lícula és d’un milió d’euros, sinó que també facilitarà la fidelització del públic: “Amb el micromecenatge també es creen expectatives i s’implica l’espectador des del principi.Nosaltres no podeminvertir una quantitat desorbitant en difusió i màrqueting”.D’altra banda, afegeix Bofarull,“les associacions d’afectats peraquesta malaltia també ajuden a

crear xarxa”.

Bàsquet integrador a Guiera

2011-12-21T15:39:00.001+01:00

El bàsquet ha demostrat una vegada més la seva capacitat perquè tothom trobi el seu lloc dins d’un equip. Sense importar els resultats ni el nivell en la pràctica de l’esport de la cistella. L’important ha estat participar. Així va ser a la III edició de la Trobada de bàsquet Instituts - Grup Catalònia, celebrada divendres passat a les instal·lacions del PEM Guiera. 140 esportistes, repartits en 10 equips mixtes entrenats pels professors i monitors acompanyants, van ser els autèntics protagonistes d’una jornada on la integració i la normalitat en la pràctica esportiva van ser les autèntiques protagonistes.Els participants provenien, d’una banda, dels centres Canigó, ACET, Adolf Goday-Torremar i Aspasur, tots del Grup Catalònia. Es tracta d’una organització que engloba a diverses entitats sense ànim de lucre el principal objectiu de les quals és oferir atenció a les persones amb discapacitat intel·lectual. Junt amb els esportistes del Grup Catalònia hi jugaren esportistes dels instituts Badia, de Badia del Vallès; la Ferreria, de Montcada i Reixac i els cerdanyolencs Gorgs, Banús i Jaume Mimó. Tots són estudiants de secundària i pertanyen al Consell Esportiu del Vallès Occidental Sud. La jornada va ser organitzada pel Consell Esportiu del Vallès Occidental Sud i el Grup Catalònia. Va comptar amb la col·laboració de la Generalitat de Catalunya, la Diputació de Barcelona, l’Ajuntament de Cerdanyola del Vallès i l’empresa Coca – Cola.

La ONCE homenajea a sus 1.517 voluntarios

2011-12-19T20:04:00.000+01:00

La ONCE se sumó este lunes a la conmemoración del Año Europeo del Voluntariado 2011 con un homenaje de reconocimiento público a la labor solidaria de los 1.517 voluntarios en activo que tiene actualmente esta organización, los cuales han atendido durante este año a 1.340 personas con ceguera o deficiencia visual grave. En un acto celebrado en el Complejo Cultural y Deportivo de la ONCE en Madrid, en representación del grupo de 1.340 beneficiarios, cinco personas con discapacidad visual entregaron unas placas conmemorativas de agradecimiento a las cinco personas que les han dado su apoyo como voluntarios de la ONCE: Amparo García a Fernando María Uriarte (País Vasco), Otto René Pérez a José Manuel Mercader (Cataluña), Martina Blanco a Marina Pedraz (Salamanca), Mónica Monasterio a María Victoria Araujo (Madrid) y Amalia González a Francisca Gómez (Córdoba).VOCACIÓN SOCIAL

El presidente de la ONCE, Miguel Carballeda, destacó que esta entidad es "una organización con vocación social" que trabaja "con personas ciegas y con otras discapacidades" y reconoció "esa labor impagable" que realizan todos los voluntarios de la ONCE.Carballeda señaló que "uno de cada tres ciudadanos en España en el año 2020 será mayor o tendrá discapacidad y necesitará de otras muchas personas que dediquen parte de su vida a hacer más llevadera la suya".Por otro lado, la directora adjunta de Servicios Sociales para Afiliados de la ONCE, Patricia Sanz, subrayó que "en lo que llevamos de año" un total de 1.517 voluntarios han atendido a 1.340 personas afiliadas a la ONCE y han realizado 19.618 servicios, que van desde el acompañamiento hasta la enseñanza del braille.Para Sanz, estos datos demuestran que "hay una demanda importante" de este tipo de servicios y reclamó que se difunda que la ONCE está constituida como una entidad de voluntariado, incrementar el número de afiliados, más convenios de colaboración con otras entidades y realizar un esfuerzo en la formación de los voluntarios.Por su parte, la directora técnica de Servicios Sociales para Afiliados y Responsable del Voluntariado de la ONCE, Virginia Castellano, expuso los cinco programas que conforman el voluntariado de esta institución.Uno de ellos es el Programa de Acompañamiento, que trata de favorecer la autonomía personal de las personas ciegas, especialmente de las que se encuentran más aisladas o desarraigadas, con servicios como consultas médicas o gestiones administrativas. Otro es el de Acceso a la Información, donde se presta apoyo puntual con impresos, hojas de pedidos, manuales, correspondencia o documentos privados.Además, el Programa Deportivo trata de facilitar la práctica deportiva, sobre todo en deportes de base; el Programa Cultural-Recreativo busca hacer más accesible la cultura y el ocio a las personas con ceguera o deficiencia visual grave (como la asistencia a exposiciones o conferencias), y el Programa de Experiencia Profesional tiene como fin divulgar experiencias laborales significativas por parte del voluntario que puedan servir de referencia para los demandantes de empleo o autoempleados.Castellano recalcó que el 85% de los servicios prestados corresponden al Programa de Acompañamiento y que el de Experiencia Profesional es el más reducido por ser el más reciente.Por otro lado, el presidente de la Plataforma del Voluntariado de España, Luciano Poyato, reclamó que haya más personas que dediquen su tiempo libre a desarrollar este tipo de labores solidarias.

Fundación ONCE impulsa un eco-huerto en León

2011-12-19T19:57:00.001+01:00

Fundación ONCE ha facilitado la puesta en marcha de un eco-huerto en Villoira de Orbigo, en León. Se trata de un proyecto de autoempleo y creación de empresas de economía social y está liderado por dos personas con discapacidad.Fundación ONCE colabora en el desarrollo de este proyecto con una aportación económica de 18.000 euros, de los 36.000 en los que está presupuestado el eco-huerto. La iniciativa de dos hermanos con discapacidad nace del deseo de ambos por emprender un proyecto aprovechando la finca ecológica que poseen, en la que crecen árboles frutales de hueso como cerezos y ciruelos.Se trata, explican, de una finca de 2,5 hectáreas y con mil árboles, 700 ciruelos y 300 cerezos. El trabajo que proponen consiste en autoemplearse en cuidar los frutales ecológicos y venderlos.En concreto, la actividad consiste en el cultivo ecológico de la finca, la venta directa y "online" del producto a clientes, asociaciones de consumidores ecológicos, tiendas ecológicas y mercados.Según los emprendedores, se trata de un sector incipiente en León y sin competencia. El tipo de producto va dirigido a personas con concienciación ecológica y medioambiental o personas que quieran degustar productos más exquisitos.

El objetivo es potenciar el consumo de fruta ecológica y concienciar sobre el consumo de productos ecológicos; vender diferentes formas de consumo de frutas, recalcan los impulsores.

El 66% de les universitats espanyoles no tenen assignatures sobre accessibilitat

2011-12-14T20:47:00.000+01:00

El 66% de les universitats espanyoles que ofereixen titulacions susceptibles d'incloure en els seus plans d'estudi assignatures sobre accessibilitat i disseny universal no imparteixen, però, cap matèria relacionada amb aquests temes, tot i estar obligades a fer-ho Així ho evidencia un estudi realitzat per la Clínica jurídica "L'ensenyament dels drets fonamentals a la Universitat espanyola", de l'Institut de Drets Humans Bartolomé de les Cases, pertanyent a la Universitat Carlos III de Madrid.El treball, presentat aquest dilluns, s'ha realitzat per encàrrec de l'Associació Solcom per a la Solidaritat Comunitària per a les Persones amb Diversitat Funcional i la inclusió social, que en la presentació de l'informe va denunciar el fet que les universitats espanyoles no hagin aprofitat el procés de Bolonya per introduir en els seus plans d'estudis assignatures relacionades amb la discapacitat.Segons ha explicat Luis Lloredo, coordinador de l'estudi, per elaborar aquest informe s'han analitzat els plans d'estudi de les 71 universitats espanyoles públiques i privades que ofereixen graus susceptibles d'incloure matèries sobre accessibilitat i disseny universal.Aquests graus són, entre d'altres, estudis tècnics de la branca d'enginyeria de transports, urbanística, edificació, telecomunicacions i altres afins. Igualment, enginyeries com les d'edificació, civil, de camins i disseny industrial o arquitectura.Després de l'anàlisi dels resultats, el treball conclou que 47 universitats (el 66% de les estudiades) no ofereixen cap assignatura sobre accessibilitat i disseny per a tothom, encara que, en alguna d'elles, si s'imparteixen altres amb continguts relacionats amb la discapacitat.Hi ha altres 17 universitats, el 24% del total, que compleixen "en cert grau" amb la impartició d'assignatures sobre accessibilitat i disseny universal i un grup de set (el 10%) que segons el coordinador del treball satisfan "plenament" aquesta comesa en oferir matèries en totes les titulacions que han de fer.Les set universitats que millor han fet els deures en aquest aspecte són, en concret, la Carlos III de Madrid i la Distància també de Madrid, la Catòlica Santa Teresa, la Internacional de la Rioja, la Pompeu Fabra, la Rei Joan Carles i la Universitat Nacional d'Educació a Distància (Uned).Per realitzar el seu treball, els autors han pres com a base legislativa el decret 1393/2007, que estableix com ha de ser l'ordenació dels ensenyaments universitaris oficials.Aquest decret assenyala en el seu article 3.5 que "qualsevol activitat professional s'ha de fer des del respecte als drets fonamentals ia la igualtat entre homes i dones, han d'incloure, en els plans d'estudi en què escaigui, ensenyaments relacionats amb aquests drets".Els autors entenen que en virtut d'aquest article, si més no en els ensenyaments esmentades més amunt si s'haurien d'incloure assignatures sobre accessibilitat i disseny universal.

Un siglo de prevención y salud laboral

2011-12-14T20:37:00.001+01:00

No hace tantos años de esta fotografía. Aunque se desconoce el año exacto, la imagen data del primer tercio del siglo XX. Los trabajadores de una empresa española dedicada a la extracción y explotación de carbón posaban en la bocamina antes de empezar su jornada laboral. Así como les vemos es como realizaban su trabajo. Sin cascos, sin guantes, sin mascarillas ni escafandras.Mucho peor era su situación en la antigüedad. En las minas españolas de la época romana, por ejemplo, los mineros raramente vivían más de 30 años. Solían morir entre los 15 y los 20 años. Pero desde entonces, el panorama de la seguridad y la salud laboral ha cambiado notablemente, especialmente desde 1900.Hasta comienzos del siglo XX, los avances han sido muy lentos. Ni con la Revolución Industrial, que conllevaba una nueva forma de produción basada en la fábrica, mejoraba la salud de los trabajadores. No fue hasta 1873 cuando se promulgó la Ley Benor, que prohibió el trabajo de los menores de 10 años y limitó la jornada a cinco horas para los menores de 13 años.Según los expertos, lo que realmente marca un antes y un después en la historia de la prevención de riesgos laborales en nuestro país es la denominada Ley de Accidentes de Trabajo, que se aprobó en 1900. "Se considera la primera ley de seguridad social en España", explica Fernando Benavides catedrático de Salud Pública de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona.Representó un cambio sustancial entre empresarios y trabajadores, ya que establece que "el patrono es responsable de los accidentes ocurridos a sus operarios" y, en consecuencia, "los obreros tendrán derecho a indemnización por los accidentes" sufridos como consecuencia del trabajo.A partir de este momento, como argumenta otro experto en el libro 'Trabajo y Salud. Desde la protección hasta la prevención', Emilio Castejón, del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo, los empresarios empezaron a contratar seguros para hacer frente a dichas indemnizaciones y a los gastos médicos, se impulsaron las mutuas de accidentes de trabajo, "se creó una administración laboral para vigilar, controlar y, en su caso, penalizar el incumplimiento de la Ley, se pusieron en marcha servicios de inspección y estadística, etc.".Un siglo de prevenciónHan pasado más de 100 años y las cifras hablan por sí solas. Según un estudio realizado por los anteriores especialistas y publicado en 'Archivos de prevención de riesgos laborales', se pueden distinguir dos periodos. Los primeros 70 años, en los que la incidencia de lesiones por accidente de trabajo seguía incrementando, y desde 1970 hasta los primeros años del siglo XXI. En 1971 empiezan a bajar bruscamente, coincidiendo con la puesta en marcha de un sistema público de asistencia técnica preventiva a las pequeñas y medianas empresas (Plan Nacional de Higiene y Seguridad), entre otras medidas. La siniestralidad se redujo prácticamente a la mitad en sólo 10 años.Estos resultados también pueden deberse a que "algunas actividades económicas como la minería han quedado casi olvidadas. España se ha convertido en un país de servicios", asegura Fernando Benavides, que también es director del Centro de Investigación en Salud Laboral de la Universidad Pompeu Fabra."Antes, los accidentes laborales tenían más que ver con caídas, golpes, desprendimientos de objetos y proyecciones de partículas. Ahora, adquieren más importancia los problemas ergonómicos (por movimientos repetitivos, posturas forzadas o manipulaciones), que pueden derivar en hernias discales, lumbares, contracturas musculares, lesiones en los hombros, codos, muñecas... También fracturas, sobre todo de muñeca, fémur, tibia".En la actualidad, una de las principales causas de accidente laboral es el tráfico. Como afirma Benavides, "casi el 40% de los accidentes mortales de trabajo están relacionados con el tráfico". Hoy en día, el factor de riesgo mortal más importante "está fuera de la empresa y es más complicado de prevenir".La prevención, a cargo de la empresaEn 1995 se dio un paso más, La Ley de Prevención Laboral. "La empresa, además de hacerse cargo de los gastos médicos y la indemnización, también es responsable de crear y mantener en su empresa una organización preventiva que se ocupe de la seguridad y la salud de sus trabajadores", en lugar de limitarse a corregir deficiencias después de que se hubieran evidenciado.Esto, junto a otras acciones, consiguió reducir la siniestralidad por accidente de trabajo en un 30% desde 2001 hasta 2008. Según las últimas estadísticas, en 2000 se registraron más de un millón de lesiones con baja y en 2009, 700.000.Estos logros han mejorado la posición de España en Europa en la última década. "Teníamos un riesgo entre tres y cuatro veces mayor que un alemán, por ejemplo", señala Benavides. Las estadísticas oficiales de Eurostat indican que "aún estamos un 10% por encima de la media de la Unión Europea -en 2000 estábamos en un 50%-"."El balance es positivo, incluso con la crisis económica, que hace que algunas empresas reduzcan su capítulo de gasto en prevención", subraya el especialista de la Universidad Pompeu Fabra. Pero aún hay asignaturas pendientes, además de nivelarnos a los índices de siniestralidad europeos.Desde 1995, asegura Benavides, "las empresas van incrementando su responsabilidad en la ejecución de presupuestos y recursos a las actividades de prevención". Sin embargo, "la calidad de los proyectos debería progresar, es entre media y baja". "Hay aspectos que se pueden mejorar y ahora que casi todo el mundo trabaja con ordenadores debería prestarse especial atención al diseño de la estación del trabajo, colocación del teclado, la pantalla, todo lo que se refiere a la luz, los reflejos, la orientación, la altura... Así se evitará tensiones musculares, dolores de cabeza, molestias en los ojos, etc.".

Menos casos de malaria, pero más resistencias

2011-12-14T20:31:00.001+01:00

Los casos de malaria en el mundo se han reducido casi a la mitad en los últimos 10 años, aunque éste y otros logros están en riesgo por una eventual reducción de fondos, la resistencia del parásito a los fármacos y del mosquito a los insecticidas.De esta manera describe el informe anual sobre el paludismo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la evolución de esta enfermedad, una de las principales causas de mortalidad entre la población infantil de África.Los esfuerzos internacionales por atajar su avance han dado sus frutos y entre 2000 y 2010 hubo una reducción de casos de más del 50% en 43 de los 99 países con transmisión continua, mientras que en otros 8 países el retroceso de la transmisión fue de entre el 25% y el 50%. Con todo, el pasado año se registraron 216 millones de casos de malaria, de los que el 81% se dieron en África.En cuanto a los fallecimientos, la malaria fue la responsable de 655.000 muertes ese mismo año, siendo la gran mayoría (un 86%) niños menores de cinco años.El problema del dineroPese a los buenos resultados, la directora general de la OMS, Margaret Chan, pidió "no perder nuestra determinación" en momentos en los que dominan las incertidumbres con respecto a la economía mundial, por el impacto que esto puede tener en la financiación de los programas contra la malaria."Señales inquietantes indican que dicho avance podría frenarse, sobre todo por las reducciones previstas en los fondos destinados a financiar el acceso universal a las medidas de prevención y control del paludismo", señaló.Según la OMS, la financiación internacional para luchar contra la enfermedad parece haber alcanzado su punto máximo en 2.000 millones de dólares recaudados para 2011, un importe muy por debajo de los entre 5.000 y 6.000 millones de dólares requeridos.Incluso se han realizado cálculos según los cuales los fondos se reducirán de aquí a 2015 y para entonces sólo se puedan reunir 1.500 millones de dólares anuales.Las resistenciasChan advirtió igualmente de la amenaza que suponen la resistencia del parásito a los medicamentos más usados y del mosquito a los insecticidas con los que se impregnan las mosquiteras que se utilizan en millones de hogares africanos y de otras regiones."La experiencia nos ha enseñado lo frágiles que pueden ser los avances. La distribución de mosquiteras tratadas con insecticida de larga duración durante los últimos años es un logro notable que ha salvado cientos de miles de vidas, pero es -o será pronto- necesario reemplazarlas", explicó la jefa de la OMS.Sostuvo que lo óptimo sería fabricar mosquiteras con una vida útil de cinco años en vez de los tres actuales, pues de este modo se ahorrarían cientos de millones de dólares y a la vez se limitaría el riesgo de rebrote de la enfermedad.Eliminar la monoterapiaEl informe anual sobre el paludismo apunta también la importancia de que se retiren del mercado asiático las monoterapias en base a la artemisinina oral, uno de los principales elementos que fomentan la aparición y propagación de la resistencia a dicho fármaco."Estas monoterapias siguen estando ampliamente disponibles a pesar de los llamamientos repetidos de la Asamblea Mundial de la Salud", lamentó Chan.Se considera que por el momento se ha logrado contener la resistencia a la artemisinina a la frontera entre Camboya y Tailandia (para la malaria causada por el parásito 'Plasmodium falciparum'), aunque hay evidencia de casos en Birmania y Vietnam, con lo que de todos modos este problema sigue circunscrito a la región del río Mekong.Una manera de contener el surgimiento y propagación de la resistencia a los fármacos antipalúdicos es proporcionar pruebas de diagnóstico a todos los pacientes con sospecha clínica de paludismo y que se administre un tratamiento únicamente a quienes tengan confirmada la infección por Plasmodium, según la OMS

Etiquetas más claras para los zumos de fruta

2011-12-14T20:26:00.000+01:00

El pleno del Parlamento Europeo ha aprobado este miércoles modificaciones en la norma europea que regula el etiquetado de los zumos de fruta y néctares para asegurar una información más clara a los consumidores y prohibir el uso de azúcares añadidos en los jugos de fruta exprimida.La modificación ha sido pactada con el Consejo pero necesita aún su ratificación formal. Una vez se produzca la validación de los Veintisiete y la nueva norma entre en vigor, los países tendrán un año y medio para trasladarla a sus legislaciones nacionales. España es el principal productor y principal consumidor de zumos en el mercado comunitario.La decisión, que ha recibido un amplio apoyo (585 voces a favor y 24 en contra), se basa en un informe del eurodiputado socialista Andrés Perelló que abogaba por un etiquetado más claro y detallado, con el objetivo de diferenciar sin ambigüedad las distintas calidades de zumo, esto es, exprimidos, concentrados y néctares.Los néctares serán los únicos que podrán llevar endulzantes añadidos y se vetará la mención 'sin azúcares añadidos'. De manera transitoria se permitirá poner en la etiqueta que 'ningún zumo podrá llevar azúcares añadidos', lo que, en palabras de Perelló, se conseguirá "claridad y transparencia" para el consumidor.En concreto, los zumos de fruta no contendrán azúcar ni edulcorantes, mientras que los néctares, producidos con purés de frutas y agua, sí pueden contener azúcar añadido o edulcorantes.Además, las mezclas de dos zumos tendrán que llevar en el futuro el nombre del producto que refleje el contenido, para evitar casos que sí pueden darse en la actualidad como, por ejemplo, que un zumo con el 90% y un 10% de fresa se comercialice como zumo de fresa únicamente. La novedad es que en estas situaciones se empleará un nombre genérico como 'mezcla de zumos' si hay tres o más frutas.Otra de las principales novedades es someter los zumos que llegan de fuera de la Unión Europea a las mismas normas que cumplen los productores comunitarios, en especial en cuanto a los zumos de naranja.Con ello se quiere poner en pie de igualdad a los europeos con otros países que, como Estados Unidos y Brasil, producen zumo de naranja con hasta un 10% de mandarina -que mejora el color y sabor del producto- sin especificarlo en el etiquetado. Las normas de la UE no permiten hacer lo mismo a sus productores, por lo que con la nueva directiva los zumos importados deberán identificarse como 'zumos de naranja y mandarina' si llevan esta segunda fruta en su composición.

Los españoles gastarán una media de 560 euros en Navidad

2011-12-14T20:20:00.001+01:00

Los españoles gastarán una media de 560 euros en Navidad, 114 menos que en 2010, según un estudio realizado por la Federación de Usuarios y Consumidores Independientes (Fuci), en el que han participado 3.000 personas de entre 25 a 65 años.Este es el cuarto año consecutivo en el que los españoles se aprietan el cinturón en Navidad por culpa de la crisis. En esta ocasión gastarán un 17% menos que en 2010. Además, se compran los regalos con "más cabeza". La ropa será este año lo que más se compre, porque es un regalo útil, mientras que el gasto en ocio cae hasta en un 41%.

La compra de alimentos representa el mayor desembolso de los españoles en navidades, ya que dedicarán 187 euros de media. El segundo capítulo de gasto es de la compra de regalos, con 185 euros de media, mientras que para el ocio familiar se dedicarán 88 euros.A juicio de Gustavo Samayoa, presidente de Fuci, "este estudio pone de manifiesto la difícil situación que atraviesan miles de familias en nuestro país, que, por cuarto año consecutivo, deben recortar sus gastos en esta época debido a los problemas económicos que padecen. Por este motivo, este año recomendamos más moderación y planificación en las compras y que comparen precios y calidades en distintos establecimientos para que la economía familiar no se resienta tanto".Si se analiza el coste de la Navidad por comunidades autónomas, son Madrid y Valencia las que están a la cabeza del gasto, con más de 600 euros de media por ciudadano, mientras que Canarias (500 euros) y Galicia (510) se encuentran en el otro extremo.Navarros y baleares son los que más dinero emplearán en comidas fuera del hogar, fiestas y escapadas, mientras que los gallegos pasarán más tiempo dentro de casa y gastarán una media de 55 euros por persona.

Fundación Vodafone acerca el teatro a los discapacitados sensoriales

2011-12-14T20:14:00.002+01:00

La Fundación Vodafone, junto con la Asociación Psiquiatría y vida y Aptent Soluciones, S.L.!, han puesteo en marcha la iniciativa Teatro Accesible con el que se quiere acercar esta actividad artística a las personas con discapacidad sensorial.En concreto se han integrado soluciones de subtitulado, bucle de inducción magnética y audiodescripción, según informan estas entidades en un comunicado. La nueva iniciativa se presentará el próximo jueves en el teatro madrileño de La Latina, y se realizará una temporada de teatro accesible en dos teatros de la capital, desde el día 18 de diciembre de 2011 hasta el mes de julio de 2012.

La temporada accesible se estrenará con 'Querida Matilde', una comedia de Lola Herrera, Ana Labordeta y Daniel Freire. Dicho programa estará compuesto por más de cuarenta sesiones accesibles para diez obras de teatro.Para realizar este proyecto se han contratado personas con discapacidad vinculadas al Centro de Rehabilitación Laboral Nueva Vida/Asociación Psiquiatría y Vida que han recibido formación en subtitulado del Cesya (Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción).Además, en esta iniciativa colaboran los teatros Bellas Artes de Madrid y La Latina, ofreciendo sus espacios y producciones teatrales.

Identificadas más de 1.000 mutaciones genéticas implicadas en la leucemia

2011-12-12T17:53:00.002+01:00

Un equipo de investigadores españoles ha logrado secuenciar los genomas de 105 pacientes con leucemia linfática crónica, lo que le ha permitido descubrir 1.246 mutaciones que tienen que ver con el desarrollo de la enfermedad.Hace tan sólo cinco meses el mismo equipo, del Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica -integrado por una docena de instituciones- secuenció por primera vez el genoma de la leucemia linfática crónica en cuatro personas e identificó cuatro genes clave, pero el trabajo que ahora presentan y que publica la revista 'Nature Genetics' revela "nuevas rutas bioquímicas que pueden ser muy relevantes en la búsqueda de alternativas terapéuticas para esta forma de leucemia", explica el doctor Carlos López Otín, uno de los coordinadores del estudio, de la Universidad de Oviedo."Hemos descrito 1246 mutaciones somáticas que afectan a 1.100 genes en un conjunto de 105 pacientes de leucemia linfática crónica (LLC). También hemos definido un conjunto de genes que se encuentran mutados en los propios tumores de varios pacientes, lo cual sugiere que esas mutaciones, denominadas conductoras, son importantes en el desarrollo de la enfermedad. El trabajo demuestra la extraordinaria heterogeneidad de este tipo de leucemia tan frecuente", declara López Otín a ELMUNDO.es.Este experto indica cómo se ha realizado la investigación. "En el estudio anterior secuenciamos los genomas tumorales completos de cuatro pacientes y los comparamos con sus genomas normales. Eso nos permitió encontrar cuatro genes con mutaciones somáticas conductoras. Ahora hemos seguido una estrategia similar, pero en 105 enfermos y secuenciando el exoma -la parte que contiene las regiones codificantes de los genes- en lugar del genoma completo".Gracias a esta estrategia han podido revelar varias cosas. "Los resultados muestran, en primer lugar, que esta táctica permite obtener información muy extensa y valiosa con menos recursos. Además, el número de pacientes nos permite afirmar que hemos encontrado las mutaciones somáticas conductoras más frecuentes en la leucemia crónica. Y, por último, han desvelado por primera vez la participación de ciertas rutas bioquímicas en el desarrollo de esta enfermedad", destaca López Otín.Para el doctor Elías Campo, del Hospital Clínic y de la Universidad de Barcelona, "los resultados de este trabajo tienen una gran relevancia clínica desde diversos puntos de vista. El gran número de mutaciones encontradas y el hecho de que casi un centenar se repitan en diversos pacientes nos hace pensar que empezamos a tener por primera vez un mapa muy completo de las causas genéticas de esta enfermedad. Este trabajo va a ser una referencia necesaria para todos los estudios clínicos que se realicen sobre la enfermedad".Un gen crucialCada año se diagnostican más de 1.000 nuevos casos de esta leucemia en nuestro país. De las mutaciones genéticas encontradas en los 105 pacientes, a los investigadores les ha llamado especialmente la atención la del gen SF3B1, implicado en un proceso esencial de la vida de las células. Quienes presentaban la alteración en este gen mostraban un desarrollo más rápido de la leucemia y una peor supervivencia, cuentan en el estudio, que ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación."SF3B1 es uno de los genes más frecuentemente mutados en los tumores estudiados, aproximadamente en uno de cada 10 casos. Esto significa que es muy probable que la mutación de este gen sea fundamental en el desarrollo de numerosos casos de leucemia. El producto de SF3B1 está implicado en el proceso de maduración de ARN, una ruta bioquímica imprescindible para el funcionamiento de la célula que nunca se había relacionado con esta leucemia", matiza el especialista de la Universidad de Oviedo.La evolución de la leucemia varía mucho de un paciente a otro. "Este hallazgo nos manifiesta que la enfermedad es más heterogénea de lo que pensábamos y nos empieza a explicar el por qué se comporta de forma tan diversa en cada uno de los enfermos. El conocer el perfil de mutaciones que ocurren en el tumor de cada paciente nos permitirá adaptar las medidas de tratamiento de una forma más adecuada a la naturaleza de su enfermedad", destaca el doctor Campo.Para este especialista "una necesidad clínica inmediata es el diseñar nuevos métodos diagnósticos de la enfermedad que nos permitan conocer de una forma rápida y precisa alguna de las mutaciones más frecuentes y relacionadas con una evolución más grave de la enfermedad. Asimismo, el conocer los genes mutados en cada paciente permitirá diseñar estudios más adecuados para tratar a los enfermos y diseñar nuevos fármacos para neutralizar el efecto dañino de los mismos".Una de las cosas que ha sorprendido a los investigaciors, como indica Elías Campo, es que "la mayoría de genes mutados que estamos encontrando son nuevos en la geografía del cáncer. Nunca antes se habían encontrado alterados en cáncer. Por tanto, uno de los desafíos más abrumadores que tenemos es el desconocimiento de cómo funcionan y como los podemos bloquear".

Primera guía europea para prevenir la drogadicción

2011-12-12T17:48:00.001+01:00

El Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (EMCDDA, por sus siglas en inglés) ha lanzado la primera guía europea que expone las mejores prácticas para prevenir la drogadicción, un documento dirigido a todos los profesionales implicados en la lucha contra las drogas, cuyo objetivo es explicar cómo diseñar, mejorar o evaluar las estrategias destinadas a prevenir estos consumos.El documento, presentado en la última conferencia internacional organizada por el Observatorio en Lisboa, lleva por título 'Estándares de calidad europeos para la prevención de las drogas: un manual para la prevención profesional'.En sus páginas muestra estándares dirigidos a facilitar la actividad de los profesionales que contribuyen a la prevención de la drogadicción, desde psicólogos o trabajadores sociales hasta profesores, políticos o policías.Asimismo, explica cómo planificar, desarrollar o evaluar los programas de prevención, cómo formar a los profesionales o cómo valorar los servicios de prevención que ya se prestan.Incluye ejemplos con escenarios reales y consejos para poner en práctica estos estándares, que se completan a través de una web con herramientas adicionales.Según el director de este Observatorio, Wolfgang Götz, "este nuevo manual resume las actuales evidencias sobre cómo desarrollar una buena prevención de las drogas en la UE"."El objetivo de los estándares de calidad no es estandarizar las prácticas de prevención en toda Europa, sino alcanzar niveles similares de alta calidad, además de reconocer la diversidad de prácticas", puntualiza."Implementar las medidas de prevención de forma correcta, con elementos basados en la evidencia, ayudará a garantizar la efectividad y eficiencia de las inversiones y evitará los efectos dañinos", concluye.

Cambiar de vida para prevenir el cáncer

2011-12-12T17:42:00.001+01:00

El 42,7% de los casos de cáncer se podrían prevenir con cambios en el estilo de vida, según un estudio publicado esta semana en 'British Journal of Cancer'. Recetas tan simples como dejar de fumar, hacer ejercicio, beber menos o comer más vegetales y frutas servirían para reducir aproxidamente en 134.185 los diagnósticos de cáncer en un año en el Reino Unido, de acuerdo con en análisis auspiciado por el Cancer Research UK."Mucha gente cree que el cáncer se debe a factores genéticos o del "destino", y que es cuestión de suerte el contraerlo o no contraerlo", declara a 'The Guardian' el epidemiólogo Max Parkin, de la Universidad de Londres. "Mirando a la evidencia, parece claro que al menos el 40% de los cánceres son causados por cosas que tenemos el poder de cambiar".El estudio atribuye al tabaquismo el 19,4% de los casos diagnosticados en el 2010 diez en Gran Bretaña (60.837). El segundo factor es la obesidad, que está detrás del 5,5% de los diagnósticos (17.294). La insuficiencia de frutas y verduras en la dieta (4,7%), el exceso de carne (2,5%) y de sal (1%) y la falta de fibra (1,5%) sitúan a los hábitos alimenticios como un elemento clave para combatir el cáncer.Beber demasiado alcohol es la causa directa del 4% de los diagnósticos del último año. Los hábitos de trabajo, normalmente asociados al sedentarismo, están también detrás de 11.097 casos (3,7%), mientras que a la falta de ejercicio físico se le atribuye directamente el 1%. La sobrexposición a los rayos solares (3,5%) guarda una relación muy directa en los casos de cáncer de piel.El sexo sí importaEl estudio demuestra también una curiosa disparidad este hombres y mujeres. De hecho, el estilo de vida es el causante de casi la mitad de casos masculinos (45%), mientras que la proporción baja al 40% entre la población femenina.La dieta, y en particular la falta de verduras, incide por ejemplo más en ellos (6,1%) que en ellas (3,4%). El alcohol castiga también proporcionalmente más a los hombres, al igual de que el tabaco (23% frente a 15%).Entre las mujeres, la obesidad ha demostrado ser un factor mayor de riesgo (6,9% frente al 4,1%), con una incidencia especial después de la menopausia y en los cánceres de mama, a los que también contribuye lo suyo (0,9%) la decisión de no dar el pecho a los hijos."Llevamos mucho tiempo insistiendo en la necesidad de introducir hábitos más saludables de vida para prevenir el cáncer, pero está claro que el mensaje no está llegando a un número suficiente de personas", advierte Cliarán Devane, al frente de Macmillan Cancer Support. "Nadie elige tener cáncer y sería erróneo culpar a los pacientes por tomar decisiones equivocadas en su estilo de vida... Pero tiene que haber necesariamente un cambio cultural, para que la gente entienda la importancia de factores como el ejercicio físico y una dieta sana".

La discapacidad, que padecen más de mil millones de personas en el mundo, seguirá aumentando

2011-12-12T17:36:00.001+01:00

Más de mil millones de personas viven en todo el mundo con alguna forma de discapacidad; de ellas, casi 200 millones experimentan dificultades considerables en su funcionamiento. En los años futuros, la discapacidad será un motivo de preocupación aún mayor, pues su prevalencia está aumentando.Según señala medicosypacientes.com, las causas principales son el envejecimiento de la población y el riesgo de discapacidad es superior entre los adultos mayores, y también al aumento mundial de enfermedades crónicas tales como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y los trastornos de la salud mental. La Organización Mundial de la Salud y el Grupo del Banco Mundial han realizado conjuntamente el Informe mundial sobre la discapacidad, para proporcionar datos destinados a la formulación de políticas y programas innovadores que mejoren las vidas de las personas con discapacidades y faciliten la aplicación de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que entró en vigor en mayo de 2008.En todo el mundo, las personas con discapacidad tienen peores resultados sanitarios, peores resultados académicos, una menor participación económica y unas tasas de pobreza más altas que las personas sin discapacidad. En parte, ello es consecuencia de los obstáculos que entorpecen el acceso de las personas con discapacidad a servicios que muchos de nosotros consideramos obvios, en particular la salud, la educación, el empleo, el transporte, o la información. Esas dificultades se exacerban en las comunidades menos favorecidas.El Informe mundial sobre la discapacidad reúne la mejor información disponible sobre la discapacidad con el fin de mejorar la vida de las personas con discapacidad. Ofrece a los gobiernos y la sociedad civil un análisis exhaustivo de la importancia de la discapacidad y de las respuestas proporcionadas, basado en las mejores pruebas disponibles, y recomendar la adopción de medidas de alcance nacional e internacional.En el Informe se extraen nueve recomendaciones básicas para adoptar medidas que mejoren la vida de las personas con discapacidad: posibilitar el acceso a todos los sistemas y servicios convencionales; invertir en programas y servicios específicos para las personas con discapacidad; adoptar una estrategia y un plan de acción nacionales sobre discapacidad; asegurar la participación de personas con discapacidad; mejorar la capacidad de recursos humanos; proporcionar financiación suficiente y mejorar la asequibilidad; fomentar la sensibilización pública y la comprensión de la discapacidad; mejorar la recopilación de datos y reforzar y apoyar la investigación sobre discapacidad.

El Cermi exige a las comunidades autónomas que no paralicen la ley de la dependencia

2011-12-12T17:32:00.002+01:00

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) exige a las distintas Comunidades Autónomas que no paralicen el despliegue de la Ley Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia, ya que las necesidades sociales no cubiertas de personas con discapacidad y mayores están ahí y es necesario darles respuesta inmediata.La plataforma representativa de la discapacidad plantea esta exigencia a las Administraciones autonómicas después de conocerse los últimos datos oficiales del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), que indican que el número de personas beneficiarias de las prestaciones se ha reducido por segundo mes consecutivo, lo que supone un estancamiento en su aplicación.Esta paralización de la Ley, en su cuarto año de despliegue, no es fortuita, sino que tiene su causa en una falta de voluntad política de desarrollar el SAAD, pues son aún miles las personas que teniendo reconocida la situación de dependencia y asignada una prestación, no la reciben efectivamente por inacción de las Administraciones territoriales. Además, otras miles más esperan a ser valoradas o a que llegue la fecha en que tendrán derecho a beneficiarse de la Ley.

El derecho a la promoción de la autonomía personal y a recibir consecuentemente prestaciones está garantizado por Ley y no puede quedar al arbitrio de las Administraciones, en función de su mayor o menor compromiso con esta realidad social o de su situación financiera.

Programa de ràdio setmana del 5 al 11 de Desembre

2011-12-03T13:38:00.001+01:00

Comencem el programa amb una entrevista a Isabel Yuste i Sara Belmonte, psicolooga i presidenta de l'associació DEA de Cerdanyola,Realitzem la roda informativa per coneixer les últimes novetats sanitaries que presenten els diversos equips informatius de les emissores coproductores del programa.Seguim el programa parlant amb el director de l'obra "El sexe dels àngels", Emili Corral, una obra de teatre que presenta diverses discapacitats vistes desde la part més còmica sempre amb tot el respecte que es mereixen.La nostra cuinera contxita Naudi ens diu la recepta Caldo del cel i per finalitzar música de Mikis Theodorakis.

TVE estrena "La teoría del espiralismo", un documental sobre cinco mujeres paralímpicas

2011-12-01T17:17:00.001+01:00

Coincidiendo con la celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad el sábado 3 de diciembre, TVE ha programado el estreno del documental "La teoría del espiralismo", dirigido por Mabel Lozano, en el que se muestra la vida de cinco mujeres que practican deporte paralímpico de alto nivel. Será en La 2 el próximo sábado a las 21 horas. Las protagonistas del documental son las nadadoras Teresa Perales y Sara Carracelas, la atleta Eva Ngui, la ciclista Raquel Acinas y la jugadora de baloncesto en silla de ruedas Cristina Campos.El documental está producido por New Atlantis en colaboración con el Comité Paralímpico Español y cuenta con el patrocinio de la Fundación Cultural Banesto, El Corte Inglés, Groupama y TVE.Según Mabel Lozano, la "Teoria del Espiralismo" nos da la oportunidad de "conocer de cerca el trabajo y el esfuerzo de cinco magníficas deportistas paralímpicas", de descubrir que se trata de "deporte, así, sin más, y con mayúsculas", y de "poder disfrutar de cinco chicas preciosas por dentro y por fuera".

"Si te preguntas qué es 'La teoría del espiralismo', la respuesta la tienes este próximo sábado día 3 de diciembre a las 21h en La 2 de TVE", concluyó la directora.

Casi el 68% de los semáforos españoles no es accesible

2011-12-01T17:12:00.001+01:00

Más del 67,7 por ciento de los semáforos de las ciudades carece de un avisador acústico, lo que conlleva que personas con discapacidad visual puedan realizar el cruce de forma segura o tengan que depender de otras personas.Esta es una de las conclusiones del informe del observatorio de la accesibilidad universal en los municipios españoles, que ha realizado la Fundación ONCE. El estudio, realizado en 70 ayuntamientos, evalúa el grado de accesibilidad de sus páginas web, áreas urbanas, edificios y transportes.La principal conclusión del informe es que "con frecuencia" se incumple la normativa vigente tanto en zonas del casco antiguo, como rehabilitadas o de reciente construcción.Semáforos sin avisador, escaleras sin barandilla, obras sin señalizar, cajeros inaccesibles, alcorques sin cubrir, coches mal aparcados o basuras en las aceras son las principales barreras que encuentran a diario los más de cuatro millones de discapacitados de este país.Al analizar más de 330 rutas y 250 kilómetros de calles, los expertos han detectado también deficiencias en el pavimento que dificultan el paso y aumentan el riesgo de caídas, la existencia de piezas sueltas o huecos y pasos de peatones no detectables por todos los viandantes.

Otros de los peligros a los que se refiere el informe tienen que ver conrampas estrechas, bolardos inadecuados, bancos mal ubicados o papeleras mal diseñadas que impiden su uso a todos.

La UAB inaugura el primer cicle de cinema accessible

2011-11-30T19:47:00.001+01:00

La UAB ha endegat un projecte per fer infoaccessibles les seves sales de cinema. El dia 1 de desembre començarà el primer cicle de cinema accessible al campus amb la intervenció, a les 15,45 h, del vicerector de Transferència Social i Cultural, Bonaventura Bassegoda, i amb la posterior projecció de la primera pel·lícula de la mostra. Aquest acte, a més, s'emmarca dins de la celebració del Dia mundial de les persones amb discapacitat, el proper 3 de desembre.Aquesta iniciativa s'emmarca dins del Projecte d'Infoaccessibilitat als auditoris de la UAB ha estat possible gràcies a la col·laboració de la Facultat de Traducció i Interpretació, el grup de recerca Caiac i la Unitat d'Estudiants i de Cultura.La infoaccessibilitat consisteix a trencar les barreres que imposen les discapacitats sensorials per a l'accés a les comunicacions. Des del 2009, la UAB col·labora amb ONCE i Imserso per dotar les sales d'actes de les instal·lacions universitàries dels recursos tecnològics necessaris per cobrir totes les necessitats: sistemes de subtitulació i d'audiodescripció, etc. D'aquesta manera, totes les persones poden seguir les activitats independentment de les discapacitats sensorials.Woody Allen serà el protagonista de la mostra, on s'exhibiran tres de les seves pel·lícules. El dia 1 de desembre, el cicle arrencarà amb la projecció de Match Point (2005). El 19 de gener del 2012 es projectarà Scoop (2006) i tindrà lloc l'acte de presentació del cicle, que comptarà amb la presència de representants d'ONCE i del Comitè d'Accessibilitat de Nacions Unides. I el 23 de febrer, serà el torn de Cassandra's Dream (2007). Les tres pel·lícules seran exhibides a les 16 h a la sala de cinema de la UAB (Plaça Cívica).Completaran el cicle les projeccions de Layer Cake (2004), de Matthew Vaugh, el 19 de març a les 12 h, i de Slumdog Millionaire (2008), de Danny Boyle el 23 d'abril també a les 12 h.Un sistema sense fil de distribució d'imatge, so i vibracionsL'adaptació de la sala de cinema s'ha realitzat mitjançant Universal Accessibility System (UAS), un sistema de distribució de missatges, subtítols i audiodescripcions multilingüe i multiplataforma per a sales d'espectacles que facilita l'accessibilitat tant a persones que pateixen alguna discapacitat visual o auditiva com a persones amb discapacitats cognitives o amb dificultats per entendre la llengua en la que es desenvolupa l'espectacle.UAS es connecta a dispositius mòbils (actualment Android) per transmetre continguts en temps real, ja siguin subtítols, audiodescripcions, subtítols parlats o vibracions. El sistema consisteix en una xarxa tancada i sense fil que s'instal·la al lloc on es realitza l'esdeveniment i, per accedir-hi, el públic no neceessita connectar-se a Internet. L'espectador entra al teatre i només ha de seleccionar els continguts i l'idioma. L'aplicació té una interfície gràfica dissenyada per no molestar a altres espectadors.El sistema ha estat desenvolupat pel Centre d'Accessibilitat i Intel·ligència Ambiental de Catalunya (CaiaC- http://caiac.uab.cat) de la UAB, en col·laboración amb el Liceu, el Teatre Nacional de Catalunya i el Teatre Lliure.

Un grupo de actores con enfermedad mental se sube al escenario

2011-11-30T18:03:00.001+01:00

Fundación Manantial presentará en Madrid el próximo sábado "Scintillae: chispas de luz en la oscuridad del caos", un proyecto artístico que combina teatro, música y danza plástica, protagonizado por actores con enfermedad mental y con discapacidad.La iniciativa parte de la citada fundación y cuenta con la participación de la compañía rusa KRUG, invitada al estreno (en el marco del año dual hispano-ruso), que será el sábado 3 a las 19.00 horas en el teatro del Centro Cultural de Moncloa.El objetivo de la compañía que representará la obra, denominada Geometrance, es promover el uso de técnicas artísticas como herramientas para la recuperación e inclusión social de personas en riesgo de exclusión por su discapacidad.Nacida en 2009, Geometrance busca acercar los espacios artísticos al colectivo de personas con trastornos mentales.

Cerca de 180.000 cuidadores asisten a personas con alzheimer en fase terminal

2011-11-30T17:55:00.001+01:00

Cerca de 180.000 cuidadores asisten a enfermos de alzhéimer en fase terminal en España, según AFALcontigo y el Hospital Centro de Cuidados Laguna, que celebran hoy una jornada para ayudar a estos cuidadores a afrontar el final de la vida de sus seres queridos.Y es que, afirman estas organizaciones, el 92% de los cuidadores con enfermos en fase avanzada consulta con frecuencia a profesionales asistenciales para solicitar asesoramiento. Algunas de las consultas más frecuentes son cómo darse cuenta de que esa fase final ha llegado, qué se puede hacer para que el enfermo esté mejor cuidado en esos momentos, o qué adaptaciones sería necesario acometer en el hogar o en el mobiliario para una estancia más segura y agradable.

El encuentro pretende también dar pautas sobre autocuidado del cuidador, porque se calcula que seis de cada diez sufren sobrecarga, la misma proporción que pueden llegar también a padecer ansiedad.Dirigida a familiares de personas con Alzheimer, la jornada se propone dar algunas referencias a los cuidadores, que después podrán si quieren, completarlas con un curso.Para ello, cuenta con la participación de médicos y psicólogos que abordarán el tema de la etapa final de la vida y de cómo afrontarla, según explicó a Servimedia Manuela Díaz, coordinadora de Dinámicas Socioeducativas del Hospital Centro de Cuidados Laguna.Díaz señaló la importancia que tiene para los enfermos que los cuidadores les traten como personas que son también en la fase final de la enfermedad, donde, subrayó, ha de predominar el "trato humano".

La discapacidad intelectual, en los manteles del VIPS

2011-11-30T17:51:00.001+01:00

Esta semana, los manteles de papel que se coloquen en las mesas de los cien restaurantes y cafeterías del Grupo VIPS en toda España homenajearán el libro ‘Yo como tú’, un libro impulsado por Feaps que pretende ofrecer una imagen más ajustada a la realidad de las personas con discapacidad intelectual.De este modo, el Grupo Vips, comprometido con la discapacidad desde hace tiempo a través, entre otras iniciativas, del convenio Inserta, por el que integra a trabajadores con discapacidad en su cadena, celebra el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, el 3 de diciembre.'Yo como tú' es una publicación ilustrada en la que, mediante viñetas, se refleja la realidad del colectivo, poniendo el acento en la aceptación de la diversidad, y obviando las limitaciones de unos y otros.Además, dos de las tiendas VIPS más grandes de Madrid (la ubicada en la calle de Fuencarral, 101, y la situada en la de Velázquez, 136) albergarán una exposición con las ilustraciones de la campaña.

En estas mismas tiendas, varios voluntarios con discapacidad intelectual de Fepas Madrid realizarán este sábado una campaña de sensibilización social repartiendo de forma gratuita ejemplares del libro 'Yo Como Tú' a los clientes de la cadena de restaurantes-cafeterías y tiendas.

Las asociaciones de personas con enfermedad mental y familiares, en contra de generalizar los tratamientos involuntarios

2011-11-29T15:57:00.001+01:00

La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) se mostró hoy contraria a la "aplicación generalizada" de los tratamientos involuntarios a las personas con algún tipo de trastorno mental.El presidente de Feafes, José María Sánchez Monge, contestó de esta forma a la propuesta que ayer lanzó el presidente de la Sociedad Española de Psiquiatría, Jerónimo Saiz, quien abogó por la aplicación involuntaria de un nuevo medicamento. Sánchez Monge consideró "muy preocupante" que se realicen este tipo de propuestas desde algunos sectores de la psiquiatría y señaló que los tratamientos involuntarios sólo deben aplicarse "en casos muy excepcionales", y siempre que "se hayan agotado todas las vías alternativas de atención en la comunidad".

"En muchas ocasiones se culpa al propio afectado de la no adherencia al tratamiento, cuando en realidad es un problema de atención por falta de recursos comunitarios", puntualizó Sánchez Monge, quien destacó que la principal medida para garantizar el tratamiento a las personas con enfermedad mental es el "desarrollo de Unidades de Salud Mental completas como establece la Estrategia del Sistema Nacional de Salud", donde se trabajen también "los aspectos terapéuticos que favorezcan la inclusión social".Desde Feafes se insiste en que la aplicación "indiscriminada" de tratamientos involuntarios es "claramente incompatible" con la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por España en 2007 y por tanto de obligado cumplimiento en nuestro país.El doctor Saiz, jefe del Servicio de Psiquiatría del Hospital Ramón y Cajal, hizo las citadas declaraciones en una rueda de prensa ofrecida en Madrid para presentar un nuevo antisicótico de administración y acción mensual para pacientes con esquizofrenia.Según dijo, este medicamento, inyectable, podría ser uno a los que los pacientes deberían someterse obligatoriamente y que, por tanto, encajarían en la propuesta de su sociedad de impulsar una normativa que autorice a los jueces a obligar a ciertos enfermos a cumplir con el mandato de su médico.Según este experto, el problema de muchos pacientes psiquiátricos es que no cumplen adecuadamente con el tratamiento, lo que hace que empeore su situación con recaídas y hospitalizaciones.

La ONCE dedica un cupón al Día Internacional de las Personas con Discapacidad

2011-11-29T15:52:00.001+01:00

La ONCE dedica el Cupón Fin de Semana del sábado 3 de diciembre al Día Internacional de las Personas con Discapacidad, con motivo de la celebración de esta fecha. Cinco millones de cupones llevarán por toda España este Día Internacional.El cupón del 3 de diciembre está ilustrado con el logo del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), e incluye el lema “CERMI: Derechos e Innovación social en disCapacidad”.Es algo tradicional que la ONCE dedique un cupón al Día Internacional de las Personas con Discapacidad. El objetivo de esta fecha es dar a conocer los distintos aspectos de las discapacidades y apoyar los derechos y el bienestar de las personas con discapacidad. Además, se trata de realizar un trabajo de sensibilización sobre las ventajas de la integración de las personas con discapacidad en todas las facetas de la vida.El Cupón Fin de Semana de la ONCE ofrece, por dos euros, un premio de 6.000 euros al mes, durante 25 años a las cinco cifras más la serie, que se puede ver aumentado con un premio adicional al contado cuando salga la “Bola Especial” de color rojo.

Los cupones de la ONCE se comercializan por los más de 21.000 agentes vendedores de la ONCE. Como siempre, gracias al Terminal Punto de Venta (TPV), el cliente puede elegir el número que más le guste. Además, se pueden adquirir desde la página web oficial de juego de la ONCE (www.juegosonce.com).

Programa de ràdio del 28 de Novembre al 2 de desembre

2011-11-28T11:49:00.001+01:00

Comencem el programa parlant de medicina i cirugía sense sang i ho fem amb el Dr.Xavier Soler, responsable médic de la Unitat de Cirugía i Medicina sense sang del Centro Médico Teknon.Continuem amb la roda informativa per coneixer les últimes novetats sanitaries de les emissores coproductores del programa.Parlem del Síndrome velo cardio facial i ho fem amb Lidia Alvarez, mare de Hanna, una nena amb el síndrome que ens va visitar als nostres estudis.Escoltem el seté capítol d'Alta Sensibilidad i l'espai de cuina amb les receptes de contxita Naudi, aquesta setmana Papardelle de San Gregorio.Finalitzem el programa escoltan la música de Raphael, del Disc de la Marató 2011.

“Leer y escribir son actividades derivadas de la neurosis”

2011-11-24T16:48:00.001+01:00

Su propuesta no ha dejado indiferente a nadie en su país natal. Juan Terranova (Buenos Aires, 1975) desembarca en España con su último trabajo, ‘El vampiro argentino’ (Lengua de Trapo) para trazar una novela negra no al uso, sino enfundada de ucronía: ¿cómo sería nuestro mundo si la II Guerra Mundial la hubiera ganado los alemanes? Siniestra conjetura que se solventa con intriga, un punto de humor oscuro y un ramillete de reflexiones que el autor siembra por entre el camino de las líneas de tinta. ¿Cuánto de perverso tiene la hipótesis fantástica como la que usted propone en ‘El vampiro argentino’?No sé si hablaría de perversión. Si empujar el límite, si retorcer las ideas es “perverso”, quizás sea posible que haya algo de eso. Pero yo siempre ligué lo “perverso” al uso del cuerpo, por eso me resulta difícil entender un libro como “perverso”. No hay nada menos perverso que un libro, aunque sea del Marqués de Sade. Incluso siendo del Marqués de Sade lo que nos señala es que nuestro cuerpo está leyendo y no metiéndose objetos punzantes en el culo. Para la relación perversión/escritura mejor dirigirse a las redes sociales. Acabamos con los nazis pero vinieron otro tipo de vampiros, más sinuosos, apenas visibles, los mercados, que –tal y como se demuestra ahora- el panorama que construyen no deja mucho margen al bien común. ¿Es más terrorífica la realidad que la ficción?No, por más horrible que sea la derecha liberal, que en España es claramente el PP, y quizás también cierta parte del PSOE, por más que corte y cercene los cuerpos con las presiones del mercado, por más que se juegue sus activos en la ruleta de la codicia transnacional, nunca va a ser peor que la derecha totalitaria. Claro que el estado totalitario es la fantasía más visible de la derecha liberal que hoy gobierna los centros del mundo. Por eso el Nacional Socialismo está tan presente en las producciones culturales actuales, desde el cine, los libros y así. Para el liberal de derecha que vota hoy en el primer mundo, paranoico, poco o medianamente instruido, aburrido, violento en potencia, la solución autoritaria hace que se excite casi sexualmente. Si viniera la policía y le pegara con un palo a estos negros que venden cosas en la calle, ¿no estaríamos más seguros? ¿No tendríamos más dinero para gastar en vacaciones? Eso es lo que piensan. Por otra parte, el liberalismo de derecha sabe que dura más sin dejarse tentar. El capital sabe por experiencia, tiene todo el siglo XX para comprobarlo, que puede soñar pero si concreta tanto la parte socialista como la parte nacional le van a cortar las alas, y después lentamente se van a comer todo como un cáncer. Entonces llega hasta el borde, tantea, mete un palo, sueña, pero luego retrocede, y negocia con la social democracia, digamos, vuelve al parlamento. Me resulta muy atractivo escribir sobre esta fascinación que ejerce la derecha totalitaria en la derecha liberal. Por otra parte, ¿quién le dijo a usted que “acabamos con los nazis”? (En la Argentina “acabar” significa “correrse”, quizás en ese sentido sí hayamos acabado con los nazis.) Las siniestras investigaciones que se relatan en la novela, ¿pueden entenderse como un toque de atención a las investigaciones que se realizan hoy en día (células madre, etc.)?Bueno, mire, yo no soy moralista en ese sentido. No soy la clase media de Greenpeace, no voy a respaldar el fascismo de la ecología por fuera de los partidos políticos, como una actividad para practicar entre el skate y una cerveza. Pero cada avance científico implica un peligro social. Y eso ya lo sabemos todos. Si mañana una jirafa mutante transmite el sida con la mirada desde una jaula de vidrio en alguna parte del mundo, al menos tengamos la dignidad no hacernos los tontos. ¿Por qué la figura del vampiro, en cualquiera de sus naturalezas, nos fascina tanto?Porque somos mamíferos y las cosas que muerden nos resultan ambiguamente atractivas. ¿Es culpable alguien que pone en práctica valores que le han inculcado desde pequeño?Acá los culpables son los protestantes del norte que manejan Wall Street y la codicia de sus lacayos regionales. Usted que conoce en primera persona el acoso por ejercer su libertad de expresión, ¿cree que los medios de comunicación ejercen ese papel de garantes de la democracia?Si fueran los medios los garantes de la democracia, las fuerzas del gran capital ya nos habrían hecho matar a machetazos a usted y a mí, y posiblemente también al lector de estas líneas. Los medios son empresas que se lucran con la información. Los grandes, los medianos y quizás menos pero los pequeños también. Hasta hace muy poco de forma notable. Hoy la web se les impone y los vuelve obsoletos, les recorta sus beneficios. Veremos qué pasa más adelante, pero nunca vamos a poder sobreestimar el valor de la web en este sentido. ¿Uno siempre escribe desde la fractura, quiero decir, para resolver dudas, para proponer soluciones?No, no creo. O en todo caso sería para proponerme soluciones a mí, no para proponerle soluciones a los demás, y son soluciones a medias, que no llegan. Leer y escribir no son actividades netamente positivas, son derivados, encarnaciones de la neurosis, falencias, fallas, adicciones, cuyo funcionamiento parece viral. Escribir una novela hoy no tiene sentido desde ningún punto de vista. Sin embargo, lo seguimos haciendo y no creo que solo sea la fuerza de la tradición. Creo que hay algo, un calor, en la novela que es muy humano, algo que se resiste a morir, algo muy ligado a la modernidad, a nuestro amor por las máquinas y por las abstracciones. Quizás la novela sea un intento de significación general, no espeíifica, de la vida y por eso es sinécdoque de la literatura y metáfora de la lector-escritura. Por último, entre la palabra periodística y la lírica, ¿qué media? ¿No se confunden? ¿No se engendran la una a la otra? La “Palabra Periodística” y la “Lírica” son dos mujeres grandes y gordas que hacen tiempo en una sala de espera para atenderse con El Gran Dentista Ontológico. De repente se escucha el sonido sordo de un pedo. ¿Quién fue? Antes de empezar con las acusaciones y los reproches, hay un momento de tensión, de pudor general, de democracia de la culpa.

Sanidad premia un proyecto de atención a personas con enfermedad mental

2011-11-24T16:39:00.001+01:00

La puesta en funcionamiento con éxito de un modelo integrado de atención sanitaria y social para pacientes con diagnóstico de enfermedad mental grave, impulsado por la Dirección General de Planificación, Calidad, Ordenación y Formación de la Consejería de Sanidad de Castilla y León, ha merecido un premio por parte del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.El trabajo es uno de los galardonados en la V edición de los Premios a la Calidad en el Sistema Nacional de Salud, que tienen a su vez diferentes categorías y que entregó ayer en Madrid la ministra del ramo en funciones, Leire Pajín.Concretamente, el proyecto sobre atención sociosanitaria a enfermos mentales graves ha merecido el segundo premio en el apartado que reconoce las mejores prácticas clínicas, y lo ha hecho, según afirmó Pajín, por el "éxito" cosechado, ya que sus resultados han demostrado una disminución de ingresos en el área de Psiquiatría de Castilla y León.Tal y como explicó en el acto José María Pino, director de Asistencia Sanitaria de Castilla y León, el programa es "muy ambicioso", pues trata de mejorar la atención de un aspecto "importante y sensible" de la salud de los españoles como es el de la enfermedad mental.En la misma categoría, el ganador del primer premio ha sido el Hospital de Montilla de Córdoba, por el proyecto "Implantación de un procedimiento para resultados críticos de pruebas de imagen y de laboratorio", que consiste en la puesta en funcionamiento de un procedimiento para comunicar al clínico los resultados de pruebas de laboratorio y diagnóstico por imagen que resultan críticas en el proceso asistencial.El tercer premio lo ha obtenido el Institut Catalã d'Oncología por el proyecto "ICO, 24 h. atención continuada en el paciente oncológico. Sistema de atención continuada para pacientes oncológicos a través de un centro de atención telefónica".En el apartado que premia la innovación en la mejora global de la calidad asistencial se ha reconocido la labor de la Dirección de Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud (Osasunbidea), en su proyecto "Gestión de la incapacidad temporal basada en criterios clínicos".Igualmente, se ha galardonado al Complejo Hospitalario de Torrecárdenas de Almería por el proyecto "Análisis de los niveles de antibióticos y su aplicación en las guías electrónicas de resistencias", que utiliza una metodología clínica, microbiológica y analítica para mejorar la eficacia del tratamiento con antibióticos.Dentro del apartado Premios de Calidad e Igualdad, los galardonados han sido la Gerencia de Atención Primaria de Salud de León, por el proyecto "Tarjeta te cuido. Una tarjeta para la persona cuidadora de enfermedad de Alzheimer u otras demencias" y la Gerencia de Atención Primaria de Salud de Salamanca, por el programa de colaboración intersectorial para la prevención y atención de la violencia de género.Además, han resultado galardonados el Centro de Salud Pública de Alzira y Centro Superior de Investigación en Salud Pública de Valencia por el "Proyecto RIU: un río de culturas, un río de salud. Proceso de capacitación de dos grupos de mujeres como agentes de salud para su actuación en grupos vulnerables".Los premios a la Transparencia han sido para la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (Muface), por el proyecto "Implantación y análisis del CMBD del colectivo de Muface en hospitales privados" y para la Dirección General de Salud Pública y Participación de la Consejería de Salud y Servicios Sanitarios del Principado de Asturias, por el proyecto "Observatorio de Salud en Asturias: de la información a la acción".Finalmente, el Premio de Especial Reconocimiento ha sido, a título póstumo, para Concepción Colomer, quien fuera directora del Observatorio de Salud de la Mujer, "por toda su trayectoria profesional vinculada a la mejora de la calidad del Sistema Nacional de Salud".

Especialistes de l’HUVH operen un fetus afectat d’espina bífida

2011-11-23T12:02:00.001+01:00

La intervenció es va realitzar fa 4 mesos en un fetus de 24 setmanes al qual s’havia diagnosticat aquesta malformació que, si no s’opera, pot provocar incapacitat per caminar, incontinència d’esfínters i alteracions cerebrals. Amb la cirurgia s’han minimitzat molt aquestes seqüeles i, actualment, la nena es troba bé i té un bon nivell neurològic. La tècnica és fruit d’anys d’experimentació en conills i ovelles a l’Institut de Recerca Vall d’Hebron (VHIR) i representa un exemple de com la recerca es pot aplicar amb èxit a l’assistència.El pasat 2 de novembre a les 10.30 h, a la sala d’actes del Pavelló Docent de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, personal mèdic i investigador del Programa de Cirurgia Fetal de l’HUVH i de la Unitat d’Espina Bífida i del Grup de Bioenginyeria, Ortopèdia i Cirurgia Pediàtrica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), explicaven en roda de premsa la intervenció realitzada a un fetus de 24 setmanes per solucionar un greu cas d’espina bífida, diagnosticada durant la gestació. També donare
n detalls del procés de recerca previ que ha permès desenvolupar una tècnica capdavantera al món, que redueix el temps d’intervenció i és menys invasiva per al fetus.Aquesta intervenció, que és la primera vegada que es realitza a Catalunya, consisteix a obrir l’úter com si fos una cesària a la meitat de la gestació, per tal que l’esquena del fetus quedi exposada i corregir el defecte fetal, i, després, tornar a tancar l’úter.

Una vela por la vista

2011-11-22T20:09:00.001+01:00

La Fundación ONCE para la Atención a las Personas con Sordoceguera y L’Occitane, que firmaron un acuerdo de colaboración hace unos meses, vienen trabajando en favor de la integración social de las personas con sordoceguera, especialmente en los ámbitos educativo y laboral.Una de las actividades que realizarán será de cara a esta Navidad. Para este periodo, la Fundación L’Occitane presenta la iniciativa “Candle for sight” ('una vela por la vista'), cuyos beneficios íntegros serán destinados a la Fundación ONCE para la Atención a Personas con Sordoceguera (FOAPS).

La venta de estas velas comenzará la próxima semana y se prolongará hasta mediados de diciembre de este año, a un precio de 9 euros la unidad. Se pondrán a la venta un total de 2.000 unidades de velas, que estarán disponibles para el público en la red de las 16 tiendas con las que cuenta en toda España.

Programa de rádio setmana del 21 al 27 de Novembre

2011-11-21T12:32:00.001+01:00

Comencem el programa amb l'espai Aspasur i Flor de maig. Aquest espai el realitzen els mateixos alumnes dels centres i els seus monitors.Seguim amb la roda informativa per coneixer les últimes novetats sanitaries de les poblacions que coprodueixen l'Espai Vital: Cerdanyola, Ripollet, Montcada, Barberà, Santa Perpetua i Sabadell.Escoltem el sisé capítol de la versió radiofónica de Alta Sensibilidad i l'espai de cuina de la veu de contxita Naudi, aquest cop Bunyols de San Domenech.
Finalitzem el programa amb la música de Juan Perro.

Los actores Bardem y Tosar denuncian el escaso tratamiento de enfermedades olvidadas

2011-11-17T19:15:00.001+01:00

Los actores

son los protagonistas de la segunda edición de la campaña de Médicos sin Fronteras "Pastillas contra el dolor ajeno", que pretende recaudar fondos para ayudar a millones de personas que no pueden acceder al tratamiento de enfermedades olvidadas como la tuberculosis o la malaria.La campaña, que fue presentada este jueves, se articula a través de una web para que todo aquel que lo desee pueda expresar su consternación ante este problema, además de seguir comprando en las farmacias las "pastillas contra el dolor ajeno", que cuestan un euro y cuya recaudación se destinará a la lucha contra esas enfermedades. El director general de Médicos sin Fronteras, Aitor Zabalgogeazkoa, recordó que cada día mueren en el mundo hasta 8.000 personas a causa de enfermedades que tienen solución, en muchas ocasiones debido a la falta de voluntad e interés por resolver el problema.En el vídeo de la campaña, que se inicia este jueves, Bardem y Tosar invitan a "gritar" a aquellas personas que sienten "dolor ajeno" por la falta de acceso de millones de personas a medicamentos para hacer frente a esas patologías y les instan igualmente a comprar las pastillas que persiguen ese mismo fin y que se venden bajo el lema "Tú las tomas, otros se curan".Un millón de personas participaron en la primera edición de la campaña y en sus tres primeros meses se vendieron tres millones de estas pastillas.Bardem señaló que, más allá del trabajo de Médicos sin Fronteras, una organización "con muchísimo criterio", sobre el terreno y contra estas enfermedades, esta campaña es "extraordinariamente sencilla y eficaz".

Fundación ONCE expone en Valencia una muestra de arte accesible

2011-11-17T19:09:00.001+01:00

La exposición de arte accesible "El mundo fluye: Dos miradas sobre una misma realidad", de Fundación ONCE, se podrá visitar en el Centro del Carmen de Valencia hasta el 2 de enero. Se trata de un proyecto que recopila obras de artistas con discapacidad o de aquellos que encuentran en la discapacidad su inspiración.La muestra se podrá visitar en el marco de la primera edición del Festival Arte e Integración 10 Sentidos, que se celebra en Valencia y que ofrece una programación de danza y teatro con compañías que integran personas con y sin discapacidad. La exposición "El mundo fluye: Dos miradas sobre una misma realidad" consta de 24 obras, realizadas en su mayoría por artistas con discapacidad. En ella se recogen los fondos de arte contemporáneo de la Fundación ONCE que se han ido exhibiendo en los últimos años en las tres Bienales de Arte celebradas.Se trata de un proyecto que nació para dar respuesta a la necesidad que tienen las personas con discapacidad de acceder a la cultura de una forma normalizada y de eliminar prejuicios sobre la creación artística por parte de este colectivo.La Fundación ONCE organizó en Madrid, en el año 2006, la I Bienal Internacional de Arte Fundación ONCE, con el objetivo primordial de reconocer y difundir la obra de artistas con algún tipo de discapacidad, así como potenciar su acceso y participación en el mercado del arte.Debido al éxito obtenido en esa primera edición, la Fundación ONCE volvió a apostar por la organización de la segunda y tercera edición con el ánimo de continuar con los objetivos previstos y mejorar los resultados.Ahora se pretende dar un paso más con la presentación de esta exposición, cuyo objetivo, una vez más, es divulgar la obra de artistas con discapacidad entre aquellas personas relacionadas profesionalmente con el mundo del arte o que no han tenido la oportunidad de visitar la Bienal de Arte Contemporáneo.

Programa de ràdio setmana del 14 al 20 de novembre

2011-11-14T19:08:00.001+01:00

Comencem el programa amb una entrevista a Esther Gasol, Pedagoga i Logopeda que ens ha parlat de la disfonia i la dislàlia, problemes molt comuns actualment que es poden treballar i prevenir per no convertir-se en una malaltia crònica amb consideracions futures més greus.Tot seguit escoltem el capítol 5 de la versió radiofónica d'Alta sensibilidad i realitzem la roda informativa per les 6 emissores coproductores del programa.Finalment escoltem l'espai salut amb una entrevista a Manel Herrer, técnic del departament de salut pública de la Diputació de Barcelona, sobre la "Legionelosi" i Contxita Naudi ens ofereix dos receptes de cuina que aquesta setmana són 2 postres, crema de meló i semigelat de vainilla.

Els premis de la Marató de TV3 es lliuren avui a la UAB

2011-11-09T17:06:00.001+01:00

L'acte de lliurament dels Premis a la Recerca Fundació La Marató de TV3 es celebra a les 18.30 hores d'avui a la sala d'actes del rectorat de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). Els Premis permetran finançar 30 projectes de recerca sobre lesions medul·lars i cerebrals adquirides. Dels 30 projectes que rebran finançament, 17 són unitaris i 13 coordinats entre dos o més centres d’investigació, fet que implica el treball en xarxa d’institucions de recerca catalanes amb altres d’àmbit espanyol i internacional. Així, un total de 55 investigadors principals i els seus equips, procedents de 45 centres de recerca, dedicaran els pròxims tres anys a avançar en el pronòstic i el tractament de les lesions medul·lars i cerebrals adquirides.L’acte de lliurament d’ajuts serà conduït pel periodista Albert Om, presentador de l’edició 2010 de La Marató. Adolf Tobeña, catedràtic de Psicologia Mèdica i Psiquiatria i director del Departament de Psiquiatria i Medicina Legal de la UAB, hi pronunciarà la conferència “Talent neuroreparador i llibertat”. L'acte comptarà amb la presència del conseller de Sanitat, Boi Ruiz, la rectora de la UAB, Ana Ripoll, i el president de la Corporació Catalana de Mitjans Audiovisuals i de la Fundació La Marató de TV3, Enric Marín.

Cómo estudiar una momia sin desenredarla

2011-11-09T16:59:00.001+01:00

En 1850, Lord Londesborough imprimió una serie de invitaciones para una exclusiva reunión social que tendría lugar en su casa, en el 144 de la calle Piccadilly. "Una momia de Tebas será desenrollada a las dos y media", podía leerse en las cuartillas, describiendo lo que sin duda sería el plato fuerte de la fiesta.Las momias, hoy valiosas reliquias arqueológicas, no han gozado de este estatus hasta muy recientemente. En el Medievo eran trituradas y se comercializaban en forma de polvos supuestamente medicinales, para sanar hematomas o aliviar el estómago. Ya en la segunda mitad del siglo XIX, Mark Twain describía satíricamente el uso de momias "de 3.000 años de antigüedad" como combustible para locomotoras.En la actualidad no es fácil que un museo quiera desprenderse tan fácilmente de una de sus momias, pero las últimas técnicas médicas de imagen permiten desvelar algunos de los secretos que aún guardan los cadáveres embalsamados sin necesidad de destruirlos. Y lo bueno es que esta clase de tecnología no ha parado de mejorar, según acaban de constatar los encargados de estudiar la momia de un niño egipcio en la Universidad de Illinois (EEUU).La arqueóloga Sarah Wisserman y un equipo multidisciplinar de investigadores, compuesto por egiptólogos, un patólogo, un radiólogo y un antropólogo físico, acaban de llevar a su momia al hospital por segunda vez. La primera fue en 1990 y, gracias a los escáneres médicos, averiguaron que el cadáver pertenecía a un niño de entre siete y nueve años -aún conserva dientes de leche- y que aún mantiene íntegros sus órganos internos.Pero en esta ocasión han logrado unos resultados mucho más precisos y una mayor definición de las imágenes, lo que es una buena noticia no sólo para los arqueólogos, sino también -y sobre todo- para el ámbito sanitario. "La tecnología de diagnóstico médico ha experimentado tremendos avances en las últimas dos décadas", señala el doctor Joseph Barkheimer, que ha dirigido la nueva tomografía computerizada realizada a la momia, en el hospital de la Fundación Carle en Urbana.Análisis de carbono-14"La resolución de imagen es casi 10 veces mayor de lo que era cuando escaneamos por primera vez a la momia en 1990", añade el experto. A esta prueba médica se han sumado análisis de carbono-14 de la madera que sostenía al cadáver, además de una reconstrucción tridimensional del rostro conducida desde el Centro Nacional para Niños Desaparecidos o Explotados (NCMEC) de EEUU.No se ha podido determinar, sin embargo, si el cuerpo perteneció a un niño o a una niña. Su cadera está fracturada, las manos cubren la pelvis y no se han podido obtener muestras de ADN, por lo que no hay modo de establecer una conclusión definitiva sobre su sexo. Se sabe, en cualquier caso, que vivió en torno al año 100 de nuestra era, en tiempos de dominación romana, y en la región egipcia de Fayum.Una lesión de gran tamaño en la nuca, que debió ser posmorten al no haber evidencias de sangrado, y la presencia de escarabajos enterradores ('Silphidae') en el cuerpo han mostrado que los embalsamadores "hicieron un trabajo miserable, o bien el cuerpo anduvo de un lado a otro antes de ser tratado", explica Wisseman. También se ha descubierto, gracias a imágenes de alta resolución que muestran los patrones de crecimiento en los huesos, que debió atravesar un periodo de desnutrición.Tinte rojo españolNo obstante, nada de esto significa que perteneciera a una clase baja. Al contrario, los análisis han identificado que las telas que viste el cuerpo poseen un tinte rojo proveniente de minas españolas, un objeto de lujo en aquel tiempo que apuntaría a una familia adinerada.La momia llegó a EEUU en los años 20, cuando aún era legal su comercio, y formó parte de una colección privada hasta 1989, cuando llegó al Museo Spurlock, adscrito a la Universidad de Illinois. Sarah Wisseman, que también es escritora, se hizo cargo de ella desde el primer momento. Como ella misma explica, otros museos se disputaron el botín, pero la ley impedía transportar de un Estado a otro un cadáver sin que el forense certificara su muerte. Como no se podía hacer sin destruir la momia, se quedó en Spurlock.Ahora, las modernas técnicas de imagen han permitido conocer cada vez más detalles sobre el cuerpo embalsamado. Pero no se ha determinado aún la causa de la muerte. Hará falta esperar como mínimo otra década, estiman los expertos, para que la tecnología médica avance significativamente y sea conveniente llevar de nuevo la momia al hospital. Quizás la próxima vez sea posible saber qué ocurrió con aquel niño -o niña- que habitó en Egipto hace 2.000 años y cuyo estatus económico -en teoría privilegiado- no le impedió pasar hambre. Ni sufrir después de muerto, según apuntan los investigadores, un embalsamamiento de lo más chapucero.

Teknon, referente en Medicina y Cirugía sin Sangre

2011-11-09T16:04:00.002+01:00

Fundación Teknon organiza la I Semana de Medicina y
dirigida a los profesionales sanitarios y pacientes del 7 al 12 de noviembre. Estas jornadas, celebradas por primera vez en España, se han estructurado en función de las especialidades médicas y se prevé una asistencia de más de 600 profesionales, además del seguimiento online a través del videostreming que el propio centro ha habilitado para la ocasión. Las técnicas de ahorro hemático están generando en el colectivo médico y en la población en general un interés creciente, no solamente por convicciones ideológicas o religiosas, sino porque estamos ante un recurso tan necesario como escaso que depende de las donaciones. Además, estas técnicas, aplicadas desde Centro Médico Teknon en todas las especialidades médico-quirúrgicas y especialmente en las de alta complejidad como la cirugía oncológica, cardiovascular o traumatología; proporcionan mayor seguridad a los pacientes, preparándolos antes de cada intervención y en el caso de necesitar sangre adicional se utiliza la propia del paciente, disminuyendo así posibles complicaciones.Para el Dr. Xavier Soler, responsable médico de la Unidad de Medicina y Cirugía sin Sangre de Teknon, los beneficios del uso racional de la sangre son cuantiosos ya que “minimiza el riesgo de contraer infecciones, elimina las complicaciones asociadas a las transfusiones y la recuperación para los pacientes es más rápida y la estancia hospitalaria más corta”. Y afirma que “No estamos ante una nueva disciplina, se trata de la evolución natural de la medicina moderna aplicable a todas las especialidades médico-quirúrgicas que debe potenciar y garantizar al máximo la seguridad de los pacientes”.La Unidad de Medicina y Cirugía sin sangre de Centro Médico Teknon, que cuenta con una dilatada experiencia y más de 2.500 pacientes tratados, ofrece una cirugía moderna, de calidad y muy segura libre de los efectos y riesgos potenciales de la sangre y sus derivados. Un equipo multidisciplinar, altamente especializado en el uso de técnicas sin sangre, compuesto por cirujanos, anestesistas, intensivistas, hematólogos y personal de enfermería coordinados por un médico especialista evalúa las necesidades personales de cada paciente y determina, para cada caso, la aplicación de aquellas técnicas médicas y quirúrgicas más eficientes para disminuir el consumo de sangre, reducir la necesidad de transfusiones de donantes e incluso la realización de cirugías sin sangre.La cirugía sin sangre consiste en aplicar una gran variedad de procedimientos destinados a prevenir las pérdidas sanguíneas y minimizar o suprimir la transfusión. Un conjunto de estrategias que aplicadas de forma combinada o aisladamente evitan el uso de la sangre y hemoderivados. Para conseguir dicho objetivo, la Unidad de Medicina y Cirugía sin Sangre de Teknon, dotada del equipamiento y la tecnología de última generación necesaria, sigue tres líneas de actuación: reducir al máximo las pérdidas, rentabilizar la sangre del propio paciente mediante técnicas quirúrgicas y anestésicas adecuadas y la utilización de sustancias farmacológicas que estimulen la producción endógena de sangre.Desde sus inicios, Centro Médico Teknon ha tratado a los pacientes que así lo requerían con procedimientos de ahorro sanguíneo. Dada la relevancia y evolución de las técnicas que revertían directamente en la seguridad de los pacientes, Teknon formalizó hace un año la creación de la Unidad de Cirugía y Medicina sin Sangre, constituyéndose en el único centro en España que aborda la Cirugía sin Sangre bajo la óptica multidisciplinar y que aplica a todas las especialidades médico-quirúrgicas.

Un nuevo fármaco para mejorar la enfermedad de Huntington

2011-11-08T20:55:00.002+01:00

Pridopidina podría ser el primer fármaco capaz de mejorar de forma significativa algunos trastornos motores característicos de la enfermedad de Huntington en el futuro, como el movimiento de los ojos o de las manos. Aunque aún requiere más investigación, expertos españoles han comprobado no sólo que es eficaz sino que no tiene efectos secundarios. Así lo refleja esta semana en la revista ‘The Lancet Neurology’.Hasta el momento, sólo existe un medicamento (tetrabenazina), aprobado en América del Norte y en algunos países europeos, entre ellos España, para controlar la corea (actividad involuntaria de los pies y las manos que podría parecer un baile), uno de los trastornos del movimiento que sufren los afectados de Huntington. Sin embargo, no mejora otras disfunciones motoras como, por ejemplo, el parkinsonismo, los movimientos oculares involuntarios, la distonía o la apraxia (pierden la capacidad de llevar a cabo movimientos aprendidos). Y además tienen efectos secundarios. Como explica el principal autor de la investigación, Justo García de Yébenes, jefe de sección de Neurología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, "puede causar hipotensión y agravar el parkinsonismo".La nueva propuesta de tratamiento tiene un perfil distinto. "No mejora la corea, pero sí el resto de trastornos motores, y sin efectos secundarios", subraya el doctor García de Yébenes. Como mucho, y en casos aislados, "puede ocasionar insomnio". Desde el punto de vista teórico, añade, podría ser un fármaco complementario a la (tetrabenazina), pero esto habría que estudiarlo.La pridopidina consigue normalizar los niveles de dopamina en el cerebro y esto, según los resultados de este estudio, ayuda a mejorar las funciones motoras "alrededor de un 7%-8%, equivalente a lo que la enfermedad progresa en seis meses".Un total de 437 pacientes con Huntington de ocho países europeos participaron en la investigación. Se les dividió en tres grupos: unos tomaban placebo, otros recibían dosis diarias de 45 mg. del nuevo fármaco y los demás 90 mg. En el transcurso de seis meses, se observaron efectos positivos en el último grupo, incluso si tomaban fármacos habituales para determinados síntomas como los tranquilizantes, lo que significa que no hay interacciones.Una enfermedad complejaPara medir la mejoría de los pacientes estudiaron no sólo la función motora, también la cognitiva, el comportamiento, la depresión y la ansiedad. "Huntington es una enfermedad compleja que afecta al sistema nervioso y, además de los síntomas motores, también puede aparecer demencia, disfunción perceptiva y trastornos psiquiátricos. Estas personas se suicidan con más frecuencia, sienten más apatía, más depresión y pueden desarrollar actitudes sociopáticas (comportamientos no aceptados por la sociedad –promiscuidad, consumo de drogas, etc.)", explica García de Yébenes.La mejoría fue considerable en los movimientos motores. Como argumenta el investigador, "prosperaron en la ejecución de prácticas que les pedíamos, como dar golpes con la palma de la mano en una superficie plana, juntar el dedo índice con el pulgar (haciendo pinza), controlar más el movimiento de los ojos, la marcha normal, sus reflejos, etc.".Según un comentario adjunto al estudio, escrito por Andrew Feigin, del Instituto Feinstein para investigación médica de Nueva York, "un fármaco incluso con pequeños beneficios para los pacientes de Huntington debería ser muy bien recibido y sumado a los tratamientos disponibles en la actualidad". Se trata de una enfermedad rara que afecta a entre cinco y siete personas de cada 100.000, en España a unas 4.000 y cuyo "pronóstico es malo", matiza García de Yébenes.Es hereditaria, provoca la degeneración progresiva del sistema nervioso central y está causada por un defecto genético en el cromosoma 4 que hace que la repetición de nucleótidos CAG (los elementos del ADN) se produzca muchas más veces de lo normal. En una persona sana, esta sección se repite de 10 a 35 veces, mientras que en un afectado por la enfermedad de Huntington lo hace de 36 a 120 veces.El neurólogo lo explica así: "Cuando son 39 repeticiones, probablemente la persona desarrolle la enfermedad tarde (60-70 años), no tendrá grandes trastornos y puede pasar desapercibido incluso para los médicos. Con 45 repeticiones, los síntomas comienzan a los 30-40 años y la enfermedad le matará en unos 15 o 20. Con 56 repeticiones, el inicio es precoz, entre los 15 y 20 años, es muy probable que mueran antes de llegar a la edad reproductiva. Con 80 repeticiones, los síntomas empiezan entre los 3 y 4 años, no viven más allá de los 15". Cuanto antes se diagnostique esta enfermedad, antes se podrá empezar con el actual tratamiento.

Más de 17.000 fármacos de marca rebajan precios

2011-11-08T20:39:00.000+01:00

La práctica totalidad de los más de 17.000 medicamentos de marca que tienen ya vencida la patente, y por tanto cuentan con un genérico, han rebajado sus precios al menor fijado por el Ministerio, según informa Efe.Tal y como explica Farmaindustria, después de que el pasado martes entrara en vigor el Real Decreto que obliga a los médicos a prescribir por principio activo y a los farmacéuticos a dispensar el producto más barato de entre todos los que tengan el mismo principio activo.No obstante, el facultativo podrá prescribir al paciente el que considere más apropiado siempre que exista "una necesidad terapéutica justificada", algo que hará constar en las recetas oficiales avalándolo con su firma.De forma también excepcional, el médico podrá detallar la marca comercial siempre y cuando el fármaco esté a precio menor, lo que supondría un beneficio para la continuidad del tratamiento.Con la medida, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad prevé ahorrar unos 2.000 millones de euros anuales.Farmaindustria ha precisado que con la rebaja de precios no se trata de competir con los genéricos, sino de que los fármacos de marca "no estén fuera del mercado" ya que, según Farmaindustria, "o rebajas o no vendes".La decisión de los laboratorios supone además, y según la patronal, que las marcas "van a aportar lo mismo" al Sistema Nacional de Salud "en términos de ahorro" que los genéricos.Por ello, cuando el médico de forma excepcional recete una marca "será tan ahorrador para el sistema sanitario como si recetase un genérico"

Sony apuesta por la tecnología para discapacitados

2011-11-08T20:32:00.001+01:00

La multinacional Sony ha puesto su foco de atención en aplicar la tecnología a la mejora de la vida de las personas con discapacidad. El programa en concreto se denomina ‘Entertainment access technology’ (tecnología para acceder al entretenimiento), y consiste en unas gafas que ofrecen al usuario subtítulos y cuentan con un sistema de audiodescripción. De momento, se prevé desarrollar estas gafas en seis idiomas distintos y funciona por medio de un sistema inalámbrico.

Para las personas con problemas de audición, el prototipo de Sony dispondrá de un mecanismo para ajustar el volumen, de forma que puedan subirlo según sus necesidades.A estas cualidades, la empresa también ha contemplado la posibilidad de que se use en salas de proyección 3D, lo que hace que el dispositivo sea compatible con las últimas tecnologías.La compañía ha asegurado que “el producto llegará pronto a las salas de proyección y amplía el extenso catálogo de herramientas que Sony pone a disposición de los exhibidores para facilitarles el paso a un entorno enteramente digital”.

El 70% de las patologías mentales surgen en la infancia

2011-11-08T20:27:00.001+01:00

Se sabía que una enfermedad mental puede permanecer latente durante años y manifestarse en cualquier momento, bien por un hecho traumático bien por una causa más profunda que no somos capaces de detectar. Hoy en día, lo que más preocupa a los especiales es la infancia, etapa en la que brotan más de 70% de las patologías.A esa edad se producen los primeros síntomas, aunque la enfermedad no se detecta hasta años después. Y esa es una de las trabas con las que se encuentran profesionales, pacientes y familias. Por eso, además de la indudable ayuda de la medicina, es vital la atención de los padres para observar cualquier patología o comportamiento extraño. Un desarrollo lento, o un descenso, de forma repentina, en el rendimiento escolar son la primera voz de alarma de un problema de autismo, hiperactividad o trastorno afectivo.El que lo explica es Celso Arango, director científico de Cibersam (Centro de Investigación Biomédica en red de Salud Mental) y conferenciante del III Foro Social que se celebra hasta el viernes en Oviedo, y que persigue el avance en la investigación mental.Los expertos calculan que solo en el último año, más de cinco millones de personas han visto alterada su salud mental. Si bien el 80 por ciento de estas enfermedades tienen una gran prevalencia genética (alrededor del 80), cada vez influye más el entorno en el que se desarrolla el individuo.En el marco del foro social, los especialistas presentan hoy la Declaración de Oviedo, con la que pretenden combatir la discriminación y el estigma. “Entendemos un dolor en el hígado, en el riñón o cualquier enfermedad porque nos duele. Pero tenemos que tener en cuenta que la tristeza o la alucinación son también enfermedades de un órgano” dice, entre otras cosas, el manifiesto.

Nace la primera revista científica sobre accesibilidad

2011-11-07T19:13:00.001+01:00

La accesibilidad universal analizada desde un enfoque científico es el objetivo de "La ciudad accesible", una nueva revista digital en la que escribirán expertos de varios países y que cuenta con el apoyo de universidades y colectivos de la discapacidad de España y América Latina.Según sus promotores, "laciudadaccesible.com" es la primera publicación que abordará la accesibilidad con un prisma científico. La directora de la revista, la arquitecta Mariela Fernández Bermejo, presidenta de la Asociación Española de Profesionales de Accesibilidad Universal (Asepau), explica que el objetivo de esta iniciativa "es generar sinergias entre el entorno académico y el profesional, a través del intercambio de conocimiento entre investigadores, docentes, profesionales y usuarios" preocupados por la accesibilidad. "La ciudad accesible" nace con una vocación internacional, ya que se publicará en español, inglés y portugués, y a final de cada año será editada y maquetada en formato PDF.

En el consejo asesor y de evaluación habrá expertos y profesores universitarios de Perú, México, Uruguay, Costa Rica y Colombia y España.Entre las entidades colaboradoras figuran la Fundación ONCE, la Cátedra de Accesibilidad de la Universitat Politècnica de Catalunya, el Centro de Referencia Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (Ceapat) y América Accesible.

Más de 16.000 alumnos con discapacidad cursan estudios universitarios

2011-11-07T19:06:00.001+01:00

Un total de 16.279 alumnos con discapacidad estaban matriculados en universidades españolas en el curso 2010-2011, según datos aportados por el secretario general de Universidades del Ministerio de Educación, Màrius Rubiralta, en la reunión de la comisión de universidades del Foro para la Inclusión Educativa del Alumnado con Discapacidad en la que ha participado el Cermi.En el curso 2008-2009 el número de estudiantes era de 12.000, por lo que se ha producido un aumento de más 26% en apenas dos años.
La Universidad Nacional de Educación a Distancia es el centro educativo superior con más alumnos con discapacidad de todo el sistema universitario, con 6.421 estudiantes, aunque la mayor parte de las universidades han incrementado la presencia de estudiantes con discapacidad.Este es el caso por ejemplo de la Universidad de Murcia, que pasó en esas fechas de 605 a 766 alumnos, o la de Valencia, que en el mismo periodo elevó el número de estudiantes con discapacidad, pasando de 616 a 882.A juicio del Cermi, este aumento progresivo de alumnos con discapacidad refleja la intensificación de las políticas de inclusión educativa desarrolladas en los últimos años, que en todo caso han de continuar pues la representación de la discapacidad en los estudios superiores es todavía muy inferior a la de la población sin discapacidad.La Comisión de Universidades del Foro para la Inclusión Educativa del Alumnado con Discapacidad se constituyó el pasado miércoles, 26 de octubre, y comenzó sus trabajos a favor del alumnado universitario con discapacidad.En su reunión constitutiva, esta comisión, presidida por Rubiralta y en la que el Cermi tiene cuatro vocalías, en representación del movimiento asociativo de la discapacidad, efectuó el balance de lo realizado esta legislatura en materia de inclusión universitaria y adoptó el plan de actuación para los próximos meses.El Foro para la Inclusión Educativa del Alumnado con Discapacidad, órgano colegiado de carácter consultivo adscrito al Ministerio de Educación a través de la Subsecretaría, es un espacio de encuentro, debate, propuesta, impulso y seguimiento de las políticas de inclusión del alumnado con discapacidad en todas las enseñanzas que ofrece el sistema educativo.

Programa de ràdio setmana del 7 al 13 de novembre

2011-11-07T18:55:00.000+01:00

Comencem el programa amb una entrevista a Eduardo Brignani, psicoleg de la asociació catalana Síndrome X fràgil.Tot seguit escoltem l'espai "Salut" amb la col·laboració del departament de salut pública de la Diputació de Barcelona, i amb una entrevista a Clara Díaz tecnica del departament, el tema: l'alcohol i la droga entre els joves,segon capítol.Continuem amb la roda informativa amb les emissores coproductores del programa, Cerdanyola Ràdio, Ripollet Ràdio, Ràdio Barberà, Montcada Ràdio, Ràdio Santa Perpetua i Ràdio Sabadell, per coneixer les últimes novetats snitaries de cada població.Seguim amb el capítol 4 d'Alta Sensibilidad, una vida trencada per l'Ictus, adaptació radiofónica de la novela amb el mateix nom, de les mans de la propia autora Isabel Palomeque i amb la veu de Maria López.Per últim Contxina Naudi ens fà la recepta de la setmana, avui llagostins al cava.

La estación de Atocha (Madrid) expone una muestra fotográfica de la ONCE

2011-11-03T19:43:00.003+01:00

La estación de Madrid-Puerta de Atocha acoge hasta el 14 de noviembre la exposición fotográfica "Un mundo para todos, superación de las discapacidades", organizada por la ONCE y su Fundación.La muestra, que recoge las cincuenta fotografías premiadas en las diez ediciones celebradas hasta ahora del concurso, incluye unos soportes con unas guías en braille que contienen el listado de las obras, así como la información del folleto que estará a disposición del público.
El certamen "Un mundo para todos, superación de las discapacidades" se creó en 2001 y tiene carácter internacional. Su objetivo es contribuir a la inclusión social de las personas con discapacidad a través de la valoración del esfuerzo que supone la superación de las discapacidades, así como involucrar a todos los sectores sociales a través de la fotografía.Con este fin, Adif cede gratuitamente espacios en diversas estaciones de su propiedad con el fin de dar cabida a la exposición y, además, asume los costes de producción de la misma así como los de su montaje y desmontaje.La muestra concluye en Madrid tras visitar estaciones en Bilbao, Valladolid, A Coruña, Sevilla, Málaga, Valencia, Barcelona y Zaragoza.

Empresas y tercer sector impulsan la inclusión de cláusulas sociales en la contratación pública

2011-11-03T19:38:00.002+01:00

Distintas empresas y el tercer sector han presentado en Barcelona el Foro de la Contratación Pública Socialmente Responsable. Se trata de una iniciativa de la Fundación ONCE y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) que tiene por objeto promover la inclusión de cláusulas de contenido social en la contratación pública, que favorezcan al colectivo de las personas con discapacidad, al amparo de la Ley de Contratos del Sector Público.El Foro, que integra a todos los agente sociales implicados en la contratación pública, está presidido por la presidenta de Microsoft Ibérica, María Garaña. Por su parte, el vicepresidente de Acciona, Juan Ignacio Entrecanales, y el presidente de Telecinco, Alejandro Echevarría, forman la vicepresidencia. Además, en el Comité de Dirección figuran el vicepresidente ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán; el consejero delegado del Grupo Fundosa, José Luis Martínez Donoso; el presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, y representantes de la Universidad Complutense y de Feacem. En la presentación del Foro en Barcelona, en el Nuevo Campus IESE, Alberto Durán se refirió a la contratación pública responsable como uno de los segmentos en los que se pueden sacar enormes ventajas para el sector de la discapacidad. En su opinión, la utilización de cláusulas sociales en la contratación pública que estimulen la contratación de personas con discapacidad "es un vehículo importante. Es un arma de política social importantísima". "El Foro tiene que conseguir aliados para que la contratación pública sea un instrumento que genere un cambio social. Queremos vencer inercias y buscar soluciones que beneficien a todos", señaló. Por su parte, la secretaria de Administración y Función Pública del Departamento de Gobernación y Relaciones Institucionales de la Generalitat de Cataluña, Pilar Pifarrés, felicitó a los impulsores de este Foro y aseguró que comparten objetivos comunes con el Gobierno de la Generalitat. Así, se refirió a la creación de la Oficina de evaluación y supervisión de la contratación pública creada por el Gobierno catalán con el objetivo de velar por la transparencia en la contratación pública. RESPONSABILIDADPor su parte, la presidenta de Microsoft Ibérica centró su intervención en el valor estratégico de la contratación pública socialmente responsable en el modelo económico. En este sentido, hizo hincapié en el efecto transformador que puede tener esta nueva utilización del poder de contratación de los poderes públicos debido, entre otras razones, al volumen económico que supone. En concreto, según dijo Garaña, el poder público de contratación de la Unión Europea supone el 16% del PIB, cifra muy similar en España. "Si conseguimos incentivar la contratación de personas con discapacidad sin invertir más dinero, estamos hablando de un vehículo de una fuerza increíble para esa contratación", insistió. Por último, hizo una llamada de atención para que cada día sean más las entidades que se sumen a esta iniciativa. El acto también contó con la presencia del profesor de la cátedra "la Caixa" de Responsabilidad Social de la Empresa y Gobierno Corporativo Antonio Argandoña, y de la directora de Alumnos del IESE, Mireia Ríus.OBJETIVOSLa finalidad de este Foro es impulsar la inclusión de cláusulas de contenido social en la contratación administrativa que favorezcan a las personas con discapacidad. Igualmente, el Foro apoyará a administraciones y a empresas contratistas en la tarea de incorporar cláusulas sociales en la contratación. Realizar un seguimiento de aquellas administraciones que lleven a cabo buenas prácticas; crear una etiqueta social que permita distinguir los productos y servicios de entidades comprometidas con las personas con discapacidad; contribuir a difundir estrategias de responsabilidad social; facilitar la asistencia técnica a empresas y administraciones sobre esta materia, y movilizar a otras entidades, son otros de los objetivos de este Foro. El Foro se constituyó inicialmente como una reunión informal de administraciones públicas, empresas contratistas y el sector de la discapacidad para lograr la mayor incorporación de elementos sociales en la contratación pública. Ante la consolidación del proyecto se decidió transformar el Foro en una entidad sin ánimo de lucro bajo la forma de asociación que se denomina Foro de la Contratación Pública Socialmente Responsable. El Foro pretende incorporar como socias a todas las entidades que muestren un interés por impulsar la incorporación de cláusulas sociales. Tiene una presencia permanente en la Red a través de su página web.

Programa de ràdio setmana del 24 al 30 d'octubre

2011-10-31T18:53:00.001+01:00

Iniciem el programa amb una entrevista a Teresa Gómez i Mapi Navarro, membres de Creixent entre rialles, un programa personalitzat psico-educatiu orientat a l'optimització de les possibilitats psiquiques, motrius i mentals dels nens i les nenes.Continuem el programa amb l'informatiu de Creu Roja i la roda informativa de les emissores coproductores del programa, Cerdanyola, Ripollet, Montcada, Barbera, Sta Perpetua i Sabadell.Finalitzem el programa amb la recepta de cuina de Contxina Naudi, aquesta setmana cuixes de pollastre amb pomes.

La Seminci proyecta la película "Camera Obscura" subtitulada y audiodescrita

2011-10-26T19:48:00.001+02:00

La Semana Internacional de Cine de Valladolid, Seminci 2011, programa una película accesible para personas con discapacidad visual y auditiva. La proyección accesible de la película "Camera Obscura", de Maru Solores tendrá lugar el próximo jueves en los cines Manhattan.La película "Camera Obscura" forma parte de la programación oficial de Seminci 2011 en la sección "Punto de Encuentro 2011". "Camera Obscura" es una producción hispano-alemana, dirigida por Maru Solores y protagonizada por Jacqueline Duarte, Víctor Clavijo, Leyre Berrocal, Josean Bengoetxea y Pello Madariaga.La historia gira en torno a Ane, una niña invidente en el umbral de la pubertad, que descubre la fotografía y el primer amor de la mano de su tío Antonio, un misterioso fotógrafo. La película narra la relación de Ane con su entorno.La película contará con subtitulado para personas con discapacidad auditiva y audiodescripción en abierto para personas con discapacidad visual, gracias a la colaboración del Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción (CESyA), la Universidad Carlos III de Madrid, la productora Basque Films y el festival de cine Internacional de Valladolid Seminci 2011.Además, también se celebrará el jueves la mesa redonda "Cómo hacer un cine accesible para las personas sordas y ciegas" que contará con la participación de la directora del filme, Josean Bengoechea, actor, Belén Ruiz, directora del CESyA, Ismael Pérez, delegado de la ONCE de Castilla y León y un representante de la Fundación ONCE. Será en el salón de los Espejos del Teatro Calderón de Valladolid.Esta iniciativa, según informa CESyA, se enmarca dentro de la labor de sensibilización social y acciones para una cultura accesible que desarrolla el CESyA, y "que ahora hace posible que Seminci 2011 ofrezca una película accesible dentro de su programa oficial".

La 17a edició de la Nit de l'Empresari premia, per primer cop, experiències del sector salut

2011-10-24T17:44:00.000+02:00

El conseller de Salut, Boi Ruiz, ha recollit de mans del President de la Generalitat, Artur Mas, la distinció “Millors pràctiques de l’Administració pública” que atorga la Cecot per la seva tasca en la cerca de la sostenibilitat del sistema sanitari català i la promoció i motivació de bones pràctiques dintre del sector públic. Els premis en la categoria de Millors pràctiques de l’administració pública desenvolupades durant el 2010 han estat atorgats, per primer cop, a tres experiències del sector sanitari: al Departament de Salut, a l’Hospital Clínic de Barcelona i a l’Institut Català d’Oncologia.El jurat ha estat composat, entres d’altres, pel rector de la UPC, Antoni Giró, la rectora de la UAB, Ana Ripoll, així com per directius de les escoles de negocis IESE, ESADE, EAE Business School, el director de l’Obra Social d’Unnim Caixa, el director de relacions institucionals d’Egarsat, SP, Pere Arch, representants de mitjans de comunicació, d’altres institucions i guardonats de l’edició anterior. El Departament de Salut premiat per seva tasca en la cerca de la sostenibilitat del sistema sanitari catalàPosar en valor el potencial innovador dels centres sanitaris catalans en l’àmbit de la seva gestió per respondre a les transformacions de la nostra societat i al context de crisi. En aquest sentit, el Departament de Salut promou l’Observatori d’Innovació en Gestió de la Sanitat a Catalunya que es gestionarà des de l'Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries, com a instrument de recopilació, seguiment i difusió d’iniciatives d’innovació en gestió, desenvolupades principalment en el sistema sanitari català però també en els de les comunitats autònomes, de l’Estat, de països europeus i de la resta del món per situar-nos en un entorn global. La seva creació i desplegament volem que contribueixi al foment de la innovació en les organitzacions sanitàries i posar en valor els elements diferencials del model sanitari català. L’ICO rep un premi pel seu Pla d’acció de 2010 En el transcurs de l’any 2010, l’Institut Català d’Oncologia (ICO) ha treballat 8 objectius estratègics orientats a la millora contínua, la qualitat i l’excel•lència de l’organització: garantir la sostenibilitat, potenciar la visibilitat de l’ICO, disseny d’una estructura organitzativa participativa, organitzar els processos assistencials pensant com a pacients, potenciar la transparència amb els sistemes d’informació per a la gestió, potenciar la qualitat com a línia estratègica, posada en marxa del Pacte de Progrés, i potenciar la recerca. Els principals resultats del Pla d’acció de 2010 s’han concretat en l’assoliment dels objectius previstos, la consecució de l’equilibri pressupostari, l’increment de l’activitat realitzada i el manteniment d’un clima laboral favorable. L’any 2011, en un entorn de recessió econòmica, l’ICO també ha treballat amb capacitat d’adaptació i innovació del model organitzatiu, reforçat amb la capacitat de lideratge i transparència de l’equip directiu per promoure l’esforç, la implicació i el compromís dels professionals per adaptar-se als canvis. Es guardona l’Hospital Clínic de Barcelona pel seu projecte estratègicLa Cecot ha premiat el seu projecte estratègic amb ambiciosos reptes de futur en un context de crisis econòmica. L’Hospital Clínic és un hospital universitari que atén, com a hospital comunitari, la població de Barcelona Esquerra i desplega, com a hospital terciari, línies referents a Catalunya i Espanya. Té una clara vocació i estructura consolidada de recerca que l’ha portat a estar entre els 25 millors hospitals del món en producció científica en biomedicina. L’Hospital Clínic disposa d’un model organitzatiu únic basat en Instituts i Unitats de Processos i en una amplia implicació dels professionals en la gestió, la qual cosa ha permès afrontar el repte d’encaixar una reducció dels ingressos en el present exercici limitant al màxim la repercussió en disminució de l’activitat. El projecte de futur de l’Hospital Clínic de Barcelona es basa en continuar desplegant l’excel·lència, amb una visió integradora i atraient per als seus treballadors i oberta als pacients i a les altres institucions, capaç de generar riquesa i coneixement, compatibles i necessaris en un context de crisi econòmica.

El gasto en las farmacias baja en septiembre un 6,2% respecto al mismo mes de 2010

2011-10-24T17:33:00.001+02:00

El gasto farmacéutico en septiembre se sitúa en más de 910 millones de euros (exactamente, 910.105.668), un descenso del 6,20% respecto al mismo mes del pasado año. El crecimiento interanual se sitúa en un -8,77%.Estas cifras reflejan la cuota que paga el Sistema Nacional de Salud en las recetas que compramos en las farmacias españolas, pero no representa el global del gasto farmacéutico, en el que la mayor partida se destina al gasto hospitalario.Los datos proceden de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. El cómputo total de 2010 más los datos correspondientes a 2011 sitúan el descenso farmacéutico en el -11,13% (2,36% al cierre del año pasado más el 8,77% en 2011).En este mes de julio entró en vigor los nuevos precios de los medicamentos genéricos y el próximo 1 de noviembre será el turno del Real Decreto Ley 9/2011, donde se aprueban nuevas medidas para seguir la línea de ahorro y entre las que destaca la generalización de la prescripción por principio activo y la dispensación de medicamentos y productos sanitarios de menor precio.Las recetas de las farmaciasEn lo referente al gasto medio por receta, el dato de septiembre ha reflejado un descenso del 5,98% respecto al mismo periodo del año anterior, lo que deja el crecimiento interanual del gasto medio por receta en un -10,68%.En cuanto al número de recetas facturadas en ese mes (79.079.483), el número ha supuesto un decrecimiento del -0,23% en comparación a septiembre de 2010, lo que sitúa el aumento interanual en el 2,14%.Por comunidades autónomas, las que más han reducido el gasto son Canarias (-12,85%), Murcia (-11,37%), Castilla-La Mancha (-9,62%), Comunidad Valenciana (-9,38%), Galicia (-9,28%) y La Rioja (-6,73%).

La estación de Atocha tendrá marcas en el suelo para guiar a los viajeros con discapacidad

2011-10-24T17:25:00.001+02:00

Adif ha licitado el contrato para el suministro y montaje de un sistema de pavimento táctil para guiar a personas con discapacidad en la estación de Madrid Puerta de Atocha. Este proyecto cuenta con un presupuesto de 294.140 euros y un plazo de ejecución de un mes desde la fecha de inicio de los trabajos.Este pavimento táctil permite mantener una línea de desplazamiento firme en grandes espacios abiertos, evitando desviaciones involuntarias, y hace más accesibles las estaciones. Esta iniciativa, según informó el gestor ferroviario, cobra especial relevancia en una terminal ferroviaria de las dimensiones de Puerta de Atocha, que presenta cierta complejidad especialmente para usuarios con deficiencias visuales e intelectuales. Por ello, se señalizarán con pavimento táctil los recorridos que comunican los puntos esenciales de la estación: accesos, venta de billetes, información, aseos y andenes.Los recorridos se desarrollarán en las tres plantas principales de la estación: la cota 619 (donde se sitúan los andenes, taquillas y la conexión con los servicios de cercanías y metro), la cota 624 (sala de embarque de alta velocidad y conexión con Metro) y la cota 628 (la salida a la zona conocida como la "linterna").El pavimento táctil a instalar es de dos tipos: de tipo camino, de 40 centímetros de ancho, formado por bandas longitudinales, y de tipo placa multidirección, formada por botones troncocónicos.La estación se mantendrá en servicio durante todo el tiempo que duren los trabajos, que no interferirán en el normal funcionamiento de la terminal.

Esta iniciativa se une al Servicio Dialoga, que permite atender consultas telefónicas y presenciales en tiempo real, así como ofrecer información tanto escrita como a través de la lengua de signos española, o el recrecido de los andenes de la estación. Todas estas iniciativas tienen por objetivo promover la accesibilidad en las actuaciones relacionadas con el diseño, planificación, construcción, reforma o puesta en servicio de infraestructuras ferroviarias.

La diversidad, una oportunidad para la empresa

2011-10-24T15:48:00.001+02:00

El director general de la Economía Social, del Trabajo Autónomo y de la Responsabilidad Social de las Empresas, Juan José Barrera, ha presentado hoy en la sede de CEOE el “Manual para la Implantación de Planes de Gestión de Diversidad en Pymes y Micropymes”, en el que se facilitan las claves para convertir la diversidad en una oportunidad.En el ámbito de la empresa se entiende como diversidad el conjunto de peculiaridades que diferencian a unas personas de otras y que determinan la forma de comportarse y desempeñar su trabajo.Gestionar la diversidad en las pequeñas empresas no es, ni debe ser, sinónimo de técnicas sofisticadas ni procedimientos complicados. Se trata de poner mayor atención en los procesos de gestión de recursos humanos, en la comunicación en la empresa, en la prevención y gestión de conflictos.En el acto de presentación al que asisitieron el secretario general de la Federación Española de Hostelería (FEHR), Emilio Gallego; el presidente Comisión de Responsabilidad Social Empresarial de CEOE, Juan Pablo Lázaro y la Coach Ejecutiva, Inés Bravo, creadora de Coaching para el Logro, se destacó la participación activa de Fundación ONCE en el proyecto, aportando sus conocimientos en materia de diversidad.Para Emilio Gallego, la labor de FEHR en este aspecto es ”trabajar como recurso común para permitir que un sector, compuesto en su mayoría por pymes, micropymes y autónomos, acceda al conocimiento de la gestión activa de la diversidad y los recursos humanos de una manera moderna. Es decir, el asociacionismo permite a las pymes trabajar en punto de igualdad con las empresas más grandes, importantes y punteras de nuestro país”.Por su parte, Juan José Barrera ha resaltado “la importancia que tiene, en la promoción de la RSE, que la FEHR presente un plan de gestión de la diversidad en un sector en el que tiene mucha importancia el papel de las Pymes y micropymes. Esta apuesta de la FEHR responde a uno de los retos que, en el marco de la UE, nos planteamos los distintos países: cómo llegar a que la Pyme pueda también generar valor realizando prácticas socialmente responsables."Desde CEOE, Juan Pablo Lázaro, opina que “la gestión inteligente de la diversidad dentro de la empresa puede y debe servir para añadir valor al negocio”. Asimismo Lázaro añade que “En un contexto tan crítico y preocupante para la economía y las empresas españolas resulta irresponsable que se siga enfocando la RSE desde una óptica intervencionista y de distorsión del mercado". Por último, Inés Bravo ha incidido en “el valor esencial de esta Guía es que logra “traducir” la Gestión de la Diversidad a un lenguaje y unas pautas de acción ajustadas a la realidad de las pymes, micropymes y personal autónomo. Aporta contenidos fundados y prácticas concretas para gestionar Equipos de Trabajo Diversos”.

Programa de ràdio setmana del 24 al 30 d'octubre

2011-10-21T17:56:00.000+02:00

Comencem el programa amb una entrevista a Lluis Carbonell, fill d'una malalta de Parallisi supranuclear progresiva (PSP)La mare d'en Lluís va patir aquest rar desordre del cervell i una vegada ella va morir el cerdanyolenc va decidir que s'havia de fer alguna cosa per informar de l'existència de la malaltia, dels pacients i de les famílies afectades. I aquest objectiu es va convertir en els més de 1.200 quilòmetres que separen Cerdanyola de Santiago de Compostela. La Paràlisi Supranuclear Progressiva (PSP) és un rar desordre del cervell que ocasiona greus i permanents problemes amb el control de la forma de caminar i l'equilibri. El signe més evident de la malaltia és la incapacitat d'orientar els ulls de forma adequada i es provoca a causa de les lesions a l'àrea del cervell que coordina els moviments dels ulls. Alguns pacients descriuen aquest efecte com a visió borrosa. Els pacients de PSP presenten sovint alteracions de l'humor i el comportament, entre elles la depressió i l'apatia, així com demència lleu progressiva. Algunes vegades, els metges confonen a la PSP amb la malaltia de Parkinson o d'Alzheimer.La PSP no té cura ni tractaments eficaços. Els dispositius d'ajuda per caminar, ulleres especials i algunes medicines poden ajudar una mica. Encara que la malaltia empitjora amb el temps, en si mateixa no és mortal. No obstant això, la PSP és perillosa perquè augmenta els riscos de pneumònia i d'asfíxia per problemes per empassar aliments i lesions per les caigudes.Posteriorment hem realitzat una entrevista al Dr. Daniel Sanchís, investigador de la universitat de Lleida, sobre el descobriment d'un nou mecanisme genétic de la hipertròfia cardíaca.Hem escoltat el tercer capítol de la versió radiofònica de '"Alta Sensibilidad" i per acabar la recepta de cuina de Contxita Naudi.

Organizaciones de mayores diseñan un juego en Facebook para concienciar de la gripe

2011-10-21T17:16:00.001+02:00

La Confederación Española de Organizaciones de Mayores (Ceoma) ha diseñado un juego sobre la gripe para Facebook. Se trata de una herramienta interactiva que persigue entretener e informar de forma amena sobre las consecuencias que puede representar para las personas mayores y grupos de riesgo, y las medidas preventivas como la vacunación.Según informa Ceoma, la iniciativa, denominada "La gripe no es un juego. Combátela", estará alojada en el Facebook de Ceoma. El jugador, una vez haya dado su consentimiento para que el juego pueda acceder a la información básica de su perfil, podrá publicar los resultados obtenidos en su muro. Además, los usuarios tendrán un ranking, que mostrará su puntuación frente a la de otros jugadores, e información sobre la gripe.

Puesto que la gripe es un virus altamente contagioso que se transmite por vía aérea y por tanto se disemina con especial facilidad en los lugares cerrados y con aglomeraciones, los tres escenarios elegidos para el desarrollo del juego han sido un centro comercial, un cine y el Metro.En cada uno de ellos, el usuario deberá identificar los individuos para los que la gripe puede suponer un riesgo: Las personas mayores, los adultos y niños mayores de seis meses con enfermedades crónicas y las embarazadas, así como aquellos a los que se aconseja la vacunación por su contacto directo con estas personas como es el caso del personal sanitario. Los tres retos a los que se tendrá que enfrentar el jugador para pasar o no el nivel son el tiempo, el número de vacunas disponibles y el número de vidas.Ceoma destaca la importancia que tiene la prevención en todas las acciones que se adopten para alcanzar un envejecimiento activo y saludable. En colaboración con el Grupo Estudio de la Gripe (GEG), recuerda a las personas mayores que vacunarse frente a la gripe evita que surjan complicaciones que puedan derivar en un empeoramiento de su estado de salud y de quienes conviven con ellos.

Más de dos millones de personas padecen osteoporosis en España

2011-10-20T21:19:00.001+02:00

Ocho de cada diez pacientes que sufren una fractura osteoporótica no reciben los cuidados apropiados para evitar otra nueva, según ha denunciado la Sociedad Española de Reumatología (SER) con motivo del Día Mundial de la Osteoporosis, que se celebra hoy.En un comunicado, la SER llama la atención sobre la infravaloración con que a su juicio se mira esta enfermedad, que sobre todo se manifiesta "en un sector demográfico en clara tendencia ascendente".
"Solo el 21% de pacientes con osteoporosis cumple con las medidas terapéuticas indicadas", destaca la sociedad, que cifra en más de dos millones (1,6 millones de mujeres y unos 438.000 hombres) el número de afectados en España.Según sus estimaciones, cada 22 segundos se produce una fractura vertebral en el mundo debido a esta patología, que puede considerarse "una auténtica epidemia"."El año pasado se diagnosticaron 30.000 fracturas vertebrales en España", destaca la SER, que sin embargo advierte de que "esta cifra en realidad podría llegar a duplicarse, puesto que "casi la mitad de estas lesiones son asintomáticas y no se detectan".Su portavoz, Luis Arboleya, critica la "llamativa falta de concienciación socio-sanitaria acerca de las medidas preventivas necesarias para reducir su incidencia", y lamenta el alto índice de abandono del tratamiento (del 79%). "La infravaloración de esta enfermedad, que es silenciosa y no mortal", explica dicha desidia, apunta.Con todo, Arboleya insiste en que "los pacientes que han sufrido una fractura osteoporótica duplican el riesgo de padecer otra si no se toman las medidas oportunas", y resalta que unos 5,8 millones de españoles padecen esteopenia (una categoría inferior en el riesgo de fractura), que no precisa medicación pero sí actividades educativas para mejorar su salud. Por todo ello ve necesario sensibilizar a la población sobre el riesgo de la osteoporosis.

Secuencian el genoma de una mujer que vivió 115 años

2011-10-19T12:27:00.000+02:00

El genoma de una mujer que murió a los 115 años -siendo la más anciana del planeta- y donó su cuerpo a la ciencia acaba de ser descifrado en su integridad. Los científicos han descubierto, tras estudiar el ADN de la anciana, que sus genes presentaban algunas mutaciones que podrían haberla protegido contra la demencia y otros problemas asociados a la vejez. La mujer, cuyo nombre era Hendrikje van Andel-Schipper, nació prematuramente y en un primer momento se dudó de que pudiera sobrevivir. Pero no sólo lo logró, sino que se mantuvo sana durante 115 años, hasta su muerte en 2004. De hecho, un test de aptitudes mentales que realizó a los 113 años mostró que sus capacidades se conservaban en buen estado, equivalente al de una mujer de entre 60 y 75 años. Además, los médicos no encontraron en la autopsia signos de demencia o de un envejecimiento arterial acorde a su avanzadísima edad, según informa la BBC. Ella atribuía su robusta salud al hecho de comer aranques a diario, una costumbre habitual en su Holanda natal.

El genoma de Hendrikje ha sido secuenciado por un equipo del Centro Médico de la Universidad de Amsterdam VU (Países Bajos) y los resultados se acaban de presentar en el congreso anual de la Sociedad Americana de Genética Humana en Montreal (Canadá)

Catalunya es tenyeix de rosa contra el càncer de mama

2011-10-19T12:07:00.000+02:00

Els edificis més emblemàtics d'arreu del món, entre ells els de Catalunya, s'il·luminaran de color rosa i més de 500 botigues decoraran els seus aparadors d'aquest color amb motiu del Dia Internacional contra el Càncer de Mama 2011, que se celebra aquest dimecres. A més, es convida a tots els ciutadans que se sumin al rosa i es vesteixin d'aquest color o es posin el llaç rosa com a mostra de solidaritat. L'objectiu principal és concienciar sobre la importància de la detenció precoç i de fer-se revisions periòdiques per sobreviure a aquesta malaltia que cada any es diagnostica a més de 4.600 catalanes. Aquestes accions s'emmarquen en la campanya 'Suma't al Rosa' que ha preparat l'Associació Espanyola Contra el Càncer (AECC), que cada any fa campanyes de sensibilització cap a aquesta malaltia, que es calcula que patirà al una de cada vuit dones llarg de la vida. A Catalunya, l'ajuntament de Barcelona, la Casa Batlló, la Torre Agbar o l'Hotel Majestic són alguns dels edificis que participaran en aquesta campanya i es tenyiran de rosa com a mostra de solidaritat. També s'hi han sumat amb altres activitats el FC Barcelona, el RCE Espanyol i Transports Metropolitans de Barcelona, entre altres entitats. Al metro, per exemple, es farà una acció participativa a l’estació de Passeig de Gràcia, consistent en la construcció per part dels usuaris d’un gran mural rosa fet amb pòstits. La campanya contra el càncer de mama vol fomentar el diagnòstic precoç de la malaltia, donar un missatge d'esperança i informar dels recursos psicosocials existents a l'AECC per a les dones afectades.

Presenten una vacuna contra la malària que podria protegir la meitat de nens exposats

2011-10-19T11:58:00.002+02:00

S'ha presentat una vacuna que, segons els assajos que s'han fet durant un any a 11 centres d'investigació de set països de l'Àfrica subsahariana, podria protegir a la meitat dels nens exposats a la malària. Ho recull un informe que publica la revista 'New England Journal of Medicine', que assegura que els primers resultats de l'assaig clínic de Fase III de la vacuna denominada RTS,S mostren que aquesta vacuna contra la malària protegeix en gran mesura als nens africans davant de la malària clínica i greu. En concret, ha mostrat que tres dosi de RTS,S redueixen un 56% el risc que els nens pateixin malària i un 47% en el cas de la malària greu, segons l'article. En el desenvolupament d'aquesta vacuna han participat investigadors catalans de l'hospital Clínic i la Universitat de Barcelona. Els investigadors de tot el món han buscat durant més de dues dècades una vacuna contra la malària, una malaltia a la qual està exposada la meitat de la humanitat i per la qual moren cada any més d'un milió de persones, sobretot nens menors de cinc anys de l'Àfrica subsahariana. La RTS,S és un gran pas per prevenir aquesta malaltia. Les investigacions per desenvolupar-la s'han fet en el Centre d'Investigació de Salut de Manhiça (CISM) de Moçambic i el Centre d'Investigació en Salut Internacional de Barcelona (CRESIB) pertanyent a l'Hospital Clínic de Barcelona i a la Universitat de Barcelona. "Es tracta d'una gran notícia, però és fonamental mantenir la investigació i el desenvolupament de noves eines per a lluitar contra la malaltia", ha dit Pedro Alonso, un epidemiòleg espanyol l'equip del qual ha fet les investigacions durant l'última dècada. "L'Organització Mundial de la Salut emetrà una recomanació per a l'ús només en 2014 o 2015 perquè cal tenir els resultats complets", ha afegit en una teleconferència. "Cal veure si l'eficàcia es manté en el temps o decau". "Cal entendre els mecanismes clau per veure per quins la vacuna funciona en la meitat de les vegades i no en la resta", ha dit l'investigador. "Aquesta és una primera generació i no la vacuna definitiva, i l'impacte final es veurà en els pròxims dos o tres anys", ha afegit. Els resultats de la Fase II de la vacuna es van publicar en 2004 i les noves dades confirmen les conclusions anteriors sobre seguretat i eficàcia, ha indicatTsiri Agbenyega, de la Universitat de Ciència i Tecnologia de Ghana. Els resultats de la Fase III impliquen la prevenció de desenes de milers de casos de malària, ha afegit Agbenyega. Regina Rabinovich, directora del programa de malalties infeccioses en la Fundació Gates, que va aportar fons clau per a la iniciativa de la vacuna contra la malària, ha assenyalat que no està clar que una eficàcia del 47% faci que aquesta vacuna ja estigui llesta per a la seva comercialització. La vacuna la desenvolupa la firma farmacèutica GlaxoSmithKline (GSK) i l'any que ve es coneixeran els resultats d'una prova amb nens de sis a 12 setmanes, una informació molt esperada per les autoritats sanitàries que preferirien immunitzar als infants quan reben les primeres vacunes. Andrew Witty, executiu principal GSK, ha dit que durant dècades molts experts en sanitat han cregut que era impossible la immunització contra una infecció parasitaria. L'empresari va afegir: "Estem acostumats a veure vacunes que tenen una eficàcia del 98 al 99 per cent contra les malalties comunes a Occident". "Però és important que no ens fixem només en els percentatges, sinó també en l'impacte potencial absolut de la vacuna", va agregar. Witty ha dit, també, que GSK explora la producció i distribució de la vacuna al cost més baix possible, i que la seva companyia s'ha compromès a vendre-la a un preu igual al cost de producció més un 5% i que aquest guany es reinvertirà en la investigació de la malària.

Els hospitals de l'ICS tancaran parcialment 5 dies fins a final d'any per estalviar

2011-10-19T11:47:00.004+02:00

Els hospitals de l'Institut Català de la Salut (ICS) tancaran parcialment les seves instal·lacions i suspendran tota l'activitat assistencial programada no urgent durant 5 dies fins a final d'any per estalviar costos. El sindicat Metges de Catalunya (MC) ha informat en un comunicat, l'ICS ha recomanat a les gerències dels vuit grans hospitals públics que tanquin parcialment en cinc dies alterns fins a final d'any com a mesura complementària per arribar a estalviar els 77 milions d'euros previstos en el pressupost. Després de conèixer el comunicat del sindicat mèdic, l'ICS ha emès un altre en el qual informa que la direcció de l'institut ha proposat als hospitals concentrar els permisos dels professionals en dies de menys activitat com ponts o vigílies de festius, quan molts dels professionals ja estan de festa i un percentatge important de pacients no assisteix a la visita programada. La mesura planteja que cada hospital esculli 5 dies en funció de les circumstàncies de cada centre i aquests dies redueixi l'activitat programada a consultes externes i quiròfans mentre que les plantes d'hospitalització, les urgències i les intervencions quirúrgiques urgents funcionaran amb normalitat. Aquesta reducció de l'activitat ja s'aplica en alguns hospitals des de fa anys, com en el de Bellvitge de l'Hospitalet de Llobregat, el Doctor Josep Trueta de Girona o el Germans Trias i Pujol de Badalona, i suposa un estalvi anual aproximat d'entre 950.000 i 1 milió d'euros, segons l'ICS. Aquest mateix divendres, l'Hospital de la Vall d'Hebron ja tancarà parcialment, a més dels dies 31 d'octubre, 9, 27 i 30 de desembre. La resta d'hospitals afectats són el de Viladecans, l'Arnau de Vilanova de Lleida, el Joan XXIII de Tarragona i el Verge de la Cinta de Tortosa. Tots ells han fixat com dia festiu el dia 31 d'octubre, un dilluns de pont, i els altres els repartiran durant el mes de desembre entre la setmana del pont de la Puríssima -del 5 a l'11- i les festes nadalenques. El sindicat critica la mesura Metges de Catalunya ha criticat aquesta decisió i ha assegurat que tindrà "un fort impacte" sobre els temps d'espera i saturarà els centres quan les plantilles intentin recuperar l'activitat desprogramada. També ha instat l'ICS a deixar d'improvisar mesures d'estalvi "a cop de calculadora" sense valorar les repercussions sobre l'assistència.

Casi 500 personas con discapacidad trabajarán para Ford España en 2016

2011-10-19T11:34:00.001+02:00

Fundación ONCE y Ford han firmado la renovación del Convenio Inserta para la integración laboral de 60 personas con discapacidad, que se sumarán a las 420 con las que ya cuenta Ford. La firma se ha celebrado en el centro de Ford en Almussafes, cuando se cumplen 35 años desde la fabricación del primer Ford Fiesta. En el acto han participado el presidente de Ford España, José Manuel Machado, y el presidente de la ONCE y su Fundación, Miguel Carballeda, siendo testigo de la firma el presidente de la Generalitat Valenciana, Alberto Fabra.

Actualmente trabajan en Ford España 420 empleados con una discapacidad reconocida superior al 33 por ciento. Con la firma de este nuevo convenio, la marca automovilística quiere impulsar la contratación de 60 personas más con discapacidad, durante la vigencia del mismo. La colaboración entre Ford y la ONCE se remonta al año 1999, fecha en la que se firmó el primer acuerdo marco de colaboración entre las dos entidades. Ambas compañías han trabajado conjuntamente en proyectos que han representado verdaderos avances en materia de Responsabilidad Social Corporativa y Discapacidad, (RSC-D) cuando todavía ni se había acuñado este concepto. Tras la firma del convenio, Alberto Fabra alabó el compromiso de Ford con la Responsabilidad Social Corporativa, y destacó la labor de la ONCE que “siempre nos recuerda” la importancia y el valor de las personas, tengan o no discapacidad. El presidente de la Generalitat Valenciana puso como ejemplo este acuerdo entre dos grandes instituciones que impulsan la sociedad valenciana y española. Miguel Carballeda destacó que, en los últimos años, la ONCE ha ido integrando a las personas con discapacidad por la vía de la educación, la formación y el empleo. “Un empleo es la mejor herramienta de integración que podemos dar a una persona con discapacidad”, subrayó Carballeda, a la vez que alertó que la crisis actual no debe afectar con mayor virulencia a este sector, que tiene unos niveles de empleo inferiores al resto. Para José Manuel Machado, con este convenio “Ford quiere celebrar los 35 años que lleva produciendo en España de una manera consecuente con el entrono de crisis en el que nos movemos. Dada la dificultad que conlleva encontrar un empleo, en Ford creemos firmemente en la importancia de favorecer la contratación de personas que por su discapacidad, tienen más dificultades para insertarse en la vida laboral”. En el acto de la firma del convenio, Miguel Carballeda entregó a José Manuel Machado la plancha del cupón que la ONCE dedica a Ford España por los 35 años de compromiso con la discapacidad, que ha permitido la inserción laboral de estas personas. Este cupón corresponde al sorteo de hoy 18 de octubre. Ford lleva trabajando conjuntamente con la Fundación ONCE en pro de la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad desde hace más de un decenio, colaboración que se materializó mediante la firma, en octubre de 1999, de un convenio Inserta entre ambas organizaciones. En el marco de este convenio, ambas entidades pusieron en marcha acciones de formación específica para el empleo como vía para facilitar la inclusión sociolaboral de personas de este sector social, consiguiéndose excelentes resultados. La compañía supera el 2 por 100 establecido por la Ley, y cuenta con más de 170 empleados con algún tipo de discapacidad en su plantilla, lo que representa un 3,6 por ciento.

Un videojuego para evitar embarazos no deseados

2011-10-17T19:35:00.001+02:00

Frenar el avance del esperma usando alguna de las numerosas armas de arsenal anticonceptivo. Ese es el objetivo del videojuego 'Birth Control Brigade'(La Brigada contraceptiva), una iniciativa de la Sociedad Canadiense de Ginecología y Obstetricia que, de una forma divertida, pretende difundir las distintas opciones de contracepción hormonal que están disponibles.En este original juego, que puede obtenerse en la web sexualityandu.ca y como aplicación de Facebook, el usuario puede elegir entre píldoras, parches, anillos vaginales, inyecciones o DIUs para hacer frente a 'oleadas' de esperma que pretenden fecundar un óvulo expectante.Cada 'arma' tiene sus propias propiedades y características y debe colocarse estratégicamente en cada pantalla para potenciar su efectividad."Es una novedosa forma de llegar a la juventud y hacer que comprendan que hay muchas opciones anticonceptivas y que cada una tiene sus pros, contras y consideraciones", ha señalado Edith Guilbert, miembro de la Sociedad Canadiense de Ginecología y Obstetricia en una nota de prensa emitida por el organismo."Nuestra esperanza es que, a través del formato de un videojuego, el mensaje sobre las distintas opciones contraceptivas y la importancia de llevar una vida sexual responsable tenga un impacto positivo", ha añadido.El videojuego está disponible on-line para todo aquel que quiera probar su destreza desde el pasado 27 de septiembre, cuando se celebró el Día Mundial de la Contracepción.

Diez mil niños mueren de hambre cada día con alimentos para todos

2011-10-17T19:28:00.002+02:00

Alrededor de 10.000 niños mueren de hambre a diario en un planeta que produce alimentos suficientes para evitarlo, según ha denunciado Acción contra el Hambre con motivo del Día Mundial de la Alimentación, que se celebrará este domingo.Consciente de ello, el violinista Ara Malikian ofrecerá un concierto mañana, sábado, en el madrileño Parque del Retiro, con el fin de sensibilizar a la ciudadanía sobre el problema del hambre en el mundo. Malikian, que ofreció su primer concierto a los 12 años, afirmó que "hoy en día disponemos de los conocimientos y los medios para evitar la desnutrición", y con el objetivo de difundir este mensaje regalará su "banda sonora contra el hambre" a los madrileños que mañana a mediodía visiten El Retiro.Por su parte, los alumnos del conservatorio Pablo Sarasate de Pamplona ofrecerán otro concierto solidario en su ciudad con idéntico fin.Acción contra el Hambre recordó que solo en el Cuerno de África, 750.000 personas podrían morir por desnutrición e insistió en que Occidente tiene la potestad de cambiar esta situación.

Nacido en Líbano, Malikian pudo comprobar esta realidad cuando hace dos años visitó la patria de su familia en Armenia para rodar un documental junto a Acción contra el Hambre, que difundirá dicho evento a través de redes sociales.

Programa de ràdio setmana del 17 al 23 d'octubre

2011-10-17T13:03:00.001+02:00

Comencem el programa amb una entrevista al Dr. Lloreta sobre la compra per part de l'hospital del mar d'un microscopi virtual d'ultima generació per a la la formació de futurs profesionals de la sanitat.Realitzem la roda informativa amb les emissores coproductores del programa, Cerdanyola, Ripollet, Montcada, Barberà, Santa Perpetua i Sabadell, per coneixer les novetats sanitaries de l'area d'influencia de l'emissora.A continuació us oferim el capítol segón de la versió radiofonica del llibre "Alta sensibilidad" portat a la ràdio amb la veu de Maria López.Presentem un nou espai SALUT, portat a terme per Juanjo Jonqueres amb el suport del Departament de salut pública de la diputació de Barcelona, avui alcohol i joves, primera part.Per últim conxita Naudi ens acosta les receptes de cuina saludables, avui amanida de patates amb anxoves de la escala.

Scene Mob s'ha realitzat per commemorar el 40è aniversari d'ECOM.

2011-10-14T20:30:00.001+02:00

Aquest Scene Mob s'ha realitzat per commemorar el
40è aniversari d'ECOM. El seu objectiu és promoure la igualtat d'oportunitats de les persones amb discapacitat física, per això hem volgut recrear escenaris de la vida real (una escola, una pista esportiva, la terrassa d'un bar...) on interactuen amb normalitat persones amb i sense discapacitat. ECOM és un moviment associatiu, creat el 1971, que aglutina més de 175 associacions de persones amb discapacitat física de tot l'Estat espanyol (145 de les quals són de Catalunya). La nostra raó de ser és afavorir l'enfortiment del moviment associatiu de la discapacitat física (oferint informació, assessorament, formació... a les entitats federades), així com representar i defensar els interessos de les persones amb discapacitat física i les entitats davant l'Administració Pública i en els diferents òrgans de participació. Així mateix, actuem en tots els àmbits socials (educació, transport, sanitat, laboral, lleure, esport...) per defensar l'exercici dels drets de les persones amb discapacitat física i afavorir la seva autonomia personal. Si voleu conèixer-nos més a fons o col·laborar amb nosaltres, visiteu-nos a: http://www.ecom.cat (Directors: Santi Hausmann i Daniel Feixas)Este Scene Mob se ha realizado para conmemorar el 40 aniversario de ECOM. Su objetivo es promover la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad física, por eso hemos querido recrear escenarios de la vida real (una escuela, una pista deportiva, la terraza de un bar...) donde interactúan con normalidad personas con y sin discapacidad. ECOM es un movimiento asociativo, creado en 1971, que aglutina más de 175 asociaciones de personas con discapacidad física de todo el Estado español (145 de ellas de Cataluña). Nuestra razón de ser es favorecer el fortalecimiento del movimiento asociativo de la discapacidad física (ofreciendo información, asesoramiento, formación..., a las entidades federadas), así como representar y defender los intereses de las personas con discapacidad física y las entidades ante la Administración Pública y en los diferentes órganos de participación. Asimismo, actuamos en todos los ámbitos sociales (educación, transporte, sanidad, laboral, ocio, deporte...) para defender el ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad física y favorecer su autonomía personal. Si queréis conocer más a fondo o colaborar con nosotros, visitadnos en: http://www.ecom.cat (Directores:Santi Hausmann y Daniel Feixas)This Scene Mob was done to commemorate the 40th anniversary of ECOM. It aims to promote equal opportunities for people with physical disabilities, so we wanted to recreate scenes from real life (a school, a sports ground, the terrace of a bar ...) where people with and without disabilities interact with normality. ECOM is a social movement, created in 1971, brings together more than 175 associations of physically disabled people in Spain (145 of which are in Catalonia). Our rationale is to encourage the strengthening of associations of physical disability (providing information, advice, training... to the federated associations), and represent and defend the interests of people with physical disabilities and organizations to public administration and in various forums for participation. In addition, we operate in all social environments (education, transportation, health, employment, leisure, sports ...) to defend the rights of people with physical disabilities and encourage their personal autonomy. To know us better or collaborate with us, visit us at: http://www.ecom.cat (directors: santi hausmann and Daniel Feixas)Una iniciativa de:http://www.ecom.catProducció:Lou Comunicació: http://webdelou.comAstronaut video Marketing: http://astronautsite.comclick para ver el videoaquí texto

Menos burocracia para los médicos de familia

2011-10-14T19:31:00.001+02:00

La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha anunciado que su departamento y el de Trabajo, que dirige Valeriano Gómez, están colobarando en la elaboración de un modelo que reduzca la carga burocrática que soportan ahora los médicos de Atención Primaria, que según algunos de ellos dedican más de un 30% de su tiempo de consulta a extender recetas o a firmar partes de baja. Pajín hizo este anuncio en la inauguración de la I Conferencia de Atención Primaria, que se celebra en Madrid, donde aprovechó para reconocer el papel que juegan los facultativos de familia en la lucha contra la violencia de género y para pedirles, en la misma línea, que sus consultas sigan siendo una puerta de detección de los malos tratos.

Para que los profesionales de Primaria puedan dedicar más tiempo a las mujeres víctimas de violencia de género y a lo puramente médico en general, los ministerios de Trabajo y de Sanidad llevan meses elaborando un proyecto que pretende que los pacientes de larga duración que se encuentren en situación de incapacidad temporal no tengan que renovar semanalmente su parte de baja, como deben hacer ahora todos los trabajadores enfermos.Así lo explicó a los medios de comunicación tras la inauguración del foro Francisco Valero, director general de Ordenación Profesional y Cohesión del Sistema Nacional de Salud, quien señaló también que la idea es que los pacientes de baja laboral por enfermedades que en principio se suponen cortas, como una gripe, puedan obtener "de forma simultánea" la baja y el alta médica.Tal y como explicó Valero, hasta el momento se están estudiando unos 30 procesos de muy corta duración y otros 35 de duración más larga a los que se podría aplicar este cambio de criterio en la obtención de bajas médicas.Entre los procesos médicos de larga duración figuran, por ejemplo, los traumatismos y los cuadros oncológicos, para los que la renovación del parte de baja se irá fijando en función de la evolución de la enfermedad, según lo previsto hasta ahora.En cualquier caso, esta iniciativa no verá la luz hasta el año que viene, ya que, indicó el representante de Sanidad, requiere de cambios normativos que no da tiempo a materializar antes de las elecciones generales del próximo 20 de noviembre.No obstante, el modelo se está aplicando como proyecto piloto ya en Navarra, informó a los periodistas Josep Basora, presidente de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), quien estimó que los 35.000 profesionales que trabajan en el primer nivel asistencial dedican más de un 30% de su jornada laboral a desempeñar tareas burocráticas.Por su parte, Miguel Ángel García, secretario técnico del Foro de Atención Primaria, apuntó que el proyecto en el que dice el Gobierno que está trabajando es una reivindicación que viene haciendo el sector desde hace 15 años y que, de momento, no hay nada concreto.Los centros de salud del SNS atienden cada día a un millón de pacientes, según datos del Ministerio de Sanidad.

Cuando un adulto lee un libro a un bebé se establece un vínculo afectivo de gran calidad

2011-10-14T19:25:00.001+02:00

Marta Bueno, directora editorial del área infantil de Planeta

Resulta que un bebé a los seis meses comienza a conocer la realidad a través de sus sentidos; al año descubre el antes y el después; seis meses más tarde, se divierte explorando el mundo a través del movimiento; a los dos años ya es capaz de imaginar situaciones y objetos no presente, y a los tres, ya puede vivir en primera persona el mundo de las emociones. Pues bien, para tranquilidad de los padres y regocijo de los más pequeños, nace una nueva colección de cuentos para “papás y bebés felices”, que pone el acento en los aspectos más críticos de cada una de las etapas de crecimiento del niño. Hablamos de ‘Babyboo’ (Timun Mas), quince cuentos que acercarán a los más pequeños a la literatura para que crezcan, desde el principio, arropados por las letras. ‘Babyboo, crece con cada cuento’ es una nueva colección que pretende ser una guía práctica en la educación de los más pequeños. ¿Qué aspectos clave del crecimiento aborda?BabyBoo es un nuevo concepto en libros infantiles que ayudará a los padres a trabajar con sus hijos momentos clave de las distintas etapas evolutivas como son: la interacción con el mundo que les rodea, el proceso de socialización, la estimulación del deseo del aprendizaje y la adquisición progresiva de autonomía.

¿Cuál es el objetivo u objetivos que persigue la creación de los cuentos de ‘Babyboo’?La colección ha sido especialmente concebida para atender las necesidades cognitivas y afectivas de los primeros años y se divide en cinco franjas de edad, desde los seis meses hasta los tres años. Con ‘BabyBoo’ los niños aprenderán a desarrollar sus capacidades de observación, a incentivar su gusto por el descubrimiento, aprenderán vocabulario y podrán desarrollar su capacidad afectiva.¿Cuáles son los aspectos más críticos o principales que trata cada una de las franjas de edad?En cada tramo se ofrecen los estímulos más adecuados y se tratan aquellos aspectos esenciales para la evolución y desarrollo del niño. Los libros permiten, etapa a etapa, seguir la evolución natural de los pequeños y les acompañan en momentos tan importantes como son los primeros días en la guardería, dejar el chupete, quitar el pañal, los celos, las rabietas, la llegada de un hermanito, etc.¿Por qué es importante tener en cuenta los aspectos físicos, sociales y emocionales de los más pequeños a la hora de crear estos cuentos?Entre los 0 y los 3 años el niño atraviesa una etapa fundamental en su desarrollo. Aunque no sepa leer, al niño le encanta que le lean historias y le gusta escucharlas una y otra vez. Leerles en voz alta, les ayuda a introducirse en la conciencia de la estructura del lenguaje y a desarrollar la adquisición del vocabulario, y la capacidad de comunicación y observación. ¿Cuál es la mejor receta para que se forme a los más pequeños a la par que se los entretiene? ¿Qué valores se pueden sembrar entre los pequeños de seis meses a tres años?Los psicólogos coinciden en que los primeros años en la vida son fundamentales para construir la personalidad y la autoestima del individuo, ya que la calidad de los afectos y de los vínculos emocionales que se construyen alrededor del niño, contribuirán de manera decisiva a que se convierta en una persona con mayores elementos y capacidades de desarrollo en el futuro. Cuando un adulto lee un libro a un bebé se establece un vínculo afectivo de gran calidad y se genera un clima de cercanía y calidez que refuerza la sensación de bienestar y confianza del niño.¿En qué sentido esta es una colección también para papás?Es frecuente que los padres se pregunten: ¿a qué edad le puedo leer el primer libro a mi bebé?, ¿cuál es el contenido más adecuado a su edad? A medida que el bebé crece, se hace necesario estimular el deseo de aprendizaje y la autonomía del niño y la colección BabyBoo es ideal para este propósito. ¿Qué características tienen que tener las obras infantiles para convertirse en “libros para crecer”?El espíritu de “libros para crecer” tiene que ver con el desarrollo de contenidos a medida para cada franja de edad. Son libros en los que el niño encontrará aquellos elementos que le ayudan a comprender su entorno y a progresar, en función del momento evolutivo que esté atravesando.¿Por qué es importante que una empresa como la reputada Chicco contribuya a la creación de ‘Babyboo’?BabyBoo nace como resultado de la unión de dos grandes especialistas en el mundo infantil, Chicco, reconocido experto en el mundo del bebé, y Timun Mas, sello de referencia en publicaciones para niños. Ambos han unido su experiencia y -bajo la dirección de la doctora Iacchia, psicóloga, terapeuta y especialista en evolución infantil-, han creado este nuevo concepto de libros infantiles.15 libros en 5 etapas. ¿Qué exploran los niños de 6 meses con sus sentidos?A los 6 meses, la actividad principal del bebé es explorar con los sentidos, y los libros de ‘BabyBoo’ están orientados precisamente a potenciar la capacidad de observación de los bebés.A los doce meses, el niño comienza a descubrir los vínculos entre las acciones. ¿Qué lecciones les esperan a pequeños en los tres cuentos que componen esta franja de edad?A los 12 meses el niño ya es capaz de comprender las rutinas de su día a día. ‘BabyBoo’ le ayuda a comprender los nexos entre las acciones, el antes y el después, con cuentos breves para trabajar los hábitos.¿Cómo descubren el movimiento y qué significa para ellos a la edad de un año y medio?A los 18 meses el niño ya camina con seguridad y su actividad principal es descubrir todo lo que le rodea. La colección le permite participar de forma activa en la lectura del cuento, gracias a solapas y lengüetas que le permiten descubrir un montón de sorpresas.¿Cómo motiva vuestra colección a los niños de dos años que ya son capaces de imaginar situaciones y objetos no presentes?A los 24 meses el niño ya se comunica con palabras y es capaz de imaginar situaciones y objetos no presentes. Para esta edad, ‘BabyBoo’ ofrece libros con ilustraciones ricas en detalles para favorecer el aprendizaje de vocabulario.Y finalmente, a los 36 meses un niño ya es consciente de sus estados de ánimo y de las relaciones con otros niños. ¿Qué habéis preparado para esta edad?A partir de los 3 años el niño aprende a reconocer sus estados de ánimo y emociones, así como las de de los demás. Por eso, las historias que se abordan en esta etapa tratan temas que le ayudan a reflexionar acerca de los celos, los enfados, el egoísmo…

Nace una guía de accesibilidad a la vivienda para discapacitados

2011-10-14T19:05:00.000+02:00

La asesoría Jurídica del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha elaborado la "Guía Informativa: obras y actuaciones de accesibilidad en comunidades de propietarios-Régimen Legal", con el objetivo de indicar, desde el punto de vista normativo, los derechos de las personas con discapacidad para garantizar la accesibilidad en sus viviendas.El guía explica que las personas beneficiarias del derecho que regula la accesibilidad son los propietarios de la vivienda si viven en ella, trabajan, prestan servicios altruistas o voluntarios, personas con discapacidad o personas mayores de 70 años.Asimismo, afecta a las comunidades sujetas a la Ley de Propiedad Horizontal, a las comunidades y mancomunidades sujetas a la Ley de Propiedad Horizontal (LPH), a la mayor parte de los inmuebles dedicados a vivienda habitual.La guía hace referencia a los derechos en cuanto a las obras e instalaciones de accesibilidad sin necesidad de acuerdo, a las que necesitan el acuerdo de la comunidad de propietarios, a las actuaciones que deben llevar a cabo por incumplimiento de sus derechos y a las obras e instalaciones de accesibilidad que pueden realizar las personas con discapacidad, asumiendo el coste que suponen.Esta guía informativa también indica las dos normas reguladoras vigentes de esta materia, que son la Ley de Adaptación Normativa a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y la Ley de Límites del Dominio sobre inmuebles para eliminar barreras arquitectónicas a las personas con discapacidad.Asimismo, facilita los formularios escritos que deben cumplimentar las personas que soliciten la realización de las obras o instalaciones de accesibilidad en la comunidad de propietarios.

La "Guía Informativa: obras y actuaciones de accesibilidad en comunidades de propietarios-Régimen Legal" está elaborada por el Cermi con el apoyo del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y de Valida Sin Barreras, y se encuentra disponible, en formato accesible, en la página web del Comité.

cartas al director

2011-10-13T19:47:00.000+02:00

HOLA SOY MARIA CLAUDIA: NO PIDO DINERO.NO MIRES SOLO MIS OJOS, MIRA TAMBIEN MI CORAZON, QUE TE DICE QUE TE NECESITO PARA VIVIR. TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON "FOP" (Fibrodisplasia Osificante Progresiva) Y . NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD , PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y ASI PODER ENCONTRAR SOLUCION A MI ENFERMEDAD. Enfermedad de Munchmeyer, esqueletogénesis ectópica o fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) son algunos de los nombres dados a esta patología que provoca una miositis osificante de ciertos tejidos blandos, es decir, partes del cuerpo como músculos o tendones se osifican, se convierten en hueso.Afecta, según algunos estudios, a unas 3,300 personas aproximadamente en todo el mundo.El 75% de la población afectada suele presentar al nacer deformidades que pueden ayudar al reconocimiento de la enfermedad. Las malformaciones más comunes son la microdactilia y la anquilosis en las falanges de los dedos gordos del pie.Estas formaciones óseas se producen por brotes desde la infancia. Tras la inflamación de los tejidos blandos en cuestión (músculos, tendones o ligamentos), éstos se convierten en hueso, lo que poco a poco supone la pérdida de movilidad. Los primeros signos de la enfermedad se suelen dar en las zonas cercanas a la columna vertebral y posteriormente se van propagando hacia otras articulaciones y grupos musculares como los codos o las rodillas. El avance de la patología es progresivo, según se desarrolla aparecen deformidades, discapacidades funcionales y perturbaciones conductuales. Por otro lado, tanto los músculos faciales como los músculos indispensables para las funciones vitales del organismo como la respiración, el diafragma, o el corazón para la circulación sanguínea, están característicamente fuera de peligro.[editar] HistoriaDesde el siglo XIX ha habido referencias esporádicas en la literatura médica describiendo a pacientes que, aparentemente, "se volvieron piedra". Es posible que algunos de estos casos pueda haber sido atribuible a la FOP.Quizá el caso más conocido de FOP en tiempos modernos sea el de Harry Raymon Eastlack Jr., nacido en Filadelfia, PA en noviembre de 1933. Su condición comenzó a desarrollarse a la edad de diez años y para la época de su muerte por una neumonía en noviembre de 1973 (seis días antes de su cuadragésimo cumpleaños), su cuerpo se había osificado por completo y sólo podía mover sus labios.Lo que hace al caso de Eastlack particularmente notable es que antes de su muerte hizo conocer su intención de donar su cuerpo a la ciencia, con la esperanza de que su muerte pueda ayudar a encontrar una cura a esta poco entendida y particularmente cruel enfermedad. Como era su deseo, su esqueleto preservado ahora reside en el museo Mütter (ver animación), en el Colegio de Medicina de Filadelfia y fue una invalorable fuente de información para el estudio de esta enfermedad.Munchmeyer describe la enfermedad en 1969, aunque la primera mención del cuadro patológico fue hecha por Guy Patin en 1992.Según estudios de la Universidad de Pensilvania la causa se halla en la activación de un gen (el ACVR1) mutado, que provoca la formación de tejido cartilaginoso u óseo en las zonas en las que se encuentra. No hay tratamiento ni medicación que sea 100% eficaz contra esta condición.

Dia Internacional per l’eradicació de la pobresa, 17 d’octubre

2011-10-13T13:10:00.001+02:00

Amb motiu del Dia Internacional per l’eradicació de la pobresa, 17 d’octubre, hem organitzat diferents accions per a, una vegada més, denunciar la precària situació en què viuen milions de persones a tot el món. En aquest context de crisi socioeconòmica, és més necessari que mai, que tots i totes ens impliquem cada dia per donar la volta aquesta situació amb petits gestos. Gestos que generin una transformació cap a la justícia global, el respecte als Drets Humans i la igualtat d’oportunitats. A Sonrisas de Bombay treballem amb les comunitats més pobres dels slums d’aquesta ciutat i és a partir del nostre treball en l’àmbit de l’educació, la salut i el desenvolupament socioeconòmic que us proposem aquestes activitats de reflexió i participació. Volem que et sumis a la nostra lluita pacífica contra la pobresa: es pot canviar el món i la cruesa del dia a dia de moltes persones amb una actitud decidida i positiva. Agenda d’activitats: Dia 17/10/11: Inauguració de l’Exposició Bombai en Blanc i Negre al Centre cívic Casa Elizalde (c/ València 302, Barcelona) fins al 4 de novembre. (Dill-Dij 9-21 i Div-Diss 9-14 i 16-21). 21:00 hores _ Somriures i riures per Bombai: espectacle de monòlegs solidari. Vine al Teatreneu (c/ Terol 26, Barcelona) i descobriràs com transformem una nit de rialles en una acció solidària. Però per això hauràs de venir i deixar-te portar pel poder transformador del riure. Estaran: Martín Piñol, Manel Fernández, Santi Anaya, Dani Pérez i Sergi Mas, presentats per Elisenda Carod. Entrada: 5 €. Dia 18/10/11 – 19:00 hores. Conferència “Acció contra la pobresa a Bombai” a càrrec de Narendra Kumar, Director Executiu de Somriures de Bombai Índia. Al Centre cívic Casa Elizalde. Dia 20/10/11 – 21:00 hores. Cinefòrum: visionat dels curts documentals “Allah Bakhs” de Joan Soler i “El somriure amagat” de Ventura Durall. La primera ens aproximarà a una malaltia lligada a la pobresa: la lepra, i a la vida d’una persona que pateix aquesta malaltia. El segon documental ens mostra la complicada realitat d’un grup de nens del carrer d’Etiòpia. Per al col•loqui comptarem amb Joan Soler, un membre de l’equip de “El somriure amagat” i amb la Dra. Montse Pérez experta en lepra. A més anunciarem els guanyadors del concurs per a joves realitzadors documentalistes que hem impulsat per primera vegada amb l’Escola Superior de Cinema i Audiovisuals de Catalunya (ESCAC). Cinema Alexandra (Rambla Catalunya 90, Barcelona). Esperem comptar amb tu! A més, això no acaba aquí, seguiran les propostes, però mantindrem “un simpàtic” suspens i estigues atent i atenta perquè seràs un factor clau.

La especialidad de Medicina Preventiva, una necesidad

2011-10-11T21:59:00.001+02:00

Me permitirán que hoy hable en el blog de un tema profesional que, sin duda, tiene repercusiones potenciales sobre el modo en el que entendemos y practicamos actualmente la Medicina Preventiva y su relación, presente y futura, con la salud pública.El proyecto de Real Decreto de Troncalidad, que de seguir adelante va a condicionar en gran parte el desarrollo futuro de los programas de formación sanitaria especializada (el MIR, para entendernos) ha servido, entre otras cosas, para que aflorasen conflictos profundos entre distintas maneras de entender las especialidades y también para que más de uno o varios grupos de presión, con o sin respaldo democrático, intenten defender sus posiciones y algún que otro privilegio.Dentro del sistema MIR existe la especialidad de Medicina Preventiva y de Salud Pública (lo que dice el título oficial de especialista). La Medicina Preventiva es una parte esencial de la medicina moderna, que pretende entender la salud y la enfermedad desde un punto de vista colectivo (poblaciones) con intención de prevenir y controlar las enfermedades, complementando así la vertiente más tradicional de la medicina clínica (pacientes individuales, intención básica de tratar y curar).Existe la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (SEMPSPH), de la que soy miembro, y que defiende el carácter inequívocamente médico de la especialidad, que ha quedado incluida en el tronco médico dentro del mencionado decreto. Otras dos sociedades (de las que me he dado de baja por este motivo), la Sociedad Española de Epidemiología (SEE) y la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (SESPAS), rechazan la inclusión de la especialidad en tronco alguno y abren (explícita o implícitamente) la puerta a que agrupe también a otros profesionales no médicos. El conflicto ha contaminado la postura de la Comisión Nacional de la Especialidad, que ha tomado parte por la postura de la SEE y SESPAS, en contra de la opinión de una buena mayoría de especialistas que trabajamos en las unidades docentes y de otra buena mayoría de los MIR. Hay confusión y recelo, en gran parte reforzado por la escasa representatividad de los miembros de las comisiones y por su sistema de designación (que no elección) en muchos casos.La Medicina Preventiva y de Salud Pública es y debe seguir siendo una especialidad médica. El sistema MIR significa “Médico Interno Residente” y la inclusión en el tronco médico supone la garantía de que, antes de dedicarse a prevenir o controlar enfermedades, el especialista en Medicina Preventiva aprenderá cómo son estas enfermedades, los pacientes que las padecen y el trato con ellos, con sus familias y con sus otros colegas especialistas. Parte de la credibilidad que tenemos cuando opinamos o nos ponemos en marcha sobre algunas medidas de prevención y control viene dada (y se verá reforzada) por el hecho de tener una buena base clínica. Hemos pasado por el mismo campo de entrenamiento.Es cierto que existen muchos profesionales que se dedican a la Salud Pública y no son médicos (veterinarios, farmacéuticos, biólogos, ingenieros, economistas, estadísticos, demógrafos, gestores, etc.). Bienvenida sea una salud pública entendida desde una perspectiva de colaboración e integración de múltiples profesionales.Pero, ante todo, a cada uno lo suyo. Si nos enfrentamos a un brote de tuberculosis en un colegio, o hay que analizar las ventajas e inconvenientes de una nueva vacuna o relacionar la exposición a un producto químico con una enfermedad concreta. Un médico bien formado, con una buena base clínica y especializado en Medicina Preventiva es en quien yo confiaría. Así de sencillo.Bastaría con abandonar posiciones fundamentalistas y personalistas, dejar que se debata tranquilamente y con transparencia una nueva posible capacitación profesional en “Salud Pública”, a la que podrían acceder por la vía de estudios de postgrado (Master) tanto los médicos (todos) como aquellos graduados en otras disciplinas como las comentadas.Los médicos que quieran dedicarse a la Medicina Preventiva y de Salud Pública tienen ya una especialidad bien identificada. Adaptando el programa de formación MIR a la nueva realidad europea y al decreto de troncalidad podemos mejorar la formación clínica de los especialistas y, por decirlo llanamente, reforzar su papel de médicos.

La alergia a los fármacos ya se puede tratar

2011-10-11T21:47:00.000+02:00

Imagínese que una persona padece una enfermedad con un único tratamiento eficaz, pero es alérgica a ese medicamento. Ante situaciones como ésta, los médicos sólo podían ofrecer, en el mejor de los casos, una terapia alternativa mucho menos 'potente'. Hasta que surgió un método que revierte temporalmente la hipersensibilidad a los fármacos y que ha incrementado la supervivencia y la calidad de vida de quienes se encontraban en esa tesitura.El procedimiento consiste en ir administrando, durante un periodo de entre cuatro y 12 horas, dosis cada vez mayores del fármaco que causa la reacción alérgica. Se trata de 'engañar' al sistema inmune empezando por una cantidad tan mínima que es incapaz de reaccionar contra ella. A continuación, se suministra una porción ligeramente mayor, que nuestros mecanismos de defensa no pueden diferenciar de la anterior. Y así sucesivamente hasta llegar a la dosis terapéutica sin que el organismo la rechace. El paciente ya está puede recibir su terapia con seguridad, sin riesgo de sufrir urticaria, estornudos, náuseas vómitos u otros efectos adversos que ponen en peligro su vida.La Universidad de Harvard (Boston, EEUU) alberga al equipo pionero en esta estrategia terapéutica, encabezado por la española Mariana Castells. Esta profesora de alergología acaba de dirigir en Barcelona el primer curso de desensesibilización a fármacos, organizado por la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC). Diversos hospitales españoles tratan a pacientes con este problema, pero todavía no se ha implantado de forma generalizada. La experiencia de Castells, que empezó con el procedimiento hace 15 años y recientemente ha publicado estudios que demuestran su eficacia en miles de casos, servirá para consolidar el método.La alergia a medicamentos es bastante frecuente; se calcula que representa el tercer motivo más habitual de consulta a los alergólogos, tras la rinoconjuntivitis y el asma. Afortunadamente, para muchas patologías existen fármacos alternativos igual de eficaces. Ahora bien, a otros pacientes no se les puede 'dar el cambiazo'. Un buen ejemplo son los enfermos oncológicos, que se benefician de terapias específicas para cada tipo de tumor. La hipersensibilidad puede aparecer cuando se inicia el tratamiento, aunque la peor parte se la llevan quienes ya han sido tratados con éxito de un cáncer pero sufren una recaída. "En esos casos, se ha comprobado que el porcentaje de reacciones alérgicas puede llegar hasta el 20%", señala la doctora Castells.Hasta hace poco, según relata la alergóloga, "los oncólogos intentaban cambiar la medicación cuando aparecía una reacción de hipersensibilidad". Sin embargo, esta opción puede mermar considerablemente la supervivencia del afectado. De ahí que haya crecido el interés por la desensibilización a fármacos. En otras dolencias, lo que está en cuestión ya no es la duración de la vida, sino su calidad. "Los pacientes con artritis reumatoide tienen una calidad de vida excelente gracias a los anticuerpos monoclonales, pero baja drásticamente con otros fármacos, como los esteroides". Por eso, también obtienen grandes beneficios con la nueva estrategia. En principio, se puede aplicar a todo tipo de fármacos que resulten esenciales: tratamientos contra la tuberculosis, antibióticos, antiagregantes plaquetarios, insulina, etcétera.La especialista aclara que este método no sirve para los otros tipos de alergia -al polen, a los ácaros, a las avispas...-, que requieren largos periodos de desensibilización. Cuando se trata de medicamentos, basta con una única sesión, pero los efectos son temporales. Si el paciente ha dejado de tomar el fármaco, necesita someterse al procedimiento para retomar su terapia.El procedimiento tampoco es aplicable, al menos de momento, a las personas que sufran reacciones alérgicas que no sean de hipersensibilidad inmediata. Síntomas como la aparición de ampollas en la piel son indicativos de que se trata de otro tipo de respuesta del sistema inmune, mediada por células diferentes. El equipo de la doctora Castells está recabando datos para empezar a evaluar cómo se pueden tratar esos casos.

La Venus de Botticelli podrá tocarse

2011-10-11T21:40:00.001+02:00

El "Nacimiento de Venus", pintado por Sandro Botticelli, podrá tocarse gracias a una fiel reproducción tridimensional, un nuevo bajorrelieve realizado en resina especial y diseñado para que los ciegos puedan percibir la belleza de la pintura renacentista.Según informa Discapnet, especialistas de la Fundación Cittá Italia, en colaboración con el museo táctil de pintura antigua y moderna Anteros de Bolonia, "tradujeron" en 3D la obra, conservada en la Gallería degli Uffizi de Florencia.La pintura original de Botticelli, realizada sobre lienzo, mide 278,5 por 172,5 centímetros y representa a una mujer sobre una gran concha marina. La modelo de larga cabellera rubia fue Simonetta Vespucci, elegida por la poderosa familia florentina de los Medici.

Por su parte el bajorrelieve, de 60 centímetros de altura por 93 de ancho y 11 de espesor, fue colocado al lado del original en el que está inspirado, en la sala dedicada a Botticelli.Pronto se le sumarán paneles especiales en braille, tanto en italiano como en inglés, que contendrán una ficha informativa y consejos para facilitar la experiencia táctil sobre el bajorrelieve.Según los responsables del museo, el trabajo es una obra que, lejos de ser sólo una copia 3D, se revela como una creación nueva que agrega nuevos niveles de disfrute a la pintura de Botticelli.La realización de la Venus para tocar fue financiada gracias a una subasta benéfica de arte contemporáneo realizada hace un año en la Galleria degli Uffizi (Galería delos Oficios) em Florencia.

Una de cada tres personas que compra una silla de ruedas eléctricas lo hace por motivos emocionales

2011-10-11T21:20:00.000+02:00

El 31 por ciento de los usuarios que se inclinan por adquirir una silla de ruedas eléctrica lo hacen llevados por motivos emocionales. Así lo recoge el estudio ‘Semantic Space in Electrical Wheelchairs and Scooters from Users’ presentado por Juan C. Chicote y Juan V. Durá, investigadores de Vía Libre y del instituto de Biomecánica de Valencia, respectivamente.Este es uno de los resultados contenidos en el informe que Vía Libre, la empresa del Grupo Fundosa, corporación empresarial de la Fundación ONCE, que desde hace dos décadas impulsa y promueve actuaciones en materia de Accesibilidad Universal y Diseño para todos, presentados en el Congreso AAATE2011, celebrado del 31 de agosto al 2 de septiembre en Maastricht.

El estudio se basa en una encuesta realizada a 28 usuarios que valoraron 28 productos (sillas de ruedas eléctricas –plegables y no- así como scooters) sintetizando su percepción en cinco conceptos claves: movilidad, seguridad, ligereza, modernidad y personalización.El concepto de “movilidad” tuvo una buena valoración en todos los productos, así como el de “seguridad”. Sin embargo, los usuarios no consideraron suficiente los atributos relacionados con los conceptos “ligero”, “moderno” y “personalizable”; por lo que acciones orientadas a la mejora de los elementos de diseño relacionados con estos tres últimos mejorarán la percepción del usuario sobre el producto. Más allá de la accesiblidad y usablidad de estos productos, el valor emocional es de gran peso (31,4% del total) por lo que los fabricantes deben tener en cuenta no solo la funcionalidad sino también los deseos de los usuarios finales.Esta investigación se enmarca en el proyecto de investigación Inredis (Interfaces de Relación entre el Entorno y las personas con DIScapacidad / www.inredis.es), liderado por Technosite y subvencionado por el Centro de Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), bajo el programa Cenit (Consorcios Estratégicos Nacionales de Investigación Técnica), dentro de la iniciativa del gobierno español Ingenio 2010.

Presentado el libro "Accesibilidad universal y diseño para todos"

2011-10-11T21:12:00.001+02:00

Fundación ONCE ha presentado en Madrid el libro "Accesibilidad Universal y Diseño para Todos. Arquitectura y Urbanismo", una obra realizada en colaboración con la Fundación del Colegio Oficial de Arquitectos de Madrid (COAM).El libro ofrece una visión global de la diversidad de las capacidades del ser humano y su influencia en el diseño de entornos arquitectónicos y urbanísticos, planteando las referencias al marco normativo y a los criterios técnicos básicos necesarios para alcanzar la accesibilidad universal.
La obra toma como referencia los contenidos que se imparten en el Curso de Accesibilidad Universal y Diseño para Todos que se imparte desde hace varios años gracias al apoyo económico y técnico de Fundación ONCE en colaboración con la Fundación Arquitectura COAM. En este sentido, el libro servirá de material didáctico para arquitectos, estudiantes u otros profesionales relacionados con el diseño.En la elaboración del documento han participado 11 autores avalados por su amplia experiencia profesional en el campo del Diseño para Todos y que desarrollan temas relacionados con la Accesibilidad Universal en arquitectura, urbanismo, transporte, entornos naturales e históricos, tecnologías de la comunicación, gestión, etcétera.La presentación contó con la participación del decano del Colegio de Arquitectos de Madrid, José Antonio Granero, y del director de Accesibilidad de Fundación ONCE, Jesús Hernández, quien señaló que la accesibilidad "debe estar presente cada vez más en la arquitectura ya que no se forma suficientemente en esta materia dentro de la profesión". "Todos los que formamos parte de esta sociedad debemos participar en igualdad de condiciones dentro de la misma", agregó.Por su parte Granero reconoció que la accesibilidad "debe ser algo natural, no debe ser algo que impongamos". "Tiene que nacer desde el principio de un proyecto", dijo el decano, reconociendo que los alumnos y los profesores deben estar implicados en la materia.El arquitecto, Rafael de la Hoz, fue el encargado de impartir una charla sobre la utilización del Diseño para Todos dentro del desarrollo de proyectos. En su opinión "es muy difícil crear arquitectura con disposiciones de obligado cumplimiento", refiriéndose a la legislación existente. También señaló que uno de los principales problemas es el "enorme parque mobiliario que no es accesible en nuestro país".La presentación se enmarca dentro de los actos programados para la VIII Semana de la Arquitectura organizada por el Colegio Oficial de Arquitectos de Madrid y su Fundación, que se ha celebrado estos días en Madrid.

La dolça revolució de les plantes medicinals visita el programa de ràdio

2011-10-10T19:40:00.001+02:00

Christine Bertín, de l'associació la dolça revolució de les plantes medicinals, visita els estudis de Ripollet ràdio i participa com a entrevistada en el programa. Parlem amb Josep Mª Payà, director médic del Centro Médico Teknon, sobre la nova adquisició del Centre, El Robot da vinci, un avançat sistema robòtic que facilita i millora les intervencions quirúrgiques amb la máxima precisió i de forma mínimament invasiva.Realitzem una roda informativa per coneixer les ùltimes novetats sanitàries amb les emissores coproductores del programa i emetem el primer capítol de Alta Sensivilidad un llibre sobre íctus portat a la ràdio de la veu de Maria López
Si voleu escoltar el programa FEU CLICK..

Depresión: un problema oculto en los jóvenes

2011-10-05T18:52:00.002+02:00

Acuden a su médico aquejados de dolores musculares, cansancio o malestar general, aunque la auténtica realidad pasa desapercibida. Porque muchos de los adolescentes que recurren a los centros de salud por sus síntomas físicos en verdad necesitan ayuda para su mente. Sufren depresión, pero salen por la puerta de la consulta sin diagnóstico.Esta enfermedad mental, que es y será uno de los problemas de salud de mayor impacto en los países desarrollados, es bastante común entre los chicos y chicas de 14 a 19 años. Se estima que cada año entre el 1% y el 6% de los adolescentes del mundo la padecen, pero la mayoría de ellos no tiene un diagnóstico y, consecuentemente, no recibe tratamiento.Tal y como ha puesto de manifiesto Elena Garralda Hualde, jefa de la Unidad Académica de Psiquiatría Infanto-Juvenil del Imperial Colege, St. Mary´s Hospital de Londres, durante la VI Jornada Científica de la Fundación Alicia Koplowitz que se ha celebrado en La Fundación Jiménez Díaz de Madrid, "pese a que es una patología frecuente, sólo uno de cada 10 adolescentes con depresión que acude a Atención Primaria obtiene un diagnóstico".La necesidad de que los médicos de cabecera y los pediatras se involucren en la detección de esta enfermedad es algo por lo que trabaja esta especialista y defienden todos los expertos. Fundamentalmente, porque además de provocar un gran sufrimiento, tiene graves implicaciones adversas, como el impacto en el funcionamiento diario, las altas tasas de recurrencia y el aumento del riesgo de suicidio.Herramientas útilesPor todo ello, la Guía de la Práctica Clínica de la Depresión en la infancia y en la Adolescencia del Ministerio de Sanidad establece: "los médicos de familia y pediatras de Atención Primaria deberían tener una adecuada formación que les permitiese evaluar aquellos niños y adolescentes con riesgo de depresión y registrar el perfil de riesgo en su historia clínica".Varios son los motivos que dificultan al médico de cabera la identificación de la depresión en el adolescente. Uno de ellos es que los síntomas se camuflan entre los muchos aspectos que se combinan en los cambios propios de esta edad. "En el adolescente deprimido se debe buscar la agitación o la inquietud, la pérdida de interés por las actividades diarias, el cansancio continuo, el insomnio, los cambios en la ingesta y la tristeza continuada. Otros síntomas complementarios son: el fracaso escolar, la pérdida de concentración, las ideas suicidas y la pérdida de autoestima", destaca la doctora Garralda.También es una barrera el hecho de que "los menores consulten con el médico por motivos físicos y no por su problema emocional. El médico se queja de que tiene poco tiempo (10 minutos) por consulta y en ese corto espacio es complicado abordar aspectos emocionales. Sin embargo, los esfuerzos para aumentar la confianza de los profesionales a la hora de hablar con los jóvenes acerca de cómo se sienten, el refuerzo de las habilidades en la identificación de un trastorno depresivo y el conocimiento de las técnicas terapéuticas para el manejo de la patología ayudarían claramente al médico de Atención Primaria", argumenta.Elena Garralda defiende como una de las opciones para involucrar a Atención Primaria en la identificación de la depresión y su tratamiento, la que ella y su equipo han llevado a cabo en varios centros de salud de Reino Unido. "Se trata del programa Identificación Terapéutica de la Depresión en los Jóvenes (TIDY, sus siglas en inglés). Consiste en un paquete de herramientas desarrolladas para apoyar a los profesionales de Atención Primaria para que se involucren en las conversaciones con los jóvenes (que casi exclusivamente se presentan con molestias físicas) sobre su bienestar emocional. Se dan las pautas para facilitar la identificación de la depresión y un repertorio de estrategias de intervención para los casos más leves que se puedan realizar en consulta. Estas medidas permiten al médico de cabecera diferenciar qué adolescentes deprimidos requieren de la derivación a los especialistas".Así, por ejemplo, es importante que charlen con sus pacientes "y les inviten a que hablen con alguien de confianza, que les motiven para que hagan cosas y retomen sus actividades diarias, que les feliciten confiar en su médico porque a partir de ese momento le pueden ayudar. Eso va suponer su mejoría: que les digan que tienen depresión, lo que es y que es un problema común y, por supuesto, que tiene solución", determina la doctora Garralda.

Un calendario solidario financiará proyectos en la India

2011-10-05T18:42:00.000+02:00

La ONG ‘Sonrisas de Bombay’ ha fallado los ganadores de la segunda edición de su concurso ‘Un click, una sonrisa’. El propósito, reunir un racimo de fotografías tomadas en la India para confeccionar un calendario y, a través de su venta, recaudar fondos para emprender proyectos solidarios en Bombay.Salvador Berdajín, Alessio Oliva y Pepe Pont han resultados los agraciados en esta filantrópica iniciativa. Los finalistas: Salvador Berdajín, Antonio Alba, Alessio Oliva, Philippe Delespesse, Joan Marqués, Carmen Sayago, Albert Soret, Pepe Pont, Alba de la Asunción, Vanessa Belloch (con dos fotos) y Mario Lorenzo.Sonrisas de Bombay es una ONG que, desde 2005, año del inicio de su andadura, centra su acción en la lucha contra la pobreza, por el respeto de los derechos humanos y por la igualdad de oportunidades en la ciudad de Bombay.

Trabaja con las comunidades más desaventajadas de la zona y, mediante la cooperación al desarrollo, genera instrumentos que promuevan cambios estructurales y una transformación social hacia la autosuficiencia de estas comunidades de las zonas de slums (barrios de chabolas) .

Un 40% de los hijos con padres con trastorno psiquiátrico necesitan atención psiquiátrica

2011-10-05T18:06:00.001+02:00

El 40% de los menores cuyos padres tienen un trastorno psiquiátrico precisan de atención en salud mental, según pone de manifiesto un estudio realizado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM), en colaboración con la Fundación Manantial.El trabajo, dado a conocer este miércoles por Fundación Manantial, recogió información sobre la situación en la que se encontraban los 206 hijos menores de 60 ciudadanos registrados en la Red de Atención Social a Personas con Enfermedad Mental de la Comunidad de Madrid y evidenció que el 40% de estos chavales necesitaba ayuda psiquiátrica. Del mismo modo, el estudio puso de manifiesto que el 65% de las personas con enfermedad mental tuvieron hijos después de que comenzaran sus problemas de salud y que el 43% de los chicos no sabían que los padres tenían una enfermedad mental.Igualmente, el informe señala que más del 50% de los niños que se encontraban en esta situación no vivían con sus padres y que muchos de ellos, el 30%, lo hacían en instituciones o en acogimiento. En los casos en que eran las madres quienes tenían la enfermedad mental, sólo un 10% vivían con sus hijos.Según este mismo trabajo, el perfil de la persona con enfermedad mental con hijos a su cargo es el de una mujer de entre 41 y 50 años, con ingresos propios procedentes de pensión no contributiva, con una declaración de discapacidad del 65%, con un diagnóstico de esquizofrenia o trastorno de personalidad y con dos hijos cuya media de edad era de diez años en el momento de la realización del estudio.

Conscientes de las necesidades de estos pequeños, Fundación Manantial y Obra Social Caja Madrid pusieron en marcha "La casa verde", un programa de apoyo, prevención y seguimiento para hijos de personas con trastorno mental de hasta cinco años, dirigido también a madres embarazadas.

Flisa y ATAM firman una alianza que afianzará puestos de trabajo

2011-10-05T17:51:00.001+02:00

Flisa y ATAM (Asociación del Grupo Telefónica para la atención de personas con discapacidad) han firmado una alianza estratégica que permitirá afianzar y crear puestos de trabajo para personas con discapacidad.El acuerdo entre ambas partes permitirá a Flisa ampliar, dentro de su estrategia empresarial, su red de lavanderías en la Comunidad de Madrid, y a Laveco, empresa de lavandería de ATAM con sede en Boadilla del Monte (Madrid), su integración en la compañía líder en este sector.Gracias a esta alianza permitirá generar en Laveco nuevos puestos de trabajo para personas con discapacidad, a la vez que asegurará los ya existentes.Flisa es la red de lavanderías industriales y rénting textil creada en 1990 por el Grupo Fundosa, la sociedad que promueve Fundación ONCE para la creación de empleo estable y de calidad para el colectivo de personas con discapacidad.

Las lavanderías Flisa son centros especiales de empleo en los que trabajan más de 3.000 trabajadores, de los cuales más del 86 por ciento son personas con discapacidad. En la actualidad, Flisa cuenta con 30 lavanderías industriales propias en 12 comunidades autónomas. Anualmente estos centros procesan más de 150 millones de kilogramos de ropa en sus instalaciones y la envergadura de este proyecto ha sido posible gracias a un esfuerzo económico que supera los 150 millones de euros de inversión.ATAM es una entidad sin ánimo de lucro y declarada de Utilidad Pública por Consejo de Ministros en 1977. Desde su origen, hace casi 40 años, ha tenido por finalidad favorecer la integración social de las personas con discapacidad cualquiera que sea su causa (física, psíquica o sensorial), abarcando todo su recorrido vital.Para contribuir a la integración laboral de las personas con discapacidad, ATAM promueve una serie de actividades empresariales que operan como centros especiales de empleo.ATAM es un proyecto de acción social compartida entre Telefónica y sus empleados. Actualmente, cuenta con cerca de 58.000 socios pertenecientes a 28 empresas del Grupo Telefónica

El proyecto Discatel, un ejemplo que bate un récord en la contratación de discapacitados

2011-10-05T17:43:00.001+02:00

La Asociación Española de Centros de Contacto con Clientes (Aeeccc) ha mantenido esta semana el ‘I Ecuentro con medios de comunicación sobre experiencias en teletrabajo de personas con discapacidad en el Proyecto Discatel’, una iniciativa por la que, en un principio, apostaron las entidades Dkv Integralia, Fundación Konecta, Sertel (perteneciente al Grupo Fundosa) y el Grupo Marktel.El acto, que tuvo lugar en la sede de Madrid de la Fundación Dkv Integralia, estuvo dirigido por el presidente de la Aeeccc, José Luis Goytre, quien presentó el Proyecto Discatel, que, desde su creación en 2008, ha conseguido la incorporación al mercado laboral de 100.000 personas con y sin discapacidad en plataforma y teletrabajo en España y de 40.000 personas en Latinoamerica y Marruecos.Goytre también informó sobre cuáles son los objetivos planteados en la inserción de personas con discapacidad por las empresas integrantes de la Aeeccc, así como el “Estudio sobre las posibilidades del Teletrabajo como medio de empleo de personas con discapacidad en contact centers”.La jornada sirvió para que representantes de tres de las organizaciones integrantes del Proyecto Discatel presentaran sus experiencias. Por una parte, Cristina González, directora de la Fundación Dkv Integralia, informó sobre el programa de Oficinas de Atención al Vecino que dan servicio a Ayuntamientos por teletrabajo; Alejandro Fernández Fidalgo, director del Área de Productos y Servicios Tecnológicos del Grupo Fundosa, presentó sus experiencias de telecentros en Fitex; y Graciela de la Morena, directora de Fundación Konecta, expuso las estrategias y compromiso social en las inserción de personas con discapacidad.Una de las conclusiones principales de la jornada fue la calidad obtenida por aquellas empresas que contratan los servicios de los contact center formados en su mayoría por personas con discapacidad que teletrabajan. Entre las razones expuestas destacaron el bajo nivel de absentismo laboral, dado que no requieren medidas de conciliación familiar ni baja por enfermedades leves o maternidad, además de encontrarse con un trabajador motivado; el ahorro de espacio y reducción de gastos de consumo; y el aumento de la satisfacción de los empleados y por ello la productividad.Por su parte, el empleado con discapacidad encuentra la flexibilidad horaria necesaria; ahorra en costes de transportes; la posibilidad de trabajar que encuentran aquellas personas con discapacidad que residen en zonas alejadas y rurales al suprimir posibles problemas de accesibilidad o barreras arquitectónicas; el alto nivel de fidelización a las empresas; menor estrés; y ahorro en costes de comida.AEECCC Y EL PROYECTO DISCATELLa Aeeccc tiene entre sus objetivos la puesta en marcha de cuantas actividades sean positivas para la potenciación, el desarrollo y la calidad de servicio de los contact center en la sociedad. En esa línea y como parte de su política de RSC, la Asociación se ha planteado estudiar las posibilidades de adecuación de los puestos de trabajo de contact center al colectivo de personas con discapacidad física y/o sensorial, como una de sus mejores contribuciones sociales. Para lograrlo, creo en 2006 el Grupo de Teletrabajo y Discapacidad.En 2008, dicho Grupo puse en marcha una experiencia concreta de teletrabajo de personas con discapacidad como agentes remotos de contact center denominada Proyecto Discatel, mediante el cual está creando actualmente empleo en el sistema de teletrabajo. Dicho proyecto está programando, además, cursos de formación presenciales y online para preparar a personas con discapacidad que desean trabajar en plataformas de contac center o teletrabajar.En noviembre de 2010, el Grupo de Teletrabajo de la Aeeccc ya estaba compuesto por las empresas Fundación Integralia, Sertel, el Centro Especial de Telemarketing del Grupo Marktel, la Fundación Alares, Altitude Software, Pelayo, Customer Top, Teletech, Atento y Konecta. Anualmente se van "adhiriendo" más empresas como GSS, Izo, Fonomed, Balumba y Sitel. El proyecto cuenta con el patrocinio del Real Patronato sobre Discapacidad y el apoyo tecnológico y económico de Vodafone España, Altitude Software, Zasylogic, Emocional Training e Izo. Asimismo, cuenta con la colaboración y asesoramiento de técnicos de FSC Inserta y Fundación Prevent.

El nou model de gestió de l'activitat quirúrgica prioritza els pacients en funció de la gravetat i la qualitat de vida

2011-10-04T17:26:00.001+02:00

S’estableixen circuits ràpids per a la cirurgia cardíaca i del càncer.Dotze operacions sense risc vital tindran període de garantia i el criteri clínic ordenarà els pacients dins de cada llista segons l’impacte de la malaltia en la qualitat de vida, els riscos associats a la demora de l’operació, l’efectivitat clínica de la intervenció i l’ús de recursos durant l’espera.Actualment, el temps mitjà d’espera per als procediments garantits sense risc vital és de 4 mesos. La cirurgia cardíaca es resol en menys de 2 mesos, i l’oncològica en 32 dies de mitjana.El conseller de Salut, Boi Ruiz, acompanyat pel director del Servei Català de la Salut, Josep Maria Padrosa, i pel gerent de Compra i Avaluació de Serveis, Josep Maria Argimon, ha presentat aquest matí davant el Consell de Salut el nou model per gestionar l’accés a les intervencions quirúrgiques. El nou model es fonamenta en tres pilars: 1. Temps de garantia per a operacions sense risc vital. Tindran temps de garantia 12 procediments, que s’han seleccionat en funció de la gravetat de la malaltia i del seu impacte en la qualitat de vida i en l’autonomia del pacient.Dintre de cada llista, els pacients s’ordenaran segons criteris clínics de prioritat que han estat proposats per l’Agència d’Informació, Avaluació i Qualitat en Salut, i que estan sent consensuats per grups d’experts.A fi de garantir la correcta gestió de les llistes, es creen comissions de seguiment en què participen professionals dels hospitals de cada regió sanitària. 2. Circuits ràpids per a malalties de risc vital. S’estableixen temps màxims per a la cirurgia cardíaca (2 mesos) i per a la cirurgia oncològica (45 dies). 3. Transparència. Es publicaran semestralment al web del Departament les dades d’activitat (nombre de casos i temps de resolució) de l’atenció urgent (Servei d’Emergències Mèdiques, infarts i ictus), la cirurgia oncològica, la cirurgia cardíaca, la cirurgia programada amb temps de garantia, els circuits de diagnòstic ràpid i les proves diagnòstiques. Millorar l’accés als serveis sanitaris: la cirurgia programada (sense risc vital)Una de les prioritats en política sanitària és millorar la manera com es resolen els problemes de salut de la població i, per tant, millorar l’accés de la ciutadania als serveis sanitaris. Tal com ja va anunciar el conseller Ruiz al mes de febrer passat, un dels aspectes a millorar és l’accés a l’activitat quirúrgica programada, és a dir, a aquelles operacions que no representen un risc vital. Les que sí suposen un risc vital continuaran fent-se amb caràcter d'immediatesa com sempre.En conseqüència, s’ha dut a terme una anàlisi i revisió de la manera com es gestionen les llistes d’espera i, concretament, del Decret de garanties del 2003, que estableix un temps màxim de 6 mesos per a 14 procediments (als quals es van afegir la vasectomia i la reconstrucció de l’envà nasal).Com a resultat d’aquesta anàlisi, Salut ha elaborat un nou decret que selecciona els procediments a garantir en funció de l’impacte que la malaltia té en la qualitat de vida de la persona malalta i en la seva autonomia. Es passa, així, de llistes d'espera a llistes de prioritats, que ja estan aplicant molts metges en el seu dia a dia. Ara, Salut normativitza l'aplicació d'aquests criteris clínics.Procediments garantits. Els 12 procediments en garantia són les pròtesis de maluc i de genoll, cataractes, extirpació de les amígdales, de la vesícula biliar, de l’úter i de la pròstata, reparació dels lligaments del genoll, reparació del menisc, canal carpià, hèrnia inguinal i hèrnia discal. El termini de garantia oscil·la entre els 6, els 9 i els 12 mesos en funció de la gravetat de la malaltia i de l’estat del pacient. Priorització de pacients. El nou model prioritza els pacients de cada llista en funció de criteris clínics com la gravetat, el dolor, la progressió de la malaltia i el grau de recuperació. També es consideren altres aspectes com la dependència i la limitació que la malaltia comporta per desenvolupar les activitats de la vida diària, per treballar o per anar a escola.Aquests criteris han estat proposats per l’Agència d’Avaluació, Informació i Qualitat en Salut, i estan sent consensuats per grups d’experts. Actualment, aquests criteris ja estan consensuats per a cataractes i pròtesi de maluc i de genoll. Seguiment i revisió de les llistes. Els professionals que fan la indicació de la intervenció han de tenir un paper fonamental en la priorització dels pacients. Aquests criteris han de permetre discriminar els temps màxims d’espera aconsellable per a cada pacient independentment d’on visquin o en quin hospital es tractin. Per això, el nou model també estableix el mecanisme per fer un seguiment continuat de l’estat de les llistes de malalts que esperen per ser operats: es constituiran comissions de seguiment, participades per professionals del CatSalut i dels hospitals. Aquestes comissions tindran base territorial (se’n crearà una a cada regió sanitària) i es reuniran tres cops a l’any. Circuits ràpids: cirurgia cardíaca i oncològicaEl nou model per millorar l’accés a l’activitat quirúrgica comporta una garantia addicional per a la cirurgia oncològica i una vigilància rigorosa dels terminis d’execució, que s’afegeix al circuit de diagnòstic ràpid que ja existeix per a aquesta malaltia. S’hi estableix un termini de referència de 45 dies per a les operacions de càncer (llevat del de pròstata, que serà de 2 mesos) i aquest termini s’incorporarà en els contractes que signen cada any els hospitals amb el CatSalut.La cirurgia cardíaca valvular i coronària tindrà a Catalunya un termini de garantia de 2 mesos, tot i que el Ministeri de Sanitat n’estableix 6. Nombre de pacients i temps de resolucióActualment, hi ha 32.600 pacients a Catalunya que han de ser operats d’un dels 12 procediments en garantia. Durant el primer semestre, s’han realitzat més de 33.600 intervencions garantides, i els pacients s’han hagut d’esperar una mitjana de 4 mesos per ser operats.Durant els primers 6 mesos de l’any, a Catalunya s’han operat més de 3.000 pacients de càncer. El temps entre la indicació –inici del tractament preoperatori necessari– i la cirurgia ha estat de 32 dies de mitjana.En aquests moments, hi ha prop de 400 persones pendents d’una cirurgia valvular o coronària, i el temps d’espera és de poc més d’1,5 mesos per a la coronària i de gairebé 2 mesos per a la valvular. Aquesta mitjana rebaixa en 4 mesos a Catalunya les exigències de garantia del Ministeri, pautades en 6 mesos. Durant el primer semestre se n’han operat 900 pacients.

Una variante genética que predispone al cáncer de ovario

2011-10-04T17:01:00.000+02:00

Un estudio en el que participan investigadores españoles, liderado por la empresa islandesa deCODE Genetics, identifica una variación genética que está asociada con un mayor riesgo de sufrir
y también de mama. El descubrimiento podría servir en un futuro para realizar test de diagnóstico genético y predecir con tiempo qué mujeres pueden desarrollar un tumor de este tipo y reducir así la tasa de mortalidad tan elevada en esta enfermedad.La compañía islandesa deCODE Genetics, en colaboración con investigadores de este país, Holanda, España y Finlandia, ha desarrollado un estudio en el que han secuenciado 16 millones de variantes de ADN, identificadas a partir del genoma completo de 457 islandesas, y las han analizado junto con los datos genealógicos de toda la población de este país, para conocer las asociaciones entre esas variantes genéticas y el cáncer de ovario.En el análisis, cuyos datos se publican en la revista 'Nature Genetics', se observó que una rara variante en la secuencia de un gen llamado BRIP1 confiere un riesgo ocho veces superior de tener cáncer de ovario en aquellas mujeres que tengan esta mutación. También se relaciona con un acortamiento de la vida, en concreto con 3,6 años menos de media.Con estos datos, los investigadores buscaron esta mutación en pacientes con cáncer de ovario de otras poblaciones. De esta manera, detectaron la variante del gen BRIP1 en un subgrupo de 144 pacientes españolas. De la misma manera, la alteración genética también confirió un aumento del riesgo de desarrollar cáncer de ovario en este grupo, pero estas mujeres tenían además una mayor probabilidad de sufrir un tumor de mama."Estos resultados son interesantes porque la supervivencia en el cáncer de ovario es muy baja, ya que se suele detectar tarde pues es una enfermedad silente en su inicio. Si somos capaces de encontrar a aquellas mujeres con un riesgo elevado de sufrir este trastorno, podremos hacer una gran contribución", explica a ELMUNDO.es Kari Stefansson, CEO de deCODE y principal autor del estudio.Un cáncer de gran malignidadEl cáncer de ovario es uno de los tumores que mayor malignidad presenta, siendo su tasa de supervivencia a los cinco años inferior al 45%. Se estima que en 2008 hubo 225.000 nuevos casos y se produjeron 140.000 muertes por esta enfermedad en todo el mundo. Él sólo es responsable del 4% de todas las muertes por cáncer en mujeres. El principal problema es que sólo se diagnostica el 19% de los casos mientras el tumor está localizado, cuando las oportunidades de curación son superiores al 90%.La existencia de antecedentes familiares con este trastorno es un fuerte factor de riesgo para desarrollarlo, tanto es así que una mujer con una pariente en primer grado que haya padecido este tumor, tiene de tres a cuatro veces más probabilidades de desarrollarlo. Pero también podría ser un indicador de riesgo la existencia de mutaciones genéticas, como ocurre en otros tumores, por ejemplo se sabe que las mujeres que portan alteraciones en los genes BRCA1 O BRCA2 tienen más probabilidad de tener cáncer de mama.Aunque se ha comprobado que en un 5-15% de las personas con cáncer de ovario presentan una mutación en el gen BRCA1 o en el BRCA2, no se conocen qué otros genes o mutaciones están involucrados en el resto de mujeres que tienen la enfermedad. Contar con esta información puede ser útil en un futuro para predecir con antelación, mediante test diagnósticos, qué personas tienen más probabilidad de desarrollar este cáncer y establecer una vigilancia más intensa para detectar de forma precoz anomalías en sus ovarios o establecer un tratamiento preventivo o curativo.Por otro lado, Stefansson señala el importante papel "que la población islandesa puede tener en el descubrimiento de variantes genéticas de escasa frecuencia. El potencial de hacer esto ha sido claro desde la contribución que Islandia aportó en el descubrimiento del gen BRCA2. Hasta ahora, sin embargo, la combinación de las técnicas de secuenciación y las analíticas había sido insuficiente para desencadenar la riada de descubrimientos que nosotros y nuestros colaboradores estamos haciendo ahora", explica"Nuestro objetivo es trasladar nuestros descubrimientos lo más rápidamente a los pacientes. Por lo que nos hemos comprometido para trabajar con nuestros colaboradores, como hemos hecho en este caso, para identificar el espectro de las mutaciones que se producen en otras poblaciones", añade Stefansson.

La CNSE denuncia irregularidades en el sistema de atención telefónica de algunas entidades

2011-10-04T16:53:00.001+02:00

La Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) denunció este martes que está detectando irregularidades en el acceso a la comunicación en los servicios de gestión telefónica disponibles para clientes de entidades telefónicas y bancarias, entre otras. En concreto, la CNSE denuncia en un comunicado que los servicios de atención al cliente de empresas como Cetelem o Movistar reconocen a las personas intérpretes como interlocutores de conformidad a la Ley General de Telecomunicaciones 32/2003, "pero esta medida sólo se aplica para captar clientes; es decir, para las tramitaciones de altas en el servicio. Cuando posteriormente las personas sordas proceden a realizar una gestión o tramitar una incidencia de la misma manera que se dieron de alta, se les indica que sólo la persona titular del servicio, sin intermediario alguno, está autorizada a hacer las gestiones".

La CNSE recuerda a las entidades que "el acceso a la información y a la comunicación es un derecho básico recogido ampliamente en la normativa española y es obligación de todas las entidades favorecer dicha accesibilidad a todas las personas, sean o no clientes, y en todas las situaciones y necesidades, ya que, en caso contrario, estarán atentando contra la igualdad de derechos y oportunidades garantizada por ley".